MXPA05002696A - Indoles 2,7-sustituidos y su uso como moduladores de 5-hidroxitriptamina 6 (5-ht6). - Google Patents

Abstract

La presente invencion proporciona un compuesto de formula: (Ver Formula) una sal o un profarmaco farmaceuticamente aceptables del 10 mismo, donde R', R2, R3, R4, y n son tal como se han definido aqui. La presente invencion tambien proporciona composiciones que comprenden, metodos de uso, y metodos para la preparacion de un Compuesto de Formula I.

Description

INDOLES 2,7-SUSTITUIDOS Y SU USO COMO MODULADORES DE 5- HIDROXITRIPTAMINA 6 (5-HT6) Descripción de la invención Esta invención se refiere a Índoles 2 , 7-sustituidos, y métodos y composiciones asociadas para su uso como agentes terapéuticos, y métodos para la preparación de los mismos. Las acciones del neurotransmisor 5- idroxitriptamina (5-HT) como el principal neurotransmisor modulador en el cerebro, están mediadas por varias familias de receptores llamadas 5-HT1, 5-HT2, 5- HT3 , 5-HT4, 5-HTS, 5-HT6, y 5-HT7. Basándose en los elevados niveles de mARN del receptor 5-HT6 que existen en el cerebro, se cree que el receptor 5-HT6 desarrolla un papel en la patología y el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central. En particular, ligandos selectivos a 5-??ß se han identificado como poten- cialmente útiles en el tratamiento de ciertos trastornos del SNC tales como la enfermedad de Parkinson, enfermedad de Huntington, ansiedad, depresión, depresión maniaca, psicosis, epilepsia, trastornos obsesivos compulsivos, migraña, enfermedad de Alzheimer (potenciación de la memoria cognitiva) , trastornos del sueño, trastornos de la alimentación tales como anorexia y bulimia, ataques de pánico, trastornos por déficit de atención con hiperactividad (ADHD, por sus siglas en inglés) , trastorno de déficit de atención (ADD, por sus siglas en inglés) , dependencia de abuso de Ref.:161769 drogas tales como cocaína, etanol, nicotina y benzodiaze-pinas, esquizofrenia, y también trastornos asociados con lesiones espinales y/o lesiones en la cabeza tales como hidrocefalia. Tales compuestos también se esperan que sean útiles en el tratamiento de ciertos trastornos gastrointestinales (GI) tales como el síndrome del intestino irritable. Ver por ejemplo, B.L. Roth et al . , J. Pharmacol . Exp. Ter., 1994, 268, páginas 1403-14120, D. R. Sibley et al., Mol. Pharmacol., 1993, 43, 320-327, A.J. Sleight et al., Neurotransmission, 1995, 11, 1-5, y A. J. Sleight et al., Serotonin ID Research Alert, 1997, 2(3), 115-8. Los antagonistas de 5-?G6 también se han identificado como compuestos potencialmente útiles para el tratamiento de la obesidad. Ver por ejemplo, Bentley et al., Br. J. Pharmac. 1999, Suppl 126; Bentley et al., J. Psychopharmacol . 1997, Suppl A64 : 255; Wooley et al., Neuropharmacology 2001, 41: 210-129; y WO 02/098878. Mientras que ya se han revelado varios moduladores de 5-HT6, continua existiendo la necesidad de compuestos que sean útiles en la modulación de 5-HT6. Un objeto de la presente invención es (i) un compuesto de fórmula: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde n es 0 , 1 ó 2 ,- p es 1 ó 2 ; R1 es arilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido; R2 es un heterociclilo opcionalmente sustituido; R1 es hidrógeno, alquilo, o -C(=0)-R5, donde R5 es alquilo, alcoxilo, arilo, o ariloxilo y Cada R4 es independientemente hidrógeno, hidroxilo ciano, alquilo, alcoxilo, tioalquilo, tioalquilo, halo haloalquilo, hidroxialquilo, nitro, alcoxicarbonilo, al quilcarbonilo, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, haloalquil sulfonilo, amino, alquilamino, dialquilamino, al quil (aril) amino, alquilaminocarbonilo , alquilcar-bonilamino alquilcarbonil (alquilamino) , alquilamino-sulfonilo, alquil sulfonilamino o metilenodioxihidrógeno, alquilo, alcoxilo halo, o haloalquilo. Otros objetos de la presente invención son: (ii) El compuesto de (i) , en donde n es 2 ; R1 es arilo opcionalmente sustituido; R2 es un heterociclilo opcionalmente sustituido; R3 es hidrógeno y R4 es hidrógeno. (iii) El compuesto de (ii) , en donde R2 es piperazin-1-ilo o piperidin-4-ilo que está opcionalmente sustituido con alquilo . (iv) El compuesto de (iii) , en donde R2 es piperazin-l-ilo, 4-metilpiperazin-l-ilo, N-metil piperidin-4-ilo o pi-peridin-4-ilo . (v) El compuesto de (ii) , en donde R1 es fenilo opcionalmente sustituido o tienilo opcionalmente sustituido. (vi) El compuesto de (v) , en donde R1 es tien-2-ilo o fenilo que está opcionalmente sustituido con alquilo, halo o haloalquilo. (vii) El compuesto og (vi), en donde R1 es fenilo, 2,3-diclorofenilo, 2-fluorofenilo, 2 -trifluorometilfenilo, 3-bromofenilo . (viii) Los compuestos de (ii) , que son: 2 -Bencenosulfonil-7-piperazin-l-il-1H-indol , 2-bencenosulfonil-7- (4-metil-piperazin-l-il) -lH-indol, 2- (2 , 3-dicloro-bencenosulfonil) -7-piperazin-l-il-lH- indol , 2- (2 , 3-dicloro-bencenosulfonil) -7- (4-metil-piperazin-l--il) -lH-indol, 2- (2-fluoro-bencenosulfonil) -7-piperazin-l-il-lH-indol, 2 -bencenosulfonil-7-piperidin-4-il-1H-indol , 2-bencenosulfonil-7- (l-metil-piperidin-4-il) -lH-indol, 7- (4-metil-piperazin-l-il) -2- (2-trifluorometil-bencenosulfonil) -lH-indol, 7-piperazin-l-il-2- (2-trifluorometil-bencenosul-fonil) -lH-indol, 2- (3 -bromo-bencenosulfonil) -7- (4-metil-piperazin-l-il) -IH-indol, 2- (3-bromo-bencenosulfonil) -7-piperazin-l-il-lH-indol . (ix) Un proceso para la producción de un indol 2-sustituido de fórmula: en donde I n es 0, 1 6 2 p es 1 ó 2 ; R es arilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido; R2 es un heterociclilo opcionalmente sustituido; R3 es hidrógeno, alquilo, o -C(=0)-R5, donde R5 es alquilo, alcoxilo, arilo, o ariloxilo; y Cada R4 es independientemente hidrógeno, hidroxilo, ciano, alquilo, alcoxilo, tioalquilo, tioalquilo, halo, haloalquilo, hidroxialquilo, nitro, alcoxicarbonilo, al-quilcarbonilo, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, haloalquil-sulfonilo, amino, alquilamino, dialquilamino, alquil (aril) amino, alquilaminocarbonilo, alquilcarbonil-amino, alquilcarbon.il (alquilamino) , alquilaminosulfonilo, alquil-sulfonilamino o metilenodioxihidrógeno, alquilo, alcoxilo, halo, o haloalquilo; Dicho proceso comprende poner en contacto un indol sustituido de la fórmula: II en donde R2' es un heterociclilo opcionalmente sustituido, opcionalmente protegido con un grupo protector; R3' ( es alquilo o -C(=0)-R5; cada R4' es independientemente hidrógeno, hidroxilo, ciano, alquilo, alcoxilo, tioalquilo, tioalquilo, halo, haloalquilo, hidroxialquilo, nitro, alcoxicarbonilo, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo, arilsulfovilo, haloalquilsulfonilo, amino, alquilamino, dialquilamino, alquil (aril) amino, alquilaminocarbonilo, alauilcarbonilamino, alquilcarbonil (alquilamino) , alquilaminosulfonilo, alquilsulfonilamino o metilenodioxihidrógeno, alquilo, alcoxilo, halo, o haloalquilo, opcionalmente protegido por un grupo protector, (a) con una base para producir un indol desprotonado; Y (b) poner en contacto el indol desprotonado con un agente sulfonilante de la fórmula: Y-SO2-R1, donde Y es haluro, o un agente disulfuro de la fórmula: í^-S-S-R1 para producir el indol 2-sustituido de la fórmula : III en donde la definición de los sustituyentes se ha des-crito anteriormente, (c) oxidación opcional del azufre con un agente oxidante; y (d) eliminación opcional del grupo protector para producir el indol 2-sustituido de fórmula I. (x) El proceso de (ix) , en donde Y es fluoro. (xi) Una composición que comprende: (a) una cantidad terapéuticamente efectiva de un compuesto de Fórmula i de (i) a (viii) ; y (b) un vehículo farmacéuticamente aceptable. (xii) El uso de uno o más compuestos de (i) a (viii) para la elaboración de un medicamento para el tratamiento o prevención de una enfermedad que mejora mediante agonistas 5HT6. (xiii) El uso de (xii) , en donde la enfermedad comprende trastornos del SNC. (xiv) El uso de (xiii) , en donde la enfermedad comprende psicosis, esquizofrenia, depresiones maniacas, trastornos neurológicos, trastornos de la memoria, trastorno del déficit de atención, enfermedad de Parkinson, esclerosis lateral amiotrófica, enfermedad de Alzheimer y enfermedad de Huntington . (xv) El uso de (xii) , en donde la enfermedad comprende trastornos del tracto gastrointestinal . (xvi) El uso de (xii) , en donde la enfermedad comprende obesidad. A menos que se indique lo contrario, los siguientes términos usados en esta Solicitud, incluyendo la especificación y las reivindicaciones, tienen las definiciones dadas a continuación. Se debe entender que, tal como se usa en la especificación y las reivindicaciones, las formas singulares "un", "una," y "el" "la" incluyen los referentes en plural a menos que el contexto claramente lo indique de otro modo. "Agonista" se refiere a un compuesto que potencia la actividad de otro compuesto o sitio receptor. "Alquilo" indica la porción hidrocarburo saturado monovalente ramificado o lineal, que consiste solamente de átomos de hidrógeno y carbono, con de uno a doce, preferiblemente de uno a cuatro, átomos de carbono. Ejemplos de grupos alquilo incluyen, pero no se limitan a, metilo, eti-lo, propilo, isopropilo, isobutilo, sec-butilo, tere-butilo, pentilo, n-hexilo, octilo, dodecilo, y similares. "Alcoxilo" se refiere a una fracción de la fórmula -0Ra donde a es alquilo tal como se define aquí . "Antagonista" se refiere a un compuesto que disminuye o previene la acción de otro compuesto o sitio receptor. "Arilo" indica una fracción hidrocarburo aromática cíclica monovalente que consiste de un anillo aromático mono-o bicíclico. El grupo arilo puede estar sustituido opcio-nalmente con uno, dos o tres, preferiblemente uno o dos, sustituyentes , en donde cada sustituyente es independientemente hidroxilo, ciano, alquilo, alcoxilo, tioalquilo, halo, haloalquilo, hidroxialquilo, nitro, alcoxicarbonilo, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, amino, alquilamino, dialquilamino, alquil (aril) amino, alquilaminocarbonilo, alquilcarbonilamino, alquilcarbonil (alquilamino) , alquilaminosulfonilo, alquilsulfonilamino o metilendioxilo, a no ser que se especifique de otro modo. Los sustituyentes preferidos son alquilo, alcoxilo, halo, o haloalquilo. Ejemplos de fracciones arilo incluyen, pero no se limitan a, fenilos opcionalmente sustituidos y naftilos opcionalmente sustituidos, y similares. "Ariloxilo" se refiere a la fracción de fórmula -ORb donde Rb es arilo tal como se define aquí. "Cicloalquilo" indica una fracción carbocíclica saturada monovalente consistente de anillos mono- o bicíclicos. El cicloalquilo puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes , en donde cada sustituyente es independientemente hidroxilo, alquilo, alcoxilo, halo, haloalquilo, amino, monoalquilamino, o dialquilamino, a no ser que se especifique de otro modo. Ejemplos de fracciones cicloalquilo incluyen, pero no se limitan a, ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, y similares. "Enfermedad" indica cualquier enfermedad, condición, síntoma, o indicación. Los términos "halo," "haluro, " y "halógeno" se usan aquí intercambiablemente y se refieren a un sustituyente fluoro, cloro, bromo, o yodo, preferiblemente fluoro o bromo. "Haloalquilo" indica un alquilo tal como se define aquí en que uno o más hidrógenos se han reemplazado con diferentes o el mismo halógeno. Ejemplos de haloalquilos incluyen -CH2C1, -C¾CF3, -CH2CC13, perfluoroalquilo (por ejemplo -CF3) , y similares. "Heteroarilo" indica una fracción aromática monovalente mono-, bi-, o tricíclica de 5 a 12 átomos en el anillo que contiene uno, dos, tres, o cuatro heteroátomos en el anillo seleccionados de N, O, ó S, siendo los átomos del anillo remanentes C. El anillo heteroarilo está sustituido opcio-nalmente con uno o más sustituyentes, preferiblemente uno o más sustituyentes , seleccionados de hidroxilo, ciano, alquilo, alcoxilo, tioalquilo, alquiltio, halo, haloalquilo, hidroxialquilo, nitro, alcoxicarbonilo, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, amino, alquilamino, dialquilamino, alquil (aril) amino, alquilamino-carbonilo, alquilcarbonilamino, alquilcarbonil (alquilamino) , alquilaminosulfonilo, alquiIsulfonilamino o metilenodioxilo, a menos que se especifique de otro modo. Los sustituyentes preferidos son alquilo, alcoxilo, haloalquilo, o halo. Más específicamente el término heteroarilo incluye, pero no se limita a, piridilo, furanilo, tiofenilo, tiazolilo, isotiazolilo, triazolilo, imidazolilo, isoxazolilo, pirrolilo, pirazolilo, pirimidinilo, benzofuranilo, isobenzofuranilo, benzotiazolilo, benzoisotiazolilo, benzotriazolilo, indolilo, isoindolilo, benzoxazolilo, quinolilo, isoquinolilo, benzimidazolilo, bencisoxazolilo, benzotiofenilo, dibenzofurano, y benzodiazepin-2-ona-5-ilo y similares. "Heterociclilo" indica una fracción saturada monovalente, consistente en de uno a tres anillos, incorporando uno, dos, o tres heteroátomos (escogidos de nitrógeno, oxígeno o azufre) . El anillo heterociclilo está opcionalmente sustituido independientemente con uno o más sustituyentes, preferiblemente uno o dos sustituyentes, seleccionados de hidroxilo, ciano, alquilo, alcoxilo, tioalquilo, tioalquilo, halo, haloalquilo, hidroxialquilo, nitro, alcoxicarbonilo, alguilcarbonilo, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, amino, alquilamino, dialquilamino, alquil (aril) atnino, alquilaminocarbonilo, alquilcarbonilami-no, alquilcarbonil (alquilamino) , alquilaminosulfonilo, al-quilsulfonilamino o metilendioxilo, a menos que se indique de otro modo. Los sustituyentes preferidos son alquilo, alcoxilo, haloalquilo, o halo. Más específicamente el término heterociclilo incluye, pero no se limita a, morfolinilo, piperazinilo, piperidinilo, pirrolidinilo, tetrahidropiranilo, azitidinilo, y similares. "Grupo saliente" indica el grupo con el significado tradicionalmente asociado a la química orgánica de síntesis, esto es, un átomo o un grupo desplazable bajo condiciones de reacción de sustitución. Se debería apreciar que un grupo saliente en particular depende de las condiciones de reacción incluyendo al átomo al que está unido el grupo saliente. Por ejemplo grupos salientes para compuestos sulfonilo incluyen, pero no se limitan a, halógeno, sulfonatos, y similares. "Modulador" indica una molécula que interacciona con un objetivo. Las interacciones incluyen, pero no se limitan a, agonista, antagonista, y similares, tal como se definen aquí. "Opcional" o "opcionalmente" indica que el hecho o circunstancia descrito a continuación puede no necesariamente ocurrir, y que la descripción incluye casos donde el caso o circunstancia se da y casos en los que no.

"Solvente orgánico inerte" o "solvente inerte" indica que el solvente es inerte bajo las condiciones de reacción que han sido descritas en relación con las mismas, incluyendo por ejemplo, benceno, tolueno, acetonitrilo, tetrahi-drofurano, ?,?-dimetilformamida, cloroformo, cloruro de metileno o diclorometano, dicloroetano, éter dietílico, acetato de etilo, acetona, metil etil cetona, metanol, eta-nol, propanol, isopropanol, terc-butanol , dioxano, piridina, y similares. A menos que se especifique lo contrario, los solventes usados en las reacciones de la presente invención son solventes inertes. "Farmacéuticamente aceptable" indica que es útil en la preparación de una composición farmacéutica que es generalmente segura, no tóxica, y ni biológicamente ni de otro modo indeseable e incluye tanto las que son aceptables para uso veterinario así como para uso humano. "Sales farmacéuticamente aceptables" de un compuesto indican sales farmacéuticamente aceptables, tal como se define aquí, y que poseen la actividad farmacológica deseada del compuesto original. Tales sales incluyen: sales de adición acida formadas con ácidos inorgánicos tales como ácido clorhídrico, ácido bromhídrico, ácido sulfúrico, ácido nítrico, ácido fosfórico, y similares; o formadas con ácidos orgánicos tales como ácido acético, ácido bencenosulfónico, ácido benzoico, ácido camforsulfónico, ácido cítrico, ácido etanosulfónico, ácido fumárico, ácido glucoheptónico, ácido glucónico, ácido glutámico, ácido glicólico, ácido hidroxinaftoico, ácido 2- idroxietanosulfónico, ácido láctico, ácido raaleico, ácido málico, ácido malónico, ácido mandélico, ácido metanosulfó-nico, ácido mucónico, ácido 2-naf.talenosulfónico, ácido propiónico, ácido salicílico, ácido succínico, ácido tartárico, ácido p-toluenosulfónico, ácido trifluoroacético, ácido trimetilacético, y similares; o Sales formadas cuando un protón acídico presente en el compuesto original se reemplaza por un ion metálico, por ejemplo, un ión de un metal alcalino, un ión de un metal alcalino térreo, o un ión de aluminio; o se coordina con una base orgánica o inorgánica. Las sales orgánicas aceptables incluyen dietanolamina, etanolamina, N-metilglucamina, trietanolamina, trometamina, y similares. Bases inorgánicas aceptables incluyen hidróxido de aluminio, hidróxido de calcio, hidróxido de potasio, carbonato sódico e hidróxido sódico. Las sales farmacéuticamente aceptables preferidas son las sales formadas a partir de ácido acético, ácido clorhídrico, ácido sulfúrico, ácido metanosulf nico, ácido maleico, ácido fosfórico, ácido tartárico, ácido cítrico, sodio, potasio, calcio, zinc, y magnesio. Se deberá entender que todas las referencias a sales farmacéuticamente aceptables incluyen formas de adición de solvente (solvatos) o formas cristalinas (polimorfos) tal como se definen aquí, de la misma sal de adición acida. "Prof rmaco" o "pro-fármaco" indica una forma inactiva farmacológicamente de un compuesto que debe ser metabolizado in vivo, por ejemplo, mediante enzimas o fluidos biológicos, por un sujeto tras la administración en una forma farmacológicamente inactiva del compuesto con el fin de producir el efecto farmacológico deseado. El profármaco se puede metabolizar antes de su absorción, durante la absor-ción, tras la absorción o en un sitio especifico. Aunque el metabolismo ocurra para muchos compuestos primeramente en el hígado, casi todos los demás tejidos y/o órganos, especialmente los pulmones, También son capaces de llevar a cabo varios grados de metabolismo. Las formas profármaco de compuestos se pueden utilizar, por ejemplo, para mejorar la biodisponibilidad, mejorar la aceptabilidad por parte de los sujetos tales como enmascarando o reduciendo las características indeseables tales como mal gusto o irritabilidad gastrointestinal, alterar la solubilidad tal como para el uso intravenoso, proporcionar una liberación o distribución sostenida o perlongada, mejorar la facilidad de formulación, o proporcionar la distribución específica en un sitio del compuesto. La referencia a un compuesto aquí también incluye las formas de profármaco del compuesto. "Grupo protector" indica el grupo que bloquea selecti-vamente un sitio reactivo en un compuesto multifuncional tal que se pueda llevar a cabo una reacción química selectivamente en los otros sitios sin proteger teniendo el significado convencionalmente usado en química de síntesis. Ciertos procesos de esta invención se basan en grupos reac-tivos para bloquear átomos reactivos de nitrógeno y/o oxígeno presentes en los reactivos. Por ejemplo, los términos "grupo protector amino" y "grupo protector nitrógeno" se usan aquí intercambiablemente y se refieren a aquellos grupos orgánicos que intentan proteger el átomo de nitrógeno de reacciones indeseables durante los procesos sintéticos. Ejemplos de grupos protectores de nitrógeno incluyen, pero no se limitan a, trifluoroacetilo, acetamido, bencilo (Bn) , benciloxicarbonilo (carbobenciloxilo, CBZ) , pmetoxibenciloxicarbonilo, p-nitrobenciloxicarbonilo, tercbutoxicarbonilo (BOC) , y similares. De forma parecida, el término "grupo protector de hidroxilo" se refiere a aquellos grupos orgánicos que intentan proteger el átomo de oxígeno de un grupo hidroxilo frente a las reacciones indeseables durante los procesos sintéticos. Ejemplos de grupos protectores de hidroxilo incluyen, pero no se limitan a grupos bencilo, sililo, tetrahidropiranilo, ésteres, y similares. Un experto en el campo entenderá como elegir un grupo que sea fácilmente eliminable y con capacidad de permitir las siguientes reacciones. "Solvatos" indica formas de adición de solventes que contienen tanto cantidades estequiométricas como no estequiométricas de solvente . Algunos compuestos tienen tendencia a atrapar una proporción molar fija de moléculas de solvente en estado sólido cristalino, formando así un solvato. Si el solvente es agua el solvato formado es un hidrato, cuando el solvente es alcohol, el solvato formado es un alcohólate. Los hidratos están formados por la combinación de una o más moléculas de agua con una de las sustancias en que el agua retiene su estado molecular como H20, tales combinaciones son capaces de formar uno o más hidratos . "Sujeto" indica mamíferos y no mamíferos. Mamíferos indica cualquier miembro de la clase mammalia incluyendo, pero no limitándose a, humanos; primates no humanos tales como chimpancés y otros simios o especies de monos; animales de granja tales como ganado, caballos, ovejas, cabras y cerdos; animales domésticos tales como conejos, perros y gatos; animales de laboratorio incluyendo roedores, tales como ratas, ratones, y conejillos de indias; y similares. Ejemplos de no mamíferos, pero no limitándose a ellos, son pájaros y similares. El término "sujeto" no denota un sexo o edad en particular. "Cantidad terapéuticamente efectiva" indica una cantidad de compuesto que, cuando se administra a un sujeto para tratar una enfermedad, es suficiente para efectuar dicho tratamiento para la enfermedad. La "cantidad terapéuticamente efectiva" variará dependiendo del compuesto, la enfermedad a tratar, la gravedad de la enfermedad a tratar, la edad y el estado de salud relativo del sujeto, la vía y la forma de administración, el diagnóstico del médico o veterinario, y otros factores. Los términos "aquellos definidos anteriormente" y "aquellos definido aquí" cuando se refieren a una variable se incorporan aquí por referencia de la definición amplia de la variable así como las definiciones preferido, más preferido y el más preferido, si las hubiera. "Tratando" o "tratamiento" de una enfermedad incluye: (i) prevenir la enfermedad, esto es causando que los síntomas clínicos de la enfermedad no se desarrollen en un sujeto que puede estar expuesto o predispuesto a la enfer-medad, pero que no tiene experiencias o desarrolla síntomas de la enfermedad. (ii) inhibiendo la enfermedad, esto es, arrestando el desarrollo de la enfermedad o de sus síntomas clínicos, o (iii) aliviando la enfermedad , esto es, causando la regresión permanente o temporal de la enfermedad o sus síntomas clínicos. Los términos "tratar", "poner en contacto" y "reaccionar" cuando se refiere a una reacción química indica la adición o mezcla de dos o más reactivos bajo las condiciones apropiadas para producir el producto indicado y/o deseado.

Se deberla apreciar que la reacción que produce el producto indicado y/o deseado no tiene que resultar necesariamente directamente de la combinación de dos reactivos que se han añadido inicialmente , esto es, puede haber uno o más intermediarios que se producen en la mezcla y que finalmente llevan a la formación del producto indicado y/o deseado. En general, la nomenclatura usada en esta Solicitud se basa en AUTONOM™ v.4.0, un sistema computerizado del Beilstein Institute para la generación de nomenclatura sistemática IUPAC. En un aspecto, la presente invención proporciona un compuesto de fórmula: I Una sal o un profármaco farmacéuticamen e aceptable del mismo en donde n es 0, 1 ó 2; preferiblemente n es 2; p es 1 ó 2, preferiblemente p es 1; R1 es arilo o heteroarilo; R2 es heterociclilo ; R3 es hidrógeno, alquilo, o -C (=0) -R5, donde R5 es alquilo, alcoxilo, arilo, o ariloxilo; y cada R4 es independientemente hidrógeno, hidroxilo, ciano, alquilo, alcoxilo, tioalquilo, tioalquilo, halo, haloalquilo, hidroxialquilo , nitro, alcoxicarbonilo , alquilcarbonilo , alquilsulfonilo , arilsulfonilo , haloalquil sul fonilo , amino, alquilamino, dialquilamino , alquil ( ari 1 ) amino , alquilaminocarbonilo , alquilcarboni 1 - amino , alquilcarbonil (alquilamino) , alquilaminosul fonilo , alquilsulfonilamino o metilendioxilo; preferiblemente R4 es hidrógeno, alquilo, alcoxilo, halo, o haloalquilo . Se deberá entender que el alcance de esta invención abarca no tan sólo los varios isómeros que puedan existir sino que pueden existir también en forma de varias mezclas de isómeros que se pueden formar. Además, el alcance de la presente invención también abarca solvatos y sales de Compuestos de Fórmula I . Preferiblemente, R1 es tienilo o fenilo que se sustituye opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo consistente de alquilo, alcoxilo, halo, haloalquilo, -S02-Ra, -NRaRb, -NRb-C(=0)-R , donde Ra es alquilo o arilo, y Rb es hidrógeno o alquilo, y una mezcla de los mismos. Más preferiblemente, R1 es tien-2-ilo, fenilo, 2,3-diclorofenilo , 2 - fluorofenilo , 2-met ilfenilo , 2-trifluoromet ilfenilo , o 3-bromofenilo. Preferiblemente, R2 es piperazinilo o piperidinilo opcionalmente sustituido. Más preferiblemente, R2 es piperazin- 1 - ilo o piperidin-4-ilo opcionalmente sustituido. Aún más preferiblemente, R2 es piperaz in- 1 - il o , 4 -met ilpipera in- 1 - ilo , 3 , 5 - dimetilpiperazin- 1 -ilo, N-metil piperidin-4-ilo o piperidin-4 -ilo . En una modalidad en particular, R2 es 4-metilpiperazin-1-ilo . Preferiblemente, R3 s hidrógeno o metilo. Preferiblemente, R4 es hidrógeno. Además, se describen aquí combinaciones de grupos preferidos que formarán otras modalidades preferidas. Por ejemplo, en una modalidad particularmente preferida R1 es fenilo, n es 2 , R2 es piperazin- 1 - il o , R3 es hidrógeno o metilo, y R4 es hidrógeno. De este modo, una variedad de compuestos preferidos se abarcan con la presente invención. Algunos de los Compuestos representativos de Fórmula I se muestran en la Tabla 1 posterior: Tabla 1. Compuestos Representativos de Fórmula I : Otro aspecto de la presente invención proporciona una composición que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de un Compuesto de Fórmula I y un vehículo farmacéuticamente aceptable. Aún en otro aspecto de la presente invención se proporciona un método para el tratamiento de un estado patológico del SNC en un sujeto que comprende la administración a un sujeto de una cantidad terapéuticamente efectiva de un Compuesto de Fórmula I. Preferiblemente, la enfermedad comprende psicosis, esquizofrenia, depresiones maniacas, trastornos neurológicos, trastornos de memoria, trastorno del déficit de atención, enfermedad de Parkinson, esclerosis lateral amiotrófica, enfermedad de Alzheimer y enfermedad de Huntington.

Aún en otro aspecto la presente invención proporciona un método para el tratamiento de un trastorno en el tracto gastrointestinal en un sujeto que comprende la administración al sujeto de la cantidad terapéuticamente efectiva del Compuesto de Fórmula I. Además otro aspecto de la presente invención proporciona un método para el tratamiento de la obesidad en un sujeto que comprende la administración a dicho sujeto de una cantidad terapéuticamente efectiva de un Compuesto de Fór-muía I . Otro aspecto de la presente invención proporciona un método para la producción de un Compuesto de Fórmula I . Se pueden elaborar Compuestos de la presente invención mediante una variedad de métodos descritos en los esquemas de reacción sintética ilustrativos mostrados y descritos posteriormente . Los materiales de partida y reactivos usados en la preparación de estos compuestos están generalmente disponibles en proveedores comerciales, tales como Aldrich Chemical Co. , o se pueden preparar mediante métodos conocidos por aquellos entendidos en el campo siguiendo los procedimientos mostrados en las referencias tal como Fieser y Fieser's Reagents for Organic Synthesis; Wiley & Sons: New York, 1991, Volúmenes 1-15; Rodd ' s Chemistry of Carbón Compounds, Elsevier Science Publishers, 1989, Volúmenes 1-5 y Suple-mentos ; y Organic Reactions, Wiley & Sons : New York, 1991, Volúmenes 1-40. Los siguientes esquemas de reacción sintética son meramente ilustrativos de algunos métodos por los que se pueden sintetizar los compuestos de la presente in-vención, y se pueden realizar varias modificaciones a estos esquemas de reacción sintéticos que podrán ser sugeridos por cualquier experto en el campo al que se le haya mostrado la revelación contenida en esta solicitud. Los materiales de partida y los intermediarios de los esquemas de reacción sintética se pueden aislar y purificar si se desea utilizando técnicas convencionales, incluyendo pero no limitándose a, filtración, destilación, cristalización, cromatografía, y similares. Tales materiales se pueden caracterizar usando métodos convencionales, incluyendo constantes físicas y datos espectrales. A menos que se especifique lo contrario, las reacciones descritas aquí se realizan preferiblemente bajo una atmósfera inerte a presión atmosférica a una temperatura de reacción en un rango desde alrededor de -78°C hasta alrededor de 150°C, más preferiblemente desde alrededor de 0°C hasta alrededor de 125°C, y más preferiblemente y convenientemente alrededor de temperatura ambiente, por ejemplo alrededor de 20°C. En una modalidad, los Compuestos de Fórmula I, se preparan por desprotonización del indol sustituido de fórmula : con una base y añadiendo un agente de sulfonilación de la fórmula: Y-SO2-R1, donde R1, R2, y R4 son tal como se han definido aquí, R3' es alquilo o -C(=0)-R5, donde R5 es tal como se define aquí, e Y es un grupo saliente, preferiblemente haluro, y más preferiblemente fluoruro. Se debe apreciar que cuando R2 y/o R4 tienen uno o más protones acídicos (en relación a la base usada) , se deberían proteger con un grupo protector adecuado. Grupos protectores adecuados para protones acídicos son bien conocidos por los expertos en el tema y dependen de la naturaleza del protón acídico, por ejemplo, si es un protón de amino o si es un protón de hidroxilo, etc. La base debe ser suficientemente fuerte para desproto-nar primariamente la posición 2 del sistema de anillos in-dol. Tales bases son bien conocidas por los expertos en el tema e incluyen compuestos organometálicos tales como orga-nolitios, por ejemplo, terc-butil-litio, y reactivos de Grignard, por ejemplo, haluro de terc-butilmagnesio . Gene-raímente, la reacción de desprotonización se lleva a cabo a una temperatura a partir de 0°C o por debajo, preferiblemente alrededor de -40°C o por debajo, y más preferiblemente alrededor de -70 °C o por debajo.

Normalmente, la reacción de desprotonización se realiza a alrededor de -75°C. Agentes de sulfonilación apropiados incluyen arilsulfo-nilhaluros, por ejemplo, arilsulfonilfluoruros . Los aril-sulfonilfluoruros se pueden preparar fácilmente a partir de los correspondientes arilsulfonilcloruros por tratamiento con una fuente de fluoruros, tales como fluoruro potásico u otros compuestos fluoruro metálicos apropiados . La conversión del arilsulfonilcloruro a su correspondiente derivado fluorado normalmente implica la reacción de un arilsulfo-nilcloruro con fluoruro potásico en un solvente orgánico inerte, tal como 1,4-dioxano. La reacción se lleva a cabo normalmente bajo condiciones de reflujo durante un periodo de alrededor de 1 a alrededor de 48 horas, normalmente alrededor de 24 horas. Generalmente, se usa un exceso de fluoruro de potasio en la reacción, que puede ser fácilmente eliminado mediante un proceso de extracción con lavado en agua. El arilsulfonilfluoruro resultante se usa normalmente sin necesidad de ninguna purificación más. Alternativamente, los compuestos de Fórmula I también se pueden preparar por reacción del grupo indol desprotonado con un reactivo disulfuro de la fórmula: í^-S-S-R1 para producir el tioéter de la fórmula: donde p, R1, R2, R3 y R4 son tal como se han definido aquí. Normalmente, el reactivo disulfuro se añade al indol desprotonado a la misma temperatura a la que se añade la base. La mezcla de reacción entonces se agita a esta temperatura durante de unos pocos minutos a unas pocas horas, normalmente desde alrededor de 1 a 2 horas, y se permite atemperar gradualmente a temperatura ambiente . El compuesto tioéter de Fórmula III se puede oxidar usando un agente oxidativo para producir el correspondiente sulfóxido y/o sulfona. Los agentes oxidativos apropiados incluyen el ácido meta-cloroperbenzoico (MCPBA) , peryodatos, Oxone®, así como otros agentes oxidactivos de azufre conocidos por aquellos expertos en el campo. Por ejemplo, el tioéter III puede reaccionar con MCPBA mediante una com-binación de dos reactivos a alrededor de 0°C en un solvente inerte, tal como diclorometano, y agitando la mezcla a temperatura ambiente durante unas pocas horas. El exceso de MCPBA se elimina normalmente lavando con una solución acuosa, preferiblemente una solución básica acuosa. Cualquier oxidación indeseable del átomo de nitrógeno se puede reducir mediante tratamiento del producto bruto con un compuesto fosfina, tal como trifenilfosfina . Cuando el grupo R1 o R2 contiene un grupo protector, o cuando R3' es un grupo protector, tal grupo protector se puede eliminar tras la síntesis bajo condiciones de reacción convencionalraente conocidas en el campo. Ver, por ejemplo, Protective Groups in Organic Synthesis, 3a edición, T.W. Greene y P.G.M. Wuts, John Wiley & Sons, New York, 1999, que se incorpora aquí a modo de referencia en su integridad. Detalles más específicos de producir Compuestos de Fórmula I se describen en la Sección de Ejemplos. Los compuestos de la invención tienen afinidad selectiva por el receptor 5-HT6 y son útiles para el tratamiento de ciertos trastornos del SNC, tales como la enfermedad de Parkinson, enfermedad de Huntington, ansiedad, depresión, depresión maníaca, psicosis, epilepsia, trastornos compulsivos obsesivos, migraña, enfermedad de Alzheimer (potenciación de la memoria cognitiva) , trastornos del sueño, trastornos de la alimentación tales como anorexia y bulimia, ataques de pánico, trastornos de hiperactividad de déficit de atención (ADHD) , trastornos de déficit de atención (ADD) , dependencia de drogas de abuso tales como cocaína, etanol, nicotina y benzodiazepinas , esquizofrenia, y también trastornos asociados con lesiones espinales y/o lesiones cerebrales tales como hidrocefalia. Además, los compuestos de la presente invención también son útiles en el tratamiento de ciertos trastornos GI (gastrointestinales) , tales como el síndrome del intestino irritable. La farmacología de los compuestos de esta invención se determinó mediante procedimientos conocidos en el campo. Las técnicas in vitro para la determinación de las afinidades de los compuestos del ensayo sobre el receptor 5-HT6 en la unión de radioligandos y ensayos funcionales se describe en los Ejemplos 6-8. La presente invención incluye composiciones farmacéuticas que comprenden al menos un compuesto de la presente invención, o un isómero individual, una mezcla racémica o no racémica de isómeros o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de los mismos, junto con al menos un vehículo farmacéuticamente aceptable, y opcionalmente otros ingredientes terapéuticos y/o profilácticos. En general, los compuestos de la presente invención se administrarán en una cantidad terapéuticamente efectiva mediante cualquiera de los modos de administración aceptados para agentes que sirven para utilidades similares. Los rangos de dosis apropiados están normalmente en 1-500 mg diarios, preferiblemente 1-100 mg diarios, y más preferiblemente 1-30 mg diarios, dependiendo de numerosos factores tales como la gravedad de la enfermedad a tratar, la edad y la salud relativa del sujeto, la potencia del compuesto usado, la vía y la forma de administración, la indicación hacia la que la administración va dirigida, y las preferencias y experiencia del médico implicado. Cualquier entendido en el campo del tratamiento de dichas enfermedades será capaz, sin necesidad de experimentación y con los conocimientos personales y la revelación de esta Solicitud, de averiguar una composición efectiva terapéuticamente de los compuestos de la presente invención para una enfermedad dada. En general, los compuestos de la presente invención se administran en forma de formulaciones farmacéuticas incluyendo aquellas apropiadas para su administración oral (incluyendo bucal y sub-lingual) , rectal, nasal, tópico, pulmonar, vaginal, o parenteral (incluyendo intramuscular, intraarterial , intratecal, subcutáneo e intravenoso) o en forma apropiada para la administración mediante inhalación o insuflación. El modo preferido de administración es normalmente oral usando un régimen de dosis diario adecuado que se puede ajusfar dependiendo del grado de aflicción. Un compuesto o compuestos de la presente invención, junto con uno o más adyuvantes convencionales, vehículos o diluyentes se puede poner en forma de composición farmacéutica Y dosis unitarias. Las composiciones farmacéuticas y las formas de dosis unitarias pueden comprender ingredientes convencionales en proporciones convencionales, con o sin principios o compuestos activos, y las formas de dosis unitarias pueden contener cualquier cantidad efectiva de ingrediente activo conmensurado con el rango de dosis diaria pretendido a emplear. Las composiciones farmacéuticas se pueden emplear como sólidos, tales como comprimidos o cápsulas, semisólidos, polvos, formulaciones de liberación sostenida, o líquidos tales como soluciones, suspensiones, emulsiones, elixires, o cápsulas para uso oral; o en forma de supositorios para administración rectal o vaginal ; o en forma de soluciones inyectables estériles para uso párenteral. Las formulaciones contienen alrededor de (1) miligramo de ingrediente activo o, más ampliamente, alrededor de 0.01 a alrededor de cien (100) miligramos, por comprimido, son formas de dosis unitarias representativas apropiadas. Los compuestos de la presente invención se pueden for-mular en una amplia variedad de formas de dosis para administración oral. Las composiciones farmacéuticas y formas de dosificación pueden comprender un compuesto o compuestos de la presente invención o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos como componente activo. Los vehículos aceptables farmacéuticamente pueden ser tanto sólidos como líquidos. Las preparaciones en forma sólida incluyen polvos, comprimidos, pastillas, cápsulas, sachets o bolsitas, supositorios, y gránulos dispersables . Un vehículo sólido puede ser una o más sustancias que también pueden actuar como diluyentes, agentes aromatizantes, solubilizantes , lubricantes, agentes de suspensión, aglutinantes, conservantes, agentes disgregantes, o material de encapsulación . En los polvos, el vehículo generalmente es un sólido dividido finamente que se mezcla con el componente activo dividido finamente. En comprimidos, el componente activo generalmente se mezcla con un vehículo con capacidad de unión necesaria en las adecuadas proporciones y se compacta en el tamaño y forma deseados . Los polvos y comprimidos contienen preferiblemente alrededor de una (1) hasta alrededor del setenta (70) por ciento de compuesto activo. Vehículos adecuados incluyen pero no se limitan a carbonato magnésico, estearato magnésico, talco, azúcar, lactosa, pectina, dextrina, almidón, gelatina, tragacanto, metilcelulosa, carboximetilcelulosa sódica, una cera de bajo punto de fusión, manteca de coco, y similares. El término "preparación" pretende incluir la formulación del compuesto activo con el material de encapsulación como vehículo, proporcionando una cápsulas en la que el componente activo, con o sin vehículo, está envuelto por un vehículo, que está en asociación con éste. De forma similar, los cachets y las grageas se incluyen. Los comprimidos, polvos, cápsulas, pastillas, cachets, y grageas pueden ser formas sólidas apropiadas para la administración oral . Otras formas apropiadas para administración oral incluyen preparaciones en forma líquida incluyendo emulsiones, jarabes, elixires, soluciones acuosas, suspensiones acuosas, o preparaciones en forma sólida que se intentan convertir justo antes de su uso en preparaciones en forma líquida. Las emulsiones pueden prepararse en soluciones, por ejemplo, en soluciones acuosas de propilenglicol o pueden contener agentes emulsionan es, por ejemplo, tales como lecitina, monooleato de sorbitano, o acacia. Las soluciones acuosas se pueden preparar mediante disolución del componente activo en agua y añadiendo los colorantes apropiados, aromatizantes, estabilizantes, y agentes espesantes. Las suspensiones acuosas se pueden preparar por dispersión del componente activo dividido finamente en agua con material viscoso, tal como gomas' naturales o sintéticas, resinas, metilcelulosa, carboximetilcelulosa sódica, y otros agentes de suspensión bien conocidos . Las preparaciones en forma sólida incluyen soluciones, suspensiones, y emulsiones, y pueden contener, además del componente activo, colorantes, aromatizantes, estabilizantes, tampones, edulcorantes artificiales y naturales, dispersantes, espesantes, agentes solubilizantes, y similares. Los compuestos de la presente invención se pueden formular para administración parenteral (por ejemplo, para inyecciones, por ejemplo para un bolus inyectable o una infusión continua) y se puede presentar en forma de dosis unitaria en ampollas, jeringas pre-cargadas, infusiones de pequeño volumen o contenedores multi-dosis con la adición de conservantes . Las composiciones pueden tener diversas formas tales como suspensiones, soluciones, o emulsiones en vehículos oleosos o acuosos, por ejemplo soluciones en po-lietilenglicol acuoso. Ejemplos de vehículos oleosos o no acuosos, diluyentes, solventes o vehículos incluyen propi-lenglicol, polietilenglicol , aceites vegetales (por ejemplo aceite de oliva) , y ésteres orgánicos inyectables (por ejemplo, oleato de etilo) , y pueden contener agentes de formulación tales como agentes conservantes, humectantes, emulsionantes o de suspensión, estabilizantes y/o agentes dispersantes. Alternativamente, el ingrediente activo se puede encontrar en forma de polvos, obtenidos por aislamiento aséptico de sólidos estériles o por liofilización a partir de soluciones para reconstitución antes de su uso con un vehículo apropiado, por ejemplo, con agua estéril, libre de pirógenos . Los compuestos de la presente invención se pueden formular para administración tópica a la epidermis tal como pomadas, cremas o lociones, o como parches transdérmicos . Las pomadas y cremas se pueden, por ejemplo, formular con una base acuosa o oleosa con la adición de agentes espesantes y/o gelificantes apropiados. Las lociones se pueden formular con una base acuosa o aceitosa en general también contienen uno o más agentes emulsionantes, estabilizantes, agentes dispersantes, agentes de suspensión, agentes espesantes, o agentes colorantes. Las formulaciones apropiadas para administración tópica en la boca incluyen grageas que tienen los agentes activos en una base aromatizada, normal-mente sacarosa y acacia o tragacanto; Las pastillas comprenden el ingrediente activo en una base inerte tal como gelatina y glicerina o sacarosa y acacia; y lavados bucales que comprenden el ingrediente activo en un vehículo líquido adecuado. Los compuestos de la presente invención se pueden formular para su administración como supositorios. Una cera de bajo punto de fusión, tal como una mezcla de glicéridos de ácidos grasos o manteca de coco primero se funde y el componente activo se dispersa homogéneamente, por ejemplo mediante agitación. La mezcla homogénea fundida entonces se pone en moldes de tamaño adecuado, se dejan enfriar, y solidificar. Los compuestos de la presente invención se pueden formular para su administración vaginal. Dispositivos intrauterinos, tampones, cremas, geles, pastas, espumas o esprays contienen además de los ingredientes activos vehículos que son conocidos en el campo como apropiados. Los compuestos de la presente invención se pueden formular para su administración nasal. Las soluciones o suspensiones se pueden aplicar directamente a la cavidad nasal mediante métodos convencionales, por ejemplo, con un cuenta-gotas, una pipeta o un espray. Las formulaciones se pueden proporcionar en una forma simple o de multi-dosis. En el caso de un cuenta-gotas o una pipeta, éste se puede obtener administrando al paciente un volumen apropiado predeterminado de una solución o suspensión. En el caso de un espray, se puede obtener por ejemplo mediante métodos de una bomba de espray atomizante meteorizada. Los compuestos de la presente invención se pueden formular para su administración como aerosol , particularmente al tracto respiratorio e incluyendo administración intrana-sal . El compuesto tendrá generalmente un tamaño de partícula pequeño por ejemplo del orden de cinco (5) micrones o inferior. Tal tamaño de partícula se puede obtener por métodos conocidos en el campo, por ejemplo mediante microni-zación. El ingrediente activo se proporciona en un pack presurizado con un propulsor adecuado tal como clorofluoro-carbonos (CFC) , por ejemplo, diclorodifluorometano, triclo-rofluorometano, o diclorotetrafluoroetano, o dióxido de carbono u otro gas apropiado. El aerosol también puede contener convenientemente un surfactante tal como lecitina. La dosis del fármaco se puede controlar mediante una válvula meteorizada. Alternativamente los ingredientes activos se pueden proporcionar en forma de un polvo seco, por ejemplo una mezcla de polvos del compuesto en una base de polvos apropiada tal como lactosa, almidón, derivados de almidón tal como hidroxipropilmetil celulosa y polivinilpirrolidina (PVP) . El vehículo en polvo formará un gel en la cavidad nasal. La composición del polvo se puede presentar en forma de una dosis unitaria por ejemplo en cápsulas o cartuchos de por ejemplo, packs de blísters o gelatina a partir de los que el polvo se puede administrar mediante métodos de inhalación. Cuando se desee, las formulaciones se pueden preparar con recubrimientos entéricos adaptados para una administración mediante liberación sostenida o controlada del ingrediente activo. Por ejemplo, los compuestos de la presente invención se pueden formular en dispositivos de distribución del f rmaco transdérmicos o subcutáneos . Estos sistemas de distribución son ventajosos cuando es necesaria la liberación sostenida del compuesto y cuando el cumplimiento del tratamiento por parte del paciente es crucial . Los compuestos en sistemas de distribución transdérmicos se unen frecuentemente a un soporte sólido adhesivo a la piel . El compuesto de interés también se puede combinar con un po-tenciador de la penetración, por ejemplo, Azona (1-dodecilazacicloheptan-2-ona) . Los sistemas de distribución de liberación sostenida se insertan subcutáneamente en una capa subdérmica mediante cirugía o inyección. Los implantes subdérmicos encapsulan el compuesto en una membrana soluble lipídica, por ejemplo, goma de silicona, o un polímero bio-degradable, por ejemplo, ácido poliláctico. Las preparaciones farmacéuticas se encuentran preferí-blemente en formas de dosis unitarias. En tal forma, la preparación se subdi ide en dosis unitarias que contienen cantidades apropiadas del componente activo. Las formas de dosis unitarias pueden ser una preparación empaquetada, estos paquetes contienen cantidades discretas de la prepa-ración, tal como comprimidos empaquetados, cápsulas, y polvos en viales o ampollas. También, la forma de dosis unitaria puede ser una cápsula, comprimido, cachet, o gragea por si misma, o puede ser que un número apropiado de éstos se encuentren en forma empaquetada. Otros vehículos farmacéuticos apropiados y sus formulaciones se describen en Remington: The Science and Practice of Pharmacy 1995, editado por E. W. Martin, Mack Publishing Company, 19t edición, Easton, Pennsylvania . Formulaciones farmacéuticas representativas que contienen un compuesto de la presente invención se describen en los Ejemplos 6-12. EJEMPLOS Las siguientes preparaciones y ejemplos se muestran para permitir a aquellos entendidos en el campo entender más claramente y poner en práctica la presente invención. No se deberían considerar como límite del alcance de la invención, ya que son meramente ilustrativos y representa ivos de la misma . Ejemplo 1 Este ejemplo ilustra un método para la producción de-Compuestos de Fórmula I usando el esquema sintético mostrado debaj o : Preparación de 2-bencenosulfonil-7-piperazin-l-il-lH-indol 1-1 1-2 1-3 1-4 1 Etapa 1 A una solución del indol 1-1 (1.22 g, 4.0 mmol) en THF (40 mi) a temperatura ambiente se añadió di-terc-butil di- carbonato (1.3 g, 6.1 mmol) seguido de DMAP (56 mg, 0.46 mmol) . La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente bajo nitrógeno durante 3 horas y entonces se concentró al vacio. El residuo remanente se repartió entre acetato de etilo (50 mi) una solución acuosa saturada de bicarbonato sódico (50 mi) . La fase orgánica se lavó con una solución acuosa saturada de bicarbonato sódico (2 x 25 mi) , entonces con salmuera (25 mi) . La fase orgánica se secó (MgSO/j) , se filtró, y se concentró al vacio para obtener un aceite transparente. El aceite se cromatografió en gel de silice eluyendo con hexanos/acetato de etilo (23:1) para proporcionar 1,5 g (93%) de boc-piperazina boc-indol 1-2 en forma de sólido de color blanco. (M+H)+= 402.2.

Etapa 2 A una solución a -75°C de bis-boc-indol 1-2 (500 mg, 1.25 mmol) en THF (25 mi) bajo una atmósfera inerte se añadió lentamente t-BuLi (1.47 mi, 2.5 mmol) . La mezcla de reacción se agitó durante 30 minutos en el momento que se añadió difenildisulfuro (340 mg, 1.63 mmol). La reacción se agitó durante 1.5 h y entonces se dejó atemperar a temperatura ambiente (45 min) . La mezcla de reacción se trató con una solución saturada de cloruro amónico (55 mi) , y se ex-trajo con acetato de etilo (3 x 20 mi) . Las fases de acetato de etilo combinadas se lavaron con salmuera (25 mL) , se secaron ( gS0) , se filtraron, y se concentraron para obtener un aceite de color amarillo. El aceite se cromatografió en gel de sílice eluyendo con hexanos/acetato de etilo (23:1) para proporcionar 440 mg (69%) de 2-feniltioeter-7-piperazin-l-il indol 1-3. Etapas 3 y 4 A una solución del compuesto 1-3 (440 mg, 0.86 mmol) en diclorometano (40 mi) a 0°C se añadió MCPBA (745 mg, 3.02 mmol) . La reacción se dejó atemperar a temperatura ambiente y se dejo agitando durante 5 h, en ese momento se añadió trifenilfosfina (271 mg, 1.03 mmol). La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante toda la noche. La mezcla de reacción se repartió entre agua (50 mi) y diclo-rometano (50 mi) . La fase orgánica se lavó con hidróxido sódico 1 M (3 x 35 mi) y salmuera (35 mi) . La fase orgánica se secó (MgS04) , se filtró y se concentró. El aceite remanente se cromatografió sobre gel de sílice eluyendo con hexanos/acetato de etilo (17:3) para proporcionar 160 mg (34%) del producto 4-4. M+H=542. Etapa 5 Una solución del compuesto 1-4 (160 mg, 0.3 mmol) en isopropanol (15 mi) y HC1 concentrado (4 mL) se sometió a reflujo durante 1 hora. La mezcla de reacción se concentró y el polvo remanente se trituró con isopropanol (10 mi) y éter (20 mi) . Éste se filtró para obtener el Compuesto 1 de la Tabla 1 en forma de sólido de color blanco (90 mg, 89%). M+H=342. De manera similar, los compuestos 3 y 5 de la Tabla 1 anterior se sintetizaron del mismo modo que anteriormente: 2- (2, 3-Dicloro-bencenosulfonil) -7-piperazin-l-il-lH-indol y 2- (2-Fluoro-bencenosulfonil) -7-piperazin-l-il-lH-indol Ejemplo 2 Este ejemplo ilustra un método para el 2 de la Tabla 1. 2-bencenosulfonil-7- ( 4-metil-piperazin-l-il) -lH-indol A una solución del compuesto 1 de la Tabla 1 (ver Ejemplo 1 anterior) (340 mg , 1.04 mmol) en THF (50 mi) se añadió formaldehído (37%, 0.4 mi, 5.2 mmol) seguido de triacetoxiborohidruro sódico (330 mg, 1.5S mmol) . La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 24 hrs . La mezcla se repartió entre acetato de etilo (50 mi) y agua (50 mi) . La fase de acetato se lavó con salmuera, se secó (MgS04) y se concentró para obtener un sólido de color blanco. El sólido se disolvió en éter (30 mi) y se trató con un exceso de HC1 1 M en éter. El precipitado blanco se recogió y se secó para obtener el producto puro (Compuesto 2 de la Tabla 1) . De forma similar el compuesto 4 de la Tabla 1 anterior se sintetiza del mismo modo que anteriormente : 2 - ( 2 , 3 -Diel oro-bencenosulfonil ) - 7 - (4 -metil-piperazin-l-il) -1H- indol .

Ej emplo 3 Este ejemplo ilustra un método para la preparación del Compuesto 6 de la Tabla 1, 2-bencenosulfonil-7-piperidin-4- il-lH-indol.

Etapa 1 Una solución de 7-bromoindol (1.25 g, 6.4 mmol) en THF (15 mi) bajo argón se enfrió a -70 °C , y se añadió n-BuLi (9.6 mi, 19.2 mmol) durante 20 min. La mezcla de reacción se guardó a -5°C en un baño de hielo y se agitó a esta temperatura durante 30 min. La mezcla se enfrió a -70 °C y se añadió una solución de N-Boc-piperidona (2.5 g, 12.8 mmol) en THF (10 mi) durante 15 min. La reacción se agitó durante 45 min. a -70°C y entonces se dejó atemperar a tem- peratura ambiente. La reacción se trató con agua (10 mi) y se repartió entre agua (25 mL) y acetato de etilo (50 mi) . La fase orgánica se lavó con agua (15 mi) y salmuera (30 mi) , entonces se secó (MgS04) , se filtró y se concentró. El aceite marrón remanente se sometió a cromatografía, eluyendo con acetona:hexanos (1:4) para proporcionar 1.17 g (58% rendimiento) de 4- idroxi-4- (1-H-indol-7-il) -piperidina-l-carboxilato de terc-butilo. XVI. Etapa 2 4-Hidroxi-4- (l-H-indol-7-il) -piperidina-l-carboxilato de terc-butilo XVI (1.17 g, 3.7 mmol) se combinó con piridina (20 mi) y oxicloruro de fósforo (0.7 mi, 7.4 mmol) a temperatura ambiente bajo nitrógeno, y se agitó durante toda la noche. La reacción se repartió entre acetato de etilo (55 mi) y agua (55, mi) . La fase de acetato de etilo se lavó con agua (2 X 30 mi) y salmuera (55 mi) , entonces se secó (MgS04) , se filtró y se concentró para obtener (700 mg, 64%) de 4- (1H-indol-7-il) -3,6-dihidro-2H-piridina-lcarboxilato de terc-butilo XVII. Etapa 3 Una mezcla de 4- (lH-indoí-7-il) -3 , 6-dihidro-2H-piridina-l-carboxilato de terc-butilo XVII (700 mg, 2.3 mmol) y 10% Pd/C (70 mg) en etanol (75 mi) se puso bajo una atmósfera de ¾ en un agitador a 50 psi, y se agitó durante toda la noche. La mezcla de reacción se filtró a través de un filtro de celite tapado con un filtro de vidrio. El filtrado se concentró para obtener (680 mg, 95%) de 4- (1H-indol-7-il) -piperidina-l-carboxilato de terc-butilo XVIII.

Etapa 4 A una solución de 4- (lH-indol-7-il) -piperidina-1-carboxilato de tere-butilo XVIII (360 mg, 1.2 mmol) en THF (30 mi) a temperatura ambiente se añadió di-terc-butil di-carbonato (262 mg, 1.2 mmol) seguido de una cantidad catalítica de DMAP (5.6 mg, 0.046 mmol) . La mezcla de reacción se dejó agitando a temperatura ambiente bajo nitrógeno durante 24 horas en el momento que la reacción se paró. El residuo remanente se repartió entre acetato de etilo (50 mi) y bicarbonato sódico saturado (50 mi) . La fase orgánica se lavó con bicarbonato sódico saturado (2 x 25 mi) , y con salmuera (25ml) . La fase orgánica se secó (Mg504) , se filtró y se concentró para obtener un aceite de color claro. El aceite se cromatografió eluyendo con hexanos/acetato de etilo (23:1) para proporcionar 400 rrg (83%) de 7- (l-tercbutoxicarbonil-piperidin-4-il) -indol-l-carboxilato de tercbutilo XIX. Etapa 5 A una solución a -75°C de 7- (1-terc-butoxicarbonil-piperidin-4-il) -indol-l-carboxilato de tere-butilo XIX (440 mg, 1.0 mmol) en THF (20 mi) se añadió lentamente t-BuLi (1.2 mi, 2.0 mmol). La mezcla de reacción se agitó durante 45 minutos a -75°C, y el fluoruro de bencenosulfonilo (0.2 mi, 1.6 mmol, ver Ejemplo 4 posterior) se añadió. La reacción se agitó durante 2.5 h en el momento que el baño de hielo se retiró y la reacción se dejó reposar a temperatura ambiente. La reacción se trató con una solución saturada de cloruro amónico (25 mi) y se extrajo con acetato de etilo (3 x 20 mi) . Las fases de acetato de etilo combinadas se lavaron con salmuera (25 mi) , se secaron ( gS04) , se filtraron y se separaron para obtener un aceite de color amarillo. El aceite se sometió a cromatografía sobre sílice eluyendo con hexanos/acetato de etilo (4:1) para proporcionar (330 g, 60%) del producto 2-bencenosulfonil-7- (1-tercbutoxicarbonil-piperidin-4-il) -indol-l-carboxilato de tercbutilo XX. Etapa 6 2 -Bencenosulfoni1-7- (1-tere-butoxicarbonil-piperi-din-4-il) -indol-l-carboxilato de tere-butilo XX (330 mg, 0.61 mmol) se disolvió en HC1 etanólico 1 M (30 mi) y se sometió a reflujo. Tras 2.5 h, la mezcla de reacción se enfrió a temperatura ambiente y se añadió éter (30 mi) . El precipitado blanco se recogió para proporcionar 210 mg (91%) del producto 2-bencenosulfonil-7-piperidin-4-il) -lH-indol XXI. De forma similar el compuesto 9 y 11 de la Tabla 1 anterior se sintetiza del mismo modo que anteriormente: 7-Piperazin-l-il-2- (2 -trifluorometil-bencenosulfonil) -lH-indol y 2- (3-Bromo-bencenosulfonil) -7-piperazin-l-il-lH-indol Ejemplo 4 Este ejemplo ilustra un método para la preparación de fluoruro de bencenosulfonilo . 4 Se añadió fluoruro de potasio (99%) (12 g, 216 mmol) a una solución de cloruro de bencenosulfonilo (51 mmol) en 1.4 dioxano (35 mi) . La mezcla de reacción se sometió a reflujo durante 24 hrs. Entonces se enfrió a temperatura ambiente y se puso en agua helada (200 mi) . El agua helada se extrajo con cloroformo (3 x 50 mi) . Las fases de cloroformo combinadas se secaron ( gS04) , se filtraron, y se concentraron para obtener fluoruro de bencenosulfonilo (4) . Ejemplo 5 Este ejemplo ilustra un método para la preparación del Compuesto 7 de la Tabla 1, 2-bencenosulf onil-7- (1-metil-piperidin-4-il) -lH-indol Se añadió triacetoxiborohidruro sódico (110 mg mmol) en una porción simple a una solución bencenosulfonil - 7 -piperidin- 4 -il ) -lH-indol XXI (130 mg, 0.34 mmol, ver Ejemplo 3 anterior) y formaldehído (30%) (0.14 mi, 1.7 mmol) en THF (20 mi) bajo una atmósfera inerte. La reacción se agitó durante 24 hr . , entonces se concentró al vacío. El residuo se repartió entre hidróxido sódico 1 M (25 mi) y acetato de etilo (25 mi) . La fase acuosa se extrajo con acetato de etilo (2 x 15 mi) . El combinado de fases orgánicas se secó ( gS04) , se filtró y una solución de 1 M HC1 en éter se añadió al filtrado. El precipitado se recogió para obtener 130 mg (98%) de 2 -bencenosul fonil - 7 - ( 1 -met i 1 -piperidín- 4 - i 1 ) -lH-indol XXIII en forma de polvo de color blanco. De forma similar los compuestos 8 y 10 de la Tabla 1 anterior se sintetizaron del mismo modo que anteriormente: 7- ( 4 -Metil -piperazin- 1- il ) -2- (2-trifluorometilbencenosulfonil )- 1H- indol y 2 - ( 3 -Bromo -bencenosul fonil ) -7- ( -met i 1 -piperazin- 1 - il ) - 1H- indol . Ej em lo 6 Este ejemplo ilustra estudios de unión a radioligando in vitro del Compuesto de Fórmula I. La actividad de unión de los compuestos de esta invención in vitro se determinó tal como sigue. Se realizaron determinaciones por duplicado de afinidad a ligando mediante competición por el enlace de [3H] LSD en las membranas celulares derivadas de las células HE 293 que expresan de forma estable el receptor 5-HT6 humano recombinant e . Todas las determinaciones se realizaron en el tampón del ensayo que contiene 50 mM Tris-HCl, 10 mM MgS04í 0.5 mM EDTA, 1 mM ácido ascórbico, pH 7.4 a 37°C, en un volumen de reacción de 250 microlitros . Los tubos del ensayo que contienen [3H] LSD (5 nM) , ligando de competición, y membrana se incubaron en un baño de agua en agitación durante 60 min. a 37 °C, se filtraron en placas Packard GF-B (pretratadas con 0,3% PEI) usando un cultivador de células de 96 pocilios Packard y se lavó 3 veces en hielo 50 mM Tris-HCl. La unión [3H] LSD se determinó por conteos por minuto usando un Packard TopCount . El desplazamiento de [3H] LSD de los sitios de unión se cuantificó ajustando los datos de concentración - unión a una ecuación logística de 4 parámetros : Donde Hill es el coeficiente de Hill, [ligando] es la concentración del radioligando competitivo e IC50 es la concentración de radioligando que produce la mitad de la máxima unión especifica de radioligando. La ventana de unión específica es la diferencia entre los parámetros Bmax y basal.

Ej emplo 7 Usando los procedimientos del Ejemplo 6, los compuestos de Fórmula i se ensayaron y se encontró que eran antagonistas 5-HT6 selectivos. Las actividades representativas se muestran en la Tabla 2. Tabla 2 Datos de Unión de radioligando Ej emplo 8 Las propiedades de potenciar la cognición de los compuestos de la invención pueden verse en un modelo de proceso de cognición animal : el modelo del proceso de reconocimiento de obj etos . Se usaron ratas alistar macho de cuatro meses de edad (Charles River, Holanda) . Los compuestos se prepararon diariamente y se disolvieron en suero fisiológico y se ensayaron a tres dosis . La administración siempre fue i . p . (volumen de inyección 1 ml/kg) 60 minutos antes de TI . Se inyectó bromuro de escopolamina 30 minutos tras inyectar el compuesto. Se crearon dos grupos de ensayo iguales de 24 ratas y se ensayaron mediante 2 experimentos . El orden de ensayo de las dosis se determinó aleatoriamente. Los experimentos se realizaron usando un protocolo de doble ciego. Todas las ratas se trataron una vez con cada dosis. El ensayo de reconocimiento de objetos se realizó tal como se describe en Ennaceur, A., Delacour, J. , 1988, A new one-trial test for neurobiological studies of memory in rats. 1: Behavioral data. Behav. Brain Res. 31, 47-59. Mientras que la presente invención se ha descrito en referencia a las modalidades específicas de la misma, se deberá entender por aquellos entendidos en el campo que se pueden realizar varios cambios y se pueden sustituir equivalentes sin salirse del verdadero espíritu y alcance de la invención. Además, se pueden realizar varias modificaciones para intentar adaptarla a una situación en particular, un material, una composición de la materia, un proceso, una etapa o etapas del proceso, al espíritu objetivo y alcance de la presente invención. Tales modificaciones intentan estar dentro del alcance de las reivindicaciones aquí indexadas. Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (16)

R E I V I N D I C A C I O N E S Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones:

1. Compuesto de fórmula:

I o una sal farmacéuticamente aceptables del mismo, caracterizado porque n es 0, 1 ó 2; p es 1 ó 2; R1 es arilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcxonalmente sustituido; R2 es un heterociclilo opcionalmente sustituido; R3 es hidrógeno, alquilo C1-C12, o -C(=0)-R5, donde R5 es alquilo Cx-Ci2, alcoxilo C1-C12, arilo, o ariloxilo; y cada R4 es independientemente hidrógeno, hidroxilo, ciano, alquilo C1-C12, alcoxilo Ci-C^, tioalquilo C1-C12, tioalquilo C1-C12, alquiltio C1-C12, halo, haloalquilo C1-C12, hidroxialquilo ' C1-C12, nitro, alcoxicarbonilo C1-C12, al-quilcarbonil Ci-C12, alquilsulfonilo C1-C12, arilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, amino, alquilamino, Cx-C^, dialquilamino C±- C12 , alquil (aril ) amino C1-C12, alquilaminocarbonilo C1-C12, alquilcarbonilamino ¾-¾2, alquilcarbonil- (alquilamino) C1-C12, alquilaminosulfonilo Ci~ C12, alquilsulfonilamino C1-C12, o metilenodioxihidrógeno, alquilo C^ - C12 , alcoxilo Ca-Ci2, halo, o haloalquilo Ci-C12. en donde en los grupos mencionados, la porción de arilo es seleccionado de naftilo o fenilo; la porción de heteroarilo indica una porción aromática monovalente mono-, bi-, o triciclica de 5 a 12 átomos en el anillo que contiene uno, dos, tres, o cuatro heteroátomos en el anillo seleccionados de N, 0, ó S, siendo los átomos del anillo remanentes C. y la porción del heterociclilo es una porción saturada monovalente que tiene de uno a tres anillos, incorporando uno, dos o tres heteroátomos seleccionados de N, O o S. 2. Compuesto de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque n es 2 ; R1 es arilo opcionalmente sustituido; R2 es heterociclilo opcionalmente sustituido; R3 es hidrógeno y R4 es hidrógeno, en donde el arilo y heterocíclico son como se definen en la reivindicación 1.

3. Compuesto de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado porque R2 es piperazin-l-ilo o piperidin-4-ilo que está opcionalmente sustituido con alquilo Ci-C12 ·

4. Compuesto de conformidad con la reivindicación 3 , caracterizado porque R2 es piperazin-l-ilo, 4-metilpiperazin- 1- ilo, N-metil piperidin-4-ilo o piperidin-4-ilo .

5. Compuesto de conformidad con la reivindicación 2 , caracterizado porque R1 es fenilo opcionalmente sustituido o tienilo opcionalmente sustituido.

6. Compuesto de conformidad con la reivindicación 5, caracterizado porque R1 es tien-2-ilo o fenilo que está opcionalmente sustituido con alquilo Ci-Ci2/ halo o haloalquilo OL-C^.

7. Compuesto de conformidad con la reivindicación 6, caracterizado porque R1 es fenilo, 2 , 3-diclorofenilo, 2-fluorofenilo, 2-trifluorometilfenilo, 3-bromofenilo .

8. Compuestos de conformidad con la reivindicación 2, caracterizados porque son: 2 -bencenosulfonil-7-piperazin-l-il-lH-indol, 2-bencenosulfonil-7- (4-metil-piperazin-l-il) -IH-indol, 2- (2 , 3-dicloro-bencenosulfonil) -7-piperazin-l-il-lH-indol , 2- (2 , 3-dicloro-bencenosulfonil) -7- (4-metil-piperazin-l-il) -IH-indol, 2- (2-fluoro-bencenosulfonil) -7-piperazin-l-il-lH-indol , 2-bencenosulfonil-7-piperidin-4-il-lH-indol , 2-bencenosulfonil-7- (l-metil-piperidin-4-il) -lH-indol, 7- ( -metil-piperazin-l-il) -2- (2-trifluorometil-bencenosulfonil) -lH-indol, 7-piperazin-l-il-2- (2-trifluorometil-bencenosulfonil) -lH-indol, 2- (3-bromo-bencenosulfonil) -7- (4-metil-piperazin-l-il) lH-indol, 2- (3-bromo-bencenosulfonil) -7-piperazin-l-il-lH-indol .

9. Proceso para la producción de un indol 2-sustituido de la fórmula: caracterizado porque n es 0, 1 ó 2; p es 1 ó 2; R1 es arilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido; R2 es heterociclilo opcionalmente sustituido; R3 es hidrógeno, alquilo C1-C12 , o -C (=0) -R5, donde Re es alquilo C1-C12 , alcoxilo Ci-C12, arilo, o ariloxilo; y cada R4 es independientemente hidrógeno, hidroxilo, ciano, alquilo Cx C12, alcoxilo Ca-Ci2, tioalquilo C1-C12, alquiltio C1-C12 , halo haloalquxlo Ci-C^, hidroxialquilo C1-C12, nitro, alcoxicarbonilo C1-C12, alquilcarbonilo C1-C12, alquilsulfonilo arilsulfonilo, haloalquilsulfonilo C1-C12, amino, alquilamino Ci-C^, dialquilamino (¼-C12, alquil (aril) amino C1-C12, alquilaminocarbonilo <¾-<¾, alquilcarloonilairiino C1-C12, alquilcarbonil- (alquilamino) C1-C12, alquilaminosulfonilo C1-C12, alquilsulfonilamino C1-C12 o metilenodioxihidrógeno, alquilo C1-C12, alcoxilo C1-C12, halo, o haloalquilo C1-C12; el proceso comprende poner en contacto un indol sustituido de la fórmula : II en donde R2' es un heterociclilo opcionalmente sustituido protegido opcionalmente con un grupo protector ; R3 es alquil C1-C12 o -C ( =0 ) -R5 ; cada R4' es independientemente hidrógeno hidroxilo , ciano , alquilo x-C1Z r alcoxilo 0?-0?2 , tioalquil C1-C12 , alquiltio C1-C12 , halo, haloalquilo Ci-C12 hidroxialquilo C1-C12 , nitro , alcoxicarbonilo C1-C12 alquilcarbonilo C1-C12 , alquilsulfonilo C1-C12, arilsulfonilo haloalquilsulfonilo Ci-C12 , amino , alquilamino C1-C12 dialquilamino, alquil ( aril ) amino C1-C12 , alquilamino' carbonilo C1-C12, alquilcarbonilamino C1-C12 alquilcarbonil (alquilamino) Ci-C12, alquilaminosulfonilo Ci~ C12, alquilsulfonilamino C1-C12 o metilenodioxihidrógeno, alquilo C!-C12, alcoxilo C!-Ci2, halo, o haloalquilo C1-C12, opcionalmente protegido con un grupo protector, (i) con una base para producir un indol desprotonado; y (ii) poner en contacto el indol desprotonado con un agente de sulfonilación de fórmula: Y-SO2-R1, donde Y es haluro, o un agente disulfuro de fórmula: í^-S-S-R1 para producir el indol 2-sustituido de fórmula: en donde la definición de los sustituyentes son como se describen anteriormente, (iii) oxidación opcional del azufre con un agente de oxidación; y (iv) eliminación opcional del grupo protector para producir el indol 2-sustituido de fórmula I, en donde arilo, heteroarilo y heterociclilo son como se definen en la reivindicación 1.

10. Proceso de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado porque Y es fluoro.

11. Composición, caracterizada porgue comprende: (a) una cantidad terapéuticamente efectiva de un compuesto de Fórmula I de conformidad con la reivindicación 1 a 8; y (b) un vehículo farmacéuticamente aceptable.

12. Uso de uno o más compuestos de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones de 1 a 8 para la elaboración de un medicamento para el tratamiento o la prevención de una enfermedad que mejora o se alivia con agonistas 5HT6.

13. Uso de conformidad con la reivindicación 12, en donde la enfermedad comprende trastornos del SNC.

14. Uso de conformidad con la reivindicación 13, en donde la enfermedad comprende psicosis, esquizofrenia, depresiones maniacas, trastornos neurológicos , trastornos de la memoria, trastornos de déficit de atención, enfermedad de Parkinson, esclerosis lateral amiotrófica, enfermedad de Alzheimer y enfermedad de Huntington.

15. Uso de conformidad con la reivindicación 12, en donde la enfermedad comprende trastornos del tracto gastrointestinal .

16. Uso de conformidad con la reivindicación 12, en donde la enfermedad comprende obesidad.