RU1834856C - Method for purification of sewage water containing ions of ammonium and copper - Google Patents

Method for purification of sewage water containing ions of ammonium and copper

Info

Publication number
RU1834856C
RU1834856C SU914924215A SU4924215A RU1834856C RU 1834856 C RU1834856 C RU 1834856C SU 914924215 A SU914924215 A SU 914924215A SU 4924215 A SU4924215 A SU 4924215A RU 1834856 C RU1834856 C RU 1834856C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
copper
wastewater
reagent
purification
approx
Prior art date
Application number
SU914924215A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Людмила Геннадьевна Чернова
Наталья Ярославовна Гудзь
Виктор Иванович Максин
Original Assignee
Институт Коллоидной Химии И Химии Воды Им.А.В.Думанского Ан@ Украины
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Коллоидной Химии И Химии Воды Им.А.В.Думанского Ан@ Украины filed Critical Институт Коллоидной Химии И Химии Воды Им.А.В.Думанского Ан@ Украины
Priority to SU914924215A priority Critical patent/RU1834856C/en
Application granted granted Critical
Publication of RU1834856C publication Critical patent/RU1834856C/en

Links

Landscapes

  • Removal Of Specific Substances (AREA)

Abstract

Использование: в гидрометаллургии цветных металлов, дл  очистки сточных вод, содержащих ионы аммони  и меди, в частности дли очистки высококонцентрированных срочных вод и обеспечивает глубокую степень очистки, уменьшить расход щелочного реагента, значительно сократить объемы образующихс  фильтратов, врем  ведени  процесса. Сущность: очистку ведут щелочным реагентом в твердом виде, который ввод т в подогретую до 50-60° сточную воду в две стадии, причем сначала ввод т 40-50% количества реагента, необходимого дл  осаждени  меди, выдерживают 3-6 мин и затем ввод т оставшуюс  часть. 1 табл.Usage: in non-ferrous metal hydrometallurgy, for the purification of wastewater containing ammonium and copper ions, in particular for the purification of highly concentrated urgent waters and provides a deep degree of purification, reduce the consumption of alkaline reagent, significantly reduce the volume of formed filtrates, and the process time. SUBSTANCE: purification is carried out with an alkaline reagent in solid form, which is introduced into a preheated to 50-60 ° C; wastewater in two stages, whereby 40-50% of the amount of reagent needed for copper deposition is first introduced, held for 3-6 minutes and then the remainder is introduced. 1 tab.

Description

Изобретение относитс  к гидрометаллургии цветных металлов, в частности к очистке сточных вод, содержащих аммиаки ионы цветных металлов, может быть использовано на предпри ти х приборостроительной, электронной и химической промышленности.The invention relates to hydrometallurgy of non-ferrous metals, in particular to the treatment of wastewater containing ammonia ions of non-ferrous metals, can be used in enterprises of instrument-making, electronic and chemical industries.

В сточных водах содержащих ионы аммони  и меди образуютс  устойчивые растворимые комплексы. Дл  утилизации меди требуетс  разрушение этих комплексов, которое происходит в достаточно жестких услови х .Stable soluble complexes are formed in wastewater containing ammonium and copper ions. The utilization of copper requires the destruction of these complexes, which occurs under sufficiently stringent conditions.

Известен способ, согласно которому сточные воды, содержащие ионы меди и аммони , обрабатывают раствором едкого натра до рН раствора 12, после 5 мин перемешивани  нагревают до 100°С с одновременной аэрацией (на 1 м3 сточных вод пропускают 10 м3 воздуха). Выделившийс  осадок СиО отдел ют, а фильтрат дл  достижени  доочистки от Си до ПДК (0,1 мг/дм3)There is a known method according to which wastewater containing copper and ammonium ions is treated with a sodium hydroxide solution to a solution pH of 12, after 5 minutes of stirring it is heated to 100 ° C with aeration (10 m3 of air is passed into 1 m3 of wastewater). The precipitated CuO precipitate is separated, and the filtrate to achieve a purification from Cu to MAC (0.1 mg / dm3)

дополнительно обрабатывают CaCla. Этим способом очищались сточные воды с содержанием меди 6,5 г/л, остаточное содержание меди 0,5 мг/дм .additionally treated with CaCla. In this way, wastewater with a copper content of 6.5 g / l and a residual copper content of 0.5 mg / dm were purified.

В случае очистки сточных вод с высокими концентраци ми металлов требуетс  до- очистка, что приводит к введению дополнительных компонентов, т.е. к вторичному загр знению. Дл  разрушени  аммиачного комплекса обычно используют раствор щелочного реагента. При этом медь осаждаетс  в виде труднорастворимого и сильногидратированного осадка - Си(О.Н)2. Дл  получени  более технологического осадка (оксида или металлической меди) используют кип чение сточных вод или введение востановителей. Полнота осаждени  меди зависит от наличи  аммиака в растворе , дл  удалени  последнего примен ют аэрацию гор чим воздухом и интенсивное перемешивание. Все это делает процессIn the case of wastewater treatment with high metal concentrations, additional treatment is required, which leads to the introduction of additional components, i.e. to secondary pollution. An alkaline reagent solution is usually used to destroy the ammonia complex. In this case, copper precipitates in the form of a sparingly soluble and highly hydrated precipitate - Cu (O.H) 2. To obtain a more technological precipitate (oxide or metallic copper), boiling of wastewater or the introduction of reducing agents is used. The completeness of copper deposition depends on the presence of ammonia in the solution; aeration with hot air and vigorous stirring are used to remove the latter. All this makes the process

со ы J с ел оs s j s eat o

соwith

очистки многостадийным и энергоемким, требующим значительного времени дл  от- ето  образовавшегос  осадка, а значит и больших производственных площадей.multi-stage and energy-intensive cleaning, requiring considerable time for the final precipitation, and therefore large production areas.

Наиболее близким к предложенному по технической сущности и достигаемому эффекту  вл етс  способ очистки сточных вод, содержащих ионы аммони  от цветных металлов . Согласно способу сточные воды с содержанием Си 0,03 г/дм3 и рН 6,7 обрабатывали гор чим (90-107°С) раствором МаОН, при интенсивном перемешивании до рН И2 с последующей аэрацией воздухом. После отстаивани  в течение 60 мин выделившийс  осадок СиО отдел ли фильтрованием .Closest to the proposed technical essence and the achieved effect is a method for treating wastewater containing ammonium ions from non-ferrous metals. According to the method, wastewater with a Cu content of 0.03 g / dm3 and a pH of 6.7 was treated with a hot (90-107 ° C) solution of MaOH, with vigorous stirring to pH I2, followed by aeration with air. After settling for 60 minutes, the precipitated CuO precipitate was separated by filtration.

Известный способ позвол ет получить высокую степень очистки (содержание меди 0,1 мг/дм3) и технологичный осадок без введени  дополнительных реагентов. Однако необходимость нагрева до 90-107°С щелочного реагента, перемешивание и аэрирование и, в св зи с этим необходимость отсто  в течение 60 мин, делают процесс многостадийным , сложным и длительным. Кроме того , очистке подвергались нейтральные сточные воды (рН 6,71 с невысоким содержанием Си-0,03 г/дм .The known method allows to obtain a high degree of purification (copper content 0.1 mg / dm3) and a technological precipitate without the introduction of additional reagents. However, the need to heat an alkaline reagent to 90-107 ° C, stirring and aeration and, therefore, the need to settle for 60 minutes, make the process multi-stage, complex and time-consuming. In addition, neutral wastewater (pH 6.71 with a low Cu-0.03 g / dm content) was treated.

Очистка высококонцентрированных сточных вод с рН 2,7 до 8,2 известным способом приводит к увеличению расхода реагента , используемого в виде раствора (на t объем сточных вод требуетс  9 объемов 2 н, NaOH) и соответственно, к увеличению объема фильтрующей жидкости.The purification of highly concentrated wastewater from pH 2.7 to 8.2 in a known manner leads to an increase in the consumption of the reagent used in the form of a solution (for t the volume of wastewater requires 9 volumes of 2 N, NaOH) and, accordingly, an increase in the volume of filtering liquid.

Целью изобретени   вл етс  упрощение способа и сокращение длительности процесса очистки, снижение расхода щелочного реагента и объемов образующихс  стоков, при сохранении высокой степени очистки высскокснцентрированных сточных вод в широком диапазоне рН.The aim of the invention is to simplify the method and reduce the duration of the cleaning process, reduce the consumption of alkaline reagent and the volume of generated effluent, while maintaining a high degree of purification of highly concentrated wastewater in a wide pH range.

Поставленна  цель достигаетс  тем, что очистку сточных вод, содержащих ионы меди и аммони  провод т щелочным реагентом в твердом виде в две стадии:- на первой - в сточные воды, подогретые до 50-60°С, ввод т 40-50% сухого щелочного реагента, необходимого дл  осаждени  меди, выдерживают 3-6 мин, на второй - добавл ют оставшеес  количество реагента.The goal is achieved in that the treatment of wastewater containing copper and ammonium ions is carried out with an alkaline reagent in solid form in two stages: - at the first stage, 40-50% of dry alkaline is introduced into wastewater heated to 50-60 ° C. the reagent necessary for the deposition of copper is held for 3-6 minutes, the remaining amount of reagent is added to the second.

При введении щелочного реагента в твердом виде в две стадии происходит локальный разогрев и удаление аммиака из раствора, осаждение оксида меди. Полнота удалени  меди зависит от полноты удалени  1МНз из реакционней зоны, что в основном определ етс  температурой раствора и градиентом рН. Разделение введени  щелоч- мого реагента на две стадии приводит кWith the introduction of an alkaline reagent in solid form in two stages, local heating occurs and ammonia is removed from the solution, and copper oxide is precipitated. The completeness of copper removal depends on the completeness of removal of 1MH3 from the reaction zone, which is mainly determined by the temperature of the solution and the pH gradient. The separation of the introduction of the alkaline reagent in two stages leads to

тому, что на первой стадии происходит повышение щелочности раствора. Это создает услови , обеспечивающие при введении второй порции реагента значительные локальные градиенты температур и рН. При их возникновении происходит интенсивное вскипание реакционной смеси, т.е. образование пузырьков воздуха, насыщенных растворимым аммиаком, что приводит к на0 иболее полному удалению последнего и об- разованию осадка СиО с хорошими фильтрационными свойствами.the fact that in the first stage there is an increase in the alkalinity of the solution. This creates conditions that, when a second portion of the reagent is introduced, provide significant local temperature and pH gradients. When they occur, intense boiling of the reaction mixture occurs, i.e. the formation of air bubbles saturated with soluble ammonia, which leads to the most complete removal of the latter and the formation of a CuO precipitate with good filtration properties.

.При введении щелочного реагента в одну стадию не создаютс  столь значительные. With the introduction of an alkaline reagent in one stage, not so significant

5 местные градиенты температур и рН, привод щие к вскипанию раствора и это значительно удлин ет процесс очистки. К тому же введение щелочного реагента в сухом виде сокращает объемы очищенных стоков, по0 звол ет избежать энергоемких и прот женных по времени операций перемешивани  и аэрировани , что значительно упрощает процесс.5 local temperature and pH gradients leading to boiling of the solution and this significantly lengthens the cleaning process. In addition, the introduction of an alkaline reagent in dry form reduces the volume of purified effluents, avoids energy-intensive and time-consuming mixing and aeration operations, which greatly simplifies the process.

Дл  осуществлени  способа отработан5 ные травильные растворы с известным содержанием меди помещают в реактор. Довод т температуру раствора до 50-60°С и ввод т 40-50% требуемого, дл  осаждени  меди, количества твердого щелочногоTo carry out the process, spent pickling solutions with a known copper content are placed in a reactor. The temperature of the solution was adjusted to 50-60 ° C and 40-50% of the required amount of solid alkaline was added to precipitate copper

0 реагента (NaOH ГОСТ 4328-77). Выдерживают 3-6 мин и затем добавл ют Оставшеес  количество реагента. Реакционную смесь, после введени  второй порции NaOH, выдерживают 30 мин и отфильтровы5 вают образовавшийс  осадок оксида меди. Измер ют объем фильтрата и анализируют его на содержание меди трилонометриче- ским методом с мурексилом (до г/дм3) и аммони  формальдегидным методом.0 reagent (NaOH GOST 4328-77). Hold for 3-6 minutes and then the remaining reagent is added. After introducing a second portion of NaOH, the reaction mixture was held for 30 minutes and the precipitate of copper oxide formed was filtered off. The filtrate volume is measured and analyzed for copper content by the trilonometric method with murexil (up to g / dm3) and ammonium formaldehyde method.

0 П р и м е р 1. 200 см3 раствора, получаемого при травлении печатных плат, с содержанием 113,15 г/дм3 Си2+; 120,6 г/дм3 аммиака; 235,4 г/дм хлоридов с рН 8,2 помещают в реактор и нагревают до 60°С. Дл 0 PRI me R 1. 200 cm3 of the solution obtained by etching printed circuit boards, with a content of 113.15 g / dm3 Cu2 +; 120.6 g / dm3 ammonia; 235.4 g / dm chlorides with a pH of 8.2 are placed in a reactor and heated to 60 ° C. For

5 осаждени  меди из такого раствора необходимо ввести 45 г сухого NaOH. На первой стадии вводили 22,5 г (50%) NaOH. Выдерживают 5 мин и затем добавл ют еще 22,5 г NaOH. Через 30 минут осадок оксида медиIn order to precipitate copper from such a solution, 45 g of dry NaOH must be added. In the first step, 22.5 g (50%) of NaOH was added. Hold for 5 minutes and then add another 22.5 g of NaOH. After 30 minutes, copper oxide precipitate

0 отфильтровывают. Объем фильтрата составл ет 85 см и содержит 22,0 г/дм3 аммони  и О, Г мг/дм меди. Расход NaOH составил 2,0 г на 1 г Си. 0 filtered out. The filtrate volume is 85 cm and contains 22.0 g / dm3 of ammonium and O, G mg / dm of copper. The consumption of NaOH was 2.0 g per 1 g of Cu.

П р и м е р 2. 200 см3 раствора, получа5PRI me R 2.200 cm3 of a solution, receiving 5

емого при травлении печатных плат, следующего состава 56,25 г/дм3 40,4 г/дм3 NHs 175-190 г/дм3 СГ с рН 2,7 помещают в реактор и нагревают до 60°С, Дл  удалени  меди из раствора такого состава необходимо 25 г NaOH. Поэтому, после достижени printed during etching of printed circuit boards of the following composition 56.25 g / dm3 40.4 g / dm3 NHs 175-190 g / dm3 SG with a pH of 2.7 is placed in a reactor and heated to 60 ° C. To remove copper from a solution of this composition 25 g of NaOH needed. Therefore, after reaching

раствором 60°С, в него ввод т 12,5 г NaOH выдерживают 5 мин и добавл ют еще 12,5 г реагента. Через 30 мин выделившийс  осадок оксида меди отфильтровывают. Объем фильтрата составил 80 см , аммиак отсутст- 5 вовал, содержание меди 0,1 мг/дм3, Расход NaOH составил 2,0 г NaOH на 1 г Си.a solution of 60 ° C, 12.5 g of NaOH was added thereto, held for 5 minutes and another 12.5 g of reagent was added. After 30 minutes, the precipitated copper oxide precipitate was filtered off. The filtrate volume was 80 cm, ammonia was absent, 5, the copper content was 0.1 mg / dm3. The NaOH consumption was 2.0 g NaOH per 1 g Cu.

Приме р 3. Определение возможности использовани  известного способа дл  очистки кислых и щелочных сточных зод с 10 высоким содержанием аммони  и меди. 200 см3 сточных вод,содержащих 56,25 г/дм3 меди; 40,4 г/дм4 аммони  и 175-190 г/дм СГ с рН 2,7 помещают в реактор. Раствор NaOH довод т до температуры кипени  и 1.5 при интенсивном перемешивании ввод т в исходную сточную воду до рН 12. Затем раствор, подвергают аэрации в течение 10 мин иотстаивают 60 мин. Выделившийс  осадок оксида меди отфильтровывают. Обь- 20 ем-фильтрата составил 1400 см , аммиак отсутствовал, медь содержалась в количестве 0,1 мг/дм . Расход NaOH составил 6,4 г на 1 г Си.Example 3. Determination of the possibility of using the known method for the purification of acidic and alkaline wastewater with 10 high content of ammonium and copper. 200 cm3 of wastewater containing 56.25 g / dm3 of copper; 40.4 g / dm4 ammonium and 175-190 g / dm SG with a pH of 2.7 are placed in a reactor. The NaOH solution was brought to a boiling point and 1.5, with vigorous stirring, was introduced into the initial wastewater to a pH of 12. Then, the solution was aerated for 10 minutes and settled for 60 minutes. The precipitated copper oxide precipitate is filtered off. The volume of 20 em filtrate was 1400 cm, ammonia was absent, copper was contained in an amount of 0.1 mg / dm. The consumption of NaOH was 6.4 g per 1 g of Cu.

Прим е р 4. Аналогично примеру 3 25 производ т очистку сточных вод, получаемых при травлении печатных плат, следующего состава: 113,15 г/дм3 Си; 120,6 г/дм3 235,4 г/дм3 СГ с рН 8,2. В этом случаеExample 4. Analogously to example 3 25, the wastewater obtained by etching printed circuit boards is treated with the following composition: 113.15 g / dm3 Cu; 120.6 g / dm3 235.4 g / dm3 SG with a pH of 8.2. In this case

Я3Z3

первой стадии,как и его увеличение, привод т к по влению меди вфильтрате(прим. 15. 16 соответственно). Снижение температуры нагрева исходных сточных вод (прим. 18) приводит к образованию гидроксида меди, что значительно снижает степень очистки стоков и ухудшению фильтрационных свойств осадка. Увеличение температуры нагрева сточных вод не приводит к значи- . тельному улучшению показателей очистки (прим. 15), поэтому экономически нецелесообразно примен ть более высокие температуры . Уменьшение времени выдержки между двум  стади ми (прим. 20) равно как и его удлинение(прим.21) привод т к ухудшению степени очистки и удлинению процесса .the first stage, as well as its increase, lead to the appearance of copper in the filtrate (note 15. 16, respectively). A decrease in the heating temperature of the source wastewater (approx. 18) leads to the formation of copper hydroxide, which significantly reduces the degree of wastewater treatment and the deterioration of the filtering properties of the sludge. An increase in the temperature of heating wastewater does not lead to significant. significant improvement in cleaning performance (approx. 15); therefore, it is not economically feasible to use higher temperatures. Reducing the holding time between the two stages (approx. 20) as well as lengthening it (approx. 21) leads to a deterioration in the degree of purification and lengthening of the process.

При очистке сточных вод согласно предложенному способу (прим. 1-14) во всех опытах обеспечиваетс  глубока  очистка от меди до уровн  ПД К (0,1 мг/дм3). Следует подчеркнуть, что по предложенному способу высока  степень очистки достигаетс  при меньших рзсходзх NaOH (2,0 г NaOH по предложенному способу и 6-7 г NaOH по известному, на 1 г Си расход реагента уменьшаетс  в 3-3,5 раза). Кроме того, использование реагента в твердом виде приводит к сокращению объемов обраобъем фильтрата составил 1500 дм С со дер- 30 зующегос  фильтрата (с 1440-1550 см доWhen treating wastewater according to the proposed method (approx. 1-14), in all experiments a deep purification from copper to the level of PD K (0.1 mg / dm3) is provided. It should be emphasized that according to the proposed method, a high degree of purification is achieved with lower NaOH concentrations (2.0 g of NaOH according to the proposed method and 6-7 g of NaOH according to the known method, the reagent consumption is reduced by 3-3.5 times per 1 g of Cu). In addition, the use of a solid reagent leads to a reduction in volume; the volume of the filtrate was 1,500 dm C from the retained filtrate (from 1,440–1550 cm to

жанием аммони  23,5 г/дм и меди 0,1 мг/дм .Расход NaOH составил 7,2 г на 1 г Си.burning of ammonium 23.5 g / dm and copper 0.1 mg / dm. The consumption of NaOH was 7.2 g per 1 g of Cu.

Как видно из приведенных примеров (24-26) в таблице, очистка по прототипу при- 35 водит к требуемой степени очистки, поззо- л етупростить процесс отделени  осадка за счет полученч  кристаллического осадка оксида меди и в случае кислых растворов, полностью утилизировать аммиак. Однако при 40 этом наблюдаетс  большой расход щелочного реагента, используемого в виде раствора (на один объем исходных сточных вод требуетс  9 V щелочного реагента), что фиводмт к значительному увеличению объ- 45 эма фильтрата, таким образом использовать известный способ дл  очистки сточных воде высоким содержанием меди и аммиака не целесообразно, а необходимость интенсивного перемешивани  и аэрировани  50 значительно удлин ют технологический процесс и привод т к дополнительным затратам .As can be seen from the above examples (24-26) in the table, purification according to the prototype 35 leads to the required degree of purification, which makes it easier to separate the precipitate due to the obtained crystalline precipitate of copper oxide and, in the case of acidic solutions, completely utilize ammonia. However, at 40, there is a large consumption of alkaline reagent used in the form of a solution (9 V alkaline reagent is required per one volume of feed water), which results in a significant increase in the volume of emf filtrate, thus using the known method for high wastewater treatment copper and ammonia is not practical, and the need for intensive mixing and aeration 50 significantly prolongs the process and leads to additional costs.

При очистке высококонцентрированных сточных вод по предложенному спосо- 55 бу, но ввод  щелочной реагент в твердом виде в одну стадию (прим. 17 и 22} значительно увеличиваетс  длительность процесса . Уменьшение количества реагента наWhen treating highly concentrated wastewater according to the proposed method 55, but adding the alkaline reagent in solid form in one stage (approx. 17 and 22} significantly increases the duration of the process.

Claims (1)

80-87 см3 т.е. в 18 раз) и отмене энергоемких и длительных операций (перемешивание и аэраци ), что позвол ет значительно сократить врем  ведени  процесса, а соответственно   производственные площади. Предложенный способ позвол ет утилизировать медь в виде хорошо фильтруемого осадка оксида меди, который  вл етс  товарным продуктом и используетс  в силикатной промышленности дл  получени  синих, зеленых эмалей, красных стекол и др. Формулаизобретени  Способ очистки сточных вод, содержащих ионы аммони  и меди, включающий обработку щелочным реагентом при нагревании с последующим отделением осадка, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  способа и сокращени  длительности процесса, снижени  расхода щелочного реагента и объема образующихс  стоков при сохранении высокой степени очистки высококонцентрированных сточных вод, сточные воды подогревают до 50-60°С и обрабатывают щелочным реагентом а твердом виде, причем сначала ввод т 40-50% количества реагента, необходимого дл  осаждени  оксида меди, выдерживают 3-4 мин и затем ввод т оставшеес  количество реагента.80-87 cm3 i.e. 18 times) and the cancellation of energy-intensive and lengthy operations (mixing and aeration), which can significantly reduce the process time and, accordingly, production areas. The proposed method allows the utilization of copper in the form of a well-filtered precipitate of copper oxide, which is a commercial product and is used in the silicate industry to produce blue, green enamels, red glasses, and the like. alkaline reagent when heated, followed by separation of the precipitate, characterized in that, in order to simplify the method and reduce the duration of the process, reducing the consumption of alkaline reagent and volume of the image waste water, while maintaining a high degree of purification of highly concentrated wastewater, the wastewater is heated to 50-60 ° C and treated with an alkaline reagent in solid form, and first, 40-50% of the amount of reagent required for the deposition of copper oxide is introduced, incubated for 3-4 minutes and then the remaining reagent is added. первой стадии,как и его увеличение, привод т к по влению меди вфильтрате(прим. 15. 16 соответственно). Снижение температуры нагрева исходных сточных вод (прим. 18) приводит к образованию гидроксида меди, что значительно снижает степень очистки стоков и ухудшению фильтрационных свойств осадка. Увеличение температуры нагрева сточных вод не приводит к значи- . тельному улучшению показателей очистки (прим. 15), поэтому экономически нецелесообразно примен ть более высокие температуры . Уменьшение времени выдержки между двум  стади ми (прим. 20) равно как и его удлинение(прим.21) привод т к ухудшению степени очистки и удлинению процесса .the first stage, as well as its increase, lead to the appearance of copper in the filtrate (note 15. 16, respectively). A decrease in the heating temperature of the source wastewater (approx. 18) leads to the formation of copper hydroxide, which significantly reduces the degree of wastewater treatment and the deterioration of the filtering properties of the sludge. An increase in the temperature of heating wastewater does not lead to significant. significant improvement in cleaning performance (approx. 15); therefore, it is not economically feasible to use higher temperatures. Reducing the holding time between the two stages (approx. 20) as well as lengthening it (approx. 21) leads to a deterioration in the degree of purification and lengthening of the process. При очистке сточных вод согласно предложенному способу (прим. 1-14) во всех опытах обеспечиваетс  глубока  очистка от меди до уровн  ПД К (0,1 мг/дм3). Следует подчеркнуть, что по предложенному способу высока  степень очистки достигаетс  при меньших рзсходзх NaOH (2,0 г NaOH по предложенному способу и 6-7 г NaOH по известному, на 1 г Си расход реагента уменьшаетс  в 3-3,5 раза). Кроме того, использование реагента в твердом виде приводит к сокращению объемов образующегос  фильтрата (с 1440-1550 см доWhen treating wastewater according to the proposed method (approx. 1-14), in all experiments a deep purification from copper to the level of PD K (0.1 mg / dm3) is provided. It should be emphasized that according to the proposed method, a high degree of purification is achieved with lower NaOH concentrations (2.0 g of NaOH according to the proposed method and 6-7 g of NaOH according to the known method, the reagent consumption is reduced by 3-3.5 times per 1 g of Cu). In addition, the use of a solid reagent reduces the volume of the formed filtrate (from 1440-1550 cm to 80-87 см3 т.е. в 18 раз) и отмене энергоемких и длительных операций (перемешивание и аэраци ), что позвол ет значительно сократить врем  ведени  процесса, а соответственно   производственные площади. Предложенный способ позвол ет утилизировать медь в виде хорошо фильтруемого осадка оксида меди, который  вл етс  товарным продуктом и используетс  в силикатной промышленности дл  получени  синих, зеленых эмалей, красных стекол и др. Формулаизобретени  Способ очистки сточных вод, содержащих ионы аммони  и меди, включающий обработку щелочным реагентом при нагревании с последующим отделением осадка, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  способа и сокращени  длительности процесса, снижени  расхода щелочного реагента и объема образующихс  стоков при сохранении высокой степени очистки высококонцентрированных сточных вод, сточные воды подогревают до 50-60°С и обрабатывают щелочным реагентом а твердом виде, причем сначала ввод т 40-50% количества реагента, необходимого дл  осаждени  оксида меди, выдерживают 3-4 мин и затем ввод т оставшеес  количество реагента.80-87 cm3 i.e. 18 times) and the cancellation of energy-intensive and lengthy operations (mixing and aeration), which can significantly reduce the process time and, accordingly, production areas. The proposed method allows the utilization of copper in the form of a well-filtered precipitate of copper oxide, which is a commercial product and is used in the silicate industry to produce blue, green enamels, red glasses, and the like. alkaline reagent when heated, followed by separation of the precipitate, characterized in that, in order to simplify the method and reduce the duration of the process, reducing the consumption of alkaline reagent and volume of the image waste water, while maintaining a high degree of purification of highly concentrated wastewater, the wastewater is heated to 50-60 ° C and treated with an alkaline reagent in solid form, and first, 40-50% of the amount of reagent required for the deposition of copper oxide is introduced, incubated for 3-4 minutes and then the remaining reagent is added. Продолжение таблицыTable continuation
SU914924215A 1991-04-01 1991-04-01 Method for purification of sewage water containing ions of ammonium and copper RU1834856C (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU914924215A RU1834856C (en) 1991-04-01 1991-04-01 Method for purification of sewage water containing ions of ammonium and copper

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU914924215A RU1834856C (en) 1991-04-01 1991-04-01 Method for purification of sewage water containing ions of ammonium and copper

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1834856C true RU1834856C (en) 1993-08-15

Family

ID=21567915

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU914924215A RU1834856C (en) 1991-04-01 1991-04-01 Method for purification of sewage water containing ions of ammonium and copper

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1834856C (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР №345101. кл. С 02 F 3/02, 1972. Авторское свидетельство СССР № 912672,кл. С 02 F 1/66, 1980. . *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0139622B1 (en) A method for purifying aqueous solutions
US3617559A (en) Neutralization of ferrous iron-containing acid wastes
US5370800A (en) Method for removing metal compounds from waste water
RU1834856C (en) Method for purification of sewage water containing ions of ammonium and copper
JPS62262789A (en) Method for removing phosphorus
KR100318661B1 (en) Wastewater treatment agent and its treatment method
SU1490098A1 (en) Method of purifying waste water from copper and nickel ions
JPS6320600B2 (en)
RU2085509C1 (en) Method of alkaline sewage treatment, inorganic coagulant for alkaline sewage treatment and method of its preparing
RU2016103C1 (en) Method of processing copper-ammonia solutions
SU1439088A1 (en) Method of treating ammonia-containing waste water
SU1502477A1 (en) Method of refining waste water of wet cleaning system of reaction gases
RU2019523C1 (en) Process for purifying waste water from lead and copper ions
SU1682328A1 (en) Method for purification of oil-containing sewage
JPH0483592A (en) Treatment of waste chemical washing solution
RU2019524C1 (en) Process for treating acid iron oxide-containing waste water
JPS59222292A (en) Treatment of waste liquid of chemical cleaning containing ethylenediamine tetraacetate
SU833574A1 (en) Method of waste water purification
RU2061660C1 (en) Method for treatment of sewage water to remove ions of heavy metals
SU1433909A1 (en) Method of purifying waste water from non-ionogenic surfactants
SU912672A1 (en) Process for purifying effluents containing ammonia from heavy non-ferrous metals
RU2218311C2 (en) Method to process concentrated solutions for electroplating
SU778181A1 (en) Method for purifying effluents from heavy metal ions
SU1481209A1 (en) Method of treating waste water containing copper-ammonia complexes
RU2176621C1 (en) Method of treatment of sulfuric acid sewage waters of vanadium production