KR920002183B1 - 성인 t세포 백혈병 바이러스 항체 검출용 시약의 제조방법 - Google Patents

성인 t세포 백혈병 바이러스 항체 검출용 시약의 제조방법 Download PDF

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Abstract

내용 없음.

Description

성인 T세포 백혈병 바이러스 항체 검출용 시약의 제조방법
본 발명은 성인 T세포 백혈병(ATL) 바이러스 또는 이의 항원성분을 감작시킨 담체입자가, ATL 바이러스에 감염된 사람의 혈청에 함유되어 있는 ATL 바이러스 항체의 존제에 의하여 응집하는 반응을 이용해서, ATL 바이러스 감염 유무를 진단하는 ATL 바이러스항체 검출용 시약의 제조방법에 관한 것이다.
ATL 바이러스는 백혈병의 일종인 T세포 임파종을 일으키는 원인 바이러스인 것이 최근 확인되었다. 그래서, 이 바이러스 감염 유무를 검사하는 것은 임상, 병리학상으로 그리고 수혈에 있어서 중요하다.
이 검사 방법으로서, 형광항체법, 효소 면역측정법, 방사면역측정법 등이 개발되어 있지만, 이들 방법은 조작이 곤란해서 시간이 걸리고 특별한 측정기구를 필요로 한다.
본 발명은 ATL 바이러스 감염을 간편하고 경제적으로 측정하는 방법을 제공하며, ATL 바이러스 또는 그 항원성분을 감작시킨 담체입자(ATL V 항원 감작입자)가 ATL 바이러스 항체가 존재하는 경우 용이하게 응집하고, 또한 그 응집반응을 이용한 검사가 종래의 형광항체법 등에 비해 필적할만한 특이성 및 예민성을 갖는다는 발견으로 이루어진 것이다.
즉, 본 발명은 ATL 바이러스 또는 그 항원성분을 담체입자에 감작시키는 것을 특징으로 하는 ATL 바이러스 항체 검출용 간접응집 반응 시약의 제조방법에 관한 것이다.
ATL 바이러스는 사람의 T세포에 감염하는 레트로 바이러스의 일종으로 사람 T세포 백혈병(H시)바이러스라고도 불려진다. ATL 바이러스는 공지의 방법에 따라서 얻을 수 있다. 예를 들어서 MT-2, HUT-102등의 주화(株化)세포를 배양하여 배양액에서 세포를 분리해서, 이 세포 또는 배양 상등액으로부터 ATL 바이러스를 분리하는 것이 좋다. HUT-102는, 예를 들어 NCI(National Cancer Institute,National Institute of Health,Bethesda,Maryland,U.S.A)로부터 분양받을 수 있다. 배양후, 증식된 비루스를 세포로부터 얻는 경우에는 배양액을 원심분리하여, 모은 침전물을 트리스-염산완충액-NaCl-EDTA, 인산염 완충 생리식염액 등으로 세척하고, 비이온 계면활성제(예:노니딕트,P40,트라이돈×100,트윈 20) 또는 음이온 계면활성제(예:도데실 황산 나트륨,라우릴벤젠 술폰산나트륨,콜린산염)로 처리해서 세포 및 바이러스를 파괴한다. 그리고 원심분리하여 침전물을 제거하고 상등액을 바이러스 항원으로서 사용한다. 한편, 배양상등액으로부터 바이러스를 얻느 경우에는, 초원심밀도 구배법에 의하여 ATL 바이러스 획분을 분리하면 ATL 바이러스를 고순도로 수득할 수 있다. 분리된 바이러스는 보통 상기의 계면활성제 등으로 파괴하여 항원으로 사용한다. 그러나, 바이러스의 증식기능을 잃게만 할뿐 파괴하지 않고 바이러스 항원으로 사용할 수도 있다.
담체입자는 간접 응집 반응용을 사용하는 것이 좋고, 사람, 양, 닭등 동물의 적혈구 사카로 마이세스 세레비시에(Sacchaeomyces cerevisiae), 세라티아 마르세센스(Serratia marcescens) 등의 미생물 균체, 젤라틴입자(일본국 특개소 57-153658호), 폴리스티렌 라텍스, 카올린, 숯가루 등을 사용할 수 있다.
ATL 바이러스 또는 그 항원 성분을 담체입자에 감작시키는 방법은 일반항원을 감작시키는 공지의 방법을 따른다. 예를 들어 탄닌산, 글루탈알데히드, 비스디아조벤지딘, 톨일렌디이소시아네이트, 디플루오로디니트로벤젠, 카르보디이미드류, 퀴논류 및 염화크롬등의 이른바 커플링제를 사용하는 방법 또는 물리적으로 흡착시키는 방법 등에 의하여 행할 수 있다.
이렇게 하여 수득된 ATLV 항원감작 입자는 통상적인 방법으로 동결건조해서 복원액, 혈청희석용액, 참조혈청, 미감작담체, 비특이반응 흡수제등과 혼합하여 측정에 이용된다.
본 발명의 방법으로 수득되는 시약을 이용하여 ATL 바이러스 항체를 측정하는 방법도 간접응집 반응을 이용한 통상적인 측정방법을 이용한다. 예를 들어 마이크로플레이트의 구멍에 피검혈청을 넣어 희석계열을 만들어, 각 구멍에 ATLV 항원감작입자를 가하여 혼합하고 통상 1 내지 2시간 정도 방치하여 감작입자의 응집상을 관찰한다. 이 방법외에, 예를 들어 피검혈청과 감작입자를 슬라이드 판위에서 혼합하여, 1 내지 2분후 응집상태를 관찰할 수도 있다.
본 발명의 방법으로 수득된 시약을 이용하여, ATL 바이러스 항체를 종래의 형광항체 법등에 필적하는 고감도 및 고정밀도로 측정할 수 있다. 본 발명의 시약을 이용한 측정방법은 간편하고, 특수한 장치를 필요로 하지 않기 때문에 어떠한 곳에서도 용이하게 실시할 수 있다는 잇점이 있다.
[실시예 1]
(1) ATL 바이러스 항원의 제조
ATL 바이러스 산생주화 세포인 HUT-102세포를, 소의 태아 혈청을 10% 함유하는 RPMI-1640 배지에 접종하여, 5% 탄산가스를 함유하는 공기중, 37℃에서 4일간 배양한다. 이 배양액 20ι를 3000rpm으로 10분간 원심분리하여 세포를 제거하고 상등액을 수득한다. 이 상등액을 미리 연속 조날로타(Zonal rotor)내에서 만든 20 내지 55%의 서당밀도 구배에 분배시켜, 순환시키면서 30000rpm으로 초원심 분리시킨다.
수득된 바이러스 획분을 다시 원심용 튜브내에서, 만든 20 내지 55%의 연속밀도 구배로 분배시켜 스윙 로타(swing rotor)를 사용하여 25000rpm으로 4시간 동안 초원심분리시킨다. 수득된 바이러스 획분을 45000rpm으로 60분간 원심분리하여 바이러스를 침전시키고, 이 침전물에 0.5% 노니딕트 P-40 함유 인산염 완충 생리식염액을 가하여 침전물을 부유시키고, 빙수중에서 30분간 교반하여 용해시켜서, 13000rpm으로 30분간 원시분리하여 수득된 상등액을 ATL 바이러스 항원으로 한다.
(2) 감작입자의 제조
인산이수소 나트륨 12 하이드레이트 1.920g, 인산이수소 칼륨 0.291g 염화나트륨 0.438g, 아라비아고무 0.25g, 그리신 1.5g, 티메로살 0.01g 및 정상집토끼 혈청 100ml를 총량 100ml가 되도록 정제수에 용해하여 부유 분산액으로 한다.
인산이수소 나트륨 12 하이드레이트 1.920g, 인산이수소 칼륨 0.291g, 염화나트륨 0.438g, 아라비아고무 0.25g, 나트륨아지드 0.15g, 정상집토끼혈청 1.0ml, 양적혈구막파쇄액 2.0ml 및 소적혈구막파쇄액 1.0ml를 총량 100ml가 되게 정제수로 용해하여 혈청희석용액으로 한다.
통상적인 방법으로 포르말린으로 고정한 양적혈구를 5v/v%가 되도록 pH7.2의 0.15M 인산염 완충생리식염액(0.15M PBS(7.2))에 부유시킨 용액에, 등량의 0.001W/W% 탄닌산 0.15M PBS(7.2)용액을 가하여, 때때로 교반하면서 37℃에서 15분간 반응시킨다. 이 혈구를 생리식염액으로 세척한후, 0.15M PBS(7.2)에 5v/v%가 되게 부유시켜서 탄닌산 처리 혈구액을 수득한다. (1)에서 제조한 ATL 바이러스 항원에 0.15M PBS(7.2)을 가하여 50배로 희석하고, 상기의 탄닌산처리 혈구액에 등량의 희석액을 가하여 37℃에서 30분간 가온한다. 혈구를 원심분리하여 0.15M PBS(7.2)로 2번 세척하고, 부유 분산액에 부유시켜서 동결 건조한다.
이 동결건조품에 미감작혈구의 건조품, 대조용 양성혈청, 참조혈청 및 혈창희석 용액을 합쳐서, ATL 바이러스 항체 검출용 시약 킷트로 한다.
[실시예 2]
4붕산나트륨 10 하이드레이트 1.91g, 락트산 0.85ml, 염화나트륨 0.45g, 글리신 1.5g, 설탕 4.0g 및 정상집토끼 혈청 1.0ml를 총량 100ml가 되게 정제수에 용해하여 분산 부유액을 제조한다.
4붕산나트륨 10 하이드레이트 0.8g, 인산이수소 칼륨 0.8g, 염화나트륨 0.2g, 폴리에틸렌글리콜 6000 0.15g, 폴리비닐피롤리돈 K-30 0.15g, 나트륨아지드 0.15g, 정상집토끼 혈청 0.3ml 및 정상 닭혈청 0.4ml를 총량 100ml가 되게 정제수를 가하여 용해하고 이것을 혈청 희석용액으로 한다.
닭의 적혈구를 통상적 방법으로 포르말린 처리하여 고정 닭 적혈구를 제조하고, 이 혈구를 pH 7.2의 0.1M 인산염 완충액(0.1M PB(7.2))에 5v/v%로 부유시킨다. 이 혈구 부유액에 톨일렌디이소시아네이트(TDI)유액을 최종농도 0.05%가 되게 가하여 37℃에서 40분간 교반한다. 혈구를 0.05M PB(6.4)로 2번 세척하여 TDI 처리 혈구 침전물을 수득한다.
실시예 1의 (1)에서 제조한 ATL 바이러스 항원을 0.3N PB(8.5)로 50배 희석하여, 이 희석액을 상기의 TDI 처리 혈구 침사에 혈구농도가 5v/v%가 되게 가하여 잘 혼합해서, 37℃에서 45분간 가온하여 반응시킨다. 혈구를 원심분리하여, 생리식염액으로 1회, 상기 분산 부유액으로 1회 세척하고, 분산부유액에 부유시켜서 동결 건조한다. 이 동결건조품에 미감작 혈구 건조품, 대조용 양성혈청 및 혈청희석액을 합하여 ATL 바이러스 항체 검출용 시약 킷트로 한다.
[실시예 3]
일본국 특개소 58-113754호 공보의 실시예(1)에 기재된 방법으로 제조한 젤라틴 입자를 5ppm의 탄닌산을 함유하는 0.15M PBS(7.2)중에 입자농도가 2.5%가 되게 분산시켜서, 37℃에서 10분간 가온한다. 이 입자를 원심분리하여 회수하고, 생리식염액으로 3회 원심분리법으로 세척해서 0.15M PBS(7.2)에 5%가 되게 분산시킨다.
한편, 실시예 1의 (1)에서 제조한 ATL 바이러스 항원을 0.15M PBS(7.2)로 50배 희석하고, 상기 탄닌산 처리입자 분산액에 동일한 양의 희석액을 혼합하여 37℃에서 40분간 가온하고, 입자에 ATL 바이러스 항원을 감작시킨다. 이 감작입자를 생리식염수로 3회 원심 세척하고 실시예 1의 (2)와 동일하게 제조한 분산부유액에 분산시킨다. 이 분산액을 동결 건조하고, ATL 바이러스 항원 감작 젤라틴 입자의 동결 건조품을 수득한다.
담체가 젤라틴 입자이기 때문에, 양적혈구막 파쇄액 및 소적혈구막 파쇄액을 가하지 않는 것 외에는 실시예 1의 (2)와 동일하게 하여 혈청 희석 용액을 제조한다. 또, 미감작입자의 동결 건조품 및 대조용 양성 혈청의 동결 건조품도 별도로 제조하고, 이것들을 합하여, ATL 바이러스 항체 검출용 시약 킷트로 한다.
[사용예]
각 실시예에서 수득한 시약 킷트를 이용하여, 각종 피검 혈청에 대해 간접 응집반응 테스트를 한다. 수득된 결과는 다음표에 나타낸다.
Figure kpo00001
Figure kpo00002
Figure kpo00003

Claims (1)

  1. 성인 T세포 백혈병 바이러스 또는 그 항원 성분을 담체입자에 감작시킴을 특징으로 하는 성인 T세포 백혈병 바이러스 항체 검출용 간접응집 반응시약의 제조방법.
KR1019840005045A 1983-08-22 1984-08-21 성인 t세포 백혈병 바이러스 항체 검출용 시약의 제조방법 KR920002183B1 (ko)

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Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5962527A (ja) * 1982-09-30 1984-04-10 Eisai Co Ltd 成人ｔ細胞白血病関連抗原の製造方法
EP0136798A3 (en) * 1983-08-25 1986-02-19 Biotech Research Laboratories Inc. Titre plate and assay kit for detection of antibodies in human serum and their production and use
JPS62182662A (ja) * 1986-02-06 1987-08-11 Fujirebio Inc ウイルス抗体検出用試薬
FR2595826B1 (fr) * 1986-03-13 1990-09-07 Lurhuma Zirimwabagabo Produit d'immuno-essai, son procede de preparation, son utilisation, complexe immunogene le comportant et utilisation de ce complexe
US4921787A (en) * 1987-05-01 1990-05-01 Cambridge Bioscience Corporation Detection of antibodies to human immunodeficiency virus by agglutination of antigen coated latex
US7236784B2 (en) * 2004-03-23 2007-06-26 Telefonaktiebolaget Lm Ericsson (Publ) Method of and system for selecting a PLMN for network sharing
US20190170737A1 (en) * 2016-09-19 2019-06-06 Massachusetts Institute Of Technology Systems including janus droplets

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4264766A (en) * 1877-09-19 1981-04-28 Hoffmann-La Roche Inc. Immunological diagnostic reagents
JPS57153658A (en) * 1981-03-18 1982-09-22 Fuji Zoki Seiyaku Artificial carrier and production thereof
JPS58187861A (ja) * 1982-04-26 1983-11-02 Otsuka Pharmaceut Co Ltd 成人型ｔ細胞性白血病関連抗体の測定法
JPS5931453A (ja) * 1982-07-14 1984-02-20 Fujirebio Inc 梅毒抗体の測定方法
JPS5962527A (ja) * 1982-09-30 1984-04-10 Eisai Co Ltd 成人ｔ細胞白血病関連抗原の製造方法
JP2780020B2 (ja) * 1983-04-27 1998-07-23 プレジデント アンド フェロウズ オブ ハーバード カレッジ ヒトｔ細胞白血病ウイルス抗原及び該抗原を用いる検出方法

Also Published As

Publication number Publication date
DE3482924D1 (de) 1990-09-13
KR850001699A (ko) 1985-04-01
SG3291G (en) 1991-04-05
EP0135352A3 (en) 1987-05-20
JPS6044870A (ja) 1985-03-11
EP0135352B1 (en) 1990-08-08
EP0135352A2 (en) 1985-03-27

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