PL164019B1 - Sposób wytwarzania nowych pochodnych fluoro-naftacenodionów PL PL - Google Patents
Sposób wytwarzania nowych pochodnych fluoro-naftacenodionów PL PLInfo
- Publication number
- PL164019B1 PL164019B1 PL90287728A PL28772890A PL164019B1 PL 164019 B1 PL164019 B1 PL 164019B1 PL 90287728 A PL90287728 A PL 90287728A PL 28772890 A PL28772890 A PL 28772890A PL 164019 B1 PL164019 B1 PL 164019B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- compound
- group
- hydrogen
- formula
- acetyl
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 17
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 15
- AQJVULIOQZDDOP-UHFFFAOYSA-N 3-fluorotetracene-1,2-dione Chemical class C1=CC=C2C=C(C=C3C(C=C(C(C3=O)=O)F)=C3)C3=CC2=C1 AQJVULIOQZDDOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 29
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 14
- -1 peroxide compound Chemical class 0.000 claims description 14
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 11
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 claims description 9
- PCLIMKBDDGJMGD-UHFFFAOYSA-N N-bromosuccinimide Chemical compound BrN1C(=O)CCC1=O PCLIMKBDDGJMGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 7
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims description 6
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 6
- FTVLMFQEYACZNP-UHFFFAOYSA-N trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate Chemical compound C[Si](C)(C)OS(=O)(=O)C(F)(F)F FTVLMFQEYACZNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 5
- UKWHYYKOEPRTIC-UHFFFAOYSA-N mercury(ii) oxide Chemical compound [Hg]=O UKWHYYKOEPRTIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 5
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 claims description 4
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims description 4
- 230000000269 nucleophilic effect Effects 0.000 claims description 4
- 125000000466 oxiranyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910021627 Tin(IV) chloride Inorganic materials 0.000 claims description 3
- XRGPFNGLRSIPSA-UHFFFAOYSA-N butyn-2-one Chemical compound CC(=O)C#C XRGPFNGLRSIPSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 3
- 239000012024 dehydrating agents Substances 0.000 claims description 3
- 125000003147 glycosyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910000474 mercury oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J tin(iv) chloride Chemical compound Cl[Sn](Cl)(Cl)Cl HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 3
- 125000004044 trifluoroacetyl group Chemical group FC(C(=O)*)(F)F 0.000 claims description 3
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 claims description 2
- CZKMPDNXOGQMFW-UHFFFAOYSA-N chloro(triethyl)germane Chemical compound CC[Ge](Cl)(CC)CC CZKMPDNXOGQMFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VRLDVERQJMEPIF-UHFFFAOYSA-N dbdmh Chemical compound CC1(C)N(Br)C(=O)N(Br)C1=O VRLDVERQJMEPIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 claims description 2
- KFDVPJUYSDEJTH-UHFFFAOYSA-N 4-ethenylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=NC=C1 KFDVPJUYSDEJTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000005997 bromomethyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 claims 2
- BSIDXUHWUKTRQL-UHFFFAOYSA-N nickel palladium Chemical class [Ni].[Pd] BSIDXUHWUKTRQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M perchlorate Inorganic materials [O-]Cl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000006735 epoxidation reaction Methods 0.000 claims 1
- QRUBYZBWAOOHSV-UHFFFAOYSA-M silver trifluoromethanesulfonate Chemical compound [Ag+].[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F QRUBYZBWAOOHSV-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract description 3
- 229940045799 anthracyclines and related substance Drugs 0.000 abstract description 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 abstract 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 32
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 31
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 19
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 10
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 10
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 10
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 8
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 7
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 7
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 7
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 6
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 6
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 6
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 5
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N Trichloro(2H)methane Chemical compound [2H]C(Cl)(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-MICDWDOJSA-N 0.000 description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 4
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HPKJGHVHQWJOOT-ZJOUEHCJSA-N N-[(2S)-3-cyclohexyl-1-oxo-1-({(2S)-1-oxo-3-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]propan-2-yl}amino)propan-2-yl]-1H-indole-2-carboxamide Chemical compound C1C(CCCC1)C[C@H](NC(=O)C=1NC2=CC=CC=C2C=1)C(=O)N[C@@H](C[C@H]1C(=O)NCC1)C=O HPKJGHVHQWJOOT-ZJOUEHCJSA-N 0.000 description 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 3
- AEULIVPVIDOLIN-UHFFFAOYSA-N cep-11981 Chemical compound C1=C2C3=C4CNC(=O)C4=C4C5=CN(C)N=C5CCC4=C3N(CC(C)C)C2=CC=C1NC1=NC=CC=N1 AEULIVPVIDOLIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 239000013058 crude material Substances 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JQSHBVHOMNKWFT-DTORHVGOSA-N varenicline Chemical compound C12=CC3=NC=CN=C3C=C2[C@H]2C[C@@H]1CNC2 JQSHBVHOMNKWFT-DTORHVGOSA-N 0.000 description 3
- SUMNXCKGGXNLEV-UHFFFAOYSA-N (3-chlorobenzoyl)oxy 3-chlorobenzenecarboperoxoate Chemical compound ClC1=CC=CC(C(=O)OOOC(=O)C=2C=C(Cl)C=CC=2)=C1 SUMNXCKGGXNLEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VUDZSIYXZUYWSC-DBRKOABJSA-N (4r)-1-[(2r,4r,5r)-3,3-difluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-4-hydroxy-1,3-diazinan-2-one Chemical compound FC1(F)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)N[C@H](O)CC1 VUDZSIYXZUYWSC-DBRKOABJSA-N 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 4-[[(3ar,5ar,5br,7ar,9s,11ar,11br,13as)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3a-[(5-methylpyridine-3-carbonyl)amino]-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3h-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid Chemical compound N([C@@]12CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@H]5C(C)(C)[C@@H](OC(=O)CC(C)(C)C(O)=O)CC[C@]5(C)[C@H]4CC[C@@H]3C1=C(C(C2)=O)C(C)C)C(=O)C1=CN=CC(C)=C1 QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 0.000 description 2
- LDIOUQIXNSSOGU-UHFFFAOYSA-N 8-(3-pentylamino)-2-methyl-3-(2-chloro-4-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-5h-cyclopenta[d]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine Chemical compound CC1=NN2C(NC(CC)CC)=C3CCCC3=NC2=C1C1=CC=C(OC)C=C1Cl LDIOUQIXNSSOGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 2
- 125000005336 allyloxy group Chemical group 0.000 description 2
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 2
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 2
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- SHAHPWSYJFYMRX-GDLCADMTSA-N (2S)-2-(4-{[(1R,2S)-2-hydroxycyclopentyl]methyl}phenyl)propanoic acid Chemical compound C1=CC([C@@H](C(O)=O)C)=CC=C1C[C@@H]1[C@@H](O)CCC1 SHAHPWSYJFYMRX-GDLCADMTSA-N 0.000 description 1
- KAFZOLYKKCWUBI-HPMAGDRPSA-N (2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-1-[(2s)-3-amino-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-(3-cyclohexylpropanoylamino)-4-methylpentanoyl]amino]-5-methylhexanoyl]amino]propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]butanediamide Chemical compound N([C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(C)C)C(=O)N[C@@H](CN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(N)=O)C(=O)CCC1CCCCC1 KAFZOLYKKCWUBI-HPMAGDRPSA-N 0.000 description 1
- LJIOTBMDLVHTBO-CUYJMHBOSA-N (2s)-2-amino-n-[(1r,2r)-1-cyano-2-[4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)sulfonylphenyl]phenyl]cyclopropyl]butanamide Chemical compound CC[C@H](N)C(=O)N[C@]1(C#N)C[C@@H]1C1=CC=C(C=2C=CC(=CC=2)S(=O)(=O)N2CCN(C)CC2)C=C1 LJIOTBMDLVHTBO-CUYJMHBOSA-N 0.000 description 1
- QFLWZFQWSBQYPS-AWRAUJHKSA-N (3S)-3-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[5-[(3aS,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-4-[1-bis(4-chlorophenoxy)phosphorylbutylamino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound CCCC(NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CCCCC1SC[C@@H]2NC(=O)N[C@H]12)C(C)C)P(=O)(Oc1ccc(Cl)cc1)Oc1ccc(Cl)cc1 QFLWZFQWSBQYPS-AWRAUJHKSA-N 0.000 description 1
- FRJJJAKBRKABFA-TYFAACHXSA-N (4r,6s)-6-[(e)-2-[6-chloro-4-(4-fluorophenyl)-2-propan-2-ylquinolin-3-yl]ethenyl]-4-hydroxyoxan-2-one Chemical compound C(\[C@H]1OC(=O)C[C@H](O)C1)=C/C=1C(C(C)C)=NC2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=C(F)C=C1 FRJJJAKBRKABFA-TYFAACHXSA-N 0.000 description 1
- IGVKWAAPMVVTFX-BUHFOSPRSA-N (e)-octadec-5-en-7,9-diynoic acid Chemical compound CCCCCCCCC#CC#C\C=C\CCCC(O)=O IGVKWAAPMVVTFX-BUHFOSPRSA-N 0.000 description 1
- DPRJPRMZJGWLHY-HNGSOEQISA-N (e,3r,5s)-7-[5-(4-fluorophenyl)-3-propan-2-yl-1-pyrazin-2-ylpyrazol-4-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid Chemical compound OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)/C=C/C=1C(C(C)C)=NN(C=2N=CC=NC=2)C=1C1=CC=C(F)C=C1 DPRJPRMZJGWLHY-HNGSOEQISA-N 0.000 description 1
- WXYYACUWOMKZQC-UHFFFAOYSA-N 1-benzyl-4-(4-propan-2-ylphenyl)-6-prop-2-ynoxyquinazolin-2-one Chemical compound C1=CC(C(C)C)=CC=C1C(C1=CC(OCC#C)=CC=C11)=NC(=O)N1CC1=CC=CC=C1 WXYYACUWOMKZQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFWWTQSJYNWQPT-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(bromomethyl)-1,4-dimethoxyanthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(OC)=C(CBr)C(CBr)=C2OC DFWWTQSJYNWQPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VDLQQJXVWFQAQS-UHFFFAOYSA-N 4-ethenylpyridine hypobromous acid Chemical compound BrO.C(=C)C1=CC=NC=C1 VDLQQJXVWFQAQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STQGQHZAVUOBTE-UHFFFAOYSA-N 7-Cyan-hept-2t-en-4,6-diinsaeure Natural products C1=2C(O)=C3C(=O)C=4C(OC)=CC=CC=4C(=O)C3=C(O)C=2CC(O)(C(C)=O)CC1OC1CC(N)C(O)C(C)O1 STQGQHZAVUOBTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBWNDBNSJFCLBZ-UHFFFAOYSA-N 7-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-3h-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidine-4-thione Chemical compound N1=CNC(=S)C2=C1SC1=C2CCC(C)C1 RBWNDBNSJFCLBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSHDLULZOYYCEP-UHFFFAOYSA-N 8-acetyl-6,11-dimethoxy-7,10-dihydrotetracene-5,12-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(OC)=C1CC(C(C)=O)=CCC1=C2OC YSHDLULZOYYCEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSZACGWZQSMMBK-UHFFFAOYSA-N 9-acetyl-8-fluoro-6,7,9,11-tetrahydroxy-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C(O)=C1CC(C(=O)C)(O)C(F)C(O)C1=C2O PSZACGWZQSMMBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QUMCIHKVKQYNPA-RUZDIDTESA-N C1(CCCCC1)CN1[C@@H](C=2N(C=3C=NC(=NC1=3)NC1=C(C=C(C(=O)NC3CCN(CC3)C)C=C1)OC)C(=NN=2)C)CC Chemical compound C1(CCCCC1)CN1[C@@H](C=2N(C=3C=NC(=NC1=3)NC1=C(C=C(C(=O)NC3CCN(CC3)C)C=C1)OC)C(=NN=2)C)CC QUMCIHKVKQYNPA-RUZDIDTESA-N 0.000 description 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZYWCYJVHRLUCT-VABKMULXSA-N N-benzyloxycarbonyl-L-leucyl-L-leucyl-L-leucinal Chemical compound CC(C)C[C@@H](C=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)OCC1=CC=CC=C1 TZYWCYJVHRLUCT-VABKMULXSA-N 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 238000005574 benzylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000031709 bromination Effects 0.000 description 1
- 238000005893 bromination reaction Methods 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 150000001719 carbohydrate derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- RBHJBMIOOPYDBQ-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide;propan-2-one Chemical compound O=C=O.CC(C)=O RBHJBMIOOPYDBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000973 chemotherapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 229960000975 daunorubicin Drugs 0.000 description 1
- STQGQHZAVUOBTE-VGBVRHCVSA-N daunorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(C)=O)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 STQGQHZAVUOBTE-VGBVRHCVSA-N 0.000 description 1
- 230000001335 demethylating effect Effects 0.000 description 1
- 230000017858 demethylation Effects 0.000 description 1
- 238000010520 demethylation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010511 deprotection reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 230000013595 glycosylation Effects 0.000 description 1
- 238000006206 glycosylation reaction Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 229940101209 mercuric oxide Drugs 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 150000002940 palladium Chemical class 0.000 description 1
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- GRJJQCWNZGRKAU-UHFFFAOYSA-N pyridin-1-ium;fluoride Chemical compound F.C1=CC=NC=C1 GRJJQCWNZGRKAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- LZPBKINTWROMEA-UHFFFAOYSA-N tetracene-5,12-dione Chemical compound C1=CC=C2C=C3C(=O)C4=CC=CC=C4C(=O)C3=CC2=C1 LZPBKINTWROMEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAQYAMRNWDIXMY-UHFFFAOYSA-N trichloroborane Chemical compound ClB(Cl)Cl FAQYAMRNWDIXMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M triflate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B35/00—Reactions without formation or introduction of functional groups containing hetero atoms, involving a change in the type of bonding between two carbon atoms already directly linked
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H15/00—Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
- C07H15/20—Carbocyclic rings
- C07H15/24—Condensed ring systems having three or more rings
- C07H15/252—Naphthacene radicals, e.g. daunomycins, adriamycins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
- C07C49/587—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring
- C07C49/703—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing hydroxy groups
- C07C49/747—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing hydroxy groups containing six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D303/00—Compounds containing three-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D303/02—Compounds containing oxirane rings
- C07D303/08—Compounds containing oxirane rings with hydrocarbon radicals, substituted by halogen atoms, nitro radicals or nitroso radicals
- C07D303/10—Compounds containing oxirane rings with hydrocarbon radicals, substituted by halogen atoms, nitro radicals or nitroso radicals in which the oxirane rings are condensed with a carbocyclic ring system having three or more relevant rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D317/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D317/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
- C07D317/10—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 not condensed with other rings
- C07D317/14—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 not condensed with other rings with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
- C07D317/26—Radicals substituted by doubly bound oxygen or sulfur atoms or by two such atoms singly bound to the same carbon atom
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Virology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Abstract
1. Sposób wytwarzania nowych pochodnych fluoro- n a f t a c e n i d i o n ó w o w z o r z e 1 , w k t ó r y m R 2 o z n a c z a a t o m wodoru, R 4 oznacza atom wodoru, a R5 oznacza grupe hydroksylowa lub R4 oznacza grupe hydroksylowa, a R5 oznacza atom wodoru lub F4 i R5 oznaczaja atom wodoru, znamienny tym, ze a) cyklizuje sie 1,4-di- metoksy-2,3-bis(bromometylo)-antrachinon z 3-butyn- 2-onem w obecnosci lub bez katalizatora, b) epoksyduje sie zwiazkiem nadtlenkowym, c) otwiera sie pierscien oksiranowy nukleofilowym zwiazkiem fluoru, d) odme- tylowuje sie fenolowe grupy hydroksylowe i zabezpiecza sie lancuch acetylowy, e) bromuje sie naftacenodion w pozycji 4 bromem lub innym srodkiem bromujacym, takim jak N-bromosukcynimid, 1,3-dibromo-5,5-dimetylo- hydantoina lub poli (nadbromek bromohydratu 4-winylo- pirydyny) naniesiony na polimer, po czym zastepuje sie brom grupa hydroksylowa 1 odblokowuje sie grupe acety- lowa, f) wytworzony zwiazek o wzorze 11, w którym R2 ma wyzej podane znaczenie, glikozyluje sie za pomoca odpowiednio zabezpieczonej pochodnej glikozylowej w obecnosci srodków kondensujacych,. . . WZÓR 1 PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania nowych pochodnych fluoro-naftacenodionów o wzorze 1, w którym R2 oznacza atom wodoru lub grupę metoksylową, R4 oznacza atom wodoru, a R5 oznacza grupę hydroksylową lub R4 oznacza grupę hydroksylową, a R5 oznacza atom wodoru lub R4 i R5 oznaczają atomy wodoru.
Pochodne o wzorze 1, które należą do antracyklin są przydatne jako związki chemoterapeutyczne, zwłaszcza z uwagi na ich działanie przeciwnowotworowe i przeciwwirusowe, i mogą być stosowane do wytwarzania środków farmaceutycznych o działaniu przeciwnowotworowym i przeciwwirusowym.
164 019
Sposobem według wynalazku przeprowadza się kolejno następujące reakcje: a) cyklizuje się odpowiednio podstawiony 1,4-dimetoksy-2,3-bis(t>romometylo;)antrachinon o wzorze 3, w którym R2 oznacza wodór lub grupę metoksylową, z 3-butyn-2-onem w obecności lub bez katalizatora, b) epoksyduje się związkiem nadtlenkowym, c) otwiera się pierścień oksiranowy nukleofilowym związkiem fluoru, d) odmetylowuje się fenolowe grupy hydroksylowe i zabezpiecza się łańcuch acetylowy, e) bromuje się naftacenodion w pozycji 4 bromem lub innym środkiem bromującym, takim jak N-bromosukcynimid, 1,3-dibromo-5,5-dimetylohydantoina lub poli (nadbromek bromohydratu 4-winylopirydyny) naniesiony na polimer, po czym zastępuje się brom grupą hydroksylową i odblokowuje się grupę acetylową, f) wytworzony związek o wzorze 11, w którym R2 ma wyżej określone znaczenie, glikozyluje się za pomocą odpowiednio zabezpieczonej pochodnej glikozylowej w obecności środków kondensujących, takich jak trifluorometanosulfonian lub nadchloran srebra, mieszaniny tlenku i bromku rtęci, trifluorometanosulfonian trimetylosililu albo kwasów takich jak kwas p-toluenosulfonowy lub kwasów Lewisa takich jak trihalogenek boru, tetrachlorek cyny lub związki chemiczne o równoważnych właściwościach z dodatkiem lub bez odpowiedniego środka odwadniającego, g) usuwa się grupy zabezpieczające za pomocą środków zasadowych jeżeli grupą zabezpieczającą jest trifluoroacetyl lub za pomocą kompleksów niklu i palladu, jeżeli grupą zabezpieczającą jest alliloksykarbonyl.
Na schemacie 1, na którym R2 oznacza atom wodoru (wersja a), lub grupę alkoksylową (wersja b) przedstawiona jest synteza podstawionych naftacenodionów, które stanowią aglikony dla antracyklin.
Związek o wzorze 3 wytwarza się w sposób opisany przez F. A. J. Kerdesky'ego, R. D. Ardecky'ego, N. V. Laksmikhntjama i M. P. Cave w J. Am. Chem. Soc., 1981,103,1992-1996 lub w pracy R. J. Ardecky'ego, D. Dominguer i M. P. Cavy w j. Org. Chem. 1982, 47, 409-412.
W celu uzyskania półproduktów o wzorze 5 stosuje się wariant metody Kerdesky'ego i innych (F. A. J. kerdesky, R. D. Ardecky, M. V. Lakshikantham i M. P. Cave, J. Am. Chem. Soc., 1981, 103, 1992-1996): cyklizację przeprowadza się w reakcji 3-butyn-2-onu z 1,4-dimetoksy-2,3bis(bromometylo)-antrachinonem, który w tych konkretnych warunkach reakcji działa jako dien. Naftacenodion utlenia się następnie przy wiązaniu podwójnym 2,3 (półprodukt o wzorze 6) za pomocą peroksykwasu w odpowiednim rozpuszczalniku.
W celu otrzymania półproduktu o wzorze 7 pierścień oksiranowy otwiera się nukleofilowym związkiem fluoru, np, stosując odczynnik Olaha.
Odmetylowanie fenolowych grup hydroksylowych w celu otrzymania półproduktu o wzorze 8 przeprowadza się prawie z ilościową wydajnością stosują odpowiedni kwas Lewisa, taki jak np. trichlorek boru.
Wprowadzenie grupy hydroksylowej w celu wytworzenia związku o wzorze 10, przeprowadza się przez jednostopniowe benzylowanie i zastąpienie bromu w ketalu dietylenowym o wzorze 9. Bromowanie prowadzi się odpowiednimi środkami bromującymi, np. bromem lub N-bromosukcynimidem, w odpowiednim rozpuszczalniku w obecności lub bez inicjatorów rodnikowych, takich jak światło lub azobisizobutyronitryl.
Glikozylowanie związku 11 w celu uzyskania związków o wzorze ogólnym 2, w którym R2 mają wyżej podane znaczenie, a R3 oznacza resztę glikozydową przeprowadza się sposobami opisanymi w literaturze, w reakcji wymienionych półproduktów z odpowiednią zablokowaną pochodną węglowodanową, zawierającą w pozycji 1 grupę funkcyjną zdolną w odpowiednich warunkach do wytworzenia wystarczająco stabilizowanego karbokationu, co umożliwia kondensację z benzylową grupą hydroksylową naftacenodionu i powstanie wiązania glikozydowego. Do typowych przykładowych odczynników węglowodanowych należą 3-N-trifluoroacetylo-1,4-bis-(0p-nitrobenzoilo)-daunozamina, 3-N-{aUiiolk>y)karbonyloamino-1-(0-p-nitrobenzoilo)-4-0-/(alliloksy)karbonylo/-daunozamina, 3-N-trifluoroacetylo-1,4-bis(0-p-nitrobenzoilo)-akozamina, 3-N-/(aUiloksy}-karbonylo/amino-1-(0-p-nitrobenzoilo)-4)-/(alllioksy)kaΓbonylo/-akozamina, 3-N-trifluoroacetylo-1-0-p-nitrobenzoilo-4-dezoksydauzamina, 3-N-/(aUiloksy)karbony)o/amino-1-(0-p-nitrobenzoilo)-4-dezoksydaunozamina lub 3,4-ditrifluoroacetylo- 1-chloro-daunoramina, 3,4-di-trifluoroacetylo-1-chioroakozamina, 3-N-/(aililoksy)karbony)o/-4-0-/(aililoksy)karbony)o/-l-chlorodaunozamina, 3-N-(alllioksy)karbonylo/-4-0-/(alllloksy)karbony)o/-i-chloroakozamina lub odpowiednie pochodne 4^deoksy.
164 019
Jako grupy blokujące cukrowe grupy alkoholowe wykorzystywać można pochodne trimetylosililowe, podczas gdy ich pozycje 1 można aktywować jako 1-bromo, 1-ffuoro-, 1-trifluorometylo1-acetoksy lub 1,2-glikalo.
Jako środki kondensujące w reakcji między reagentem węglowodanowym i półproduktem o wzorze 11 stosować można sole takie jak trifluorometanosulfonian srebra lub nadchloran srebra, mieszaniny tlenku i bromku rtęciowego, trifluorometanosulfonian trimetylosililu, kwasy takie jak kwas p-toluenosulfonowy albo kwasy Lewisa takie jak trihalogenek boru, tetrachlorek cyny lub związki chemiczne o równoważnych właściwościach. Do stosowanych rozpuszczalników należą zasadniczo rozpuszczalniki chlorowane takie jak chlorek metylenu, węglowodory takie jak benzen lub toluen, etery takie jak tetrahydrofuran, albo ich mieszaniny jeden z drugim i/lub z innymi rozpuszczalnikami takimi jak dimetyloformamid, z dodatkiem lub bez zasad organicznych takich jak pirydyna, kolidynina lub inne równoważne związki.
Grupy blokujące w reszcie węglowodanowej usuwa się za pomocą odpowiednich zasadowych reagentów, sposobami znanymi w literaturze. W przypadku pochodnych alliloksykarbonylowych grupy takie usuwa się sposobem opisanym w pracy P.D. Jeffrey i S. M. McCombie, J. Org. Chem., 47(3), 587-590 (1982) lub jak to opisano w J. Org. Chem., 38, 3233 (1973) lub Tetrahedron Lett., 30, 3773 (1989).
Następujące przykłady ilustrują wynalazek, przy czym przykłady I-XIV dotyczą wytwarzania związków pośrednich.
Przykład I. 2-acetylo-5,12-dimetoksy-l,4-dihydro-6,11-naftacenodion (związek 5a) g (193 mmole) NaJ rozpuszcza się w atmosferze azotu w mieszaninie 50 ml dimetyloacetamidu i 10 ml dioksanu. Rozpuszczanie jest ezgotermiczne; gdy temperatura spadnie do 40°, dodaje się w jednej porcji 6,6 g (97 mmoli) butynonu o wzorze 4. Temperaturę mieszaniny doprowadza się do 65° i w ciągu 1 godziny wkrapla się roztwór składający się z 5 g (11 mmoli) związku o wzorze 3, w którym R2 oznacza wodór i 100 ml dimetyloacetamidu, utrzymując temperaturę na poziomie zbliżonym do wielkości wyjściowej. Po zakończeniu wkraplania mieszanie kontynuuje się w temperaturze 65-70°C jeszcze przez godzinę, po czym mieszaninę chłodzi się i wylewa do 600 ml wody. Wytrąconą substancję stałą odsącza się, dokładnie przemywa wodą i suszy pod zmniejszonym ciśnieniem nad F2O5, uzyskując 3,85 g związku 5a; temperatura topnienia 209-213°C. 1HNMR, δ: 2,40 (s, 3H), 3,60-3,80 (m, 4H), 3,91 (s, 3H), 3,92 (s, 3H), 7,00-7,10 (m, 1H), 7,64-7,76 (m, 2H), 8,10-8,22 (m, 2H). MS, m/z (X): 362 (M+, 100), 360 (91), 347 (27) 344 (14), 331 (49), 320 (30), 319 (60). TLC (chromatografia cienkowarstowa): n-heksan/THF (tetrahydrofuran) 2:1 Rf = 0,33.
, Przykładu. (2RS, 3RS)-2-acetylo-5,7,12--rimetoksy-1,4-ddiydro-6,11-naftacenodion (związek 5b) g (193 mmole) NaJ rozpuszcza się w atmosferze azotu w mieszaninie 50 ml dimetyloacetamidu i 10 ml dioksanu. Rozpuszczanie jest ezgotermiczne: gdy temperatura spadnie do 40°, w jednej porcji dodaje się 6,6 g (97 mmoli) butynonu o wzorze 4. Temperaturę mieszaniny doprowadza się do 65° i w ciągu 1 godziny wkrapla się roztwór składający się z 5,3 g (11 mmoli) związku o wzorze 3, w którym R2 oznacza grupę metoksylową i 100 ml dimetyloacetamidu utrzymując temperaturę na poziomie zbliżonym do wielkości wyjściowej. Po zakończeniu wkraplania mieszanie kontynuuje się w temperaturze 65-70°C jeszcze przez godzinę, po czym mieszaninę chłodzi się i wylewa do 600 ml wody. Wytrąconą substancję stałą odsącza się, dokładnie przemywa wodą i suszy pod zmniejszonym ciśnieniem nad P2O5, uzyskując 3,9 g surowego materiału. Produkt 5b oddziela się chromatograficznie w kolumnie z krzemionką, z eluowaniem układem n-heksan/THF 2:1. Uzyskuje się 1,9 g czystego produktu. MS, m/z (%) 392 (M+, 100). TLC: n-heksan/THF 2:1 Rf = 0,3.
Przykład III. (2RS, 3RS)-2-acetylo-2,3-epoksy-5,1 2-dimetoksy-1,2,3,4-tetrahydro-6,11naftacenodion (związek 6a)
3,0 g (8,3 mmola) związku 5a i 18g 55%o bezwodnika m-chloronadbenzoesowego (mCPBA) (57 mmoli) ogrzewa się we wrzeniu w atmosferze azotu w 400 ml chloroformu przez 7 godzin. Mieszaninę reakcyjną po schłodzeniu do temperatury pokojowej zadaje się 10%o roztworem wodorosiarczynu sodowego (2:100 ml), następnie 5% wodorowęglanem sodowym (3:100 ml), a na koniec wodą. Fazę organiczną suszy się nad siarczanem sodowym, po czym rozpuszczalnik odparowuje się. Surowy produkt reakcji oczyszcza się zawieszając go we wrzącym tetrachlorku węgla, po czym chłodzi się i sączy. Osad przemywa się tym samym rozpuszczalnikiem uzyskując 850 mg związku 6a
164 019 o czystości 90% (wydajność 30%). Temperatura topnienia 241-245°C (rozkład). 1H NMR, δ: 2,16 (s, 3H), 3,00-3,09,3,55-4,10 (m, 5H), 3,88 (s, 3H), 3,89 (s, 3H), 7,65-7,80 (m, 2H). MS, m/z (%): 378 (M+, 70), 347 (26), 346 (41), 335 (61), 291 (50), 189 (59), 176 (68), 165 (100).
Przykład IV. (2RS, 3RS)-2-acetylo-2,3-epoksy-5,7,12-trimetoksy-.1,2,3,4--etrahydro-6,11naftacenodion (związek 6b)
1,9 g (4 mmola) związku 5b i 8,7 g 55% bezwodnika m-chloronadbenzoesowego (mCPBA) (27,5 mmoli) ogrzewa się we wrzeniu w atmosferze azotu w 250 ml chloroformu przez 7 godzin. Mieszaninę reakcyjną po schłodzeniu do temperatury pokojowej zadaje się 10% roztworem wodorosiarczynu sodowego (2 X 100 ml), następnie 5% wodorowęglanem sodowym (3 X 100 ml), a na koniec wodą. Fazę organiczną suszy się nad siarczanem sodowym, po czym rozpuszczalnik odparowuje się. Surowy produkt reakcji oczyszcza się zawieszając go we wrzącym tetrachlorku węgla, po czym chłodzi się i sączy. Osad przemywa się tym samym rozpuszczalnikiem uzyskując 600 mg związku 6b o czystości 90% MS, m/z (%); 408 (M+, 80).
Przykład V.((2RS,3SR)-2-acetylo-2-hydroksy-3-fluoro-5,12-<limetoksy-1,2,3,4-tetrahydro6,11-naftacenodion (związek 7a)
1,4 g (3,7 mmoli) związku 6a i 50 ml 70% HF/pirydyna wprowadza się do kolby polietylenowej i prowadzi się reakcję przez 24 godziny w temperaturze pokojowej, w atmosferze azotu. Mieszaninę reakcyjną wylewa się do 600 ml lodu z intensywnym mieszaniem, po czym wytrącony osad odsącza się i przemywa kilka razy wodą. Surowy materiał suszy się pod zmniejszonym ciśnieniem nad P2 O5 i zawiesza się w 100 ml wrzącego acetonu. Zawiesinę pozostawia się do ostygnięcia, a następnie sączy się, po czym osad przemywa się niewielką ilością acetonu uzyskując 880 mg związku 7a. Temperatura topnienia 241-245°C (rozkład) (wydajność 60%). 1H NMR, δ: 2,49 (d, Jhf = 2,6 Hz, 3H), 2,90-3,45 (m, 4H), 3,90 (s, 3H), 3,92 (s, 3H), 4,25 (s, 1H, OH), 4,76 (dt, 2Jhf = 49,6 Hz, 3Jhf poz. = 2,6 Hz), 7,65-7,80 (m, 2H), 8,10-8,25 (m, 2H). MS, m/z (%): 398 (M+, 100), 380 (12), 355 (36), 335 (30), 291 (47).
Przykład VI. (2RS, 3SR)-2-acetylo-2-hycdOksy-3-fluoro-5,7,12-trimetoksy-1,2,3,4-tetrahydro-6,11-naftacenodion (związek 7b).
g (2,5 mmoli) związku 6b i 30 ml 70% HF/pirydyna wprowadza się do kolby polietylenowej i prowadzi się reakcję przez 24 godziny w temperaturze pokojowej, w atmosferze azotu. Mieszaninę reakcyjną wylewa się do 300 ml lodu z intensywnym mieszaniem, po czym wytrącony osad odsącza się i przemywa kilka razy wodą. Surowy materiał suszy się pod zmniejszonym ciśnieniem nad P2 O5 i zawiesza się w 50 ml wrzącego acetonu. Zawiesinę pozostawia się do ostygnięcia, a następnie sączy się, po czym osad przemywa się niewielką ilością acetonu uzyskując 600 mg związku 7b. MS, m/z (%): 428 (M+, 100).
Przykład VlI. (2RS, 3SR)-2-acetylo-2,5,12--^701(^5^3-1^0^-1,2,3,446^1^01^6,11naftacenodion (związek 8a).
mg (0,21 mmola) związku 7a zawiesza się w atmosferze azotu w 15 ml bezwodnego chlorku metylenu, po czym, po schłodzeniu do temperatury -65°C w łaźni z acetonu i suchego lodu dodaje się w ciągu 5 minut 3 ml 1M roztworu trichlorku boru (3 mmola) w chlorku metylenu. Mieszaninę miesza się jeszcze przez 30 minut w temperaturze -65°C, po czym powoli dodaje się 4 ml metanolu i pozostawia się mieszaninę do ogrzania się do temperatury pokojowej. W wyniku odparowania rozpuszczalnika uzyskuje się 79 mg (100%) związku 8a. Temperatura topnienia 247-253°C. 1HNMR, (DMSO, dimttylosul1otltntk), δ:2,35 (s, 3H), 2,85-3,25 (m, 4H), 5,26 (d, br, Jhi = 47,6 Hz), 6,34 (s, br, 1H, OH), 7,85-8,00 (m, 2H), 8,15-8,30 (m, 2H), 13,24 (s, 1H), 13,28 (s, 1H). MS, m/z(%): 370 (M+, 24), 352 (55), 332 (63) 327 (33), 307 (100), 187 (80).
Przykład VlII. (2RS, 3SR)-2-acetylo-2,5,12--rihyckoksy-3-1^005-74^6^^87-1,2,3,4^^hydrot6,11tnaftactnodion (związek 8b).
mg (0,21 mmola) związku 7b zawiesza się w atmosferze azotu w 15 ml bezwodnego chlorku metylenu, po czym, po schłodzeniu do temperatury -65°C w łaźni z acetonu i suchego lodu dodaje się w ciągu 5 minut 3 ml 1M roztworu trichlorku boru (3 mmole) w chlorku metylenu. Mieszaninę miesza się jeszcze przez 30 minut w temperaturze -65°C, po czym powoli dodaje się 4 ml metanolu i pozostawia się mieszaninę do ogrzania się do temperatury pokojowej. W wyniku odparowania rozpuszczalnika uzyskuje się 84 mg (100%) związku 8b MS, m/z (%): 400 (M+, 35). 1H NMR, (CDCh) δ: 235 (d, 3H), 2,90-3,40 (m, 4H), 4,05 (9, 3H), 4,77 (br, dt, 1H, J = 49 Hz), 7,35 (d, 1H, J = 8,1 Hz), 7,73 (t, 1H, J = 8Hz), 8,00 HF (d, 1H, J = 8Hz), 13,38 (s, 1H), 13,74 (s, 1H).
164 019
Przykład IX. (2RS, 3SR)-(;^-^r^<^t^;^l<^^1,3-dioksolanyl-2-ilo)-2,5,12^1trihydroksy-3-fluoro1,2,3,4-tetrahydro-6,11-naftacenodion (związek 9a).
Następujące składniki dodaje się do 250 ml kolby z nasadką Deana-Starka w celu prowadzenia reakcji w temperaturze wrzenia: 320 mg (0,86 mmola) związku 8a oraz 7,77 g (7 ml, 124 mmola) glikolu etylenowego w 100 ml benzenu, w obecności 70 mg (0,4 mmola) kwasu p-toluenosulfonowego, usuwając z mieszaniny reakcyjnej azeotrop w miarę oddestylowania. Na koniec rozpuszczalnik odparowuje się do małej objętości, a uzyskaną substancję stałą odsącza i przemywa kolejno benzenem, etanolem, wodą. 5% roztworem wodorowęglanu sodowego w wodzie i ponownie wodą. Na koniec osad suszy się pod zmniejszonym ciśnieniem w temperaturze 80°C uzyskując 283 g (0,68 mmola) związku 9a. Temperatura topnienia 237-240°C. Wydajność 79,1%. Temperatura topnienia 239-241°C (toluen). TLC (CCL/aceton 2:1) Rf = 0,54.
Przykład X. (2RS, 3SR)-2-(2-metylo-l,3-dioksolanyl-2-ilo)-2,5,.12-trihydroksy-3-fluoro-7metoksy-1,2,3,4-tetrahydro-6,11-naftacenodion (związek 9b).
Następujące składniki dodaje się do 250 ml kolby z nasadką Deana-Starka w celu prowadzenia reakcji w temperaturze wrzenia: 350 mg (0,88 mmola) związku 8b oraz 7,77 g (7 ml, 124 mmole) glikolu etylenowego w 100 ml benzenu, w obecności 70 mg (0,4 mmola) kwasu p-toluenosulfonowego, usuwając z mieszaniny reakcyjnej azeotrop w miarę oddestylowania. Na koniec rozpuszczalnik odparowuje się do małej objętości, a uzyskaną substancję stałą odsącza i przemywa kolejno benzenem, etanolem, wodą, 5% roztworem wodorowęglanu sodowego w wodzie i ponownie wodą. Na koniec osad suszy się pod zmniejszonym ciśnieniem w temperaturze 80°C uzyskując 310 g (0,68 mmola) związku 9a. TLC:CCU/AcOET 2:1 R, = 0,5 1H NMR, (CDCla) δ: 1,49 (d, 3H), 2,90-3,45 (m, 4H), 3,90-4,20 (m, nakładające się nas, 7H), 5,12 (szeroki dt, 1H 2Jhf = 47,5 Hz), 7,36 (d, 1H, J = 8,1 Hz), 7,73 (r, 1H, J = 8,0 Hz), 8,04 (d, 1H, J = 8,0 Hz), 13,40 (s, 1H), 13,66 (s, 1H).
Przykład Xl. (2-/2-metylo-1,3-dioksolanyl-2-ilol-2,4,5,12-teerahydroksy-3-fluoro-1,2,3,4tetrahydro-6,11-naftacenodion (związek 10a).
880 mg związku 9a zawiesza się w 200 ml tetrachlorku węgla w atmosferze azotu, wraz z 880 mg węglanu potasowego. Dodaje się roztwór 500 mg bromu w 20 ml tetrachlorku węgla. Naświetlając lampą 500 W doprowadza się mieszaninę do łagodnego wrzenia. Po około 5 minutach produkt rozpuszcza się. Reakcję zatrzymuje się po 1 godzinie. Mieszaninę rozcieńcza się 200 ml chloroformu i przemywa się najpierw wodorowęglanem, a następnie wodą. Osusza się ją następnie nad siarczanem sodowym, po czym rozpuszczalnik odparowuje się. Pozostałość chromatografuje się na krzemionce z eluowaniem najpierw mieszaniną tetrachlorek węgla/octan etylu 3:1 w celu oddzielenia reszty substancji wyjściowej oraz produktów ubocznych. Następnie eluuje sieją octanem etylu uzyskując 300 mg związku 10a. 1H-NMR,Ó: 1,53(d,5JHF = 2,2 Hz, 3H), 2,95(d, 44hf = 2,2 Hz, 1H, OH 2), 3,02 (Hmx, część B widma ABMX, 2Jhh — 18 8 Hz, Jhf = 2,6 Hz), 3,26 (Hieq, część A widma ABMX, 2Jhh = 18,8 Hz, Jhh = 0,6 Hz, 4Jhf = 2,7 Hz), 4,02-4,18 (m, 4H), 3,70 (d, 3Jhh = 10,3 Hz, 1H, OH4), 5,17 (ddd, 3Jhh = 10,3 Hz = 3Jhh = 2,3, 3Jhf= 14,1 Hz, 1H), 5,18 (ddd, Jhf = 45,6 Hz, 3Jhh = 2,3 Hz, 4Jhh = 0,6 Hz, 1^,7,80-7,90(1^2^,8,30-8,43^,2¾ 13,41 (s, 1H), 13,63(s, 1H).
Przykład XII. (2RS, 3SR, 4RS)-2-(2-metylo-1,3-dioksolanyl-2-ilolt2,4,5,12-tetrahydroksy3-fluoro-7-metoksy-1,2,3,4-tetrahydro-6,11-naftacenodion (związek 10b).
980 mg związku 9b zawiesza się w 200 ml tetrachlorku węgla w atmosferze azotu, wraz z 880 mg węglanu potasowego. Dodaje się roztwór 500 mg bromu w 20 ml tetrachlorku węgla. Naświetlając lampą 500 W doprowadza się mieszaninę do łagodnego wrzenia. Po około 5 minutach produkt rozpuszcza się. Reakcję zatrzymuje się po 1 godzinie. Mieszaninę rozcieńcza się 200 ml chloroformu i przemywa się najpierw wodorowęglanem, a następnie wodą. Osusza się ją następnie nad siarczanem sodowym, po czym rozpuszczalnik odparowuje się. Pozostałość chromatografuje się na krzemionce z eluowaniem najpierw mieszaniną tetrachlorek węgla/octan etylu 3:1 w celu oddzielenia reszty substancji wyjściowej oraz produktów ubocznych. Następnie eluuje się ją octanem etylu uzyskując 330 mg związku 10b. 1H NMR CDCl3 δ (między innymi): 4,05 (s, 3H), 5,18 (ddd, J = 2,3,9,6,13,7 1H), 5,18 (dd, J = 2,4,45,7,1H), 4,07-4,19 (m, 4H), 3,70 (d, J = 9,6, OH, 1H).
164 019 Ί
Przykład XIII. (2RS, 3SR, 4RS)-2-acetylo-2,4,5,12-tetrahydroksy-3-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-6,11-naftacenodion (związek 11a).
mg (0,19 mmola) związku 10a rozpuszcza się w atmosferze azotu w 5 ml bezwodnego CH 2CI2 i uzyskany roztwór chłodzi do temperatury 0°C. Następnie dodaje się 5 ml (5 mmoli) 1M roztworu BCh w CH2O2 i łaźnię z lodem usuwa się. Mieszaninę miesza się w temperaturze pokojowej przez 2 dni, po czym dodaje się ostrożnie 15 ml wody i po rozcieńczeniu 20 ml CH 2O2 mieszaninę przemywa się wodą (3 X 20 ml). Fazę organiczną suszy się nad siarczanem sodowym, rozpuszczalnik odparowuje się, a surowy produkt oczyszcza się metodą chromatografii w kolumnie z krzemionką (eluent: CHCh/aceton 4:1). Uzyskuje się 40 mg związku 11a (wydajność 50%). 1H-NMR δ: 2,54 (d, 5Jhf = 2,2 Hz, 3H), 3,18 (H,ax, 2Jhh= 18,5 Hz, 4Jhf = 2,4 Hz), 3,3 (H,eq, 2Jhf= 18,5 Hz, 4Jhf = 3,1 Hz), 3,65 (bd, 4Jhf = 2,9 Hz, 1H, OH2), 4,6 (bs, 1H, OH4), 4,98 (dd, + 2Jhf = 46,2 Hz, JHHapp = 2,2 Hz, 1H), 5,18 (bd, 3Jhf = 13 Hz, 1H), 7,80-7,90 (m, 2H), 8,20-8,43 (m, 2H), 13,29 (s, 1H), 13,53 (s, 1H).
Przykład XIV. (2RS, 3SR, 4RS)t2-acetylo-2,4,5,1--tetrahydrok:syt3-Πuorot7-metoksy1,2,3,4-tetrahydro-6,1^^^^irtacenodion (związek 11b).
mg (0,19 mmola) związku 10b rozpuszcza się w atmosferze azotu w 5 ml bezwodnego CH 2O2 i uzyskany roztwór chłodzi się do temperatury 0°C. Następnie dodaje się 5 ml (5 mmoli) 1M roztworu BCh w CH2CI2 i łaźnię z lodem usuwa się. Mieszaninę miesza się w temperaturze pokojowej przez 2 dni, po czym dodaje się ostrożnie (15 ml wody i po rozcieńczeniu 20 ml CH2CI2 mieszaninę przemywa się wodą 3X20 ml). Fazę organiczną suszy się nad siarczanem sodowym, rozpuszczalnik odparowuje się, a surowy produkt oczyszcza się metodą chromatografii w kolumnie z krzemionką (eluent: CHCh/aceton 4:1). Uzyskuje się 50 mg związku 11b. MS, m/z, (%); 4,16 (M+, 100), 398 (5,M-18). Ή NMR (CDCla) δ:2,50 (d, J = 2,2, 3H), 3,05-3,35 (m, 4H), 3,80-3,90 (br, 1H, OH), 4,09 (s, 3H), 4,61 (br s, 1H, OH), 4,87 (dd, J = 2,3,46,0,1H), 5,10-5,30 (brd, 1H), 7,39 (dd, J= 1.0,8,4, 1H), 7,78 (t, J = 8,4), 6,01 (dd, J = 8,4, 1.0, 1H), 13,28 (s, 1H), 13,93 (s, 1H).
Przykład XV. 4-demetoksy-8S-fuorodaunomycyna.
142 mg (-)-N-3-tfuoroacetylo-1,4-bis(Otptnitrobenzoilo'}-1tdaunozammy zawiesza się w roztworze 45 mg związku 11a w 8,3 ml bezwodnego chlorku metylenu i 7 ml bezwodnego eteru, w atmosferze azotu, w obecności 600 mg granulowanych sit molekularnych 4A. Mieszaninę chłodzi się do temperatury 0°C i dodaje się 0,08 ml trifluorometanosulfonianu trimetylosililu. Po 3 godzinach mieszaninę reakcyjną zadaje się 50 ml octanu etylu i 100 ml nasyconego roztworu wodorowęglanu sodowego, a następnie fazę organiczną przemywa się roztworem chlorku sodowego. Po osuszeniu rozpuszczalnik odparowuje się, a pozostałość oczyszcza się metodą chromatograficzną na krzemionce, z eluowaniem układem chloroform/aceton 4:1. 1H NMR (CDCI3) δ: 2,50 (d, J = 2,2, 3H), 3,05-3,35 (m, 4H), 3,80-3,90 (br, 1H, OH), 4,09 (s, 3H), 4,61 (br s, 14, OH), 4,87 (dd, J = 2,3,46,0,1H), 5,10-5,30 (br d, 1H), 7,30 (dd, J = 1.0, 8,-4,1H), 7,78 (t, J = 8,4), 8.1 (dd, J = 8.4, 1.0, 1H), 13,28 (s, 1H), 13,93 (s, 1H).
Uzyskuje się 80 mg produktu, który rozpuszcza się w 0,6 ml chlorku metylenu i 37 ml metanolu. Roztwór chłodzi się do temperatury 0°C i w atmosferze azotu dodaje się 1,2ml 0,1M wodorotlenku sodowego. Roztwór miesza się przez 30 minut, po czym dodaje się lodowaty kwas octowy do momentu aż zabarwienie roztworu stanie się blado pomarańczowe. Dodaje się 60 ml octanu etylu i 60 ml roztworu chlorku sodowego. Fazę organiczną przemywa się jeszcze dwukrotnie roztworem chlorku sodowego, po czym osusza się i odparowuje. Pozostałość rozpuszcza się w 15 ml 0,1M wodorotlenku sodowego w temperaturze 0°C i miesza się przez 15 minut w atmosferze azotu. Doprowadza się pH roztworu do 8 za pomocą 5M HCl, po czym roztwór ekstrahuje się kilka razy chloroformem. Fazę organiczną przemywa się wodą, osusza się i zatęża pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość rozpuszcza się w niewielkiej ilości chloroformu z metanolem (9:1), dodaje się 0,25M HCl w metanolu do uzyskania pH 3,5, po czym dodaje się eter aż do wytrącenia chlorowodorku pożądanego produktu. TLC: (wolna zasada) Rf = 0,52 (CHCh/metanol/woda 13:6:1). 1H NMR (wolna zasada, CDCh) δ: 1,31 (d, J = 6,5, 3H), 1,6-1,8 (m, 2H), 2,46 (d, J = 1.3, 3H), 3,1-3,4 (m, 3H), 3,45 (br, s, 1H), 4,12 (9, J = 6,6, 1H), 4,96 (dd, J = 45,3, 2.5 1H), 5,10 (dd, J= 12.3, 2.4, 1H), 5,60 (br s, 1H), 7,80-7,90 (m, 2H), 8,20 8,43 (m, 2H).
164 019
Przykład XVI. S-fluoro-daunomycyna
142 mg (-)-3-N-fluoroacetylo-1,4-bis-(O-p-nitrobtnzoilo)-1-daunozaminy zawiesza się w roztworze 48 mg związku 11b w 8,3 ml chlorku metylenu i 7 ml bezwodnego eteru, w atmosferze azotu, w obecności 600 mg granulowanych sit molekularnych 4A. Mieszaninę chłodzi się do temperatury 0°C i dodaje się 0,08 ml trifluorometanosulfonianu trimetylosililu. Po 3 godzinach mieszaninę reakcyjną zadaje się 50 ml octanu etylu i 100 ml nasyconego roztworu wodorowęglanu sodowego, a następnie fazę organiczną przemywa się roztworem chlorku sodowego. Po osuszeniu rozpuszczalnik odparowuje się, a pozostałość oczyszcza się metodą chromatograficzną na krzemionce, z eluowaniem układem chlorform/aceton 4:1. Uzyskuje się 85 mg produktu, który rozpuszcza się w 0,6 ml chlorku metylenu i 37 ml metanolu. Roztwór chłodzi się do temperatury 0°C i w atmosferze azotu dodaje się 1,2 ml 0,1M wodorotlenku sodowego. Roztwór miesza się przez 30 minut, po czym dodaje się lodowaty kwas octowy do momentu aż zabarwienie roztworu stanie się blado pomarańczowe. Dodaje się 60 ml octanu etylu i 60 ml roztworu chlorku sodowego. Fazę organiczną przemywa się jeszcze dwukrotnie roztworem chlorku sodowego, po czym osusza się i odparowuje. Pozostałość rozpuszcza się w 15 ml 0,1 M wodorotlenku sodowego w temperaturze 0°C i miesza się przez 20 minut w atmosferze azotu, pH roztworu doprowadza się do 8 za pomocą 5M HCl, po czym roztwór ekstrahuje się kilka razy chloroformem. Fazę organiczną przemywa się wodą, osusza i zatęża pod zmniejszonym ciśnieniem. Pozostałość rozpuszcza się w niewielkiej ilości chloroformu z metanolem (9:1), dodaje się 0,25 M HCl w metanolu do uzyskania pH 3,5, po czym dodaje się eter aż do wytrącenia chlorowodorku pożądanego produktu. TLC: (wolna zasada) Rt = 0,49 (CHCle/metanol/woda 13:6:1). MS, m/z: 546 (M + 1) 1H NMR (wolna zasada, CDCla) δ: 1,31 (d, J = 6,5, 3H), 1,6-1,8 (m, 2H), 2,46 (d, J = 1,3,3H), 3,1-3,4 (m, 3H), 4,0-4,15 (s + 9,3 + 1H), 3,45 (br, s, 1H), 4,96 (dd, J = 45,3, 2,5, 1H), 5,14 (dd, J = 12,3, 2,6, 1H), 5,52 (br, s, 1H), 7,39 (dd, J = 1,0, 8,-4,1H), 7,78 (t, J = 8,4, 1H), 8,01 (dd, J = 8,4, 1,0, 1H).
Związki wytwarzane sposobem według wynalazku oceniono „in vitro“ w hodowli ludzkich komórek nowotworowych, oraz „in vivo“ w stosunku do dających się transplantować nowotworów myszy, zgodnie z metodyką opisaną w Cancer Chemiotherapy Reports, część 3, vol.3, str. 9 (1972).
Jako produkty wzorcowe zastosowano związki przewyższające pod względem aktywności daunorubicynę oraz deksorubicynę.
164 019
WZÓR 1
WZÓR 2
WZÓR 5
WZÓR 6
WZÓR 7
164 019
WZÓR 9
WZÓR 10
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 10 000 zł
Claims (2)
1. Sposób wytwarzania nowych pochodnych fluoro-naftacenodionów o wzorze 1, w którym R2 oznacza atom wodoru, R4 oznacza atom wodoru, a R5 oznacza grupę hydroksylową lub R4 oznacza grupę hydroksylową, a R 5 oznacza atom wodoru lub R4 i R5 oznaczają atom wodoru, znamienny tym, że a) cyklizuje się 1,4-dimetoksy-2,3-bis(bromometylo))antrachinon z 3-butyn-2onem w obecności lub bez katalizatora, b) epoksyduje się związkiem nadtlenkowym, c) otwiera się pierścień oksiranowy nukleofilowym związkiem fluoru, d) odmetylowuje się fenolowe grupy hydroksylowe i zabezpiecza się łańcuch acetylowy, e) bromuje się naftacenodion w pozycji 4 bromem lub innym środkiem bromującym, takim jak N-bromosukcynimid, 1,3-dibromo-5,5dimetylohydantoina lub poli (nadbromek bromohydratu 4-winylopirydyny) naniesiony na polimer, po czym zastępuje się brom grupą hydroksylową i odblokowuje się grupę acetylową, f) wytworzony związek o wzorze 11, w którym R2 ma wyżej podane znaczenie, glikozyluje się za pomocą odpowiednio zabezpieczonej pochodnej glikozylowej w obecności środków kondensujących, takich jak trifluorometanosulfonian lub nadchloran srebra, mieszaniny tlenku i bromku rtęci, trifluorometanosulfonian trimetylosililu albo kwasów takich jak kwas p-toluenosulfonowy lub kwasów Lewisa takich jak trihalogenek boru, tetrachlorek cyny lub związki chemiczne o równoważnych właściwościach z dodatkiem lub bez odpowiedniego środka odwadniającego, g) usuwa się grupy zabezpieczające za pomocą środków zasadowych jeżeli grupą zabezpieczającą jest trifluoroacetyl lub za pomocą kompleksów niklu i palladu, jeżeli grupą zabezpieczającą jest alliloksykarbonyl.
2. Sposób wytwarzania nowych pochodnych fluoro-naftacenodionów o wzorze 1, w któiym R2 oznacza grupę metoksylową, R4 oznacza atom wodoru, a R5 oznacza grupę hydroksylową lub R 4 oznacza grupę hydroksylową, a R5 oznacza atom wodoru lub R4 i R5 oznaczają atomy wodoru, znamienny tym, że a) cyklizuje się L4,5-trimetoksy-2,3-bii(bromometylo)-antrachmon z 3-butyn-2onem w obecności lub bez katalizatora, b) epoksyduje się związkiem nadtlenkowym, c) otwiera się pierścień oksiranowy nukleofilowym związkiem fluoru, d) odmetylowuje się fenolowe grupy hydroksylowe i zabezpiecza się łańcuch acetylowy, e) bromuje się naftacenodion w pozycji 4 bromem lub innym środkiem bromującym, takim jak N-bromosukcynimid, 1,3-dibromo-5,5dimetylohydantonina lub poli (nadbromek bromohydratu 4-winylopirydyny) naniesiony na polimer, po czym zastępuje się brom grupą hydroksylową i odblokowuje się grupę acetylową, f) wytworzony związek o wzorze 11, w którym R2 ma wyżej określone znaczenie, glikozyluje się za pomocą odpowiednio zabezpieczonej pochodnej glikozylowej w obecności środków kondensujących, takich jak trifluorometanosulfonian lub nadchloran srebra, mieszaniny tlenku i bromku rtęci, trifluorometanosulfonian trimetylosililu albo kwasów takich jak kwas p-toluenosulfonowy lub kwasów Lewisa takich jak trihalogenek boru, tetrachlorek cyny lub związki chemiczne o równoważnych właściwościach z dodatkiem lub bez odpowiedniego środka odwadniającego, g) usuwa się grupy zabezpieczające za pomocą środków zasadowych, jeżeli grupą zabezpieczającą jest trifluoroacetyl lub za pomocą kompleksów niklu i palladu, jeżeli grupą zabezpieczającą jest alliooksykarbonyl.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT00956489A IT1236322B (it) | 1989-11-13 | 1989-11-13 | 8-fluoro-antracicline, relativi procedimenti di fabbricazione e loro uso. |
| IT9321A IT1239017B (it) | 1990-02-20 | 1990-02-20 | 10-fluoro-antracicline, relativi procedimenti di fabbricazione e loro uso. |
| IT9357A IT1238673B (it) | 1990-03-30 | 1990-03-30 | 8-fluoro-4-metossi-antracicline, relativi procedimenti di fabbricazione e loro uso. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL287728A1 PL287728A1 (en) | 1992-11-02 |
| PL164019B1 true PL164019B1 (pl) | 1994-06-30 |
Family
ID=27272726
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL90287728A PL164019B1 (pl) | 1989-11-13 | 1990-11-12 | Sposób wytwarzania nowych pochodnych fluoro-naftacenodionów PL PL |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0436474B1 (pl) |
| JP (1) | JPH03209343A (pl) |
| KR (1) | KR940002983B1 (pl) |
| CN (1) | CN1025608C (pl) |
| AT (1) | ATE108760T1 (pl) |
| AU (1) | AU641702B2 (pl) |
| BR (1) | BR9005743A (pl) |
| CA (1) | CA2029715A1 (pl) |
| CU (1) | CU22303A3 (pl) |
| DE (1) | DE69010874T2 (pl) |
| DK (1) | DK0436474T3 (pl) |
| ES (1) | ES2056433T3 (pl) |
| HU (1) | HU208544B (pl) |
| IE (1) | IE904002A1 (pl) |
| IL (1) | IL96302A0 (pl) |
| LV (1) | LV10422A (pl) |
| MA (1) | MA21995A1 (pl) |
| NO (1) | NO175101C (pl) |
| NZ (1) | NZ236032A (pl) |
| PL (1) | PL164019B1 (pl) |
| PT (1) | PT95844B (pl) |
| RU (1) | RU2015958C1 (pl) |
| TN (1) | TNSN90131A1 (pl) |
| YU (1) | YU47695B (pl) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3943029A1 (de) * | 1989-12-27 | 1991-07-04 | Behringwerke Ag | Verfahren zur herstellung von glycosyl-anthracyclinonen |
| CA2121929A1 (en) * | 1994-04-22 | 1995-10-23 | Pierre Doucet | Gear reducer |
| IT1271689B (it) * | 1994-08-04 | 1997-06-04 | Menarini Farma Ind | 8-fluoro-antracicline, loro processi di preparazione e composizioni farmaceutiche che le contengono |
| WO1996016014A1 (en) * | 1994-11-22 | 1996-05-30 | Novo Nordisk A/S | Active bio-compounds |
| WO1999058543A1 (en) * | 1998-05-13 | 1999-11-18 | Instytut Farmaceutyczny | New n-alkyloxycarbonyl derivatives of monosaccharides l-acosamine and l-daunosamine |
| EP1439185A4 (en) * | 2001-10-23 | 2009-08-19 | Sumitomo Chemical Co | STABILIZATION OF AMRUBICIN HYDROCHLORIDE |
| US7053191B2 (en) | 2003-05-21 | 2006-05-30 | Solux Corporation | Method of preparing 4-R-substituted 4-demethoxydaunorubicin |
| US8357785B2 (en) | 2008-01-08 | 2013-01-22 | Solux Corporation | Method of aralkylation of 4′-hydroxyl group of anthracylins |
| US8846882B2 (en) | 2011-04-29 | 2014-09-30 | Synbias Pharma Ag | Method of producing 4-demethoxydaunorubicin |
| RU2766222C2 (ru) * | 2017-12-26 | 2022-02-10 | Общество с ограниченной ответственностью "НИАРМЕДИК ФАРМА" | Несимметричные производные полифенолов динафталинового ряда, способ их получения и применение |
| CN114230538B (zh) * | 2021-12-21 | 2023-11-17 | 蚌埠医学院 | 一种环系蒽醌类化合物及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8321676D0 (en) * | 1983-08-11 | 1983-09-14 | Erba Farmitalia | 4'-haloanthrocycline glycosides |
| US4697005A (en) * | 1985-03-20 | 1987-09-29 | Ohio State University Research Foundation | 1-fluoro, 4-fluoro, and 1,4-difluoro anthracycline anticancer antibiotics |
-
1990
- 1990-11-02 MA MA22269A patent/MA21995A1/fr unknown
- 1990-11-06 IE IE400290A patent/IE904002A1/en unknown
- 1990-11-08 EP EP90830507A patent/EP0436474B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-11-08 DK DK90830507.1T patent/DK0436474T3/da active
- 1990-11-08 DE DE69010874T patent/DE69010874T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-11-08 AT AT90830507T patent/ATE108760T1/de not_active IP Right Cessation
- 1990-11-08 ES ES90830507T patent/ES2056433T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-11-09 YU YU212390A patent/YU47695B/sh unknown
- 1990-11-09 CA CA002029715A patent/CA2029715A1/en not_active Abandoned
- 1990-11-09 IL IL96302A patent/IL96302A0/xx unknown
- 1990-11-09 PT PT95844A patent/PT95844B/pt not_active IP Right Cessation
- 1990-11-12 PL PL90287728A patent/PL164019B1/pl unknown
- 1990-11-12 AU AU65960/90A patent/AU641702B2/en not_active Ceased
- 1990-11-12 NZ NZ236032A patent/NZ236032A/xx unknown
- 1990-11-12 NO NO904907A patent/NO175101C/no unknown
- 1990-11-12 RU SU904831619A patent/RU2015958C1/ru active
- 1990-11-12 HU HU907104A patent/HU208544B/hu not_active IP Right Cessation
- 1990-11-13 KR KR1019900018328A patent/KR940002983B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1990-11-13 JP JP2304175A patent/JPH03209343A/ja active Pending
- 1990-11-13 CN CN90109104A patent/CN1025608C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1990-11-13 BR BR909005743A patent/BR9005743A/pt not_active Application Discontinuation
- 1990-11-13 CU CU90175A patent/CU22303A3/es unknown
- 1990-11-13 TN TNTNSN90131A patent/TNSN90131A1/fr unknown
-
1993
- 1993-06-22 LV LV930656A patent/LV10422A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR940002983B1 (ko) | 1994-04-09 |
| KR910009613A (ko) | 1991-06-28 |
| LV10422A (lv) | 1995-02-20 |
| NO904907L (no) | 1991-05-14 |
| CN1025608C (zh) | 1994-08-10 |
| PT95844A (pt) | 1991-09-13 |
| AU641702B2 (en) | 1993-09-30 |
| ATE108760T1 (de) | 1994-08-15 |
| BR9005743A (pt) | 1991-09-24 |
| PT95844B (pt) | 1997-11-28 |
| JPH03209343A (ja) | 1991-09-12 |
| RU2015958C1 (ru) | 1994-07-15 |
| NZ236032A (en) | 1993-09-27 |
| IL96302A0 (en) | 1991-08-16 |
| DK0436474T3 (da) | 1994-08-29 |
| YU212390A (sh) | 1992-12-21 |
| AU6596090A (en) | 1991-07-11 |
| DE69010874D1 (de) | 1994-08-25 |
| CU22303A3 (es) | 1995-01-31 |
| ES2056433T3 (es) | 1994-10-01 |
| EP0436474B1 (en) | 1994-07-20 |
| NO175101B (no) | 1994-05-24 |
| PL287728A1 (en) | 1992-11-02 |
| MA21995A1 (fr) | 1991-07-01 |
| IE904002A1 (en) | 1991-05-22 |
| CA2029715A1 (en) | 1991-05-14 |
| YU47695B (sh) | 1996-01-08 |
| CN1052659A (zh) | 1991-07-03 |
| HUT55337A (en) | 1991-05-28 |
| TNSN90131A1 (fr) | 1991-03-05 |
| EP0436474A1 (en) | 1991-07-10 |
| HU208544B (en) | 1993-11-29 |
| NO175101C (no) | 1994-08-31 |
| NO904907D0 (no) | 1990-11-12 |
| DE69010874T2 (de) | 1994-11-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6284789B1 (en) | Formation and composition of new optically active compounds | |
| PL164019B1 (pl) | Sposób wytwarzania nowych pochodnych fluoro-naftacenodionów PL PL | |
| US4465671A (en) | Anthracycline glycosides use and compositions containing same | |
| JPS6133037B2 (pl) | ||
| EP0107486B1 (en) | Aminonaphthacene derivatives and their production | |
| EP0328399B1 (en) | Process for the preparation of 4-demethoxydaunomycinone, the aglycone of 4-demethoxy-daunorubicin | |
| US4762648A (en) | Monofunctional and bisfunctional anthraquinone-(oxy-2,3-oxidopropanes), processes for their preparation, and their use as drugs | |
| Nonaka et al. | Alkaloids of Corydalis incisa PERS. V. The Structures of Corydalispirone and Corydalisol | |
| AP340A (en) | Heterocyclic anathracyclinone and anathracycline analogs | |
| US5218130A (en) | 4-substituted anthracyclinones and their preparation | |
| US4749693A (en) | Nitro anthracyclines, process for their preparation and use thereof | |
| Asenjo et al. | Polycyclic Hydroxyquinones. Part 29. Regioselective Reactions of 5-sulphur-substituted furan-2 (5H)-one anions with naphthoquinone monoketals. Application to the synthesis of anthracyclinone precursors | |
| CA1179331A (en) | Regiospecific synthesis of anthracyclinone compounds such as daunomycinone | |
| US4563444A (en) | Anthracycline glycosides, use and compositions containing same | |
| EP0159357B1 (en) | Carminomycinone precursors and analogues and derivatives thereof | |
| HU209458B (en) | Process for preparing 3'-deamino-4'-deoxy-4'-amino-8-fluoranthracyclin derivatives and pharmaceutical compositions containing them as active agents | |
| INUBUSHI et al. | Alkaloids of the leaves of Cocculus laurifolius DC. II. The structure of Erythroculine | |
| CA1091657A (en) | New antitumor agent 9-deacetyl-9 ethylene oxyde daunorubicin hydrochloride | |
| JPS63188694A (ja) | １４−フルオロダウノルビシン誘導体 | |
| JPH01249792A (ja) | 新規なオキセタン誘導体およびその製造法 | |
| GB2125030A (en) | Naphthacenequinone synthesis | |
| Alguacil et al. | Polycyclic Hydroxyquinones. Part 31. Regioselective Reactions of 6‐Ethylsulfonyl‐3‐phenylfuro [3, 4‐d] isoxazol‐4 (6H)‐one Anion with Quinone Monoketals. Application to the Preparation of Heteroanthracyclinone Analogues. | |
| JPS63188674A (ja) | ２−（２−フルオロエチル）−２，５，１２−トリヒドロキシ−７−メトキシ−１，２，３，４−テトラヒドロナフタセン−６，１１−ジオン誘導体 | |
| EP0113566A1 (en) | New intermediate compounds for synthesis of aklavinones and their preparation | |
| Buchwald-Goebel et al. | A tandem photochemical approach for the synthesis of biologically important metabolites of benzo [b] fluoranthene |