RU2006142738A - Антагонисты рецептора crth2 - Google Patents
Антагонисты рецептора crth2 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006142738A RU2006142738A RU2006142738/04A RU2006142738A RU2006142738A RU 2006142738 A RU2006142738 A RU 2006142738A RU 2006142738/04 A RU2006142738/04 A RU 2006142738/04A RU 2006142738 A RU2006142738 A RU 2006142738A RU 2006142738 A RU2006142738 A RU 2006142738A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- alkyl
- hydrogen
- groups
- alkylamino
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/09—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides from carboxylic acid esters or lactones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
- C07C255/49—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
- C07C255/54—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing cyano groups and etherified hydroxy groups bound to the carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
- C07C59/40—Unsaturated compounds
- C07C59/58—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups
- C07C59/72—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings and other rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
- C07C67/10—Preparation of carboxylic acid esters by reacting carboxylic acids or symmetrical anhydrides with ester groups or with a carbon-halogen bond
- C07C67/11—Preparation of carboxylic acid esters by reacting carboxylic acids or symmetrical anhydrides with ester groups or with a carbon-halogen bond being mineral ester groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
- C07C69/66—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety
- C07C69/67—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety of saturated acids
- C07C69/708—Ethers
- C07C69/712—Ethers the hydroxy group of the ester being etherified with a hydroxy compound having the hydroxy group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
- C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
- C07C2601/14—The ring being saturated
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Claims (11)
1. Соединение формулы (I)
в свободной форме или в форме соли, в котором
R1 и R2 независимо друг от друга являются водородом или (C1-C8)алкилом или совместно образуют (С3-С8)циклоалифатическую группу,
R3 является водородом или (C1-C8)алкилом,
Z является
где R4 и R5 независимо друг от друга являются (C1-C8)алкилом или совместно образуют (С3-С8)циклоалифатическую группу, а
R6 является водородом или (C1-C8)алкилом, или
Z является пяти- - семичленным гетероциклом, содержащим один или более кольцевой гетероатом, выбранный из группы, включающей кислород, азот и серу, или
Z является (С3-С15)карбоциклической группой,
Х является кислородом, серой, SO, SO2, CH2 или (С1-С8)алкиламиногруппой,
Y является галоидом, цианогруппой, нитрогруппой, карбоксильной группой, (С1-С8)алкилом, галоид(С1-С8)алкилом, (С1-С8)алкоксигруппой, (С1-С8)алкилкарбонильной группой, (С1-С8)алкоксикарбонильной группой, (С6-С10)арилкарбонильной группой, (С6-С10)арилоксикарбонильной группой, (С1-С8)алкиламиногруппой или ди(С1-С8)алкиламиногруппой, или
Y является пяти- - семичленным гетероциклом, содержащим один или более кольцевой гетероатом, выбранный из группы, включающей кислород, азот и серу, или
Y является (С3-С15)карбоциклической группой, необязательно замещенной группами, выбранными среди цианогруппы, галоида, нитрогруппы, карбоксильной группы, (C1-C8)алкила, галоид(С1-С8)алкила, (С1-С8)алкоксигруппы, (С1-С8)алкилкарбонильной группы, (С1-С8)алкоксикарбонильной группы, (С1-С8)алкиламиногруппы или ди(С1-С8)алкиламиногруппы, в количестве от одной до трех,
n является целым числом от 0 до 3 и
m является целым числом от 1 до 2,
для применения в качестве лекарственного средства.
2. Соединение согласно п.1, в котором
R1 и R2 независимо друг от друга являются водородом или (С1-С8)алкилом или совместно образуют (С3-С8)циклоалифатическую группу,
R3 является водородом,
Z является
где R4 и R5 независимо друг от друга являются водородом или (С1-С8)алкилом или совместно образуют (С3-С8)циклоалифатическую группу, а
R6 является водородом или (С1-С8)алкилом,
Х является кислородом, серой, SO, SO2, СН2 или (С1-С8)алкиламиногруппой,
Y является (С3-С15)карбоциклической группой, необязательно замещенной цианогруппой, нитрогруппой, (C1-C8)алкилом, галоид(С1-С8)алкилом, (C1-C8)алкоксигруппой, (С1-С8)алкилкарбонильной группой, (С1-С8)алкоксикарбонильной группой, (С1-С8)алкиламиногруппой или ди(С1-С8)алкиламиногруппой,
n является целым числом от 0 до 3 и
m является целым числом от 1 до 2,
для применения в качестве лекарственного средства.
3. Соединение согласно п.2, в котором
R1 и R2 независимо друг от друга являются водородом или (С1-С4)алкилом,
R3 является водородом,
Z является
где R4 и R5 совместно образуют (С5-С8)циклоалифатическую группу, а
R6 является водородом или (С1-С4)алкилом,
Х является кислородом или серой,
Y является (С3-С10)карбоциклической группой, необязательно замещенной цианогруппой, нитрогруппой, (С1-С4)алкилом, галоид(С1-С4)алкилом, (С1-С4)алкоксигруппой, (С1-С4)алкилкарбонильной группой, (С1-С4)алкоксикарбонильной группой, (С1-С4)алкиламиногруппой или ди(С1-С4)алкиламиногруппой,
Y находится в пара-положении по отношению X, а Z находится в орто-положении по отношению к X,
n является единицей и
m является единицей, для применения в качестве лекарственного средства.
4. Соединение формулы (I) в свободной форме или в форме соли, в котором
R1 и R2 независимо друг от друга являются водородом или (С1-С8)алкилом или совместно образуют (С3-С8)циклоалифатическую группу,
R3 является водородом или (С1-С8)алкилом,
Z является
где R4 и R5 независимо друг от друга являются водородом или (С1-С8)алкилом или совместно образуют (С3-С8)циклоалифатическую группу, а
R6 является водородом или (С1-С8)алкилом,
или Z является пяти- - семичленным гетероциклом, содержащим один или более кольцевой гетероатом, выбранный из группы, включающей кислород, азот и серу, или
Z является (С3-С15)карбоциклической группой,
Х является кислородом, серой, SO, SO2, СН2 или (С1-С8)алкиламиногруппой,
Y является галоидом, цианогруппой, нитрогруппой, карбоксильной группой, (C1-C8)алкилом, (C1-C8-галоалкилом, (C1-C8)алкоксигруппой, (C1-C8)алкил-карбонильной группой, (С1-С8)алкоксикарбонильной группой, (С6-С10)арил-карбонильной группой, (С6-С10)арилоксикарбонильной группой, (С1-С8)алкиламиногруппой или ди(С1-С8)алкиламиногруппой,
или Y является пяти- - семичленным гетероциклом, содержащим один или более кольцевой гетероатом, выбранный из группы, включающей кислород, азот и серу,
или Y является (С3-С15)карбоциклической группой, необязательно замещенной группами, выбранными среди цианогруппы, галоида, нитрогруппы, карбоксильной группы, (С1-С8)алкила, галоид(С1-С8)алкила, (С1-С8)алкоксигруппы, (С1-С8)алкилкарбонильной группы, (С1-С8)алкоксикарбонильной группы, (С1-С8)алкиламиногруппы или ди(С1-С8)алкиламиногруппы, в количестве от одной до трех,
n является целым числом от 0 до 3,
m является целым числом от 1 до 2,
с тем условием, что соединение формулы (I) не является 2-циклогексилфеноксиуксусной кислотой, 4-хлор-2-циклогексилфеноксиуксусной кислотой, 4-фтор-2-циклогексилфеноксиуксусной кислотой, 4-метил-2-циклогексилфеноксиуксусной кислотой, 4-хлор-2-циклопентилфеноксиуксусной кислотой или 4-хлор-(2-(2)-аллилфенокси)уксусной кислотой.
5. Соединение формулы (I) согласно п.4, в котором
R1 и R2 независимо друг от друга являются водородом или (С1-С4)алкилом или совместно образуют (С3-С8)циклоалифатическую группу,
R3 является водородом,
Z является
где R4 и R5 независимо друг от друга являются водородом или (С1-С8)алкилом, или совместно образуют (С3-С8)циклоалкил, а
R6 является водородом или (С1-С8)алкилом,
Х является кислородом, серой, СН2 или (С1-С8)алкиламиногруппой,
Y является (С3-С15)карбоциклической группой, необязательно замещенной группами, выбранными среди цианогруппы, галоида, нитрогруппы, карбоксильной группы, (С1-С8)алкила, галоид(С1-С8)алкила, (С1-С8)алкоксигруппы, (С1-С8)алкилкарбонильной группы, (С1-С8)алкоксикарбонильной группы, (С1-С8)алкиламиногруппы или ди(С1-С8)алкиламиногруппы, в количестве от одной до трех,
n является целым числом от 0 до 3,
m является целым числом от 1 до 2.
6. Соединение формулы (I) согласно п.5, в котором
R1 и R2 независимо друг от друга являются водородом или (С1-С4)алкилом,
R3 является водородом,
Z является
где R4 и R5 совместно образуют (С5-С8)циклоалифатическую группу, а
R6 является водородом или (С1-С4)алкилом,
Х является кислородом или серой,
Y является (С3-С10)карбоциклической группой, необязательно замещенной группами, выбранными среди цианогруппы, галоида, нитрогруппы, карбоксильной группы, (С1-С4)алкила, галоид(С1-С4)алкила, (С1-С4)алкоксигруппы, (С1-С4)алкилкарбонильной группы, (С1-С4)алкоксикарбонильной группы, (С1-С4)алкиламиногруппы или ди(С1-С4)алкиламиногруппы, в количестве от одной до трех,
Y находится в пара-положении по отношению к X, а Z находится в орто-положении по отношению к X,
n является единицей и
m является единицей.
7. Соединение согласно п.1, как описано здесь, по существу, со ссылкой на любой из примеров.
8. Применение соединения формулы (I) согласно любому из пп.1-7 для изготовления лекарственного средства для лечения воспалительного или аллергического состояния, в особенности воспалительного или обструктивного заболевания дыхательных путей.
9. Фармацевтическая композиция, включающая в качестве активного ингредиента соединение согласно любому из пп.1-7 в необязательном сочетании с его фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем.
10. Соединение согласно любому из пп.4-6 для применения в качестве лекарственного средства.
11. Способ получения соединений формулы I, как они определены в п.1, в свободной форме или в форме соли, включающий:
(а) (А) для получения соединений формулы (I), в которых R3 является водородом, введение соединения формулы (I), в котором R3 является (C1-C8)алкилом,
в реакцию с гидроксидом натрия с целью гидролиза сложноэфирной группы или (Б) для получения соединений формулы (I), в которых R3 является (C1-C8)алкилом, введение соединения формулы (II)
в котором R4, R5, R6, Х (X может являться только кислородом или серой), Y, Z, тип принимают указанные выше значения, в реакцию с соединением формулы (III)
в котором R1 и R2 принимают указанные выше значения, а
R3 является (С1-С8)алкилом, и
(б) выделение получаемого таким образом соединения формулы (I) в свободной форме или в форме соли.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB0409921.4 | 2004-05-04 | ||
GBGB0409921.4A GB0409921D0 (en) | 2004-05-04 | 2004-05-04 | Organic compounds |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2006142738A true RU2006142738A (ru) | 2008-06-10 |
Family
ID=32482645
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006142738/04A RU2006142738A (ru) | 2004-05-04 | 2005-05-03 | Антагонисты рецептора crth2 |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20080269335A1 (ru) |
EP (1) | EP1756032A1 (ru) |
JP (1) | JP2007536311A (ru) |
KR (1) | KR20070015562A (ru) |
CN (1) | CN1950323A (ru) |
AU (1) | AU2005238199B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0510606A (ru) |
CA (1) | CA2563454A1 (ru) |
GB (1) | GB0409921D0 (ru) |
MX (1) | MXPA06012664A (ru) |
RU (1) | RU2006142738A (ru) |
WO (1) | WO2005105727A1 (ru) |
Families Citing this family (36)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE0301010D0 (sv) | 2003-04-07 | 2003-04-07 | Astrazeneca Ab | Novel compounds |
SA04250253B1 (ar) | 2003-08-21 | 2009-11-10 | استرازينيكا ايه بي | احماض فينوكسي اسيتيك مستبدلة باعتبارها مركبات صيدلانية لعلاج الامراض التنفسية مثل الربو ومرض الانسداد الرئوي المزمن |
GB0415320D0 (en) | 2004-07-08 | 2004-08-11 | Astrazeneca Ab | Novel compounds |
GB0418830D0 (en) | 2004-08-24 | 2004-09-22 | Astrazeneca Ab | Novel compounds |
ATE517085T1 (de) | 2004-11-23 | 2011-08-15 | Astrazeneca Ab | Zur behandlung von atemwegserkrankungen geeignete phenoxyessigsäurederivate |
EP1937632A1 (en) | 2005-10-06 | 2008-07-02 | Astra Zeneca AB | Novel compounds |
TW200745003A (en) * | 2005-10-06 | 2007-12-16 | Astrazeneca Ab | Novel compounds |
EP1963259B1 (en) * | 2005-12-15 | 2012-02-15 | AstraZeneca AB | Substituted diphenylethers, -amines, -sulfides and -methanes for the treatment of respiratory disease |
UA100983C2 (ru) | 2007-07-05 | 2013-02-25 | Астразенека Аб | Бифенилоксипропановая кислота как модулятор crth2 и интермедиаты |
BRPI0820872A2 (pt) | 2007-12-14 | 2015-07-21 | Pulmagen Therapeutics Asthma Ltd | Indoles e seu terapêutico. |
MX2010008260A (es) | 2008-02-01 | 2010-12-20 | Amira Pharmaceuticals Inc | Antagonistas n,n-disustituidos de aminoalquilbifenilo de receptores d2 de prostaglandina. |
JP2011512359A (ja) | 2008-02-14 | 2011-04-21 | アミラ ファーマシューティカルズ,インク. | プロスタグランジンd2受容体のアンタゴニストとしての環式ジアリールエーテル化合物 |
US8497381B2 (en) | 2008-02-25 | 2013-07-30 | Panmira Pharmaceuticals, Llc | Antagonists of prostaglandin D2 receptors |
US8426449B2 (en) | 2008-04-02 | 2013-04-23 | Panmira Pharmaceuticals, Llc | Aminoalkylphenyl antagonists of prostaglandin D2 receptors |
US20110144160A1 (en) | 2008-07-03 | 2011-06-16 | Amira Pharmaceuticals, Inc. | Antagonists of Prostaglandin D2 Receptors |
WO2010039977A2 (en) | 2008-10-01 | 2010-04-08 | Amira Pharmaceuticals, Inc. | Heteroaryl antagonists of prostaglandin d2 receptors |
US8524748B2 (en) | 2008-10-08 | 2013-09-03 | Panmira Pharmaceuticals, Llc | Heteroalkyl biphenyl antagonists of prostaglandin D2 receptors |
WO2010057118A2 (en) | 2008-11-17 | 2010-05-20 | Amira Pharmaceuticals, Inc. | Heterocyclic antagonists of prostaglandin d2 receptors |
WO2011002814A2 (en) * | 2009-06-30 | 2011-01-06 | Ligand Pharmaceuticals Inc. | Biaryl oxyacetic acid compounds |
EP2461809A4 (en) | 2009-07-31 | 2013-06-19 | Panmira Pharmaceuticals Llc | OPHTHALMIC PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF DP2 RECEPTOR ANTAGONSITES |
CA2768587A1 (en) | 2009-08-05 | 2011-02-10 | Panmira Pharmaceuticals, Llc | Dp2 antagonist and uses thereof |
EP2521713A4 (en) | 2010-01-06 | 2013-10-02 | Panmira Pharmaceuticals Llc | ANTAGONIST OF DP2 AND ITS USES |
TW201201805A (en) * | 2010-07-05 | 2012-01-16 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | 1-phenyl-substituted heterocyclyl derivatives and their use as prostaglandin D2 receptor modulators |
EP2457900A1 (en) | 2010-11-25 | 2012-05-30 | Almirall, S.A. | New pyrazole derivatives having CRTh2 antagonistic behaviour |
AU2012351342A1 (en) | 2011-12-16 | 2014-07-24 | Atopix Therapeutics Limited | Combination of CRTH2 antagonist and a proton pump inhibitor for the treatment of eosinophilic esophagitis |
WO2013093842A1 (en) | 2011-12-21 | 2013-06-27 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | Heterocyclyl derivatives and their use as prostaglandin d2 receptor modulators |
CA2876808A1 (en) * | 2012-07-05 | 2014-01-09 | Actelion Pharmaceuticals Ltd | 1-phenyl-substituted heterocyclyl derivatives and their use as prostaglandin d2 receptor modulators |
ES2879826T3 (es) | 2015-06-15 | 2021-11-23 | Nmd Pharma As | Compuestos para su uso en el tratamiento de trastornos neuromusculares |
US10385028B2 (en) | 2017-12-14 | 2019-08-20 | Nmd Pharma A/S | Compounds for the treatment of neuromuscular disorders |
TWI794369B (zh) | 2017-12-14 | 2023-03-01 | 丹麥商Nmd藥品公司 | 用於治療神經肌肉病症的化合物 |
TWI780281B (zh) | 2017-12-14 | 2022-10-11 | 丹麥商Nmd藥品公司 | 用於治療神經肌肉病症的化合物 |
TW201927738A (zh) | 2017-12-14 | 2019-07-16 | 丹麥商Nmd藥品公司 | 用於治療神經肌肉病症的化合物 |
US11591284B2 (en) | 2017-12-14 | 2023-02-28 | Nmd Pharma A/S | Compounds for the treatment of neuromuscular disorders |
US11147788B2 (en) | 2017-12-14 | 2021-10-19 | Nmd Pharma A/S | Compounds for the treatment of neuromuscular disorders |
US11730714B2 (en) | 2017-12-14 | 2023-08-22 | Nmd Pharma A/S | Compounds for the treatment of neuromuscular disorders |
WO2020233713A1 (zh) * | 2019-05-22 | 2020-11-26 | 石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司 | 杂环化合物及其盐的应用 |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2039490A1 (de) * | 1970-08-08 | 1972-02-24 | Agfa Gevaert Ag | Fotografisches farbkupplerhaltiges Material |
DE2039489C3 (de) * | 1970-08-08 | 1979-08-09 | Agfa-Gevaert Ag, 5090 Leverkusen | Farbfotografisches Aufzeichnungsmaterial |
CH585687A5 (ru) * | 1972-08-24 | 1977-03-15 | Ciba Geigy Ag | |
DE2503223A1 (de) * | 1974-02-05 | 1975-08-07 | Sandoz Ag | Verfahren zur herstellung neuer carbocyclischer verbindungen |
FR2567514B1 (fr) * | 1984-07-13 | 1987-08-28 | Najer Henry | Nouveaux ether-oxydes derives de cyclopropylphenols |
CN1103332C (zh) * | 1997-10-14 | 2003-03-19 | 旭化成株式会社 | 联苯基-5-链烷羧酸衍生物和其应用 |
JPH11263752A (ja) * | 1998-01-12 | 1999-09-28 | Honshu Chem Ind Co Ltd | ヒドロ芳香族オキシ酢酸t―ブチルエステル |
EP1077929A1 (en) * | 1998-05-12 | 2001-02-28 | American Home Products Corporation | 2,3,5-substituted biphenyls useful in the treatment of insulin resistance and hyperglycemia |
US6867320B2 (en) * | 2002-02-21 | 2005-03-15 | Asahi Kasei Pharma Corporation | Substituted phenylalkanoic acid derivatives and use thereof |
KR100938950B1 (ko) * | 2002-02-21 | 2010-01-26 | 아사히 가세이 파마 가부시키가이샤 | 치환 페닐 알칸산 유도체 및 그 용도 |
US7414063B2 (en) * | 2003-03-28 | 2008-08-19 | Eli Lilly And Company | Inhibitors of Akt (protein kinase B) |
SE0301010D0 (sv) * | 2003-04-07 | 2003-04-07 | Astrazeneca Ab | Novel compounds |
SE0301009D0 (sv) * | 2003-04-07 | 2003-04-07 | Astrazeneca Ab | Novel compounds |
CA2535665A1 (en) * | 2003-08-14 | 2005-02-24 | Asahi Kasei Pharma Corporation | Substituted arylalkanoic acid derivative and use thereof |
-
2004
- 2004-05-04 GB GBGB0409921.4A patent/GB0409921D0/en not_active Ceased
-
2005
- 2005-05-03 CA CA002563454A patent/CA2563454A1/en not_active Abandoned
- 2005-05-03 AU AU2005238199A patent/AU2005238199B2/en not_active Ceased
- 2005-05-03 WO PCT/EP2005/004783 patent/WO2005105727A1/en active Application Filing
- 2005-05-03 RU RU2006142738/04A patent/RU2006142738A/ru not_active Application Discontinuation
- 2005-05-03 JP JP2007511998A patent/JP2007536311A/ja active Pending
- 2005-05-03 BR BRPI0510606-0A patent/BRPI0510606A/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-05-03 US US11/568,464 patent/US20080269335A1/en not_active Abandoned
- 2005-05-03 KR KR1020067023085A patent/KR20070015562A/ko not_active Application Discontinuation
- 2005-05-03 MX MXPA06012664A patent/MXPA06012664A/es not_active Application Discontinuation
- 2005-05-03 EP EP05741318A patent/EP1756032A1/en not_active Withdrawn
- 2005-05-03 CN CNA2005800143644A patent/CN1950323A/zh active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB0409921D0 (en) | 2004-06-09 |
AU2005238199A1 (en) | 2005-11-10 |
US20080269335A1 (en) | 2008-10-30 |
KR20070015562A (ko) | 2007-02-05 |
EP1756032A1 (en) | 2007-02-28 |
MXPA06012664A (es) | 2007-01-16 |
BRPI0510606A (pt) | 2007-10-30 |
CN1950323A (zh) | 2007-04-18 |
JP2007536311A (ja) | 2007-12-13 |
AU2005238199B2 (en) | 2009-03-26 |
WO2005105727A1 (en) | 2005-11-10 |
CA2563454A1 (en) | 2005-11-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2006142738A (ru) | Антагонисты рецептора crth2 | |
RU2397976C2 (ru) | Производные бензамидов и гетероаренов | |
RU2007147420A (ru) | Органические соединения для лечения воспалительных или аллергических состояний | |
TWI395749B (zh) | 吡咯并〔1,2-b〕嗒酮化合物 | |
RU2008127439A (ru) | Арилуксусная кислота и ее сложно-эфирные производные и их применение в качестве противовоспалительного средства | |
RU2005137360A (ru) | Органические соединения | |
RU2007101653A (ru) | Производные 1-азабицикло[3.3.1]нонанов | |
ES2437346T3 (es) | Procedimiento para la producción de derivado de diamina | |
JP2009524675A5 (ru) | ||
RU2007108863A (ru) | Производные пиразола для лечения состояний, опосредованных активацией рецептора аденозина а2в или а3 | |
JP2005519932A5 (ru) | ||
JP2009504763A5 (ru) | ||
CY1110593T1 (el) | Η χρηση φαρμακευτικης συνθεσης που περιεχει παραγωγο παρα - αμινοφαινυλοξικου οξεος για τη θεραπεια των φλεγμονωδων καταστασεων του γαστρεντερικου σωληνα | |
RU2004117169A (ru) | Производные нафтиридина, их получение и их применение в качестве ингибиторов изофермента 4 фосфодиэстера (pde4) | |
RU2009124304A (ru) | Производные азабициклооктана, способ их получения и их применения в качестве ингибиторов дипептидилпептидазы iv | |
RU2502730C2 (ru) | Сульфонамидные соединения и их применение | |
RU2006130000A (ru) | Органические соединения | |
JP2005505618A5 (ru) | ||
JP2010522710A5 (ru) | ||
EP2682387A3 (en) | C7-fluoro substituted tetracycline compounds | |
RU2014113679A (ru) | N-(2-амино-6,6-дифтор-4,4а,5,6,7,7а-гексагидро-циклопента[e][1,3]оксазин-4-ил)-фенил)-амиды в качестве ингибиторов бета-секретазы 1 | |
JP2008530242A5 (ru) | ||
RU2008112181A (ru) | Применение конденсированных производных имидазола для лечения заболеваний, опосредованных рецептором ccr3 | |
RU2005110921A (ru) | N-замещенные 1н-индол-5-пропионовые кислоты в качестве предшественников агонистов, используемых для лечения диабета | |
RU2008152751A (ru) | Соли тримебутина и n-десметилтримебутина |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20100401 |