KR20230121792A

KR20230121792A - 작물에서 저항성 식물병원성 진균을 방제하기 위한dhodh 억제제의 용도

Info

Publication number: KR20230121792A
Application number: KR1020237023361A
Authority: KR
Inventors: 루트 마이쓰너; 안드레아스 멜; 안드레아스 괴르츠
Original assignee: 바이엘 악티엔게젤샤프트
Priority date: 2020-12-18
Filing date: 2021-12-15
Publication date: 2023-08-21
Also published as: WO2022129200A1; JP2023554063A; MX2023007290A; CN116669554A; US20240023551A1; CA3205419A1; EP4262394A1

Abstract

본 발명은 작물에서 식물병원성 진균을 방제하기 위한 디히드로오로테이트 데히드로게나제 (DHODH) 억제제의 용도에 관한 것으로, 여기서 식물병원성 진균은 퀴논-외부 억제제 (QoI) 에 대한 저항성을 부여하는 미토콘드리아 시토크롬 b 유전자 내 돌연변이 및/또는 숙시네이트 데히드로게나제 억제제 (SDHI) 에 대한 저항성을 부여하는 SDH-B, SDH-C 및/또는 SDH-D 유전자 내 돌연변이를 함유한다.

Description

작물에서 저항성 식물병원성 진균을 방제하기 위한 DHODH 억제제의 용도

최근 인간의 침습성 진균 질환을 치료할 수 있는 새로운 종류의 항진균제가 보고되었다. 이 신규한 항진균제인 오로토마이드는 새로운 피리미딘 생합성 효소인 디히드로오로테이트 데히드로게나제를 억제하는 방식으로 작용한다 (J. D. Oliver et al., PNAS 113 (2019), 12809-12814). 또한 잔디에 대해 높은 수준의 활성을 나타내는 신규한 제초제인 테트플루피롤리메트는 디히드로오로테이트 데히드로게나제의 억제를 통해 새로운 피리미딘 생합성을 방해한다는 것이 이미 알려져 있다 (N. Umetsu et al., J. Pestic. Sci. 45 (2020), 54-74).

퀴논-외부 억제제 (QoI) 및 숙시네이트 데히드로게나제 억제제 (SDHI) 는 가장 중요하고 광범위하게 사용되는 농업용 살진균제 그룹 중 하나이다 (Umetsu et al., J. Pestic. Sci. 45 (2020), 54-74). 그러나 SDHI 및 Qo 억제제의 광범위한 사용은 이러한 살진균제에 내성을 가진 돌연변이 병원균의 출현을 초래했다. 예를 들어 셉토리아 트리티치 (Septoria tritici) 와 보트리티스 시네레아 (Botrytis cinerea) 와 같은 여러 식물병원성 진균에서 SDHI 및 Qo 억제제에 대한 내성이 발견되었다 (H. F. Avenot et al., Crop Protection 29 (2010), 643-651, J. S. Pasche et al., Crop Protection 27 (2008), 427-435, WO 2020/120204, WO2018/089237).

따라서, 작물에서 저항성 식물병원성 진균을 방제하는 데 사용될 수 있는 활성 성분이 절실히 필요하다.

이 과제는 작물에서 식물병원성 진균을 방제하기 위한 디히드로오로테이트 데히드로게나제 (DHODH) 억제제의 사용에 의해 해결되었으며, 여기서 식물병원성 진균은 퀴논-외부 억제제 (QoI) 에 대한 저항성을 부여하는 미토콘드리아 시토크롬 b 유전자 내 돌연변이 및/또는 숙시네이트 데히드로게나제 억제제 (SDHI) 에 대한 저항성을 부여하는 SDH-B, SDH-C 및/또는 SDH-D 유전자 내 돌연변이를 함유한다.

하기 이프플루페노퀸, 퀴노푸멜린 및 식 (I) 의 퀴녹살린과 같은 몇몇 신규한 퀴놀린 살진균제는 디히드로오로테이트 데히드로게나제를 억제함으로써 작용하며, 퀴논-외부 억제제 (QoI) 에 대한 저항성 및/또는 숙시네이트 데히드로게나제 억제제 (SDHI) 에 대한 저항성을 보이는 식물병원성 진균을 방제하는데 유용하다는 것이 발견되었다. 놀랍게도, QoI 및/또는 SDHI 와 같은 호흡 억제제에 대한 저항성을 보이는 진균의 성장이 호흡 억제제에 대해 감수성인 진균 분리주보다 훨씬 더 낮은 농도로 디히드로오로테이트 데히드로게나제를 억제하는 살진균제를 사용해도 제어될 수 있다는 것이 추가로 발견되었다. QoI 및/또는 SDHI 저항성 진균는 디히드로오로테이트 데히드로게나제를 억제하는 살진균제에 대해 과민성인 것으로 관찰되었다.

식 (I) 의 퀴녹살린

이프플루페노퀸 (CAS No. 1314008-27-9), 이프플루페노퀸을 포함하는 그것의 살진균 효능 및 활성 화합물 조합이 US 2012/289702, EP 2 762 002, EP 3 360 415, WO 2018/050421 및 US2020/352168 에서 알려져 있다.

퀴노푸멜린 (CAS No. 861647-84-9), 퀴노푸멜린을 포함하는 그것의 살진균 효능 및 활성 화합물 조합이 EP 1 736 471 및 EP 2 517 562 에서 알려져 있다.

식 (I) 의 퀴녹살린 및 그것의 살진균 활성이 WO2017/072283 에서 알려져 있다.

바람직하게는, DHODH 억제제는 이프플루페노퀸, 퀴노푸멜린, 식 (I) 의 퀴녹살린, (2R)-2-벤질-N-(8-플루오로-2-메틸-3-퀴놀릴)-2,4-디메틸-펜타나미드, (2S)-2-벤질-N-(8-플루오로-2-메틸-3-퀴놀릴)-2,4-디메틸-펜타나미드, 1-(4,5-디메틸-1H-벤즈이미다졸-1-일)-4,4-디플루오로-3,3-디메틸-3,4-디히드로이소퀴놀린, 1-(4,5-디메틸벤즈이미다졸-1-일)-4,4,5-트리플루오로-3,3-디메틸-이소퀴놀린, 1-(5-(플루오로메틸)-6-메틸-피리딘-3-일)-4,4-디플루오로-3,3-디메틸-3,4-디히드로-이소퀴놀린, 1-(5,6-디메틸피리딘-3-일)-4,4-디플루오로-3,3-디메틸-3,4-디히드로이소퀴놀린, 1-(6-(디플루오로메틸)-5-메톡시-피리딘-3-일)-4,4-디플루오로-3,3-디메틸-3,4-디히드로이소퀴놀린, 1-(6-(디플루오로메틸)-5-메틸-피리딘-3-일)-4,4-디플루오로-3,3-디메틸-3,4-디히드로-이소퀴놀린, 1-(6,7-디메틸피라졸로[1,5-a]피리딘-3-일)-4,4,5-트리플루오로-3,3-디메틸-이소퀴놀린, 1-(6,7-디메틸피라졸로[1,5-a]피리딘-3-일)-4,4-디플루오로-3,3-디메틸-3,4-디히드로이소퀴놀린, 2-{2-플루오로-6-[(8-플루오로-2-메틸퀴놀린-3-일)옥시]페닐}프로판-2-올, 3-(4,4,5-트리플루오로-3,3-디메틸-3,4-디히드로-이소퀴놀린-1-일)퀴놀린, 3-(4,4-디플루오로-3,3-디메틸-3,4-디히드로이소퀴놀린-1-일)-8-플루오로퀴놀린, 3-(4,4-디플루오로-5,5-디메틸-4,5-디히드로티에노[2,3-c]피리딘-7-일)퀴놀린, 3-(5-플루오로-3,3,4,4-테트라메틸-3,4-디히드로-이소퀴놀린-1-일)퀴놀린, 4,4-디플루오로-3,3-디메틸-1-(4-메틸벤즈이미다졸-1-일)이소퀴놀린, 4,4-디플루오로-3,3-디메틸-1-(6-메틸피라졸로[1,5-a]피리딘-3-일)이소퀴놀린, 5-브로모-1-(5,6-디메틸피리딘-3-일)-3,3-디메틸-3,4-디히드로이소퀴놀린, 7,8-디플루오로-N-[rac-1-벤질-1,3-디메틸-부틸]퀴놀린-3-카르복사미드, 8-플루오로-3-(5-플루오로-3,3,4,4-테트라메틸-3,4-디히드로이소퀴놀린-1-일)-퀴놀린, 8-플루오로-3-(5-플루오로-3,3-디메틸-3,4-디히드로이소퀴놀린-1-일)-퀴놀린, 8-플루오로-N-(4,4,4-트리플루오로-2-메틸-1-페닐부탄-2-일)퀴놀린-3-카르복사미드, 8-플루오로-N-[(1R)-1-[(3-플루오로페닐)메틸]-1,3-디메틸-부틸]퀴놀린-3-카르복사미드, 8-플루오로-N-[(1S)-1-[(3-플루오로페닐)메틸]-1,3-디메틸-부틸]퀴놀린-3-카르복사미드, 8-플루오로-N-[(2S)-4,4,4-트리플루오로-2-메틸-1-페닐부탄-2-일]퀴놀린-3-카르복사미드, 8-플루오로-N-[rac-1-[(3-플루오로페닐)메틸]-1,3-디메틸-부틸]퀴놀린-3-카르복사미드, 9-플루오로-2,2-디메틸-5-(퀴놀린-3-일)-2,3-디히드로-1,4-벤즈옥사제핀, N-(2,4-디메틸-1-페닐펜탄-2-일)-8-플루오로퀴놀린-3-카르복사미드, N-[(1R)-1-벤질-1,3-디메틸-부틸]-7,8-디플루오로-퀴놀린-3-카르복사미드, N-[(1S)-1-벤질-1,3-디메틸-부틸]-7,8-디플루오로-퀴놀린-3-카르복사미드, N-[(2R)-2,4-디메틸-1-페닐펜탄-2-일]-8-플루오로-퀴놀린-3-카르복사미드 및 rac-2-벤질-N-(8-플루오로-2-메틸-3-퀴놀릴)-2,4-디메틸-펜타나미드로 이루어지는 군으로부터 선택된다.

더욱 바람직하게는, DHODH 억제제는 이프플루페노퀸, 퀴노푸멜린, 식 (I) 의 퀴녹살린, 1-(4,5-디메틸-1H-벤즈이미다졸-1-일)-4,4-디플루오로-3,3-디메틸-3,4-디히드로이소퀴놀린, 1-(6,7-디메틸피라졸로[1,5-a]피리딘-3-일)-4,4-디플루오로-3,3-디메틸-3,4-디히드로이소퀴놀린, 4,4-디플루오로-3,3-디메틸-1-(4-메틸벤즈이미다졸-1-일)이소퀴놀린, 4,4-디플루오로-3,3-디메틸-1-(6-메틸피라졸로[1,5-a]피리딘-3-일)이소퀴놀린, 7,8-디플루오로-N-[rac-1-벤질-1,3-디메틸-부틸]퀴놀린-3-카르복사미드, 8-플루오로-N-[(1R)-1-[(3-플루오로페닐)메틸]-1,3-디메틸-부틸]퀴놀린-3-카르복사미드, 8-플루오로-N-[(1S)-1-[(3-플루오로페닐)메틸]-1,3-디메틸-부틸]퀴놀린-3-카르복사미드, 8-플루오로-N-[(2S)-4,4,4-트리플루오로-2-메틸-1-페닐부탄-2-일]퀴놀린-3-카르복사미드, 8-플루오로-N-[rac-1-[(3-플루오로페닐)메틸]-1,3-디메틸-부틸]퀴놀린-3-카르복사미드, N-[(1R)-1-벤질-1,3-디메틸-부틸]-7,8-디플루오로-퀴놀린-3-카르복사미드, N-[(1S)-1-벤질-1,3-디메틸-부틸]-7,8-디플루오로-퀴놀린-3-카르복사미드 및 N-[(2R)-2,4-디메틸-1-페닐펜탄-2-일]-8-플루오로퀴놀린-3-카르복사미드로 이루어지는 군으로부터 선택된다.

일부 바람직한 실시양태에서, DHODH 억제제는 이프플루페노퀸, 퀴노푸멜린 및 식 (I) 의 퀴녹살린으로 이루어지는 군으로부터 선택된다.

가장 바람직하게는, DHODH 억제제는 이프플루페노퀸이다.

이프플루페노퀸, 퀴노푸멜린 및 식 (I) 의 퀴녹살린은 그대로 또는 이들의 농약 활성 염 형태로 사용될 수 있다.

농약 활성 염에는 무기산 및 유기산의 산 부가 염이 포함된다. 무기산의 예로는 할로겐화수소산, 예컨대 불화수소, 염화수소, 브롬화수소 및 요오드화수소, 황산, 인산 및 질산, 및 산성 염, 예컨대 중황산나트륨 및 중황산칼륨이 있다. 유용한 유기산에는 포름산, 탄산 및 알칸산 예컨대 아세트산, 트리플루오로아세트산, 트리클로로아세트산 및 프로피온산, 및 또한 글리콜산, 티오시안산, 젖산, 숙신산, 구연산, 벤조산, 시남산, 옥살산, 6 내지 20 개의 탄소 원자를 갖는 포화 또는 단일 또는 이중 불포화 지방산, 알킬설퍼릭 모노에스테르, 알킬설폰산 (1 내지 20 개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 또는 분지형 알킬 라디칼을 갖는 설폰산), 아릴설폰산 또는 아릴디설폰산 (방향족 라디칼, 예컨대 하나 또는 두 개의 설폰산기를 갖는 페닐 및 나프틸), 알킬포스폰산 (1 내지 20 개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 또는 분지형 알킬 라디칼을 갖는 포스폰산), 아릴포스폰산 또는 아릴디포스폰산 (방향족 라디칼, 예컨대 하나 또는 두 개의 포스폰산 라디칼을 갖는 페닐 및 나프틸) 이 있으며, 여기서 알킬 및 아릴 라디칼은 추가 치환기를 가질 수 있으며, 예를 들어 p-톨루엔설폰산, 살리실산, p-아미노살리실산, 2-페녹시벤조산, 2-아세톡시벤조산이다.

본 발명에 따르면, DHODH 억제제는 작물에서 식물병원성 진균을 방제하는 데 사용되며, 여기서 식물병원성 진균은 퀴논-외부 억제제 (QoI) 에 대한 저항성을 부여하는 미토콘드리아 시토크롬 b 유전자 내 돌연변이 및/또는 숙시네이트 데히드로게나제 억제제 (SDHI) 에 대한 저항성을 부여하는 SDH-B, SDH-C 및/또는 SDH-D 유전자 내 돌연변이를 함유한다.

바람직하게는, 식물병원성 진균은 G143A 및 F129L 로 이루어지는 군으로부터 선택되는 퀴논-외부 억제제 (QoI) 에 대한 저항성을 부여하는 미토콘드리아 시토크롬 b 유전자 내 돌연변이 및/또는 B-H272L, B-H272R, B-H272V, B-H272Y, B-H277Y, B-H278R, B-H278Y, B-N225F, B-N225H, B-N225L, B-N225T, B-N230A, B-N230I, B-N230K, B-N230T, C-F23S, C-G79R, C-H152R, C-H134R, C-H134Q, C-I29V, C-K49E, C-L85P, C-N75S, C-N86K, C-N86S, C-P80H, C-P80L, C-P84G, C-R64K, C-R151S, C-S19F, C-S135R, C-T33N, C-T34K, C-T34N, C-T79N, D-D123E, D-D124E, D-D124N, D-D129E, D-D145G, D-G138V, D-H133R 및 D-H134R 로 이루어지는 군으로부터 선택되는 숙시네이트 데히드로게나제 억제제 (SDHI) 에 대한 저항성을 부여하는 SDH-B, SDH-C 및/또는 SDH-D 유전자 내 돌연변이를 함유한다.

QoI 에 대한 저항성을 부여하는 미토콘드리아 시토크롬 b 유전자 내 돌연변이의 경우에, 숫자는 시토크롬 b 단백질 내 아미노산의 위치를 나타내고 문자는 원래 아미노산과 돌연변이된 아미노산을 나타낸다. 예를 들어, G143A 는 시토크롬 b 단백질의 143번 위치에서 아미노산 글리신이 알라닌으로 치환된 것을 의미한다.

SDHI 에 대한 저항성을 부여하는 SDH-B, SDH-C 및/또는 SDH-D 유전자 내 돌연변이의 경우에, 첫 문자는 숙시네이트 데히드로게나제 단백질 복합체의 네 가지 서브유닛 A, B, C, D 중 하나를 코딩하는 유전자를 나타낸다. SDH-A 는 공유 결합된 플라빈 아데닌 디뉴클레오티드를 갖는 플라보단백질이고; SDH-B 는 3 개의 철-황 클러스터 [2Fe-2S], [4Fe-4S] 및 [3Fe-4S] 를 함유하는 철-황 단백질이고; SDH-C 및 SDH-D 는 막 앵커 도메인을 형성하는 시토크롬 b 의 크고 작은 서브유닛을 형성하는 2 개의 소수성 막관통 서브유닛이다. 두 번째 부분은 해당 단백질에서 아미노산의 위치를 나타내며 원래 아미노산과 돌연변이된 아미노산을 개시한다. 예를 들어, C-T79N 은 SDH-C 단백질의 79번 위치에서 아미노산 트레오닌이 아스파라긴으로 치환된 것을 의미한다.

더욱 바람직하게는, 식물병원성 진균은 G143A 및 F129L 로 이루어지는 군으로부터 선택되는 퀴논-외부 억제제 (QoI) 에 대한 저항성을 부여하는 미토콘드리아 시토크롬 b 유전자 내 돌연변이 및/또는 B-H272R, B-H272Y, B-H277Y, B-H278R, B-H278Y, B-N225F, B-N225H, B-N225L, B-N225T, B-N230I, C-G79R, C-H152R, C-H134R, C-L85P, C-N86K, C-N86S, C-S135R, C-T79N, D-D123E 및 D-D129E 로 이루어지는 군으로부터 선택되는 숙시네이트 데히드로게나제 억제제 (SDHI) 에 대한 저항성을 부여하는 SDH-B, SDH-C 및/또는 SDH-D 유전자 내 돌연변이를 함유한다.

가장 바람직하게는, 식물병원성 진균은 퀴논-외부 억제제 (QoI) 에 대한 저항성을 부여하는 미토콘드리아 시토크롬 b 유전자 내 돌연변이를 함유하며, 여기서 돌연변이는 G143A 이다.

본원에서 사용되는 방제 또는 제어는 식물병원성 진균의 보호, 치유 및 근치 처리를 망라한다.

본 발명에 따라 방제될 수 있는 식물병원성 진균의 비제한적 예는 하기를 포함한다:

흰가루병 병원체, 예를 들어 블루메리아 (Blumeria) 종, 예를 들어 블루메리아 그라미니스 (Blumeria graminis); 포도스파에라 (Podosphaera) 종, 예를 들어 포도스파에라 류코트리카 (Podosphaera leucotricha); 스파에로테카 (Sphaerotheca) 종, 예를 들어 스파에로테카 풀리기네아 (Sphaerotheca fuliginea); 운시눌라 (Uncinula) 종, 예를 들어 운시눌라 네카토르 (Uncinula necator);

녹병 병원체, 예를 들어 김노스포란기움 (Gymnosporangium) 종, 예를 들어 김노스포란기움 사비나에 (Gymnosporangium sabinae); 헤밀레이아 (Hemileia) 종, 예를 들어 헤밀레이아 바스타트릭스 (Hemileia vastatrix); 파코프소라 (Phakopsora) 종, 예를 들어 파코프소라 파키리지 (Phakopsora pachyrhizi), 파코프소라 메이보미아에 (Phakopsora meibomiae) 또는 파코프소라 에우비티스 (Phakopsora euvitis); 푹시니아 (Puccinia) 종, 예를 들어 푹시니아 레콘디타 (Puccinia recondita), 푹시니아 그라미니스 (Puccinia graminis) 또는 푹시니아 스트리이포르미스 (Puccinia striiformis); 우로미세스 (Uromyces) 종, 예를 들어 우로미세스 아펜디쿨라투스 (Uromyces appendiculatus);

잎무늬병 병원체 및 시들음병 병원체, 예를 들어, 알테르나리아 (Alternaria) 종, 예를 들어 알테르나리아 솔라니 (Alternaria solani); 세르코스포라 (Cercospora) 종, 예를 들어 세르코스포라 베티콜라 (Cercospora beticola); 클라디오스포리움 (Cladiosporium) 종, 예를 들어 클라디오스포리움 쿠쿠메리눔 (Cladiosporium cucumerinum); 코클리오볼루스 (Cochliobolus) 종, 예를 들어 코클리오볼루스 사티부스 (Cochliobolus sativus) (분생자 형태: 드레크슬레라 (Drechslera), 동의어: 헬민토스포리움 (Helminthosporium)) 또는 코클리오볼루스 미야베아누스 (Cochliobolus miyabeanus); 콜레토트리쿰 (Colletotrichum) 종, 예를 들어 콜레토트리쿰 린데무타니움 (Colletotrichum lindemuthanium); 코리네스포라 (Corynespora) 종, 예를 들어 코리네스포라 카시이콜라 (Corynespora cassiicola); 시클로코니움 (Cycloconium) 종, 예를 들어 시클로코니움 올레아기눔 (Cycloconium oleaginum); 디아포르테 (Diaporthe) 종, 예를 들어 디아포르테 시트리 (Diaporthe citri); 엘시노에 (Elsinoe) 종, 예를 들어 엘시노에 파우세티이 (Elsinoe fawcettii); 글로에오스포리움 (Gloeosporium) 종, 예를 들어 글로에오스포리움 라에티콜로르 (Gloeosporium laeticolor); 글로메렐라 (Glomerella) 종, 예를 들어 글로메렐라 신굴라타 (Glomerella cingulata); 구이그나르디아 (Guignardia) 종, 예를 들어 구이그나르디아 비드웰리 (Guignardia bidwelli); 렙토스파에리아 (Leptosphaeria) 종, 예를 들어 렙토스파에리아 마쿨란스 (Leptosphaeria maculans); 마그나포르테 (Magnaporthe) 종, 예를 들어 마그나포르테 그리세아 (Magnaporthe grisea); 미크로도키움 (Microdochium) 종, 예를 들어 미크로도키움 니발레 (Microdochium nivale); 미코스파에렐라 (Mycosphaerella) 종, 예를 들어 자이모셉토리아 트리티시 (Zymoseptoria tritici), 미코스파에렐라 아라키디콜라 (Mycosphaerella arachidicola) 또는 미코스파에렐라 피지엔시스 (Mycosphaerella fijiensis); 파에오스파에리아 (Phaeosphaeria) 종, 예를 들어 파에오스파에리아 노도룸 (Phaeosphaeria nodorum); 피레노포라 (Pyrenophora) 종, 예를 들어 피레노포라 테레스 (Pyrenophora teres) 또는 피레노포라 트리티시 레펜티스 (Pyrenophora tritici repentis); 라물라리아 (Ramularia) 종, 예를 들어 라물라리아 콜로-시그니 (Ramularia collo-cygni) 또는 라물라리아 아에로라 (Ramularia areola); 린코스포리움 (Rhynchosporium) 종, 예를 들어 린코스포리움 세칼리스 (Rhynchosporium secalis); 세프토리아 (Septoria) 종, 예를 들어 세프토리아 아피이 (Septoria apii) 또는 세프토리아 리코페르시시 (Septoria lycopersici); 스타고노스포라 (Stagonospora) 종, 예를 들어 스타고노스포라 노도룸 (Stagonospora nodorum); 티풀라 (Typhula) 종, 예를 들어 티풀라 인카르나타 (Typhula incarnata); 벤투리아 (Venturia) 종, 예를 들어 벤투리아 이나에쿠알리스 (Venturia inaequalis);

이삭 및 원추화서 질병을 야기하는 병원체 (옥수수 속대 포함), 예를 들어, 알테르나리아 (Alternaria) 종, 예를 들어 알테르나리아 (Alternaria) 종; 아스페르길루스 (Aspergillus) 종, 예를 들어 아스페르길루스 플라부스 (Aspergillus flavus); 클라도스포리움 (Cladosporium) 종, 예를 들어 클라도스포리움 클라도스포리오이데스 (Cladosporium cladosporioides); 클라비셉스 (Claviceps) 종, 예를 들어 클라비셉스 푸르푸레아 (Claviceps purpurea); 푸사리움 (Fusarium) 종, 예를 들어 푸사리움 쿨모룸 (Fusarium culmorum); 지베렐라 (Gibberella) 종, 예를 들어 지베렐라 제아에 (Gibberella zeae); 모노그라펠라 (Monographella) 종, 예를 들어 모노그라펠라 니발리스 (Monographella nivalis); 스타그노스포라 (Stagnospora) 종, 예를 들어 스타그노스포라 노도룸 (Stagnospora nodorum);

과실썩음병을 야기하는 병원체, 예를 들어, 아스페르길루스 (Aspergillus) 종, 예를 들어 아스페르길루스 플라부스 (Aspergillus flavus); 보트리티스 (Botrytis) 종, 예를 들어 보트리티스 시네레아 (Botrytis cinerea); 모닐리니아 (Monilinia) 종, 예를 들어 모닐리니아 락사 (Monilinia laxa); 페니실리움 (Penicillium) 종, 예를 들어 페니실리움 엑스판숨 (Penicillium expansum) 또는 페니실리움 푸르푸로게눔 (Penicillium purpurogenum); 리조푸스 (Rhizopus) 종, 예를 들어 리조푸스 스톨로니페르 (Rhizopus stolonifer); 스클레로티니아 (Sclerotinia) 종, 예를 들어 스클레로티니아 스클레로티오룸 (Sclerotinia sclerotiorum); 베르티실리움 (Verticilium) 종, 예를 들어 베르티실리움 알보아트룸 (Verticilium alboatrum);

종자- 및 토양-매개 부패병 및 시들음병, 및 또한 묘목의 질병을 야기하는 병원체, 예를 들어, 알테르나리아 (Alternaria) 종, 예를 들어 알테르나리아 브라시시콜라 (Alternaria brassicicola); 아파노미세스 (Aphanomyces) 종, 예를 들어 아파노미세스 유테이케스 (Aphanomyces euteiches); 아스코키타 (Ascochyta) 종, 예를 들어 아스코키타 렌티스 (Ascochyta lentis); 아스페르길루스 (Aspergillus) 종, 예를 들어 아스페르길루스 플라부스 (Aspergillus flavus); 클라도스포리움 (Cladosporium) 종, 예를 들어 클라도스포리움 헤르바룸 (Cladosporium herbarum); 코클리오볼루스 (Cochliobolus) 종, 예를 들어 코클리오볼루스 사티부스 (Cochliobolus sativus) (분생자 형태: 드레크슬레라 (Drechslera), 비폴라리스 신 (Bipolaris Syn): 헬민토스포리움 (Helminthosporium)); 콜레토트리쿰 (Colletotrichum) 종, 예를 들어 콜레토트리쿰 코코데스 (Colletotrichum coccodes); 푸사리움 (Fusarium) 종, 예를 들어 푸사리움 쿨모룸 (Fusarium culmorum); 지베렐라 (Gibberella) 종, 예를 들어 지베렐라 제아에 (Gibberella zeae); 마크로포미나 (Macrophomina) 종, 예를 들어 마크로포미나 파세올리나 (Macrophomina phaseolina); 미크로도키움 (Microdochium) 종, 예를 들어 미크로도키움 니발레 (Microdochium nivale); 모노그라펠라 (Monographella) 종, 예를 들어 모노그라펠라 니발리스 (Monographella nivalis); 페니실리움 (Penicillium) 종, 예를 들어 페니실리움 엑스판숨 (Penicillium expansum); 포마 (Phoma) 종, 예를 들어 포마 린감 (Phoma lingam); 포모프시스 (Phomopsis) 종, 예를 들어 포모프시스 소자에 (Phomopsis sojae); 피토프토라 (Phytophthora) 종, 예를 들어 피토프토라 칵토룸 (Phytophthora cactorum); 피레노포라 (Pyrenophora) 종, 예를 들어 피레노포라 그라미네아 (Pyrenophora graminea); 피리쿨라리아 (Pyricularia) 종, 예를 들어 피리쿨라리아 오리자에 (Pyricularia oryzae); 피티움 (Pythium) 종, 예를 들어 피티움 울티뭄 (Pythium ultimum); 리족토니아 (Rhizoctonia) 종, 예를 들어 리족토니아 솔라니 (Rhizoctonia solani); 리조푸스 (Rhizopus) 종, 예를 들어 리조푸스 오리자에 (Rhizopus oryzae); 스클레로티움 (Sclerotium) 종, 예를 들어 스클레로티움 롤프시이 (Sclerotium rolfsii); 세프토리아 (Septoria) 종, 예를 들어 세프토리아 노도룸 (Septoria nodorum); 티풀라 (Typhula) 종, 예를 들어 티풀라 인카르나타 (Typhula incarnata); 베르티실리움 (Verticillium) 종, 예를 들어 베르티실리움 달리아에 (Verticillium dahliae);

식물 괴경의 질병을 야기하는 병원체, 예를 들어, 리족토니아 (Rhizoctonia) 종, 예를 들어 리족토니아 솔라니 (Rhizoctonia solani); 헬민토스포리움 (Helminthosporium) 종, 예를 들어 헬민토스포리움 솔라니 (Helminthosporium solani);

콩의 잎, 줄기, 꼬투리 및/또는 종자에 질병을 야기하는 병원체, 예를 들어, 알테르나리아 점무늬병 (알테르나리아 종 아트란스 테누이시마 (Alternaria spec. atrans tenuissima)), 탄저병 (콜레토트리쿰 글로에오스포로이데스 데마티움 변종 트룬카툼 (Colletotrichum gloeosporoides dematium var. truncatum)), 갈색점무늬병 (셉토리아 글리시네스 (Septoria glycines)), 세르코스포라 점무늬병 및 마름병 (세르코스포라 키쿠키이 (Cercospora kikuchii)), 코아네포라 잎마름병 (코아네포라 인푼디불리페라 트리스포라 (Choanephora infundibulifera trispora) (동의어)), 닥툴리오포라 점무늬병 (닥툴리오포라 글리시네스 (Dactuliophora glycines)), 노균병 (페로노스포라 만슈리카 (Peronospora manshurica)), 드레크슬레라 마름병 (드레크슬레라 글리시니 (Drechslera glycini)), 콩점무늬병 (세르코스포라 소지나 (Cercospora sojina)), 렙토스파에룰리나 점무늬병 (렙토스파에룰리나 트리폴리이 (Leptosphaerulina trifolii)), 필로스티카 점무늬병 (필로스티카 소자에콜라 (Phyllosticta sojaecola)), 꼬투리 및 줄기 마름병 (포몹시스 소자에 (Phomopsis sojae)), 흰가루병 (미크로스파에라 디푸사 (Microsphaera diffusa)), 피레노카에타 점무늬병 (피레노카에타 글리시네스 (Pyrenochaeta glycines)), 리족토니아 기생, 잎, 및 거미마름병 (리족토니아 솔라니 (Rhizoctonia solani)), 녹병 (파코프소라 파키리지 (Phakopsora pachyrhizi), 파코프소라 메이보미아에 (Phakopsora meibomiae), 파코프소라 에우비티스 (Phakopsora euvitis)), 흑성병 (스파셀로마 글리시네스 (Sphaceloma glycines)), 스템필리움 잎마름병 (스템필리움 보트리오숨 (Stemphylium botryosum)), 돌연사 증후군 (푸사리움 비르굴리포르메 (Fusarium virguliforme)), 표적 점무늬병 (코리네스포라 카시이콜라 (Corynespora cassiicola)).

바람직하게는, 식물병원성 진균은 모노그라펠라 니발리스 (Monographella nivalis), 보트리티스 시네레아 (Botrytis cinerea), 피리쿨라리아 오리자에 (Pyricularia oryzae), 세프토리아 글리시네스 (Septoria glycines), 세르코스포라 키쿠치이 (Cercospora kikuchii), 세르코스포라 소지나 (Cercospora sojina), 리족토니아 솔라니 (Rhizoctonia solani), 파코프소라 파키리지 (Phakopsora pachyrhizi), 코르네스포라 카시이콜라 (Corynespora cassiicola), 블루메리아 그라미니스 (Blumeria graminis), 스파에로테카 풀리기네아 (Sphaerotheca fuliginea), 에리시페 네카토르 (Erysiphe necator), 알테나리아 솔라니 (Alternaria solani), 세르코스포라 베티콜라 (Cercospora beticola), 구이그나르디아 비드웰리이 (Guignardia bidwellii), 마그나포르테 그리세아 (Magnaporthe grisea), 미크로도키움 니발레 (Microdochium nivale), 자이모세프토리아 트리티시 (Zymoseptoria tritici), 미코스파에렐라 피지엔시스 (Mycosphaerella fijiensis), 파에오스파에리아 노도룸 (Phaeosphaeria nodorum), 피레노포라 테레스 (Pyrenophora teres), 피레노포라 트리티시 레펜티스 (Pyrenophora tritici repentis), 라물라리아 콜로-시그니 (Ramularia collo-cygni), 라물라리아 아레올라 (Ramularia areola), 라인코스포리움 세칼리스 (Rhynchosporium secalis), 벤투리아 이나에쿠알리스 (Venturia inaequalis), 모닐리니아 락사 (Monilinia laxa) 및 스클레로티니아 스클레로티오룸 (Sclerotinia sclerotiorum) 으로 이루어지는 군으로부터 선택된다.

더욱 바람직하게는, 식물병원성 진균은 자이모세프토리아 트리티시 (Zymoseptoria tritici), 피레노포라 테레스 (Pyrenophora teres), 알테르나리아 (Alternaria) 종, 벤투리아 이나에쿠알리스 (Venturia inaequalis) 및 보트리티스 시네레아 (Botrytis cinerea) 로 이루어지는 군으로부터 선택된다. 자이모세프토리아 트리티시 (Zymoseptoria tritici) 가 특히 바람직하다.

바람직하게는, DHODH 억제제는 퀴논-외부 억제제 (QoI) 에 대한 저항성을 부여하는 미토콘드리아 시토크롬 b 유전자 내 돌연변이를 함유하는 하기 식물병원성 진균 균주의 방제에 사용된다:

자이모세프토리아 트리티시 (Zymoseptoria tritici) G143A, F129L;

피레노포라 테레스 (Pyrenophora teres) F129L;

알테르나리아 (Alternaria) 종 G143A, F129L;

보트리티스 시네레아 (Botrytis cinerea) G143A;

및/또는 숙시네이트 데히드로게나제 억제제 (SDHI) 에 대한 저항성을 부여하는 SDH-B, SDH-C 및/또는 SDH-D 유전자 내 적어도 하나의 돌연변이를 함유하는 하기 식물병원성 진균 균주의 방제에 사용된다:

자이모세프토리아 트리티시 B-N225T, C-F23S, C-H152R, C-I29V, C-L85P, C-N86K, C-N86S, C-R151S, C-S19F, C-T33N, C-T34K, C-T34N, C-T79N, D-D129E;

피레노포라 테레스 B-H277Y, C-G79R, C-H134R, C-K49E, C-N75S, C-R64K, C-S135R, D-D124E, D-D124N, D-D145G, D-G138V, D-H134R;

알테르나리아 종 B-H278R, B-H278Y, C-H134R, C-H134Q, D-D123E, D-H133R.

위에 열거된 QoI 또는 SDHI 에 대해 저항성을 보이는 진균 균주는 http: //www.frac.info 에서 알려져 있다.

더욱 바람직하게는, DHODH 억제제는 퀴논-외부 억제제 (QoI) 에 대한 저항성을 부여하는 미토콘드리아 시토크롬 b 유전자 내 돌연변이를 함유하는 하기 식물병원성 진균 균주의 방제에 사용된다:

자이모세프토리아 트리티시 G143A;

피레노포라 테레스 F129L;

알테르나리아 종 G143A, F129L;

보트리티스 시네레아 G143A;

자이모세프토리아 트리티시 B-N225T, C-H152R, C-L85P, C-N86K, C-N86S, C-T79N, D-D129E;

피레노포라 테레스 B-H277Y, C-G79R, C-H134R, C-S135R;

알테르나리아 종 B-H278R, B-H278Y, C-H134R, D-D123E.

일부 실시양태에서, 본 발명에 따라 방제될 수 있는 식물병원성 진균은 자이모세프토리아 트리티시이며, G143A 및 F129L 로부터 선택되는 퀴논-외부 억제제 (QoI) 에 대한 저항성을 부여하는 미토콘드리아 시토크롬 b 유전자 내 돌연변이 및/또는 B-N225T, C-F23S, C-H152R, C-I29V, C-L85P, C-N86K, C-N86S, C-R151S, C-S19F, C-T33N, C-T34K, C-T34N, C-T79N 및 D-D129E 로 이루어지는 군으로부터 선택되는 숙시네이트 데히드로게나제 억제제 (SDHI) 에 대한 저항성을 부여하는 SDH-B, SDH-C 및/또는 SDH-D 유전자 내 돌연변이, 더욱 바람직하게는 G143A 인 퀴논-외부 억제제 (QoI) 에 대한 저항성을 부여하는 미토콘드리아 시토크롬 b 유전자 내 돌연변이 및/또는 B-N225T, C-H152R, C-L85P, C-N86K, C-N86S, C-T79N 및 D-D129E 로 이루어지는 군으로부터 선택되는 숙시네이트 데히드로게나제 억제제 (SDHI) 에 대한 저항성을 부여하는 SDH-B, SDH-C 및/또는 SDH-D 유전자 내 돌연변이를 함유한다.

일부 다른 실시양태에서, 본 발명에 따라 방제될 수 있는 식물병원성 진균은 피레노포라 테레스이며, F129L 인 퀴논-외부 억제제 (QoI) 에 대한 저항성을 부여하는 미토콘드리아 시토크롬 b 유전자 내 돌연변이 및/또는 B-H277Y, C-G79R, C-H134R, C-K49E, C-N75S, C-R64K, C-S135R, D-D124E, D-D124N, D-D145G, D-G138V 및 D-H134R 로 이루어지는 군으로부터 선택되는 숙시네이트 데히드로게나제 억제제 (SDHI) 에 대한 저항성을 부여하는 SDH-B, SDH-C 및/또는 SDH-D 유전자 내 돌연변이, 더욱 바람직하게는 F129L 인 퀴논-외부 억제제 (QoI) 에 대한 저항성을 부여하는 미토콘드리아 시토크롬 b 유전자 내 돌연변이 및/또는 B-H277Y, C-G79R, C-H134R 및 C-S135R 로 이루어지는 군으로부터 선택되는 숙시네이트 데히드로게나제 억제제 (SDHI) 에 대한 저항성을 부여하는 SDH-B, SDH-C 및/또는 SDH-D 유전자 내 돌연변이를 함유한다.

일부 다른 실시양태에서, 본 발명에 따라 방제될 수 있는 식물병원성 진균은 보트리티스 시네레아이며, G143A 인 퀴논-외부 억제제 (QoI) 에 대한 저항성을 부여하는 미토콘드리아 시토크롬 b 유전자 내 돌연변이 및/또는 B-H272L, B-H272R, B-H272V, B-H272Y, B-N225F, B-N225H, B-N225L, B-N230A, B-N230I, B-N230K, B-N230T, C-P80H, C-P80L 및 C-P84G 로 이루어지는 군으로부터 선택되는 숙시네이트 데히드로게나제 억제제 (SDHI) 에 대한 저항성을 부여하는 SDH-B, SDH-C 및/또는 SDH-D 유전자 내 돌연변이를 함유한다.

QoI-저항성 균주의 경우에, 숫자는 시토크롬 b 단백질 내 아미노산의 위치를 나타내고 문자는 원래 아미노산과 돌연변이된 아미노산을 나타낸다. 예를 들어, G143A 는 시토크롬 b 단백질의 143번 위치에서 아미노산 글리신이 알라닌으로 치환된 것을 의미한다.

SDHI-저항성 균주의 경우에, 첫 문자는 숙시네이트 데히드로게나제 단백질 복합체의 네 가지 서브유닛 A, B, C, D 중 하나를 코딩하는 유전자를 나타낸다. SDH-A 는 공유 결합된 플라빈 아데닌 디뉴클레오티드를 갖는 플라보단백질이고; SDH-B 는 3 개의 철-황 클러스터 [2Fe-2S], [4Fe-4S] 및 [3Fe-4S] 를 함유하는 철-황 단백질이고; SDH-C 및 SDH-D 는 막 앵커 도메인을 형성하는 시토크롬 b 의 크고 작은 서브유닛을 형성하는 2 개의 소수성 막관통 서브유닛이다. 균주 명칭의 두 번째 부분은 해당 단백질에서 아미노산의 위치를 나타내며 원래 아미노산과 돌연변이된 아미노산을 개시한다. 예를 들어, C-T79N 은 SDH-C 단백질의 79번 위치에서 아미노산 트레오닌이 아스파라긴으로 치환된 것을 의미한다.

본 발명에 따르면, DHODH 억제제는 다른 활성 성분 예컨대 살진균제, 살박테리아제, 살응애제, 살선충제, 살곤충제, 생물학적 방제제 또는 제초제와 조합하여 시용될 수 있다.

DHODH 억제제와 조합으로 사용될 수 있는 적합한 살진균제는 하기로 이루어지는 군으로부터 선택된다

1) 에르고스테롤 생합성 억제제, 예를 들어 (1.001) 시프로코나졸, (1.002) 디페노코나졸, (1.003) 에폭시코나졸, (1.004) 펜부코나졸, (1.005) 펜헥사미드, (1.006) 펜프로피딘, (1.007) 펜프로피모르프, (1.008) 펜피라자민, (1.009) 플루옥시티오코나졸, (1.010) 플루퀸코나졸, (1.011) 플루트리아폴, (1.012) 헥사코나졸, (1.013) 이마잘릴, (1.014) 이마잘릴 설페이트, (1.015) 이프코나졸, (1.016) 이프펜트리플루코나졸, (1.017) 메펜트리플루코나졸, (1.018) 메트코나졸, (1.019) 미클로부타닐, (1.020) 파클로부트라졸, (1.021) 펜코나졸, (1.022) 프로클로라즈, (1.023) 프로피코나졸, (1.024) 프로티오코나졸, (1.025) 피르이속사졸, (1.026) 스피록사민, (1.027) 테부코나졸, (1.028) 테트라코나졸, (1.029) 트리아디메놀, (1.030) 트리데모르프, (1.031) 트리티코나졸, (1.032) (1R,2S,5S)-5-(4-클로로벤질)-2-(클로로메틸)-2-메틸-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일메틸)시클로-펜탄올, (1.033) (1S,2R,5R)-5-(4-클로로벤질)-2-(클로로메틸)-2-메틸-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일메틸)시클로펜탄올, (1.034) (2R)-2-(1-클로로시클로프로필)-4-[(1R)-2,2-디클로로시클로프로필]-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)부탄-2-올, (1.035) (2R)-2-(1-클로로시클로프로필)-4-[(1S)-2,2-디클로로시클로프로필]-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)부탄-2-올, (1.036) (2R)-2-[4-(4-클로로페녹시)-2-(트리플루오로메틸)페닐]-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)프로판-2-올, (1.037) (2S)-2-(1-클로로시클로프로필)-4-[(1R)-2,2-디클로로시클로프로필]-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)부탄-2-올, (1.038) (2S)-2-(1-클로로시클로프로필)-4-[(1S)-2,2-디클로로시클로프로필]-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)부탄-2-올, (1.039) (2S)-2-[4-(4-클로로페녹시)-2-(트리플루오로메틸)페닐]-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)프로판-2-올, (1.040) (R)-[3-(4-클로로-2-플루오로페닐)-5-(2,4-디플루오로페닐)-1,2-옥사졸-4-일](피리딘-3-일)메탄올, (1.041) (들)-[3-(4-클로로-2-플루오로페닐)-5-(2,4-디플루오로페닐)-1,2-옥사졸-4-일](피리딘-3-일)메탄올, (1.042) [3-(4-클로로-2-플루오로페닐)-5-(2,4-디플루오로페닐)-1,2-옥사졸-4-일](피리딘-3-일)메탄올, (1.043) 1-({(2R,4S)-2-[2-클로로-4-(4-클로로페녹시)페닐]-4-메틸-1,3-디옥솔란-2-일}메틸)-1H-1,2,4-트리아졸, (1.044) 1-({(2S,4S)-2-[2-클로로-4-(4-클로로페녹시)페닐]-4-메틸-1,3-디옥솔란-2-일}메틸)-1H-1,2,4-트리아졸, (1.045) 1-{[3-(2-클로로페닐)-2-(2,4-디플루오로페닐)옥시란-2-일]메틸}-1H-1,2,4-트리아졸-5-일 티오시아네이트, (1.046) 1-{[rel(2R,3R)-3-(2-클로로페닐)-2-(2,4-디플루오로페닐)옥시란-2-일]메틸}-1H-1,2,4-트리아졸-5-일 티오시아네이트, (1.047) 1-{[rel(2R,3S)-3-(2-클로로페닐)-2-(2,4-디플루오로페닐)옥시란-2-일]메틸}-1H-1,2,4-트리아졸-5-일 티오시아네이트, (1.048) 2-[(2R,4R,5R)-1-(2,4-디클로로페닐)-5-히드록시-2,6,6-트리메틸헵탄-4-일]-2,4-디히드로-3H-1,2,4-트리아졸-3-티온, (1.049) 2-[(2R,4R,5S)-1-(2,4-디클로로페닐)-5-히드록시-2,6,6-트리메틸헵탄-4-일]-2,4-디히드로-3H-1,2,4-트리아졸-3-티온, (1.050) 2-[(2R,4S,5R)-1-(2,4-디클로로페닐)-5-히드록시-2,6,6-트리메틸헵탄-4-일]-2,4-디히드로-3H-1,2,4-트리아졸-3-티온, (1.051) 2-[(2R,4S,5S)-1-(2,4-디클로로페닐)-5-히드록시-2,6,6-트리메틸헵탄-4-일]-2,4-디히드로-3H-1,2,4-트리아졸-3-티온, (1.052) 2-[(2S,4R,5R)-1-(2,4-디클로로페닐)-5-히드록시-2,6,6-트리메틸헵탄-4-일]-2,4-디히드로-3H-1,2,4-트리아졸-3-티온, (1.053) 2-[(2S,4R,5S)-1-(2,4-디클로로페닐)-5-히드록시-2,6,6-트리메틸헵탄-4-일]-2,4-디히드로-3H-1,2,4-트리아졸-3-티온, (1.054) 2-[(2S,4S,5R)-1-(2,4-디클로로페닐)-5-히드록시-2,6,6-트리메틸헵탄-4-일]-2,4-디히드로-3H-1,2,4-트리아졸-3-티온, (1.055) 2-[(2S,4S,5S)-1-(2,4-디클로로페닐)-5-히드록시-2,6,6-트리메틸헵탄-4-일]-2,4-디히드로-3H-1,2,4-트리아졸-3-티온, (1.056) 2-[1-(2,4-디클로로페닐)-5-히드록시-2,6,6-트리메틸헵탄-4-일]-2,4-디히드로-3H-1,2,4-트리아졸-3-티온, (1.057) 2-[6-(4-브로모페녹시)-2-(트리플루오로메틸)-3-피리딜]-1-(1,2,4-트리아졸-1-일)프로판-2-올, (1.058) 2-[6-(4-클로로페녹시)-2-(트리플루오로메틸)-3-피리딜]-1-(1,2,4-트리아졸-1-일)프로판-2-올, (1.059) 2-{[3-(2-클로로페닐)-2-(2,4-디플루오로페닐)옥시란-2-일]메틸}-2,4-디히드로-3H-1,2,4-트리아졸-3-티온, (1.060) 2-{[rel(2R,3R)-3-(2-클로로페닐)-2-(2,4-디플루오로페닐)옥시란-2-일]메틸}-2,4-디히드로-3H-1,2,4-트리아졸-3-티온, (1.061) 2-{[rel(2R,3S)-3-(2-클로로페닐)-2-(2,4-디플루오로페닐)옥시란-2-일]메틸}-2,4-디히드로-3H-1,2,4-트리아졸-3-티온, (1.062) 3-[2-(1-클로로시클로프로필)-3-(3-클로로-2-플루오로페닐)-2-히드록시-프로필]이미다졸-4-카르보니트릴, (1.063) 5-(4-클로로벤질)-2-(클로로메틸)-2-메틸-1-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일메틸)시클로펜탄올, (1.064) 5-(알릴술파닐)-1-{[3-(2-클로로페닐)-2-(2,4-디플루오로페닐)옥시란-2-일]메틸}-1H-1,2,4-트리아졸, (1.065) 5-(알릴술파닐)-1-{[rel(2R,3R)-3-(2-클로로페닐)-2-(2,4-디플루오로페닐)옥시란-2-일]메틸}-1H-1,2,4-트리아졸, (1.066) 5-(알릴술파닐)-1-{[rel(2R,3S)-3-(2-클로로페닐)-2-(2,4-디플루오로페닐)옥시란-2-일]메틸}-1H-1,2,4-트리아졸, (1.067) 메틸 2-[2-클로로-4-(4-클로로페녹시)페닐]-2-히드록시-3-(1H-1,2,4-트리아졸-1-일)프로파노에이트, (1.068) N'-(2,5-디메틸-4-(2-메틸벤질)페닐)-N-에틸-N-메틸포름이미다미드, (1.069) N'-(2-클로로-4-(4-시아노벤질)-5-메틸페닐)-N-에틸-N-메틸포름이미다미드, (1.070) N'-(2-클로로-4-(4-메톡시벤질)-5-메틸페닐)-N-에틸-N-메틸포름이미다미드, (1.071) N'-(2-클로로-5-메틸-4-페녹시페닐)-N-에틸-N-메틸이미도포름아미드, (1.072) N'-(4-벤질-2-클로로-5-메틸페닐)-N-에틸-N-메틸포름이미다미드, (1.073) N'-[2-클로로-4-(2-플루오로페녹시)-5-메틸페닐]-N-에틸-N-메틸이미도포름아미드, (1.074) N'-[5-브로모-6-(2,3-디히드로-1H-인덴-2-일옥시)-2-메틸피리딘-3-일]-N-에틸-N-메틸이미도포름아미드, (1.075) N'-{4-[(4,5-디클로로-1,3-티아졸-2-일)옥시]-2,5-디메틸페닐}-N-에틸-N-메틸이미도포름아미드, (1.076) N'-{5-브로모-2-메틸-6-[(1-프로폭시프로판-2-일)옥시]피리딘-3-일}-N-에틸-N-메틸이미도포름아미드, (1.077) N'-{5-브로모-6-[(1R)-1-(3,5-디플루오로페닐)에톡시]-2-메틸피리딘-3-일}-N-에틸-N-메틸이미도포름아미드, (1.078) N'-{5-브로모-6-[(1S)-1-(3,5-디플루오로페닐)에톡시]-2-메틸피리딘-3-일}-N-에틸-N-메틸이미도-포름아미드, (1.079) N'-{5-브로모-6-[(cis-4-이소프로필시클로헥실)옥시]-2-메틸피리딘-3-일}-N-에틸-N-메틸이미도포름아미드, (1.080) N'-{5-브로모-6-[(트랜스-4-이소프로필시클로헥실)옥시]-2-메틸피리딘-3-일}-N-에틸-N-메틸이미도포름아미드, (1.081) N'-{5-브로모-6-[1-(3,5-디플루오로페닐)에톡시]-2-메틸피리딘-3-일}-N-에틸-N-메틸이미도포름아미드, (1.082) N-이소프로필-N'-[5-메톡시-2-메틸-4-(2,2,2-트리플루오로-1-히드록시-1-페닐에틸)페닐]-N-메틸이미도포름아미드, (1.083) p-톨릴메틸 4-[(E)-[에틸(메틸)아미노]-메틸렌-아미노]-2,5-디메틸-벤조에이트;

2) 복합체 I 또는 II 에서의 호흡 사슬의 억제제, 예를 들어 (2.001) 벤조빈디플루피르, (2.002) 빅사펜, (2.003) 보스칼리드, (2.004) 카르복신, (2.005) 시클로부트리플루람, (2.006) 플루베네테람, (2.007) 플루인다피르, (2.008) 플루오피람, (2.009) 플루톨라닐, (2.010) 플룩사피록사드, (2.011) 푸라메트피르, (2.012) 인피르플룩삼, (2.013) 이소페타미드, (2.014) 이소플루시프람, (2.015) 이소피라잠, (2.016) 펜플루펜, (2.017) 펜티오피라드, (2.018) 피디플루메토펜, (2.019) 피라프로포인, (2.020) 피라지플루미드, (2.021) 세닥산, (2.022) 티플루자미드 (트리플루자미드로도 알려짐), (2.023) 5,8-디플루오로-N-[2-(2-플루오로-4-{[4-(트리플루오로메틸)피리딘-2-일]옥시}페닐)에틸]퀴나졸린-4-아민, (2.024) 5-클로로-N-[2-[1-(4-클로로페닐)피라졸-3-일]옥시에틸]-6-에틸-피리미딘-4-아민, (2.025) N-[2-[1-(4-클로로페닐)피라졸-3-일]옥시에틸]퀴나졸린-4-아민, (2.026) 1,3-디메틸-N-(1,1,3-트리메틸-2,3-디히드로-1H-인덴-4-일)-1H-피라졸-4-카르복사미드, (2.027) 1,3-디메틸-N-[(3R)-1,1,3-트리메틸-2,3-디히드로-1H-인덴-4-일]-1H-피라졸-4-카르복사미드, (2.028) 1,3-디메틸-N-[(3S)-1,1,3-트리메틸-2,3-디히드로-1H-인덴-4-일]-1H-피라졸-4-카르복사미드, (2.029) 1-메틸-3-(트리플루오로메틸)-N-[2'-(트리플루오로메틸)비페닐-2-일]-1H-피라졸-4-카르복사미드, (2.030) 2-플루오로-6-(트리플루오로메틸)-N-(1,1,3-트리메틸-2,3-디히드로-1H-인덴-4-일)벤즈아미드, (2.031) 3-(디플루오로메틸)-1-메틸-N-(1,1,3-트리메틸-2,3-디히드로-1H-인덴-4-일)-1H-피라졸-4-카르복사미드, (2.032) 3-(디플루오로메틸)-1-메틸-N-[(3S)-1,1,3-트리메틸-2,3-디히드로-1H-인덴-4-일]-1H-피라졸-4-카르복사미드, (2.033) 3-(디플루오로메틸)-N-[(3R)-7-플루오로-1,1,3-트리메틸-2,3-디히드로-1H-인덴-4-일]-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복사미드, (2.034) 3-(디플루오로메틸)-N-[(3S)-7-플루오로-1,1,3-트리메틸-2,3-디히드로-1H-인덴-4-일]-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복사미드, (2.035) N-[(1R,4S)-9-(디클로로메틸렌)-1,2,3,4-테트라히드로-1,4-메타노나프탈렌-5-일]-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복사미드, (2.036) N-[(1S,4R)-9-(디클로로메틸렌)-1,2,3,4-테트라히드로-1,4-메타노나프탈렌-5-일]-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복사미드, (2.037) N-[1-(2,4-디클로로페닐)-1-메톡시프로판-2-일]-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복사미드, (2.038) N-[rac-(1S,2S)-2-(2,4-디클로로페닐)시클로부틸]-2-(트리플루오로메틸)니코틴아미드;

3) 복합체 III 에서의 호흡 사슬의 억제제, 예를 들어 (3.001) 아메톡트라딘, (3.002) 아미술브롬, (3.003) 아족시스트로빈, (3.004) 코우메톡시스트로빈, (3.005) 코우목시스트로빈, (3.006) 시아조파미드, (3.007) 디목시스트로빈, (3.008) 에녹사스트로빈, (3.009) 파목사돈, (3.010) 페나미돈, (3.011) 펜피콕사미드, (3.012) 플로릴피콕사미드, (3.013) 플루페녹시스트로빈, (3.014) 플루옥사스트로빈, (3.015) 크레속심-메틸, (3.016) 만데스트로빈, (3.017) 메타릴피콕사미드, (3.018) 메토미노스트로빈, (3.019) 메틸테트라프롤, (3.020) 오리사스트로빈, (3.021) 피콕시스트로빈, (3.022) 피라클로스트로빈, (3.023) 피라메토스트로빈, (3.024) 피라옥시스트로빈, (3.025) 트리플록시스트로빈, (3.026) (2E)-2-{2-[({[(1E)-1-(3-{[(E)-1-플루오로-2-페닐비닐]옥시}페닐)에틸리덴]-아미노}옥시)메틸]-페닐}-2-(메톡시이미노)-N-메틸아세타미드, (3.027) (2E,3Z)-5-{[1-(4-클로로-2-플루오로페닐)-1H-피라졸-3-일]옥시}-2-(메톡시이미노)-N,3-디메틸펜트-3-엔아미드, (3.028) (2E,3Z)-5-{[1-(4-클로로페닐)-1H-피라졸-3-일]옥시}-2-(메톡시이미노)-N,3-디메틸펜트-3-엔아미드, (3.029) (2R)-2-{2-[(2,5-디메틸페녹시)메틸]페닐}-2-메톡시-N-메틸아세타미드, (3.030) (2S)-2-{2-[(2,5-디메틸-페녹시)메틸]페닐}-2-메톡시-N-메틸아세타미드, (3.031) (Z,2E)-5-[1-(2,4-디클로로페닐)피라졸-3-일]옥시-2-메톡시이미노-N,3-디메틸-펜트-3-엔아미드, (3.032) 메틸 (Z)-2-(5-시클로헥실-2-메틸-페녹시)-3-메톡시프로프-2-에노에이트, (3.033) 메틸 (Z)-2-(5-시클로펜틸-2-메틸-페녹시)-3-메톡시프로프-2-에노에이트, (3.034) 메틸 (Z)-3-메톡시-2-[2-메틸-5-(3-프로필피라졸-1-일)페녹시]프로프-2-에노에이트, (3.035) 메틸 (Z)-3-메톡시-2-[2-메틸-5-[3-(트리플루오로메틸)피라졸-1-일]페녹시]프로프-2-에노에이트, (3.036) 메틸 {5-[3-(2,4-디메틸페닐)-1H-피라졸-1-일]-2-메틸벤질}카르바메이트, (3.037) [rac-2-(4-브로모-7-플루오로-인돌-1-일)-1-메틸-프로필] (2S)-2-[(3-히드록시-4-메톡시-피리딘-2-카르보닐)아미노]프로파노에이트, (3.038) [rac-2-(7-브로모-4-플루오로-인돌-1-일)-1-메틸-프로필] (2S)-2-[(3-아세톡시-4-메톡시-피리딘-2-카르보닐)아미노]프로파노에이트, (3.039) [rac-2-(7-브로모인돌-1-일)-1-메틸-프로필] (2S)-2-[(3-히드록시-4-메톡시-피리딘-2-카르보닐)-아미노]프로파노에이트, (3.040) [rac-2-(3,5-디클로로-2-피리딜)-1-메틸-프로필] (2S)-2-[(3-히드록시-4-메톡시-피리딘-2-카르보닐)아미노]프로파노에이트, (3.041) [(1S)-1-[1-(1-나프틸)시클로프로필]에틸] (2S)-2-[(3-아세톡시-4-메톡시-피리딘-2-카르보닐)아미노]프로파노에이트, (3.042) [(1S)-1-[1-(1-나프틸)시클로프로필]에틸] (2S)-2-[(3-히드록시-4-메톡시-피리딘-2-카르보닐)아미노]프로파노에이트, (3.043) [(1S)-1-[1-(1-나프틸)시클로프로필]에틸] (2S)-2-[[3-(아세톡시메톡시)-4-메톡시-피리딘-2-카르보닐]아미노]프로파노에이트, (3.044) [2-[[(1S)-2-[(1RS,2SR)-2-(3,5-디클로로-2-피리딜)-1-메틸-프로폭시]-1-메틸-2-옥소-에틸]카르바모일]-4-메톡시-3-피리딜]옥시메틸 2-메틸프로파노에이트, (3.045) N-(3-에틸-3,5,5-트리메틸시클로헥실)-3-포름아미도-2-히드록시벤즈아미드;

4) 유사분열 및 세포 분열 억제제, 예를 들어 (4.001) 카르벤다짐, (4.002) 디에토펜카르브, (4.003) 에타복삼, (4.004) 플루오피콜리드, (4.005) 플루오피모미드, (4.006) 메트라페논, (4.007) 펜시쿠론, (4.008) 피리다클로메틸, (4.009) 피리오페논 (클라자페논), (4.010) 티아벤다졸, (4.011) 티오파네이트-메틸, (4.012) 족사미드, (4.013) 3-클로로-5-(4-클로로페닐)-4-(2,6-디플루오로페닐)-6-메틸피리다진, (4.014) 3-클로로-5-(6-클로로피리딘-3-일)-6-메틸-4-(2,4,6-트리플루오로페닐)피리다진, (4.015) 4-(2-브로모-4-플루오로페닐)-N-(2,6-디플루오로페닐)-1,3-디메틸-1H-피라졸-5-아민, (4.016) 4-(2-브로모-4-플루오로페닐)-N-(2-브로모-6-플루오로페닐)-1,3-디메틸-1H-피라졸-5-아민, (4.017) 4-(2-브로모-4-플루오로페닐)-N-(2-브로모페닐)-1,3-디메틸-1H-피라졸-5-아민, (4.018) 4-(2-브로모-4-플루오로페닐)-N-(2-클로로-6-플루오로페닐)-1,3-디메틸-1H-피라졸-5-아민, (4.019) 4-(2-브로모-4-플루오로페닐)-N-(2-클로로페닐)-1,3-디메틸-1H-피라졸-5-아민, (4.020) 4-(2-브로모-4-플루오로페닐)-N-(2-플루오로페닐)-1,3-디메틸-1H-피라졸-5-아민, (4.021) 4-(2-클로로-4-플루오로페닐)-N-(2,6-디플루오로페닐)-1,3-디메틸-1H-피라졸-5-아민, (4.022) 4-(2-클로로-4-플루오로페닐)-N-(2-클로로-6-플루오로페닐)-1,3-디메틸-1H-피라졸-5-아민, (4.023) 4-(2-클로로-4-플루오로페닐)-N-(2-클로로페닐)-1,3-디메틸-1H-피라졸-5-아민, (4.024) 4-(2-클로로-4-플루오로페닐)-N-(2-플루오로페닐)-1,3-디메틸-1H-피라졸-5-아민, (4.025) 4-(4-클로로페닐)-5-(2,6-디플루오로페닐)-3,6-디메틸피리다진, (4.026) N-(2-브로모-6-플루오로페닐)-4-(2-클로로-4-플루오로페닐)-1,3-디메틸-1H-피라졸-5-아민, (4.027) N-(2-브로모페닐)-4-(2-클로로-4-플루오로페닐)-1,3-디메틸-1H-피라졸-5-아민, (4.028) N-(4-클로로-2,6-디플루오로페닐)-4-(2-클로로-4-플루오로페닐)-1,3-디메틸-1H-피라졸-5-아민;

5) 다중부위에서 작용할 수 있는 화합물, 예를 들어 (5.001) 보르도 혼합물, (5.002) 캅타폴, (5.003) 캅탄, (5.004) 클로로탈로닐, (5.005) 수산화구리, (5.006) 나프텐산구리, (5.007) 산화구리, (5.008) 옥시염화구리, (5.009) 황산구리 (2+), (5.010) 디티아논, (5.011) 도딘, (5.012) 폴페트, (5.013) 만코제브, (5.014) 마네브, (5.015) 메티람, (5.016) 메티람 아연, (5.017) 옥신-구리, (5.018) 프로피네브, (5.019) 황 및 다황화칼슘을 포함하는 황 제제, (5.020) 티람, (5.021) 지네브, (5.022) 지람, (5.023) 6-에틸-5,7-디옥소-6,7-디히드로-5H-피롤로[3',4':5,6][1,4]디티이노[2,3-c][1,2]티아졸-3-카르보니트릴;

6) 숙주 방어를 유도할 수 있는 화합물, 예를 들어 (6.001) 아시벤졸라르-S-메틸, (6.002) 포세틸-알루미늄, (6.003) 포세틸-칼슘, (6.004) 포세틸-나트륨, (6.005) 이소티아닐, (6.006) 인산 및 그의 염, (6.007) 프로베나졸, (6.008) 티아디닐;

7) 아미노산 및/또는 단백질 생합성 억제제, 예를 들어 (7.001) 시프로디닐, (7.002) 카수가마이신, (7.003) 카수가마이신 히드로클로라이드 수화물, (7.004) 옥시테트라사이클린, (7.005) 피리메타닐;

8) ATP 생산 억제제, 예를 들어 (8.001) 실티오팜;

9) 세포벽 합성 억제제, 예를 들어 (9.001) 벤티아발리카르브, (9.002) 디메토모르프, (9.003) 플루모르프, (9.004) 이프로발리카르브, (9.005) 만디프로파미드, (9.006) 피리모르프, (9.007) 발리페날레이트, (9.008) (2E)-3-(4-tert-부틸페닐)-3-(2-클로로피리딘-4-일)-1-(모르폴린-4-일)프로프-2-엔-1-온, (9.009) (2Z)-3-(4-tert-부틸페닐)-3-(2-클로로피리딘-4-일)-1-(모르폴린-4-일)프로프-2-엔-1-온;

10) 지질 합성 또는 수송, 또는 막 합성 억제제, 예를 들어 (10.001) 플루옥사피프롤린, (10.002) 나타마이신, (10.003) 옥사티아피프롤린, (10.004) 프로파모카르브, (10.005) 프로파모카르브 히드로클로라이드, (10.006) 프로파모카르브-포세틸레이트, (10.007) 톨클로포스-메틸, (10.008) 1-(4-{4-[(5R)-5-(2,6-디플루오로페닐)-4,5-디히드로-1,2-옥사졸-3-일]-1,3-티아졸-2-일}피페리딘-1-일)-2-[5-메틸-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]에타논, (10.009) 1-(4-{4-[(5S)-5-(2,6-디플루오로페닐)-4,5-디히드로-1,2-옥사졸-3-일]-1,3-티아졸-2-일}피페리딘-1-일)-2-[5-메틸-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]에타논, (10.010) 2-[3,5-비스 (디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]-1-[4-(4-{5-[2-(프로프-2-인-1-일옥시)페닐]-4,5-디히드로-1,2-옥사졸-3-일}-1,3-티아졸-2-일)피페리딘-1-일]에타논, (10.011) 2-[3,5-비스 (디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]-1-[4-(4-{5-[2-클로로-6-(프로프-2-인-1-일옥시)페닐]-4,5-디히드로-1,2-옥사졸-3-일}-1,3-티아졸-2-일)피페리딘-1-일]에타논, (10.012) 2-[3,5-비스 (디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]-1-[4-(4-{5-[2-플루오로-6-(프로프-2-인-1-일옥시)페닐]-4,5-디히드로-1,2-옥사졸-3-일}-1,3-티아졸-2-일)피페리딘-1-일]에타논, (10.013) 2-{(5R)-3-[2-(1-{[3,5-비스 (디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-1,3-티아졸-4-일]-4,5-디히드로-1,2-옥사졸-5-일}-3-클로로페닐 메탄술포네이트, (10.014) 2-{(5S)-3-[2-(1-{[3,5-비스 (디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-1,3-티아졸-4-일]-4,5-디히드로-1,2-옥사졸-5-일}-3-클로로페닐 메탄술포네이트, (10.015) 2-{3-[2-(1-{[3,5-비스 (디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-1,3-티아졸-4-일]-4,5-디히드로-1,2-옥사졸-5-일}페닐 메탄술포네이트, (10.016) 3-[2-(1-{[5-메틸-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-1,3-티아졸-4-일]-1,5-디히드로-2,4-벤조디옥세핀-6-일 메탄술포네이트, (10.017) 9-플루오로-3-[2-(1-{[5-메틸-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-1,3-티아졸-4-일]-1,5-디히드로-2,4-벤조디옥세핀-6-일 메탄술포네이트, (10.018) 3-[2-(1-{[3,5-비스 (디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-1,3-티아졸-4-일]-1,5-디히드로-2,4-벤조디옥세핀-6-일 메탄술포네이트, (10.019) 3-[2-(1-{[3,5-비스 (디플루오로메틸)-1H-피라졸-1-일]아세틸}피페리딘-4-일)-1,3-티아졸-4-일]-9-플루오로-1,5-디히드로-2,4-벤조디옥세핀-6-일 메탄술포네이트;

11) 멜라닌 생합성 억제제, 예를 들어 (11.001) 톨프로카르브, (11.002) 트리시클라졸;

12) 핵산 합성 억제제, 예를 들어 (12.001) 베날락실, (12.002) 베날락실-M (키랄락실), (12.003) 메탈락실, (12.004) 메탈락실-M (메페녹삼);

13) 신호 전달 억제제, 예를 들어 (13.001) 플루디옥소닐, (13.002) 이프로디온, (13.003) 프로시미돈, (13.004) 프로퀴나지드, (13.005) 퀴녹시펜, (13.006) 빈클로졸린;

14) 탈커플링제로서 작용할 수 있는 화합물, 예를 들어 (14.001) 플루아지남, (14.002) 멥틸디노캅;

15) 추가의 화합물, 예를 들어 (15.001) 아브시스산, (15.002) 아미노피리펜, (15.003) 벤티아졸, (15.004) 베톡사진, (15.005) 캅시마이신, (15.006) 카르본, (15.007) 키노메티오나트, (15.008) 클로로이코나지드, (15.009) 쿠프라네브, (15.010) 시플루페나미드, (15.011) 시목사닐, (15.012) 시프로술파미드, (15.013) 디피메티트론, (15.014) D-타가토스, (15.015) 플루펜옥사디아잠, (15.016) 플루메틸술포림, (15.017) 플루티아닐, (15.018) 이프플루페노퀸, (15.019) 메틸 이소티오시아네이트, (15.020) 밀디오마이신, (15.021) 니켈 디메틸디티오카르바메이트, (15.022) 니트로탈-이소프로필, (15.023) 옥시펜티인, (15.024) 펜타클로로페놀 및 염, (15.025) 피카르부트라족스, (15.026) 퀴노푸멜린, (15.027) 테부플로퀸, (15.028) 테클로프탈람, (15.029) 톨니파니드, (15.030) 2-(6-벤질피리딘-2-일)퀴나졸린, (15.031) 2-[6-(3-플루오로-4-메톡시페닐)-5-메틸피리딘-2-일]퀴나졸린, (15.032) 2-페닐페놀 및 염, (15.033) 4-아미노-5-플루오로피리미딘-2-올 (호변이성질체 형태: 4-아미노-5-플루오로피리미딘-2(1H)-온), (15.034) 4-옥소-4-[(2-페닐에틸)아미노]부탄산, (15.035) 5-아미노-1,3,4-티아디아졸-2-티올, (15.036) 5-클로로-N'-페닐-N'-(프로프-2-인-1-일)티오펜-2-술포하이드라지드, (15.037) 5-플루오로-2-[(4-플루오로벤질)옥시]피리미딘-4-아민, (15.038) 5-플루오로-2-[(4-메틸벤질)옥시]피리미딘-4-아민, (15.039) 부트-3-인-1-일 {6-[({[(Z)-(1-메틸-1H-테트라졸-5-일)(페닐)메틸렌]아미노}옥시)메틸]피리딘-2-일}카르바메이트, (15.040) 에틸 (2Z)-3-아미노-2-시아노-3-페닐아크릴레이트, (15.041) 메틸 2-[아세틸-[2-에틸술포닐-4-(트리플루오로메틸)벤조일]아미노]-5-(트리플루오로메톡시)벤조에이트, (15.042) N-아세틸-N-[2-브로모-4-(트리플루오로메톡시)페닐]-2-에틸술포닐-4-(트리플루오로메틸)벤즈아미드, (15.043) 페나진-1-카르복시산, (15.044) 프로필 3,4,5-트리히드록시벤조에이트, (15.045) 퀴놀린-8-올, (15.046) 퀴놀린-8-올 설페이트 (2:1), (15.047) (2R)-2-벤질-N-(8-플루오로-2-메틸-3-퀴놀릴)-2,4-디메틸-펜타나미드, (15.048) (2S)-2-벤질-N-(8-플루오로-2-메틸-3-퀴놀릴)-2,4-디메틸-펜타나미드, (15.049) 1-(4,5-디메틸-1H-벤즈이미다졸-1-일)-4,4-디플루오로-3,3-디메틸-3,4-디히드로이소퀴놀린, (15.050) 1-(4,5-디메틸벤즈이미다졸-1-일)-4,4,5-트리플루오로-3,3-디메틸-이소퀴놀린, (15.051) 1-(5-(플루오로메틸)-6-메틸-피리딘-3-일)-4,4-디플루오로-3,3-디메틸-3,4-디히드로이소퀴놀린, (15.052) 1-(5,6-디메틸피리딘-3-일)-4,4-디플루오로-3,3-디메틸-3,4-디히드로이소퀴놀린, (15.053) 1-(6-(디플루오로메틸)-5-메톡시-피리딘-3-일)-4,4-디플루오로-3,3-디메틸-3,4-디히드로이소퀴놀린, (15.054) 1-(6-(디플루오로메틸)-5-메틸-피리딘-3-일)-4,4-디플루오로-3,3-디메틸-3,4-디히드로이소퀴놀린, (15.055) 1-(6,7-디메틸피라졸로[1,5-a]피리딘-3-일)-4,4,5-트리플루오로-3,3-디메틸-이소퀴놀린, (15.056) 1-(6,7-디메틸피라졸로[1,5-a]피리딘-3-일)-4,4-디플루오로-3,3-디메틸-3,4-디히드로이소퀴놀린, (15.057) 2-{2-플루오로-6-[(8-플루오로-2-메틸퀴놀린-3-일)옥시]페닐}프로판-2-올, (15.058) 3-(4,4,5-트리플루오로-3,3-디메틸-3,4-디히드로이소퀴놀린-1-일)퀴놀린, (15.059) 3-(4,4-디플루오로-3,3-디메틸-3,4-디히드로이소퀴놀린-1-일)-8-플루오로퀴놀린, (15.060) 3-(4,4-디플루오로-5,5-디메틸-4,5-디히드로티에노[2,3-c]피리딘-7-일)퀴놀린, (15.061) 3-(5-플루오로-3,3,4,4-테트라메틸-3,4-디히드로이소퀴놀린-1-일)퀴놀린, (15.062) 4,4-디플루오로-3,3-디메틸-1-(4-메틸벤즈이미다졸-1-일)이소퀴놀린, (15.063) 4,4-디플루오로-3,3-디메틸-1-(6-메틸피라졸로[1,5-a]피리딘-3-일)이소퀴놀린, (15.064) 5-브로모-1-(5,6-디메틸피리딘-3-일)-3,3-디메틸-3,4-디히드로이소퀴놀린, (15.065) 7,8-디플루오로-N-[rac-1-벤질-1,3-디메틸-부틸]퀴놀린-3-카르복사미드, (15.066) 8-플루오로-3-(5-플루오로-3,3,4,4-테트라메틸-3,4-디히드로이소퀴놀린-1-일)-퀴놀린, (15.067) 8-플루오로-3-(5-플루오로-3,3-디메틸-3,4-디히드로이소퀴놀린-1-일)-퀴놀린, (15.068) 8-플루오로-N-(4,4,4-트리플루오로-2-메틸-1-페닐부탄-2-일)퀴놀린-3-카르복사미드, (15.069) 8-플루오로-N-[(1R)-1-[(3-플루오로페닐)메틸]-1,3-디메틸-부틸]-퀴놀린-3-카르복사미드, (15.070) 8-플루오로-N-[(1S)-1-[(3-플루오로페닐)메틸]-1,3-디메틸-부틸]퀴놀린-3-카르복사미드, (15.071) 8-플루오로-N-[(2S)-4,4,4-트리플루오로-2-메틸-1-페닐부탄-2-일]퀴놀린-3-카르복사미드, (15.072) 8-플루오로-N-[rac-1-[(3-플루오로페닐)메틸]-1,3-디메틸-부틸]퀴놀린-3-카르복사미드, (15.073) 9-플루오로-2,2-디메틸-5-(퀴놀린-3-일)-2,3-디히드로-1,4-벤즈옥사제핀, (15.074) N-(2,4-디메틸-1-페닐펜탄-2-일)-8-플루오로퀴놀린-3-카르복사미드, (15.075) N-[(1R)-1-벤질-1,3-디메틸-부틸]-7,8-디플루오로-퀴놀린-3-카르복사미드, (15.076) N-[(1S)-1-벤질-1,3-디메틸-부틸]-7,8-디플루오로-퀴놀린-3-카르복사미드, (15.077) N-[(2R)-2,4-디메틸-1-페닐펜탄-2-일]-8-플루오로퀴놀린-3-카르복사미드, (15.078) rac-2-벤질-N-(8-플루오로-2-메틸-3-퀴놀릴)-2,4-디메틸-펜타나미드, (15.079) 1,1-디에틸-3-[[4-[5-(트리플루오로메틸)-1,2,4-옥사디아졸-3-일]페닐]메틸]우레아, (15.080) 1,3-디메톡시-1-[[4-[5-(트리플루오로메틸)-1,2,4-옥사디아졸-3-일]페닐]메틸]우레아, (15.081) 1-[[3-플루오로-4-(5-(트리플루오로메틸)-1,2,4-옥사디아졸-3-일)페닐]메틸]아제판-2-온, (15.082) 1-[[4-[5-(트리플루오로메틸)-1,2,4-옥사디아졸-3-일]페닐]메틸]피페리딘-2-온, (15.083) 1-메톡시-1-메틸-3-[[4-[5-(트리플루오로메틸)-1,2,4-옥사디아졸-3-일]페닐]메틸]우레아, (15.084) 1-메톡시-3-메틸-1-[[4-[5-(트리플루오로메틸)-1,2,4-옥사디아졸-3-일]페닐]-메틸]-우레아, (15.085) 1-메톡시-3-메틸-1-[[4-[5-(트리플루오로메틸)-1,2,4-옥사디아졸-3-일]페닐]메틸]우레아, (15.086) 2-(디플루오로메틸)-5-[2-[1-(2,6-디플루오로페닐)시클로프로폭시]피리미딘-5-일]-1,3,4-옥사디아졸, (15.087) 2,2-디플루오로-N-메틸-2-[4-[5-(트리플루오로메틸)-1,2,4-옥사디아졸-3-일]페닐]아세타미드, (15.088) 3,3-디메틸-1-[[4-[5-(트리플루오로메틸)-1,2,4-옥사디아졸-3-일]페닐]메틸]피페리딘-2-온, (15.089) 3-에틸-1-메톡시-1-[[4-[5-(트리플루오로메틸)-1,2,4-옥사디아졸-3-일]페닐]메틸]우레아, (15.090) 4,4-디메틸-1-[[4-[5-(트리플루오로메틸)-1,2,4-옥사디아졸-3-일]페닐]메틸]피롤리딘-2-온, (15.091) 4,4-디메틸-2-[[4-[5-(트리플루오로메틸)-1,2,4-옥사디아졸-3-일]페닐]메틸]이속사졸리딘-3-온, (15.092) 4-[5-(트리플루오로메틸)-1,2,4-옥사디아졸-3-일]페닐 디메틸카르바메이트, (15.093) 5,5-디메틸-2-[[4-[5-(트리플루오로메틸)-1,2,4-옥사디아졸-3-일]페닐]메틸]이속사졸리딘-3-온, (15.094) 5-[5-(디플루오로메틸)-1,3,4-옥사디아졸-2-일]-N-[(1R)-1-(2,6-디플루오로페닐)에틸]피리미딘-2-아민, (15.095) 5-[5-(디플루오로메틸)-1,3,4-옥사디아졸-2-일]-N-[(1R)-1-(2,6-디플루오로페닐)프로필]피리미딘-2-아민, (15.096) 5-[5-(디플루오로메틸)-1,3,4-옥사디아졸-2-일]-N-[(1R)-1-(2-플루오로페닐)에틸]피리미딘-2-아민, (15.097) 5-[5-(디플루오로메틸)-1,3,4-옥사디아졸-2-일]-N-[(1R)-1-(2-플루오로페닐)에틸]피리미딘-2-아민, (15.098) 5-[5-(디플루오로메틸)-1,3,4-옥사디아졸-2-일]-N-[(1R)-1-(3,5-디플루오로페닐)에틸]피리미딘-2-아민, (15.099) 5-[5-(디플루오로메틸)-1,3,4-옥사디아졸-2-일]-N-[(1R)-1-페닐에틸]피리미딘-2-아민, (15.100) 5-[5-(디플루오로메틸)-1,3,4-옥사디아졸-2-일]-N-[1-(2-플루오로페닐)시클로프로필]피리미딘-2-아민, (15.101) 5-메틸-1-[[4-[5-(트리플루오로메틸)-1,2,4-옥사디아졸-3-일]페닐]메틸]피롤리딘-2-온, (15.102) 에틸 1-{4-[5-(트리플루오로메틸)-1,2,4-옥사디아졸-3-일]벤질}-1H-피라졸-4-카르복실레이트, (15.103) 메틸 {4-[5-(트리플루오로메틸)-1,2,4-옥사디아졸-3-일]페닐}카르바메이트, (15.104) N-(1-메틸시클로프로필)-4-[5-(트리플루오로메틸)-1,2,4-옥사디아졸-3-일]벤즈아미드, (15.105) N-(2,4-디플루오로페닐)-4-[5-(트리플루오로메틸)-1,2,4-옥사디아졸-3-일]벤즈아미드, (15.106) N,2-디메톡시-N-[[4-[5-(트리플루오로메틸)-1,2,4-옥사디아졸-3-일]페닐]메틸]프로판아미드, (15.107) N,N-디메틸-1-{4-[5-(트리플루오로메틸)-1,2,4-옥사디아졸-3-일]벤질}-1H-1,2,4-트리아졸-3-아민, (15.108) N-[(E)-메톡시-이미노메틸]-4-[5-(트리플루오로메틸)-1,2,4-옥사디아졸-3-일]벤즈아미드, (15.109) N-[(E)-N-메톡시-C-메틸-카르본이미도일]-4-[5-(트리플루오로메틸)-1,2,4-옥사디아졸-3-일]벤즈아미드, (15.110) N-[(Z)-메톡시이미노메틸]-4-[5-(트리플루오로메틸)-1,2,4-옥사디아졸-3-일]벤즈아미드, (15.111) N-[(Z)-N-메톡시-C-메틸-카르본이미도일]-4-[5-(트리플루오로메틸)-1,2,4-옥사디아졸-3-일]벤즈아미드, (15.112) N-[[2,3-디플루오로-4-[5-(트리플루오로메틸)-1,2,4-옥사디아졸-3-일]페닐]메틸]-3,3,3-트리플루오로-프로판아미드, (15.113) N-[[4-[5-(트리플루오로메틸)-1,2,4-옥사디아졸-3-일]페닐]메틸]프로판아미드, (15.114) N-[4-[5-(트리플루오로메틸)-1,2,4-옥사디아졸-3-일]페닐]-시클로-프로판카르복사미드, (15.115) N-{2,3-디플루오로-4-[5-(트리플루오로메틸)-1,2,4-옥사디아졸-3-일]벤질}-부탄아미드, (15.116) N-{4-[5-(트리플루오로메틸)-1,2,4-옥사디아졸-3-일]벤질}시클로프로판카르복사미드, (15.117) N-{4-[5-(트리플루오로메틸)-1,2,4-옥사디아졸-3-일]페닐}프로판아미드, (15.118) N-알릴-N-[[4-[5-(트리플루오로메틸)-1,2,4-옥사디아졸-3-일]페닐]메틸]아세타미드, (15.119) N-알릴-N-[[4-[5-(트리플루오로메틸)-1,2,4-옥사디아졸-3-일]페닐]메틸]프로판아미드, (15.120) N-에틸-2-메틸-N-[[4-[5-(트리플루오로메틸)-1,2,4-옥사디아졸-3-일]페닐]메틸]프로판아미드, (15.121) N-메톡시-N-[[4-[5-(트리플루오로메틸)-1,2,4-옥사디아졸-3-일]페닐]메틸]시클로프로판카르복사미드, (15.122) N-메틸-4-[5-(트리플루오로메틸)-1,2,4-옥사디아졸-3-일]벤즈아미드, (15.123) N-메틸-4-[5-(트리플루오로메틸)-1,2,4-옥사디아졸-3-일]벤젠카르보티오아미드, 및 (15.124) N-메틸-N-페닐-4-[5-(트리플루오로메틸)-1,2,4-옥사디아졸-3-일]벤즈아미드.

DHODH 억제제는 더욱 유리하게는 하기로부터 선택되는 적어도 하나의 추가의 살진균제와 조합하여 사용될 수 있다

벤조빈디플루피르, 빅사펜, 보스칼리드, 카르복신, 시클로부트리플루람, 플루베네테람, 플루인다피르, 플루오피람, 플루톨라닐, 플룩사피록사드, 푸라메트피르, 인피르플룩삼, 이소페타미드, 이소플루시프람, 이소피라잠, 펜플루펜, 펜티오피라드, 피디플루메토펜, 피라프로포인, 피라지플루미드, 세닥산, 1,3-디메틸-N-(1,1,3-트리메틸-2,3-디히드로-1H-인덴-4-일)-1H-피라졸-4-카르복사미드, 1,3-디메틸-N-[(3R)-1,1,3-트리메틸-2,3-디히드로-1H-인덴-4-일]-1H-피라졸-4-카르복사미드, 1,3-디메틸-N-[(3S)-1,1,3-트리메틸-2,3-디히드로-1H-인덴-4-일]-1H-피라졸-4-카르복사미드, 1-메틸-3-(트리플루오로메틸)-N-[2'-(트리플루오로메틸)비페닐-2-일]-1H-피라졸-4-카르복사미드, 2-플루오로-6-(트리플루오로메틸)-N-(1,1,3-트리메틸-2,3-디히드로-1H-인덴-4-일)벤즈아미드, 3-(디플루오로메틸)-1-메틸-N-(1,1,3-트리메틸-2,3-디히드로-1H-인덴-4-일)-1H-피라졸-4-카르복사미드, 3-(디플루오로메틸)-1-메틸-N-[(3S)-1,1,3-트리메틸-2,3-디히드로-1H-인덴-4-일]-1H-피라졸-4-카르복사미드, 3-(디플루오로메틸)-N-[(3R)-7-플루오로-1,1,3-트리메틸-2,3-디히드로-1H-인덴-4-일]-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복사미드, 3-(디플루오로메틸)-N-[(3S)-7-플루오로-1,1,3-트리메틸-2,3-디히드로-1H-인덴-4-일]-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복사미드, 5,8-디플루오로-N-[2-(2-플루오로-4-{[4-(트리플루오로메틸)-피리딘-2-일]옥시}페닐)에틸]퀴나졸린-4-아민, N-[(1R,4S)-9-(디클로로메틸렌)-1,2,3,4-테트라히드로-1,4-메타노나프탈렌-5-일]-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복사미드, N-[(1S,4R)-9-(디클로로메틸렌)-1,2,3,4-테트라히드로-1,4-메타노나프탈렌-5-일]-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복사미드, N-[1-(2,4-디클로로페닐)-1-메톡시프로판-2-일]-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복사미드 및 N-[rac-(1S,2S)-2-(2,4-디클로로페닐)시클로부틸]-2-(트리플루오로메틸)니코틴아미드로 이루어지는 군으로부터 선택되는 복합체 I 또는 II 에서의 호흡 사슬의 억제제; 및

아메톡트라딘, 아미술브롬, 아족시스트로빈, 코우메톡시스트로빈, 코우목시스트로빈, 시아조파미드, 디목시스트로빈, 에녹사스트로빈, 파목사돈, 페나미돈, 펜피콕사미드, 플로릴피콕사미드, 플루페녹시스트로빈, 플루옥사스트로빈, 크레속심-메틸, 만데스트로빈, 메타릴피콕사미드, 메토미노스트로빈, 메틸테트라프롤, 오리사스트로빈, 피콕시스트로빈, 피라클로스트로빈, 피라메토스트로빈, 피라옥시스트로빈, 트리플록시스트로빈, (2E)-2-{2-[({[(1E)-1-(3-{[(E)-1-플루오로-2-페닐비닐]옥시}페닐)에틸리덴]아미노}옥시)메틸]페닐}-2-(메톡시이미노)-N-메틸아세타미드, (2E,3Z)-5-{[1-(4-클로로페닐)-1H-피라졸-3-일]옥시}-2-(메톡시이미노)-N,3-디메틸펜트-3-엔아미드, (2R)-2-{2-[(2,5-디메틸페녹시)메틸]페닐}-2-메톡시-N-메틸-아세타미드, (2S)-2-{2-[(2,5-디메틸페녹시)메틸]페닐}-2-메톡시-N-메틸아세타미드, N-(3-에틸-3,5,5-트리메틸-시클로헥실)-3-포름아미도-2-히드록시벤즈아미드, (2E,3Z)-5-{[1-(4-클로로-2-플루오로페닐)-1H-피라졸-3-일]옥시}-2-(메톡시이미노)-N,3-디메틸펜트-3-엔아미드 및 메틸 {5-[3-(2,4-디메틸페닐)-1H-피라졸-1-일]-2-메틸-벤질}카르바메이트로 이루어지는 군으로부터 선택되는 복합체 III 에서의 호흡 사슬의 억제제.

본 발명에 따른 일부 바람직한 실시양태에서, DHODH 억제제는 벤조빈디플루피르, 빅사펜, 보스칼리드, 카르복신, 시클로부트리플루람, 플루베네테람, 플루인다피르, 플루오피람, 플루톨라닐, 플룩사피록사드, 푸라메트피르, 인피르플룩삼, 이소페타미드, 이소플루시프람, 이소피라잠, 펜플루펜, 펜티오피라드, 피디플루메토펜, 피라프로포인, 피라지플루미드, 세닥산, 1,3-디메틸-N-(1,1,3-트리메틸-2,3-디히드로-1H-인덴-4-일)-1H-피라졸-4-카르복사미드, 1,3-디메틸-N-[(3R)-1,1,3-트리메틸-2,3-디히드로-1H-인덴-4-일]-1H-피라졸-4-카르복사미드, 1,3-디메틸-N-[(3S)-1,1,3-트리메틸-2,3-디히드로-1H-인덴-4-일]-1H-피라졸-4-카르복사미드, 1-메틸-3-(트리플루오로메틸)-N-[2'-(트리플루오로메틸)비페닐-2-일]-1H-피라졸-4-카르복사미드, 2-플루오로-6-(트리플루오로메틸)-N-(1,1,3-트리메틸-2,3-디히드로-1H-인덴-4-일)벤즈아미드, 3-(디플루오로메틸)-1-메틸-N-(1,1,3-트리메틸-2,3-디히드로-1H-인덴-4-일)-1H-피라졸-4-카르복사미드, 3-(디플루오로메틸)-1-메틸-N-[(3S)-1,1,3-트리메틸-2,3-디히드로-1H-인덴-4-일]-1H-피라졸-4-카르복사미드, 3-(디플루오로메틸)-N-[(3R)-7-플루오로-1,1,3-트리메틸-2,3-디히드로-1H-인덴-4-일]-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복사미드, 3-(디플루오로메틸)-N-[(3S)-7-플루오로-1,1,3-트리메틸-2,3-디히드로-1H-인덴-4-일]-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복사미드, 5,8-디플루오로-N-[2-(2-플루오로-4-{[4-(트리플루오로메틸)-피리딘-2-일]옥시}페닐)에틸]퀴나졸린-4-아민, N-[(1R,4S)-9-(디클로로메틸렌)-1,2,3,4-테트라히드로-1,4-메타노나프탈렌-5-일]-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복사미드, N-[(1S,4R)-9-(디클로로메틸렌)-1,2,3,4-테트라히드로-1,4-메타노나프탈렌-5-일]-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복사미드, N-[1-(2,4-디클로로페닐)-1-메톡시프로판-2-일]-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복사미드 및 N-[rac-(1S,2S)-2-(2,4-디클로로-페닐)시클로-부틸]-2-(트리플루오로메틸)니코틴아미드로 이루어지는 군으로부터 선택되는 복합체 I 또는 II 에서의 호흡 사슬의 억제제와 조합하여 사용된다.

본 발명에 따른 일부 다른 바람직한 실시양태에서, DHODH 억제제는 아메톡트라딘, 아미술브롬, 아족시스트로빈, 코우메톡시스트로빈, 코우목시스트로빈, 시아조파미드, 디목시스트로빈, 에녹사스트로빈, 파목사돈, 페나미돈, 펜피콕사미드, 플로릴피콕사미드, 플루페녹시스트로빈, 플루옥사스트로빈, 크레속심-메틸, 만데스트로빈, 메타릴피콕사미드, 메토미노스트로빈, 메틸테트라프롤, 오리사스트로빈, 피콕시스트로빈, 피라클로스트로빈, 피라메토스트로빈, 피라옥시스트로빈, 트리플록시스트로빈, (2E)-2-{2-[({[(1E)-1-(3-{[(E)-1-플루오로-2-페닐비닐]옥시}페닐)에틸리덴]아미노}옥시)메틸]페닐}-2-(메톡시이미노)-N-메틸아세타미드, (2E,3Z)-5-{[1-(4-클로로페닐)-1H-피라졸-3-일]옥시}-2-(메톡시이미노)-N,3-디메틸펜트-3-엔아미드, (2R)-2-{2-[(2,5-디메틸페녹시)메틸]페닐}-2-메톡시-N-메틸-아세타미드, (2S)-2-{2-[(2,5-디메틸페녹시)메틸]페닐}-2-메톡시-N-메틸아세타미드, N-(3-에틸-3,5,5-트리메틸-시클로헥실)-3-포름아미도-2-히드록시벤즈아미드, (2E,3Z)-5-{[1-(4-클로로-2-플루오로페닐)-1H-피라졸-3-일]옥시}-2-(메톡시이미노)-N,3-디메틸펜트-3-엔아미드 및 메틸 {5-[3-(2,4-디메틸페닐)-1H-피라졸-1-일]-2-메틸-벤질}카르바메이트로 이루어지는 군으로부터 선택되는 복합체 III 에서의 호흡 사슬의 억제제,

더욱 바람직하게는 아메톡트라딘, 아족시스트로빈, 코우메톡시스트로빈, 코우목시스트로빈, 디목시스트로빈, 에녹사스트로빈, 파목사돈, 페나미돈, 플루페녹시스트로빈, 플루옥사스트로빈, 크레속심-메틸, 만데스트로빈, 메토미노스트로빈, 메틸테트라프롤, 오리사스트로빈, 피콕시스트로빈, 피라클로스트로빈, 피라메토스트로빈, 피라옥시스트로빈 및 트리플록시스트로빈으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 퀴논-외부 억제제와 조합하여 사용된다.

DHODH 억제제 (성분 A) 및 추가의 살진균제 (성분 B) 는 광범위한 유효 중량비 A:B 로, 예를 들어 5000:1 내지 1:5000 범위로, 바람직하게는 1000:1 내지 1:1000 의 중량비로, 더욱 바람직하게는 500:1 내지 1:500 의 중량비로, 및 가장 바람직하게는 100:1 내지 1:100 의 중량비로 사용될 수 있다.

DHODH 억제제 (성분 A) 및 추가의 살진균제 (성분 B) 는 동시에 또는 순차적으로 시용될 수 있다.

일부 바람직한 실시양태에서, DHODH 억제제 및 추가의 살진균제는, 바람직하게는 DHODH 억제제 및 추가의 살진균제를 포함하는 조성물의 형태로, 식물병원성 진균 및/또는 그의 서식지에 동시에 시용된다.

본 발명에 따르면, DHODH 억제제는 바람직하게는 DHODH 억제제, 담체 및 계면활성제로부터 선택되는 적어도 하나의 농업상 적합한 보조제, 및 선택적으로 상기 정의된 바와 같은 추가의 살진균제를 포함하는 조성물의 형태로 사용된다.

담체는 일반적으로 불활성인 고체 또는 액체, 천연 또는 합성, 유기 또는 무기 물질이다. 담체는 일반적으로, 예를 들어 식물, 식물 부분 또는 종자에 대한 화합물의 시용을 개선시킨다. 적합한 고체 담체의 예는 암모늄 염, 특히 황산암모늄, 인산암모늄 및 질산암모늄, 천연 암분, 예컨대 카올린, 점토, 활석, 백악, 석영, 아타풀자이트, 몬모릴로나이트 및 규조토, 실리카 겔 및 합성 암분, 예컨대 미분 실리카, 알루미나 및 실리케이트를 포함하나, 이에 제한되지는 않는다. 과립을 제조하는 데 전형적으로 유용한 고체 담체의 예는 파쇄 및 분획화된 천연 암석 예컨대 방해석, 대리석, 부석, 세피올라이트 및 돌로마이트, 무기 및 유기 가루의 합성 과립 및 유기 물질, 예컨대 종이, 톱밥, 코코넛 쉘, 옥수수 속대 및 담배 줄기의 과립을 포함하나, 이에 제한되지는 않는다. 적합한 액체 담체의 예는 물, 유기 용매 및 그의 조합을 포함하나, 이에 제한되지는 않는다. 적합한 용매의 예는 극성 및 비극성 유기 화학 액체, 예를 들어 방향족 및 비방향족 탄화수소 (예컨대 시클로헥산, 파라핀, 알킬벤젠, 크실렌, 톨루엔, 테트라히드로나프탈렌, 알킬나프탈렌, 염소화 방향족 또는 염소화 지방족 탄화수소 예컨대 클로로벤젠, 클로로에틸렌 또는 메틸렌 클로라이드), 알코올 및 폴리올 (선택적으로 또한 치환, 에테르화 및/또는 에스테르화될 수 있음, 예컨대 에탄올, 프로판올, 부탄올, 벤질알코올, 시클로헥산올 또는 글리콜), 케톤 (예컨대 아세톤, 메틸 에틸 케톤, 메틸 이소부틸 케톤 또는 시클로헥사논), 에스테르 (지방 및 오일 포함) 및 (폴리)에테르, 비치환 및 치환된 아민, 아미드 (예컨대 디메틸포름아미드 또는 지방산 아미드) 및 그의 에스테르, 락탐 (예컨대 N-알킬피롤리돈, 특히 N-메틸피롤리돈) 및 락톤, 술폰 및 술폭시드 (예컨대 디메틸 술폭시드), 식물 또는 동물 기원의 오일의 부류로부터의 것을 포함한다. 담체는 또한 액화 기체 증량제, 즉 표준 온도에서 및 표준 압력 하에 기체인 액체, 예를 들어 에어로졸 추진제, 예컨대 할로탄화수소, 부탄, 프로판, 질소 및 이산화탄소일 수 있다.

담체의 양은 전형적으로 조성물의 1 내지 99.99 중량%, 바람직하게는 5 내지 99.9 중량%, 보다 바람직하게는 10 내지 99.5 중량%, 가장 바람직하게는 20 내지 99 중량% 의 범위이다.

조성물이 2종 이상의 담체를 포함하는 경우에, 약술된 범위는 담체의 총량을 지칭한다.

계면활성제는 이온성 (양이온성 또는 음이온성), 양쪽성 또는 비-이온성 계면활성제, 예컨대 이온성 또는 비-이온성 유화제(들), 발포체 형성제(들), 분산제(들), 습윤제(들), 침투 증진제(들) 및 그의 임의의 혼합물일 수 있다. 적합한 계면활성제의 예는 폴리아크릴산의 염, 리그노술폰산의 염 (예컨대 소듐 리그노술포네이트), 페놀술폰산 또는 나프탈렌술폰산의 염, 에틸렌 옥시드 및/또는 프로필렌 옥시드와 지방 알코올, 지방산 또는 지방 아민의 중축합물 (예를 들어, 폴리옥시에틸렌 지방산 에스테르 예컨대 피마자유 에톡실레이트, 폴리옥시에틸렌 지방 알코올 에테르, 예를 들어 알킬아릴 폴리글리콜 에테르), 치환된 페놀 (바람직하게는 알킬페놀 또는 아릴페놀) 및 그의 에톡실레이트 (예컨대 트리스티릴페놀 에톡실레이트), 술포숙신산 에스테르의 염, 타우린 유도체 (바람직하게는 알킬 타우레이트), 폴리에톡실화 알코올 또는 페놀의 인산 에스테르, 폴리올의 지방 에스테르 (예컨대 글리세롤, 소르비톨 또는 수크로스의 지방산 에스테르), 설페이트 (예컨대 알킬 설페이트 및 알킬 에테르 설페이트), 술포네이트 (예를 들어, 알킬술포네이트, 아릴술포네이트 및 알킬벤젠 술포네이트), 포스페이트 에스테르, 단백질 가수분해물, 리그노술파이트 폐액 및 메틸셀룰로스를 포함하나, 이에 제한되지는 않는다. 이 단락에서 염에 대한 임의의 언급은 바람직하게는 각각의 알칼리, 알칼리 토류 및 암모늄 염을 지칭한다.

바람직한 계면활성제는 폴리옥시에틸렌 지방 알코올 에테르, 폴리옥시에틸렌 지방산 에스테르, 알킬벤젠 술포네이트, 예컨대 칼슘 도데실벤젠술포네이트, 피마자유 에톡실레이트, 소듐 리그노술포네이트 및 아릴페놀 에톡실레이트, 예컨대 트리스티릴페놀 에톡실레이트로부터 선택된다.

계면활성제의 양은 전형적으로 조성물의 5 내지 40 중량%, 예를 들어 10 내지 20 중량% 의 범위이다.

적합한 보조제의 추가의 예는 발수제, 건조제, 결합제 (접착제, 점착제, 고정제, 예컨대 카르복시메틸셀룰로스, 분말, 과립 또는 라텍스 형태의 천연 및 합성 중합체, 예컨대 아라비아 검, 폴리비닐 알코올 및 폴리비닐 아세테이트, 천연 인지질 예컨대 세팔린 및 레시틴 및 합성 인지질, 폴리비닐피롤리돈 및 틸로스), 증점제 및 2차 증점제 (예컨대 셀룰로스 에테르, 아크릴산 유도체, 크산탄 검, 개질된 점토, 예를 들어 명칭 벤톤 (Bentone) 하에 입수가능한 제품, 및 미분된 실리카), 안정화제 (예를 들어 저온 안정화제, 보존제 (예를 들어 디클로로펜 및 벤질 알코올 헤미포르말), 항산화제, 광 안정화제, 특히 UV 안정화제, 또는 화학적 및/또는 물리적 안정성을 개선시키는 다른 작용제), 염료 또는 안료 (예컨대 무기 안료, 예를 들어 산화철, 산화티타늄 및 프러시안 블루; 유기 염료, 예를 들어 알리자린, 아조 및 금속 프탈로시아닌 염료), 소포제 (예를 들어 실리콘 소포제 및 스테아르산마그네슘), 동결방지제, 점착제, 지베렐린 및 가공 보조제, 미네랄 및 식물성 오일, 퍼퓸, 왁스, 영양소 (미량 영양소, 예컨대 철, 망간, 붕소, 구리, 코발트, 몰리브덴 및 아연의 염 포함), 보호 콜로이드, 요변성 물질, 침투제, 봉쇄제 및 착물 형성제를 포함한다.

본 발명에 따르면, DHODH 억제제 (선택적으로 추가의 활성 성분, 특히 상기 정의된 바와 같은 적어도 하나의 추가의 살진균제와 조합하여 또는 DHODH 억제제 및 선택적으로 추가의 활성 성분, 특히 상기 정의된 바와 같은 적어도 하나의 추가의 살진균제를 포함하는 조성물의 형태로) 는 임의의 작물 식물 (자연 발생 작물 식물 포함) 또는 작물 식물의 부분에 시용될 수 있다. 작물 식물은 통상의 육종 및 최적화 방법에 의해 또는 생명공학 및 유전 공학 방법 또는 이들 방법의 조합에 의해 수득될 수 있는 식물일 수 있으며, 유전자 변형 식물 (GMO 또는 트랜스제닉 식물)을 포함하고, 식물 육종가의 권리에 의해 보호가능한 및 보호불가능한 식물 재배품종을 포함할 수 있다.

식물 재배품종은 새로운 특성 ("형질") 을 갖고 통상적인 육종, 돌연변이유발 또는 재조합 DNA 기술에 의해 수득된 식물을 의미하는 것으로 이해된다. 이는 재배품종, 변종, 생물형 또는 유전자형일 수 있다.

식물 부분은 지면의 위 아래의 식물의 모든 부분 및 기관, 예컨대 싹, 잎, 가시, 자루, 줄기, 꽃, 과실체, 과실, 종자, 뿌리, 괴경 및 근경을 포함한다. 식물 부분은 또한 수확된 물질 및 영양 및 생식 번식 물질, 예를 들어 묘목, 괴경, 근경, 자른 가지 및 종자를 포함한다.

하기 식물은 본 발명에 따라 DHODH 억제제 (선택적으로 추가의 활성 성분, 특히 상기 정의된 바와 같은 적어도 하나의 추가의 살진균제와 조합하여 또는 DHODH 억제제 및 선택적으로 추가의 활성 성분, 특히 상기 정의된 바와 같은 적어도 하나의 추가의 살진균제를 포함하는 조성물의 형태로) 를 시용하는 데 적합한 표적 작물이다:

곡류, 예를 들어 밀, 보리, 호밀, 귀리, 벼, 옥수수 및 기장/수수; 비트, 예를 들어 사탕무 및 사료용 비트; 인과류, 예를 들어 사과, 배 및 모과; 핵과류, 예를 들어 복숭아, 천도복숭아, 체리, 자두, 서양 자두 및 살구; 장과류, 예를 들어 딸기, 라스베리, 블랙베리 및 블루베리; 감귤류, 예를 들어 오렌지, 레몬, 자몽 및 감귤; 콩류, 예를 들어 콩, 렌틸, 완두 및 대두; 기름 작물, 예를 들어 유채, 겨자, 양귀비, 올리브, 해바라기, 코코넛, 아주까리, 카카오 및 땅콩; 박류, 예를 들어 호박/스쿼시, 오이 및 멜론; 섬유 식물, 예를 들어 목화, 아마, 대마 및 황마; 채소류, 예를 들어 시금치, 오이, 상추, 아스파라거스, 양배추 종, 당근, 양파, 토마토, 감자 및 피망; 녹나무과, 예를 들어 아보카도, 계피, 장뇌; 및 다른 식물 예컨대 잔디, 담배, 견과, 커피, 가지, 사탕수수, 차, 후추, 포도나무, 식탁용 포도, 홉, 바나나, 라텍스 식물 및 관상용 식물, 예를 들어 꽃, 관목, 낙엽수 및 침엽수.

본 발명에 따른 일부 실시양태에서, 표적 작물은 곡류이며, 바람직하게는 밀, 보리, 호밀, 귀리, 벼, 옥수수 및 기장/수수, 더욱 바람직하게는 밀 및 보리로 이루어지는 군으로부터 선택된다.

본 발명에 따른 일부 다른 실시양태에서, 표적 작물은 인과류, 예를 들어 사과, 배 및 모과; 핵과류, 예를 들어 복숭아, 천도복숭아, 체리, 자두, 서양 자두 및 살구; 장과류, 예를 들어 딸기, 라스베리, 블랙베리 및 블루베리; 감귤류, 예를 들어 오렌지, 레몬, 자몽 및 감귤; 채소류, 예를 들어 시금치, 오이, 상추, 아스파라거스, 양배추 종, 당근, 양파, 토마토, 감자 및 피망; 후추, 포도나무, 식탁용 포도, 바나나, 멜론, 홉 및 관상용 식물, 예를 들어 장미로 이루어지는 군으로부터 선택된다.

본 발명에 따른 DHODH 억제제로 처리될 수 있는 식물 및 식물 재배품종은 1종 이상의 생물적 스트레스에 저항성인 식물 및 식물 재배품종을 포함하며, 즉 상기 식물은 동물 및 미생물 해충, 예컨대 선충, 곤충, 응애, 식물병원성 진균, 박테리아, 바이러스 및/또는 바이로이드에 대해 보다 우수한 방어를 나타낸다.

본 발명에 따른 DHODH 억제제로 처리될 수 있는 식물 및 식물 재배품종은 1종 이상의 비생물적 스트레스에 저항성인 식물을 포함한다. 비생물적 스트레스 조건은, 예를 들어 가뭄, 저온 노출, 열 노출, 삼투 스트레스, 홍수, 토양 염도 증가, 미네랄 노출 증가, 오존 노출, 고도의 광 노출, 제한된 질소 영양소 이용성, 제한된 인 영양소 이용성, 음지 회피를 포함할 수 있다.

본 발명에 따른 DHODH 억제제로 처리될 수 있는 식물 및 식물 재배품종은 수확량 증가 특성을 특징으로 하는 식물을 포함한다. 상기 식물에서의 수확량 증가는, 예를 들어 식물 생리학, 성장 및 발육, 예컨대 물 사용 효율, 수분 저류 효율의 개선, 질소 사용 개선, 탄소 동화 증진, 광합성 개선, 발아 효율 증가 및 성숙 가속화의 결과일 수 있다. 수확량은 (스트레스 및 비스트레스 조건 하에서), 조기 개화, 하이브리드 종자 생산을 위한 개화 조절, 묘목 활력, 식물 크기, 절간 (internode) 수 및 거리, 뿌리 성장, 종자 크기, 과실 크기, 꼬투리 크기, 꼬투리 또는 이삭 수, 꼬투리 또는 이삭 당 종자 수, 종자 질량, 종자 충실률 증진, 종자 분산 감소, 꼬투리 열개 감소 및 도복 저항성을 포함하나 이에 제한되지는 않는 개선된 식물 아키텍쳐 (architecture) 에 또한 영향을 받을 수 있다. 추가의 수확량 형질은 종자 조성, 예컨대 탄수화물 함량 및 조성, 예를 들어 목화 또는 전분, 단백질 함량, 오일 함량 및 조성, 영양가, 반-영양 화합물의 감소, 개선된 가공성 및 보다 우수한 저장 안정성을 포함한다.

본 발명에 따른 DHODH 억제제로 처리될 수 있는 식물 및 식물 재배품종은 일반적으로 보다 높은 수확량, 활력, 건강 및 생물적 및 비생물적 스트레스에 대한 저항성을 유발하는 잡종강세 또는 하이브리드 활력의 특징을 이미 발현하는 하이브리드 식물인 식물 및 식물 재배품종을 포함한다.

본 발명에 따르면, DHODH 억제제는 이들 식물, 식물 재배품종 또는 식물 부분에 유리하고/거나 유용한 특성 (형질) 을 부여하는 유전 물질을 제공받은 트랜스제닉 식물, 식물 재배품종 또는 식물 부분을 처리하는 데 유리하게 사용될 수 있다. 따라서, 본 발명이 1종 이상의 재조합 형질 또는 트랜스제닉 이벤트(들) 또는 그의 조합과 조합될 수 있다고 여겨진다. 본 출원의 목적을 위해, 트랜스제닉 이벤트(들)는 식물 게놈의 염색체 내의 특정 위치 (유전자좌) 내로의 특정 재조합 DNA 분자의 삽입에 의해 일어난다. 삽입은 "이벤트" 로 지칭되는 새로운 DNA 서열을 생성하며, 삽입된 재조합 DNA 분자, 및 삽입된 DNA 에 바로 인접한/삽입된 DNA의 양쪽 말단 옆에 있는 일정량의 게놈 DNA 를 특징으로 한다. 이러한 형질(들) 또는 트랜스제닉 이벤트(들)는 해충 저항성, 물 사용 효율, 수확 성능, 가뭄 내성, 종자 품질, 개선된 영양 품질, 잡종 종자 생산 및 제초제 내성을 포함하나 이에 제한되지 않고, 여기서 형질은 이러한 형질 또는 트랜스제닉 이벤트가 결여된 식물과 대하여 측정된다. 이러한 유리한 및/또는 유용한 특성 (형질) 의 구체적 예는 보다 우수한 식물 성장, 활력, 스트레스 내성, 지속성, 도복 저항성, 영양소 흡수, 식물 영양 및/또는 수확량, 특히 개선된 성장, 고온 또는 저온에 대한 증가된 내성, 가뭄 또는 물 또는 토양 염도 수준에 대한 증가된 내성, 증가된 개화 성능, 보다 용이한 수확, 가속화된 등숙, 보다 많은 수확량, 수확된 산물의 보다 높은 품질 및/또는 보다 높은 영양가, 수확된 산물의 보다 우수한 저장 수명 및/또는 가공성, 및 동물 및 미생물 해충에 대한, 예컨대 곤충, 거미류, 선충류, 응애 및 민달팽이 및 달팽이에 대한 증가된 저항성이다.

이러한 동물 및 미생물 해충, 특히 곤충에 대한 내성 특성을 부여하는 단백질을 코딩하는 DNA 서열 중, 문헌에 널리 기재되어 있고, 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 널리 공지된 Bt 단백질을 코딩하는 바실루스 투린기엔시스 (Bacillus thuringiensis) 의 유전 물질이 특히 언급될 것이다. 또한, 박테리아, 예컨대 포토랍두스 (Photorhabdus) 로부터 추출된 단백질이 언급될 것이다 (WO97/17432 및 WO98/08932). 특히, Bt Cry 또는 VIP 단백질 (CrylA, CryIAb, CryIAc, CryIIA, CryIIIA, CryIIIB2, Cry9c Cry2Ab, Cry3Bb 및 CryIF 단백질 또는 그의 독성 단편 및 또한 그의 하이브리드 또는 조합을 포함), 특히 CrylF 단백질 또는 CrylF 단백질로부터 유래된 하이브리드 (예를 들어 하이브리드 CrylA-CrylF 단백질 또는 그의 독성 단편), CrylA-유형 단백질 또는 그의 독성 단편, 바람직하게는 CrylAc 단백질 또는 CrylAc 단백질로부터 유래된 하이브리드 (예를 들어 하이브리드 CrylAb-CrylAc 단백질) 또는 CrylAb 또는 Bt2 단백질 또는 그의 독성 단편, Cry2Ae, Cry2Af 또는 Cry2Ag 단백질 또는 그의 독성 단편, CrylA.105 단백질 또는 그의 독성 단편, VIP3Aa19 단백질, VIP3Aa20 단백질, VIP3A 단백질 (이는 COT202 또는 COT203 목화 이벤트에서 생산됨), VIP3Aa 단백질 또는 그의 독성 단편 (Estruch et al. (1996), Proc Natl Acad Sci USA. 28;93(11):5389-94 에 기재된 바와 같음), WO2001/47952 에 기재된 바와 같은 Cry 단백질, 크세노랍두스 (Xenorhabdus) (WO98/50427 에 기재된 바와 같음), 세라티아 (Serratia) (예를 들어 에스. 엔토모필라 (S. entomophila) 로부터) 또는 포토랍두스 종의 균주로부터의 살곤충 단백질, 예컨대 포토랍두스로부터의 Tc 단백질 (WO98/08932 에 기재된 바와 같음) 을 특히 언급할 것이다. 또한, 상기 명명된 임의의 서열, 특히 그의 독성 단편의 서열과 일부 아미노산 (1-10개, 바람직하게는 1-5개) 이 상이하거나, 또는 수송 펩티드, 예컨대 색소체 수송 펩티드, 또는 또다른 단백질 또는 펩티드와 융합된 임의의 이들 단백질의 임의의 변이체 및 돌연변이체가 본원에 포함된다.

이러한 특성의 또다른 및 특히 강조되는 예는 1종 이상의 제초제, 예를 들어 이미다졸리논, 술포닐우레아, 글리포세이트 또는 포스피노트리신에 대해 부여된 내성이다. 형질전환된 식물 세포 및 식물에 특정 제초제에 대한 내성 특성을 부여하는 단백질을 코딩하는 DNA 서열 중에서, 글루폰시네이트 제초제에 대한 내성을 부여하는 bar 또는 PAT 유전자 또는 스트렙토미세스 코엘리콜로르 (Streptomyces coelicolor) 유전자 (WO2009/152359에 기재됨), 적합한 EPSPS (5-에놀피루빌시키메이트-3-포스페이트-신타제) 를 코딩하고 EPSPS를 표적으로 하는 제초제, 특히 글리포세이트 및 그의 염과 같은 제초제에 대한 내성을 부여하는 유전자, 글리포세이트 n-아세틸트랜스퍼라제를 코딩하는 유전자, 또는 글리포세이트 옥소리덕타제를 코딩하는 유전자가 특히 언급될 것이다. 추가의 적합한 제초제 내성 형질은 적어도 1종의 ALS (아세토락테이트 신타제) 억제제 (예를 들어 WO2007/024782), 돌연변이된 아라비돕시스 ALS/AHAS 유전자 (예를 들어 미국 특허 6,855,533), 2,4-D (2,4-디클로로페녹시아세트산)에 대한 내성을 부여하는 2,4-D-모노옥시게나제를 코딩하는 유전자, 및 디캄바 (3,6-디클로로-2-메톡시벤조산) 에 대한 내성을 부여하는 디캄바 모노옥시게나제를 코딩하는 유전자를 포함한다.

이러한 특성의 또다른 예는 1종 이상의 식물병원성 진균, 예를 들어 아시아 대두 녹병에 대한 저항성이다. 이러한 질병에 대한 저항성을 부여하는 단백질을 코딩하는 DNA 서열 중에서, 글리신 토멘텔라 (glycine tomentella) 로부터의, 예를 들어 WO2019/103918 에 기재된 바와 같은 공개적으로 입수가능한 기탁 균주 PI441001, PI483224, PI583970, PI446958, PI499939, PI505220, PI499933, PI441008, PI505256 또는 PI446961 중 어느 하나로부터의 유전 물질이 특히 언급될 것이다.

추가로 특히 강조되는 이러한 특성의 예는, 예를 들어 전신 획득 저항성 (SAR), 시스테민, 피토알렉신, 유도인자 및 또한 저항성 유전자 및 상응하게 발현된 단백질 및 독소로 인한 박테리아 및/또는 바이러스에 대한 증가된 저항성이다.

본 발명에 따라 바람직하게 처리될 수 있는 트랜스제닉 식물 또는 식물 재배품종에서 특히 유용한 트랜스제닉 이벤트는 이벤트 531/ PV-GHBK04 (목화, 곤충 방제, WO2002/040677 에 기재됨), 이벤트 1143-14A (목화, 곤충 방제, 기탁되지 않음, WO2006/128569 에 기재됨); 이벤트 1143-51B (목화, 곤충 방제, 기탁되지 않음, WO2006/128570 에 기재됨); 이벤트 1445 (목화, 제초제 내성, 기탁되지 않음, US-A 2002-120964 또는 WO2002/034946 에 기재됨); 이벤트 17053 (벼, 제초제 내성, PTA-9843 로 기탁됨, WO2010/117737 에 기재됨); 이벤트 17314 (벼, 제초제 내성, PTA-9844 로 기탁됨, WO2010/117735 에 기재됨); 이벤트 281-24-236 (목화, 곤충 방제 - 제초제 내성, PTA-6233 로 기탁됨, WO2005/103266 또는 US-A 2005-216969 에 기재됨); 이벤트 3006-210-23 (목화, 곤충 방제 - 제초제 내성, PTA-6233 로 기탁됨, US-A 2007-143876 또는 WO2005/103266 에 기재됨); 이벤트 3272 (옥수수, 품질 형질, PTA-9972 로 기탁됨, WO2006/098952 또는 US-A 2006-230473 에 기재됨); 이벤트 33391 (밀, 제초제 내성, PTA-2347 로 기탁됨, WO2002/027004 에 기재됨), 이벤트 40416 (옥수수, 곤충 방제 - 제초제 내성, ATCC PTA-11508 로 기탁됨, WO 11/075593 에 기재됨); 이벤트 43A47 (옥수수, 곤충 방제 - 제초제 내성, ATCC PTA-11509 로 기탁됨, WO2011/075595 에 기재됨); 이벤트 5307 (옥수수, 곤충 방제, ATCC PTA-9561 로 기탁됨, WO2010/077816 에 기재됨); 이벤트 ASR-368 (벤트 그라스, 제초제 내성, ATCC PTA-4816 로 기탁됨, US-A 2006-162007 또는 WO2004/053062 에 기재됨); 이벤트 B16 (옥수수, 제초제 내성, 기탁되지 않음, US-A 2003-126634 에 기재됨); 이벤트 BPS-CV127- 9 (대두, 제초제 내성, NCIMB No. 41603 로 기탁됨, WO2010/080829 에 기재됨); 이벤트 BLRl (유채, 웅성 불임의 회복, NCIMB 41193 로 기탁됨, WO2005/074671 에 기재됨), 이벤트 CE43-67B (목화, 곤충 방제, DSM ACC2724 로 기탁됨, US-A 2009-217423 또는 WO2006/128573 에 기재됨); 이벤트 CE44-69D (목화, 곤충 방제, 기탁되지 않음, US-A 2010- 0024077 에 기재됨); 이벤트 CE44-69D (목화, 곤충 방제, 기탁되지 않음, WO2006/128571 에 기재됨); 이벤트 CE46-02A (목화, 곤충 방제, 기탁되지 않음, WO2006/128572 에 기재됨); 이벤트 COT102 (목화, 곤충 방제, 기탁되지 않음, US-A 2006-130175 또는 WO2004/039986 에 기재됨); 이벤트 COT202 (목화, 곤충 방제, 기탁되지 않음, US-A 2007-067868 또는 WO2005/054479 에 기재됨); 이벤트 COT203 (목화, 곤충 방제, 기탁되지 않음, WO2005/054480 에 기재됨); 이벤트 DAS21606-3 / 1606 (대두, 제초제 내성, PTA-11028 로 기탁됨, WO2012/033794 에 기재됨), 이벤트 DAS40278 (옥수수, 제초제 내성, ATCC PTA-10244 로 기탁됨, WO2011/022469 에 기재됨); 이벤트 DAS-44406-6 / pDAB8264.44.06.l (대두, 제초제 내성, PTA-11336 로 기탁됨, WO2012/075426 에 기재됨), 이벤트 DAS-14536-7 /pDAB8291.45.36.2 (대두, 제초제 내성, PTA-11335 로 기탁됨, WO2012/075429 에 기재됨), 이벤트 DAS-59122-7 (옥수수, 곤충 방제 - 제초제 내성, ATCC PTA 11384 로 기탁됨, US-A 2006-070139 에 기재됨); 이벤트 DAS-59132 (옥수수, 곤충 방제 - 제초제 내성, 기탁되지 않음, WO2009/100188 에 기재됨); 이벤트 DAS68416 (대두, 제초제 내성, ATCC PTA-10442 로 기탁됨, WO2011/066384 또는 WO2011/066360 에 기재됨); 이벤트 DP-098140-6 (옥수수, 제초제 내성, ATCC PTA-8296 로 기탁됨, US-A 2009-137395 또는 WO 08/112019 에 기재됨); 이벤트 DP-305423-1 (대두, 품질 형질, 기탁되지 않음, US-A 2008-312082 또는 WO2008/054747 에 기재됨); 이벤트 DP-32138-1 (옥수수, 하이브리드화 시스템, ATCC PTA-9158 로 기탁됨, US-A 2009-0210970 또는 WO2009/103049 에 기재됨); 이벤트 DP-356043-5 (대두, 제초제 내성, ATCC PTA-8287 로 기탁됨, US-A 2010-0184079 또는 WO2008/002872 에 기재됨); 이벤트 EE-I (가지, 곤충 방제, 기탁되지 않음, WO 07/091277 에 기재됨); 이벤트 Fil 17 (옥수수, 제초제 내성, ATCC 209031 로 기탁됨, US-A 2006-059581 또는 WO 98/044140 에 기재됨); 이벤트 FG72 (대두, 제초제 내성, PTA-11041 로 기탁됨, WO2011/063413 에 기재됨), 이벤트 GA21 (옥수수, 제초제 내성, ATCC 209033 로 기탁됨, US-A 2005-086719 또는 WO 98/044140 에 기재됨); 이벤트 GG25 (옥수수, 제초제 내성, ATCC 209032 로 기탁됨, US-A 2005-188434 또는 WO98/044140 에 기재됨); 이벤트 GHB119 (목화, 곤충 방제 - 제초제 내성, ATCC PTA-8398 로 기탁됨, WO2008/151780 에 기재됨); 이벤트 GHB614 (목화, 제초제 내성, ATCC PTA-6878 로 기탁됨, US-A 2010-050282 또는 W02007/017186 에 기재됨); 이벤트 GJ11 (옥수수, 제초제 내성, ATCC 209030 로 기탁됨, US-A 2005-188434 또는 WO98/044140 에 기재됨); 이벤트 GM RZ13 (사탕무, 바이러스 저항성, NCIMB-41601 로 기탁됨, WO2010/076212 에 기재됨); 이벤트 H7-l (사탕무, 제초제 내성, NCIMB 41158 또는 NCIMB 41159 로 기탁됨, US-A 2004-172669 또는 WO 2004/074492 에 기재됨); 이벤트 JOPLINl (밀, 질병 내성, 기탁되지 않음, US-A 2008-064032 에 기재됨); 이벤트 LL27 (대두, 제초제 내성, NCIMB41658 로 기탁됨, WO2006/108674 또는 US-A 2008-320616 에 기재됨); 이벤트 LL55 (대두, 제초제 내성, NCIMB 41660 로 기탁됨, WO 2006/108675 또는 US-A 2008-196127 에 기재됨); 이벤트 LLcotton25 (목화, 제초제 내성, ATCC PTA-3343 로 기탁됨, WO2003/013224 또는 US-A 2003-097687 에 기재됨); 이벤트 LLRICE06 (벼, 제초제 내성, ATCC 203353 로 기탁됨, US 6,468,747 또는 WO2000/026345 에 기재됨); 이벤트 LLRice62 (벼, 제초제 내성, ATCC 203352 로 기탁됨, WO2000/026345 에 기재됨), 이벤트 LLRICE601 (벼, 제초제 내성, ATCC PTA-2600 로 기탁됨, US-A 2008-2289060 또는 WO2000/026356 에 기재됨); 이벤트 LY038 (옥수수, 품질 형질, ATCC PTA-5623 로 기탁됨, US-A 2007-028322 또는 WO2005/061720 에 기재됨); 이벤트 MIR162 (옥수수, 곤충 방제, PTA-8166 로 기탁됨, US-A 2009-300784 또는 WO2007/142840 에 기재됨); 이벤트 MIR604 (옥수수, 곤충 방제, 기탁되지 않음, US-A 2008-167456 또는 WO2005/103301 에 기재됨); 이벤트 MON15985 (목화, 곤충 방제, ATCC PTA-2516 로 기탁됨, US-A 2004-250317 또는 WO2002/100163 에 기재됨); 이벤트 MON810 (옥수수, 곤충 방제, 기탁되지 않음, US-A 2002-102582 에 기재됨); 이벤트 MON863 (옥수수, 곤충 방제, ATCC PTA-2605 로 기탁됨, WO2004/011601 또는 US-A 2006-095986 에 기재됨); 이벤트 MON87427 (옥수수, 수분 제어, ATCC PTA-7899 로 기탁됨, WO2011/062904 에 기재됨); 이벤트 MON87460 (옥수수, 스트레스 내성, ATCC PTA-8910 로 기탁됨, WO2009/111263 또는 US-A 2011-0138504 에 기재됨); 이벤트 MON87701 (대두, 곤충 방제, ATCC PTA- 8194 로 기탁됨, US-A 2009-130071 또는 WO2009/064652 에 기재됨); 이벤트 MON87705 (대두, 품질 형질 - 제초제 내성, ATCC PTA-9241 로 기탁됨, US-A 2010-0080887 또는 WO2010/037016 에 기재됨); 이벤트 MON87708 (대두, 제초제 내성, ATCC PTA-9670 로 기탁됨, WO2011/034704 에 기재됨); 이벤트 MON87712 (대두, yield, PTA-10296 로 기탁됨, WO2012/051199 에 기재됨), 이벤트 MON87754 (대두, 품질 형질, ATCC PTA-9385 로 기탁됨, WO2010/024976 에 기재됨); 이벤트 MON87769 (대두, 품질 형질, ATCC PTA- 8911 로 기탁됨, US-A 2011-0067141 또는 WO2009/102873 에 기재됨); 이벤트 MON88017 (옥수수, 곤충 방제 - 제초제 내성, ATCC PTA-5582 로 기탁됨, US-A 2008-028482 또는 WO2005/059103 에 기재됨); 이벤트 MON88913 (목화, 제초제 내성, ATCC PTA-4854 로 기탁됨, WO2004/072235 또는 US-A 2006-059590 에 기재됨); 이벤트 MON88302 (유채, 제초제 내성, PTA-10955 로 기탁됨, WO2011/153186 에 기재됨), 이벤트 MON88701 (목화, 제초제 내성, PTA-11754 로 기탁됨, WO2012/134808 에 기재됨), 이벤트 MON89034 (옥수수, 곤충 방제, ATCC PTA-7455 로 기탁됨, WO 07/140256 또는 US-A 2008-260932 에 기재됨); 이벤트 MON89788 (대두, 제초제 내성, ATCC PTA-6708 로 기탁됨, US-A 2006-282915 또는 WO2006/130436 에 기재됨); 이벤트 MSl 1 (유채, 수분 제어 - 제초제 내성, ATCC PTA-850 또는 PTA-2485 로 기탁됨, WO2001/031042 에 기재됨); 이벤트 MS8 (유채, 수분 제어 - 제초제 내성, ATCC PTA-730 로 기탁됨, WO2001/041558 또는 US-A 2003-188347 에 기재됨); 이벤트 NK603 (옥수수, 제초제 내성, ATCC PTA-2478 로 기탁됨, US-A 2007-292854 에 기재됨); 이벤트 PE-7 (벼, 곤충 방제, 기탁되지 않음, WO2008/114282 에 기재됨); 이벤트 RF3 (유채, 수분 제어 - 제초제 내성, ATCC PTA-730 로 기탁됨, WO2001/041558 또는 US-A 2003-188347 에 기재됨); 이벤트 RT73 (유채, 제초제 내성, 기탁되지 않음, WO2002/036831 또는 US-A 2008-070260 에 기재됨); 이벤트 SYHT0H2 / SYN-000H2-5 (대두, 제초제 내성, PTA-11226 로 기탁됨, WO2012/082548 에 기재됨), 이벤트 T227-1 (사탕무, 제초제 내성, 기탁되지 않음, WO2002/44407 또는 US-A 2009-265817 에 기재됨); 이벤트 T25 (옥수수, 제초제 내성, 기탁되지 않음, US-A 2001-029014 또는 WO2001/051654 에 기재됨); 이벤트 T304-40 (목화, 곤충 방제 - 제초제 내성, ATCC PTA-8171 로 기탁됨, US-A 2010-077501 또는 WO2008/122406 에 기재됨); 이벤트 T342-142 (목화, 곤충 방제, 기탁되지 않음, WO2006/128568 에 기재됨); 이벤트 TC1507 (옥수수, 곤충 방제 - 제초제 내성, 기탁되지 않음, US-A 2005-039226 또는 WO2004/099447 에 기재됨); 이벤트 VIP1034 (옥수수, 곤충 방제 - 제초제 내성, ATCC PTA-3925 로 기탁됨, WO2003/052073 에 기재됨), 이벤트 32316 (옥수수, 곤충 방제-제초제 내성, PTA-11507 로 기탁됨, WO2011/084632 에 기재됨), 이벤트 4114 (옥수수, 곤충 방제-제초제 내성, PTA-11506 로 기탁됨, W02011/084621 에 기재됨), 이벤트 EE-GM1/LL27 또는 이벤트 EE-GM2/LL55 와 선택적으로 스택된 (stacked) 이벤트 EE-GM3 / FG72 (대두, 제초제 내성, ATCC 수탁 번호 PTA-11041) (WO2011/063413A2), 이벤트 DAS-68416-4 (대두, 제초제 내성, ATCC 수탁 번호 PTA-10442, WO2011/066360Al), 이벤트 DAS-68416-4 (대두, 제초제 내성, ATCC 수탁 번호 PTA-10442, WO2011/066384Al), 이벤트 DP-040416-8 (옥수수, 곤충 방제, ATCC 수탁 번호 PTA-11508, WO2011/075593Al), 이벤트 DP-043A47-3 (옥수수, 곤충 방제, ATCC 수탁 번호 PTA-11509, WO2011/075595Al), 이벤트 DP- 004114-3 (옥수수, 곤충 방제, ATCC 수탁 번호 PTA-11506, WO2011/084621Al), 이벤트 DP-032316-8 (옥수수, 곤충 방제, ATCC 수탁 번호 PTA-11507, WO2011/084632Al), 이벤트 MON-88302-9 (유채, 제초제 내성, ATCC 수탁 번호 PTA-10955, WO2011/153186Al), 이벤트 DAS-21606-3 (대두, 제초제 내성, ATCC 수탁 번호 PTA-11028, WO2012/033794A2), 이벤트 MON-87712-4 (대두, 품질 형질, ATCC 수탁 번호 PTA-10296, WO2012/051199A2), 이벤트 DAS-44406-6 (대두, 스택된 제초제 내성, ATCC 수탁 번호 PTA-11336, WO2012/075426Al), 이벤트 DAS-14536-7 (대두, 스택된 제초제 내성, ATCC 수탁 번호 PTA-11335, WO2012/075429Al), 이벤트 SYN-000H2-5 (대두, 제초제 내성, ATCC 수탁 번호 PTA-11226, WO2012/082548A2), 이벤트 DP-061061-7 (유채, 제초제 내성, 이용가능한 수탁 번호 없음, WO2012071039Al), 이벤트 DP-073496-4 (유채, 제초제 내성, 이용가능한 수탁 번호 없음, US2012131692), 이벤트 8264.44.06.1 (대두, 스택된 제초제 내성, 수탁 번호 PTA-11336, WO2012075426A2), 이벤트 8291.45.36.2 (대두, 스택된 제초제 내성, 수탁 번호 PTA-11335, WO2012075429A2), 이벤트 SYHT0H2 (대두, ATCC 수탁 번호 PTA-11226, WO2012/082548A2), 이벤트 MON88701 (목화, ATCC 수탁 번호 PTA-11754, WO2012/134808Al), 이벤트 KK179-2 (알팔파, ATCC 수탁 번호 PTA-11833, WO2013/003558Al), 이벤트 pDAB8264.42.32.1 (대두, 스택된 제초제 내성, ATCC 수탁 번호 PTA-11993, WO2013/010094Al), 이벤트 MZDT09Y (옥수수, ATCC 수탁 번호 PTA-13025, WO2013/012775Al) 를 포함한다.

또한, 이러한 트랜스제닉 이벤트(들)의 목록은 미국 농무부 (USDA) 동식물 검역소 (APHIS)에 의해 제공되고, 월드 와이드 웹 상의 그의 웹사이트 (aphis.usda.gov) 에서 확인될 수 있다. 본 출원의 경우, 본 출원의 출원일에 존재하는/존재한 목록의 상태가 관련된다.

트랜스제닉 식물에서, 목적하는 해당 형질을 부여하는 유전자/이벤트는 또한 서로 조합되어 존재할 수 있다. 언급될 수 있는 트랜스제닉 식물의 예는 중요 작물 식물, 예컨대 곡류 (밀, 벼, 트리티케일, 보리, 호밀, 귀리), 옥수수, 대두, 감자, 사탕무, 사탕수수, 토마토, 완두 및 다른 유형의 채소, 목화, 담배, 유채 및 또한 과실 식물 (사과, 배, 감귤류 및 포도인 과실 포함)을 포함하며, 옥수수, 대두, 밀, 벼, 감자, 목화, 사탕수수, 담배 및 유채가 특히 강조된다. 특히 강조되는 형질은 곤충류, 거미류, 선충류 및 민달팽이 및 달팽이에 대한 식물의 증가된 저항성, 뿐만 아니라 1종 이상의 제초제에 대한 식물의 증가된 저항성이다.

본 발명에 따라 바람직하게 처리될 수 있는 이러한 식물, 식물 부분 또는 식물 종자의 상업적으로 입수가능한 예는 상업용 제품 예컨대 GENUITY®, DROUGHTGARD®, SMARTSTAX®, RIB COMPLETE®, ROUNDUP READY®, VT DOUBLE PRO®, VT TRIPLE PRO®, BOLLGARD II®, ROUNDUP READY 2 YIELD®, YIELDGARD®, ROUNDUP READY® 2 XTEN^DTM, INTACTA RR2 PRO®, VISTIVE GOLD®, 및/또는 XTENDFLEX™ 상표명 하에 판매되거나 또는 유통되는 식물 종자를 포함한다.

본 발명은 또한 식물병원성 진균 및/또는 그의 서식지에 (식물, 식물 부분, 종자, 과실에 및/또는 식물이 성장하는 토양에) 상기 정의된 바와 같은 디히드로오로테이트 데히드로게나제 (DHODH) 억제제를 시용하는 단계를 포함하는 작물에서 식물병원성 진균을 방제하기 위한 방법에 관한 것이다.

본 발명에 따라 사용되는 DHODH 억제제는 그대로, 또는 예를 들어 즉시 사용 가능한 (ready-to-use) 용액, 에멀젼, 물 또는 및 오일 기반 현탁액, 분말, 습윤성 분말, 페이스트, 가용성 분말, 분진, 가용성 과립, 살포용 과립, 유현탁액 농축물, DHODH 억제제로 함침된 천연 제품, DHODH 억제제로 함침된 합성 물질, 비료 또한 중합체 물질 중의 마이크로캡슐의 형태로 시용될 수 있다.

시용은 통상의 방식으로, 예를 들어 살수, 분무, 아토마이징 (atomizing), 살포, 살분, 발포 또는 스프레딩-온에 의해 달성된다. 또한, 점적 관개 시스템 또는 드렌치 시용을 통해 초저부피 방법에 의해 DHODH 억제제를 배치하여, 이를 고랑 내에 시용하거나 또는 이를 토양 줄기 또는 몸통 내로 주입하는 것이 가능하다. DHODH 억제제를 상처 시일, 페인트 또는 다른 상처 드레싱에 의해 시용하는 것이 또한 가능하다.

전형적으로, DHODH 억제제가 본 발명에 따른 식물병원성 진균을 방제하기 위한 치유 또는 보호 방법에서 사용되는 경우, 이의 살진균에 효과적이고 식물에 상용성인 양이 식물, 식물 부분, 과실, 종자에 또는 식물이 성장하는 토양 또는 기재에 시용된다. 식물 재배에 사용될 수 있는 적합한 기재는 무기 기반 기재, 예컨대 미네랄 울, 특히 스톤 울, 펄라이트, 모래 또는 자갈; 유기 기재, 예컨대 토탄, 소나무 목피 또는 톱밥; 및 석유 기반 기재, 예컨대 중합체 발포체 또는 플라스틱 비드를 포함한다. 살진균에 효과적이고 식물에 상용성인 양은 농경지 상에 존재하거나 또는 나타나기 쉬운 진균을 방제 또는 파괴하는 데 충분하고, 상기 작물에 대한 임의의 인지가능한 식물독성 증상을 수반하지 않는 양을 의미한다. 이 양은 방제될 진균, 작물의 유형, 작물 성장 단계, 기후 조건 및 사용되는 조성에 따라 넓은 범위 내에서 달라질 수 있다. 이 양은 관련 기술분야의 통상의 기술자의 능력 내에 있는 체계적인 현장 시험에 의해 확인될 수 있다.

전형적으로, 식물 부분, 예컨대 잎을 처리하는 경우에, 시용률은 0.1 내지 10　000 g/ha, 바람직하게는 10 내지 1000 g/ha, 더욱 바람직하게는 50 내지 300 g/ha 의 범위일 수 있다 (살수 또는 점적에 의한 시용의 경우에, 특히 불활성 기재, 예컨대 암면 또는 펄라이트가 사용되는 경우에, 시용률을 감소시키는 것이 심지어 가능함). 종자를 처리하는 경우에, 시용률은 전형적으로 종자 100 kg 당 0.1 내지 200 g, 바람직하게는 종자 100 kg 당 1 내지 150 g, 더욱 바람직하게는 종자 100 kg 당 2.5 내지 25 g, 더 더욱 바람직하게는 종자 100 kg 당 2.5 내지 12.5 g 범위일 수 있다. 토양을 처리하는 경우에, 시용률은 0.1 내지 10　000 g/ha, 바람직하게는 1 내지 5000 g/ha 범위일 수 있다.

식물병원성 진균의 방제가 제공되는 기간은 전형적으로 식물 처리 후에 1 내지 28 일 동안, 바람직하게는 1 내지 14 일 동안, 더욱 바람직하게는 1 내지 10 일 동안, 가장 바람직하게는 1 내지 7 일 동안, 또는 종자 처리 후에 200 일 이하 동안이다.

일부 바람직한 실시양태에서, 본 발명에 따른 방법은 상기 정의된 바와 같은 복합체 I 또는 II 에서의 호흡 사슬의 억제제 및 상기 정의된 바와 같은 복합체 III 에서의 호흡 사슬의 억제제로부터 선택되는 적어도 하나의 추가의 살진균제를 식물병원성 진균 및/또는 그의 서식지에 시용하는 단계를 추가로 포함한다. DHODH 억제제 및 추가의 살진균제는 동시에 또는 순차적으로 시용될 수 있다.

본 발명에 따른 방법의 일부 바람직한 실시양태에서, DHODH 억제제 및 추가의 살진균제는, 바람직하게는 DHODH 억제제 및 추가의 살진균제를 포함하는 조성물의 형태로, 식물병원성 진균 및/또는 그의 서식지에 동시에 시용된다.

본 발명은 하기 실시예에 의해 예시된다. 그러나, 본 발명은 실시예에 제한되지 않는다.

실시예: 자이모세프토리아 트리티시 ( Zymoseptoria tritici ) 균주를 이용한 세포 시험

병원체: 자이모세프토리아 트리티시 (SEPTTR)

하기 자이모세프토리아 트리티시 균주를 사용했다:

자이모세프토리아 트리티시에서 QoI 저항성의 주요 원인은 시토크롬 b 단백질의 143번 위치에서 아미노산 글라이신을 알라닌으로 치환시키는 진균 시토크롬 b 유전자 내 단일 뉴클레오티드 다형성 (SNP) 이다. 상기 자이모세프토리아 점무늬병 샘플에서 저항성의 수준 (돌연변이 G143A 의 백분율) 을 하기 분자생물학 파이로시퀀싱 방법을 사용하여 확인했다:

샘플채취 및 DNA 추출:

무작위로 샘플채취한 약 20 개의 잎이 하나의 샘플에 해당한다. 샘플 마다 각 잎으로부터, 전형적인 자이모세프토리아 점무늬병 병변 (Ø 대략 1.5mm) 을 코르크 보어로 잘라내어 50 ml 팔콘 튜브에 모은다. DNA 추출을 위해, 식물 물질을 용해 버퍼 (RLT 버퍼) 와 혼합하고 단일 균질화 단계 사이에 60" 휴식 시간을 두고 4500rpm 에서 3x20 분 동안 다양한 크기의 위성 구체를 사용하여 교반하여 균질화한니다. 기계적 파괴 및 11.000rpm 에서 10 분 동안 원심분리 후에, 200μl 의 상청액을 BioSprint DNA Plant Kit 절차 (Qiagen) 에 따라 DNA 정제에 사용한다.

PCR 및 파이로시퀀싱:

2.5μl 의 정제된 DNA 를 사용하여 시토크롬 b 유전자 단편을 다음을 함유하는 핫 스타트 (hot start) PCR 로 증폭시킨다: 12.5 μl HotStarTaq Mastermix (Qiagen), 0.5μl 의 프라이머 SEPTTR-G143A-F1: GATGATGGCAACCGCATTCTTAG (10μM), 0.5μl 의 프라이머 SEPTTR-G143A-R1B: ACTATGTCTTGTCCAACTCAAGG (10μM), 및 6μl 증류 H₂O. PCR 조건은 다음과 같다: 95℃ 에서 15' 그에 뒤이어 94℃ 에서 30" 동안, 59℃ 에서 30" 동안 및 72℃ 에서 1' 동안으로 39 사이클, 및 72℃ 에서 10' 동안 최종 신장. G143A 돌연변이를 검출하기 위해 PCR 생성물을 제조사의 지시 (Qiagen) 에 따라 하기 특이적 시퀀싱 프라이머 (SEPTTR-G143A-S1: TGGTCAAATGTCTTTATGAG) 를 사용하여 파이로시퀀싱에 의해 분석한다. 특수한 소프트웨어로 돌연변이의 위치에서 대립형질 빈도를 계산하여, 모아진 DNA 샘플 내의 G143 돌연변이된 단편의 백분율을 나타낸다.

시험 화합물

아족시스트로빈 (CAS No. 131860-33-8)

이프플루페노퀸 (CAS No. 1314008-27-9)

퀴노푸멜린 (CAS No. 861647-84-9)

화합물 (I):

96-웰 미세역가 플레이트의 웰에 10 μl 의 상이한 농도의 메탄올 중 시험 화합물의 제제를 채운다. 그 후, 후드에서 용매를 증발시킨다. 다음 단계에서, 각 웰 내에 적절한 농도의 자이모세프토리아 트리티시의 포자로 수정된 액체 성장 배지 100 μl 를 넣는다.

광도계를 사용하여 모든 웰에서의 소광을 620 nm 의 파장에서 측정한다.

미세역가 플레이트를 3 내지 5 일 동안 20℃ 및 85% 상대 습도에서 인큐베이션한다. 인큐베이션 후에 성장의 억제를 다시 광도계로 620 nm 에서 확인한다. 미처리 시험 유기체 (대조군) 와 비교되는 소광 데이터에 기초하여 성정 억제 효능을 확인한다. 상이한 시험 농도로부터 용량-반응 곡선 및 결과적인 ED50 (50 % 억제의 유효 용량) 을 계산한다.

실험 데이타로부터 DHODH 억제제는 일반적으로, 특히 세프토리아 균주, 특히 G143A 돌연변이를 보유하는 스트로빌루린-저항성 세프토리아 균주에 대해, 활성이 매우 높다는 것이 분명해졌다.

실험 데이타로부터 G143A 돌연변이를 보유하는 스트로빌루린-저항성 세프토리아 균주의 성장이 호흡 억제제에 감수성인 진균 분리주의 성장보다 상당히 더 낮은 농도로 디히드로오로테이트 데히드로게나제를 억제하는 살진균제를 사용해도 제어될 수 있다는 것이 또한 분명해졌다.

<110> Bayer Aktiengesellschaft <120> Use of DHODH inhibitor for resistance management of phytopathogenic fungi <130> BCS203091 <140> EP 20215516.4 <141> 2020-12-18 <160> 3 <170> PatentIn version 3.5 <210> 1 <211> 23 <212> DNA <213> Zymoseptoria tritici <400> 1 gatgatggca accgcattct tag 23 <210> 2 <211> 23 <212> DNA <213> Zymoseptoria tritici <400> 2 actatgtctt gtccaactca agg 23 <210> 3 <211> 20 <212> DNA <213> Zymoseptoria tritici <400> 3 tggtcaaatg tctttatgag 20

Claims

작물에서 식물병원성 진균을 방제하기 위한 디히드로오로테이트 데히드로게나제 (DHODH) 억제제의 용도로서, 식물병원성 진균은 퀴논-외부 억제제 (QoI) 에 대한 저항성을 부여하는 미토콘드리아 시토크롬 b 유전자 내 돌연변이 및/또는 숙시네이트 데히드로게나제 억제제 (SDHI) 에 대한 저항성을 부여하는 SDH-B, SDH-C 및/또는 SDH-D 유전자 내 돌연변이를 함유하는 용도.
제 1 항에 있어서, DHODH 억제제가 이프플루페노퀸인 용도.
제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 식물병원성 진균이 G143A 및 F129L 로 이루어지는 군으로부터 선택되는 퀴논-외부 억제제 (QoI) 에 대한 저항성을 부여하는 미토콘드리아 시토크롬 b 유전자 내 돌연변이 및/또는 B-H272L, B-H272R, B-H272V, B-H272Y, B-H277Y, B-H278R, B-H278Y, B-N225F, B-N225H, B-N225L, B-N225T, B-N230A, B-N230I, B-N230K, B-N230T, C-F23S, C-G79R, C-H152R, C-H134R, C-H134Q, C-I29V, C-K49E, C-L85P, C-N75S, C-N86K, C-N86S, C-P80H, C-P80L, C-P84G, C-R64K, C-R151S, C-S19F, C-S135R, C-T33N, C-T34K, C-T34N, C-T79N, D-D123E, D-D124E, D-D124N, D-D129E, D-D145G, D-G138V, D-H133R 및 D-H134R 로 이루어지는 군으로부터 선택되는 숙시네이트 데히드로게나제 억제제 (SDHI) 에 대한 저항성을 부여하는 SDH-B, SDH-C 및/또는 SDH-D 유전자 내 돌연변이를 함유하는 용도.
제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 식물병원성 진균이 G143A 및 F129L 로부터 선택되는 퀴논-외부 억제제 (QoI) 에 대한 저항성을 부여하는 미토콘드리아 시토크롬 b 유전자 내 돌연변이를 함유하는 용도.
제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, 퀴논-외부 억제제에 대한 저항성을 부여하는 미토콘드리아 시토크롬 b 유전자 내 돌연변이가 G143A 인 용도.
제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서, 식물병원성 진균이 모노그라펠라 니발리스 (Monographella nivalis), 보트리티스 시네레아 (Botrytis cinerea), 피리쿨라리아 오리자에 (Pyricularia oryzae), 세프토리아 글리시네스 (Septoria glycines), 세르코스포라 키쿠치이 (Cercospora kikuchii), 세르코스포라 소지나 (Cercospora sojina), 리족토니아 솔라니 (Rhizoctonia solani), 파코프소라 파키리지 (Phakopsora pachyrhizi), 코르네스포라 카시이콜라 (Corynespora cassiicola), 블루메리아 그라미니스 (Blumeria graminis), 스파에로테카 풀리기네아 (Sphaerotheca fuliginea), 에리시페 네카토르 (Erysiphe necator), 알테나리아 솔라니 (Alternaria solani), 세르코스포라 베티콜라 (Cercospora beticola), 구이그나르디아 비드웰리이 (Guignardia bidwellii), 마그나포르테 그리세아 (Magnaporthe grisea), 미크로도키움 니발레 (Microdochium nivale), 자이모세프토리아 트리티시 (Zymoseptoria tritici), 미코스파에렐라 피지엔시스 (Mycosphaerella fijiensis), 파에오스파에리아 노도룸 (Phaeosphaeria nodorum), 피레노포라 테레스 (Pyrenophora teres), 피레노포라 트리티시 레펜티스 (Pyrenophora tritici repentis), 라물라리아 콜로-시그니 (Ramularia collo-cygni), 라물라리아 아레올라 (Ramularia areola), 라인코스포리움 세칼리스 (Rhynchosporium secalis), 벤투리아 이나에쿠알리스 (Venturia inaequalis), 모닐리니아 락사 (Monilinia laxa) 및 스클레로티니아 스클레로티오룸 (Sclerotinia sclerotiorum) 으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 용도.
제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서, 식물병원성 진균이 자이모세프토리아 트리티시 (Zymoseptoria tritici) 인 용도.
제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, 작물이 밀, 보리, 호밀, 귀리, 벼, 옥수수, 기장/수수, 사탕무, 사료용 비트, 사과, 배, 모과, 복숭아, 천도복숭아, 체리, 자두, 서양 자두, 살구, 딸기, 라스베리, 블랙베리, 블루베리, 오렌지, 레몬, 자몽, 감귤, 콩, 렌틸, 완두, 대두, 유채, 겨자, 양귀비, 올리브, 해바라기, 코코넛, 아주까리, 카카오, 땅콩, 호박/스쿼시, 오이, 멜론, 목화, 아마, 대마, 황마, 시금치, 상추, 아스파라거스, 양배추 종, 당근, 양파, 토마토, 감자, 피망, 아보카도, 계피, 장뇌, 잔디, 담배, 견과, 커피, 가지, 사탕수수, 차, 후추, 포도나무, 식탁용 포도, 홉, 바나나, 라텍스 식물 꽃, 관목, 낙엽수 및 침엽수로 이루어지는 군으로부터 선택되는 용도.
제 1 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서, 작물이 밀, 보리, 호밀, 귀리, 벼, 옥수수, 사탕무, 사과, 배, 모과, 복숭아, 천도복숭아, 체리, 자두, 서양 자두, 살구, 딸기, 라스베리, 블랙베리, 블루베리, 호박/스쿼시, 오이, 멜론, 목화, 시금치, 상추, 양배추 종, 당근, 양파, 토마토, 감자, 피망, 견과, 포도나무, 식탁용 포도, 홉 및 바나나로 이루어지는 군으로부터 선택되는 용도.
제 1 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 있어서, DHODH 억제제가 아메톡트라딘, 아미술브롬, 아족시스트로빈, 코우메톡시스트로빈, 코우목시스트로빈, 시아조파미드, 디목시스트로빈, 에녹사스트로빈, 파목사돈, 페나미돈, 펜피콕사미드, 플로릴피콕사미드, 플루페녹시스트로빈, 플루옥사스트로빈, 크레속심-메틸, 만데스트로빈, 메타릴피콕사미드, 메토미노스트로빈, 메틸테트라프롤, 오리사스트로빈, 피콕시스트로빈, 피라클로스트로빈, 피라메토스트로빈, 피라옥시스트로빈, 트리플록시스트로빈, (2E)-2-{2-[({[(1E)-1-(3-{[(E)-1-플루오로-2-페닐비닐]옥시}페닐)에틸리덴]아미노}옥시)메틸]페닐}-2-(메톡시이미노)-N-메틸아세타미드, (2E,3Z)-5-{[1-(4-클로로페닐)-1H-피라졸-3-일]옥시}-2-(메톡시이미노)-N,3-디메틸펜트-3-엔아미드, (2R)-2-{2-[(2,5-디메틸페녹시)메틸]페닐}-2-메톡시-N-메틸-아세타미드, (2S)-2-{2-[(2,5-디메틸페녹시)메틸]페닐}-2-메톡시-N-메틸아세타미드, N-(3-에틸-3,5,5-트리메틸시클로헥실)-3-포름아미도-2-히드록시벤즈아미드, (2E,3Z)-5-{[1-(4-클로로-2-플루오로페닐)-1H-피라졸-3-일]옥시}-2-(메톡시이미노)-N,3-디메틸펜트-3-엔아미드 및 메틸 {5-[3-(2,4-디메틸페닐)-1H-피라졸-1-일]-2-메틸-벤질}카르바메이트로 이루어지는 군으로부터 선택되는 복합체 III 에서의 호흡 사슬의 억제제와 조합하여 시용되는 용도.
제 10 항에 있어서, 복합체 III 에서의 호흡 사슬의 억제제가 아메톡트라딘, 아족시스트로빈, 코우메톡시스트로빈, 코우목시스트로빈, 디목시스트로빈, 에녹사스트로빈, 파목사돈, 페나미돈, 플루페녹시스트로빈, 플루옥사스트로빈, 크레속심-메틸, 만데스트로빈, 메토미노스트로빈, 오리사스트로빈, 피콕시스트로빈, 피라클로스트로빈, 피라메토스트로빈, 피라옥시스트로빈 및 트리플록시스트로빈으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 퀴논-외부 억제제인 용도.
제 1 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 있어서, DHODH 억제제가 벤조빈디플루피르, 빅사펜, 보스칼리드, 카르복신, 시클로부트리플루람, 플루베네테람, 플루인다피르, 플루오피람, 플루톨라닐, 플룩사피록사드, 푸라메트피르, 인피르플룩삼, 이소페타미드, 이소플루시프람, 이소피라잠, 펜플루펜, 펜티오피라드, 피디플루메토펜, 피라프로포인, 피라지플루미드, 세닥산, 1,3-디메틸-N-(1,1,3-트리메틸-2,3-디히드로-1H-인덴-4-일)-1H-피라졸-4-카르복사미드, 1,3-디메틸-N-[(3R)-1,1,3-트리메틸-2,3-디히드로-1H-인덴-4-일]-1H-피라졸-4-카르복사미드, 1,3-디메틸-N-[(3S)-1,1,3-트리메틸-2,3-디히드로-1H-인덴-4-일]-1H-피라졸-4-카르복사미드, 1-메틸-3-(트리플루오로메틸)-N-[2'-(트리플루오로메틸)비페닐-2-일]-1H-피라졸-4-카르복사미드, 2-플루오로-6-(트리플루오로메틸)-N-(1,1,3-트리메틸-2,3-디히드로-1H-인덴-4-일)벤즈아미드, 3-(디플루오로메틸)-1-메틸-N-(1,1,3-트리메틸-2,3-디히드로-1H-인덴-4-일)-1H-피라졸-4-카르복사미드, 3-(디플루오로메틸)-1-메틸-N-[(3S)-1,1,3-트리메틸-2,3-디히드로-1H-인덴-4-일]-1H-피라졸-4-카르복사미드, 3-(디플루오로메틸)-N-[(3R)-7-플루오로-1,1,3-트리메틸-2,3-디히드로-1H-인덴-4-일]-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복사미드, 3-(디플루오로메틸)-N-[(3S)-7-플루오로-1,1,3-트리메틸-2,3-디히드로-1H-인덴-4-일]-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복사미드, 5,8-디플루오로-N-[2-(2-플루오로-4-{[4-(트리플루오로메틸)-피리딘-2-일]옥시}페닐)에틸]퀴나졸린-4-아민, N-[(1R,4S)-9-(디클로로메틸렌)-1,2,3,4-테트라히드로-1,4-메타노나프탈렌-5-일]-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복사미드, N-[(1S,4R)-9-(디클로로메틸렌)-1,2,3,4-테트라히드로-1,4-메타노나프탈렌-5-일]-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복사미드, N-[1-(2,4-디클로로페닐)-1-메톡시프로판-2-일]-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복사미드 및 N-[rac-(1S,2S)-2-(2,4-디클로로페닐)시클로부틸]-2-(트리플루오로메틸)니코틴아미드로 이루어지는 군으로부터 선택되는 복합체 I 또는 II 에서의 호흡 사슬의 억제제와 조합하여 시용되는 용도.
디히드로오로테이트 데히드로게나제 (DHODH) 억제제를 제 1 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 따른 식물병원성 진균 및/또는 그의 서식지에 시용하는 단계를 포함하는, 작물에서 식물병원성 진균을 방제하는 방법.
제 13 항에 있어서, 방법이 제 10 항 또는 제 11 항에 따른 복합체 III 에서의 호흡 사슬의 억제제 또는 제 12 항에 따른 복합체 I 또는 II 에서의 호흡 사슬의 억제제를 식물병원성 진균 및/또는 그의 서식지에 시용하는 단계를 추가로 포함하고, DHODH 억제제 및 복합체 I, II 또는 III 에서의 호흡 사슬의 억제제가 동시에 또는 순차적으로 시용되는 방법.
제 14 항에 있어서, DHODH 억제제 및 복합체 I, II 또는 III 에서의 호흡 사슬의 억제제를 포함하는 조성물이 식물병원성 진균 및/또는 그의 서식지에 시용되는 방법.