RU2006134285A - Способ получения очищенных, безопасных с вирусологической точки зрения препаратов антител - Google Patents
Способ получения очищенных, безопасных с вирусологической точки зрения препаратов антител Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006134285A RU2006134285A RU2006134285/13A RU2006134285A RU2006134285A RU 2006134285 A RU2006134285 A RU 2006134285A RU 2006134285/13 A RU2006134285/13 A RU 2006134285/13A RU 2006134285 A RU2006134285 A RU 2006134285A RU 2006134285 A RU2006134285 A RU 2006134285A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solution
- antibodies
- anion exchange
- virologically
- resin
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/06—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies from serum
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/06—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies from serum
- C07K16/065—Purification, fragmentation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/0005—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor for pharmaceuticals, biologicals or living parts
- A61L2/0011—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor for pharmaceuticals, biologicals or living parts using physical methods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/0005—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor for pharmaceuticals, biologicals or living parts
- A61L2/0011—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor for pharmaceuticals, biologicals or living parts using physical methods
- A61L2/0017—Filtration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/0005—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor for pharmaceuticals, biologicals or living parts
- A61L2/0011—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor for pharmaceuticals, biologicals or living parts using physical methods
- A61L2/0023—Heat
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Immunology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
1. Способ получения очищенных, вирусологически безопасных и инактивированных с вирусологической точки зрения препаратов антител из исходного раствора, содержащего антитела и примеси, включающий в себя следующие стадии:(a) доведение рН исходного раствора приблизительно до 4,6-4,95, в частности, приблизительно до 4,8-4,95, для получения промежуточного раствора;(b) добавление каприлат- и/или гептаноат-ионов к промежуточному раствору при поддержании рН на уровне приблизительно 4,8-4,95, что приводит к образованию преципитата, при этом антитела главным образом присутствуют в супернатанте;(c) инкубирование раствора супернатанта в условиях, включающих в себя определенные концентрации каприлат- и/или гептаноат-ионов, время, рН и температуру; необязательно концентрирование и диафильтрацию раствора до доведения рН;(d) нанесение фильтрованного раствора с использованием по меньшей мере одной анионообменной смолы при рН приблизительно от 5,0 до 5,2, и необязательно - на две различные анионообменные смолы в условиях, обеспечивающих связывание загрязняющих примесей со смолой в отсутствие значительного связывания антител со смолой, с получением очищенных, вирусологически безопасных и инактивированных с вирусологической точки зрения препаратов антител.2. Способ по п.1, в котором вторую анионообменную хроматографию выполняют при рН в диапазоне от 6,7 до 6,9.3. Способ по п.1 и/или 2, в котором стадии (b) и (с) повторяют по меньшей мере один раз.4. Способ по п.3, в котором исходный раствор содержит антитела, полученные из плазмы.5. Способ по п.4, в котором на стадии (d) инактивированный раствор приводят в контакт с двумя различными анионообменными смола�
Claims (22)
1. Способ получения очищенных, вирусологически безопасных и инактивированных с вирусологической точки зрения препаратов антител из исходного раствора, содержащего антитела и примеси, включающий в себя следующие стадии:
(a) доведение рН исходного раствора приблизительно до 4,6-4,95, в частности, приблизительно до 4,8-4,95, для получения промежуточного раствора;
(b) добавление каприлат- и/или гептаноат-ионов к промежуточному раствору при поддержании рН на уровне приблизительно 4,8-4,95, что приводит к образованию преципитата, при этом антитела главным образом присутствуют в супернатанте;
(c) инкубирование раствора супернатанта в условиях, включающих в себя определенные концентрации каприлат- и/или гептаноат-ионов, время, рН и температуру; необязательно концентрирование и диафильтрацию раствора до доведения рН;
(d) нанесение фильтрованного раствора с использованием по меньшей мере одной анионообменной смолы при рН приблизительно от 5,0 до 5,2, и необязательно - на две различные анионообменные смолы в условиях, обеспечивающих связывание загрязняющих примесей со смолой в отсутствие значительного связывания антител со смолой, с получением очищенных, вирусологически безопасных и инактивированных с вирусологической точки зрения препаратов антител.
2. Способ по п.1, в котором вторую анионообменную хроматографию выполняют при рН в диапазоне от 6,7 до 6,9.
3. Способ по п.1 и/или 2, в котором стадии (b) и (с) повторяют по меньшей мере один раз.
4. Способ по п.3, в котором исходный раствор содержит антитела, полученные из плазмы.
5. Способ по п.4, в котором на стадии (d) инактивированный раствор приводят в контакт с двумя различными анионообменными смолами в условиях, при которых загрязняющие примеси селективно связываются со смолой, в то время как антитела в значительной степени со смолой не связываются.
6. Способ по п.5, в котором антитела представляют собой иммуноглобулин G.
7. Способ по п.6, в котором рН доводят до значений 6,8±0,1 перед выполнением второй анионообменной хроматографии.
8. Способ по п.7, в котором раствор, сошедший с колонки в результате анионообменной хроматографии, концентрируют до 60-90 мг/мл и подвергают диафильтрации против буферного раствора, предпочтительно фосфатного буфера.
9. Способ по п.8, в котором раствор, прошедший через колонку в ходе первой анионообменной хроматографии, обрабатывают растворителем/детергентом, предпочтительно Triton X-100 и TnBP, наиболее предпочтительно в концентрации 1% Triton X-100 и 0,3% TnBP в течение 4,5-8 часов для инактивации покрытых липидами вирусов.
10. Способ по п.9, в котором детергент инкубационной смеси удаляют экстракцией твердой и жидкой фаз.
11. Способ по п.10, в котором по меньшей мере один из способов, выбранных из группы, состоящей из обработки УФ-С, тепловой обработки, фильтрации вирусов и удаления или инактивации прионов, комбинируют с обработкой каприлатом согласно п.1.
12. Способ по п.10, в котором в ходе экстракции твердой фазы значение рН доводят до 6,7-6,9.
13. Способ по п.12, в котором раствор подвергают второй анионообменной хроматографии.
14. Способ по п.13, в котором значение рН раствора, сошедшего с колонки с анионообменником, доводят до 3,5-4,5, предпочтительно до рН 4,0±0,1.
15. Способ по п.14, в котором раствор IgG приводят в контакт с фильтром [для удаления] вирусов.
16. Способ по п.14, в котором раствор IgG приводят в контакт с нанофильтром.
17. Способ по п.14, в котором раствор IgG инкубируют по меньшей мере 24 ч, предпочтительно при 37°С±1.
18. Способ по п.14, в котором раствор IgG концентрируют до 5 или 10%.
19. Способ по п.18, в котором осмолярность концентрата доводят до 200-400 мОсмоль/кг подходящей добавкой.
20. Способ по п.19, в котором рН раствора IgG доводят до 3,5-6,0, предпочтительно до значения рН от 4,0 до 5,5.
21. Способ по п.20, в котором раствор IgG стерильно фильтруют и разливают в стеклянные бутыли или пластиковые контейнеры.
22. Фракция, содержащая IgG, которая может быть получена согласно любому из пп.1-21.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US54810704P | 2004-02-27 | 2004-02-27 | |
US60/548,107 | 2004-02-27 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2006134285A true RU2006134285A (ru) | 2008-04-10 |
RU2337109C2 RU2337109C2 (ru) | 2008-10-27 |
Family
ID=34910983
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006134285/13A RU2337109C2 (ru) | 2004-02-27 | 2005-02-25 | ПРЕПАРАТ ИММУНОГЛОБУЛИНА IgG И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7553938B2 (ru) |
EP (2) | EP2277915A1 (ru) |
JP (1) | JP5042817B2 (ru) |
KR (1) | KR101206788B1 (ru) |
CN (1) | CN1922207B (ru) |
AU (1) | AU2005217148B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0508096B8 (ru) |
CA (1) | CA2557229C (ru) |
DK (1) | DK1718675T3 (ru) |
ES (1) | ES2407380T5 (ru) |
IL (1) | IL177541A (ru) |
NO (1) | NO20063784L (ru) |
PL (1) | PL1718675T3 (ru) |
PT (1) | PT1718675E (ru) |
RU (1) | RU2337109C2 (ru) |
UA (1) | UA87836C2 (ru) |
WO (1) | WO2005082937A2 (ru) |
ZA (1) | ZA200607119B (ru) |
Families Citing this family (50)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2069387A4 (en) * | 2006-06-14 | 2011-02-02 | Glaxosmithkline Llc | METHODS OF PURIFYING ANTIBODIES USING HYDROXYAPATITE CERAMIC |
JP5505853B2 (ja) | 2007-02-13 | 2014-05-28 | 味の素株式会社 | 微酸性アルギニンを添加剤とするウイルス不活化法 |
WO2009118331A1 (en) * | 2008-03-28 | 2009-10-01 | Research Foundation For Medical Devices | Method of viral inactivation of biological fluids by solvent/detergent-treatment |
EP3708581A3 (en) | 2009-05-27 | 2021-10-20 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | A method to produce a highly concentrated immunoglobulin preparation for subcutaneous use |
EP2519537A4 (en) * | 2009-12-29 | 2013-07-10 | Reddys Lab Ltd Dr | CLEANING PROTEINS |
GB201006753D0 (en) * | 2010-04-22 | 2010-06-09 | Biotest Ag | Process for preparing an immunolobulin composition |
WO2011150284A2 (en) | 2010-05-26 | 2011-12-01 | Baxter International Inc. | Removal of serine proteases by treatment with finely divided silicon dioxide |
AU2010202125B1 (en) | 2010-05-26 | 2010-09-02 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | A method to produce an immunoglobulin preparation with improved yield |
US8796430B2 (en) | 2010-05-26 | 2014-08-05 | Baxter International Inc. | Method to produce an immunoglobulin preparation with improved yield |
EP2399613A1 (en) * | 2010-06-22 | 2011-12-28 | Research Foundation For Medical Devices | Fractionation of plasma using caprylic acid |
JP6023715B2 (ja) * | 2010-10-11 | 2016-11-09 | アッヴィ・バハマズ・リミテッド | タンパク質の精製方法 |
KR20130128382A (ko) | 2010-10-13 | 2013-11-26 | 옥타파마 아게 | 보체 인자 h의 정제 방법 |
EP2670429B1 (en) | 2011-02-04 | 2018-04-04 | Octapharma AG | Method for inactivation/removal of coagulation factors by precipitation |
FR2977893B1 (fr) * | 2011-07-11 | 2015-02-20 | Lab Francais Du Fractionnement | Procede de preparation d'un concentre d'immunoglobulines polyvalentes |
CN102286099B (zh) * | 2011-08-05 | 2014-04-09 | 深圳市卫光生物制品股份有限公司 | 静注巨细胞病毒人免疫球蛋白及其制备方法 |
TWI629283B (zh) | 2012-02-23 | 2018-07-11 | 巴克斯歐塔公司 | 來自血漿中的免疫球蛋白之i-iv-1部分沉澱 |
CN110343171A (zh) | 2012-02-29 | 2019-10-18 | 百深公司 | 周围神经的IgG刺激髓鞘再生 |
SG11201407809QA (en) | 2012-05-31 | 2014-12-30 | Agency Science Tech & Res | Chromatographic purification of immunoglobulin g preparations with particles having multimodal functionalities |
CN102757496B (zh) * | 2012-06-07 | 2014-06-18 | 山东泉港药业有限公司 | 一种抗vegf抗体片段的纯化制备方法 |
EP2864346B1 (en) * | 2012-06-21 | 2018-10-17 | Synthon Biopharmaceuticals B.V. | Method of purifying an antibody |
AU2013205138B2 (en) | 2012-08-09 | 2015-06-25 | Grifols, S.A. | Caprylate Viral Deactivation |
KR20150123796A (ko) * | 2013-02-28 | 2015-11-04 | 에이전시 포 사이언스, 테크놀로지 앤드 리서치 | 크로마틴 결핍 세포 배양 수확물로부터의 항체들의 크로마토그래프 정제 |
BR112015021495A2 (pt) | 2013-03-08 | 2017-07-18 | Genzyme Corp | fabricação contínua integrada de substâncias de droga de proteína terapêutica |
DK3680000T3 (da) * | 2013-03-15 | 2024-04-02 | Glaxosmithkline Ip Dev Ltd | Fremgangsmåder til oprensning af antistoffer |
US20160287693A1 (en) | 2013-11-15 | 2016-10-06 | Novartis Ag | Removal of residual cell culture impurities |
RU2561596C2 (ru) * | 2013-12-18 | 2015-08-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ приготовления вирусинактивированных растворов иммуноглобулинов с низким остаточным содержанием каприловой кислоты |
TWI671312B (zh) | 2014-01-17 | 2019-09-11 | 美商健臻公司 | 無菌層析法及製法 |
TWI709569B (zh) | 2014-01-17 | 2020-11-11 | 美商健臻公司 | 無菌層析樹脂及其用於製造方法的用途 |
CN106164086A (zh) * | 2014-02-27 | 2016-11-23 | 新加坡科技研究局 | 抗体纯化方法 |
EP3118210B1 (en) * | 2014-03-11 | 2019-11-13 | Green Cross Holdings Corporation | Method for purifying immunoglobulin |
ES2857582T3 (es) * | 2014-04-30 | 2021-09-29 | Novo Nordisk As | Métodos para la purificación de proteínas mediante el uso de ácido caprílico |
WO2015195453A2 (en) | 2014-06-16 | 2015-12-23 | Emd Millipore Corporation | Methods for increasing the capacity of flow-through processes |
US10207225B2 (en) | 2014-06-16 | 2019-02-19 | Emd Millipore Corporation | Single-pass filtration systems and processes |
WO2015200691A1 (en) | 2014-06-25 | 2015-12-30 | Emd Millipore Corporation | Compact spiral-wound filter elements, modules and systems |
EP3185996B1 (en) | 2014-08-29 | 2022-06-15 | EMD Millipore Corporation | Single pass tangential flow filtration systems and tangential flow filtration systems with recirculation of retentate |
SG11201508665QA (en) | 2014-08-29 | 2016-03-30 | Emd Millipore Corp | Processes For Filtering Liquids Using Single Pass Tangential Flow Filtration Systems AndTangential Flow Filtration Systems With Recirculation of Retentate |
PL3135687T3 (pl) | 2015-08-31 | 2019-09-30 | Instituto Grifols, S.A. | Sposób wytwarzania immunoglobulin |
EP3254671B1 (en) | 2016-06-10 | 2019-11-13 | Octapharma AG | High concentration immunoglobulin composition for pharmaceutical application |
IT201600079328A1 (it) * | 2016-07-28 | 2018-01-28 | Altergon Sa | Metodo migliorato per la decontaminazione di materiale biologico mediante partizione e inattivazione |
CN109689675A (zh) | 2016-09-07 | 2019-04-26 | 葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司 | 纯化抗体的方法 |
RU2708394C2 (ru) * | 2016-09-26 | 2019-12-06 | Институто Грифольс,С.А. | Способ получения иммуноглобулинов |
JP6370853B2 (ja) * | 2016-09-26 | 2018-08-08 | インスティトゥト グリフォルス,ソシエダ アノニマ | 免疫グロブリンの調製方法 |
US11369703B2 (en) | 2018-08-31 | 2022-06-28 | Genzyme Corporation | Sterile chromatography resin and use thereof in manufacturing processes |
CN110590931B (zh) * | 2019-09-05 | 2023-04-07 | 江苏康禾生物制药有限公司 | 去除和/或灭活重组人血小板生成因子原液中病毒的方法 |
CN110627892B (zh) * | 2019-09-05 | 2023-04-14 | 江苏康禾生物制药有限公司 | 一种重组人血小板生成因子原液的制备方法 |
EP4126930A1 (en) | 2020-03-31 | 2023-02-08 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | A method to produce an immunoglobulin preparation from c-1 inhibitor depleted plasma |
CN111991571B (zh) * | 2020-08-12 | 2022-04-05 | 湖州师范学院 | 一种柱上低pH病毒灭活的方法 |
CA3203540A1 (en) * | 2020-12-28 | 2022-07-07 | Eugene ZURLO | Systems and methods for process scale isolation of immunoglobulin g |
AU2022281187A1 (en) * | 2021-05-26 | 2023-12-07 | Csl Behring Ag | Plasma fractionation by continuous extraction |
BE1029863B1 (nl) * | 2022-05-10 | 2023-05-12 | Prothya Biosolutions Belgium | WERKWIJZEN VOOR HET PRODUCEREN VAN IMMUNOGLOBULINE G (IgG) PREPARATEN EN/OF OPLOSSINGEN |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA1201063A (en) | 1982-07-20 | 1986-02-25 | Winnipeg Rh Institute Inc., (The) | Process for preparing purified immune globulin (igg) |
US4540573A (en) | 1983-07-14 | 1985-09-10 | New York Blood Center, Inc. | Undenatured virus-free biologically active protein derivatives |
GB8807380D0 (en) | 1988-03-29 | 1988-05-05 | Gunn A | Blood processing apparatus |
US4939176A (en) | 1988-12-20 | 1990-07-03 | Miles Inc. | Viral inactivation process |
DE4125625C2 (de) | 1991-08-02 | 1999-12-02 | Octapharma Ag Glarus | Verfahren zur Herstellung von virusinaktivierten Immunglobulinlösungen |
EP1842561A1 (fr) | 1995-07-14 | 2007-10-10 | CAF - DCF cvba - scrl | Procédé et installation d'inactivation UV de virus dans des produits sanguins |
US5808011A (en) | 1996-07-01 | 1998-09-15 | Biopure Corporation | Method for chromatographic removal of prions |
TW491855B (en) | 1996-08-07 | 2002-06-21 | Csl Ltd | Purification of immunoglobulins |
US5886154A (en) * | 1997-06-20 | 1999-03-23 | Lebing; Wytold R. | Chromatographic method for high yield purification and viral inactivation of antibodies |
US6281336B1 (en) * | 1998-06-09 | 2001-08-28 | Statens Serum Institut | Process for producing immunoglobulins for intravenous administration and other immunoglobulin products |
CN1151174C (zh) * | 1998-12-21 | 2004-05-26 | 蒋盘宏 | 抗人淋巴细胞球蛋白制备方法 |
EP1709077A1 (en) * | 2004-01-30 | 2006-10-11 | Suomen Punainen Risti Veripalvelu | Process for the manufacture of virus safe immunoglobulin |
-
2005
- 2005-02-25 WO PCT/EP2005/050812 patent/WO2005082937A2/en active Application Filing
- 2005-02-25 PL PL05716804T patent/PL1718675T3/pl unknown
- 2005-02-25 US US10/590,900 patent/US7553938B2/en active Active
- 2005-02-25 RU RU2006134285/13A patent/RU2337109C2/ru active
- 2005-02-25 JP JP2007500224A patent/JP5042817B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2005-02-25 EP EP10179436A patent/EP2277915A1/en not_active Ceased
- 2005-02-25 DK DK05716804.9T patent/DK1718675T3/da active
- 2005-02-25 EP EP05716804.9A patent/EP1718675B2/en active Active
- 2005-02-25 KR KR1020067019926A patent/KR101206788B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2005-02-25 CA CA2557229A patent/CA2557229C/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-02-25 UA UAA200610282A patent/UA87836C2/ru unknown
- 2005-02-25 BR BRPI0508096A patent/BRPI0508096B8/pt active IP Right Grant
- 2005-02-25 PT PT57168049T patent/PT1718675E/pt unknown
- 2005-02-25 CN CN2005800058459A patent/CN1922207B/zh active Active
- 2005-02-25 AU AU2005217148A patent/AU2005217148B2/en active Active
- 2005-02-25 ES ES05716804.9T patent/ES2407380T5/es active Active
-
2006
- 2006-08-17 IL IL177541A patent/IL177541A/en active IP Right Grant
- 2006-08-24 NO NO20063784A patent/NO20063784L/no not_active Application Discontinuation
- 2006-08-25 ZA ZA200607119A patent/ZA200607119B/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DK1718675T3 (da) | 2013-07-15 |
EP1718675A2 (en) | 2006-11-08 |
CN1922207A (zh) | 2007-02-28 |
EP1718675B2 (en) | 2017-01-25 |
BRPI0508096B1 (pt) | 2019-04-02 |
ZA200607119B (en) | 2007-04-25 |
JP2007533660A (ja) | 2007-11-22 |
US20070173638A1 (en) | 2007-07-26 |
WO2005082937A3 (en) | 2005-11-17 |
IL177541A (en) | 2014-09-30 |
PL1718675T3 (pl) | 2013-09-30 |
ES2407380T3 (es) | 2013-06-12 |
IL177541A0 (en) | 2006-12-10 |
BRPI0508096B8 (pt) | 2021-05-25 |
UA87836C2 (ru) | 2009-08-25 |
JP5042817B2 (ja) | 2012-10-03 |
ES2407380T5 (es) | 2017-07-07 |
CN1922207B (zh) | 2012-06-06 |
RU2337109C2 (ru) | 2008-10-27 |
WO2005082937A2 (en) | 2005-09-09 |
BRPI0508096A (pt) | 2007-07-17 |
PT1718675E (pt) | 2013-05-21 |
CA2557229A1 (en) | 2005-09-09 |
AU2005217148A1 (en) | 2005-09-09 |
KR101206788B1 (ko) | 2012-11-30 |
EP1718675B1 (en) | 2013-04-10 |
CA2557229C (en) | 2012-07-10 |
KR20060131920A (ko) | 2006-12-20 |
US7553938B2 (en) | 2009-06-30 |
AU2005217148B2 (en) | 2011-09-08 |
EP2277915A1 (en) | 2011-01-26 |
NO20063784L (no) | 2006-09-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2006134285A (ru) | Способ получения очищенных, безопасных с вирусологической точки зрения препаратов антител | |
JP2007533660A5 (ru) | ||
US5886154A (en) | Chromatographic method for high yield purification and viral inactivation of antibodies | |
JP3094167B2 (ja) | 免疫血清グロブリンの精製方法 | |
US11028125B2 (en) | Methods for extracting proteins from a blood-based material | |
EA001414B1 (ru) | Способ очистки вирусов с помощью хроматографии | |
RU2013120948A (ru) | Способ очистки белков | |
JP3148222B2 (ja) | 非変性静脈内投与可能なIgM―及び/又は/IgA―含有免疫グロブリン製剤及びその製造方法 | |
RU2012154652A (ru) | Устройство для очистки белка и способ применения указанного устройства | |
RU2002124857A (ru) | Способ получения IgG | |
MXPA06008435A (es) | Proceso de manufactura de una inmunoglobulina libre de virus. | |
KR102382662B1 (ko) | 방법 | |
KR101941742B1 (ko) | 항체의 정제 방법 | |
CA2527138A1 (en) | Optimal placement of a robust solvent/detergent process post viral ultrafiltration on an immune gamma globulin | |
US5041537A (en) | Method of preparing a high-purity, virus safe, biologically active transferrin preparation | |
SK175299A3 (en) | Process for reducing the concentration of viral and molecular pathogens in a biological material | |
WO2023204377A1 (ko) | 면역글로불린 정제방법 | |
MXPA06009678A (es) | Metodo para proporcionar una preparacion purificada de anticuerpo con virus inocuos |