RU2009121838A - Пероральная лекарственая форма, содержащая соединения тризамещенного глицерина - Google Patents
Пероральная лекарственая форма, содержащая соединения тризамещенного глицерина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009121838A RU2009121838A RU2009121838/15A RU2009121838A RU2009121838A RU 2009121838 A RU2009121838 A RU 2009121838A RU 2009121838/15 A RU2009121838/15 A RU 2009121838/15A RU 2009121838 A RU2009121838 A RU 2009121838A RU 2009121838 A RU2009121838 A RU 2009121838A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dosage form
- solid dosage
- pharmaceutical solid
- group
- form according
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/66—Phosphorus compounds
- A61K31/661—Phosphorus acids or esters thereof not having P—C bonds, e.g. fosfosal, dichlorvos, malathion or mevinphos
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/095—Sulfur, selenium, or tellurium compounds, e.g. thiols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/66—Phosphorus compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/66—Phosphorus compounds
- A61K31/683—Diesters of a phosphorus acid with two hydroxy compounds, e.g. phosphatidylinositols
- A61K31/685—Diesters of a phosphorus acid with two hydroxy compounds, e.g. phosphatidylinositols one of the hydroxy compounds having nitrogen atoms, e.g. phosphatidylserine, lecithin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1635—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2009—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
- A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2059—Starch, including chemically or physically modified derivatives; Amylose; Amylopectin; Dextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/2063—Proteins, e.g. gelatin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Immunology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Фармацевтическая твердая лекарственная форма для перорального введения, содержащая соединение тризамещенного глицерина, отвечающее формуле (I) ! ! или энантиомер, или диастереомер, или фармацевтически приемлемую соль этого соединения, и, по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый эксципиент, где Х выбирается из группы, состоящей из фосфата и сульфата; ! R1 выбирается из группы, состоящей из алкилов с 16-20 атомами углерода; !R2 выбирается из группы, состоящей из алкилов с 1-3 атомами углерода и гидроксиалкилов с 1-3 атомами углерода; ! R3 выбирается из группы, состоящей из водорода и алкилов с 1-3 атомами углерода; ! R4 выбирается из группы, состоящей из алкилов с 1-3 атомами углерода и циклоалкилов с 3-6 атомами углерода; и ! R5 выбирается из группы, состоящей из водорода и метила. ! 2. Фармацевтическая твердая лекарственная форма по п.1, в которой Х представляет собой фосфат, R1 представляет собой -(СН2)17-СН3, R2 представляет собой СН3, R3 представляет собой Н, R4 представляет собой -(СН2)2-, и R5 представляет собой СН3. ! 3. Фармацевтическая твердая лекарственная форма по п.1, в которой соединение тризамещенного глицерина присутствует в кристаллической форме. ! 4. Фармацевтическая твердая лекарственная форма по п.1, в которой количество соединения тризамещенного глицерина находится в диапазоне от 30 до 250 мг, предпочтительно в диапазоне от 50 до 150 мг. ! 5. Фармацевтическая твердая лекарственная форма по п.1, в которой суточная доза соединения тризамещенного глицерина находится в диапазоне от 50 до 350 мг. ! 6. Фармацевтическая твердая лекарственная форма по п.1, где лекарственная форма выбирается из группы, состоящей из таблеток, пилюль, кап�
Claims (25)
1. Фармацевтическая твердая лекарственная форма для перорального введения, содержащая соединение тризамещенного глицерина, отвечающее формуле (I)
или энантиомер, или диастереомер, или фармацевтически приемлемую соль этого соединения, и, по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый эксципиент, где Х выбирается из группы, состоящей из фосфата и сульфата;
R1 выбирается из группы, состоящей из алкилов с 16-20 атомами углерода;
R2 выбирается из группы, состоящей из алкилов с 1-3 атомами углерода и гидроксиалкилов с 1-3 атомами углерода;
R3 выбирается из группы, состоящей из водорода и алкилов с 1-3 атомами углерода;
R4 выбирается из группы, состоящей из алкилов с 1-3 атомами углерода и циклоалкилов с 3-6 атомами углерода; и
R5 выбирается из группы, состоящей из водорода и метила.
2. Фармацевтическая твердая лекарственная форма по п.1, в которой Х представляет собой фосфат, R1 представляет собой -(СН2)17-СН3, R2 представляет собой СН3, R3 представляет собой Н, R4 представляет собой -(СН2)2-, и R5 представляет собой СН3.
3. Фармацевтическая твердая лекарственная форма по п.1, в которой соединение тризамещенного глицерина присутствует в кристаллической форме.
4. Фармацевтическая твердая лекарственная форма по п.1, в которой количество соединения тризамещенного глицерина находится в диапазоне от 30 до 250 мг, предпочтительно в диапазоне от 50 до 150 мг.
5. Фармацевтическая твердая лекарственная форма по п.1, в которой суточная доза соединения тризамещенного глицерина находится в диапазоне от 50 до 350 мг.
6. Фармацевтическая твердая лекарственная форма по п.1, где лекарственная форма выбирается из группы, состоящей из таблеток, пилюль, капсул и гранул.
7. Фармацевтическая твердая лекарственная форма по п.1, где лекарственная форма представляет собой энтеральную лекарственную форму.
8. Фармацевтическая твердая лекарственная форма по п.1, где лекарственная форма растворима при рН ≥5,5, предпочтительно при рН≥6,8.
9. Фармацевтическая твердая лекарственная форма по п.8, где лекарственная форма согласно Фармакопее США XXIX <701> распадается при рН в диапазоне ≥6,8 за время контакта максимум 30 мин, и предпочтительно не распадается при рН в диапазоне ≤2,5 за время контакта, по меньшей мере, 120 мин.
10. Фармацевтическая твердая лекарственная форма по п.1, где лекарственная форма содержит пленочную оболочку, предпочтительно энтеросолюбильную пленочную оболочку.
11. Фармацевтическая твердая лекарственная форма по п.10, в которой энтеросолюбильная пленочная оболочка содержит, по меньшей мере, одно пленкообразующее вещество, выбранное из группы, состоящей из акриловых смол, ацетат-сукцината гидроксипропилметилцеллюлозы, фталата гидроксипропилметилцеллюлозы, ацетатфталата целлюлозы и поливинилацетатфталата акриловых смол или их смесей.
12. Фармацевтическая твердая лекарственная форма по п.10, в которой пленочная оболочка содержит, по меньшей мере, один пластификатор, причем, по меньшей мере, один пластификатор предпочтительно выбирается из группы, состоящей из полиэтиленгликоля, полиэтиленоксида и триэтилцитрата.
13. Фармацевтическая твердая лекарственная форма по п.1, в которой, по меньшей мере, один наполнитель содержит, по меньшей мере, по одному каждому компоненту из группы, состоящей из наполнителей, связующих средств, дезинтегрирующих средств, средств, контролирующих текучесть и смазывающих средств, причем, по меньшей мере, одно средство, контролирующее текучесть предпочтительно выбирается из группы, состоящей из дисперсного или коллоидного диоксида кремния, стеарата магния, арахината кальция, цетилового спирта, миристилового спирта и их смесей.
14. Фармацевтическая твердая лекарственная форма по п.13, в которой соотношение между соединением тризамещенного глицерина и, по меньшей мере, одним средством, контролирующим текучесть, составляет 1 мас.ч. соединения тризамещенного глицерина к 0,01-0,1 мас.ч. средства, контролирующего текучесть.
15. Фармацевтическая твердая лекарственная форма по п.1, в которой лекарственная форма содержит, по меньшей мере, одно средство, контролирующее высвобождение.
16. Фармацевтическая твердая лекарственная форма по п.1, где лекарственная форма обеспечивает немедленное высвобождение соединения тризамещенного глицерина.
17. Фармацевтическая твердая лекарственная форма по любому из пп.1-16, в которой, по меньшей мере, 75% общего количества соединения тризамещенного глицерина, содержащегося в лекарственной форме, высвобождается из лекарственной формы за 45 мин, при измерении в аппарате растворения (с лопастной мешалкой) 1 типа согласно Фармакопее США XXIX <724> при 37°С±0,5°С, в буферных условиях при рН 6,8 и 75 оборотах в минуту, и где, предпочтительно не более 10% общего количества соединения тризамещенного глицерина, содержащегося в лекарственной форме, высвобождается из лекарственной формы за 2 ч, при измерении в аппарате растворения (с лопастной мешалкой) 1 типа согласно Фармакопее США XXIX <724> при 37°С±0,5°С, в кислых условиях при рН 1,2 и 75 об/мин.
18. Соединение тризамещенного глицерина, описанное в любом из пп.1-17, для применения в качестве фармацевтической твердой лекарственной формы для перорального введения.
19. Соединение тризамещенного глицерина по п.18 для лечения рака или иммунных заболеваний.
20. Способ получения фармацевтической твердой лекарственной формы по любому из пп.1-19, содержащий:
(a) смешивание соединения тризамещенного глицерина с, по меньшей мере, одним эксципиентом.
21. Способ по п.20, кроме того, содержащий:
(b) высушивание смеси, полученной в (а), и/или
(c) гранулирование смеси, полученной в (а) или (b).
22 Способ по п.20, в котором остаточная влажность смеси после проведения стадии (а) и/или (b), и/или (с) составляет менее 1,5% (вес./вес.) от общего веса смеси.
23. Способ по п.21, кроме того содержащий:
(d) прессование смеси с применением подходящего таблеточного пресса, предпочтительно осуществляемое при давлении максимум 200 МПа.
24. Способ по любому из пп.20-23, кроме того, содержащий:
(e) покрытие полученного фармацевтического препарата веществом пленочной оболочки.
25. Применение фармацевтической твердой лекарственной формы по любому из пп.1-19 для производства лекарственного средства для лечения рака или иммунных заболеваний.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US85815706P | 2006-11-10 | 2006-11-10 | |
| US60/858,157 | 2006-11-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009121838A true RU2009121838A (ru) | 2010-12-20 |
Family
ID=39092201
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009121838/15A RU2009121838A (ru) | 2006-11-10 | 2007-11-09 | Пероральная лекарственая форма, содержащая соединения тризамещенного глицерина |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20110110984A1 (ru) |
| EP (1) | EP2091520B1 (ru) |
| JP (1) | JP5352466B2 (ru) |
| CN (2) | CN103816127A (ru) |
| AT (1) | ATE546133T1 (ru) |
| AU (1) | AU2007316588B2 (ru) |
| CA (1) | CA2668919C (ru) |
| DK (1) | DK2091520T3 (ru) |
| ES (1) | ES2382756T3 (ru) |
| RU (1) | RU2009121838A (ru) |
| WO (1) | WO2008055996A1 (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1745788A1 (de) * | 2005-07-22 | 2007-01-24 | KTB Tumorforschungsgesellschaft mbH | Acylglycerophospholipide zur Behandlung von Krebs und Tumorkachexie |
| CA2673040C (en) * | 2006-12-20 | 2016-02-02 | Universitaetsklinikum Hamburg-Eppendorf | Use of tri-substituted glycerol compounds for the treatment of hematological malignancies |
| EP1952803A1 (en) * | 2007-01-23 | 2008-08-06 | KTB-Tumorforschungs GmbH | Solid pharmaceutical dosage form containing hydrogenated phospholipids |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2619686C2 (de) | 1976-05-04 | 1986-08-07 | Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., 3400 Göttingen | Verwendung eines Lysolecithins zur Tumorbehandlung |
| DE3530767A1 (de) * | 1985-08-28 | 1987-03-12 | Max Planck Gesellschaft | Mittel gegen multiple sklerose |
| DE3827974A1 (de) * | 1988-08-18 | 1990-02-22 | Boehringer Mannheim Gmbh | Kombinationspraeparate von proteinkinase-c-inhibitoren mit lipiden, lipid-analoga, cytostatica oder inhibitoren von phospholipasen |
| DE3918082A1 (de) * | 1989-06-02 | 1991-01-24 | Max Planck Gesellschaft | Mittel gegen autoimmunerkrankungen |
| DE4000084A1 (de) | 1990-01-03 | 1991-07-04 | Medmark Pharma Gmbh | Intravenoes applizierbare pharmazeutische zubereitung von et18-och(pfeil abwaerts)3(pfeil abwaerts) |
| AU1827799A (en) * | 1997-12-15 | 1999-07-05 | Axia Therapeutics, Inc. | Oral delivery formulation |
| DE19822509A1 (de) * | 1998-05-19 | 1999-11-25 | Medmark Pharma Gmbh | Edelfosin zur Behandlung von Hirntumoren |
| DE19829448A1 (de) | 1998-07-01 | 2000-10-12 | Medmark Pharma Gmbh | 1-Octadecyl-2-methyl-sn-glycero-3-phosphocholin (ET180CH3) zur Behandlung von humanen Mammakarzinomen |
| CA2356736A1 (en) * | 1998-12-21 | 2000-06-29 | Inkeysa. S.A. | Use of etherlysophospholipids as antiinflammatory agents |
| MXPA04007428A (es) * | 2002-02-01 | 2004-10-11 | Pfizer Prod Inc | Formas de dosificacion de liberacion inmediata que contienen dispersiones de farmaco solido. |
| US7230012B2 (en) * | 2002-11-14 | 2007-06-12 | Celgene Corporation | Pharmaceutical compositions and dosage forms of thalidomide |
-
2007
- 2007-11-09 US US12/514,390 patent/US20110110984A1/en not_active Abandoned
- 2007-11-09 RU RU2009121838/15A patent/RU2009121838A/ru unknown
- 2007-11-09 ES ES07822468T patent/ES2382756T3/es active Active
- 2007-11-09 CN CN201310689824.XA patent/CN103816127A/zh active Pending
- 2007-11-09 AT AT07822468T patent/ATE546133T1/de active
- 2007-11-09 CN CNA2007800417728A patent/CN101610758A/zh active Pending
- 2007-11-09 DK DK07822468.0T patent/DK2091520T3/da active
- 2007-11-09 JP JP2009535750A patent/JP5352466B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-11-09 WO PCT/EP2007/062180 patent/WO2008055996A1/en active Application Filing
- 2007-11-09 EP EP07822468A patent/EP2091520B1/en not_active Not-in-force
- 2007-11-09 AU AU2007316588A patent/AU2007316588B2/en not_active Ceased
- 2007-11-09 CA CA2668919A patent/CA2668919C/en not_active Expired - Fee Related
-
2017
- 2017-02-22 US US15/439,443 patent/US20170157150A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2091520A1 (en) | 2009-08-26 |
| WO2008055996A1 (en) | 2008-05-15 |
| EP2091520B1 (en) | 2012-02-22 |
| AU2007316588A1 (en) | 2008-05-15 |
| CA2668919A1 (en) | 2008-05-15 |
| US20170157150A1 (en) | 2017-06-08 |
| ATE546133T1 (de) | 2012-03-15 |
| DK2091520T3 (da) | 2012-06-18 |
| AU2007316588B2 (en) | 2013-11-21 |
| ES2382756T3 (es) | 2012-06-13 |
| CN101610758A (zh) | 2009-12-23 |
| CN103816127A (zh) | 2014-05-28 |
| JP2010509293A (ja) | 2010-03-25 |
| CA2668919C (en) | 2015-11-03 |
| JP5352466B2 (ja) | 2013-11-27 |
| US20110110984A1 (en) | 2011-05-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7374781B2 (en) | Sustained release formulations containing acetaminophen and tramadol | |
| FI101040B (fi) | Menetelmä sentraalisten dopamiininpuutostilojen hoitoon tarkoitetun, p eroraalisesti annettavan lääkemuodon valmistamiseksi | |
| RU2006122517A (ru) | Фармацевтический состав для прямого прессования, предназначенный для перорального введения cci-779 | |
| RU2003116058A (ru) | Композиции гидрокодона с контролируемым высвобождением | |
| RU2005114612A (ru) | Композиция, ингибирующая секрецию кислоты в желудке | |
| JPH02221219A (ja) | 接着性錠剤 | |
| WO2008072534A1 (ja) | マンニトール又は乳糖を含有する固形製剤 | |
| JP2006528237A (ja) | バレニクリンの医薬組成物 | |
| WO2007086891A1 (en) | Levetiracetam formulations and methods for their manufacture | |
| KR100202154B1 (ko) | 파라세타몰 및 돔페리돈을 함유한 필름 피복 정제 | |
| CA2627544A1 (en) | Formulations of quinolinones for the treatment of cancer | |
| MXPA04011801A (es) | Composicion farmaceutica que contiene oxcarbazepina con liberacion controlada de la substancia activa. | |
| FR2735369A1 (fr) | Compositions pharmaceutiques a base de sel de sodium du diclofenac et de thiocolchicoside | |
| RU2493843C2 (ru) | Содержащие ацеклофенак пероральные лекарственные средства с контролируемым высвобождением и способ их изготовления | |
| TW201442712A (zh) | 有機化合物之調配物 | |
| JP2006528604A (ja) | ６−ジメチルアミノメチル−１−（３−メトキシ−フェニル）−シクロヘキサン−１，３−ジオールを含む、有効物質徐放性医薬 | |
| RU2009121838A (ru) | Пероральная лекарственая форма, содержащая соединения тризамещенного глицерина | |
| US20100291209A1 (en) | Organic compounds | |
| JP5347092B2 (ja) | アンドログラフィス抽出物製剤 | |
| WO2010027010A1 (ja) | 有効成分が境界を有してなる医薬固形製剤 | |
| EP2785337A1 (en) | Acamprosate formulations, methods of using the same, and combinations comprising the same | |
| JP3982889B2 (ja) | イブプロフェン含有医薬製剤 | |
| CN102526049A (zh) | 一种复方双氯芬酸钠缓释制剂及其制备方法 | |
| KR101697773B1 (ko) | 독소필린을 포함하는 변형 방출 조성물 | |
| RU2008150430A (ru) | Фармацевтические композиции, содержащие комбинацию пиперидиноалканола и противоотечного средства |