RU2009131454A - Способы предупреждения или уменьшения числа обострений подагры с применением ингибиторов ксантиноксидоредуктазы и противовоспалительных средств - Google Patents

Способы предупреждения или уменьшения числа обострений подагры с применением ингибиторов ксантиноксидоредуктазы и противовоспалительных средств Download PDF

Info

Publication number
RU2009131454A
RU2009131454A RU2009131454/15A RU2009131454A RU2009131454A RU 2009131454 A RU2009131454 A RU 2009131454A RU 2009131454/15 A RU2009131454/15 A RU 2009131454/15A RU 2009131454 A RU2009131454 A RU 2009131454A RU 2009131454 A RU2009131454 A RU 2009131454A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid
group
cyano
substituted
phenyl
Prior art date
Application number
RU2009131454/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Кристофер ЛАДЕМАХЕР (US)
Кристофер ЛАДЕМАХЕР
Патрисия МАКДОНАЛД (US)
Патрисия МАКДОНАЛД
Нэнси Дж. РИДЖ (US)
Нэнси Дж. РИДЖ
Раджнееш ТАНЕДЖА (US)
Раджнееш Танеджа
Original Assignee
Такеда Фармасьютикалз Норт Америка, Инк. (Us)
Такеда Фармасьютикалз Норт Америка, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Такеда Фармасьютикалз Норт Америка, Инк. (Us), Такеда Фармасьютикалз Норт Америка, Инк. filed Critical Такеда Фармасьютикалз Норт Америка, Инк. (Us)
Publication of RU2009131454A publication Critical patent/RU2009131454A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/415—1,2-Diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/53—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with three nitrogens as the only ring hetero atoms, e.g. chlorazanil, melamine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/06—Antigout agents, e.g. antihyperuricemic or uricosuric agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Способ предотвращения одного или нескольких обострений подагры у субъекта, нуждающегося в этом, где способ включает стадии: ! введения субъекту на регулярной основе и в течение периода, по меньшей мере, шести месяцев терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного ингибитора ксантиноксидоредуктазы или его фармацевтически приемлемой соли и терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного противовоспалительного средства. !2. Способ по п.1, где ингибитор ксантиноксидоредуктазы выбран из группы, состоящей из: ! 2-[3-циано-4-(2-метилпропокси)фенил]-4-метилтиазол-5-карбоновой кислоты, ! 2-[3-циано-4-(3-гидрокси-2-метилпропокси)фенил]-4-метил-5-тиазолкарбоновой кислоты, ! 2-[3-циано-4-(2-гидрокси-2-метилпропокси)фенил]-4-метил-5-тиазолкарбоновой кислоты, ! 2-(3-циано-4-гидроксифенил)-4-метил-5-тиазолкарбоновой кислоты, ! 2-[4-(2-карбоксипропокси)-3-цианофенил]-4-метил-5-тиазолкарбоновой кислоты, ! 1-[3-циано-4-(2,2-диметилпропокси)фенил]-1H-пиразол-4-карбоновой кислоты, !1-[3-циано-4-(2,2-диметилпропокси)фенил]-1H-пиразол-4-карбоновой кислоты, ! натриевой соли (±)пиразоло[1,5-a]-1,3,5-триазин-4-(1H)-он, 8-[3-метокси-4-(фенилсульфинил)фенила], ! 3-(2-метил-4-пиридил)-5-циано-4-изобутоксифенил)-1,2,4-триазола и их фармацевтически приемлемых солей. ! 3. Способ по п.1, где у субъекта имеется гиперурикемия, подагра, острый подагрический артрит, хроническое подагрическое заболевание суставов, узелковая подагра, мочекислая нефропатия или нефролитиаз. ! 4. Способ по п.1, где, по меньшей мере, одно противовоспалительное средство представляет собой колхицин или нестероидное противовоспалительное средство («NSAID»). ! 5. Способ по п.4, где NSAID выбрано из группы, �

Claims (46)

1. Способ предотвращения одного или нескольких обострений подагры у субъекта, нуждающегося в этом, где способ включает стадии:
введения субъекту на регулярной основе и в течение периода, по меньшей мере, шести месяцев терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного ингибитора ксантиноксидоредуктазы или его фармацевтически приемлемой соли и терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного противовоспалительного средства.
2. Способ по п.1, где ингибитор ксантиноксидоредуктазы выбран из группы, состоящей из:
2-[3-циано-4-(2-метилпропокси)фенил]-4-метилтиазол-5-карбоновой кислоты,
2-[3-циано-4-(3-гидрокси-2-метилпропокси)фенил]-4-метил-5-тиазолкарбоновой кислоты,
2-[3-циано-4-(2-гидрокси-2-метилпропокси)фенил]-4-метил-5-тиазолкарбоновой кислоты,
2-(3-циано-4-гидроксифенил)-4-метил-5-тиазолкарбоновой кислоты,
2-[4-(2-карбоксипропокси)-3-цианофенил]-4-метил-5-тиазолкарбоновой кислоты,
1-[3-циано-4-(2,2-диметилпропокси)фенил]-1H-пиразол-4-карбоновой кислоты,
1-[3-циано-4-(2,2-диметилпропокси)фенил]-1H-пиразол-4-карбоновой кислоты,
натриевой соли (±)пиразоло[1,5-a]-1,3,5-триазин-4-(1H)-он, 8-[3-метокси-4-(фенилсульфинил)фенила],
3-(2-метил-4-пиридил)-5-циано-4-изобутоксифенил)-1,2,4-триазола и их фармацевтически приемлемых солей.
3. Способ по п.1, где у субъекта имеется гиперурикемия, подагра, острый подагрический артрит, хроническое подагрическое заболевание суставов, узелковая подагра, мочекислая нефропатия или нефролитиаз.
4. Способ по п.1, где, по меньшей мере, одно противовоспалительное средство представляет собой колхицин или нестероидное противовоспалительное средство («NSAID»).
5. Способ по п.4, где NSAID выбрано из группы, состоящей из ацетаминофена, амоксиприна, бенорилата, холина магния салицилата, дифунизала, фаисламина, метилсалицилата, салицилата магния, салицилсалицилата, диклофенака, ацеклофенака, ацеметацина, бромфенака, этодолака, кеторолака, набуметона, сулиндака, толметина, ибупрофена, карпрофена, фенбуфена, фенопрофена, флурбипрофена, кетопрофена, локсопрофена, напроксена, тиапрофеновой кислоты, мефенамовой кислоты, меклофенамовой кислоты, толфенамовой кислоты, фенилбутазона, азапропазона, метамизола, оксифенбутазона, пироксикама, лорноксикама, мелоксикама, теноксикама, целекоксиба, эторикоксиба, лумиракоксиба, парекоксиба, нимезулида, ликофелона, индометацина, ингибитора COX-2 и их фармацевтически приемлемых солей и смесей.
6. Способ по п.5, где NSAID представляет собой напроксен.
7. Способ по п.1, дополнительно включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного ингибитора протонного насоса («PPI»).
8. Способ по п.7, где PPI представляет собой ланзопразол, илапразол, омепразол, тенатопразол, рабепразол, эзомепразол, пантопразол, парипразол, леминопразол или непапразол, или их свободное основание, свободную кислоту, соль, гидрат, сложный эфир, амид, энантиомер, изомер, таутомер, полиморф, пролекарство или любое производное.
9. Способ по п.8, где PPI представляет собой ланзопразол.
10. Способ предупреждения одного или нескольких обострений подагры у субъекта, нуждающегося в этом, где способ включает стадии:
введения субъекту на регулярной основе и в течение периода, по меньшей мере, шести месяцев терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного нестероидного противовоспалительного средства («NSAID») и терапевтически эффективного количества второго соединения или его фармацевтически приемлемой соли, где указанное второе соединение соответствует формуле
Figure 00000001
где R1 и R2 каждый независимо представляет собой водород, гидроксильную группу, группу COOH, незамещенную или замещенную C1-C10 алкильную группу, незамещенную или замещенную C1-C10 алкоксигруппу, незамещенную или замещенную гидроксиалкоксигруппу, фенилсульфинильную группу или цианогруппу (-CN);
где R3 и R4 каждый независимо представляет собой водород или A, B, C или D, показанные ниже
Figure 00000002
где T связывает A, B, C или D с показанным выше ароматическим кольцом в положениях R1, R2, R3 или R4;
где R5 и R6 каждый независимо представляет собой водород, гидроксильную группу, группу COOH, незамещенную или замещенную C1-C10 алкильную группу, незамещенную или замещенную C1-C10 алкоксигруппу, незамещенную или замещенную гидроксиалкоксигруппу, COO-глюкоронид или COO-сульфат;
где R7 и R8 каждый независимо представляет собой водород, гидроксильную группу, группу COOH, незамещенную или замещенную C1-C10 алкильную группу, незамещенную или замещенную C1-C10 алкоксигруппу, незамещенную или замещенную гидроксиалкоксигруппу, COO-глюкоронид или COO-сульфат;
где R9 представляет собой незамещенную пиридильную группу или замещенную пиридильную группу; и
где R10 представляет собой водород или низшую алкильную группу, низшую алкильную группу, замещенную пивалоилоксигруппой, и, в каждом из этих случаев, R10 связан с одним из атомов азота в показанном выше 1,2,4-триазольном кольце.
11. Способ по п.10, где второе соединение представляет собой 2-[3-циано-4-(2-метилпропокси)фенил]-4-метилтиазол-5-карбоновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль.
12. Способ по п.10, где второе соединение представляет собой 2-[3-циано-4-(3-гидрокси-2-метилпропокси)фенил]-4-метил-5-тиазолкарбоновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль.
13. Способ по п.10, где второе соединение представляет собой 2-[3-циано-4-(2-гидрокси-2-метилпропокси)фенил]-4-метил-5-тиазолкарбоновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль.
14. Способ по п.10, где второе соединение представляет собой 2-(3-циано-4-гидроксифенил)-4-метил-5-тиазолкарбоновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль.
15. Способ по п.10, где второе соединение представляет собой 2-[4-(2-карбоксипропокси)-3-цианофенил]-4-метил-5-тиазолкарбоновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль.
16. Способ по п.10, где второе соединение представляет собой 1-[3-циано-4-(2,2-диметилпропокси)фенил]-1H-пиразол-4-карбоновую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль.
17. Способ по п.10, где второе соединение представляет собой натриевую соль (±)пиразоло[1,5-a]-1,3,5-триазин-4-(1H)-он, 8-[3-метокси-4-(фенилсульфинил)фенила].
18. Способ по п.10, где второе соединение представляет собой 3-(2-метил-4-пиридил)-5-циано-4-изобутоксифенил)-1,2,4-триазол или его фармацевтически приемлемую соль.
19. Способ по п.10, где у субъекта имеется гиперурикемия, подагра, острый подагрический артрит, хроническое подагрическое заболевание суставов, узелковая подагра, мочекислая нефропатия или нефролитиаз.
20. Способ по п.10, где, по меньшей мере, одно противовоспалительное средство представляет собой колхицин или нестероидное противовоспалительное средство («NSAID»).
21. Способ по п.20, где NSAID выбрано из группы, состоящей из ацетаминофена, амоксиприна, бенорилата, холина магния салицилата, дифунизала, фаисламина, метилсалицилата, салицилата магния, салицилсалицилата, диклофенака, ацеклофенака, ацеметацина, бромфенака, этодолака, кеторолака, набуметона, сулиндака, толметина, ибупрофена, карпрофена, фенбуфена, фенопрофена, флурбипрофена, кетопрофена, локсопрофена, напроксена, тиапрофеновой кислоты, мефенамовой кислоты, меклофенамовой кислоты, толфенамовой кислоты, фенилбутазона, азапропазона, метамизола, оксифенбутазона, пироксикама, лорноксикама, мелоксикама, теноксикама, целекоксиба, эторикоксиба, лумиракоксиба, парекоксиба, нимезулида, ликофелона, индометацина, ингибитора COX-2 и их фармацевтически приемлемых солей и смесей.
22. Способ по п.21, где NSAID представляет собой напроксен.
23. Способ по п.10, дополнительно включающий стадию введения субъекту терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного ингибитора протонного насоса («PPI»).
24. Способ по п.23, где PPI представляет собой ланзопразол, илапразол, омепразол, тенатопразол, рабепразол, эзомепразол, пантопразол, парипразол, леминопразол или непапразол, или их свободное основание, свободную кислоту, соль, гидрат, сложный эфир, амид, энантиомер, изомер, таутомер, полиморф, пролекарство или любое производное.
25. Способ по п.24, где PPI представляет собой ланзопразол.
26. Способ предупреждения одного или нескольких обострений подагры у субъекта, нуждающегося в этом, где способ включает стадии:
введения субъекту на регулярной основе и в течение периода, по меньшей мере, шести месяцев терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного нестероидного противовоспалительного средства («NSAID») и терапевтически эффективного количества второго соединения или его фармацевтически приемлемой соли, где указанное второе соединение соответствует формуле
Figure 00000003
где R11 и R12 каждый независимо представляет собой водород, замещенную или незамещенную низшую алкильную группу, замещенный или незамещенный фенил, или R11 и R12 могут вместе образовывать четырех-восьмичленное углеродное кольцо вместе с атомом углерода, к которому они присоединены;
где R13 представляет собой водород или замещенную или незамещенную низшую алкильную группу;
где R14 означает один или два радикала, выбранных из группы, состоящей из водорода, галогена, нитрогруппы, замещенного или незамещенного низшего алкила, замещенного или незамещенного фенила, --OR16 и -SO2NR17R17', где R16 представляет собой водород, замещенный или незамещенный низший алкил, замещенный фенилом низший алкил, карбоксиметил или его сложный эфир, гидроксиэтил или его сложный эфир, или аллил; R17 и R17' каждый независимо представляет собой водород или замещенный или незамещенный низший алкил;
где R15 представляет собой водород или фармацевтически активную группу, образующую сложный эфир;
где A представляет собой линейный или разветвленный углеводородный радикал, содержащий от одного до пяти атомов углерода;
где B представляет собой галоген, кислород или этилендитиогруппу;
где Y представляет собой кислород, серу, азот или замещенный азот;
где Z представляет собой кислород, азот или замещенный азот; и
пунктирная линия относится либо к простой связи, двойной связи или к двум простым связям.
27. Способ по п.26, где у субъекта имеется гиперурикемия, подагра, острый подагрический артрит, хроническое подагрическое заболевание суставов, узелковая подагра, мочекислая нефропатия или нефролитиаз.
28. Способ по п.26, где, по меньшей мере, одно противовоспалительное средство представляет собой колхицин или нестероидное противовоспалительное средство («NSAID»).
29. Способ по п.28, где NSAID выбрано из группы, состоящей из ацетаминофена, амоксиприна, бенорилата, холина магния салицилата, дифунизала, фаисламина, метилсалицилата, салицилата магния, салицилсалицилата, диклофенака, ацеклофенака, ацеметацина, бромфенака, этодолака, кеторолака, набуметона, сулиндака, толметина, ибупрофена, карпрофена, фенбуфена, фенопрофена, флурбипрофена, кетопрофена, локсопрофена, напроксена, тиапрофеновой кислоты, мефенамовой кислоты, меклофенамовой кислоты, толфенамовой кислоты, фенилбутазона, азапропазона, метамизола, оксифенбутазона, пироксикама, лорноксикама, мелоксикама, теноксикама, целекоксиба, эторикоксиба, лумиракоксиба, парекоксиба, нимезулида, ликофелона, индометацина, ингибитора COX-2 и их фармацевтически приемлемых солей и смесей.
30. Способ по п.29, где NSAID представляет собой напроксен.
31. Способ по п.26, дополнительно включающий стадию введения субъекту терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного ингибитора протонного насоса («PPI»).
32. Способ по п.31, где PPI представляет собой ланзопразол, илапразол, омепразол, тенатопразол, рабепразол, эзомепразол, пантопразол, парипразол, леминопразол или непапразол, или их свободное основание, свободную кислоту, соль, гидрат, сложный эфир, амид, энантиомер, изомер, таутомер, полиморф, пролекарство или любое производное.
33. Способ по п.32, где PPI представляет собой ланзопразол.
34. Фармацевтический набор, включающий в качестве активных ингредиентов терапевтически эффективное количество: (1) по меньшей мере, одного ингибитора ксантиноксидоредуктазы; и (2) по меньшей мере, одного противовоспалительного средства.
35. Набор по п.34, где набор дополнительно включает терапевтически эффективное количество, по меньшей мере, одного ингибитора протонного насоса («PPI»).
36. Набор по п.34, где, по меньшей мере, один ингибитор ксантиноксидоредуктазы и, по меньшей мере, одно противовоспалительное средство представлены в виде отдельных, независимых лекарственных форм.
37. Набор по п.34, где, по меньшей мере, один ингибитор ксантиноксидоредуктазы и, по меньшей мере, одно противовоспалительное средство объединены в единую лекарственную форму для однократного приема.
38. Набор по п.35, где, по меньшей мере, один ингибитор ксантиноксидоредуктазы, по меньшей мере, одно противовоспалительное средство и, по меньшей мере, один PPI представлены в виде отдельных, независимых лекарственных форм.
39. Набор по п.35, где, по меньшей мере, один ингибитор ксантиноксидоредуктазы, по меньшей мере, одно противовоспалительное средство и, по меньшей мере, один PPI объединены в единую лекарственную форму для однократного приема.
40. Набор по п.35, где, по меньшей мере, один ингибитор ксантиноксидоредуктазы и, по меньшей мере, один PPI объединены в единую лекарственную форму для однократного приема и, по меньшей мере, одно противовоспалительное средство представлено в виде отдельной, независимой лекарственной формы.
41. Набор по п.35, где, по меньшей мере, одно противовоспалительное средство и, по меньшей мере, один PPI объединены в единую лекарственную форму для однократного приема и, по меньшей мере, один ингибитор ксантиноксидоредуктазы представлен в виде отдельной, независимой лекарственной формы.
42. Набор по п.34, где, по меньшей мере, одно противовоспалительное средство представляет собой колхицин или NSAID.
43. Набор по п.42, где NSAID выбрано из группы, состоящей из ацетаминофена, амоксиприна, бенорилата, холина магния салицилата, дифунизала, фаисламина, метилсалицилата, салицилата магния, салицилсалицилата, диклофенака, ацеклофенака, ацеметацина, бромфенака, этодолака, кеторолака, набуметона, сулиндака, толметина, ибупрофена, карпрофена, фенбуфена, фенопрофена, флурбипрофена, кетопрофена, локсопрофена, напроксена, тиапрофеновой кислоты, мефенамовой кислоты, меклофенамовой кислоты, толфенамовой кислоты, фенилбутазона, азапропазона, метамизола, оксифенбутазона, пироксикама, лорноксикама, мелоксикама, теноксикама, целекоксиба, эторикоксиба, лумиракоксиба, парекоксиба, нимезулида, ликофелона, индометацина, ингибитора COX-2 и их фармацевтически приемлемых солей и смесей.
44. Набор по п.43, где NSAID представляет собой напроксен.
45. Набор по п.35, где PPI представляет собой ланзопразол, илапразол, омепразол, тенатопразол, рабепразол, эзомепразол, пантопразол, парипразол, леминопразол или непапразол, или их свободное основание, свободную кислоту, соль, гидрат, сложный эфир, амид, энантиомер, изомер, таутомер, полиморф, пролекарство или любое производное.
46. Набор по п.45, где PPI представляет собой ланзопразол.
RU2009131454/15A 2007-01-19 2008-01-17 Способы предупреждения или уменьшения числа обострений подагры с применением ингибиторов ксантиноксидоредуктазы и противовоспалительных средств RU2009131454A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US88179407P 2007-01-19 2007-01-19
US60/881,794 2007-01-19

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009131454A true RU2009131454A (ru) 2011-02-27

Family

ID=39636375

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009131454/15A RU2009131454A (ru) 2007-01-19 2008-01-17 Способы предупреждения или уменьшения числа обострений подагры с применением ингибиторов ксантиноксидоредуктазы и противовоспалительных средств

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20090042887A1 (ru)
EP (1) EP2120956A4 (ru)
JP (1) JP2010516691A (ru)
KR (1) KR20090127870A (ru)
CN (1) CN101646440A (ru)
AU (1) AU2008206231A1 (ru)
BR (1) BRPI0806608A2 (ru)
CA (1) CA2675443A1 (ru)
MX (1) MX2009007680A (ru)
RU (1) RU2009131454A (ru)
WO (1) WO2008089296A1 (ru)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2607953A1 (en) 2005-05-09 2006-11-16 Tap Pharmaceutical Products, Inc. Methods for treating nephrolithiasis
CA2617248C (en) * 2005-08-03 2015-09-29 Tap Pharmaceutical Products, Inc. Methods for treating hypertension
KR20160031040A (ko) * 2006-11-13 2016-03-21 다케다 파마슈티칼스 유에스에이, 인코포레이티드 크산틴 옥시도리덕타아제 억제제를 사용하여 신장 기능을 보존하는 방법
US20090124623A1 (en) * 2006-11-13 2009-05-14 Christopher Lademacher Methods for preserving and/or increasing renal function using xanthine oxidoreductase inhibitors
MX2007011927A (es) * 2007-09-26 2009-03-26 World Trade Imp Export Wtie Ag Composiciones farmaceuticas que comprenden la combinacion de un agente antiinflamatorio no esteroideo y un agente inhibidor de la xantino oxidasa utiles para el control y tratamiento de la gota, artritis gotosa y enfermedades relacionadas.
US8084483B2 (en) 2007-11-27 2011-12-27 Ardea Biosciences, Inc. Compounds and compositions and methods of use
US8242154B2 (en) 2008-09-04 2012-08-14 Ardea Biosciences, Inc. Compounds, compositions and methods of using same for modulating uric acid levels
US20100311756A1 (en) * 2009-01-22 2010-12-09 Takeda Pharmaceuticals North America, Inc. Methods for delaying the progression of at least one of cardiac hypertrophy, cardiac remodeling or left ventricular function or the onset of heart failure in subjects in need of treatment thereof
WO2011103439A1 (en) * 2010-02-19 2011-08-25 Takeda Pharmaceuticals North America, Inc. Methods for stabilizing joint damage in subjects using xanthine oxidoreductase inhibitors
US9402827B2 (en) 2010-03-30 2016-08-02 Ardea Biosciences, Inc. Treatment of gout
EP2582683B1 (en) 2010-06-15 2018-03-21 Ardea Biosciences, Inc. Treatment of gout and hyperuricemia
CN102372679A (zh) * 2010-08-27 2012-03-14 北京润德康医药技术有限公司 一种非布司他水溶性衍生物及其制备方法
JP5978216B2 (ja) * 2010-09-10 2016-08-24 タケダ ファーマシューティカルズ ユー．エス．エー． インコーポレイティド テオフィリンとフェブキソスタットの併用療法のための方法
CN102973530B (zh) * 2012-12-14 2016-08-03 贵州信邦制药股份有限公司 一种非布索坦双层肠溶片剂及其制备方法
CA2913755A1 (en) * 2013-05-31 2014-12-04 Teijin Pharma Limited Methods of treatment and compositions with xanthine oxidase inhibitors
KR20170110083A (ko) 2014-12-23 2017-10-10 인털렉츄얼 프라퍼티 어쏘시에이츠, 엘엘씨 경피 투여를 위한 방법 및 제형
SI3256138T1 (sl) * 2015-11-25 2022-07-29 Axsome Therapeutics, Inc. Farmacevtski sestavki, ki obsegajo meloksikam
JP6883917B2 (ja) * 2016-03-11 2021-06-09 アルデア バイオサイエンシーズ インク． 結晶性関節障害を処置するためのｃｘｃｒ−２阻害剤
CN106692136A (zh) * 2016-12-16 2017-05-24 常州南京大学高新技术研究院 Harrisotone A衍生物的组合物在抗急性痛风药物中的应用
CN106692140A (zh) * 2016-12-19 2017-05-24 常州南京大学高新技术研究院 Harrisotone A咪唑基和苯并咪唑基衍生物组合物在抗急性痛风药物中的应用
EP4324460A3 (en) 2017-09-15 2024-04-24 Dyve Biosciences, Inc. Sodium bicarbonate for use in the treatment of gout and related disorders
CN107693519A (zh) * 2017-11-15 2018-02-16 全椒先奇医药科技有限公司 一种兰索拉唑片组合物
JP7414203B2 (ja) * 2021-09-09 2024-01-16 ＭｉＺ株式会社 痛風の改善および／または症状の悪化を抑制するのための組成物

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4058614A (en) * 1973-12-04 1977-11-15 Merck & Co., Inc. Substituted imidazole compounds and therapeutic compositions therewith
US4296122A (en) * 1975-07-09 1981-10-20 Merck & Co., Inc. 2,3-Dihydro-6,7-disubstituted-5-(acyl)benzofuran-2-carboxylic acids
DE2727802A1 (de) * 1977-06-21 1979-04-19 Hoechst Ag Sulfamoyl-arylketone und verfahren zu ihrer herstellung
US4510322A (en) * 1981-07-13 1985-04-09 Merck & Co., Inc. Indacrinone having enhanced uricosuric
US4632930A (en) * 1984-11-30 1986-12-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Antihypertensive alkyl-arylimidazole, thiazole and oxazole derivatives
JPH0366669A (ja) * 1989-08-03 1991-03-22 Shionogi & Co Ltd 複素環式化合物
KR100221041B1 (ko) * 1990-11-30 1999-09-15 야스이 쇼사꾸 2-아릴티아졸 유도체 및 그의 약제학적 조성물
WO1993011136A1 (en) * 1991-11-30 1993-06-10 Jin Ro Limited New pyrrolidine derivatives
SE9301830D0 (sv) * 1993-05-28 1993-05-28 Ab Astra New compounds
US5514681A (en) * 1994-08-17 1996-05-07 Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. Compositions and methods for controlling pest insects
US5770601A (en) * 1994-08-17 1998-06-23 Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. Compositions and methods for controlling pest insects
US6037344A (en) * 1994-08-17 2000-03-14 Virginia Tech Intellectual Properties, Inc. Compositions and methods for controlling pest insects
AUPM835394A0 (en) * 1994-09-23 1994-10-13 King, Michael G. Dr. Method for controlling or eliminating the need to smoke tobacco, and for treating ailments which may lead to the said need
ID21775A (id) * 1996-10-25 1999-07-22 Yoshitomi Pharmaceutical Senyawa-senyawa 1-fenilpirazol dan penggunaan farmasinya
US5965625A (en) * 1997-03-21 1999-10-12 King; Michael Glenn Compositions and methods for the control of smoking
EP1044002A4 (en) * 1997-11-07 2003-05-02 Univ Johns Hopkins METHODS FOR THE TREATMENT OF HEART CONTRACTILITY
CN102020617B (zh) * 1998-06-19 2019-04-23 帝人制药株式会社 2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸的多晶型体及其制备方法
US6281222B1 (en) * 1999-08-19 2001-08-28 Inotek Corporation Compositions and method for treatment of acetaminophen intoxication
JP2004517804A (ja) * 2000-06-28 2004-06-17 メルク・アンド・カンパニー・インコーポレーテッド 心臓血管病の治療法
WO2002085380A1 (en) * 2001-04-18 2002-10-31 Geltex Pharmaceuticals, Inc. Method for treating gout and reducing serum uric acid
EP1416942B1 (en) * 2001-04-18 2007-12-12 Genzyme Corporation Amine polymers for treating gout and binding uric acid
DK1471065T3 (da) * 2002-01-28 2008-03-25 Fuji Yakuhin Co Ltd Hidtil ukendt 1,2,4-triazolforbindelse
US20060040945A1 (en) * 2002-05-17 2006-02-23 Merckle Gmbh Annellated pyrrole compounds as proton pump inhibitors for treating ulcer
US7078423B2 (en) * 2002-07-18 2006-07-18 Inotek Pharmaceuticals Corporation 5-Aryltetrazole compounds, compositions thereof, and uses therefor
US20040122067A1 (en) * 2002-12-20 2004-06-24 Lin Zhao Treatment of chronic heart failure
US20040121004A1 (en) * 2002-12-20 2004-06-24 Rajneesh Taneja Dosage forms containing a PPI, NSAID, and buffer
US20040131676A1 (en) * 2002-12-20 2004-07-08 Rajneesh Taneja Dosage forms containing a PPI, NSAID, and buffer
US7674820B2 (en) * 2003-08-07 2010-03-09 Cardiome Pharma Corp. Ion channel modulating activity I
CA2607953A1 (en) * 2005-05-09 2006-11-16 Tap Pharmaceutical Products, Inc. Methods for treating nephrolithiasis
CA2617248C (en) * 2005-08-03 2015-09-29 Tap Pharmaceutical Products, Inc. Methods for treating hypertension
KR20160031040A (ko) * 2006-11-13 2016-03-21 다케다 파마슈티칼스 유에스에이, 인코포레이티드 크산틴 옥시도리덕타아제 억제제를 사용하여 신장 기능을 보존하는 방법
US20090124623A1 (en) * 2006-11-13 2009-05-14 Christopher Lademacher Methods for preserving and/or increasing renal function using xanthine oxidoreductase inhibitors
MX2007011927A (es) * 2007-09-26 2009-03-26 World Trade Imp Export Wtie Ag Composiciones farmaceuticas que comprenden la combinacion de un agente antiinflamatorio no esteroideo y un agente inhibidor de la xantino oxidasa utiles para el control y tratamiento de la gota, artritis gotosa y enfermedades relacionadas.
US20100311756A1 (en) * 2009-01-22 2010-12-09 Takeda Pharmaceuticals North America, Inc. Methods for delaying the progression of at least one of cardiac hypertrophy, cardiac remodeling or left ventricular function or the onset of heart failure in subjects in need of treatment thereof
JP5978216B2 (ja) * 2010-09-10 2016-08-24 タケダ ファーマシューティカルズ ユー．エス．エー． インコーポレイティド テオフィリンとフェブキソスタットの併用療法のための方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP2120956A1 (en) 2009-11-25
BRPI0806608A2 (pt) 2011-09-06
AU2008206231A1 (en) 2008-07-24
JP2010516691A (ja) 2010-05-20
EP2120956A4 (en) 2010-01-20
MX2009007680A (es) 2011-08-03
US20090042887A1 (en) 2009-02-12
CN101646440A (zh) 2010-02-10
CA2675443A1 (en) 2008-07-24
WO2008089296A1 (en) 2008-07-24
KR20090127870A (ko) 2009-12-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009131454A (ru) Способы предупреждения или уменьшения числа обострений подагры с применением ингибиторов ксантиноксидоредуктазы и противовоспалительных средств
CA2495455C (en) Use of i.kappa.b-kinase inhibitors in pain therapy
RU2009122505A (ru) Способы сохранения функции почек с использованием ингибиторов ксантин оксидоредуктазы
WO2011123719A2 (en) Use of faah inhibitors for treating abdominal, visceral and pelvic pain
RU2481330C2 (ru) Азотсодержащее ароматическое гетероциклическое соединение
JP2011500545A5 (ru)
US20060178349A1 (en) Compositions and therapeutic methods utilizing a combination of a 5-HT1F inhibitor and an NSAID
JP2007505137A (ja) 代謝性障害を処置または予防するためのジヒドロピリジン化合物
US20040192694A1 (en) Use of COX-2 inhibitors as gastroprokinetics
US6476042B1 (en) Combination therapy for the treatment of migraine
US20030013717A1 (en) Use of cox-2 inhibitors for constipation
RU2009131697A (ru) Применение ингибитора trpm5 для регулирования секреции инсулина и гпп-1
CA2562219A1 (en) Active substance combination comprising a carbinol combined to at least an nsaid
US20060040945A1 (en) Annellated pyrrole compounds as proton pump inhibitors for treating ulcer
RU2336872C2 (ru) Аннелированные пиррольные соединения как ингибиторы протонового насоса для лечения язвы
WO2007005763A2 (en) Combination of a renin inhibitor and an insulin secretion enhancer or an insulin sensitizer
CA2308826A1 (en) Combination therapy for the treatment of migraine
JP6861726B2 (ja) 糖尿病性腎症の治療薬または予防薬
EA041729B1 (ru) Соединение, композиция и применение для лечения гиперурикемии или подагры
JP2005532322A (ja) オピオイド鎮痛薬とｎｓａｉｄの相乗的な組合せ
WO2000002519A2 (es) Empleo de derivados de tetrahidropiridinas (o 4-hidroxipiperidinas)-butilazoles en la elaboracion de un medicamento para el tratamiento del dolor

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20130114