KR890008116A - 이소티아졸론의 제조공정 - Google Patents
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (18)
- 일반식(여기서, R1은 알킬, 치환된알킬, 아릴, 치환된아릴, 시클로알킬, 치환된시클로알킬, 또는 알카릴이고, R2는 H, 할로겐원소(halo) 또는 알킬이며 R3는 수소또는 할로겐원소(halo)이다)을 갖는 화합물을 단일용기(single kettle)에서 제조하는 방법에 있어서, 일반식 XPCCHR2CH2SSCH2CHR2COX (여기서 R2는 상기와 같은 의미이고, X는 할로임)을 갖는 화합물을 처음에는 1당량의 할로겐화제로 처리한다음, 일반식 R1-NH2(여기서, R1은 상기와 같은 의미임)을 갖는 2당량의 아민과 산포착제(scavenger)와의 혼합물을 첨가하고, 최종적으로 2-6당량의 할로겐화제를 첨가하는 것을 특징으로 하는 이소티아졸론의 제조공정.
- 제1항에 있어서, X가 염소(chloro)인 것을 특징으로하는 이소티아졸론의 제조공정.
- 제1항에 있어서, R2가 H이고, X가 염소인것을 특징으로 하는 이소티아졸론의 제조공정.
- 제1항에 있어서, R2가 저급알킬인것을 특징으로하는 이소티아졸론의 제조공정.
- 제1항에 있어서, R1가 알킬 또는 시클로알킬인것을 특징으로 하는 이소티아졸론의 제조공정.
- 제5항에 있어서, R1이 n-옥틸인것을 특징으로하는 이소티아졸론의 제조공정.
- 제5항에 있어서, R1이 시클로헥실인것을 특징으로하는 이소티아 졸론의 제조공정.
- 제1항에 있어서, 디티오디아시드할라이드는 티오닐할라이드와 HSCH2CHR2COOH를 반응시킴으로써 제위치(in situ)에서 형성되는 것을 특징으로하는 이소티아졸론의 제조공정.
- 일반식(여기서, R1은 알킬, 치환된알킬, 아릴, 치환된아릴, 시클로알킬, 치환된시클로알킬, 또는 알카릴이다)을 갖는 2-치환된 -5할로-이소티아졸론을 제조하는 공정에 있어서, 일반식 XPCCHR2CH2SSCH2CHR2COX (여기서, X는 할로겐원소(holo)를 의미함)을 갖는 화합물을 일차로 1당량의 할로겐화제로 처리한다음,산포착제(scavenger)와 함께 일반식 R1-NH2(여기서, R1은 상기와같은 의미임)를 갖는 약 2당량의 아민을 첨가하고 최종적으로 4당량의 할로겐화제를 첨가시키는 것을 특징으로하는 이소티아졸론의 제조공정.
- 제9항에 있어서, 할로겐원소가 염소이고 R1이 C1-C8알킬또는 시틀로헥실인것을 특징으로하는 이소티아졸론의 제조공정.
- 일반식(R2은 알킬, 치환된알킬, 아릴, 치환된아릴, 시클로알킬, 치환된 시클로알킬, 또는 알키릴임)을 갖는 화합물을 단일용기에서 제조하는 공정에 있어서, 일반식 ClOCCH2CH2SSCH2CH2COCl 을 갖는 화합물을 일치로 1당량의 할로겐화제로 처리한다음, 산포착제와함께 일반식 R1-NH2를 갖는 아민을 약 2당량 첨가하고, 다음에, 혼합물을 약 6당량의 염소화제로 처리시키는 것을 특징으로하는 이소티아졸론의 제조공정.
- 제11항에 있어서, R1이 C1-C8알킬또는 시콜로헥실인것을 특징으로하는 이소티아졸론의 제조공정.
- 일반식(여기서, R1은 알킬, 치환된 알킬, 아릴, 치환된 아릴, 시클로알킬, 치환된 시클로알킬, 또는 알카릴임)을 갖른 화합물을 단일용기에서 제조하는 공정에 있어서, 일반식 ClOCCH2CH2SSCH2CH2COCl 을 갖는 화합물을1당량의 할로겐화제로 처리한다음, 산포착제와함께 일반식 R1-NH2을 갖는 아민을 약 2당량 첨가하고 다음에, 약 6당량의 염소화제와 거의 같은 속도로 상기 반응혼합물을 제2용기에 첨가하는 것을 특징으로하는 이소티아졸론의 제조공정.
- 제13항에 있어서, R1이 C1-C8알킬또는 시클로알킬인것을 특징으로하는 이소티아졸론의 제조공정.
- 일반식(여기서, R1는 알킬, 치환된알킬, 아릴, 치환된아릴, 시콜로알킬, 또는 알카릴임)을 갖는 화합물을 제조하는 공정에 있어서, 일반식 HSCH2CH2COCl을 갖는 화합물을 첫째로 1당량의 염소로 처리한다음, 산포착제와 함께 일반식 R1-NH2을 갖는 아민 2당량을 첨가하고, 최종적으로 생성혼합물을 약 4당량의 염소로 처리하는 것을 특징으로하는 이소티아졸론의 제조공정.
- 제15항에 있어서, R1이 C1-C8알킬 또는 시클로헥실인 것을 특징으로하는 이소티아졸린의 제조공정.
- 일반식(R1은 알킬, 치환된알킬, 아릴, 치환된아릴, 시클로알킬, 치환된 시클로알킬, 또는 알카릴임)을 갖는 화합물을 제조하는 공정에 있어서, 일반식 HSCH2CH2COCl을 갖는 화합물을 첫째로 약 1당량의 염소로 처리한 다음에, 산포착제와 함께 일반식 R1-NH2의 아민 2당량을 첨가하고, 다음에, 상기 반응혼합물을 4당량의 염소화제와 거의 같은 속도로 제2용기에 첨가하는 것을 특징으로하는 이소티아졸론의 제조공정.
- 제17항에 있어서, R1은 C1-C8알킬 또는 시클로헥실인것을 특징으로 하는 이소티아졸린의 제조방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것
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