RU2006103265A - Способ получения фторированного сульфонилфторида - Google Patents

Способ получения фторированного сульфонилфторида Download PDF

Info

Publication number
RU2006103265A
RU2006103265A RU2006103265/04A RU2006103265A RU2006103265A RU 2006103265 A RU2006103265 A RU 2006103265A RU 2006103265/04 A RU2006103265/04 A RU 2006103265/04A RU 2006103265 A RU2006103265 A RU 2006103265A RU 2006103265 A RU2006103265 A RU 2006103265A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound represented
following formula
group
formula
fso
Prior art date
Application number
RU2006103265/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2379285C2 (ru
Inventor
Коити МУРАТА (JP)
Коити МУРАТА
Такаси ОКАЗОЕ (JP)
Такаси ОКАЗОЕ
Еисуке МУРОТАНИ (JP)
Еисуке МУРОТАНИ
Original Assignee
Асахи Гласс Компани,Лимитед (Jp)
Асахи Гласс Компани,Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Асахи Гласс Компани,Лимитед (Jp), Асахи Гласс Компани,Лимитед filed Critical Асахи Гласс Компани,Лимитед (Jp)
Publication of RU2006103265A publication Critical patent/RU2006103265A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2379285C2 publication Critical patent/RU2379285C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C303/00Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides
    • C07C303/02Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides of sulfonic acids or halides thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C303/00Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides
    • C07C303/02Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides of sulfonic acids or halides thereof
    • C07C303/22Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides of sulfonic acids or halides thereof from sulfonic acids, by reactions not involving the formation of sulfo or halosulfonyl groups; from sulfonic halides by reactions not involving the formation of halosulfonyl groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Glass Compositions (AREA)
  • Epoxy Compounds (AREA)

Claims (9)

1. Способ получения фторированного сульфонилфторида, представленного следующей формулой (4), включающий окисление соединения, представленного следующей формулой (1), посредством окисляющего агента, по существу содержащего атом галогена, приводящее к получению соединения, представленного следующей формулой (2), и в случае, когда X в соединении, представленном формулой (2), означает атом фтора, взаимодействие соединения с фтором в жидкой фазе как оно есть, с получением соединения, представленного следующей формулой (3), а в случае, когда X в соединении, представленном формулой (2), означает атом галогена, отличный от атома фтора, превращение X в атом фтора и последующее взаимодействие полученного соединения с фтором в жидкой фазе с образованием соединения, представленного следующей формулой (3), и дальнейшее разложение соединения, представленного формулой (3)
Y-S-RA-E-RB (1) XSO2-RA-E-RB (2) FSO2-RAF-EF-RBF (3) FSO2-RAF-COF (4),
где RA означает двухвалентную органическую группу;
RB означает одновалентную органическую группу;
E означает -CH2OCO-, и атом углерода, образующий кетогруппу в Е, связан с RA или RB;
Y означает атом водорода, одновалентную органическую группу или -SO3M группу (где M означает атом щелочного металла);
X означает атом галогена;
RAF означает ту же группу, что и RA, или двухвалентную органическую группу, содержащую фторированный RA;
RBF означает ту же группу, что и RB, или одновалентную органическую группу, содержащую фторированный RB; и
EF означает -CF2OCO-, и атом углерода, образующий кетогруппу в EF, связан с RAF или RBF.
2. Способ по п.1, где взаимодействие с фтором в жидкой фазе представляет собой реакцию перфторирования.
3. Способ по п.1, где X означает атом хлора.
4. Способ получения фторированного винилового соединения, представленного следующей формулой (6), включающий присоединение гексафторпропиленоксида к соединению, представленному следующей формулой (4), полученному по способу, указанному в п.1, что приводит к образованию соединения, представленного следующей формулой (5), и осуществление реакции разложения на соединении, представленном формулой (5)
FSO2-RAF-COF (4) FSO2-RAF-CF2OCF(CF3)COF (5) FSO2-RAF-CF2OCF=CF2 (6),
где RAF принимает вышеуказанные значения.
5. Способ получения соединения, представленного следующей формулой (4a), включающий окисление соединения, представленного следующей формулой (1a), посредством окисляющего агента, по существу содержащего атом хлора или атом брома, приводящее к получению соединения, представленного следующей формулой (2a), превращение XASO2- группы в соединении, представленном формулой (2a), в FSO2- группу, приводящее к образованию соединения, представленного следующей формулой (2aF), взаимодействие соединения, представленного следующей формулой (2aF), с фтором в жидкой фазе в целях перфторирования, приводящего к получению соединения, представленного следующей формулой (3a), и дальнейшее разложение соединения, представленного следующей формулой (3a)
NCS-Q-CH2OCO-RBF1 (1a) XASO2-Q-CH2OCO-RBF1 (2a) FSO2-Q-CH2OCO-RBF1 (2aF) FSO2-QF-CF2OCO-RBF1 (3a) FSO2-QF-COF (4a),
где Q означает алкиленовую группу, QF означает группу, содержащую перфторированный Q, и представляет собой перфторалкиленовую группу, XA означает атом хлора или атом брома, RBF1 означает С1-20-перфторалкильную группу или С1-20-перфторалкильную группу, содержащую простой эфирный атом кислорода.
6. Способ по п.5, где окисление соединения, представленного формулой (1a), осуществляют путем взаимодействия указанного соединения с хлором в растворителе, преимущественно включающем воду, что приводит к образованию соединения, представленного формулой (2a), где XA означает атом хлора, и соединение, представленное формулой (2a), подвергают взаимодействию с фторидом калия в жидкой фазе в целях превращения указанного соединения в соединение, представленное формулой (2aF).
7. Способ по п.5, где Q означает С2-10-алкиленовую группу и QF означает С2-10-перфторалкиленовую группу.
8. Способ по п.5, где Q означает С2-10-линейную алкиленовую группу и QF означает С2-10- линейную перфторалкиленовую группу.
9. Способ получения соединения, представленного следующей формулой (6a), включающий присоединение гексафторпропиленоксида к соединению, представленному следующей формулой (4a), полученному по способу, указанному в п.5, что приводит к образованию соединения, представленного следующей формулой (5a), и осуществление реакции разложения на соединении, представленном формулой (5a)
FSO2-QF-COF (4a) FSO2-QF-CF2OCF(CF3)COF (5a) FSO2-QF-CF2OCF=CF2 (6a),
где QF принимает вышеуказанные значения.
RU2006103265/04A 2003-07-04 2004-07-02 Способ получения фторированного сульфонилфторида RU2379285C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003-271071 2003-07-04
JP2003271071 2003-07-04

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006103265A true RU2006103265A (ru) 2006-08-10
RU2379285C2 RU2379285C2 (ru) 2010-01-20

Family

ID=33562641

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006103265/04A RU2379285C2 (ru) 2003-07-04 2004-07-02 Способ получения фторированного сульфонилфторида

Country Status (8)

Country Link
US (1) US7781612B2 (ru)
EP (1) EP1642890B1 (ru)
JP (1) JP4770461B2 (ru)
CN (1) CN100384817C (ru)
AT (1) ATE482929T1 (ru)
DE (1) DE602004029365D1 (ru)
RU (1) RU2379285C2 (ru)
WO (1) WO2005003082A1 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007142266A1 (ja) * 2006-06-07 2007-12-13 Daikin Industries, Ltd. 含フッ素フルオロスルホニルアルキルビニルエーテルの製造方法
JP2010095470A (ja) * 2008-10-16 2010-04-30 Asahi Glass Co Ltd フルオロスルホニル基を有する含フッ素化合物の製造方法
CN102268108B (zh) * 2011-05-13 2013-04-10 中科院广州化学有限公司 一种含氟丙烯酸酯型atrp小分子引发剂及其制备方法
EP2785781A1 (en) 2011-11-28 2014-10-08 Solvay Specialty Polymers USA, LLC. Polymer composition
KR101751656B1 (ko) * 2013-08-09 2017-06-27 다이킨 고교 가부시키가이샤 불화메탄의 제조 방법
RU2546109C1 (ru) * 2013-10-22 2015-04-10 Федеральное государственное унитарное предприятие "Ордена Ленина и ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский институт синтетического каучука имени академика С.В. Лебедева" (ФГУП "НИИСК") Способ получения перфтор-3-окса-пентен-сульфонилфторида
CN114369203B (zh) * 2021-12-09 2024-01-26 国家电投集团氢能科技发展有限公司 一种离子交换树脂及其制备方法

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2051831B (en) * 1979-05-31 1983-06-08 Asahi Chemical Ind Fluorinated copolymers and cation exchange membrane and process for producing the same
US4329435A (en) * 1979-05-31 1982-05-11 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Novel fluorinated copolymer with tridihydro fluorosulfonyl fluoride pendant groups and preparation thereof
JPS5911582B2 (ja) 1979-12-26 1984-03-16 旭化成株式会社 フツ素化酸フツ化物及びその製造方法
US4329434A (en) 1979-05-31 1982-05-11 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Novel fluorinated cation exchange membrane and process for producing the same
JPS6036454A (ja) * 1983-08-08 1985-02-25 Asahi Chem Ind Co Ltd フツ素化ビニルエ−テル化合物の製造方法
US5093432A (en) 1988-09-28 1992-03-03 Exfluor Research Corporation Liquid phase fluorination
DE69322673T2 (de) * 1992-03-18 1999-05-06 Takeda Chemical Industries Ltd Imidazopyridazine als Antiasthmatika
JPH0636454A (ja) 1992-07-13 1994-02-10 Canon Inc 情報信号処理装置
US5466877A (en) 1994-03-15 1995-11-14 Minnesota Mining And Manufacturing Company Process for converting perfluorinated esters to perfluorinated acyl fluorides and/or ketones
EP1026152B1 (en) * 1997-03-31 2006-07-26 Daikin Industries, Limited Process for producing perfluorovinyl ethersulfonic acid derivatives
JPH11335346A (ja) * 1998-05-21 1999-12-07 Mitsubishi Heavy Ind Ltd ペルフルオロアルキルビニルエーテル誘導体の製造方法
EP1346980B1 (en) * 2000-11-28 2011-05-18 Asahi Glass Company Ltd. Process for producing fluorosulfonyl fluoride compound
JP4817542B2 (ja) * 2001-06-29 2011-11-16 旭化成ケミカルズ株式会社 フッ素化ビニルエーテルの製造法
CN100338013C (zh) * 2001-06-29 2007-09-19 旭化成株式会社 氟化乙烯基醚的制造方法
JP2006143589A (ja) 2003-04-24 2006-06-08 Asahi Glass Co Ltd 含フッ素スルホニルフルオリド化合物の製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP1642890A4 (en) 2006-11-29
EP1642890B1 (en) 2010-09-29
CN1816520A (zh) 2006-08-09
DE602004029365D1 (de) 2010-11-11
JPWO2005003082A1 (ja) 2006-08-10
JP4770461B2 (ja) 2011-09-14
WO2005003082A1 (ja) 2005-01-13
US7781612B2 (en) 2010-08-24
RU2379285C2 (ru) 2010-01-20
CN100384817C (zh) 2008-04-30
US20060111584A1 (en) 2006-05-25
ATE482929T1 (de) 2010-10-15
EP1642890A1 (en) 2006-04-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3274239A (en) Fluorocarbon ethers
US6624328B1 (en) Preparation of perfluorinated vinyl ethers having a sulfonyl fluoride end-group
USRE41357E1 (en) Process for producing a fluorine atom-containing sulfonyl fluoride compound
JP2011153162A (ja) 含フッ素スルホニルフルオリド化合物およびその製造方法
CA2046949C (en) Process for preparing perfluoroalkoxysulphonic compounds
RU2006103265A (ru) Способ получения фторированного сульфонилфторида
JP2007106958A (ja) フッ素系界面活性剤
JP5411264B2 (ja) フルオロ界面活性剤の製造方法
RU2003108733A (ru) Способ получения фторированного кетона
IL131681A0 (en) Process for production of fluoroalcohol
JP2532885B2 (ja) ハイポフルオライト及びビス―ハイポフルオライト、並びにその製造方法
DE60219684D1 (de) Verfahren zur herstellung von fluoralkyliodid
US7247757B2 (en) Method of producing a fluorine-containing vinyl ether compound
JP2936044B2 (ja) トリフルオロプロピレンカーボナート及びその製造法
US9051259B2 (en) Process for producing perfluorinated organic compounds
US4594458A (en) Vinyl ether monomers derived from alkyl perfluoro-ω-(2-iodoethoxy) compounds
JPH11335346A (ja) ペルフルオロアルキルビニルエーテル誘導体の製造方法
US4531011A (en) Alkyl perfluoro-omega-(2-iodoethoxy) compounds and vinyl ethers therefrom
JPH07121904B2 (ja) 新規な含窒素ペルフルオロアルカノイルペルオキシド及びその製造方法
US6703521B2 (en) Alkyl esters of the 2-(2-fluorosulphonyl)-perfluoroethylenoxy-3-halogen-propionic acid
JP5428191B2 (ja) フルオロカーボンの製造方法
JPS58213749A (ja) 新規なフツ素化カルボン酸誘導体及びその製造法
JP4967297B2 (ja) 新規エステル及びその製造方法
JPH06172303A (ja) 過酸化フルオロアルカノイルの製造方法
JPH062727B2 (ja) 新規な二官能性ペルフルオロ化合物及びその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140703