PL208738B1 - Płyta gipsowa /suchy tynk, mata z włókien szklanych, sposób wytwarzania płyty gipsowej / suchego tynku i zastosowanie płyty gipsowej / suchego tynku - Google Patents
Płyta gipsowa /suchy tynk, mata z włókien szklanych, sposób wytwarzania płyty gipsowej / suchego tynku i zastosowanie płyty gipsowej / suchego tynkuInfo
- Publication number
- PL208738B1 PL208738B1 PL360393A PL36039301A PL208738B1 PL 208738 B1 PL208738 B1 PL 208738B1 PL 360393 A PL360393 A PL 360393A PL 36039301 A PL36039301 A PL 36039301A PL 208738 B1 PL208738 B1 PL 208738B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- glass fiber
- fiber mat
- coating composition
- gypsum
- mat
- Prior art date
Links
- 239000011507 gypsum plaster Substances 0.000 title abstract 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 claims abstract description 69
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical class [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 39
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 claims abstract description 36
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract description 36
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims abstract description 36
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 35
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 28
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 claims abstract description 24
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 claims abstract description 23
- 239000011505 plaster Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 claims description 83
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 claims description 83
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 67
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 55
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 37
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims description 27
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 claims description 23
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 claims description 23
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 23
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 22
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 239000005871 repellent Substances 0.000 claims description 22
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 20
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 17
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 15
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 15
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 14
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 claims description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 13
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 13
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 11
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 claims description 11
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 9
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 claims description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 8
- 230000002940 repellent Effects 0.000 claims description 8
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 claims description 8
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 claims description 7
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 7
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 6
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 claims description 6
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N but-3-enoic acid;ethene Chemical compound C=C.OC(=O)CC=C DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 5
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 4
- 238000007711 solidification Methods 0.000 claims description 4
- 230000008023 solidification Effects 0.000 claims description 4
- 239000011398 Portland cement Substances 0.000 claims description 3
- 239000011436 cob Substances 0.000 claims description 3
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 claims description 3
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 claims description 2
- KNVAYBMMCPLDOZ-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 12-hydroxyoctadecanoate Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C KNVAYBMMCPLDOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000004078 waterproofing Methods 0.000 abstract 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 24
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 22
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 13
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 description 13
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 11
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 8
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 8
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 7
- 229910002026 crystalline silica Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000010455 vermiculite Substances 0.000 description 7
- 229910052902 vermiculite Inorganic materials 0.000 description 7
- 235000019354 vermiculite Nutrition 0.000 description 7
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 6
- 238000004017 vitrification Methods 0.000 description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 5
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 5
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 4
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 4
- -1 polysiloxane Polymers 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 4
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 3
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 3
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 description 3
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 3
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 3
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 229910052900 illite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- VGIBGUSAECPPNB-UHFFFAOYSA-L nonaaluminum;magnesium;tripotassium;1,3-dioxido-2,4,5-trioxa-1,3-disilabicyclo[1.1.1]pentane;iron(2+);oxygen(2-);fluoride;hydroxide Chemical compound [OH-].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[F-].[Mg+2].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[K+].[K+].[K+].[Fe+2].O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2 VGIBGUSAECPPNB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940037003 alum Drugs 0.000 description 2
- 229910052925 anhydrite Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 2
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 2
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 2
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- 239000012779 reinforcing material Substances 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 2
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 description 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004111 Potassium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical class [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZOMBKNNSYQHRCA-UHFFFAOYSA-J calcium sulfate hemihydrate Chemical compound O.[Ca+2].[Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O ZOMBKNNSYQHRCA-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000010433 feldspar Substances 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000003517 fume Substances 0.000 description 1
- 239000011426 gypsum mortar Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N heavy water Substances [2H]O[2H] XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 239000012774 insulation material Substances 0.000 description 1
- MHKWSJBPFXBFMX-UHFFFAOYSA-N iron magnesium Chemical compound [Mg].[Fe] MHKWSJBPFXBFMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000006194 liquid suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000002557 mineral fiber Substances 0.000 description 1
- 229920006136 organohydrogenpolysiloxane Polymers 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGWDKKHSDXWPET-UHFFFAOYSA-E pentabismuth;oxygen(2-);nonahydroxide;tetranitrate Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[O-2].[Bi+3].[Bi+3].[Bi+3].[Bi+3].[Bi+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O QGWDKKHSDXWPET-UHFFFAOYSA-E 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000131 polyvinylidene Polymers 0.000 description 1
- 239000005373 porous glass Substances 0.000 description 1
- 229910052913 potassium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N potassium silicate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Si]([O-])=O NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titanium dioxide Inorganic materials O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 150000004684 trihydrates Chemical class 0.000 description 1
- 238000009966 trimming Methods 0.000 description 1
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E04—BUILDING
- E04C—STRUCTURAL ELEMENTS; BUILDING MATERIALS
- E04C2/00—Building elements of relatively thin form for the construction of parts of buildings, e.g. sheet materials, slabs, or panels
- E04C2/02—Building elements of relatively thin form for the construction of parts of buildings, e.g. sheet materials, slabs, or panels characterised by specified materials
- E04C2/04—Building elements of relatively thin form for the construction of parts of buildings, e.g. sheet materials, slabs, or panels characterised by specified materials of concrete or other stone-like material; of asbestos cement; of cement and other mineral fibres
- E04C2/043—Building elements of relatively thin form for the construction of parts of buildings, e.g. sheet materials, slabs, or panels characterised by specified materials of concrete or other stone-like material; of asbestos cement; of cement and other mineral fibres of plaster
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B14/00—Use of inorganic materials as fillers, e.g. pigments, for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of inorganic materials specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
- C04B14/02—Granular materials, e.g. microballoons
- C04B14/26—Carbonates
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B13/00—Layered products comprising a a layer of water-setting substance, e.g. concrete, plaster, asbestos cement, or like builders' material
- B32B13/14—Layered products comprising a a layer of water-setting substance, e.g. concrete, plaster, asbestos cement, or like builders' material next to a fibrous or filamentary layer
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E04—BUILDING
- E04B—GENERAL BUILDING CONSTRUCTIONS; WALLS, e.g. PARTITIONS; ROOFS; FLOORS; CEILINGS; INSULATION OR OTHER PROTECTION OF BUILDINGS
- E04B1/00—Constructions in general; Structures which are not restricted either to walls, e.g. partitions, or floors or ceilings or roofs
- E04B1/62—Insulation or other protection; Elements or use of specified material therefor
- E04B1/92—Protection against other undesired influences or dangers
- E04B1/94—Protection against other undesired influences or dangers against fire
- E04B1/941—Building elements specially adapted therefor
- E04B1/942—Building elements specially adapted therefor slab-shaped
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
- Y10T428/24058—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.] including grain, strips, or filamentary elements in respective layers or components in angular relation
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/24—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.]
- Y10T428/24058—Structurally defined web or sheet [e.g., overall dimension, etc.] including grain, strips, or filamentary elements in respective layers or components in angular relation
- Y10T428/24124—Fibers
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Architecture (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Civil Engineering (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Building Environments (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Panels For Use In Building Construction (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Description
Opis wynalazku
Wynalazek dotyczy płyty gipsowej/tynku suchego o znacznie polepszonej ognioodporności, maty z włókien szklanych, sposobu wytwarzania tej płyty gipsowej/suchego tynku i zastosowania płyty gipsowej/suchego tynku.
Dobrze znane jest stosowanie płyt gipsowych do wytwarzania ścianek, pokryć dla elementów pionowych lub ustawionych pod kątem lub do wytwarzania stropów, zawieszanych lub nie zawieszanych.
Te płyty gipsowe/tynki suche składają się zasadniczo z rdzenia, wykonanego z gipsu, pokrytego z każdej strony arkuszem, który służy zarówno jako wzmocnienie jak i wykończenie powierzchni i który może być wykonany z tektury lub maty z włókien mineralnych.
W Europejskim Zgłoszeniu Patentowym Nr 0 470 914 na rzecz Zgłaszającego ujawniono w roku 1992 płytę gipsową przeznaczoną do ochrony przed ogniem, której strony licowe pokryte są materiałem wzmacniającym opartym na przędzy i/lub włóknach mineralnych i/lub ogniotrwałych.
Przedmiotem wynalazku z opisu patentowego Stanów Zjednoczonych Nr 4 647 496 jest układ do izolacji zewnętrznej budynków, zawierający gipsową powierzchnię podłoża wyposażoną w matę szklaną i klej mający powierzchnię wewnętrzną, która przylega do materiału izolacyjnego zasadniczo z pominięciem kanałów przechodzących przez niego i powierzchnię zewnętrzną, na której umieszczony jest zewnętrzny materiał wykończeniowy. Gipsową powierzchnią podłoża może być płyta gipsowa mająca rdzeń z gipsu pokryty na obu jej stronach porowatą matą szklaną.
Europejskie Zgłoszenie Patentowe Nr EP-A-755 903 dotyczy konstrukcji płyty o wysokiej ognioodporności, której obie strony pokryte są tkaniną z włókien szklanych, która to płyta składa się z hydraulicznej mieszaniny wiążącej z α-półgipsu, zawierającej od 0,2 do 0,5% wagowych środka opóźniającego/retardera i ałunu w stosunku wagowym od 75/25 do 40/60. Tkaniny z włókien szklanych na ich licowych powierzchniach zewnętrznych mogą być pokryte cienką warstwą powłoki wstępnej składającej się z mieszaniny składającej się zasadniczo z β-semihydratu siarczanu wapnia lub anhydrytu i niewielkiej ilości organicznego środka wiążącego. Ta powłoka wstępna umożliwia, że sposób może być przeprowadzony łatwo i w zadawalająco na zwykłych urządzeniach do wytwarzania płyt gipsowych z licową powłoką z tektury. Ponadto uszczelnia on tkaninę z włókien szklanych tak, że materiał zawierający ałun nie może wydostawać się z rdzenia płyty do zewnętrznej powierzchni licowej tkaniny z włókien szklanych.
Zgłaszający w tym celu kontynuował swe badania w dziedzinie płyt gipsowych, w szczególności pod kątem zmniejszania uwalniania włókien szklanych podczas stosowania płyt z warstwą licową z maty z włókien szklanych i polepszenia wyglądu powierzchni płyt, ich zdolności do zamalowania, ich zachowania podczas pożaru i ich odporności na ogień.
Przedmiotem wynalazku jest płyta gipsowa/tynk suchy, zawierająca rdzeń z gipsu, charakteryzująca się tym, że płyta ta jest wyposażona przynajmniej na jednej ze stron w warstwę licową składającą się z maty z włókien szklanych, przy czym ta mata z włókien szklanych jest powlekana na jej stronie zewnętrznej kompozycją powłokową zawierającą:
- wypełniacz mineralny wybrany z grupy składającej się z uwodnionego tlenku glinu, węglanu wapnia, białego kaolinu, glinek i ich mieszanin, z wyłączeniem siarczanów wapnia zdolnych do uwadniania,
- organiczny lub mineralny środek wiążący.
Płyta korzystnie charakteryzuje się tym, że glinka jest obrobiona hydrofobowo.
Płyta korzystnie charakteryzuje się tym, że mineralnym wypełniaczem jest uwodniony tlenek glinu.
Płyta korzystnie zawiera wypełniacz mineralny, który jest mieszaniną uwodnionego tlenku glinu i glinki o stosunku masowym uwodniony tlenek glinu/glinka wynoszącym między 30/70 a 70/30.
Płyta korzystnie zawiera wypełniacz mineralny, który jest mieszaniną uwodnionego tlenku glinu i kaolinu o stosunku masowym uwodniony tlenek glinu/kaolin wynoszącym między 30/70 a 70/30.
W płycie korzystnie organiczny środek wiążący jest polimerem winylowym, zwłaszcza organiczny środek wiążący jest żywicą etylen/octan winylu (EVA).
W płycie korzystnie mineralny środek wiążący jest typu krzemianu sodu.
Płyta korzystnie charakteryzuje się tym, że kompozycja powłokowa zawiera dodatkowo środek odpychający wodę.
Płyta korzystnie charakteryzuje się tym, że środek odpychający wodę jest wybrany z grupy składającej się z fluorowęglowodorów i olejów silikonowych.
PL 208 738 B1
Korzystnie w płycie mata jest powlekana kompozycją powłokową wytworzoną przez rozcieńczanie mieszaniny składającej się z:
- od 90 do 98% wodorotlenku glinu;
- od 1 do 9% żywicy winylowej, korzystnie EVA i
- od 0,1 do 1% fluorowęglowodoru lub oleju silikonowego.
W płycie korzystnie kompozycja powłokowa wnika do 30 do 70% grubości maty z włókien szklanych.
Płyta korzystnie charakteryzuje się tym, że kompozycja powłokowa ma gramaturę między 200 a 300 g/m2.
Płyta korzystnie charakteryzuje się tym, że wykazuje polepszoną ognioodporność.
W płycie korzystnie mata przynajmniej na jednej ze stron jest wyposażona w hydrofobową i/lub odpychającą wodę kompozycję powłokową.
Płyta korzystnie charakteryzuje się tym, że powłoka jest tego typu, że nie przedostają się przez nią włókna z maty, powierzchnia powłoki jest gładka i/lub jest taka, że absorpcja powierzchni mierzona zmodyfikowaną metodą Cobb'a wynosi mniej niż 2,4 g, korzystnie mniej niż 0,5 g i/lub jest zdolna do tworzenia wiązania z cementem portlandzkim.
Przedmiotem wynalazku jest także mata z włókien szklanych charakteryzująca się tym, że jest pokryta kompozycją powłokową zawierającą:
- wypełniacz mineralny wybrany z grupy składającej się z uwodnionego tlenku glinu, węglanu wapnia, białego kaolinu, glinek i ich mieszanin, z wyłączeniem siarczanów wapnia zdolnych do uwadniania
- organiczny lub mineralny środek wiążący i
- środek odpychający wodę.
Mata z włókien szklanych korzystnie jest powlekana na jej stronie wewnętrznej kompozycją powłokową.
Mata z włókien szklanych korzystnie charakteryzuje się tym, że glinka jest obrobiona hydrofobowo.
Mata z włókien szklanych korzystnie charakteryzuje się tym, że mineralnym wypełniaczem jest uwodniony tlenek glinu.
W macie z włókien szklanych korzystnie wypełniacz mineralny jest mieszaniną uwodnionego tlenku glinu i glinki o stosunku masowym uwodniony tlenek glinu/glinka wynoszącym między 30/70 a 70/30.
W macie z włókien szklanych korzystnie wypełniacz mineralny jest mieszaniną uwodnionego tlenku glinu i kaolinu o stosunku masowym uwodniony tlenek glinu/kaolin wynoszącym między 30/70 a 70/30.
W macie z włókien szklanych korzystnie organiczny środek wiążący jest polimerem winylowym, a korzystniej organiczny środek wiążący jest żywicą etylen/octan winylu (EVA).
W macie z włókien szklanych korzystnie mineralny środek wiążący jest typu krzemianu sodu.
W macie z włókien szklanych korzystnie środek odpychający wodę jest wybrany z grupy składającej się z fluorowęglowodorów i olejów silikonowych.
Mata z włókien szklanych korzystnie charakteryzuje się tym, że jest powlekana kompozycją powłokową wytworzoną przez rozcieńczanie mieszaniny składającej się z:
- od 90 do 98% wodorotlenku glinu;
- od 1 do 9% żywicy winylowej, korzystnie EVA i
- od 0,1 do 1% fluorowęglowodoru lub oleju silikonowego.
W macie z włókien szklanych korzystnie kompozycja powłokowa wnika do 30 do 70% grubości maty z włókien szklanych.
Mata z włókien szklanych korzystnie charakteryzuje się tym, że kompozycja powłokowa ma 2 gramaturę między 200 a 300 g/m2.
Przedmiotem wynalazku jest również sposób wytwarzania płyty gipsowej/suchego tynku obejmujący następujące etapy: wytwarzania zawiesiny gipsowej przez zmieszanie różnych składników kompozycji z wodą w mieszalniku, nakładania przygotowanej zawiesiny na przynajmniej jedną matę z następującym dalej kształtowaniem i pokrywaniem górnej strony licowej zawiesiny za pomocą drugiego materiału wzmacniającego, kształtowania krawędzi otrzymanej zawiesiny na profilowanych taśmach, zestalania hydraulicznego zawiesiny gipsu w linii wytwórczej w czasie, gdy zawiesina gipsu porusza się wzdłuż taśmy przenośnika, cięcia zestalonej zawiesiny gipsu i maty na końcu linii na okre4
PL 208 738 B1 śloną długość i suszenia otrzymanych płyt, charakteryzujący się tym, że zawiesinę gipsową nakłada się na przynajmniej jedną powlekaną matę z włókien szklanych na niepowlekanej stronie tej maty i wytwarza się płytę gipsową/tynk suchy, zawierającą rdzeń z gipsu, wyposażoną przynajmniej na jednej ze stron w warstwę licową składającą się z maty z włókien szklanych, przy czym ta mata z włókien szklanych jest powlekana na jej stronie zewnętrznej kompozycją powłokową zawierającą:
- wypełniacz mineralny wybrany z grupy składającej się z uwodnionego tlenku glinu, węglanu wapnia, białego kaolinu, glinek i ich mieszanin, z wyłączeniem siarczanów wapnia zdolnych do uwadniania,
- organiczny lub mineralny środek wiążący.
Przedmiotem wynalazku jest również zastosowanie płyty gipsowej/suchego tynku jak określono wyżej, do wytwarzania przewodu dla gazów, zwłaszcza przewodu kominowego dla spalin lub przewodu wentylacyjnego.
Obecnie osiągnięto więc te cele przez opracowanie płyty gipsowej o polepszonej ognioodporności, mającej rdzeń oparty na gipsie i odznaczającej się tym, że wspomniana płyta jest wyposażona przynajmniej z jednej z jej stron powłoką licową składającą się z maty z włókien szklanych, przy czym mata ta na jej powierzchni zewnętrznej pokryta jest kompozycją powłokową.
Drugim celem wynalazku jest uzyskanie maty z włókien szklanych pokrytej kompozycją powłokową zawierającą:
- wypełniacz mineralny, za wyjątkiem siarczanów wapnia zdolnych do uwadniania,
- organiczny lub mineralny środek wiążący i
- środek odpychający wodę.
Na koniec, trzecim celem wynalazku jest więc opracowanie sposobu wytwarzania płyt gipsowych zawierających przynajmniej jedną powlekaną matę z włókien szklanych, jaką właśnie opisano.
Płyta gipsowa według wynalazku ma w ten sposób lepsze wykończenie powierzchni niż płyty gipsowe znane ze stanu techniki.
Tak więc, można natychmiast zauważyć jednorodność kolorystyczną strony licowej płyty i nieobecność użyłkowania na widocznej stronie płyty.
Dodatkowo wielkość ciepła spalania płyt według wynalazku jest generalnie znacznie mniejsza aniżeli płyt znanych ze stanu techniki.
Ponadto temperatura, w której strona licowa płyty topi się lub ulega zniszczeniu wzrosła z 700°C (stan techniki) do 1000°C (według wynalazku).
Ponadto włókna szklane z maty nie ulegają odrywaniu, ponieważ są dobrze związane.
Na koniec, zdolność do malowania jest zadawalająca, praktycznie nie wykrywa się zmian koloru między płytą i łączeniem a malowanie nie wymaga specjalnego przygotowania podłoża.
Dalsze własności i korzyści z wynalazku zostaną opisane teraz szczegółowo w następującym dalej opisie.
Płyta gipsowa/suchy tynk (plasterboard)
Określenie „gips” powinno być rozumiane w naszym opisie, jako oznaczające produkt uzyskany z hydraulicznego zestalania i utwardzania siarczanu wapnia zdolnego do uwadniania, to znaczy bezwodnego siarczanu wapnia (anhydrytu II lub III) lub półuwodnionego siarczanu wapnia (CaSO4.1/2H2O) w jego postaci krystalicznej α lub β. Związki te są dobrze znane fachowcom i są generalnie otrzym ywane przez wypalanie gipsu.
Rdzeń gipsowy generalnie zawiera włókna mineralne i/lub ogniotrwałe, którymi są korzystnie włókna szklane. Mogą to być włókna krótkie (średnio 3 do 6 mm), lub też długie (średnio 10 do 24 mm), lub o pośredniej długości.
W szczególności stosuje się włókna pochodzące ze szkła typu E, przy czym występują one możliwie w dwóch postaciach: jedna w postaci zwanej „rovingiem”, obejmująca pasma szkła nawijane na bębnie do nawijania i cięte przed ich wprowadzaniem do zwykłego obiegu mieszania siarczanu wapnia zdolnego do uwadniania wodą lub też w postaci wstępnie pociętych pasm, odmierzanych przed mieszaniem z siarczanem wapnia zdolnym do uwadniania wodą.
Korzystnie stosuje się włókna mające długość około 13 mm i średnicę około 13 mikronów.
Główną funkcją włókien szklanych jest nadanie wysokiej wytrzymałości mechanicznej w wysokich temperaturach, umożliwiającej zachowanie spójności kalcynowanego gipsu.
Rdzeń płyty gipsowej może także zawierać mieszaninę dodatków mineralnych w celu polepszenia trwałości wymiarów i zachowania termicznego płyt gipsowych.
PL 208 738 B1
Rdzeń płyt gipsowych może także zawierać mieszaninę dodatków wspomagających i polepszających odporność na wodę; odpowiednie są dodatki hydrofobowe i/lub odpychające wodę. Należy tu wspomnieć dodatki wskazane w opisie patentowym US-P-5 220 762 a mianowicie polisiloksany organohydrogenowe (organohydrogenopolysiloxanes).
Maty z włókien szklanych
Wytwarzane są one generalnie przez wypalanie bezpostaciowej krzemionki, wapna, skalenia, krzemianu sodu, krzemianu boru i/lub innych składników. Umożliwia to otrzymanie wafli, które następnie topi się ponownie i przędzie za pomocą układu nawijarek, aż otrzyma się przędzę o średnicy 10 pm, którą tnie się na długość 12 mm.
Ciągłe wytwarzanie maty z włókien szklanych opiera się na tak zwanym procesie „mokrym”, trochę podobnym do technologii wytwarzania papieru dobrze znanego fachowcom. Mieszaninę zawierającą około 5% włókien szklanych, wodę i różne dodatki nakłada się na filtrujący stół formujący za pomocą „pudełka wodnego”. Po tym formowaniu wstępnym, na włókninę szklaną nakłada się środek wiążący (żywicę winylową lub akrylową lub melaminową). Tkaninę suszy się następnie w około 140°C w celu usunięcia pozostałości wody i usieciowania środka wiążącego. Linia wytwarzania kończy się urządzeniem do zwijania i cięcia na różne szerokości.
Różne publikacje, szczególnie zgłoszenia patentowe na rzecz Schuller'a dotyczą tej technologii.
Zadaniem tej maty jest, między innymi, ograniczenie penetracji kompozycji gipsowej podczas wytwarzania płyt. Jest ona generalnie wykonana jako hydrofobowa, a zatem spełnia rolę podobną do zdzieralnego arkusza silikonowego według dokumentu DE-A-2 008 714.
Mata ta może zostać wyposażona w dodatkową powłokę hydrofobową i/lub odpychająca wodę, z wykorzystaniem technologii opisanej, na przykład, w opisach patentowych US-P-5 397 631 i US-P-5 552 187. Tak więc mata z włókien szklanych może być wyposażona w powłoki następujących typów: (i) emulsje wosk/asfalt; (ii) polisiloksan; (iii) suszony lateks zawierający żywicę, szczególnie kopolimer poliwinylidenowy; (iv) 15-35% stałej żywicy, 20-65% wagowych wypełniacza i do 5% dodatków wybranych spośród pigmentów, zagęszczaczy, środków przeciwspieniających, środków dyspergujących, środków konserwujących lub ich mieszaniny. Uzyskana powłoka może być nałożona tak, że nie przechodzą przez nią żadne włókna (powlekana powierzchnia jest gładka) i/lub w taki sposób, że absorpcja powierzchni mierzona zmodyfikowanym sposobem Cobb'a (opisanym w opisie patentowym USA Nr 5 397 631 w kolumnie 9 wiersze 15 do 48) jest mniejsza niż 2,4 g a korzystnie mniejsza niż 0,5 g i/lub jest zdolna do wiązania z cementem portlandzkim. Ta powłoka może być otrzymywana w szczególności przez nałożenie lateksu i suszenie.
Kompozycja powłokowa
Wypełniacz mineralny
Może on być wybrany z grupy składającej się z wypełniaczy mineralnych, które uwalniają wodę (wodę strukturalną lub wodę krystalizacyjną), takich jak uwodniony tlenek glinu, węglan wapnia, biały kaolin, glinki i ich mieszaniny.
Korzystnie stosuje się glinki z wykończeniem powierzchni zmodyfikowanym pod kątem wodoodporności, na przykład, za pomocą stearynianów lub tytanianów.
Korzystne jest stosowanie subtelnie rozdrobnionych białych wypełniaczy, to znaczy wypełniaczy mających rozmiary cząstek mniejsze niż 40 pm, szczególnie mniejsze niż 20 pm.
Korzystnym stosowanym wypełniaczem jest albo mieszanina uwodnionego tlenku glinu i glinki o stosunku masowym uwodniony tlenek glinu/glinka wynoszącym między 30/70 do 70/30 lub mieszanina uwodnionego tlenku glinu i kaolinu o stosunku masowym uwodniony tlenek glinu/kaolin wynoszącym między 30/70 do 70/30 lub czysty tlenek glinu.
Środek wiążący
Środek wiążący może być organiczny lub mineralny.
Możliwe jest stosowanie środka wiążącego typu winylowego, takiego jak żywice etylen/octan winylu, jako organicznego środka wiążącego.
Jako środek wiążący należy wspomnieć generalnie kopolimery etylen/octan winylu (plastyfikowane lub nie plastyfikowane E-VAC), kopolimery etylen/wersaty winylowe, kopolimery octan winylu/wersaty winylowe, poliakrylany, kopolimery octan winylu/akrylany, kopolimery styren/akrylany, terpolimery octan winylu/wersaty winylu/akrylany i ich mieszaniny.
Możliwe jest stosowanie środka wiążącego typu krzemianu metali alkalicznych, takiego jak krzemian sodu lub krzemian potasu, jako mineralnego środka wiążącego.
PL 208 738 B1
Korzystne jest stosowanie środka wiążącego typu winylowego, niewrażliwego na ponowne zawilgocenie (które generalnie będzie prowadzić do marszczenia się maty szklanej).
Środek odpychający wodę
Środek odpychający wodę może być wybrany z grupy składającej się z fluorowęglowodorów i olejów silikonowych.
Zgodnie z korzystną postacią wykonania kompozycja powłokowa zawiera:
- od 85 do 95% wypełniacza mineralnego, który jest albo mieszaniną uwodnionego tlenku glinu i glinki o stosunku masowym uwodniony tlenek glinu/glinka wynoszącym między 30/70 a 70/30 lub mieszaniną uwodnionego tlenku glinu i kaolinu o stosunku masowym uwodniony tlenek glinu/kaolin wynoszącym między 30/70 a 70/30 lub czystego uwodnionego tlenku glinu;
- od 1 do 10% winylowego środka wiążącego, na przykład kopolimeru etylen/octan winylu (EVA);
- od 0,1 do 1% fluorowęglowodoru lub oleju silikonowego i
- wodę lub inny rozpuszczalnik.
Szczególnie korzystne są kompozycje powłokowe wytwarzane przez rozcieńczenie mieszaniny składającej się z:
- od 90 do 98% wodorotlenku glinu;
- od 1 do 9% żywicy winylowej, na przykład EVA i
- od 0,1 do 1% fluorowęglowodoru lub oleju silikonowego.
Sposób powlekania maty
Według wynalazku, kompozycję powłokową określoną wyżej nakłada się na matę z włókien szklanych.
Matę z włókien szklanych powleka się w odpowiedniej linii przez przeprowadzenie operacji mieszania ciekłej zawiesiny, nałożenie tej zawiesiny na matę konwencjonalnymi sposobami, powlekanie i wysuszenie w różnych temperaturach, w zależności od typu powłoki. Powłoka te generalnie powoduje asymetrię maty, przy czym obróbkę prowadzi się na części grubości, generalnie od 30 do 70% 2 a ogólnie około 50% grubości maty. Gramatura powłoki wynosi korzystnie między 200 a 300 g/m2.
Ponownie, wiele publikacji, szczególnie literatury patentowej na rzecz Schuller'a podaje tę technikę.
2
Stwierdzono, że powłoka, (na przykład w ilości 250 g/m2) z wypełniaczem (na przykład wypełniacz biały lub lekko zabarwiony), niezależnie od jego natury, w kombinacji z organicznym środkiem wiążącym (na przykład w ilości 5%) sprawia, że jest możliwe znaczne zmniejszenie porowatości i przepuszczalności maty szklanej. Przynosi to skutek zabezpieczania jakiejkolwiek penetracji miejscowej gipsu, równocześnie zapewniając, ze względu na asymetrię powlekanej maty szklanej, że występuje jednorodne wiązanie między matą szklaną a rdzeniem płyty gipsowej.
Sposób wytwarzania płyty gipsowej według wynalazku
Na koniec, sposób wytwarzania płyt gipsowych (sposób ciągły), składa się zasadniczo z następujących etapów:
- wytwarzania zawiesiny gipsowej przez zmieszanie różnych składników kompozycji z wodą w mieszalniku;
- nakładania tak przygotowanej zawiesiny na przynajmniej jedną powlekaną matę szklaną na niepowlekanej stronie tej maty z następującym dalej kształtowaniem i pokrywaniem górnej strony licowej zawiesiny za pomocą drugiego materiału wzmacniającego, korzystnie drugiej powlekanej maty szklanej;
- jeśli to potrzebne, kształtowania krawędzi otrzymanej wcześniej płyty przez formowanie świeżej płyty na profilowanych taśmach, przy czym kształtowanie składa się szczególnie z wyrównywania brzegów płyty;
- zestalania hydraulicznego siarczanu wapnia zdolnego do uwadniania w linii wytwórczej w czasie, gdy wstęga płyty siarczanu wapnia zdolnego do uwadniania porusza się wzdłuż taśmy przenośnika;
- cięcia wstęgi na końcu linii na określoną długość, i
- suszenia otrzymanych płyt.
Wynalazek odnosi się szczególnie do płyt gipsowych, których skład kompozycji rdzenia i wytwarzanie zostało opisane w Europejskim Zgłoszeniu Patentowym EP-A-0 470 914.
Korzystna kompozycja gipsowa
Wynalazek dotyczy szczególnie płyt gipsowych, których kompozycja rdzenia jest następująca:
- od 55 do 92% siarczanu wapnia zdolnego do uwodnienia,
PL 208 738 B1
- od 0,1 do 5% włókien mineralnych i/lub ogniotrwałych,
- od 3 do 25% dodatku substancji mineralnych;
- od 1 do 5% nieekspandowanego wermikulitu i
- od 3 do 15% uwodnionego tlenku glinu.
Według korzystnej postaci wykonania wynalazku, charakter i ilość mineralnego dodatku wybrane są tak, że kompozycja na płyty gipsowe zawiera co najwyżej 2% krystalicznej krzemionki i/lub co najwyżej 1% porowatej krystalicznej krzemionki, to znaczy krzemionki mającej kryształy o wymiarach mniejszych niż 5 mikronów. Taka kompozycja wykazuje więc zalety, posiadając zawartość krzemionki, szczególnie krystalicznej, zgodną z zaleceniami Międzynarodowej Agencji do Badań nad Rakiem, zgodnie z którymi zalecane jest zmniejszenie zastosowania porowatej krzemionki krystalicznej tak dalece, jak to możliwe, ponieważ zakłada się, że ten związek wykazuje maksimum toksyczności.
Włókna mineralne i/lub ogniotrwałe są to korzystnie włókna szklane. Mogą to być włókna krótkie (średnio 3 do 6 mm) lub też długie (średnio 10 do 24 mm) lub o pośredniej długości. Korzystnie stosuje się włókna szklane o długości poszczególnych włókien 13 ± 5 mm.
W szczególności stosuje się włókna pochodzące ze szkła typu E, przy czym występują one możliwie w dwóch postaciach: jedna w postaci zwanej „rovingiem”, obejmująca pasma szkła nawijane na bębnie do nawijania i cięte przed ich wprowadzaniem do zwykłego obiegu mieszania siarczanu wapnia zdolnego do uwadniania wodą lub też w postaci wstępnie pociętych pasm, odmierzanych przed mieszaniem z siarczanem wapnia zdolnym do uwadniania wodą.
Korzystnie stosuje się włókna mające długość około 13 mm (± 5 mm) i średnicę około 13 mikronów (± 5 nm).
Główną funkcją włókien szklanych jest nadanie wysokiej wytrzymałości mechanicznej w wysokich temperaturach, umożliwiającej zachowanie spójności kalcynowanego gipsu.
Jako dodatek substancji mineralnej można stosować wiele glin. Korzyściami uzyskiwanymi dzięki glinie są, z jednej strony fakt, że uwalniają one zawartą wodę (wodę konstytucyjną) podczas ogrzewania do temperatury w zakresie między 100 a 600°C i z drugiej strony, że kompensują one skurcz gipsu w płomieniu, ze względu na ich zdolność do łuszczenia się.
Natura i ilość dodatku mineralnego korzystnie wybrane są tak, że kompozycja gipsowa zawiera co najwyżej 2% krystalicznej krzemionki i/lub co najwyżej 1% porowatej krzemionki krystalicznej.
Korzystne jest więc stosowanie dodatków mineralnych zawierających co najwyżej 7.5% porowatej krzemionki krystalicznej.
Możliwe jest zastosowanie dodatku mineralnego zawierającego głównie materiał gliniasty, jako dodatek mineralny, w którym ilość krystalicznej krzemionki jest co najwyżej równa około 15% wagowych dodatku mineralnego i obojętny uzupełniający dodatek mineralny zgodny z materiałem gliniastym i zdolny do zdyspergowania w utwardzalnym podłożu z gipsu.
Możliwe jest, na przykład, stosowanie mineralnego dodatku zawierającego jako materiał gliniasty, kaolin, illit lub kwarc i dolomit, jako uzupełniający dodatek mineralny. W szczególności stosuje się dodatek mineralny, o następującym składzie (w procentach wagowych w stosunku do całkowitej masy dodatku mineralnego):
- 25% kaolinu,
- 10% illitu,
- 15% kwarcu i
- 50% dolomitu.
Skład chemiczny tego kalcynowanego dodatku jest następujący (w %):
- SiO2 : | 43 |
- TiO2 : | 1.1 |
- Al2O3 : | 15 |
- Fe2O3 : | 1.6 |
- K2O : | 1.2 |
- CaO : | 23 |
- MgO : | 14. |
Wymiary jego cząstek są wyrażone jako nadziarno z sita (sieve retention) 63 pm wynoszące mniej niż 15%.
Jego strata po wypaleniu w 900°C wynosi 26.5%.
Korzystna kompozycja gipsowa stosowana w wynalazku zawiera nieekspandowany wermikulit, który jest krzemianem glinowo-żelazowo-magnezowym w postaci płatków, ekspandującym w tempera8
PL 208 738 B1 turze powyżej 200°C, przez co jest możliwe kompensowanie skurczu gipsu. Ponadto nieekspandowany wermikulit polepsza odporność cieplną gipsu.
Korzystnie stosuje się mikronizowany nieekspandowany wermikulit, czyli taki, w którym wszystkie cząstki mają wymiary mniejsze niż 1 mm. Wykazują one tę korzyść, że wermikulit ma możliwość lepszego zdyspergowania w gipsie, przez co unika się nagłej ekspansji powodującej zaburzenia strukturalne.
Korzystnie stosuje się uwodniony tlenek glinu ((tri)wodorotlenek glinu) o subtelnie rozdrobnionych cząstkach (przeciętne wymiary około 10 mikronów). Wywiera on wpływ, powodując reakcję endotermiczną, uzupełniającą do gipsu, szczególnie przy zawartości wody krystalizacyjnej około 35%, która ulega uwalnianiu w zakresie temperatur między 200 a 400°C (gips zawiera około 20% wody, która uwalnia się w temperaturze około 140°C).
Korzystna kompozycja gipsowa stosowana w wynalazku może ponadto ewentualnie zawierać do 4%, szczególnie od 1 do 4% kwasu borowego, ponieważ produkt ten korzystnie traci swą wodę konstytucyjną powyżej 100°C, przyczyniając się w ten sposób do ochrony płyt gipsowych przed ogniem. Ponadto kwas borowy modyfikuje korzystnie strukturę krystaliczną uwodnionego siarczanu wapnia w przypadku skurczu na skutek działania ognia.
Kompozycja stosowana w wynalazku może być wytwarzana przez mieszanie na 100 części wagowych kompozycji:
- od 55 do 92 części wagowych siarczanu wapnia zdolnego do uwodnienia,
- od 0,1 do 5 części wagowych włókien mineralnych i/lub ogniotrwałych,
- od 3 do 25 części wagowych dodatku substancji mineralnych;
- od 1 do 5 części wagowych nieekspandowanego wermikulitu i
- od 3 do 15 części wagowych uwodnionego tlenku glinu.
Płyta gipsowa według wynalazku ma następujące zalety:
- kompozycję można łatwo sporządzać w postaci ciekłej zawiesiny, którą następnie przerabia się, korzystnie ciągle, w płyty gipsowe w konwencjonalnych instalacjach stosowanych do wytwarzania tego typu produktów;
- dostarcza ona skutecznej ochrony przed ogniem; tak więc płyta według wynalazku o grubości 3 około 12,5 mm i gęstości około 0,88 g/cm3 gwarantuje ochronę przed ogniem przez dłużej niż 2 godziny;
- dzięki rzeczywiście dobrej trwałości wymiarów, płyty według wynalazku po badaniu odporności na ogień utrzymują dobry ogólny wygląd zewnętrzny bez głębokich spękań i wykazują integralność mechaniczną (to zachowanie jest ważne do zastosowań wymagających bardzo szerokiego zakresu ochrony przed ogniem, takich jak trakty powietrzne do wentylacji i wentylacja dymów, w której wymagane jest uszczelnienie ich na działanie gorących gazów pod wysokim ciśnieniem);
- wyniki badań reakcji na ogień dla płyt według wynalazku są bardzo dobre: stwierdzono, że gdy płyty te narażone są na działanie źródła promieniowania i/lub szczególnego palnika w określonych warunkach (przez 20 minut), zdolnego do zapalenia uwalnianych gazów i powodującego rozprzestrzenianie się ognia, stwierdzano, że nie występowało zapalanie się, a niszczenie tych płyt następowało głównie powierzchownie; po tym badaniu płyty gipsowe według wynalazku były wciąż zdolne do zatrzymywania rozprzestrzeniania się ognia;
- ze względu na ich lekkość i zdolność obróbki (cięcie, wbijanie gwoździ, nacinanie gwintu, spinanie klamrami, łączenie na śruby itd.) są łatwe do instalacji, korzystnie mają one uformowane na pióro (feathered edges) krawędzie, dzięki którym jest możliwe wytwarzanie pewnych złączy między płytami za pomocą spajających gipsowych kompozycji zaprawowych, na przykład, typu stosowanego dla płyt gipsowych z okładziną licową z tektury a korzystnie spoin ognioodpornych; dodatkowo istnieje wiele możliwości wykańczania elementów konstrukcyjnych wytwarzanych z płyt gipsowych według wynalazku, w szczególności za pomocą farb, tapet itd.;
- ma ona profil własności użytkowych wymaganych w dziedzinie konstrukcji: takich, jak sztywność zginania, wysoką odporność na uderzenia, odporność na wilgoć i brak odkształceń w obecności wilgoci czy pod własnym ciężarem gdy jest zamontowana jako sufit; i
- na koniec, przyjmując, że mogą być wytwarzane za pomocą prostych sposobów, dobrze znanych w dziedzinie płyt gipsowych i, że dodatkowo surowce, z których się one składają, są niezbyt drogie, płyty gipsowe według wynalazku mają zalety w postaci umiarkowanych kosztów produkcji.
Dobrze wypadają następujące kompozycje:
- 70 do 80% półuwodnionego siarczanu wapnia, zdolnego do uwodnienia,
- 1% włókien szklanych,
PL 208 738 B1
- 10 do 15% gliny opisanej wyżej, składającej się z 25% kaolinu, 10% illitu, 15% kwarcu i 50% dolomitu;
- 2 do 4% nieekspandowanego mikronizowanego wermikulitu i
- 6 do 10% uwodnionego tlenku glinu oraz
- 0 do 2% kwasu borowego.
Oczywiście, pod warunkiem, że zachowuje się wspomniane proporcje dla każdego z głównych składników, jest możliwe wprowadzenie do kompozycji stosowanej w wynalazku dodatków stosowanych zwykle do ułatwienia przetwórstwa innych składników lub do nadania innych szczególnych własności kompozycji, jako drugorzędowych składników. Na zasadzie przykładów takich dodatków, należy wspomnieć rozcieńczalniki, środki spieniające, przyspieszacze zestalania i środki odpychające wodę (water repellent agent).
Przewody wentylacyjne
Wynalazek stwarza możliwość otrzymywania polepszonych przewodów wentylacyjnych, mianowicie wentylacyjnych przewodów dymowych (idących od wnętrza płomienia do elementu) i przewodów wentylacyjnych (od zewnętrznej części paleniska do elementu). Mata tworząca stronę licową będzie stroną wystawioną na działanie ognia. Klasyfikacja ognioodporności wynosi generalnie jedną godzinę w obu tych przypadkach.
Ten system opiera się na kształtce przewodu wykonanej w postaci czterech stron licowych wstępnie przyciętych w warsztacie i zmontowanych, szczególnie przez ustawienie w osłonie łączącej, także przygotowanej w warsztacie. Na zasadzie nie ograniczającego przykładu należy wspomnieć przewody dymowe lub przewody wentylacyjne z jedną stroną licową (jedna strona z matą) w ramie obejmującej konstrukcję wykonaną z sekcji stalowych, w których przewód jest zawieszony. Wewnętrzny przekrój sekcji przewodu wynosi 600 x 400 mm, jego długość jest zmienna, na przykład 1000 mm. Korpus sekcji przewodu jest wytworzony z płyt gipsowych grubości 25 mm według wynalazku zespolonych razem z pojedynczych grubości. Sekcje złączone są osłonami wykonanymi z płyty według wynalazku, przy czym płyty są przycięte i połączone razem i mają długość 200 mm i wewnętrzny przekrój 650 x 450 mm, będąc zamocowane dookoła sekcji przewodu. Jeśli to konieczne, do dokładnego uszczelnienia można zastosować gips.
Przykłady:
Następujące przykłady podano jedynie dla ilustracji i nie mają one charakteru ograniczającego.
Uwodniony tlenek glinu stosowany w przykładach jest trójuwodnionym tlenkiem glinu Al(OH)3, o następujących własnościach w stanie suchym:
- biel : 92%
- zawartość wilgoci : 0,2%;
3
- gęstość nasypowa : 0,8 g/cm3;
- wymiary cząstek : d50 = 10 pm;
- nadziarno powyżej 45 pm : mniej niż 1%;
- zawartość AI2O3 : 65%;
- zawartość H2O : 35%.
W odniesieniu do własności ogniowych płyt gipsowych należy rozróżnić:
a) reakcję na ogień, która obejmuje zachowanie materiału poddanego umiejscowionemu ogniowi. W przypadku płyt gipsowych, strona licowa jest przeważającym elementem dla tej klasyfikacji;
b) odporność na ogień, która dotyczy zachowania wyrobu narażonego na pożar (sytuacja po zapaleniu). Rdzeń i strona licowa płyty gipsowej przyczyniają się tu do wytrzymałości wyrobu. Wkład strony licowej na odporność na ogień płyty gipsowej jest ograniczony przez stopienie lub zniszczenie maty z włókien szklanych. Odnosi się to zarówno do zewnętrznej strony licowej bezpośrednio narażonej na działanie ognia i do tylnej strony licowej płyty, która przyczynia się do zachowania wytrzymałości mechanicznej na gorąco.
P r z y k ł a d 1
Zgodnie z wyżej wspomnianym Europejskim Zgłoszeniem Patentowym Nr EP-A-0 470 914 wytworzono następującą kompozycję:
- 76% siarczanu wapnia zdolnego do uwodnienia (otrzymanego przez przemysłowe wypalanie odsiarczonego gipsu (FGD));
- 1% włókien szklanych;
- 10% uwodnionego tlenku glinu;
PL 208 738 B1
- 9% kwarcu; i - 4% talku.
Stosując tę kompozycję wytworzono płyty gipsowe z następującymi licami:
- płyta A (zgodnie ze stanem techniki): mata szklana o grubości 0,5 mm wzmacniana siatką szklaną z oczkami 3/1 mesh, pokryta kompozycją organiczną (żywica winylowa lub akrylowa); całość 2 (mata + siatka + powłoka organiczna) o gramaturze 140 g/m2;
- płyta B (zgodnie ze stanem techniki): niepowlekana mata szklana o grubości 0,85 mm o łącz2 nej gramaturze 110 g/m2;
- płyta C (według wynalazku): mata szklana o grubości 0,95 mm pokryta kompozycją powłokową zawierającą uwodniony tlenek glinu (około 94,5%), żywicę akrylową (około 5%) i fluorowę2 glowodór (około 0,3%), przy czym kompozycję nakłada się w ilości około 250 g/m2.
P r z y k ł a d 2
Zmierzono pewne własności płyt A do C. Otrzymane wyniki zostały podane w następującej tabeli:
Płyty | |||
Własności | A | B | C (wynalazek) |
Porowatość dla powietrza (l/m2s) | 550 | 1600 | 200 |
Przepuszczalność dla zawiesiny gipsowej (g) | <1200 | <700 | <300 |
Wytrzymałość na rozciąganie: ISL (N/50 mm) | >730 | 550 | 650 |
SN (N/50 mm) | > 350 | 330 | 500 |
Strata po wypaleniu w 650°C (%) | 50 | 21 | 31 |
Wielka wartość kaloryczna (GCV): na jednostkę masy (MJ/kg) | 12 | 4 | 2 |
na jednostkę powierzchni (MJ/m2) | 1,7 | 0,5 | 0,65 |
Zachowanie w bardzo wysokiej temperaturze | topi się w 700°C | topi się w 800°C | mięknie w 900°C, kruszy się do proszku przy 1000°C |
Obecne normy wymagają dla klasyfikacji zwanej „Euroklasyfikacja”, aby GCV na kilogram lub GCV na metr kwadratowy były mniejsze lub równe 2 MJ.
Można zauważyć, że tylko płyta C ma GCV na kilogram i GCV na metr kwadratowy mniejsze lub równe 2 MJ.
P r z y k ł a d 3
W oparciu o kompozycję przygotowaną w przykładzie 1 wytworzono płytę D według znanego stanu techniki oraz płyty E do K według wynalazku, których własności zostały podane w tabeli:
Płyty | ||||||||
D | E | F | G | H | I | J | K | |
Powłoka: - tlenek glinu (%) | 95 | 95 | 95 | 94,9 | 94,8 | 94,7 | 94,8 | |
- żywica EVA (%) | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | |
- fluorowęglowodór (%) | - | - | - | 0,1 | 0,2 | 0,3 | 0,2 | |
- woda* (%) | 90 | 90 | 90 | 90 | 90 | 90 | 60-80 | |
Całkowita gramatura (g/m2) | 103,9 | 256,9 | 311,5 | 311,0 | 366,0 | 370 | 363 | 338 |
Grubość lica (mm) | 0,795 | 0,90 | 0,94 | 0,94 | 0,87 | 0,87 | 0,92 | 0,94 |
: jest to % wody w mieszaninie substancji stałej (tlenek glinu/żywica/ewentualnie środek odpychający wodę) i wody.
PL 208 738 B1
P r z y k ł a d 4
Zmierzono pewne własności płyt D do K. Wyniki zostały podane w następującej dalej tabeli.
Płyty | ||||||||
D | E | F | G | H | I | J | K | |
Absorpcja kropel wody (w sekundach) | - | - | - | 18 | 130 | > | > | - |
- maty - płyty | 10 | 105 | 1000 | 1000 | ||||
połysk* pod kątem 85° (2 warstwy farby) | 0,7 | 1,00 | 1,6 | 3,2 | 2,0 | 2,4 | 4,6 | - |
GCV: - na jednostkę masy (MJ/kg) - na jednostkę | 4,05 | 2,95 | 2,95 | 2,0 | - | - | - | 2,0 |
powierzchni (MJ/m2) | 0,421 | 0,756 | 0,903 | 0,622 | 0,676 | |||
strata przy prażeniu (%): | ||||||||
- w 650° C | 21,3 | 30,2 | 30,7 | 31,5 | 31,5 | |||
- w 1000 ° C | 22,1 | 32,9 | ||||||
strata po spalaniu w 650° C (oszacowanie substancji organicznych) | 21,3 | 11,6 | 10,3 | 9,9 | ||||
obserwacje po zaprzestaniu palenia: | ||||||||
- w temperaturze | b.z. | b.z. | b.z. | |||||
700°C | ||||||||
- w temperaturze | początek | marszczenie | marszczenie | |||||
800°C | topnienia | |||||||
- w temperaturze | skurcz | marszczenie/miękn. | marszczenie/miękn. | |||||
900°C | i topnienie | |||||||
- w temperaturze | zeszklenie | kruszenie | kruszenie | |||||
1000°C | do proszku | do proszku |
* : Połysk mierzony za pomocą wiązki światła padającej pod kątem 85°
Można więc zauważyć, że ochrona zapewniana przez powłokę zwiększa temperaturę, w której mata z włókien szklanych topi się i opóźnia jej zniszczenie. Tak więc (porównaj, na przykład, płyty G i K), powłoka oparta na tlenku glinu umożliwia opóźnienie mięknienia maty szklanej aż do 900°C. W testach ognioodporności dla wyrobu, obserwowano odspajanie maty szklanej powlekanej uwodnionym tlenkiem glinu po 50 minutach, która odpowiada znormowanej temperaturze pieca 920°C.
Ponadto wprowadzenie środka odpychającego wodę wywiera wpływ zwiększenia czasu absorpcji padających kropel wody (patrz płyty H, I i J).
P r z y k ł a d 5
W oparciu o kompozycję z przykładu 1 wytworzono płyty L do Q, których własności zostały podane w tabeli:
PL 208 738 B1
Płyty | |||||||
L | M | N | O | P | Q | ||
Powłoka: - tlenek glinu (%) | 95 | 94,5 | 94 | 47,5 | 47,5 | ||
- wapno (%) | - | - | - | 47 | - | - | |
- glinka (%) | - | - | - | - | 94,5 | 47 | |
- EVA (%) | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | |
- silikon (%) | - | 0,5 | 1,0 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | |
- woda* (%) | 90 | 90 | 90 | 90 | 90 | 90 | |
całkowita gramatura (g/m2) | 350 | 350 | 350 | 350 | 350 | 350 |
* : jest to procent wody w mieszaninie substancji stałych (tlenek glinu/żywica/ewentualnie środek odpychający wodę) i wody.
P r z y k ł a d 6
Zmierzono szereg własności płyt L do Q. Otrzymane wyniki podane zostały w następującej dalej tabeli.
Płyty | ||||||
L | M | N | O | P | Q | |
Absorpcja kropel wody (w sekundach) - maty - płyty | 20 1 | 50 33 | 70 44 | 100 45 | 360 20 | 240 20 |
połysk* pod kątem 85° (2 warstwy farby) | 2,7 | 2,00 | 1,2 | 2,0 | 4,8 | 4,0 |
GCV: - na jednostkę masy (MJ/kg) - na jednostkę powierzchni (MJ/m2) | 1,65 0,495 | |||||
strata przy prażeniu (%): - w 650° C - w 1000 ° C | 32,9 | 36,4 | 27,2 | 31,5 | ||
obserwacje po zaprzestaniu palenia: - w temperaturze 700° C - w temperaturze 800° C - w temperaturze 900° C - w temperaturze 1000°C | nie ulega zeszkleniu, silnie sproszkowana | nie ulega zeszkleniu, silnie sproszkowana | nie ulega zeszkleniu dobra spójność | nie ulega zeszkleniu dobra spójność |
*: Połysk mierzony za pomocą wiązki światła padającej pod kątem 85°
Ponownie można zauważyć, że wprowadzenie środka odpychającego wodę zwiększa czasy absorpcji spadających kropli (patrz płyty M do Q w porównaniu z płytą L).
P r z y k ł a d 7
W oparciu o kompozycję przygotowaną w przykładzie 1 wytworzono płyty R do W, których własności zostały podane w dalszej tabeli:
PL 208 738 B1
Płyty | ||||||
R | S | T | U | V | W | |
Powłoka: | ||||||
- tlenek glinu (%) | 47,5 | 47,5 | - | - | - | - |
- wapień (%) | - | - | - | - | - | 94,5 |
- kaolin | 47 | 47 | 94 | 94 | 94 | - |
- glinka (%) | - | - | - | - | - | - |
- EVA (%) | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 |
- silikon (%) | 0,5 | 0,5 | 1,0 | 1,0 | 0,5 | 0,5 |
całkowita gramatura (g/m2) | 350 | 350 | 350 | 500 | 350 | 350 |
P r z y k ł a d 8
Zmierzono szereg własności płyt R do W. Otrzymane wyniki podane zostały w następującej tabeli.
Płyty | ||||||
R | S | T | U | V | W | |
Absorpcja kropel wody (w sekundach) - maty | 60 | 75 | 95 | 155 | 150 | 540 |
- płyty | 20 | 40 | 35 | 55 | 25 | 340 |
połysk* pod kątem 85° (2 warstwy farby) | 2,3 | 2,5 | 3,2 | 11,5 | 2,7 | 2,1 |
GCV: - na jednostkę masy (MJ/kg) - na jednostkę | 1,65 | 1,65 | ||||
powierzchni (MJ/m2) | 0,79 | 0,74 | ||||
strata przy prażeniu (%): | ||||||
- w 650 ° C - w 1000 ° C | 25,6 | 23,8 | 17,5 | 17,2 | 16,9 | 36,0 |
obserwacje po zaprzestaniu palenia: - w temperaturze 700° C - w temperaturze 800° C - w temperaturze 900° C - w temperaturze | nie ulega | nie ulega | nie ulega | nie ulega | rozpad | |
1000° C | zeszkleniu, | zeszkleniu, | zeszkleniu, | zeszkleniu, | na | |
dobra | dobra | dobra | dobra | proszek | ||
spójność | spójność | spójność | spójność |
*: Połysk mierzony za pomocą wiązki światła padającej pod kątem 85°
PL 208 738 B1
P r z y k ł a d 9
W oparciu o kompozycję wytworzoną w przykładzie 1 wytworzono płyty X, Y, Z, AA, BB, CC,
DD i EE, których własności podane zostały w następującej tabeli:
Płyty | |||||||||
X | Y | Z | AA | BB | CC | DD | EE | ||
Powłoka: - tlenek glinu (%) - wapień (%) | 47,5 | 47,5 | |||||||
- glinka(1) (%) - glinka(2) (%) | 95 | 94,5 | 94 | 97 | 90 | 89,5 | 47 | 47 | |
- EVA (%) - krzemian sodu (%) | 5 | 5 | 5 | 2,5 | 90 | 10 | 5 | 5 | |
- silikon (%) | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | |||
Teoretyczna całkowita gramatura (g/m2) | 350 | 350 | 350 | 500 | 350 | 350 | 350 | 350 |
(1) glinka obrabiana hydrofobowo stearynianem (2) glinka obrabiana hydrofobowo tytanianem
P r z y k ł a d 10
Zmierzono szereg własności płyt X do EE. Wyniki podane zostały w następującej tabeli.
Płyty | ||||||||
X | Y | Z | AA | BB | CC | DD | EE | |
Absorpcja kropel wody (w sekundach) - maty | 360 | 420 | 20 | 13 | 5 | 480 | 390 | 180 |
- płyty | 120 | 420 | 95 | 75 | 10 | 120 | 35 | 180 |
połysk* pod kątem 85° (2 warstwy farby) | 10,8 | 18,8 | 2,8 | 6,2 | 4,5 | 2,1 | 11,2 | 7,6 |
GCV: - na jednostkę masy (MJ/kg) - na jednostkę | 3,15 | 2,10 | 2,95 | 1,45 | 2,70 | 2,50 | 3,15 | |
powierzchni (MJ/m2) | 1,10 | 0,67 | 0,80 | 0,73 | 1,13 | 0,90 | 0,98 | |
strata przy prażeniu (%): | ||||||||
- w 650 ° C | 12,8 | 13,3 | 8,8 | 10,0 | 20,6 | 19,0 | ||
- w 1000 ° C | 12,7 | 13,9 | 13,9 | 14,1 | 9,1 | 11,4 | 21,7 | 26,3 |
X | Y | Z | AA | BB | CC | DD | EE | |
obserwacje po zaprzestaniu palenia: | ||||||||
- w temperaturze | b.z. | b.z. | zieleń | zieleń | b.z. | b.z. | ||
700°C | (n.p.) | (n.p.) | ||||||
- w temperaturze | b.z. | nieco | tr. różo- | tr. różo- | podnosi | podnosi | ||
800°C | mięknie | wieje | wieje | się | się | |||
- w temperaturze | różowa | różowa, tr. | tr. różo- | tr. różo- | podnosi | tr. kru- | ||
900° C | nieco mięknie | się podnosi | wieje | wieje | się | szy się | ||
- w temperaturze | nie ulega | nie ulega | podnosi | podnosi | podnosi | podnosi | n.p. | |
1000°C | zeszkl. | zeszkl. | się, dobra | się, | się, | się, róż. | bardzo | |
dobra | dobra | spójność | dobra | dobra | dobra | sprosz- | ||
spójność | spójność | spójn. | spójn. | spójn. | kowana |
b.z. - bez zmian; zeszkl. - zeszklenie; n.p. - strona niepokryta; tr. - trochę: spójn. - spójność * : Połysk mierzony za pomocą wiązki światła padającej pod kątem 85°
PL 208 738 B1
P r z y k ł a d 11
Zmierzono zachowanie odnośnie malowania 4 grup dwóch identycznych płyt złączonych razem kompozycją łączącą, sprzedawaną pod nazwą PREGYLYS 45 przez firmę Zgłaszającego.
Płyty z 1 grupy były płytami gipsowymi z kompozycji o składzie podanym w przykładzie 1, zawierającymi matę szklaną pokrytą kompozycją powłokową PREGYLYS 45.
Płyty z 2 grupy były płytami gipsowymi z kompozycji o składzie podanym w przykładzie 1, zawierającymi matę szklaną pokrytą tlenkiem glinu.
Płyty z 1 grupy były płytami gipsowymi z kompozycji o składzie podanym w przykładzie 1, zawierającymi nie powlekaną matę szklaną.
Płyty z 4 grupy były płytami gipsowymi według stanu techniki, zawierającymi matę szklaną wzmacnianą siatką szklaną i bez powłoki mineralnej.
Badano kolor płyt i spoin przed nałożeniem farby i po nałożeniu dwóch warstw białej matowej farby akrylowej.
Wyniki podane zostały w następującej dalej tabeli.
Grupa płyt | ||||
1 | 2 | 3 | 4 | |
Przed nałożeniem farby | biały kolor z niewielkimi miejscowymi różnicami odcieni | jednolity biały kolor | biały kolor z kilkoma plamami na macie | biały kolor z kilkoma plamami na macie |
Po nałożeniu farby | Spoina nie jest widoczna w świetle prostopadłym. Spoina jest widoczna w świetle ukośnym. Nie ma różnic chropowatości. Połysk spoiny 12,9, połysk płyty 7,7 | Spoina nie jest widoczna w świetle prostopadłym. Spoina jest widoczna w świetle ukośnym. Nie ma różnic chropowatości. Połysk spoiny 12,7, połysk płyty 6,5 | Spoina jest widoczna w świetle prostopadłym. Różnice chropowatości. Połysk spoiny 14,4, połysk płyty 2,6 | Spoina jest nieco widoczna w świetle prostopadłym. Różnice chropowatości. Połysk spoiny 12,4, połysk płyty 4,3 |
Można zauważyć, że połysk zmienia się z 2,6 w przypadku płyt kontrolnych bez powłoki (grupa płyt 3) do 6,5 (grupa płyt 2).
Claims (31)
- Zastrzeżenia patentowe1. Płyta gipsowa/tynk suchy, zawierająca rdzeń z gipsu, znamienna tym, że płyta ta jest wyposażona przynajmniej na jednej ze stron w warstwę licową składającą się z maty z włókien szklanych, przy czym ta mata z włókien szklanych jest powlekana na jej stronie zewnętrznej kompozycją powłokową zawierającą:- wypełniacz mineralny wybrany z grupy składającej się z uwodnionego tlenku glinu, węglanu wapnia, białego kaolinu, glinek i ich mieszanin, z wyłączeniem siarczanów wapnia zdolnych do uwadniania,- organiczny lub mineralny środek wiążący.
- 2. Płyta według zastrz. 1, znamienna tym, że glinka jest obrobiona hydrofobowo.
- 3. Płyta według zastrz. 1, znamienna tym, że mineralnym wypełniaczem jest uwodniony tlenek glinu.
- 4. Płyta według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że wypełniacz mineralny jest mieszaniną uwodnionego tlenku glinu i glinki o stosunku masowym uwodniony tlenek glinu/glinka wynoszącym między 30/70 a 70/30.
- 5. Płyta według zastrz. 1, znamienna tym, że wypełniacz mineralny jest mieszaniną uwodnionego tlenku glinu i kaolinu o stosunku masowym uwodniony tlenek glinu/kaolin wynoszącym między 30/70 a 70/30.
- 6. Płyta według zastrz. 1 albo 2 albo 5, znamienna tym, że organiczny środek wiążący jest polimerem winylowym.PL 208 738 B1
- 7. Płyta według zastrz. 6, znamienna tym, że organiczny środek wiążący jest żywicą etylen/octan winylu (EVA).
- 8. Płyta według zastrz. 1 albo 2 albo 5 albo 7, znamienna tym, że mineralny środek wiążący jest typu krzemianu sodu.
- 9. Płyta według zastrz. 1 albo 2 albo 5 albo 7, znamienna tym, że kompozycja powłokowa zawiera dodatkowo środek odpychający wodę.
- 10. Płyta według zastrz. 9, znamienna tym, że środek odpychający wodę jest wybrany z grupy składającej się z fluorowęglowodorów i olejów silikonowych.
- 11. Płyta według zastrz. 1, znamienna tym, że mata jest powlekana kompozycją powłokową wytworzoną przez rozcieńczanie mieszaniny składającej się z:- od 90 do 98% wodorotlenku glinu;- od 1 do 9% żywicy winylowej, korzystnie EVA i- od 0,1 do 1% fluorowęglowodoru lub oleju silikonowego.
- 12. Płyta według zastrz. 1 albo 2 albo 5 albo 7 albo 10 albo 11, znamienna tym, że kompozycja powłokowa wnika do 30 do 70% grubości maty z włókien szklanych.
- 13. Płyta według zastrz. 1 albo 2 albo 5 albo 7 albo 10 albo 11, znamienna tym, że kompozycja 2 powłokowa ma gramaturę między 200 a 300 g/m2.
- 14. Płyta według zastrz. 1 albo 2 albo 5 albo 7 albo 10 albo 11, znamienna tym, że wykazuje polepszoną ognioodporność.
- 15. Płyta według zastrz. 1 albo 2 albo 5 albo 7 albo 10 albo 11, znamienna tym, że mata przynajmniej na jednej ze stron jest wyposażona w hydrofobową i/lub odpychającą wodę kompozycję powłokową.
- 16. Płyta według zastrz. 15, znamienna tym, że powłoka jest tego typu, że nie przedostają się przez nią włókna z maty, powierzchnia powłoki jest gładka i/lub jest taka, że absorpcja powierzchni mierzona zmodyfikowaną metodą Cobb'a wynosi mniej niż 2,4 g, korzystnie mniej niż 0,5 g i/lub jest zdolna do tworzenia wiązania z cementem portlandzkim.
- 17. Mata z włókien szklanych, znamienna tym, że jest pokryta kompozycją powłokową zawierającą:- wypełniacz mineralny wybrany z grupy składającej się z uwodnionego tlenku glinu, węglanu wapnia, białego kaolinu, glinek i ich mieszanin, z wyłączeniem siarczanów wapnia zdolnych do uwadniania- organiczny lub mineralny środek wiążący i- środek odpychający wodę.
- 18. Mata z włókien szklanych według zastrz. 17, znamienna tym, że jest powlekana na jej stronie wewnętrznej kompozycją powłokową.
- 19. Mata z włókien szklanych według zastrz. 17, znamienna tym, że glinka jest obrobiona hydrofobowo.
- 20. Mata z włókien szklanych według zastrz. 17 albo 18 albo 19, znamienna tym, że mineralnym wypełniaczem jest uwodniony tlenek glinu.
- 21. Mata z włókien szklanych według zastrz. 17 albo 18 albo 19, znamienna tym, że wypełniacz mineralny jest mieszaniną uwodnionego tlenku glinu i glinki o stosunku masowym uwodniony tlenek glinu/glinka wynoszącym między 30/70 a 70/30.
- 22. Mata z włókien szklanych według zastrz. 17, znamienna tym, że wypełniacz mineralny jest mieszaniną uwodnionego tlenku glinu i kaolinu o stosunku masowym uwodniony tlenek glinu/kaolin wynoszącym między 30/70 a 70/30.
- 23. Mata z włókien szklanych według zastrz. 17 albo 18 albo 19 albo 22, znamienna tym, że organiczny środek wiążący jest polimerem winylowym.
- 24. Mata z włókien szklanych według zastrz. 23, znamienna tym, że organiczny środek wiążący jest żywicą etylen/octan winylu (EVA).
- 25. Mata z włókien szklanych według zastrz. 17 albo 18 albo 19 albo 22, znamienna tym, że mineralny środek wiążący jest typu krzemianu sodu.
- 26. Mata z włókien szklanych według zastrz. 17 albo 18 albo 19 albo 22, znamienna tym, że środek odpychający wodę jest wybrany z grupy składającej się z fluorowęglowodorów i olejów silikonowych.
- 27. Mata z włókien szklanych według zastrz. 17, znamienna tym, że mata jest powlekana kompozycją powłokową wytworzoną przez rozcieńczanie mieszaniny składającej się z:PL 208 738 B1- od 90 do 98% wodorotlenku glinu;- od 1 do 9% żywicy winylowej, korzystnie EVA i- od 0,1 do 1% fluorowęglowodoru lub oleju silikonowego.
- 28. Mata z włókien szklanych według zastrz. 17 albo 18 albo 19 albo 22 albo 24 albo 27, znamienna tym, że kompozycja powłokowa wnika do 30 do 70% grubości maty z włókien szklanych.
- 29. Mata z włókien szklanych według zastrz. 17 albo 18 albo 19 albo 22 albo 24 albo 27, zna2 mienna tym, że kompozycja powłokowa ma gramaturę między 200 a 300 g/m2.
- 30. Sposób wytwarzania płyty gipsowej/suchego tynku obejmujący następujące etapy: wytwarzania zawiesiny gipsowej przez zmieszanie różnych składników kompozycji z wodą w mieszalniku, nakładania przygotowanej zawiesiny na przynajmniej jedną matę z następującym dalej kształtowaniem i pokrywaniem górnej strony licowej zawiesiny za pomocą drugiego materiału wzmacniającego, kształtowania krawędzi otrzymanej zawiesiny na profilowanych taśmach, zestalania hydraulicznego zawiesiny gipsu w linii wytwórczej w czasie, gdy zawiesina gipsu porusza się wzdłuż taśmy przenośnika, cięcia zestalonej zawiesiny gipsu i maty na końcu linii na określoną długość i suszenia otrzymanych płyt, znamienny tym, że zawiesinę gipsową nakłada się na przynajmniej jedną powlekaną matę z włókien szklanych na niepowlekanej stronie tej maty i wytwarza się płytę gipsową/tynk suchy, zawierającą rdzeń z gipsu, wyposażoną przynajmniej na jednej ze stron w warstwę licową składającą się z maty z włókien szklanych, przy czym ta mata z włókien szklanych jest powlekana na jej stronie zewnętrznej kompozycją powłokową zawierającą:- wypełniacz mineralny wybrany z grupy składającej się z uwodnionego tlenku glinu, węglanu wapnia, białego kaolinu, glinek i ich mieszanin, z wyłączeniem siarczanów wapnia zdolnych do uwadniania,- organiczny lub mineralny środek wiążący.
- 31. Zastosowanie płyty gipsowej/suchego tynku określonej w zastrz. 1, do wytwarzania przewodu dla gazów, zwłaszcza przewodu kominowego dla spalin lub przewodu wentylacyjnego.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0009395A FR2812012B1 (fr) | 2000-07-18 | 2000-07-18 | Plaque de platre a resistance au feu amelioree et sa reparation |
PCT/FR2001/002268 WO2002006605A1 (fr) | 2000-07-18 | 2001-07-12 | Plaque de platre et sa preparation |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL360393A1 PL360393A1 (pl) | 2004-09-06 |
PL208738B1 true PL208738B1 (pl) | 2011-06-30 |
Family
ID=8852625
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL360393A PL208738B1 (pl) | 2000-07-18 | 2001-07-12 | Płyta gipsowa /suchy tynk, mata z włókien szklanych, sposób wytwarzania płyty gipsowej / suchego tynku i zastosowanie płyty gipsowej / suchego tynku |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20030175478A1 (pl) |
EP (1) | EP1303672B1 (pl) |
JP (1) | JP2004504508A (pl) |
KR (1) | KR100781338B1 (pl) |
CN (1) | CN1443263A (pl) |
AR (1) | AR034126A1 (pl) |
AU (2) | AU2001276441B2 (pl) |
BR (1) | BR0112996A (pl) |
CA (1) | CA2418290A1 (pl) |
DK (1) | DK1303672T3 (pl) |
ES (1) | ES2534893T3 (pl) |
FR (1) | FR2812012B1 (pl) |
IL (1) | IL153874A0 (pl) |
MX (1) | MXPA03000590A (pl) |
NO (1) | NO20030857L (pl) |
PL (1) | PL208738B1 (pl) |
RU (1) | RU2266999C2 (pl) |
UA (1) | UA74840C2 (pl) |
WO (1) | WO2002006605A1 (pl) |
ZA (1) | ZA200300402B (pl) |
Families Citing this family (63)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7208225B2 (en) * | 1995-06-30 | 2007-04-24 | Lafarge Platres | Prefabricated plaster board |
EP1250222A4 (en) | 2000-01-05 | 2003-04-16 | Saint Gobain Technical Fabrics | CEMENT-BASED REINFORCED SMOOTH PANELS AND METHODS OF MAKING SAME |
US6770354B2 (en) * | 2001-04-19 | 2004-08-03 | G-P Gypsum Corporation | Mat-faced gypsum board |
DK1510316T3 (en) * | 2002-02-26 | 2017-03-13 | Siniat | PROCEDURE FOR MANUFACTURING PLATES BASED ON HYDRAULIC BINDING MATERIAL, PRODUCTION LINE FOR MANUFACTURING SUCH PLATES AND APPARATUS FOR PRINTING |
FR2838370B1 (fr) * | 2002-04-10 | 2004-05-28 | Lafarge Platres | Procede de fabrication de plaques de platre a quatre bords amincis |
JP2006513881A (ja) | 2002-12-13 | 2006-04-27 | ジー−ピー ジプサム コーポレイション | Uv硬化耐湿性コーティングを備えた石膏パネル及びその製造方法 |
BRPI0413388B1 (pt) * | 2003-08-25 | 2016-10-25 | Lafarge Platres | placa à base de aglutinante hidráulico, método de construção de uma estrutura interna, processo para a fabricação de uma placa e linha de produção de placa à base de aglutinante hidráulico |
US7989370B2 (en) * | 2003-10-17 | 2011-08-02 | Georgia-Pacific Gypsum Llc | Interior wallboard and method of making same |
US7932193B2 (en) * | 2004-02-17 | 2011-04-26 | Johns Manville | Coated mat products, laminates and method |
US7745357B2 (en) | 2004-03-12 | 2010-06-29 | Georgia-Pacific Gypsum Llc | Use of pre-coated mat for preparing gypsum board |
US7429544B2 (en) * | 2004-04-16 | 2008-09-30 | Owens Corning Intellectual Capital, Llc | Coated facer |
US20100143684A1 (en) * | 2004-06-18 | 2010-06-10 | Owens Corning | Fibrous veil impregnated with surface finish formulation |
US20080014814A1 (en) * | 2006-07-13 | 2008-01-17 | Geel Paul A | Highly filled fibrous veil |
US7700505B2 (en) | 2004-09-01 | 2010-04-20 | Lafarge Platres | Gypsum board and systems comprising it |
CN1300040C (zh) * | 2004-09-30 | 2007-02-14 | 北新集团建材股份有限公司 | 耐火石膏板及其制造方法 |
FI20050167A (fi) * | 2005-02-15 | 2006-08-16 | Ahlstrom Glassfibre Oy | Menetelmä kantajasubstraatin valmistamiseksi PVC-lattianpäällystettä varten, kantajasubstraatti ja PVC-lattianpäällyste |
US7635657B2 (en) * | 2005-04-25 | 2009-12-22 | Georgia-Pacific Gypsum Llc | Interior wallboard and method of making same |
USRE44070E1 (en) | 2005-06-09 | 2013-03-12 | United States Gypsum Company | Composite light weight gypsum wallboard |
FI124962B (fi) * | 2005-06-17 | 2015-04-15 | Paroc Group Oy | Menetelmä palontorjuntaelementin valmistamiseksi |
US20100119784A1 (en) * | 2005-09-29 | 2010-05-13 | Northern Elastomeric, Inc. | Rubberized roof underlayment |
US20070071946A1 (en) * | 2005-09-29 | 2007-03-29 | Northern Elastomeric, Inc. | Rubberized roof underlayment |
US20080003903A1 (en) * | 2005-12-21 | 2008-01-03 | Malay Nandi | Coated nonwoven mat |
US20080014815A1 (en) * | 2006-07-13 | 2008-01-17 | Geel Paul A | Highly filled fibrous veil |
US8070895B2 (en) * | 2007-02-12 | 2011-12-06 | United States Gypsum Company | Water resistant cementitious article and method for preparing same |
US20090208714A1 (en) * | 2008-02-18 | 2009-08-20 | Georgia-Pacific Gypsum Llc | Pre-coated non-woven mat-faced gypsum panel |
WO2009126065A1 (ru) * | 2008-04-07 | 2009-10-15 | Pilkin Vitaly Evgenievich | Состав сердцевины гипсокартона |
US10427978B2 (en) * | 2008-04-22 | 2019-10-01 | United States Gypsum Company | Coated building panels and articles containing calcium sulfate hemihydrate |
FR2932474B1 (fr) * | 2008-06-12 | 2015-05-15 | Lafarge Platres | Adjuvant pour liant hydraulique. |
EP2230075A1 (en) | 2009-03-17 | 2010-09-22 | Lafarge Gypsum International | Surface-treated nonwoven facer for gypsum wallboard |
US8329308B2 (en) | 2009-03-31 | 2012-12-11 | United States Gypsum Company | Cementitious article and method for preparing the same |
US8084378B2 (en) | 2009-04-24 | 2011-12-27 | Johns Manville | Fiber glass mat, method and laminate |
US20110104461A1 (en) | 2009-09-28 | 2011-05-05 | Owens Corning Intellectual Capital, Llc | Underlayment with slip-resistant surface |
US10017648B2 (en) * | 2010-12-16 | 2018-07-10 | Awi Licensing Llc | Sag resistant, formaldehyde-free coated fibrous substrate |
CN102173718B (zh) * | 2011-01-12 | 2012-11-21 | 中国科学院新疆理化技术研究所 | 一种高岭土与膨胀蛭石的复合板材 |
US8323785B2 (en) | 2011-02-25 | 2012-12-04 | United States Gypsum Company | Lightweight, reduced density fire rated gypsum panels |
CN102505796A (zh) * | 2011-10-11 | 2012-06-20 | 常熟市华夏建筑节能材料有限公司 | 一种石膏板 |
EP2623310A1 (en) | 2012-02-03 | 2013-08-07 | Ahlstrom Corporation | Gypsum board suitable for wet or humid areas |
EP2814786A1 (en) * | 2012-02-17 | 2014-12-24 | United States Gypsum Company | Gypsum products with high efficiency heat sink additives |
CN102765233B (zh) * | 2012-08-06 | 2015-05-20 | 昆明钢铁控股有限公司 | 一种环保石头板及其制备方法 |
US10336036B2 (en) | 2013-03-15 | 2019-07-02 | United States Gypsum Company | Cementitious article comprising hydrophobic finish |
US8974925B1 (en) | 2013-10-15 | 2015-03-10 | United States Gypsum Company | Gypsum board |
AU2014396515B2 (en) * | 2014-06-05 | 2019-05-16 | Knauf Gips Kg | Method for producing a gypsum plasterboard and the gypsum plasterboard obtained thereby |
WO2016055128A1 (en) | 2014-10-06 | 2016-04-14 | Siniat International | Improved mat and related gypsum boards suitable for wet or humid areas |
GB201420674D0 (en) * | 2014-11-20 | 2015-01-07 | Bpb Ltd | Construction panel having improved fixing strengh |
US10155692B2 (en) * | 2015-03-13 | 2018-12-18 | United States Gypsum Company | Hydrophobic finish compositions with extended flow time retention and building products made thereof |
CN105110747A (zh) * | 2015-07-28 | 2015-12-02 | 襄汾县天凯建材有限公司 | 一种新型高晶石膏板及其制备方法 |
ES2870953T3 (es) * | 2016-02-19 | 2021-10-28 | Etex Building Performance Int Sas | Tablero de yeso |
CN106083190B (zh) * | 2016-06-22 | 2019-06-18 | 何宝成 | 一种石膏制品的制备方法 |
US11339572B1 (en) | 2017-01-23 | 2022-05-24 | Gold Bond Building Products, Llc | Method of manufacturing gypsum board with improved fire |
US20200055275A1 (en) * | 2017-05-05 | 2020-02-20 | Firestone Building Products Company, Llc | Foam construction boards with enhanced fire performance |
MX2020003062A (es) | 2017-10-09 | 2020-10-12 | Owens Corning Intellectual Capital Llc | Composiciones aglutinantes acuosas. |
PL3695040T3 (pl) | 2017-10-09 | 2024-06-03 | Owens Corning Intellectual Capital, Llc | Wodne kompozycje środka wiążącego |
CN109956734B (zh) * | 2017-12-14 | 2020-08-14 | 北新集团建材股份有限公司 | 一种耐火纸面石膏板及其制备方法 |
WO2019185446A1 (en) * | 2018-03-26 | 2019-10-03 | Etex Building Performance International Sas | Plasterboard |
US11225793B2 (en) | 2018-04-27 | 2022-01-18 | United States Gypsum Company | Fly ash-free coating formulation for fibrous mat tile backerboard |
US11702373B2 (en) | 2019-06-17 | 2023-07-18 | United States Gypsum Company | Gypsum wallboard with enhanced fire resistance, and related coatings and methods |
KR102342985B1 (ko) * | 2019-07-29 | 2021-12-24 | 주식회사 케이씨씨 | 방수 석고보드 조성물 및 이로부터 제조된 방수 석고보드 |
CN110746127A (zh) * | 2019-11-01 | 2020-02-04 | 江苏九鼎新材料股份有限公司 | 一种石膏板涂层毡 |
US11813833B2 (en) | 2019-12-09 | 2023-11-14 | Owens Corning Intellectual Capital, Llc | Fiberglass insulation product |
US11834375B2 (en) | 2020-01-31 | 2023-12-05 | United States Gypsum Company | Fire resistant gypsum board and related methods |
MX2023004045A (es) * | 2020-10-07 | 2023-06-09 | Owens Corning Intellectual Capital Llc | Esterilla no tejida recubierta con capa de recubrimiento. |
WO2022101472A1 (en) | 2020-11-16 | 2022-05-19 | Etex Building Performance International Sas | Light weight fire-resistant board and laminate for marine applications |
WO2023244206A1 (en) * | 2022-06-17 | 2023-12-21 | Dalsan Yatirim Ve Enerji Anonim Sirketi | A production method of plaster wall element and a production line whereby the said plaster wall element is produced |
Family Cites Families (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3617321A (en) * | 1969-08-28 | 1971-11-02 | Armstrong Cork Co | Spray-on coating composition |
DE2008744A1 (de) | 1970-02-25 | 1971-09-23 | Gebr Knauf, Westdeutsche Gips werke, 8715 Iphofen | Verfahren zur Herstellung emer glas faservhesummantelten Gipsbauplatte |
US3922442A (en) * | 1972-06-01 | 1975-11-25 | Nat Distillers Chem Corp | Flame retardant compositions |
US4011195A (en) * | 1974-04-12 | 1977-03-08 | H. H. Robertson Company | Polymerizable compositions containing unsaturated polyester resins and aqueous alkali metal silicate, method of preparing shaped articles from such compositions and thermoset products thereof |
US3978018A (en) * | 1974-06-17 | 1976-08-31 | H. H. Robertson Company | Polymerizable compositions containing unsaturated polyester resins and aqueous alkali stabilized colloidal silica, method of preparing shaped articles from such compositions and thermoset products thereof |
US4013614A (en) * | 1975-01-29 | 1977-03-22 | H. H. Robertson Company | Method of preparing shaped articles from polymerizable compositions |
US4039492A (en) * | 1975-11-26 | 1977-08-02 | Hamilton Materials | Synthetic fiber water base surface coating composition |
US4183991A (en) * | 1977-05-02 | 1980-01-15 | Rohm And Haas Company | Process for preparing highly filled acrylic articles |
DE2938874A1 (de) * | 1979-09-26 | 1981-04-09 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Flammwidrige schaeumbare formmassen |
US5220762A (en) | 1984-02-27 | 1993-06-22 | Georgia-Pacific Corporation | Fibrous mat-faced gypsum board in exterior and interior finishing systems for buildings |
US4647496A (en) | 1984-02-27 | 1987-03-03 | Georgia-Pacific Corporation | Use of fibrous mat-faced gypsum board in exterior finishing systems for buildings |
DE3408932A1 (de) | 1984-03-12 | 1985-09-19 | Fiebig & Schillings Gmbh, 8772 Marktheidenfeld | Decklagenmaterial auf vlies- oder gewebebasis |
JPS61115988A (ja) * | 1984-11-12 | 1986-06-03 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | 撥水剤組成物 |
DE3508933A1 (de) * | 1985-03-13 | 1986-10-09 | Gebr. Knauf Westdeutsche Gipswerke, 8715 Iphofen | Nichtbrennbare gipsbauplatte mit glasfaserlage |
CA1341084C (en) | 1987-11-16 | 2000-08-15 | George W. Green | Coated fibrous mat-faced gypsum board resistant to water and humidity |
US5035951A (en) * | 1988-10-20 | 1991-07-30 | Firestop Chemical Corporation | Fire resistant coatings |
FR2665719B1 (fr) | 1990-08-08 | 1993-07-16 | Lafarge Platres | Composition pour cóoeur de plaque de platre. |
JPH0535951A (ja) * | 1991-07-26 | 1993-02-12 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 運転日報装置 |
JPH0755903A (ja) * | 1993-06-08 | 1995-03-03 | Honda Motor Co Ltd | バッテリの残容量監視装置 |
DE19527227C1 (de) | 1995-07-26 | 1996-10-02 | Knauf Westdeutsche Gips | Bauplatte mit hoher Feuerresistenz, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
US5670573A (en) * | 1996-08-07 | 1997-09-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Coatings containing fluorinated esters |
US6194051B1 (en) * | 1997-07-15 | 2001-02-27 | Bradley Corporation | Composite structural components for outdoor use |
MXPA02000009A (es) * | 1999-07-08 | 2003-07-21 | Hercules Inc | Composiciones para impartir propiedades deseadas a materiales. |
-
2000
- 2000-07-18 FR FR0009395A patent/FR2812012B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2001
- 2001-07-12 MX MXPA03000590A patent/MXPA03000590A/es unknown
- 2001-07-12 RU RU2003104813/03A patent/RU2266999C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-07-12 PL PL360393A patent/PL208738B1/pl unknown
- 2001-07-12 BR BR0112996-1A patent/BR0112996A/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-07-12 DK DK01954089T patent/DK1303672T3/en active
- 2001-07-12 KR KR1020037000789A patent/KR100781338B1/ko active IP Right Grant
- 2001-07-12 WO PCT/FR2001/002268 patent/WO2002006605A1/fr active IP Right Grant
- 2001-07-12 ES ES01954089.7T patent/ES2534893T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-07-12 JP JP2002512486A patent/JP2004504508A/ja active Pending
- 2001-07-12 AU AU2001276441A patent/AU2001276441B2/en not_active Ceased
- 2001-07-12 EP EP01954089.7A patent/EP1303672B1/fr not_active Revoked
- 2001-07-12 IL IL15387401A patent/IL153874A0/xx unknown
- 2001-07-12 AU AU7644101A patent/AU7644101A/xx active Pending
- 2001-07-12 CA CA002418290A patent/CA2418290A1/en not_active Abandoned
- 2001-07-12 CN CN01812928A patent/CN1443263A/zh active Pending
- 2001-07-13 AR ARP010103355A patent/AR034126A1/es unknown
- 2001-12-07 UA UA2003021409A patent/UA74840C2/uk unknown
-
2003
- 2003-01-15 ZA ZA200300402A patent/ZA200300402B/en unknown
- 2003-01-16 US US10/345,289 patent/US20030175478A1/en not_active Abandoned
- 2003-02-24 NO NO20030857A patent/NO20030857L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20030175478A1 (en) | 2003-09-18 |
NO20030857D0 (no) | 2003-02-24 |
ZA200300402B (en) | 2003-10-03 |
KR100781338B1 (ko) | 2007-11-30 |
KR20030043912A (ko) | 2003-06-02 |
MXPA03000590A (es) | 2004-12-13 |
AU7644101A (en) | 2002-01-30 |
CA2418290A1 (en) | 2002-01-24 |
NO20030857L (no) | 2003-02-24 |
AU2001276441B2 (en) | 2006-02-02 |
CN1443263A (zh) | 2003-09-17 |
AR034126A1 (es) | 2004-02-04 |
DK1303672T3 (en) | 2015-04-27 |
BR0112996A (pt) | 2003-07-01 |
WO2002006605A1 (fr) | 2002-01-24 |
EP1303672B1 (fr) | 2015-02-18 |
EP1303672A1 (fr) | 2003-04-23 |
JP2004504508A (ja) | 2004-02-12 |
ES2534893T3 (es) | 2015-04-30 |
FR2812012A1 (fr) | 2002-01-25 |
RU2266999C2 (ru) | 2005-12-27 |
FR2812012B1 (fr) | 2003-06-13 |
PL360393A1 (pl) | 2004-09-06 |
IL153874A0 (en) | 2003-07-31 |
UA74840C2 (en) | 2006-02-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL208738B1 (pl) | Płyta gipsowa /suchy tynk, mata z włókien szklanych, sposób wytwarzania płyty gipsowej / suchego tynku i zastosowanie płyty gipsowej / suchego tynku | |
CA2495551C (en) | Gypsum board having polyvinyl alcohol binder in interface layer and method for making the same | |
US5397631A (en) | Coated fibrous mat faced gypsum board resistant to water and humidity | |
US6737156B2 (en) | Interior wallboard and method of making same | |
CA2578161C (en) | New gypsum board and systems comprising it | |
US7776170B2 (en) | Fire-resistant gypsum panel | |
US5148645A (en) | Use of fibrous mat-faced gypsum board in shaft wall assemblies and improved fire resistant board | |
CA2603525C (en) | Interior wallboard and method of making same | |
EP1673499B1 (en) | Interior wallboard and method of making same | |
MXPA05009436A (es) | Tablero mejorado de yeso, con revestimiento de esteras. | |
JP2015508719A (ja) | ウェット又は湿潤エリアに対して適する石膏ボード | |
US20030138614A1 (en) | Plasterboard composition, preparation of this composition and manufacture of plasterboards | |
CA1326625C (en) | Use of fibrous mat-faced gypsum board in shaft wall assemblies and improved fire-resistant board |