RU2001115705A - Нуклеотидные и аминокислотные последовательности генов NOGO и способы с их применением - Google Patents

Нуклеотидные и аминокислотные последовательности генов NOGO и способы с их применением

Info

Publication number
RU2001115705A
RU2001115705A RU2001115705/13A RU2001115705A RU2001115705A RU 2001115705 A RU2001115705 A RU 2001115705A RU 2001115705/13 A RU2001115705/13 A RU 2001115705/13A RU 2001115705 A RU2001115705 A RU 2001115705A RU 2001115705 A RU2001115705 A RU 2001115705A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
protein
seq
amino acid
residues
nogo
Prior art date
Application number
RU2001115705/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2304585C2 (ru
Inventor
Мартин Э. ШВАБ (CH)
Мартин Э. ШВАБ
Майо С. ЧЕН (CH)
Майо С. ЧЕН
Original Assignee
Мартин Э. ШВАБ (CH)
Мартин Э. ШВАБ
Майо С. ЧЕН (CH)
Майо С. ЧЕН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=22316666&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2001115705(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Мартин Э. ШВАБ (CH), Мартин Э. ШВАБ, Майо С. ЧЕН (CH), Майо С. ЧЕН filed Critical Мартин Э. ШВАБ (CH)
Publication of RU2001115705A publication Critical patent/RU2001115705A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2304585C2 publication Critical patent/RU2304585C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/22—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/475—Growth factors; Growth regulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)

Claims (62)

1. Белок Nogo, который свободен от всякого другого материала миелина центральной нервной системы, с которым он связан в естественных условиях.
2. Белок по п.1, который выбирают из группы, включающей Nogo-A и Nogo-B.
3. Белок по п.2, который включает аминокислотную последовательность, показанную на фигуре 2а (SEQ ID NO 2).
4. Белок по п.2, аминокислотная последовательность которого включает аминокислотную последовательность, выбранную из группы, которая включает остатки 1-1163, показанные на фигуре 2а (SEQ ID NO 2), и остатки 1-172, химеризованные на остатки 975-1163, показанные на фигуре 2 (SEQ ID NO 2).
5. Очищенный белок Nogo-C.
6. Белок по п.5, который включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO 32, показанную на фигуре 14.
7. Белок по п.5, аминокислотная последовательность которого состоит из SEQ ID NO 32, показанной на фигуре 14.
8. Белок по п. 2 или 5, который получен рекомбинантным путем.
9. Белок по п.2 или 5, который характеризуется последовательностью белка млекопитающего.
10. Белок по пп.1, 2 или 5, который характеризуется последовательностью белка человека.
11. Белок, включающий аминокислотную последовательность, которая имеет по крайней мере одну консервативную аминокислотную замену в аминокислотной последовательности, показанной на фигуре 2а (SEQ ID NO 2), аминокислотной последовательности, показанной на фигуре 13 (SEQ ID NO 30), или аминокислотной последовательности, показанной на фигуре 14 (SEQ ID NO 32), и который способен связываться с антителом, специфичным в отношении белка Nogo, имеющего аминокислотную последовательность, выбранную из группы, которая включает остатки 1-1163 из SEQ ID NO 2, остатки 1-172, химеризованные на остатки 975-1163 из SEQ ID NO 2, и остатки 1-199 из SEQ ID NO 32.
12. Белок по п.1, который включает аминокислотную последовательность, проявляющую более чем 50%-ный уровень гомологии с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO 2 в соответствии с определением с помощью компьютерной программы BLAST.
13. Белок по п.1, который кодируется первой нуклеиновой кислотой, способной гибридизоваться со второй нуклеиновой кислотой, имеющей нуклеотидную последовательность, показанную на фигуре 2а (SEQ ID NO 1), или нуклеотидную последовательность, показанную на фигуре 12 (SEQ ID NO 28).
14. Очищенный фрагмент белка по п.1, который способен связываться с антителом, специфичным в отношении белка Nogo, и где указанный очищенный фрагмент свободен от всякого другого материала миелина центральной нервной системы.
15. Очищенный фрагмент белка по п.5 или 11, который способен связываться с антителом, специфичным в отношении белка Nogo.
16. Очищенный белок, включающий фрагмент белка Nogo, включающий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, которая включает остатки 31-57, показанные на фигуре 2а (SEQ ID NO 2), остатки 11-191, показанные на фигуре 14 (SEQ ID NO 32), остатки 988-1023, показанные на фигуре 2а (SEQ ID NO 2), и остатки 1090-1125, показанные на фигуре 2а (SEQ ID NO 2), остатки 994-1174, показанные на фигуре 13 (SEQ ID NO 30), остатки 977-1012, показанные на фигуре 13 (SEQ ID NO 30), и остатки 1079-1114, показанные на фигуре 13 (SEQ ID NO 30).
17. Очищенный негликозилированный белок, который выбирают из группы, включающей Nogo-A, Nogo-B и Nogo-C.
18. Очищенный белок, который свободен от всякого другого материала миелина центральной нервной системы и который кодируется первой нуклеотидной последовательностью, которая способна гибридизоваться со второй нуклеиновой кислотой, где указанная вторая нуклеиновая кислота имеет нуклеотидную последовательность, показанную на фигуре 2а (SEQ ID NO 1) или нуклеотидную последовательность, показанную на фигуре 12 (SEQ ID NO 28), причем данный белок способен связываться с антителом, специфичным в отношении второго белка, характеризующегося аминокислотной последовательностью, показанной на фигуре 2а (SEQ ID NO 2).
19. Химерный белок, включающий фрагмент белка по пп.2, 5 или 11, который способен связываться с антителом, специфичным в отношении белка Nogo, химеризеванный с помощью ковалентной связи на по крайней мере часть второго белка, где указанный второй белок отличается от упомянутого фрагмента белка по пп.2, 5 или 11.
20. Очищенная молекула, включающая фрагмент белка по п.1, которая способна связываться с антителом, специфичным в отношении белка Nogo, где указанная очищенная молекула свободна от всякого другого материала миелина центральной нервной системы.
21. Очищенная молекула, включающая фрагмент белка по пп.5 или 11, которая способна связываться с антителом, специфичным в отношении белка Nogo.
22. Выделенная нуклеиновая кислота, включающая нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, которая включает SEQ ID NO 2 и SEQ ID NO 33.
23. Выделенная нуклеиновая кислота, включающая (a) нуклеотидную последовательность, которая кодирует полипептид, имеющий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, которая включает остатки 1-1163, показанные на фигуре 2а (SEQ ID NO 2), остатки 1-172, химеризованные на остатки 975-1163, показанные на фигуре 2а (SEQ ID NO 2), и остатки 1-199, показанные на фигуре 14 (SEQ ID NO 32), или (b) комплемент нуклеотидной последовательности (а).
24. Выделенная первая нуклеиновая кислота, способная гибридизоваться со второй нуклеиновой кислотой, где указанная вторая нуклеиновая кислота имеет нуклеотидную последовательность, комплементарную нуклеотидной последовательности, которая кодирует полипептид, имеющий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, которая включает остатки 1-1163, показанные на фигуре 2а (SEQ ID NO 2), остатки 1-172, химеризованные на остатки 975-1163, показанные на фигуре 2а (SEQ ID NO 2), и остатки 1-199, показанные на фигуре 14 (SEQ ID NO 32), и кодирующая встречающийся в естественных условиях белок, который способен связываться с антителом к белку, имеющему аминокислотную последовательность SEQ ID NO 2.
25. Выделенная нуклеиновая кислота по п.24, которая кодирует встречающийся в естественных условиях белок Nogo человека.
26. Выделенная первая нуклеиновая кислота, которая способна гибридизоваться со второй нуклеиновой кислотой, где указанная вторая нуклеиновая кислота имеет нуклеотидную последовательность, показанную на фигуре 2а (SEQ ID NO 1), или нуклеотидную последовательность, показанную на фигуре 12 (SEQ ID NO 28), где указанная первая нуклеиновая кислота кодирует первый белок, который способен связываться с антителом, специфичным в отношении второго белка, имеющего аминокислотную последовательность, показанную на фигуре 2а (SEQ ID NO 2).
27. Выделенная нуклеиновая кислота, которая кодирует встречающийся в естественных условиях белок, который способен связываться с антителом к белку, имеющему аминокислотную последовательность SEQ ID NO 2, и которая более чем на 70% по нуклеотидной последовательности гомологична нуклеотидной последовательности, которая кодирует полипептид, характеризующийся аминокислотной последовательностью, которую выбирают из группы, включающей остатки 1-1163 из SEQ ID NO 2, остатки 1-172, химеризованные на остатки 975-1163 из SEQ ID NO 2, и остатки 1-199 из SEQ ID NO 32, в соответствии с определением с помощью компьютерной программы BLAST.
28. Нуклеиновая кислота по п.27, в которой естественно встречающимся белком является белок человека.
29. Выделенная нуклеиновая кислота, включающая нуклеотидную последовательность, которая кодирует фрагмент белка Nogo, который проявляет одну или большее число функциональных активностей белка Nogo, где указанный белок Nogo не является белком Nogo человека, белком Nogo дрозофилы или белком Nogo Caenorhabditis elegans.
30. Выделенная нуклеиновая кислота, включающая нуклеотидную последовательность, которая кодирует белок, включающий аминокислотную последовательность, характеризующуюся более чем 50%-ным уровнем гомологии с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO 30 в соответствии с определением с помощью компьютерной программы BLAST.
31. Выделенная нуклеиновая кислота, которая кодирует по крайней мере 220 расположенных подряд аминокислотных остатков из аминокислотной последовательности SEQ ID NO 2.
32. Выделенная нуклеиновая кислота, которая включает нуклеотидные последовательности по крайней мере двух неперекрывающихся экспрессированных маркерных последовательностей человека, выбранных из группы, которая включает АА158636 (SEQ ID NO 35), АА333267, (SEQ ID NO 36), AA081783, (SEQ ID NO 37), AA167765 (SEQ ID NO 38), AA322918 (SEQ ID NO 39), AA092565, (SEQ ID NO 40), AA081525 (SEQ ID NO 41) и AA081840 (SEQ ID NO 42).
33. Вектор, включающий нуклеиновую кислоту по любому из пп.22-25, функционально присоединенную к ненативному промотору.
34. Экспрессирующий вектор, включающий нуклеиновую кислоту по любому из пп.22-25.
35. Рекомбинантная клетка, трансформированная нуклеиновой кислотой по любому из пп.22-25.
36. Рекомбинантная клетка по п.35, которая является прокариотической рекомбинантной клеткой.
37. Рекомбинантная клетка по п.35, которая является эукариотической рекомбинантной клеткой.
38. Способ получения рекомбинантного белка, включающий культивирование рекомбинантной клетки, трансформированной нуклеиновой кислотой по любому из пп.22-25 таким образом, чтобы белок, кодируемый нуклеиновой кислотой, экспрессировался клеткой, и выделение экспрессированного белка.
39. Способ по п.38, где рекомбинантная клетка является прокариотической рекомбинантной клеткой.
40. Способ по п.38, где рекомбинантная клетка является эукариотической рекомбинантной клеткой.
41. Способ лечения субъекта с диагнозом опухолевого заболевания центральной нервной системы, включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества белка Nogo или его фрагмента, который свободен от всякого другого материала миелина центральной нервной системы, с которым в естественных условиях белок Nogo связан, где указанный фрагмент активен по подавлению клеточной пролиферации.
42. Способ по п.41, в котором опухолевым заболеванием является глиома, глиобластома, медуллобластома, краниофарингиома, эпендимома, пинеалома, гемангиобластома, невринома преддверно-улиткового нерва, олигодендроглиома, менингиома, нейробластома, ретинобластома.
43. Способ по п.41, в котором субъектом является человек.
44. Способ лечения субъекта с повреждением центральной нервной системы, включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества рибозима или антисмысловой нуклеиновой кислоты Nogo, которое подавляет выработку Nogo у субъекта.
45. Способ индукции регенерации или ветвления нейронов у субъекта, включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества рибозима или антисмысловой нуклеиновой кислоты Nogo, которое подавляет выработку Nogo у субъекта.
46. Способ активации структурной пластичности центральной нервной системы у субъекта, включающий введение субъекту, для которого желательна структурная пластичность центральной нервной системы, терапевтически эффективного количества рибозима или антисмысловой нуклеиновой кислоты Nogo, которое подавляет выработку Nogo у субъекта.
47. Рекомбинантное, не являющееся человеком животное, которое является продуктом способа, включающего внесение нуклеиновой кислоты, кодирующей по крайней мере домен белка Nogo, в геном животного, или потомство упомянутого животного.
48. Рекомбинантное, не являющееся человеком животное, у которого ген Nogo инактивирован или делегирован.
49. Животное по п.48, у которого ген Nogo инактивирован с помощью способа, включающего внесение нуклеиновой кислоты животному или его предку, причем нуклеиновая кислота включает не относящуюся к гену Nogo последовательность, фланкируемую последовательностями гена Nogo, которая обеспечивает гомологичную рекомбинацию.
50. Очищенный фрагмент белка Nogo, включающий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, которая включает аминокислотные остатки 1-171, 172-974, 259-542, 542-722, 172-259, 722-974 и 975-1162 из SEQ ID NO 2, который свободен от всякого другого материала миелина центральной нервной системы.
51. Очищенный фрагмент белка Nogo, который лишен аминокислотных остатков 172-259, аминокислотных остатков 974-1162 или аминокислотных остатков 172-259 и 974-1162 из SEQ ID NO 2 с сохранением остальных остатков из SEQ ID NO 2, который свободен от всякого другого материала миелина центральной нервной системы.
52. Очищенный фрагмент белка Nogo, включающий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, которая включает аминокислотные остатки 1-131, 132-939, 206-501, 501-680, 132-206, 680-939 и 940-1127 из SEQ ID NO 30, который свободен от всякого другого материала миелина центральной нервной системы.
53. Очищенный фрагмент белка Nogo, который лишен аминокислотных остатков 132-206, аминокислотных остатков 939-1127 или аминокислотных остатков 132-206 и 939-1127 из SEQ ID NO 30 с сохранением остальных остатков из SEQ ID NO 30, который свободен от всякого другого материала миелина центральной нервной системы.
54. Очищенный белок, включающий фрагмент белка Nogo, причем белок (а) лишен аминокислотных остатков 172-259, аминокислотных остатков 974-1162 или аминокислотных остатков 172-259 и 974-1162 из SEQ ID NO 2, и (b) проявляет активность упомянутого белка Nogo по подавлению роста нейритов, и свободен от всякого другого материала миелина центральной нервной системы.
55. Очищенный белок, включающий фрагмент белка Nogo, причем белок (а) лишен аминокислотных остатков 132-206, аминокислотных остатков 939-1127 или аминокислотных остатков 132-206 и 939-1127 из SEQ ID NO 30, и (b) проявляет активность упомянутого белка Nogo по подавлению роста нейритов, и свободен от всякого другого материала миелина центральной нервной системы.
56. Выделенная нуклеиновая кислота, которая кодирует белок, включающий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, которая включает аминокислотные остатки 1-171, 172-974, 259-542, 542-722, 172-259, 722-974 и 975-1162 из SEQ ID NO 2.
57. Выделенная нуклеиновая кислота, которая кодирует белок, лишенный аминокислотных остатков 172-259, аминокислотных остатков 974-1162 или аминокислотных остатков 172-259 и 974-1162 из SEQ ID NO 2, но включающий остальные остатки из SEQ ID NO 2.
58. Выделенная нуклеиновая кислота, которая кодирует белок, включающий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, которая включает аминокислотные остатки 1-131, 132-939, 206-501, 501-680, 132-206, 680-939 и 940-1127 из SEQ ID NO 30.
59. Выделенная нуклеиновая кислота, которая кодирует белок, лишенный аминокислотных остатков 132-206, аминокислотных остатков 939-1127 или аминокислотных остатков 132-206 и 939-1127 из SEQ ID NO 30, но сохраняющий остальные остатки из SEQ ID NO 30.
60. Вектор, включающий нуклеиновую кислоту по любому из пп.56-59.
61. Рекомбинантная клетка, трансформированная нуклеиновой кислотой по любому из пп.56-59.
62. Химерный белок, включающий фрагмент по пп.52, 53 или 55, химеризованный на аминокислотную последовательность иного, нежели Nogo, белка.
RU2001115705/13A 1998-11-06 1999-11-05 Очищенный иммуногенный белок, его фрагменты и производные RU2304585C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10744698P 1998-11-06 1998-11-06
US60/107,446 1998-11-06

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004103555/13A Division RU2358982C2 (ru) 1998-11-06 2004-02-06 Способы получения поликлональных антител, антисыворотка, содержащая поликлональные антитела, и способы иммунизации

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2001115705A true RU2001115705A (ru) 2004-03-10
RU2304585C2 RU2304585C2 (ru) 2007-08-20

Family

ID=22316666

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001115705/13A RU2304585C2 (ru) 1998-11-06 1999-11-05 Очищенный иммуногенный белок, его фрагменты и производные
RU2004103555/13A RU2358982C2 (ru) 1998-11-06 2004-02-06 Способы получения поликлональных антител, антисыворотка, содержащая поликлональные антитела, и способы иммунизации
RU2009103533/10A RU2432364C2 (ru) 1998-11-06 2009-02-03 ПОЛИКЛОНАЛЬНОЕ АНТИТЕЛО ПРОТИВ Nogo, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ АНТИТЕЛА ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004103555/13A RU2358982C2 (ru) 1998-11-06 2004-02-06 Способы получения поликлональных антител, антисыворотка, содержащая поликлональные антитела, и способы иммунизации
RU2009103533/10A RU2432364C2 (ru) 1998-11-06 2009-02-03 ПОЛИКЛОНАЛЬНОЕ АНТИТЕЛО ПРОТИВ Nogo, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ АНТИТЕЛА ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

Country Status (27)

Country Link
US (4) US7781188B1 (ru)
EP (3) EP2093294B1 (ru)
JP (2) JP2003531566A (ru)
KR (1) KR100728405B1 (ru)
CN (3) CN1354755B (ru)
AT (1) ATE435232T1 (ru)
AU (1) AU774367C (ru)
BR (1) BR9915137A (ru)
CA (1) CA2350395C (ru)
CY (1) CY1110679T1 (ru)
CZ (1) CZ304224B6 (ru)
DE (1) DE69941059D1 (ru)
DK (1) DK1124846T3 (ru)
ES (2) ES2329635T3 (ru)
HK (1) HK1038027A1 (ru)
HU (1) HUP0301829A3 (ru)
IL (3) IL142989A0 (ru)
MX (1) MXPA01004598A (ru)
NO (1) NO332460B1 (ru)
NZ (1) NZ511683A (ru)
PL (1) PL204293B1 (ru)
PT (1) PT1124846E (ru)
RU (3) RU2304585C2 (ru)
SK (1) SK287323B6 (ru)
TR (1) TR200700740T2 (ru)
WO (1) WO2000031235A2 (ru)
ZA (1) ZA200103714B (ru)

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020072493A1 (en) 1998-05-19 2002-06-13 Yeda Research And Development Co. Ltd. Activated T cells, nervous system-specific antigens and their uses
ATE483021T1 (de) * 1998-07-22 2010-10-15 Smithkline Beecham Ltd Protein, das mit einem neuroendokrinspezifischen protein änhelt, und dafür kodierende cdns
CZ304224B6 (cs) 1998-11-06 2014-01-15 Schwab Monoklonální protilátka
AU4216200A (en) * 1999-04-08 2000-10-23 Chiron Corporation Novel protein associated with cell stress response
US7186530B1 (en) 2000-04-07 2007-03-06 Chiron Corporation Protein associated with cell stress response
ATE466882T1 (de) * 2000-01-12 2010-05-15 Univ Yale Nogo rezeptor-vermittelte blockade des axonalen wachstums
US7119165B2 (en) 2000-01-12 2006-10-10 Yale University Nogo receptor-mediated blockade of axonal growth
US7049395B2 (en) 2000-05-02 2006-05-23 Yale University Anti-inflammatory compounds and uses thereof
EP1325130B1 (en) 2000-10-06 2010-02-24 Yale University Nogo receptor homologs
GB0101313D0 (en) * 2001-01-18 2001-02-28 Glaxo Group Ltd Assay
GB0101312D0 (en) * 2001-01-18 2001-02-28 Glaxo Group Ltd Assay
AR040778A1 (es) 2002-08-06 2005-04-20 Glaxo Group Ltd Anticuerpos alterados o fragmentos funcionales que se unen a mag (glicoproteina asociada a mielina).
GB0228832D0 (en) 2002-12-10 2003-01-15 Novartis Ag Organic compound
AU2002368307A1 (en) * 2002-10-31 2004-05-25 Pieris Proteolab Ag Soluble truncated polypeptides of the nogo-a protein
GB0306309D0 (en) 2003-03-19 2003-04-23 Glaxo Group Ltd Method of treatment
PT2248899E (pt) 2003-03-19 2015-09-23 Biogen Ma Inc Proteína de ligação do receptor nogo
AU2004303585B2 (en) * 2003-12-22 2010-12-23 Glaxo Group Limited NOGO-a neutralising immunoglobulins for treatment of neurological diseases
ES2395094T3 (es) 2004-06-24 2013-02-08 Biogen Idec Ma Inc. Tratamiento de afecciones que implican la desmielinización
KR100659820B1 (ko) 2004-11-17 2006-12-19 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이온 이차 전지
US20090137484A1 (en) * 2004-12-01 2009-05-28 National University Of Singapore Neuronal Network-Interacting Peptide
US7893032B2 (en) 2005-07-07 2011-02-22 Yale University NgR variants and compositions thereof for suppressing axonal growth inhibition
EP2238986A3 (en) 2005-07-08 2010-11-03 Biogen Idec MA Inc. Sp35 antibodies and uses thereof
WO2007014382A1 (en) * 2005-07-28 2007-02-01 Wyeth Compositions and methods of mutant nogo-66 domain proteins
EP2299267A3 (en) 2005-11-16 2011-05-04 Novartis AG Biomarkers for anti-NogoA antibody treatment in spinal cord injury
GB0525662D0 (en) 2005-12-16 2006-01-25 Glaxo Group Ltd Immunoglobulins
CA2653456A1 (en) * 2006-05-24 2007-11-29 Richard Daneman Permeability of blood-brain barrier
CN101015683B (zh) * 2007-01-18 2010-07-21 复旦大学 人rtn4b蛋白在制备创伤愈合药物中的应用
DK2207808T3 (da) * 2007-11-02 2013-08-05 Novartis Ag Forbedrede Nogo-A-bindingsmolekyler samt deres farmaceutiske anvendelse
CN101874207A (zh) * 2007-11-22 2010-10-27 西福根有限公司 用于表征重组多克隆蛋白质的方法
WO2010005570A2 (en) 2008-07-09 2010-01-14 Biogen Idec Ma Inc. Compositions comprising antibodies to lingo or fragments thereof
WO2010141421A1 (en) * 2009-06-02 2010-12-09 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Identification of small molecules recognized by antibodies in subjects with neurodegenerative diseases
WO2012004773A1 (en) 2010-07-09 2012-01-12 Universite De Geneve New uses of nogo-a inhibitors and related methods
RU2478646C1 (ru) * 2011-11-28 2013-04-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт молекулярной биологии им.В.А.Энгельгардта Российской академии наук (ИМБ РАН) Способ получения высокоаффинных поликлональных антител
EA030716B1 (ru) 2012-05-14 2018-09-28 Байоджен Ма Инк. Антагонисты lingo-2 для лечения заболеваний, в которых участвуют двигательные нейроны
MX366880B (es) * 2013-08-08 2019-07-29 Global Bio Therapeutics Inc Dispositivo de inyección para procedimientos mínimamente invasivos y usos del mismo.
KR101685109B1 (ko) * 2014-12-22 2016-12-09 경북대학교 산학협력단 근육 분화, 재생, 또는 질환 상태와 관련된 노고-에이의 용도
US10435467B2 (en) 2015-01-08 2019-10-08 Biogen Ma Inc. LINGO-1 antagonists and uses for treatment of demyelinating disorders
WO2016120290A1 (en) * 2015-01-27 2016-08-04 Universität Zürich Agonists of the nogo-a s1pr pathway for the treatment of glioblastoma

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4196265A (en) * 1977-06-15 1980-04-01 The Wistar Institute Method of producing antibodies
CA1173823A (en) 1980-08-26 1984-09-04 Leonard M. Hjelmeland Nondenaturing zwitterionic detergent for membrane biochemistry
EP0155433A1 (en) 1984-03-23 1985-09-25 Adriano Fontana Immunosuppressant factor
CA1341401C (en) 1984-03-23 2002-11-26 Adriano Fontana Immunosuppressant factor derived from human glioblastoma cells
EP0233838A3 (en) 1986-02-04 1990-01-31 Incyte Pharmaceuticals, Inc. Neurite-promoting factor and process for the manufacture thereof
WO1989012690A1 (en) 1988-06-13 1989-12-28 American Biogentic Sciences, Inc. Method for the production of monoclonal antibodies utilizing a germfree animal
ATE124726T1 (de) 1988-11-04 1995-07-15 Zuerich Erziehungsdirektion Wachstumsregelfaktoren für neuriten.
CA1341050C (en) * 1988-11-04 2000-07-11 Martin E. Schwab Neurite growth regulatory factors
US5250414A (en) 1988-11-04 1993-10-05 Erziehungsdirektion Of The Canton Zurich Diagnostic methods using neurite growth regulatory factors
AU2152092A (en) 1991-06-24 1993-01-25 Erziehungsdirektion Of The Canton Zurich Neurite growth regulatory factors
US5858708A (en) * 1996-08-12 1999-01-12 Bandman; Olga Polynucleotides encoding two novel human neuroendocrine-specific proteins
CA2269755A1 (en) * 1996-10-25 1998-04-30 Genetics Institute, Inc. Secreted proteins and polynucleotides encoding them
JP2002511231A (ja) * 1997-12-30 2002-04-16 カイロン コーポレイション 骨髄分泌タンパク質およびポリヌクレオチド
US6607879B1 (en) * 1998-02-09 2003-08-19 Incyte Corporation Compositions for the detection of blood cell and immunological response gene expression
US20020072493A1 (en) * 1998-05-19 2002-06-13 Yeda Research And Development Co. Ltd. Activated T cells, nervous system-specific antigens and their uses
ATE483021T1 (de) 1998-07-22 2010-10-15 Smithkline Beecham Ltd Protein, das mit einem neuroendokrinspezifischen protein änhelt, und dafür kodierende cdns
JP2002537757A (ja) * 1998-08-24 2002-11-12 アルファジーン・インコーポレイテッド 分泌タンパク質及びそれらをコードするポリヌクレオチド
CZ304224B6 (cs) 1998-11-06 2014-01-15 Schwab Monoklonální protilátka
WO2001036631A1 (en) * 1999-11-15 2001-05-25 Smithkline Beecham P.L.C. Human nogo-c polynucleotide and polypeptide and their uses
US20030134301A1 (en) * 2001-07-27 2003-07-17 Brooksbank Robert Alan Identification and use of molecules implicated in pain

Also Published As

Publication number Publication date
MXPA01004598A (es) 2002-04-24
NZ511683A (en) 2004-06-25
ATE435232T1 (de) 2009-07-15
CN1721444A (zh) 2006-01-18
ZA200103714B (en) 2004-06-25
IL142989A0 (en) 2002-04-21
AU774367C (en) 2005-04-21
WO2000031235A2 (en) 2000-06-02
SK287323B6 (sk) 2010-07-07
AU1469200A (en) 2000-06-13
CZ304224B6 (cs) 2014-01-15
IL198027A (en) 2011-10-31
WO2000031235A3 (en) 2000-11-09
TR200700740T2 (tr) 2007-04-24
EP2093294B1 (en) 2014-10-29
EP1124846A4 (en) 2002-06-12
RU2304585C2 (ru) 2007-08-20
HUP0301829A3 (en) 2009-03-30
US20050260616A1 (en) 2005-11-24
NO332460B1 (no) 2012-09-24
PT1124846E (pt) 2009-10-08
EP1124846A2 (en) 2001-08-22
CA2350395C (en) 2014-07-08
HK1038027A1 (en) 2002-03-01
RU2358982C2 (ru) 2009-06-20
KR20020003353A (ko) 2002-01-12
JP2003531566A (ja) 2003-10-28
DE69941059D1 (de) 2009-08-13
EP2333064A1 (en) 2011-06-15
EP2093294A1 (en) 2009-08-26
JP2012213406A (ja) 2012-11-08
RU2009103533A (ru) 2010-11-10
RU2432364C2 (ru) 2011-10-27
NO20012223D0 (no) 2001-05-04
US20110086034A1 (en) 2011-04-14
DK1124846T3 (da) 2009-10-26
SK6222001A3 (en) 2001-12-03
IL142989A (en) 2010-12-30
US7781188B1 (en) 2010-08-24
PL362990A1 (en) 2004-11-15
BR9915137A (pt) 2004-06-08
KR100728405B1 (ko) 2007-06-13
RU2004103555A (ru) 2005-07-20
CN101684155A (zh) 2010-03-31
CN1354755B (zh) 2010-06-02
PL204293B1 (pl) 2009-12-31
AU774367B2 (en) 2004-06-24
CN1354755A (zh) 2002-06-19
ES2529196T3 (es) 2015-02-17
CA2350395A1 (en) 2000-06-02
NO20012223L (no) 2001-07-02
CY1110679T1 (el) 2015-06-10
HUP0301829A2 (hu) 2003-08-28
ES2329635T3 (es) 2009-11-27
CZ20011608A3 (cs) 2001-10-17
US20090162367A1 (en) 2009-06-25
EP1124846B1 (en) 2009-07-01
US7425334B2 (en) 2008-09-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2001115705A (ru) Нуклеотидные и аминокислотные последовательности генов NOGO и способы с их применением
CN105744829B (zh) 人源化的il-15动物
Gonzalez et al. A cluster of phosphorylation sites on the cyclic AMP-regulated nuclear factor CREB predicted by its sequence
Woessner et al. Molecular characterization of a zygote wall protein: an extensin-like molecule in Chlamydomonas reinhardtii.
WO2007010989A1 (ja) 神経分化誘導ペプチド及びその利用
CA2165969A1 (en) Vertebrate apoptosis gene: compositions and methods
JPH067169A (ja) ヒト神経成長因子の遺伝子組換えによる調製法
JP2003531566A5 (ru)
JPH06502071A (ja) アルツハイマーのアミロイド前駆遺伝子を有するトランスジェニック動物
JPH10507349A (ja) パッチド遺伝子及びそれらの使用
CN109666701A (zh) 一种pd-1基因修饰人源化动物模型的构建方法及其应用
CN102282165A (zh) Gdnf剪接变体及其用途
EA015536B1 (ru) Антитело или его фрагменты, связывающиеся с nogo-a человека, и применение антитела и фрагментов
US5861278A (en) HNF3δ compositions
CA2461443A1 (en) Nucleic acid and amino acid sequences encoding high-level expressor factor viii polypeptides and methods of use
EP1490492A2 (en) Hybrid hepatocyte growth factor gene having high expression efficiency of two heterotypes of hepatocyte growth factor
KR920004571A (ko) 헤파린 결합 향신경성 인자(hbnf)를 암호하는 유전자, 이를 포함하는 발현 벡터 및 숙주 세포, 및 hbnf의 생성 방법 및 사용방법
JP4892474B2 (ja) ３重螺旋構造を有するタンパク質の製造方法
Negro et al. Synthesis, purification, and characterization of human ciliary neuronotrophic factor from E. coli
CN107075501B (zh) 炎症报道***
GB2355718A (en) Modified cre recombinase gene
KR101480153B1 (ko) 멜리틴 항생펩타이드를 함유한 누에고치를 생산하는 형질전환 누에
DE60023928T2 (de) Humane carboxypeptidasen und diese kodierende polynukleotide
JP2001054385A (ja) イネ・プロリン・トランスポーター遺伝子
KR102627008B1 (ko) 아디포넥틴 및 목적 단백질을 생산하는 조류의 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
PC4A Invention patent assignment

Effective date: 20081223

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20151106