PL175639B1 - Szczep bakterii kwasu mlekowego i kompozycja składająca się ze szczepu bakterii kwasu mlekowego - Google Patents
Szczep bakterii kwasu mlekowego i kompozycja składająca się ze szczepu bakterii kwasu mlekowegoInfo
- Publication number
- PL175639B1 PL175639B1 PL93299542A PL29954293A PL175639B1 PL 175639 B1 PL175639 B1 PL 175639B1 PL 93299542 A PL93299542 A PL 93299542A PL 29954293 A PL29954293 A PL 29954293A PL 175639 B1 PL175639 B1 PL 175639B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- cncm
- strains
- bifidobacterium
- strain
- lactic acid
- Prior art date
Links
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 28
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 title claims abstract description 22
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 title claims abstract description 14
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 title claims abstract description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 11
- 241000186012 Bifidobacterium breve Species 0.000 claims abstract description 13
- 241001608472 Bifidobacterium longum Species 0.000 claims abstract description 13
- 241000186015 Bifidobacterium longum subsp. infantis Species 0.000 claims abstract description 11
- 229940009291 bifidobacterium longum Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 229940004120 bifidobacterium infantis Drugs 0.000 claims abstract description 10
- LWGJTAZLEJHCPA-UHFFFAOYSA-N n-(2-chloroethyl)-n-nitrosomorpholine-4-carboxamide Chemical compound ClCCN(N=O)C(=O)N1CCOCC1 LWGJTAZLEJHCPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 21
- 235000013618 yogurt Nutrition 0.000 claims description 22
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims description 10
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000008267 milk Substances 0.000 claims description 9
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 235000020167 acidified milk Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 2
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- 244000199866 Lactobacillus casei Species 0.000 claims 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 claims 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 claims 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 18
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 14
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 11
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 8
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 7
- 102000004459 Nitroreductase Human genes 0.000 description 6
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 6
- 230000002550 fecal effect Effects 0.000 description 6
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 6
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 6
- 108020001162 nitroreductase Proteins 0.000 description 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 6
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 5
- 102100022365 NAD(P)H dehydrogenase [quinone] 1 Human genes 0.000 description 5
- 108010066657 azoreductase Proteins 0.000 description 5
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 5
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 5
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 4
- 241000186672 Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus Species 0.000 description 4
- 241000031670 Saccharopolyspora thermophila Species 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 4
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000831652 Salinivibrio sharmensis Species 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 3
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 3
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 3
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 3
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 3
- 235000021590 normal diet Nutrition 0.000 description 3
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 3
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 3
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 description 2
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 2
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 2
- 241000293871 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhi Species 0.000 description 2
- 241000293869 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhimurium Species 0.000 description 2
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 2
- PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N aldehydo-D-ribose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 239000013553 cell monolayer Substances 0.000 description 2
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 2
- 235000014048 cultured milk product Nutrition 0.000 description 2
- 230000000369 enteropathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 2
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 241000186016 Bifidobacterium bifidum Species 0.000 description 1
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 1
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 1
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N Raffinose Natural products O(C[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@@]2(CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O1)[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N 0.000 description 1
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N UNPD196149 Natural products OC1C(O)C(CO)OC1(CO)OC1C(O)C(O)C(O)C(COC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940125714 antidiarrheal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003793 antidiarrheal agent Substances 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 235000020299 breve Nutrition 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 231100000357 carcinogen Toxicity 0.000 description 1
- 239000003183 carcinogenic agent Substances 0.000 description 1
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 230000001332 colony forming effect Effects 0.000 description 1
- 235000020247 cow milk Nutrition 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000000688 enterotoxigenic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000001424 field-emission electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 238000000684 flow cytometry Methods 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 210000005095 gastrointestinal system Anatomy 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000007412 host metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000005567 liquid scintillation counting Methods 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000004264 monolayer culture Methods 0.000 description 1
- 239000006872 mrs medium Substances 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N phencyclidine Chemical compound C1CCCCN1C1(C=2C=CC=CC=2)CCCCC1 JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008476 powdered milk Nutrition 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N raffinose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23C—DAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; MAKING THEREOF
- A23C9/00—Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations
- A23C9/12—Fermented milk preparations; Treatment using microorganisms or enzymes
- A23C9/123—Fermented milk preparations; Treatment using microorganisms or enzymes using only microorganisms of the genus lactobacteriaceae; Yoghurt
- A23C9/1234—Fermented milk preparations; Treatment using microorganisms or enzymes using only microorganisms of the genus lactobacteriaceae; Yoghurt characterised by using a Lactobacillus sp. other than Lactobacillus Bulgaricus, including Bificlobacterium sp.
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
- C12N1/205—Bacterial isolates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K10/00—Animal feeding-stuffs
- A23K10/10—Animal feeding-stuffs obtained by microbiological or biochemical processes
- A23K10/16—Addition of microorganisms or extracts thereof, e.g. single-cell proteins, to feeding-stuff compositions
- A23K10/18—Addition of microorganisms or extracts thereof, e.g. single-cell proteins, to feeding-stuff compositions of live microorganisms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/741—Probiotics
- A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
- A61K35/745—Bifidobacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/741—Probiotics
- A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
- A61K35/747—Lactobacilli, e.g. L. acidophilus or L. brevis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/12—Antidiarrhoeals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
- A23V2400/11—Lactobacillus
- A23V2400/113—Acidophilus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
- A23V2400/51—Bifidobacterium
- A23V2400/533—Longum
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
- C12R2001/225—Lactobacillus
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/8215—Microorganisms
- Y10S435/822—Microorganisms using bacteria or actinomycetales
- Y10S435/853—Lactobacillus
- Y10S435/854—Lactobacillus acidophilus
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Mycology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Zoology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Virology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Physiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Dairy Products (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
1. Szczep bakterii kwasu mlekowego wybrany z grupy skladajacej sie ze szczepów Bifidobacterium breve CNCM 1-1226, Bifidobacterium infantis CNCM 1-1227 i Bifido- bacterium longum CNCM 1-1228. 2. Kompozycja skladajaca sie ze szczepu bakterii kwasu mlekowego i nosnika, zna- mienna tym, ze zawiera co najmniej jeden szczep wybrany ze szczepów Bifidobacterium breve CNCM I-1226, Bifidobacterium infantis CNCM I-1227 i Bifidobacterium longum CNCM I-1228 oraz jadalny nosnik. PL PL PL PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest nowy szczep bakterii kwasu mlekowego wybrany z grupy składającej się ze szczepów Bifidobacterium breve CNCM I-1226, Bifidobacterium infantis CNCM I-1227 i Bifidobacterium longum CNCM I-1228.
Drugim przedmiotem wynalazku jest i kompozycja składająca się z co najmniej jednego szczepu bakterii kwasu mlekowego, wybranego z grupy składającej się ze szczepów Bifidobacterium breve CNCM I-1226, Bifidobacterium infantis CNCM I-1227 i Bifidobacterium longum CNCM I-1228 oraz zjadalnego nośnika.
Korzystnie, jako jadalny nośnik w powyższej kompozycji występuje nośnik farmaceutycznie dopuszczalny lub produkt żywnościowy, a zwłaszcza zakwaszone mleko, szczególnie jogurt lub proszkowy preparat na bazie mleka.
175 639
Szczepy bakterii kwasu mlekowego według wynalazku zostały wybrane ze względu na ich powinowactwo do zagnieżdżania się we florze jelitowej np. w przewodzie pokarmowym myszy lub szczurów z ludzką florą jelitową na ich zdolność przylegania do komórek jelitowych, na ich zdolność do współzawodniczącego eliminowania bakterii chorobotwórczych z komórek jelitowych np. wywołujących biegunkę i na zdolność do immunomodulacji i/lub obniżania kałowej aktywności enzymatycznej.
Powyższe szczepy są szczególnie przeznaczone do podawania ludziom lub zwierzętom w celu leczenia lub profilaktyki układu żołądkowo-jelitowego, a zwłaszcza jako środek przeciwbiegunkowy.
Szczep może być podawany w postaci biologicznie czystej hodowli, np. jako takiej, po zamrożeniu i/lub liofilizacji. Hodowla taka może zawierać np. 108 do 1010 zdolnych do życia drobnoustrojów (oznaczonych cfu od technicznego wyrażenia angielskiego colony forming unit czyli jednostka tworząca kolonię) na gram cieczy lub postaci zamrożonej i 109 do 1011 cfu/g dla postaci liofilizowanej.
Spośród różnych szczepów bakteryjnych wybranych ze względu na wyżej wymienione właściwości, zwłaszcza z zakwaszanego mleka, szczególnie z handlowych jogurtów albo z handlowych hodowli przeznaczonych do sporządzania takich produktów mlecznych albo np. z kału niemowląt, trzy zdeponowano w charakterze przykładu zgodnie z Traktatem Budapeszteńskim w dniu 30 czerwca 1992 r. w Collection Nationale de Cultures de Microorganismes (CNCM) w Institut Pasteur, 28 rue de Dr Roux, 75724 Paris Cedex 15, we Francji, gdzie każdemu z nich nadano odpowiedni numer CNCM, podany poniżej w nawiasach, a mianowicie: szczep Bifidobacterium breve (CNCM I-1226), szczep Bifidobacterium infantis (CNCM I-1227) oraz szczep Bifidobacterium longum (CNCM I-1228).
Poniżej podano szczegóły morfologii i ogólnych właściwości tych szczepów.
B. breve CNCM I-1226, B. infantis CNCM I-1227 i B. longum CNCM I-1228 Morfologia , - Drobnoustroje gramododatnie, nieruchome, nie zarodnikujące.
- Krótkie pałeczki z zaokrąglonymi końcami i rozgałęzieniem V lub Y.
Metabolizm
- Drobnoustroje anaerobowe z metabolizmem heterofermentacyjnym prowadzącym głównie do tworzenia kwasu mlekowego i octowego.
Inne charakterystyki: katalaza (-), wytwarzanie C02 (-), hydroliza argininy (-). Fermentacja cukrów
Ponieważ profil fermentacji cukru tych gatunków jest bardzo niestabilny i niepowtarzalny, tylko kilka cukrów zawsze ulega fermentacji, zwłaszcza D-ryboza, laktoza i rafinoza.
Poniżej podano szczegóły specjalnych właściwości, dla których zostały wybrane szczepy według wynalazku.
Zagnieżdżanie się we florze jelito wej Gnototekseniczne myszy
Każdą z dwóch grup myszy sterylnych (myszy bez flory bakteryjnej) zetknięto z ludzką florą bakteryjną od różnych dawców (myszy gnototekseniczne). Po kilkudniowej aklimatyzacji flory bakteryjne myszy stały się całkowicie porównywalne z florami dawców ludzkich z punktu widzenia funkcjonalnego, jakościowego i ilościowego.
Według wynalazku przebadano liczne szczepy pod względem ich zdolności kolonizowania przewodu pokarmowego tych myszy z florą ludzkią to jest pod względem ich powinowactwa do zagnieżdżania się w tej florze jelitowej.
Stwierdzono, że większość szczepów jest zdolna do skolonizowania tych zwierząt nawet po kilku kolejnych inokulacjach.
Ta kolonizacja lub zagnieżdżanie się umożliwia obecność szczepu w kale w ilościach powyżej 106 cfu/g. Uważa się, że taka zawartość zdolnych do życia drobnoustrojów jest konieczna i/lub wystarczająca do tego, aby metabolizm szczepu zmodyfikował metabolizm gospodarza.
Stwierdzono też, że to zagnieżdżanie się utrzymuje się tak długo, jak długo nie jest zakłócone środowisko zwierząt.
175 639
Gnototekseniczne szczury
Sterylne szczury zetknięto (szczury gnototekseniczne) z izolowanym szczepem (Bacterioides thetaiotamicom F1 1, specjalna kolekcja Centre de Rechearche Nestec S.A., CH-1000, Lozanna, Szwajcaria) z ludzkiej flory bakteryjnej od zdrowego dawcy, w celu jak przedstawiono poniżej, symulacji wytwarzania enzymów kompletnej flory kałowej. Powyższe zetknięcie dawało w wyniku obfite skolonizowanie jelit tych szczurów tak, że zawartość bakterii w kale wynosiła około 108 cfu/g.
Poniższe przykłady bliżej ilustrują wynalazek nie ograniczając jego zakresu.
Przykład I. Test na zagnieżdżanie się np. B. breve CNCM1-1226 w tej florze wykazał dobrą kolonizację tak, że zawartość tego szczepu w kale wynosiła również około 108 cfu/g.
Ochotnicy
Dla porównania oznaczono liczbę zdolnych do życia drobnoustrojów L. bulgaricus, które pojawiają się w kale zdrowych ludzi ochotników spożywających tradycyjny jogurt wytwarzany przez fermentację mleka krowiego za pomocą handlowej hodowli L. bulgaricus i S. thermophilus.
Ochotnicy nie spożywali żadnych fermentowanych produktów mlecznych w ciągu trzech kolejnych trzytygodniowych okresów, z wyjątkiem jogurtu, który spożywali podczas drugiego trzytygodniowego okresu.
W ciągu trzech tygodni spożywania jogurtu, ochotnicy jedli go w takiej ilości, aby przyjmować około 1010 L. bulgaricus dziennie, co odpowiadało około 120 g jogurtu dziennie. Stwierdzono, że w okresie spożywania jogurtu kał ochotników zawierał około 10 cfu L. bulgaricus na gram.
Zgodnie z wynalazkiem przeprowadzono test powyższą procedurą, ale stosując jogurt sporządzony przez fermentację mleka handlową hodowlą S. thermophilus i B. bifidus z dodatkiem np. szczepu B. infantis CNCM I-1227 w stężeniu tego samego rzędu.
Oznaczono całkowitą liczbę zdolnych do życia drobnoustrojów lactobacilli w kale ochotników przed, podczas i po okresie konsumpcji jogurtu. Wartości 105 do 106 cfu/g oznaczono przed, wartości 107 cfu/g podczas i wartości 106 cfu/g po okresie konsumpcji jogurtu.
Zgodnie z tym, wystąpił wzrost całkowitej ilości bakterii kwasu mlekowego znajdowanych w kale podczas okresu konsumpcji jogurtu. Szczep CNCM I-1227 znaleziono u ochotników w znaczącej ilości i w formie zdolnej do życia. Natomiast został on wyeliminowany w ciągu paru dni po zakończeniu spożywania jogurtu przez ochotników.
Przykład II. Obniżenie enzymatycznej aktywności kałowej.
Gnototekseniczne szczury
W testach prowadzonych z gnotobiotycznymi, wyżej opisanymi szczurami oznaczano aktywność kałową azoreduktazy i nitroreduktazy. Spowodowane to było faktem, że enzymy azoreduktaza i nitroreduktaza są związane z produkcją substancji rakotwórczych. Wysokie stężenie tych enzymów jest związane ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia nowotworu okrężnicy.
Stwierdzono, że enzymatyczna aktywność kałowa u gnotobiotycznych szczurów z Bacterioides wzrastała do 2,5 pg/godz./mg białka dla azoreduktazy i do 4,2 pg/godz./mg białka dla nitroreduktazy, zaś u u gnotobiotycznych szczurów z Bacterioides, w których florze zagnieżdżono np. szczep CNCM I-1228, ta enzymatyczna aktywność wzrosła do 1,8 μg/godz./mg białka dla azoreduktazy i do 3,5 pg/godz./mg białka dla nitroreduktazy.
Ponadto stwierdzono, że gnotobiotyczne szczury z florą bakteryjna utworzoną wyłącznie ze szczepu CNCM I-1228 nie wykazywały kałowej aktywności azoreduktazy ani nitroreduktazy.
Inaczej mówiąc, obecność szczepu CNCM I-1228 we florze gnotobiotycznych szczurów powoduje zmniejszenie wytwarzania pewnych niepożądanych enzymów u tych zwierząt, czyli wprowadza korzystne modyfikacje metabolizmu gospodarza.
Ochotnicy
Za pomocą wyżej opisanych testów prowadzonych na ochotnikach oznaczano aktywność kałową nitroreduktazy u ludzi. Aktywność tę oznaczano w ciągu ostatnich dni poprze175 639 dzających okres konsumpcji jogurtu sporządzonego np. ze szczepem CNCM I-1228, w ciągu tego okresu i w ciągu pierwszych paru dni po jego zakończeniu.
Stwierdzono, że aktywność ta zmieniała się od 8,2 do 4,9 pg/godz./mg białka podczas okresu konsumpcji jogurtu, pozostawała na tym poziomie około 1 tygodnia po tym okresie, a następnie progresywnie wzrastała.
Przykład III. Immunomodulacja.
Ochotnicy (moc fagocytama leukocytów)
Ludzie ochotnicy nie spożywali fermentowanych produktów mlecznych z wyjątkiem produktów spożywanych zgodnie z następującym programem: mleko przez trzy tygodnie, jogurt sporządzany przez fermentację mleka za pomocą mieszanej hodowli handlowej S. thermophilus i np. Bifidobacterium longum CNCM I-1228 przez następne trzy tygodnie i następnie mleko przez sześć tygodni.
Na początku i na końcu każdego z tych okresów oznaczano u ochotników moc fagocytarną leukocytów w krwi obwodowej.
Oznaczenie to polega na ekstrakcji leukocytów z krwi i zetknięciu ich z bakteriami fluorescencyjnymi. Mierzono światło fluorescencyjne emitowane przez leukocyty, które fagocytowały bakterie fluorescencyjne, za pomocą analizy cytometrycznej w przepływie (stosując urządzenie dostępne pod nazwą handlową Facsan). Na tej podstawie obliczano procent leukocytów wykazujących aktywność fagocytamą, czyli wspomnianą wyżej moc fagocytamą.
Na początku pierwszego okresu konsumpcji mleka obserwowano moc fagocytamą leukocytów we krwi obwodowej 36,5%; na końcu tego okresu, a więc na początku okresu konsumpcji jogurtu - 32,7%; na końcu okresu konsumpcji jogurtu - 51,8% oraz sześć tygodni później - 51,4%, to jest na końcu drugiego i ostatniego okresu konsumpcji mleka. Prawdopodobieństwo popełnienia błędu (wartość p) przy ocenie, że to zwiększenie mocy fagocytamej leukocytów jest znaczące, wynosi poniżej 0,1%.
Ochotnicy (odpowiedź na szczepionkę) zdrowych ludzi ochotników (grupa badana) poddanych zostało następującemu programowi żywieniowemu: w ciągu dwóch tygodni (tygodnie 1 i 2) normalna dieta z wyjątkiem jakichkolwiek produktów fermentowanych; w ciągu następnych trzech tygodni (tygodnie 3, 4 i 5) mieszana dieta z trzech 125 ml jogurtów dziennie, przy czym jogurty sporządzono przez fermentację mleka handlową hodowlą S. thermophilus i Bifidobacterium bifidus, do którego dodano szczep B. breve CNCM I-1226 - obecny w tym jogurcie - w ilości 107 do 108 cfu/ml; i w ciągu następnych dwóch tygodni (tygodnie 6 i 7) normalna dieta z wyjątkiem jakichkolwiek produktów fermentowanych.
zdrowych ludzi ochotników (grupa kontrolna) w tym samym czasie poddanych zostało programowi żywieniowemu polegającemu na normalnej diecie z wyjątkiem jakichkolwiek produktów fermentowanych.
Ochotnikom z obu grup podano doustną szczepionkę zawierającą żywe drobnoustroje (Salmonella typhi Ty21a) sprzedawaną przez Bema SA, zgodnie z instrukcją producenta, w dniach 1, 3 i 5 tygodnia 4.
Od wszystkich ochotników pobrano próbki krwi w 3 dni po rozpoczęciu tygodnia 3 i w 1 i 10 dni po końcu tygodnia 5.
Oznaczono stężenie specyficznych IgA odpowiedzi immunologicznej na antygenowe liposacharydy (LPS) szczepu Salmonella typhi, stosując metodę ELI SA.
Stwierdzono, że wzrost stężenia specyficznych IgA zaobserwowany po piętnastu dniach po zaszczepieniu w stosunku do stężenia zaobserwowanego dziewięć dni przed zaszczepieniem jest znaczący w obu grupach (wartość p > 0,001).
Jednakże, jeżeli się weźmie pod uwagę zakresy współczynników wzrostu < 2; > 2 i < 3; 3 i < 4; > 4, zauważa się w tych zakresach rozmieszczenia po 1, 6, 3 i 6 ochotników w grupie badanej w porównaniu do 8, 3, 0 i 3 ochotników w grupie kontrolnej. Inaczej mówiąc, współczynniki wzrostu są znacznie wyższe w grupie badanej niż w grupie kontrolnej (wartość p = 0,04).
Przykład IV. Przyleganie do komórek jelitowych.
Zgodnie z wynalazkiem przeprowadzono badanie przylegania różnych szczepów bakterii kwasu mlekowego do komórek jelitowych, a zwłaszcza do ludzkich komórek nabłonka
175 639 jelitowego Caco-2 (M. Pinto i in., Biol. Cell. 47, 323, 1983) i do ludzkich komórek jelitowych wydzielających śluz HT290MTX (Lesuffleur i in,. Cancer Res. 50, 6334-6343) w jednowarstwowej hodowli in vitro.
W tym celu hodowano komórki w butelkach plastykowych o powierzchni 25 cm2 (Corning) dla utrzymania linii komórkowych i na odtłuszczonych i wy sterylizowanych szkiełkach nakrywkowych (22 x 22 mm) umieszczonych na tackach z sześcioma zagłębieniami (Corning) do testów na przyleganie.
Podczas hodowli komórek CaCo-2 i HT29-MTX trzeba było zmieniać codziennie pożywkę, począwszy od drugiego dnia po ponownym posianiu. Pożywkę przygotowano z minimalnego, podstawowego, średniego proszku Eagle, zmodyfikowanego za pomocą Dulbecco (DMEMD).
Bakterie mlekowe hodowano w warunkach anaerobowych na pożywce MRS z zamrożonego zapasu. Bakterie stosowano do drugiej hodowli następczej.
Mieszaną pożywkę do inkubacji na komórkach sporządzono przez zmieszanie 50% pożywki DMEM bez antybiotyku i 50% pożywki MRS, w której wzrastały bakterie, przy czym to środowisko zawierało 108 lactobacilli lub bifidobakterii (patrz Chauviere G. i in., FEMs Microbiol. Lett. 91,213-218,1992).
W celu przeprowadzenia testu na przyleganie, umieszczono mieszaną pożywkę zawierającą bakterie na komórkach jelitowych i inkubowano w ciągu jednej godziny w warunkach aerobowych. Tacki z wieloma zagłębieniami przemyto pięciokrotnie za pomocą dwudziestu kolistych wytrząsań tak, aby skutecznie usunąć nie przylegające bakterie. Następnie hodowle komórek umieszczono w kolejnych kąpielach z metanolu, 10 min. przy 70%, 10 min. przy 95% i 15 min. przy 100% i barwiono barwnikami Grama lub Giemsa. Poziom przylegania oznaczano licząc przylegające bakterie pod mikroskopem.
Pośród wielu badanych szczepów, trzy szczepy zdeponowane w charakterze przykładu dla celów niniejszego wynalazku wykazywały dobry poziom przylegania do komórek jelitowych, o czym świadczą powyższe testy na linii komórkowej Caco-2.
Tak więc szczep Bąb^e CNCM I-1226 przylegał do komórek Caco-2 na poziomie określonym jako wynik + + + + + +. Szczep B. infantis CNCM I-1227 jako wynik + + + + i szczep B. longum CNCM I-1228 j ako wynik + + +
Ponadto stwierdzono nieoczekiwanie, że przyleganie tych szczepów lub co najmniej niektórych z nich było spowodowane czynnikiem, który wydzielają one w swoim własnym środowisku hodowlanym (np. MRS lub mleko). Tak więc, gdy prowadzono opisany powyżej proces inkubacji w ciągu jednej godziny na Caco-2 ze szczepami B. breve CNCM I-1226 lub B. longum CNCM I-1228 bez ich bakteryjnego środowiska hodowlanego, obserwowano znaczące obniżenie przylegania.
Ponadto, gdy proces inkubacji prowadzono na Caco-2 z tymi szczepami i ich środowiska hodowlane poddawano przedtem obróbce trypsyną, znów obserwowano znaczące obniżenie przylegania. To, jak się wydaje, dowodzi, że czynnik powodujący przyleganie wydzielany przez te szczepy w ich środowisku hodowlanym jest białkiem.
Przykład V. Współzawodniczące eliminowanie bakterii chorobotwórczych.
Zgodnie z wynalazkiem przeprowadzono badania różnych szczepów bakterii mlekowych pod względem ich zdolności współzawodniczącego eliminowania z komórek jelitowych bakterii chorobotwórczych, a zwłaszcza bakterii chorobotwórczych powodujących biegunkę.
W szczególności badano eliminowanie pewnych saprofitycznych szczepów E. coli z przewodu pokarmowego ludzi i zwierząt, które mogą przyjmować charakter zjadliwy i stać się chorobotwórcze, mianowicie enterotoksynogeniczny E. coli (ETEC), enteroprzylegający E. coli (DAEC) i enteropatogeniczny E. coli (EPEC) oraz eliminowanie szczepu Salmonella typhi-murium.
Do badania tego stosowano następujące szczepy:
- dla ETEC szczep H10407 z ekspresją CFA/1 (kolekcja profesora Joly, Laboratoire de Microbiologie, Faculte de Medicine et de Pharmacie, Universite de Clermont Ferrand, Francja);
- dla DAEC szczep C1845 (kolekcja dr S. Bilge, Department of Microbiology, School of
175 639
Medicine, G 2111 Health Science Building, University of Washington, Seattle, Washington 98195, Stany Zjednoczone Ameryki);
- dla EPEC szczep JPN15 pMAR7 z ekspresjąEAF i eae (kolekcja prof. J. Kaper, Center for Vaccine Development, University of Maryland, School of Medicine, 10 South Pine Street, Baltimore, Maryland 21201, Stany Zjednoczone Ameryki);
- dla Salmonella typhi-murium szczep SL 1344 (Dr B. Stocker, Stanford University, School of Medicine, Department of Microbiology and Immunology, Sherman Sairchild Science Building, D 333 Stanford, California 94305-5402, Stany Zjednoczone Ameryki).
Przyleganie bakterii do komórek Caco-2 oznaczano w następujący sposób.
W skrócie, pojedyncze warstwy komórek Caco-2 przemyto dwukrotnie solanką z buforem fosforanowym (PBS). Znakowane C14-E. coli i S35-Salmonella zawieszono w środowisku hodowlanym w ilości 108 cfu/ml i dodano po 2 ml zawiesiny do każdego zagłębienia zawierającego szkiełko z naniesioną hodowlą komórek.
W przypadku E. coli wszystkie inkubacje prowadzono w obecności 1% D-mannozy.
Dla obliczenia współczynnika lub poziomu eliminacji, to jest proporcji bakterii chorobotwórczych, które nie przyległy do komórek Caco-2 dzięki bakteriom mlekowym, które zajęły ich miejsce, do każdego zagłębienia zawierającego szkiełko z hodowlą komórek dodano 1 ml zawiesiny zawierającej albo 108 albo 109 cfu/ml badanego szczepu bakterii kwasu mlekowego.
Płytki inkubowano w ciągu 1 godziny w 37°C w atmosferze 10% CO2 i 90% powietrza.
Pojedyncze warstwy komórek przemywano pięciokrotnie jałowym PBS. Przylegające bakterie i komórki jelitowe rozpuszcza się w 0,2 N roztworze NaOH. Liczbę przylegających znakowanych bakterii ocenia się liczeniem scyntylacyjnym w cieczy.
Pośród różnych badanych szczepów bakterii mlekowych pod względem ich wydajności i ich zdolności do współzawodniczącego eliminowania bakterii chorobotwórczych, szczepy wyselekcjonowane i zdeponowane jako przykłady dla celów niniejszego wynalazku dały nadzwyczajne wyniki, przedstawione w poniższej tabeli, gdzie podano w procentach poziomy eliminacji osiągnięte przez badane szczepy na niekorzyść różnych chorobotwórczych szczepów stosowanych w tych testach.
Współczynnik współzawodniczącej eliminacji
Szczep (CNCM Nr) | Stężenie (cfu/ml) | (%) względem | |||
ETEC | DAEC | EPEC | Salmonella | ||
I-1226 | 10’ | 80 | 68 | 83 | 88 |
108 | 55 | 53 | 55 | 41 | |
I-1228 | 10’ | 47 | 47 | ||
108 | 11 | ||||
I-1227 | 10’ | 58 | 46 | ||
108 | 18 |
175 639
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.
Cena 2,00 zł
Claims (5)
- Zastrzeżenia patentowe1. Szczep bakterii kwasu mlekowego wybrany z grupy składającej się ze szczepów Bifidobacterium breve CNCM I-1226, Bifidobacterium infantis CNCM I-1227 i Bifidobacterium longum CNCM I-1228.
- 2. Kompozycja składająca się ze szczepu bakterii kwasu mlekowego i nośnika, znamienna tym, że zawiera co najmniej jeden szczep wybrany ze szczepów Bifidobacterium breve CNCM I-1226, Bifidobacterium infantis CNCM I-1227 i Bifidobacterium longum CNCM I-1228 oraz jadalny nośnik.
- 3. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że zawiera co najmniej jeden szczep wybrany ze szczepów Bifidobacterium breve CNCM I-1226, Bifidobacterium infantis CNCM 1-1227 i Bifidobacterium longum CNCM I-1228 oraz farmaceutycznie dopuszczalny nośnik.
- 4. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że zawiera co najmniej jeden szczep wybrany ze szczepów Bifidobacterium breve CNCM I-1226, Bifidobacterium infantis CNCM I-1227 i Bifidobacterium longum CNCM I-1228 oraz produkt żywnościowy jako nośnik.
- 5. Kompozycja według zastrz. 4, znamienna tym, że zawiera co najmniej jeden szczep wybrany ze szczepów Bifidobacterium breve CNCM I-1226, Bifidobacterium infantis CNCM I-1227 i Bifidobacterium longum CNCM I-1228 oraz zakwaszone mleko, a zwłaszcza jogurt lub proszkowy preparat na bazie mleka.Wynalazek dotyczy nowych szczepów bakterii kwasu mlekowego i kompozycji zawierającej co najmniej jeden z tych szczepów.W europejskim opisie patentowym nr EP 199 535 (Gorbach i Goldin) opisano szczep zidentyfikowany na początku jako Lactobactillus (L.) acidophilus, ale następnie jako bardziej podobny do L. casei subs. ramnosus (patrz M. Silva i in., Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 31 nr 8, 1231-1233), który wykazuje dobre przyleganie do komórek do śluzu w jelicie cienkim i który nadaje się do stosowania terapeutycznego. Szczep ten, nazwany szczepem GG i zdeponowany w ATCC (American Type Culture Collection) pod nr 53103 można stosować w połączeniu z farmaceutycznie dopuszczalnym nośnikiem, a zwłaszcza w produktach żywnościowych, przede wszystkim w zakwaszanych produktach mlecznych, np. typu jogurtu.Inne szczepy tego typu od dawna stosowano w analogicznych produktach i w analogicznych celach. Jednakże istnieje zapotrzebowanie na szczególnie wydajne szczepy tego typu, które można byłoby wyraźnie zidentyfikować, które miałyby niezaprzeczalne zalety i które wzbogacałyby zakres dostępnych szczepów.Celem niniejszego wynalazku było zaspokojenie tego zapotrzebowania.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP92810516A EP0577904B1 (fr) | 1992-07-06 | 1992-07-06 | Bactérie lactique |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL299542A1 PL299542A1 (en) | 1994-02-21 |
PL175639B1 true PL175639B1 (pl) | 1999-01-29 |
Family
ID=8211948
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL93299542A PL175639B1 (pl) | 1992-07-06 | 1993-07-01 | Szczep bakterii kwasu mlekowego i kompozycja składająca się ze szczepu bakterii kwasu mlekowego |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5494664A (pl) |
EP (2) | EP0768375B2 (pl) |
JP (1) | JP2916350B2 (pl) |
AT (2) | ATE172245T1 (pl) |
AU (1) | AU673525B2 (pl) |
CA (1) | CA2099856C (pl) |
CZ (1) | CZ284492B6 (pl) |
DE (2) | DE69227329T3 (pl) |
DK (2) | DK0768375T4 (pl) |
ES (2) | ES2102485T3 (pl) |
FI (1) | FI111650B (pl) |
GR (1) | GR3024219T3 (pl) |
HK (1) | HK1000143A1 (pl) |
HU (1) | HU219262B (pl) |
IE (1) | IE80629B1 (pl) |
NO (1) | NO308617B1 (pl) |
NZ (1) | NZ248057A (pl) |
PL (1) | PL175639B1 (pl) |
RO (1) | RO115175B1 (pl) |
RU (1) | RU2126446C1 (pl) |
SK (2) | SK280682B6 (pl) |
UA (2) | UA26430C2 (pl) |
Families Citing this family (98)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE469875C (sv) * | 1991-07-25 | 1997-04-14 | Probi Ab | Stam av tarmkoloniserande Lactobacillus samt komposition för profylax eller behandling av infektioner i magtarmkanalen |
JP3653277B2 (ja) * | 1994-05-26 | 2005-05-25 | ブラッコ エッセ ピ ア | ラクトバチルス菌株、該菌株の組成物および該菌株の使用法 |
AUPN175495A0 (en) * | 1995-03-14 | 1995-04-13 | University Of New England, The | Method and composition for the prevention of the over production of acid |
US5902578A (en) * | 1996-03-25 | 1999-05-11 | Abbott Laboratories | Method and formula for the prevention of diarrhea |
EP0802257B1 (fr) | 1996-04-19 | 2002-08-21 | Societe Des Produits Nestle S.A. | Lignée immortalisée de cellules épithéliales du colon humain |
TW357191B (en) * | 1996-06-04 | 1999-05-01 | Food Industry Development Res Institute | Bifidobacteria strains with acid, bile salt and oxygen tolerance and their culture method the invention relates to bifidobacteria strains with acid, bile salt and oxygen tolerance and their culture method |
IT1288119B1 (it) | 1996-06-28 | 1998-09-10 | Renata Maria Anna Ve Cavaliere | Composizioni dietetiche da utilizzare nell'alimentazione per via enterica |
ATE298363T1 (de) * | 1996-07-09 | 2005-07-15 | Nestle Sa | Verfahren zur sprühtrocknung |
JP2001505046A (ja) * | 1996-09-06 | 2001-04-17 | ソシエテ デ プロデユイ ネツスル ソシエテ アノニム | アイスクリーム |
US6306638B1 (en) | 1996-10-22 | 2001-10-23 | Food Industry Research And Development Institute | Mutant bifidobacteria strains with acid, bile salt and oxygen tolerance |
EP1728855A1 (en) * | 1996-11-29 | 2006-12-06 | Bio-K Plus International, Inc. | Lactic ferment comprising a particular strain of lactobacillus acidopuilus and use thereof |
ES2283027T3 (es) * | 1996-11-29 | 2007-10-16 | Bio K + International Inc. | Fermento lactico que comprende una cepa particular de lactobacilus acidofilus y utilizacion del mismo. |
EP0856259B1 (en) * | 1996-12-23 | 1998-08-12 | SITIA-YOMO S.p.A. | Composition for feed use comprising lyophilized live lactic bacteria |
DE69616360T2 (de) | 1996-12-24 | 2002-05-29 | Nestle Sa | Verfahren zur kontinuierlichen Milchansäuerung |
EP0862863B9 (en) | 1997-01-09 | 2009-08-12 | Societe Des Produits Nestle S.A. | Cereal product containing probiotics |
DE69737853T2 (de) * | 1997-05-03 | 2008-03-06 | Société des Produits Nestlé S.A. | Herstellung von L(+)-Lactat |
JP3028214B2 (ja) * | 1997-06-03 | 2000-04-04 | カルピス株式会社 | 鳥類用生菌剤の投与方法 |
ATE208205T1 (de) * | 1997-07-05 | 2001-11-15 | Nestle Sa | Lactobacilli zur erhöhung der mineralienabsorption durch darmzellen |
ES2262240T3 (es) | 1997-07-05 | 2006-11-16 | Societe Des Produits Nestle S.A. | Postre congelado con bacterias lacticas y fibras fermentables. |
ES2349669T3 (es) | 1997-08-21 | 2011-01-10 | New Zealand Dairy Board | Bacterias del ácido láctico que incrementan la inmunidad. |
KR20070035111A (ko) * | 1998-08-12 | 2007-03-29 | 소시에떼 데 프로듀이 네슬레 소시에떼아노님 | 외인성 유산균의 구강 미소세균총내 도입 |
EP1159951A1 (en) * | 2000-06-02 | 2001-12-05 | Societe Des Produits Nestle S.A. | Use of exogenous lactic bacteria strain against Actinomyces naeslundii-related diseases |
KR100324441B1 (ko) * | 1999-02-08 | 2002-02-27 | 이은선 | 위염, 위궤양, 십이지장궤양 예방을 위한 식품 |
EP1034787A1 (en) * | 1999-03-11 | 2000-09-13 | Société des Produits Nestlé S.A. | Lactobacillus strains preventing diarrhea caused by pathogenic bacteria |
US20040161422A1 (en) * | 1999-04-30 | 2004-08-19 | Natarajan Ranganathan | Nutritional compositions comprising probiotics |
IT1309427B1 (it) * | 1999-05-28 | 2002-01-23 | Mendes S U R L | Composizione dietetica o farmaceutica utile per la prevenzione o iltrattamento dell'iperossaluria e suo uso |
FR2795917B1 (fr) | 1999-07-06 | 2001-08-31 | Gervais Danone Sa | Procede de preparation d'un produit lacte immunostimulant et ses applications |
ES2321797T3 (es) | 1999-08-05 | 2009-06-12 | Societe Des Produits Nestle S.A. | Bifidobacterias que previenen la diarrea causada por bacterias patogenicas. |
TR200200300T2 (tr) | 1999-08-05 | 2003-03-21 | Societe Des Produits Nestle S.A. | İshali önlemeye elverişli bifidobakteriler. |
CN1281220C (zh) | 1999-10-26 | 2006-10-25 | 雀巢制品公司 | 乳酸菌在制备治疗和/或预防贾第鞭毛虫病药物中的应用 |
EP1110555A1 (fr) * | 1999-12-22 | 2001-06-27 | Societe Des Produits Nestle S.A. | Agent anti-adhesion de la flore pathogene de la peau |
DE19963104A1 (de) * | 1999-12-24 | 2001-06-28 | Ralf Kirkamm | Mittel zur Behandlung von Bakterienmangel |
US6383534B1 (en) | 2000-01-18 | 2002-05-07 | Lorin Dyrr | Mineral water composition |
MXPA02009342A (es) * | 2000-03-24 | 2003-09-22 | Nestle Sa | Uso de bacterias de acido lactico para el tratamiento de la peritonitis. |
WO2001098516A2 (en) * | 2000-06-19 | 2001-12-27 | Regents Of The University Of Minnesota | Siderophores-producing bifidobacteria thereby and uses thereof |
AU2002220587B2 (en) * | 2000-10-06 | 2006-06-29 | Societe Des Produits Nestle S.A. | Use of probiotic lactic acid bacteria for balancing the skin's immune system |
EP1227152A1 (en) * | 2001-01-30 | 2002-07-31 | Société des Produits Nestlé S.A. | Bacterial strain and genome of bifidobacterium |
US7060687B2 (en) * | 2001-02-07 | 2006-06-13 | Genmont Biotechnology Co. | Live vaccines for allergy treatment |
NO318426B1 (no) * | 2001-10-02 | 2005-04-18 | Neurozym Biotech As | Et materiale for a senke konsentrasjonen av patogene tarmpeptider |
GB0124580D0 (en) | 2001-10-12 | 2001-12-05 | Univ Reading | New composition |
JP2005517419A (ja) * | 2002-02-21 | 2005-06-16 | ソシエテ デ プロデユイ ネツスル ソシエテ アノニム | 皮膚の光防護に適するペットフード組成物 |
ES2263990T3 (es) * | 2002-02-21 | 2006-12-16 | Societe Des Produits Nestle S.A. | Composicion oralmente administrable para la fotoproteccion de la piel. |
ATE403718T1 (de) | 2002-04-09 | 2008-08-15 | Nestle Sa | La1- das genom von einem lactobacillus stamm |
EP1565547B2 (en) | 2002-06-28 | 2012-09-19 | Biosearch S.A. | Probiotic strains, a process for the selection of them, compositions thereof, and their use |
EP1382970A1 (en) * | 2002-07-15 | 2004-01-21 | Societe Des Produits Nestle S.A. | Novel mucin binding polypeptides |
EP1394176A1 (en) * | 2002-08-27 | 2004-03-03 | Nestec S.A. | Novel mucin binding polypeptides derived from Lactobacillus johnsonii |
ITBO20020564A1 (it) * | 2002-09-06 | 2004-03-07 | Alfa Wassermann Spa | Bifidobatteri e preparazioni che li contengono. |
FR2853908B1 (fr) * | 2003-04-16 | 2005-06-03 | Gervais Danone Sa | Produit immunomodulateur obtenu a partir d'une culture de bifidobacterium et compositions le contenant |
FR2857026B1 (fr) | 2003-04-16 | 2012-11-16 | Gervais Danone Sa | Produit immunomodulateur obtenu a partir d'une culture de bifidobacterium et compositions le contenant |
MXPA06006394A (es) * | 2003-12-04 | 2007-01-25 | Biofilms Strategies Inc | Metodos y composiciones para prevenir formaciones de biopeliculas, reducir biopeliculas existentes y para reducir poblaciones de bacterias. |
ITMI20032391A1 (it) * | 2003-12-05 | 2005-06-06 | Consiglio Nazionale Ricerche | Olive da mensa contenenti microrganismi probiotici. |
US20050158294A1 (en) | 2003-12-19 | 2005-07-21 | The Procter & Gamble Company | Canine probiotic Bifidobacteria pseudolongum |
US8877178B2 (en) | 2003-12-19 | 2014-11-04 | The Iams Company | Methods of use of probiotic bifidobacteria for companion animals |
WO2006097949A1 (en) * | 2005-03-16 | 2006-09-21 | Actial Farmacêutica, Lda. | Mixture of at least 6 species of lactic acid bacteria and/or bifidobacteria in the manufacture of sourdough |
MX2007012697A (es) | 2005-04-13 | 2008-01-14 | Nestec Sa | Formula para infantes con probioticos. |
BRPI0609093B1 (pt) | 2005-05-11 | 2018-12-18 | Chr Hansen As | processo para preparar uma cepa de bifidobacterium sp. que contém um gene tetw mutante em seu cromossomo, cepa de bifidobacterium e uso da mesma |
AU2006253007B2 (en) | 2005-05-31 | 2012-12-20 | Alimentary Health Ltd | Feline probiotic Bifidobacteria |
AU2006253006B8 (en) | 2005-05-31 | 2011-09-15 | Alimentary Health Ltd | Feline probiotic Lactobacilli |
PL1986669T3 (pl) | 2006-02-15 | 2012-09-28 | Nestec Sa | Zastosowanie Bifidobacterium longum do zapobiegania i leczenia zapalenia |
BRPI0708689A2 (pt) | 2006-03-07 | 2011-06-07 | Nestec Sa | mistura simbiótica |
CA2649788A1 (en) * | 2006-04-20 | 2007-11-01 | Technion Research And Development Foundation Ltd. | Casein micelles for nanoencapsulation of hydrophobic compounds |
EP1917960A1 (en) | 2006-11-06 | 2008-05-07 | Nestec S.A. | Improved biological effects of rosmarinic acid |
WO2008058854A1 (en) | 2006-11-15 | 2008-05-22 | Chr. Hansen A/S | New tetracycline-sensitive bifidobacteria strains |
EA014227B1 (ru) * | 2006-12-05 | 2010-10-29 | Григорий Иванович Мирошников | Способ получения кисломолочного продукта "максилин" и способ коррекции микрофлоры в организме человека и животных |
JP5799299B2 (ja) | 2007-02-01 | 2015-10-21 | ザ・アイムス・カンパニーThe Iams Company | ブドウ糖代謝拮抗物質、アボカド又はアボカド抽出物を使用する、哺乳動物における炎症及びストレスの低下方法 |
EP1974743A1 (en) * | 2007-03-28 | 2008-10-01 | Nestec S.A. | Probiotics to Improve Gut Microbiota |
EP1974735A1 (en) | 2007-03-28 | 2008-10-01 | Nestec S.A. | Reduction of risk of diarrhoea |
DK1992351T3 (en) * | 2007-05-18 | 2016-06-06 | Nestec Sa | Lactobacillus johnsonii for the prevention of post-surgical infection |
EP1997880A1 (en) * | 2007-05-31 | 2008-12-03 | Puleva Biotech, S.A. | Breast milk bifidobacteria, compositions thereof, their use and a novel culture media to obtain them |
EP1997499A1 (en) | 2007-05-31 | 2008-12-03 | Puleva Biotech, S.A. | Mammalian milk microorganisms, compositions containing them and their use for the treatment of mastitis |
EP2072052A1 (en) * | 2007-12-17 | 2009-06-24 | Nestec S.A. | Prevention of opportunistic infections in immune-compromised subjects |
JP2011509677A (ja) | 2008-01-24 | 2011-03-31 | ネステク ソシエテ アノニム | 栄養原料を含むカプセル、及び、カプセルから栄養液体を送出する方法 |
US8871276B2 (en) | 2008-02-11 | 2014-10-28 | Technion Research And Development Foundation Ltd. | Beta-casein assemblies for mucosal delivery of therapeutic bioactive agents |
WO2009101613A1 (en) * | 2008-02-11 | 2009-08-20 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Ltd. | Beta-casein assemblies for mucosal delivery of therapeutic bioactive agents |
WO2009101612A2 (en) * | 2008-02-11 | 2009-08-20 | Technion Research And Development Foundation Ltd. | Beta-casein assemblies for enrichment of food and beverages and methods of preparation thereof |
US20110045092A1 (en) * | 2008-02-11 | 2011-02-24 | Livney Yoav D | Casein particles encapsulating therapeutically active agents and uses thereof |
SG188887A1 (en) | 2008-03-14 | 2013-04-30 | Nestec Sa | Synbiotic mixture |
EP2127661A1 (en) | 2008-05-27 | 2009-12-02 | Nestec S.A. | Probiotics to improve gut microbiotica |
US9771199B2 (en) | 2008-07-07 | 2017-09-26 | Mars, Incorporated | Probiotic supplement, process for making, and packaging |
EP2147678A1 (en) | 2008-07-21 | 2010-01-27 | Nestec S.A. | Probiotics to increase IgA secretion in infants born by caesarean section |
WO2010103132A1 (es) * | 2009-03-10 | 2010-09-16 | Hero España, S.A. | Aislamiento, identificación y caracterización de cepas con actividad probiótica a partir de heces de lactantes alimentados exclusivamente con leche materna |
ITMI20091034A1 (it) * | 2009-06-11 | 2010-12-12 | Parmalat Spa | Specie probiotica di bifidobacterium breve |
CN102469803B (zh) * | 2009-06-30 | 2014-08-20 | 科·汉森有限公司 | 制造发酵奶制品的方法 |
US10104903B2 (en) | 2009-07-31 | 2018-10-23 | Mars, Incorporated | Animal food and its appearance |
GB0914878D0 (en) | 2009-08-26 | 2009-09-30 | Plant Bioscience Ltd | Competetive exclusion compositions and methods |
WO2011069987A1 (en) | 2009-12-08 | 2011-06-16 | Nestec S.A. | Infant formula with probiotics and milk fat globule membrane components |
TWI401086B (zh) | 2010-07-20 | 2013-07-11 | Univ China Medical | 胚芽乳酸桿菌及其用途 |
EP2455092A1 (en) | 2010-11-11 | 2012-05-23 | Nestec S.A. | Non-replicating probiotic micro-organisms protect against upper respiratory tract infections |
EP2455093A1 (en) | 2010-11-11 | 2012-05-23 | Nestec S.A. | Non-replicating probiotic bacteria and prevention or treatment of infections in children |
EP2455094A1 (en) | 2010-11-11 | 2012-05-23 | Nestec S.A. | Non-replicating probiotic micro-organisms protect children against gastrointestinal infections |
CN104427989B (zh) | 2012-06-22 | 2019-10-15 | 雀巢产品有限公司 | 抗神经变性的益生菌和多酚 |
TWI463986B (zh) | 2012-08-29 | 2014-12-11 | Univ China Medical | 胚芽乳酸桿菌cmu995菌株之新用途 |
WO2018231992A2 (en) | 2017-06-14 | 2018-12-20 | Nutraferma, Inc. | Methods of using lactobacillus plantarum strains for protecting animals from pathogenic bacterial infection |
US20220226382A1 (en) | 2019-06-05 | 2022-07-21 | Morinaga Milk Industry Co., Ltd. | Nutritional Composition |
MX2022000903A (es) | 2019-07-23 | 2022-02-14 | Frieslandcampina Nederland Bv | Composicion nutricional que comprende inmunoglobulina y grasa de la leche. |
CN113207961B (zh) * | 2020-09-29 | 2023-06-23 | 内蒙古蒙牛乳业(集团)股份有限公司 | 乳双歧杆菌MN-Gup乳制品及其在改善2型糖尿病中应用 |
WO2022150656A1 (en) * | 2021-01-09 | 2022-07-14 | Be Rich Biotechnology Co., Ltd. | Blood glucose control and anti-obesity probiotics compositions in a specific selection and ratio |
WO2024042229A1 (en) | 2022-08-25 | 2024-02-29 | Chr. Hansen A/S | Bifidobacterium strains with improved stability |
Family Cites Families (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3953609A (en) * | 1974-02-06 | 1976-04-27 | Microlife Technics, Inc. | Method for the growth restriction of undesirable digestive system bacteria in animals and the establishment of lactobacillus lactis NRRL B-5628 |
JPS52102419A (en) * | 1976-02-23 | 1977-08-27 | Seikenkai | Lactic acid producing bacillus preparation |
US4147773A (en) * | 1977-12-12 | 1979-04-03 | Morinaga Milk Industry Co., Ltd. | Powdery composition comprising viable Bifidobacteria cells and lactulose |
DE2824046A1 (de) * | 1978-06-01 | 1979-12-06 | Wacker Chemie Gmbh | Verfahren zur herstellung von alpha- chloracetoacetamiden |
DK149748C (da) * | 1978-08-25 | 1987-04-06 | Daiichi Seiyaku Co | Analogifremgangsmaade til fremstilling af n-phenethylacetamidforbindelser |
CH637297A5 (fr) * | 1978-12-05 | 1983-07-29 | Nestle Sa | Microbille comprenant un microorganisme et son procede de fabrication. |
FI59925C (fi) * | 1980-01-11 | 1981-11-10 | Esko Viljo Nurmi | Foerfarande foer framstaellning av ett bakteriepreparat anvaendbart foer foerhindrande av salmonellainfektion hos fjaederfae |
JPS5846293B2 (ja) * | 1980-04-08 | 1983-10-15 | 明治製菓株式会社 | ビフイズス菌含有錠菓及びその製造法 |
JPS59132884A (ja) * | 1983-01-20 | 1984-07-31 | Dai Ichi Seiyaku Co Ltd | ビフイズス菌増殖促進組成物 |
US4839281A (en) * | 1985-04-17 | 1989-06-13 | New England Medical Center Hospitals, Inc. | Lactobacillus strains and methods of selection |
JPS61242532A (ja) * | 1985-04-18 | 1986-10-28 | 株式会社 オリムピツク | 両軸受リ−ル |
JPS62104552A (ja) * | 1985-10-31 | 1987-05-15 | Morinaga Milk Ind Co Ltd | 飼料組成物 |
US4980164A (en) * | 1986-10-02 | 1990-12-25 | Bio Techniques Laboratories, Inc. | Strains of lactobacillus for enhancing feed conversion efficiency |
US4946791A (en) * | 1986-10-02 | 1990-08-07 | Bio Techniques Laboratories, Inc. | Novel strain of Lactobacillus acidophilus |
US4921857A (en) * | 1987-09-18 | 1990-05-01 | Merck & Co., Inc. | 4-Oxo-4h-quinolizine-3-carboxylic acids and derivatives thereof |
JP2617758B2 (ja) * | 1988-03-25 | 1997-06-04 | 株式会社ヤクルト本社 | 抗体産生増強型免疫賦活剤 |
US5296221A (en) * | 1990-01-31 | 1994-03-22 | Sani-Ei Sucrochemical Co., Ltd. | Lactobacillus johnsonii ferm bp-2680 lactic acid bacteria preparations using the same and a process of manufacturing the preparations |
JPH03244367A (ja) * | 1990-02-22 | 1991-10-31 | Terutake Yabiki | 免疫増強用食品添加剤 |
US5116821A (en) * | 1990-11-20 | 1992-05-26 | The Procter & Gamble Company | Sulfated glyceroglucolipids as inhibitors of bacterial adherence |
US5229380A (en) * | 1991-06-28 | 1993-07-20 | Harris Richard Y | Method for treating helicobacter pylori gastritis |
-
1992
- 1992-07-06 DK DK96202911T patent/DK0768375T4/da active
- 1992-07-06 AT AT96202911T patent/ATE172245T1/de not_active IP Right Cessation
- 1992-07-06 ES ES92810516T patent/ES2102485T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-07-06 DE DE69227329T patent/DE69227329T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-07-06 DE DE69219768T patent/DE69219768T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-07-06 ES ES96202911T patent/ES2124060T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-07-06 DK DK92810516.2T patent/DK0577904T3/da active
- 1992-07-06 EP EP96202911A patent/EP0768375B2/fr not_active Expired - Lifetime
- 1992-07-06 AT AT92810516T patent/ATE153063T1/de active
- 1992-07-06 EP EP92810516A patent/EP0577904B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1993
- 1993-06-18 UA UA93003029A patent/UA26430C2/uk unknown
- 1993-06-25 IE IE930482A patent/IE80629B1/en not_active IP Right Cessation
- 1993-06-28 AU AU41587/93A patent/AU673525B2/en not_active Expired
- 1993-06-28 HU HU9301885A patent/HU219262B/hu unknown
- 1993-06-30 FI FI933002A patent/FI111650B/fi not_active IP Right Cessation
- 1993-07-01 NO NO932408A patent/NO308617B1/no not_active IP Right Cessation
- 1993-07-01 PL PL93299542A patent/PL175639B1/pl unknown
- 1993-07-02 CZ CZ931343A patent/CZ284492B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1993-07-02 NZ NZ248057A patent/NZ248057A/en not_active IP Right Cessation
- 1993-07-05 RO RO93-00947A patent/RO115175B1/ro unknown
- 1993-07-05 CA CA002099856A patent/CA2099856C/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-07-06 RU RU93049638A patent/RU2126446C1/ru active
- 1993-07-06 SK SK658-99A patent/SK280682B6/sk unknown
- 1993-07-06 SK SK712-93A patent/SK280681B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1993-07-06 JP JP5220408A patent/JP2916350B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-04-28 US US08/430,264 patent/US5494664A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-05-31 US US08/455,562 patent/US5603930A/en not_active Expired - Lifetime
-
1997
- 1997-07-23 GR GR970401865T patent/GR3024219T3/el unknown
- 1997-08-07 HK HK97101643A patent/HK1000143A1/xx not_active IP Right Cessation
-
1998
- 1998-06-16 UA UA98063145A patent/UA42092C2/uk unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL175639B1 (pl) | Szczep bakterii kwasu mlekowego i kompozycja składająca się ze szczepu bakterii kwasu mlekowego | |
CA2099855C (en) | Antigastritis agent | |
US7767430B2 (en) | Bifidobacteria preventing diarrhea caused by pathogenic bacteria | |
JP4176715B2 (ja) | プロバイオティクス菌株、その選択方法、その組成物、およびその使用 | |
EP1034787A1 (en) | Lactobacillus strains preventing diarrhea caused by pathogenic bacteria | |
Sarem-Damerdji et al. | In vitro colonization ability of human colon mucosa by exogenous Lactobacillus strains | |
ES2231908T3 (es) | Cepas novedosas de lactobacilos utiles en el tratamiento de trastornos del aparato digestivo. | |
EP1485463A2 (en) | Lactobacillus strains | |
SE469875C (sv) | Stam av tarmkoloniserande Lactobacillus samt komposition för profylax eller behandling av infektioner i magtarmkanalen | |
Hoda | Probiotics bacteria from Egyptian infants cause cholesterol removal in media and survive in yoghurt | |
CN117106628B (zh) | 一种具有免疫调节能力的嗜酸乳杆菌la15及其应用、产品与方法 | |
RU2491331C1 (ru) | Консорциум бифидобактерий и лактобацилл, используемый для приготовления бактерийных препаратов и биологически активных добавок к пище, предназначенных для коррекции микрофлоры желудочно-кишечного тракта детей в возрасте до 3-х лет, и способ его получения, биологически активная добавка к пище и бактериальный препарат для лечения дисбиотических состояний желудочно-кишечного тракта детей в возрасте до 3-х лет | |
RU2225438C2 (ru) | КОНСОРЦИУМ МИКРООРГАНИЗМОВ МВИ-4, СОСТОЯЩИЙ ИЗ Bifidobacterium bifidum B-2, Bifidobacterium infantis BI-7, Bifidobacterium longum BL-5, Bifidobacterium adolescentis MC-42, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КИСЛОМОЛОЧНЫХ ПРОДУКТОВ | |
Hassan | Evaluation Activity of S-Layer Proteins and Filtrate of Lactobacillus Spp. against Some Pathogenic Microorganisms In Vitro | |
RU2290436C2 (ru) | Штамм bifidobacterium lactis 676, используемый для приготовления кисломолочных лечебно-профилактических продуктов, ферментированных и неферментированных пищевых продуктов, биологически активных добавок, пробиотика и косметических средств |