KR890014601A - 합성수지용 경화제, 이를 함유하는 경화성 혼합물 및 이의 용도 - Google Patents

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Abstract

내용 없음.

Description

합성수지용 경화제, 이를 함유하는 경화성 혼합물 및 이의 용도
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (20)

  1. KOH g당 20 내지 150mg의 아민수 및 KOH g당 20mg 이하의 OH 수를 가지며, 경화조건하에서 활성인 차폐된 이소시아네이트 그룹을 분자당 2개 이상 함유하는, 이소시아네이트에 의해 경화가능한 수지(B)에 대한 경화제(A)로서, (a) 분자당 1개 이상의 β-하이드록시알킬 그룹을 함유하여, KOH g당 100 내지 1, 200mg의 OH 수 및 KOH g당 100 내지 1, 200mg의 아민수를 가지며, 또한 임의로 NHCO 그룹을 함유하는 아민을, (b) 경우에 따라, 적어도 이작용성인 OH-반응성 및/또는 NH-반응성 화합물과 혼합된, 부분적으로 차폐된 폴리이소시아네이트와 반응시킴으로써 수득되는 경화제.
  2. 제1항에 있어서 KOH g당 20 내지 100mg이 아민수를 갖는 경화제.
  3. 제1항 및/또는 2항에 있어서, 500 내지 20,000의 분자량()을 갖는 경화제.
  4. 제1 내지 3항중 한 항 이상에 있어서, 분자당 2 내지 10개의 차폐된 이소시아네이트 그룹을 갖는 경화제.
  5. 제1항 내지 4항중 한 항 이상에 있어서, 아민 (a)이 분자당 4 내지 8개의 β-하이드록시알킬 그룹을 함유하는 경화제.
  6. 제1항 내지 5항중 한 항 이상에 있어서, 아민 (a)이 KOH g당 200 내지 1,000mg의 OH 수 및 KOH g당 300 내지 700mg의 아민수를 가지는 경화제.
  7. 제1항 내지 6항중 한 항 이상에 있어서, 아민 (a)의 β-하이드록시알킬 그룹이 일반식(III)/(III′)인 경화제.
    상기식에서, R1은 H 또는 (C1-C6)-알킬이고, R2는 H1탄화수소 라디칼, 바람직하게는 OH 그룹과 같은 치환체를 운반할 수 있고 1 내지 12개의 탄소원자를 갖는 (사이클로)알킬라디칼, (C1-C10)-알콕시 또는 (C1-C15)-아실옥시이고, n은 0 또는 1이다.
  8. 제1항 내지 7항중 한 항 이상에 있어서, 일반식(I)로 나타낼수 있는 경화제.
    상기식에서, A는 2 내지 40개의 탄소원자를 갖고 2 내지 10의 원자가를 지니며, 임의로 아미노그룹 및 NHCO 및/또는 NHCONH 그룹을 함유하는 유기 라디칼이고, B 및 C는 서로 독립적으로 일반식(II)/(II′)
    [여기에서,1, R2및 n은 제7항의 일반식(III) 및 (III′)에서 정의된 바와 같고, D는 차폐된 폴리이소시아네이트의 라디칼(NHCO-F)을 나타내며, F는 3 내지 40개의 탄소원자를 가지며 임의로 헤테로원자를 함유하고 경화조건하에서 반응성인 차폐된 이소시아네이트 그룹 1 내지 3개를 함유하는 탄화수소 라디칼이다]의 그룹을 나타내거나, C는 H 또는 (C1-C6)-알킬이고, m은 2 내지 10의 정수이다.
  9. 제1항 내지 8항중 한 항 이상에 있어서, OH-작용성 및/또는 NH-작용성 화합물로부터 생성된 반응생성물 및 부분적으로 차폐된 폴리이소시아네이트를 추가로 함유하는 경화제.
  10. 1급 아미노그룹 및 경우에 따라, 2급 및/또는 3급 아미노그룹 및/또는 경우에 따라, OH 그룹을 함유하는 암모니아 또는 아민을, 하이드록시알킬 그룹 1개 이상이 아민에 도입되도록 하는 방식으로, 모노에폭사이드 화합물과 반응시키고, 수득된 하이드록시알킬 그룹 함유아민(a)를, 경우에 따라 또다른 NH-작용성 및/또는 OH-작용성 화합물과의 혼합물 상태로, 부분적으로 차폐된 폴리이소시아네이트(b)와 반응시킴을 특징으로 하여, 제1항 내지 9항중 한 항 이상에서 청구된 경화제(A)를 제조하는 방법.
  11. 제10항에 있어서, 하이드록시알킬 그룹을 함유하는 아민(a)을 부분적으로 차폐된 폴리이소시아네이트 (b)와 반응시키기전, 또는 이와 동시에 이작용성, OH-반응성 및/또는 NH-반응성 화합물과 반응시키는 방법.
  12. 제10항에 있어서, 출발화합물로서 사용되는 아민이 일반식(IV)의 화합물인 방법.
    상기식에서, P는 0 또는 1 내지 6의 정수이고, R3는 2 내지 18개의 탄소원자를 갖는 2가, 비방향족성 탄화수소 라디칼, 바람지하는 2 내지 10개의 탄소원자를 갖는 측쇄 또는 직쇄 알킬렌, 또는 5 내지 12개 탄소원자를 갖는 사이클로알킬렌 라디칼, 또는 7 내지 12개의 탄소원자를 갖는 아르알킬렌 라디칼이고, R4및 R4′서로 독립적으로 수소 또는
    이며, R5및 R6는 서로 독립적으로 H, (C1-C20)-알킬, 바람직하게는 (C1-C6)-알킬, 하이드록시-(C1-C16)-알킬, 바람직하게는(여기에서, R7는 H, -(C1-C12)-알킬, -CH2-O-(C1-C12-알킬, -CH2-O-알릴 또는이다) 또는(여기에서, R8는 H 또는 (C1-C8)-알킬 이다)이거나, R5및 R6는 5-원, 6-원 또는 7-원의 지방족환의 일부이며, 단, P가 0이면, R4는 H가 아니다.
  13. 제10항 내지 12항중 한 항 이상에 있어서, 모노에폭사이드 화합물이 일반식(VI)의 화합물인 방법.
    상기식에서, R1, R2및 n은 일반식(III)/(III′)에서 정의한 바와 같다.
  14. 제10항 내지 13항중 한 항 이상에 있어서, 이작용성, OH-반응성 및/또는 NH-반응성 화합물이 디이소시아네이트 또는 디에폭사이드인 방법.
  15. 제10항 내지 14항중 한 항 이상에 있어서, 이작용성, OH-반응성 및/또는 NH-반응성 화합물과의 반응을 부분적으로 차폐된 폴리이소시아네이트(b)와의 반응과 동시에 수행하는 방법.
  16. 제1항 내지 9항중 한 항 이상에서 청구된 경화제인, 경화제(A), 결합제(B), 경우에 따라, 희석제(thinner)(C) 및 경우에 따라, 첨가제(D)를 함유하는 경화성 혼합물.
  17. 제16항에 있어서, 결합제(B)가 약 1,000 내지 약 20,000의 평균분자량()을 가지며, 히러드록실그룹 및/또는 아미노그룹을 함유하는 경화성 혼합물.
  18. 경화성 혼합물의 이소시아네이트에 의해 경화될 수 있는 수지를 경화시키기위한, 제1항 내지 9항중 한 항에서 청구된 경화제의 용도.
  19. 제18항에 있어서, 수성 페인트 제제, 바람직하게는 전착 페인트에 사용되는 경화제의 용도.
  20. 제18항 및/또는 19항에 있어서, 경화제중의 염기성 아미노그룹이 부분적으로 또는 완전히 중화된 경화제의 용도
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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