PL199424B1 - Preparaty agrochemiczne, sposób wytwarzania preparatów agrochemicznych i zastosowanie - Google Patents

Abstract

Wynalazek dotyczy nowych preparatów agro- chemicznych z lo zonych z a) co najmniej jednej agrochemicznej substancji aktywnej, b) oksy- alkilenowanego 2-etyloheksanolu o wzorze (I), w którym P oznacza grup e o wzorze -CH 2 - -C(H)(CH 3 )-, E oznacza -CH 2 -CH 2 -, liczby 8 i 6 oznaczaj a warto sci srednie oraz c) ewentualnie u zytych substancji dodatkowych, a tak ze spo- sobu wytwarzania tych preparatów i ich zasto- sowania do nanoszenia zawartych w nich sub- stancji aktywnych. PL PL PL PL PL

Description

Opis wynalazku

Wynalazek niniejszy dotyczy nowych preparatów agrochemicznych opartych na określonych oksyalkilenowanych 2-etyloheksanolach, sposobu wytwarzania tych preparatów i zastosowania określonych oksyalkilenowanych 2-etyloheksanoli do wytwarzania agrochemicznych preparatów do nanoszenia zawartych w nich substancji aktywnych.

Znanych jest już wiele preparatów środków do pielęgnacji roślin, które to preparaty zawierają oksyetylenowane alkohole tłuszczowe jako środki zwilżające lub środki wzmagające przenikanie (porównaj dokument patentowy EP-A 0 579 052). Skuteczność tych preparatów jest dobra. Wadą ich jest jednak to, że przy mieszaniu ich z wodą w wielu przypadkach dochodzi do tworzenia się obfitej piany.

Następnie, opisano już preparaty agrochemikaliów, w przypadku których jako środka pomocniczego przy formułowaniu użyto oksypropylenowanego alkoholu tłuszczowego (porównaj dokument patentowy US-A 3 673 087). Także właściwości tych preparatów nie zawsze są wystarczająco dobre, ponieważ związki oksypropylenowane z dłuższym fragmentem alkilowym słabo rozpuszczają się w wodzie i przez to mają skłonność do wytrącania się.

Poza tym, jest rzeczą znaną, że do sformułowania substancji aktywnych pod względem ochrony roślin można użyć mieszanin złożonych z oksyetylenowanych i oksypropylenowanych alkoholi tłuszczowych oraz ich kopolimerów jako słabo pieniących środków zwilżających (porównaj EP-A 0 681 865). W praktyce jednak, właściwoś ci tego rodzaju preparatów pozostawiają w licznych przypadkach dużo do życzenia.

Obecnie wynaleziono nowe preparaty agrochemiczne charakteryzujące się tym, że są złożone z:

a) co najmniej jednej agrochemicznej substancji aktywnej,

b) oksyalkilenowanego 2-etyloheksanolu o wzorze:

CH₃-CH₂-CH₂-CH₂-CH— CH₂-O-(-PO-)_b(-EO-)₆-H (I) ć₂h₅ w którym:

P oznacza grup ę o wzorze:

-ch₂-chćh₃

E oznacza -CH2-CH2-, liczby 8 i 6 są wartościami średnimi, oraz

c) ewentualnie użytych substancji dodatkowych.

Korzystnie preparaty agrochemiczne według wynalazku jako agrochemiczną substancję aktyw-

Korzystnie preparaty agrochemiczne według wynalazku jako agrochemiczną substancję aktywną zawierają związek o wzorze:

PL 199 424 B1

Korzystnie preparaty agrochemiczne według wynalazku jako agrochemiczną substancję aktywną zawierają związek o wzorze:

Następnie, wynaleziono, że agrochemiczne preparaty według wynalazku można wytworzyć sposobem polegającym na tym, że miesza się:

- co najmniej jedną agrochemiczną substancję aktywną ,

- z oksyalkilenowanym 2-etyloheksanolem o wzorze (I) oraz - z ewentualnie uż ytymi substancjami dodatkowymi.

Kolejnym przedmiotem wynalazku jest zastosowanie

a) co najmniej jednej agrochemicznej substancji aktywnej,

b) oksyalkilenowanego 2-etyloheksanolu o wzorze:

ch₃-ch₂-ch₂-ch₂-chCH₂-O-{-PO-)_e(-EO-k-H

0) w którym:

P oznacza grup ę o wzorze:

-ch₂-chćh₃

E oznacza -CH2-CH2-, liczby 8 i 6 są wartościami średnimi, oraz

c) ewentualnie substancji dodatkowych do wytwarzania agrochemicznych preparatów do nanoszenia zawartych w nich substancji aktywnych na rośliny i/lub ich przestrzeń życiową.

Agrochemiczne preparaty według wynalazku bardzo dobrze nadają się do nanoszenia zawartych w nich substancji aktywnych na rośliny i/lub ich przestrzeń życiową.

Jako fakt w najwyższym stopniu zaskakujący należy określić to, że preparaty według wynalazku wyraźnie przewyższają swymi właściwościami uprzednio poznane preparaty najbliższe im pod względem składu. Zresztą, na podstawie wiedzy technicznej, którą można zaczerpnąć z dokumentu patentowego EP-A 0 681 865, można było dojść do przekonania, że potrzebna jest mieszanina różnych związków oksyalkilenowanych, aby wytworzone tak środki mogły zaspokoić wszystkie wymagania praktyki. Jednakże, w przeciwieństwie do tego mniemania, okazało się, że w rzeczywistości wcale tak nie jest. Wystarcza bowiem obecność samego oksyalkilenowanego 2-etyloheksanolu o wzorze (I), aby wytworzyć preparaty o pożądanym profilu właściwości.

Preparaty według wynalazku odznaczają się szeregiem zalet. I tak, przy mieszaniu preparatów według wynalazku z wodą tworzenie się piany zachodzi w bardzo małym tylko stopniu. Następnie, preparaty sprzyjają biologicznej skuteczności zawartych w nich składników aktywnych. Oprócz tego, korzystny jest fakt, że te słabo rozpuszczalne w wodzie substancje aktywne, czy to w składzie preparatów według wynalazku, czy też przy ich rozcieńczaniu wodą, wykazują tylko nieznaczną skłonność do krystalizowania.

Preparaty według wynalazku zawierają jeden, lub większą ilość agrochemicznych substancji aktywnych. Przez stosowany w niniejszym opisie termin „agrochemiczne substancje aktywne” należy rozumieć wszelkie substancje zwykle stosowane do pielęgnacji roślin. Przykładowo wymienić tu można środki grzybobójcze, środki bakteriobójcze, środki owadobójcze, środki roztoczobójcze, środki nicieniobójcze, środki chwastobójcze, regulatory wzrostu roślin, środki odżywcze dla roślin i środki odstraszające szkodniki.

Do środków grzybobójczych, które można tu przykładowo wymienić, należą środki następujące:

2-aminobutan, 2-anilino-4-metylo-6-cyklopropylopirymidyna, 2',6'-dibromo-2-metylo-4'-trifluorometoksy-4'-trifluorometylo-1,3-tiazolo-5-karboksyanilid, 2,6-dichloro-N-(4-trifluorometylobenzylo)ben4

PL 199 424 B1 zamid, (E)-2-metoksyimino-N-metylo-2-(2-fenoksyfenylo)acetamid, siarczan 8-hydroksychinoliny, (E)-2-{2-[6-(2-cyjanofenoksy)pirymidyn-4-yloksy]fenylo}-3-metoksyakrylan metylu, (E)-metoksyimino[alfa-(o-toliloksy)-o-tolilo]octan metylu; 2-fenylofenol (OPP), aldimorf, ampropylfos, anilazyna, azakonazol, benalaksyl, benodanil, benomyl, binapakryl, bifenyl, bitertanol, blastycydyna-S, bromukonazol, bupirymat, butiobat, poli(siarczek wapnia), kaptafol, kaptan, karbendazym, karboksyna, chinometionat (Quinomethionat), chloroneb, chloropikryna, chlorotalonil, chlozolinat, kufraneb, cymoksanil, cyprokonazol, cyprofuram, dichlorofen, diklobutrazol, diklofluanid, diklomezyna, dikloran, dietofenkarb, difenokonazol, dimetyrymol, dimetomorf, dinikonazol, dinokap, difenyloamina, dipirytion, ditalimfos, ditianon, dodyna, drazoksolon, edifenfos, epoksykonazol, etyrymol, etrydiazol, fenarymol, fenbukonazol, fenfuram, fenitropan, fenpiklonil, fenpropidyna, fenpropiomorf, octan fentyny, wodorotlenek fentyny, ferbam, ferimzon, fluazynam, fludioksonil, fluoromid, fluchinkonazol, flusilazol, flusulfamid, flutolanil, flutiafol, folpet, fosetyl glinu, ftalid, fuberidazol, furalaksyl, furmecykloks, guazatyna, heksachlorobenzen, heksakonazol, hymeksazol, imazalyl, imibenkonazol, iminoktadyna, iprobenfos (IBP), iprodion, izoprotiolan, kasugamycyna, mankozeb, maneb, mepanipirym, mepronil, metalaksyl, metkonazol, metasulfokarb, metfuroksam, metiram, metsulfowaks, myklobutanil, dimetyloditiokarbaminian niklu, izopropylonitrotal, nuarimol, ofurace, oksadiksyl, oksamokarb, oksykarboksyna, pefurazoat, penkonazol, pencykuron, fosdifen, pimarycyna, piperalina, polioksyna, probenazol, prochloraz, procymidon, propamokarb, propikonazol, propineb, pirazofos, piryfenoks, pirymetanil, pirochilon, kwintocen (PCNB), chinoksyfen, tebukonazol, tekloftalam, teknacen, tetrakonazol, tiabendazol, ticjofen, metylotiofanat, tiram, metylotoklofos, tolifluanid, triadimefon, triadimenol, triazoksyd, trichlamid, tricyklazol, tridemorf, triflumizol, triforyna, tritikonazol, walidamycyna A, winklozolina zineb, ziram.

8-tert-butylo-2-(N-etylo-N-n-propyloamino)metylo-1,4-dioksaspiro[4,5]dekan,

N-(R)-[1-(4-chlorofenylo)etylo]-2,2-dichloro-1-etylo-3t-metylo-1r-cyklopropanokarboksyamid (mieszanina diastereoizomerów lub pojedyncze izomery), ester 1-metyloetylowy kwasu [2-metylo-1-[[[1-(4-metylofenylo)etylo]amino]karbonylo]propylo]karbaminowego, 1-metylocykloheksylo-(2,3-dichloro-4-hydroksy)1-karboksyanilid,

2-[2-(1-chlorocyklopropylo)-3-(2-chlorofenylo)-2-hydroksypropylo]-2,4-dihydro[1,2,4]triazolo-3-tion, 1-(3,5-dimetyloizoksazolo-4-sulfonylo)-2-chloro-6,6-difluoro[1,3]dioksolo[4,5-f]benzimidazol, oraz

0-metylooksym (5,6-dihydro-1,4,2-dioksazyn-3-ylo)-{2-[[6-(2-chlorofenoksy)-5-fluoro-4-pirymidynylo]ok-sy]fenylo}metanonu.

Do środków bakteriobójczych, które można tu przykładowo wymienić, należą środki następujące: bronopol, dichlorofen, nitrapiryna, dimetyloditiokarbaminian niklu, kasugamycyna, oktylinon, kwas furanokarboksylowy, oksytetracyklina, probenazol, streptomycyna, tekloftalam, siarczan miedzi i inne preparaty miedziowe.

Do środków owadobójczych, środków roztoczobójczych i środków nicieniobójczych, które można tu przykładowo wymienić, należą środki następujące:

abamektyna, acefat, akrynatryna, alanykarb, aldikarb, alfametryna, amitraz, awermektyna, AZ 60541, azadirachtyna, azynfoz A, azynfos M, azocyklotyna,

Bacillus thuringiensis, 4-bromo-2-(4-chlorofenylo)-1-etoksymetylo)-5-(trifluorometylo)-1H-pirolo-3-karbonitryl, bendiokarb, benfurakarb, bensultap, betacyflutryna, bifentryna, BPMC, brofenproks, bromofos A, bufenkarb, buprofezyna, butokarboksym, butylopirydaben, kaduzafos, karbaryl, karbofuran, karbofenotion, karbosulfan, kartap, chloetokarb, chloretoksyfos, chlorfenwinfos, chlorofluazuron, chloromefos, N-[(6-chloro-3-pirydynylo)metylo]-N'-cyjano-N-metyloetanoimidoamid, chloropiryfos, chloropiryfos M, cis-resmetryna, klozytryna, klofentezyna, cyjanofos, cykloprotryna, cyflutryna, cyhalotryna, cyheksatyna, cypermetryna, cyromazyna,

PL 199 424 B1 deltametryna, demeton-M, demeton-S, metylodemeton-S, diafentiuron, diazynon, dichlofention, dichlorfos, diklifos, dikrotofos, dietion, diflubenzuron, dimetoat, dimetylowinfos, dioksation, disulfoton, edifenfos, emamektyna, esfenwalerat, etiofenkarb, etion, etofenproks, etoprofos, etrimfos, fenamifos, fenazachina, tlenek fenbutatyny, fenitrotion, fenobukarb, fenotiokarb, fenoksykarb, fenpropatryna, fenpirad, fenpiroksymat, fention, fenwalerat, fipronil, fluazynam, fluazuron, flucykloksuron, flucytrynat, flufenoksuron, flufenproks, fluwalinat, fonofos, formotion, fostiazat, fubfenproks, furatiokarb,

HCH, heptenofos, heksaflumuron, heksytiazoks, imidakloprid, iprobenfos, izazofos, izofenfos, izoprokarb, izoksation, iwermektyna, lambda-cyhalotryna, lufenuron, malation, mekarbam, merwinfos, mesulfenfos, metaldehyd, metakrifos, metamidofos, metydation, metiokarb, metomyl, metolkarb, milbemektyna, monocrotofos, moksydektyna, naled, NC 184, nitenpiram, ometoat, oksamyl, oksydemeton M, oksydeprofos, paration A, paration M, permetryna, fentoat, forat, fosalon, fosmet, fosfamidon, foksym, pirymikarb, pirymifos M, pirymifos A, profenofos, promekarb, propafos, propoksur, protiofos, protoat, pimetrozyna, pirachlofos, piradafention, piresmetryna, piretrum, pirydaben, pirymidifen, piryproksyfen, chinalfos, salition, sebufos, silafluofen, sulfotep, sulprofos, tebufenozyd, tebufenpirad, tebupirymfos, teflubenzuron, teflutryna, temefos, terbam, terbufos, tetrachlorwinfos, tiafenoks, tiametoksam, tiodikarb, tiofanoks, tiometon, tionazyna, turingiensyna, tralometryna, transflutryna, tiaraten, triazofos, tiazuron, trichlorfon, triflumuron, trimetakarb, warmidotion,

XMC, ksylilkarb, zetametryna.

Do środków chwastobójczych, które można tu przykładowo wymienić, należą środki następujące: anilidy, takie jak, na przykład, diflufenikan i propanil; kwasy arylokarboksylowe, takie jak, na przykład, kwas pikolinodikarboksylowy, dikamba i pikoran; kwasy aryloksyalkanokarboksylowe, takie jak, na przykład 2,4-D, 2,4-DB, 2,4-DP, fluroksypyr, MCPA, MCPP i triklopyr; estry kwasów aryloksyfenoksykarboksylowych, takie jak, na przykład, metylodiklofop, etylofenoksaprop, butylofluazifop, metylohaloksyfop i etylochizalofop; azynony, takie jak, na przykład, chloridazon i norflurazon; karbaminiany, takie jak chloroprofam, desmedifam, fenmedifam i profam; chloroacetanilidy, takie jak, na przykład, alachlor, acetochlor, butachlor, metazachlor, metolachlor, pretilachlor i propachlor; dinitroaniliny, takie jak, na przykład, oryzalina, pendimetalina i trifluralina; etery difenylowe, takie jak, na przykład, acifluorfen, bifenoks, fluoroglikofen, fomesafen, halosafen, laktofen i oksyfluorofen; moczniki, takie jak chlorotoluron, diuron, fluometuron, izoproturon, linuron i metabenztiazuron; hydroksyloaminy, takie jak, na przykład, aloksydym, kletodym, cykloksydym, setoksydym i tralkoksydym; imidazolinony, takie jak, na przykład, imazetapir, imazametabenz, imazapyr i imazachina; nitryle, takie jak, na przykład, bromoksynil, dichlobenil i joksynil; oksyacetamidy, takie jak, na przykład, mefenacet; sulfonylomoczniki, takie jak, na przykład, amidosulforon, metylobensulfuron, etylochlorimuron, chlorosulfuron, cinosulfuron, metylometsulfuron, nikosulforon, prymisulfuron, etylopirazosulfuron, metylotifensulfuron, triasulfuron i metylotribenuron; tiokarbaminiany, takie jak, na przykład, butylat, cykloat, dialat, EPTC, esprokarb, molinat, prosulfokarb, tiobenkarp i trialat; triazyny, takie jak, na przykład, atrazyna, cyjanazyna, symazyna, symetryna, terbutryna i terbutylazyna; triazynony, takie jak, na przykład, heksazynon, metamitron i metrybuzyna; oraz inne środki, takie jak, na przykład, aminotriazol, 4-amino-N-(1,1-dimetyloetylo)-4,5-dihydro-3-(1-metyloetylo)-5-okso-1H-1,2,4-triazolo-1-karboksyamid, benfuresat, bentazon, cynmetylina, klomazon, klopiralid, difenzokwat, ditiopir, etofumesat, fluorochloridon, glufosynat, glifozat, izoksaben, pirydat, chinochlorak, chinomerak, sulfosat i tridifan.

Do regulatorów wzrostu roślin, które można tu przykładowo wymienić, należą: chlorek chlorocholiny i etefon.

Do środków odżywczych dla roślin, które można tu przykładowo wymienić, należą nawozy nieorganiczne lub organiczne, zwykle używane do zasilania roślin w substancje odżywcze stosowane w iloś ciach makro- i/lub mikroskopijnych.

Do środków odstraszających szkodniki, które można tu przykładowo wymienić, należą: dietylotoliloamid, etyloheksanodiol i butopironoksyl.

Przykładowo, jako substancje aktywne, które okazują się szczególnie korzystne jako środki grzybobójcze, można tu wymienić związki o wzorach:

PL 199 424 B1

oraz

Preparaty według wynalazku zawierają, następnie, oksyalkilenowany 2-etyloheksanol o wzorze (I), w którym liczby 8 i 6 są to wartoś ci średnie. Stąd to, w przypadku oksyalkilenowanego 2-etyloheksanolu o wzorze (I) chodzi o mieszaninę substancji, korzystnie zawierających 8 jednostek tlenku propylenu i 6 jednostek tlenku etylenu.

Oksyalkilenowany 2-etyloheksanol o wzorze (I) jest już znany (porównaj: dokument patentowy EP-A 0 681 865).

Jako substancje dodatkowe, które mogą występować w składzie preparatów według wynalazku, wchodzą w grę wszelkie zwykłe środki pomocnicze stosowane przy formułowaniu, takie jak, na przykład, rozpuszczalniki organiczne, emulgatory, środki dyspergujące, środki konserwujące, barwniki, substancje wypełniające, a także woda.

Jako rozpuszczalniki organiczne bierze się tu pod uwagę wszelkie zwykle stosowane rozpuszczalniki organiczne, które dobrze rozpuszczają zastosowane tu agrochemiczne substancje aktywne. Jako korzystne, wymienić można węglowodory alifatyczne i aromatyczne, ewentualnie fluorowcowane, takie jak toluen, ksylen, Solvesso^®, oleje mineralne, takie jak ligroina, nafta, alkilobenzeny i olej wrzecionowy, a dalej tetrachlorometan, chloroform, chlorek metylenu i dichlorometan, a ponadto estry, takie jak octan etylu, następnie laktony, takie jak butyrolakton, a oprócz tego laktamy, takie jak N-metylopirolidon, N-oktylopirolidon i N-metylokaprolaktam, oraz amidy kwasów alkanokarboksylowych, takie jak dekanokarboksydimetyloamid i oktanokarboksydimetyloamid, jak również dimetyloformamid.

Jako emulgatory, przytoczyć można zwykle stosowane, obecne w preparatach agrochemicznych substancji aktywnych, substancje powierzchniowo czynne. Przykładowo, można tu wymienić oksyetylenowane nonylofenole, etery poli(glikolu etylenowego) i alkoholi liniowych, produkty podstawienia alkilofenoli tlenkiem etylenu i/lub tlenkiem propylenu, dalej estry kwasów tłuszczowych, alkanosulfoniany, alkilosiarczany, arylosulfoniany, oksyetylenowane alkiloarylofenole, takie jak, na przykład, oksyetylenowany tristyrylofenol zawierający średnio 16 jednostek tlenku etylenu w cząsteczce, a następnie oksyetylenowane i oksypropylenowane aryloalkilofenole, jak również siarczanowane i fosforanowane oksyetylenowane (względnie i oksyetylenowane i oksypropylenowane) aryloalkilofenole.

Jako środki dyspergujące bierze się tu pod uwagę wszelkie zazwyczaj używane w tym celu substancje stosowane w składzie środków ochrony roślin. Korzystnie, wymienić tu można naturalne

PL 199 424 B1 i syntetyczne polimery, takie jak ż elatyna, skrobie i pochodne celulozy, a zw ł aszcza estry i etery celulozy, dalej poli (alkohol winylowy), poliwinylopirolidon, poli (kwas akrylowy), poli (kwas metakrylowy) i kopolimery kwasu (met) akrylowego i estrów kwasu (met) akrylowego, a poza tym także kopolimery kwasu metakrylowego i estrów kwasu metakrylowego zobojętnione wodorotlenkiem metalu alkalicznego.

Jako środki konserwujące, wchodzą tu w rachubę wszelkie zazwyczaj stosowane w tym celu substancje obecne w składzie środków do traktowania roślin. Przykładowo wymienić można Preventol^® i Proxel^®.

Jako barwniki, bierze tu pod uwagę wszelkie nieorganiczne i organiczne barwniki zwykle stosowane przy wytwarzaniu środków ochrony roślin. Przykładowo, wymienić można tlenek tytanu, sadzę barwierską, tlenek cynku i rozmaite błękity.

Jako substancje wypełniające wchodzą tu w rachubę wszelkie substancje zwykle w tym celu stosowane w składzie środków ochrony roślin. Korzystnie wymienić można cząstki nieorganiczne, takie jak węglany, krzemiany i tlenki, o średniej wielkości cząstek mieszczącej się w zakresie od 0,005 do 5 mikrometrów, szczególnie korzystnie w zakresie od 0,02 do 2 mikrometrów. Przykładowo wspomnieć można o ditlenku krzemu, tak zwanym kwasie krzemowym o wysokim stopniu dyspersji, żelach krzemionkowych, jak również o naturalnych i syntetycznych krzemianach i glinokrzemianach.

Zawartość poszczególnych składników w preparatach według wynalazku może wahać się w szerokim zakresie. I tak, zawartość:

- agrochemicznych substancji aktywnych mieści się , na ogół, w zakresie od 1 do 90% wag, korzystnie w zakresie od 5 do 30% wag;

- oksyalkilenowanego 2-etyloheksanolu o wzorze (I) mieści się, na ogół, w zakresie od 1 do 90% wag, korzystnie w zakresie od 10 do 50% wag, oraz

- substancji dodatkowych mieści się, na ogół, w zakresie od 0 do 98% wag, korzystnie w zakresie od 20 do 85% wag.

Wytwarzanie agrochemicznych preparatów według wynalazku odbywa się w sposób polegający na tym, że miesza się ze sobą składniki, każdorazowo użyte w pożądanych stosunkach ilościowych. W przypadku, gdy jako agrochemiczną substancję aktywną stosuje się substancję stałą, wtedy wprowadza się ją, na ogół, w postaci subtelnie rozdrobnionej, albo w postaci roztworu lub zawiesiny w rozpuszczalniku organicznym. Gdy używa się płynnej substancji aktywnej, wtedy często pomija się stosowanie rozpuszczalnika organicznego. Poza tym, jest również możliwe stosowanie stałej agrochemicznej substancji aktywnej w postaci stopu.

Podczas realizacji sposobu według wynalazku, temperatura może wahać się w określonym zakresie. Na ogół, pracuje się w temperaturze mieszczącej się w zakresie od 0°C do 80°C, korzystnie w zakresie od 10° do 60°C.

Podczas realizacji sposobu według wynalazku, postępuje się zazwyczaj tak, że miesza się (mieszanie energiczne) oksyalkilenowany 2-etyloheksanol o wzorze (I) z jedną, lub więcej niż jedną agrochemiczną substancją aktywną oraz z (ewentualnie użytymi) substancjami dodatkowymi. Kolejność wprowadzania składników do mieszaniny jest dowolna. Jednak, w korzystnej odmianie sposobu według wynalazku postępuje się tak, że wpierw miesza się oksyalkilenowany 2-etyloheksanol o wzorze (I) z jedną lub więcej niż jedną agrochemiczną substancją aktywną i z dalszymi dodatkowymi substancjami, a następnie tak otrzymaną przedmieszkę dysperguje się w wodzie, w wyniku czego otrzymuje się emulsje, zawiesiny lub roztwory.

Do zrealizowania sposobu według wynalazku używa się zwykle stosowanego sprzętu, z którego korzysta się przy wytwarzaniu preparatów agrochemicznych.

Agrochemicznych preparatów według wynalazku można używać w postaciach zwykle stosowanych w przypadku preparatów ciekłych, a więc albo wprost jako takich, albo po uprzednim rozcieńczeniu wodą, to znaczy, na przykład, w postaci emulsji, zawiesin lub roztworów. Stosowanie obywa się w zwykły sposób, a wię c, na przykład, przez opryskiwanie, polewanie lub wstrzykiwanie.

Ilość zastosowanego preparatu według wynalazku może wahać się w szerokim zakresie. Ilość ta zależy od rodzaju każdorazowo użytej agrochemicznej substancji aktywnej i od poziomu jej zawartości w preparacie.

Przy pomocy preparatów według wynalazku, agrochemiczne substancje aktywne można w sposób szczególnie korzystny nanosić na rośliny i/lub ich przestrzeń życiową. W wysokim stopniu unika się przy tym niepożądanego powstawania piany, czy to w trakcie rozcieńczania koncentratu wodą, czy też podczas opryskiwania. Oprócz tego, zredukowana zostaje skłonność do krystalizowania stałych

PL 199 424 B1 substancji aktywnych, przy biologicznej skuteczności składników aktywnych zwiększonej w porównaniu z preparatami dotychczasowymi.

Wynalazek ilustrują następujące przykłady.

Przykłady wytwarzania.

P r z y k ł a d 1

W celu wytworzenia preparatu wed ł ug wynalazku, miesza się ze sobą , w temperaturze pokojowej, przy użyciu mieszadła, 10 g substancji aktywnej o wzorze:

wpierw z 40 g butyrolaktonu, a potem z 50 g oksyalkilenowanego 2-etyloheksanolu o wzorze (I). Po zakończeniu dodawania całość miesza się jeszcze w ciągu 30 minut w temperaturze pokojowej, w wyniku czego otrzymuje się jednorodny roztwór.

P r z y k ł a d 2

W celu wytworzenia preparatu wed ł ug wynalazku, miesza się ze sobą , w temperaturze pokojowej, przy użyciu mieszadła, 10 g substancji aktywnej o wzorze:

wpierw z 35 g butyrolaktonu, a potem z 35 g oksyalkilenowanego 2-etyloheksanolu o wzorze (I) i 20 g oksyetylenowanego 2-tristyrylofenolu zawierającego średnio 16 jednostek tlenku etylenu w cząsteczce. Po zakończeniu dodawania całość miesza się jeszcze w ciągu 30 minut w temperaturze pokojowej, w wyniku czego otrzymuje się jednorodny roztwór.

Przykład porównawczy 1

W celu wytworzenia preparatu tradycyjnego, miesza się ze sobą, w temperaturze pokojowej, przy użyciu mieszadła, 10 g substancji aktywnej o wzorze:

wpierw z 70 g butyrolaktonu, a potem z 20 g oksyetylenowanego 2-tristyrylofenolu zawierającego średnio 16 jednostek tlenku etylenu w cząsteczce. Po zakończeniu dodawania całość miesza się jeszcze w ciągu 30 minut w temperaturze pokojowej, w wyniku czego otrzymuje się jednorodny roztwór.

Przykłady stosowania P r z y k ł a d A

Test z Erysiphe (jęczmień)/ochronny

W celu wytworzenia gotowego do użycia preparatu substancji aktywnej, rozcieńcza się każdorazowo koncentrat wodą z doprowadzeniem do pożądanego stężenia.

W celu zbadania ochronnej skutecznoś ci preparatu, opryskuje się mł ode roś liny preparatem substancji aktywnej użytej we wskazanej ilości.

PL 199 424 B1

Po upływie 1 dnia od wykonania oprysku opyla się rośliny zarodnikami Erysiphe graminis f.sp. hordei.

Rośliny umieszcza się w szklarni, w temperaturze około 18°C i przy wilgotności względnej powietrza około 80%, aby umożliwić rozwinięcie przez mączniaka pustuli.

Po upływie 7 dni od zakażenia dokonuje się oceny. Na skali ocen, 0% oznacza stopień aktywności odpowiadający stopniowi aktywności dla próby kontrolnej, podczas gdy stopień aktywności 100% oznacza, że nie zaobserwowano porażenia.

W nastę pują cych tabelach podano skł ad preparatów, u ż yte ilości substancji aktywnej i wyniki doświadczeń.

T a b e l a A-1

Test z Erysiphe (jęczmień)/ochronny

Preparat według przykładu	Użyta ilość substancji aktywnej (g/ha)	Stopień aktywności w %
Znany: (I)	62,5	76
Według wynalazku (I)	62,5	90

T a b e l a A-2

Test z Erysiphe (jęczmień)/ochronny

Preparat według przykładu	Użyta ilość substancji aktywnej (g/ha)	Stopień aktywności w %
Znany: (I)	62,5	72
Według wynalazku (2)	62,5	89

P r z y k ł a d B

Test z Erysiphe (pszenica)/leczniczy

W celu wytworzenia gotowego do użycia preparatu substancji aktywnej, rozcień cza się każdorazowo koncentrat wodą z doprowadzeniem do pożądanego stężenia.

W celu zbadania leczniczej skutecznoś ci preparatu, opyla się młode roś liny zarodnikami Erysiphe graminis f.sp. tritici. Po upływie 48 godzin od zakażenia, opryskuje się rośliny preparatem substancji aktywnej użytej we wskazanej ilości.

Rośliny umieszcza się w szklarni, w temperaturze około 18°C i przy wilgotności względnej powietrza około 80%, aby umożliwić rozwinięcie przez mączniaka pustuli.

Po upływie 7 dni od zakażenia dokonuje się oceny. Na skali ocen, 0% oznacza stopień aktywności odpowiadający stopniowi aktywności dla próby kontrolnej, podczas gdy stopień aktywności 100 % oznacza, że nie zaobserwowano porażenia.

W następujących tabelach podano skład preparatów, u ż yte ilości substancji aktywnej i wyniki doświadczeń.

T a b e l a B-1

Test z Erysiphe (pszenica)/leczniczy

Preparat według przykładu	Użyta ilość substancji aktywnej, (g/ha)	Stopień aktywności w %
Znany: (I)	62,5	38
Według wynalazku (I)	62,5	86

T a b e l a B-2

Test z Erysiphe (pszenica)/leczniczy

Preparat według przykładu	Użyta ilość substancji aktywnej (g/ha)	Stopień aktywności w %
Znany: (I)	62,5	60
Według wynalazku (2)	62,5 250 ppm	77

PL 199 424 B1

P r z y k ł a d C

Test z Leptosphaeria nodorum (pszenica)/leczniczy

W celu wytworzenia gotowego do użycia preparatu substancji aktywnej, rozcieńcza się każdorazowo koncentrat wodą z doprowadzeniem do pożądanego stężenia.

W celu zbadania leczniczej skutecznoś ci preparatu, opryskuje się mł ode roś liny zawiesiną konidiów Leptosphaeria nodorum. Następnie rośliny przetrzymuje się w komorze inkubacyjnej w ciągu 48 godzin w temperaturze 20°C i przy 100% wilgotności względnej powietrza, po czym opryskuje się je preparatem substancji aktywnej użytej we wskazanej ilości.

Rośliny umieszcza się w szklarni, w temperaturze około 22°C i przy wilgotności względnej powietrza około 80%.

Po upływie 10 dni od zakażenia dokonuje się oceny. Na skali ocen, 0% oznacza stopień aktywności odpowiadający stopniowi aktywności dla próby kontrolnej, podczas gdy stopień aktywności 100% oznacza, że nie zaobserwowano porażenia.

W nastę pującej tabeli podano skład preparatów, użyte ilości substancji aktywnej i wyniki doświadczeń.

T a b e l a C

Test z Leptosphaeria nodorum (pszenica)/leczniczy

Preparat według przykładu	Użyta ilość substancji aktywnej (g/ha)	Stopień aktywności w %
Znany: (I)	62,5	87
Według wynalazku (I)	62,5	100

P r z y k ł a d D

Test z Pyrenophora teres (jęczmień)/leczniczy.

W celu wytworzenia gotowego do użycia preparatu substancji aktywnej, rozcieńcza się każdorazowo koncentrat wodą z doprowadzeniem do pożądanego stężenia.

W celu zbadania leczniczej skutecznoś ci preparatu, opryskuje się mł ode roś liny zawiesiną konidiów Pyrenophora teres. Rośliny przetrzymuje się w ciągu 48 godzin w komorze inkubacyjnej, temperaturze 20°C, przy 100% wilgotności względnej powietrza. Następnie, rośliny opryskuje się preparatem substancji aktywnej użytej we wskazanej ilości.

Rośliny umieszcza się w szklarni, w temperaturze około 20°C i przy wilgotności względnej powietrza około 80%.

Po upływie 7 dni od zakażenia dokonuje się oceny. Na skali ocen, 0% oznacza stopień aktywności odpowiadający stopniowi aktywności dla próby kontrolnej, podczas gdy stopień aktywności 100% oznacza, że nie zaobserwowano porażenia.

W następują cej tabeli podano skł ad preparatów, uż yte ilości substancji aktywnej i wyniki doświadczeń.

T a b e l a D

Test z Pyrenophora teres (jęczmień)/leczniczy

Preparat według przykładu	Użyta ilość substancji aktywnej (g/ha)	Stopień aktywności w %
Znany: (I)	62,5	54
Według wynalazku (I)	62,5	73

Zastrzeżenia patentowe

Claims (6)

1. Preparaty agrochemiczne zawierające co najmniej jedną agrochemiczną substancję aktywną i ewentualnie substancje dodatkowe, znamienne tym, ż e zł oż one są z:

a) co najmniej jednej agrochemicznej substancji aktywnej,

b) oksyalkilenowanego 2-etyloheksanolu o wzorze:

CH₃-CH₂-CH₂-CH₂-CH— CH₂-O-(-PO-)_e(-EO-)₆-H (I)

Ó₂H₅

PL 199 424 B1 w którym:

P oznacza grup ę o wzorze:

-CHj-CHÓH₃

E oznacza -CH2-CH2-, liczby 8 i 6 są wartościami średnimi, oraz

c) ewentualnie użytych substancji dodatkowych.

2. Preparaty agrochemiczne według zastrz. 1, znamienne tym, że jako agrochemiczną substancję aktywną zawierają związek o wzorze:

3. Preparaty agrochemiczne według zastrz. 1, znamienne tym, że jako agrochemiczną substancję aktywną zawierają związek o wzorze:

4. Preparaty agrochemiczne według zastrz. 1, znamienne tym, że jako agrochemiczną substancję aktywną zawierają związek o wzorze:

5. Sposób wytwarzania agrochemicznych preparatów według zastrz. 1, znamienny tym, że miesza się:

- co najmniej jedną agrochemiczną substancję aktywną,

- z oksyalkilenowanym 2-etyloheksanolem o wzorze (I) oraz z ewentualnie użytymi substancjami dodatkowymi.

6. Zastosowanie

a) co najmniej jednej agrochemicznej substancji aktywnej,

b) oksyalkilenowanego 2-etyloheksanolu o wzorze:

w którym:

PL 199 424 B1

P oznacza grup ę o wzorze:

-CK-CH,-CK

CH,

E oznacza -CH2-CH2-, liczby 8 i 6 są wartościami średnimi, oraz

c) ewentualnie substancji dodatkowych do wytwarzania agrochemicznych preparatów do nanoszenia zawartych w nich substancji aktywnych na rośliny i/lub ich przestrzeń życiową.