NO327792B1 - Bifidobakteriumstamme, formulering omfattende nevnte stamme, og anvendelse derav i matprodukter eller medikamenter ved behandling av sykdom. - Google Patents
Bifidobakteriumstamme, formulering omfattende nevnte stamme, og anvendelse derav i matprodukter eller medikamenter ved behandling av sykdom. Download PDFInfo
- Publication number
- NO327792B1 NO327792B1 NO20013429A NO20013429A NO327792B1 NO 327792 B1 NO327792 B1 NO 327792B1 NO 20013429 A NO20013429 A NO 20013429A NO 20013429 A NO20013429 A NO 20013429A NO 327792 B1 NO327792 B1 NO 327792B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- strain
- formulation according
- formulation
- treatment
- prophylaxis
- Prior art date
Links
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 title claims abstract description 53
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 54
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title claims description 50
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title claims description 12
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims description 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims description 9
- 235000013305 food Nutrition 0.000 title claims description 9
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title claims description 5
- 208000022559 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 claims abstract description 19
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 claims abstract description 18
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims abstract description 18
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract description 17
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims abstract description 11
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 208000002551 irritable bowel syndrome Diseases 0.000 claims abstract description 6
- 241000186015 Bifidobacterium longum subsp. infantis Species 0.000 claims description 43
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 claims description 32
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 claims description 32
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 claims description 28
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 claims description 22
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims description 12
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000008267 milk Substances 0.000 claims description 8
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 claims description 8
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 claims description 8
- 235000013618 yogurt Nutrition 0.000 claims description 8
- 235000013406 prebiotics Nutrition 0.000 claims description 7
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 7
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 7
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 6
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 claims description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 4
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 4
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 claims description 4
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 claims description 3
- 201000006704 Ulcerative Colitis Diseases 0.000 claims description 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 3
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 3
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 3
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 241000193163 Clostridioides difficile Species 0.000 claims description 2
- 206010017993 Gastrointestinal neoplasms Diseases 0.000 claims description 2
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 claims description 2
- 208000002389 Pouchitis Diseases 0.000 claims description 2
- 241000702670 Rotavirus Species 0.000 claims description 2
- 235000020167 acidified milk Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 2
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 2
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 claims description 2
- 206010009887 colitis Diseases 0.000 claims description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 2
- 235000015071 dressings Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 2
- 229930195712 glutamate Natural products 0.000 claims description 2
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000002649 immunization Methods 0.000 claims description 2
- 230000003053 immunization Effects 0.000 claims description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000002366 mineral element Substances 0.000 claims description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 2
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 claims description 2
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 claims description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 abstract description 17
- 241000282412 Homo Species 0.000 abstract description 8
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 abstract description 7
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 41
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 34
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 27
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 20
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 20
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 19
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 18
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 18
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 17
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 17
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 16
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 15
- 238000011579 SCID mouse model Methods 0.000 description 14
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 14
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 13
- 241000186869 Lactobacillus salivarius Species 0.000 description 12
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 12
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 description 11
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 11
- 210000003819 peripheral blood mononuclear cell Anatomy 0.000 description 11
- 230000028709 inflammatory response Effects 0.000 description 10
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 10
- 230000008859 change Effects 0.000 description 9
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 9
- 210000004051 gastric juice Anatomy 0.000 description 9
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 9
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 9
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 8
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 8
- 230000000770 proinflammatory effect Effects 0.000 description 8
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 8
- 241001608472 Bifidobacterium longum Species 0.000 description 7
- 108090000174 Interleukin-10 Proteins 0.000 description 7
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 7
- 229940009291 bifidobacterium longum Drugs 0.000 description 7
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 7
- 239000000306 component Substances 0.000 description 7
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 7
- 230000036541 health Effects 0.000 description 7
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 7
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 7
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 102000003814 Interleukin-10 Human genes 0.000 description 6
- 108090001007 Interleukin-8 Proteins 0.000 description 6
- 102000004890 Interleukin-8 Human genes 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 239000003613 bile acid Substances 0.000 description 6
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 6
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 6
- KXGVEGMKQFWNSR-UHFFFAOYSA-N deoxycholic acid Natural products C1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(CCC(O)=O)C)C1(C)C(O)C2 KXGVEGMKQFWNSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 6
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 6
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 6
- 229940076144 interleukin-10 Drugs 0.000 description 6
- 229940096397 interleukin-8 Drugs 0.000 description 6
- XKTZWUACRZHVAN-VADRZIEHSA-N interleukin-8 Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@@H](NC(C)=O)CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N1[C@H](CCC1)C(=O)N1[C@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@H](CO)C(=O)N1[C@H](CCC1)C(N)=O)C1=CC=CC=C1 XKTZWUACRZHVAN-VADRZIEHSA-N 0.000 description 6
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 6
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 6
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 6
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 6
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 5
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 5
- 241001427851 Lactobacillus salivarius UCC118 Species 0.000 description 5
- SMEROWZSTRWXGI-UHFFFAOYSA-N Lithocholsaeure Natural products C1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(CCC(O)=O)C)C1(C)CC2 SMEROWZSTRWXGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 5
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 5
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 5
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 5
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 5
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 5
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 5
- SMEROWZSTRWXGI-HVATVPOCSA-N lithocholic acid Chemical compound C([C@H]1CC2)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(O)=O)C)[C@@]2(C)CC1 SMEROWZSTRWXGI-HVATVPOCSA-N 0.000 description 5
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 5
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 5
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 5
- 208000002491 severe combined immunodeficiency Diseases 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 5
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 4
- 108010015031 Glycochenodeoxycholic Acid Proteins 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 4
- 230000000112 colonic effect Effects 0.000 description 4
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 4
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 4
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 4
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 4
- 230000006870 function Effects 0.000 description 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 4
- GHCZAUBVMUEKKP-GYPHWSFCSA-N glycochenodeoxycholic acid Chemical compound C([C@H]1C[C@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(=O)NCC(O)=O)C)[C@@]2(C)CC1 GHCZAUBVMUEKKP-GYPHWSFCSA-N 0.000 description 4
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 4
- 229920006008 lipopolysaccharide Polymers 0.000 description 4
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 4
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 4
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 4
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- GHCZAUBVMUEKKP-UHFFFAOYSA-N ursodeoxycholic acid glycine-conjugate Natural products OC1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(CCC(=O)NCC(O)=O)C)C1(C)CC2 GHCZAUBVMUEKKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BHQCQFFYRZLCQQ-UHFFFAOYSA-N (3alpha,5alpha,7alpha,12alpha)-3,7,12-trihydroxy-cholan-24-oic acid Natural products OC1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(CCC(O)=O)C)C1(C)C(O)C2 BHQCQFFYRZLCQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RUDATBOHQWOJDD-UHFFFAOYSA-N (3beta,5beta,7alpha)-3,7-Dihydroxycholan-24-oic acid Natural products OC1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(CCC(O)=O)C)C1(C)CC2 RUDATBOHQWOJDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004380 Cholic acid Substances 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 101001076407 Homo sapiens Interleukin-1 receptor antagonist protein Proteins 0.000 description 3
- 229940119178 Interleukin 1 receptor antagonist Drugs 0.000 description 3
- 102000051628 Interleukin-1 receptor antagonist Human genes 0.000 description 3
- 241001529936 Murinae Species 0.000 description 3
- 206010035039 Piloerection Diseases 0.000 description 3
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 3
- 208000010399 Wasting Syndrome Diseases 0.000 description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 3
- 230000001142 anti-diarrhea Effects 0.000 description 3
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 3
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 3
- 108010005774 beta-Galactosidase Proteins 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- RUDATBOHQWOJDD-BSWAIDMHSA-N chenodeoxycholic acid Chemical compound C([C@H]1C[C@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(O)=O)C)[C@@]2(C)CC1 RUDATBOHQWOJDD-BSWAIDMHSA-N 0.000 description 3
- 229960001091 chenodeoxycholic acid Drugs 0.000 description 3
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 3
- BHQCQFFYRZLCQQ-OELDTZBJSA-N cholic acid Chemical compound C([C@H]1C[C@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(O)=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 BHQCQFFYRZLCQQ-OELDTZBJSA-N 0.000 description 3
- 229960002471 cholic acid Drugs 0.000 description 3
- 235000019416 cholic acid Nutrition 0.000 description 3
- 238000003501 co-culture Methods 0.000 description 3
- 239000012228 culture supernatant Substances 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 229960003964 deoxycholic acid Drugs 0.000 description 3
- KXGVEGMKQFWNSR-LLQZFEROSA-N deoxycholic acid Chemical compound C([C@H]1CC2)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(O)=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 KXGVEGMKQFWNSR-LLQZFEROSA-N 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 3
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 3
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 3
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 3
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- 239000003407 interleukin 1 receptor blocking agent Substances 0.000 description 3
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 3
- 229940039696 lactobacillus Drugs 0.000 description 3
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- LWGJTAZLEJHCPA-UHFFFAOYSA-N n-(2-chloroethyl)-n-nitrosomorpholine-4-carboxamide Chemical compound ClCCN(N=O)C(=O)N1CCOCC1 LWGJTAZLEJHCPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000005371 pilomotor reflex Effects 0.000 description 3
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 3
- 229960001225 rifampicin Drugs 0.000 description 3
- JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N rifampicin Chemical compound O([C@](C1=O)(C)O/C=C/[C@@H]([C@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)\C=C\C=C(C)/C(=O)NC=2C(O)=C3C([O-])=C4C)C)OC)C4=C1C3=C(O)C=2\C=N\N1CC[NH+](C)CC1 JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-N 0.000 description 3
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 3
- 235000020183 skimmed milk Nutrition 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 description 3
- HSINOMROUCMIEA-FGVHQWLLSA-N (2s,4r)-4-[(3r,5s,6r,7r,8s,9s,10s,13r,14s,17r)-6-ethyl-3,7-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methylpentanoic acid Chemical compound C([C@@]12C)C[C@@H](O)C[C@H]1[C@@H](CC)[C@@H](O)[C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2(C)[C@@H]([C@H](C)C[C@H](C)C(O)=O)CC[C@H]21 HSINOMROUCMIEA-FGVHQWLLSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000252983 Caecum Species 0.000 description 2
- 241001112696 Clostridia Species 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 2
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010093031 Galactosidases Proteins 0.000 description 2
- 102000002464 Galactosidases Human genes 0.000 description 2
- 108010007979 Glycocholic Acid Proteins 0.000 description 2
- 239000012630 HPLC buffer Substances 0.000 description 2
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101000887490 Homo sapiens Guanine nucleotide-binding protein G(z) subunit alpha Proteins 0.000 description 2
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 2
- RFDAIACWWDREDC-UHFFFAOYSA-N Na salt-Glycocholic acid Natural products OC1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(CCC(=O)NCC(O)=O)C)C1(C)C(O)C2 RFDAIACWWDREDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000057297 Pepsin A Human genes 0.000 description 2
- 108090000284 Pepsin A Proteins 0.000 description 2
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 2
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 2
- 241000194020 Streptococcus thermophilus Species 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 2
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 2
- 238000011861 anti-inflammatory therapy Methods 0.000 description 2
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 description 2
- 230000005784 autoimmunity Effects 0.000 description 2
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 102000005936 beta-Galactosidase Human genes 0.000 description 2
- 229940004120 bifidobacterium infantis Drugs 0.000 description 2
- 239000003833 bile salt Substances 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- 210000004534 cecum Anatomy 0.000 description 2
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002433 cysteine Drugs 0.000 description 2
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 2
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 2
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 2
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- RFDAIACWWDREDC-FRVQLJSFSA-N glycocholic acid Chemical compound C([C@H]1C[C@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(=O)NCC(O)=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 RFDAIACWWDREDC-FRVQLJSFSA-N 0.000 description 2
- 229940099347 glycocholic acid Drugs 0.000 description 2
- 244000005709 gut microbiome Species 0.000 description 2
- 230000007407 health benefit Effects 0.000 description 2
- 230000008821 health effect Effects 0.000 description 2
- 102000052301 human GNAZ Human genes 0.000 description 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical compound [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 2
- 238000010172 mouse model Methods 0.000 description 2
- IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N p-cresol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1 IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 229940111202 pepsin Drugs 0.000 description 2
- 230000008447 perception Effects 0.000 description 2
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 2
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 231100000586 procarcinogen Toxicity 0.000 description 2
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- 239000006152 selective media Substances 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 2
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 2
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 230000006433 tumor necrosis factor production Effects 0.000 description 2
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 2
- QIJRTFXNRTXDIP-UHFFFAOYSA-N (1-carboxy-2-sulfanylethyl)azanium;chloride;hydrate Chemical compound O.Cl.SCC(N)C(O)=O QIJRTFXNRTXDIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHBKXEKEPDILRR-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(butanoylsulfanyl)propyl butanoate Chemical compound CCCC(=O)OCC(SC(=O)CCC)CSC(=O)CCC NHBKXEKEPDILRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PKAUICCNAWQPAU-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid;n-methylmethanamine Chemical compound CNC.CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O PKAUICCNAWQPAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007416 Aberrant Crypt Foci Diseases 0.000 description 1
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 1
- 241000194110 Bacillus sp. (in: Bacteria) Species 0.000 description 1
- 241001217014 Bacillus sp. AS Species 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 231100000699 Bacterial toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108010062877 Bacteriocins Proteins 0.000 description 1
- 102100026189 Beta-galactosidase Human genes 0.000 description 1
- 241001655328 Bifidobacteriales Species 0.000 description 1
- 241000186012 Bifidobacterium breve Species 0.000 description 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- 238000011740 C57BL/6 mouse Methods 0.000 description 1
- 208000005623 Carcinogenesis Diseases 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010010099 Combined immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 1
- IVOMOUWHDPKRLL-KQYNXXCUSA-N Cyclic adenosine monophosphate Chemical compound C([C@H]1O2)OP(O)(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H]2N1C(N=CN=C2N)=C2N=C1 IVOMOUWHDPKRLL-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- 206010012742 Diarrhoea infectious Diseases 0.000 description 1
- 208000002699 Digestive System Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 108010067770 Endopeptidase K Proteins 0.000 description 1
- 206010058838 Enterocolitis infectious Diseases 0.000 description 1
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 1
- 208000004262 Food Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 206010064147 Gastrointestinal inflammation Diseases 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 1
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 1
- 108010035713 Glycodeoxycholic Acid Proteins 0.000 description 1
- WVULKSPCQVQLCU-UHFFFAOYSA-N Glycodeoxycholic acid Natural products C1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(CCC(=O)NCC(O)=O)C)C1(C)C(O)C2 WVULKSPCQVQLCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 101000611183 Homo sapiens Tumor necrosis factor Proteins 0.000 description 1
- 102000008070 Interferon-gamma Human genes 0.000 description 1
- 108010074328 Interferon-gamma Proteins 0.000 description 1
- 102000010781 Interleukin-6 Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010038501 Interleukin-6 Receptors Proteins 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 108010059881 Lactase Proteins 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 240000001046 Lactobacillus acidophilus Species 0.000 description 1
- 244000199866 Lactobacillus casei Species 0.000 description 1
- 235000013958 Lactobacillus casei Nutrition 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 208000002720 Malnutrition Diseases 0.000 description 1
- 206010028116 Mucosal inflammation Diseases 0.000 description 1
- 241000935974 Paralichthys dentatus Species 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 1
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 1
- 208000031845 Pernicious anaemia Diseases 0.000 description 1
- 241000269978 Pleuronectiformes Species 0.000 description 1
- 108010059712 Pronase Proteins 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 206010054000 Type II hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010053613 Type IV hypersensitivity reaction Diseases 0.000 description 1
- IVOMOUWHDPKRLL-UHFFFAOYSA-N UNPD107823 Natural products O1C2COP(O)(=O)OC2C(O)C1N1C(N=CN=C2N)=C2N=C1 IVOMOUWHDPKRLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010059993 Vancomycin Proteins 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N acetylcholine Chemical compound CC(=O)OCC[N+](C)(C)C OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004373 acetylcholine Drugs 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- 229960004821 amikacin Drugs 0.000 description 1
- LKCWBDHBTVXHDL-RMDFUYIESA-N amikacin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](N)C[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O[C@@H]1[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)NC(=O)[C@@H](O)CCN)[C@H]1O[C@H](CN)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LKCWBDHBTVXHDL-RMDFUYIESA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003022 amoxicillin Drugs 0.000 description 1
- LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N amoxicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 description 1
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 210000000436 anus Anatomy 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000000688 bacterial toxin Substances 0.000 description 1
- 210000004082 barrier epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 229940093761 bile salts Drugs 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 230000009045 body homeostasis Effects 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 230000036952 cancer formation Effects 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000357 carcinogen Toxicity 0.000 description 1
- 231100000504 carcinogenesis Toxicity 0.000 description 1
- 231100000315 carcinogenic Toxicity 0.000 description 1
- 239000003183 carcinogenic agent Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 229960002588 cefradine Drugs 0.000 description 1
- -1 ceftaxim Chemical compound 0.000 description 1
- 229960004755 ceftriaxone Drugs 0.000 description 1
- VAAUVRVFOQPIGI-SPQHTLEESA-N ceftriaxone Chemical compound S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C(O)=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC)C=2N=C(N)SC=2)CC=1CSC1=NC(=O)C(=O)NN1C VAAUVRVFOQPIGI-SPQHTLEESA-N 0.000 description 1
- 229960001668 cefuroxime Drugs 0.000 description 1
- JFPVXVDWJQMJEE-IZRZKJBUSA-N cefuroxime Chemical compound N([C@@H]1C(N2C(=C(COC(N)=O)CS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)\C(=N/OC)C1=CC=CO1 JFPVXVDWJQMJEE-IZRZKJBUSA-N 0.000 description 1
- 239000013553 cell monolayer Substances 0.000 description 1
- 230000010307 cell transformation Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- RDLPVSKMFDYCOR-UEKVPHQBSA-N cephradine Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@@H]3N(C2=O)C(=C(CS3)C)C(O)=O)=CCC=CC1 RDLPVSKMFDYCOR-UEKVPHQBSA-N 0.000 description 1
- 229960005091 chloramphenicol Drugs 0.000 description 1
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 229960003405 ciprofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 230000008951 colonic inflammation Effects 0.000 description 1
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 230000001332 colony forming effect Effects 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 230000001010 compromised effect Effects 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 239000007799 cork Substances 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 1
- 235000014048 cultured milk product Nutrition 0.000 description 1
- 238000011461 current therapy Methods 0.000 description 1
- 229940095074 cyclic amp Drugs 0.000 description 1
- 229960001305 cysteine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 230000016396 cytokine production Effects 0.000 description 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 1
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 208000001848 dysentery Diseases 0.000 description 1
- 239000012636 effector Substances 0.000 description 1
- 230000004890 epithelial barrier function Effects 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 229920000912 exopolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000013401 experimental design Methods 0.000 description 1
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 1
- 230000002550 fecal effect Effects 0.000 description 1
- 235000021001 fermented dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 238000000684 flow cytometry Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 235000020932 food allergy Nutrition 0.000 description 1
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 description 1
- 239000005428 food component Substances 0.000 description 1
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 210000000232 gallbladder Anatomy 0.000 description 1
- 210000003736 gastrointestinal content Anatomy 0.000 description 1
- 210000005095 gastrointestinal system Anatomy 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000024 genotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001738 genotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 1
- WVULKSPCQVQLCU-BUXLTGKBSA-N glycodeoxycholic acid Chemical compound C([C@H]1CC2)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(=O)NCC(O)=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 WVULKSPCQVQLCU-BUXLTGKBSA-N 0.000 description 1
- 230000036449 good health Effects 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 230000011132 hemopoiesis Effects 0.000 description 1
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 description 1
- 238000007489 histopathology method Methods 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 230000007366 host health Effects 0.000 description 1
- 102000057041 human TNF Human genes 0.000 description 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 1
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 208000027139 infectious colitis Diseases 0.000 description 1
- 229960000598 infliximab Drugs 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 229960003130 interferon gamma Drugs 0.000 description 1
- 230000021995 interleukin-8 production Effects 0.000 description 1
- 210000004347 intestinal mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 229940116108 lactase Drugs 0.000 description 1
- 229940017800 lactobacillus casei Drugs 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 150000002617 leukotrienes Chemical class 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000000938 luteal effect Effects 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 230000001071 malnutrition Effects 0.000 description 1
- 235000000824 malnutrition Nutrition 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 238000012543 microbiological analysis Methods 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 206010028417 myasthenia gravis Diseases 0.000 description 1
- 229960000210 nalidixic acid Drugs 0.000 description 1
- MHWLWQUZZRMNGJ-UHFFFAOYSA-N nalidixic acid Chemical compound C1=C(C)N=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=C1 MHWLWQUZZRMNGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000822 natural killer cell Anatomy 0.000 description 1
- 229960000808 netilmicin Drugs 0.000 description 1
- ZBGPYVZLYBDXKO-HILBYHGXSA-N netilmycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](N)C[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O[C@@H]1[C@]([C@H](NC)[C@@H](O)CO1)(C)O)NCC)[C@H]1OC(CN)=CC[C@H]1N ZBGPYVZLYBDXKO-HILBYHGXSA-N 0.000 description 1
- 208000015380 nutritional deficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 230000008816 organ damage Effects 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940094443 oxytocics prostaglandins Drugs 0.000 description 1
- LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N p-Hydroxyampicillin Natural products O=C1N2C(C(O)=O)C(C)(C)SC2C1NC(=O)C(N)C1=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 238000010837 poor prognosis Methods 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 230000001855 preneoplastic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 1
- 235000019419 proteases Nutrition 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 1
- 230000000722 protumoral effect Effects 0.000 description 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 1
- 239000012048 reactive intermediate Substances 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 1
- 238000002278 reconstructive surgery Methods 0.000 description 1
- 230000025053 regulation of cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000024833 regulation of cytokine production Effects 0.000 description 1
- 238000004007 reversed phase HPLC Methods 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 230000009962 secretion pathway Effects 0.000 description 1
- JXKPEJDQGNYQSM-UHFFFAOYSA-M sodium propionate Chemical compound [Na+].CCC([O-])=O JXKPEJDQGNYQSM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004324 sodium propionate Substances 0.000 description 1
- 235000010334 sodium propionate Nutrition 0.000 description 1
- 229960003212 sodium propionate Drugs 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 235000019722 synbiotics Nutrition 0.000 description 1
- 201000000596 systemic lupus erythematosus Diseases 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 229960001082 trimethoprim Drugs 0.000 description 1
- IEDVJHCEMCRBQM-UHFFFAOYSA-N trimethoprim Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC(CC=2C(=NC(N)=NC=2)N)=C1 IEDVJHCEMCRBQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010050327 trypticase-soy broth Proteins 0.000 description 1
- 239000012137 tryptone Substances 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 1
- 208000035408 type 1 diabetes mellitus 1 Diseases 0.000 description 1
- 230000008026 type II hypersensitivity Effects 0.000 description 1
- 229960003165 vancomycin Drugs 0.000 description 1
- MYPYJXKWCTUITO-UHFFFAOYSA-N vancomycin Natural products O1C(C(=C2)Cl)=CC=C2C(O)C(C(NC(C2=CC(O)=CC(O)=C2C=2C(O)=CC=C3C=2)C(O)=O)=O)NC(=O)C3NC(=O)C2NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(CC(C)C)NC)C(O)C(C=C3Cl)=CC=C3OC3=CC2=CC1=C3OC1OC(CO)C(O)C(O)C1OC1CC(C)(N)C(O)C(C)O1 MYPYJXKWCTUITO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-O vancomycin(1+) Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=C2C=C3C=C1OC1=CC=C(C=C1Cl)[C@@H](O)[C@H](C(N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H]3C(=O)N[C@H]1C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](C3=CC(O)=CC(O)=C3C=3C(O)=CC=C1C=3)C([O-])=O)=O)[C@H](O)C1=CC=C(C(=C1)Cl)O2)=O)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)[NH2+]C)[C@H]1C[C@](C)([NH3+])[C@H](O)[C@H](C)O1 MYPYJXKWCTUITO-LYRMYLQWSA-O 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
- 239000002676 xenobiotic agent Substances 0.000 description 1
- 230000002034 xenobiotic effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23C—DAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; MAKING THEREOF
- A23C9/00—Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations
- A23C9/12—Fermented milk preparations; Treatment using microorganisms or enzymes
- A23C9/123—Fermented milk preparations; Treatment using microorganisms or enzymes using only microorganisms of the genus lactobacteriaceae; Yoghurt
- A23C9/1234—Fermented milk preparations; Treatment using microorganisms or enzymes using only microorganisms of the genus lactobacteriaceae; Yoghurt characterised by using a Lactobacillus sp. other than Lactobacillus Bulgaricus, including Bificlobacterium sp.
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/135—Bacteria or derivatives thereof, e.g. probiotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/02—Bacterial antigens
- A61K39/09—Lactobacillales, e.g. aerococcus, enterococcus, lactobacillus, lactococcus, streptococcus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/12—Antidiarrhoeals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/04—Drugs for skeletal disorders for non-specific disorders of the connective tissue
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
- C12N1/205—Bacterial isolates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
- A23V2400/11—Lactobacillus
- A23V2400/179—Sakei
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/52—Bacterial cells; Fungal cells; Protozoal cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/54—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the route of administration
- A61K2039/541—Mucosal route
- A61K2039/542—Mucosal route oral/gastrointestinal
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/8215—Microorganisms
- Y10S435/822—Microorganisms using bacteria or actinomycetales
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/8215—Microorganisms
- Y10S435/822—Microorganisms using bacteria or actinomycetales
- Y10S435/853—Lactobacillus
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Virology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Description
Introduksjon
Foreliggende oppfinnelse omhandler probiotiske Bifidobakteriumstammer som har ulike anvendelser i matprodukter og i medisin. Mer spesielt omhandler den foreliggende oppfinnelsen probiotiske stammer av bifidobakterier som er i stand til, på en fordelaktig måte, å modifisere og derved lindre observerbare symptomer i inflammatorisk sykdom.
Forbrukere blir mer og mer oppmerksomme på forhold som kan være nødvendige for opprettholdelse av deres miljø, helse og ernæring. Som en respons på dette har vitenskapelig forskning fokusert på rollene som diett, stress og moderne medisinsk praksis (for eksempel antibiotika og radioterapi) kan spille med hensyn til å true human helse. Spesielt øker befolkningsdynamikken, som beveger seg mot et eldre samfunn, forekomsten) av sykdommer som kan være forårsaket av svekket eller kompromittert mikroflora, så som gastrointestinal trakt (GIT) infeksjoner, forstoppelse, irritabelt tarmsyndrom (IBS), inflammatorisk tarmsykdom (IBD) - Crohns sykdom og ulcerøs kolitt, matallergier, antibiotikaindusert diare, kardiovaskulær sykdom og visse typer av kreft (for eksempel kolorektal kreft). Probiotika har blitt definert som levende mikrobielle matsupplementer som på en fordelaktig måte påvirker verten ved å bedre den mikrobielle balansen i tarmene, eller i videre forstand, som levende mikroorganismer som ved inntak i et visst antall utøver helseeffekter som strekker seg utover iboende basisernæring. Blandinger av ulike mikroorganismer, spesielt arter av Lactobacillus og Streptococcus, har tradisjonelt vært benyttet i fermenterte meieriprodukter for å fremme helse.
I de senere årene har den kommersielle produksjonen og markedsføringen av funksjonell mat (mat som påvirker funksjoner i kroppen på en målrettet måte slik at den positivt påvirker fysiologi og ernæring), spesielt probiotiske { Acidophilus Bifidus) yoghurter, spredd seg fra det veletablerte japanske nisjemarkedet til den lukrative og ekspanderende europeiske unionen. Mens et antall av probiotiske bakterier av human opprinnelse nå blir utnyttet kommersielt (for eksempel L. Acidophilus LA-1), er mange forbrukere, forbrukerorganisasjoner og medlemmer av det vitenskapelige samfunnet skeptiske til slike produkter og deres publiserte probiotiske krav. Meierimatvareindustrien er derfor under vesentlig press for vitenskapelig å validere disse nye probiotiske matproduktene.
Kriterier som har blitt foreslått for utvelgelsen av potensielt effektive probiotiske
mikroorganismer kan bli oppsummert som følger: Human opprinnelse, ikke-patogen oppførsel, motstand mot teknologiske prosesser (det vil si levedyktighet og aktivitet i avleveringstransportmidler), motstand mot mavesurhet og galletoksisitet, adhesjon til tarmepitelvev, evne til å kolonisere i GT, produksjon av antimikrobielle
substanser, evne til å modulere immunrespons og evnen til å influere på metabolske aktiviteter (for eksempel kolesterolassimilering, laktaseaktivitet, vitaminproduksjon) (Huis in't Veid J, Shortt C. Celection criteria for probiotic
micro-organisms. I: Leeds, A.R., Rowland, I.R. red. Gut Fora and Health - Past Present and Future. London: The Royal Society of Medicine Press Ltd., 1996: 19-26).
Bifidobakteria er en av flere dominerende dyrkbare bakterier som er tilstede i tykktarmmikrofloraen.
Funksjonene av endogene bifidobakterier i tykktarmen har ikke blitt belyst fullstendig. Imidlertid er det kjent at spedbarn som kun mottar brysternæring har redusert risiko for diaré sammenlignet med formuleringsmatede spedbarn. Det faktum at disse spedbarna har større antall med tykktarmbiifdobakterier kan delvis forklare denne observerte helsefordelen, ettersom okkupasjonen av tilgjengelige nisjer i G1T av et stort antall med ikke-patogene bifidobakterier kan hjelpe til med å forhindre bakterieinfeksjon. Patogenesen ved Crohns sykdom er antatt å være relatert til tykktarmbakteriemikrofloraen (Targan, S. og Shanahan, F. Inflammatory bowel disease: From bench to bedside. Williams og Wilkins 1994). Det har nylig blitt funnet at pasienter som lider av aktiv Crohns sykdom har signifikant mindre gjenfunnede bifidobakterier i sin avføring sammenlignet med friske individer. Denne reduksjonen i bifidobakterieantall ble observert til å være direkte korrelert med reduserte nivåer av p-D galaktosidaseproduksjon og aktivitet (Favier, C. et al, Dig. Dis. Sei. 1997; 42: 817-822). P-D galaktosidase er et enzym som produseres av bifidobakterier. Disse resultatene støtter forslaget som er fremsatt i andre studier om at stammer av bifidobakterier kan spille viktige roller i å opprettholde en balansert, frisk intestinal mikroflora.
Bifidobakterier er antatt å være probiotika, ettersom de er levende organismer som utøver helseeffekter utover basisernæring når de inntas i et tilstrekkelig antall. Flere inntatte bifidobakterier må nå virkningsstedet i tarmen for å utøve en probiotisk effekt. Et minimumsnivå på omkring 10-10 levedyktige bifidobakterier per gram intestinalinnhold har blitt antydet (Bouhnik, Y., Lait 1993: 73: 241-247). Det er rapporter i litteraturen som viser at in vivo studier utført på voksne og på barn indikerer at noen stammer av bifidobakterier er i stand til å overleve passasje gjennom gastrointestinal traktus. Signifikante forskjeller har blitt observert mellom evnen til ulike bifidobakteriestammer har til å tolerere syre og gallesalter, noe som indikerer at overlevelse er et viktig kriterium for utvelgelsen av potensielle probiotiske stammer.
Inntak av bifidobakterier kan bedre gastrointestinal transport.
En internasjonal patentsøknad publisert som WO 98/00035 beskriver et enteralt preparat inneholdende Streptococcus thermophilus og Bifidobacterium longum, som hver ved en konsentrasjon tilsvarende eller større enn 1 x 10<11> CFU per gram er anvendelig som hjelpestoff for enterale formuleringer og som oralt næringssupplement.
Europeisk patent nummer EP 0 768 375 Bl beskriver Bifidobakteriumstammene Bifidobacterium breve CNCM 1-1226, Bifidobacterium infantis CNCM 1-1227 og Bifidobacterium longum CNCM 1-1228 og anvendelse derav for terapeutisk eller profylaktiske formål in det gastrointestinale system hos mennesker og dyr.
Engelsk patentsøknad nr. GB 2 244 998 beskriver en ekstracellulær eksopolymer som i det vesentlige er et polysakkarid men som kan omfatte en proteinfraksjon, utstyrt med immunmodulerende egenskaper og som fremstilles ved å dyrke Bifidobacterium infantis longum stamme 1-885.
US patent nr. 5,711,977 beskriver bifidobakteriestammer som er tolerante i gastrointestinale miljøer og en fremgangsmåte for å dyrke stammene. Stammene er Bifidobacterium longum-stammer deponert under numrene ATCC 55815, 55816, 55817 og 55818.
Videre demonstrerer indirekte bevis i mennesker at det å drikke melk fermentert med bifidobakterier kan føre til reduserte nivåer av visse avføringsenzymer så som P-D galaktosidase implisert i omdannelsen av prokarsinogener til karsinogener (Bouhnik Y. et al, Eur. J. Clin. Nutr. 1996; 50: 269-273). Forråtnelsesmetabolitter av avføringsopprinnelse, så som p-kresol, indol og ammoniakk, ble også redusert når subjektene konsumerte melk fermentert med Bifidobakterium longum og S. Thermophilus (Takiguchi, R. et al. Bifidus - Flores, Fructus et Semina 1996; 9: 135-140).
Antimikrobiell aktivitet har vært rapportert å være assosiert med bifidobakterier. Bifidobakterier har også blitt vist å modulere ulike parametere i immunsystemet.
Mucosa inflammasjon i IL-10 utilstrekkelige mus har blitt rapportert å bli redusert ved å fore dyrene med en preparering av melkesyrebakterier (Madsen, K. et al. Gastroenterol. 1997; 112: A1030). Ytterligere studier utført på rotter har demonstrert at inntak av bifidobakterier kan undertrykke avvikende crypt foci (tidlige preneonplastiske skader) dannelse i tykktarmen (Kulkarni, N. og Reddy, B. Proe. Soc. Experim. Biol. Med. 1994; 207; 278-283), i tillegg til signifikant reduksjon i tykktarmtumorinsidens og i antallet tumorer som er tilstede (Singh, J. et al, Carcinogenesis 1997; 18: 833-841).
Det er pågående søking etter probiotiske stammer med spesielt fordelaktige effekter på ernæring og terapi, og på helse generelt.
Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer en stamme av Bifidobakterium, nærmere angitt Bifidobakterium longum infantis UCC35624, eller muntant eller variant derav, isolert fra bortoperert og vasket human gastrointestinal traktus som er signifikant immunmodulerende etter oral konsumering i mennesker.
Den foreliggende Bifidobakterium-stammen fremkaller fortrinnsvis endringer i en immunologisk markør når den introduseres inn i et system som omfatter celler som interagerer med immunsystemet og celler i immunsystemet. Fortrinnsvis er cellene som interagerer med immunsystemet epitelceller. Fortrinnsvis er den immunologiske markøren et cytokin, spesielt TNFa.
Cellene som interagerer med immunsystemet er av gastrointestinal-, respiratorisk-eller urogenital opprinnelse.Videre er cellene i immunsystemet fortrinnsvis av gastrointestinal-, respiratorisk- eller urogenital opprinnelse.
Bifidobakterium longum infantis-stammen i følge oppfinnelsen er signifikant immunmodulerende etter oral konsumering i mennesker. Videre har Bifidobakterium-stammen i følge oppfinnelsen signifikant antiinflammatorisk effekt etter oral konsumering i mennesker.
Bifidobakterium-stammen i følge oppfinnelsen blir fortrinnsvis isolert fra bortoperert og vasket human gastrointestinal traktus som er i stand til å bekjempe effektene av inflammatorisk tarmsykdom, og nevnte evne blir opprettholdt i nærværet av fysiologiske konsentrasjoner av human galle og human magesaft. Evnen til å bekjempe effektene av inflammatorisk tarmsykdom blir målt ved å måle en tilbakegang av en tærende sykdom indusert i alvorlig kombinert immunsviktmottakende mus (SCID) som har blitt administrert renset CD4<+>, CD45RB<høy>T-celler.
Evnen den foreliggende Bifidobakterium longum infantis-stammen har til å bekjempe effektene av inflammatorisk tarmsykdom kan også bli målt ved å måle reduksjonen i tykktarminflammasjon i IL-10 utilstrekkelige mus (IL-10<+> 129 Svex stamme) etter administrering av Bifidobakterium longum infantis-stammen i henhold til den foreliggende oppfinnelsen.
Interleukin 10 (IL-10) er et viktig regulatorisk cytokin som undertrykker effektorfunksjoner av makrofager/monocytter, T hjelper 1 (Thl) celler og naturlige dreperceller. I tillegg forsterker IL-10 proliferasjon og differensiering av B-celler. Murine modeller som mangler IL-10-genet utvikler spontant inflammatorisk tarmsykdom og gastrointestinale tumorer. Den gastrointestinale floraen har vært involvert i patogenesen av disse sykdomstilstandene, ettersom bakteriefrie dyr ikke utvikler sykdom.
Bifidobakterium-stammen i følge oppfinnelsen har fortrinnsvis inhibitorisk aktivitet mot et bredt spekter av Gram positive og Gram negative bakterier.
Fortrinnsvis viser Bifidobakterium-stammen i følge oppfinnelsen et bredt spekter av aktivitet mot bakterier inkludert Staphylococcus, Pseudomonas, Coliform og Bacillus-arter.
En deponering av Bifidobakterium longum infantis stamme UCC 35624 ble gjort ved National Collections of Industrial and Marine Bacteria Limited (NCIMB) den 13. januar 1999, og ble gitt adgangsnummer NCIMB 41003.
I en utførelsesform er mutanten en genetisk modifisert mutant.
Bifidobakterium-stammen i følge oppfinnelsen kan være i form av levedyktige celler. Alternativt er Bifidobakterium-stammen i følge oppfinnelsen i form av ikke-levedyktige celler.
Det beskrives også et antimikrobielt agens fremskaffet fra Bifidobakterium-stammen i henhold til den foreliggende oppfinnelsen, som er antagonistisk til veksten av andre organismer.
I et ytterligere aspekt tilveiebringer oppfinnelsen følgelig en formulering som omfatter en stamme av Bifidobakterium i henhold til den foreliggende oppfinnelsen.
Formuleringen kan inkludere et annet probiotisk materiale. Alternativt, eller i tillegg, inkluderer formuleringen et probiotisk materiale.
Det er beskrevet at formuleringen kan inkludere en stamme av Lactobacillus salivarius. En Lactobacillus salivarius-stamme kan være i form av levedyktige celler eller i form av ikke-levedyktige celler. Lactobacillus salivarius kan isoleres fra bortoperert og vasket human gastrointestinal traktus. Lactobacillus salivarius er signifikant immunmodulerende etter oral konsumering i mennesker. Stammen av Lactobacillus salivarius kan videre isoleres fra bortoperert og vasket human gastrointestinal traktus som inhiberer et bredt spekter av Gram positive og Gram negative mikroorganismer.
En Lactobacillus salivarius-stamme utskiller et produkt som har antimikrobiell aktivitet inn i en cellefri supernatant, nevnte aktivitet blir produsert kun av voksne celler og blir ødelagt av proteinase K og pronase E, de inhibitoriske egenskapene til nevnte stamme og dens utskilte produkter blir opprettholdt i nærværet av fysiologisk konsentrasjon av human galle og human magesaft. Slike stammer av Lactobacillus salivarius er angitt i WO 98/35014.
Lactobacillus salivarius-stammen er ideelt Lactobacillus salivarius-stamme UCC 118 eller en mutant eller variant derav. Mutanten er en genetisk modifisert mutant. Varianten kan være en naturlig forekommende variant av Lactobacillus salivarius. En deponering av Lactobacillus salivarius-stamme UCC 118 ble gjort ved NCIMB 7.november 1996, og ble gitt adgangsnummer NCIMB 40829.
I en utførelsesform av foreliggende oppfinnelse inkluderer formuleringen en spiselig bærer. Den spiselige bæreren kan være en farmasøytisk akseptabel bærer så som en kapsel, tablett eller pulver.
Den spiselige bæreren kan være et matprodukt så som surgjort melk, yoghurt, frossen yoghurt, melkepulver, melkekonsentrat, smøreost, dressinger eller drikkevarer.
Formuleringen i følge en utførelsesform kan omfatte et protein og/eller peptid, spesielt proteiner og/eller peptider som er rike på glutamin/glutamat, et lipid, et karbohydrat, et vitamin, mineral og/eller sporeelement. 1 en utførelsesform er Bifidobakterium til stede i mer enn IO<6> cfu per gram avleveringssystem.
I en annen utførelsesform inkluderer formuleringen et adjuvans.
Formuleringen i følge en utførelsesform av oppfinnelsen kan videre inkludere en bakteriekomponent. Formuleringen kan alternativt, eller i tillegg, inkludere en medikamentenhet. Formuleringen kan også inkludere en biologisk forbindelse.
Formuleringen i følge oppfinnelsen kan være i en form for oral immunisering.
Videre tilveiebringes det en stamme av Bifidobakterium i følge oppfinnelsen eller en formulering derav for anvendelse i matprodukter.
I følge en annen utførelsesform tilveiebringes en av Bifidobakterium i følge oppfinnelsen eller en formulering derav for anvendelse som et medikament.
Stammen eller formuleringen i følge oppfinnelsen kan være for anvendelse i profylaksen og/eller behandlingen av uønsket inflammatorisk aktivitet.
Stammen eller formuleringen i følge oppfinnelsen kan være for anvendelse i profylaksen og/eller behandlingen av uønsket gastrointestinal inflammatorisk aktivitet så som inflammatorisk tarmsykdom, f. eks. Crohns sykdom eller ulcerøs kolitt, irritabelt tarmsyndrom, pouchitis eller etterinfeksjonskolitt.
Den uønskede inflammatoriske aktiviteten kan skyldes kreft. Følgelig tilveiebringes en stammen eller formuleringen i følge oppfinnelsen for anvendelse ved profylaksen og/eller behandlingen av gastrointestinal kreft.
I følge en utførelsesform anvendes stammen eller formuleringen i følge oppfinnelsen i profylaksen av kreft. Videre kan stammen eller formuleringen i følge oppfinnelsen også benyttes i profylaksen og/eller behandlingen av systemisk sykdom så som reumatoid artritt.
I følge enda en utførelsesform anvendes stammen eller formuleringen i følge oppfinnelsen ved profylaksen og/eller behandlingen av autoimmune sykdommer som skyldes uønsket inflammatorisk aktivitet.
I følge enda en utførelsesform anvendes stammen eller formuleringen i følge oppfinnelsen ved profylaksen og/eller behandlingen av kreft som en følge av uønsket inflammatorisk aktivitet.
I følge enda en utførelsesform anvendes stammen eller formuleringen i følge oppfinnelsen ved profylaksen og/eller behandlingen av diarésykdom som skyldes uønsket inflammatorisk aktivitet, så som Clostridium difficile-assosiert diaré, Rotavirus-assosiert diaré eller postinfeksiøs diaré.
Kort beskrivelse av tegningene
I de vedlagte tegningene er:
Figur 1 en graf av cfu/ml versus tid for Bifidobakterium longum infantis-stamme 35612 som beskrevet i eksempel 2; Figur 2 en graf av cfu/ml versus tid for Bifidobakterium longum infantis-stamme 35624 som beskrevet i eksempel 2; Figur 3 en graf av prosent vektendring versus tid (dager) for fem SCID-mus (1-5) administrert stamme UCC 35624 som beskrevet i eksempel 5; Figur 4 en graf over gjennomsnittlig prosent vektendring versus tid (dager) for SCID-musene (1-5) administrert stamme UCC 35624 som beskrevet i eksempel 5; Figur 5 en graf over prosent vektendring versus tid (dager) for mus (6-10) administrert en kombinasjon av stamme Lactobacillus salivarius UCC 118 og UCC 35624 som beskrevet i eksempel 5; Figur 6 en graf over gjennomsnittlig prosent vektendring versus tid (dager) for mus (6-10) administrert en kombinasjon av stammer UCC 118 og UCC 35624 som beskrevet i eksempel 5; Figur 7 en graf over prosent vektendring versus tid (dager) for mus (11-15) administrert en kombinasjon av stammer UCC 118 og UCC 35624 som beskrevet i eksempel 5; Figur 8 en graf over gjennomsnittlig prosent vektendring versus tid (dager) for mus (11-15) administrert en kombinasjon av stammer UCC 118 og UCC 35624 som beskrevet i eksempel 5; Figur 9 et stolpediagram av TNFa-nivåer i en pasient og kontrollprøver i nærværet av PBMCer og Bifidobakterium longum infantis som beskrevet i eksempel 7; Figur 10 et stolpediagram som viser TNFa- og IL-8-nivåer co-kulturer av epitelceller, PBMCer og Bifidobakterium longum infantis som beskrevet i eksempel 7. Kontroller representerer kokulturer av epitelceller og PBMCer alene. Figur 11 er et stolpediagram av perifere blodcytokinnivåer etter konsumering av Bifidobakterium longum infantis av friske humane frivillige (n = 18) i tre uker som beskrevet i eksempel 8; Figur 12 er stolpediagrammer over serumnivåer av TNFa og IL-IRA etter konsumering av Bifidobakterium longum infantis i friske humane frivillige (n = 18) som beskrevet i eksempel 8; Figur 13 er et stolpediagram av TNFa-nivåer i cellefri oppbrukt dyrkningssupernatant fra Bifidobakterium longum infantis og en MRS-kontroll som beskrevet i eksempel 9; Figur 14 er en diagramrepresentasjon av en SCID-mus sin nedre tarm etter behandling med Bifidobakterium longum infantis; og Figur 15 er en diagramrepresentasjon av den lavere tarmen i en ubehandlet SCID-mus.
Vi har isolert stammer av probiotiske bakterier som er i stand til, på en fordelaktig måte, å modifisere og derved lindre observerbare symptomer i inflammasjonssykdommer. Disse stammene, og formuleringene som er fremstilt, kan bli benyttet i ulike matvarer og medikamenter for å bekjempe effekten av inflammatoriske sykdommer.
In vivo- og in vz7ro-studier ble utført ved å benytte de probiotiske bakteriestammene. Det ble funnet at mennesker som ble matet med yoghurt som inneholdt Bifidobakterium longum infantis UCC35624 viste markert reduksjon i sine systemiske nivåer av 1L-8. Denne stammen kan derfor ha potensiell anvendelse i behandlingen av et spekter av inflammatoriske sykdommer, spesielt dersom den benyttes i kombinasjon med nåværende antiinflammatoriske terapier, så som ikke-steroid antiinflammatoriske medikamenter (NSAID'er) eller Infliximab.
Konsumeringen av Bifidobakterium longum infantis av SCID-mus ble også studert. Mens dette eksperimentet signifikant svekket inflammatorisk aktivitet, forble avføringen hos mus som konsumerte Bifidobakterium longum infantis fast, mens kontrollmus led av diaré. Denne antidiaréeffekten kan tilskrives den antiinflammatoriske aktiviteten i den foreliggende oppfinnelsen, muligens mediert via cAMP-modulering.
Det er ikke kjent hvorvidt intakte bakterier er nødvendige for å utøve en antiinflammatorisk effekt, eller om individuelle aktive komponenter i den foreliggende oppfinnelsen kan bli benyttet alene. Proinflammatoriske komponenter av visse bakteriestammer har blitt identifisert. De proinflammatoriske effektene til Gram-negative bakterier blir utøvet av lipopolysakkarid (LPS). LPS alene induserer et proinflammatorisk nettverk, delvis som en følge av LPS-binding til CD 14-reseptoren på monocytter. Det er antatt at komponentene i probiotiske bakterier viser antiinflammatorisk aktivitet som en følge av effektene av de hele cellene. Ved isolering av disse komponentene antas en farmasøytisk kvalitets manipulering.
Den generelle anvendelsen av Bifidobakterium longum infantis UCC35624 er i formen av levedyktige celler. Imidlertid kan den også bli utvidet til ikke-levedyktige celler, så som drepte kulturer eller sammensetninger som inneholder fordelaktige faktorer uttrykt av Bifidobakterium longum infantis UCC35624. Dette kan inkludere termisk drepte mikroorganismer eller mikroorganismer drept ved eksponering for endret pH eller utsatt for trykk. Med ikke-levedyktige celler er produktfremstillingen enklere, celler kan enkelt bli inkorporert i farmasøytiske midler og lagringskravene er mye mindre begrenset enn for levedyktige celler. Lactobacillus casei YIT 9018 er et eksempel på den effektive anvendelsen av varmedrepte celler som en fremgangsmåte for behandlingen og/eller hindringen av tumorvekst som beskrevet i US patent nr. US4347240.
Oppfinnelsen vil nå tydeligere bli forstått fra de følgende eksemplene.
Eksempel 1
Isolering av probiotiske bakterier
Blindtarmer og snitt i tykk- og tynntarm i den humane G.I.T., oppnådd under gjenoppbyggende kirurgi, ble screenet for probiotiske bakteriestammer som vist i tabell 1.
Alle prøvene ble lagret umiddelbart etter kirurgi ved -80°C i sterile beholdere. Frossent vev ble tint, veid og plassert i cysteinert (0,05%) en fjerdedels styrke Ringers løsning. Hver prøve ble ristet forsiktig for å fjerne løselig adherte mikroorganismer (betegnet - vask "W"). Etter overføring til et andre volum med Ringers løsning ble prøvene virvlet (vortexed) i 7 minutter for å fjerne godt adherte bakterier (betegnet - prøve "S"). For å isolere vevsinnkapslede bakterier, ble prøver A, B og C også homogenisert i en Braun-blander (betegnet - homogenat "H"). Løsningene ble serielt fortynnet (fortynning 10"' fra en vaskeprøve ble merket Wl, fortynning 10" ble merket W2 og prøvemerkingssystemet ble benyttet for "S" og "H"-prøvene) og smurt utover en plate (spread-plated) (100 |il) på de følgende agarmediene: RCM (forsterket clostridiamedium) og RCM juster til pH 5,5 ved å benytte eddiksyre; TPY (trypticase, pepton og gjærekstrakt), Chevalier, P. et al.
(1990) J. Appl. Bacteriol 68, 619-624). MRS (deMann, Rogosa og Sharpe); ROG (acetatmedium (SL) av Rogosa); LLA (leverlaktoseagar av Lapiere); BH1 (hjernehjerteinfusjonsagar); LBS (Lactobacillus selektiv agar) og TSAYE (trypton soyaagar supplert med 0,6% gjærekstrakt). Alle agarmedier ble skaffet tilveie av Oxoid Chemicals med unntak av TPY-agar. Plater ble innkubert i anaerobe krukker (BBL, Oxoid) ved å benytte C02-genererende sett (Anaerocult A, Merck) i 2-5 dager ved 37°C.
Gram-positive, catalasenegative stavformede eller todelte/pleomorfe bakterieisolater ble streket for renhet på komplekst ikke-selektivt medium (TPY). Isolater ble rutinemessig dyrket i TPY-medium, med mindre annet er sagt, ved 37°C under anaerobe betingelser. Presumptive Bifidobakteriearter ble samlet i 40% glyserol og lagret ved -20°C og -80°C.
Fermenteringssluttproduktanalyse
Metabolisme av karbohydratglukosen og de påfølgende organiske syresluttproduktene ble studert ved å benytte en LKB Bromma, Aminex HPX-87H High Performance Liquid Chromatography (HPLC) kolonne. Kolonnen ble opprettholdet ved 60°C med en strømningshastighet på 0,6 ml/min (konstant trykk). HPLC-bufferen som ble benyttet var 0,01 N H2SO4. Før analyse ble kolonnen kalibrert ved å benytte 10 mM citrat, 10 mM glukose, 20 mM laktat og 10 mM acetat som standarder. Kulturer ble dyrket i modifisert MRS næringsmedium i 1-2 dager ved 37°C anaerobt. Etter sentrifugering i 10 minutter ved 14000 g ble supernatanten fortynnet 1:5 med HPLC-buffer og 200 fil ble analysert i HPLC. Alle supernatanter ble analysert i duplikat.
Biokjemisk og fysiologisk karakterisering
Biokjemiske og fysiologiske egenskaper til bakteriei sol åtene ble bestemt for å hjelpe til med identifisering. Nitratreduksjon, indoldannelse og ekspresjon av (3-galaktosidaseaktivitet ble studert. Vekst ved både 15°C og 45 °C og proteaseaktivitet på gelatin ble bestemt. Vekstkarakteristika til stammene i lakmusmelk ble også vurdert.
Antibiotikasensitivitetsprofiler
Antibiotikasensitivitetsprofiler til isolatene ble bestemt ved å benytte "diskfølsomhets" assay. Kulturer ble dyrket i passende næringsmedium i 24-48 timer, smurt ut (100 \ x\) på agarmedium og disker som inneholdt kjente konsentrasjoner av antibiotikaene ble plassert på agaren. Stammer ble studert for antibiotikasensitivitet etter 1-2 dagers innkubering ved 37°C under anaerobe betingelser. Stammer ble vurdert sensitive dersom inhibisjonssoner på 1 mm eller mer ble observert.
Isolering av Bifidobacteria sp.
Syv vevssnitt tatt fra human G.I.T. ble screenet for nærværet av stammer som tilhører Bifidobakterium-slekten. Det var noe variasjon mellom vevsprøvene som følger. Prøver A (mellomtarm) og E (blindtarm) hadde de laveste tellingene med omkring 10 celler isolert per gram vev. Til sammenligning ble mer enn 10J cfu/g vev gjenvunnet fra de andre prøvene. Tilsvarende antall bakterier ble isolert i løpet av "vask" og "prøve"-trinnene med litt høyere tellinger i "prøve"-løsninger av F (mellomtarm) og G (ileal-caecal). Av de som ble screenet for tett vedheftede bakterier (homogenisert) var C (ileal-caecal) det eneste vevssnittet som ga signifikante tellinger.
I løpet av screeningen av noen vevssnitt, for eksempel C og B, var det ingen direkte sammenheng mellom tellinger oppnådd under en fortynningsserie. Dette indikerer at noen vekstfaktorer, enten blod- eller vevsavledede, ble tilveiebrakt for veksten av de kresne bakteriene i den initielle suspensjonen, som deretter ble fortynnet ut.
Stammeseleksjon og karakterisering
Omkring 1500 katalasenegative bakterieisolater fra forskjellige prøver ble valgt og karakterisert i form av sin Gram-reaksjon, cellestørrelse og morfologi, vekst ved 15 °C og 45°C og fermenteringsendeprodukter fra glukose. Mer enn 60% av isolatene som ble testet var Gram-positive, homofermentative cocci arrangert enten som tråder, kjeder eller bunter. 18% av isolatene var Gram-negative staver og heterofermentative coccobacilli.
De gjenværende isolatene (22%) var hovedsakelig homofermentative coccobacilli. 38 stammer ble karakterisert i mer detalj - 13 isolater fra G; 4 fra F; 8 fra D; 9 fra C; 3 fra B og 1 fra E. Alle 38 isolatene testet negativt både for nitratreduksjon og produksjon av indol fra tryptofan.
Antibiotikasensitivitetsprofiler
Antibiotika av human klinisk viktighet ble benyttet for å fastslå sensitivitetsprofiler av valgte bifidobakterier. Bifidobakteriene som ble testet var sensitive for ampicillin, amoxycillin, ceftaxim, ceftriaxon, ciprofloxacin, cephradin, rifampicin, amikacin, gentamicin, kloramfenikol. De var også motstandsdyktige mot netilmicin, trimetoprim, nalidixinsyre, cefuroxim, vancomycin og tetracyklin.
Eksempel 2
Svreresistens
Den første linjen av vertsforsvar som en mikroorganisme når etter humant inntak er magesyre i magesekken. En nøkkelfaktor som influerer på bakterier er overlevelse i magesaft. Overlevelsen og vekst av Bifidobakterium longum infantis-stammer 35612 og 35624 i et lavt pH-miljø ble studert. Stammene ble rutinemessig dyrket i trypticase-pepton-gjærekstrakt (TPY) medium ved 37°C under strenge anaerobe betingelser (BBL gasskrukker ved å benytte Merck Anaerocult A gasspakkesystemet) i 12-24 timer. Human magesaft ble oppnådd fra friske subjekter ved aspirering gjennom et nesegastrisk rør (Mercy Hospital, Cork, Irland). Det ble umiddelbart sentrifugert ved 13000 g i 30 minutter for å fjerne alle faste partikler, sterilisert gjennom 0,45 Jim filtre og 0,2 jxm filtre og lagret ved 4°C. pH og pepsinaktivitet ble målt før eksperimentanvendelse. Pepsinaktivitet ble målt ved å benytte kvantitativt hemoglobinassay (Guantam, S. og R.S. da la Motte. 1989. Proteolytic enzymes, a practical approach. Kapittel 3. R.J. Beynon og J.S. Bond (red.), IRL Press, Oxford University Press; Dawson, R.M. 1969. pH and buffers. I Data for Biochemical Research side 138. R.M. Dawson, D.C. Elliot og K.M. Jones (red.), Clarendon Press, Oxford). Overlevelse av stammene ved lav pH in vitro ble studert ved å benytte de følgende prøver: (a) Celler ble høstet fra friske overnatten-kulturer, vasket to ganger i fosfatbuffer (pH 6,5) og resuspendert i MRS næringsmedium justert til pH 3,5, 3,0, 2,5 og 2,0 (med 1 N HC1) til en sluttkonsentrasjon på omkring IO<6> cfu/ml. Cellene ble innkubert ved 37°C og overlevelse målt ved intervaller på 5, 30, 60 og 120 minutter ved å benytte platetellingsmetoden.
Stammene overlevde uten tap av levedyktighet ved pH 3,5. Ved pH 2,5 var det en 3 log reduksjon i løpet av 60 minutters innkuberingsperiode som avtegnet i figurene 1 og 2.
Overlevelse av stammer av Bifidobakterium i human magesaft
Friske overnattkulturer ble høstet, vasket to ganger i buffer (pH 6,5) og resuspendert i human magesaft til en sluttkonsentrasjon på IO<6> cfu/ml. Overlevelse ble målt over en 30-60 minutters innkuberingsperiode ved 37°C. Eksperimentet ble utført ved å benytte magesaft ved pH 1,2 (ujustert) og pH 2,0 og 2,5 (justert ved å benytte 1 N NaOH).
Overlevelse av stammene ble økt i magesaft ved pH 2,0 sammenlignet ved magesaft ved pH 1,2. Etter 30 minutters innkubering ble ingen levedyktige celler gjenvunnet ved noen pH, som vist i tabell 2.
Eksempel 3
Galleresistens
I evalueringen av effektiviteten av å benytte melkesyrebakterier som fordelaktige medlemmer av den gastrointestinale traktus, blir det antatt at motstandsdyktig-heten mot gallesyrer er en viktig biologisk stammekarakteristikk som kreves for overlevelse i det fiendtlige miljøet, og i tillegg må de ikke gjøre inngrep på helsen til verten ved å produsere toksiske forbindelser så som deoksykolin (DCA) og litokolinsyre (LCA) som har vært involvert i et antall av cytotoksiske fenomener.
Et antall med Bifidobakterium longum infantis-stammer ble streket ut på TPY agarplater supplert med svinegalle (B-8631, Sigma Chemical Co. Ltd., Poole) ved konsentrasjoner på 0,3, 0,5, 1,0, 1,5, 5,0 og 7,5% (vekt/volum) (Legrand-Defretin, R. et al., Lipids 1991; 26(8), 578-583). Svinegalle er den nærmeste i sammenligning til human galle med hensyn til gallesalt/kolesterol og fosfolipid/kolesterolforhold. Plater ble innkubert ved 37°C under anaerobe betingelser og vekst ble målt etter 24-48 timer. Stamme 35624 ble funnet å være sterkt galleresistent og vokste til konfluens ved opp til 55 svinegalle som vist i tabell 3.
Human galle ble oppnådd fra flere humane galleblærer og sterilisert ved 80°C i 10 minutter. Gallesyresammensetningen i human galle ble bestemt ved å benytte revers fase High Performance Liquid Chromatography (HPLC) i kombinasjon med en pulset amperemetrisk detektor i henhold til metoden til Dekker, R.R. et al., Chromatographia, 1991, 31 (11/12), 255-256. Human galle ble tilsatt ved en konsentrasjon på 0,3% (volum/volum). Nylig utstrekede kulturer ble studert for vekst etter 24 og 48 timer.
Stamme 35624 var i stand til å vokse i nærværet av fysiologisk relevant human galle (0,3% (volum/volum)).
Vekst av stammene ble studert i nærværet av individuelt konjugerte og dekonjugerte gallesyrer. Under fysiologiske betingelser er gallesyrer ofte å finne som natriumsalter. Stammene ble screenet for vekst på TPY-agar som inneholdt de konjugerte og dekonjugerte natriumsaltene til hver av de følgende gallesyrene.
(a) konjugert form: Glykolinsyre (GCA); glykodoksykolinsyre (GDCA); og
glykohendodeoksykolinsyre (GCDCA); (b) dekonjugertform: Litokolinsyre (LCA); chenodeoksykolinsyre (CDCA);
deoksykolinsyre (DCA) og kolinsyre (CA). For hver gallesyre ble konsentrasjoner på 1, 3 og 4 mM benyttet. Vekst ble målt etter 24 og 48 timer med anaerob inkubasjon.
De fem stammene som ble studert vokste på agarmedium supplert med 5 mM GCA og GCDCA og på agarmedium supplert med 1 mM GDCA som vist i tabell 4. Stamme 35624 var motstandsdyktig mot konsentrasjoner på 5 mM LCA (data ikke vist) og stammer 35612 og 35624 var i stand til å vokse ved konsentrasjoner på 5 mM CA som vist i tabell 5. Ingen vekst ble observert nærværet av 1 mM CDCA (data ikke vist).
GCDCA, glykochenodeoksykolinsyre; GDCA, glykodeokaykolinsyre; CGA, glykokolinsyre.
Eksempel 4
Antimikrobiell aktivitet
Bifidobakteriumarter viser inhibitorisk effekter på andre bakterier ved å ekskludere langtids kolonisering ved invasiv patogenese. Deres antagonistiske aktivitet skyldes produksjonen av eddik- og melkesyre gjennom fermentering (Scardovi, V. (1986) Bifidobakterium in Bergey's Manua of systemic bacteriology, Vol. 2, Red. Scheath, P.H., Main, N.S., Sharpe, M. og Holdt, J.G., Williams og Wilkins Publishers, Baltimore M.D., side 1418). Svært få rapporter eksistere om produksjonen av antimikrobielle forbindelser bortsett fra syrer (Anand, S.K. et al., Cult. Dairy Prods. 1985; J. 2, 21-23). Bakteriociner og andre forbindelser kan influere på overlevelsen til en bakterie i en økologisk nisje, og tillate dem effektivt å dominere fermenteringsøkosystemer. Et slikt trekk er en god egenskap for en probiotisk stamme.
Inhibisjonsspektra til ulike bifidobakterielle stammer ble bestemt ved metoden til Tagg et al. (Tagg, J.R. et al., Bacteriol. Rev. 1976; 40, 722-756). Cellefrie supernatant ble testet for inhibitorisk aktivitet mot en bredt spekter av Gram-positive og Gram-negative mikroorganismer. Belegg (overlays) av hver indikator ble fremstilt på agarplater og tillatt å tørke. Flekker (5 ml) med cellefri supernatant ble plassert på de sådde platene, tillatt å tørke og platene ble innkubert over natten.
Det ble observert at stammer var inhibitoriske mot et bredt spekter av Staphylococcus, Pseudomonas, Coliform og Bacillus sp. når de ble testet på TPY-medium. Inhibisjonssoner på opptil 4,4 mm ble målt mot Pseudomonas og Staphylococcus, og opptil 7,0 mm rundt Bacillus sp. som vist i tabell 6 og 7. Imidlertid, når den utsatte prøven ble utført på bufret TPY-medium, ble inhibisjonssoner ikke observert mot noen indikatorstamme. Derfor synes inhibisjon å være en følge av nærværet av syre produsert av bifidobakteriene.
Eksempel 5
Murint mateforsøk for å studere evnen til Lactobacillus salivarius underart Salivarius UCC 118 og Bifidobacteria longum infantis 35624 har til å lindre symptomene på inflammatorisk tarmsykdom (IBD)
Bakgrunn
Et antall musemodeller har nylig blitt generert enten ved genetiske eller ved immunologiske metoder for å studere mekanismene ved IBD. En av disse modellene involverer overføring av milt eller lymfeknuteavledede CD4<+>T-lymfocytter fra normale mus inn i alvorlig kombinerte immunutilstrekkelige mottakende mus (SCID). Det har vært vist at mus som mottar renset CD4<+>, CD45RB<høy>T-celler utvikler en ødeleggende sykdom karakterisert ved kronisk tarminflammasjon som er mer alvorlig i tykktarmen. I dette studiet ble en kontrollgruppe med SCID-mus injisert med CD4<+> CD45RB<høy> og musene utviklet en progressiv ødeleggende sykdom, lutet overhyppighet, piloereksjon av pelsen, diaré, vekttap og makro- og mikroskopisk tykktarmskade. Et foringsforsøk ble satt opp som administrerte UCC 118 og stamme 35624 (også referert til heri som UCC 35624) for å bestemme hvorvidt symptomene på IBD kunne bli modifisert i denne modellen.
Bakteriestammer
Lactobacillus salivarius underart Salivarius UCC 118 og Bifidobakterium longum infantis UCC 35624 ble isolert fra den ileal-caecale regionen til et voksent menneske som beskrevet i eksempel 1.1 dette eksempelet ble spontan rifampicin og streptomycinresistente derivater av stammene generert ved å plate ut på celler, som på forhånd var dyrket over natten og deretter vasket i en kvart streng Ringers løsning på MRS og TPY-agar som inneholdt 50 (J.g/ml rifampicin (Sigma) henholdsvis og MRS som inneholdt 400 fig/ml streptomycin (Sigma). Platene ble innkubert i 2 dager ved 37°C anaerobt. De resulterende antibiotikaresistente derivatene ble bestemt til på annen måte fenotypisk å være lignende til forelderstammen. Denne selekterbare egenskapen gjorde det mulig at stammene enkelt ble telt opp etter passasje gjennom tarmen.
Dyr og opprettholdelse
Donormus (C57BL/6 x BALB/c) Fl ble kjøpt fra Simosen Laboratories (Gilroy, CA) og oppbevart ved Universitetet i California - Los Angeles dyrehage i ventilerte burstativ (Thoren bursystemer, Hazelton, PA) under spesifikke patogenfrie (SPF) betingelser. CB-17 SCID-mus ble formert i ventilerte burstativer opprinnelig tilveiebrakt fra Universitetet i California - Los Angeles SCID kjernefasilitet. Musene var redusert flora (RF) mus heller enn bakteriefrie, og fungerte som mottakermus (ArandaR. et al., J. of Immunol. 1997; 158(7), 3464-3473).
Åtte uker gamle hunn CB-17 (SCID) mus ble oppbevart i par i filtertoppbur i ventilerte stativ. Musene ble delt i fire grupper. Gruppe A: Konsumerte 10% skummet melk, kontroll; gruppe B: Konsumerte Lactobacillus salivarius UCC 118, gruppe C konsumerte Lactobacillus salivarius UCC 118 og Bifidobakterium longum UCC 35624 9 (1:1 forhold); gruppe D: Konsumerte Bifidobakterium longum UCC 35624. UCC 118 og UCC 35624, som var dyrket over natten i henholdsvis MRS-næringsmedium og MRS-næringsmedium supplert med 0,05% cystein (Sigma), ble vasket i PBS, resuspendert i skummet melk (10% (volum/volum)) og administrert i det ellers sterile drikkevannet (PBS). Musene i hver respektive gruppe mottok 2,55 x 10<8> cfu/ml med UCC 118 og 2,35 x IO<8> cfu/ml med UCC 35624 daglig i løpet av foringsperioden. Kontrollmus mottok steril melk fortynnet i steril fosfatbufret saltløsning (PBS) og ble oppbevart under identiske betingelser som testgruppen.
Eksperimentdesign
Alle CB-17-musene ble administrert sine respektive for i henhold til deres gruppering, i 2 dager før injeksjon med CD4<+> CD45RB<høy->cellene. De sorterte donorlymfocyttene (3-4 x 10<5>) ble resuspendert i 200 \\\ med steril PBS og injisert i.p. inn i mottakende CB-17 SCID-musene. Alle musene ble veid ved igangsetting, deretter to ganger i uken. De ble observert for kliniske tegn på sykdom: Lutet overhyppighet, piloereksjon av pelsen og diaré.
Evaluering av effektene av de administrerte probiotika på antallet av medfødte bakterier som er dyrkbare fra museavføring
Influeringen utøvet ved de administrerte UCC 118 og UCC 35624, som enten ble administrert alene eller i kombinasjon med hverandre, på mikrofloraen til den CB-17 SCID-murine tarmen ble studert. Avføringsprøver ble samlet fra hver mus ukentlig, veid og resuspendert i 10 ml PBS. Prøvene ble deretter serielt fortynnet i PBS og enten støpeplatet eller spredt ut på plater i passende fortynninger på passende media i duplikat. De følgende bakteriegruppene ble telt opp: Lactobacilli; bifidobakterier; enterococcer, bakteroider og coliformer. De selektive mediene som ble benyttet var: de Mann Rogosa & Sharpe (MRS) agar; MRS agar supplert med 0,2% litiumklorid (BDH), 0,3% natriumpropionat (Fluke kjemi), 0,5% cysteinhydroklorid (Sigma) og 5% saueblod. Slanetz og Bartley agar; Wilkins og Chalgren agar supplementert med anaerobt supplement SR 108 og 5% hesteblod; og fiolett rød galleagar. (Alt oksoid med mindre annet er angitt). VRBA- og Slanetz-og Bartley-platene ble innkubert aerobt i henholdsvis 24 og 45 timer. Alle andre plater ble innkubert anaerobt i 48 timer ved 37°C.
Opptelling av dyrkbar medfødt flora fra spesifikke segmenter av den CB- 18 SCID-murine G. I. T.
Etter matingsperiodene ble alle musene ofret og dissekert. Segmenter av ileal-caecal-regionen, tynntarmen og tykktarmen ble fjernet. En perifer lymfeknute (PLN), mesentreisk lymfeknute (MLN) og et stykke av milten ble også tatt. Alle vevene ble veid før de ble resuspendert i 10 ml med PBS. Prøvene ble deretter homogenisert og serielt fortynnet i PBS og enten spredt utover plater eller støpt i plater ved passende fortynninger på passende medier i duplikat. Bakteriegruppene ble spesifisert tilsvarende de som ble spesifisert i avføringsanalysen, og prøver ble innkubert som beskrevet tidligere.
Preparering av intraepiteliale og lamiinaproprialymfocytter
Isoleringen av slimhinnelymfocytter ble utført i henhold til metoden til Aranda, R. et al ((1997) supra).
Flow- cytometrisk analyse av lymfocyttpopulasioner
Analysen ble utført som beskrevet av Aranda, R. et al. ((1997) supra).
Preparering av vev for histopatologiske analyse
Vevsprøver ble tatt fra tynntarm, tykktarm og ileal-caecal region og fiksert i 10% formalin. Prosedyren var som beskrevet i Aranda, R. et al. ((1997) supra).
Det ble observert fra eksperimentene som ble utført at, i overensstemmelse med tidligere resultater, utviklet SCID-musene rekonstituert med CD4<+> CD45RB<høy>T-lymfocytter, og som konsumerte skummet melk alene (kontroll) en progressiv ødeleggende sykdom, identifisert ved deres signifikante vekttap. Sykdommen ble åpenbar ved omkring 2,5-3 uker, og de syke musene manifesterte på en karakteristisk måte et lutet utseende, piloereksjon av pelsen og løs avføring. En av musene i kontrollgruppen (mus 4) døde etter 25 dager, og mus 1, 2, 3 og 5 viste henholdsvis -20%, 25%, 21% og -35% vektendring som avtegnet i figurene 3 og 4.
CB-17 SCID-mus som konsumerte UCC 118 alene ga et lignende resultat som kontrollene med det karakteristiske vekttapet. Mus 3 døde etter 14 dager, og mus 4, 5 og 6 viste henholdsvis -15%, -25% og -28% vektendring (data ikke vist). Musene som konsumerte en kombinasjon av UCC 118 og UCC 35624 ble funnet å ha en markert forbedring på kontrollmusen. Disse musene tapte ikke så mye vekt som kontrollmusene i løpet av foringsperioden. Selv etter 35 dager viste tre av musene i denne gruppen små prosentvise vektendringer (figurene 5 og 6). To av musene i denne gruppen viste et vekttap kun etter omkring 30 dager, mens kontrollmusene viste vekttap etter 14 dager (figurene 3 og 4).
Mus som konsumerte UCC 35624 alene synes å være ved god helse og igjen var vekttapet, når dette ble sammenlignet med kontrollene, vesentlig mindre (figurene 7 og 8). Det kan derfor konkluderes med at konsumering av UCC 35624 enten alene eller i kombinasjon med UCC 118 lindrer symptomene på inflammatorisk tarmsykdom.
Tabell 8 er en oppsummering av eksperimentdata for studiet med behandling av CD45RB kolittindusert CB-17 og SCID-mus med en blanding av UCC 118 og UCC 35624.
Det ble funnet i studiene at musene med suksess ble rekonstituert med lymfocytter og lymfocytter som hadde blitt avledet fra donormodellen (data ikke vist).
Eksempel 7
In v/fr-ø-studier for å studere immunpersepsjonen av Bifidobakterium longum infantis
Over natten vaskede kulturer av bifidobakterier ble innkubert med humane perifere blodmononukleære celler (PBMCer) fra både friske frivillige (n = 9) og pasienter som lider av inflammatorisk tarmsykdom (n = 5). Produksjon av den proinflammatoriske cytokin tumor nekrosefaktoren a (TNFa) ble målt ved ELISA i 72 timers dyrkningssupernatanter. Co-innkubering av Bifidobakterium longum infantis med humane PBMCer førte ikke til stimuleringen av TNFa-produksjon (figur 9). Således induserer eksponering av det systemiske immunsystemet for denne bakterien en inflammatorisk respons.
For å vurdere immunpersepsjonen av Bifidobakterium longum infantis ved slimhinneoverflater, ble co-dyrking av epitelceller og PBMCer utført i transbrønnkamre. I korthet ble et epitelcellemonolag dyrket i det øvre kammeret og PBMCer ble innkubert i den lavere delen. Disse ble separert fra hverandre ved hjelp av en porøs membran som tillot passasjen av løselige mediatorer mellom de to avdelingene, men tillot ikke celle-celle-kontakt. Ved å benytte denne modellen ble produksjonen av TNFa og interleukin-8 (IL-8) målt i nærværet og fraværet av Bifidobakterium longum infantis i PBMC-delen. Co-kulturer av epitelceller, PBMCer og Bifidobakterium longum infantis resulterte i signifikant undertrykking av TNFa- og IL-8-produksjon (figur 10). Således resulterer et tre-cellulært nettverk som involverer epitelceller, PBMCer og Bifidobakterium longum infantis i undertrykking av proinflammatorisk cytokinproduksjon.
Eksempel 8
In vivo antiinflammatorisk aktivitet av Bifidobakterium longum infantis Bifidobakterium longum infantis (1 x IO<9> celler per dag) ble konsumert av 18 friske mennesker i et fermentert melkeprodukt (yoghurt) i tre uker. Serum ble samlet for cytokinanalyse før og etter konsumering av denne probiotiske stammen. Avføringsprøver ble oppnådd for mikrobiologisk analyse.
Vesentlig modifikasjon av perifere blodcytokinnivåer ble observert i dette matingsstudiet. Serumløselig interleukin-6-reseptor (sIL-6R, p = 0,007), interferon-y (IFNy, p = 0,041) og IL-8 (p = 0,004) nivåer ble signifikant redusert etter konsumering av denne probiotiske stammen (figur 11). Ingen endring i serum TNFa og interleukin-l-reseptorantagonist (IL-IRA) nivåer ble observert (figur 12). Bifidobakterium longum infantis ble påvist ved omkring 1 x 10<5> kolonidannende enheter per gram med avføringsmateriale i løpet av forløpet av dette matingsstudiet. Målrettede in vitro seleksjonskriterier som reflekterer de komplekse interaksjonene med GT-miljøet tillater identifiseringen av probiotiske stammer som er i stand til å fungere effektivt når de reintroduseres inn i det miljøet. Ved å benytte seleksjonskriteriene som er skissert over, har de probiotiske bakteriene Bifidobakterium longum infantis påviselige immunmodulerende egenskaper in vitro. Etter konsumering av SCID-mus og humane frivillige, ble signifikant modifikasjon av systemiske immunparametere merket. Således er anvendelsen av Bifidobakterium longum infantis som et bioterapeutisk middel i behandlingen av immunmedierte sykdommer berettiget.
Eksempel 9
Målinger av TNFa i Bifidobakterium longum infantis UCC 35624 cellefri supernatant
Over natten-kulturer av Bifidobakterium longum infantis ble sentrifugert og den cellefrie dyrkningssupernatanten ble studert for nærværet av cytokininhibitorer. Cellefrie supernatanter ble innkubert med human TNFa i 20 minutter ved 37°C. TNFa-nivåer ble deretter kvantifisert ved hjelp av ELISA. Etter eksponering for bifidobakteriesupernatanten, var TNFa-nivåene signifikant redusert (figur 13). Således utskiller Bifidobakterium longum infantis UCC 35624 en faktor som antagoniserer TNFa-aktivitet. Produksjon av denne faktoren av Bifidobakterium longum infantis på overflaten av gastrointestinal traktus, in vivo, vil signifikant begrense vertens inflammasjonsrespons.
Dette indikerer at antagonisme av TNFa også finner sted på et molekylært nivå som en følge av løselige faktorer frigitt av UCC 335624.
Inflammasjon
Inflammasjon er begrepet som benyttes for å beskrive den lokale akkumuleringen av væske, plasmaproteiner og hvite blodceller på et sted som har opprettholdt fysisk skade, infeksjon eller der det er en pågående immunrespons. Kontroll av den inflammatoriske responsen blir utøvet på et antall nivåer (for gjennomgang se Henderson B., og Wilson M. 1998. i "Bacteria-Cytokine interactions in health and disease. Portland Press, 79-130). De kontrollerende faktorene inkluderer cytokiner, hormoner (for eksempel hydrokortison), prostaglandiner, reaktive intermediater og leukotriener. Cytokiner er lavmolekylvekts biologisk aktive proteiner som er involvert i genereringen og kontrollen av immunologisk og inflammatorisk respons, mens de også regulerer utvikling, vevsreparasjon og haematopoese. De tilveiebringer en metode for kommunikasjon mellom leukocytter selv, og også med andre celletyper. De fleste cytokinene er pleiotrofiske og uttrykker multiple biologiske overlappende aktiviteter. Cytokinkaskader og nettverk kontrollerer den inflammatoriske responsen heller enn virkningen av et spesielt cytokin på en spesiell celletype (Arai Kl, et al., Annu. Rev. Biochem 1990; 59: 783-836). Nedgang i den inflammatoriske responsen resulterer i lavere konsentrasjoner av de passende aktiveringssignalene og andre inflammatoriske mediatorer som fører til opphør av den inflammatoriske responsen. TNFa er et sentralt proinflammatorisk cytokin ettersom det initierer en kaskade av cytokiner og biologiske effekter som resulterer i den inflammatoriske tilstanden. Derfor blir midler som inhiberer TNFa i dag benyttet i behandlingen av inflammatoriske sykdommer, for eksempel lnfliximab.
Proinflammatoriske cytokiner er antatt å spille en viktig rolle i patogenesen av mange inflammatoriske sykdommer, inkludert inflammatorisk tarmsykdom (IBD). Nåværende terapier for å behandle IBD er rettet mot å redusere nivåene av disse proinflammatoriske cytokinene, inkludert IL-8 og TNFa. Det er blitt foreslått at slike terapier også kan spille en signifikant rolle i behandlingen av systemiske inflammatoriske sykdommer så som reumatoid artritt. Mennesker som spiser yoghurt som inneholder Bifidobakterium longum infantis UCC 35624 har vist markert nedgang i sine systemiske nivåer av IL-8. Denne stammen kan derfor ha en mulig anvendelse i behandlingen av et spekter av inflammatoriske sykdommer, spesielt dersom den benyttes i kombinasjon med nåværende antiinflammatoriske terapier, så som ikke-steroide antiinflammatoriske medikamenter (NSAID'er) eller lnfliximab.
Diarésykdom
Barrierefunksjonen til tarmepitelen kan bli redusert under nervøs (acetylkolin) og immun (histamin) mediert sekresjon. Visse bakterietoksiner kan også indusere Ca2<+ >og PKC-avhengig sekresjon og derved kan de forstyrre den epiteliale barrieren (Ganguly NK og Kaur T. Indian J Med Res 1996; 104: 28-37, Groot JA. Vet Q 1998; 20(S3): 45-9). Flere studier har studert forhindringen og behandlingen av diaré ved å benytte probiotiske bakterier. Prospektive studier har vist effekten av melkesyreadministrering for både profylaktisk og terapeutisk anvendelse mot diaré i premature barn, nyfødte, barn (Isolauri E, et al., Dig Dis Sei 1994 Des; 39(12): 2595-600) og i behandlingen av antibiotikarelatert diaré (Siitonen S, et al., Ann Med 1990 Feb; 22(1): 57-9) og reisediaré (Oksanen PJ, et al., Ann Med 1990 Feb: 22(1): 53-6).
Vi har studert konsumeringen av Bifidobakterium longum infantis UCC 35624 av SCID-mus. Det ble funnet at inflammatorisk aktivitet ble signifikant svekket, og mus som konsumerte Bifidobakterium longum infantis UCC 35624 opprettholdt fast avføring mens kontrollmus led av diaré. Figurene 14 og 15 illustrerer den nedre tarmen av behandlede og ubehandlede SCID-mus. Den nedre tarmen som er vist inkluderer caecum 2, intestine 3 og anus 5.1 figur 14 ble musene behandlet med Bifidobakterium longum infantis UCC 35624, og det er åpenbart at fast avføring 4 har blitt tilbakeholdt i tarmen. Til sammenligning viser figur 15 ubehandlet musetarm 3, karakteristisk betent. Ingen vannabsorpsjon har funnet sted slik at ingen fast avføring blir tilbakeholdt, noe som resulterer i diaré.
Antidiaréeffekten observert kan muligens bli relatert til den antiinflammatoriske aktiviteten, muligens mediert via cAMP-modulering. Syklisk AMP-avhengig Cl-sekresjon er den viktigste sekresjon svei en i den humane tarmen (Brzuszczak IM, et al., J. Gastroenterol. Hepatol. 1996; 11(9): 804-10). Det kan konkluderes med at antidiaréeffekten til Bifidobakterium longum infantis UCC 35624 ikke er begrenset kun til diaré som resulterer fra gastrointestinal inflammasjon, men kan bli anvendt for den generelle behandlingen av diarésykdom.
Autoimmun sykdom
Immunsystemet har et stort repertoar av spesifisiteter uttrykt av B- og T-celler. Noen av disse spesifisitetene vil være rettet mot selvkomponenter. Selvgjenkjenning er normalt kontrollert av klonal delesjon og inaktivering av selvreaktive lymfocytter. Imidlertid er det en konstant bakgrunn av autoimmunitet der antistoffer til mange proteiner blir funnet i serum. En nedbryting i selv- ikkeselv-gjenkjenningssystemet resulterer i autoimmunitet. Når autoimmun sykdom finner sted, skader den resulterende immunresponsen vevet som bærer det skyldige antigenet. Immunkompleksavsetting, type II hypersensitivitet og cellemedierte reaksjoner er det vanligste mekanismene som immunpatologisk finner sted via. Eksempler på autoimmune sykdommer inkluderer, men er ikke begrenset til, systemisk lupus erytematosus, reumatoid artritt, insulinavhengig diabetes mellitus, myastenia gravis og pernicious anemi. Bifidobakterium longum infantis og Lactobacillus salivarius underart salivarius er immunmodulerende bakterier. Således kan konsumering, enten som enkeltkomponenter eller en kombinasjon av disse bakteriene i pasienter som lider av autoimmune sykdommer, begrense organskade og hjelpe til med å gjenopprette normal kroppshomeostase.
Inflammasjon og kreft
Produksjonen av multifunksjonelle cytokiner over et bredt spekter av tumortyper tyder på at signifikant inflammatorisk respons pågår i pasienter med kreft. Det er på det nåværende tidspunkt uklart hvilken beskyttende effekt denne responsen har mot vekst og utvikling av tumorceller in vivo. Imidlertid kan disse inflammatoriske responsene på en skadelig måte påvirke den tumorbærende verten. Komplekse cytokininteraksjoner er involvert i reguleringen av cytokinproduksjon og celleproliferasjon inne i tumorer og normalt vev (McGee DW, et al., Immunology 1995 Sept; 86(1): 6-11, Wu S, et al., Gynecol Oncol 1994 Apr; 53(1): 59-63). Det har lenge vært kje*nt at vekttap (cachexi) er den viktigste årsaken til død hos pasienter med kreft (Inagaki J, et al., Cancer 1974 Feb; 33(2): 568-73) og begynnende feilernæring indikerer en dårlig prognose (Van Eys J. Nutr Rev 1982 Des; 40(12): 353-9). For at en tumor skal vokse og spre seg må den indusere dannelsen av nye blodårer og degradere den ekstracellulære matriksen. Den inflammatoriske responsen kan ha signifikante roller å spille i ovennevnte mekanismer, og således bidra til svekkelse av verten og progresjon av tumoren. Som en følge av den antiinflammatoriske egenskapen til disse bakteriestammene kan de redusere hastigheten på ondartet celletransformasjon. Videre kan tarmbakterier produsere, fra diettforbindelser, substanser med genotoksiske-, carcinogene- og tumorfremmende aktiviteter, og tarmbakterier kan aktivere pro-carcinogener til DNA-reaktive midler (Rowland l.R. (1995). Toxicology of the colon: role of the intestinal microflora. I: Gibson G.R. (red.) Human colonic bacteria: role in nutrition, physiology and pathology, sidene 155-174. Boca Raton CRC Press). Generelt har arter av Bifidobacteria og Lactobacillus lave aktiviteter av xenobiotikametaboliserende enzymer sammenlignet med andre populasjoner inne i tarmen, så som bakterioder, eubakterier og clostridia (Saito Y., et al., Microb. Ecol. Health Dis., 1992; 5, 105-110). Derfor kan det å øke antallet melkesyrebakterier i tarmen på en fordelaktig måte modifisere nivåene av disse enzymene.
Prebiotika
Introduksjonen av probiotiske organismer blir oppnådd ved inntaket av mikroorganismene i en passende bærer. Det vil være fordelaktig å tilveiebringe et medium som vil fremme veksten av disse probiotiske stammene i tykktarmen. Tilsettingen av en eller flere oligosakkarider, polysakkarider eller andre prebiotika øker veksten av melkesyrebakterier i gastrointestinal traktus (Gibson, GR. Br. J. Nutr. 1998; 80(4): S209-12). Prebiotika refererer til en hvilken som helst ikke-levedyktig matkomponent som blir spesielt fermentert i tarmen av medfødte bakterier som antas å være av positiv verdi, for eksempel bidifidobakterier, lactobacilli. Typer av prebiotika kan inkludere de som inneholder fruktose, xylose, soya, galaktose, glukose og mannose. Den kombinerte administreringen av en probiotisk stamme med en eller flere prebiotiske forbindelser kan øke veksten av det administrerte probiotika in vivo og resultere i en mer uttalt helsefordel, og blir betegnet synbiotisk.
Andre aktive ingredienser
Det vil være åpenbart at Bifidobakterium kan bli administrert profylaktisk eller som en fremgangsmåte for behandling enten alene eller sammen med andre probiotika og/eller prebiotiske materialer som beskrevet over. I tillegg kan bakteriene bli benyttet som en del av en profylaktisk eller behandlingsregime som benytter andre aktive materialer så som de som blir benyttet for å behandle inflammasjon eller andre sykdommer, spesielt de i den gastrointestinale traktus. Slike kombinasjoner kan bli administrert i en enkelt formulering eller som separate formuleringer administrert ved det samme eller ved ulike tidspunkter, og ved å benytte de samme eller ulike administrasjonsveier.
Claims (29)
1. Stamme,
karakterisert ved Bifidobakterium longum infantis UCC35624, eller mutant eller variant derav.
2. Stamme ifølge krav 1
karakterisert ved at mutanten er en genetisk modifisert mutant.
3. Stamme ifølge krav 1,
karakterisert ved at varianten er en naturlig forekommende variant.
4. Stamme ifølge ethvert av kravene 1-3,
karakterisert ved at den er i form av levedyktige celler.
5. Stamme ifølge ethvert av kravene 1-3,
karakterisert ved at den er i form av ikke levedyktige celler.
6. Formulering,
karakterisert ved at den omfatter en stamme ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5.
7. Formulering ifølge krav 6,
karakterisert ved at den omfatter et annet probiotisk materiale.
8. Formulering ifølge ethvert av kravene 6 eller 7,
karakterisert ved at den omfatter et prebiotisk materiale.
9. Formulering ifølge ethvert av kravene 6-8,
karakterisert ved at den omfatter en spiselig bærer.
10. Formulering ifølge krav 9,
karakterisert ved at den spiselige bæreren er en farmasøytisk akseptabel bærer slik som en kapsel, tablett eller pulver.
11. Formulering ifølge krav 9,
karakterisert ved at den spiselige bæreren er et matprodukt slik som surgjort melk, yoghurt, frossen yoghurt, melkepulver, melkekonsentrat, smøreost, dressinger eller drikkevarer.
12. Formulering ifølge ethvert av kravene 6-11,
karakterisert ved at den videre omfatter et protein og/eller peptid, spesielt proteiner og/eller peptider som er rike på glutamin/glutamat, et lipid, et karbohydrat, et vitamin, mineral og/eller sporelement.
13. Formulering ifølge ethvert av kravene 6-12,
karakterisert ved at Bifidobakterium er til stede i mer enn IO<6> cfu per gram med avleveringssystem.
14. Formulering ifølge ethvert av kravene 6-13,
karakterisert ved at den omfatter en adjuvans.
15. Formulering ifølge ethvert av kravene 6-14,
karakterisert ved at den omfatter en bakteriekomponent.
16. Formulering ifølge ethvert av kravene 6-15,
karakterisert ved at den omfatter en medikamentenhet.
17. Formulering ifølge ethvert av kravene 6-16,
karakterisert ved at den omfatter en biologisk forbindelse.
18. Formulering ifølge ethvert av kravene 6-17,
karakterisert ved at den er for oral immunisering.
19. Stamme ifølge ethvert av kravene 1-5, eller en formulering ifølge ethvert av kravene 6-18, til anvendelse i matprodukter.
20. Stamme ifølge ethvert av kravene 1-5, eller en formulering ifølge ethvert av kravene 6-18, til anvendelse som et medikament.
21. Stamme ifølge ethvert av kravene 1-5, eller en formulering ifølge ethvert av kravene 6-18, til anvendelse i profylaksen og/eller behandling av uønsket inflammatorisk aktivitet.
22.. Stamme ifølge ethvert av kravene 1-5, eller en formulering ifølge ethvert av kravene 6-18 for anvendelse i profylaksen og/eller behandling av uønsket gastrointestinal inflammatorisk aktivitet så som inflammatorisk tarmsykdom, for eksempel Crohns sykdom eller ulcerativ kolitt, irritabelt tarmsyndrom; pouchitis; eller postinfeksjonskolitt.
23. Stamme ifølge ethvert av kravene 1-5, eller en formulering ifølge ethvert av kravene 6-18 for anvendelsen i profylaksen og/eller behandlingen av gastrointestinal kreft.
24. Stamme ifølge ethvert av kravene 1-5, eller en formulering ifølge ethvert av kravene 6-18 for anvendelse i profylaksen og/eller behandling av systemisk sykdom slik som reumatoid artritt.
25. Stamme ifølge ethvert av kravene 1-5, eller en formulering ifølge ethvert av kravene 6-18 for anvendelse i profylaksen og/eller behandling av autoimmune sykdommer som skyldes uønsket inflammatorisk aktivitet.
26. Stamme ifølge ethvert av kravene 1-5, eller en formulering ifølge ethvert av kravene 6-18 for anvendelse i profylaksen og/eller behandling av kreft som skyldes uønsket inflammatorisk aktivitet.
27. Stamme ifølge ethvert av kravene 1-5, eller en formulering ifølge ethvert av kravene 6-18 for anvendelse i profylaksen av kreft.
28. Stamme ifølge ethvert av kravene 1-5, eller en formulering ifølge ethvert av kravene 6-18 for anvendelse i profylaksen og/eller behandling av diarésykdom som skyldes uønsket inflammatorisk aktivitet, så som Clostridium difficile-assosiert diaré, Rotavirus-assosiert diaré eller postinfeksjonsdiaré.
29. Stamme ifølge ethvert av kravene 1-5, eller en formulering ifølge ethvert av kravene 6-18 for anvendelse i profylaksen og/eller behandlingen av irritabelt tarmsyndrom.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IE990033A IE990033A1 (en) | 1999-01-15 | 1999-01-15 | Bifidobacterium longum infantis in the treatment of inflammatory bowel disease |
IE990782 | 1999-09-20 | ||
PCT/IE2000/000008 WO2000042168A2 (en) | 1999-01-15 | 2000-01-17 | Bifidobacterium in the treatment of inflammatory disease |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO20013429D0 NO20013429D0 (no) | 2001-07-10 |
NO20013429L NO20013429L (no) | 2001-08-27 |
NO327792B1 true NO327792B1 (no) | 2009-09-28 |
Family
ID=26320235
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO20013429A NO327792B1 (no) | 1999-01-15 | 2001-07-10 | Bifidobakteriumstamme, formulering omfattende nevnte stamme, og anvendelse derav i matprodukter eller medikamenter ved behandling av sykdom. |
NO20013467A NO20013467L (no) | 1999-01-15 | 2001-07-12 | Anvendelse av Lactobacillus salivarius |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO20013467A NO20013467L (no) | 1999-01-15 | 2001-07-12 | Anvendelse av Lactobacillus salivarius |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (13) | US20020006432A1 (no) |
EP (4) | EP1141235B1 (no) |
JP (2) | JP2004502633A (no) |
CN (3) | CN101744841B (no) |
AT (3) | ATE367820T1 (no) |
AU (3) | AU3071500A (no) |
BR (2) | BR0007550A (no) |
CA (3) | CA2360243A1 (no) |
DE (3) | DE60028003T2 (no) |
DK (2) | DK1141235T3 (no) |
ES (2) | ES2265331T3 (no) |
HK (1) | HK1044964B (no) |
ID (2) | ID29150A (no) |
IE (1) | IE20000033A1 (no) |
IL (3) | IL144184A0 (no) |
MX (2) | MXPA01007144A (no) |
NO (2) | NO327792B1 (no) |
NZ (2) | NZ530273A (no) |
PT (1) | PT1141235E (no) |
RU (2) | RU2279282C2 (no) |
TR (2) | TR200102059T2 (no) |
WO (3) | WO2000042168A2 (no) |
Families Citing this family (223)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20020035071A1 (en) * | 1997-07-08 | 2002-03-21 | Josef Pitha | Mimicking the metabolic effects of caloric restriction by administration of glucose antimetabolites |
US8563522B2 (en) | 1997-07-08 | 2013-10-22 | The Iams Company | Method of maintaining and/or attenuating a decline in quality of life |
US20060116330A1 (en) * | 1997-07-08 | 2006-06-01 | The Iams Company | Methods of mimicking the metabolic effects of caloric restriction by administration of mannoheptulose |
US7029702B2 (en) * | 1998-07-07 | 2006-04-18 | Ritter Natural Sciences Llc | Method for increasing lactose tolerance in mammals exhibiting lactose intolerance |
ID29150A (id) * | 1999-01-15 | 2001-08-02 | Entpr Ireland Cs | Penggunaan lactobacillus salivarius |
EP1212066A4 (en) * | 1999-08-09 | 2004-03-03 | Univ Maryland | PROINTESTINAL MATURATION AND ANTI-INFLAMMATORY EFFECTS OF LACTOBACILLUS AS WELL AS PROTEINS, CARBOHYDRATES AND LIPIDS SECRETED BY LACTOBACILLUS |
US20040047868A1 (en) * | 2000-07-03 | 2004-03-11 | Gerald Pang | Treating endotoxemia and related disorders with probiotics |
AUPQ899700A0 (en) | 2000-07-25 | 2000-08-17 | Borody, Thomas Julius | Probiotic recolonisation therapy |
CA2342040C (en) * | 2000-09-21 | 2012-07-10 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Anaerobic bacterium as a drug for cancer gene therapy |
EP1593382A1 (en) | 2000-10-06 | 2005-11-09 | Société des Produits Nestlé S.A. | Use of probiotic lactic bacteria for balancing the skin's immune system |
IT1320772B1 (it) * | 2000-11-02 | 2003-12-10 | Proge Farm Srl | Composizione farmaceutica a base di agenti attivi contro la candidaper il trattamento di disturbi della mucosa orale e intestinale |
EP1371735B1 (en) * | 2001-02-01 | 2011-05-04 | Kabushiki Kaisha Yakult Honsha | Method of evaluating the extent of reaching the intestine of bifidobacterium in fermented milk food or drink |
AU2002249531A1 (en) * | 2001-04-02 | 2002-10-28 | Alimentary Health Limited | Immunotherapy based on dendritic cells |
JP4671384B2 (ja) * | 2001-05-15 | 2011-04-13 | 雪印乳業株式会社 | 新規乳酸菌株 |
EP1264893A1 (en) * | 2001-06-08 | 2002-12-11 | Teagasc Dairy Products Research Centre | CLA biosynthesis by bifidobacteria |
US20030092163A1 (en) * | 2001-07-26 | 2003-05-15 | Collins John Kevin | Probiotic bifidobacterium strains |
PE20030274A1 (es) | 2001-07-26 | 2003-05-08 | Alimentary Health Ltd | Cepas de lactobacillus salivarius |
JP5116194B2 (ja) * | 2001-09-04 | 2013-01-09 | 株式会社ヤクルト本社 | 炎症性腸疾患予防治療剤 |
US20040241149A1 (en) * | 2001-09-05 | 2004-12-02 | Claudio De Simone | Use of unmethylatd cpg |
GB0124580D0 (en) * | 2001-10-12 | 2001-12-05 | Univ Reading | New composition |
ATE322538T1 (de) * | 2001-12-07 | 2006-04-15 | Morinaga Milk Industry Co Ltd | Bifidobacterium longum |
US6941649B2 (en) * | 2002-02-05 | 2005-09-13 | Force10 Networks, Inc. | Method of fabricating a high-layer-count backplane |
DE10206995B4 (de) * | 2002-02-19 | 2014-01-02 | Orthomol Pharmazeutische Vertriebs Gmbh | Mikronährstoffkombinationsprodukt mit Pro- und Prebiotika |
JP2005537236A (ja) * | 2002-06-13 | 2005-12-08 | ユニバーシティ・カレッジ・コークーナショナル・ユニバーシティ・オブ・アイルランド,コーク | プロバイオティック治療 |
US8168170B2 (en) | 2002-10-03 | 2012-05-01 | The Procter And Gamble Company | Compositions having an inner core and at least three surrounding layers |
IL152127A0 (en) | 2002-10-06 | 2003-05-29 | Bio Balance Corp | Probiotic compositions for the treatment of inflammatory bowel disease |
US7105336B2 (en) * | 2002-10-07 | 2006-09-12 | Biogaia Ab | Selection and use of lactic acid bacteria for reducing inflammation caused by Helicobacter |
US7740838B2 (en) * | 2002-12-05 | 2010-06-22 | Danisco A/S | Bacterial composition and its use |
FR2848115B1 (fr) * | 2002-12-05 | 2005-03-25 | Rhodia Chimie Sa | Composition de bacteries et son utilisation |
JP2004189672A (ja) * | 2002-12-11 | 2004-07-08 | Gen Corp:Kk | 抗下痢症組成物 |
US20040208863A1 (en) * | 2003-01-30 | 2004-10-21 | James Versalovic | Anti-inflammatory activity from lactic acid bacteria |
SE526711C2 (sv) * | 2003-01-31 | 2005-10-25 | Probi Ab | Nya stammar av Bifidobacterium med förmåga att överleva i magtarmkanalen och producera glutamin in vivo, samt kompositioner och användningar därav |
US20040197304A1 (en) | 2003-04-01 | 2004-10-07 | The Procter & Gamble Company And Alimentary Health, Ltd. | Methods of determining efficacy of treatments of inflammatory diseases of the bowel |
US20040265279A1 (en) * | 2003-05-08 | 2004-12-30 | Timothy Dinan | Probiotics in the treatment of atypical depression and other disorders characterized by hypothalamic pitiuitary-adrenal axis over-activity |
US8192733B2 (en) | 2003-08-29 | 2012-06-05 | Cobb & Associates | Probiotic composition useful for dietary augmentation and/or combating disease states and adverse physiological conditions |
US7731976B2 (en) * | 2003-08-29 | 2010-06-08 | Cobb And Company, Llp | Treatment of irritable bowel syndrome using probiotic composition |
US7749509B2 (en) * | 2003-08-29 | 2010-07-06 | Cobb And Company, Llp | Treatment of autism using probiotic composition |
US7759105B2 (en) * | 2003-08-29 | 2010-07-20 | Cobb & Company, Llp | Probiotic composition useful for dietary augmentation and/or combating disease states and adverse physiological conditions |
US20060177424A1 (en) * | 2003-08-29 | 2006-08-10 | Cobb Mark L | Treatment of disease states and adverse physiological conditions utilizing anti-fungal compositions |
GB0323039D0 (en) * | 2003-10-01 | 2003-11-05 | Danisco | Method |
WO2005079210A2 (en) * | 2003-12-04 | 2005-09-01 | Biofilms Strategies, Inc. | Methods and compositions for preventing biofilm formations, reducing existing biofilms, and for reducing existing biofilms, and for reducing populations of bacteria |
US8894991B2 (en) | 2003-12-19 | 2014-11-25 | The Iams Company | Canine probiotic Lactobacilli |
US20050158294A1 (en) | 2003-12-19 | 2005-07-21 | The Procter & Gamble Company | Canine probiotic Bifidobacteria pseudolongum |
US20050152884A1 (en) * | 2003-12-19 | 2005-07-14 | The Procter & Gamble Company | Canine probiotic Bifidobacteria globosum |
US7785635B1 (en) | 2003-12-19 | 2010-08-31 | The Procter & Gamble Company | Methods of use of probiotic lactobacilli for companion animals |
US8877178B2 (en) * | 2003-12-19 | 2014-11-04 | The Iams Company | Methods of use of probiotic bifidobacteria for companion animals |
WO2005072718A1 (ja) * | 2004-01-28 | 2005-08-11 | Kurume University | 乳清発酵物を含有する医薬組成物 |
US7862808B2 (en) * | 2004-07-01 | 2011-01-04 | Mead Johnson Nutrition Company | Method for preventing or treating respiratory infections and acute otitis media in infants using Lactobacillus rhamnosus LGG and Bifidobacterium lactis Bb-12 |
WO2006012536A2 (en) * | 2004-07-22 | 2006-02-02 | Ritter Andrew J | Methods and compositions for treating lactose intolerance |
KR100568036B1 (ko) | 2004-08-12 | 2006-04-07 | 하남주 | 장기능 활성화 및 면역기능 강화작용을 하는비피도박테리움 균주 및 이를 함유하는 생균제제 |
JP2006166829A (ja) * | 2004-12-17 | 2006-06-29 | Best Ecology:Kk | アイスサプリメント及びその製造方法 |
WO2006097949A1 (en) * | 2005-03-16 | 2006-09-21 | Actial Farmacêutica, Lda. | Mixture of at least 6 species of lactic acid bacteria and/or bifidobacteria in the manufacture of sourdough |
AU2011205121B2 (en) * | 2005-04-08 | 2012-07-05 | Alimentary Health Ltd | Method of use of orally administered probiotic bifidobacteria for human beauty benefits |
CN101155616A (zh) | 2005-04-08 | 2008-04-02 | 宝洁公司 | 用于人类美容有益效果的口服益生菌双歧杆菌的使用方法 |
US20060228448A1 (en) | 2005-04-11 | 2006-10-12 | The Iams Company | Pet food compositions comprising two components |
US7303745B2 (en) * | 2005-04-15 | 2007-12-04 | Bristol-Myers Squibb Company | Method for preventing or treating the development of respiratory allergies |
WO2006130187A1 (en) | 2005-05-31 | 2006-12-07 | The Iams Company | Feline probiotic lactobacilli |
BRPI0611492B1 (pt) * | 2005-05-31 | 2021-10-13 | Mars, Incorporated | Bifidobactéria probiótica felina |
WO2007009568A1 (en) * | 2005-07-20 | 2007-01-25 | Unilever N.V. | Edible product containing beneficial bacteria |
ITMI20051510A1 (it) * | 2005-08-02 | 2007-02-03 | Proge Farm Srl | Uso di specifici batteri lattici per la preparazione di composizioni iunomodulanti |
RU2297835C1 (ru) * | 2005-09-26 | 2007-04-27 | Закрытое акционерное общество "Партнер" | Препарат для лечения неинфекционных воспалительных болезней кишечника |
WO2007038466A2 (en) * | 2005-09-27 | 2007-04-05 | Cobb & Company | Treatment of bipolar disorder utilizing anti-fungal compositions |
US7943328B1 (en) | 2006-03-03 | 2011-05-17 | Prometheus Laboratories Inc. | Method and system for assisting in diagnosing irritable bowel syndrome |
DK2002842T3 (da) * | 2006-03-31 | 2012-05-07 | Morinaga Milk Industry Co Ltd | Fremgangsmåde til fremstilling af interleukinproduktionsregulator |
WO2007133188A1 (en) * | 2006-05-01 | 2007-11-22 | Cobb & Company, Llp | Treatment of disease states and adverse physiological conditions utilizing anti-fungal compositions |
US20080085524A1 (en) | 2006-08-15 | 2008-04-10 | Prometheus Laboratories Inc. | Methods for diagnosing irritable bowel syndrome |
WO2008053444A2 (en) | 2006-11-01 | 2008-05-08 | The Procter & Gamble Company | Treating a respiratory condition with bifidobacterium |
US7964238B2 (en) * | 2007-01-29 | 2011-06-21 | Guardian Industries Corp. | Method of making coated article including ion beam treatment of metal oxide protective film |
CN101711158A (zh) | 2007-02-01 | 2010-05-19 | 爱默思公司 | 使用葡萄糖抗代谢物、鳄梨或鳄梨提取物减轻哺乳动物炎症和应激反应的方法 |
WO2008101450A1 (de) * | 2007-02-22 | 2008-08-28 | Schrezenmeir Juergen | Probiotische, gram-positive bakterien zur prophylaxe, unterdrückung oder eliminierung von allergischen reaktionen bei menschen |
RU2468808C2 (ru) * | 2007-02-28 | 2012-12-10 | Мид Джонсон Нутришен Компани | Способ лечения или предотвращения системного воспаления |
AU2008230747A1 (en) * | 2007-03-27 | 2008-10-02 | The Procter & Gamble Company | Methods and kits for administering probiotics |
KR20100016012A (ko) | 2007-03-28 | 2010-02-12 | 앨러멘터리 헬스 리미티드 | 프로바이오틱 비피도박테리움 스트레인 |
BRPI0809448A2 (pt) | 2007-03-28 | 2014-09-09 | Alimentary Health Ltd | Cepas de bifidobacterium probióticas |
BRPI0811451A2 (pt) * | 2007-05-04 | 2014-11-04 | Alimentary Health Ltd | Exopolissacarídeo |
EP2522358B1 (en) | 2007-06-27 | 2016-11-09 | Laboratorios Ordesa, S.l. | Peptides against rotavirus infection |
JP2009057346A (ja) * | 2007-09-03 | 2009-03-19 | Kirin Holdings Co Ltd | 免疫バランス調節用組成物 |
FR2921795B1 (fr) * | 2007-10-03 | 2011-04-29 | Gervais Danone Sa | Utilisation d'une souche de bifidobacterium,pour la preparation d'une composition destinee a la prevention et/ou au traitement de manifestations de type allergique |
WO2009068858A1 (en) * | 2007-11-26 | 2009-06-04 | Plant Bioscience Limited | Novel polypeptides having endolysin activity and uses thereof |
US20110223248A1 (en) * | 2007-12-12 | 2011-09-15 | Ritter Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for treating lactose intolerance |
PL2072053T3 (pl) * | 2007-12-21 | 2013-02-28 | Gervais Danone Sa | Sposób zmniejszania obwodu brzucha przez podawanie bakterii bifidobacterium |
ES2343499B1 (es) * | 2007-12-24 | 2011-06-10 | Consejo Superior De Investigaciones Cientificas | Microorganismos para mejorar el estado de salud de individuos con desordenes relacionados con la ingesta de gluten. |
EP2110028A1 (en) | 2008-04-15 | 2009-10-21 | Nestec S.A. | Bifidobacterium longum and hippocampal BDNF expression |
US9771199B2 (en) | 2008-07-07 | 2017-09-26 | Mars, Incorporated | Probiotic supplement, process for making, and packaging |
US20110189148A1 (en) * | 2008-06-25 | 2011-08-04 | Ritter Pharmaceuticals, Inc. | Lactose compositions with decreased lactose content |
US9232813B2 (en) * | 2008-07-07 | 2016-01-12 | The Iams Company | Probiotic supplement, process for making, and packaging |
CN102089422B (zh) * | 2008-07-11 | 2013-07-17 | 科.汉森有限公司 | 新的益生长双歧杆菌 |
RU2453320C2 (ru) * | 2008-08-05 | 2012-06-20 | Виктор Владимирович Чалов | Композиция для перорального применения, содержащая непатогенные микроорганизмы, обладающая способностью нормализовать микрофлору кишечника (варианты) |
US20100233320A1 (en) * | 2008-09-11 | 2010-09-16 | Gregory Dean Sunvold | Animal Feed Kibble with Protein-Based Core and Related Methods |
US20100074870A1 (en) * | 2008-09-19 | 2010-03-25 | Bristol-Myers Squibb Company | Probiotic infant products |
KR101057357B1 (ko) | 2008-09-22 | 2011-08-17 | 광주과학기술원 | 유산균 및 콜라겐을 유효성분으로 포함하는 관절염 예방 또는 치료용 약제학적 조성물 및 식품 조성물 |
PL2352389T3 (pl) * | 2008-11-11 | 2016-07-29 | Alimentary Health Ltd | Bifidobacterium longum |
BRPI1008280A2 (pt) | 2009-02-24 | 2015-08-25 | Ritter Pharmaceuticals Inc | Formulações prebióticas e métodos mde uso |
GB0908949D0 (en) | 2009-05-26 | 2009-07-01 | Plant Bioscience Ltd | Novel polypeptides having endolysin activity and uses thereof |
US20100330151A1 (en) * | 2009-06-25 | 2010-12-30 | Mary Elaine Freeland | Method of Promoting Gastrointestinal Health Using a Combination of a Probiotic Microorganism and Chocolate |
US20110027412A1 (en) | 2009-07-31 | 2011-02-03 | Kris Eugene Spence | Compositions and Methods for Promoting Gastrointestinal and/or Cardiovascular Health |
US10104903B2 (en) | 2009-07-31 | 2018-10-23 | Mars, Incorporated | Animal food and its appearance |
EP2289527B1 (en) | 2009-08-25 | 2018-02-21 | Nestec S.A. | Bifidobacterium longum and functional GI disorders |
WO2011027829A1 (ja) * | 2009-09-02 | 2011-03-10 | 京都府公立大学法人 | 乳酸菌由来のrnaを有効成分とする組成物 |
EP3260126A1 (en) * | 2009-10-09 | 2017-12-27 | Prothera, Inc. | Compositions and methods comprising pediococcus for reducing at least one symptom associated with autism spectrum disease in a person diagnosed with an autism spectrum disease |
PL2823822T3 (pl) * | 2009-11-11 | 2017-09-29 | Alimentary Health Limited | Szczep Bifidobakterium |
ES2595444T3 (es) * | 2009-11-11 | 2016-12-30 | Alimentary Health Limited | Cepa de Bifidobacterium probiótica |
ES2437940T3 (es) * | 2010-01-28 | 2014-01-15 | Ab-Biotics S.A. | Composición probiótica para uso en el tratamiento de la inflamación del intestino |
HRP20220751T1 (hr) | 2010-02-01 | 2022-09-02 | Rebiotix, Inc. | Bakterioterapija clostridium difficile kolitisa |
FR2955774A1 (fr) | 2010-02-02 | 2011-08-05 | Aragan | Preparation destinee a traiter l'exces ponderal et les desordres associes et applications de ladite preparation |
CN102884174B (zh) * | 2010-03-26 | 2016-08-03 | 株式会社明治 | 肠道免疫抑制剂的筛选方法 |
RU2451741C2 (ru) * | 2010-04-26 | 2012-05-27 | Татьяна Александровна Левченко | ШТАММ Bifidobacterium longum АБД-3, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ БИФИДОСОДЕРЖАЩЕЙ ПРОДУКЦИИ |
RU2451740C2 (ru) * | 2010-04-26 | 2012-05-27 | Татьяна Александровна Левченко | ШТАММ Bifidobacterium longum АБД-7, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ БИФИДОСОДЕРЖАЩЕЙ ПРОДУКЦИИ |
EP2563372A4 (en) | 2010-04-28 | 2013-10-02 | Ritter Pharmaceuticals Inc | PREBIOTIC FORMULATIONS AND METHODS OF USE |
WO2011148219A1 (en) * | 2010-05-28 | 2011-12-01 | Compagnie Gervais Danone | Probiotic strains for use in improving the enteric nervous system |
CN102269858A (zh) | 2010-06-02 | 2011-12-07 | 北京智朗芯光科技有限公司 | 自动聚焦***和自动聚焦方法 |
WO2011151941A1 (ja) | 2010-06-04 | 2011-12-08 | 国立大学法人東京大学 | 制御性t細胞の増殖または集積を誘導する作用を有する組成物 |
FR2962045B1 (fr) * | 2010-07-05 | 2012-08-17 | Bifinove | Complexe macromoleculaire d'origine bacterienne et utilisation dudit complexe moleculaire pour prevenir et traiter les rhumatismes inflammatoires |
SG187713A1 (en) | 2010-08-04 | 2013-03-28 | Borody Thomas J | Compositions for fecal floral transplantation and methods for making and using them and devices for delivering them |
AU2011328073A1 (en) * | 2010-11-11 | 2013-05-02 | Nestec S.A. | Frozen confections containing probiotic micro-organisms |
PL2481299T3 (pl) | 2011-01-31 | 2017-09-29 | Synformulas Gmbh | Szczepy bifidobacterium bifidum do stosowania w chorobach przewodu pokarmowego |
ES2636439T3 (es) | 2011-03-09 | 2017-10-05 | Regents Of The University Of Minnesota | Composiciones y métodos para el trasplante de microbiota de colon |
WO2012140636A1 (en) * | 2011-04-11 | 2012-10-18 | Alimentary Health Limited | A probiotic formulation |
RU2460777C1 (ru) * | 2011-04-21 | 2012-09-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Бифилюкс" | Штамм bifidobacterium longum, используемый для получения бифидосодержащей продукции |
GB201112091D0 (en) | 2011-07-14 | 2011-08-31 | Gt Biolog Ltd | Bacterial strains isolated from pigs |
GB201117313D0 (en) | 2011-10-07 | 2011-11-16 | Gt Biolog Ltd | Bacterium for use in medicine |
KR101355440B1 (ko) | 2011-10-26 | 2014-02-05 | 주식회사한국야쿠르트 | 류마티스 관절염 예방 효능을 갖는 락토바실러스 헬베티쿠스 에이취와이7801 및 이를 유효성분으로 함유하는 제품 |
CN103131647B (zh) * | 2011-11-29 | 2017-06-27 | 上海上药信谊药厂有限公司 | 婴儿双歧杆菌及其制剂 |
CN108676774B (zh) | 2011-12-01 | 2023-05-09 | 国立大学法人东京大学 | 诱导调节性t细胞的增殖或积累的人源细菌 |
US9856451B2 (en) | 2011-12-28 | 2018-01-02 | Yamada Bee Company Inc. | Lactic acid bacterium having IgA production promoting activity, and use thereof |
EP2828375B1 (en) | 2012-01-19 | 2017-11-22 | University College Cork-National University of Ireland, Cork | Gaba-producing culturable bacteria derived from the human gastrointestinal tract |
CN108771687A (zh) | 2012-02-29 | 2018-11-09 | 伊西康内外科公司 | 微生物区系的组合物及与其相关的方法 |
US10588857B2 (en) | 2012-03-29 | 2020-03-17 | Therabiome, Llc | Gastrointestinal site-specific oral vaccination formulations active on the ileum and appendix |
US9719144B2 (en) | 2012-05-25 | 2017-08-01 | Arizona Board Of Regents | Microbiome markers and therapies for autism spectrum disorders |
WO2014031553A1 (en) | 2012-08-20 | 2014-02-27 | Markosian Boris | Placental vaccination therapy for cancer |
FR2999601B1 (fr) * | 2012-12-17 | 2015-01-30 | Urgo Lab | Methode pour prevenir et/ou traiter les infections, colonisations ou maladies liees a staphylococcus aureus, pseudomonas aeruginosa, streptococcus pyogenes, enterococcus faecium, enterobacter cloacae, proteus mirabilis et/ou bacteroides fragilis |
JP6464142B2 (ja) | 2013-03-14 | 2019-02-06 | セラバイオーム,エルエルシー | プロバイオティクス生物及び/又は治療剤の標的化胃腸管デリバリー |
KR101434220B1 (ko) * | 2013-03-26 | 2014-08-28 | 삼육대학교산학협력단 | 다제내성균에 대한 저해 활성을 갖는 신규 유산균 |
GB201306536D0 (en) | 2013-04-10 | 2013-05-22 | Gt Biolog Ltd | Polypeptide and immune modulation |
US10383901B2 (en) | 2013-06-05 | 2019-08-20 | Rebiotix, Inc. | Microbiota restoration therapy (MRT), compositions and methods of manufacture |
US9511100B2 (en) | 2013-06-05 | 2016-12-06 | Rebiotix, Inc. | Microbiota restoration therapy (MRT), compositions and methods of manufacture |
US9694039B2 (en) | 2013-06-05 | 2017-07-04 | Rebiotix, Inc. | Microbiota restoration therapy (MRT), compositions and methods of manufacture |
US9782445B2 (en) | 2013-06-05 | 2017-10-10 | Rebiotix, Inc. | Microbiota restoration therapy (MRT), compositions and methods of manufacture |
CA2914636C (en) | 2013-06-05 | 2021-04-06 | Rebiotix, Inc. | Microbiota restoration therapy (mrt), compositions and methods of manufacture |
US9511099B2 (en) | 2013-06-05 | 2016-12-06 | Rebiotix, Inc. | Microbiota restoration therapy (MRT), compositions and methods of manufacture |
US10633714B2 (en) | 2013-07-21 | 2020-04-28 | Pendulum Therapeutics, Inc. | Methods and systems for microbiome characterization, monitoring and treatment |
JP2017511708A (ja) | 2014-01-24 | 2017-04-27 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 微生物含有繊維要素を含むウェブ及びその作製方法 |
CA2935942A1 (en) | 2014-01-24 | 2015-07-30 | The Procter & Gamble Company | Filaments comprising a microorganism and method for making same |
US20150209468A1 (en) | 2014-01-24 | 2015-07-30 | The Procter & Gamble Company | Hygiene article containing microorganism |
CA2964480A1 (en) | 2014-10-31 | 2016-05-06 | Whole Biome Inc. | Methods and compositions relating to microbial treatment and diagnosis of disorders |
LT3065748T (lt) | 2014-12-23 | 2018-03-12 | 4D Pharma Research Limited | Bacteroides thetaiotaomicron padermė ir jos panaudojimas uždegimo sumažinimui |
HUE037476T2 (hu) | 2014-12-23 | 2018-08-28 | 4D Pharma Res Ltd | Pirin polipeptid és immunmodulálás |
MX2017010321A (es) | 2015-02-13 | 2017-12-07 | Mars Inc | Sistema de alimentacion para mascotas. |
US11388914B2 (en) | 2015-04-28 | 2022-07-19 | Mars, Incorporated | Process of preparing a wet pet food, wet pet food produced by the process and uses thereof |
KR102561989B1 (ko) | 2015-05-14 | 2023-07-31 | 핀치 테라퓨틱스 홀딩스 엘엘씨 | 대변 균무리 이식용 조성물, 및 이의 제조 및 사용 방법, 및 이의 전달을 위한 장치 |
DK3297644T3 (da) | 2015-05-22 | 2022-04-11 | Univ Arizona State | Fremgangsmåder til behandling af autismespektrumforstyrrelse og forbundne symptomer |
MX2017015473A (es) | 2015-06-01 | 2018-08-15 | Univ Chicago | Tratamiento contra el cancer por manipulacion de la microflora comensal. |
US20160354507A1 (en) | 2015-06-07 | 2016-12-08 | The Procter & Gamble Company | Article of commerce containing absorbent article |
US10905726B2 (en) | 2015-06-09 | 2021-02-02 | Rebiotix, Inc. | Microbiota restoration therapy (MRT) compositions and methods of manufacture |
US10799539B2 (en) | 2015-06-09 | 2020-10-13 | Rebiotix, Inc. | Microbiota restoration therapy (MRT) compositions and methods of manufacture |
IL281424B2 (en) | 2015-06-09 | 2023-10-01 | Rebiotix Inc | Microbiota restoration treatment preparations and production methods |
US10828340B2 (en) | 2015-06-09 | 2020-11-10 | Rebiotix, Inc. | Microbiota restoration therapy (MRT) compositions and methods of manufacture |
RS59308B1 (sr) | 2015-06-15 | 2019-10-31 | 4D Pharma Res Ltd | Kompozicije koje sadrže bakterijske sojeve |
MA41060B1 (fr) | 2015-06-15 | 2019-11-29 | 4D Pharma Res Ltd | Compositions comprenant des souches bactériennes |
MA41010B1 (fr) | 2015-06-15 | 2020-01-31 | 4D Pharma Res Ltd | Compositions comprenant des souches bactériennes |
EP3636272A1 (en) | 2015-06-15 | 2020-04-15 | 4D Pharma Research Limited | Compositions comprising bacterial strains |
LT3650033T (lt) | 2015-06-15 | 2022-04-11 | 4D Pharma Research Limited | Kompozicijos, apimančios bakterinius kamienus |
US20170020750A1 (en) | 2015-07-23 | 2017-01-26 | The Procter & Gamble Company | Patch containing microorganism |
EP3341081B1 (en) | 2015-08-27 | 2020-11-11 | PrecisionBiotics Group Limited | Use of bifidobacterium longum and an exopolysaccharide produced thereby |
AU2016312624B2 (en) | 2015-08-27 | 2019-02-07 | Alimentary Health Ltd. | Bifidobacterium longum |
JP2018534277A (ja) | 2015-10-05 | 2018-11-22 | シュヴァイツェリッシェ フォルシュングスインスティテュート フュア ホーフゲブリクスクリーマ ウント メディツィン イン ダヴォス | 炎症性状態を治療するためのアッカーマンシア・ムシニフィラ(Akkermansia muciniphila)の使用 |
GB2561748B (en) | 2015-11-20 | 2019-05-08 | 4D Pharma Res Ltd | Compositions comprising bacterial strains |
GB201520497D0 (en) | 2015-11-20 | 2016-01-06 | 4D Pharma Res Ltd | Compositions comprising bacterial strains |
GB201520638D0 (en) | 2015-11-23 | 2016-01-06 | 4D Pharma Res Ltd | Compositions comprising bacterial strains |
GB201520631D0 (en) | 2015-11-23 | 2016-01-06 | 4D Pharma Res Ltd | Compositions comprising bacterial strains |
GB201612191D0 (en) | 2016-07-13 | 2016-08-24 | 4D Pharma Plc | Compositions comprising bacterial strains |
US10913053B2 (en) * | 2016-03-04 | 2021-02-09 | California Institute Of Technology | Germanosilicate compositions and methods of preparing the same |
TW201733601A (zh) | 2016-03-04 | 2017-10-01 | 4D製藥有限公司 | 包含細菌菌株之組合物 |
RU2659240C2 (ru) * | 2016-05-23 | 2018-06-29 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кемеровский государственный университет" (КемГУ) | Способ получения функционального продукта питания для реабилитации онкологических больных |
US20170360848A1 (en) | 2016-06-15 | 2017-12-21 | Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University | Methods for treating autism spectrum disorder and associated symptoms |
US10849936B2 (en) | 2016-07-01 | 2020-12-01 | Regents Of The University Of Minnesota | Compositions and methods for C. difficile treatment |
TWI802545B (zh) | 2016-07-13 | 2023-05-21 | 英商4D製藥有限公司 | 包含細菌菌株之組合物 |
US20180036352A1 (en) | 2016-08-03 | 2018-02-08 | Crestovo Holdings Llc | Methods for treating ulcerative colitis |
WO2018071537A1 (en) | 2016-10-11 | 2018-04-19 | Crestovo Holdings Llc | Compositions and methods for treating multiple sclerosis and related disorders |
US10092601B2 (en) | 2016-10-11 | 2018-10-09 | Crestovo Holdings Llc | Compositions and methods for treating multiple sclerosis and related disorders |
US11213549B2 (en) | 2016-10-11 | 2022-01-04 | Finch Therapeutics Holdings Llc | Compositions and method for treating primary sclerosing cholangitis and related disorders |
IT201600121481A1 (it) * | 2016-11-30 | 2018-05-30 | Sintal Dietetics Srl | L. salivarius sgl03: attività probiotiche e produzione di proteine antimicrobiche |
GB201621123D0 (en) | 2016-12-12 | 2017-01-25 | 4D Pharma Plc | Compositions comprising bacterial strains |
CN107043705A (zh) * | 2016-12-30 | 2017-08-15 | 大连医科大学 | 用于建立临床营养菌种资源库的益生菌筛选方法 |
SG11201907043VA (en) * | 2017-01-31 | 2019-08-27 | Univ Industry Cooperation Group Kyung Hee Univ | Novel lactic acid bacteria and use thereof |
US11590179B2 (en) | 2017-02-28 | 2023-02-28 | Precisionbiotics Group Limited | Bifidobacterium longum able to beneficially modulate immune response to respiratory virus infection |
CN110831606A (zh) | 2017-04-05 | 2020-02-21 | 克雷斯顿沃控股公司 | 治疗帕金森氏病(pd)和相关疾病的组合物和方法 |
US11040073B2 (en) | 2017-04-05 | 2021-06-22 | Finch Therapeutics Holdings Llc | Compositions and methods for treating diverticulitis and related disorders |
MA48940A (fr) | 2017-05-22 | 2020-04-08 | 4D Pharma Res Ltd | Compositions comprenant des souches bactériennes |
EP3630942B1 (en) | 2017-05-24 | 2022-11-30 | 4D Pharma Research Limited | Compositions comprising bacterial strain |
WO2018218159A1 (en) | 2017-05-26 | 2018-11-29 | Crestovo Holdings Llc | Lyophilized compositions comprising fecal microbe-based therapeutic agents and methods for making and using same |
DK3804737T3 (da) | 2017-06-14 | 2022-07-25 | 4D Pharma Res Ltd | Sammensætninger omfattende bakteriestammer |
MD3638271T2 (ro) | 2017-06-14 | 2021-03-31 | 4D Pharma Res Ltd | Compoziții cuprizând tulpini bacteriene |
AR112328A1 (es) | 2017-07-05 | 2019-10-16 | Evelo Biosciences Inc | Composiciones y métodos para tratamiento de cáncer usando bifidobacterium animalis ssp. lactis |
AU2018313766A1 (en) * | 2017-08-07 | 2020-02-20 | Finch Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for maintaining and restoring a healthy gut barrier |
CN111372596A (zh) | 2017-08-30 | 2020-07-03 | 潘德勒姆治疗公司 | 用于治疗微生物组相关病症的方法和组合物 |
RU2665173C1 (ru) * | 2017-09-18 | 2018-08-28 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Оренбургский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ профилактики атопического дерматита у младенцев путем модуляции микробного механизма гистаминообразования |
US20200338144A1 (en) * | 2017-11-01 | 2020-10-29 | Biofermin Pharmaceutical Co., Ltd. | Agent for preventing or treating small intestinal injury induced by non-steroidal anti-inflammatory drug and proton pump inhibitor |
KR102024883B1 (ko) | 2017-11-24 | 2019-09-24 | 주식회사 고바이오랩 | 락토바실러스 퍼멘텀 kbl 375 균주 및 그 용도 |
DK3517119T3 (da) | 2018-01-26 | 2021-11-15 | Probisearch S L U | Sammensætning omfattende ny lactobacillus salivarius-stamme og fremgangsmåde til forebyggelse og behandling af otitis og infektioner i de øvre luftveje |
ES2933999T3 (es) * | 2018-01-29 | 2023-02-15 | Prec Group Limited | Un producto combinado para la profilaxis y el tratamiento del síndrome del intestino irritable |
US11825856B2 (en) * | 2018-03-28 | 2023-11-28 | Morinaga Milk Industry Co., Ltd. | Composition for preventing or improving functional gastrointestinal disorders, and, pharmaceutical composition, food/beverage composition, and method of preventing or improving functional gastrointestinal disorders using the composition for preventing or improving functional gastrointestinal disorders |
RU2670054C1 (ru) * | 2018-04-24 | 2018-10-17 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт клеточного и внутриклеточного симбиоза Уральского отделения Российской академии наук | Штамм бактерий Bifidobacterium bifidum ICIS-310 - продуцент ингибитора провоспалительного цитокина INF-γ |
WO2019216662A1 (ko) | 2018-05-09 | 2019-11-14 | 주식회사 고바이오랩 | 락토바실러스 파라카제이 균주 및 그 용도 |
CN113151036A (zh) * | 2018-05-11 | 2021-07-23 | 韩国亿诺生物有限公司 | 具有预防或治疗癌症的效果的新型菌株 |
CN112469812B (zh) | 2018-05-23 | 2024-01-12 | Ko生物技术有限公司 | 格氏乳杆菌kbl697菌株及其用途 |
CN112236154A (zh) * | 2018-05-31 | 2021-01-15 | 深圳华大生命科学研究院 | 一种组合物及其应用 |
US11166990B2 (en) | 2018-07-13 | 2021-11-09 | Finch Therapeutics Holdings Llc | Methods and compositions for treating ulcerative colitis |
CN109486700A (zh) * | 2018-08-31 | 2019-03-19 | 石家庄君乐宝乳业有限公司 | 副干酪乳杆菌n1115预防结肠炎的应用及相应的益生菌粉、应用 |
WO2020069280A1 (en) | 2018-09-27 | 2020-04-02 | Crestovo Holdings Llc | Compositions and methods for treating epilepsy and related disorders |
ES2752798B2 (es) * | 2018-10-05 | 2020-08-12 | Consejo Superior Investigacion | Cepa de Bifidobacterium longum sub. infantis y uso de la misma |
KR102074445B1 (ko) * | 2018-12-12 | 2020-02-06 | 주식회사 비피도 | 류마티스관절염 개선, 예방 또는 치료를 위한 비피도박테리움 롱검 rapo 균주 및 이를 포함하는 조성물 |
WO2021021765A1 (en) * | 2019-07-26 | 2021-02-04 | Evolve Biosystems, Inc. | Nutritive compositions with bioactive proteins |
KR102224072B1 (ko) * | 2019-08-19 | 2021-03-10 | 주식회사 빙그레 | 면역 조절능력과 혈중콜레스테롤 감소 능력이 모두 뛰어난 비피도박테리엄 롱검 아종 균주 및 이의 용도 |
CN110547915A (zh) * | 2019-08-29 | 2019-12-10 | 云南白药清逸堂实业有限公司 | 应用益生菌的卫生棉制品及其制备方法 |
CN110452860A (zh) * | 2019-09-24 | 2019-11-15 | 厦门大学 | 一种唾液链球菌及其在治疗炎症性肠病药物中的应用 |
WO2021180973A1 (en) | 2020-03-13 | 2021-09-16 | Precisionbiotics Group Limited | Bifidobacterium longum |
TWI748395B (zh) * | 2020-03-31 | 2021-12-01 | 豐華生物科技股份有限公司 | 緩解過敏以及提升運動表現之組合物及其用途 |
CN113943681B (zh) * | 2020-11-12 | 2023-07-04 | 江南大学 | 一株降低炎症反应且具有缓解便秘作用的长双歧杆菌 |
KR102307603B1 (ko) * | 2020-11-13 | 2021-10-05 | 주식회사 비피도 | 비피도박테리움 롱검 rapo (kctc13773bp)를 포함하는 암 예방 또는 치료용 조성물 |
CN114317310B (zh) * | 2021-03-31 | 2023-09-22 | 江苏蓝泽生物科技有限公司 | 一种抗过敏的婴儿双歧杆菌制剂及其制备方法 |
CN114558037B (zh) * | 2022-02-24 | 2023-08-15 | 同济大学 | Akk和ls在制备提高认识水平的抗衰老产品中的应用 |
CN115725456B (zh) * | 2022-10-11 | 2024-06-21 | 四川大学 | 一种唾液乳杆菌及其应用 |
Family Cites Families (44)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6038372B2 (ja) | 1975-04-09 | 1985-08-31 | 日清製粉株式会社 | 犬の下痢予防および治療方法 |
JPS55113718A (en) * | 1979-02-27 | 1980-09-02 | Yakult Honsha Co Ltd | Antitumor agent |
US4435389A (en) * | 1980-07-07 | 1984-03-06 | Kabushiki Kaisha Yakult Honsha | Composition for promoting growth of bifidobacteria |
JPS59118712A (ja) * | 1982-12-27 | 1984-07-09 | Morinaga Milk Ind Co Ltd | 抗腫瘍剤及びその製造法 |
US4678773A (en) * | 1983-08-26 | 1987-07-07 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Antitumor agent |
US4839281A (en) * | 1985-04-17 | 1989-06-13 | New England Medical Center Hospitals, Inc. | Lactobacillus strains and methods of selection |
JPH0696538B2 (ja) * | 1985-12-19 | 1994-11-30 | 株式会社アドバンス | 抗発癌剤 |
JPS63196521A (ja) * | 1987-02-10 | 1988-08-15 | Yakult Honsha Co Ltd | 腫瘍細胞障害性因子誘起剤 |
US5352586A (en) * | 1987-05-01 | 1994-10-04 | Biogaia Ab | Method of determining the presence of an antibiotic produced by Lactobacillus reuteri |
DK686187D0 (da) | 1987-12-23 | 1987-12-23 | Hansens Chr Bio Syst | Veterinaert praeparat |
US5443826A (en) * | 1988-08-02 | 1995-08-22 | Borody; Thomas J. | Treatment of gastro-intestinal disorders with a fecal composition or a composition of bacteroides and E. Coli |
DE68928665T2 (de) | 1988-08-02 | 1998-11-12 | Gastro Services Pty Ltd | Behandlung von gastro-intestinalen krankheiten |
SE8900546D0 (sv) | 1989-02-17 | 1989-02-17 | Bioinvent Int Ab | Medel foer inhibering av patogeners adhesion tillvaext och /eller oeverlevnad |
NZ244737A (en) | 1989-02-21 | 1993-09-27 | Viskase Corp | Food packaging polymeric film containing antibiotic material; method of treating foodstuff and food casing therefor |
JP2932283B2 (ja) * | 1989-07-14 | 1999-08-09 | 雪印乳業株式会社 | ビフィズス菌を含有する醗酵乳の製造方法 |
GB9107305D0 (en) | 1991-04-08 | 1991-05-22 | Unilever Plc | Probiotic |
US5413785A (en) * | 1993-01-27 | 1995-05-09 | New England Deaconess Hospital Corp. | Methodology employing lactobacillus GG for reduction of plasma endotoxin levels circulating in-vivo |
RU2031586C1 (ru) * | 1993-02-05 | 1995-03-27 | Тамара Георгиевна Извекова | Биологически активный кисломолочный продукт "ацидолакт-наринэ" и способ его получения |
JPH0782158A (ja) * | 1993-09-16 | 1995-03-28 | Yakult Honsha Co Ltd | 抗腫瘍剤 |
JP3623977B2 (ja) * | 1993-10-29 | 2005-02-23 | 明治乳業株式会社 | 潰瘍性大腸炎治療剤 |
JPH07265064A (ja) * | 1993-11-23 | 1995-10-17 | Taketoshi Yamada | 腸内細菌叢改善組成物 |
JP3930559B2 (ja) * | 1994-07-15 | 2007-06-13 | 太陽化学株式会社 | シアル酸誘導体を含有する医薬組成物 |
JP2780154B2 (ja) * | 1995-02-17 | 1998-07-30 | 株式会社ヤクルト本社 | ヨーグルト |
JPH092959A (ja) * | 1995-06-16 | 1997-01-07 | Yakult Honsha Co Ltd | IgE抗体産生抑制剤および抗アレルギー剤 |
RU2091075C1 (ru) | 1995-06-28 | 1997-09-27 | Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов | Комплексный бактериальный препарат для лечения и профилактики желудочно-кишечных заболеваний животных |
JPH09241179A (ja) * | 1996-03-01 | 1997-09-16 | Meiji Seika Kaisha Ltd | ビフィドバクテリウム属菌由来の水溶性免疫賦活物質およびその精製法 |
JP4021951B2 (ja) * | 1996-03-01 | 2007-12-12 | わかもと製薬株式会社 | 乳酸菌を有効成分とする抗胃炎剤、抗潰瘍剤および醗酵食品 |
US5902578A (en) | 1996-03-25 | 1999-05-11 | Abbott Laboratories | Method and formula for the prevention of diarrhea |
TW357191B (en) * | 1996-06-04 | 1999-05-01 | Food Industry Development Res Institute | Bifidobacteria strains with acid, bile salt and oxygen tolerance and their culture method the invention relates to bifidobacteria strains with acid, bile salt and oxygen tolerance and their culture method |
IT1288119B1 (it) * | 1996-06-28 | 1998-09-10 | Renata Maria Anna Ve Cavaliere | Composizioni dietetiche da utilizzare nell'alimentazione per via enterica |
ATE496989T1 (de) * | 1997-02-11 | 2011-02-15 | Entpr Ie Trd As Bioresearch Ie | Probiotische stämme des lactobacillus salivarius und daraus hergestellte antimikrobielle mittel |
US6132710A (en) * | 1997-03-17 | 2000-10-17 | Probiotix, Inc. | Preventing/treating neonatal NEC by administering lactobacillus salivarius and lactobacillus plantarum or a combination thereof |
RU2109054C1 (ru) | 1997-04-01 | 1998-04-20 | Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им.Г.Н.Габричевского | Консорциум бифидобактерий bifidobacterium bifidum 791, b. longum b 379 m, b. breve 79-119, b. infantis 73-15, b. adolescentis г 7513 для приготовления кисломолочных, неферментированных пищевых продуктов и бактерийных препаратов |
CN1178703A (zh) * | 1997-08-06 | 1998-04-15 | 北京东方百信生物技术有限公司 | 幼儿胃肠安制剂及其生产工艺 |
EP0904784A1 (en) | 1997-09-22 | 1999-03-31 | N.V. Nutricia | Probiotic nutritional preparation |
US5902743A (en) * | 1998-03-20 | 1999-05-11 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Probiotic bifidobacterium strain |
FI980782A (fi) | 1998-04-03 | 1999-10-04 | Timo Korhonen | Epiteelisoluihin sitoutuva proteiinialue ja sitä koodaava DNA-sekvenssi |
US6368591B2 (en) * | 1998-05-15 | 2002-04-09 | Shanghai Sine Pharmaceutical Corporation Ltd. | Beneficial microbe composition, new protective materials for the microbes, method to prepare the same and uses thereof |
DE69902260T2 (de) | 1998-05-29 | 2003-03-20 | Enterprise Ireland (Trading As Bioresearch Ireland), Dublin | Verfahren zur herstellung von probiotischem käse |
DE69914932T2 (de) * | 1998-10-20 | 2004-12-09 | Vlaams Interuniversitair Instituut Voor Biotechnologie Vzw. | Verwendung eines zytokine-produzierenden lactococcus stammes zur behandlung von kolitis |
ID29150A (id) * | 1999-01-15 | 2001-08-02 | Entpr Ireland Cs | Penggunaan lactobacillus salivarius |
AUPQ415899A0 (en) | 1999-11-19 | 1999-12-16 | Vasse Research Institute Pty Ltd | Compositions for and methods of treatment of allergic diseases |
SI1312667T1 (sl) | 2000-08-25 | 2009-04-30 | Wakamoto Pharma Co Ltd | Probiotiäśni produkti, ki vsebujejo sev l. salivarius |
US6618973B2 (en) * | 2001-05-15 | 2003-09-16 | Ned H. Nelson | Banner holder |
-
2000
- 2000-01-15 ID IDW00200101531A patent/ID29150A/id unknown
- 2000-01-17 RU RU2001119057/13A patent/RU2279282C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-01-17 CN CN2009101668989A patent/CN101744841B/zh not_active Expired - Lifetime
- 2000-01-17 JP JP2000593317A patent/JP2004502633A/ja active Pending
- 2000-01-17 EP EP00900789A patent/EP1141235B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-01-17 AT AT00900788T patent/ATE367820T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-01-17 CA CA002360243A patent/CA2360243A1/en not_active Abandoned
- 2000-01-17 DK DK00900789T patent/DK1141235T3/da active
- 2000-01-17 NZ NZ530273A patent/NZ530273A/en not_active IP Right Cessation
- 2000-01-17 AU AU30715/00A patent/AU3071500A/en not_active Abandoned
- 2000-01-17 EP EP00900788A patent/EP1143985B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-01-17 CN CNB00802829XA patent/CN1245994C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-01-17 ES ES00900789T patent/ES2265331T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-01-17 DE DE60028003T patent/DE60028003T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-01-17 ID IDW00200101530A patent/ID30449A/id unknown
- 2000-01-17 MX MXPA01007144A patent/MXPA01007144A/es not_active Application Discontinuation
- 2000-01-17 BR BR0007550-7A patent/BR0007550A/pt not_active Application Discontinuation
- 2000-01-17 TR TR2001/02059T patent/TR200102059T2/xx unknown
- 2000-01-17 AT AT00900790T patent/ATE326012T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-01-17 DE DE60035670T patent/DE60035670T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-01-17 WO PCT/IE2000/000008 patent/WO2000042168A2/en active IP Right Grant
- 2000-01-17 DE DE60027866T patent/DE60027866D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-01-17 TR TR2001/02058T patent/TR200102058T2/xx unknown
- 2000-01-17 CA CA2724287A patent/CA2724287A1/en not_active Abandoned
- 2000-01-17 RU RU2001119046/13A patent/RU2308483C2/ru active
- 2000-01-17 BR BRPI0007481 patent/BRPI0007481B8/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-01-17 IE IE20000033A patent/IE20000033A1/en not_active IP Right Cessation
- 2000-01-17 DK DK00900788T patent/DK1143985T3/da active
- 2000-01-17 ES ES00900788T patent/ES2290008T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-01-17 WO PCT/IE2000/000009 patent/WO2000042429A2/en active IP Right Grant
- 2000-01-17 AU AU30717/00A patent/AU3071700A/en not_active Abandoned
- 2000-01-17 IL IL14418400A patent/IL144184A0/xx unknown
- 2000-01-17 CA CA2359334A patent/CA2359334C/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-01-17 IL IL14418500A patent/IL144185A0/xx unknown
- 2000-01-17 EP EP06009910A patent/EP1688481A1/en not_active Withdrawn
- 2000-01-17 CN CNB008040893A patent/CN100552016C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2000-01-17 AT AT00900789T patent/ATE326525T1/de active
- 2000-01-17 MX MXPA01007152A patent/MXPA01007152A/es active IP Right Grant
- 2000-01-17 WO PCT/IE2000/000007 patent/WO2000041707A2/en active IP Right Grant
- 2000-01-17 NZ NZ529353A patent/NZ529353A/en not_active IP Right Cessation
- 2000-01-17 AU AU30716/00A patent/AU779405B2/en not_active Expired
- 2000-01-17 EP EP00900790A patent/EP1145001B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-01-17 PT PT00900789T patent/PT1141235E/pt unknown
- 2000-01-17 JP JP2000593725A patent/JP4706016B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-07-05 IL IL144185A patent/IL144185A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-07-10 NO NO20013429A patent/NO327792B1/no not_active IP Right Cessation
- 2001-07-12 NO NO20013467A patent/NO20013467L/no unknown
- 2001-07-13 US US09/903,681 patent/US20020006432A1/en not_active Abandoned
-
2002
- 2002-09-06 HK HK02106566.9A patent/HK1044964B/zh not_active IP Right Cessation
- 2002-09-12 US US10/241,797 patent/US20030166257A1/en not_active Abandoned
-
2003
- 2003-03-03 US US10/376,602 patent/US20030170217A1/en not_active Abandoned
- 2003-03-17 US US10/388,652 patent/US20030215467A1/en not_active Abandoned
-
2004
- 2004-02-23 US US10/783,020 patent/US7195906B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-19 US US10/804,223 patent/US20050084482A1/en not_active Abandoned
- 2004-10-04 US US10/956,330 patent/US20050214272A1/en not_active Abandoned
- 2004-10-29 US US10/975,353 patent/US20060002908A1/en not_active Abandoned
-
2005
- 2005-12-20 US US11/311,632 patent/US20060292133A1/en not_active Abandoned
-
2006
- 2006-06-29 US US11/478,545 patent/US20070141039A1/en not_active Abandoned
-
2007
- 2007-01-29 US US11/699,115 patent/US20080057109A1/en not_active Abandoned
-
2008
- 2008-05-19 US US12/123,052 patent/US20080311080A1/en not_active Abandoned
-
2009
- 2009-06-05 US US12/479,364 patent/US20100112003A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO327792B1 (no) | Bifidobakteriumstamme, formulering omfattende nevnte stamme, og anvendelse derav i matprodukter eller medikamenter ved behandling av sykdom. | |
US20030092163A1 (en) | Probiotic bifidobacterium strains | |
NZ543584A (en) | Probiotic lactobacillus salivarius strains AH102 (NCIMB 41044) | |
ZA200105617B (en) | Bifidobacterium in the treatment of inflammatory disease. | |
IE20000034A1 (en) | Bifidobacterium in the treatment of Inflammatory Disease | |
Moussavi | Comparative analysis of the viability and functional performance of mono-and multi-species probiotic cultures in a non-dairy food matrix | |
ZA200400555B (en) | Probiotic bifidobacterium strains. | |
IE20020626A1 (en) | Probiotic Bifidobacterium strains |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MK1K | Patent expired |