SU912672A1 - Process for purifying effluents containing ammonia from heavy non-ferrous metals - Google Patents

Process for purifying effluents containing ammonia from heavy non-ferrous metals Download PDF

Info

Publication number
SU912672A1
SU912672A1 SU802917362A SU2917362A SU912672A1 SU 912672 A1 SU912672 A1 SU 912672A1 SU 802917362 A SU802917362 A SU 802917362A SU 2917362 A SU2917362 A SU 2917362A SU 912672 A1 SU912672 A1 SU 912672A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
wastewater
alkaline reagent
ammonia
separated
ferrous metals
Prior art date
Application number
SU802917362A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Юрий Сергеевич Даниловский
Александр Павлович Константинов
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7354
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7354 filed Critical Предприятие П/Я А-7354
Priority to SU802917362A priority Critical patent/SU912672A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU912672A1 publication Critical patent/SU912672A1/en

Links

Landscapes

  • Removal Of Specific Substances (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД, СОДЕРЖАЩИХ АММИАК, ОТ ТЯЖЕЛЫХ ЦВЕТНЫХ МЕТАЛЛОВ(54) METHOD FOR CLEANING WASTE WATER CONTAINING AMMONIA FROM HEAVY COLORED METALS

}}

Изобретение относитс  к очистке промышленных сточных вод, в частности к очистке сточных вод, содержащих аммиак, от соединений т желых цвет ных металлов, например меди и никел .The invention relates to the treatment of industrial wastewater, in particular to the treatment of wastewater containing ammonia, from heavy non-ferrous metal compounds, such as copper and nickel.

Дл  очистки от меди и никел  сточные воды обычно обрабатывают щелочным реагентом до рН 8-10, медь и никель выпадают в осадок в виде гидроокисей или основных карбонатов м ( и 2.For purification from copper and nickel, wastewater is usually treated with alkaline reagent to pH 8–10, copper and nickel precipitate as hydroxides or basic carbonates (and 2).

Очистка от меди и никел  сточных вод, содержащих аммиак, представл ет особую трудность. В присутствии аммиака медь и никель образуют прочные растворимые комплексы, что снижает полноту осаждени  этих металлов. Поэтому очистку провод т в жестких услови х , способствующих разрушению аммиачных комплексов.Purification of ammonia-containing copper and nickel is particularly difficult. In the presence of ammonia, copper and nickel form strong soluble complexes, which reduces the completeness of the deposition of these metals. Therefore, the cleaning is carried out in harsh conditions that contribute to the destruction of ammonia complexes.

Наиболее близким по технической сущности к изобретению  вл етс  способ очистки сточных вод, содержащих аммиак, от цветных металлов, включающий обработку едким натром- до рН 12 и нагревание при одновременной аэрации сжатым воздухом, выпавший осадок отфильтровывают | 3JНедостатком этого способа. вл етс  трудоемкость отделени  полученного объемистого гИдроокисного осадка, в результате чего снижаетс  производительность процесса очистки. Причиной The closest to the technical essence of the invention is a method of purifying wastewater containing ammonia from non-ferrous metals, including treatment with caustic soda to pH 12 and heating while simultaneously aerating with compressed air, the precipitated precipitate is filtered | 3J The disadvantage of this method. is the complexity of the separation of the obtained bulky hydroxide precipitate, resulting in reduced performance of the cleaning process. The reason

10 этого  вл етс  невысока  скорость роста кристаллов вследствие низкой температуры в момент формировани  осадка при вливании едкого натра в сточные воды.Улучшить качество осад15 ка за счет предварительного подогрева сточных вод или нагревани  всей реакционной массы при сливании реагирующих веществ практически невозможно , так как при этом улетучиваетс  10 of this is a low crystal growth rate due to the low temperature at the time of sludge formation when sodium hydroxide is injected into the wastewater. It is almost impossible to improve the quality of the sediment by preheating the waste water or heating the entire reaction mass as the volatile substances are lost.

20 больша  часть аммиака, что также ухудшает структуру осадка .20 most of the ammonia, which also affects the structure of the sediment.

Claims (3)

Цель изобретени  - повышение производительности процесса. Поставленна  цель достигаетс  тем что в сточную воду при 10-50 С ввод т нагретую до до-1 гидроокись щелочного металла и перемешивают. После перемешивани  раствор аэрируют сжатым воздухом при нагревании. Суспензию отстаивают и осадок отдел ют. 90 107С  вл ютс  оптимальными дл  образовани  осадка высокого качества который хорошо отдел етс  от раствора. Нагрев щелочного реагента выше 107°С нецелесообразен, так как происходит его закипание. При 90107 0 скорость роста кристаллов достаточно велика, ввиду отсутстви  высокой температуры щелочного реаген та в точках образовани  зародышей кристаллов, вместе с тем температура сточных вод в период их обработки щелоч реагентом недостаточна дл  разрушени  аммиачных комплексов т желых цветных металлов, так как объем щелочного реагента обычно на 1-2 пор дка меньше объема обрабатываемых сточных вод, температура реакционной маесы выше исходной температуры сточных вод на . Поэтому образование осадков происходит при посто нном разрушении аммиачных комплексов т желых цветных металлов при введении щелочного реагента и последующей аэрации. Проведение ггроцесса осаждени  по методу возникающего реагента способствует образованию плотного осадка с хорошей структурой, легкоотдел ющегос  от жидкой фазы. Пример. Сточную воду с содержанием , г/л: 2,3 никел , 0,03 меди, 5,7 аммиака и рН 6,7 при 20С обрабатывают 2 н.растворомi гидроокиси щелочи , нагретой до до рН 12. После добавлени  щелочного реагента .реакционную массу перемешивают 5 мин 80°С аэрируют сжатым воза затем при 9 2 духом 0,5 ч при этом через 1,2л сточных вод пропускают 60 л воздуха. После этого суспензию отстаивают и осадок отдел ют. Остаточное содержание меди и никел  О,1 мг/л, Использование предлагаемого способа очистки сточных вод,содержащих аммиак, от т желых цветных металлов позвол ет получать более плотные, быстроотдел ющиес  от жидкой фазы . осадки. Если в известном способе продолжительность отстаивани  при высоте сло  в 2,5 мм 140 мин, то в предлагаемом отстаивание происходит 60 мин. Получение более плотных, быстроосаждающихс  осадков позвол ет уменьшить габариты устройств, используемых дл  отделени  осадков от жидкой фазы - отстойников фильтров и уменьшает расходы на их транспортировку. Формула изобретени  Способ очистки сточных вод, содержащих аммиак, от т желых цветных металлов, включающий обработку щелочным реагентом, аэрацию и отделение осадка, отличающийс  тем, что, с целью повышени  производительности процесса очистки, обработку ведут щелочным реагентом, предварительно нагретом до 90-107 С. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Милованов Л,В,; Краснов Б.П. Методы химической очистки сточных вод горнорудных предпри тий цветной металлургии . М., .Недра, 1967, с. 42. The purpose of the invention is to increase the productivity of the process. This goal is achieved by introducing an alkali metal hydroxide heated to -1 at -10 ° C into wastewater at 10-50 ° C and stirred. After mixing, the solution is aerated with compressed air while heating. The slurry is settled and the precipitate is separated. 90 ° C are optimal for the formation of a high quality precipitate which is well separated from the solution. Heating the alkaline reagent above 107 ° C is impractical because it boils. At 90107 0, the crystal growth rate is quite high, due to the absence of a high alkaline reagent temperature at the nucleation points of crystals, however, the temperature of the waste water during the period of alkali treatment with the reagent is insufficient to destroy ammonia complexes of heavy nonferrous metals, since the volume of alkaline reagent is usually 1-2 times less than the volume of treated wastewater, the temperature of the reaction mixture is higher than the initial temperature of the wastewater by. Therefore, the formation of precipitation occurs with the constant destruction of ammonia complexes of heavy non-ferrous metals with the introduction of an alkaline reagent and subsequent aeration. Carrying out the hydro-process of precipitation according to the method of the arising reagent promotes the formation of a dense sediment with a good structure, easily separated from the liquid phase. Example. Sewage water containing, g / l: 2.3 nickel, 0.03 copper, 5.7 ammonia and pH 6.7 at 20 ° C is treated with 2N alkali hydroxide solution, heated to a pH of 12. After adding the alkaline reagent. the mass is stirred for 5 minutes and 80 ° C is aerated with compressed air, then at 9 2 in spirit for 0.5 hours, 60 l of air is passed through 1.2 liters of wastewater. Thereafter, the suspension is settled and the precipitate is separated. The residual content of copper and nickel O, 1 mg / l. Using the proposed method of purifying wastewater containing ammonia from heavy non-ferrous metals allows one to obtain more dense, rapidly separated from the liquid phase. precipitation. If, in a known method, the duration of settling at a layer height of 2.5 mm is 140 minutes, then in the proposed settling time there is 60 minutes. Obtaining more dense, rapidly precipitating sediments reduces the size of the devices used to separate sediments from the liquid phase - filter sumps and reduces the cost of transporting them. Claims The method of purifying wastewater containing ammonia from heavy non-ferrous metals, including treatment with an alkaline reagent, aeration and sludge separation, characterized in that, in order to increase the productivity of the cleaning process, the treatment is carried out with an alkaline reagent preheated to 90-107 ° C Sources of information taken into account in the examination 1. Milovanov L, V; Krasnov B.P. Methods of chemical treatment of wastewater from mining enterprises of non-ferrous metallurgy. M., Nedra, 1967, p. 42 2.Ав.торское свидетельство СССР If 472108, кл. С.02 С 5/00, 1975. 2. Avatar copyright certificate of the USSR If 472108, cl. C.02 C 5/00, 1975. 3.Авторское свидетельство СССР № 345101, кл. С 02 С 5/02, 1972.3. USSR author's certificate number 345101, cl. C 02 C 5/02, 1972.
SU802917362A 1980-04-29 1980-04-29 Process for purifying effluents containing ammonia from heavy non-ferrous metals SU912672A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802917362A SU912672A1 (en) 1980-04-29 1980-04-29 Process for purifying effluents containing ammonia from heavy non-ferrous metals

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802917362A SU912672A1 (en) 1980-04-29 1980-04-29 Process for purifying effluents containing ammonia from heavy non-ferrous metals

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU912672A1 true SU912672A1 (en) 1982-03-15

Family

ID=20892816

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802917362A SU912672A1 (en) 1980-04-29 1980-04-29 Process for purifying effluents containing ammonia from heavy non-ferrous metals

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU912672A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4422943A (en) Method for precipitation of heavy metal sulfides
JP3169899B2 (en) Method and apparatus for treating fluorine-containing wastewater
RU2238246C2 (en) Method for reducing of dissolved metal and non-metal concentration in aqueous solution
US5882513A (en) Apparatus for removing metal compounds from waste water
US20030026749A1 (en) Treatment of brine to remove metals and silicon therefrom
US5451327A (en) Compound and method for treating water containing metal ions and organic and/or inorganic impurities
EP0922678A1 (en) Waste treatment of metal plating solutions
SU912672A1 (en) Process for purifying effluents containing ammonia from heavy non-ferrous metals
KR100441405B1 (en) A method for anion removal by forming chemical precipitation under an electric field and a continuous process for anion removal
JPH0128635B2 (en)
US10759685B2 (en) Water softening treatment using in-situ ballasted flocculation system
RU2131849C1 (en) Method of preparing coagulation-flocculation reagent and water treatment process
SU710979A1 (en) Method of purifying ammonia-containing waste water from heavy nonferrous metals
SU1527183A1 (en) Method of purifying waste water from heavy metals
RU2237021C1 (en) Aluminum-containing coagulator preparation method
JPH10156391A (en) Treatment of phosphorus recovered from treated water of sewerage
SU1386584A1 (en) Method of purifying waste water of heavy metal compounds
JPS59222292A (en) Treatment of waste liquid of chemical cleaning containing ethylenediamine tetraacetate
RU2068396C1 (en) Method of intense sewage treatment from chrome (iii)
RU2085509C1 (en) Method of alkaline sewage treatment, inorganic coagulant for alkaline sewage treatment and method of its preparing
RU1798323C (en) Method for purification sewage against phosphates
SU833574A1 (en) Method of waste water purification
SU973479A1 (en) Process for purifying effluents from arsenic
RU2166551C2 (en) Method of nickel recovery from spent alkali solutions of electroless nickel
RU1834856C (en) Method for purification of sewage water containing ions of ammonium and copper