RU2006103265A - Способ получения фторированного сульфонилфторида - Google Patents
Способ получения фторированного сульфонилфторида Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006103265A RU2006103265A RU2006103265/04A RU2006103265A RU2006103265A RU 2006103265 A RU2006103265 A RU 2006103265A RU 2006103265/04 A RU2006103265/04 A RU 2006103265/04A RU 2006103265 A RU2006103265 A RU 2006103265A RU 2006103265 A RU2006103265 A RU 2006103265A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound represented
- following formula
- group
- formula
- fso
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C303/00—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides
- C07C303/02—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides of sulfonic acids or halides thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C303/00—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides
- C07C303/02—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides of sulfonic acids or halides thereof
- C07C303/22—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides of sulfonic acids or halides thereof from sulfonic acids, by reactions not involving the formation of sulfo or halosulfonyl groups; from sulfonic halides by reactions not involving the formation of halosulfonyl groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
- Epoxy Compounds (AREA)
Claims (9)
1. Способ получения фторированного сульфонилфторида, представленного следующей формулой (4), включающий окисление соединения, представленного следующей формулой (1), посредством окисляющего агента, по существу содержащего атом галогена, приводящее к получению соединения, представленного следующей формулой (2), и в случае, когда X в соединении, представленном формулой (2), означает атом фтора, взаимодействие соединения с фтором в жидкой фазе как оно есть, с получением соединения, представленного следующей формулой (3), а в случае, когда X в соединении, представленном формулой (2), означает атом галогена, отличный от атома фтора, превращение X в атом фтора и последующее взаимодействие полученного соединения с фтором в жидкой фазе с образованием соединения, представленного следующей формулой (3), и дальнейшее разложение соединения, представленного формулой (3)
где RA означает двухвалентную органическую группу;
RB означает одновалентную органическую группу;
E означает -CH2OCO-, и атом углерода, образующий кетогруппу в Е, связан с RA или RB;
Y означает атом водорода, одновалентную органическую группу или -SO3M группу (где M означает атом щелочного металла);
X означает атом галогена;
RAF означает ту же группу, что и RA, или двухвалентную органическую группу, содержащую фторированный RA;
RBF означает ту же группу, что и RB, или одновалентную органическую группу, содержащую фторированный RB; и
EF означает -CF2OCO-, и атом углерода, образующий кетогруппу в EF, связан с RAF или RBF.
2. Способ по п.1, где взаимодействие с фтором в жидкой фазе представляет собой реакцию перфторирования.
3. Способ по п.1, где X означает атом хлора.
4. Способ получения фторированного винилового соединения, представленного следующей формулой (6), включающий присоединение гексафторпропиленоксида к соединению, представленному следующей формулой (4), полученному по способу, указанному в п.1, что приводит к образованию соединения, представленного следующей формулой (5), и осуществление реакции разложения на соединении, представленном формулой (5)
где RAF принимает вышеуказанные значения.
5. Способ получения соединения, представленного следующей формулой (4a), включающий окисление соединения, представленного следующей формулой (1a), посредством окисляющего агента, по существу содержащего атом хлора или атом брома, приводящее к получению соединения, представленного следующей формулой (2a), превращение XASO2- группы в соединении, представленном формулой (2a), в FSO2- группу, приводящее к образованию соединения, представленного следующей формулой (2aF), взаимодействие соединения, представленного следующей формулой (2aF), с фтором в жидкой фазе в целях перфторирования, приводящего к получению соединения, представленного следующей формулой (3a), и дальнейшее разложение соединения, представленного следующей формулой (3a)
где Q означает алкиленовую группу, QF означает группу, содержащую перфторированный Q, и представляет собой перфторалкиленовую группу, XA означает атом хлора или атом брома, RBF1 означает С1-20-перфторалкильную группу или С1-20-перфторалкильную группу, содержащую простой эфирный атом кислорода.
6. Способ по п.5, где окисление соединения, представленного формулой (1a), осуществляют путем взаимодействия указанного соединения с хлором в растворителе, преимущественно включающем воду, что приводит к образованию соединения, представленного формулой (2a), где XA означает атом хлора, и соединение, представленное формулой (2a), подвергают взаимодействию с фторидом калия в жидкой фазе в целях превращения указанного соединения в соединение, представленное формулой (2aF).
7. Способ по п.5, где Q означает С2-10-алкиленовую группу и QF означает С2-10-перфторалкиленовую группу.
8. Способ по п.5, где Q означает С2-10-линейную алкиленовую группу и QF означает С2-10- линейную перфторалкиленовую группу.
9. Способ получения соединения, представленного следующей формулой (6a), включающий присоединение гексафторпропиленоксида к соединению, представленному следующей формулой (4a), полученному по способу, указанному в п.5, что приводит к образованию соединения, представленного следующей формулой (5a), и осуществление реакции разложения на соединении, представленном формулой (5a)
где QF принимает вышеуказанные значения.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2003-271071 | 2003-07-04 | ||
JP2003271071 | 2003-07-04 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2006103265A true RU2006103265A (ru) | 2006-08-10 |
RU2379285C2 RU2379285C2 (ru) | 2010-01-20 |
Family
ID=33562641
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006103265/04A RU2379285C2 (ru) | 2003-07-04 | 2004-07-02 | Способ получения фторированного сульфонилфторида |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7781612B2 (ru) |
EP (1) | EP1642890B1 (ru) |
JP (1) | JP4770461B2 (ru) |
CN (1) | CN100384817C (ru) |
AT (1) | ATE482929T1 (ru) |
DE (1) | DE602004029365D1 (ru) |
RU (1) | RU2379285C2 (ru) |
WO (1) | WO2005003082A1 (ru) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2007142266A1 (ja) * | 2006-06-07 | 2007-12-13 | Daikin Industries, Ltd. | 含フッ素フルオロスルホニルアルキルビニルエーテルの製造方法 |
JP2010095470A (ja) * | 2008-10-16 | 2010-04-30 | Asahi Glass Co Ltd | フルオロスルホニル基を有する含フッ素化合物の製造方法 |
CN102268108B (zh) * | 2011-05-13 | 2013-04-10 | 中科院广州化学有限公司 | 一种含氟丙烯酸酯型atrp小分子引发剂及其制备方法 |
EP2785781A1 (en) | 2011-11-28 | 2014-10-08 | Solvay Specialty Polymers USA, LLC. | Polymer composition |
KR101751656B1 (ko) * | 2013-08-09 | 2017-06-27 | 다이킨 고교 가부시키가이샤 | 불화메탄의 제조 방법 |
RU2546109C1 (ru) * | 2013-10-22 | 2015-04-10 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Ордена Ленина и ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский институт синтетического каучука имени академика С.В. Лебедева" (ФГУП "НИИСК") | Способ получения перфтор-3-окса-пентен-сульфонилфторида |
CN114369203B (zh) * | 2021-12-09 | 2024-01-26 | 国家电投集团氢能科技发展有限公司 | 一种离子交换树脂及其制备方法 |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2051831B (en) * | 1979-05-31 | 1983-06-08 | Asahi Chemical Ind | Fluorinated copolymers and cation exchange membrane and process for producing the same |
US4329435A (en) * | 1979-05-31 | 1982-05-11 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Novel fluorinated copolymer with tridihydro fluorosulfonyl fluoride pendant groups and preparation thereof |
JPS5911582B2 (ja) | 1979-12-26 | 1984-03-16 | 旭化成株式会社 | フツ素化酸フツ化物及びその製造方法 |
US4329434A (en) | 1979-05-31 | 1982-05-11 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Novel fluorinated cation exchange membrane and process for producing the same |
JPS6036454A (ja) * | 1983-08-08 | 1985-02-25 | Asahi Chem Ind Co Ltd | フツ素化ビニルエ−テル化合物の製造方法 |
US5093432A (en) | 1988-09-28 | 1992-03-03 | Exfluor Research Corporation | Liquid phase fluorination |
DE69322673T2 (de) * | 1992-03-18 | 1999-05-06 | Takeda Chemical Industries Ltd | Imidazopyridazine als Antiasthmatika |
JPH0636454A (ja) | 1992-07-13 | 1994-02-10 | Canon Inc | 情報信号処理装置 |
US5466877A (en) | 1994-03-15 | 1995-11-14 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Process for converting perfluorinated esters to perfluorinated acyl fluorides and/or ketones |
EP1026152B1 (en) * | 1997-03-31 | 2006-07-26 | Daikin Industries, Limited | Process for producing perfluorovinyl ethersulfonic acid derivatives |
JPH11335346A (ja) * | 1998-05-21 | 1999-12-07 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | ペルフルオロアルキルビニルエーテル誘導体の製造方法 |
EP1346980B1 (en) * | 2000-11-28 | 2011-05-18 | Asahi Glass Company Ltd. | Process for producing fluorosulfonyl fluoride compound |
JP4817542B2 (ja) * | 2001-06-29 | 2011-11-16 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | フッ素化ビニルエーテルの製造法 |
CN100338013C (zh) * | 2001-06-29 | 2007-09-19 | 旭化成株式会社 | 氟化乙烯基醚的制造方法 |
JP2006143589A (ja) | 2003-04-24 | 2006-06-08 | Asahi Glass Co Ltd | 含フッ素スルホニルフルオリド化合物の製造方法 |
-
2004
- 2004-07-02 EP EP04747237A patent/EP1642890B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-07-02 JP JP2005511422A patent/JP4770461B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2004-07-02 CN CNB2004800191338A patent/CN100384817C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2004-07-02 WO PCT/JP2004/009769 patent/WO2005003082A1/ja active Application Filing
- 2004-07-02 AT AT04747237T patent/ATE482929T1/de not_active IP Right Cessation
- 2004-07-02 RU RU2006103265/04A patent/RU2379285C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-07-02 DE DE602004029365T patent/DE602004029365D1/de not_active Expired - Lifetime
-
2005
- 2005-12-28 US US11/318,978 patent/US7781612B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1642890A4 (en) | 2006-11-29 |
EP1642890B1 (en) | 2010-09-29 |
CN1816520A (zh) | 2006-08-09 |
DE602004029365D1 (de) | 2010-11-11 |
JPWO2005003082A1 (ja) | 2006-08-10 |
JP4770461B2 (ja) | 2011-09-14 |
WO2005003082A1 (ja) | 2005-01-13 |
US7781612B2 (en) | 2010-08-24 |
RU2379285C2 (ru) | 2010-01-20 |
CN100384817C (zh) | 2008-04-30 |
US20060111584A1 (en) | 2006-05-25 |
ATE482929T1 (de) | 2010-10-15 |
EP1642890A1 (en) | 2006-04-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3274239A (en) | Fluorocarbon ethers | |
US6624328B1 (en) | Preparation of perfluorinated vinyl ethers having a sulfonyl fluoride end-group | |
USRE41357E1 (en) | Process for producing a fluorine atom-containing sulfonyl fluoride compound | |
JP2011153162A (ja) | 含フッ素スルホニルフルオリド化合物およびその製造方法 | |
CA2046949C (en) | Process for preparing perfluoroalkoxysulphonic compounds | |
RU2006103265A (ru) | Способ получения фторированного сульфонилфторида | |
JP2007106958A (ja) | フッ素系界面活性剤 | |
JP5411264B2 (ja) | フルオロ界面活性剤の製造方法 | |
RU2003108733A (ru) | Способ получения фторированного кетона | |
IL131681A0 (en) | Process for production of fluoroalcohol | |
JP2532885B2 (ja) | ハイポフルオライト及びビス―ハイポフルオライト、並びにその製造方法 | |
DE60219684D1 (de) | Verfahren zur herstellung von fluoralkyliodid | |
US7247757B2 (en) | Method of producing a fluorine-containing vinyl ether compound | |
JP2936044B2 (ja) | トリフルオロプロピレンカーボナート及びその製造法 | |
US9051259B2 (en) | Process for producing perfluorinated organic compounds | |
US4594458A (en) | Vinyl ether monomers derived from alkyl perfluoro-ω-(2-iodoethoxy) compounds | |
JPH11335346A (ja) | ペルフルオロアルキルビニルエーテル誘導体の製造方法 | |
US4531011A (en) | Alkyl perfluoro-omega-(2-iodoethoxy) compounds and vinyl ethers therefrom | |
JPH07121904B2 (ja) | 新規な含窒素ペルフルオロアルカノイルペルオキシド及びその製造方法 | |
US6703521B2 (en) | Alkyl esters of the 2-(2-fluorosulphonyl)-perfluoroethylenoxy-3-halogen-propionic acid | |
JP5428191B2 (ja) | フルオロカーボンの製造方法 | |
JPS58213749A (ja) | 新規なフツ素化カルボン酸誘導体及びその製造法 | |
JP4967297B2 (ja) | 新規エステル及びその製造方法 | |
JPH06172303A (ja) | 過酸化フルオロアルカノイルの製造方法 | |
JPH062727B2 (ja) | 新規な二官能性ペルフルオロ化合物及びその製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140703 |