RU2004106554A - Новые 1,2,4-триазоловые соединения - Google Patents
Новые 1,2,4-триазоловые соединения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2004106554A RU2004106554A RU2004106554/04A RU2004106554A RU2004106554A RU 2004106554 A RU2004106554 A RU 2004106554A RU 2004106554/04 A RU2004106554/04 A RU 2004106554/04A RU 2004106554 A RU2004106554 A RU 2004106554A RU 2004106554 A RU2004106554 A RU 2004106554A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- substituted
- lower alkyl
- cyano
- pyridyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/06—Antigout agents, e.g. antihyperuricemic or uricosuric agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
- C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D311/04—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring
- C07D311/06—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 2
- C07D311/08—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 2 not hydrogenated in the hetero ring
- C07D311/16—Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring with oxygen or sulfur atoms directly attached in position 2 not hydrogenated in the hetero ring substituted in position 7
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Claims (9)
1. 1,2,4-Триазольное соединение, представленное следующей общей формулой (1):
где R2 представляет собой незамещенную пиридильную группу или пиридильную группу, замещенную циано, низшей алкильной группой, галогеном, низшей алкокси или низшей алкилтиогруппой в качестве заместителя, R1 представляет собой незамещенную или замещенную пиридильную группу, которая может быть замещена галогеном, циано или фенильной группой в качестве заместителя, пиридин-N-оксидную группу, соответствующую этим пиридильным группам, фенильную группу, замещенную циано или нитрогруппой, или фенильную группу, замещенную, вдобавок к циано или нитрогруппе в качестве заместителя, замещенной или незамещенной низшей алкоксигруппой, N-низший алкил-пиперазиногруппой, низшей алкилтиогруппой, фенилтиогруппой или низшей алкиламиногруппой, при условии, что R1 не является фенильной группой, замещенной только одной цианогруппой, или фенильной группой, замещенной только одной нитрогруппой, и при условии, что R1 не является незамещенной пиридильной группой, пиридильной группой, замещенной низшей алкильной группой, или пиридин-N-оксидной группой, соответствующей этим пиридильным группам, в случае, когда R2 является незамещенной пиридильной группой или пиридильной группой, замещенной низшей алкильной группой, и R3 представляет собой водород или низшую алкильную группу, замещенную пивалоилоксигруппой, и в каждом случае R3 связан с одним из атомов азота в 1,2,4-триазольном кольце, представленном общей формулой (1), или его гидрат или соль.
2. Соединение по п.1, где R1 является замещенной фенильной группой, имеющей в качестве заместителей циано или нитрогруппу и замещенную или незамещенную низшую алкильную группу, или его гидрат или соль.
3. Соединение по п.1, где R2 является замещенной пиридильной группой, имеющей в качестве заместителя циано или низшую алкильную группу, или его гидрат или соль.
4. Лекарственное средство, содержащее в качестве активного ингредиента соединение по любому из пп.1-3 или его гидрат или соль.
5. Лекарственное средство по п.4, предназначенное для ингибирования ксантиноксидазы.
6. Лекарственное средство по п.4, которое действует как агент против подагры.
7. Лекарственное средство по п.4, которое действует как агент против гиперурикемии.
8. Способ получения 1,2,4-триазольного соединения, представленного общей формулой (1) по п.1, где R3 является водородом, включающий стадию, на которой иминоэфир соответствующего ароматического нитрила подвергают взаимодействию с гидразидом ароматической карбоновой кислоты.
9. Способ получения 1,2,4-триазольного соединения, представленного общей формулой (1) по п.1, где R3 является низшей алкильной группой, замещенной пивалоилоксигруппой, включающий стадию, на которой соединение, представленное общей формулой (1), где R3 является водородом, подвергают взаимодействию с галогенированным низшим алкиловым эфиром пивалиновой кислоты.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002017825 | 2002-01-28 | ||
| JP2002-017825 | 2002-01-28 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004106554A true RU2004106554A (ru) | 2005-07-27 |
| RU2293733C2 RU2293733C2 (ru) | 2007-02-20 |
Family
ID=27653386
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2004106554/04A RU2293733C2 (ru) | 2002-01-28 | 2002-12-03 | Новые 1,2,4-триазольные соединения, способы их получения и содержащие их лекарственные средства |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7074816B2 (ru) |
| EP (1) | EP1471065B1 (ru) |
| JP (1) | JP3600832B2 (ru) |
| CN (1) | CN1561340B (ru) |
| AR (1) | AR042602A1 (ru) |
| AT (1) | ATE387438T1 (ru) |
| AU (1) | AU2002349754B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0212775B8 (ru) |
| CA (1) | CA2462132C (ru) |
| DE (1) | DE60225341T2 (ru) |
| DK (1) | DK1471065T3 (ru) |
| ES (1) | ES2300486T3 (ru) |
| HK (1) | HK1067132A1 (ru) |
| MX (1) | MXPA04004037A (ru) |
| NO (1) | NO326941B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ531673A (ru) |
| PL (1) | PL208260B1 (ru) |
| PT (1) | PT1471065E (ru) |
| RU (1) | RU2293733C2 (ru) |
| TW (1) | TWI257926B (ru) |
| WO (1) | WO2003064410A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200401777B (ru) |
Families Citing this family (48)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2004259582A1 (en) * | 2003-07-24 | 2005-02-03 | Fujiyakuhin Co., Ltd. | Process for producing 1,2,4-triazole compound and intermediate therefor |
| US20060189811A1 (en) * | 2004-07-23 | 2006-08-24 | Fujiyakuhin Co., Ltd. | Process for producing 1,2,4-triazole compound and intermediate therefor |
| EP1883405A4 (en) * | 2005-05-09 | 2010-01-27 | Takeda Pharmaceuticals North A | METHODS OF TREATING NEPHROLITHIASIS |
| EP1940397A4 (en) * | 2005-08-03 | 2010-01-20 | Takeda Pharmaceuticals North A | METHOD FOR TREATING HYPERTONIA |
| JP5222561B2 (ja) * | 2005-10-07 | 2013-06-26 | キッセイ薬品工業株式会社 | 含窒素芳香族複素環化合物およびそれを含有する医薬組成物 |
| EP2036561B1 (en) * | 2006-06-22 | 2017-05-10 | Nippon Chemiphar Co., Ltd. | Agent for overcoming resistance to anti-cancer agent |
| WO2008010315A1 (fr) * | 2006-07-19 | 2008-01-24 | Nippon Medical School Foundation | Agent thérapeutique destiné à la sclérose latérale amyotrophique |
| KR20090103879A (ko) * | 2006-11-13 | 2009-10-01 | 다케다 파마슈티칼스 노쓰 어메리카, 인코포레이티드 | 크산틴 옥시도리덕타아제 억제제를 사용하여 신장 기능을 보존하는 방법 |
| US20090124623A1 (en) * | 2006-11-13 | 2009-05-14 | Christopher Lademacher | Methods for preserving and/or increasing renal function using xanthine oxidoreductase inhibitors |
| RU2009131454A (ru) * | 2007-01-19 | 2011-02-27 | Такеда Фармасьютикалз Норт Америка, Инк. (Us) | Способы предупреждения или уменьшения числа обострений подагры с применением ингибиторов ксантиноксидоредуктазы и противовоспалительных средств |
| JO2784B1 (en) * | 2007-10-18 | 2014-03-15 | شركة جانسين فارماسوتيكا ان. في | 5,3,1 - Triazole substitute derivative |
| CA2706858C (en) | 2007-11-27 | 2013-12-24 | Ardea Biosciences, Inc. | Imidazole and triazole derivatives and methods of use |
| EP2165705A1 (en) | 2008-09-18 | 2010-03-24 | Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) | Use of a compound capable of reducing the uric acid level for the prevention and/or the treatment of lung inflammation and fibrosis |
| US20100311756A1 (en) * | 2009-01-22 | 2010-12-09 | Takeda Pharmaceuticals North America, Inc. | Methods for delaying the progression of at least one of cardiac hypertrophy, cardiac remodeling or left ventricular function or the onset of heart failure in subjects in need of treatment thereof |
| KR101797936B1 (ko) | 2010-09-10 | 2017-11-15 | 다케다 파마슈티칼스 유에스에이, 인코포레이티드 | 테오필린과 페북소스타트의 병용 치료 방법 |
| JP5862897B2 (ja) * | 2010-11-01 | 2016-02-16 | 株式会社三和化学研究所 | 腎機能障害の予防又は治療に用いる医薬 |
| RU2538964C1 (ru) | 2010-12-17 | 2015-01-10 | Мицубиси Танабе Фарма Корпорейшн | Соединение с последовательной арициклической структурой, обладающее активностью ингибирования ацилкофермента а: диацилглицеринацилтрансферазы (dgat1) |
| WO2012118485A1 (en) | 2011-03-01 | 2012-09-07 | Empire Technology Development Llc | Temperature controlled variable reflectivity coatings |
| RU2476428C1 (ru) * | 2011-09-01 | 2013-02-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Южно-Российский государственный технический университет (Новочеркасский политехнический институт)" | Способ получения дигидрохлорида 5-амино-3-аминометил-1,2,4-триазола |
| JP5977349B2 (ja) | 2012-06-15 | 2016-08-24 | 田辺三菱製薬株式会社 | 芳香族複素環化合物 |
| TR201909969T4 (tr) * | 2012-07-25 | 2019-07-22 | Fuji Yakuhin Co Ltd | 4-[5-(Piridin-4-il)-lh-l,2,4-Triazol-3-il]Piridin-2- Karbonitrilin Kristalin Formu. |
| MX362102B (es) | 2012-07-25 | 2019-01-04 | Fujiyakuhin Co Ltd | Método para producir 4-[5-(piridin-4-il)-1h-1,2,4-triazol-3-il]pir idina-2-carbonitrilo e intermediario del mismo. |
| CN103724329B (zh) * | 2013-12-23 | 2015-02-18 | 济南百诺医药科技开发有限公司 | 4-[5-(吡啶-4-基)-1h-[1,2,4]***-3-基]吡啶-2-甲腈的制备方法 |
| CN104042577B (zh) * | 2014-06-13 | 2016-08-24 | 安徽省逸欣铭医药科技有限公司 | 一种稳定的托匹司他片及其制备方法 |
| CN105315260A (zh) * | 2014-07-29 | 2016-02-10 | 北京海步医药科技股份有限公司 | 一种托布司他一水合物晶型及其制备方法 |
| CN105348264B (zh) * | 2014-08-18 | 2018-01-16 | 上海医药工业研究院 | 一种托吡司他的合成方法 |
| CN105367490B (zh) * | 2014-08-18 | 2019-01-04 | 上海医药工业研究院 | 合成托吡司他的新中间体及其制备方法 |
| CN104151297B (zh) * | 2014-08-27 | 2016-03-16 | 王庆本 | 4-[5-(吡啶-4-基)-1h-[1，2，4]***-3-基]吡啶-2-甲腈的制备方法 |
| WO2016133069A1 (ja) * | 2015-02-17 | 2016-08-25 | 株式会社 三和化学研究所 | 心不全の予防又は治療のための医薬 |
| JP6891108B2 (ja) | 2015-02-24 | 2021-06-18 | 国立大学法人鳥取大学 | 認知症の予防及び／又は治療のための医薬 |
| CN107531677A (zh) * | 2015-02-25 | 2018-01-02 | 法尔玛赞公司 | 用于制备托匹司他及其中间体的方法 |
| CN105693699B (zh) * | 2015-03-30 | 2019-06-18 | 苏州晶云药物科技股份有限公司 | 托吡司他的晶型及其制备方法 |
| CN104910068B (zh) * | 2015-04-24 | 2017-07-14 | 南京医科大学 | 一种2‑氰基异烟酸酰肼1.5对甲苯磺酸盐的合成方法 |
| CN106279111A (zh) * | 2015-05-12 | 2017-01-04 | 北京济美堂医药研究有限公司 | 一种精制托吡司他的新方法 |
| CN104961730B (zh) * | 2015-06-18 | 2017-05-17 | 山东金城医药化工股份有限公司 | 托吡司他新晶型及其制备方法 |
| CN105130958B (zh) * | 2015-08-31 | 2017-10-31 | 济南康和医药科技有限公司 | 5‑(2‑氰基4‑吡啶基)‑3‑(4‑吡啶基)‑1,2,4‑***的制备工艺 |
| CN105294656A (zh) * | 2015-10-10 | 2016-02-03 | 大道隆达（北京）医药科技发展有限公司 | 一种托匹司他的制备工艺和方法 |
| CN106336399A (zh) * | 2015-11-03 | 2017-01-18 | 江苏悦兴药业有限公司 | 托匹司他工艺杂质的制备方法 |
| CN105294584A (zh) * | 2015-11-30 | 2016-02-03 | 中国医科大学 | 1-取代苯基-1h-1,2,3-***类化合物、制备方法及其用途 |
| CN105399732A (zh) * | 2015-12-07 | 2016-03-16 | 青岛正大海尔制药有限公司 | 一种托匹司他的制备方法 |
| CN106008465A (zh) * | 2016-03-16 | 2016-10-12 | 江苏悦兴药业有限公司 | 一种托匹司他杂质的合成方法 |
| CN108250183A (zh) * | 2016-12-29 | 2018-07-06 | 北京诚济制药有限公司 | 一种高纯度的托匹司他的制备方法 |
| CN109721586B (zh) * | 2017-10-27 | 2021-03-02 | 中国医科大学 | 一种5-苄基-3-吡啶基-1h-1,2,4-***类化合物及其制备方法和用途 |
| CN107652271B (zh) * | 2017-11-06 | 2020-06-16 | 上海中拓医药科技有限公司 | 一种托匹司他晶型i的制备方法 |
| CN108017619B (zh) * | 2017-12-06 | 2020-08-11 | 成都惟邦药业有限公司 | 一种托匹司他杂质及其制备方法 |
| CN113354616B (zh) * | 2020-03-05 | 2024-03-26 | 中国医学科学院药物研究所 | 二芳基-1,2,4-***类化合物及其制法和药物用途 |
| CN113666909A (zh) * | 2020-05-14 | 2021-11-19 | 鲁南制药集团股份有限公司 | 一种托匹司他的制备方法 |
| CN114773262B (zh) * | 2022-05-19 | 2024-05-07 | 兄弟科技股份有限公司 | 2-氰基-4-吡啶羧酸甲酯的合成方法 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL7112373A (ru) * | 1970-09-25 | 1972-03-28 | ||
| US3882134A (en) * | 1973-05-21 | 1975-05-06 | Merck & Co Inc | 1-Substituted-3,5-dipyridyl-1,2,4-triazoles |
| US3928361A (en) * | 1973-05-21 | 1975-12-23 | Merck & Co Inc | 1-(Sulfamoylphenylalkyl)-3,5-dipyridyl-1,2,4 triazoles |
| US3947577A (en) * | 1973-05-21 | 1976-03-30 | Merck & Co., Inc. | Anti-hyperuricemia composition |
| US3984558A (en) * | 1973-05-21 | 1976-10-05 | Merck & Co., Inc. | 1,3,5-Trisubstituted-1,2,4-triazole compounds used as bronchodilators |
| US3963731A (en) * | 1973-05-21 | 1976-06-15 | Merck & Co., Inc. | Pyridyl containing 1-benzenesulfonyl triazoles |
| US4104393A (en) * | 1976-04-02 | 1978-08-01 | Merck & Co., Inc. | 1,3,5-Trisubstituted-1,2,4-triazole compounds |
| ES2133312T3 (es) * | 1991-12-05 | 1999-09-16 | Wallac Oy | Quelatos de lantanidos luminiscentes. |
| EP1123287B1 (en) * | 1998-10-23 | 2003-07-30 | Dow AgroSciences LLC | Insecticidal 3- (substituted pyridyl) -1, 2, 4-triazoles |
| JP4519404B2 (ja) * | 2001-02-21 | 2010-08-04 | アストラゼネカ アクチボラグ | ヘテロ多環式化合物およびその代謝型グルタミン酸受容体アンタゴニストとしての使用 |
-
2002
- 2002-12-03 AU AU2002349754A patent/AU2002349754B2/en not_active Ceased
- 2002-12-03 ES ES02781876T patent/ES2300486T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-12-03 BR BRPI0212775A patent/BRPI0212775B8/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-12-03 RU RU2004106554/04A patent/RU2293733C2/ru active
- 2002-12-03 CN CN028192761A patent/CN1561340B/zh not_active Expired - Lifetime
- 2002-12-03 JP JP2003564033A patent/JP3600832B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2002-12-03 AT AT02781876T patent/ATE387438T1/de active
- 2002-12-03 DK DK02781876T patent/DK1471065T3/da active
- 2002-12-03 EP EP02781876A patent/EP1471065B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-12-03 MX MXPA04004037A patent/MXPA04004037A/es active IP Right Grant
- 2002-12-03 WO PCT/JP2002/012662 patent/WO2003064410A1/ja active IP Right Grant
- 2002-12-03 PL PL368672A patent/PL208260B1/pl unknown
- 2002-12-03 NZ NZ531673A patent/NZ531673A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-12-03 PT PT02781876T patent/PT1471065E/pt unknown
- 2002-12-03 US US10/495,322 patent/US7074816B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-12-03 DE DE60225341T patent/DE60225341T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-12-03 CA CA2462132A patent/CA2462132C/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-12-09 TW TW091135529A patent/TWI257926B/zh not_active IP Right Cessation
- 2002-12-17 AR ARP020104915A patent/AR042602A1/es not_active Application Discontinuation
-
2004
- 2004-03-04 ZA ZA2004/01777A patent/ZA200401777B/en unknown
- 2004-03-15 NO NO20041075A patent/NO326941B1/no not_active IP Right Cessation
-
2005
- 2005-01-25 HK HK05100651.5A patent/HK1067132A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2004106554A (ru) | Новые 1,2,4-триазоловые соединения | |
| CA2280708A1 (en) | Cetp activity inhibitors | |
| NO20064297L (no) | Aminoalkoholforbindelse | |
| RU2005117789A (ru) | Производные 4,5-диарилтиазола в качестве лигандов св-1 | |
| NO20004485L (no) | Sykloalkenderivater, deres fremstilling og anvendelse | |
| CA2626402A1 (en) | Potassium channel inhibitors | |
| RU2000125568A (ru) | Производные циклоалкенов, их получение и применение | |
| WO2004004730A3 (en) | 2-aminopyrazine derivatives as inhibitors of cyclin dependent kinases for the treatment of proliferative disorders | |
| EP1106607A3 (en) | Uracil compounds and their use | |
| RU2005116974A (ru) | Циклопропилтиенилкарбоксамиды в качестве фунгицидов | |
| NZ223752A (en) | Triazole and imidazole derivatives and pharmaceutical compositions | |
| JP2005514332A5 (ru) | ||
| RU96101173A (ru) | Производные пиридазинонов | |
| RU2003110423A (ru) | Гербицидная композиция, содержащая в качестве активного ингредиента замещенное производное пиразола | |
| IE893001L (en) | 1,4-dihydropyridine derivatives | |
| CA2540370A1 (en) | Novel thioxylose compounds, preparation method thereof, pharmaceutical compositions containing same and use thereof in therapeutics | |
| EP1083175A3 (en) | Triazole derivatives having antifungal activity | |
| DK308787A (da) | Triazol- og imidazolforbindelser | |
| RU2335492C2 (ru) | Новые 5,6-дигидропиридин-2-оновые соединения, полезные в качестве ингибиторов тромбина | |
| RU98115275A (ru) | Замещенные аза- и диазациклогептановые и циклооктановые производные и их применение | |
| RU2003103097A (ru) | Пиперидиновые производные, предназначенные для применения в качестве ингибиторов ccr-3 |