PT95588B

PT95588B - Processo de sintese de fluidos dielectricos

Info

Publication number: PT95588B
Application number: PT95588A
Authority: PT
Inventors: Raymond Commandeur; Noelle Berger; Pierre Jay; Jacques Kervennal
Original assignee: Atochem
Priority date: 1989-10-13
Filing date: 1990-10-12
Publication date: 1997-08-29
Also published as: FI97478C; NO904393L; EP0422986A1; CA2027445C; ATE80176T1; FR2653134A1; FR2653134B1; JPH03134095A; CN1050894A; DE69000288D1; JP2569214B2; NO904393D0; CA2027445A1; EP0422986B1; DK0422986T3; US5186864A; IE64608B1; GR3006387T3; PT95588A; KR930005531B1

Description

ATOCHEM

Processo de síntese de fluidos dielêctricos

A presente invenção diz respeito a um processo de síntese de fluidos dielêctricos e, mais particularmente, a um aperfeiçoamento dos processos que compreendem uma condensação do tipo de Friedel e Crafts catalisada por cloreto fêrrico.

No pedido de patente de invenção europeia EP 8251 descreveram-se líquidos dielêctricos de formula geral

na qual os símbolos n, x, y ez representam os números 1 ou 2.

Estes produtos podem preparar-se por condensação de

nos quais os símbolos n, x, y e z têm as mesmas significações

que se mencionaram antes, na presença de um catalisador de Friedel e Crafts. Depois da condensação, procede-se a destruição do catalisador, por exemplo, por adição de uma solução aquosa diluída de ãcido clorídrico, seguida de lavagem da fase orgânica. A requerente descobriu que, se se utilizar cloreto fêrrico como catalisador de Friedel e Crafts, não ê necessário destruir o catalisador e lavar, isto ê, à saída do processo de preparação, no qual se omitiu a operação de destruição e de lavagem do catalisador, obtêm-se líquidos dielêctricos que têm as mesmas propriedades que os preparados pe» lo processo convencional com destruição e¹ lavagem⁷da-catalisador.

Pelo contrário, se se utilizarem outros catalisadores, por exemplo, cloreto de alumínio, não ê possível evitar estas operações de destruição do catalisador e lavagem. Com efeito, se se omitir essa operação, os produtos obtidos não são aptos a serem utilizados como fluido dielêctrico.7Esta descoberta permite, portanto, resolver um importante problema técnico. Com efeito, a destruição do catalisador de condensação de Friedel e Crafts faz-se, na maior parte das vezes, por meio de uma solução aquosa. Obtém-se, portanto, uma solução aquosa que contêm produtos orgânicos e, muito embora a quantidade destes produtos orgânicos seja pequena, ê necessário tratar esta solução aquosa antes de ser descarregada para o esgoto.

pedido de patente de invenção europeia EP 136230 descreve fluidos dielêctricos que são oligõmeros de poliaril-alcanos obtidos por condensação de cloreto de benzilo (CgHj-CI^Cl) com cloreto de benzilideno (CgH^CHC^) no seio de tolueno na presença de um catalisador de Friedel e Crafts. A requerente fez as mesmas observações que para o processo do pedido de patente de invenção ρ

ϋ y

europeia EP 8251 referido antes, isto ê, que utilizando cloreto férrico pode omitir-se a operação de lavagem e no entanto, produzir-se um fluido apto para utilização como dieléctrico.

A requerente descobriu um processo particularmente simples para sintetizar fluidos dieléctricos por uma reacção de condensação do tipo de Friedel e Crafts. --A presnte invenção refere-se, portanto, a um processo aperfeiçoado de síntese de fluidos dieléctricos, que compreende as seguintes fases sucessivas:

a) condensação de halogenetos aromáticos e de compostos aromáticos na presença de cloreto férrico como catalisador;

b) eliminação do catalisador por neutralização ou lavagem ou qualquer combinação destes dois processos;

c) destilação eventual do excesso dos reagentes;

d) destilação do conjunto dos produtos de condensação ou, pelo menos, de um de entre eles, seguida do seu condicionamento como fluido dieléctrico, em que o aperfeiçoamento consiste em suprimir a operação b).

processo das operações a) a d) ê conhecido e é descrito, por exemplo, no pedido de patente de invenção europeia EP 8251. A condensação realizada na fase a) é uma reacção de Friedel e Crafts.

Os halogenetos aromáticos são, por exemplo, alquil-benzenos ou polialquil)-benzenos que tem pelo menos um ãtomo de halogêneo na posição benzílica na cadeia de alquilo, podendo o núcleo benzênico, além das cadeias de alquilo halogenadas, ser também substituído por átomos de halogéneo, grupos alquilo que têm até três átomos de carbono ou agrupamentos nitrilo ou NC^.

As cadeias de alquilo que possuem pelo menos um ãtomo de halogéneo podem ser iguais ou diferentes e possuir até três ãtomos de carbono.

Estes halogenetos aromáticos podem ser, por exemplo, os produtos de fórmulas

CHCl-

ch₂ci

ch₂ci , cujo núcleo pode ser substituído por um ou dois ãtomos de cloro,

CH-to

CH₂C1 , cujo núcleo pode ser substituído por um ou dois átomos de cloro.

Os halogenetos aromáticos mencionados antes são condensados com compostos aromáticos. Estes compostos aromáticos sãó, por exemplo, benzeno, que pode ser substituído por um ou vários agrupamentos alquilo iguais ou diferentes e que têm atê oito áto5 /

mos de carbono, ãtomos de halogéneo ou agrupamentos notrilo ou n°₂.

Estes compostos aromáticos podem ser, por exemplo, benzeno, tolueno, xileno ou produtos das fórmulas

A condensação da fase a) realiza-se, na pratica, a uma temperatura compreendida entre 50° e 150°C. A quantidade de cloreto •fêrrico estã compreendida habitualmente entre 50 ppm e 1% em peso da massa reaccional.

Nesta fase a), pode utilizar-se um excesso do halogeneto aromático ou um excesso do composto aromático. De acordo com as proporções- dos diferentes reagentes, obtêm-se produtos de condensação diferentes e que são, eles próprios, misturas. Na maior parte das vezes, pode ser necessário destilar o excesso dos reagentes (operação c) porque estes produtos, mesmo quando se encontram em mistura com os produtos de condensação, não têm propriedades dielêc tricas ou não podem ser utilizados como dieléctricos por causa da sua volatilidade muito grande.

Na fase d), recupera-se o conjunto ou, pelo menos, um dos produtos de condensação. Com efeito, no decurso da condensação (fase a), obtêm-se muitas vezes uma mistura de produtos.

Por exemplo, quando se condensa cloreto de benzilo com tolueno, obtêm-se o oligõmero A que ê uma mistura de isómeros de fórmula geral β

Ο, 1 ou 2 e a soma n^ + ê inferior ou igual a 3.

A mistura pode conter o produto de condensação tal que n ^{e n}2 ~ ^^{ue se chama} benzil-tolueno (MBT) e o produto no qnal η-+n₂ Xque se chama dibenzil-tolueno (DBT) .

Por exemplo, quando se condensa cloreo de benzilideno de fórmula CgH^CHC^ com tolueno e DBT, obtém-se um oligõmero B que ê uma mistura de isómeros de fórmula geral

na qual os símbolos n^', n^ e n₄ representam os números 0, ou 2; os símbolos η'n₂, n^, n'₂ θ n^ representam os números inteiros 0 ou 1, e sabendo que a soma n’^ + n^ + n.^+n^ + n’₂ + n^ + n^ é inferior ou igual a 2.

Quando se condensa uma mistura de ΟθΗ,-ΟΗ^Ι e CgH^CHCl₂com tolueno, obtêm-se uma mistura dos oligómeros A e B.

Na operação d), separam-se por destilação os isómeros

o.u as misturas de isómeros pretendidos e depois condicionam-se sob a forma de fluido dielêctrico. 0 condicionamento dos produtos para utilização dieléctrica é em si conhecido e é descrito na página 4 do pedido de patente de invenção europeia EP 8251. Consiste num tratamento preliminar de purificação com substâncias alcalinas tais como NaOH, Na2COg ou com compostos análogos do cálcio ou de potássio, a uma temperatura compreendida entre 20 e 350°C. Por vezes, pode ser vantajoso realizar uma destilação ulterior. Depois de realizado este tratamento preliminar, a fase de purificação seguinte consiste em empregar uma terra descorante ou alumina activada, quer sozinhas quer em mistura umas com as outras de acordo com técnicas especificas conhecidas no sector dos fluidos dielêctri cos. Pode igualmente ser vantajoso adicionar agentes estabilizantes do tipo epóxido ou de outra natureza, como, por exemplo, tatrafenil-estanho ou compostos antraquinónicos.

Não se sai do âmbito da presente invenção condensando, na operação a), misturas de halogenetos aromáticos com misturas de compostos aromáticos.

Se os halogenetos aromáticos derivarem dos compostos aromáticos em questão,, por exemplo o cloreto de benzilo e o tolueno ou o cloreto de metil-benzilo (CHgCgHjCí^Cl) e o xileno, então pode efectuar-se a montante da operação a) a halogenação parcial do composto ^aromático. Obtém-se assim uma mistura de halogeneto aromático e de composto aromático, à qual basta adicionar cloreto férrico para se realizar a operação a) do processo.

EXEMPLOS

Exemplo 1

Num reactor dotado de um dispositivo de agitação relativa

e de um condensador, introduzem-se, durante quatro horas, 6 moles de cloreto de benzilo em 30 moles de tolueno contendo 35 gramas de FeClg, à temperatura de 105°C. Depois de terminada a introdução do cloreto de benzilo, conserva-se a massa reaccional ainda durante uma hora e trinta minutos a 105°C. O conjunto ê então submetido a uma destilação simples que permite separar::

a) o tolueno que não reagiu, sob um vazio de 15 mm de Hg e a uma temperatura na parte inferior igual a.lO5°C. O tolueno recolhido é incolor, com um grau de pureza superior a 99% de acordo com a análise cromatografica e contém menos de ppm de ferro;

b) o oligõmero A, como se descreveu antes, que destila a 105 - 263°C sob um vazio de 15 mm de mercúrio. O produto obtido (900 gramas) que ê ligeiramente amarelo, tem a seguinte composição :

ⁿi	+	ⁿ2 ^{= 0}	75%
ⁿi	+	ⁿ2 ~ ¹	21%
n.	+	n. = 2	4%

O composto? em que ⁿ]_ ^{+ n}2 = 0 ê constituído unicamente por uma mistura de isõmeros de benzil-tolueno na proporção de o/m/p = 42,7/6,6/50,7.

As propriedades dielêctricas foram determinadas e estão reunidas no Quadro do Exemplo 7, coluna 7.1.

Um produto obtido da mesma maneira, mas realizando as lavagens subsequentes da fase orgânica no: fim da reacção de cloreto de benzilo com x 1.000 cm de ácido clorídrico a 3% e x 1.0 0 0 cm de agua

origina um produto cujas propriedades figuram no Quadro do

Exemplo 7, coluna 7.2.

Constata-se que não há nenhuma diferença nas propriedades dieléctricas.

Exemplo 2 (não de acordo com a presente invenção)

Realiza-se a mesma operação de condensação do cloreto de benzilo com tolueno que no Exemplo 1, mas substituindo o cloreto férrico por 35 gramas de cloreto de alumínio. 0 meio reaccional·, no fim da reacção do cloreto de benzilo, é submetido a destilação simples, como no Exemplo 1, que origina os seguintes protos :

a) o tolueno que não reagiu sob um vazio de 15 milímetros de mercúrio com uma temperatura da parte inferior da coluna igual· a 1O5°C. Este tolueno ê amarelo e contém 3,2 ppm de alumínio. A analise cromatogrãfica mostra que este tolueno é muito impuro e contém em particular quantidades não desprezáveis de benzeno e de xileno;

b) a destilação dos produtos mais pesados prossegue aumentando progressivamente a temperatura com um vazio mais intenso; esta destilação ê muito difícil porque se verifica a decomposição permanente com formação de benzeno, tolueno e xileno, com dificuldades para se conseguir o vazio pretendido.

Obtêm-se apenas 300 gramas de produto muito fortemente corado, contendo 17 ppm de alumínio e que possui a seguite composição :

benzeno 1,3% tolueno 16,0% xileno

7,0%

difenil-metano	7,5%
benzil-tolueno	34,0%
benzil-xileno	22,0%

Este produto, evidentemente, não pode ser utilizado em aplicações dieléctricas. Alem disso, fica uma quantidade muito importante de produto no balão de destilação sob a forma de um bloco compacto irrecuperável.

Em conclusão, o produto bruto resultante da benzilação do tolueno catalisada por cloreto de alumínio não ê destilável sem realizar uma lavagem prévia que permita eliminar o catalisador .

Exemplo 3

Opera-se como no Exemplo 1 do presente pedido de patente de invenção, com a diferença de, em vez de se utilizar cloreto de benzilo puro, se empregar um produto bruto resultante da fotocloração de tolueno. Para esse efeito, introduzem-se 6 moles de cloro em 24 moles de tolueno sob irradiação fotoquímica, à temperatura de 90°C. O produto da reacção é introduzido progressivamente em 12 moles de tolueno contendo 35 gramas de FeCl^ a 105°C. Depois de terminada a reacção, destila-se o meio como no Exemplo 1, sendo possível separar :

a) o tolueno que não reagiu, com um grau de pureza superior a 99%, directamente utilizável em uma nova operação de síntese;

b) uma mistura de oligómero A com oligõmero B, como se descreveu antes, na proporção ponderai de 97,5/2,5.

As propriedades dieléctricas foram determinadas e figuram no Quadro do Exemplo 7, coluna 7.3.

Um produto obtido da mesma maneira, mas efectuando a lavagem com ãcido clorídrico aquoso e com ãgua sobre a fase orgânica depois do fim da reacção de Friedel e Crafts, origina um produto cujas propriedades dielêctricas figuram no Quadro do Exemplo 7, coluna 7.4. Constata-se à evidência que não hã nenhuma diferença nas propriedades dielêctricas.

Exemplo 4

Reproduz-se o Exemplo 3, mas substituindo o cloreto fêrrico por 35 gramas de cloreto de alumínio na reacção de Friedel e Crafts. Em seguida, o meio reaccional ê submetido a destilação. Encontram-se as mesmas dificuldades que se observaram no Exemplo 2, o que origina um produto impróprio para aplicação como dielêctrico.

Exemplo 5

Opera-se .como no Exemplo 3 do presente pedido de patente de invenção, com a diferença de se utilizar uma mistura de isómeros de diclorotolueno (33% de isómeros 2-4, 26,5% de isómero

2- 5, 18,8% de isómero 2-6, 11,6% de isómero 2-3 e 8,1% de isómero

3- 4). Efectua-se a reacção fotoquímica de 6 moles de cloro com 24 moles de diclorotolueno, a 120°C. Efectua-se em seguida a reacção de Friedel e Crafts fazendo reagir o meio reaccional de fotocloração com 12 moles de diclorotolueno na presença de 20 gramas de FeClg, à temperatura de 140°C. A introdução efectua-se durante quatro horas e trinta minutos, com adição regular de pequenas quantidades de FeCl^. A massa reaccional é conservada ainda durante uma hora etrinta minutos sob agitação, a 140°C, e depois ê submetida fí

Η a uma destilação simples sob vazio, que permite separar :

a) os diclorotoluenos que não reagiram, sob um vazio de 15 milímetros de mercúrio, com uma temperatura da parte inferior da coluna de 150°C. 0 destilado obtido ê incolor e contém menos de 1 ppm de ferro. A analise cromatografica mostra que o teor em diclorotoluenos ê superior a 99%;

b) os produtos de fórmula geral

Obtêm-se 1 500 gramas sob um vazio de 15 milímetros de mercúrio de vazio com uma temperatura de vapor compreendida entre 260 e 280°C. Ê um líquido ligeiramente amarelo que contêm menos de 1 ppm de ferro. Este produto ê especialmente conveniente para aplicação como dieléctrico.

Um produto obtido da mesma maneira, mas com lavagens da fase orgânica a seguir à reacção de Friedel e Crfts com ãcido clorídrico aquoso e em seguida com ãgua, origina um produto idêntico ao obtido sem lavagem do catalisador.

Mediram-se as propriedades dielêctricas destes dois produtos (com lavagem e sem lavagem) como no Exemplo 7; não hã nenhuma diferença; os dois produtos são convenientes como materiais dielêctricos.

Exemplo 6 (não de acordo com a presente invenção)

Reproduz-se o Exemplo 5, mas substituindo o cloreto fêrrico por 35 gramas de cloreto de alumínio. 0 produto, depois do fim da reacçao de Friedel e Crafts, ê submetido a destilação simples, que permite separar :

a) os diclorotoluenos que não reagiram,sob um vazio de 15 milímetros de mercúrio com uma temperatura de fundo igual a 150°C; a destilação é muito difícil de realizar por causa da formação de espumas devidas a reacções de decomposição.

Os diclorotoluenos obtidos são muito corados e contêm 95 ppm de alumínio. A pureza, de acordo com a analise de CPG, ê igual a 85% apenas (contêm 10% de produtos leves e 5% de produtos pesados);

b) os produtos mais pesados : aumentando progressivamente a temperatura para se atingir 240 - 280°C, hã depósitos esbranquiçados; o destilado muito corado torna-se espesso; obtêm-se apenas 1 200 gramas de produto que contém pelo menos 10% de produtos mais leves (diclorobenzenos e diclorotoluenos formados por decomposição) e 170 ppm de alumínio.

Este produto é, evidentemente, impróprio para ser utilizado como 'dielêctrico.

No fundo do balão, não fica uma quantidade importante de produto sob a forma de bloco compacto negro, irrecuperável.

Em conclusão : não podem obter-se os produtos pretendidos sem lavagem prévia do meio reaccional para eliminar o cloreto de alumínio.

Exemplo 7 Propriedades Dieléctricas

Estas propriedades são medidas por meio de ensaios de envelhecimento em célula a 100°C.

As amostras foram tratadas durante uma noite ã temperatura ambiente com 3% de TONSIL 13 activado, depois de se adicionar 1% de epõxido DGEBA (éter diglicidilico de bisfenol A).

As amostras filtradas foram colocadas em células de medidas de tang (duas células por amostra). Estas células foram colocadas numa estufa a 100°C e o valor de tang foi seguido durante quinhentas horas.

Os resultados obtidos, indicados no Quadro seguinte, mostram que os quatro produtos têm estabilidade equivalente.

QUADRO

	tanq x 10 4 (100°C)'
	7.1	7.2	7.3	7.4
Tempo	1	. 2	1	2	1	2	1	2
0	1,4	2,1	2,0	1,7	1,9	1,9	1,6	2,1
30'	1,2	1,9	1,9	1,5	1,8	1,7	1,5	1,9
18 h	1,5	1,8	1,9	1,7	1,7	1,7	1,6	1,8
41 h	1,8	2,4	2,1	2,0	2,0	2,2	1,9	2,3
140 h	2,3	2,7	2,0	2,4	3,0	1,9	2,4	2,9
210 h	2,4	3,0	2,5	2,7	2,9	3,0	to	3,0
260 h	2,6	3,3	3,0	3,5	3,6	5,0	3,1	4,2
310 h	3,4	3,9	4,1	4,0	4,9	5,5	3,9	5,0
370 h	4,2	5,0	4,6	4,9	5,5	5,7	4,8	5,9
440 h	5,6	6,0	6,1	5,9	6,5	6,0	5,9	6,6
510 h Interrupção	9,3	10,6	9,0	10,9	8,5	9,6	7,7	11,0

Claims

REIVINDICAÇÕES

1.- Processo aperfeiçoado para a síntese de. fluidos dielêctricos que compreende-as operações sucessivas seguintes:

a) condensação· de halogenetos aranáticose de concostos aromáticos nà presença de cloreto· fêrrico, como catalisador,

b) eliminação do catalisador- por neutralização ou lavagem ou qualquer combinação destes meios,

c) destilação eventual do excesso dos reagentes,

d) destilação do conjunto de produtos de condensação ou de pelo menos um deles seguida, do seu condicionamento como flui do dieléctrico, sendo o aperfeiçoamento caracterizado. pelo facto de se suprimir a operação b).

/ χ»_________ /·’ íi
2. - Processo de.acordo com a reivindicação 1, caracteri zado pelo facto de o halogeneto aromático ser cloreto de benzi, lo e o composto aromático ser tolueno.
3. - Processo.de acordo com a reivindicação 2, caracteri zado pelo - facto de o halogeneto. aromático ser. uma mistura de clorato de benzilo (CgE^CH^Cl) com cloreto de benzilideno (C_g2₅CSCl₂) .
4.- Processo de acordo com a reivindicação 1, caracteri zado pelo facto de o halogeneto aromático ser um. composto de fórmula e o composto aromático ser diclorotolueno

Cl.