MX2007016242A - Derivado de amida e insecticida que contiene el mismo. - Google Patents

Derivado de amida e insecticida que contiene el mismo.

Info

Publication number
MX2007016242A
MX2007016242A MX2007016242A MX2007016242A MX2007016242A MX 2007016242 A MX2007016242 A MX 2007016242A MX 2007016242 A MX2007016242 A MX 2007016242A MX 2007016242 A MX2007016242 A MX 2007016242A MX 2007016242 A MX2007016242 A MX 2007016242A
Authority
MX
Mexico
Prior art keywords
group
atom
alkyl
substituted
alkylamino
Prior art date
Application number
MX2007016242A
Other languages
English (en)
Other versions
MX295245B (es
Inventor
Kei Yoshida
Takeo Wakita
Hiroyuki Katsuta
Akiyoshi Kai
Nobuyuki Kawahara
Michikazu Nomura
Hidenori Daido
Hidetaka Tsukada
Yusuke Takahashi
Original Assignee
Mitsui Chemicals Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsui Chemicals Inc filed Critical Mitsui Chemicals Inc
Publication of MX2007016242A publication Critical patent/MX2007016242A/es
Publication of MX295245B publication Critical patent/MX295245B/es

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups
    • C07C237/28—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a non-condensed six-membered aromatic ring of the carbon skeleton
    • C07C237/42—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a non-condensed six-membered aromatic ring of the carbon skeleton having nitrogen atoms of amino groups bound to the carbon skeleton of the acid part, further acylated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D257/00—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D257/02—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/46—N-acyl derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
    • A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
    • A01N41/04—Sulfonic acids; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
    • A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
    • A01N41/10—Sulfones; Sulfoxides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
    • A01N43/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with sulfur as the ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
    • A01N43/32—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A01N43/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/76—1,3-Oxazoles; Hydrogenated 1,3-oxazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/49—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C255/57—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing cyano groups and carboxyl groups, other than cyano groups, bound to the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
    • C07C309/63—Esters of sulfonic acids
    • C07C309/64—Esters of sulfonic acids having sulfur atoms of esterified sulfo groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C309/65—Esters of sulfonic acids having sulfur atoms of esterified sulfo groups bound to acyclic carbon atoms of a saturated carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
    • C07C309/63—Esters of sulfonic acids
    • C07C309/72—Esters of sulfonic acids having sulfur atoms of esterified sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C309/73—Esters of sulfonic acids having sulfur atoms of esterified sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton to carbon atoms of non-condensed six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/01—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C311/02—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C07C311/08—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/01—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C311/02—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C07C311/09—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by at least two halogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/01—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C311/11—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic unsaturated carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/15—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C311/21—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
    • C07C317/26—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
    • C07C317/32—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton with sulfone or sulfoxide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
    • C07C317/34—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton with sulfone or sulfoxide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton having sulfone or sulfoxide groups and amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings being part of the same non-condensed ring or of a condensed ring system containing that ring
    • C07C317/38—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton with sulfone or sulfoxide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton having sulfone or sulfoxide groups and amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings being part of the same non-condensed ring or of a condensed ring system containing that ring with the nitrogen atom of at least one amino group being part of any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom, e.g. N-acylaminosulfones
    • C07C317/40—Y being a hydrogen or a carbon atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • C07C323/23—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
    • C07C323/39—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton at least one of the nitrogen atoms being part of any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom
    • C07C323/40—Y being a hydrogen or a carbon atom
    • C07C323/42—Y being a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/72—Nitrogen atoms
    • C07D213/75—Amino or imino radicals, acylated by carboxylic or carbonic acids, or by sulfur or nitrogen analogues thereof, e.g. carbamates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/81—Amides; Imides
    • C07D213/82—Amides; Imides in position 3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/38—Nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/60—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D277/62—Benzothiazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2602/00—Systems containing two condensed rings
    • C07C2602/02—Systems containing two condensed rings the rings having only two atoms in common
    • C07C2602/04—One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring
    • C07C2602/08—One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring the other ring being five-membered, e.g. indane
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2602/00—Systems containing two condensed rings
    • C07C2602/36—Systems containing two condensed rings the rings having more than two atoms in common
    • C07C2602/42—Systems containing two condensed rings the rings having more than two atoms in common the bicyclo ring system containing seven carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2603/00—Systems containing at least three condensed rings
    • C07C2603/02—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems
    • C07C2603/04—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings
    • C07C2603/06—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings containing at least one ring with less than six ring members
    • C07C2603/10—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings containing at least one ring with less than six ring members containing five-membered rings
    • C07C2603/12—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing three rings containing at least one ring with less than six ring members containing five-membered rings only one five-membered ring
    • C07C2603/18—Fluorenes; Hydrogenated fluorenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2603/00—Systems containing at least three condensed rings
    • C07C2603/56—Ring systems containing bridged rings
    • C07C2603/58—Ring systems containing bridged rings containing three rings
    • C07C2603/70—Ring systems containing bridged rings containing three rings containing only six-membered rings
    • C07C2603/74—Adamantanes

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Other In-Based Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Se describe un compuesto que tiene efectos pesticidas de alto nivel, el cual esta representado por la formula general (I) que se encuentra a continuacion. Tambien se describe un pesticida que contiene dicho compuesto en la forma de un ingrediente activo. (I) (En la formula A1, A2, A3, y A4 representan respectivamente un atomo de carbono o similar; R1 y R2 representan respectivamente un atomo de hidrogeno o similar, G1 y G2 representan respectivamente un atomo de oxigeno o similar; X representa un atomo de hidrogeno, un atomo de halogeno o similar; n representa un entero de 0-4; Q1 representa un grupo fenilo substituido, un grupo heterociclico substituido o similar; y Q2 representa un grupo fenilo substituido, un grupo heterociclico substituido o similares).

Description

DERIVADO DE AMIDA E INSECTICIDA QUE CONTIENE EL MISMO Campo de la Invención La presente invención se refiere a un nuevo derivado de amida y a un insecticida que contiene el mismo. Antecedentes de la Invención En la publicación WO 2000/55120 y en la Patente Norteamericana Número 6548514, se describió un compuesto similar al compueslo represenlado por la fórmula general (1) para uso médico. Aunque la actividad contra insectos nunca se describe en la presente invención. Además, es obvio que dichos compuestos no están incluidos en las reivindicaciones de la presente invención. En la publicación WO 2000/7980, se describió un compuesto similar al compuesto representado por la fórmula general (1) para uso médico. Aunque la actividad contra insectos nunca se describió. Además, es obvio que dicho compuesto no está incluido en las reivindicaciones de la presente invención. En la Patente Norteamericana que permanece pendiente Número 2002-032238, se describió un compuesto similar al compuesto representado por la fórmula general (1) para uso médico. Aunque la actividad contra insectos nunca se describió. Además, es obvio que dicho compuesto no está incluido en las reivindicaciones de la presente invención. Breve Descripción de la Invención La presente invención proporciona un compuesto representado por la fórmula general (1) ó (5), y un insecticida que contiene el mismo en la forma de un ingrediente activo. Con el objeto de resolver los objetos anteriores, los inventores de la presente invención han llevado a cabo en forma repetida un estudio extenso, y como resultado, han descubierto un compuesto novedoso el cual no se describe en otros documentos, y un uso nuevo de un compuesto de la presente invención como un insecticida, debido a que el compuesto de la presente invención tiene un efecto insecticida remarcadamente excelente. Esto es, la presente invención se especifica a través de las siguientes cuestiones. [1] Un compuesto representado por la fórmula general (1), en donde, en la fórmula AL A2, A3, y A4, representan cada uno un átomo de carbono, un átomo de nitrógeno o un átomo al nilrógeno oxidado; Ri y R2 representan independientemente en forma mutua un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C4 o un grupo alquilcarbonilo de C1-C4; d y G2 representan independientemente en forma mutua un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, Xs puede ser el mismo o diferente y representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C3 o un grupo trifluorometilo; n representa un eniero de 0 a 4; Qi représenla un grupo fenilo, un grupo fenilo sustituido que tiene uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1-C4 sustituido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoni loxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo, un grupo fenilalquinilo y un grupo fenilo, un grupo carbocíclico (El grupo carbocíclico en la presente invención representa un grupo naftilo, un grupo tetrahidronaftilo, un grupo indanilo, un grupo fluorenilo, un grupo 9-oxofluorenilo, un grupo adamantanilo, un grupo antracenilo o un grupo norbornilo), un grupo carbocíclico sustituido que tiene uno o más sustiluyenles los cuales pueden ser los mismos o diferenles y son seleccionados de un alomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1-C4 sustituido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo amino, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo, un grupo fenilalquinilo y un grupo fenilo, (El grupo carbocíclico en la presente invención representa un grupo naftilo, un grupo tetrahidronaftilo, un grupo indanilo, un grupo fluorenilo, un grupo 9-oxofluorenilo, un grupo adamantanilo, un grupo antracenilo o un grupo norbornilo), un grupo heterocíclico (El grupo heterocíclico en la presente invención representa un grupo pirazinilo, grupo piridilo, un grupo N-óxido de piridína, un grupo pirimidinilo, un grupo pirídazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo tiadiazolilo, un grupo pirrol, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo telrazolilo, un grupo benzoliazolilo, un grupo benzoxazolilo, un grupo benzofuranilo, un grupo benzoíiofenilo, un grupo quinolilo, un grupo isoquinolilo, un grupo ¡ndolilo, un grupo iso-indolilo, un grupo 1 H-isoindolilo, un grupo 2,3-dihidro-benzo[1 ,4]díoxinilo, un grupo benzo[1 ,3]dioxolilo, un grupo lelrahidropiranilo, un grupo acridinilo o un grupo dihidropiranilo), o un grupo helerocíclico susliluido que liene uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1-C4 sustituido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquílo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3., un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquílsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo amino, un grupo ciano, un grupo nilro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alqu ils?lfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo, un grupo fenilalquinilo y un grupo fenilo, (El grupo heterocíclico en la presente invención representa un grupo pirazinilo, grupo piridilo, un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo tiadiazolilo, un grupo pirrol, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo telrazolilo, un grupo benzotiazolilo, un grupo benzoxazolilo, un grupo benzofuranilo, un grupo benzoliofenilo, un grupo quinolilo, un grupo isoquinolilo, un grupo indolilo, un grupo iso-indolilo, un grupo 1 H-isoindolilo, un grupo 2,3-dihidro-benzo[1 ,4]dioxinilo, un grupo benzo[1 ,3]dioxolilo, un grupo íeírahidropiranilo, un grupo acridinilo o un grupo dihidropiranilo), y Q2 représenla un grupo carbocíclico (El grupo carbocíclico en la présenle invención representa un grupo naftilo, un grupo tetrahidronaftilo, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo indanilo, un grupo fluorenilo, un grupo 9-oxofluorenilo, un grupo adamantanilo o un grupo norbornilo), un grupo carbocíclico sustituido que tiene uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1-C4 susliluido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquillio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nilro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboníloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo arilsulfoniloxí, un grupo penlafluorosulfanilo y un grupo fenilo, (El grupo carbocíclico en la présenle invención représenla un grupo naftilo, un grupo tetrahidronaftilo, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo indanilo, un grupo fluorenilo, un grupo 9-oxofluorenilo, un grupo adamantanilo o un grupo norbornilo), un grupo heterocíclico (El grupo heterocíclico en la presente invención represenfa un grupo pirazinilo, grupo piridilo, un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo pirídazilo, un grupo fuplo, un grupo lienílo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotíazolilo, un grupo tiadiazolilo, un grupo pirrol, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo leírazolilo, un grupo benzoliazolilo, un grupo benzoxazolilo, un grupo benzofuranilo, un grupo benzoliofenilo, un grupo quinolilo, un grupo isoquinolilo, un grupo indolilo, un grupo isoindolilo, un grupo 1 H-isoindolílo, un grupo 2,3-dihidro-benzo[1 ,4]dioxinilo, un grupo benzo[1 ,3]dioxolilo, un grupo leírahidropiranilo, un grupo bencimidazolilo o un grupo dihidropiranilo), o un grupo heierocíclico susliluido que liene uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1-C4 suslituido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalq uiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboníloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxí de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alq uilsulfon iloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo, (El grupo heterocíclico en la presente invención representa un grupo pirazinilo, un grupo piridin-2-ilo, un grupo pi rid i n-4-i lo, un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo tiadiazolílo, un grupo pirrol, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo tetrazolilo, un grupo benzotiazolilo, un grupo benzoxazolilo, un grupo benzofuranilo, un grupo benzotiofenilo, un grupo quinolilo, un grupo isoquinolilo, un grupo indolilo, un grupo isoindolilo, un grupo 1 H-isoindolilo, un grupo 2,3-dihidro-benzo[1 ,4]dioxinilo, un grupo benzo[1 ,3]dioxolilo, un grupo tetrahidropíranilo, un grupo bencimidazolilo o un grupo dihidropiranilo), un grupo alquilo de C1-C6, o un grupo alquilo de C1-C6 susliluido que liene uno o más suslituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de átomo de halógeno, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquílo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquillio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonílo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxí de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alqu ilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo, un grupo represenlado por la fórmula general (2) en donde, en ia fórmula Y1t Y2, Y3, Y4, y Y5 pueden ser los mismos o diferenles y represenlan un alomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C6, un grupo alquilo de C1-C6 sustituido que tiene uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de átomo de halógeno, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1- C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoníloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo, un grupo alquilsililo, un grupo haloalquilo de C1-C6, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C6, un grupo haloalcoxi de C1-C6, un grupo haloalquilo sustituido de C1-C6 que tiene uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y se seleccionan de un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un átomo de cloro, un alomo de bromo, un alomo de yodo, un grupo alcoxi de C1-C6 y un grupo haloalcoxi de C1-C6, un grupo haloalquilo de C1-C6 que puede ser sustituido con uno o más grupos hidroxilo, un grupo haloalquilo de C1-C6 el cual puede ser sustituido con uno o más grupos haloalquilo, un grupo haloalquilo de C1-C6 el cual puede ser sustituido con uno o más grupos alcoxi, un grupo haloalquilo de C1-C6 el cual puede ser sustituido con uno o más grupos haloalcoxi, un grupo alquiltio de C1-C6, un grupo haloalquiltio de C1-C6, un grupo haloalquiltio de C1-C6 sustituido que tiene uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y se seleccionan de un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un átomo de yodo, un grupo alcoxi de C1-C6 y un grupo haloalcoxi de C1-C6, un grupo alquilsulfinilo de C1-C6, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C6, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C6 sustituido que tiene uno o más sustituyentes que pueden ser los mismos o diferentes y se seleccionan de un áíomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un alomo de cloro, un lomo de bromo, un alomo de yodo, un grupo alcoxi de C1-C6 y un grupo haloalcoxi de C1-C6, un grupo alquilsulfonilo de C1-C6, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C6, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C6 sustituido que tiene uno o más sustituyentes que pueden ser los mismos o diferentes y se seleccionan de un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un átomo de yodo, un grupo alcoxi de C1-C6 y un grupo haloalcoxi de C1-C6, un grupo alcoxicarbonilo, un grupo haloalcoxicarbonilo, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C6, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C6, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo cíano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo pentafluorosulfanilo, un grupo carboxilo, un grupo carbamoilo, un grupo alquilaminocarbonilo de C1-C3, un grupo fenilazo, un grupo piridiloxi, un grupo piridiloxi susíituído que tiene uno o más sustituyentes que pueden ser los mismos o diferentes y se seleccionan de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1-C4 sustituido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonílo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo, un grupo fenilo, un grupo fenilo sustituido que tiene uno o más sustituyentes que pueden ser los mismos o diferentes y se seleccionan de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1-C4 sustituido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquílsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo penlafluorosulfanilo y un grupo fenilo, un grupo helerocíclico (El grupo helerocíclico en la présenle invención représenla un grupo pirazinilo, grupo piridilo, un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo tiadiazolilo, un grupo pirrol, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo tetrazolilo, un grupo benzotiazolilo, un grupo benzoxazolilo, un grupo benzofuranilo, un grupo benzotiofenilo, un grupo quinolilo, un grupo isoquinolilo, un grupo indolilo, un grupo isoindolilo, un grupo 1 H-isoindolilo, un grupo 2,3-dihidro-benzo[1 ,4]dioxinilo, un grupo benzo[1 ,3]dioxolilo, un grupo tetrahidropiranilo o un grupo dihidropiranilo), o un grupo heterocíclico sustituido que tiene uno o más sustituyentes que puede ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1-C4 sustiluido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nilro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo, (El grupo heterocíclico en la presente invención representa un grupo pirazinilo, grupo piridilo, un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo tiadiazolilo, un grupo pirrol, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo lelrazolilo, un grupo benzotiazolilo, un grupo benzoxazolilo, un grupo benzofuranilo, un grupo benzotiofenilo, un grupo quinolilo, un grupo isoquinolilo, un grupo indolilo, un grupo isoindolilo, un grupo 1 H-isoindolilo, un grupo 2,3-dihidro-benzo[1 ,4]dioxinilo, un grupo benzo[1 ,3]dioxolilo, un grupo telrahidropiranilo o un grupo dihidropíranilo), en donde Yi y Y5 pueden ser los mismos o diferenles y en donde Yi y Y5 represenlan un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3 o un grupo ciano, Y3 no tiene un grupo perfluoroalquilo de C2-C6, un grupo perfluoroalquiltio de C1-C6, un grupo perfluoroalquilsulfinilo de C1-C6, o un grupo perfluoroalquilsulfonilo de C1-C6), o un grupo representado por la fórmula general (3) en donde, en la fórmula Y6, Y , Yß y Y9 pueden ser los mismos o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C6, un grupo haloalquilo de C1-C6, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C4, un grupo haloalcoxi de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C6 el cual puede ser sustiluido con uno o más de grupos hídroxilo, un grupo haloalquilo de C1-C6 el cual puede ser sustiluido con uno o más grupos alcoxi, un grupo haloalquilo el cual puede ser sustituido con uno o más grupos haloalcoxi, un grupo alquiltio de C1-C6, un grupo haloalquiltio de C1-C6, un grupo alquilsulfinilo de C1-C6, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C6, un grupo alquilsulfonilo de C1-C6, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C6, un grupo alquilsu Ifoniloxi de C1-C6, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C6, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboníloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo, un grupo fenilo sustituido que tiene uno o más sustituyentes que pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1-C4 sustituido, un grupo alquenilo C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de Cl-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alq uiisulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo penlafluorosulfanilo y un grupo fenilo, un grupo helerocíclico (El grupo helerocíclico en la presente invención representa un grupo pirazinilo, grupo piridilo, un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo tiadiazolilo, un grupo pirrol, un grupo ¡midazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo tetrazolilo, un grupo benzotiazolilo, un grupo benzoxazolilo, un grupo benzofuranilo, un grupo benzotiofenilo, un grupo quinolilo, un grupo isoquinolilo, un grupo indolilo, un grupo isoindolilo, un grupo 1 H-isoindolilo, un grupo 2,3-dihidro-benzo[1 ,4]dioxinilo, un grupo benzo[1 ,3]dioxolilo, un grupo tetrahidropiranilo o un grupo dihidropiranilo), o un grupo heterocíclico sustituido que tiene uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1-C4 sustituido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alqu ilsu Ifoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo peníafluorosulfanilo y un grupo fenilo (El grupo helerocíclico en la presente invención representa un grupo pirazinilo, grupo piridilo, un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo tiadiazolilo, un grupo pirrol, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo tetrazolilo, un grupo benzotiazolilo, un grupo benzoxazolilo, un grupo benzofuranilo, un grupo benzotiofenilo, un grupo quinolilo, un grupo isoquinolilo, un grupo indolilo, un grupo isoindolilo, un grupo 1 H-isoindolilo, un grupo 2,3-dihidro-benzo[1 ,4]dioxinilo, un grupo benzo[1 ,3]díoxolilo, un grupo tetrahidropiranilo o un grupo dihidropiranilo), en donde Y6 y Yg pueden ser los mismos o diferentes y en donde Ye y Yg representan un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3 o un grupo ciano, Y8 no tiene un grupo haloalcoxi de C1-C4, un grupo perfluoroalquilo de C2-C6, un grupo perfluoroalquiltio de C1-C6, un grupo perfluoroalquilsulfinílo de C1-C6 o un grupo perfluoroalquilsulfonilo de C1-C6; [2] el compuesto tal como se describe en el [1], caracterizado porque, en la fórmula general (1), representa un átomo de carbono, un átomo de nitrógeno o un átomo de nitrógeno oxidado; A2, A3 y A4 representan un átomo de carbono; R1 y R2 representan independientemente en forma mutua un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C4; d y G2 representan independientemente en forma mutua un átomo de oxígeno o un átomo de azufre; Xs puede ser el mismo o diferente y es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, o un grupo trifluorometilo; n representa un entero de 0 a 4; Qi representa un grupo fenilo, un grupo fenilo suslituido que tiene uno o más sustituyentes que pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un áíomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1- C4 sustituido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquillio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo cíano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo penlafluorosulfanilo y un grupo fenilo, un grupo helerocíclico (El grupo helerocíclico en la presente invención representa un grupo pirazinilo, grupo piridilo, un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo tiadiazolilo, un grupo pirrol, un grupo imídazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo tetrazolilo, un grupo 2,3-dihidro-benzo[1 ,4]dioxinilo, un grupo benzo[1 ,3]dioxolilo, un grupo tetrahidropiranilo o un grupo dihidropiranilo), o un grupo heterocíclico sustiluido que tiene uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1-C4 sustituido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquillio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonílamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo arilsulfoníloxi, un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo (El grupo heterocíclico en la presente ¡nvención representa un grupo pirazinilo, grupo piridilo, un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo tiadiazolilo, un grupo pirrol, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo tetrazolilo, un grupo 2,3-dihidro-benzo[1 ,4]dioxinilo, un grupo benzo[1 ,3]dioxolilo, un grupo tetrahidropiranilo o un grupo dihidropiranilo), y Q2 está representado por la fórmula general (2); en donde, en la fórmula Yi y Y5 pueden ser los mismos o diferentes y represenlan un alomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C6, un grupo haloalquilo de C1-C6, un grupo alcoxi de C1-C6, un grupo haloalcoxi de C1-C6, un grupo alquiltio de C1-C6, un grupo haloalquiltio de C1-C6, un grupo alquilsulfinilo de C1-C6, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C6, un grupo alquilsulfonilo de C1-C6, un grupo haloalquilsulfonllo de C1-C6, un grupo ciano o un grupo nitro; Y2 y Y pueden ser los mismos o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo de C1-C6; y Y3 representa un grupo trifluorometilo, un grupo perfluoroalcoxi de C1-C6, un grupo de pentafluorosulfanilo, un grupo haloalcoxi de C1-C6 sustituido que tiene uno o más sustituyenles que pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un átomo de yodo, un grupo alcoxi de C1-C6 o un grupo haloalcoxi de C1-C6 el cual pueden ser el mismo o diferente, un grupo haloalquiltio de C1-C6 sustituido que tiene al menos uno o más de un alomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un átomo de yodo, un grupo alcoxí de C1-C6 o un grupo haloalcoxi de C1-C6 el cual pueden ser el mismo o diferente, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C6 sustituido que tiene uno o más sustituyentes que pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un átomo de yodo, un grupo alcoxi de C1-C6 o un grupo haloalcoxi de C1-C6, o un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C6 sustituido que tiene uno o más sustituyentes que pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un átomo de yodo, un grupo alcoxi de C1-C6 o un grupo haloalcoxi de C1-C6, [3] el compuesto tal como se describe en el [1], caracterizado porque en la fórmula general (1), A1 representa un átomo de carbono, un átomo de niírógeno o un alomo de nitrógeno oxidado; A2, A3 y A4 representan un átomo de carbono; Ri y R2 representan independientemente en forma mutua un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C4; G-? y G2 representan independientemente en forma mutua un átomo de oxígeno o un átomo de azufre; Xs puede ser el mismo o diferente y son un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, o un grupo trifluorometilo; n representa un entero de 0 a 4; Q-i representa un grupo fenilo, un grupo fenilo sustituido que tiene uno o más sustituyentes que pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un alomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1-C4 suslituido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsu Ifoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoníloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo, un grupo heterocíclico (El grupo helerocíclico en la presente invención representa un grupo pirazinilo, grupo piridilo, un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo tiadíazolilo, un grupo pirrol, un grupo imídazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo tetrazolilo, un grupo 2,3-dihidro-benzo[1 ,4]dioxinilo, un grupo benzo[1 ,3]dioxolilo, un grupo tetrahidropiranilo o un grupo dihidropiranilo), o un grupo heterocíclico sustituido que tiene uno o más sustituyentes que pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un alomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1-C4 suslituido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquínilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1- C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo, (El grupo heterocíclico en la presente invención representa un grupo pirazinilo, grupo piridilo, un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo tiadiazolilo, un grupo pirrol, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo teírazolilo, un grupo 2,3-dihidro-benzo[1 ,4]dioxinilo, un grupo benzo[1 ,3]dioxolilo, un grupo lelrahidropiranilo o un grupo dihidropiranilo), y Q2 eslá represenlado por la fórmula general (2); en donde, en la fórmula, Y-i representa un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1- C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, o un grupo alquilo de C1-C4 que tiene uno o más sustituyentes que pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alcoxi de CICS, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de Cl-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamíno de C1-C4, un grupo cíano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoníloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo o un grupo alquilsililo; Y5 représenla un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C6, un grupo haloalquilo de C1-C6, un grupo alcoxi de C1- C6, un grupo haloalcoxí de C1-C6, un grupo alquiltio de C1-C6, un grupo haloalquiltio de C1-C6, un grupo alquilsulfinilo de C1- C6, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C6, un grupo alquilsulfonilo de C1-C6, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C6, un grupo ciano o un grupo nitro; Y2 y Y pueden ser los mismos o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo de C1-C6; y Y3 representa un grupo haloalcoxi de C1-C4, un grupo perfluoroalquilo de C2-C6, un grupo perfluoroalquiltio de C1-C6, un grupo perfluoroalquilsulfinilo de C1-C6, un grupo perfluoroalquilsulfonilo, un grupo trifluorometilo, un grupo perfluoroalcoxi de C1-C6, un grupo pentafluorosulfanilo, un grupo haloalcoxi de C1-C6 sustituido que tiene al menos uno o más sustituyentes que pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de hidrógeno, un grupo hídroxi, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un alomo de yodo, un grupo alcoxi de C1-C6 o un grupo haloalcoxi de Cl-Cß, un grupo haloalquiltio de C1-C6 sustituido que tiene al menos uno o más sustituyentes que pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un átomo de yodo, un grupo alcoxi de C1-C6 o un grupo haloalcoxi de C1-C6, un grupo haloalquilsulfínilo de C1-C6 sustituido que tiene al menos uno o más sustiluyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un átomo de yodo, un grupo alcoxi de C1-C6 o un grupo haloalcoxi de C1-C6, o un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C6 sustituido que tiene al menos uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un átomo de yodo, un grupo alcoxi de C1-C6 o un grupo haloalcoxi de C1-C6, [4] el compuesto tal como se describe en el [1], caracterizado porque, en la fórmula general (1), A^ representa un átomo de carbono, un átomo de nitrógeno o un átomo de nitrógeno oxidado; A2, A3 y A4 representan un átomo de carbono; Ri y R2 representan independientemente en forma mutua un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C4; G-? y G2 representan independientemente en forma mutua un átomo de oxígeno o un átomo de azufre; Xs pueden ser los mismos o diferentes y son un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, o un grupo trifluorometilo; n representa un entero de 0 a 4; Qi representa un grupo fenilo, un grupo fenilo sustituido que tiene uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1-C4 sustituido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamíno de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo, un grupo heterocíclico (El grupo heterocíclico en la presente invención representa un grupo pírazinilo, grupo piridilo, un grupo N-óxido de pirídina, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo tiad iazol ilo, un grupo pirrol, un grupo imidazolilo, un grupo triazol ilo, un grupo pirazolílo, un grupo telrazolilo, un grupo 2,3-dihidro-benzo[1 ,4]dioxinilo, un grupo benzo[1 ,3]dioxolilo, un grupo tetrahidropiranilo o un grupo dihidropiranilo), o un grupo heterocíclico sustiluido que liene uno o más sustituyentes que pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de Cl-C4 sustiluido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquillio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo, (El grupo heterocíclico en la presente invención représenla un grupo pirazinilo, grupo piridilo, un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo tiadiazolilo, un grupo pirrol, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo tetrazolilo, un grupo 2,3-dihidro-benzo[1 ,4]dioxinilo, un grupo benzo[1 ,3]dioxolilo, un grupo tetrahidropiranilo o un grupo dihidropiranilo), y Q2 está representado por la fórmula general (2); en donde, en la fórmula, Yi representa un grupo alcoxi de C1-C6, un grupo haloalcoxi de C1-C6, un grupo alquiltio de C1-C6, un grupo haloalquiltio de C1-C6, un grupo alquilsulfinilo de C1-C6, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C6, un grupo alquilsulfonilo de C1-C6 o un grupo haloalquilsulfonilo de Cl-Cß; Y5 representa un alomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C6, un grupo haloalquilo de C1-C6, un grupo alcoxi de C1-C6, un grupo haloalcoxi de C1-C6, un grupo alquiltio de C1-C6, un grupo haloalquiltio de C1-C6, un grupo alquilsulfinilo de C1-C6, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C6, un grupo alquilsulfonilo de C1-C6, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C6, un grupo ciano o un grupo nitro; Y2 y Y4 pueden ser los mismos o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo de C1-C6; y Y3 representa un átomo de halógeno; [5] El compuesto tal como se describe en el [1], caracterizado porque en la fórmula general (1), Ai representa un átomo de carbono, un átomo de nitrógeno o un átomo de nitrógeno oxidado; A2, A3 y A represenlan un alomo de carbono; Ri y R2 representan independientemente en forma mutua un alomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C4; y G2 representan independientemente en forma mutua un átomo de oxígeno o un átomo de azufre; Xs pueden ser los mismos o diferentes y son un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, o un grupo trifluoromelilo; n représenla un eniero de 0 a 4; Qi representa un grupo fenilo, un grupo fenilo sustituido que tiene uno o más sustituyentes que pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1- C4 sustituido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nilro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo, un grupo heterocíclico (El grupo heterocíclico en la présenle invención representa un grupo pirazinilo, grupo piridilo, un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadiazoiilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo tiadiazolilo, un grupo pirrol, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo ielrazolilo, un grupo 2,3-dihidro-benzo[1 ,4]dioxinilo, un grupo benzo[1 ,3]dioxolilo, un grupo letrahidropiranilo o un grupo dihidropiranilo), o un grupo heterocíclico sustituido que tiene uno o más susliluyenles los cuales pueden ser los mismos o difereníes y son seleccionados de un alomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1-C4 suslituido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo, (El grupo heterocíclico en la présenle invención représenla un grupo pirazinilo, grupo piridilo, un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo tiadiazolilo, un grupo pirrol, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo telrazolilo, un grupo 2,3-dihidro-benzo[1 ,4]dioxinilo, un grupo benzo[1 ,3]dioxolilo, un grupo lelrahidropiranilo o un grupo dihidropiranilo), y Q2 eslá represenlado por la fórmula general (4); en donde, en la fórmula, Y y Y5 pueden ser los mismos o diferenles y representan un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C6, un grupo haloalquilo de C1-C6, un grupo alcoxi de C1-C6, un grupo haloalcoxi de C1-C6, un grupo alquiltio de C1-C6, un grupo haloalquiltio de C1-C6, un grupo alquilsulfinilo de C1-C6, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C6, un grupo alquilsulfonilo de C1-C6, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C6, un grupo ciano o un grupo nitro; Y2 y Y pueden ser los mismos o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo de C1-C6; y Ra representa un átomo de halógeno o un grupo hidroxi; y Rb y Rc pueden representar cada uno independientemente un átomo de halógeno o un grupo haloalquilo de C1-C6, y al menos cualquiera de Rb o Rc tiene uno o más átomos de hidrógeno, grupos hidroxi, átomos de cloro, átomos de bromo o átomos de yodo incluidos en los mismos. [6] El compuesto tal como se describe en cualesquiera de [1] al [5], caracterizado porque, en la fórmula general (1), al menos uno de Ri y R2 es un grupo alquilo de C1-C4; [7] Un compuesto representado por la fórmula general (5) en donde, en la fórmula, AL A2, A3 y A representan cada uno un átomo de carbono, un átomo de nitrógeno o un átomo de nitrógeno oxidado; z representa - fR^SdO, o -N(R.|)Q?; i y 2 representan independientemente en forma mutua un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C4 o un grupo alquilcarbonilo de C1-C4; GT representa un átomo de oxígeno o un átomo de azufre; Xs pueden ser los mismos o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C3 o un grupo trifluoromelilo; n representa un eniero de 0 a 4; Q représenla un grupo fenílo, un grupo fenílo sustituido que tiene uno o más sustituyentes que pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1-C4 sustituido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo; un grupo carbocíclico (El grupo carbocíclíco en la presente invención representa un grupo naftilo, un grupo tetrahidronaftilo, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo indanilo, un grupo fluorenilo, un grupo 9-oxofluorenilo, un grupo adamantanilo o un grupo norbornilo), un grupo carbocíclico sustituido que tiene uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1-C4 sustituido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxí de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo, (El grupo carbocíclico en la presente invención représenla un grupo nafíilo, un grupo tetrahidronaftilo, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo indanilo, un grupo fluorenilo, un grupo 9-oxofluorenilo, un grupo adamantanilo o un grupo norbornilo), un grupo heterocíclico (El grupo heterocíclico en la presente invención representa un grupo pirazinilo, grupo piridilo, un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo furilo, un grupo iienilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadíazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo tiadiazolilo, un grupo pirrol, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo telrazolilo, un grupo benzoliazolilo, un grupo benzoxazolilo, un grupo benzofuranilo, un grupo benzoliofenilo, un grupo quinolilo, un grupo isoquinolilo, un grupo indolilo, un grupo isoindolilo, un grupo 1 H-isoindolílo, un grupo 2,3-dihidro-benzo[1 ,4]dioxinilo, un grupo benzo[1 ,3]dioxolilo, un grupo letrahidropiranilo o un grupo dihidropiranilo), o un grupo heterocíclico susliluido que liene uno o más suslituyentes que pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1-C4 sustituido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfínilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de Cl-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo, un grupo amino y un grupo fenilo, (El grupo heterocíclico en la presente invención representa un grupo pirazinilo, grupo piridilo, un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo tiadiazol i Eo , un grupo pirrol, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo lelrazolilo, un grupo benzoíiazolilo, un grupo benzoxazolilo, un grupo benzofuranilo, un grupo benzotiofenilo, un grupo quinolílo, un grupo isoquinolilo, un grupo indolilo, un grupo isoindolilo, un grupo 1 H-isoindolilo, un grupo 2,3-dihidro-benzo[1 ,4]dioxinilo, un grupo benzo[1 ,3]dioxolilo, un grupo lelrahidropiranilo o un grupo dihidropiranilo), y Q2 représenla un grupo fenilo, un grupo fenilo suslituido que tiene uno o más sustituyentes que pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de Cl-C4 sustituido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo arilsulfoníloxi, un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo, un grupo carbocíclico (El grupo carbocíclico en la presente invención representa un grupo naftilo, un grupo tetrahidronaftilo, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo indanilo, un grupo fluorenilo, un grupo 9-oxofluorenilo, un grupo adamantanilo o un grupo norbornilo), un grupo carbocíclico sustituido que tiene uno o más sustituyentes que pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1-C4 sustituido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonílo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo penlafluorosulfanilo y un grupo fenilo, (El grupo carbocíclico en la presente invención representa un grupo naflilo, un grupo ielrahidronaflilo, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo indanilo, un grupo fluorenilo, un grupo 9-oxofluorenilo, un grupo adamanlanilo o un grupo norbornilo), un grupo helerocíclico (El grupo helerocíclico en la presente invención representa un grupo pirazinilo, grupo piridilo, un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo tiadiazolilo, un grupo pirrol, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo tetrazolilo, un grupo benzotiazolilo, un grupo benzoxazolilo, un grupo benzofuranilo, un grupo benzotiofenilo, un grupo quinolilo, un grupo isoquinolilo, un grupo indolilo, un grupo iso-i ndolilo , un grupo 1 H-isoindolilo, un grupo 2,3-dihidro-benzo[1 ,4]dioxinilo, un grupo benzo[1 ,3]dioxolilo, un grupo tetrahidropiranilo o un grupo dihidropiranilo), o un grupo heterocíclico sustituido que tiene uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un alomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1-C4 sustituido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxí de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo penlafluorosulfanilo y un grupo fenilo (El grupo helerocíclico en la presente invención representa un grupo pirazinilo, grupo piridilo, un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo tiadiazolilo, un grupo pirrol, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo tetrazolilo, un grupo benzotiazolilo, un grupo benzoxazolilo, un grupo benzofuranilo, un grupo benzotiofenilo, un grupo quinolilo, un grupo isoquinolilo, un grupo indolilo, un grupo iso-indolilo, un grupo 1 H-isoindolilo, un grupo 2,3-dihidro-benzo[1 ,4]dioxinilo, un grupo benzo[1 ,3]dioxolilo, un grupo telrahidropiranilo o un grupo dihidropiranilo), y un grupo alquilo de C1-C6, o un grupo alquilo de C1-C6 suslituido que tiene uno o más susliluyenles que pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquillio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nilro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo penlafluorosulfanilo y un grupo fenilo, y [8] un inseclicida que comprende el compuesto tal como se describe en cualesquiera de los [1] al [7] de un ingredienle aclivo. El compueslo de la presente invención exhibe un efecto de control excelente como un inseclicida en una canlidad de químicos pequeña, y también exhibe un excelente efecto de control cuando se utiliza en combinación con oíros insecticidas, miticidas, nematicidas, funguicidas, herbicidas, reguladores de crecimiento de plantas, agroquímicos biológicos o similares. Descripción Detallada de la Invención Un compuesto de la presente invención está represenlado por la fórmula general (1) En la fórmula (1), A,, A2, A3, y A4, represenlan cada uno un alomo de carbono, un átomo de nitrógeno o un átomo al nitrógeno oxidado; R-i y R2 representan independientemente en forma mutua un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C4 o un grupo alquilcarbonilo de C1-C4; d y G2 representan independientemenle en forma mutua un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, Xs puede ser el mismo o diferente y representa un átomo de hidrógeno, un alomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C3 o un grupo trifluorometilo; n representa un entero de 0 a 4; Q representa un grupo fenilo, un grupo fenilo sustituido que tiene uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1-C4 sustituido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo, un grupo fenilalquinilo y un grupo fenilo, un grupo carbocíclico (El grupo carbocíclico en la presente invención representa un grupo naftilo, un grupo tetrahidronaftilo, un grupo indanilo, un grupo fluorenilo, un grupo 9-oxofluorenílo, un grupo adamantanilo, un grupo antracenilo o un grupo norbornilo), un grupo carbocíclico sustituido que tiene uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1-C4 sustituido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquílamino de C1-C4, un grupo amino, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonílo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo penlafluorosulfanilo, un grupo fenilalquinilo y un grupo fenilo, (El grupo carbocíclico en la présenle invención representa un grupo naftilo, un grupo tetrahidronaftilo, un grupo indanilo, un grupo fluorenilo, un grupo 9-oxofluorenilo, un grupo adamantanilo, un grupo antracenilo o un grupo norbornilo), un grupo heterocíclico (El grupo heterocíclico en la presente invención representa un grupo pirazinilo, grupo piridilo, un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo tiadiazolilo, un grupo pirrol, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo tetrazolilo, un grupo benzotiazolilo, un grupo benzoxazolilo, un grupo benzofuranilo, un grupo benzotiofenilo, un grupo quinolilo, un grupo isoquinolilo, un grupo indolilo, un grupo iso-indolilo, un grupo 1 H-isoindolilo, un grupo 2,3-dihidro-benzo[1 ,4]dioxinilo, un grupo benzo[1 ,3]dioxolilo, un grupo tetrahidropiranilo, un grupo acridinilo o un grupo dihidropiranilo), o un grupo heterocíclico sustituido que tiene uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1-C4 sustituido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo amino, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo, un grupo fenilalquinilo y un grupo fenilo, (El grupo heterocíclico en la presente invención representa un grupo pirazinilo, grupo piridilo, un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo tiadiazolilo, un grupo pirrol, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo tetrazolilo, un grupo benzotiazolilo, un grupo benzoxazolilo, un grupo benzofuranilo, un grupo benzotiofenilo, un grupo quinolilo, un grupo isoquinolilo, un grupo indolilo, un grupo iso-indolilo, un grupo 1 H-isoindolilo, un grupo 2,3-dihidro-benzo[1 ,4]dioxinilo, un grupo benzo[1 ,3]dioxolilo, un grupo tetrahidropiranilo, un grupo acridinilo o un grupo dihidropiranilo), y Q2 representa un grupo carbocíclico (El grupo carbocíclico en la presente invención representa un grupo naftilo, un grupo tetrahidronaftilo, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo indanilo, un grupo fluorenilo, un grupo 9-oxofluorenilo, un grupo adamantanilo o un grupo norbornilo), ¿. un grupo carbocíclico sustituido que tiene uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1-C4 sustituido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalqu iltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonílo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C 1 -C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo, (El grupo carbocíclico en la presente invención represenía un grupo naflilo, un grupo ielrahidronaflilo, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo indanilo, un grupo fluorenilo, un grupo 9-oxofluorenilo, un grupo adamantanilo o un grupo norbornilo), un grupo heterocíclico (El grupo helerocíclico en la présenle invención representa un grupo pirazinilo, grupo piridilo, un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo tiadiazolilo, un grupo pirrol, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo tetrazolilo, un grupo benzotiazolilo, un grupo benzoxazolilo, un grupo benzofuranilo, un grupo benzotiofenilo, un grupo quinolilo, un grupo isoquinolilo, un grupo indolilo, un grupo isoindolilo, un grupo 1H-isoindolilo, un grupo 2,3-dihidro-benzo[1 ,4]dioxinilo, un grupo benzo[1 ,3]dioxolílo, un grupo tetrahidropiranilo, un grupo bencimidazolilo o un grupo dihidropiranilo), o un grupo heterocíclico sustituido que tiene uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1-C4 sustituido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo, (El grupo heterocíclico en la presente invención representa un grupo pirazinilo, un grupo piridin-2-ilo, un grupo piridin-4-ilo, un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo tiadiazolilo, un grupo pirrol, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo tetrazolilo, un grupo benzotiazolilo, un grupo benzoxazolilo, un grupo benzofuranilo, un grupo benzotiofenilo, un grupo quinolilo, un grupo isoquinolilo, un grupo indolilo, un grupo isoindolilo, un grupo 1 H-isoindolilo, un grupo 2,3-dihidro-benzo[1 ,4]dioxinilo, un grupo benzo[1 ,3]dioxolilo, un grupo tetrahidropiranilo, un grupo bencimidazolilo o un grupo dihidropiranilo), un grupo alquilo de C1-C6, o un grupo alquilo de C1-C6 sustituido que tiene uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de átomo de halógeno, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo arilsulfoniloxí, un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo, un grupo representado por la fórmula general (2) en donde, en la fórmula Y-i, Y2, Y3) Y , y Y5 pueden ser los mismos o diferentes y represenlan un alomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C6, un grupo alquilo de C1-C6 sustituido que tiene uno o más suslituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de átomo de halógeno, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1- C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo arilsulfoniloxí, un grupo pentafluorosulfanilo, un grupo alquilsililo, un grupo haloalquilo de C1-C6, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C6, un grupo haloalcoxi de C1-C6, un grupo haloalquilo sustituido de C1-C6 que tiene uno o más sustiluyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y se seleccionan de un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un átomo de yodo, un grupo alcoxi de C1-C6 y un grupo haloalcoxi de C1-C6, un grupo haloalquilo de C1-C6 que puede ser sustituido con uno o más grupos hidroxilo, un grupo haloalquilo de C1-C6 el cual puede ser sustituido con uno o más grupos haloalquilo, un grupo haloalquilo de C1-C6 el cual puede ser sustiluido con uno o más grupos alcoxi, un grupo haloalquilo de C1-C6 el cual puede ser sustituido con uno o más grupos haloalcoxi, un grupo alquiltio de C1-C6, un grupo haloalquiltio de C1-C6, un grupo haloalquillio de C1-C6 sustituido que tiene uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y se seleccionan de un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un alomo de cloro, un átomo de bromo, un átomo de yodo, un grupo alcoxi de C1-C6 y un grupo haloalcoxi de C1-C6, un grupo alquilsulfinilo de C1-C6, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C6, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C6 sustituido que tiene uno o más sustituyentes que pueden ser los mismos o diferentes y se seleccionan de un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un átomo de yodo, un grupo alcoxi de C1-C6 y un grupo haloalcoxi de C1-C6, un grupo alquilsulfonilo de C1-C6, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C6, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C6 sustituido que tiene uno o más sustituyentes que pueden ser los mismos o diferentes y se seleccionan de un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un átomo de yodo, un grupo alcoxi de C1-C6 y un grupo haloalcoxi de C1-C6, un grupo alcoxicarbonilo, un grupo haloalcoxicarbonilo, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C6, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C6, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo pentafluorosulfanilo, un grupo carboxilo, un grupo carbamoilo, un grupo alquilaminocarbonilo de C1-C3, un grupo fenilazo, un grupo piridiloxi, un grupo piridiloxi sustituido que tiene uno o más sustiluyentes que pueden ser los mismos o diferentes y se seleccionan de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1-C4 sustituido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo cíano, un grupo nilro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonílamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo, un grupo fenilo, un grupo fenilo sustituido que tiene uno o más sustituyentes que pueden ser los mismos o diferentes y se seleccionan de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1-C4 sustituido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxí, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo, un grupo heterocíclico (El grupo heterocíclico en la presente invención representa un grupo pirazinilo, grupo piridilo, un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo tiadiazolilo, un grupo pirrol, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo telrazolilo, un grupo benzoliazolilo, un grupo benzoxazolilo, un grupo benzofuranilo, un grupo benzoíiofenilo, un grupo quínolilo, un grupo isoquinolílo, un grupo indolilo, un grupo ¡soindolilo, un grupo 1 H-isoindolilo, un grupo 2,3-dihidro-benzo[1 ,4]dioxinilo, un grupo benzo[1 ,3]dioxolilo, un grupo leírahidropiranilo o un grupo dihidropiranilo), o un grupo helerocíclico suslituido que tiene uno o más sustituyentes que puede ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1-C4 sustiluido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquillio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo, (El grupo heterocíclico en la présenle invención representa un grupo pirazinilo, grupo piridilo, un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo tiadiazolilo, un grupo pirrol, un grupo ¡midazolílo, un grupo triazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo tetrazolilo, un grupo benzotiazolilo, un grupo benzoxazolilo, un grupo benzofuranilo, un grupo benzotiofenilo, un grupo quinolilo, un grupo isoquinolilo, un grupo indolilo, un grupo isoindolilo, un grupo 1 H-isoindolilo, un grupo 2,3-dihidro-benzo[1 ,4]dioxinilo, un grupo benzo[1 ,3]dioxolilo, un grupo telrahidropiranilo o un grupo dihidropiranilo), en donde Y-i y Y5 pueden ser los mismos o diferentes y en donde Yi y Y5 representan un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3 o un grupo ciano, Y3 no tiene un grupo perfluoroalquilo de C2-C6, un grupo perfluoroalquiltio de C1-C6, un grupo perfluoroalquilsulfinilo de C1-C6, o un grupo perfluoroalquilsulfonilo de C1-C6), o un grupo representado por la fórmula general (3) en donde, en la fórmula Y6, Y , Yß y Y9 pueden ser los mismos o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C6, un grupo haloalquilo de C1-C6, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C4, un grupo haloalcoxi de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C6 el cual puede ser sustituido con uno o más de grupos hídroxilo, un grupo haloalquilo de C1-C6 el cual puede ser sustituido con uno o más grupos alcoxi, un grupo haloalquilo el cual puede ser sustituido con uno o más grupos haloalcoxi, un grupo alquiltio de C1-C6, un grupo haloalquiltio de C1-C6, un grupo alquilsulfinilo de C1-C6, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C6, un grupo alquilsulfonilo de C1-C6, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C6, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C6, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C6, un grupo alquilcarbonílo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo, un grupo fenilo sustituido que tiene uno o más sustituyentes que pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1-C4 sustituido, un grupo alquenilo C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltío de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de Cl-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo, un grupo heterocíclico (El grupo heterocíclico en la presente invención representa un grupo pirazinilo, grupo piridilo, un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo tiadiazolilo, un grupo pirrol, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo telrazolilo, un grupo benzotiazolilo, un grupo benzoxazolilo, un grupo benzofuranilo, un grupo benzotiofenilo, un grupo quinolilo, un grupo isoquinolilo, un grupo indolilo, un grupo isoindolilo, un grupo 1 H-isoindolilo, un grupo 2,3-dihidro-benzo[1 ,4]dioxinilo, un grupo benzo[1 ,3]dioxolilo, un grupo tetrahidropiranilo o un grupo dihidropiranilo), o un grupo heterocíclico sustituido que tiene uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1-C4 sustituido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo (El grupo heterocíclico en la presente invención representa un grupo pirazinilo, grupo piridilo, un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadíazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo tiadiazolilo, un grupo pirrol, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo tetrazolilo, un grupo benzotiazolilo, un grupo benzoxazolilo, un grupo benzofuranilo, un grupo benzotiofenilo, un grupo quinolilo, un grupo isoquinolilo, un grupo indolilo, un grupo isoindolilo, un grupo 1 H-isoindolilo, un grupo 2,3-dihidro-benzo[1 ,4]dioxinilo, un grupo benzo[1 ,3]dioxolilo, un grupo tetrahidropiranilo o un grupo dihidropiranilo), en donde Y6 y Yg pueden ser los mismos o diferentes y en donde Y6 y Yg representan un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3 o un grupo ciano, Y8 no tiene un grupo haloalcoxi de C1-C4, un grupo perfluoroalquilo de C2-C6, un grupo perfluoroalquiltio de C1-C6, un grupo perfluoroalquilsulfinilo de C1-C6 o un grupo perfluoroalquilsulfonilo de C1-C6. Además, un compuesto de la presente invención está representado por la fórmula general (5), En la fórmula (5), A,, A2, A3 y A4 representan cada uno un átomo de carbono, un átomo de nitrógeno o un alomo de nitrógeno oxidado; z representa -N R SOiQi o -NÍR Q,; Ri y R2 representan independientemente en forma mutua un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C4 o un grupo alquilcarbonilo de C1-C4; d representa un átomo de oxígeno o un átomo de azufre; Xs pueden ser los mismos o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C3 o un grupo trifluorometilo; n representa un entero de 0 a 4; Q representa un grupo fenilo, un grupo fenilo sustituido que tiene uno o más sustituyentes que pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1-C4 sustituido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinílo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de Cl-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo; un grupo carbocíclico (El grupo carbocíclico en la presente invención représenla un grupo naftilo, un grupo tetrahidronaflilo, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo indanilo, un grupo fluorenilo, un grupo 9-oxofluorenilo, un grupo adamantanilo o un grupo norbornilo), un grupo carbocíclico sustituido que tiene uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1-C4 sustituido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de Cl-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo, (El grupo carbocíclico en la presente invención representa un grupo naftilo, un grupo tetrahidronaftilo, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo indanilo, un grupo fluorenilo, un grupo 9-oxofluorenilo, un grupo adamantanilo o un grupo norbornilo), un grupo heterocíclico (El grupo heterocíclico en la présenle invención representa un grupo pirazinilo, grupo piridilo, un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo pirídazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo tiadiazolilo, un grupo pirrol, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo tetrazolilo, un grupo benzotiazolilo, un grupo benzoxazolilo, un grupo benzofuranilo, un grupo benzotiofenilo, un grupo quinolilo, un grupo isoquinolilo, un grupo indolilo, un grupo isoindolilo, un grupo 1 H-isoindolilo, un grupo 2,3-dihidro-benzo[1 ,4]dioxinilo, un grupo benzo[1 ,3]dioxolilo, un grupo tetrahidropiranilo o un grupo dihidropiranilo), o un grupo heterocíclico sustituido que tiene uno o más sustituyentes que pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1-C4 sustituido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboníloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo, un grupo amino y un grupo fenilo, (El grupo helerocíclico en la presente invención representa un grupo pirazinilo, grupo piridilo, un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo tiadiazolilo, un grupo pirrol, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo tetrazolilo, un grupo benzotiazolilo, un grupo benzoxazolilo, un grupo benzofuranilo, un grupo benzotiofenilo, un grupo quinolilo, un grupo isoquinolilo, un grupo indolilo, un grupo isoindolilo, un grupo 1 H-isoindolilo, un grupo 2,3-dihidro-benzo[1 ,4]dioxinilo, un grupo benzo[1 ,3]dioxolilo, un grupo tetrahidropiranilo o un grupo dihidropiranilo), y Q2 representa un grupo fenilo, un grupo fenilo sustituido que tiene uno o más sustituyentes que pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1-C4 sustituido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo, un grupo carbocíclico (El grupo carbocíclico en la presente invención representa un grupo naftilo, un grupo tetrahidronaftilo, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo indanilo, un grupo fluorenilo, un grupo 9-oxofluorenilo, un grupo adamantanilo o un grupo norbornilo), un grupo carbocíclico sustituido que tiene uno o más sustituyentes que pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1-C4 sustituido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquílsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonílo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxí de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoníloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo, (El grupo carbocíclico en la presente invención representa un grupo naftilo, un grupo tetrahidronaftilo, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo indanilo, un grupo fluorenilo, un grupo 9-oxofluorenilo, un grupo adamantanilo o un grupo norbornilo), un grupo heterocíclico (El grupo heterocíclico en la presente invención representa un grupo pirazinilo, grupo piridilo, un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo tiadiazolilo, un grupo pirrol, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo tetrazolilo, un grupo benzotiazolilo, un grupo benzoxazolilo, un grupo benzofuranilo, un grupo benzotiofenilo, un grupo quinolilo, un grupo isoquinolilo, un grupo indolilo, un grupo iso-indolilo, un grupo 1 H-isoindolilo, un grupo 2,3-dihidro-benzo[1 ,4]dioxinilo, un grupo benzo[1 ,3]dioxolilo, un grupo tetrahidropiranilo o un grupo dihidropiranilo), o un grupo heterocíclico sustituido que tiene uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1-C4 sustituido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonílo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo (El grupo heterocíclico en la presente invención representa un grupo pirazinilo, grupo piridilo, un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo tiadiazolilo, un grupo pirrol, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo tetrazolilo, un grupo benzotiazolílo, un grupo benzoxazolilo, un grupo benzofuranilo, un grupo benzoliofenilo, un grupo quinolilo, un grupo isoquinolilo, un grupo indolilo, un grupo iso-indolilo, un grupo 1 H-isoindolilo, un grupo 2,3-dihidro-benzo[1 ,4]dioxinilo, un grupo benzo[1 ,3]dioxolilo, un grupo tetrahidropiranilo o un grupo dihidropiranilo), y un grupo alquilo de C1-C6, o un grupo alquilo de C1-C6 sustituido que tiene uno o más susiiluyeníes que pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un alomo de halógeno, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquillio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo. Las palabras ulilizadas en las fórmulas generales, tales como la fórmula general (1) de la presente invención y similares, lienen los significados respeclivos que se describen posteriormente en términos de definiciones. El término "átomo de halógeno" representa un átomo de flúor, un átomo de cloro, un áíomo de bromo o un alomo de yodo. En la expresión de "Ca-Cb (a y b representan un entero no menor a 1)", por ejemplo, "C1-C3" se refiere a de 1 a 3 átomos de carbono, "C2-C6" se refiere a de 2 a 6 átomos de carbono, y "C1-C4" se refiere de 1 a 4 álomos de carbono. "n-" se refiere a normal, "i-" se refiere a ¡so, "s-" se refiere a secundario, "t-" se refiere a lerciario. El término "grupo alquilo de C1-C3" se refiere a un grupo alquilo de cadena recta o ramificada que liene de 1 a 3 áíomos de carbono, tal como metilo, etilo, n-propilo, i-propilo, ciclopropilo o similares, el "grupo alquilo de C1-C4" se refiere a un grupo alquilo de cadena recta o ramificada que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, tal como n-bulilo, s-buíilo, i-butilo, t-bulilo o similares además de "grupo alquilo de C1-C3" y "grupo alquilo de C1-C6" se refiere a un grupo alquilo de cadena recia o ramificada que íiene de 1 a 6 átomos de carbono tales como n-pentilo, 2-penlilo, 3-penlilo, neopenlilo, n-hexilo, 2-hexilo, 4-metil-2-pentilo, 3-metil-n-penlilo o similares además de "grupo alquilo de C1-C4". El lérmino "grupo haloalquilo de C1-C3" se refiere a un grupo alquilo de cadena recia o ramificada que tiene de 1 a 3 átomos de carbono, el cual está sustituido con uno o más átomos de halógeno los cuales pueden ser los mismos o diferentes tales como monofluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, monoclorometilo, diclorometilo, triclorometilo, monobromomelilo, dibromomelilo, íribromomelilo, 1 -fluoroelilo, 2-fluoroeíilo, 2,2-difluoroeíilo, 2,2,2,-lrifluoroeíilo, 1 -cloroeíilo, 2-cloroelilo, 2,2,-dicloroelilo, 2,2,2-tricloroetilo, 1 -bromoelilo, 2-bromoeíilo, 2,2-dibromoelilo, 2,2,2-lribromoelilo, 2-yodoelilo, peníafluoroelilo, 3-fluoro-n-propilo, 3-cloro-n-propilo, 3-bromo-n-propilo, 1 ,3-difluoro-2-propilo, 1 ,3-dicloro-2-propilo, 1,1,1-trifluoro-2-propilo, 1 -cloro-3-fluoro-2-propilo, 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propilo, 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-cloro-2-propilo, 2, 2, 3, 3, 3-penta fluoro -n-propilo, heplafluoro -i-pro pilo, heplafluoro-n-propilo, 1-bromo-1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-propilo o similares, y "grupo haloalquilo de C1-C4" se refiere a un grupo alquilo de cadena recia o ramificada que liene de 1 a 4 átomos de carbono el cual es sustituido con uno o más átomos de halógeno que pueden ser los mismos o diferentes, tales como 4-fluoro-n-butilo, nonafluoro-n-butilo, nonafluoro-2-butilo o similares, además de "grupo haloalquilo de C1-C3", y "grupo haloalquilo de C1-C6" se refiere a un grupo alquilo de cadena recta o ramificada que tiene de 1 a 6 átomos de carbono el cual es sustituido con uno o más átomos de halógeno los cuales pueden ser los mismos o diferentes, tales como 6,6,6-trifluoro-n-hexilo, nonafluoro-n-butilo, nonafluoro-2-butilo o similares, además de "grupo haloalquilo de C1-C4". El término "grupo alquenilo de C2-C4" se refiere a un grupo alquenilo de 2 a 4 átomos de carbono que tienen un enlace doble en la cadena carbono lal como vinilo, alilo, 2- butenilo, 3-butenilo o similares, y "grupo haloalquenilo de C2-C4" se refiere a un grupo alquenilo de cadena recta o ramificada de 2 a 4 átomos de carbono que tienen un enlace doble en la cadena de carbono la cual es sustituida con uno o más átomos de halógeno que pueden ser los mismos o diferentes, tales como 3,3-difluoro-2-propenilo, 3,3-dicloro-2-propenilo, 3,3-dibromo-2-propenilo, 2,3-dibromo-2-propenilo, 4,4-difluoro-3-butenilo, 3,4,4-tribromo-3-bulenilo o similares. El lérmino "grupo alquinilo de C2-C4" se refiere a un grupo alquinilo de cadena recia o ramificada que tiene de 2 a 4 átomos de carbono que tiene enlace triple en la cadena de carbono tal como propargilo, 1 -butin-3-ilo, 1 -butino-3-metil-3-ilo o similares, y "grupo haloalquinilo de C2-C4" se refiere a un grupo alquenilo de cadena recta o ramificada de 2 a 4 átomos de carbono que liene un enlace triple en la cadena de carbono la cual está sustituida con uno o más átomos de halógeno los cuales pueden ser los mismos o diferentes. El término "grupo cicloalquilo de C3-C8" se refiere a un grupo cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono que tiene una estructura de anillo, tal como ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopeníilo, 2-melilciclopeníilo, 3-melilciclopenlilo, ciciohexilo, cicloheplilo o similares, y "grupo halocicloalquilo de C3-C8" se refiere a un grupo cicloalquilo de 3 a 8 álomos de carbono que liene una eslructura de anillo la cual está sustituida con uno o mas átomos de halógeno que pueden ser los mismos o diferentes, tales como 2,2,3,3-tetrafluorociclobulilo, 2-clorociclohexilo, 4-clorociclohexilo o similares. El término "grupo alcoxi de C1-C3" se refiere a un grupo alcoxi de cadena recta o ramificada que tiene de 1 a 3 átomos de carbono tales como metoxi, eloxi, n-propiloxi, isopropiloxi o similares, el "grupo alcoxi de C1-C4" se refiere a un grupo alcoxi de cadena recta o ramificada que tiene de 1 a 4 átomos de carbono tales como 2-butiloxi o similares, además de "grupo alcoxi de C1-C3", "grupo haloalcoxi de C1-C3" se refiere a un grupo haloalcoxi de cadena recta o ramificada que tiene de 1 a 3 átomos de carbono, el cual está sustituido con uno o más átomos de halógeno los cuales pueden ser los mismos o diferentes, tales como trifluorometoxi, 1 , 1 ,2-trifluoroetoxi, 1 , 1 , 1 ,3,3,3-hexafluoro-2-propiloxi, 2,2,2-trifluoroetoxi, 2-cloroetoxi, 3-fluoro-n-propiloxi, 1 , 1 ,2,2-tetrafluoroetoxi, 1 , 1 ,2,3,3, 3-hexafluoropropiloxi, o similares, y "grupo haloalcoxi de C1-C4" se refiere a un grupo haloalcoxi de cadena recta o ramificada que tiene de 1 a 4 átomos de carbono el cual está sustituido con uno o más átomos de halógeno los cuales pueden ser los mismos o diferentes, lales como 1 , 1 , 2,3,3, 3-hexafluoro-n-propiloxi, 1 ,1 ,1 ,3,3,4,4,4-octafluoro-2-butiloxi o similares, además de "grupo haloalcoxi de C1-C3". El término "grupo alquiltio de C1-C3" se refiere a un grupo alquiltio de cadena recta o ramificada que tiene de 1 a 3 átomos de carbono lales como metiltio, etiltio, n-propiltio, i-propiltio, ci cloprop i Itio , o similares, "grupo alquiltio de C1-C4" se refiere a un grupo alquiltio de cadena recta o ramificada que tiene de 1 a 4 átomos de carbono tales como n-butiltio, ¡-butiltio, s-buíilíio, t-buti Itio , ciclopropilmetilíio o similares, además de "grupo alquillio de C1-C3", "grupo alquillio de C1-C6" se refiere a un grupo alquiltio de cadena recta o ramificada que tiene de 1 a 6 átomos de carbono tales como n-pentiltio, n-hexiltio o similares, además de "grupo alquiltio de C1-C4" El término "haloalquiltio de C1-C3" se refiere a un grupo alquiltio de cadena recta o ramificada que tiene de 1 a 3 átomos de carbono, el cual es sustiluido con uno o más átomos de halógeno los cuales pueden ser los mismos o diferentes, tales como trifluorometiltio, pentafluoroetiltio, 2-fluoroetiltio, 2,2,2-trif luoroetiltio , heptafluoro-n-propiltio, heplafluoro-i-propillio, 1 ,1 ,2,2,-lelrafluoroelillio, 1 , 1 ,2,3,3, 3-hexafluoropropillio o similares, "grupo haloalquiltio de C1-C4" se refiere a un grupo alquiltio de cadena recta o ramificada que tiene de 1 a 4 álomos de carbono el cual eslá suslituido con uno o más átomos de halógeno, los cuales pueden ser los mismos o diferentes, tales como nonafluoro-n-butiltio, nonafluoro-s-butiltio, 4,4,4-lrifluoro-n-butiltio o similares, además de "grupo haloalquiltio de C1-C3" y "haloalquiltio de C1-C6" se refiere a un grupo alquiltio de cadena recta o ramificada que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, el cual está sustituido con uno o más átomos de halógeno los cuales pueden ser los mismos o diferentes, tales como perfluoro-n-pentiltio, perfluoro-n-hexiltio o similares, además de "grupo haloalquiltio de C1-C4". El término "grupo alquilsulfinilo de C1-C3" se refiere a un grupo alquilsulfinilo de cadena recia o ramificada que liene de 1 a 3 átomos de carbono tales como metiisulfinilo, eti Isulf í n i lo , n-propi I su If i n i I o , i-propilsulfinilo, ciclopropilsulfinilo o similares, y "grupo alquilsulfinilo de C1-C6" se refiere a un grupo alquilsulfinilo de cadena recta o ramificada que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, tales como n-butilsulf inilo, t-butilsu If i nilo, n-pentilsulf inilo, n-hexilsulf inilo o similares, además de "grupo alquilsulfinilo de C1-C3". El término "grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3" se refiere a grupo alquilsulfinilo de cadena recta o ramificada que tiene de 1 a 3 álomos de carbono el cual es sustituido con uno o más átomos de halógeno los cuales pueden ser los mismos o diferentes, tales como trifluorometilsulfinilo, pentafluoroetilsulfinilo, 2,2,2-trifluoroetilsulfinilo, hepta fluoro -n-propilsulfinilo, heptafluoro-i-propilsulfinilo, 1,1,2,2,-tetrafluoroetilsul finito, 1,1,2,3,3,3-hexafluoropropilsulfinilo o similares, "grupo haloalquilsulfinilo de C1-C6" se refiere a un grupo alquilsulfinilo de cadena recta o ramificada que tiene de 1 a 6 átomos de carbono el cual es sustituido con uno o mas átomos de halógeno, los cuales pueden ser los mismos o diferentes, tales como nonafluoro-n-butilsulfinilo, nonafluoro-s-butilsulfinilo, 4,4,4-lrifluoro-n-butilsulfinilo, perfluoro-n- penlilsulfinilo, perfluoro-n-hexilsulfinilo o similares, además de "grupo haloalquilsulfinilo". El lérmino "grupo alquilsulfonilo de C1-C3" se refiere a un grupo alquilsulfonilo de cadena recia o ramificada que tiene de 1 a 3 átomos de carbono, tales como metilsulfonilo, etilsulf onilo, n-propilsulfonilo, i-propilsulfonilo, ciclopropilsulfonilo o similares, "grupo alquilsulfonilo de C1-C6" se refiere a un grupo alquilsulfonilo de cadena recta o ramificada que tiene de 1 a 6 átomos de carbono tales como n-butiisuilfonilo, t-butilsulf onilo, n-pentilsulfonilo, n-hexilsulfonilo 0 similares, además de "grupo alquilsulfonilo de C1-C3". El lérmino "grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3" se refiere a un grupo alquilsulfonilo de cadena recta o ramificada que tiene de 1 a 3 átomos de carbono el cual es sustituido con uno o más átomos de halógeno los cuales pueden ser los mismos o diferentes, tales como trifluorometilsulfonilo, pentafluoroetilsulfonilo, 2,2,2-trífluoroetilsulfonilo, heptafluoro-n-propilsulfonilo, heptafluoro-i-propilsulfonilo, 1,1,2,2-tetrafluoroetilsulfonilo, 1,1, 2,3,3, 3-hexafluoropropilsulfo nilo o similares, "grupo haloalquilsulfonilo de C1-C6" se refiere a un grupo alquilsulfonilo de cadena recta o ramificada que tiene de 1 a 6 átomos de carbono el cual es sustituido con uno o más átomos de halógeno que pueden ser los mismos o diferenles, lales como nonafluoro-n-butilsulfonilo, nonafluoro-s-buti I su If on ilo, 4,4,4-trifluoro-n-butilsulfonilo, perfluoro-n- pentilsulfonilo, perfluoro-n-hexilsulfonilo o similares, además de "grupo haloalquilsulfonílo de C1-C3". El término "ariisulfoniloxi" se refiere a un grupo ariisulfoniloxi de 6 a 14 átomos de carbono que tiene un anillo aromático, tal como fenilsulfoniloxi, p-toluensulfoniloxi, 1-naftilsulfoniloxi, 2-naftilsulfoniloxi, antrilsulfoniloxi, fenantrilsulfoniloxi, acenaflilenilsulfoniloxi o similares. El término "grupo alquilamino de C1-C4" se refiere a un grupo alquilamino de cadena recta, ramificada o cíclico que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, tales como melilamino, etilamino, n-propilamino, i-propilamino, n-butilamino, ciclopropilamino o similares, y "grupo di alquilamino de C1-C4" se refiere a un grupo amino de cadena recta o ramificada el cual está sustituido con dos grupos alquilo que tienen de 1 a 4 átomos de carbono que pueden ser los mismos o diferentes, tales como dimetilamino, dietilamino, N-etil-N-metilamino o similares. El término "grupo perfluoroalquilo de C1-C4" se refiere a un grupo alquilo de cadena recta o ramificada que tiene de 1 a 4 átomos de carbono el cual está todo sustituido con átomos de flúor, tales como trifluorometilo, pentafluoroetilo, heptafluoro-n-propilo, heptafluoro-i-propilo, nonafluoro-n-butilo, nonafluoro-2-butilo, nonafluoro-i-butilo o similares, y "grupo perfluoroalquilo de C2-C6" se refiere a un grupo alquilo de cadena recta o ramificada que tiene de 2 a 6 átomos de carbono el cual esíá lodo sustiluido con átomos de flúor, tales como pentafluoroetilo, heptafluoro-n-propilo, heptafluoro-i-propilo, nonafluoro-n-butilo, nonafluoro-2-butilo, nonafluoro-í-butilo, undecafluoro-n-pentilo, tridecafluoro-n-hexílo o similares. El término "grupo perfluoroalquiltio de C1-C6" se refiere a un grupo alquiltio de cadena recta o ramificada que tiene de 1 a 6 átomos de carbono el cual está todo sustiluído con álomos de flúor, tales como trifluoromeliltio, pentafluoroeliltio, heptafluoro-n-propíllio, heplafluoro-i-propillio, nonafluoro-n-butiltio, nonafluoro-2-butillio, nonafluoro-i-bulillio, undecafluoro-n-penlillio, íridecafluoro-n-hexiltio o similares. El término "grupo perfluoroalquilsulfinilo de C1-C6" se refiere a un grupo alquilsulfinilo de cadena recia o ramificada que liene de 1 a 6 átomos de carbono, el cual está todo sustituido con átomos de flúor, tales como trifluorometilsulfinilo, pentafluoroetilsulfinilo, heptafluoro-n-propilsulfinilo, heptafluoro-i-propilsulfinilo, nona fluoro-n-butilsul finito, nona fluoro-2-butilsulf¡ nilo, nona fluoro-i-butilsul finito, undecafluoro-n-pentilsul finito, tridecafluoro-n-hexilsulfinilo o similares. El término "grupo perfluoroalquilsulfonilo de C1-C6" se refiere a un grupo alquilsulfonilo de cadena recta o ramificada que tiene de 1 a 6 átomos de carbono el cual está todo sustituido con átomos de flúor, tales como trifluoromelilsulfonilo, penlafluoroelilsulfonilo, heplafluoro-n- pro pi Isu Ifon i lo , heplafluoro-i-propilsulfonilo, nonafluoro-n-buíilsulfonilo, nonafluoro-2-bulilsulfonilo, nonafluoro-i-bulilsulfonilo, undecafluoro-n-penlilsulfonilo, íridecafluoro-n-hexilsulfinilo o similares. El lérmino "grupo alquilsililo" se refiere a un cadena de alquilo recia o ramificada que tiene un átomo de silicón, tal como un grupo meti Isililo, grupo tri meti Is i I i lo , grupo etilsililo o similares. El compuesto representado por la fórmula general (1) ó (5) de la presente invención contiene uno o más átomos de carbono asimétricos o centros asimétricos en su fórmula estructural en algunos casos, y tiene dos o más isómeros ópticos en algunos casos. La presente invención también incluye todos los isómeros ópticos respectivos y mezclas que consisten en estos isómeros en cualquier proporción. Además, el compuesto representado por la fórmula general (1) ó (5) de la presente invención, tiene dos isómeros geométricos derivados de un enlace doble de carbono-carbono en su fórmula estructural en algunos casos. La présenle invención lambién incluye todos los isómeros geométricos respectivos y mezclas que consisten en estos isómeros en cualquier proporción. Los ejemplos preferibles de los sustituyentes o átomos en los compuestos representados por la fórmula general (1) y similares de la presente invención, se describen a continuación. Ai es preferentemente un átomo de carbono, un átomo de nilrógeno o un alomo de nitrógeno oxidado y al mismo tiempo A2, A3, y A4 todos son átomos de carbono, y más preferentemente todos A,, A2, A3 y A son átomos de carbono, en AL A2, A3 y A4. Ri es preferentemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C4, y más preferentemente un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo etilo. R2 es preferentemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C4, y más preferentemente un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo etilo. GT y G2 lodos son preferentemente átomos de oxígeno, n es preferentemente 0, 1 ó 2, y más preferentemente 0 ó 1. X es preferentemente un átomo de hidrógeno o un alomo de halógeno, y más preferenlemente un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor. Qi es preferentemente un grupo fenilo, o un grupo fenilo sustituido que tiene uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquínilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C6, un grupo halocicloalquilo de C3-C6, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquillio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4 y un grupo acetilamino, un grupo piridilo, o un grupo piridilo sustituido que tiene uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C6, un grupo halocicloalquilo de C3-C6, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamíno de C1-C4, un grupo di alquilamíno de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4 y un grupo acetilamino. Qi es más preferentemenle un grupo fenilo, un grupo fenílo sustituido que tiene de 1 a 3 sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferenles y son seleccionados de un alomo de flúor, un áíomo de cloro, un alomo de bromo, un alomo de yodo, un grupo metilo, un grupo trifluorometilo, un grupo metoxi, un grupo trifluorometoxi, un grupo metiltio, un grupo metiisulfinilo, un grupo metilsulfonilo, un grupo trifluorometiltio, un grupo trifluorometilsulfinilo, un grupo trifluorometilsulfonilo, un grupo metilamino, un grupo dimetilamino, un grupo ciano, y un grupo nitro, un grupo piridilo, o un grupo piridilo que tiene de uno a dos sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de flúor, átomo de cloro, átomo de bromo, un átomo de yodo, un grupo metilo, un grupo trifluorometilo, un grupo meloxi, un grupo trifluorometoxi, un grupo metiltio, un grupo metiisulfinilo, un grupo metilsulfonilo, un grupo trifluorometiltio, un grupo trifluoromeíilsulfinilo, un grupo trifluorometilsulfonilo, un grupo metilamino, un grupo dimetilamino, un grupo ciano y un grupo nitro. Q2 es preferentemente un grupo fenilo sustiluido o un grupo piridilo suslituido representado por la fórmula general (2), (3) ó (4). En donde Q2 es un grupo fenilo sustituido representado por la fórmula general (2), (¡) Y-t o Y5, los cuales pueden ser los mismos o diferentes, son preferentemente un átomo de flúor, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un átomo de yodo, un grupo metilo, un grupo etilo, un grupo n-propilo, un grupo i-propilo, un grupo n-butilo, un grupo 2-butilo, un grupo trifluorometilo, un grupo metiltio, un grupo metiisulfinilo, un grupo metilsulfonilo, un grupo trifluorometiltio, un grupo trifluorometilsulfinilo, un grupo trifluorometilsulfonilo, un grupo ciano, Y2 o Y4 son preferentemente un átomo de hidrógeno, Y3 es preferenlemente un grupo trifluoromelilo, un grupo penlafluorosulfanilo, un grupo 1 , 1 ,2,3,3, 3-hexafluoropropoxi, un grupo 2,2,2-lrifluoro-1-trifluorometiletoxi, un grupo 2-trifluorometoxi-1 , 1 ,2-trifluoroetoxi, un grupo 1,1,2,2-tetrafluoroetoxi, un grupo 1 ,1 ,2,3,3,3-hexafluoropropíltio, un grupo 2,2,2-trifluoro-1-trifluorometiletiltio, un grupo 2-írifluorometoxi-1 ,1 ,2-trifluoroeíilíio, un grupo 1,1,2,2-telrafluoroeíiliio, un grupo 1 ,1 ,2,3,3,3-hexafluoro propi Isu If i n ilo , un grupo 2,2,2-trifluoro-l -trifluoromeiilelilsulfinilo, un grupo 2-lrifluoromeloxi-1 , 1 ,2-lrifluoroeíilsulfinilo, un grupo 1,1,2,2-telrafluoroelilsulfinilo, un grupo 1 , 1 ,2,3,3,3-hexafluoro propilsulfonilo, un grupo 2,2,2-lrifluoro-1 -írifluoromelilelilsulfonilo, un grupo 2-lrifluoromeloxi-1 ,1 ,2-írifluoroelilsulfonilo, un grupo 1 , 1 ,2,2-íelrafluoroelilsulfonilo, o (¡i) ^ es preferentemente un grupo hidroximetilo, un grupo metoximelilo, un grupo metiltiometilo, un grupo melilsulfinilmelilo, un grupo melilsulfonilmetilo, un grupo acetilo, un grupo írifluoroacetilo, un grupo acetoxi, un grupo etilcarboniloxi, un grupo trifluoroaceloxi, un grupo meloxicarbonilo, un grupo eloxicarbonilo, un grupo acelilamino, un grupo írifluoroacetilamino, un grupo metilsulfoniloxi, un grupo lrifluoromelilsulfoniloxi, Y5 es preferenlemenie un átomo de flúor, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un átomo de yodo, un grupo metilo, un grupo etilo, un grupo n-propilo, un grupo i-propilo, un grupo n-buíilo, un grupo 2-bulilo, un grupo trifluoromelilo, un grupo melillio, un grupo metiisulfinilo, un grupo metilsulfonilo, un grupo írifluoromeíillio, un grupo trifluorometiJsulfinilo, un grupo írifluoromelilsulfonilo, un grupo ciano, Y2 o Y4 son preferenlemenle un alomo de hidrógeno, Y3 es preferenlemente un grupo pentafluoroetilo, un grupo heptafluoro-n-propilo, un grupo heptafluoro-i-propilo, un grupo nonafluoro-n-butilo, un grupo nonafluoro-2-butilo, un grupo nonafluoro-i-butilo, un grupo trifluorometiltio, un grupo pentafluoroetiltio, un grupo heptafluoro-n-propiltio, un grupo heptafluoro-i-propiltio, un grupo nonafluoro-n-butiltio, un grupo nonafluoro-2-butiltio, un grupo trifluoromelilsulfinilo, un grupo penlafluoroeíilsulfinilo, un grupo hepíafluoro-n-propilsulfinilo, un grupo heplafluoro-i-propilsulfinilo, un grupo nonafluoro-n-butilsulf i nilo, un grupo nonafluoro-2-buíilsulfinilo, un grupo írifluoromelilsulfonilo, un grupo peníafluoroetilsulfonilo, un grupo heplafluoro-n-propilsulfonilo, un grupo heplafluoro-i-propilsulfonilo, un grupo nonafluoro-n-bulilsulfonilo, un grupo nonafluoro-2-buíilsulfonilo, un grupo írifluoromelilo, un grupo 1 , 1 ,2,3,3, 3-hexafluoropropoxi, un grupo 2,2,2-trifluoro-1-írifluoromeíiletoxi, un grupo 2-trifluoromeloxi-l , 1 ,2-írifluoroeloxi, un grupo 1 , 1 ,2,2-lelrafluoroeloxi, un grupo 1 ,1 ,2,3,3,3-hexafluoropropillio, un grupo 2,2,2-trifluoro-1-trifluorometiletiltio, un grupo 2-lrifluoromeloxi-1 ,1 ,2-trif I uoroeti Itio , un grupo 1 , 1 ,2,2-telrafluoroelillio, un grupo 1 ,1 ,2,3,3, 3-hexafluoropropilsulfinilo, un grupo 2,2,2-lrifluoro-1-írifluoromeiileíilsulfinilo, un grupo 2-lrifluoromeloxi-l ,1 ,2-trifluoroetilsulfinilo, un grupo 1 , 1 ,2,2-teírafluoroeíilsulfinilo, un grupo 1 , 1 ,2,3,3, 3-hexafluoropropilsulfonilo, un grupo 2,2,2-trif luoro- 1 -trifluoromeíilelilsulfonilo, un grupo 2-írifluoromeloxi-1 ,1 ,2-trifluoroetilsulfonilo, un grupo 1,1,2,2-tetrafluoroeíilsulfonilo, o (iii) i es preferenlemenle un grupo írifluoromeloxi, un grupo penlafluoroelilo, un grupo írifluoromeíillio, un grupo penlafluoroelillio, un grupo heplafluoropropillio, un grupo heplafluoro-iso-propillio, un grupo írifluoromelilsulfinilo, un grupo peníafluoroelilsulfinilo, un grupo heplafluoropropilsulfinilo, un grupo hepíafluoro-iso-propilsulfinilo, un grupo írifluoromeíilsulfonilo, un grupo penlafluoroetilsulfonilo, un grupo heptafluoropropilsulfonilo, un grupo heplafluoro-iso-propilsulfonilo, Y5 es prefereníemenle un alomo flúor, un alomo de cloro, un átomo de bromo, un átomo de yodo, un grupo metilo, un grupo etilo, un grupo trifluoromeloxi, un grupo penlafluoroeíilo, un grupo Irifluoromeliltio, un grupo pentafluoroelillio, un grupo hepíafluoropropillio, un grupo hepíafluoro-iso-propilíio, un grupo írifluoromelilsulfinilo, un grupo penlafluoroeíilsulfinilo, un grupo hepiafluoropropilsulfinilo, un grupo heplafluoro-iso-propi Isu If inilo , un grupo trifluorometilsulfonilo, un grupo penlafluoroetilsulfonilo, un grupo heptafluoropropilsulfonilo, un grupo hepíafluoro-iso-propilsulfonilo, Y2 o Y4 es preferenlemeníe un alomo de hidrógeno, Y3 es preferenlemenle un átomo de flúor, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un átomo de yodo. Cuando Q2 es un grupo fenilo sustiíuido representado por la fórmula general (4), YT o Y5, los cuales pueden ser los mismos o diferentes, son preferentemente un átomo de flúor, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un átomo de yodo, un grupo metilo, un grupo etilo, un grupo n-propilo, un grupo i-propilo, un grupo n-butilo, un grupo 2-bulilo, un grupo trifluorometilo, un grupo metillio, un grupo metiisulfinilo, un grupo metilsulfonilo, un grupo írifluoromelilíio, un grupo Ipfluoromelilsulfinilo, un grupo trifluorometilsulfonilo, un grupo ciano, Y2 o Y son preferenlemenle un alomo de hidrógeno, Ra es un grupo bromodifluoro y Rb es un átomo de flúor y Rc es un grupo trifluorometilo, o Ra es un grupo clorodifluoro y Rb es un grupo hidroxilo y Rc es un grupo clorodifluorometilo. Los compuestos de la presente invención representados por la fórmula general (1) pueden contener los siguientes compuestos del I al VIII. Estos compuestos se pueden utilizar preferentemente desde el punto de vista de efecto del control de pesies de inseclos. (El compuesto I) El compuesto I representado por la fórmula general (1), en donde, en la fórmula Ai representa un átomo de carbono, un átomo de nitrógeno o un átomo de nitrógeno oxidado; A2, A3 y A4 representan un alomo de carbono; RT y R2 represenlan independientemente en forma mutua un alomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C4; G, y G2 represenlan independientemente en forma mutua un átomo de oxígeno o un átomo de azufre; Xs puede ser el mismo o diferente y son un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, o un grupo trifluorometilo; n representa un entero de 0 a 4; QT representa un grupo fenilo, un grupo fenilo sustituido que tiene uno o más sustituyentes que pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1-C4 susliluido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquillio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonílo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo, un grupo heterocíclico (El grupo heterocíclíco en la presente invención representa un grupo pirazinilo, grupo piridilo, un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo liadiazolílo, un grupo pirrol, un grupo imidazolilo, un grupo triazol ilo, un grupo pirazolilo, un grupo telrazolilo, un grupo 2,3-dihidro-benzo[1 ,4]dioxinilo, un grupo benzo[1 ,3]dioxolilo, un grupo lelrahidropiranilo o un grupo dihidropiranilo), o un grupo helerocíclico suslituido que tiene uno o más sustituyentes que pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1-C4 sustituido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonílamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo, (El grupo helerocíclíco en la presente invención representa un grupo pirazinilo, grupo piridilo, un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo tiadiazolilo, un grupo pirrol, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo tetrazolilo, un grupo 2,3-dihidro-benzo[1 ,4]dioxinilo, un grupo benzo[1 ,3]dioxolilo, un grupo tetrahidropiranilo o un grupo dihidropiranilo), y Q2 está representado por la fórmula general (2) en donde, en la fórmula Yi y Y5 pueden ser los mismos o diferentes y representan un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C6, un grupo haloalquilo de C1-C6, un grupo alcoxi de C1-C6, un grupo haloalcoxi de C1-C6, un grupo alquiltio de C1-C6, un grupo haloalquiltio de C1-C6, un grupo alquilsulfinilo de C1-C6, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C6, un grupo alquilsulfonilo de C1-C6, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C6, un grupo ciano o un grupo nitro; Y2 y Y pueden ser los mismos o diferenles y represenlan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo de C1-C6; y Y3 representa un grupo trifluorometilo, un grupo perfluoroalcoxi de C1-C6, un grupo de pentafluorosulfanilo, un grupo haloalcoxi de C1-C6 sustituido que tiene uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un átomo de yodo, un grupo alcoxi de C1-C6 o un grupo haloalcoxi de C1-C6, un grupo haloalquiltio de C1-C6 sustituido que tiene uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un átomo de yodo, un grupo alcoxi de C1-C6 o un grupo haloalcoxi de C1-C6, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C6 sustituido que tiene uno o más sustituyentes los cuales que pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un alomo de cloro, un átomo de bromo, un átomo de yodo, un grupo alcoxi de C1-C6 o un grupo haloalcoxi de C1-C6, o un grupo haloalquílsulfonilo de C1-C6 sustituido que tiene uno o más susliluyeníes los cuales pueden ser los mismos o diferenles y son seleccionados de un áíomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un átomo de yodo, un grupo alcoxi de C1-C6 o un grupo haloalcoxi de C1-C6. (El compueslo II) El compueslo II represeníado por la fórmula general (1), en donde en la fórmula, AT representa un átomo de carbono, un átomo de nitrógeno o un átomo de nitrógeno oxidado; A2, A3 y A4 representan un átomo de carbono; RT y R2 representan independientemente en forma mutua un átomo de hidrógeno o un grupo C1-C4 alquilo; GT y G2 representan independientemente en forma mutua un átomo de oxígeno o un átomo de azufre; Xs pueden ser los mismos o diferentes y son un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo trifluorometilo; n representa un entero de 0 a 4; QT representa un grupo fenilo, un grupo fenilo sustituido que tiene uno o más susliluyenles los cuales pueden ser los mismos o diferenles y son seleccionados de un alomo de halógeno, un grupo C1-C4 alquilo, un grupo C1-C4 haloalquilo, un grupo C1-C4 alquilo sustituido, un grupo C2-C4 alquenilo, un grupo C2-C4 haloalquenilo, un grupo C2-C4 alquinílo, un grupo C2-C4 haloalquinilo, un grupo C3-C8 cicloalquilo, un grupo C3-C8 halocicloalquilo, un grupo C1-C3 alcoxi, un grupo C1-C3 haloalcoxi, un grupo C1-C3 alquiltio, un grupo C1-C3 haloalquiltio, un grupo C1-C3 alquilsulfinilo, un grupo C1-C3 haloalquilsulfinilo, un grupo C1-C3 alquilsulfonilo, un grupo CICS haloalquilsulfonilo, un grupo C1-C4 alquilamino, un grupo di C1-C4 alquilamino, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo C1-C4 alquilcarbonilo, un grupo haloalquilcarbonilo, un grupo C1-C4 alquilcarboniloxi, un grupo C1-C4 haloalquilcarboniloxi, un grupo C1-C4 alcoxicarbonilo, un grupo C1-C4 haloalcoxicarbonilo, un grupo C1-C4 alquilcarbonilamino, un grupo C1-C4 haloalquilcarbonilamino, un grupo C1-C4 alquilsulfoniloxi, un grupo C1-C4 haloalquilsulfoniloxi, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo, un grupo heterocíclico (el grupo heterocíclico en la presente invención representa un grupo pirazinilo, un grupo piridilo, un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo tiadíazolilo, un grupo pirrol, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo tetrazolilo, un grupo 2,3-dihidro-benzo[1 ,4]dioxinilo, un grupo benzo[1 ,3]dioxolilo, un grupo tetrahidropiranilo o un grupo dihidropíranilo), o un grupo heterocíclico sustituido que tiene uno o más susíiíuyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo C1-C4 alquilo, un grupo C1-C4 haloalquilo, un grupo C1-C4 alquilo susíituido, un grupo C2-C4 alquenilo, un grupo C2-C4 haloalquenilo, un grupo C2-C4 alquinilo, un grupo C2-C4 haloalquinilo, un grupo C3-C8 cicloalquilo, un grupo C3-C8 halocícloalquilo, un grupo C1-C3 alcoxi, un grupo C1-C3 haloalcoxi, un grupo C1-C3 alquillio, un grupo C1-C3 haloalquiltio, un grupo C1-C3 alquilsulfinilo, un grupo C1-C3 haloalquilsulfinilo, un grupo C1-C3 alquilsulfonilo, un grupo CICS haloalquilsulfonilo, un grupo C1-C4 alquilamino, un grupo di C1-C4 alquilamino, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo C1-C4 alquilcarbonilo, un grupo C1-C4 haloalquilcarbonilo, un grupo C1-C4 alquilcarboniloxi, un grupo C1-C4 haloalquilcarboniloxi, un grupo C1-C4 alcoxicarbonilo, un grupo C1-C4 haloalcoxicarbonilo, un grupo C1-C4 alquilcarbonilamino, un grupo C1-C4 haloalquilcarbonilamino, un grupo C1-C4 alquilsulfoniloxi, un grupo C1-C4 haloalquilsulfoniloxi, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo penlafluorosulfanilo y un grupo fenilo (el grupo heterocíclico en la presente invención representa un grupo pirazinilo, un grupo piridilo, un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo tiadiazolilo, un grupo pirrol, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo telrazolilo, un grupo 2,3-dihidro- benzo[1 ,4]dioxinilo, un grupo benzo[1 ,3]dioxolilo, un grupo lelrahidropíranilo o un grupo dihidropiranilo); y Q2 eslá represenlado por la fórmula general (2), en donde, en la fórmula, YT representa un grupo C1-C4 alquilcarbonilo, un grupo C1-C4 haloalquilcarbonilo, un grupo C1-C4 alquilcarboniloxi, un grupo C1-C4 haloalquilcarboniloxi, un grupo C1-C4 alcoxicarbonilo, un grupo C1-C4 haloalcoxicarbonilo, un grupo C1-C4 alquilcarbonilamino, un grupo C1-C4 haloalquilcarbonilamino, un grupo C1-C4 alquilsulfoniloxi, un grupo C1-C4 haloalquilsulfoniloxi, o un grupo C1-C4 alquilo que tiene uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo C1-C3 alcoxi, un grupo C1-C3 haloalcoxi, un grupo C1-C4 alquiltio, C1-C3 haloalquiltio, un grupo C1-C3 alquilsulfinilo, un grupo C1-C3 haloalquilsulfinilo, un grupo C1-C3 alquilsulfonilo, un grupo C1-C3 haloalquilsulfonilo, un grupo C1-C4 alquilamino, un grupo di C1-C4 alquilamino, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hídroxi, un grupo C1-C4 alquilcarbonilo, un grupo haloalquilcarbonilo, un grupo C1-C4 alquilcarboniloxi, un grupo C1-C4 haloalquilcarboniloxi, un grupo C1-C4 alcoxicarbonilo, un grupo C1-C4 haloalcoxicarbonilo, un grupo C1-C4 alquilcarbonilamino, un grupo C1-C4 haloalquilcarbonilamino, un grupo C1-C4 alquilsulfoniloxi, un grupo C1-C4 haloalquilsulfoniloxi, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo penlafluorosulfanilo o un grupo alquilsililo; Y5 représenla un átomo de halógeno, un grupo C1-C6 alquilo, un grupo C1-C6 haloalquilo, un grupo C1-C6 alcoxi, un grupo C1-C6 haloalcoxi, un grupo C1-C6 alquiltio, un grupo C1-C6 haloalquiltio, un grupo C1-C6 alquilsulfinilo, un grupo C1-C6 haloalquilsulfinilo, un grupo C1-C6 alquilsulfonilo, un grupo C1-C6 haloalquilsulfonilo, un grupo ciano o un grupo nitro; Y2 y Y pueden ser los mismos o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo C1-C6 alquilo; y Y3 representa un grupo C1-C4 haloalcoxi, un grupo C2-C6 perfluoroalquilo, un grupo C1-C6 perfluoroalquiltio, un grupo C1-C6 perfluoroalquilsulfinilo, un grupo C1-C6 perfluoroalquilsulfonilo, un grupo trifluorometilo, un grupo C1-C6 perfluoroalcoxi, un grupo pentafluorosulfanilo, un grupo C1-C6 haloalcoxi sustituido que tiene al menos uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un alomo de yodo, grupos C1-C6 alcoxi o grupo C1-C6 haloalcoxi, un grupo C1-C6 haloalquiltio sustituido que tiene al menos uno o más sustítuyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un átomo de yodo, un grupo C1-C6 alcoxi o un grupo C1-C6, un grupo C1-C6 haloalquilsulfinilo que tiene al menos uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un átomo de yodo, un grupo C1-C6 alcoxi o un grupo C1-C6 haloalcoxi, o un grupo C1-C6 haloalquilsulfonilo sustituido que tiene al menos uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un átomo de yodo, un grupo C1-C6 alcoxi o un grupo C1-C6 haloalcoxi. (El compuesto lll) El compuesto lll representado por la fórmula (1), en donde, en la fórmula, A representa un átomo de carbono, un átomo de nitrógeno o un átomo de nitrógeno oxidado; A2, A3 y A representan un átomo de carbono; RT y R2 representan independientemente en forma mutua un átomo de hidrógeno o un grupo C1-C4 alquilo; GT y G2 representan independientemente en forma mutua un átomo de oxígeno o un átomo de azufre; Xs pueden ser los mismos o diferentes y son un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo trifluorometilo; n representa un entero de 0 a 4; QT representa un grupo fenilo, un grupo fenilo sustituido que tiene uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo C1-C4 alquilo, un grupo haloalquilo, un grupo C1-C4 alquilo sustituido, un grupo C2-C4 alquenilo, un grupo C2-C4 haloalquenilo, un grupo C2-C4 alquinilo, un grupo C2-C4 haloalquinilo, un grupo C3-C8 cicloalquilo, un grupo C3-C8 halocicloalquilo, un grupo C1-C3 alcoxi, un grupo C1-C3 haloalcoxi, un grupo C1-C3 alquiltio, un grupo C1-C3 haloalquiltio, un grupo C1-C3 alquilsulfinilo, un grupo C1-C3 haloalquilsulfinilo, un grupo C1-C3 alquilsulfonilo, un grupo C1-C3 haloalquilsulfonilo, un grupo C1-C4 alquilamino, un grupo di C1-C4 alquilamino, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo C1-C4 alquilcarbonilo, un grupo haloalquilcarbonilo, un grupo C1-C4 alquilcarboniloxi, un grupo C1-C4 haloalquilcarboniloxi, un grupo C1-C4 alcoxicarbonilo, un grupo C1-C4 haloalcoxicarbonilo, un grupo C1-C4 alquilcarbonilamino, un grupo C1-C4 haloalquilcarbonilamino, un grupo C1-C4 alquilsulfoniloxi, un grupo C1-C4 haloalquilsulfoníloxi, un grupo ariisulfoniloxi , un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo, un grupo heterocíclico (el grupo helerocíclico en la presente invención representa un grupo pirazinilo, un grupo piridilo, un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo tiadiazolilo, un grupo pirrol, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo lelrazolilo, un grupo 2,3-dihidro-benzo[1 ,4]dioxinilo, un grupo benzo[1 ,3]dioxolilo, un grupo lelrahidropiranilo o un grupo dihidropiranilo), o un grupo helerocíclico sustituido que tiene uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo C1-C4 alquilo, un grupo C1-C4 haloalquilo, un grupo C1-C4 alquilo sustituido, un grupo C2-C4 alquenilo, un grupo C2-C4 haloalquenilo, un grupo C2-C4 alquinilo, un grupo C2-C4 haloalquinilo, un grupo C3-C8 cicloalquilo, un grupo C3-C8 halocicloalquilo, un grupo C1-C3 alcoxi, un grupo C1-C3 haloalcoxi, un grupo C1-C3 alquiltio, un grupo C1-C3 haloalquiltio, un grupo C1-C3 alquilsulfinilo, un grupo C1-C3 haloalquilsulfinilo, un grupo C1-C3 alquilsulfonilo, un grupo CICS haloalquilsulfonilo, un grupo C1-C4 alquilamino, un grupo di C1-C4 alquilamino, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo C1-C4 alquilcarbonilo, un grupo C1-C4 haloalquilcarbonílo, un grupo C1-C4 alquilcarboniloxi, un grupo C1-C4 haloalquilcarboniloxi, un grupo C1-C4 alcoxicarbonilo, un grupo C1-C4 haloalcoxícarbonilo, un grupo C1-C4 alquilcarbonilamino, un grupo C1-C4 haloalquilcarbonilamino, un grupo C1-C4 alquilsulfoniloxi, un grupo C1-C4 haloalquilsulfoniloxi, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo (el grupo heterocíclico en la presente invención representa un grupo pirazinilo, un grupo piridilo, un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo tiadiazolilo, un grupo pirrol, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo telrazolilo, un grupo 2,3-dihidro-benzo[1 ,4]dioxinilo, un grupo benzo[1 ,3]dioxolilo, un grupo tetrahidropiranilo o un grupo dihidropiranilo); y Q2 está representado por la fórmula general (2), en donde, en la fórmula, YT representa un grupo C1-C6 alcoxi, un grupo C1-C6 haloalcoxí, un grupo C1-C6 alquiltio, un grupo C1-C6 haloalquiltio, un grupo C1-C6 alquilsulfinilo, un grupo C1-C6 haloalquilsulfinilo, un grupo C1-C6 alquilsulfonílo, un grupo C1-C6 haloalquilsulfonilo; Y5 representa un átomo de halógeno, un grupo C1-C6 alquilo, un grupo C1-C6 haloalquilo, un grupo C1-C6 alcoxi, un grupo C1-C6 haloalcoxi, un grupo C1-C6 alquiltio, un grupo C1-C6 haloalquiltio, un grupo C1-C6 alquilsulfinilo, un grupo C1-C6 haloalquilsulfinilo, un grupo C1-C6 alquilsulfonilo, un grupo C1-C6 haloalquilsulfonilo, un grupo ciano, o un grupo nilro; Y2 y Y pueden ser los mismos o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo C1-C6 alquilo; y Y3 representa un átomo de halógeno. (El compuesto IV) El compuesto IV representado por la fórmula general (1), en donde, en la fórmula, AT representa un alomo de carbono, un átomo de nitrógeno o un átomo de nitrógeno oxidado; A2, A3 y A representan un átomo de carbono; RT y R2 representan independientemente en forma mutua un átomo de hidrógeno o un grupo C1-C4 alquilo; GT y G2 representan independientemente en forma mutua un átomo de oxígeno o un átomo de azufre; Xs puede ser los mismos o diferentes y son un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo trifluoromelilo; n representa un entero de 0 a 4; QT representa un grupo fenilo, un grupo fenilo sustituido que tiene uno o más sustituyentes, los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un áíomo de halógeno, un grupo C1-C4 alquilo, un grupo C1-C4 haloalquilo, un grupo C1-C4 alquilo sustiluido, un grupo C2-C4 alquenilo, un grupo C2-C4 haloalquenilo, un grupo C2-C4 alquinilo, un grupo C2-C4 haloalquinilo, un grupo C3-C8 cicloalquilo, un grupo C3-C8 halocicloalquilo, un grupo C1-C3 alcoxi, un grupo C1-C3 haloalcoxi, un grupo C1-C3 alquiltio, un grupo C1-C3 haloalquiltio, un grupo C1-C3 alquilsulfinilo, un grupo C1-C3 haloalquilsulfinilo, un grupo C1-C3 alquilsulfonilo, un grupo CICS haloalquilsulfonilo, un grupo C1-C4 alquilamino, un grupo di C1-C4 alquilamino, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo C1-C4 alquilcarbonilo, un grupo haloalquilcarbonilo, un grupo C1-C4 alquilcarboniloxi, un grupo C1-C4 haloalquilcarboniloxi, un grupo C1-C4 alcoxicarbonilo, un grupo C1-C4 haloalcoxicarbonilo, un grupo C1-C4 alquilcarbonilamino, un grupo C1-C4 haloalquilcarbonilamino, un grupo C1-C4 alquilsulfoniloxi, un grupo C1-C4 haloalquilsulfoniloxi, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo, un grupo heterocíclico (el grupo helerocíclico en la presente invención representa un grupo pirazinilo, un grupo piridilo, un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo tiadiazolilo, un grupo pirrol, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo lelrazolilo, un grupo 2,3-dihidro-benzo[1 ,4]dioxinilo, un grupo benzo[1 ,3]dioxolilo, un grupo lelrahidropiranilo o un grupo dihidropiranilo), o un grupo helerocíclico susíituido que tiene uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un alomo de halógeno, un grupo C1-C4 alquilo, un grupo C1-C4 haloalquilo, un grupo C1-C4 alquilo suslituido, un grupo C2-C4 alquenilo, un grupo C2-C4 haloalquenilo, un grupo C2-C4 alquinilo, un grupo C2-C4 haloalquinilo, un grupo C3-C8 cicloalquilo, un grupo C3-C8 halocicloalquílo, un grupo C1-C3 alcoxi, un grupo C1-C3 haloalcoxi, un grupo C1-C3 alquiltio, un grupo C1-C3 haloalquiltio, un grupo C1-C3 alquilsulfinilo, un grupo C1-C3 haloalquilsulfinilo, un grupo C1-C3 alquilsulfonilo, un grupo C1-C3 haloalquilsulfonilo, un grupo C1-C4 alquilamino, un grupo di C1-C4 alquilamino, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo C1-C4 alquilcarbonilo, un grupo C1-C4 haloalquilcarbonilo, un grupo C1-C4 alquilcarboniloxi, un grupo C1-C4 haloalquilcarboniloxi, un grupo C1-C4 alcoxicarbonilo, un grupo C1-C4 haloalcoxicarbonilo, un grupo C1-C4 alquilcarbonílamino, un grupo C1-C4 haloalquilcarbonilamino, un grupo C1-C4 alquilsulfoniloxi, un grupo C1-C4 haloalquilsulfoniloxi, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo, (el grupo helerocíclico en la présenle invención representa un grupo pirazinilo, un grupo piridilo, un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo tiadiazolilo, un grupo pirrol, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo tetrazolilo, un grupo 2,3-dihidro-benzo[1 ,4]dioxinilo, un grupo benzo[1 ,3]dioxolilo, un grupo tetrahidropiranilo o un grupo dihidropiranilo); y Q2 está representado por la fórmula general (4), en donde, en la fórmula, YT y Y5 pueden ser los mismos o diferentes y representan un alomo de halógeno, un grupo C1-C6 alquilo, un grupo C1-C6 haloalquilo, un grupo C1-C6 alcoxi, un grupo C1-C6 haloalcoxi, un grupo C1-C6 alquiltio, un grupo C1-C6 haloalquiltio, un grupo C1-C6 alquilsulfinilo, un grupo C1-C6 haloalquilsulfinilo, un grupo C1-C6 alquilsulfonilo, un grupo C1-C6 haloalquilsulfonilo, un grupo ciano o un grupo nitro; Y2 y Y pueden ser los mismos o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo C1-C6 alquilo; y Ra representa un átomo de halógeno o un grupo hidroxi; y Rb y Rc pueden representar cada uno independientemente un átomo de halógeno o un grupo C1-C6 haloalquilo, y al menos cualquiera de Rb o Rc tiene uno o más átomos de hidrógeno, grupos hidroxi, átomos de cloro, átomos de bromo o átomos de yodo incluidos en el mismo. (Los compuestos de V a VIII) Los compuestos de V a VIH tienen un grupo C1-C4 alquilo, en donde al menos uno de RT y R2 en cada compueslo del I al IV sea represenlado por la fórmula general (1). Los compuestos representados por la fórmula general (1) y (5) pueden prepararse de acuerdo con métodos de preparación del 1 al 11, tal como se describirá más adelante. Los métodos de preparación típicos del compueslo de la présenle invención se ilustran a continuación. El compuesto de la presente invención puede prepararse de acuerdo con los méíodos, aunque las írayeclorias del mélodo de preparación no eslán restringidas a los métodos de preparación que se encuentran a continuación. En la fórmula general representada por los siguientes métodos de preparación, Q2 representa el significado que se describe en [1], la fórmula (2) o la fórmula general (3), en donde, en la fórmula, YT, Y2, Y3, Y y Y5 representa los mismos a los descriíos en [1], o en donde, en la fórmula, Y6, Y7, Yß y Yg represenlan los mismos que se describen en [1]. Método de Preparación 1 en donde, en la fórmula, E representa -C( = Gt)- o -SO2-; AT, A2, A3, A4, GT, G2, RT, R2, X, n, QT y Q2 representan los mismos a los descritos en [1]; y L representa un grupo funcional que tiene la capacidad de un grupo de partida, tal como un alomo de halógeno, un grupo hidroxilo o similares. 1-(1): Fórmula general (19) + Fórmula general (20) ? Fórmula general (21) Al hacer reaccionar un derivado de ácido carboxílico m-nilroaromátíco que tiene un grupo de partida representado por la fórmula general (19), con un derivado de amina aromático representado por la fórmula general (20) en un solvente o sin un solvente, se puede preparar un derivado de ácido carboxílico aromático que tiene un grupo nitro representado por la fórmula general (21). En el proceso, también se puede utilizar una base. Los solvenles pueden obslaculizar de manera noíable el progreso de la reacción y los ejemplos de los mismos incluyen agua; hidrocarburos aromálicos lales como benceno, lolueno, xileno y similares; hidrocarburos halogenados tales como diclorometano, cloroformo, tetracloruro de carbono y similares; éteres en cadena o éteres cíclicos tales como éter dietílico, dioxano, tetrahidrofurano, 1 ,2-dimetoxietano y similares; esteres tales como acetato de etilo, acetato de butilo y similares; alcoholes tales como metanol, etanol y similares; cetonas tales como acetona, acetona de metilisobutilo, ciciohexanona, y similares; amidas tales como dimetilformamida, dimetilacelamida y similares; nitrilos tales como acetoniírilo y similares; y solveníes inerles lales como 1 ,3-dimetil-2-imidazolidinona y similares. Estos solventes pueden utilizarse en forma simple o en combinación de 2 o más tipos. Además, los ejemplos de la base incluyen bases orgánicas tales como írietilamina, tri-n-buíilamina, piridina, 4-dimeíilaminopiridina y similares; hidróxidos de melal álcali lales como hidróxido de sodio, hidróxido de potasio y similares; carbonatos tales como carbonato de hidrógeno de sodio, carbonato de potasio y similares; fosfatos tales como fosfatos de monohidrógeno de di-potasio, fosfato de trí-sodio y similares; hidruros de melal álcali lales como hidruro de sodio y similares; y alcohólalos de metal álcali tales como metóxido de sodio, etóxido de sodio y similares. Estas bases pueden ser seleccionadas en forma adecuada dentro del rango de 0.01 a 5 equivalentes de mol con base en el compuesto representado por la fórmula general (19) y utilizados de manera correspondiente. La temperatura de reacción puede ser seleccionada en forma adecuada dentro del rango de -20°C a la temperatura de reflujo de un solvente en uso, en tanlo que el tiempo de reacción puede ser seleccionado en forma adecuada dentro del rango de varios minutos hasta 96 horas. De los compuestos representados por la fórmula general (19), un derivado de haluro de ácido carboxílico aromático puede ser preparado fácilmente a partir de un ácido carboxílico aromático de acuerdo con un método usual, utilizando un agente de halogenación. Los ejemplos del agente de halogenación incluyen cloruro de tionilo, bromuro de tionilo, oxicloruro fosforoso, cloruro de oxalilo, íricloruro fosforoso y similares. Por olra parle, el compuesto representado por la fórmula general (21) puede ser preparado a partir del derivado de ácido carboxílico m-nilroaromático y el compuesto representado por la fórmula general (20) sin utilizar un agente de halogenación. Como un método del mismo, se uíiliza de manera adecuada un adiíivo lal como 1 -hidroxibenzotriazol y similares, de acuerdo con un método como se describe, por ejemplo, en la publicación de Chem. Ber. P. 788 (1970) y se puede ejemplificar un método que emplea un agente de condensación utilizando N,N'-diciclohexilcarbodiimida. Otros agentes de condensación que serán utilizados en esta caso incluyen, por ejemplo, 1 -eti I -3-(3-dimetilaminopropil)carbodiimida, 1 ,1 '-carbonilbis-1 H-imidazol y similares. Además, como otro método para preparar el compuesto representado por la fórmula general (21), se puede mencionar un procedimiento de anhídrido mezclado que utiliza clorofórmalos. Asimismo, el compuesto representado por la fórmula general (21) puede prepararse de acuerdo con un método tal como se describe en la publicación de J. Am. Chem. Soc. P. 5012 (1967). Los ejemplos de cloroformato que serán utilizados en este caso incluyen clorofórmalo de ¡sobulilo, cloroformato de isopropilo y similares. Además de los cloroformatos, se puede mencionar cloruro de dietilacetilo, cloruro de trimetilacetilo y similares. Tanto el método que utiliza un agente de condensación como el procedimiento de anhídrido mezclado no se restringen al solvente, temperaíura de reacción y íiempo de reacción descrilos en los documentos anteriores, y un solvenle inerle el cual no obstaculiza de manera notable el progreso adecuado de la reacción puede ser ulilizado. La temperatura de reacción y tiempo de reacción pueden ser seleccionados de forma adecuada conforme procede la reacción. 1-(ü): Fórmula general (21) ? Fórmula general (22) Se puede elaborar un derivado de ácido carboxílico aromático que tiene un grupo nitro representado por la fórmula general (21), en un derivado de amida de ácido carboxílico aromático que tiene un grupo amino representado por la fórmula general (22) a Iravés de la reacción de reducción. Como la reacción de reducción, se puede mencionar un mélodo que emplea la hidrogenación y un método que emplea un compuesto metálico (por ejemplo, cloruro de eslaño (II) (anhídrido), polvo de zinc, polvo de hierro y similares). El primer método puede llevarse a cabo en un solvente adecuado en la presencia de un catalizador, una presión atmosférica o presión incrementada, en una atmósfera de hidrógeno. Dicho catalizador incluye, por ejemplo, catalizadores de paladio tales como carbono de paladio y similares, catalizadores de níquel tal como níquel Raney y similares, catalizadores de cobalto, tal como catalizadores de rutenio, catalizadores de rodio, catalizadores de plalinum y similares. El solveníe incluye, por ejemplo, agua; alcoholes íales como melanol, elanol y similares; hidrocarburos aromáficos íales como benceno, lolueno y similares; éleres en cadena o éteres cíclicos tales como éter, dioxano, tetrahidrofurano, y similares; y esteres tales como acetato de etilo y similares. La presión puede ser seleccionada en forma adecuada dentro del rango de 0.1 a 10 MPa, la temperatura de reacción puede ser seleccionada en forma adecuada dentro del rango de -20°C a la temperalura de reflujo de un solvente en uso, y el tiempo de reacción puede ser seleccionado en forma adecuada dentro del rango de varios minutos hasta 96 horas. El compuesto de la fórmula general (22) puede ser preparado en forma más efectiva. Como el último método, se puede mencionar un método que emplea cloruro de estaño (II) (anhídrido) como un compuesto metálico de acuerdo con las condiciones descriías en "Organic Syntheses" Coll. Vol. lll P. 453. 1-(iii): Fórmula general (22) + Fórmula general (23) ? Fórmula general (24) Al hacer reaccionar un derivado de amida de ácido carboxílico aromático que tiene un grupo amino representado por la fórmula general (22) con un compuesto representado por la fórmula general (23) en un solvente, el compueslo represenlado por la fórmula general (24) de la presente invención puede ser preparado. En este proceso, también se puede utilizar una base. Los solventes pueden no obstaculizar de manera remarcada el progreso de la presente invención y los ejemplos de los mismos incluyen agua; hidrocarburos aromálicos lales como benceno, lolueno, xileno y similares; hidrocarburos halogenados tales como diclorometano, cloroformo, tetracloruro de carbono y similares; éteres en cadena o éteres cíclicos tales como éter dietílico, dioxano, tetrahidrofurano, 1 ,2-dimetoxietano y similares; esteres tales como acetato de etilo, acetato de butilo y similares; alcoholes lales como melanol, elanol y similares; cetonas tales como acetona, cetona de metilisobutilo, ciciohexanona y similares; amidas lales como dimetilformamida, dimetilacetamida y similares; nitrilos tales como acetonitrilo y similares; y solventes inertes tales como 1 ,3-dimetil-2-imidazolidinona y similares. Estos solventes pueden ser utilizados de manera simple o en combinación de 2 o más lípos.
Además, los ejemplos de la base incluyen bases orgánicas lales como írietilamina, trí-n-butilamina, piridina, 4-dimetilaminopiridina y similares; hidróxido de metal álcali tales como hidróxido de sodio, hidróxido de potasio y similares; carbonatos tales como carbonato de hidrógeno de sodio, carbonato de potasio y similares; fosfatos lales como fosfaíos de monohidrógeno de dipotasio, fosfato de íri-sodio y similares; hidruros de melal álcali lales como hidruro de sodio y similares; y alcohólalos de metal álcali tales como metóxido de sodio, etóxido de sodio y similares. Estas bases pueden ser seleccionadas en forma adecuada dentro del rango de 0.01 a 5 equivalentes de mol con base en el compuesto representado por la fórmula general (22) y utilizado de manera correspondiente. La temperatura de reacción puede ser seleccionada en forma adecuada dentro del rango de -20°C a la temperatura de reflujo del solvente en uso, en tanto que el tiempo de reacción puede ser seleccionada en forma adecuada dentro del rango de varios minutos hasta 96 horas. Además, también se puede utilizar un método que emplea un agente de condensación tal como se describe en 1-(i) y un procedimiento de anhídrido mezclado. 1-(iv): Fórmula general (24) + Fórmula general (25) ? Fórmula general (26) Al hacer reaccionar un compueslo represenlado por la fórmula general (24) con un compueslo alquilo que liene un grupo de partida representado por la fórmula general (25) en un solvente o sin un solvenle, se puede preparar un compuesto representado por la fórmula general (26) de la presente invención. Los ejemplos del compuesto representado por la fórmula general (25) incluyen haluros de alquilo, tales como yoduro de metilo, yoduro de etilo, bromuro de (25) y similares, acilos halogenados tales como cloruro de acetilo y similares. Además, en este proceso, se puede utilizar una base o solvente adecuado. Como la base o solvente, las bases o solventes mencionados en 1-(i) pueden ser utilizados. Se puede aplicar la temperatura de reacción y tiempo de reacción mencionados en 1-(i). Además, el compuesto representado por la fórmula general (26) también puede ser preparado a través de un método que comprende hacer reaccionar un agente de alquilación tal como sulfato de dimetilo, sulfato de dietilo o similares, en lugar del compuesto representado por la fórmula general (25), con el compuesto representado por la fórmula general (24). Método de Preparación 2 en donde, en la fórmula, E representa -C( = Gt)- o -SO2-; AT, A2, A3, A , GT, G2, RT, R2, X, n, QT y Q2 representan los mismos a los descritos en [1]; L representa un grupo funcional que tiene la capacidad de un grupo de partida tal como un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo o similares; y Hal representa un átomo de halógeno. 2-(i): Fórmula general (27) + Fórmula general (23) ? Fórmula general (28) Al hacer reaccionar un ácido carboxílico que tiene un grupo amino representado pro la fórmula general (27) como un materíal de partida con un compuesto representado por la fórmula general (23) de acuerdo con las condiciones descritas en 1-(i), se pueden preparar ácidos carboxílicos que tiene un grupo acilamino representados por la fórmula general (28). 2-(ii): Fórmula general (28) -? Fórmula general (29) Se puede preparar un compuesto representado por la fórmula general (29) a través de un método usual conocido que comprende hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula general (28) con cloruro de tionilo, cloruro de oxalilo, fosfógeno, oxicloruro fosforoso, pentacloruro fosforoso, tricloruro fosforoso, bromuro de tionilo, íribromuro fosforoso, írifluoruro de dielilaminoazufre o similares. 2-(iii): Fórmula general (29) + Fórmula general (20) ? Fórmula general (30) Al hacer reaccionar un compueslo represenlado por la fórmula general (29) con un compuesto representado por la fórmula general (20) de acuerdo con las condiciones descritas en 1-(i), se puede preparar un compuesto represenlado por la fórmula general (30). 2-(iv): Fórmula general (28) + Fórmula general (20) ? Fórmula general (30) Al hacer reaccionar un compueslo representado por la fórmula general (28) con un compuesto representado por la fórmula general (20) de acuerdo con las condiciones que utilizan un agente de condensación o un procedimiento de anhidro mezclado tal como se describe en 1-(i), se puede preparar un compuesto representado por la fórmula general (30).
Método de Preparación 3 en donde, en la fórmula, E representa -C( = Gt)- o -SO2-; AT, A2, A3,A4, GT, G2, RT, R2, X, n, QT y Q2 representan los mismos a los descritos en [1]; y L representa un grupo funcional que tiene la capacidad de un grupo de partida tal como un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo o similares. 3-(i) Fórmula general (31) ? Fórmula general (32) Al hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula general (31) con un reaclivo de Lawesson's de acuerdo con las condiciones descriías en la publicación de Synthesis p. 463 (1993), Synthesis p. 829 (1984) o similares, se puede preparar un compuesto representado por la fórmula general (32). Un solvente, la temperatura de reacción y similares no se restringen a las descritas en los documentos. 3 - ( i i ) : Fórmula general (32) + Fórmula general (23) ? Fórmula general (33) Al hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula general (32) con un compuesto representado por la fórmula general (23) de acuerdo con las condiciones que se describen en 1-(i), se puede preparar un compuesto representado por la fórmula general (23). Método de Preparación 4 (34) (35) (36) en donde, en la fórmula AT, A2, A3, A4, RT, R2, X, n, QT y Q2 representan los mismos a los descritos en [1]. Los compuestos representados por las fórmulas generales (35) y (36) se pueden preparar a partir de un compuesto representado por la fórmula general (34) de acuerdo con las condiciones descritas en 3-(¡). Un solvenle, la lemperalura de reacción y similares no se restringen a los descritos en los documentos. Estos dos compuestos pueden ser separados fácilmente y purificados a través de un método conocido de separación y una técnica de purificación tal como cromatografía de columna de gel de sílice y similares. Método de preparación 5 en donde, en la fórmula, AT, A2, A3, A4, GT, G2, RT, R2, X, n, QT y Q2 representan los mismos a los descritos en [1]; y L representa un grupo funcional que tiene la capacidad de un grupo de partida tal como un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo o similares. 5-(1): Fórmula general (37) -? Fórmula general (38) Se puede preparar un compuesto representado por la fórmula general (38), llevando a cabo una reacción de aminación y utilizando amonia de acuerdo con las condiciones descritas, por ejemplo, en la publicación de J. Org. Chem. p. 280 (1958). Las condiciones tales como un solvente de reacción o similares no se restringen a las descritas en la literatura, y se puede utilizar un solvente inerte, el cual no obstaculice de manera notable el progreso adecuado de la reacción. La lemperatura de reacción y tiempo de reacción pueden ser seleccionados en forma adecuada conforme proceda la reacción. Además, los ejemplos del agente de aminación incluyen metilamina, etilamina o similares, además de amonia. 5-(ii): Fórmula general (38) + Fórmula general (23) ? Fórmula general (39) Al hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula general (38) con un compuesto representado por la fórmula general (23) de acuerdo con las condiciones descritas en 1-(i), se puede preparar un compuesto representado por la fórmula general (39).
Método de Preparación 6 en donde, en la fórmula, R2, Y2 y Y4 representan los mismos a los descritos en [1]; Y y Y5 representan cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un átomo de cloro, un átomo de bromo y un átomo de yodo; Rf representa un grupo C1-C6 perfluoroalquilo; y m representa 1 ó 2. 6-(¡): Fórmula general (40) + Fórmula general (41) ? Fórmula general (42) Al hacer reaccionar aminotiofenoles representados por la fórmula general (40) con yoduro de haloalquilo representado por la fórmula general (41) de acuerdo con un mélodo descrilo en J. Fluorine Chem. p. 207 (1994), se puede preparar un compuesto representado por la fórmula general (42). Los ejemplos del yoduro de haloalquilo representados por la fórmula general (41) incluyen yoduro de trifluorometilo, yoduro de pentafluoroetilo, yoduro de heptafluoro-n-propilo, yoduro de nonafluoroisobutilo y similares. Estos pueden ser seleccionados en forma adecuada deniro del rango de 1 a 10 equivalenles de mol, con base en el compuesto representado por la fórmula general (40). El solvente que será utilizado en el proceso no se restringe a los solventes descritos en los documentos aníeríores y pueden no obslaculizar de manera noíable el progreso de la reacción. Los ejemplos de los mismos incluyen agua; hidrocarburos aromáticos tales como benceno, tolueno, xileno y similares; hidrocarburos halogenados tales como diclorometano, cloroformo, lelracloruro de carbono y similares; éleres en cadena o éleres cíclicos tales como éter dietílico, dioxano, tetrahidrofurano, 1 ,2-dimetoxietano y similares; esteres tales como acetato de etilo, acetato de butilo y similares; alcoholes tales como metanol, etanol y similares; cetonas tales como acetona, cetona de metilisobutilo, ciciohexanona y similares; amidas tales como dimetilformamida, dimetilacetamida y similares; nitrilos tales como acelonitrilo y similares; y solventes inertes tales como 1 ,3-dimetil-2-imidazolidinona, triamida hexametilfosfórico y similares. Eslos solveníes pueden ser ulilizados en forma simple o en combinación de 2 o más lipos. Parlicularmenle preferido es un solvenle polar. La lemperalura de reacción puede ser seleccionada en forma adecuada dentro del rango de -20°C a la temperatura de reflujo del solvente en uso, en tanto que el tiempo de reacción puede ser seleccionado en forma adecuada deniro del rango de varios minulos hasta 96 horas. 6-(ii): Fórmula general (42) ? Fórmula general (43) Un compuesto representado por la fórmula general (43) puede prepararse utilizando un agente de halogenación adecuado. Por ejemplo, se puede mencionar un método tal como se describe en la publicación de Synth. Commun. p. 1261 (1989). Los ejemplos del agente de halogenación incluyen cloro, bromo, yodo, imida de ácido N-clorosuccínico, imida de ácido N-bromosuccínico, imida de ácido N-yodosuccínico y similares. Estos se pueden utilizar en forma adecuada dentro del rango de 1 a 10 equivalentes de mol, con base en un compuesto representado por la fórmula general (42). En el proceso, se puede utilizar un solvente, aunque no se reslringe a los solventes descritos en los documenlos anleriores y puede no obsíaculizar de manera nolable el progreso de la reacción. Los ejemplos del mismo incluyen, agua; hidrocarburos aromálicos lales como benceno, íolueno, xileno y similares; hidrocarburos halogenados tales como diclorometano, cloroformo, tetracloruro de carbono y similares; éteres en cadena o éíeres cíclicos lales como éler dietílico, dioxano, telrahidrofurano, 1 ,2-dimetoxietano y similares; ésleres lales como acetato de etilo, acetato de butilo y similares; alcoholes tales como metanol, etanol y similares; cetonas tales como acetona, cetona de metilisobutilo, ciciohexanona y similares; amidas tales como dimetilformamida, dimetilacetamida y similares; nitrilos lales como acetonitrilo y similares; y solventes inertes tales como 1 ,3-dimetil-2-imidazolidinona, triamida hexametilfosfóríco y similares. Estos solventes pueden utilizarse solos o en combinación de dos o más tipos. Particularmente preferible es un solvente polar. La temperatura de reacción puede ser seleccionada en forma adecuada dentro del rango de -20°C a la temperatura de reflujo de un solvente en uso, en tanto que el tiempo de reacción puede ser seleccionado en forma adecuada dentro del rango de varios minutos hasta 96 horas. 6-(iii): Fórmula general (43) -? Fórmula general (44) Un compuesto representado por la fórmula general (44) puede prepararse utilizando un agente de oxidación adecuado. Por ejemplo, se puede mencionar un método descrito en la publicación de Tetrahedron Lett. p. 4955 (1994). Los ejemplos del agente de oxidación incluyen peróxidos orgánicos tales como ácido m-cloroperbenzoico y similares, metaperyodato de sodio, peróxido de hidrógeno, ozono, dióxido de selenio, ácido crómico, tetraóxido de dinitrógeno, nitralo de acílo, yoduro, bromo, imida de ácido N-bromosuccínico, yodocilbencilo, hipoclorito de t-buíilo y similares. El solvenle que será ulilizado en el proceso no se reslringe a los solveníes descriíos en los documeníos anleriores y puede no obsíaculizar de manera nolable el progreso de la reacción. Eslos solveníes pueden ser utilizados en forma simple o en combinación de dos o más tipos. Particularmente preferido es un solvente polar. La temperalura de reacción puede ser seleccionada en forma adecuada dentro del rango de -20°C a la lemperatura de reflujo de un solvente en uso, en tanto que el tiempo de reacción puede ser seleccionado en forma adecuada dentro del rango de varios minutos hasta 96 horas. 6-(iv): Fórmula general (43) — > Fórmula general (43-2) Se puede preparar un compuesto representado por la fórmula general (43-2) (en donde en la fórmula, cualquiera de YT y Y5 deben representar un grupo melilo) a parlir de un compuesío represeníado por la fórmula general (43) ulilizando un agenle de metilación adecuado. En el proceso, por ejemplo, se puede mencionar un método que se describe en la publicación de Tetrahedron Lett. p. 6237 (2000). 6-(v): Fórmula general (43-2) ? Fórmula general (44-2) Un compuesto representado por la fórmula general (44-2) (en donde, en la fórmula, cualquiera de YT y Y5 deben representar un grupo metilo) puede prepararse de acuerdo con un método descrito en el método de preparación 6-(iii). Además, el compuesto de la présenle invención se puede preparar seleccionando en forma adecuada el método de preparación ilustrado en la presente invención, utilizando un derivado de anilina represenlado por las fórmulas generales (43), (44), (43-2), (44-2). De acuerdo con el mismo método, es posible preparar un compuesto representado por la fórmula general (1) de la presente invención, en donde, en la fórmula general (2), Y1( Y2, Y y Y5 son un grupo C1-C6 perfluoroalquiltio, un grupo C1-C6 perfluoroalquilsulfinilo o un grupo C1-C6 perfluoroalquilsulfonilo. Método de Preparación 7 en donde, en la fórmula, R2, Y2 y Y4 representan los mismos a los descritos en [1]; YT y Y5 representan cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un átomo de cloro, un átomo de bromo o un alomo de yodo; Rf representa un grupo C1-C6 perfluoroalquilo; y m representa 1 ó 2. Un derivado de anilina representado por la fórmula general (47) se puede preparar utilizando un compuesto representado por la fórmula general (45) en la forma de un material de partida de acuerdo con el método de preparación 6. Además, al seleccionar en forma adecuada un método de preparación representado en la presente invención, se puede preparar el compuesto de la misma. De acuerdo con el mismo método, es posible preparar un compuesto representado por la fórmula general (1) de la presente invención, en donde, en la fórmula general (2), YT, Y2, Y4 y Y5 son un grupo C1-C6 perfluoroalquiltio, un grupo C1-C6 perfluoroalquilsulfinilo o un grupo C1-C6 perf luoro alquilsulfonilo. Método de Preparación 8 (48) (49) en donde, en la fórmula AT, A2, A3, A4, X, n, G2, R2 y Q2 representa los mismos a los descritos en [1]. Al hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula general (48) con un reactivo utilizando una base en un solvente, se puede preparar un compuesto representado por la fórmula general (49). Los solventes pueden no obstaculizar en forma notable el progreso de la reacción y los ejemplos de los mismos incluyen hidrocarburos alifáticos tales como hexano, ciciohexano, melilciclohexano y similares; hidrocarburos aromáticos tales como benceno, xileno, tolueno y similares; hidrocarburos halogenados tales como diclorometano, cloroformo, tetracloruro de carbono, 1 ,2-dicloroelano y similares; éleres lales como éter dietílico, dioxano, tetrahidrofurano, 1 ,2-dimetoxietano y similares; amidas tales como dimetilformamida, dimetilacetamida y similares; nitrilos tales como acetonitrilo, propinitrilo y similares; cetonas tales como acetona, cetona de metilisobulilo, ciciohexanona, cetona de metiletilo y similares; esteres tales como acétalo de etilo, acetato de butilo y similares; alcoholes tales como metanol, etanol y similares; y solventes tales como 1 ,3-dimetil-2-imidazolidinona, sulfolano, dimetiisulfóxido; agua y similares; estos solventes se pueden utilizar solos o en combinación de dos o más tipos. Los ejemplos de la base incluyen bases orgánicas tales como trietilamina, tributilamina, piridina, 4-dimetilaminopiridina y similares; hidróxidos de metal álcali tales como hidróxido de sodio, hidróxido de polasio y similares; carbonalos lales como carbonalo de hidrógeno de sodio, carbonato de potasio y similares; fosfalos lales como fosfalo de monohidrógeno de potasio, fosfato de írisodio y similares; hidruros de metal álcali tales como hidruro de sodio y similares; alcóxidos de metal álcali lales como melóxido de sodio, etóxido de sodio y similares; organolitios tales como n-butil litio y similares; y reactivos de Grignard lales como bromuro de magnesio de etilo y similares. Estas bases pueden ser seleccionadas en forma adecuada dentro del rango de 0.01 a 5 equivalentes de mol con base en el compueslo represenlado por la fórmula general (48) o se pueden utilizar como un solvente. Los ejemplos de reactivo incluyen alquilos halogenados, lales como yoduro de metilo, bromuro de etilo, yoduro de trifluoromelilo, yoduro de 2,2,2-trifluoroetilo y similares; alilos halogenados tales como yoduro de alilo y similares; propargilos halogenados tales como bromuro de propargilo y similares; acilos halogenados tales como cloruro de acetilo y similares; anhídridos de ácido tales como anhídrido trifluoroacético y similares; ácidos sulfúricos de alquilo tales como sulfato de dimetilo, sulfalo de dietilo y similares. Estos reactivos pueden ser seleccionados en forma adecuada dentro del rango de 1 a 5 equivalentes de mol, con base en el compuesto representado por la fórmula general (48) o se pueden utilizar como un solvente. La temperatura de reacción puede ser seleccionada en forma adecuada dentro del rango de -80°C a la temperatura de reflujo de un solvente en uso, en tanto que el tiempo de reacción puede ser seleccionado en forma adecuada dentro del rango de varios minutos hasta 96 horas. Método de preparación 9 en donde, en la fórmula AT, A2, A3, A , X, n, G2 y Q2 represenlan los mismos a los descrílos en [1]. 9-(ii): Fórmula general (22) ? Fórmula general (50) Haciendo reaccionar un compuesto representado por la fórmula general (22) con aldehidos o cetonas en un solvente, agregando un catalizador y haciendo reaccionar el resultado en una atmósfera de hidrógeno, se puede preparar un compuesto represenfado por la fórmula general (50). Los solveníes pueden no obstaculizar de manera notable el progreso de la reacción y los ejemplos de los mismos incluyen hidrocarburos alifáticos tales como hexano, ciciohexano, metilciclohexano y similares; hidrocarburos aromálicos íales como benceno, xileno, íolueno y similares; hidrocarburos halogenados lales como dicloromelano, cloroformo, tetracloruro de carbono, 1 ,2-dicloroetano y similares; éteres tales como éter dietílico, dioxano, tetrahidrofurano, 1 ,2-dimetoxietano y similares; amidas tales como dimetilformamida, dimetilacelamida y similares; nitrilos tales como acelonitrilo, propinitrilo y similares; cetonas tales como acetona, cetona de metilisobulilo, ciciohexanona, ceíona de meliletilo y similares; esteres tales como acetato de etilo, acétalo de butilo y similares; alcoholes tales 1 ,3-dimetil-2-imidazolidinona, sulfolano, dimetiisulfóxido, meíanol, eíanol y similares; agua y similares. Eslos solvenles se pueden usar solos o en combinación de 2 o más lipos. Los ejemplos del catalizador incluyen catalizadores de paladio lales como carbono de paladio, carbono de hidróxido de paladio y similares, calalizadores de níquel tales como níquel Raney y similares, catalizadores de cobalto tales como catalizadores de platino, catalizadores de rutenio, catalizadores de rodio y similares. Los ejemplos de aldehidos incluyen formaldehído, acetoaldehído, propionaldehído, trifluoroaceloaldehído, difluoroacetoaldehído, fluoroacetoaldehído, cloroacetoaldehído, dicloroacetoaldehído, tricloroacetoaldehído, bromoacetoaldehído y similares. Los ejemplos de cetonas incluyen acetona, perfluoroacetona, cetona de metiletilo y similares. La presión de la reacción puede ser seleccionada en forma adecuada dentro del rango de 1 a 100 alm. La temperatura de reacción puede ser seleccionada en forma adecuada dentro del rango de -20°C a la temperatura de reflujo de un solvente en uso, en tanío que el tiempo de reacción puede ser seleccionado en forma adecuada dentro del rango de varios minulos hasla 96 horas. 9-(ii): Fórmula general (22) ? Fórmula general (50) (Método alternativo 1) Al hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula general (22) con aldehidos o cetonas en un solvente, y al aplicar un agenle de reducción, se puede preparar un compuesto representado por la fórmula general (50). Los solventes pueden no obstaculizar en forma nolable el progreso de la reacción y los ejemplos de los mismos incluyen hidrocarburos alifálicos lales como hexano, ciciohexano, melilciclohexano y similares; hidrocarburos aromálicos tales como benceno, xileno, tolueno y similares; hidrocarburos halogenados tales como diclorometano, cloroformo, lelracloruro de carbono, 1 ,2-dicloroelano y similares; éleres lales como éter dietílico, dioxano, tetrahidrofurano, 1 ,2-dimetoxietano y similares; amidas tales como dímetilformamida, dimetilacetamida y similares; nitrilos tales como acelonilrílo, propinitrilo y similares; cetonas tales como acetona, cetona de melilisobuíilo, ciciohexanona, cetona de metiletilo y similares; esteres tales como acétalo de etil , acetato de butilo y similares; alcoholes tales como 1 ,3-dimetil-2-imidazolidinona, sulfolano, dimetiisulfóxido, metanol, etanol y similares; agua y similares. Eslos solventes se pueden utilizar solos o en combinación de 2 o más lipos. Los ejemplos del ageníe de reducción incluyen borohidruros lales como borohidruro de sodio, cianoborohidruro de sodio, borohidruro de íriacetato de sodio y similares. Los ejemplos de aldehidos incluyen formaldehído, acetoaldehído, propionaldehído, trifluoroacetoaldehído, difluoroacetoaldehído, fluoroacetoaldehído, cloroacetoaldehído, dicloroacetoaldehído, tricloroacetoaldehído, bromoacetoaldehído y similares. Los ejemplos de cetonas incluyen acetona, perfluoroacelona, celona de melilelilo y similares. La lemperalura de reacción puede ser seleccionada en forma adecuada dentro del rango de -20°C a la temperatura de reflujo de un solvente en uso, en tanto que el tiempo de reacción puede ser seleccionado en forma adecuada dentro del rango de varios minutos hasta 96 horas. 9-(ii): Fórmula general (22) ? Fórmula general (50) (Método alternativo 2) Al hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula general (22) con un agente de formilación en un solvente o sin un solvente y aplicando un agente aditivo, es posible que para un compuesto, en donde, en la fórmula general (50), RT es un grupo metilo. Los solventes pueden no obstaculizar en forma remarcada el progreso de la reacción y los ejemplos de los mismos incluyen hidrocarburos alifálicos lales como hexano, ciciohexano, metilciclohexano y similares; hidrocarburos aromáticos tales como benceno, xileno, lolueno y similares; hidrocarburos halogenados tales como diclorometano, cloroformo, tetracloruro de carbono, 1 ,2-dicloroetano y similares; éteres tales como éter dietílico, dioxano, tetrahidrofurano, 1 ,2-dimetoxietano y similares; amidas tales como dimetilformamida, dimetilacelamida y similares; niírilos lales como acetonitrilo, propinitrilo y similares; cetonas tales como acetona, cetona de metilisobutilo, ciciohexanona, cetona de metiletilo y similares; esteres tales como acétalo de etilo, acetato de butilo y similares; alcoholes íales como 1 ,3-dimetil-2-imidazolidinona, sulfolano, dimetiisulfóxido, melanol, elanol y similares; agua y similares. Eslos solvenles pueden ser utilizados solos o en combinación de 2 o más tipos. Los ejemplos del agenle de formilación incluyen ácidos fórmicos anhídrido lales como formaldehído, ácido fórmico, ácido fluorofórmico, formilo (ácido 2,2-dimelilpropiónico) y similares; esteres de ácido fórmico tales como fórmalo de fenilo y similares; penlafluorobenzaldehído, oxazol y similares. Los ejemplos del agente aditivo incluyen ácidos inorgánicos tales como ácido sulfúrico y similares; ácidos orgánicos tales como ácido fórmico y similares; borohidruros tales como borohidruro de sodio, cianoborohidruro de sodio y similares; ácido borónico, yoduro de aluminio de litio y similares. La temperalura de reacción puede ser seleccionada en forma adecuada dentro del rango de -20°C a la temperatura de reflujo de un solvente en uso, en tanto que el tiempo de reacción puede ser seleccionado en forma adecuada dentro del rango de varios minutos hasta 96 horas. Método de Preparación 10 en donde, en la fórmula, AT, A2, A3, A4, G2, RT, R2, X, n, QT y Q2 representan los mismos a los descritos en [1]; y Hal representa un átomo de halógeno. 10-(i) Fórmula general (22) + Fórmula general (51) ? Fórmula general (52) Al hacer reaccionar un compuesto represeníado por la fórmula general (22) con un compueslo representado por la fórmula general (51) de acuerdo con las condiciones conocidas tal como las descritas en Telrahedron Letters p. 3789 (1999) y similares, se puede preparar un compuesto representado por la fórmula general (52). Las condiciones tales como el solvente, temperatura de reacción y similares no se restringen a las descriías en los documenlos. 10-(ii): Fórmula general (52) + Fórmula general (25) ? Fórmula general (53) Al hacer reaccionar un compueslo represenlado por la fórmula (52) con un compuesto representado por la fórmula (25) de acuerdo con las condiciones descritas en 1 -( i ) , se puede preparar un compuesto representado por la fórmula general (53). Método de Preparación 11 en donde, en la fórmula, AT, A2, A3, A , G2, RT, R2, X, n, QT y Q2 representan los mismos a los descritos en [1]; y Hal representa un átomo de halógeno. 11-(i): Fórmula general (54) ? Fórmula general (55) Al hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula general (54) de acuerdo con las condiciones descriias en 2-(ii), se puede preparar un compueslo represenlado por la fórmula general (56). 11-(ii): Fórmula general (55) + Fórmula general (20) ? Fórmula general (56) Al hacer reaccionar un compueslo representado por la fórmula general (55) con un compuesto representado por la fórmula general (20) de acuerdo con las condiciones descritas en 1-(i), se puede preparar un compuesto representado por la fórmula general (55). 11-(iii) Fórmula general (54) + Fórmula general (20) ? Fórmula general (56) Al hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula general (54) con un compuesto representado por la fórmula general (20) de acuerdo con las condiciones que utilizan un agente de condensación descrito en 1-(i) o las condiciones que utilizan un procedimiento de anhídrido mezclado, se puede preparar un compuesto representado por la fórmula general (56). En todos los métodos de preparación ilustrados anleriormenle, se pueden aislar los producios deseados de acuerdo con un mélodo usual a partir del sistema de reacción al término de la misma, se pueden purificar, si es necesario, llevando a cabo operaciones tales como recristalización, cromatografía de columna, destilado, y similares. Además, se pueden suministrar productos deseados al siguiente proceso de reacción sin aislarlos del sistema de reacción. Los compuestos típicos del compuesto representado por la formula general (1) o (5) el cual es un ingrediente aclivo de un inseclicida de la presente invención, se ilustran en las tablas de la 1 a la 4 que se encuentran a continuación, aunque la presente invención no se restringe a las mismas. Incidentalmente, en las tablas "n-" se refiere a normal, "Me" se refiere a grupo metilo, "Et" se refiere a un grupo etilo, "n-Pr" se refiere a un grupo propilo normal, "i-Pr" se refiere a un grupo isopropilo, "n-Bu" se refiere a un grupo butilo normal, "i-Bu" se refiere a un grupo isobutilo, "s-Bu" se refiere a un grupo butilo secundario, "l-Bu" se refiere a un grupo butilo terciario, "H" se refiere a un átomo de hidrógeno, "O" se refiere a un átomo de oxígeno, "S" se refiere a un átomo de azufre, "C" se refiere a un átomo de carbono, "N" se refiere a un átomo de nitrógeno, "F" se refiere a un átomo de flúor, "Cl" se refiere a un átomo de cloro, "Br" se refiere a un átomo de bromo, "I" se refiere a un átomo de yodo, "CF3" se refiere a un grupo trifluorometilo. Fórmula General (A) Tabia 1-1 Tabla 1-2 Tabla 1-3 Tabla 1-4 Tabla 1-5 Tabla 1-6 Tabla 1-7 Tabla 1-8 Tabla 1-9 Tabla 1-10 Tabla 1-11 Tabla 1-12 Tabla 1-13 Tabla 1-14 Tabla 1-15 Tabla 1-16 Tabla 1-17 Tabla 1-18 Tabla 1-19 Tabla 1-20 Tabla 1-21 Tabla 1-22 Tabla 1-23 Tabla 1-24 Tabla 1-25 Tabla 1-26 Tabla 1-27 Tabla 1-28 Tabla 1-29 Tabla 1-30 Tabla 1-31 Tabla 2-1 Tabla 2-2 Tabla 2-3 Tabla 2-4 Tabla 2-5 Tabla 2-6 Tabla 2-7 Tabla 2-8 Tabla 2-9 Tabla 2-10 Tabla 2-11 Tabla 2-12 Fórmula general (B): Tabla 3-1 Tabla 3-2 Tabla 3-3 Fórmula general (C): Tabla 4-1 Tabla 4-2 Tabla 4-3 Se muestran las propiedades físicas del compuesto de la presente invención representados por la fórmula (1) ó (5) en la Tabla 5 a continuación. Se utilizó tetrametilsílano como una substancia estándar interna para registrar los valores shíft de 1H-RMN tal como se muestran en la presente, a menos que se meciones de manera particular.
Tabla 5-1 Tabla 5-2 Tabla 5-3 Tabla 5-4 Tabla 5-5 Tabla 5-6 Tabla 5-7 Tabla 5-8 Tabla 5-9 Tablas 5-10 Tabla 5-11 Tabla 5-12 Tabla 5-13 Tabla 5-14 Tabla 5-15 Tabla 5-16 Tabla 5-17 Tabla 5-18 Tabla 5-19 Tabla 5-20 Tabla 5-21 Tabla 5-22 Tabla 5-23 Tabla 5-24 Tabla 5-25 Tabla 5-26 Tabla 5-27 Tabla 5-28 Tabla 5-29 Tabla 5-30 Los organismos peligrosos en la presente invención, se refieren a pestes de insectos en los campos de agricultura y horticultura, cría de ganado e higiene y salubridad. Un insecticida que comprende el compuesto representado por la fórmula general (1) o (5) de la presente invención en la forma de un ingrediente activo, es adecuado para prevenir pestes de insectos tales como varias pestes de insectos agrícolas, de bosques y pestes de insectos de horticultivos, pestes de insectos de graneros, pestes de insectos higiénicos, nematodos o similares los cuales son perjudiciales para el arroz en cascara, árboles frutales, vegetales, otras cosechas, flores y similares, y tiene un fuerte efecto insecticida, por ejemplo, en LEPIDOPTERA tal como polilla de pepino (Diaphania indica), polilla tortrix de té oriental (Homona magnánima), gusano de red de col (Hellulla undalis), tortrix de fruta de verano (Adoxophyes orana fasciata), tortrix de té más pequeño (Adoxophyes sp.), tortrix de manzana (Archips fuscocopreanus), polilla de fruta de durazno (Carposina niponensis), polilla de manzana Manchurian (Grapholita inopinata), polilla de fruta oriental (Grapholita molesta), gusano vaina de fríjol soya (Leguminivora glycinivorella), tenuirrostra de mora (Olethreutes mori), larva de insecto que vive dentro del tejido de la hoja de vaina de fríjol soya (Phyllocnistis citrella), polilla de fruta de persimo (Stathmopoda masinissa), tenuirrostra de té (Caloptilia thevivora), larva de insecto de azalea (Caloptilia zachrysa), larva de insecto de insecto de manzana (Phyllonorycter ringoniella), insecto blancuzco succionador de pera (Spulerrina astaurota), mariposa cola de golondrina (Papilio xuthus), blanco común (Piers rapae crucivora), oruga de tabaco (Heliothis armígera), polilla de manzana pequeña (Lapsey resia pomonella), polilla con espalda de diamante (Plutella xylostella), polilla de fruta de manzana (Argyresthia conjugella), polilla de fruta de durazno (Carposina niponensis), gusano de tallo de arroz (Chilo suppressalis), tenuirrostra de arroz (Cnaphalocrocis medinalis), polilla de tabaco (Ephestia elutella), piral id de mora (Glyphodes pyloalis), gusano de arroz amarillo (Scirpophaga incertulas), insectos saltador de arroz (Parnara guttata), gusano de polilla de arroz (Pseudaletia separata), gusano rosa (Sesamia inferens), polilla de col (Mamestra brassicae), larva de falena común (Spodoptera litura), gusano de polilla de betabel (Spodoptera exigua), larva de falena negro (Agrotis Ípsilon), polilla de navo (Agrotis segetum), semioruga (Autographa nigrisigna), oruga de col (Trichoplusia ni) y similares; HEMIPTERA tales como tenuirrostra de áster (Macrosteles fascifrons), tenuirrostra de arroz verde (Nephotettíx cincticeps), insecto saltador de arroz café (Nilaparvata lugens), insecto saltador café pequeño (Laodelphax striatellus), insecto saltador de arroz con espalda blanca (Sogatella furcifera), psylla de cítrico (Diaphorina citri), insecto blancuzco de uva (Aleurolobus taonabae), insecto blancuzco de belladona (Bermisia argentifolii), insecto blancuzco de papa dulce (Bemisia tabaci), insecto blancuzco de invernadero (Trialeurodes vaporariorum), pulgón de nabo (Lipaphis erysimi), pulgón de melón de algodón (Aphis gossypii), pulgón de espirea (Aphis citricola), pulgón de durazno verde (Myzus persicae), escama de cera India (Ceroplastes ceriferus), insecto de harina de comstock (Pseudococcus comstocki), insecto de harina Japonés (Planococcus kraunhiae), escama de cítrico algodonosa (Pulvinaria aurantii), escama de alcanfor (Pseudaonidia dúplex), escama de San José (Comstockaspis perniciosa), escama cabeza de flecha (Unaspis yanonensis), insecto verde con alas café (Plautia stali), insecto hediondo marmoteado café (Halyomorpha mista) y similares; COLEÓPTERA tal como escarabajo de fríjol soya (Anómala rufocuprea), escarabajo Japonés (Popillia japónica), escarabajo de tabaco (Lasioderma serricorne), escarabajo de poste de polvo (Lyctus brunneus), coquito con veintiocho manchas (Epilachna vigintioctopunctata), gorgojo de fríjol adzuki (Callosobruchus chinensis), gorgoja de vegetal (Listroderes costirostris), gorgojo de maíz (Sitophilus zeamais), gorgojo de baga (Anthonomus gradis gradis), gorgojo de agua de arroz (Lissorhoptrus oryzophilus), escarabajo de hoja de calabaza (Aulacophora femoralis), escarabajo de hoja de arroz (Oulema oryzae), escarabajo de pulga rallada (Phyllotreta striolata), escarabajo de retoño de pino (Tomicus piniperda), escarabajo de papa de Colorado (Leptinotarsa decemlineata), escarabajo mexicano (Epilachna varivestis), gusano de raíz de maíz (Diabrotica sp.), escarabajo de cuerno largo con manchas amarillas (Psacothea hilaris), escarabajo de cuerno largo con manchas blancas (Anoplophora malasiaca) y similares; DÍPTERA tales como mosca de fruta oriental (Dacus (Bactrocera) dorsalis), larva de insecto de arroz (Agromyza oryzae), gusano de cebolla (Delia antiqua), gusano de semilla de maíz (Delia platura), mosquito pequeño de hiél de vaina de fríjol soya (Asphondylia sp.), mosca muscid (Musca domestica), larva de insecto (Chromatomya hortícola), larva de insecto de serpentina (Liriomyza trifolii), larva de insecto de tomate (Liriomyza bryoniae), mosquito doméstico (Culex pipiens pipiens) y similares; TYLENCHIDA tal como nematodo de lesión de raíz de café (Pratylenchus coffeae), nematodo de lesión (Pratylenchus sp.), nematodo de quiste de papa (Globodera rostochiensis), nematodo de botón de raíz (Meloidogyne sp.), nematodo de cítrico (Tylenchulus semipenetrans), nematodo de fago (Aphelenchus avenae), nematodo de folia de crisantemo (Aphelenchoides ritzemabosi) y similares; THYSANOPTERA tal como piojo de melón (Thrips palmi), piojo de flor occidental (Frankiiniella occidentalis), piojo de té amarillo (Scitothrips dorsalis), piojo de flor amarilla (Thrips flavus), piojo de cebolla (Thrips tabaci) y similares; y ORTHOPTERA tal como cucaracha Alemana (Blatella germánica), cucaracha Americana (Periplaneta americana), saltamontes de arroz (Oxya yezoensis) y similares. El insecticida que comprende el compuesto representado por la fórmula general (1) o (5) de la presente invención, como un ingrediente activo, tiene un efecto de control notable en las pestes de insectos ejemplificadas anteriormente, las cuales son perjudiciales para cosechas de campos de arroz en cascara, cosechas de altiplanicies, árboles frutales, vegetales, otras cosechas, flores y similares. Por consiguiente, el efecto deseado como un insecticida de la presente invención, se puede obtener aplicando el insecticida al campo de arroz en cascara, altiplanicie, agua de campo de arroz en cascara, tallos y hojas de árboles frutales, vegetales, otras cosechas, flores y similares, o tierra en una temporada en la cual se espera que aparezcan pestes de insectos, antes de su aparición o al momento en que se confirma su aparición. El insecticida de la presente invención se prepara generalmente en formas convenientemente utilizables de acuerdo con una forma ordinaria para la preparación de químicos agrícolas y hortícolas. Esto es, el compuesto representado por la fórmula general (1) o (5), y opcionalmente, un adyuvante se pueden combinar con un transportador inerte adecuado en una proporción adecuada y prepararse en una forma de preparación adecuada, tal como una suspensión, concentrado emulsificable, concentrado soluble, polvo humedecido, granulos, tierra, tabletas o similares a través de disolución, separación, suspensión, mezclado, impregnado, absorción o adherencia. El transportador inerte, el cual puede ser utilizado en la presente invención, puede ser ya sea sólido o líquido. Dicho material, el cual puede ser un transportador sólido inerte incluye, por ejemplo, harina de fríjol soya, harina de cereal, harina de madera, harina de sorgo, polvo de cerradero, cabellos de tabaco pulverizado, cascaras de nuez pulverizada, trigo, celulosa pulverizada, residuos de extracción de vegetales, polímeros sintéticos tales como resinas sintéticas pulverizadas, polvo mineral inorgánico tal como arcillas (por ejemplo, caolina, bentonita, arcilla de ácido y similares), talcos (por ejemplo, talco, profilito y similares), polvos u hojuelas de sílice (por ejemplo, tierra diatomácea, arena de sílice, mica, carbón blanco [ácido silícico sintético, de alta dispersión, también denominado silicón hidratado finamente dividido, ácido silícico hidratado, algunos productos comercialmente disponibles contienen silicato de calcio como el componente principal]), carbón activado, azufre pulverizado, piedra pómez, diatomita calcinada, pedazos de ladrillo, ceniza, arena, polvo de carbonato de calcio, polvo de fosfato de calcio y otros polvos minerales inorgánicos, fertilizantes químicos (por ejemplo, sulfato de amonio, fosfato de amonio, nitrato de amonio, urea, cloruro de amonio y similares), compuesta y similares. Estos vehículos pueden ser utilizados solos o en combinación de dos o más tipos. Un material que puede ser el transportador líquido inerte es seleccionado de un material el cual por sí mismo tiene solvencia o el cual no tiene dicha solvencia pero tiene una capacidad de dispersar un compuesto de ingrediente efectivo con la ayuda de un adyuvante. A continuación se encuentran ejemplos típicos del transportador y puede ser utilizado solo o en combinación de dos o más tipos. Los ejemplos del mismo ¡ncluyen agua, alcoholes (por ejemplo, metanol, etanol, isopropanol, butanol, etilénglicol y similares), cetonas (por ejemplo, acetona, cetona de metiletilo, cetona de metilisobutilo, cetona de diisobutilo, ciciohexanona y similares), éteres (por ejemplo, éter dietílico, dioxano, celosolve, éter düsopropílico, tetrahidrofurano y similares), hidrocarburos alifáticos (por ejemplo, queroseno, aceite mineral y similares) hidrocarburos aromáticos (por ejemplo, benceno, tolueno, xileno, nafta solvente, naftaleno de alquilo y similares), hidrocarburos halogenados (por ejemplo, diclorometano, cloroformo, tetracloruro de carbono, clorobenceno y similares), esteres (por ejemplo, acetato de etilo, acetato de butilo, propionato de etilo, ftalato de isobutilo, ftalato de dibutilo, ftalato de dioctilo y similares), amidas (por ejemplo, dimetilformamida, dietilformamida, dimetilacetamida y similares), nitrilos (por ejemplo, acetonitrilo y similares). Se pueden ejemplificar los siguientes adyuvantes típicos. Estos adyuvantes se pueden utilizar dependiendo de los propósitos y utilizarse solos o en combinación de dos o más tipos o no será necesario utilizarlos en algunos casos. Para emulsificar, dispersar, disolver y/o humedecer un compuesto en la forma de un ingrediente activo, se utiliza un tensioactivo. Los ejemplos de los mismos incluyen tensioactivos tales como éteres de polioxietileno alquilo, éteres de polioxietileno alquilarilo, esteres de ácido graso superior de polioxietileno, resinatos de polioxietileno, monolaurato de polioxietileno sorbitan, monooleato de polioxietileno sorbitan, alquilarilsulfonatos, naftalenosulfonatos, sulfonatos de lignina, esteres de sulfato de alcohol superior y similares. Además, para estabilizar la dispersión de un compuesto en la toma de un ingrediente activo, adherirlo y/o unirlo, se pueden utilizar los siguientes adyuvantes. Los ejemplos de los mismos incluyen caseína, gelatina, almidón, metilcelulosa, carboximetilcelulosa, goma Arábica, alcoholes polivinílicos, aceite de pino, aceite de trigo, bentonita, goma de Xantan, sulfonatos de lignina y similares. Con el objeto de mejorar la fluidez de un producto sólido, se pueden utilizar los siguientes adyuvantes. Los ejemplos de los mismos incluyen ceras, estearatos, fosfatos de alquilo y similares. Los adyuvantes tales como productos de condensación de ácido naftalenosulfónico, policondensados de fosfatos y similares, se pueden utilizar como peptizador para productos suspendibles. En la forma de un agente de eliminación de espuma, también se pueden utilizar adyuvantes tales como aceite de silicón y similares. Incidentalmente, el compuesto representado por la fórmula general (1) ó (5) de la presente invención, es estable a la luz, calor u oxidación y similares. Sin embargo, se agrega un antioxidante o un absorbsor ultravioleta que incluye un derivado de fenol, por ejemplo, BHT (2,6-di-t-butil-4-metilfenol) y BHA (hidroxiianisole butilado), un derivado de bisfenol o arilaminas tales como fenil-a-naftilamina, fenil-ß-naftilamina, condensados de fenetidina y acetona y similares, o un compuesto a base de benzofenona, en la forma de un estabilizador en una cantidad adecuada cuando sea necesario, durante lo cual se puede obtener una composición con efecto muy estabilizado. La cantidad del ingrediente activo del compuesto representado por la fórmula general (1) ó (5) de la presente invención, normalmente es de 0.5% en peso a 20% en peso para formulaciones en polvo, de 5% en peso a 50% en peso para concentrados emulsificables, de 10% en peso a 90% en peso para polvo humedecible, de 0.1% en peso a 20% en peso para granulos y de 10% en peso a 90% en peso para formulaciones fluibles. Por otra parte, la cantidad del vehículo en cada formulación normalmente es de 60% en peso a 99% en peso para formulaciones en polvo, de 40% en peso a 95% en peso para concentrados emulsificables, de 10% en peso a 90% en peso para polvo humedecible, de 80% en peso a 99% en peso para granulos y de 10% en peso a 90% en peso para formulaciones fluibles. Entre tanto, la cantidad del adyuvante normalmente es de 0.1% en peso a 20% en peso para formulaciones en polvo, de 1% en peso a 20% en peso para concentrados emulsificables, de 0.1% en peso a 20% en peso para polvo humedecible, de 0.1% en peso a 20% en peso para granulos y de 0.1% en peso a 20% en peso para formulaciones fluibles. Con el objeto de controlar varios tipos de pestes de insectos, el compuesto de la presente invención puede ser aplicado en forma adecuada a cosechas que se espera creen pestes de insectos o lugares en donde dicha creación no es deseada, y se aplica en una cantidad efectiva para controlar las pestes de insectos intactas, se diluye en forma adecuada con agua o similar, o se suspende y se utiliza de manera correspondiente. La cantidad del mismo varía de acuerdo con diversos factores tales como el propósito, las pestes de insectos objetivo, estado de las cosechas recolectadas, tendencia a surgimiento de pestes de insectos, clima, condiciones ambientales, el tipo de formulación, método de aplicación, lugar de aplicación, tiempo de aplicación y similares. Sin embargo, normalmente la cantidad está preferentemente en una concentración de 0.0001 ppm a 5000 ppm y preferentemente en una concentración de 0.01 ppm a 1000 ppm en la forma de un ingrediente activo. Además, la cantidad de aplicación generalmente es de 1 a 300 g por 10 acres como un ingrediente activo. El insecticida que comprende el compuesto representado por la fórmula general (1) ó (5) de la presente invención en la forma de un ingrediente activo, puede utilizarse solo para prevenir pestes de insectos tales como varías pestes de insectos agrícolas, forestales y hortícolas, pestes de insectos de graneros, pestes de insectos higiénicos, nematodos y similares los cuales son perjudiciales para arroz en cascara, árboles frutales, vegetales, otras cosechas, flores y similares.
Así mismo, se puede utilizar en combinación de uno o más tipos de otros insecticidas y/o funguicidas con el objeto de obtener un efecto de control mucho mayor para controlar varias enfermedades y pestes de insectos que ocurren al mismo tiempo. EJEMPLOS Los ejemplos representativos de la presente invención, serán ilustrados en forma más específica con referencia a los siguientes ejemplos. Sin embargo, la presente invención no se restringe a estos ejemplos. Ejemplo 1-1 Preparación de 5-amino-6-bromo-8-heptafluoroisopropilquinolina Una solución que contiene 1.21 g de 5-amino-8-heptafluoroisopropilquinolina en 5 ml de N, N-dimetilformamida, se agitó bajo un baño de hielo-agua, y se introdujo en forma de gotas 0.69 g de imida de ácido N-bromosuccínico disuelto en 10 ml de N, N-dimetilformamida. La solución de reacción se agitó bajo un baño de hielo-agua durante 1 hora y a temperatura ambiente durante 4 horas, y posteriormente se agregaron acetato de etilo y agua para separar la fase orgánica. La fase orgánica se lavó con agua dos veces y se secó sobre sulfato de magnesio anhidro y se eliminó un solvente bajo presión reducida. El residuo resultante se purificó mediante cromatografía de columna de gel de sílice (n-hexano:EtOAc = 8: 1 - 4: 1 ) para obtener 1.09 g del producto deseado (Rendimiento: 72%) en la forma de un sólido color café claro. 1H-RMN (CDCI3) d 4.98 (2H, amplio-s), 7.43 (1H, dd, J = 3.9, 8.3 Hz), 8.08 (1H, d, J = 1.0 Hz), 8.13 (1H, dd, J = 1.5, 8.3 Hz), 8.91 (1H, dd, J = 1.5, 3.9 Hz). Ejemplo 1-2 Preparación de 3-nitrobenzamida de N-(6-bromo-8-heptafluoroisopropilquinolin-5-ilo) Se agregaron 0.47 g de cloruro de 3-nitrobenzoilo y 1.5 g de 5-amino-6-bromo-8-heptafluoroisopropilquinolina a 5 ml de piridina, y la mezcla resultante se agitó a temperatura ambiente. Después de 5 horas, se agregó a la solución de reacción acetato de etilo y ácido clorhídrico 1N para separar la fase orgánica. La fase orgánica se lavó con agua dos veces y con solución de carbonato de hidrógeno de sodio saturada, tres veces. El solvente se eliminó bajo presión reducida para obtener un residuo. El residuo resultante se disolvió en un solvente mezclado de 8ml de THF y 2 ml de MeOH, y se agitó bajo un baño de hielo-agua. Al mismo tiempo, se agregaron 0.10 g de NaOH y se agitó durante 1 hora y se agitó en forma adicional a temperatura ambiente durante 4 horas. A la solución de reacción se le agregó acetato de etilo y agua para tomar la fase orgánica y la fase orgánica se secó sobre sulfato de magnesio anhidro. El solvente se eliminó bajo presión reducida para obtener un residuo. El residuo resultante se purificó mediante cromatografía de columna de gel de sílice (n-hexano:EtOAc = 4: 1 ) para obtener 0.72 g del producto deseado (Rendimiento: 52%) en la forma de una substancia amorfa color blanco. 1H-RMN (CDCI3) d 7.41, (1H, dd, J = 3.9, 8.3 Hz), 7.61 (1H, t, J = 7.8 Hz), 8.15 (1H, dd, J = 1.5, 8.3 Hz), 8.25 (1H, s), 8.28 (1H, d, J = 7.8 Hz), 8.39 (1H, d, J = 7.8 Hz), 8.84 (1H, s), 8.87 (1H, s), 8.92 (1H, dd, J = 1.5, 3.9 Hz). Ejemplo 1-3 Preparación de 3-aminobenzamida de N-(6-bromo-8-heptafluoroisopropilquinolin-5-ilo) A una solución de 0.70 g de 3-nitrobenzamida de N-(6-bromo-8-heptafluoroisopropilquinolin-5-ilo) y 0.98 g de cloruro de estaño (II) (anhidro) en 10 ml de EtOH, se le agregó 1 ml de ácido clorhídrico concentrado y la mezcla resultante se agitó a una temperatura de 60°C durante 1 hora. La solución de reacción se vertió en agua de hielo, se neutralizó con carbonato de potasio y posteriormente se filtró para eliminar la substancia insoluble precipitada con celita. La substancia insoluble se lavó con acetato de etilo y se combinó con el filtrado para separar la fase orgánica, y posteriormente la fase orgánica se secó sobre sulfato de magnesio anhidro. El solvente se eliminó bajo presión reducida para precipitar un sólido. El sólido precipitado se lavó con hexano para obtener 0.56 g del producto deseado (Rendimiento: 85%) en la forma de un sólido color naranja pálido. 1H-RMN (DMSO-d6) d 5.41 (2H, amplio-s), 6.83 (1H, dd, J = 1.5, 9.3 Hz), 7.20-7.27 (3H, m), 7.76 (1H, dd, J = 4.4, 8.8 Hz), 8.40-8.43 (2H, m), 9.06 (1H, dd, J = 1.5, 4.4 Hz), 10.58 (1H, s). Ejemplo 1-4 Preparación de 3-[(2-fluorobenzoil)amino]benzamida de N-(6-bromo-8-heptafluoroisopropilquinolin-5-ilo) (Compuesto No. 1-304) A una solución con 0.15 g de 3-aminobenzamida de N-(6-bromo-8-heptafluoroisopropilquinolin-5-ilo) y 0.03 g de piridina agregada a 5 ml de tetrahidrofurano y agitada a temperatura ambiente, se le introdujo en forma de gotas 0.05 g de cloruro de 2-fluorobenzoilo con 1 ml de tetrahidrofurano disuelto en la misma. La solución de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora, y posteriormente se agregaron acetato de etilo y ácido clorhídrico 1N a la misma para separar la fase orgánica. La fase orgánica se lavó con una solución de carbonato de hidrógeno de sodio saturada una vez y posteriormente se secó sobre sulfato de magnesio anhidro. La solución se filtró, el filtrado se recolectó y el solvente se eliminó bajo presión reducida para precipitar un sólido. El sólido precipitado se lavó con éter diisopropílico para obtener 0.17 g del producto deseado (Rendimiento: 88%) en la forma de un sólido color blanco. 1H-RMN (DMSO-d6) d 7.33-7.40 (2H, m), 7.57-7.63 (2H, m), 7.68-7.73 (1H, m), 7.77 (1H, dd, J = 3.9, 8.8 Hz), 7.90 1H, d, J = 7.8 Hz), 8.03 (1H, d, J = 7.8 Hz), 8.41-8.49 (3H, m), 9.08 (1H, dd, J = 1.5, 3.9 Hz), 10.70 (1H, s), 10.84 (1H, s). Ejemplo 2-1 Preparación de 3-nitrobenzamida de N-(4-heptafluoroisopropil-2-metilsul fonil fe nil)-N-metilo A una solución de 0.15 g de hidruro de sodio al 60% suspendida en 5 ml de tetrahidrofurano, se le introdujo en forma de gotas 1.5 g de 3-nitrobenzamida de N-(4-heptafluoroisopropil-2-metilsulfonilfenilo) disuelta en 5 ml de tetrahidrofurano a temperatura ambiente. La mezcla resultante se agitó a temperatura ambiente durante 30 minutos, y posteriormente se introdujeron en forma de gotas 0.94 g de yoduro de metilo disuelto en 5 ml de tetrahidrofurano. En forma subsecuente, la solución de reacción se elevó a una temperatura de 70°C para agitar durante 12 horas y posteriormente se regresó a temperatura ambiente, y se agregaron acetato de etilo y agua. La fase orgánica se separó y se lavó con agua una vez, y posteriormente se secó sobre sulfato de magnesio anhidro. El solvente se eliminó bajo presión reducida. El residuo resultante se purificó mediante cromatografía de columna de gel de sílice (n-hexano:acetato de etilo = 6:1) para obtener 0.98 g del producto deseado (Rendimiento: 64%) en la forma de un sólido color amarillo claro. 1H-RMN (CDCI3) d 3.21 (3H, s), 3.39 (3H, s), 7.64 (1H, d, J = 8.3 Hz), 7.73 (1H, t, J = 7.8 Hz), 8.03 (1H, d, J = 8.3 Hz), 8.07 (1H, d, J = 7.8 Hz), 8.38-8.41 (2H, m), 8.55 (1H, s). Ejemplo 2-2 Preparación de 3-aminobenzamida de N-(4-heptafluoroisopropil-2-metilsul fonil fe nil)-N-metilo Se agregaron 0.93 g de 3-nitrobenzamida de N-(4-heptafluoroisopropil-2-metilsulfonilfenil)-N-metilo y 1.40 de cloruro de estaño (II) (anhidro) a 20 ml de EtOH, y posteriormente se introdujeron en forma de gotas 2 ml de ácido clorhídrico concentrado. Después de la introducción, la solución de reacción se elevó a una temperatura de 60°C para agitar durante 1.5 horas, y se vertió en agua de hielo. La solución de reacción se neutralizó con carbonato de potasio y se agregó acetato de etilo a la misma, y posteriormente se filtró para eliminar la substancia insoluble precipitada con celita. El producto filtrado sobre celita se lavó bien con acetato de etilo. La fase orgánica del filtrado se separó y se secó sobre sulfato de magnesio anhidro, y el solvente se eliminó bajo presión reducida para obtener un residuo. El residuo resultante se purificó mediante cromatografía de columna de gel de sílice (n-hexano:EtOAc=1 :1 ) para obtener 0.82 g del producto deseado (Rendimiento: 94%) en la forma de un aceite incoloro. 1H-RMN (CDCI3) d 3.19 (3H, s), 3.39 (3H, s), 3.88 (2H, amplio-s), 6.80 (1H, d, J = 7.8 Hz), 6.96 (1H, s) 7.04 (1H, d, J = 7.8 Hz), 7.26 (1H, t, J = 7.8 Hz), 7.60 (1H, d, J = 7.8 Hz), 7.99 (1H, d, J = 7.8 Hz), 8.40 (1H, s). Ejemplo 2-3 Preparación de 3-(2-fluorobenzoilamino)benzamida de N-(4-heptafluoroisopropil-2-metilsul fonil fe nil)-N-metilo (Compuesto No. 1-603) El producto del título deseado se preparó de acuerdo con las condiciones que se describen en el ejemplo 1-4. Sólido color blanco. 1H-RMN (CDCI3) d 3.22 (3H, s), 3.42 (3H, s), 7.17-7.23 (1H, m), 7.29-7.35 (2H, m), 7.49-7.57 (2H, m) 7.64 (1H, d, J = 8.3 Hz), 7.81-7.83 (1H, m), 8.00-8.10 (2H, m), 8.14-8.18 (1H, m), 8.41 (1H, s), 8.62 (1H, d, J = 15.1 Hz). Ejemplo 3-1 Preparación de ácido 3-(benzoilamino)benzoico A una solución de 1.37 g de ácido 3-aminobenzoico y 0.4 g de hidróxido de sodio agregada a 50 ml de agua, se le agregó en forma de gotas 1.41 g de cloruro de benzoilo y una solución de 0.4 de hidróxido de sodio disuelto en 5 ml de agua bajo un baño de hielo al mismo tiempo, y la mezcla resultante se agitó a temperatura ambiente durante 6 horas. La solución de reacción con ácido clorhídrico 1N agregada a la misma se ajustó a un pH de 1, y posteriormente el sólido precipitado se filtró y se recolectó para obtener 1.92 g del producto deseado (Rendimiento: 80%) en la forma de un sólido color blanco. 1H-RMN (CDCI3, ppm) d 7.40-7.56 (5H, m), 7.78 (1H, d, J = 7.8 Hz), 8.00 (2H, d, J = 8.3 Hz), 8.15 (1H, d, J = 7.8 Hz), 8.35 (1H, t, J = 2.0 Hz), 9.89 (1H, s). Ejemplo 3-2 Preparación de cloruro de 3-(benzoilamino)benzoilo A una solución de 1.5 g de ácido 3-(benzoilamino)benzoico suspendida en 10 ml de tolueno, se le agregó 2 ml de cloruro de tionilo, y la mezcla resultante se agitó bajo una condición de reflujo durante 2 horas. La solución de reacción se regresó a temperatura ambiente, y posteriormente el solvente se eliminó bajo presión reducida para obtener 1.53 g del producto deseado (Rendimiento: 95%) en la forma de un sólido color blanco. 1H-RMN (CDCI3, ppm) d 7.51-7.62 (4H, m), 7.90 (2H, d, J = 7.3 Hz), 7.93 (1H, s), 7.97 (1H, s), 8.15 (1H, dt, J = 1.0, 5.9 Hz), 8.28 (1H, t, J = 2.0 Hz). Ejemplo 3-3 Preparación de 3-(benzoilamino)benzamida de N-benzotiazol-6-ilo (Compuesto No. 1-492) A una solución de 0.1 g de 6-aminobenzotiazole y 0.1 g de piridina agregada a 5 ml de tetrahidrofurano y agitada a temperatura ambiente, se le introdujeron en forma de gotas 0.2 g de cloruro de 3-(benzoilamino)benzoilo disuelto en 1 ml de tetrahidrofurano. La solución resultante se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora, y posteriormente se agregaron a la misma acetato de etilo y ácido clorhídrico 1N, para separar la fase orgánica. La fase orgánica se lavó una vez con una solución de carbonato de hidrógeno de sodio saturada, y posteriormente se secó sobre sulfato de magnesio anhidro. La solución se filtró, el filtrado se recolectó y el solvente se eliminó bajo presión reducida para obtener un residuo. El residuo resultante se purificó mediante cromatografía de columna de gel de sílice (n-hexano:acetato de eti lo = 3 : 1 ) para obtener 0.15 g del producto deseado (Rendimiento: 52%) en la forma de un sólido color blanco. MS (APCl) = 374 (M + 1). Ejemplo 4-1 Preparación de ácido 2,6-difluoro-3-nitrobenzoico 0.73 g de 2,6-difluoro-3-nitrobenzonitrilo se agregaron a 5 ml de una solución acuosa de ácido sulfúrico al 90% y la mezcla resultante se agitó a una temperatura de 120°C durante 2 horas. La solución se enfrió a temperatura ambiente y se agregaron a la misma 5 ml de una solución acuosa con 21.9 g de nitrito de sodio disuelto en la misma, y posteriormente la mezcla resultante se agitó a una temperatura de 80°C durante 1 hora. La solución se enfrió a temperatura ambiente, se vertió en hielo y se extractó con acetato de etilo. La fase orgánica se secó sobre sulfato de magnesio anhidro y el solvente se eliminó bajo presión reducida. El residuo resultante se purificó mediante cromatografía de columna de gel de sílice (acetato de etilo) para obtener 1.80 g del producto deseado (Rendimiento: 96%) en la forma de un sólido color blanco. IR (KBr, crtf1); 3098, 1720, 1625, 1545, 1477, 1353. Ejemplo 4-2 Preparación de ácido 3-amino-2,6-difluorobenzoico Una solución de ácido 2,6-difluoro-3-nitrobenzoico y 10% de carbono de paladio agregadas a 10 ml de metanol, se agitó en una atmósfera de hidrógeno a temperatura ambiente durante 2 horas. El catalizador se filtró y posteriormente el solvente se eliminó bajo presión reducida para obtener el producto deseado (Rendimiento: 93%) en la forma de un sólido color blanco. Ejemplo 4-3 Preparación de 3-(benzoilamino)-2,6-difluorobenzamida de N-(4-heptafluoroisopropil-2-metilfenilo) (Compuesto No. 1-601) Utilizando ácido 3-amino-2,6-difluorobenzoico, se preparó ácido 3-(benzoilamino)-2,6-difluorobenzoico de acuerdo con las condiciones descritas en el ejemplo 3-1, y posteriormente se preparó cloruro de 3-(benzoilamino)-2,6-difluorobenzoilo de acuerdo con las condiciones descritas en el ejemplo 3-2.
Posteriormente, utilizando heptafluoroisopropil-2-metilanilina, el producto deseado se preparó de acuerdo con las condiciones descritas en el ejemplo 3-3. 1H RMN (DMSO-d6) s 2.37 (3H, s), 7.29-8.01 (10H, m), 10.3 (1H, s), 10.6 (1H, s). Ejemplo 5-1 Preparación de 3-(heptafluoro-n-propiltio)anilina A una solución de 1.25 g de 3-aminotiofenol y 1.11 g de trietilamina en 20 ml de acetonitrilo, se le agregaron 5.91 g de 1 -yodinaheptafluoro-n-propano, y la mezcla resultante se agitó a temperatura ambiente durante 3 horas. El resultado se diluyó con éter, y posteriormente se lavó con una solución acuosa de hidróxido de sodio 1N, se purificó mediante cromatografía de columna de gel de sílice (hexano:acetato de etilo = 4:1) para obtener 0.38 g del producto deseado (Rendimiento: 14%). Ejemplo 5-2 Preparación de 2,4,6-tribromo-3-(heptafluoro-n-propiltio)anilina A una solución de 0.38 g de 3-(heptafluoro-n-propiltio)anilina agregada a 10 ml de N, N-dimetilformamida, se le introdujeron 0.72 g de imida de ácido N-bromosuccínico. La solución resultante se agitó a una temperatura de 60°C durante 2 horas, y posteriormente se agregaron a la misma éter y agua para separar la fase orgánica. La fase orgánica se lavó con agua dos veces, y posteriormente se secó sobre sulfato de magnesio anhidro, y el solvente se eliminó bajo presión reducida para obtener un residuo. El residuo resultante se purificó mediante cromatografía de columna de gel de sílice (n-hexano:acetato de eti lo = 8 : 1 ) para obtener 0.61 g del producto deseado (Rendimiento: 89%) en la forma de un aceite color rojo. 1H RMN (CDCI3) d 4.87 (2H, s), 7.83 (1H, s).
Ejemplo 5-3 Preparación de 3-nitrobenzamida de N-{2,4,6-tribromo-3- (heptafluoro-n-propiltio)}fenilo Se agregaron 0.61 g de 2,4,6-tribromo-3-(heptafluoro-n-propi ltio)anil i na y 0.43 g de cloruro de 3-nitrobenzoilo a 20 ml de piridina, y la mezcla resultante se agitó a una temperatura de 70°C durante 2 horas. Posteriormente, se agregó a la solución de reacción acetato de etilo y agua. La fase orgánica se separó y se secó sobre sulfato de magnesio anhidro. La solución se filtró, el filtrado se recolectó y el solvente se eliminó bajo presión reducida para obtener un residuo. El residuo resultante se purificó mediante cromatografía de columna de gel de sílice (hexano:acetato de etilo = 4:1) para obtener 0.69 g del producto deseado (Rendimiento: 89%) en la forma de un sólido color blanco. 1H RMN (CDCI3) d 7.76 (1H, t, J = 7.8 Hz), 7.78 (1H, s), 8.15 (1H, s), 8.32 (1H, d, J = 7.8 Hz), 8.47-8.50 (1H, m), 8.79 (1H, s). Ejemplo 5-4 Preparación de 3-aminobenzamida de N-{2,4,6-tribromo-3-(heptafluoro-n-propiltio)}fenilo A una solución de 0.69 g de 3-nitrobenzamida de N-{2,4,6-tribromo-3-(heptafluoro-n-propiltio)}fenilo y 0.60 de cloruro de estaño (II) anhidro agregada a 20 ml de etanol y agitada a temperatura ambiente, se le agregó 1 ml de ácido clorhídrico concentrado, y la mezcla resultante se calentó y se agitó a una temperatura de 60°C durante 2 horas. La solución de reacción se regresó a temperatura ambiente, se vertió en agua y posteriormente se neutralizó con carbonato de potasio. Se agregó acetato de etilo a la misma y la substancia insoluble se filtró, y posteriormente la fase orgánica se separó y se secó sobre sulfato de magnesio anhidro. La solución se filtró, el filtrado se recolectó y el solvente se eliminó bajo presión reducida para obtener un residuo. El residuo resultante se lavó con hexano para obtener 0.62 g del producto deseado (Rendimiento: 94%) en la forma de un sólido color blanco. 1H RMN (CDCI3) d 3.89 (2H, s), 6.89 (1H, dt, J = 6.4, 2.4 Hz), 7.27-7.31 (3H, m), 7.64 (1H, s), 8.11 (1H, s). Ejemplo 5-5 Preparación de 3-(2-cloropiridina-3-carbonilamino)benzamida de N-(2,4,6-tribromo-3-heptafluoro-n-propiltio)fenilo (Compuesto No. 1-391) A una solución de 0.15 g de 3-aminobenzamida de N-{2,4,6-tribromo-3-heptafluoro-n-propiltio)}fenilo y 0.04 g de piridina agregada a 5 ml de tetrahidrofurano y agitada a temperatura ambiente, se le introdujo en forma de gotas 0.05 g de cloruro de 2-cloronicotinoilo disuelto en 1 ml de tetrahidrofurano. La solución resultante se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora, y posteriormente se agregaron acetato de etilo y ácido clorhídrico 1N para separar la fase orgánica. La fase orgánica se lavó con una solución de carbonato de hidrógeno de sodio saturada una vez, y posteriormente se secó sobre sulfato de magnesio anhidro. La solución se filtró, el filtrado se recolectó y el solvente se eliminó bajo presión reducida para obtener un residuo. El residuo resultante se purificó mediante cromatografía de columna de gel de sílice (n-hexano:acetato de etilo = 3:1) para obtener 0.17 g del producto deseado (Rendimiento: 94%) en la forma de un aceite. 1H RMN (CDCI3) d 7.44 (1H, dd, J = 4.9, 7.8 Hz), 7.57 (1H, t, J = 7.8 Hz), 7.79 (1H, d, J = 7.8 Hz), 7.87-7.91 (2H, m), 8.13 (1H, s), 8.23 (1H, dd, J = 2.0, 7.8 Hz), 8.31 (1H, s), 8.42 (1H, s), 8.55 (1H, dd, J = 2.0, 4.9 Hz). Ejemplo 6-1 Preparación de 5-nitro-2-(2,2,2-trifluoro-1-trifluorometiletoxi)piridina Se introdujeron 2.45 g (61.2 mmol) de hidruro de sodio a ml de THF y se enfriaron a una temperatura de 5°C, y posteriormente se agregaron en forma de gotas 10.6 g de 1 , 1 ,1 ,3,3,3-hexafluoro-2-propanol. La solución resultante se agitó a una temperatura de 5°C durante 30 minutos, y posteriormente se agregaron 5.0 g de 2-cloro-5-nitropiridina disuelto en 10 ml de THF en forma de gotas y se agitaron a temperatura ambiente durante 3 horas. La solución de reacción se dejó asentar a temperatura ambiente durante 3 días, se agregó agua, y la mezcla se extractó con acetato de etilo y posteriormente se lavó con agua de sal saturada. El resultado se secó sobre sulfato de magnesio anhidro, y posteriormente el solvente se eliminó bajo presión reducida para obtener un residuo. El residuo resultante se purificó mediante cromatografía de columna de gel de sílice (n-hexano:AcOEt=10: 1 ) para obtener 8.4 g del producto deseado (Rendimiento: 92%) en la forma de un aceite color amarillo. 1H RMN (CDCI3) d 6.57 (1H, septeto), 7.13 (1H, d, J = 8.8 Hz), 8.54 (1H, dd, J = 8.8, 2.9 Hz), 9.09 (1H, d, J = 2.9 Hz). Ejemplo 6-2 Preparación de 5-amino-2-(2,2,2-trifluoro-1 -trifluorometiletoxi)piridina Utilizando 5-nitro-2-(2,2,2-trifluoro-1-trifluorometiletoxi)piridina, se preparó el producto del título deseado de acuerdo con las condiciones descritas en el ejemplo 2-2 (Rendimiento: 97%). 1H RMN (CDCI3) d 3.53 (2H, brs), 6.40 (1H, septeto, J = 6.4 Hz), 6.77 (1H, d, J = 8.8 Hz), 7.09 (1H, dd, J = 2.9, 8.8 Hz), 7.60 (1H, d, J = 2.9 Hz). Ejemplo 6-3 Preparación de 6-bromo-5-amino-2-(2,2,2-trifluoro-1-trifluorometiletoxi)piridina Se introdujeron 2.0 g de 5-amino-2-(2,2,2-trifluoro-1-trifluorometiletoxi)piridina a 15 ml de N, N-dimetilformamida y se agregaron 1.36 g de ácido N-bromosuccínico a la misma a temperatura ambiente. La mezcla resultante se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas, y posteriormente se agregó acetato de etilo y se lavó con agua. El resultado se secó sobre sulfato de magnesio anhidro, y posteriormente se purificó mediante cromatografía de columna de gel de sílice (n-hexano:AcOEt=10: 1 ) para obtener 2.35 g del producto deseado en la forma de un aceite (Rendimiento: 90%). 1H RMN (CDCI3) d 3.92 (2H, brs), 6.23 (1H, septeto, J = 7.4 Hz), 6.77 (1H, d, J = 8.3 Hz), 7.12 (1H, d, J = 8.3 Hz). Ejemplo 6-4 Preparación de 3-nitrobenzamida de N-[2-bromo-4-(2,2,2-trifluoro-1-trifluorometiletoxi)-piridin-3-ilo] Utilizando 6-bromo-5-amino-2-(2,2,2-trifluoro-1-trifluorometiletoxi)piridina, se preparó el producto del título deseado de acuerdo con las condiciones que se describen en el ejemplo 1-2 (Rendimiento: 92%). 1H RMN (CDCI3) d 6.31 (1H, septeto, J = 5.8 Hz), 7.06 (1H, d, J = 8.8 Hz), 7.77 (1H, t, J = 8.3 Hz), 8.25-8.29 (2H, m), 8.47-8.50 (1H, m), 8.77-8.82 (2H, m). Ejemplo 6-5 Preparación de 3-aminobenzamida de N-[2-bromo-4-(2,2,2-trifluoro-1-trifluorometiletoxi)-piridin-3-ilo] Utilizando 3-nitrobenzamida de N-[2-bromo-4-(2,2,2-trifluoro-1 -trifluorometiletoxi)-piridin-3-ilo], se preparó el producto del título deseado de acuerdo con las condiciones que se describen en el ejemplo 1-3 (Rendimiento: 81%). 1H RMN (CDCI3) d 3.90 (2H, brs), 6.29 (1H, septeto, J = 5.9 Hz), 6.88-6.91 (1H, m), 7.00 (1H, d, J = 8.8 Hz), 7.21-7.32 (3H, m), 8.23 (1H, brs), 8.85 (1H, d, J = 8.8 Hz). Ejemplo 6-6 Preparación de 3-(benzoilamino)benzamida de N-[2-bromo-6- (2,2,2-trifluoro-1-trifluorometiletoxi)-piridin-3-ilo} (Compuesto No. 1-387) Utilizando 3-aminobenzamida de N-[2-bromo-6-(2,2,2-trif luoro- 1 -trifluorometiletoxi)-piridin-3-ilo] y cloruro de benzoilo, se preparó el producto del título deseado de acuerdo con las condiciones que se describen en el ejemplo 1-4 (Rendimiento: 76%). 1H RMN (CDCI3) d 6.30 (1H, septeto, J = 6.8 Hz), 7.01(1H, d, J = 8.8 Hz), 7.49-7.61 (4H, m), 7.68 (1H, dd, J = 1.0, 7.8 Hz), 7.88-7.91 (2H, m), 7.96-8.01 (2H, m), 8.26 (1H, t, J = 1.9 Hz), 8.33 (1H, s), 8.81 (1H, d, J = 8.8 Hz). Ejemplo 7-1 Preparación de 3-nitrobenzamida de N-(2-bromo-6-metil-4-pivaloiloxifenilo) Utilizando 2-metil-4-(pivaloiloxi)anilina, el cual se sintetizó de acuerdo con un método como se describe en la publicación de Tetrahedron, páginas 12263 a 12276 (1995), se preparó 2-bromo-6-metil-4-(pivaloiloxi)anilina de acuerdo con las condiciones que se describen en el ejemplo 1-1. Posteriormente se preparó el producto del título deseado de acuerdo con las condiciones que se describen en el ejemplo 1-2 (Rendimiento: 52%). 1H RMN (CDCI3, ppm) s 1.36 (9H, s), 2.36 (3H, s), 7.00 (1H, d, J = 2.0 Hz), 7.27 (1H, d, J = 2.0 Hz), 7.65 (1H, br.), 7.74 (1H, t, J = 8.3 Hz), 8.31 (1H, dd, J = 1.5, 6.3 Hz), 8.44-8.47 (1H, m), 8.79 (1H, t, J = 2.0 Hz). Ejemplo 7-2 Preparación de 3-aminobenzamida de N-(2-bromo-6-metil-4-hidroxifenilo) Se agregaron a metanol 3-nitrobenzamida de N-(2-bromo- 6-metil-4-pivaloiloxifenilo) y una solución acuosa de hidróxido de sodio, y la mezcla resultante se agitó a una temperatura de 70°C durante 3 horas. El solvente se eliminó bajo presión reducida para obtener un residuo. El residuo resultante se disolvió en acetato de etilo, se lavó con una solución acuosa de ácido clorhídrico 2N, y posteriormente se secó sobre sulfato de magnesio anhidro. El solvente se eliminó bajo presión reducida. El residuo resultante se purificó mediante cromatografía de columna de gel de sílice (n-hexano:EtOAc=1 : 1 ) para obtener 3-nitrobenzamida de N-(2-bromo-6-metil-4-hidroxifenilo).
Posteriormente, se preparó el producto del título deseado de acuerdo con las condiciones que se describen en el ejemplo 1-3 (Rendimiento: 97%). Ejemplo 7-3 Preparación de 3-(benzoilamino)benzamida de N-(2-bromo-6- metil-4-hidroxifenilo) (Compuesto No. 1-484) Utilizando 3-aminobenzamida de N-(2-bromo-6-metil-4-hidroxifenílo), se preparó el producto del título deseado de acuerdo con las condiciones que se describen en el ejemplo 1-4 (Rendimiento: 95%). 1H RMN (DMSO, ppm) s 2.16 (3H, s), 6.72 (1H, d, J = 2.4 Hz), 6.94 (1H, d, J = 2.4 Hz), 7.50-7.63 (4H, m), 7.74 (1H, d, J = 8.3 Hz), 7.98-8.05 (3H, m), 8.32 (1H, s), 9.79 (1H, s), 9.81 (1H, s), 10.4 (1H, s). Ejemplo 7-4 Preparación de 3-(benzoilamino)benzamida de N-(2-bromo-6-metil-4-trifluorometanosulfoniloxifenilo) (Compuesto No. 1-369) Se agregaron 0.2 g de 3-(benzoilamino)benzamida de N-(2-bromo-6-metil-4-hidroxifenilo) y 0.14 g de anhídrido de trifluorometanosulfonilo a piridina, y la mezcla resultante se agitó a una temperatura de 80°C durante 7 horas. El solvente se eliminó bajo presión reducida para obtener un residuo. El residuo resultante se purificó mediante cromatografía de columna de gel de sílice (n-hexano:EtOAc=1 : 1 ) para obtener 0.08 g del producto deseado (Rendimiento: 31%). 1H RMN (DMSO, ppm) s 2.32 (3H, s), 7.52-7.63 (5H, m), 7.76 (1H, d, J = 7.8 Hz), 7.87 (1H, d, J = 2.7 Hz), 8.00 (2H, dd, J = 1.5, 7.8 Hz), 8.06 (1H, d, J = 7.8 Hz), 8.37 (1H, s), 10.18 (1H, s), 10.47 (1H, s). Ejemplo 7-5 Preparación de 3-(benzoilamino)benzamida de N-[2-bromo-6-metil-4-(p-toluenosulfoniloxi)fenilo] (Compuesto No. 1-485) Se agregaron 0.30 g de 3-(benzoilamino)benzamida de N-(2-bromo-6-metil-4-hidroxifenilo), 0.23 g de p-toluenosulfonato de 1 , 1 , 1 ,3,3,3-hexafluoroisopropilo, 0.19 g de carbonato de potasio y 0.03 g de éter 18-corona-6 a 5 ml de N,N-dimetilformamida, y la mezcla resultante se agitó a una temperatura de 70°C durante 6 horas. Se agregaron 100 ml de acetato de etilo y se lavó con agua (50 ml x 2). La fase orgánica se secó sobre sulfato de magnesio anhidro y el solvente se eliminó bajo presión reducida para obtener un residuo. El residuo resultante se purificó mediante cromatografía de columna de gel de sílice (n-hexano:EtOAc = 3:1 ) para obtener 0.05 g del producto deseado (Rendimiento: 13%). 1H RMN (CDCI3, ppm) s 2.29 (3H, s), 2.48 (3H, s), 6.94 (1H, d, J = 2.9 Hz), 7.14 (1H, d, J = 2.9 Hz), 7.36 (2H, d, J = 8.3 Hz), 7.51-7.61 (5H, m), 7.71-7.77 (3H, m), 7.88-7.92 (3H, m), 7.99 (1H, br.s), 8.28 (1H, s). Ejemplo 8-1 Preparación de 3-nitrobenzamida de N-(2,6-dimetil-4-heptafluoroisopropil)fenilo A una solución de 20.0 g de 2,6-dimetil-4-heptafluoroisopropilanilina y 11.0 g de piridina, agregada a 100 ml de tetrahidrofurano y agitada a temperatura ambiente, se introdujo en forma de gotas poco a poco 13.0 g de cloruro de 3-nitrobenzoilo disuelto en 20 ml de tetrahidrofurano. La solución de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 10 horas, y posteriormente se agregaron acetato de etilo y agua. Se llevó a cabo la separación de la solución tomando la fase orgánica. La fase orgánica se secó sobre sulfato de magnesio anhidro. La solución se filtró, el filtrado se recolectó, y el solvente se eliminó bajo presión reducida para obtener un residuo. El residuo resultante se lavó con un solvente mezclado de hexano y éter diisopropílico para obtener 26.0 g del producto deseado (Rendimiento: 85%) en la forma de un sólido color blanco. 1H-RMN (CDCI3, ppm) d 2.33 (6H, s), 7.37 (2H, s), 7.68 (1H, s), 7.72 (1H, t, J = 8.1 Hz), 8.28 (1H, d, J = 8.1 Hz), 8.44 (1H, dd, J = 1.2, 8.1 Hz), 8.75 (1H, t, J = 1.2 Hz). Ejemplo 8-2 Preparación de 3-aminobenzamida de N-(2,6-dimetil-4-heptafluoroisopropil)fenilo A una solución de 0.90 g de 3-nitrobenzamida de N-(2,6-dimetil-4-heptafluoroisopropil)fenilo y 1.56 g de cloruro de estaño (II) anhidro agregada a 25 ml de etanol y agitada a temperatura ambiente, se le agregaron 2 ml de ácido clorhídrico concentrado, y la mezcla resultante se agitó a una temperatura de 60°C durante 1 hora. La solución de reacción se regresó a temperatura ambiente, se vertió en agua, y posteriormente se neutralizó con carbonato de potasio. Se agregó acetato de etilo, la substancia ¡nsoluble se filtró, y posteriormente la fase orgánica se separó y se secó sobre sulfato de magnesio anhidro. La solución se filtró, el filtrado se recolectó, y el solvente se eliminó bajo presión reducida para obtener un residuo. El residuo resultante se lavó con hexano para obtener 0.44 g del producto deseado (Rendimiento: 53%) en la forma de un sólido color blanco. 1H-RMN (CDCI3, ppm) d 2.34 (6H, s), 3.87 (2H, amplio), 6.86-6.89 (1H, m), 7.20-7.35 (6H, m). Ejemplo 8-3 Preparación de N-[2,6-dimetil-4-(heptafluoroisopropil)fenil]-3-(4-nitrofenilamino)-benzamida (Compuesto No. 5-9) Se introdujeron 0.3 g de 3-aminobenzamida de N-(2,6-dimetil-4-heptafluoroisopropil)fenilo, 0.18 g de 4-bromo-nitrobenceno, 21 mg de 9,9-dimetil-4,5-bis(difenilfosfino)xanteno y 0.29 g de carbonato de cesio en un envase de reacción, y el resultado se agitó bajo un flujo de nitrógeno durante 15 minutos a temperatura ambiente. Se introdujeron 6 mg de acetato de paladio, y posteriormente se hicieron reaccionar a una temperatura de 90°C durante 6 horas en una atmósfera de nitrógeno. La solución de reacción se enfrió a temperatura ambiente, y posteriormente se introdujo acetato de etilo y se lavó con agua. El resultado se secó sobre sulfato de magnesio anhidro y posteriormente el solvente se eliminó bajo presión reducida para obtener un residuo. El residuo resultante se purificó mediante cromatografía de columna de gel de sílice (n-hexano:AcOEt=10: 1 ?8:2->2: 1 ) para obtener 0.16 g del producto deseado (Rendimiento: 74%) en la forma de un cristal amarillo. 1H RMN (CDCI3) d 2.36 (6H, s), 6.50 (1H, brs), 7.02 (2H, d, J = 8.7 Hz), 7.38 (2H, s), 7.42 (1H, s), 7.46 (1H, d, J = 7.8 Hz), 7.53 (1H, t, J = 7.8 Hz), 7.60 (1H, d, J = 7.8 Hz), 7.91 (1H, brs), 8.19 (2H, d, J = 8.7 Hz). Ejemplo 9-1 Preparación de 4-clorobencenosulfonamida de N-[3-[(2,6-dimetil-4-hepta fluoro isopropil fe nil)aminocarbonil] fe nilo] (Compuesto No. 4-6) A una solución de 0.30 g de 3-aminobenzamida de N-(2,6-dimetil-4-heptafluoroisopropil)fenilo preparada en el ejemplo 8-2 agregada a 5 ml de piridina, se le introdujeron 0.16 g de cloruro de 4-clorobencenosulfonilo y la mezcla resultante se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas. En forma subsecuente, se agregó acetato de etilo a la misma, y posteriormente se vertió en agua-hielo. La capa acuosa se hizo acida utilizando ácido clorhídrico concentrado para separar la fase orgánica. La fase orgánica se lavó con una solución acuosa de carbonato de hidrógeno de sodio saturada dos veces, y posteriormente se secó sobre sulfato de magnesio anhidro. El solvente se eliminó bajo presión reducida para obtener un residuo. El residuo resultante se purificó mediante cromatografía de columna de gel de sílice (n-hexano:EtOAc = 2:1 ) para obtener 0.30 g del producto deseado (Rendimiento: 70%) en la forma de una substancia amorfa color blanco. 1H-RMN (CDCI3) d 2.29 (6H, s), 7.32-7.39 (6H, m), 7.58-7.66 (6H, m). Ejemplo 10-1 Preparación de 4-(1 , 1 ,2,3,3, 3-hexafluoropropoxi)-nitrobenceno A una solución de 4.63 g de p-nitrofenol y 0.56 g de hidrato de potasio agregada a 100 ml de N,N-dimetilformamida se le derritió hexafluoropropeno a temperatura ambiente, y posteriormente la solución se agitó a una temperatura de 50°C durante 1 hora. Posteriormente, se introdujeron acetato de etilo y agua a la solución de reacción para separar la fase orgánica. La fase orgánica se secó sobre sulfato de sodio anhidro y el solvente se eliminó bajo presión reducida. El residuo resultante se purificó mediante cromatografía de columna de gel de sílice (n-hexano:EtOAc = 20: 1 ) para obtener 3.81 g del producto deseado (Rendimiento: 42%) en la forma de un aceite color amarillo. 1H RMN (CDCI3) d 5.06 (1H, ddt, J = 44.0, 11.2, 5.2 Hz), 7.39 (2H, d, J = 8.8 Hz), 8.30 (2H, d, J = 8.8 Hz). Ejemplo 10-2 Preparación de 4-(1 , 1 ,2,3,3, 3-hexafluoropropoxi)-anilina Utilizando 4-(1 , 1 ,2,3,3, 3-hexafluoropropoxi)-nitrobenceno, se preparó el producto del título deseado de acuerdo con las condiciones que se describen en el ejemplo 1-3, en la forma de un aceite. 1H RMN (CDCI3) d 3.69 (2H, brs), 4.96 (1H, dddd, J = 44.0, 11.2, 11.2, 5.6 Hz), 6.64 (2H, d, J = 8.8 Hz), 6.98 (2H, d, J = 8.8 Hz).
Ejemplo 10-3 Preparación de 2,6-dibromo-4-(1 ,1 , 2,3,3, 3-hexafluoropropoxi)-anilina Utilizando dos equivalentes de N-bromosuccinimida, se preparó el producto del título deseado de acuerdo con las condiciones que se describen en el ejemplo 1-1 en la forma de un aceite. 1H RMN (CDCI3) d 4.51 (2H, brs), 4.96 (1H, dddd, J = 44.0, 11.2, 11.2, 6.0 Hz), 7.30 (2H, s). Ejemplo 10-4 Preparación de 3-nitrobenzamida de N-(2,6-dibromo-4- (1,1,2,3,3,3-hexafluoropropoxi)fenilo) Se preparó el producto del título deseado de acuerdo con las condiciones que se describen en el ejemplo 1-2 en la forma de un sólido. 1H RMN (CDCI3) d 5.01 (1H, brd, J = 44.0 Hz), 7.52 (1H, s), 7.57- 7.78 (2H, m), 8.13 (1H, d, J = 7.6 Hz), 8.32-8.38 (2H, m), 8.65 (1H, s). Ejemplo 10-5 Preparación de 3-aminobenzamida de N-(2,6-dibromo-4- (1,1,2,3,3,3-hexafluoropropoxi)fenilo) Se preparó el producto del título deseado de acuerdo con las condiciones que se describen en el ejemplo 1-3 en la forma de un sólido. 1H RMN (DMSO-d6) d 5.18 (2H, brs), 6.26 (1H, brd, J = 44.0 Hz), 6.80 (1H, d, J = 6.4 Hz), 7.14 (2H, t, J = 7.6 Hz), 7.20 (1H, s), 7.63 (2H, s), 10.14 (1H, s). Ejemplo 10-6 Preparación de 3-[(2-fluorobenzoil)amino]benzamida de N-(2,6-dibromo-4-(1 ,1 ,2,3,3, 3-hexafluoropropoxi)fenilo] (Compuesto No. 2-8) Se preparó el producto del título deseado de acuerdo con las condiciones que se describen en el ejemplo 1-4 en la forma de una substancia amorfa. 1H RMN (CDCI3) d 5.01 (1H, brd, J = 44.0 Hz), 7.23 (2H, d, J = 8.0 Hz), 7.42 (4H, t, J = 7.2 Hz), 7.52-7.55 (6H, m), 7.65 (2H, d, J = 7.6 Hz), 7.82 (4H, d, J = 8.0 Hz), 8.02 (2H, s), 8.25 (2H, s). Posteriormente, se ilustraran los ejemplos de formulación que incluyen el compuesto representado por la fórmula general (1) ó (5) de la presente invención en la forma de un ingrediente activo. Sin embargo, la presente invención no se restringe a estos ejemplos de formulación. Incidentalmente, en los ejemplos de formulación, el término "parte(s)" significa "parte(s) en peso".
Ejemplo de Formulación 1 Se agitaron y mezclaron de manera uniforme para obtener una emulsificación emulsificable 20 partes del compuesto representado por la fórmula general (1) ó (5) de la presente invención, 10 partes de Sorpol 355S (un agente de superficie activa, un producto de Toho Chemical Industry, Co., Ltd.) y 70 partes xileno. Ejemplo de Formulación 2 Se agitaron y mezclaron de manera uniforme para obtener un polvo humedecible 10 partes del compuesto representado por la fórmula general (1) ó (5) de la presente invención, 2 partes de sulfonato de alquilnaftaleno de sodio, 1 parte de sulfonato de lignina de sodio, 5 partes de carbono blanco y 82 partes de tierra diatomácea. Ejemplo de Formulación 3 Se mezclaron de manera uniforme 0.3 partes del compuesto representado por la fórmula general (1) ó (5) de la presente invención, y 0.3 partes de carbono blanco, y se agregaron 99.2 partes de arcilla y 0.2 partes de Driless A (un producto de Sankyo Co., Ltd.). El resultado se pulverizó y mezcló de manera uniforme para obtener una formulación en polvo. Ejemplo de Formulación 4 Se pulverizaron y mezclaron de manera uniforme 2 partes del compuesto representado por la fórmula general (1) ó (5) de la presente ¡nvención, 2 partes carbono blanco, 2 partes de sulfonato de lignina de sodio y 94 partes de bentonita, y posteriormente se agregó agua. La mezcla resultante se amasó, se granulo y seco para obtener un granulo. Ejemplo de Formulación 5 Se agitó y mezcló completamente 20 partes del compuesto representado por la fórmula general (1) ó (5) de la presente invención y 5 partes de una solución acuosa de alcohol polivinílico al 20%, y posteriormente se agregaron 75 partes de solución acuosa de goma Xantano al 0.8%. La mezcla resultante se agitó y mezcló nuevamente para obtener una formulación fluible. Además, para asegurarse que el compuesto representado por la fórmula general (1) ó (5) de la presente invención tiene excelente actividad de insecticida, se ilustran los siguientes ejemplos de muestra. Sin embargo, la presente invención no se restringe a estos ejemplos de prueba. Ejemplo de Prueba 1 Prueba de Insecticida en Larva de Falena Común (Spodoptera litura) Se sumergió una pieza de hoja de col durante 30 segundos en un químico líquido preparado diluyendo un compuesto de prueba en una concentración prescrita. Después de secar con aire, la pieza se puso en un tazón de polietileno de 7 cm y se liberaron en la misma larvas de segundo-instar de larvas de falena comunes. Se pusieron los tazones de polietileno en una cámara isotérmica termoajustada a una temperatura de 25°C. A partir de la liberación 6 días después, se contaron los organismos vivos y sobrevivientes. La prueba se llevó a cabo con dos replicas de 5 insectos por un trazo. Como resultado de la prueba anterior, en 100 ppm, los siguientes compuestos mostraron el 70% de mortalidad o más: compuestos nos. 1-1, 1-96, 1-159, 1-163, 1-264, 1-265, 1-266, 1-303, 1-304, 1-305, 1-306, 1-307, 1-308, 1-309, 1-311, 1-312, 1-315, 1-316, 1-331, 1-332, 1-333, 1-337, 1-339, 1-345, 1-346, 1-367, 1-368, 1-369, 1-371, 1-373, 1-374, 1-376, 1-377, 1-384, 1-385, 1-386, 1-387, 1-391, 1-406, 1-409, 1-412, 1-414, 1-418, 1-421, 1-426, 1-492, 1-517, 1-518, 1-539, 1-553, 1-567, 1-568, 1-569, 1-572, 1-573, 1-574, 1-575, 1-576, 1-577, 1-578, 1-579, 1-581, 1-582, 1-584, 1-585, 1-586, 1-587, 1-589, 1-591, 1-592, 1-593, 1-595, 1-596, 1-597, 1-598, 1-599, 1-600, 1-605, 2-1, 2-8, 2-159, 2-160, 2-163, 2-166, 2-167, 2-170, 2-173, 2-174, 2-175, 2-178, 2-183, 2-184, 2-185, 2-186, 2-187, 2-189, 2-190, 2-192, 2-194, 2-195, 2-196, 2-198, 2-199, 2-200, 2-201, 2-202, 2-203, 2-204, 2-210, 2-211, 2-212, 2-213, 2-214, 2-215, 2-216, 2-217, 2-218, 2-219, 2-220, 4-1, 4-6, 4-10, 4-23, 4-24, 4-25, 4-26, 4-31, 4-32, 4-33, 4-34, 5-5, 5-9, 5-12, 5-13, 5-21, 5-23, 5-24, 5-27, 5-28, 5-29 y 5-33. Ejemplo de Prueba 2 Prueba Insecticida sobre Pulgón de Espalda de Diamante (Plutella xylostella) Se sumergió una pieza de hoja de col durante 30 segundos en un químico líquido preparado diluyendo un compuesto de prueba a una concentración prescrita. Después de secar con aire, la pieza se colocó en un tazón de polietileno de 7 cm y se liberaron en la misma, larvas segundo-instar de pulgones de espalda de diamantes. Los tazones de polietileno se ajustaron en una cámara isotérmica termoajustado a una temperatura de 25°C. A partir de la liberación 6 días después, se contaron los organismos muertos y sobrevivientes. La prueba se llevó a cabo con dos replicas de 5 insectos por trazo. Como resultado de la prueba anterior, en 100 ppm, los siguientes compuestos mostraron el 70% de mortalidad o más: compuestos nos. 1-159, 1-303, 1-304, 1-305, 1-306, 1-307, 1-308, 1-309, 1-310, 1-315, 1-316, 1-339, 1-340, 1-366, 1-367, 1-368, 1-369, 1-371, 1-372, 1-373, 1-374, 1-376, 1-380, 1-384, 1-386, 1-387, 1-409, 1-414, 1-415, 1-416, 1-417, 1-421, 1-423, 1-425, 1-426, 1-428, 1-429, 1-430, 1-433, 1-434, 1-435, 1-436, 1-437, 1-439, 1-441, 1-456, 1-462, 1-487, 1-489, 1-490, 1-517, 1-539, 1-550, 1-562, 1-566, 1-567, 1-568, 1-569, 1-571, 1-572, 1-573, 1-596, 1-597, 1-598, 1-599, 2-1, 2-8, 2-159, 2-160, 2-163, 2-166, 2-167, 2-170, 2-174, 2-175, 2-178, 2-183, 2-184, 2-185, 2-186, 2-187, 2-188, 2-189, 2-197, 2-198, 2-199, 2-200, 2-204, 2-207, 2-210, 2-211, 2-212, 2-213, 2-214, 2-215, 2-216, 2-217, 2-218, 2-220, 4-1, 4-2, 4-6, 4-10, 4-23, 4-24, 4-25, 4-26, 4-27, 4-28, 4-29, 4-32, 4-34, 5-9, 5-12, 5-21, 5-23, 5-24, 5-25, 5-26 y 5-27. Ejemplo de Prueba 3 Prueba Insecticida en Saltamontes Café Pequeño (Laodelphax striatellus) Una solución de acetona preparada diluyendo un compuesto de prueba a una concentración prescrita se dispersó sobre sembradíos de arroz. Después de secar con aire, se proporcionaron 10 insectos de saltamontes café pequeños. Todos los químicos utilizados fueron ingredientes. Los sembradíos se ajustaron a una cámara isotérmica termoajustada a una temperatura de 25°C. A partir del tratamiento 6 días después, se contaron los organismos muertos y vivos. La prueba se llevó a cabo con un trazo de 10 insectos por trazo. Como resultado de la prueba anterior, en 1000 ppm, los siguientes compuestos mostraron 70% de mortalidad o más: compuestos nos. 1-367, 1-572, 2-183, 2-200, 1-304, 1-303, 1-305, 1-496, 1-499, 1-558, 1-559, 1-592, 2-194, 4-32 y 5-29.

Claims (8)

  1. REIVINDICACIONES Un compuesto representado por la fórmula general en donde, en la fórmula AL A2, A3, y A , representan cada uno un átomo de carbono, un átomo de nitrógeno o un átomo al nitrógeno oxidado; Ri y R2 representan independientemente en forma mutua un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C4 o un grupo alquilcarbonilo de C1-C4; d y G2 representan independientemente en forma mutua un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, Xs puede ser el mismo o diferente y representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C3 o un grupo trifluorometilo; n representa un entero de 0 a 4; QT representa un grupo fenilo, un grupo fenilo sustituido que tiene uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1-C4 sustituido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo, un grupo fenilalquinilo y un grupo fenilo, un grupo carbocíclico (El grupo carbocíclico en la presente invención representa un grupo naftilo, un grupo tetrahidronaftilo, un grupo indanilo, un grupo fluorenilo, un grupo 9-oxofluorenilo, un grupo adamantanilo, un grupo antracenilo o un grupo norbornilo), un grupo carbocíclico sustituido que tiene uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1-C4 sustituido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo amino, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo, un grupo fenilalquinilo y un grupo fenilo, (El grupo carbocíclico en la presente invención representa un grupo naftilo, un grupo tetrahidronaftilo, un grupo indanilo, un grupo fluorenilo, un grupo 9-oxofluorenilo, un grupo adamantanilo, un grupo antracenilo o un grupo norbornilo), un grupo heterocíclico (El grupo heterocíclico en la presente invención representa un grupo pirazinilo, grupo piridilo, un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo tiadiazolilo, un grupo pirrol, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo tetrazolilo, un grupo benzotiazolilo, un grupo benzoxazolilo, un grupo benzofuranilo, un grupo benzotiofenilo, un grupo quinolilo, un grupo isoquinolilo, un grupo indolilo, un grupo iso-indolilo, un grupo 1 H-isoindolilo, un grupo 2,3-dihidro-benzo[1 ,4]dioxinilo, un grupo benzo[1 ,3]dioxolilo, un grupo tetrahidropiranilo, un grupo acridinilo o un grupo dihidropiranilo), o un grupo heterocíclico sustituido que tiene uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1-C4 sustituido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo amino, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo, un grupo fenilalquinilo y un grupo fenilo, (El grupo heterocíclico en la presente invención representa un grupo pirazinilo, grupo piridilo, un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo tiadiazolilo, un grupo pirrol, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo tetrazolilo, un grupo benzotiazolilo, un grupo benzoxazolilo, un grupo benzofuranilo, un grupo benzotiofenilo, un grupo quinolilo, un grupo isoquinolilo, un grupo indolilo, un grupo iso-indolilo, un grupo 1 H-isoindolilo, un grupo 2,3-dihidro-benzo[1 ,4]dioxinilo, un grupo benzo[1 ,3]dioxolilo, un grupo tetrahidropiranilo, un grupo acridinilo o un grupo dihidropiranilo), y Q2 representa un grupo carbocíclico (El grupo carbocíclico en la presente invención representa un grupo naftilo, un grupo tetrahidronaftilo, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo indanilo, un grupo fluorenilo, un grupo 9-oxofluorenilo, un grupo adamantanilo o un grupo norbornilo), un grupo carbocíclico sustituido que tiene uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1-C4 sustituido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo, (El grupo carbocíclico en la presente invención representa un grupo naftilo, un grupo tetrahidronaftilo, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo indanilo, un grupo fluorenilo, un grupo 9-oxofluorenilo, un grupo adamantanilo o un grupo norbornilo), un grupo heterocíclico (El grupo heterocíclico en la presente invención representa un grupo pirazinilo, grupo piridilo, un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo tiadiazolilo, un grupo pirrol, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo tetrazolilo, un grupo benzotiazolilo, un grupo benzoxazolilo, un grupo benzofuranilo, un grupo benzotiofenilo, un grupo quinolilo, un grupo isoquinolilo, un grupo indolilo, un grupo isoindolilo, un grupo 1 H-isoindolilo, un grupo 2,3-dihidro-benzo[1 ,4]dioxinilo, un grupo benzo[1 ,3]dioxolilo, un grupo tetrahidropiranilo, un grupo bencimidazolilo o un grupo dihidropiranilo), o un grupo heterocíclico sustituido que tiene uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1-C4 sustituido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de Cl-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo, (El grupo heterocíclico en la presente invención representa un grupo pirazinilo, un grupo piridin-2-ilo, un grupo piridi n-4-i I o , un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo tiadiazolilo, un grupo pirrol, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo tetrazolilo, un grupo benzotiazolilo, un grupo benzoxazolilo, un grupo benzofuranilo, un grupo benzotiofenilo, un grupo quinolilo, un grupo isoquinolilo, un grupo indolilo, un grupo isoindolilo, un grupo 1 H-isoindolilo, un grupo 2,3-dihidro-benzo[1 ,4]dioxinilo, un grupo benzo[1 ,3]dioxolilo, un grupo tetrahidropiranilo, un grupo bencimidazolilo o un grupo dihidropiranilo), un grupo alquilo de C1-C6, o un grupo alquilo de C1-C6 sustituido que tiene uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de átomo de halógeno, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo, un grupo representado por la fórmula general (2) en donde, en la fórmula Y^ Y2, Y3, Y , y Y5 pueden ser los mismos o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C6, un grupo alquilo de C1-C6 sustituido que tiene uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de átomo de halógeno, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de CICS, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo, un grupo alquilsililo, un grupo haloalquilo de C1-C6, un grupo alquenilo de C2- C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C6, un grupo haloalcoxi de C1-C6, un grupo haloalquilo sustituido de C1-C6 que tiene uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y se seleccionan de un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un átomo de yodo, un grupo alcoxi de C1-C6 y un grupo haloalcoxi de C1-C6, un grupo haloalquilo de C1-C6 que puede ser sustituido con uno o más grupos hidroxilo, un grupo haloalquilo de C1-C6 el cual puede ser sustituido con uno o más grupos haloalquilo, un grupo haloalquilo de C1-C6 el cual puede ser sustituido con uno o más grupos alcoxi, un grupo haloalquilo de C1-C6 el cual puede ser sustituido con uno o más grupos haloalcoxi, un grupo alquiltio de C1-C6, un grupo haloalquiltio de C1-C6, un grupo haloalquiltio de C1-C6 sustituido que tiene uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y se seleccionan de un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un átomo de yodo, un grupo alcoxi de C1-C6 y un grupo haloalcoxi de C1-C6, un grupo alquilsulfinilo de C1-C6, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C6, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C6 sustituido que tiene uno o más sustituyentes que pueden ser los mismos o diferentes y se seleccionan de un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un átomo de yodo, un grupo alcoxi de C1-C6 y un grupo haloalcoxi de C1-C6, un grupo alquilsulfonilo de C1-C6, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C6, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C6 sustituido que tiene uno o más sustituyentes que pueden ser los mismos o diferentes y se seleccionan de un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un átomo de yodo, un grupo alcoxi de C1-C6 y un grupo haloalcoxi de C1-C6, un grupo alcoxicarbonilo, un grupo haloalcoxicarbonilo, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C6, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C6, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo pentafluorosulfanilo, un grupo carboxilo, un grupo carbamoilo, un grupo alquilaminocarbonilo de C1-C3, un grupo fenilazo, un grupo piridiloxi, un grupo piridiloxi sustituido que tiene uno o más sustituyentes que pueden ser los mismos o diferentes y se seleccionan de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1-C4 sustituido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo, un grupo fenilo, un grupo fenilo sustituido que tiene uno o más sustituyentes que pueden ser los mismos o diferentes y se seleccionan de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1- C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1-C4 sustituido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo, un grupo heterocíclico (El grupo heterocíclico en la presente invención representa un grupo pirazinilo, grupo piridilo, un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo tiadiazolilo, un grupo pirrol, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo tetrazolilo, un grupo benzotiazolilo, un grupo benzoxazolilo, un grupo benzofuranilo, un grupo benzotiofenilo, un grupo quinolilo, un grupo isoquinolilo, un grupo indolilo, un grupo isoindolilo, un grupo 1 H-isoindolilo, un grupo 2,3-dihidro-benzo[1 ,4]dioxinilo, un grupo benzo[1 ,3]dioxolilo, un grupo tetrahidropiranilo o un grupo dihidropiranilo), o un grupo heterocíclico sustituido que tiene uno o más sustituyentes que puede ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1-C4 sustituido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1- C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo, (El grupo heterocíclico en la presente invención representa un grupo pirazinilo, grupo piridilo, un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo tiadiazolilo, un grupo pirrol, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo tetrazolilo, un grupo benzotiazolilo, un grupo benzoxazolilo, un grupo benzofuranilo, un grupo benzotiofenilo, un grupo quinolilo, un grupo isoquinolilo, un grupo indolilo, un grupo isoindolilo, un grupo 1 H-isoindolilo, un grupo 2,3-dihidro-benzo[1 ,4]dioxinilo, un grupo benzo[1 ,3]dioxolilo, un grupo tetrahidropiranilo o un grupo dihidropiranilo), en donde YT y Y5 pueden ser los mismos o diferentes y en donde Yi y Y5 representan un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3 o un grupo ciano, Y3 no tiene un grupo perfluoroalquilo de C2-C6, un grupo perfluoroalquiltio de C1-C6, un grupo perfluoroalquilsulfinilo de C1-C6, o un grupo perfluoroalquilsulfonilo de C1-C6), o un grupo representado por la fórmula general (3) en donde, en la fórmula Yß, Y , Yß y Y9 pueden ser los mismos o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C6, un grupo haloalquilo de C1-C6, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C4, un grupo haloalcoxi de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C6 el cual puede ser sustituido con uno o más de grupos hidroxilo, un grupo haloalquilo de C1-C6 el cual puede ser sustituido con uno o más grupos alcoxi, un grupo haloalquilo el cual puede ser sustituido con uno o más grupos haloalcoxi, un grupo alquiltio de C1-C6, un grupo haloalquiltio de C1-C6, un grupo alquilsulfinilo de C1-C6, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C6, un grupo alquilsulfonilo de C1-C6, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C6, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C6, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C6, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo, un grupo fenilo sustituido que tiene uno o más sustituyentes que pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1-C4 sustituido, un grupo alquenilo C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo, un grupo heterocíclico (El grupo heterocíclico en la presente invención representa un grupo pirazinilo, grupo piridilo, un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo tiadiazolilo, un grupo pirrol, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo tetrazolilo, un grupo benzotiazolilo, un grupo benzoxazolilo, un grupo benzofuranilo, un grupo benzotiofenilo, un grupo quinolilo, un grupo isoquinolilo, un grupo indolilo, un grupo isoindolilo, un grupo 1 H-isoindolilo, un grupo 2,3-dih¡dro-benzo[1 ,4]dioxinilo, un grupo benzo[1 ,3]dioxolilo, un grupo tetrahidropiranilo o un grupo dihidropiranilo), o un grupo heterocíclico sustituido que tiene uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1-C4 sustituido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo (El grupo heterocíclico en la presente invención representa un grupo pirazinilo, grupo piridilo, un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo tiadiazolilo, un grupo pirrol, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo tetrazolilo, un grupo benzotiazolilo, un grupo benzoxazolilo, un grupo benzofuranilo, un grupo benzotiofenilo, un grupo quinolilo, un grupo isoquinolilo, un grupo indolilo, un grupo isoindolilo, un grupo 1 H-isoindolilo, un grupo 2,3-dihidro-benzo[1 ,4]dioxinilo, un grupo benzo[1 ,3]d¡oxolilo, un grupo tetrahidropiranilo o un grupo dihidropiranilo), en donde Y6 y Yg pueden ser los mismos o diferentes y en donde Y6 y Y9 representan un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3 o un grupo ciano, Y8 no tiene un grupo haloalcoxi de C1-C4, un grupo perfluoroalquilo de C2-C6, un grupo perfluoroalquiltio de C1-C6, un grupo perfluoroalquilsulfinilo de C1-C6 o un grupo perfluoroalquilsulfonilo de C1-C6.
  2. 2. El compuesto tal como se describe en la reivindicación 1, caracterizado porque, en la fórmula general (1), A-i representa un átomo de carbono, un átomo de nitrógeno o un átomo de nitrógeno oxidado; A2, A3 y A representan un átomo de carbono; R1 y R2 representan independientemente en forma mutua un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C4; G1 y G2 representan independientemente en forma mutua un átomo de oxígeno o un átomo de azufre; Xs puede ser el mismo o diferente y es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, o un grupo trifluorometilo; n representa un entero de 0 a 4; QT representa un grupo fenilo, un grupo fenilo sustituido que tiene uno o más sustituyentes que pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1-C4 sustituido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxí de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo, un grupo heterocíclico (El grupo heterocíclico en la presente invención representa un grupo pirazinilo, grupo piridilo, un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo ¡soxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo ¡sotiazolilo, un grupo tiadiazolilo, un grupo pirrol, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo tetrazolilo, un grupo 2,3-dihidro-benzo[1 ,4]dioxinilo, un grupo benzo[1 ,3]dioxolilo, un grupo tetrahidropiranilo o un grupo dihidropiranilo), o un grupo heterocíclico sustituido que tiene uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1-C4 sustituido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo (El grupo heterocíclico en la presente invención representa un grupo pirazinilo, grupo piridilo, un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo tiadiazolilo, un grupo pirrol, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo tetrazolilo, un grupo 2,3-dihidro-benzo[1 ,4]dioxinilo, un grupo benzo[1 ,3]dioxolilo, un grupo tetrahidropiranilo o un grupo dihidropiranilo), y Q2 está representado por la fórmula general (2); en donde, en la fórmula YT y Y5 pueden ser los mismos o diferentes y representan un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C6, un grupo haloalquilo de C1-C6, un grupo alcoxi de C1-C6, un grupo haloalcoxi de C1-C6, un grupo alquiltio de C1-C6, un grupo haloalquiltio de C1-C6, un grupo alquilsulfinilo de C1-C6, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C6, un grupo alquilsulfonilo de C1-C6, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C6, un grupo ciano o un grupo nitro; Y 2 y Y4 pueden ser los mismos o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo de C1-C6; y Y3 representa un grupo trifluorometilo, un grupo perfluoroalcoxi de C1-C6, un grupo de pentafluorosulfanilo, un grupo haloalcoxi de C1-C6 sustituido que tiene uno o más sustituyentes que pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un átomo de yodo, un grupo alcoxi de C1-C6 o un grupo haloalcoxi de C1-C6 el cual pueden ser el mismo o diferente, un grupo haloalquiltio de C1-C6 sustituido que tiene al menos uno o más de un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un átomo de yodo, un grupo alcoxi de C1-C6 o un grupo haloalcoxi de C1-C6 el cual pueden ser el mismo o diferente, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C6 sustituido que tiene uno o más sustituyentes que pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un átomo de yodo, un grupo alcoxi de C1-C6 o un grupo haloalcoxi de C1-C6, o un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C6 sustituido que tiene uno o más sustituyentes que pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un átomo de yodo, un grupo alcoxi de C1-C6 o un grupo haloalcoxi de C1-C6,
  3. 3. El compuesto tal como se describe en la reivindicación 1, caracterizado porque en la fórmula general (1), AT representa un átomo de carbono, un átomo de nitrógeno o un átomo de nitrógeno oxidado; A2, A3 y A4 representan un átomo de carbono; RT y R2 representan independientemente en forma mutua un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C4; GT y G2 representan independientemente en forma mutua un átomo de oxígeno o un átomo de azufre; Xs puede ser el mismo o diferente y son un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, o un grupo trifluorometilo; n representa un entero de 0 a 4; QT representa un grupo fenilo, un grupo fenilo sustituido que tiene uno o más sustituyentes que pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1- C4 sustituido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo, un grupo heterocíclico (El grupo heterocíclico en la presente invención representa un grupo pirazinilo, grupo piridilo, un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo tiadiazolilo, un grupo pirrol, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo tetrazolilo, un grupo 2,3-dihidro-benzo[1 ,4]dioxinilo, un grupo benzo[1 ,3]dioxolilo, un grupo tetrahidropiranilo o un grupo dihidropiranilo), o un grupo heterocíclico sustituido que tiene uno o más sustituyentes que pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1-C4 sustituido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo, (El grupo heterocíclico en la presente invención representa un grupo pirazinilo, grupo piridilo, un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo tiadiazolilo, un grupo pirrol, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo tetrazolilo, un grupo 2,3-dihidro-benzo[1 ,4]dioxinilo, un grupo benzo[1 ,3]dioxolilo, un grupo tetrahidropiranilo o un grupo dihidropiranilo), y Q2 está representado por la fórmula general (2); en donde, en la fórmula, YT representa un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, o un grupo alquilo de C1-C4 que tiene uno o más sustituyentes que pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alcoxi de CICS, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo o un grupo alquilsililo; Y5 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C6, un grupo haloalquilo de C1-C6, un grupo alcoxi de C1-C6, un grupo haloalcoxi de C1-C6, un grupo alquiltio de C1-C6, un grupo haloalquiltio de C1-C6, un grupo alquilsulfinilo de C1-C6, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C6, un grupo alquilsulfonilo de C1-C6, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C6, un grupo ciano o un grupo nitro; Y2 y Y4 pueden ser los mismos o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo de C1-C6; y Y3 representa un grupo haloalcoxi de C1-C4, un grupo perfluoroalquilo de C2-C6, un grupo perfluoroalquiltio de C1-C6, un grupo perfluoroalquilsulfinilo de C1-C6, un grupo perfluoroalquilsulfonilo, un grupo trifluorometilo, un grupo perfluoroalcoxi de C1-C6, un grupo pentafluorosulfanilo, un grupo haloalcoxi de C1-C6 sustituido que tiene al menos uno o más sustituyentes que pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un átomo de yodo, un grupo alcoxi de C1-C6 o un grupo haloalcoxi de C1-C6, un grupo haloalquiltio de C1-C6 sustituido que tiene al menos uno o más sustituyentes que pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un átomo de yodo, un grupo alcoxi de C1-C6 o un grupo haloalcoxi de Cl-Cß, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C6 sustituido que tiene al menos uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un átomo de yodo, un grupo alcoxi de C1-C6 o un grupo haloalcoxi de C1-C6, o un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C6 sustituido que tiene al menos uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un átomo de cloro, un átomo de bromo, un átomo de yodo, un grupo alcoxi de C1-C6 o un grupo haloalcoxi de C1-C6,
  4. 4. El compuesto tal como se describe en el [1], caracterizado porque, en la fórmula general (1), AT representa un átomo de carbono, un átomo de nitrógeno o un átomo de nitrógeno oxidado; A2, A3 y A4 representan un átomo de carbono; RT y R2 representan independientemente en forma mutua un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C4; GT y G2 representan independientemente en forma mutua un átomo de oxígeno o un átomo de azufre; Xs pueden ser los mismos o diferentes y son un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, o un grupo trifluorometilo; n representa un entero de 0 a 4; QT representa un grupo fenilo, un grupo fenilo sustituido que tiene uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1-C4 sustituido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1- C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1- C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo, un grupo heterocíclico (El grupo heterocíclico en la presente invención representa un grupo pirazinilo, grupo piridilo, un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo tiadiazolilo, un grupo pirrol, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo tetrazolilo, un grupo 2,3-dihidro-benzo[1 ,4]dioxinilo, un grupo benzo[1 ,3]dioxolilo, un grupo tetrahidropiranilo o un grupo dihidropiranilo), o un grupo heterocíclico sustituido que tiene uno o más sustituyentes que pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1-C4 sustituido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo, (El grupo heterocíclico en la presente invención representa un grupo pirazinilo, grupo piridilo, un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo tiadiazolilo, un grupo pirrol, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo tetrazolilo, un grupo 2,3-dihidro-benzo[1 ,4]dioxinilo, un grupo benzo[1 ,3]dioxolilo, un grupo tetrahidropiranilo o un grupo dihidropiranilo), y Q2 está representado por la fórmula general (2); (2) en donde, en la fórmula, YT representa un grupo alcoxi de C1-C6, un grupo haloalcoxi de C1-C6, un grupo alquiltio de C1-C6, un grupo haloalquiltio de C1-C6, un grupo alquilsulfinilo de C1-C6, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C6, un grupo alquilsulfonilo de C1-C6 o un grupo haloalquilsulfonilo de Cl-Cß; Y5 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C6, un grupo haloalquilo de C1-C6, un grupo alcoxi de C1-C6, un grupo haloalcoxi de C1-C6, un grupo alquiltio de C1-C6, un grupo haloalquiltio de C1-C6, un grupo alquilsulfinilo de C1-C6, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C6, un grupo alquilsulfonilo de C1-C6, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C6, un grupo ciano o un grupo nitro; Y2 y Y4 pueden ser los mismos o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo de C1-C6; y Y3 representa un átomo de halógeno;
  5. 5. El compuesto tal como se describe en la reivindicación 1, caracterizado porque en la fórmula general (1), A representa un átomo de carbono, un átomo de nitrógeno o un átomo de nitrógeno oxidado; A2, A3 y A4 representan un átomo de carbono; RT y R2 representan independientemente en forma mutua un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C4; GT y G2 representan independientemente en forma mutua un átomo de oxígeno o un átomo de azufre; Xs pueden ser los mismos o diferentes y son un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, o un grupo trifluorometilo; n representa un entero de 0 a 4; QT representa un grupo fenilo, un grupo fenilo sustituido que tiene uno o más sustituyentes que pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de Cl-C4 sustituido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo, un grupo heterocíclico (El grupo heterocíclico en la presente invención representa un grupo pirazinilo, grupo piridilo, un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo tiadiazolilo, un grupo pirrol, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo tetrazolilo, un grupo 2,3-dihidro-benzo[1 ,4]dioxinilo, un grupo benzo[1 ,3]dioxolilo, un grupo tetrahidropiranilo o un grupo dihidropiranilo), o un grupo heterocíclico sustituido que tiene uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1-C4 sustituido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo, (El grupo heterocíclico en la presente invención representa un grupo pirazinilo, grupo piridilo, un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo tiadiazolilo, un grupo pirrol, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo tetrazolilo, un grupo 2,3-dihidro-benzo[1 ,4]dioxinilo, un grupo benzo[1 ,3]dioxolilo, un grupo tetrahidropiranilo o un grupo dihidropiranilo), y Q2 está representado por la fórmula general (4); en donde, en la fórmula, YT y Y5 pueden ser los mismos o diferentes y representan un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C6, un grupo haloalquilo de C1-C6, un grupo alcoxi de C1-C6, un grupo haloalcoxi de C1-C6, un grupo alquiltio de C1-C6, un grupo haloalquiltio de C1-C6, un grupo alquilsulfinilo de C1-C6, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C6, un grupo alquilsulfonilo de C1-C6, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C6, un grupo ciano o un grupo nitro; Y2 y Y pueden ser los mismos o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo de C1-C6; y Ra representa un átomo de halógeno o un grupo hidroxi; y Rb y Rc pueden representar cada uno independientemente un átomo de halógeno o un grupo haloalquilo de C1-C6, y al menos cualquiera de Rb o Rc tiene uno o más átomos de hidrógeno, grupos hidroxi, átomos de cloro, átomos de bromo o átomos de yodo incluidos en los mismos.
  6. 6. El compuesto tal como se describe en cualesquiera de las reivindicaciones de la 1 a la 5, caracterizado porque, en la fórmula general (1), al menos uno de RT y R2 es un grupo alquilo de C1-C4;
  7. 7. Un compuesto representado por la fórmula general (5) en donde, en la fórmula, AT, A2, A3 y A representan cada uno un átomo de carbono, un átomo de nitrógeno o un átomo de nitrógeno oxidado; z representa -N(Rt)SOtQt o -N(Rt)Qt¡ RT y R2 representan independientemente en forma mutua un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C4 o un grupo alquilcarbonilo de C1-C4; GT representa un átomo de oxígeno o un átomo de azufre; Xs pueden ser los mismos o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C3 o un grupo trifluorometilo; n representa un entero de 0 a 4; QT representa un grupo fenilo, un grupo fenilo sustituido que tiene uno o más sustituyentes que pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1- C4 sustituido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo; un grupo carbocíclico (El grupo carbocíclico en la presente invención representa un grupo naftilo, un grupo tetrahidronaftilo, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo indanilo, un grupo fluorenilo, un grupo 9-oxofluorenilo, un grupo adamantanilo o un grupo norbornilo), un grupo carbocíclico sustituido que tiene uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1-C4 sustituido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo, (El grupo carbocíclico en la presente invención representa un grupo naftilo, un grupo tetrahidronaftilo, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo indanilo, un grupo fluorenilo, un grupo 9-oxofluorenilo, un grupo adamantanilo o un grupo norbornilo), un grupo heterocíclico (El grupo heterocíclico en la presente invención representa un grupo pirazinilo, grupo piridilo, un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo tiadiazolilo, un grupo pirrol, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo tetrazolilo, un grupo benzotiazolilo, un grupo benzoxazolilo, un grupo benzofuranilo, un grupo benzotiofenilo, un grupo quinolilo, un grupo isoquinolilo, un grupo indolilo, un grupo isoindolilo, un grupo 1 H-isoindolilo, un grupo 2,3-dihidro-benzo[1 ,4]dioxinilo, un grupo benzo[1 ,3]dioxolilo, un grupo tetrahidropiranilo o un grupo dihidropiranilo), o un grupo heterocíclico sustituido que tiene uno o más sustituyentes que pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de Cl-C4 sustituido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo, un grupo amino y un grupo fenilo, (El grupo heterocíclico en la presente invención representa un grupo pirazinilo, grupo piridilo, un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo tiadiazolilo, un grupo pirrol, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo tetrazolilo, un grupo benzotiazolilo, un grupo benzoxazolilo, un grupo benzofuranilo, un grupo benzotiofenilo, un grupo quinolilo, un grupo isoquinolilo, un grupo indolilo, un grupo isoindolilo, un grupo 1 H-isoindolilo, un grupo 2,3-dihidro-benzo[1 ,4]dioxinilo, un grupo benzo[1 ,3]dioxolilo, un grupo tetrahidropiranilo o un grupo dihidropiranilo), y Q2 representa un grupo fenilo, un grupo fenilo sustituido que tiene uno o más sustituyentes que pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1-C4 sustituido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo, un grupo carbocíclico (El grupo carbocíclico en la presente invención representa un grupo naftilo, un grupo tetrahidronaftilo, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo indanilo, un grupo fluorenilo, un grupo 9-oxofluorenilo, un grupo adamantanilo o un grupo norbornilo), un grupo carbocíclico sustituido que tiene uno o más sustituyentes que pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1-C4 sustituido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo, (El grupo carbocíclico en la presente invención representa un grupo naftilo, un grupo tetrahidronaftilo, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo indanilo, un grupo fluorenilo, un grupo 9-oxofluorenilo, un grupo adamantanilo o un grupo norbornilo), un grupo heterocíclico (El grupo heterocíclico en la presente invención representa un grupo pirazinilo, grupo piridilo, un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo tiadiazolilo, un grupo pirrol, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo tetrazolilo, un grupo benzotiazolilo, un grupo benzoxazolilo, un grupo benzofuranilo, un grupo benzotiofenilo, un grupo quinolilo, un grupo isoquinolilo, un grupo indolilo, un grupo iso-indolilo, un grupo 1 H-isoindolilo, un grupo 2,3-dihidro-benzo[1 ,4]dioxinilo, un grupo benzo[1 ,3]dioxolilo, un grupo tetrahidropiranilo o un grupo dihidropiranilo), o un grupo heterocíclico sustituido que tiene uno o más sustituyentes los cuales pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquilo de C1-C4 sustituido, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1- C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo (El grupo heterocíclico en la presente invención representa un grupo pirazinilo, grupo piridilo, un grupo N-óxido de piridina, un grupo pirimidinilo, un grupo piridazilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, un grupo oxazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo oxadiazolilo, un grupo tiazolilo, un grupo isotiazolilo, un grupo tiadiazolilo, un grupo pirrol, un grupo imidazolilo, un grupo triazolilo, un grupo pirazolilo, un grupo tetrazolilo, un grupo benzotiazolilo, un grupo benzoxazolilo, un grupo benzofuranilo, un grupo benzotiofenilo, un grupo quinolilo, un grupo isoquinolilo, un grupo indolilo, un grupo iso-indolilo, un grupo 1 H-isoindolilo, un grupo 2,3-dihidro-benzo[1 ,4]dioxinilo, un grupo benzo[1 ,3]dioxolilo, un grupo tetrahidropiranilo o un grupo dihidropiranilo), y un grupo alquilo de C1-C6, o un grupo alquilo de C1-C6 sustituido que tiene uno o más sustituyentes que pueden ser los mismos o diferentes y son seleccionados de un átomo de halógeno, un grupo haloalquilo de C1-C4, un grupo alquenilo de C2-C4, un grupo haloalquenilo de C2-C4, un grupo alquinilo de C2-C4, un grupo haloalquinilo de C2-C4, un grupo cicloalquilo de C3-C8, un grupo halocicloalquilo de C3-C8, un grupo alcoxi de C1-C3, un grupo haloalcoxi de C1-C3, un grupo alquiltio de C1-C3, un grupo haloalquiltio de C1-C3, un grupo alquilsulfinilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfinilo de C1-C3, un grupo alquilsulfonilo de C1-C3, un grupo haloalquilsulfonilo de C1-C3, un grupo alquilamino de C1-C4, un grupo di alquilamino de C1-C4, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo hidroxi, un grupo alquilcarbonilo de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilcarboniloxi de C1-C4, un grupo alcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo haloalcoxicarbonilo de C1-C4, un grupo alquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo haloalquilcarbonilamino de C1-C4, un grupo alquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo haloalquilsulfoniloxi de C1-C4, un grupo ariisulfoniloxi, un grupo pentafluorosulfanilo y un grupo fenilo, y
  8. 8. Un insecticida que comprende el compuesto tal como se describe en cualesquiera de las reivindicaciones de la 1 a la 7 de un ingrediente activo.
MX2007016242A 2005-06-21 2006-06-20 Derivado de amida e insecticida que contiene el mismo. MX295245B (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005180660 2005-06-21
JP2006012281 2006-06-20

Publications (2)

Publication Number Publication Date
MX2007016242A true MX2007016242A (es) 2008-03-06
MX295245B MX295245B (es) 2012-01-26

Family

ID=37570405

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MX2007016242A MX295245B (es) 2005-06-21 2006-06-20 Derivado de amida e insecticida que contiene el mismo.

Country Status (19)

Country Link
US (1) US8067638B2 (es)
EP (1) EP1911751A4 (es)
JP (1) JP5149003B2 (es)
KR (2) KR100953478B1 (es)
CN (1) CN101203484B (es)
AR (1) AR054622A1 (es)
AU (1) AU2006260299B8 (es)
BR (1) BRPI0611596A2 (es)
CA (1) CA2612976C (es)
EG (1) EG25646A (es)
IL (1) IL188013A (es)
MX (1) MX295245B (es)
MY (1) MY150630A (es)
NZ (1) NZ565245A (es)
PH (1) PH12007502926B1 (es)
SG (1) SG138768A1 (es)
TW (1) TWI366561B (es)
WO (1) WO2006137376A1 (es)
ZA (1) ZA200800608B (es)

Families Citing this family (72)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ548793A (en) 2004-01-28 2009-12-24 Mitsui Chemicals Inc Amide derivatives, process for preparation thereof and use thereof as insecticide
CA2612976C (en) 2005-06-21 2012-04-10 Mitsui Chemicals, Inc. Amide derivative and insecticide containing the same
WO2006137395A1 (ja) * 2005-06-23 2006-12-28 Mitsui Chemicals, Inc. アミド誘導体、該化合物を含有する殺虫剤およびその使用方法
JP4580836B2 (ja) * 2005-07-25 2010-11-17 三井化学アグロ株式会社 殺虫殺菌組成物
EP1913815A4 (en) * 2005-07-27 2012-09-19 Mitsui Chemicals Agro Inc PESTICIDES
JP2007031395A (ja) * 2005-07-29 2007-02-08 Bayer Cropscience Ag 殺虫性３−アシルアミノベンズアニリド類
GB0614691D0 (en) * 2006-07-24 2006-08-30 Syngenta Participations Ag Insecticidal compounds
US8466180B2 (en) 2006-09-11 2013-06-18 Syngenta Crop Protection Llc Insecticidal compounds
WO2008057775A2 (en) 2006-10-27 2008-05-15 Bristol-Myers Squibb Company Heterocyclic amide compounds useful as kinase inhibitors
WO2008063888A2 (en) 2006-11-22 2008-05-29 Plexxikon, Inc. Compounds modulating c-fms and/or c-kit activity and uses therefor
JP2010047481A (ja) * 2006-12-19 2010-03-04 Mitsui Chemicals Inc 虫害の予防方法
JP2010047480A (ja) * 2006-12-19 2010-03-04 Mitsui Chemicals Inc 虫害の予防方法
KR101492847B1 (ko) * 2006-12-21 2015-02-12 신젠타 파티서페이션즈 아게 살충제 화합물
WO2009012283A1 (en) * 2007-07-17 2009-01-22 Plexxikon Inc. Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
WO2009049183A1 (en) * 2007-10-11 2009-04-16 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Aryl amides useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels
GB0720319D0 (en) 2007-10-17 2007-11-28 Syngenta Participations Ag Insecticidal compounds
EP2072501A1 (en) 2007-12-21 2009-06-24 Bayer CropScience AG Aminobenzamide derivatives as useful agents for controlling animal parasites
US20100324086A1 (en) * 2008-02-19 2010-12-23 Novasaid Ab Compounds and methods
GB0813403D0 (en) 2008-07-22 2008-08-27 Lectus Therapeutics Ltd Potassium ion channel modulators & uses thereof
CA2737348C (en) 2008-08-01 2015-12-08 Mitsui Chemicals Agro, Inc. Amide derivative, pest control agent containing the amide derivative, and pest controlling method
WO2010018857A1 (ja) 2008-08-13 2010-02-18 三井化学アグロ株式会社 アミド誘導体の製造方法
SI3081552T1 (sl) * 2008-08-13 2021-07-30 Mitsui Chemicals Agro, Inc. Sredstvo za zatiranje insektov, ki vsebuje amidni derivat, in uporaba sredstva za zatiranje insektov
US8686044B2 (en) 2008-08-13 2014-04-01 Mitsui Chemicals Agro, Inc. Amide derivative, pest control agent containing the amide derivative, and use of the amide derivative
EP2184273A1 (de) * 2008-11-05 2010-05-12 Bayer CropScience AG Halogen-substituierte Verbindungen als Pestizide
EP2394986B1 (en) 2009-02-06 2013-12-04 Agro-Kanesho Co., Ltd. 3-aminoxalylaminobenzamide derivatives, and insecticidal and miticidal agents containing same as active ingredient
MX349923B (es) 2009-04-03 2017-08-21 Hoffmann La Roche Composiciones del ácido propano-1-sulfónico {3-[5-(4-cloro-fenil)- 1h-pirrolo [2,3-b]-piridina-3-carbonil]-2,4-difluoro-fenil]-amida y el uso de las mismas.
EP3339286A1 (en) 2009-05-06 2018-06-27 Syngenta Participations Ag Insecticidal compounds
GB0907823D0 (en) 2009-05-06 2009-06-17 Syngenta Participations Ag Insecticidal compounds
EP2427427B1 (en) 2009-05-06 2013-12-25 Syngenta Participations AG 4-cyano-3-benzoylamino-n-phenyl-benzamides for use in pest control
EP2253617A1 (de) 2009-05-20 2010-11-24 Bayer CropScience AG Halogen-substituierte Verbindungen als Pestizide
JP2011042643A (ja) 2009-07-24 2011-03-03 Bayer Cropscience Ag 殺虫性カルボキサミド類
US8329724B2 (en) 2009-08-03 2012-12-11 Hoffmann-La Roche Inc. Process for the manufacture of pharmaceutically active compounds
JP2011057661A (ja) 2009-08-14 2011-03-24 Bayer Cropscience Ag 殺虫性カルボキサミド類
ES2633317T3 (es) 2009-11-06 2017-09-20 Plexxikon, Inc. Compuestos y métodos para la modulación de quinasas, e indicaciones para ello
AU2011211197B2 (en) 2010-01-29 2015-06-25 Mitsui Chemicals Crop & Life Solutions, Inc. Composition for exterminating animal parasite and method for exterminating animal parasite
US20120309812A1 (en) * 2010-02-03 2012-12-06 Syngenta Crop Protection Llc Insecticidal compounds
AU2011229320A1 (en) 2010-03-18 2012-09-27 Syngenta Participations Ag Insecticidal compounds
EP2582691B1 (de) * 2010-06-15 2017-05-10 Bayer Intellectual Property GmbH Anthranilsäurederivate
US20130180014A1 (en) 2010-09-13 2013-07-11 Basf Se Pyridine Compounds for Controlling Invertebrate Pests III
WO2012069366A1 (en) * 2010-11-23 2012-05-31 Syngenta Participations Ag Insecticidal compounds
BR112013013623A2 (pt) 2010-12-10 2016-07-12 Basf Se métodos para controlar pragas invertebradas e para proteger material de propagagação de planta e/ou as plantas, material de propagação de planta, uso de um composto da fórmula i e composto de pirazol da fórmula i
PT2672967T (pt) 2011-02-07 2018-12-07 Plexxikon Inc Compostos e métodos de modulação da quinase e suas indicações
AR085279A1 (es) 2011-02-21 2013-09-18 Plexxikon Inc Formas solidas de {3-[5-(4-cloro-fenil)-1h-pirrolo[2,3-b]piridina-3-carbonil]-2,4-difluor-fenil}-amida del acido propano-1-sulfonico
MX350121B (es) * 2011-03-18 2017-08-28 Bayer Ip Gmbh Derivados de n-(3-carbamoilfenil)-1h-pirazol-5-carboxamida y el uso de los mismos para el control de plagas de animales.
CN102391207B (zh) * 2011-07-26 2014-04-09 贵州大学 N-(2-(取代苯并噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-苯甲酰胺及其制备方法和用途
CA2850587A1 (en) 2011-10-03 2013-04-11 Syngenta Participations Ag Insecticidal 2-methoxybenzamide derivatives
US9204645B2 (en) 2011-12-20 2015-12-08 Bayer Intellectual Property Gmbh Insecticidal aromatic amides
JP6161596B2 (ja) * 2012-04-03 2017-07-12 三井化学アグロ株式会社 アルキル化芳香族アミド誘導体の製造方法
US9150570B2 (en) 2012-05-31 2015-10-06 Plexxikon Inc. Synthesis of heterocyclic compounds
BR112015009475A2 (pt) 2012-10-31 2017-07-04 Syngenta Participations Ag compostos inseticidas
AU2014214140B2 (en) 2013-02-06 2017-08-31 Vetoquinol Sa Halogen-substituted pyrazol derivatives as pest-control agents
US9706775B2 (en) 2013-03-04 2017-07-18 Bayer Animal Health Gmbh Halogen-substituted compounds
BR112015025028B1 (pt) 2013-04-02 2020-10-13 Syngenta Participations Ag compostos, processo para a produção de compostos, métodos para controle de insetos, ácaros, nematódeos ou moluscos e para proteção de plantas úteis e composição
JP6505080B2 (ja) 2013-04-02 2019-04-24 シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー 殺虫性化合物
CN104163792B (zh) * 2013-05-20 2017-04-12 湖南化工研究院 N‑吡啶酰胺类化合物及其制备方法与应用
CN104163791B (zh) * 2013-05-20 2017-05-03 湖南化工研究院 N‑吡啶（杂）芳酰胺类化合物及其制备方法与应用
AU2014345595B2 (en) 2013-11-05 2019-01-24 Bayer Animal Health Gmbh Novel compounds for combating arthropods
PE20160905A1 (es) 2013-11-05 2016-09-24 Bayer Cropscience Ag Benzamidas sustituidas para el tratamiento de artropodos
ES2762595T3 (es) * 2013-12-23 2020-05-25 Syngenta Participations Ag Compuestos insecticidas
CR20160311A (es) 2014-01-03 2016-08-16 Bayer Animal Health Gmbh Nuevas pirazolil-heteroarilamidas como agentes plaguicidas
AR101401A1 (es) 2014-08-08 2016-12-14 Bayer Cropscience Ag Derivados de bipirazol, sustituidos con halógeno
WO2016174049A1 (en) 2015-04-30 2016-11-03 Bayer Animal Health Gmbh Anti-parasitic combinations including halogen-substituted compounds
CA3007468C (en) 2015-12-18 2020-04-14 Mitsui Chemicals Agro, Inc. Method of producing aromatic amide derivative
TW201808906A (zh) * 2016-03-16 2018-03-16 拜耳作物科學股份有限公司 作為殺蟲劑之經取代吡啶化合物
EP4298908A3 (de) 2017-03-31 2024-03-20 Bayer Animal Health GmbH Trizyklische carboxamide zur bekämpfung von arthropoden
WO2018177993A1 (de) 2017-03-31 2018-10-04 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Pyrazole zur bekämpfung von arthropoden
CN111065383A (zh) 2017-07-11 2020-04-24 沃泰克斯药物股份有限公司 用作钠通道调节剂的羧酰胺
EP3590927A1 (en) 2018-07-05 2020-01-08 Bayer Animal Health GmbH Novel compounds for controlling arthropods
EP3771711A1 (en) 2019-07-29 2021-02-03 Bayer Animal Health GmbH Pyrazole derivatives for controlling arthropods
TWI770607B (zh) * 2019-09-12 2022-07-11 大陸商上海濟煜醫藥科技有限公司 吡啶氮氧化合物及其製備方法和用途
CN112778192B (zh) * 2019-11-06 2022-12-02 浙江省化工研究院有限公司 一类含多氟烷基异吲哚啉酮苯甲酰胺类衍生物、其制备方法及应用
KR102582639B1 (ko) * 2019-11-13 2023-09-22 한국화학연구원 신규한 아마이드 유도체 및 이를 포함하는 진드기 방제용 조성물

Family Cites Families (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2995488A (en) * 1955-03-24 1961-08-08 Fmc Corp Synergistic insecticidal compositions
CH364248A (de) * 1957-12-24 1962-09-15 Geigy Ag J R Verfahren zur Herstellung neuer Aminobenzoesäure-Derivate
CH373028A (de) * 1960-08-29 1963-11-15 Geigy Ag J R Verfahren zur Herstellung neuer Aminobenzoesäurederivate
CH373029A (de) 1960-08-29 1963-11-15 Geigy Ag J R Verfahren zur Herstellung neuer Aminobenzoesäurederivate
GB954814A (en) 1961-10-26 1964-04-08 Monsanto Chemicals New phthalimidomethylanilines
BE639353A (es) * 1962-10-31
GB1047245A (es) 1963-02-15
CH419145A (de) 1964-01-29 1966-08-31 Wander Ag Dr A Verfahren zur Herstellung von Benzamidobenzanilid-Derivaten
JPS5794653A (en) * 1980-12-04 1982-06-12 Konishiroku Photo Ind Co Ltd Element for analysis
US4500714A (en) 1981-10-15 1985-02-19 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha 3-Substituted-ureido-N-pyridyl benzamides
JPS58170499A (ja) 1982-04-01 1983-10-07 Konishiroku Photo Ind Co Ltd Ｌａｐ測定用分析素子
JPS58175495A (ja) 1982-04-02 1983-10-14 Konishiroku Photo Ind Co Ltd γ−ＧＴＰ測定用分析素子
JPS5916871A (ja) 1982-07-20 1984-01-28 Shionogi & Co Ltd スルホンアミド系ベンズアミド類
AU567140B2 (en) 1984-01-06 1987-11-12 Shionogi & Co., Ltd. Sulphonamido-benzamide derivatives
JPH0753835B2 (ja) 1985-05-20 1995-06-07 大日本インキ化学工業株式会社 アゾレ−キ顔料の製造法
DE3523705A1 (de) 1985-07-03 1987-01-08 Hoechst Ag Arzneimittel und deren verwendung
GB9816837D0 (en) 1998-08-04 1998-09-30 Zeneca Ltd Amide derivatives
JP2825745B2 (ja) 1992-10-16 1998-11-18 三共株式会社 ジメチルフランカルボキシアニリド誘導体
US5977168A (en) * 1994-04-15 1999-11-02 Sankyo Company, Limited Wood preservative compositions containing dimethylfurancarboxyanilide derivatives
CN1076350C (zh) * 1994-04-15 2001-12-19 三共株式会社 二甲基呋喃甲酰苯胺衍生物
MY113237A (en) 1995-03-31 2001-12-31 Nihon Nohyaku Co Ltd An agricultural and horticultural disease controller and a method for controlling the diseases
US6166054A (en) * 1995-03-31 2000-12-26 Nihon Nohyaku Co., Ltd. Agricultural and horticultural disease controller and a method for controlling the diseases
AU1529799A (en) 1997-12-23 1999-07-12 Warner-Lambert Company Thiourea and benzamide compounds, compositions and methods of treating or preventing inflammatory diseases and atherosclerosis
AUPP285898A0 (en) 1998-04-07 1998-04-30 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Amido derivatives
PL350448A1 (en) 1999-03-17 2002-12-16 Astrazeneca Ab Amide derivatives
BR0012615A (pt) * 1999-07-20 2004-03-30 Dow Agrosciences Llc Amidas aromáticas heterocìclicas fungicidas e suas composições, métodos de uso e preparação
TR200200409T2 (tr) 1999-08-20 2003-03-21 Dow Agrosciences Llc Mantar öldürücü heterosiklik aromatik amitler ve bileşimleri, bunları kullanma ve hazırlama yöntemleri.
GB0002666D0 (en) 2000-02-04 2000-03-29 Univ London Blockade of voltage dependent sodium channels
MY138097A (en) * 2000-03-22 2009-04-30 Du Pont Insecticidal anthranilamides
PL357678A1 (en) * 2000-04-28 2004-07-26 Sankyo Company, Limited Ppargamma modulators
DE10033337A1 (de) 2000-07-08 2002-01-17 Boehringer Ingelheim Pharma Biphenylcarbonsäureamide, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
US20020032238A1 (en) * 2000-07-08 2002-03-14 Henning Priepke Biphenylcarboxylic acid amides, the preparation thereof and the use thereof as medicaments
JP2005504084A (ja) * 2001-09-21 2005-02-10 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー 殺虫性ジアミド
WO2003035602A1 (fr) 2001-10-25 2003-05-01 Sankyo Company, Limited Modulateurs lipidiques
AU2003301443A1 (en) * 2002-10-18 2004-05-04 E.I. Du Pont De Nemours And Company Azolecarboxamide herbicides
ATE479667T1 (de) 2003-02-06 2010-09-15 Bristol Myers Squibb Co Als kinaseinhibitoren geeignete verbindungen auf thiazolylbasis
ES2350837T3 (es) 2003-05-01 2011-01-27 Bristol-Myers Squibb Company Compuestos de pirazol-amida sustituidos con arilo útiles como inhibidores de quinasas.
WO2004106324A1 (en) * 2003-05-27 2004-12-09 E.I. Dupont De Nemours And Company Azolecarboxamide herbicides
CA2537124C (en) * 2003-08-29 2012-08-07 Mitsui Chemicals, Inc. Agricultural/horticultural insecticide and method for using the same
NZ548793A (en) * 2004-01-28 2009-12-24 Mitsui Chemicals Inc Amide derivatives, process for preparation thereof and use thereof as insecticide
US7652146B2 (en) * 2004-02-06 2010-01-26 Bristol-Myers Squibb Company Process for preparing 2-aminothiazole-5-carboxamides useful as kinase inhibitors
UY29300A1 (es) 2004-12-22 2006-07-31 Astrazeneca Ab Compuestos quimicos
KR100956703B1 (ko) 2005-06-06 2010-05-06 에프. 호프만-라 로슈 아게 간 카르니틴 팔미토일 전이효소(ｌ-ｃｐｔ1) 저해제로서유용한 설폰아마이드 유도체
CA2612976C (en) 2005-06-21 2012-04-10 Mitsui Chemicals, Inc. Amide derivative and insecticide containing the same
WO2006137395A1 (ja) 2005-06-23 2006-12-28 Mitsui Chemicals, Inc. アミド誘導体、該化合物を含有する殺虫剤およびその使用方法
EP1913815A4 (en) * 2005-07-27 2012-09-19 Mitsui Chemicals Agro Inc PESTICIDES
EP2307440A4 (en) 2008-07-01 2012-12-19 Zacharon Pharmaceuticals Inc HEPARAN SULFATE INHIBITORS
JP2010072101A (ja) 2008-09-16 2010-04-02 Ricoh Co Ltd 静電荷潜像現像用トナー、これを用いた画像形成方法と装置及びプロセスカートリッジ

Also Published As

Publication number Publication date
ZA200800608B (en) 2009-06-24
BRPI0611596A2 (pt) 2010-09-21
CN101203484B (zh) 2012-09-05
AU2006260299B2 (en) 2012-06-28
KR20090130887A (ko) 2009-12-24
TWI366561B (en) 2012-06-21
AR054622A1 (es) 2007-07-04
MY150630A (en) 2014-02-14
IL188013A (en) 2015-03-31
NZ565245A (en) 2010-07-30
US20090233962A1 (en) 2009-09-17
PH12007502926B1 (en) 2013-03-22
US8067638B2 (en) 2011-11-29
TW200734290A (en) 2007-09-16
CA2612976C (en) 2012-04-10
WO2006137376A1 (ja) 2006-12-28
IL188013A0 (en) 2008-03-20
CA2612976A1 (en) 2006-12-28
KR100953478B1 (ko) 2010-04-16
MX295245B (es) 2012-01-26
CN101203484A (zh) 2008-06-18
KR20080016961A (ko) 2008-02-22
AU2006260299B8 (en) 2012-11-29
EG25646A (en) 2012-04-12
SG138768A1 (en) 2008-02-29
AU2006260299A1 (en) 2006-12-28
EP1911751A4 (en) 2010-10-20
EP1911751A1 (en) 2008-04-16
JPWO2006137376A1 (ja) 2009-01-22
JP5149003B2 (ja) 2013-02-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5149003B2 (ja) アミド誘導体ならびに該化合物を含有する殺虫剤
JP6280576B2 (ja) アニリン誘導体
AU2004315003B2 (en) Amide derivatives, process for preparation thereof and use thereof as insecticide
JPWO2006137395A1 (ja) アミド誘導体、該化合物を含有する殺虫剤およびその使用方法
JP4884072B2 (ja) 複素環誘導体ならびにその殺虫剤としての使用方法
BR122016013074B1 (pt) Amide derivative and insecticide containing the same
MX2007016241A (es) Derivado de amida, insecticida que contiene dicho compuesto y uso de los mismos.

Legal Events

Date Code Title Description
FG Grant or registration