RU2006122517A - Фармацевтический состав для прямого прессования, предназначенный для перорального введения cci-779 - Google Patents
Фармацевтический состав для прямого прессования, предназначенный для перорального введения cci-779 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006122517A RU2006122517A RU2006122517/15A RU2006122517A RU2006122517A RU 2006122517 A RU2006122517 A RU 2006122517A RU 2006122517/15 A RU2006122517/15 A RU 2006122517/15A RU 2006122517 A RU2006122517 A RU 2006122517A RU 2006122517 A RU2006122517 A RU 2006122517A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ccl
- micronized
- dosage form
- pharmaceutical composition
- unit dosage
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/4745—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. phenantrolines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
- A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
Claims (28)
1. Фармацевтический состав, содержащий микронизированный CCl-779.
2. Фармацевтический состав по п.1, в котором микронизированный CCl-779 имеет следующее распределение частиц по размерам: 10% - меньше или равно приблизительно 3 мкм, 50% - около 10 мкм и 90% - меньше или равно приблизительно 20 мкм (определено способом Malvern).
3. Фармацевтический состав по п.1, в котором микронизированный CCl-779 имеет следующее распределение частиц по размерам: 10% - меньше или равно приблизительно 2 мкм, 50% - около 5 мкм и 90% - меньше или равно приблизительно 16 мкм (определено способом Malvern).
4. Фармацевтический состав по п.3, представляющий собой твердую дозированную форму с немедленным высвобождением лекарственного вещества.
5. Фармацевтический состав по п.3, форма которого выбрана из группы, включающей таблетки, приготовленные прямым прессованием, капсулы, порошок и суспензию.
6. Фармацевтический состав п.3, в котором микронизированный CCl-779 присутствует в количестве от 5% вес./вес. до 10% вес./вес. от общего веса состава.
7. Фармацевтический состав по любому из пп.1-3, содержащий дополнительно приблизительно от 5% вес./вес. до 6,5% вес./вес. поверхностно-активного агента; приблизительно от 75% вес./вес. до 85% вес./вес. наполнителя/связующего агента; приблизительно от 4% вес./вес. до 6% вес./вес. рыхлителя.
8. Фармацевтический состав по п.7, в котором поверхностно-активный агент представляет собой лаурилсульфат натрия.
9. Фармацевтический состав по п.7, в котором наполнитель/связующий агент выбран из группы, включающей повидон, лактозу, микрокристаллическую целлюлозу и их смеси.
10. Фармацевтический состав по п.7, в котором рыхлитель представляет собой кросскармеллозу натрия.
11. Фармацевтический состав по любому из пп.1-3, 8, 9 или 10, включающий дополнительно один или несколько антиоксидантов, хелатный агент и/или рН-модификатор.
12. Фармацевтический состав по п.11, в котором указанные один или несколько антиоксидантов, хелатный агент и/или рН-модификатор микронизированы.
13. Единичная дозированная форма CCl-779 для перорального введения, содержащая микронизированный CCl-779, поверхностно-активный агент, наполнитель/связующий агент, рыхлитель, агент, облегчающий скольжение, и лубрикант.
14. Единичная дозированная форма CCl-779 для перорального введения по п.13, которая имеет следующее распределение частиц микронизированного CCl-779 по размерам: 10% - меньше или равно приблизительно 2 мкм, 50% - около 5 мкм и 90% - меньше или равно приблизительно 16 мкм (определено способом Malvern).
15. Единичная дозированная форма CCl-779 для перорального введения по п.14, в которой микронизированный CCl-779 присутствует в количестве от 0,1% вес./вес. до 10% вес./вес. от веса единичной дозированной формы без покрытия.
16. Единичная дозированная форма CCl-779 для перорального введения по любому из пп.13-15, в которой поверхностно-активный агент выбран из группы, включающей лаурилсульфат натрия и Poloxamer 188.
17. Единичная дозированнаяч форма CCl-779 для перорального введения по п.16, в которой наполнитель выбран из группы, включающей микрокристаллическую целлюлозу, безводную лактозу, повидон или их смесь.
18. Единичная дозированная форма CCl-779 для перорального введения по любому из пп.13-15 или 17, в которой рыхлитель представляет собой кросскармеллозу натрия.
19. Единичная дозированная форма CCl-779 для перорального введения по п.18, в которой лубрикант представляет собой стеарат магния.
20. Единичная дозированная форма CCl-779 по п.15, содержащая от 6 до 7% вес./вес. микронизированного CCl-779; от 5 до 7% вес./вес. поверхностно-активного агента; от 50 до 90% вес./вес. наполнителя; от 3 до 8% вес./вес. рыхлителя; менее 1% вес./вес. агента, облегчающего скольжение; менее 1% вес./вес. лубриканта.
21. Единичная дозированная форма CCl-779 по п.20, содержащая, % вес./вес.:
или
или
22. Единичная дозированная форма CCl-779 по любому из пп.13-15, 17 или 19-24, где упомянутая единица дозирования покрыта водоизолирующим слоем.
23. Единичная дозированная форма CCl-779 по п.25, в которой упомянутый водоизолирующий состав содержит около 2% вес./вес. гидроксипропилметилцеллюлозы от общего веса состава вместе с покрытием.
24. Единичная дозированная форма CCl-779 по любому из пп.13-15, 17 или 19-24, выбранная из группы, включающей таблетку и капсулу.
25. Способ доставки CCl-779 в организм пациента, включающий этап перорального приема единицы дозирования CCl-779 согласно любому из пп.13-27.
26. Применение микронизированного CCl-779 при изготовлении лекарственного средства.
27. Применение согласно п.26, где упомянутый микронизированный CCl-779 подвергают прямому прессованию для изготовления лекарственного средства.
28. Применение по п.26, согласно которому микронизированный CCl-779 применяют при изготовлении единичной дозированной формы для перорального применения согласно любому из пп.13-27.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US53495104P | 2004-01-08 | 2004-01-08 | |
| US60/534,951 | 2004-01-08 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006122517A true RU2006122517A (ru) | 2008-02-20 |
Family
ID=34806893
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006122517/15A RU2006122517A (ru) | 2004-01-08 | 2004-12-14 | Фармацевтический состав для прямого прессования, предназначенный для перорального введения cci-779 |
Country Status (31)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20050152983A1 (ru) |
| EP (1) | EP1701698B1 (ru) |
| JP (1) | JP2007517879A (ru) |
| KR (1) | KR20060130162A (ru) |
| CN (1) | CN1921861A (ru) |
| AR (1) | AR047180A1 (ru) |
| AT (1) | ATE383859T1 (ru) |
| AU (1) | AU2004314213A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0418373A (ru) |
| CA (1) | CA2552595A1 (ru) |
| CR (1) | CR8491A (ru) |
| CY (1) | CY1107373T1 (ru) |
| DE (1) | DE602004011398T2 (ru) |
| DK (1) | DK1701698T3 (ru) |
| EC (1) | ECSP066757A (ru) |
| ES (1) | ES2298861T3 (ru) |
| GT (1) | GT200500003A (ru) |
| HK (1) | HK1090308A1 (ru) |
| HN (1) | HN2005000005A (ru) |
| IL (1) | IL176519A0 (ru) |
| MX (1) | MXPA06007829A (ru) |
| NO (1) | NO20062930L (ru) |
| PA (1) | PA8621201A1 (ru) |
| PE (1) | PE20050683A1 (ru) |
| PL (1) | PL1701698T3 (ru) |
| PT (1) | PT1701698E (ru) |
| RU (1) | RU2006122517A (ru) |
| TW (1) | TW200526213A (ru) |
| UA (1) | UA84903C2 (ru) |
| WO (1) | WO2005070393A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200605631B (ru) |
Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1660081A1 (en) | 2003-09-03 | 2006-05-31 | Wyeth | Amorphous rapamycin 42-ester with 3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropionic acid and pharmaceutical compositions containing the same |
| CA2562952A1 (en) * | 2004-04-14 | 2005-11-10 | Wyeth | Regiospecific synthesis of rapamycin 42-ester derivatives |
| MXPA06012404A (es) * | 2004-04-27 | 2007-01-17 | Wyeth Corp | Marcado de rapamicina usando metilasas especificas de rapamicina. |
| EP1855656A2 (en) * | 2005-02-15 | 2007-11-21 | Wyeth | Orally bioavailable cci-779 tablet formulations |
| EP1962839A4 (en) | 2005-11-14 | 2010-08-25 | Ariad Pharma Inc | ADMINISTRATION OF A MNTOR INHIBITOR FOR THE TREATMENT OF PATIENTS WITH CANCER |
| US9364502B2 (en) * | 2006-06-28 | 2016-06-14 | Emisphere Technologies, Inc. | Gallium nitrate formulations |
| US8414526B2 (en) | 2006-11-20 | 2013-04-09 | Lutonix, Inc. | Medical device rapid drug releasing coatings comprising oils, fatty acids, and/or lipids |
| US8998846B2 (en) | 2006-11-20 | 2015-04-07 | Lutonix, Inc. | Drug releasing coatings for balloon catheters |
| US9700704B2 (en) | 2006-11-20 | 2017-07-11 | Lutonix, Inc. | Drug releasing coatings for balloon catheters |
| US20080175887A1 (en) | 2006-11-20 | 2008-07-24 | Lixiao Wang | Treatment of Asthma and Chronic Obstructive Pulmonary Disease With Anti-proliferate and Anti-inflammatory Drugs |
| US8414910B2 (en) | 2006-11-20 | 2013-04-09 | Lutonix, Inc. | Drug releasing coatings for medical devices |
| US8414525B2 (en) | 2006-11-20 | 2013-04-09 | Lutonix, Inc. | Drug releasing coatings for medical devices |
| US20080276935A1 (en) | 2006-11-20 | 2008-11-13 | Lixiao Wang | Treatment of asthma and chronic obstructive pulmonary disease with anti-proliferate and anti-inflammatory drugs |
| US9737640B2 (en) | 2006-11-20 | 2017-08-22 | Lutonix, Inc. | Drug releasing coatings for medical devices |
| US8425459B2 (en) | 2006-11-20 | 2013-04-23 | Lutonix, Inc. | Medical device rapid drug releasing coatings comprising a therapeutic agent and a contrast agent |
| WO2010024898A2 (en) | 2008-08-29 | 2010-03-04 | Lutonix, Inc. | Methods and apparatuses for coating balloon catheters |
| WO2011151704A2 (en) | 2010-06-02 | 2011-12-08 | Fresenius Kabi Oncology Ltd. | Stable pharmaceutical compositions of rapamycin esters |
| CN107898791A (zh) | 2010-06-03 | 2018-04-13 | 药品循环有限责任公司 | 布鲁顿酪氨酸激酶(btk)抑制剂的应用 |
| CN110354132A (zh) | 2012-06-04 | 2019-10-22 | 药品循环有限责任公司 | 布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的晶形 |
| KR20150032340A (ko) | 2012-07-24 | 2015-03-25 | 파마시클릭스, 인코포레이티드 | 브루톤 티로신 키나제(btk)의 억제제에 대한 내성과 관련된 돌연변이 |
| US10682415B2 (en) | 2013-07-22 | 2020-06-16 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Thermogel formulation for combination drug delivery |
| CN104721158B (zh) * | 2013-12-24 | 2018-01-30 | 正大天晴药业集团股份有限公司 | 一种稳定的依维莫司片剂 |
| TW202315634A (zh) | 2015-03-03 | 2023-04-16 | 美商製藥公司 | 布魯東氏（ｂｒｕｔｏｎ’ｓ）酪胺酸激酶抑制劑之醫藥調配物 |
| EP3345601A4 (en) * | 2015-09-03 | 2019-05-15 | Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha | PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING RAPAMYCIN OR A DERIVATIVE THEREOF |
| WO2017129772A1 (en) | 2016-01-29 | 2017-08-03 | Xellia Phamaceuticals Aps | Stable pharmaceutical compositions of temsirolimus |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ZA737247B (en) * | 1972-09-29 | 1975-04-30 | Ayerst Mckenna & Harrison | Rapamycin and process of preparation |
| JP2642486B2 (ja) * | 1989-08-04 | 1997-08-20 | 田辺製薬株式会社 | 難溶性薬物の超微粒子化法 |
| US5536729A (en) * | 1993-09-30 | 1996-07-16 | American Home Products Corporation | Rapamycin formulations for oral administration |
| US5928668A (en) * | 1993-12-21 | 1999-07-27 | Applied Analytical Industries, Inc. | Method for dry blend compression of medicaments |
| US5362718A (en) * | 1994-04-18 | 1994-11-08 | American Home Products Corporation | Rapamycin hydroxyesters |
| BE1009856A5 (fr) * | 1995-07-14 | 1997-10-07 | Sandoz Sa | Composition pharmaceutique sous la forme d'une dispersion solide comprenant un macrolide et un vehicule. |
| KR100542816B1 (ko) * | 1996-08-22 | 2006-01-11 | 알티피 파마 코포레이션 | 수불용성 물질의 미립자를 포함하는 조성물 및 이것의 제조 방법 |
| US5989591A (en) * | 1997-03-14 | 1999-11-23 | American Home Products Corporation | Rapamycin formulations for oral administration |
| US5985325A (en) * | 1997-06-13 | 1999-11-16 | American Home Products Corporation | Rapamycin formulations for oral administration |
| US6277983B1 (en) * | 2000-09-27 | 2001-08-21 | American Home Products Corporation | Regioselective synthesis of rapamycin derivatives |
| TWI286074B (en) * | 2000-11-15 | 2007-09-01 | Wyeth Corp | Pharmaceutical composition containing CCI-779 as an antineoplastic agent |
| UA77200C2 (en) * | 2001-08-07 | 2006-11-15 | Wyeth Corp | Antineoplastic combination of cci-779 and bkb-569 |
| DK1635830T3 (da) * | 2002-09-17 | 2009-02-23 | Wyeth Corp | Granulatformulering af rapamycinesteren CCI-779 |
| UA83484C2 (ru) * | 2003-03-05 | 2008-07-25 | Уайт | Способ лечения рака молочной железы комбинацией производного рапамицина и ингибитора ароматазы - летрозола, фармацевтическая композиция |
| SG144165A1 (en) * | 2003-07-25 | 2008-07-29 | Wyeth Corp | Cci-779 lyophilized formulations |
| MXPA06000951A (es) * | 2003-08-07 | 2006-03-30 | Wyeth Corp | Sintesis regioselectiva de cci-779. |
| EP1660081A1 (en) * | 2003-09-03 | 2006-05-31 | Wyeth | Amorphous rapamycin 42-ester with 3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropionic acid and pharmaceutical compositions containing the same |
| US20060142422A1 (en) * | 2004-12-07 | 2006-06-29 | Toshikazu Kobayashi | Hydrolysis resistant polyester compositions and articles made therefrom |
| EP1855656A2 (en) * | 2005-02-15 | 2007-11-21 | Wyeth | Orally bioavailable cci-779 tablet formulations |
-
2004
- 2004-12-14 PT PT04814371T patent/PT1701698E/pt unknown
- 2004-12-14 DE DE602004011398T patent/DE602004011398T2/de active Active
- 2004-12-14 PL PL04814371T patent/PL1701698T3/pl unknown
- 2004-12-14 MX MXPA06007829A patent/MXPA06007829A/es active IP Right Grant
- 2004-12-14 RU RU2006122517/15A patent/RU2006122517A/ru not_active Application Discontinuation
- 2004-12-14 AU AU2004314213A patent/AU2004314213A1/en not_active Abandoned
- 2004-12-14 CA CA002552595A patent/CA2552595A1/en not_active Abandoned
- 2004-12-14 CN CNA2004800399872A patent/CN1921861A/zh active Pending
- 2004-12-14 ES ES04814371T patent/ES2298861T3/es active Active
- 2004-12-14 AT AT04814371T patent/ATE383859T1/de not_active IP Right Cessation
- 2004-12-14 DK DK04814371T patent/DK1701698T3/da active
- 2004-12-14 WO PCT/US2004/042178 patent/WO2005070393A2/en active IP Right Grant
- 2004-12-14 UA UAA200608870A patent/UA84903C2/ru unknown
- 2004-12-14 EP EP04814371A patent/EP1701698B1/en active Active
- 2004-12-14 JP JP2006549291A patent/JP2007517879A/ja not_active Withdrawn
- 2004-12-14 KR KR1020067015655A patent/KR20060130162A/ko not_active Application Discontinuation
- 2004-12-14 BR BRPI0418373-8A patent/BRPI0418373A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-12-27 TW TW093140750A patent/TW200526213A/zh unknown
-
2005
- 2005-01-04 AR ARP050100016A patent/AR047180A1/es not_active Application Discontinuation
- 2005-01-05 GT GT200500003A patent/GT200500003A/es unknown
- 2005-01-06 US US11/030,685 patent/US20050152983A1/en not_active Abandoned
- 2005-01-06 HN HN2005000005A patent/HN2005000005A/es unknown
- 2005-01-06 PE PE2005000043A patent/PE20050683A1/es not_active Application Discontinuation
- 2005-01-07 PA PA20058621201A patent/PA8621201A1/es unknown
-
2006
- 2006-06-22 IL IL176519A patent/IL176519A0/en unknown
- 2006-06-22 NO NO20062930A patent/NO20062930L/no not_active Application Discontinuation
- 2006-06-28 CR CR8491A patent/CR8491A/es not_active Application Discontinuation
- 2006-07-07 ZA ZA200605631A patent/ZA200605631B/xx unknown
- 2006-08-08 EC EC2006006757A patent/ECSP066757A/es unknown
- 2006-11-07 HK HK06112221A patent/HK1090308A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-03-31 CY CY20081100359T patent/CY1107373T1/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ECSP066757A (es) | 2006-11-16 |
| WO2005070393A3 (en) | 2006-09-28 |
| GT200500003A (es) | 2005-08-18 |
| WO2005070393A2 (en) | 2005-08-04 |
| DK1701698T3 (da) | 2008-05-05 |
| EP1701698B1 (en) | 2008-01-16 |
| PT1701698E (pt) | 2008-03-27 |
| MXPA06007829A (es) | 2006-09-01 |
| CR8491A (es) | 2008-08-21 |
| ZA200605631B (en) | 2010-01-27 |
| EP1701698A2 (en) | 2006-09-20 |
| US20050152983A1 (en) | 2005-07-14 |
| HK1090308A1 (en) | 2006-12-22 |
| BRPI0418373A (pt) | 2007-05-22 |
| CA2552595A1 (en) | 2005-08-04 |
| CN1921861A (zh) | 2007-02-28 |
| JP2007517879A (ja) | 2007-07-05 |
| UA84903C2 (ru) | 2008-12-10 |
| PE20050683A1 (es) | 2005-11-04 |
| TW200526213A (en) | 2005-08-16 |
| ATE383859T1 (de) | 2008-02-15 |
| HN2005000005A (es) | 2009-04-17 |
| PL1701698T3 (pl) | 2008-03-31 |
| NO20062930L (no) | 2006-10-02 |
| IL176519A0 (en) | 2006-10-05 |
| DE602004011398D1 (de) | 2008-03-06 |
| AU2004314213A1 (en) | 2005-08-04 |
| KR20060130162A (ko) | 2006-12-18 |
| DE602004011398T2 (de) | 2009-01-15 |
| AR047180A1 (es) | 2006-01-11 |
| CY1107373T1 (el) | 2012-12-19 |
| ES2298861T3 (es) | 2008-05-16 |
| PA8621201A1 (es) | 2005-12-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2006122517A (ru) | Фармацевтический состав для прямого прессования, предназначенный для перорального введения cci-779 | |
| US7374781B2 (en) | Sustained release formulations containing acetaminophen and tramadol | |
| FI101040B (fi) | Menetelmä sentraalisten dopamiininpuutostilojen hoitoon tarkoitetun, p eroraalisesti annettavan lääkemuodon valmistamiseksi | |
| JP2009114113A (ja) | 口腔内崩壊錠及びその製造方法 | |
| PL199779B1 (pl) | Tabletka o dużej zawartości monosulfonianu 4-(4-metylopiperazyn-1-ylometylo)-N-[4-metylo-3-(4-pirydyn-3-ylo)pirymidyn-2-yloamino)fenylo]-benzamidu i sposób jej wytwarzania | |
| CN101073563B (zh) | 一种含有右旋布洛芬和左旋西替利嗪的手性组合物及其缓速释双层片 | |
| EP0749308B1 (en) | Film coated tablet of paracetamol and domperidone | |
| KR20030097892A (ko) | 의약 배합제 | |
| TW202227066A (zh) | 為錠劑形式之含奧美拉唑、埃索美拉唑或其醫藥上可接受鹽之醫藥組成物及其製備程序 | |
| JP2002509882A (ja) | フルオキセチンおよびそのエナンチオマーの安定した投薬剤形 | |
| KR102283582B1 (ko) | 푸마르산 에스테르를 함유하는 미니-정제 형태의 약제학적 제제 | |
| CA2764172A1 (en) | A thrombin receptor antagonist and clopidogrel fixed dose tablet | |
| ES2963886T3 (es) | Comprimidos que contienen tamsulosina y solifenacina | |
| JP2023052494A (ja) | 抗凝固薬の即時放出医薬製剤及びその調製方法 | |
| AU2011379627A1 (en) | Sublingual pharmaceutical composition containing an antihistamine agent and method for the preparation thereof | |
| EP2243468A1 (en) | Orally Disintegrating Dimebolin Compositions | |
| US10420764B2 (en) | Pharmaceutical formulation of N-[5-[2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-2H-pyrazol-3-YL]-4-[(3R,5S)-3 ,5-dimethylpiperazin-1-YL] benzamide | |
| KR101809886B1 (ko) | 소형화된 클래리트로마이신 경구투여 제제 | |
| RU2009121838A (ru) | Пероральная лекарственая форма, содержащая соединения тризамещенного глицерина | |
| JP2019210262A (ja) | 口腔内崩壊錠剤 | |
| CN101217943A (zh) | 药物活性组分的缓释剂型 | |
| RU2580656C1 (ru) | Твердая лекарственная форма гидроксихлорохина немедленного высвобождения и способ ее получения | |
| CN114224859B (zh) | 一种复方降压药物组合物及其制备方法 | |
| CA3048968A1 (en) | Oral pharmaceutical composition of lurasidone and preparation thereof | |
| CN109939239B (zh) | 药物组合物及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20090518 |