KR20210114001A

KR20210114001A - Mgat2 저해 활성을 갖는 다이하이드로피라졸로피라지논 유도체

Info

Publication number: KR20210114001A
Application number: KR1020217023263A
Authority: KR
Inventors: 유스케 다테노; 마나부 가토; 도시히로 와다
Original assignee: 시오노기 앤드 컴파니, 리미티드
Priority date: 2019-01-11
Filing date: 2020-01-10
Publication date: 2021-09-17
Also published as: MX2021008050A; AU2020207716A1; EP3909583A4; WO2020145369A1; BR112021012428A2; US20220135577A1; TW202043235A; CA3126334A1; EP3909583A1; JPWO2020145369A1; CN113557021A

Abstract

본 발명은 이하의 식으로 나타나는 화합물을 제공한다.

(식(1) 중, R¹은, 수소, 하이드록시 등이고; R^2a 및 R^2b는, 인접하는 탄소 원자와 하나가 되어, 환 B를 형성해도 되고, 환 B는, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환 또는 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환이며; R^3a는, 수소, 할로젠, 하이드록시 등이고; R^3b는, 수소, 할로젠, 하이드록시 등이고; R^4a는, 식(2):

이며; L³은, 단일 결합 또는 치환 또는 비치환된 알킬렌이고, R⁷은, 수소, 할로젠, 하이드록시 등이고, R^4b는, 할로젠, 사이아노, 카복시 등이다)로 나타나는 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.

Description

MGAT2 저해 활성을 갖는 다이하이드로피라졸로피라지논 유도체

본 발명은 모노아실글리세롤 아실트랜스퍼라아제 2(monoacylglycerol acyltransferase 2, 이하 MGAT2라고도 칭함) 저해 작용을 갖는 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 및 그것을 함유하는 의약 조성물에 관한 것이다.

비만은 제지방 체중에 비하여 체내에 과잉한 지방 혹은 지방 조직이 축적된 상태로 정의되어 있으며, 건강 문제의 주된 리스크 팩터로 인식되고 있다. 신체 질량 지수(BMI)는 성인(15세 이상)의 집단 혹은 개인을 과체중이나 비만으로 분류할 때에 공통적으로 사용되고 있는 신장 체중비의 단순 지수이다. 미터로 표시하는 신장의 제곱으로 나눈 킬로그램으로 표시하는 체중(kg/m²)으로서 정의되어 있다. 세계보건기구에서는, BMI가 25kg/m² 이상을 「과체중」, 30kg/m² 이상을 「비만」으로 하고 있다. 한편으로, 일본비만학회에서는 BMI가 25kg/m² 이상을 「비만」으로 하고 있다. 왜냐하면, 당뇨병이나 지질 이상증을 포함하는 비만 관련 질환의 수가 BMI에 따라서 증가하고, 그리고 그 질환의 수의 평균치의 BMI가 25kg/m²에 있어서 1.0 이상이 되기 때문이다. 세계보건기구에 의한 2005년의 조사에서는, 전 세계에서, 약 16억명이 과체중, 적어도 4억명이 비만이라고 되어 있다. 비만은 주로 신체적 활동이나 일상 생활에 있어서의 소비에 대한 칼로리 섭취 비율의 증가에 의해 초래된다. 근년의 고지방, 고당분 함유 음식의 섭취 증가에 의해 비만자 수는 증가하고 있으며, 2015년에는 전 세계에서, 7억명 이상이 비만으로 진단될 것으로 예상되고 있다. 이들의 치료에는, 식사 요법, 운동 요법, 약물 요법 등이 행해지고 있다. 약물 요법에서는 오르리스타트, 마진돌, 시부트라민 등의 약물이 사용되고 있지만, 약효와 부작용의 양면에서 만족할 수 있는 것은 없다.

비만증의 원인으로서 중성 지방의 과잉 섭취가 있다. 식사에 의해 섭취된 중성 지방(트라이글리세롤)은 소화관 내에 있어서 췌장 리파아제에 의해 2-모노아실글리세롤과 유리 지방산으로 분해되어, 소장 상피 세포에 흡수된다. 모노아실글리세롤 아실트랜스퍼라아제(MGAT)에 의해 유리 지방산의 아실기가 2-모노아실글리세롤로 전이된다. 생성된 다이아실글리세롤은 다이아실글리세롤 아실트랜스퍼라아제(DGAT)에 의해 중성 지방까지 더 변환된다.

MGAT는 MGAT1, MGAT2, 및 MGAT3의 3종류의 아이소폼이 동정되어 있다. 이 중, MGAT2 및 MGAT3은 소장에서 고발현하고 있어, 소장에 있어서의 지방 흡수에 관여하고 있다고 생각되고 있다.

MGAT2 녹아웃 마우스에 의한 실험에 의해, 고지방식 부하에 의해 소장에 있어서의 MGAT2의 발현이 항진되어, MGAT 활성이 상승한 것이 보고되어 있다(비특허문헌 1). 또, MGAT2 녹아웃 마우스에 있어서, 고지방식 부하에 의한 체중 증가의 억제, 인슐린 저항성 야기의 억제, 혈중 콜레스테롤 상승의 억제, 지방간 형성 등의 억제, 에너지 소비의 항진이 확인되어 있다(비특허문헌 2).

지금까지, MGAT2 저해 활성을 갖는 화합물이 보고되어 있지만(특허문헌 1∼19, 비특허문헌 3∼13), 하기에 나타나는 본 발명의 화합물의 개시는 없다.

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Journal of Biological Chemistry (2004), 279, 18878-18886 Nature Medicine (2009), 15, (4), 442-446 Bioorganic & Medicinal Chemistry Letter (2013), 23, 2721-2726 Med. Chem. Commun (2013), 4, 1305-1311 Bioorganic & Medicinal Chemistry Letter (2015), 23, 5922-5931 Bioorganic & Medicinal Chemistry Letter (2015), 23, 4544-4560 Journal of Lipid Research 2015, 56, 747-753 European Journal of Pharmacology, 2015, 758, 72-81 Journal of Medicinal Chemistry (2015), 58, 3892-3909 HETEROCYCLES 2016, 92, 470-484 Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2016, 64, 228-238 European Journal of Pharmacology, 2016, 791, 569-577 Analytical Biochemistry, 2016, 501, 48-55

본 발명의 목적은 MGAT2 저해 작용을 갖는 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 및 그들을 함유하는 의약 조성물을 제공하는 것에 있다.

본 발명자들은 예의 연구의 결과, MGAT2 저해 작용을 갖는 우수한 화합물의 합성에 성공했다. 즉, 본 발명은 이하에 관한 것이다.

[1]

식(I):

(식 중,

R¹은, 수소, 하이드록시, 치환 또는 비치환된 카바모일, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 알킬카보닐, 치환 또는 비치환된 알킬옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 알킬설폰일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환설폰일, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환설폰일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환설폰일, 또는 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환설폰일이고;

R^2a는, 식:

(식 중, 환 C는, 방향족 탄소환, 방향족 헤테로환, 비방향족 탄소환, 또는 비방향족 헤테로환이고;

R⁵는, 각각 독립적으로, 할로젠, 하이드록시, 사이아노, 카복시, 치환 또는 비치환된 카바모일, 치환 또는 비치환된 싸이오카바모일, 치환 또는 비치환된 아미디노, 치환 또는 비치환된 아미노, 치환 또는 비치환된 유레이도, 치환 또는 비치환된 구아니디노, 펜타플루오로싸이오, 설포, 치환 또는 비치환된 설파모일, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 알켄일, 치환 또는 비치환된 알킬옥시, 치환 또는 비치환된 알켄일옥시, 치환 또는 비치환된 알킬카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 알켄일카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 알킬카보닐, 치환 또는 비치환된 알켄일카보닐, 치환 또는 비치환된 알킬옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 알켄일옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 알킬설판일, 치환 또는 비치환된 알켄일설판일, 치환 또는 비치환된 알킬설핀일, 치환 또는 비치환된 알켄일설핀일, 치환 또는 비치환된 알킬설폰일, 치환 또는 비치환된 알켄일설폰일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환설판일, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환설판일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환설판일, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환설판일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환설핀일, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환설핀일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환설핀일, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환설핀일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환설폰일, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환설폰일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환설폰일, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환설폰일, 식: -L-N=S(=O)(-R^S1)-R^S2, 식: -L-S(=O)(=N-R^N)-R^S1, 식: -N=S(=N-R^N)(-R^S1)-R^S2, 또는 식: -S(=N-R^N)₂-R^S1로 나타나는 기이고,

m은, 1∼5의 정수이다)이고,

R^2b는, 수소, 사이아노, 치환 또는 비치환된 카바모일, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 알켄일, 치환 또는 비치환된 알카인일, 또는 치환 또는 비치환된 알킬설폰일이거나, 또는

R^2a 및 R^2b는, 인접하는 탄소 원자와 하나가 되어, 환 B를 형성해도 되고,

환 B는, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환 또는 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환이며;

R^3a는, 수소, 할로젠, 하이드록시, 사이아노, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 알킬옥시, 치환 또는 비치환된 알킬설폰일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환식기옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환식기옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환식기옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환식기옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환식기설폰일, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환식기설폰일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환식기설폰일, 또는 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환식기설폰일이고,

R^3b는, 수소, 할로젠, 하이드록시, 사이아노, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 알킬옥시, 치환 또는 비치환된 알킬설폰일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환식기옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환식기옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환식기옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환식기옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환식기설폰일, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환식기설폰일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환식기설폰일, 또는 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환식기설폰일이고,

R^3a와 R^3b는, 인접하는 탄소 원자와 하나가 되어, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환 또는 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환을 형성해도 되거나, 또는

R^2b와 R^3b는, 인접하는 탄소 원자와 하나가 되어, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환 또는 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환을 형성해도 되고;

R^4a는, 식:

이며;

L³은, 단일 결합 또는 치환 또는 비치환된 알킬렌이고,

R⁷은, 수소, 할로젠, 하이드록시, 사이아노, 카복시, 치환 또는 비치환된 카바모일, 치환 또는 비치환된 싸이오카바모일, 치환 또는 비치환된 아미디노, 치환 또는 비치환된 아미노, 치환 또는 비치환된 유레이도, 치환 또는 비치환된 구아니디노, 펜타플루오로싸이오, 설포, 치환 또는 비치환된 설파모일, 치환 또는 비치환된 알켄일, 치환 또는 비치환된 알킬옥시, 치환 또는 비치환된 알켄일옥시, 치환 또는 비치환된 알킬카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 알켄일카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 알킬카보닐, 치환 또는 비치환된 알켄일카보닐, 치환 또는 비치환된 알킬옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 알켄일옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 알킬설판일, 치환 또는 비치환된 알켄일설판일, 치환 또는 비치환된 알킬설핀일, 치환 또는 비치환된 알켄일설핀일, 치환 또는 비치환된 알킬설폰일, 치환 또는 비치환된 알켄일설폰일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환설판일, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환설판일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환설판일, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환설판일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환설핀일, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환설핀일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환설핀일, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환설핀일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환설폰일, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환설폰일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환설폰일, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환설폰일, 식: -L-N=S(=O)(-R^S1)-R^S2, 식: -L-S(=O)(=N-R^N)-R^S1, 식: -N=S(=N-R^N)(-R^S1)-R^S2, 또는 식: -S(=N-R^N)₂-R^S1로 나타나는 기이고,

단, L³이 단일 결합인 경우는, R⁷은, 수소, 또는 할로젠은 아니고,

R^4b는, 할로젠, 사이아노, 카복시, 치환 또는 비치환된 카바모일, 치환 또는 비치환된 싸이오카바모일, 치환 또는 비치환된 아미디노, 치환 또는 비치환된 아미노, 치환 또는 비치환된 유레이도, 치환 또는 비치환된 구아니디노, 펜타플루오로싸이오, 설포, 치환 또는 비치환된 설파모일, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 알켄일, 치환 또는 비치환된 알킬옥시, 치환 또는 비치환된 알켄일옥시, 치환 또는 비치환된 알킬카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 알켄일카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 알킬카보닐, 치환 또는 비치환된 알켄일카보닐, 치환 또는 비치환된 알킬옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 알켄일옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 알킬설판일, 치환 또는 비치환된 알켄일설판일, 치환 또는 비치환된 알킬설핀일, 치환 또는 비치환된 알켄일설핀일, 치환 또는 비치환된 알킬설폰일, 치환 또는 비치환된 알켄일설폰일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환설판일, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환설판일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환설판일, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환설판일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환설핀일, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환설핀일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환설핀일, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환설핀일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환설폰일, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환설폰일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환설폰일, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환설폰일, 식: -L-N=S(=O)(-R^S1)-R^S2, 식: -L-S(=O)(=N-R^N)-R^S1, 식: -N=S(=N-R^N)(-R^S1)-R^S2, 또는 식: -S(=N-R^N)₂-R^S1로 나타나는 기이고,

L은, 각각 독립적으로, 단일 결합, 알킬렌, 또는 C(=O)이고,

R^S1 및 R^S2는, 각각 독립적으로, 수소, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환식기, 또는 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환식기이거나, 또는

동일한 황 원자에 결합하고 있는 R^S1 및 R^S2는 당해 황 원자와 하나가 되어 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환을 형성해도 되고;

R^N은, 각각 독립적으로, 수소, 사이아노, 치환 또는 비치환된 카바모일, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 알킬카보닐, 치환 또는 비치환된 알킬옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환카보닐, 또는 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환카보닐이다)로 나타나는 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.

[2]

환 B가, 이하의 어느 하나의 식으로 나타나는, 상기 [1]에 기재된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.

식:

(식 중,

B¹은, CR^11aR^11b, NR^11c, O, 또는 S이고,

B²는, CR^12aR^12b, NR^12c, O, 또는 S이고,

B³은, CR^13aR^13b, NR^13c, O, 또는 S이고,

B⁴는, CR^14aR^14b, NR^14c, O, 또는 S이고, 및

B⁵는, CR^15aR^15b, NR^15c, O, 또는 S이고,

R^11a, R^12a, R^13a, R^14a, 및 R^15a는, 각각 독립적으로, 수소, 할로젠, 하이드록시, 사이아노, 카복시, 치환 또는 비치환된 카바모일, 치환 또는 비치환된 싸이오카바모일, 치환 또는 비치환된 아미디노, 치환 또는 비치환된 아미노, 치환 또는 비치환된 유레이도, 치환 또는 비치환된 구아니디노, 펜타플루오로싸이오, 설포, 치환 또는 비치환된 설파모일, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 알켄일, 치환 또는 비치환된 알킬옥시, 치환 또는 비치환된 알켄일옥시, 치환 또는 비치환된 알킬카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 알켄일카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 알킬카보닐, 치환 또는 비치환된 알켄일카보닐, 치환 또는 비치환된 알킬옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 알켄일옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 알킬설판일, 치환 또는 비치환된 알켄일설판일, 치환 또는 비치환된 알킬설핀일, 치환 또는 비치환된 알켄일설핀일, 치환 또는 비치환된 알킬설폰일, 치환 또는 비치환된 알켄일설폰일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환설판일, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환설판일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환설판일, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환설판일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환설핀일, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환설핀일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환설핀일, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환설핀일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환설폰일, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환설폰일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환설폰일, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환설폰일, 식: -L-N=S(=O)(-R^S1)-R^S2, 식: -L-S(=O)(=N-R^N)-R^S1, 식: -N=S(=N-R^N)(-R^S1)-R^S2, 또는 식: -S(=N-R^N)₂-R^S1로 나타나는 기이고,

R^11b, R^12b, R^13b, R^14b, 및 R^15b는, 각각 독립적으로, 수소, 할로젠, 하이드록시, 사이아노, 카복시, 치환 또는 비치환된 카바모일, 치환 또는 비치환된 싸이오카바모일, 치환 또는 비치환된 아미디노, 치환 또는 비치환된 아미노, 치환 또는 비치환된 유레이도, 치환 또는 비치환된 구아니디노, 펜타플루오로싸이오, 설포, 치환 또는 비치환된 설파모일, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 알켄일, 치환 또는 비치환된 알킬옥시, 치환 또는 비치환된 알켄일옥시, 치환 또는 비치환된 알킬카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 알켄일카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 알킬카보닐, 치환 또는 비치환된 알켄일카보닐, 치환 또는 비치환된 알킬옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 알켄일옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 알킬설판일, 치환 또는 비치환된 알켄일설판일, 치환 또는 비치환된 알킬설핀일, 치환 또는 비치환된 알켄일설핀일, 치환 또는 비치환된 알킬설폰일, 치환 또는 비치환된 알켄일설폰일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환설판일, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환설판일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환설판일, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환설판일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환설핀일, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환설핀일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환설핀일, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환설핀일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환설폰일, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환설폰일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환설폰일, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환설폰일, 식: -L-N=S(=O)(-R^S1)-R^S2, 식: -L-S(=O)(=N-R^N)-R^S1, 식: -N=S(=N-R^N)(-R^S1)-R^S2, 또는 식: -S(=N-R^N)₂-R^S1로 나타나는 기이고,

R^11c, R^12c, R^13c, R^14c, 및 R^15c는, 각각 독립적으로, 수소, 사이아노, 치환 또는 비치환된 카바모일, 치환 또는 비치환된 싸이오카바모일, 치환 또는 비치환된 아미디노, 치환 또는 비치환된 아미노, 치환 또는 비치환된 유레이도, 치환 또는 비치환된 구아니디노, 펜타플루오로싸이오, 설포, 치환 또는 비치환된 설파모일, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 알켄일, 치환 또는 비치환된 알킬옥시, 치환 또는 비치환된 알켄일옥시, 치환 또는 비치환된 알킬카보닐, 치환 또는 비치환된 알켄일카보닐, 치환 또는 비치환된 알킬옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 알켄일옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 알킬설판일, 치환 또는 비치환된 알켄일설판일, 치환 또는 비치환된 알킬설핀일, 치환 또는 비치환된 알켄일설핀일, 치환 또는 비치환된 알킬설폰일, 치환 또는 비치환된 알켄일설폰일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환설판일, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환설판일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환설판일, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환설판일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환설핀일, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환설핀일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환설핀일, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환설핀일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환설폰일, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환설폰일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환설폰일, 또는 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환설폰일이거나,

또는, R^11a와 R^12a, R^12a와 R^13a, R^13a와 R^14a, 및/또는 R^14a와 R^15a는, 인접하는 탄소 원자와 하나가 되어, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환, 또는 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환을 형성해도 되고,

및/또는, R^11c와 R^12a, R^11c와 R^12c, R^12c와 R^11a, R^12c와 R^13a, R^12c와 R^13c, R^13c와 R^12a, R^13c와 R^14a, R^13c와 R^14c, R^14c와 R^13a, R^14c와 R^15a, R^14c와 R^15c, 및/또는 R^15c와 R^14a는, 인접하는 원자와 하나가 되어, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환 또는 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환을 형성해도 되고,

및/또는, R^11a와 R^13a, R^11a와 R^13c, R^11a와 R^14a, R^11a와 R^14c, R^11a와 R^15a, R^11a와 R^15c, R^11c와 R^13a, R^11c와 R^13c, R^11c와 R^14a, R^11c와 R^14c, R^11c와 R^15a, R^11c와 R^15c, R^12a와 R^14a, R^12a와 R^14c, R^12a와 R^15a, R^12a와 R^15c, R^12c와 R^14a, R^12c와 R^14c, R^12c와 R^15a, R^12c와 R^15c, R^13a와 R^15a, R^13a와 R^15c, R^13c와 R^15a, 및/또는 R^13c와 R^15c는, 하나가 되어 헤테로 원자를 개재시켜도 되는 C2-C4 가교를 형성해도 되고,

및/또는, R^11b와 R^12b, R^11b와 R^12c, R^11c와 R^12b, R^11c와 R^12c, R^12b와 R^13b, R^12b와 R^13c, R^12c와 R^13b, R^12c와 R^13c, R^13b와 R^14b, R^13b와 R^14c, R^13c와 R^14b, R^13c와 R^14c, R^14b와 R^15b, R^14b와 R^15c, R^14c와 R^15b, 및/또는 R^14c와 R^15c는, 하나가 되어 결합을 형성해도 되고,

그 밖의 기호는, 상기 [1]과 동일한 의의이다)

[3]

환 B가, 이하의 어느 하나의 식으로 나타나는, 상기 [1] 또는 [2]에 기재된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.

식:

(식 중,

B¹은, C, CR^11a, 또는 N이고,

B²는, C, CR^12a 또는 N이고,

B³은, CR^13aR^13b, NR^13c, O 또는 S이고,

B⁴는, CR^14aR^14b, NR^14c, O 또는 S이고,

B⁵는, CR^15aR^15b, NR^15c, O 또는 S이고,

R^13b, R^14b, 및 R^15b는, 각각 독립적으로, 수소, 할로젠, 하이드록시, 사이아노, 카복시, 치환 또는 비치환된 카바모일, 치환 또는 비치환된 싸이오카바모일, 치환 또는 비치환된 아미디노, 치환 또는 비치환된 아미노, 치환 또는 비치환된 유레이도, 치환 또는 비치환된 구아니디노, 펜타플루오로싸이오, 설포, 치환 또는 비치환된 설파모일, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 알켄일, 치환 또는 비치환된 알킬옥시, 치환 또는 비치환된 알켄일옥시, 치환 또는 비치환된 알킬카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 알켄일카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 알킬카보닐, 치환 또는 비치환된 알켄일카보닐, 치환 또는 비치환된 알킬옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 알켄일옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 알킬설판일, 치환 또는 비치환된 알켄일설판일, 치환 또는 비치환된 알킬설핀일, 치환 또는 비치환된 알켄일설핀일, 치환 또는 비치환된 알킬설폰일, 치환 또는 비치환된 알켄일설폰일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환설판일, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환설판일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환설판일, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환설판일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환설핀일, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환설핀일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환설핀일, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환설핀일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환설폰일, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환설폰일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환설폰일, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환설폰일, 식: -L-N=S(=O)(-R^S1)-R^S2, 식: -L-S(=O)(=N-R^N)-R^S1, 식: -N=S(=N-R^N)(-R^S1)-R^S2, 또는 식: -S(=N-R^N)₂-R^S1로 나타나는 기이고,

R^13c, R^14c, 및 R^15c는, 각각 독립적으로, 수소, 사이아노, 치환 또는 비치환된 카바모일, 치환 또는 비치환된 싸이오카바모일, 치환 또는 비치환된 아미디노, 치환 또는 비치환된 아미노, 치환 또는 비치환된 유레이도, 치환 또는 비치환된 구아니디노, 펜타플루오로싸이오, 설포, 치환 또는 비치환된 설파모일, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 알켄일, 치환 또는 비치환된 알킬옥시, 치환 또는 비치환된 알켄일옥시, 치환 또는 비치환된 알킬카보닐, 치환 또는 비치환된 알켄일카보닐, 치환 또는 비치환된 알킬옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 알켄일옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 알킬설판일, 치환 또는 비치환된 알켄일설판일, 치환 또는 비치환된 알킬설핀일, 치환 또는 비치환된 알켄일설핀일, 치환 또는 비치환된 알킬설폰일, 치환 또는 비치환된 알켄일설폰일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환설판일, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환설판일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환설판일, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환설판일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환설핀일, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환설핀일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환설핀일, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환설핀일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환설폰일, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환설폰일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환설폰일, 또는 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환설폰일이거나,

또는, R^11a와 R^13a, R^11a와 R^13c, R^11a와 R^14a, R^11a와 R^14c, R^11a와 R^15a, R^11a와 R^15c, R^12a와 R^14a, R^12a와 R^14c, R^12a와 R^15a, R^12a와 R^15c, R^13a와 R^15a, R^13a와 R^15c, R^13c와 R^15a, 및/또는 R^13c와 R^15c는, 하나가 되어 헤테로 원자를 개재시켜도 되는 C2-C4 가교를 형성해도 되고,

및/또는, R^11a와 R^12a, R^12a와 R^13b, R^12a와 R^13c, R^13b와 R^14b, R^13b와 R^14c, R^13c와 R^14b, R^13c와 R^14c, R^14b와 R^15b, R^14b와 R^15c, R^14c와 R^15b, 및/또는 R^14c와 R^15c는, 하나가 되어 결합을 형성해도 되고,

환 D는, 방향족 탄소환, 비방향족 탄소환, 방향족 헤테로환, 또는 비방향족 헤테로환이고,

R⁶은, 각각 독립적으로, 할로젠, 하이드록시, 사이아노, 카복시, 치환 또는 비치환된 카바모일, 치환 또는 비치환된 싸이오카바모일, 치환 또는 비치환된 아미디노, 치환 또는 비치환된 아미노, 치환 또는 비치환된 유레이도, 치환 또는 비치환된 구아니디노, 펜타플루오로싸이오, 설포, 치환 또는 비치환된 설파모일, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 알켄일, 치환 또는 비치환된 알킬옥시, 치환 또는 비치환된 알켄일옥시, 치환 또는 비치환된 알킬카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 알켄일카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 알킬카보닐, 치환 또는 비치환된 알켄일카보닐, 치환 또는 비치환된 알킬옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 알켄일옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 알킬설판일, 치환 또는 비치환된 알켄일설판일, 치환 또는 비치환된 알킬설핀일, 치환 또는 비치환된 알켄일설핀일, 치환 또는 비치환된 알킬설폰일, 치환 또는 비치환된 알켄일설폰일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환설판일, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환설판일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환설판일, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환설판일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환설핀일, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환설핀일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환설핀일, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환설핀일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환설폰일, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환설폰일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환설폰일, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환설폰일, 식: -L-N=S(=O)(-R^S1)-R^S2, 식: -L-S(=O)(=N-R^N)-R^S1, 식: -N=S(=N-R^N)(-R^S1)-R^S2, 또는 식: -S(=N-R^N)₂-R^S1로 나타나는 기이고,

n은, 1∼4의 정수이고,

그 밖의 기호는, 상기 [1]과 동일한 의의이다)

[4]

환 B가, 이하의 어느 하나의 식으로 나타나는, 상기 [1]∼[3] 중 어느 하나에 기재된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.

식:

(식 중, B³, B⁴, B⁵, R⁶ 및 n은, 상기 [3]과 동일한 의의이다)

[5]

환 B가, 이하의 어느 하나의 식으로 나타나는, 상기 [1]∼[4] 중 어느 하나에 기재된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.

식:

(식 중, R⁶, R^13a, R^13b, R^14a, R^14b, R^15a, R^15b, 및 n은, 상기 [3]과 동일한 의의이다)

[6]

R⁶이, 각각 독립적으로, 할로젠, 사이아노, 하이드록시, 치환 또는 비치환된 아미노, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 알킬옥시, 치환 또는 비치환된 카바모일, 치환 또는 비치환된 설파모일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환설폰일, 또는 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환설폰일인, 상기 [3] 또는 [4]에 기재된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.

[7]

R⁶이, 각각 독립적으로, 할로젠, 또는 치환 또는 비치환된 알킬옥시인, 상기 [3]∼[5] 중 어느 하나에 기재된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.

[8]

환 B가, 이하의 어느 하나의 식으로 나타나는, 상기 [3]∼[5] 중 어느 하나에 기재된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.

식:

(식 중, R⁶은, 각각 독립적으로, 치환 또는 비치환된 알킬옥시이고, R^13a, R^13b, R^14a, R^14b, R^15a, 및 R^15b는, 상기 [3]과 동일한 의의이다)

[9]

식:

(식 중, R⁶은, 각각 독립적으로, 할로젠, 또는 치환 또는 비치환된 알킬옥시이고, R^13a, R^13b, R^14a, R^14b, R^15a, 및 R^15b는, 상기 [3]과 동일한 의의이다)

[10]

환 C가, 방향족 탄소환 또는 방향족 헤테로환인, 상기 [1]에 기재된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.

[11]

R⁵가, 각각 독립적으로, 할로젠, 사이아노, 하이드록시, 치환 또는 비치환된 아미노, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 알킬옥시, 치환 또는 비치환된 카바모일, 치환 또는 비치환된 설파모일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환설폰일, 또는 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환설폰일이고,

m이 1∼3인, 상기 [1] 또는 [10]에 기재된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.

[12]

R^2b가, 치환 또는 비치환된 알킬인, 상기 [1], [10] 및 [11] 중 어느 하나에 기재된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.

[13]

R^4a가, 이하에 나타나는 기인, 상기 [1]∼[12] 중 어느 하나에 기재된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.

(식 중,

L³, 및 R⁷은, 상기 [1]과 동일한 의의이다).

[14]

L³이, 치환 또는 비치환된 알킬렌인, 상기 [1]∼[13] 중 어느 하나에 기재된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.

[15]

R⁷이, 할로젠, 치환 또는 비치환된 설파모일, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 알킬옥시, 치환 또는 비치환된 알킬설폰일, 또는 식: -L-S(=O)(=N-R^N)-R^S1인, 상기 [14]에 기재된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.

[16]

L³이, 단일 결합인, 상기 [1]∼[13] 중 어느 하나에 기재된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.

[17]

R⁷이, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환식기, 또는 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환식기인, 상기 [16]에 기재된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.

[18]

R^4b가, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환식기, 또는 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환식기인, 상기 [1]∼[17] 중 어느 하나에 기재된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.

[19]

R^3a 및 R^3b가 수소인, 상기 [1]∼[18] 중 어느 하나에 기재된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.

[20]

화합물 I-6, I-13, I-14, I-20, I-33, I-46, I-58, I-61, I-66, I-79, I-126, I-130, I-133, I-137 및 I-142로 이루어지는 군으로부터 선택되는, 상기 [1]에 기재된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.

[20-1]

화합물 I-123, I-124, I-136, I-139, I-141, I-143, I-145 및 I-147로 이루어지는 군으로부터 선택되는, 상기 [1]에 기재된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.

[20-2]

화합물 I-151 및 I-153으로 이루어지는 군으로부터 선택되는, 상기 [1]에 기재된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.

[21]

상기 [1]∼[20] 및 [20-1]∼[20-2] 중 어느 하나에 기재된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 함유하는, 의약 조성물.

[22]

MGAT2 저해 작용을 갖는, 상기 [21]에 기재된 의약 조성물.

[23]

MGAT2가 관여하는 질환의 치료 또는 예방을 위해서 이용하는, 상기 [21] 또는 [22]에 기재된 의약 조성물.

[24]

비만증, 메타볼릭 신드롬, 고지혈증, 고중성지방혈증, 고VLDL혈증, 고지방산혈증, 당뇨병 또는 동맥경화증의 치료 또는 예방을 위해서 이용하는, 상기 [23]에 기재된 의약 조성물.

[25] 상기 [1]∼[20] 및 [20-1]∼[20-2] 중 어느 하나에 기재된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 투여하는 것을 특징으로 하는, MGAT2가 관여하는 질환의 치료 또는 예방 방법.

[26] MGAT2가 관여하는 질환의 치료 또는 예방을 위한, 상기 [1]∼[20] 및 [20-1]∼[20-2] 중 어느 하나에 기재된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.

[27] MGAT2가 관여하는 질환의 치료 또는 예방을 위한, 상기 [1]∼[20] 및 [20-1]∼[20-2] 중 어느 하나에 기재된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염의 사용.

[1']

식(I):

(식 중,

R¹은, 수소이고;

R^2a 및 R^2b는, 인접하는 탄소 원자와 하나가 되어, 환 B를 형성하고,

환 B는, 식:

(식 중, R⁶은, 각각 독립적으로, 할로젠, 또는 치환 또는 비치환된 알킬옥시이고,

n은, 1 또는 2이다)이며;

R^3a는, 수소이고;

R^3b는, 수소이고;

R^4a는, 식:

(식 중,

L³은, 단일 결합 또는 치환 또는 비치환된 알킬렌이고,

R⁷은, 할로젠, 치환 또는 비치환된 설파모일, 치환 또는 비치환된 알킬옥시, 치환 또는 비치환된 알킬설폰일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환식기, 또는 식: -S(=O)(=N-R^N)-R^S1이고,

R^N은, 수소이고,

R^S1은, 치환 또는 비치환된 알킬이다)이고;

R^4b는, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환식기, 또는 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환식기이다)로 나타나는 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.

[2']

환 B가, 이하의 어느 하나의 식으로 나타나는, 상기 [1']에 기재된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.

식:

(식 중, R⁶은, 각각 독립적으로, 치환 또는 비치환된 알킬옥시이다)

[3']

식:

(식 중, R⁶은, 각각 독립적으로, 할로젠, 또는 치환 또는 비치환된 알킬옥시이다)

[4']

L³이, 치환 또는 비치환된 알킬렌인, 상기 [1']∼[3'] 중 어느 하나에 기재된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.

[5']

R⁷이, 할로젠, 치환 또는 비치환된 설파모일, 치환 또는 비치환된 알킬옥시, 치환 또는 비치환된 알킬설폰일, 또는 식: -S(=O)(=N-R^N)-R^S1인, 상기 [4']에 기재된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.

[6']

L³이, 단일 결합인, 상기 [1']∼[3'] 중 어느 하나에 기재된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.

[7']

R⁷이, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환식기, 또는 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환식기인, 상기 [6']에 기재된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.

[8']

화합물 I-6, I-13, I-14, I-20, I-33, I-46, I-58, I-61, I-66, I-79, I-126, I-130, I-133, I-137 및 I-142로 이루어지는 군으로부터 선택되는, 상기 [1']에 기재된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.

[8'-1]

화합물 I-123, I-124, I-136, I-139, I-141, I-143, I-145 및 I-147로 이루어지는 군으로부터 선택되는, 상기 [1']에 기재된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.

[8'-2]

화합물 I-151 및 I-153으로 이루어지는 군으로부터 선택되는, 상기 [1']에 기재된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.

[9']

상기 [1']∼[8'] 및 [8'-1]∼[8'-2] 중 어느 하나에 기재된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 함유하는, 의약 조성물.

[10']

MGAT2 저해 작용을 갖는, 상기 [9']에 기재된 의약 조성물.

[11']

MGAT2가 관여하는 질환의 치료 또는 예방을 위해서 이용하는, 상기 [9'] 또는 [10']에 기재된 의약 조성물.

[12']

비만증, 메타볼릭 신드롬, 고지혈증, 고중성지방혈증, 고VLDL혈증, 고지방산혈증, 당뇨병 또는 동맥경화증의 치료 또는 예방을 위해서 이용하는, 상기 [11']에 기재된 의약 조성물.

[13'] 상기 [1']∼[8'] 및 [8'-1]∼[8'-2] 중 어느 하나에 기재된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 투여하는 것을 특징으로 하는, MGAT2가 관여하는 질환의 치료 또는 예방 방법.

[14'] MGAT2가 관여하는 질환의 치료 또는 예방을 위한, 상기 [1']∼[8'] 및 [8'-1]∼[8'-2] 중 어느 하나에 기재된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.

[15'] MGAT2가 관여하는 질환의 치료 또는 예방을 위한, 상기 [1']∼[8'] 및 [8'-1]∼[8'-2] 중 어느 하나에 기재된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염의 사용.

본 발명에 따른 화합물은 MGAT2 저해 작용을 가져, 비만증, 메타볼릭 신드롬, 고지혈증, 고중성지방혈증, 고VLDL혈증, 고지방산혈증, 당뇨병 또는 동맥경화증의 예방제 및/또는 치료제로서 유용하다.

이하에 본 명세서에 있어서 이용되는 각 용어의 의미를 설명한다. 각 용어는 특별히 언급이 없는 한, 단독으로 이용되는 경우도, 또는 다른 용어와 조합하여 이용되는 경우도, 동일한 의미로 이용된다.

「로 이루어지는」이라는 용어는, 구성 요건만을 갖는 것을 의미한다.

「포함하는」이라는 용어는, 구성 요건으로 한정되지 않고, 기재되어 있지 않은 요소를 배제하지 않는 것을 의미한다.

「할로젠」이란, 불소 원자, 염소 원자, 브로민 원자, 및 아이오딘 원자를 포함한다. 특히 불소 원자 및 염소 원자가 바람직하다.

「알킬」이란, 탄소수 1∼15, 바람직하게는 탄소수 1∼10, 보다 바람직하게는 탄소수 1∼6, 더 바람직하게는 탄소수 1∼4의 직쇄 또는 분기상의 탄화수소기를 포함한다. 예를 들면, 메틸, 에틸, n-프로필, 아이소프로필, n-뷰틸, 아이소뷰틸, sec-뷰틸, tert-뷰틸, n-펜틸, 아이소펜틸, 네오펜틸, n-헥실, 아이소헥실, n-헵틸, 아이소헵틸, n-옥틸, 아이소옥틸, n-노닐, n-데실 등을 들 수 있다.

「알킬」의 바람직한 태양으로서, 메틸, 에틸, n-프로필, 아이소프로필, n-뷰틸, 아이소뷰틸, sec-뷰틸, tert-뷰틸, n-펜틸을 들 수 있다. 더 바람직한 태양으로서, 메틸, 에틸, n-프로필, 아이소프로필, tert-뷰틸을 들 수 있다.

「알켄일」이란, 임의의 위치에 1 이상의 이중 결합을 갖는, 탄소수 2∼15, 바람직하게는 탄소수 2∼10, 보다 바람직하게는 탄소수 2∼6, 더 바람직하게는 탄소수 2∼4의 직쇄 또는 분기상의 탄화수소기를 포함한다. 예를 들면, 바이닐, 알릴, 프로펜일, 아이소프로펜일, 뷰텐일, 아이소뷰텐일, 프렌일, 뷰타다이엔일, 펜텐일, 아이소펜텐일, 펜타다이엔일, 헥센일, 아이소헥센일, 헥사다이엔일, 헵텐일, 옥텐일, 노넨일, 데센일, 운데센일, 도데센일, 트라이데센일, 테트라데센일, 펜타데센일 등을 들 수 있다.

「알켄일」의 바람직한 태양으로서, 바이닐, 알릴, 프로펜일, 아이소프로펜일, 뷰텐일을 들 수 있다.

「알카인일」이란, 임의의 위치에 1 이상의 삼중 결합을 갖는, 탄소수 2∼10, 바람직하게는 탄소수 2∼8, 더 바람직하게는 탄소수 2∼6, 더 바람직하게는 탄소수 2∼4의 직쇄 또는 분기상의 탄화수소기를 포함한다. 추가로 임의의 위치에 이중 결합을 갖고 있어도 된다. 예를 들면, 에타인일, 프로파인일, 뷰타인일, 펜타인일, 헥사인일, 헵타인일, 옥타인일, 노나인일, 데카인일 등을 포함한다.

「알카인일」의 바람직한 태양으로서, 에타인일, 프로파인일, 뷰타인일, 펜타인일을 들 수 있다.

「알킬렌」이란, 탄소수 1∼15, 바람직하게는 탄소수 1∼10, 보다 바람직하게는 탄소수 1∼6, 더 바람직하게는 탄소수 1∼4의 직쇄 또는 분기상의 2가의 탄화수소기를 포함한다. 예를 들면, 메틸렌, 에틸렌, 프로필렌, 테트라메틸렌, 펜타메틸렌, 헥사메틸렌 등을 들 수 있다.

「방향족 탄소환식기」란, 단환 또는 2환 이상의, 환상 방향족 탄화수소기를 의미한다. 예를 들면, 페닐, 나프틸, 안트릴, 페난트릴 등을 들 수 있다.

「방향족 탄소환식기」의 바람직한 태양으로서, 페닐을 들 수 있다.

「비방향족 탄소환식기」란, 단환 또는 2환 이상의, 환상 포화 탄화수소기 또는 환상 비방향족 불포화 탄화수소기를 의미한다. 2환 이상의 「비방향족 탄소환식기」는, 단환 또는 2환 이상의 비방향족 탄소환식기에, 상기 「방향족 탄소환식기」에 있어서의 환이 축합한 것도 포함한다.

또, 「비방향족 탄소환식기」는, 이하와 같이 가교하고 있는 기, 또는 스파이로환을 형성하는 기도 포함한다.

단환의 비방향족 탄소환식기로서는, 탄소수 3∼16이 바람직하고, 보다 바람직하게는 탄소수 3∼12, 더 바람직하게는 탄소수 4∼8이다. 예를 들면, 사이클로프로필, 사이클로뷰틸, 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 사이클로헵틸, 사이클로옥틸, 사이클로노닐, 사이클로데실, 사이클로프로펜일, 사이클로뷰텐일, 사이클로펜텐일, 사이클로헥센일, 사이클로헵텐일, 사이클로헥사다이엔일 등을 들 수 있다.

2환 이상의 비방향족 탄소환식기로서는, 탄소수 8∼20이 바람직하고, 보다 바람직하게는 탄소수 8∼16이다. 예를 들면, 인단일, 인덴일, 아세나프틸, 테트라하이드로나프틸, 플루오렌일 등을 들 수 있다.

「방향족 탄소환」이란, 단환 또는 2환 이상의, 환상 방향족 탄화수소를 포함한다. 예를 들면, 벤젠환, 나프탈렌환, 안트라센환, 페난트렌환 등을 들 수 있다.

「방향족 탄소환」의 하나의 태양으로서, 벤젠환, 나프탈렌환을 들 수 있다. 다른 태양으로서, 벤젠환을 들 수 있다.

「비방향족 탄소환」이란, 단환 또는 2환 이상의, 환상 포화 탄화수소 또는 환상 비방향족 불포화 탄화수소를 포함한다. 2환 이상의 「비방향족 탄소환」은, 단환 또는 2환 이상의 비방향족 탄소환에, 상기 「방향족 탄소환」에 있어서의 환이 축합한 것도 포함한다.

또, 「비방향족 탄소환」은, 이하와 같이 가교하고 있는 환, 또는 스파이로환을 형성하는 환도 포함한다.

단환의 비방향족 탄소환으로서는, 탄소수 3∼16이 바람직하고, 보다 바람직하게는 탄소수 3∼12, 더 바람직하게는 탄소수 3∼8이다. 예를 들면, 사이클로프로페인, 사이클로뷰테인, 사이클로펜테인, 사이클로헥세인, 사이클로헵테인, 사이클로옥테인, 사이클로노네인, 사이클로데케인, 사이클로프로펜, 사이클로뷰텐, 사이클로펜텐, 사이클로헥센, 사이클로헵텐, 사이클로헥사다이엔 등을 들 수 있다.

2환 이상의 비방향족 탄소환으로서는, 탄소수 8∼20이 바람직하고, 보다 바람직하게는 탄소수 8∼16이다. 예를 들면, 인데인, 인덴, 아세나프틸렌, 테트라하이드로나프탈렌, 플루오렌 등을 들 수 있다.

「방향족 헤테로환식기」란, O, S 및 N으로부터 임의로 선택되는 동일 또는 상이한 헤테로 원자를 환 내에 1 이상 갖는, 단환 또는 2환 이상의, 방향족 환식기를 의미한다. 2환 이상의 방향족 헤테로환식기는, 단환 또는 2환 이상의 방향족 헤테로환식기에, 상기 「방향족 탄소환식기」에 있어서의 환이 축합한 것도 포함한다.

단환의 방향족 헤테로환식기로서는, 5∼8원이 바람직하고, 보다 바람직하게는 5원 또는 6원이다. 예를 들면, 피롤릴, 이미다졸릴, 피라졸릴, 피리딜, 피리다진일, 피리미딘일, 피라진일, 트라이아졸릴, 트라이아진일, 테트라졸릴, 퓨릴, 싸이엔일, 아이속사졸릴, 옥사졸릴, 옥사다이아졸릴, 아이소싸이아졸릴, 싸이아졸릴, 싸이아다이아졸릴 등을 들 수 있다.

2환의 방향족 헤테로환식기로서는, 8∼10원이 바람직하고, 보다 바람직하게는 9원 또는 10원이다. 예를 들면, 인돌릴, 아이소인돌릴, 인다졸릴, 인돌리진일, 퀴놀린일, 아이소퀴놀린일, 신놀린일, 프탈라진일, 퀴나졸린일, 나프티리딘일, 퀴녹살린일, 퓨린일, 프테리딘일, 벤즈이미다졸릴, 벤즈아이속사졸릴, 벤즈옥사졸릴, 벤즈옥사다이아졸릴, 벤즈아이소싸이아졸릴, 벤조싸이아졸릴, 벤조싸이아다이아졸릴, 벤조퓨릴, 아이소벤조퓨릴, 벤조싸이엔일, 벤조트라이아졸릴, 이미다조피리딜, 트라이아졸로피리딜, 이미다조싸이아졸릴, 피라지노피리다진일, 옥사졸로피리딜, 싸이아졸로피리딜 등을 들 수 있다.

3환 이상의 방향족 헤테로환식기로서는, 예를 들면, 카바졸릴, 아크리딘일, 잔텐일, 페노싸이아진일, 페녹사싸이인일, 페녹사진일, 다이벤조퓨릴 등을 들 수 있다.

「비방향족 헤테로환식기」란, O, S 및 N으로부터 임의로 선택되는 동일 또는 상이한 헤테로 원자를 환 내에 1 이상 갖는, 단환 또는 2환 이상의, 환상 비방향족 환식기를 의미한다. 2환 이상의 비방향족 헤테로환식기는, 단환 또는 2환 이상의 비방향족 헤테로환식기에, 상기 「방향족 탄소환식기」, 「비방향족 탄소환식기」, 및/또는 「방향족 헤테로환식기」에 있어서의 각각의 환이 축합한 것, 또한 단환 또는 2환 이상의 비방향족 탄소환식기에, 상기 「방향족 헤테로환식기」에 있어서의 환이 축합한 것도 포함한다.

또, 「비방향족 헤테로환식기」는, 이하와 같이 가교하고 있는 기, 또는 스파이로환을 형성하는 기도 포함한다.

단환의 비방향족 헤테로환식기로서는, 3∼8원이 바람직하고, 보다 바람직하게는 5원 또는 6원이다. 예를 들면, 다이옥산일, 싸이이란일, 옥시란일, 옥세탄일, 옥사싸이올란일, 아제티딘일, 싸이안일, 싸이아졸리딘일, 피롤리딘일, 피롤린일, 이미다졸리딘일, 이미다졸린일, 피라졸리딘일, 피라졸린일, 피페리딜, 피페라진일, 모폴린일, 모폴리노, 싸이오모폴린일, 싸이오모폴리노, 다이하이드로피리딜, 테트라하이드로피리딜, 테트라하이드로퓨릴, 테트라하이드로피란일, 다이하이드로싸이아졸릴, 테트라하이드로싸이아졸릴, 테트라하이드로아이소싸이아졸릴, 다이하이드로옥사진일, 헥사하이드로아제핀일, 테트라하이드로다이아제핀일, 테트라하이드로피리다진일, 헥사하이드로피리미딘일, 다이옥솔란일, 다이옥사진일, 아지리딘일, 다이옥솔린일, 옥세판일, 싸이올란일, 싸이인일, 싸이아진일 등을 들 수 있다.

2환 이상의 비방향족 헤테로환식기로서는, 8∼20원이 바람직하고, 보다 바람직하게는 8∼10원이다. 예를 들면, 인돌린일, 아이소인돌린일, 크로만일, 아이소크로만일 등을 들 수 있다.

「방향족 헤테로환」이란, O, S 및 N으로부터 임의로 선택되는 동일 또는 상이한 헤테로 원자를 환 내에 1 이상 갖는, 단환 또는 2환 이상의, 방향족 환을 포함한다.

2환 이상의 「방향족 헤테로환」은, 단환 또는 2환 이상의 방향족 헤테로환에, 상기 「방향족 탄소환」에 있어서의 환이 축합한 것도 포함한다.

단환의 방향족 헤테로환으로서는, 5∼8원이 바람직하고, 보다 바람직하게는 5원 또는 6원이다. 예를 들면, 피롤, 이미다졸, 피라졸, 피리딘, 피리다진, 피리미딘, 피라진, 트라이아졸, 트라이아진, 테트라졸, 퓨란, 싸이오펜, 아이속사졸, 옥사졸, 옥사다이아졸, 아이소싸이아졸, 싸이아졸, 싸이아다이아졸 등을 들 수 있다.

2환의 방향족 헤테로환으로서는, 8∼10원이 바람직하고, 보다 바람직하게는 9원 또는 10원이다. 예를 들면, 인돌, 아이소인돌, 인다졸, 인돌리진, 퀴놀린, 아이소퀴놀린, 신놀린, 프탈라진, 퀴나졸린, 나프티리딘, 퀴녹살린, 퓨린, 프테리딘, 벤즈이미다졸, 벤즈아이속사졸, 벤즈옥사졸, 벤즈옥사다이아졸, 벤즈아이소싸이아졸, 벤조싸이아졸, 벤조싸이아다이아졸, 벤조퓨란, 아이소벤조퓨란, 벤조싸이오펜, 벤조트라이아졸, 이미다조피리딘, 트라이아졸로피리딘, 이미다조싸이아졸, 피라지노피리다진, 옥사졸로피리딘, 싸이아졸로피리딘 등을 들 수 있다.

3환 이상의 방향족 헤테로환으로서는, 11∼26원이 바람직하고, 보다 바람직하게는 13 또는 14원이다. 예를 들면, 카바졸, 아크리딘, 잔텐, 페노싸이아진, 페녹사싸이인, 페녹사진, 다이벤조퓨란 등을 들 수 있다.

「비방향족 헤테로환」이란, 산소 원자, 황 원자 및 질소 원자로부터 임의로 선택되는 동일 또는 상이한 헤테로 원자를 환 내에 1 이상 갖는, 단환 또는 2환 이상의, 환상 비방향족 환을 포함한다.

2환 이상의 「비방향족 헤테로환」은, 단환 또는 2환 이상의 비방향족 헤테로환에, 상기 「방향족 탄소환」, 「비방향족 탄소환」, 및/또는 「방향족 헤테로환」에 있어서의 각각의 환이 축합한 것도 포함한다.

또, 「비방향족 헤테로환」은, 이하와 같이 가교하고 있는 환, 또는 스파이로환을 형성하는 환도 포함한다.

단환의 비방향족 헤테로환으로서는, 3∼8원이 바람직하고, 보다 바람직하게는 5원 또는 6원이다. 예를 들면, 다이옥세인, 싸이이레인, 옥시레인, 옥세테인, 옥사싸이올레인, 아제티딘, 싸이에인, 싸이아졸리딘, 피롤리딘, 피롤린, 이미다졸리딘, 이미다졸린, 피라졸리딘, 피라졸린, 피페리딘, 피페라진, 모폴린, 싸이오모폴린, 다이하이드로피리딘, 테트라하이드로피리딘, 테트라하이드로퓨란, 테트라하이드로피란, 다이하이드로싸이아졸, 테트라하이드로싸이아졸, 테트라하이드로아이소싸이아졸, 다이하이드로옥사진, 헥사하이드로아제핀, 테트라하이드로다이아제핀, 테트라하이드로피리다진, 헥사하이드로피리미딘, 다이옥솔레인, 다이옥사진, 아지리딘, 다이옥솔, 옥세페인, 싸이올레인, 싸이인, 싸이아진 등을 들 수 있다.

2환 이상의 비방향족 헤테로환으로서는, 8∼20원이 바람직하고, 보다 바람직하게는 8∼10원이다. 예를 들면, 인돌린, 아이소인돌린, 크로만, 아이소크로만 등을 들 수 있다.

「치환 카바모일」, 「치환 싸이오카바모일」, 「치환 아미디노」, 「치환 아미노」, 「치환 유레이도」, 「치환 구아니디노」, 「치환 설파모일」, 「치환 알킬」, 「치환 알켄일」, 「치환 알카인일」, 「치환 알킬렌」, 「치환 알킬옥시」, 「치환 알켄일옥시」, 「치환 알킬카보닐옥시」, 「치환 알켄일카보닐옥시」, 「치환 알킬카보닐」, 「치환 알켄일카보닐」, 「치환 알킬옥시카보닐」, 「치환 알켄일옥시카보닐」, 「치환 알킬설판일」, 「치환 알켄일설판일」, 「치환 알킬설핀일」, 「치환 알켄일설핀일」, 「치환 알킬설폰일」, 및 「치환 알켄일설폰일」의 치환기로서는, 다음의 치환기를 들 수 있다. 임의의 위치의 탄소 원자 또는 질소 원자가 다음의 치환기로부터 선택되는 1 이상의 기와 결합하고 있어도 된다.

치환기: 할로젠, 하이드록시, 사이아노, 폼일, 폼일옥시, 싸이오폼일, 카복시, 싸이오카복시, 다이싸이오카복시, 카바모일, 싸이오카바모일, 아미디노, 아미노, 하이드록시아미노, 하이드록시이미노, 아지도, 하이드라지노, 유레이도, 구아니디노, 펜타플루오로싸이오, 싸이올, 설피노, 설포, 설파모일, 트라이알킬실릴, 알킬, 알켄일, 알카인일, 할로알킬, 할로알켄일, 할로알카인일, 알킬옥시, 알켄일옥시, 알카인일옥시, 할로알킬옥시, 할로알킬옥시알킬, 알킬카보닐옥시, 알켄일카보닐옥시, 알카인일카보닐옥시, 알킬카보닐, 알켄일카보닐, 알카인일카보닐, 알킬옥시카보닐, 알켄일옥시카보닐, 알카인일옥시카보닐, 알킬설판일, 알켄일설판일, 알카인일설판일, 알킬설핀일, 알켄일설핀일, 알카인일설핀일, 알킬설폰일, 알켄일설폰일, 알카인일설폰일, 모노알킬아미노설폰일, 모노알켄일아미노설폰일, 모노알카인일아미노설폰일, 다이알킬아미노설폰일, 다이알켄일아미노설폰일, 다이알카인일아미노설폰일, 모노알킬아미노, 모노알켄일아미노, 모노알카인일아미노, 다이알킬아미노, 다이알켄일아미노, 다이알카인일아미노, 모노알킬카보닐아미노, 모노알켄일카보닐아미노, 모노알카인일카보닐아미노, 다이알킬카보닐아미노, 다이알켄일카보닐아미노, 다이알카인일카보닐아미노, 모노알킬옥시카보닐아미노, 모노알켄일옥시카보닐아미노, 모노알카인일옥시카보닐아미노, 다이알킬옥시카보닐아미노, 다이알켄일옥시카보닐아미노, 다이알카인일옥시카보닐아미노, 모노알킬설폰일아미노, 모노알켄일설폰일아미노, 모노알카인일설폰일아미노, 다이알킬설폰일아미노, 다이알켄일설폰일아미노, 다이알카인일설폰일아미노, 모노알킬카바모일, 모노알켄일카바모일, 모노알카인일카바모일, 다이알킬카바모일, 다이알켄일카바모일, 다이알카인일카바모일, 모노알킬옥시카바모일, 모노알켄일옥시카바모일, 모노알카인일옥시카바모일, 다이알킬옥시카바모일, 다이알켄일옥시카바모일, 다이알카인일옥시카바모일, 모노알킬카보닐카바모일, 모노알켄일카보닐카바모일, 모노알카인일카보닐카바모일, 모노알킬옥시카보닐카바모일, 모노알켄일옥시카보닐카바모일, 모노알카인일옥시카보닐카바모일, 모노알킬설폰일카바모일, 모노알켄일설폰일카바모일, 모노알카인일설폰일카바모일, 모노알킬설파모일, 모노알켄일설파모일, 모노알카인일설파모일, 다이알킬설파모일, 다이알켄일설파모일, 다이알카인일설파모일, 모노알킬옥시설파모일, 모노알켄일옥시설파모일, 모노알카인일옥시설파모일, 다이알킬옥시설파모일, 다이알켄일옥시설파모일, 다이알카인일옥시설파모일, 모노알킬카보닐설파모일, 모노알켄일카보닐설파모일, 모노알카인일카보닐설파모일, 모노알킬옥시카보닐설파모일, 모노알켄일옥시카보닐설파모일, 모노알카인일옥시카보닐설파모일, 모노알킬설폰일설파모일, 모노알켄일설폰일설파모일, 모노알카인일설폰일설파모일, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 탄소환식기, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 탄소환식기, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 헤테로환식기, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 헤테로환식기, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 탄소환옥시, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 탄소환옥시, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 헤테로환옥시, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 헤테로환옥시, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 탄소환카보닐옥시, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 탄소환카보닐옥시, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 헤테로환카보닐옥시, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 헤테로환카보닐옥시, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 탄소환카보닐, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 탄소환카보닐, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 헤테로환카보닐, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 헤테로환카보닐, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 탄소환옥시카보닐, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 탄소환옥시카보닐, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 헤테로환옥시카보닐, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 헤테로환옥시카보닐, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 탄소환설판일, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 탄소환설판일, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 헤테로환설판일, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 헤테로환설판일, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 탄소환설핀일, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 탄소환설핀일, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 헤테로환설핀일, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 헤테로환설핀일, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 탄소환설폰일, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 탄소환설폰일, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 헤테로환설폰일, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 헤테로환설폰일, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 탄소환알킬, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 탄소환알킬, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 헤테로환알킬, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 헤테로환알킬, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 탄소환알킬옥시, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 탄소환알킬옥시, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 헤테로환알킬옥시, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 헤테로환알킬옥시, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 탄소환알킬카보닐, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 탄소환알킬카보닐, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 헤테로환알킬카보닐, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 헤테로환알킬카보닐, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 탄소환알킬옥시카보닐, 비방향족 탄소환알킬옥시카보닐, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 헤테로환알킬옥시카보닐, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 헤테로환알킬옥시카보닐, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 탄소환알킬설판일, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 탄소환알킬설판일, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 헤테로환알킬설판일, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 헤테로환알킬설판일, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 탄소환알킬설핀일, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 탄소환알킬설핀일, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 헤테로환알킬설핀일, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 헤테로환알킬설핀일, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 탄소환알킬설폰일, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 탄소환알킬설폰일, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 헤테로환알킬설폰일, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 헤테로환알킬설폰일, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 탄소환알킬아미노, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 탄소환알킬아미노, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 헤테로환알킬아미노, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 헤테로환알킬아미노, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 탄소환알킬카보닐아미노, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 탄소환알킬카보닐아미노, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 헤테로환알킬카보닐아미노, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 헤테로환알킬카보닐아미노, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 탄소환알킬옥시카보닐아미노, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 탄소환알킬옥시카보닐아미노, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 헤테로환알킬옥시카보닐아미노, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 헤테로환알킬옥시카보닐아미노, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 탄소환알킬설폰일아미노, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 탄소환알킬설폰일아미노, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 헤테로환알킬설폰일아미노, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 헤테로환알킬설폰일아미노, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 탄소환옥시알킬아미노, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 탄소환옥시알킬아미노, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 헤테로환옥시알킬아미노, 및 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 헤테로환옥시알킬아미노.

「치환기군 A로 치환되어도 되는」이란, 임의의 위치의 탄소 원자, 질소 원자 또는 황 원자가 치환기군 A로부터 선택되는 1 이상의 기와 결합하고 있어도 된다.

치환기군 A: 옥소, 할로젠, 하이드록시, 알킬, 할로알킬, 하이드록시알킬, 알킬옥시, 할로알킬옥시, 알킬옥시카보닐알킬, 모노알킬아미노, 다이알킬아미노, 방향족 탄소환식기, 방향족 헤테로환식기, 및 방향족 탄소환옥시.

이하에 있어서 「치환기군 B로 치환되어도 되는」도 마찬가지이다.

치환기군 B: 할로젠, 알킬, 및 할로알킬.

「치환 비방향족 탄소환」, 「치환 비방향족 헤테로환」, 「치환 방향족 탄소환식기」, 「치환 비방향족 탄소환식기」, 「치환 방향족 헤테로환식기」, 「치환 비방향족 헤테로환식기」, 「치환 방향족 탄소환옥시」, 「치환 비방향족 탄소환옥시」, 「치환 방향족 헤테로환옥시」, 「치환 비방향족 헤테로환옥시」, 「치환 방향족 탄소환카보닐옥시」, 「치환 비방향족 탄소환카보닐옥시」, 「치환 방향족 헤테로환카보닐옥시」, 「치환 비방향족 헤테로환카보닐옥시」, 「치환 방향족 탄소환카보닐」, 「치환 비방향족 탄소환카보닐」, 「치환 방향족 헤테로환카보닐」, 「치환 비방향족 헤테로환카보닐」, 「치환 방향족 탄소환옥시카보닐」, 「치환 비방향족 탄소환옥시카보닐」, 「치환 방향족 헤테로환옥시카보닐」, 「치환 비방향족 헤테로환옥시카보닐」, 「치환 방향족 탄소환설판일」, 「치환 비방향족 탄소환설판일」, 「치환 방향족 헤테로환설판일」, 「치환 비방향족 헤테로환설판일」, 「치환 방향족 탄소환설핀일」, 「치환 비방향족 탄소환설핀일」, 「치환 방향족 헤테로환설핀일」, 「치환 비방향족 헤테로환설핀일」, 「치환 방향족 탄소환설폰일」, 「치환 비방향족 탄소환설폰일」, 「치환 방향족 헤테로환설폰일」, 및 「치환 비방향족 헤테로환설폰일」의 「방향족 탄소환」, 「비방향족 탄소환」, 「방향족 헤테로환」 및 「비방향족 헤테로환」의 환 상의 치환기로서는, 다음의 치환기를 들 수 있다. 환 상의 임의의 위치의 원자가 다음의 치환기로부터 선택되는 1 이상의 기와 결합하고 있어도 된다.

치환기: 옥소, 할로젠, 하이드록시, 사이아노, 폼일, 폼일옥시, 싸이오폼일, 카복시, 싸이오카복시, 다이싸이오카복시, 카바모일, 싸이오카바모일, 아미디노, 아미노, 하이드록시아미노, 이미노, 하이드록시이미노, 아지도, 하이드라지노, 유레이도, 구아니디노, 펜타플루오로싸이오, 싸이올, 설피노, 설포, 설파모일, 트라이알킬실릴, 알킬, 알켄일, 알카인일, 할로알킬, 알킬옥시, 알켄일옥시, 알카인일옥시, 할로알킬옥시, 할로알켄일옥시, 할로알카인일옥시, 알킬옥시알킬옥시, 할로알킬옥시알킬옥시, 하이드록시알킬, 알킬카보닐옥시, 알켄일카보닐옥시, 알카인일카보닐옥시, 알킬카보닐, 알켄일카보닐, 알카인일카보닐, 알킬옥시카보닐, 알켄일옥시카보닐, 알카인일옥시카보닐, 알킬설판일, 알켄일설판일, 알카인일설판일, 알킬설핀일, 알켄일설핀일, 알카인일설핀일, 알킬설폰일, 알켄일설폰일, 알카인일설폰일, 모노알킬아미노설폰일, 모노알켄일아미노설폰일, 모노알카인일아미노설폰일, 다이알킬아미노설폰일, 다이알켄일아미노설폰일, 다이알카인일아미노설폰일, 모노알킬아미노, 모노알켄일아미노, 모노알카인일아미노, 모노할로알킬아미노, 다이알킬아미노, 다이알켄일아미노, 다이알카인일아미노, 모노알킬카보닐아미노, 모노알켄일카보닐아미노, 모노알카인일카보닐아미노, 모노할로알킬카보닐아미노, 다이알킬카보닐아미노, 다이알켄일카보닐아미노, 다이알카인일카보닐아미노, 모노알킬옥시카보닐아미노, 모노알켄일옥시카보닐아미노, 모노알카인일옥시카보닐아미노, 다이알킬옥시카보닐아미노, 다이알켄일옥시카보닐아미노, 다이알카인일옥시카보닐아미노, 모노알킬설폰일아미노, 모노알켄일설폰일아미노, 모노알카인일설폰일아미노, 다이알킬설폰일아미노, 다이알켄일설폰일아미노, 다이알카인일설폰일아미노, 알킬이미노, 알켄일이미노, 알카인일이미노, 알킬옥시이미노, 알켄일옥시이미노, 알카인일옥시이미노, 모노알킬카바모일, 모노알켄일카바모일, 모노알카인일카바모일, 다이알킬카바모일, 다이알켄일카바모일, 다이알카인일카바모일, 모노알킬옥시카바모일, 모노알켄일옥시카바모일, 모노알카인일옥시카바모일, 다이알킬옥시카바모일, 다이알켄일옥시카바모일, 다이알카인일옥시카바모일, 모노알킬카보닐카바모일, 모노알켄일카보닐카바모일, 모노알카인일카보닐카바모일, 모노알킬옥시카보닐카바모일, 모노알켄일옥시카보닐카바모일, 모노알카인일옥시카보닐카바모일, 모노알킬설폰일카바모일, 모노알켄일설폰일카바모일, 모노알카인일설폰일카바모일, 모노알킬설파모일, 모노알켄일설파모일, 모노알카인일설파모일, 다이알킬설파모일, 다이알켄일설파모일, 다이알카인일설파모일, 모노알킬옥시설파모일, 모노알켄일옥시설파모일, 모노알카인일옥시설파모일, 다이알킬옥시설파모일, 다이알켄일옥시설파모일, 다이알카인일옥시설파모일, 모노알킬카보닐설파모일, 모노알켄일카보닐설파모일, 모노알카인일카보닐설파모일, 모노알킬옥시카보닐설파모일, 모노알켄일옥시카보닐설파모일, 모노알카인일옥시카보닐설파모일, 모노알킬설폰일설파모일, 모노알켄일설폰일설파모일, 모노알카인일설폰일설파모일, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 탄소환식기, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 탄소환식기, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 헤테로환식기, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 헤테로환식기, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 탄소환옥시, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 탄소환옥시, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 헤테로환옥시, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 헤테로환옥시, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 탄소환카보닐옥시, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 탄소환카보닐옥시, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 헤테로환카보닐옥시, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 헤테로환카보닐옥시, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 탄소환카보닐, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 탄소환카보닐, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 헤테로환카보닐, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 헤테로환카보닐, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 탄소환옥시카보닐, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 탄소환옥시카보닐, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 헤테로환옥시카보닐, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 헤테로환옥시카보닐, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 탄소환설판일, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 탄소환설판일, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 헤테로환설판일, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 헤테로환설판일, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 탄소환설핀일, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 탄소환설핀일, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 헤테로환설핀일, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 헤테로환설핀일, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 탄소환설폰일, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 탄소환설폰일, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 헤테로환설폰일, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 헤테로환설폰일, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 탄소환아미노, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 탄소환아미노, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 헤테로환아미노, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 헤테로환아미노, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 탄소환알킬, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 탄소환알킬, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 헤테로환알킬, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 헤테로환알킬, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 탄소환알킬옥시, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 탄소환알킬옥시, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 헤테로환알킬옥시, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 헤테로환알킬옥시, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 탄소환알킬카보닐, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 탄소환알킬카보닐, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 헤테로환알킬카보닐, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 헤테로환알킬카보닐, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 탄소환알킬옥시카보닐, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 탄소환알킬옥시카보닐, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 헤테로환알킬옥시카보닐, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 헤테로환알킬옥시카보닐, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 탄소환알킬설판일, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 탄소환알킬설판일, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 헤테로환알킬설판일, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 헤테로환알킬설판일, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 탄소환알킬설핀일, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 탄소환알킬설핀일, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 헤테로환알킬설핀일, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 헤테로환알킬설핀일, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 탄소환알킬설폰일, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 탄소환알킬설폰일, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 헤테로환알킬설폰일, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 헤테로환알킬설폰일, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 탄소환알킬아미노, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 탄소환알킬아미노, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 헤테로환알킬아미노, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 헤테로환알킬아미노, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 탄소환알킬카보닐아미노, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 탄소환알킬카보닐아미노, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 헤테로환알킬카보닐아미노, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 헤테로환알킬카보닐아미노, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 탄소환알킬옥시카보닐아미노, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 탄소환알킬옥시카보닐아미노, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 헤테로환알킬옥시카보닐아미노, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 헤테로환알킬옥시카보닐아미노, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 탄소환알킬설폰일아미노, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 탄소환알킬설폰일아미노, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 헤테로환알킬설폰일아미노, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 헤테로환알킬설폰일아미노, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 탄소환옥시알킬아미노, 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 탄소환옥시알킬아미노, 치환기군 A로 치환되어도 되는 방향족 헤테로환옥시알킬아미노, 및 치환기군 A로 치환되어도 되는 비방향족 헤테로환옥시알킬아미노.

식(I)로 나타나는 화합물에 있어서의, 각 치환기의 태양 및 바람직한 태양을 이하에 나타낸다. 하기에 나타내는, 각 치환기의 각각의 태양의 가능한 조합의 화합물이 바람직하다.

R¹로서는, 수소, 하이드록시, 치환 또는 비치환된 카바모일, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 알킬카보닐, 치환 또는 비치환된 알킬옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 알킬설폰일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환설폰일, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환설폰일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환설폰일, 또는 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환설폰일을 들 수 있다.

R¹의 바람직한 태양으로서는, 수소, 또는 하이드록시를 들 수 있다.

R¹의 더 바람직한 태양으로서는, 수소를 들 수 있다.

R¹이 치환되어 있는 경우의 치환기의 예로서는, 할로젠, 하이드록시, 아미노, 알킬, 모노알킬아미노, 다이알킬아미노, 방향족 탄소환식기, 비방향족 탄소환식기, 방향족 헤테로환식기, 또는 비방향족 헤테로환식기를 들 수 있다.

R^2a 및 R^2b는, 인접하는 탄소 원자와 하나가 되어, 환 B를 형성하는 것이 바람직한 태양이다.

R^2a 및 R^2b의 다른 태양으로서, 이하의 태양도 바람직하고,

R^2a는, 식:

이며,

R^2b는, 수소, 사이아노, 치환 또는 비치환된 카바모일, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 알켄일, 치환 또는 비치환된 알카인일, 또는 치환 또는 비치환된 알킬설폰일이다.

R^2b의 더 바람직한 태양으로서는, 수소, 또는 치환 또는 비치환된 알킬이다.

R^2b의 특히 바람직한 태양으로서는, 치환 또는 비치환된 알킬을 들 수 있고, 특히, 알킬, 할로알킬이 바람직하다.

한편, R^2b가 치환되어 있는 경우의 치환기의 예로서는, 할로젠을 들 수 있다.

환 B로서는, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환, 또는 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환을 들 수 있다.

환 B의 바람직한 태양으로서는, 식:

을 들 수 있다.

환 B의 더 바람직한 태양으로서는, 식:

을 들 수 있다.

환 B의 특히 바람직한 태양으로서는, 식:

을 들 수 있다.

환 B의 다른 바람직한 태양으로서는, 식:

을 들 수 있고, 더 바람직하게는, 식:

을 들 수 있다.

환 B의 다른 바람직한 태양으로서는, 식:

을 들 수 있고, 더 바람직하게는, 식:

을 들 수 있고, 특히 바람직하게는, 식:

을 들 수 있다.

환 B의 다른 바람직한 태양으로서는, 식:

을 들 수 있고, 더 바람직하게는, 식:

을 들 수 있다.

환 B의 다른 바람직한 태양으로서는, 식:

을 들 수 있고, 더 바람직하게는, 식:

을 들 수 있다.

환 B의 또 다른 태양으로서는, 식:

을 들 수 있다.

환 D로서는, 방향족 탄소환, 비방향족 탄소환, 방향족 헤테로환, 또는 비방향족 헤테로환을 들 수 있다.

환 D의 바람직한 태양으로서는, 방향족 탄소환을 들 수 있다.

B¹로서는, CR^11aR^11b, NR^11c, O, 또는 S를 들 수 있다.

B¹의 바람직한 태양으로서는, CR^11aR^11b를 들 수 있다.

B¹의 더 바람직한 태양으로서는, C를 들 수 있다.

B²로서는, CR^12aR^12b, NR^12c, O, 또는 S를 들 수 있다.

B²의 바람직한 태양으로서는, CR^12aR^12b를 들 수 있다.

B²의 더 바람직한 태양으로서는, C를 들 수 있다.

B³으로서는, CR^13aR^13b, NR^13c, O, 또는 S를 들 수 있다.

B³의 바람직한 태양으로서는, CR^13aR^13b, 또는 O를 들 수 있다.

B³의 바람직한 구체적인 태양으로서는, 예를 들면, CH₂, 또는 O를 들 수 있다.

B⁴로서는, CR^14aR^14b, NR^14c, O, 또는 S를 들 수 있다.

B⁴의 바람직한 태양으로서는, CR^14aR^14b를 들 수 있다.

B⁴의 바람직한 구체적인 태양으로서는, CH₂, 또는 CF₂를 들 수 있다.

B⁵로서는, CR^15aR^15b, NR^15c, O, 또는 S를 들 수 있다.

B⁵의 바람직한 태양으로서는, CR^15aR^15b를 들 수 있다.

B⁵의 바람직한 구체적인 태양으로서는, CH₂를 들 수 있다.

단, -B¹-B²-B³-B⁴- 또는 -B¹-B²-B³-B⁴-B⁵-가, -O-O-O-O-나 -S-S-S-S- 등과 같이 N, O, 및 S 중 어느 1종의 원자가 3개 이상 연속하여 결합하는 경우는 없다.

R^11a, R^12a, R^13a, R^14a, 및 R^15a로서는, 각각 독립적으로, 수소, 할로젠, 하이드록시, 사이아노, 카복시, 치환 또는 비치환된 카바모일, 치환 또는 비치환된 싸이오카바모일, 치환 또는 비치환된 아미디노, 치환 또는 비치환된 아미노, 치환 또는 비치환된 유레이도, 치환 또는 비치환된 구아니디노, 펜타플루오로싸이오, 설포, 치환 또는 비치환된 설파모일, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 알켄일, 치환 또는 비치환된 알킬옥시, 치환 또는 비치환된 알켄일옥시, 치환 또는 비치환된 알킬카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 알켄일카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 알킬카보닐, 치환 또는 비치환된 알켄일카보닐, 치환 또는 비치환된 알킬옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 알켄일옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 알킬설판일, 치환 또는 비치환된 알켄일설판일, 치환 또는 비치환된 알킬설핀일, 치환 또는 비치환된 알켄일설핀일, 치환 또는 비치환된 알킬설폰일, 치환 또는 비치환된 알켄일설폰일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환설판일, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환설판일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환설판일, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환설판일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환설핀일, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환설핀일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환설핀일, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환설핀일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환설폰일, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환설폰일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환설폰일, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환설폰일, 식: -L-N=S(=O)(-R^S1)-R^S2, 식: -L-S(=O)(=N-R^N)-R^S1, 식: -N=S(=N-R^N)(-R^S1)-R^S2, 또는 식: -S(=N-R^N)₂-R^S1로 나타나는 기를 들 수 있다.

여기에서, 식: -L-N=S(=O)(-R^S1)-R^S2, 식: -L-S(=O)(=N-R^N)-R^S1, 식: -N=S(=N-R^N)(-R^S1)-R^S2, 식: -S(=N-R^N)₂-R^S1로 나타나는 기는, 각각 이하의 화학 구조를 갖는 기이다.

R^11a, R^12a, R^13a, R^14a, 및 R^15a의 바람직한 태양으로서는, 각각 독립적으로, 수소, 할로젠, 또는 치환 또는 비치환된 알킬을 들 수 있다.

R^11a, R^12a, R^13a, R^14a, 및 R^15a의 더 바람직한 태양으로서는, 수소 또는 할로젠을 들 수 있다.

R^11a, R^12a, R^13a, R^14a, 및 R^15a가 치환되어 있는 경우의 치환기는, 각각 독립적으로, 할로젠, 하이드록시, 아미노, 알킬, 모노알킬아미노, 다이알킬아미노, 방향족 탄소환식기, 비방향족 탄소환식기, 방향족 헤테로환식기, 또는 비방향족 헤테로환식기이다.

R^11b, R^12b, R^13b, R^14b, 및 R^15b로서는, 각각 독립적으로, 수소, 할로젠, 하이드록시, 사이아노, 카복시, 치환 또는 비치환된 카바모일, 치환 또는 비치환된 싸이오카바모일, 치환 또는 비치환된 아미디노, 치환 또는 비치환된 아미노, 치환 또는 비치환된 유레이도, 치환 또는 비치환된 구아니디노, 펜타플루오로싸이오, 설포, 치환 또는 비치환된 설파모일, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 알켄일, 치환 또는 비치환된 알킬옥시, 치환 또는 비치환된 알켄일옥시, 치환 또는 비치환된 알킬카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 알켄일카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 알킬카보닐, 치환 또는 비치환된 알켄일카보닐, 치환 또는 비치환된 알킬옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 알켄일옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 알킬설판일, 치환 또는 비치환된 알켄일설판일, 치환 또는 비치환된 알킬설핀일, 치환 또는 비치환된 알켄일설핀일, 치환 또는 비치환된 알킬설폰일, 치환 또는 비치환된 알켄일설폰일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환설판일, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환설판일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환설판일, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환설판일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환설핀일, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환설핀일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환설핀일, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환설핀일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환설폰일, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환설폰일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환설폰일, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환설폰일, 식: -L-N=S(=O)(-R^S1)-R^S2, 식: -L-S(=O)(=N-R^N)-R^S1, 식: -N=S(=N-R^N)(-R^S1)-R^S2, 또는 식: -S(=N-R^N)₂-R^S1로 나타나는 기를 들 수 있다.

R^11b, R^12b, R^13b, R^14b, 및 R^15b의 바람직한 태양으로서는, 수소, 또는 할로젠을 들 수 있다.

R^11b, R^12b, R^13b, R^14b, 및 R^15b가 치환되어 있는 경우의 치환기는, 각각 독립적으로, 할로젠, 하이드록시, 아미노, 알킬, 모노알킬아미노, 다이알킬아미노, 방향족 탄소환식기, 비방향족 탄소환식기, 방향족 헤테로환식기, 또는 비방향족 헤테로환식기이다.

R^11c, R^12c, R^13c, R^14c, 및 R^15c로서는, 각각 독립적으로, 수소, 사이아노, 치환 또는 비치환된 카바모일, 치환 또는 비치환된 싸이오카바모일, 치환 또는 비치환된 아미디노, 치환 또는 비치환된 아미노, 치환 또는 비치환된 유레이도, 치환 또는 비치환된 구아니디노, 펜타플루오로싸이오, 설포, 치환 또는 비치환된 설파모일, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 알켄일, 치환 또는 비치환된 알킬옥시, 치환 또는 비치환된 알켄일옥시, 치환 또는 비치환된 알킬카보닐, 치환 또는 비치환된 알켄일카보닐, 치환 또는 비치환된 알킬옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 알켄일옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 알킬설판일, 치환 또는 비치환된 알켄일설판일, 치환 또는 비치환된 알킬설핀일, 치환 또는 비치환된 알켄일설핀일, 치환 또는 비치환된 알킬설폰일, 치환 또는 비치환된 알켄일설폰일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환설판일, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환설판일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환설판일, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환설판일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환설핀일, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환설핀일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환설핀일, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환설핀일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환설폰일, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환설폰일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환설폰일, 또는 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환설폰일을 들 수 있다.

R^11c, R^12c, R^13c, R^14c, 및 R^15c의 바람직한 태양으로서는, 각각 독립적으로, 수소, 할로젠, 또는 치환 또는 비치환된 알킬을 들 수 있다.

R^11c, R^12c, R^13c, R^14c, 및 R^15c의 더 바람직한 태양으로서는, 수소를 들 수 있다.

R^11c, R^12c, R^13c, R^14c, 및 R^15c가 치환되어 있는 경우의 치환기는, 각각 독립적으로, 할로젠, 하이드록시, 아미노, 알킬, 모노알킬아미노, 다이알킬아미노, 방향족 탄소환식기, 비방향족 탄소환식기, 방향족 헤테로환식기, 또는 비방향족 헤테로환식기이다.

R^11a와 R^12a, R^12a와 R^13a, R^13a와 R^14a, 및/또는 R^14a와 R^15a는, 인접하는 탄소 원자와 하나가 되어, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환, 또는 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환을 형성해도 되고,

및/또는, R^11b와 R^12b, R^11b와 R^12c, R^11c와 R^12b, R^11c와 R^12c, R^12b와 R^13b, R^12b와 R^13c, R^12c와 R^13b, R^12c와 R^13c, R^13b와 R^14b, R^13b와 R^14c, R^13c와 R^14b, R^13c와 R^14c, R^14b와 R^15b, R^14b와 R^15c, R^14c와 R^15b, 및/또는 R^14c와 R^15c는, 하나가 되어 결합을 형성해도 된다.

n으로서는, 1∼4의 정수를 들 수 있다.

n의 바람직한 태양으로서는, 1∼3의 정수이다.

n의 더 바람직한 태양으로서는, 1 또는 2이다.

R^S1 및 R^S2로서는, 각각 독립적으로, 수소, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환식기, 또는 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환식기이거나, 또는 동일한 황 원자에 결합하고 있는 R^S1 및 R^S2는 당해 황 원자와 하나가 되어 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환을 형성해도 된다.

R^S1 및 R^S2의 바람직한 태양으로서는, 각각 독립적으로, 수소, 또는 치환 또는 비치환된 알킬을 들 수 있다.

R^S1 및 R^S2의 더 바람직한 태양으로서는, 수소를 들 수 있다.

R^S1 및 R^S2가 치환되어 있는 경우의 치환기의 예로서는, 각각 독립적으로, 할로젠, 하이드록시, 아미노, 알킬, 알킬옥시, 모노알킬아미노, 다이알킬아미노, 방향족 탄소환식기, 비방향족 탄소환식기, 방향족 헤테로환식기, 또는 비방향족 헤테로환식기를 들 수 있다.

R^N으로서는, 각각 독립적으로, 수소, 사이아노, 치환 또는 비치환된 카바모일, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 알킬카보닐, 치환 또는 비치환된 알킬옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환카보닐, 또는 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환카보닐을 들 수 있다.

R^N의 바람직한 태양으로서는, 각각 독립적으로, 수소, 또는 치환 또는 비치환된 알킬을 들 수 있다.

R^N의 더 바람직한 태양으로서는, 각각 독립적으로, 치환 또는 비치환된 알킬을 들 수 있다.

R^N이 치환되어 있는 경우의 치환기의 예로서는, 각각 독립적으로, 할로젠, 하이드록시, 아미노, 알킬, 알킬옥시, 모노알킬아미노, 다이알킬아미노, 방향족 탄소환식기, 비방향족 탄소환식기, 방향족 헤테로환식기, 또는 비방향족 헤테로환식 기 등을 들 수 있다.

L로서는, 각각 독립적으로, 단일 결합, 알킬렌 또는 C(=O)를 들 수 있다.

L의 바람직한 태양으로서는, 각각 독립적으로 단일 결합 또는 알킬렌을 들 수 있다.

L의 더 바람직한 태양으로서는, 단일 결합을 들 수 있다.

m으로서는, 1∼5의 정수를 들 수 있다.

m의 바람직한 태양으로서는, 1∼3의 정수이다.

m의 더 바람직한 태양으로서는, 1 또는 2이다.

환 C로서는, 방향족 탄소환, 방향족 헤테로환, 비방향족 탄소환, 또는 비방향족 헤테로환을 들 수 있다.

환 C의 바람직한 태양으로서는, 방향족 탄소환, 또는 방향족 헤테로환을 들 수 있다.

환 C의 더 바람직한 태양으로서는, 벤젠, 나프탈렌, 인데인, 피리딘, 피리미딘, 피라졸, 피페리딘, 피페라진, 벤조다이옥솔, 벤조싸이오펜, 또는 싸이아졸을 들 수 있다.

환 C의 보다 바람직한 태양으로서는, 벤젠 또는 피리딘을 들 수 있다.

환 C의 특히 바람직한 태양으로서는, 벤젠을 들 수 있다.

R⁵로서는, 각각 독립적으로, 할로젠, 하이드록시, 사이아노, 카복시, 치환 또는 비치환된 카바모일, 치환 또는 비치환된 싸이오카바모일, 치환 또는 비치환된 아미디노, 치환 또는 비치환된 아미노, 치환 또는 비치환된 유레이도, 치환 또는 비치환된 구아니디노, 펜타플루오로싸이오, 설포, 치환 또는 비치환된 설파모일, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 알켄일, 치환 또는 비치환된 알킬옥시, 치환 또는 비치환된 알켄일옥시, 치환 또는 비치환된 알킬카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 알켄일카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 알킬카보닐, 치환 또는 비치환된 알켄일카보닐, 치환 또는 비치환된 알킬옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 알켄일옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 알킬설판일, 치환 또는 비치환된 알켄일설판일, 치환 또는 비치환된 알킬설핀일, 치환 또는 비치환된 알켄일설핀일, 치환 또는 비치환된 알킬설폰일, 치환 또는 비치환된 알켄일설폰일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환설판일, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환설판일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환설판일, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환설판일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환설핀일, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환설핀일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환설핀일, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환설핀일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환설폰일, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환설폰일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환설폰일, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환설폰일, 식: -L-N=S(=O)(-R^S1)-R^S2, 식: -L-S(=O)(=N-R^N)-R^S1, 식: -N=S(=N-R^N)(-R^S1)-R^S2, 또는 식: -S(=N-R^N)₂-R^S1로 나타나는 기를 들 수 있다.

R⁵의 바람직한 태양으로서는, 각각 독립적으로, 할로젠, 사이아노, 치환 또는 비치환된 카바모일, 치환 또는 비치환된 아미노, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 알킬옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환옥시, 또는 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환옥시를 들 수 있다.

R⁵의 보다 바람직한 태양으로서는, 각각 독립적으로, 할로젠, 사이아노, 치환 또는 비치환된 아미노, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 알킬옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환옥시, 또는 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환옥시를 들 수 있다.

R⁵의 더 바람직한 태양으로서는, 각각 독립적으로, 할로젠, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 알킬옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환옥시, 또는 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환옥시를 들 수 있다.

R⁵의 특히 바람직한 태양으로서는, 할로젠, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 알킬옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환식기, 또는 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환식기를 들 수 있다.

R⁵가 치환되어 있는 경우의 치환기의 예로서는, 할로젠, 알킬, 할로알킬, 사이아노알킬, 알킬옥시알킬, 할로알킬카보닐, 비방향족 탄소환식기, 비방향족 헤테로환식기, 비방향족 탄소환알킬, 방향족 헤테로환알킬, 비방향족 헤테로환알킬을 들 수 있다.

R^3a로서는, 수소, 할로젠, 하이드록시, 사이아노, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 알킬옥시, 치환 또는 비치환된 알킬설폰일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환식기옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환식기옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환식기옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환식기옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환식기설폰일, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환식기설폰일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환식기설폰일, 또는 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환식기설폰일을 들 수 있다.

R^3a의 바람직한 태양으로서는, 수소를 들 수 있다.

R^3a가 치환되어 있는 경우의 치환기의 예로서는, 할로젠, 하이드록시, 아미노, 알킬, 모노알킬아미노, 다이알킬아미노, 방향족 탄소환식기, 비방향족 탄소환식기, 방향족 헤테로환식기, 또는 비방향족 헤테로환식기를 들 수 있다.

R^3b로서는, 수소, 할로젠, 하이드록시, 사이아노, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 알킬옥시, 치환 또는 비치환된 알킬설폰일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환식기옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환식기옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환식기옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환식기옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환식기설폰일, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환식기설폰일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환식기설폰일, 또는 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환식기설폰일을 들 수 있다.

R^3b의 바람직한 태양으로서는, 수소를 들 수 있다.

R^3b가 치환되어 있는 경우의 치환기의 예로서는, 할로젠, 하이드록시, 아미노, 알킬, 모노알킬아미노, 다이알킬아미노, 방향족 탄소환식기, 비방향족 탄소환식기, 방향족 헤테로환식기, 또는 비방향족 헤테로환식기를 들 수 있다.

R^4a로서는, 식:

을 들 수 있다.

R^4a의 보다 바람직한 태양으로서는,

을 들 수 있다.

R^4b로서는, 할로젠, 사이아노, 카복시, 치환 또는 비치환된 카바모일, 치환 또는 비치환된 싸이오카바모일, 치환 또는 비치환된 아미디노, 치환 또는 비치환된 아미노, 치환 또는 비치환된 유레이도, 치환 또는 비치환된 구아니디노, 펜타플루오로싸이오, 설포, 치환 또는 비치환된 설파모일, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 알켄일, 치환 또는 비치환된 알킬옥시, 치환 또는 비치환된 알켄일옥시, 치환 또는 비치환된 알킬카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 알켄일카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 알킬카보닐, 치환 또는 비치환된 알켄일카보닐, 치환 또는 비치환된 알킬옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 알켄일옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 알킬설판일, 치환 또는 비치환된 알켄일설판일, 치환 또는 비치환된 알킬설핀일, 치환 또는 비치환된 알켄일설핀일, 치환 또는 비치환된 알킬설폰일, 치환 또는 비치환된 알켄일설폰일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환설판일, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환설판일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환설판일, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환설판일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환설핀일, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환설핀일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환설핀일, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환설핀일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환설폰일, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환설폰일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환설폰일, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환설폰일, 식: -L-N=S(=O)(-R^S1)-R^S2, 식: -L-S(=O)(=N-R^N)-R^S1, 식: -N=S(=N-R^N)(-R^S1)-R^S2, 또는 식: -S(=N-R^N)₂-R^S1로 나타나는 기를 들 수 있다.

R^4b의 바람직한 태양으로서는, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환식기, 또는 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환식기를 들 수 있다.

R^4b의 더 바람직한 태양으로서는, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환식기, 또는 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환식기를 들 수 있다.

R^4b가 치환되어 있는 경우의 치환기의 예로서는, 할로젠, 하이드록시, 사이아노, 알킬, 알켄일, 할로알킬, 하이드록시알킬, 알킬옥시, 할로알킬옥시, 알킬설폰일, 다이알킬아미노, 치환기군 B로 치환되어도 되는 방향족 탄소환, 치환기군 B로 치환되어도 되는 비방향족 탄소환, 치환기군 B로 치환되어도 되는 방향족 헤테로환, 및 치환기군 B로 치환되어도 되는 비방향족 헤테로환을 들 수 있다.

R^4b가 치환되어 있는 경우의 바람직한 치환기로서는, 할로젠, 사이아노, 알킬, 할로알킬, 하이드록시알킬, 알킬옥시, 할로알킬옥시, 알킬설폰일, 치환기군 B로 치환되어도 되는 방향족 탄소환, 치환기군 B로 치환되어도 되는 비방향족 탄소환, 치환기군 B로 치환되어도 되는 방향족 헤테로환, 치환기군 B로 치환되어도 되는 비방향족 헤테로환, 치환기군 B로 치환되어도 되는 방향족 탄소환옥시, 치환기군 B로 치환되어도 되는 비방향족 탄소환옥시, 치환기군 B로 치환되어도 되는 방향족 헤테로환옥시, 및 치환기군 B로 치환되어도 되는 비방향족 헤테로환옥시를 들 수 있다.

L³으로서는, 단일 결합 또는 치환 또는 비치환된 알킬렌을 들 수 있다.

L³의 바람직한 태양으로서는, 단일 결합, 비치환된 알킬렌, 또는 할로젠으로 치환된 알킬렌이다.

L³의 바람직한 구체적인 태양으로서는, 단일 결합, 메틸렌, 또는 식:

을 들 수 있다.

R⁷로서는, 수소, 할로젠, 하이드록시, 사이아노, 카복시, 치환 또는 비치환된 카바모일, 치환 또는 비치환된 싸이오카바모일, 치환 또는 비치환된 아미디노, 치환 또는 비치환된 아미노, 치환 또는 비치환된 유레이도, 치환 또는 비치환된 구아니디노, 펜타플루오로싸이오, 설포, 치환 또는 비치환된 설파모일, 치환 또는 비치환된 알켄일, 치환 또는 비치환된 알킬옥시, 치환 또는 비치환된 알켄일옥시, 치환 또는 비치환된 알킬카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 알켄일카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 알킬카보닐, 치환 또는 비치환된 알켄일카보닐, 치환 또는 비치환된 알킬옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 알켄일옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 알킬설판일, 치환 또는 비치환된 알켄일설판일, 치환 또는 비치환된 알킬설핀일, 치환 또는 비치환된 알켄일설핀일, 치환 또는 비치환된 알킬설폰일, 치환 또는 비치환된 알켄일설폰일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환설판일, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환설판일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환설판일, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환설판일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환설핀일, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환설핀일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환설핀일, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환설핀일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환설폰일, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환설폰일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환설폰일, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환설폰일, 식: -N=S(=O)(-R^S1)-R^S2, 식: -S(=O)(=N-R^N)-R^S1, 식: -N=S(=N-R^N)(-R^S1)-R^S2, 또는 식: -S(=N-R^N)₂-R^S1로 나타나는 기를 들 수 있다.

R⁷의 바람직한 태양으로서는, 할로젠, 치환 또는 비치환된 설파모일, 치환 또는 비치환된 알킬옥시, 치환 또는 비치환된 알킬설폰일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환식기, 식: -S(=O)(=N-R^N)-R^S1로 나타나는 기를 들 수 있다.

R⁷이 치환되어 있는 경우의 치환기의 예로서는, 옥소, 할로젠, 사이아노, 하이드록시, 알킬, 할로알킬, 알킬옥시, 할로알킬옥시, 하이드록시알킬, 알킬카보닐, 또는 알킬설폰일을 들 수 있다.

R⁶으로서는, 각각 독립적으로, 할로젠, 하이드록시, 사이아노, 카복시, 치환 또는 비치환된 카바모일, 치환 또는 비치환된 싸이오카바모일, 치환 또는 비치환된 아미디노, 치환 또는 비치환된 아미노, 치환 또는 비치환된 유레이도, 치환 또는 비치환된 구아니디노, 펜타플루오로싸이오, 설포, 치환 또는 비치환된 설파모일, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 알켄일, 치환 또는 비치환된 알킬옥시, 치환 또는 비치환된 알켄일옥시, 치환 또는 비치환된 알킬카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 알켄일카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 알킬카보닐, 치환 또는 비치환된 알켄일카보닐, 치환 또는 비치환된 알킬옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 알켄일옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 알킬설판일, 치환 또는 비치환된 알켄일설판일, 치환 또는 비치환된 알킬설핀일, 치환 또는 비치환된 알켄일설핀일, 치환 또는 비치환된 알킬설폰일, 치환 또는 비치환된 알켄일설폰일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환카보닐옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환설판일, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환설판일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환설판일, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환설판일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환설핀일, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환설핀일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환설핀일, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환설핀일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환설폰일, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환설폰일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환설폰일, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환설폰일, 식: -L-N=S(=O)(-R^S1)-R^S2, 식: -L-S(=O)(=N-R^N)-R^S1, 식: -N=S(=N-R^N)(-R^S1)-R^S2, 또는 식: -S(=N-R^N)₂-R^S1로 나타나는 기를 들 수 있다.

R⁶의 바람직한 태양으로서는, 각각 독립적으로, 할로젠, 사이아노, 하이드록시, 치환 또는 비치환된 아미노, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 알킬옥시, 치환 또는 비치환된 카바모일, 치환 또는 비치환된 설파모일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환설폰일, 또는 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환설폰일을 들 수 있다.

R⁶의 더 바람직한 태양으로서는, 각각 독립적으로, 할로젠, 또는 치환 또는 비치환된 알킬옥시를 들 수 있다.

R⁶의 보다 바람직한 태양으로서는, 각각 독립적으로, 할로젠, 또는 할로알킬옥시를 들 수 있다.

R⁶이 치환되어 있는 경우의 치환기의 예로서는, 할로젠, 알킬, 할로알킬, 사이아노알킬, 하이드록시알킬, 알킬옥시, 할로알킬옥시, 알킬옥시알킬, 할로알킬카보닐, 알킬옥시카보닐알킬, 치환기군 B로 치환되어도 되는 방향족 탄소환식기, 치환기군 B로 치환되어도 되는 비방향족 탄소환식기, 치환기군 B로 치환되어도 되는 방향족 헤테로환식기, 치환기군 B로 치환되어도 되는 비방향족 헤테로환식기, 치환기군 B로 치환되어도 되는 방향족 탄소환옥시, 치환기군 B로 치환되어도 되는 비방향족 탄소환옥시, 치환기군 B로 치환되어도 되는 방향족 헤테로환옥시, 및 치환기군 B로 치환되어도 되는 비방향족 헤테로환옥시를 들 수 있다.

R¹⁶으로서는, 수소, 치환 또는 비치환된 카바모일, 치환 또는 비치환된 싸이오카바모일, 치환 또는 비치환된 아미디노, 치환 또는 비치환된 아미노, 치환 또는 비치환된 유레이도, 치환 또는 비치환된 구아니디노, 펜타플루오로싸이오, 설포, 치환 또는 비치환된 설파모일, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 알켄일, 치환 또는 비치환된 알킬옥시, 치환 또는 비치환된 알켄일옥시, 치환 또는 비치환된 알킬카보닐, 치환 또는 비치환된 알켄일카보닐, 치환 또는 비치환된 알킬옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 알켄일옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 알킬설판일, 치환 또는 비치환된 알켄일설판일, 치환 또는 비치환된 알킬설핀일, 치환 또는 비치환된 알켄일설핀일, 치환 또는 비치환된 알킬설폰일, 치환 또는 비치환된 알켄일설폰일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환옥시, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환옥시, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환옥시카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환설판일, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환설판일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환설판일, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환설판일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환설핀일, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환설핀일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환설핀일, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환설핀일, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환설폰일, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환설폰일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환설폰일, 또는 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환설폰일 등을 들 수 있다.

R¹⁶의 바람직한 태양으로서는, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환카보닐, 치환 또는 비치환된 비방향족 탄소환카보닐, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환카보닐, 또는 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환카보닐을 들 수 있다.

R¹⁶의 바람직한 태양으로서는, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환기군 B로 치환되어도 되는 방향족 탄소환식기, 치환기군 B로 치환되어도 되는 비방향족 탄소환식기, 치환기군 B로 치환되어도 되는 방향족 헤테로환식기, 치환기군 B로 치환되어도 되는 비방향족 헤테로환식기, 치환기군 B로 치환되어도 되는 방향족 탄소환카보닐, 치환기군 B로 치환되어도 되는 비방향족 탄소환카보닐, 치환기군 B로 치환되어도 되는 방향족 헤테로환카보닐, 또는 치환기군 B로 치환되어도 되는 비방향족 헤테로환카보닐을 들 수 있다.

R¹⁶의 특히 바람직한 태양으로서는, 치환기군 B로 치환되어도 되는 방향족 탄소환식기를 들 수 있다.

R¹⁶이 치환되어 있는 경우의 치환기의 예로서는, 할로젠, 알킬, 할로알킬, 치환기군 B로 치환되어도 되는 방향족 탄소환식기, 치환기군 B로 치환되어도 되는 비방향족 탄소환식기, 치환기군 B로 치환되어도 되는 방향족 헤테로환식기, 및 치환기군 B로 치환되어도 되는 비방향족 헤테로환식기를 들 수 있다.

본 발명에 따른 화합물의 특징은, 식(I)로 나타나는 다이하이드로피라졸로피라지논 유도체로 하는 것에 의해 MGAT2 저해 작용을 갖는 점이다. 또한, 다른 특징으로서는, 식(I)로 나타나는 다이하이드로피라졸로피라지논 유도체는, 다이하이드로피라지논환에 피라졸환이 축합한 구조를 갖고 있어, 엔온 구조를 회피할 수 있고, 독성을 억제할 수 있는 점이다. 또, 식(I)로 나타나는 다이하이드로피라졸로피라지논 유도체의 특징으로서, 용해도 및 대사 안정성이 높고, 산성 용액 중에서의 안정성이 높은 점을 들 수 있다.

식(I)로 나타나는 화합물은, 특정의 이성체로 한정하는 것은 아니고, 모든 가능한 이성체(예를 들면, 케토-엔올 이성체, 이민-엔아민 이성체, 다이아스테레오 이성체, 광학 이성체, 회전 이성체 등), 라세미체 또는 그들의 혼합물을 포함한다.

식(I)로 나타나는 화합물의 하나 이상의 수소, 탄소 및/또는 다른 원자는, 각각 수소, 탄소 및/또는 다른 원자의 동위체로 치환될 수 있다. 그와 같은 동위체의 예로서는, 각각 ²H, ³H, ¹¹C, ¹³C, ¹⁴C, ¹⁵N, ¹⁸O, ¹⁷O, ³¹P, ³²P, ³⁵S, ¹⁸F, ¹²³I 및 ³⁶Cl과 같이, 수소, 탄소, 질소, 산소, 인, 황, 불소, 아이오딘 및 염소가 포함된다. 식(I)로 나타나는 화합물은 그와 같은 동위체로 치환된 화합물도 포함한다. 해당 동위체로 치환된 화합물은 의약품으로서도 유용하고, 식(I)로 나타나는 화합물의 모든 방사성 표지체를 포함한다. 또한 해당 「방사성 표지체」를 제조하기 위한 「방사성 표지화 방법」도 본 발명에 포함되고, 해당 「방사성 표지체」는 대사 약물 동태 연구, 결합 어세이에 있어서의 연구 및/또는 진단의 툴로서 유용하다.

식(I)로 나타나는 화합물의 방사성 표지체는 당해 기술 분야에서 주지인 방법으로 조제할 수 있다. 예를 들면, 식(I)로 나타나는 트라이튬 표지 화합물은, 트라이튬을 이용한 촉매적 탈할로젠화 반응에 의해, 식(I)로 나타나는 특정의 화합물에 트라이튬을 도입함으로써 조제할 수 있다. 이 방법은, 적절한 촉매, 예를 들면 Pd/C의 존재하, 염기의 존재하 또는 비존재하에서, 식(I)로 나타나는 화합물이 적절히 할로젠 치환된 전구체와 트라이튬 가스를 반응시키는 것을 포함한다. 트라이튬 표지 화합물을 조제하기 위한 다른 적절한 방법은, "Isotopes in the Physical and Biomedical Sciences, Vol. 1, Labeled Compounds (Part A), Chapter 6 (1987년)"을 참조할 수 있다. ¹⁴C-표지 화합물은 ¹⁴C 탄소를 갖는 원료를 이용하는 것에 의해 조제할 수 있다.

식(I)로 나타나는 화합물의 제약상 허용되는 염으로서는, 예를 들면, 식(I)로 나타나는 화합물과, 알칼리 금속(예를 들면, 리튬, 나트륨, 칼륨 등), 알칼리 토류 금속(예를 들면, 칼슘, 바륨 등), 마그네슘, 전이 금속(예를 들면, 아연, 철 등), 암모니아, 유기 염기(예를 들면, 트라이메틸아민, 트라이에틸아민, 다이사이클로헥실아민, 에탄올아민, 다이에탄올아민, 트라이에탄올아민, 메글루민, 에틸렌다이아민, 피리딘, 피콜린, 퀴놀린 등) 및 아미노산과의 염, 또는 무기산(예를 들면, 염산, 황산, 질산, 탄산, 브로민화 수소산, 인산, 아이오딘화 수소산 등), 및 유기산(예를 들면, 폼산, 아세트산, 프로피온산, 트라이플루오로아세트산, 시트르산, 락트산, 타타르산, 옥살산, 말레산, 푸마르산, 만델산, 글루타르산, 말산, 벤조산, 프탈산, 아스코브산, 벤젠설폰산, p-톨루엔설폰산, 메테인설폰산, 에테인설폰산 등)과의 염을 들 수 있다. 특히 염산, 황산, 인산, 타타르산, 메테인설폰산과의 염 등을 들 수 있다. 이들 염은, 통상 행해지는 방법에 의해 형성시킬 수 있다.

본 발명의 식(I)로 나타나는 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염은 용매화물(예를 들면, 수화물 등), 공결정 및/또는 결정 다형을 형성하는 경우가 있고, 본 발명은 그와 같은 각종의 용매화물, 공결정 및 결정 다형도 포함한다. 「용매화물」은, 식(I)로 나타나는 화합물에 대해, 임의의 수의 용매 분자(예를 들면, 물 분자 등)와 배위하고 있어도 된다. 식(I)로 나타나는 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 대기 중에 방치하는 것에 의해, 수분을 흡수하여, 흡착수가 부착되는 경우나, 수화물을 형성하는 경우가 있다. 또한, 식(I)로 나타나는 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 재결정함으로써 결정 다형을 형성하는 경우가 있다. 「공결정」은 식(I)로 나타나는 화합물 또는 염과 카운터 분자가 동일 결정 격자 내에 존재하는 것을 의미하며, 임의의 수의 카운터 분자와 형성하고 있어도 된다.

본 발명의 식(I)로 나타나는 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염은 프로드러그를 형성하는 경우가 있고, 본 발명은 그와 같은 각종의 프로드러그도 포함한다. 프로드러그는 화학적 또는 대사적으로 분해될 수 있는 기를 갖는 본 발명 화합물의 유도체이고, 가용매 분해에 의해 또는 생리학적 조건하에서 인비보에 있어서 약학적으로 활성인 본 발명 화합물이 되는 화합물이다. 프로드러그는 생체 내에 있어서의 생리 조건하에서 효소적으로 산화, 환원, 가수분해 등을 받아 식(I)로 나타나는 화합물로 변환되는 화합물, 위산 등에 의해 가수분해되어 식(I)로 나타나는 화합물로 변환되는 화합물 등을 포함한다. 적당한 프로드러그 유도체를 선택하는 방법 및 제조하는 방법은, 예를 들면 "Design of Prodrugs, Elsevier, Amsterdam, 1985"에 기재되어 있다. 프로드러그는 그것 자신이 활성을 갖는 경우가 있다.

식(I)로 나타나는 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염이 하이드록실기를 갖는 경우는, 예를 들면, 하이드록실기를 갖는 화합물과 적당한 아실 할라이드, 적당한 산 무수물, 적당한 설폰일 클로라이드, 적당한 설폰일 안하이드라이드 및 믹스드 안하이드라이드를 반응시키는 것에 의해 혹은 축합제를 이용하여 반응시키는 것에 의해 제조되는 아실옥시 유도체나 설폰일옥시 유도체와 같은 프로드러그가 예시된다. 예를 들면, CH₃COO-, C₂H₅COO-, tert-BuCOO-, C₁₅H₃₁COO-, PhCOO-, (m-NaOOCPh)COO-, NaOOCCH₂CH₂COO-, CH₃CH(NH₂)COO-, CH₂N(CH₃)₂COO-, CH₃SO₃-, CH₃CH₂SO₃-, CF₃SO₃-, CH₂FSO₃-, CF₃CH₂SO₃-, p-CH₃O-PhSO₃-, PhSO₃-, p-CH₃PhSO₃-을 들 수 있다.

(본 발명의 화합물의 제조법)

본 발명에 따른 식(I)로 나타나는 화합물은, 예를 들면, 하기에 나타내는 일반적 합성법에 의해 제조할 수 있다. 추출, 정제 등은 통상의 유기 화학의 실험에서 행하는 처리를 행하면 된다.

본 발명의 화합물은 당해 분야에 있어서 공지된 수법을 참고로 하면서 합성할 수 있다.

(일반적 합성법)

본 발명에 따른 식(I)로 나타나는 화합물(하기 a17)은, 예를 들면 하기의 제법에 의해 제조할 수 있다.

(식 중, 각 기호는, 상기와 동일한 의의이다.)

공정 A-1

화합물 a1과 tert-뷰틸설핀아마이드와 테트라아이소프로폭시타이타늄이나 테트라에톡시에테인 등을 반응시키는 것에 의해 화합물 a2를 얻을 수 있다.

반응 온도는 20℃∼120℃, 바람직하게는 70℃∼100℃이다.

반응 시간은 1시간∼12시간, 바람직하게는 3시간∼6시간이다.

반응 용매로서는, 테트라하이드로퓨란, 2-메틸테트라하이드로퓨란, 톨루엔 등을 들 수 있다.

공정 A-2

리튬 다이아이소프로필아마이드나 리튬 헥사메틸다이실라자이드 등의 염기와 a3을 반응시킨 후, 필요에 따라서 염화 타이타늄 트라이아이소프로폭사시드 등을 첨가하고, 화합물 a2와 반응시킴으로써 화합물 a4를 얻을 수 있다.

화합물 a3에 있어서의 R로서는, 메틸, 에틸, tert-뷰틸 등을 들 수 있다.

반응 온도는, 리튬 다이아이소프로필아마이드나 리튬 헥사메틸다이실라자이드 등의 염기와 에스터 a3의 반응, 및 계속되는 화합물 a2와의 반응은 -78℃∼-20℃이다.

염기와 에스터 a3의 반응 시간이 30분∼2시간, 계속되는 화합물 a2와의 반응이 1∼5시간이다.

반응 용매로서는, 테트라하이드로퓨란, 다이에틸 에터 등을 들 수 있다.

공정 A-3

화합물 a4에, 산 또는 루이스산을 반응시키고, 그 후, 염기의 존재하, Boc₂O를 반응시키는 것에 의해, 화합물 a5를 얻을 수 있다.

산으로서는, 염산-아세트산 에틸, 염산-메탄올, 염산-다이옥세인, 황산, 폼산, 트라이플루오로아세트산 등을 들 수 있다. 루이스산으로서는, 아이오딘화 트라이메틸실릴, BBr₃, AlCl₃, BF₃·(Et₂O) 등을 들 수 있고, 화합물 a4에 대해서 1∼10몰 당량 이용할 수 있다.

염기로서는, 수산화 나트륨, 탄산 나트륨, 탄산수소 나트륨, 탄산 칼륨, 탄산 칼슘, 탄산 세슘, 피리딘, 트라이에틸아민 등을 들 수 있고, 화합물 a4에 대해서 3∼15몰 당량 이용할 수 있다.

반응 온도는 0℃∼60℃, 바람직하게는 0℃∼20℃이다.

반응 시간은 0.5시간∼24시간, 바람직하게는 6시간∼18시간이다.

반응 용매로서는, 메탄올, 에탄올, 물, 아세톤, 아세토나이트릴, DMF 등을 들 수 있고, 단독으로 또는 혼합하여 이용할 수 있다.

공정 A-4

화합물 a5에, 환원제를 반응시키는 것에 의해, 화합물 a6을 얻을 수 있다.

환원제로서는, 수소화 붕소 리튬, 수소화 알루미늄 리튬 등을 들 수 있고, 화합물 a5에 대해서 1∼10몰 당량 이용할 수 있다.

반응 온도는 0℃∼환류 온도, 바람직하게는 20℃∼환류 온도이다.

반응 시간은 0.2시간∼48시간, 바람직하게는 1시간∼24시간이다.

반응 용매로서는, 메탄올, 에탄올, 프로판올, 아이소프로판올, 뷰탄올, 테트라하이드로퓨란, 다이에틸 에터, 다이클로로메테인, 물 등을 들 수 있고, 단독으로 또는 혼합하여 이용할 수 있다.

공정 A-5

화합물 a6과 2-아이오독시벤조산이나 데스-마틴 퍼아이오디네인 등의 산화제를 반응시키는 것에 의해, 화합물 a7을 얻을 수 있다.

반응 온도는 -10℃∼50℃, 바람직하게는 0℃∼30℃이다.

반응 시간은 1시간∼24시간, 바람직하게는 5시간∼20시간이다.

반응 용매로서는, 다이메틸설폭사이드 등을 이용할 수 있다.

공정 A-6

화합물 a7과 사산화 오스뮴, 4-메틸모폴린, 4-메틸모폴린 N-옥사이드, 과아이오딘산 나트륨 등을 반응시키는 것에 의해, 화합물 a8을 얻을 수 있다.

반응 온도는 -10℃∼50℃, 바람직하게는 0℃∼30℃이다.

반응 용매로서는, 아세톤과 물의 혼합 용매 등을 이용할 수 있다.

공정 A-7

화합물 a8과 구핵제 a9를 반응시키는 것에 의해, 화합물 a10을 얻을 수 있다.

구핵제 a9로서는, 메틸리튬, 에틸리튬 등의 리튬 시약이나 메틸 브로민화 마그네슘, 메틸 염화 마그네슘, 메틸 아이오딘화 마그네슘, 에틸 브로민화 마그네슘, 에틸 염화 마그네슘, 에틸 아이오딘화 마그네슘 등의 그리냐르 시약 및 이들과 금속염의 혼합 시약을 들 수 있고, 화합물 a8에 대해서 1∼5몰 당량 이용할 수 있다.

반응 온도는 -78℃∼용매의 환류 온도, 바람직하게는 -45℃∼0℃이다.

반응 시간은 0.5∼24시간, 바람직하게는 1시간∼6시간이다.

반응 용매로서는, 테트라하이드로퓨란, 헥세인, 다이에틸 에터, 메틸 tert-뷰틸 에터, 톨루엔, 다이클로로메테인, 메탄올 등을 들 수 있고, 단독으로 또는 혼합하여 이용할 수 있다.

구핵제 a9는, 할로젠화물을 n-뷰틸리튬 등의 알킬리튬을 이용하여 리티오화(lithiation)하는 것에 의해, 조정할 수 있다.

반응 용매로서는, 테트라하이드로퓨란, 다이옥세인 등 알킬리튬과 반응하지 않는 용매가 아니면 특별히 한정되지 않는다. 리티오화 반응의 온도는 -78℃∼0℃정도가 바람직하다.

한편, 구핵제 a9 대신에, 수소화 붕소 나트륨, 수소화 붕소 리튬, 수소화 알루미늄 리튬 등의 환원제를 작용시킴으로써, R^3b가 수소인 화합물을 얻을 수 있다.

공정 A-8

화합물 a10과 염화 싸이오닐과 염기를 반응시키는 것에 의해, 화합물 a11을 얻을 수 있다.

염기로서는, 피리딘, 트라이에틸아민 등을 들 수 있고, 화합물 a10에 대해서 1∼5몰 당량 이용할 수 있다.

반응 온도는 -10℃∼50℃, 바람직하게는 0℃∼30℃이다.

반응 시간은 1시간∼24시간, 바람직하게는 5시간∼10시간이다.

반응 용매로서는, 아세토나이트릴, 다이옥세인, 테트라하이드로퓨란, DMF 등을 이용할 수 있다.

공정 A-9

화합물 a11과 염화 루테늄 수화물, 과아이오딘산 나트륨 등을 반응시키는 것에 의해, 화합물 a12를 얻을 수 있다.

반응 온도는 -10℃∼50℃, 바람직하게는 0℃∼30℃이다.

반응 용매로서는, 아세트산 에틸과 물의 혼합 용매 등을 이용할 수 있다.

공정 A-10

화합물 a12와 화합물 a13과 염기를 반응시키는 것에 의해, 화합물 a14를 얻을 수 있다.

염기로서는, 수산화 나트륨, 탄산 나트륨, 탄산수소 나트륨, 탄산 칼륨, 탄산 칼슘, 탄산 세슘, 피리딘, 트라이에틸아민 등을 들 수 있고, 화합물 a13에 대해서 1∼5몰 당량 이용할 수 있다.

반응 온도는 0℃∼150℃, 바람직하게는 50℃∼100℃이다.

반응 시간은 0.5시간∼24시간, 바람직하게는 1시간∼5시간이다.

반응 용매로서는, 메탄올, 에탄올, 아세토나이트릴, DMF 등을 들 수 있고, 단독으로 또는 혼합하여 이용할 수 있다.

공정 A-11

화합물 a14와 염기를 반응시키는 것에 의해, 화합물 a15를 얻을 수 있다.

염기로서는, 수산화 나트륨, 수산화 칼륨, 수소화 나트륨 등을 들 수 있고, 화합물 a14에 대해서 1∼5몰 당량 이용할 수 있다.

반응 온도는 0℃∼100℃, 바람직하게는 0℃∼30℃이다.

반응 용매로서는, 메탄올, 에탄올, 아세토나이트릴, 물, DMF 등을 들 수 있고, 단독으로 또는 혼합하여 이용할 수 있다.

공정 A-12

화합물 a15에, 산 또는 루이스산을 반응시키는 것에 의해, 화합물 a16을 얻을 수 있다.

산으로서는, 염산-아세트산 에틸, 염산-메탄올, 염산-다이옥세인, 황산, 폼산, 트라이플루오로아세트산 등을 들 수 있다. 루이스산으로서는, 아이오딘화 트라이메틸실릴, BBr₃, AlCl₃, BF₃·(Et₂O) 등을 들 수 있고, 화합물 a15에 대해서 1∼50몰 당량 이용할 수 있다.

반응 온도는 0℃∼60℃, 바람직하게는 0℃∼20℃이다.

반응 용매로서는, 아세트산 에틸, 메탄올, 에탄올, 물, 아세톤, 아세토나이트릴, DMF 등을 들 수 있고, 단독으로 또는 혼합하여 이용할 수 있다.

공정 A-13

화합물 a16에, 축합제와 염기를 반응시키는 것에 의해, 화합물 a17을 얻을 수 있다.

축합제로서는, 다이사이클로헥실카보다이이미드, 카보닐다이이미다졸, 다이사이클로헥실카보다이이미드-N-하이드록시벤조트라이아졸, EDC, 4-(4,6-다이메톡시-1,3,5-트라이아진-2-일)-4-메틸모폴리늄 클로라이드, HATU 등을 들 수 있고, 화합물 a16에 대해서 1∼5몰 당량 이용할 수 있다.

염기로서는, 트라이에틸아민, 다이아이소프로필에틸아민 등을 들 수 있고, 화합물 a16에 대해서 1∼5몰 당량 이용할 수 있다.

반응 온도는 -20℃∼60℃, 바람직하게는 0℃∼30℃이다.

반응 시간은 0.1시간∼24시간, 바람직하게는 1시간∼5시간이다.

반응 용매로서는, DMF, DMA, NMP, 테트라하이드로퓨란, 다이옥세인, 다이클로로메테인, 아세토나이트릴 등을 들 수 있고, 단독으로 또는 혼합하여 이용할 수 있다.

본 발명에 따른 화합물은 MGAT2 저해 작용을 가져, 비만증, 메타볼릭 신드롬, 고지혈증, 고중성지방혈증, 고VLDL혈증, 고지방산혈증, 당뇨병, 동맥경화증 등의 예방제 또는 치료제로서 유용하다.

본 발명 화합물은 MGAT2 저해 작용뿐만 아니라, 의약으로서의 유용성을 구비하고 있고, 하기 어느 것, 혹은 모두의 우수한 특징을 갖고 있다.

a) 대사 안정성이 높다.

b) 높은 용해성을 나타낸다.

c) 광독성의 염려가 작다.

d) 간독성의 염려가 작다.

e) 신장 독성의 염려가 작다.

f) 심혈관계에 대한 독성 염려가 작다.

g) 소화관 장애의 염려가 작다.

h) 약물 상호작용의 염려가 작다.

i) 경구 흡수성이 높다.

j) 클리어런스가 작다.

k) 표적 조직으로의 이행성이 높다.

l) 효소 활성이 강하다.

m) 약물 대사 효소의 유도가 적다.

n) 약효가 강하다.

o) MGAT2 저해 작용의 선택성이 높다.

p) 화학적 안정성이 높다.

본 발명의 의약 조성물은 경구적, 비경구적의 어느 방법으로도 투여할 수 있다. 비경구 투여의 방법으로서는, 경피, 피하, 정맥내, 동맥내, 근육내, 복강내, 경점막, 흡입, 경비, 점안, 점이, 질내 투여 등을 들 수 있다.

경구 투여의 경우는 통상적 방법에 따라, 내용(內用) 고형 제제(예를 들면, 정제, 산제, 과립제, 캡슐제, 환제, 필름제 등), 내용 액제(예를 들면, 현탁제, 유제, 엘릭시르제, 시럽제, 리모나데제, 주정제, 방향수제, 엑기스제, 전제, 틴크제 등) 등의 통상 이용되는 어느 제형으로 조제하여 투여하면 된다. 정제는 당의정, 필름 코팅정, 장용성 코팅정, 서방정, 트로키정, 설하정, 버컬정, 츄어블정 또는 구강내 붕괴정이어도 되고, 산제 및 과립제는 드라이 시럽이어도 되며, 캡슐제는 소프트 캡슐제, 마이크로 캡슐제 또는 서방성 캡슐제여도 된다.

비경구 투여의 경우는, 주사제, 점적제, 외용제(예를 들면, 점안제, 점비제, 점이제, 에어졸제, 흡입제, 로션제, 주입제, 도포제, 함수(含嗽)제, 관장제, 연고제, 경고제, 젤리제, 크림제, 첩부제, 파프제, 외용 산제, 좌제 등) 등의 통상 이용되는 어느 제형으로도 적합하게 투여할 수 있다. 주사제는 O/W, W/O, O/W/O, W/O/W형 등의 에멀션이어도 된다.

본 발명 화합물의 유효량에 그 제형에 적절한 부형제, 결합제, 붕괴제, 활택제 등의 각종 의약용 첨가제를 필요에 따라서 혼합하여, 의약 조성물로 할 수 있다. 또, 해당 의약 조성물은, 본 발명 화합물의 유효량, 제형 및/또는 각종 의약용 첨가제를 적절히 변경하는 것에 의해, 소아용, 고령자용, 중증 환자용 또는 수술용의 의약 조성물로 할 수도 있다. 소아용 의약 조성물은 12세 또는 15세 미만의 환자에게 투여하는 것이 바람직하다. 또한, 소아용 의약 조성물은 출생 후 27일 미만, 출생 후 28일∼23개월, 2세∼11세 또는 12세∼16세 혹은 18세의 환자에게 투여될 수 있다. 고령자용 의약 조성물은 65세 이상의 환자에게 투여하는 것이 바람직하다.

본 발명의 의약 조성물의 투여량은 환자의 연령, 체중, 질병의 종류나 정도, 투여 경로 등을 고려한 뒤에 설정하는 것이 바람직하지만, 경구 투여하는 경우, 통상 0.05∼100mg/kg/일이고, 바람직하게는 0.1∼10mg/kg/일의 범위 내이다. 비경구 투여의 경우에는 투여 경로에 따라 크게 상이하지만, 통상 0.005∼10mg/kg/일이고, 바람직하게는 0.01∼1mg/kg/일의 범위 내이다. 이것을 1일 1회∼수회로 나누어 투여하면 된다.

병용 약제의 투여량은 임상상 이용되고 있는 용량을 기준으로 하여 적절히 선택할 수 있다. 또한, 본 발명 화합물과 병용 약제의 배합비는 투여 대상, 투여 루트, 대상 질환, 증상, 조합 등에 따라 적절히 선택할 수 있다. 예를 들면, 투여 대상이 인간인 경우, 본 발명 화합물 1중량부에 대해, 병용 약제를 0.01∼100중량부 이용하면 된다.

본 발명의 의약 조성물은 비만증(단, 2형 당뇨병 및 지질 이상증을 모두 갖고, 식사 요법·운동 요법을 행하더라도 BMI가 25kg/m² 이상인 경우에 한함)에 대해서도 유효하다.

본 발명의 의약 조성물은 미리 적용한 식사 요법 및 운동 요법의 효과가 불충분한 고도 비만증에 대해서도 유효하다.

본 발명의 의약 조성물은 다른 항비만약(항비만 작용을 갖는 화합물을 함유하는 의약 조성물, 비만증이나 비만증에 있어서의 체중 관리 등에 이용할 수 있는 약제)과 조합하여 이용할 수도 있다. 예를 들면, 항비만 작용을 갖는 화합물을 함유하는 의약 조성물을, 본 발명 화합물과 병용하는 것에 의해, 비만증의 예방 및/또는 치료나 비만증에 있어서의 체중 관리 등에 이용할 수 있다. 또한, 본 발명 화합물을 함유하는 의약 조성물을, 항비만 작용을 갖는 화합물을 함유하는 의약 조성물과 병용하는 것에 의해, 비만증의 예방 및/또는 치료나 비만증에 있어서의 체중 관리 등에 이용할 수 있다. 또한, 본 발명의 의약 조성물의 투여 요법은 식사 요법, 약물 요법, 운동 등과 조합하여 이용할 수도 있다.

본 명세서 중에서 이용하는 약어는 이하의 의미를 나타낸다.

Boc: tert-뷰톡시카보닐

DMA: 다이메틸아세트아마이드

DMF: N,N-다이메틸폼아마이드

DMSO: 다이메틸설폭사이드

EDC: 1-에틸-3-(3-다이메틸아미노프로필)-카보다이이미드

Et: 에틸

HATU: O-(7-아자벤조트라이아졸-1-일)-1,1,3,3-테트라메틸유로늄 헥사플루오로포스페이트

NMP: N-메틸피롤리돈

이하에 실시예 및 시험예를 들어 본 발명을 더 상세하게 설명하지만, 본 발명은 이들에 의해 한정되는 것은 아니다.

본 발명 화합물 및 그의 중간체의 NMR 스펙트럼 데이터를 나타냈다. 각 실시예에서 얻어진 NMR 분석은 400MHz에서 행하고, 중클로로폼(CDCl₃) 또는 다이메틸설폭사이드(d6-DMSO)를 이용하여 측정했다.

실시예 1

공정 1 화합물 2의 합성

(R)-2-메틸프로페인-2-설핀아마이드(631mg, 5.21mmol)를 톨루엔(2.5mL)에 용해시키고, 테트라에톡시타이타늄(0.654mL, 3.12mmol)을 가했다. 그 후, 기지(旣知) 화합물 1(384mg, 2.08mmol)을 톨루엔(2.5mL)에 용해시켜 가하고, 100℃에서 3시간 교반했다. 그 후, 실온하, 시트르산 수용액과 아세트산 에틸을 가하여, 불용물을 여과하고, 아세트산 에틸로 추출했다. 유기층을 포화 염화 나트륨 수용액으로 세정한 후, 무수 황산 마그네슘으로 건조했다. 용매를 감압 증류 제거하고, 얻어진 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(헥세인-아세트산 에틸)에 의해 정제하여 화합물 2(428mg, 수율 72%)를 얻었다.

¹H-NMR (CDCl₃) δ: 1.32 (s, 9H), 3.31-3.38 (m, 1H), 3.45-3.52 (m, 1H), 4.27-4.33 (m, 1H), 4.36-4.41 (m, 1H), 6.43-6.49 (m, 2H).

공정 2 화합물 3의 합성

리튬 헥사메틸다이실라자이드 1M 테트라하이드로퓨란 용액(2.23mL, 2.23mmol)에, 테트라하이드로퓨란(1mL)과 아세트산 메틸(0.178mL, 2.23mmol)을 -78℃에서 가하고, 1시간 교반했다. 그 후, 염화 타이타늄 트라이아이소프로폭사이드 1M 헥세인 용액(2.98mL, 2.98mmol)을 -78℃에서 적하하고, 30분간 교반했다. 그 후, 화합물 2(428mg, 1.49mmol)를 테트라하이드로퓨란(1mL)에 용해시켜 -78℃에서 적하하고, 4시간 교반했다. 그 후, 10%의 시트르산 수용액과 로셸염을 가하고, 실온으로 승온하여 12시간 교반했다. 그 후, 아세트산 에틸로 추출하고, 유기층을 포화 중조수와 포화 염화 나트륨 수용액으로 세정한 후, 무수 황산 마그네슘으로 건조했다. 용매를 감압 증류 제거하고, 얻어진 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(헥세인-아세트산 에틸)에 의해 정제하여 화합물 3(305mg, 수율 57%)을 얻었다.

¹H-NMR (CDCl₃) δ: 1.22 (s, 9H), 2.19-2.27 (m, 1H), 2.45-2.49 (m, 1H), 2.74 (d, J = 15.9 Hz, 1H), 3.40 (d, J = 15.9 Hz, 1H), 3.70 (s, 3H), 4.19-4.24 (m, 1H), 4.51-4.57 (m, 1H), 5.02 (s, 1H), 6.36-6.47 (m, 2H).

공정 3 화합물 4의 합성

화합물 3(2.31g, 6.40mmol)을 메탄올(18.5mL)에 용해하고, 4mol/L의 염산 다이옥세인 용액(3.20mL, 12.8mmol)을 가하고, 실온에서 1시간 15분 교반했다. 물(9.3mL)로 희석하고, 탄산수소 나트륨(1.61g, 19.2mmol)과 이탄산 다이-tert-뷰틸(2.79g, 12.8mmol)을 가하고, 실온에서 18시간 더 교반했다. 반응액을 감압 농축하고, 추가로 아세트산 에틸로 공비 탈수를 행한 후에 아세트산 에틸로 희석하고 불용물을 여과했다. 용매를 감압 증류 제거하고, 얻어진 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(헥세인-아세트산 에틸, 실리카 겔)에 의해 정제하여, 화합물 4(1.85g, 순도 96.1%, 수율 78%)를 얻었다.

¹H-NMR (CDCl₃) δ: 6.42-6.33 (2H, m), 5.50 (1H, s), 4.27-4.13 (2H, m), 3.64 (3H, s), 3.37-3.30 (1H, m), 3.04 (1H, d, J = 14.6 Hz), 2.91-2.82 (1H, m), 2.27-2.18 (1H, m), 1.38 (9H, br s).

공정 4 화합물 5의 합성

화합물 4(1.85g, 4.97mmol)를 테트라하이드로퓨란(9.3mL)에 용해하고, -78℃에서 수소화 붕소 리튬의 1mol/L 테트라하이드로퓨란 용액(2.50ml, 2.50mmol)을 가하고, 실온하 18.5시간 교반했다. 반응액에 얼음을 가하고, 2mol/L 염산 수용액을 가하여 pH 4로 하고 아세트산 에틸로 추출했다. 용매를 감압 증류 제거하고, 얻어진 잔사를 다이메틸설폭사이드(9.1mL)에 용해시키고, 2-아이오독시벤조산(2.09g, 7.46mmol)을 가하고 실온하, 19.5시간 교반한 후, 2-아이오독시벤조산(0.418g, 1.41mmol)을 더 가하고 4시간 교반했다. 반응액에 아세트산 에틸과 물을 가하고, 석출된 고체를 여과 분리하고, 유기층을 수세하고 용매를 감압 증류 제거했다. 얻어진 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(헥세인-아세트산 에틸, 실리카 겔)에 의해 정제하여, 화합물 5(1.70g, 순도 94.4%, 수율 99%)를 얻었다.

¹H-NMR (CDCl₃) δ: 9.65 (1H, q, J = 1.7 Hz), 6.45-6.36 (2H, m), 5.03 (1H, s), 4.23 (1H, tt, J = 11.3, 4.0 Hz), 4.18 (1H, td, J = 11.3, 2.3 Hz), 3.59-3.51 (1H, m), 3.34 (1H, dt, J = 17.1, 1.7 Hz), 2.96-2.88 (1H, m), 2.19 (1H, ddd, J = 14.2, 10.9, 4.1 Hz), 1.42 (9H, s).

공정 5 화합물 6의 합성

화합물 5(1.70g, 4.89mmol)를 아세톤(30mL)과 물(3mL)에 용해하고, 5% 마이크로캡슐 봉입 사산화 오스뮴(0.889g, 0.245mmol), 4-메틸모폴린(1.24g, 12.2mmol), 4-메틸모폴린 N-옥사이드(1.15g, 9.79mmol), 과아이오딘산 나트륨(6.07g, 24.5mmol)을 가하고, 실온에서 15시간 교반했다. 반응액을 감압 농축하고, 아세트산 에틸과 물로 희석 후, 싸이오황산 나트륨 5수화물(6.07g, 24.5mmol)을 가하고, 불용물을 여과 분리하고, 유기층을 수세하고, 용매를 감압 증류 제거했다. 얻어진 잔사를 메탄올(12mL)에 용해하고, 수소화 붕소 나트륨(93.0mg, 2.45mmol)을 가하고, 실온에서 20분 교반했다. 반응액을 감압 농축하고, 물로 희석 후, 2mol/L 염산 수용액을 가하여 pH 4로 하고 아세트산 에틸로 추출하고, 유기층을 수세 후에 용매를 감압 증류 제거했다. 얻어진 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(헥세인-아세트산 에틸, 실리카 겔)에 의해 정제하여, 화합물 6(1.06g, 수율 68%)을 얻었다.

¹H-NMR (CDCl₃) δ: 6.43-6.37 (2H, m), 5.17 (1H, s), 4.49-4.44 (1H, m), 4.28-4.14 (3H, m), 3.70 (1H, dd, J = 11.4, 10.1 Hz), 2.51-2.36 (2H, m), 1.42 (9H, s).

공정 6 화합물 7의 합성

염화 싸이오닐(1.22g, 10.3mmol)의 아세토나이트릴(10mL) 용액에 -50℃에서 화합물 6(1.05g, 3.32mmol)의 아세토나이트릴(12mL) 용액을 적하하고, 동일 온도에서 1시간 교반 후에 피리딘(1.05g, 23.3mmol)을 가하고 실온에서 3시간 교반했다. 물로 희석 후, 아세트산 에틸로 추출하고, 수세 후에 용매를 감압 농축하고, 얻어진 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(헥세인-아세트산 에틸, 실리카 겔)에 의해 정제하여, 화합물 7(1.09g, 순도 91.2%, 수율 83%)을 다이아스테레오머 비 92.6 대 7.4의 혼합물로서 얻었다. 양 다이아스테레오머는 분리하지 않고 다음의 공정에 사용했다.

공정 7 화합물 8의 합성

화합물 7(1.08g, 2.73mmol)을 아세트산 에틸(10mL)과 물(10mL)에 용해하고, 염화 루테늄 수화물(3.0mg, 0.01mmol)과 과아이오딘산 나트륨(642mg, 3.00mmol)을 0℃에서 가하고, 실온에서 2시간 교반했다. 실온하, 물(10mL)을 가하고, 염화 루테늄 수화물(2.1mg, 0.01mmol), 과아이오딘산 나트륨(117mg, 0.546mmol)을 가하고, 실온에서 3시간 더 교반했다. 아세트산 에틸로 추출하고, 수세 후에 건조 실리카 겔을 채운 컬럼을 통해 여과했다. 여액을 감압 농축 후에 헥세인-아세트산 에틸로 분말화시킴으로써 화합물 8(873mg, 수율 85%)을 얻었다.

¹H-NMR (DMSO-D₆) δ: 6.93 (1H, ddd, J = 11.4, 9.2, 2.7 Hz), 6.72 (1H, dt, J = 10.1, 2.0 Hz), 5.09 (1H, d, J = 10.2 Hz), 4.63 (1H, dd, J = 10.2, 1.0 Hz), 4.42 (1H, ddd, J = 12.2, 4.0, 2.6 Hz), 4.22 (1H, td, J = 12.4, 2.0 Hz), 2.47-2.32 (2H, m), 1.22 (9H, s).

공정 8 화합물 10의 합성

화합물 9(110mg, 0.439mmol)를 DMF(4mL)에 용해하고, 탄산 칼륨(60.6mg, 0.439mmol)을 가하고 100℃로 가열하고, 화합물 8(151mg, 0.399mmol)을 가하고 100℃에서 40분 교반했다. 물로 희석 후, 아세트산 에틸로 추출하고, 수세 후에 용매를 감압 농축하고, 얻어진 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(헥세인-아세트산 에틸, 실리카 겔)에 의해 정제하여, 화합물 10(151mg, 순도 96.3%, 수율 67%)을 얻었다.

¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.42 (1H, d, J = 2.8 Hz), 8.01-7.95 (1H, m), 7.46 (1H, td, J = 8.5, 2.8 Hz), 6.84 (1H, s), 6.44-6.32 (2H, m), 5.87 (2H, s), 5.15-4.86 (2H, m), 4.44-4.19 (4H, m), 2.68-2.91 (1H, m), 1.90-1.81 (1H, m), 1.42 (3H, t, J = 7.2 Hz), 1.32 (9H, br s).

공정 9 화합물 11의 합성

화합물 10(150mg, 0.439mmol)을 DMF(4mL)에 용해하고, 60% 수소화 나트륨(42.3mg, 1.06mmol)을 가하고 실온에서 1시간 교반하고, 얼음으로 희석 후에 1mol/L 염산 수용액을 가하여 pH 4로 하고, 아세트산 에틸로 추출했다. 수세 후에 용매를 감압 농축하고, 얻어진 잔사에 4mol/L 염산 다이옥세인(4mL, 16.0mmol)을 가하고 실온에서 1시간 교반했다. 용매를 감압 농축하고, DMF(6mL)로 희석하고, O-(7-아자벤조트라이아졸-1-일)-N,N,N',N'-테트라메틸유로늄 헥사플루오로인산염(151mg, 0.398mmol)과 트라이에틸아민(0.257mL, 1.86mmol)을 가하고 실온에서 30분 교반했다. 물을 가하고 아세트산 에틸로 추출하고, 수세 후에 용매를 감압 농축하고, 얻어진 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(헥세인-아세트산 에틸, 실리카 겔)에 의해 정제하여, 화합물 11(59.5mg, 순도 97.4%, 수율 55%)을 얻었다.

¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.43 (1H, d, J = 2.9 Hz), 7.96 (1H, dd, J = 8.9, 4.5 Hz), 7.45 (1H, td, J = 8.6, 2.9 Hz), 6.54-6.49 (2H, m), 5.75 (1H, s), 5.68 (2H, s), 4.77 (1H, d, J = 13.1 Hz), 4.29-4.19 (3H, m), 2.37-2.21 (2H, m).

공정 10 화합물 I-119의 합성

화합물 11(30.8mg, 0.075mmol)과 2-(메틸설폰일)아세트산(20.6mg, 0.149mmol)을 테트라하이드로퓨란(4mL)에 용해하고, O-(7-아자벤조트라이아졸-1-일)-N,N,N',N'-테트라메틸유로늄 헥사플루오로인산염(56.8mg, 0.149mmol)과 트라이에틸아민(0.041mL, 0.299mmol)을 가하고 실온에서 2시간 교반했다. 물을 가하고 아세트산 에틸로 추출하고, 수세 후에 용매를 감압 농축하고, 얻어진 잔사를 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(클로로폼-메탄올, 아미노 실리카 겔)에 의해 정제하여, 화합물 I-119(35.4mg, 순도 97.0%, 수율 88%)를 얻었다.

¹H-NMR (DMSO-D₆) δ: 10.07 (1H, s), 8.97 (1H, s), 8.56 (1H, d, J = 2.8 Hz), 7.89 (1H, dd, J = 8.8, 4.6 Hz), 7.77 (1H, td, J = 8.8, 2.8 Hz), 6.91 (1H, ddd, J = 11.0, 9.2, 2.2 Hz), 6.74-6.70 (1H, m), 4.76 (1H, d, J = 13.6 Hz), 4.71 (1H, d, J = 13.6 Hz), 4.39-4.19 (3H, m), 3.17 (3H, s), 2.25-2.19 (1H, m), 2.10-2.02 (1H, m).

실시예 2

공정 1 화합물 9의 합성

에탄올(20mL)에 0℃에서 60% 수소화 나트륨(314mg, 7.86mmol)을 가하고, 10분간 교반 후에 기지 화합물 12(1.00g, 7.15mmol)와 88.3% 다이아조아세트산 에틸(1.02g, 7.86mmol)을 적하하고 실온에서 5시간 교반했다. 반응액에 0℃에서 2mol/L 염산 수용액을 가하여 pH 8.6으로 하고 아세트산 에틸로 추출했다. 수세 후에 용매를 대부분 감압 증류 제거하고, 헥세인-아세트산 에틸로 분말화시킴으로써 화합물 9(1.49g, 수율 84%)를 얻었다.

¹H-NMR (CDCl₃) δ: 8.42 (1H, d, J = 3.0 Hz), 8.02 (1H, dd, J = 8.8, 4.5 Hz), 7.46 (1H, td, J = 8.5, 3.0 Hz), 5.66 (2H, br s), 4.42 (2H, q, J = 7.2 Hz), 1.43 (3H, t, J = 7.2 Hz).

이하에 나타내는 화합물도 마찬가지로 하여 합성했다. 각 화합물의 물리 데이터를 이하에 나타낸다.

표 중에 「RT」라는 것은 LC/MS(액체 크로마토그래피/질량 분석)에서의 유지 시간(분)을 나타내고, 「MS」라는 것은 LC/MS에서의 질량(M+H)을 나타내며, 「LCMS Method」라는 것은 LC/MS의 이하의 어느 하나의 측정 조건을 나타낸다.

[측정 조건 A]

컬럼: ACQUITY UPLC(등록상표) BEH C18(1.7μm i.d.2.1x50mm)(Waters)

유속: 0.55mL/분

UV 검출 파장: 254nm

이동상: [A]는 0.1% 폼산 함유 수용액, [B]는 0.1% 폼산 함유 아세토나이트릴 용액

그레이디언트: 3분간에 5%-100% 용매[B]의 리니어 그레이디언트를 행하고, 0.5분간, 100% 용매[B]를 유지했다.

[측정 조건 B]

컬럼: ACQUITY UPLC(등록상표) BEH C18(1.7μm i.d.2.1x50mm)(Waters)

유속: 0.8mL/분

UV 검출 파장: 254nm

3.5분간에 5%-100% 용매[B]의 리니어 그레이디언트를 행한 후, 0.5분간, 100% 용매[B]를 유지했다.

[측정 조건 C]

컬럼: ACQUITY UPLC(등록상표) BEH C18(1.7μm i.d.2.1x50mm)(Waters)

유속: 0.8mL/분

UV 검출 파장: 254nm

[측정 조건 D]

컬럼: Shim-pack XR-ODS(2.2μm i.d.50x3.0mm)(Shimadzu)

유속: 1.6mL/분

UV 검출 파장: 254nm;

그레이디언트: 3분간에 10%-100% 용매[B]의 리니어 그레이디언트를 행하고, 0.5분간, 100% 용매[B]를 유지했다.

한편, I-54 및 I-55는 모핵의 부제 탄소는 R/S=1/1의 혼합이다.

I-62 및 I-63은 모핵의 입체는 단일하지만, 절대 배치는 미결정이다.

I-72, I-105, I-106 및 I-107은 설폭시이민의 입체는 단일하지만, 절대 배치는 미결정이다.

I-73, I-108 및 I-112는 설폭시이민의 입체는 R/S=1/1의 혼합이다.

이하에, 본 발명 화합물의 생물 시험예를 기재한다.

본 발명에 따른 식(I)로 나타나는 화합물은 MGAT2 저해 작용을 가져, MGAT2를 저해하는 것이면 된다.

구체적으로는, 이하에 기재하는 평가 방법에 있어서, IC50은 100nM 이하가 바람직하고, 보다 바람직하게는 50nM 이하, 보다 더 바람직하게는 10nM 이하이다.

조제예 1: 리콤비넌트 인간 MGAT2의 조제

N 말단에 Flag-tag를 부가한 전장의 인간 MGAT2 유전자를 pFastBac(Invitrogen사제)에 삽입했다. Bac-to-Bac 바큘로바이러스 발현 시스템(Invitrogen사제)의 프로토콜에 따라, 재조합 바큘로바이러스를 제작하여, Sf-9 세포에 감염시켰다. 회수한 세포를 초음파 파쇄 후, 원심 분리에 의해 막 획분을 회수했다. 항Flag 항체에 의한 웨스턴 블롯 분석에 의해 발현을 확인하고, 리콤비넌트 인간 MGAT2 효소액으로 했다.

시험예 1: 인간 MGAT2 저해 활성의 측정

각각의 본 발명 화합물의 DMSO 용액 0.2μL를 분주한 코닝사제 폴리스타이렌제 384웰 마이크로플레이트에, 어세이 완충액(2mmol/l DTT를 포함하는 100mmol/L 인산 완충액(pH 7.4))으로 조제한 효소 용액 5μL와 기질 용액(100mmol/L 인산 완충액(pH 7.4), 30μmol/L 2-Oleoylglycerol, 10μmol/L Oleoyl-CoA) 5μL를 첨가하고, 교반 및 원심 후, 습윤 상자 중에서 실온 1시간 인큐베이션했다. 효소 반응 후, Internal Standard(IS)를 포함하는 정지액(0.2μmol/L Diolein-d5, 0.4% 폼산 및 50% 아이소프로판올을 포함함) 50μL를 첨가에 의해 반응을 정지하고, 시마즈 GLC사제 플레이트에 실링 후, 교반 및 원심하고, RapidFire360 및 Agilent 6550 Q-TOF 질량 분석 장치를 이용하여 일렉트로스프레이 이온화법으로 측정을 행했다. 기질인 2-Oleoylglycerol의 반응 산물(P) Diolein과 IS의 암모늄 부가체 이온을 검출하고, 그 피크 높이를 이용하여 피크 강도비 P/IS를 산출하여 저해 활성을 평가했다. 저해 활성은 효소 첨가 있음/없음을 각각 Control(+)/Control(-)로 규정하고, 저해율을 각각 0% 및 100% 저해로 하고, 발명 화합물을 첨가했을 때의 피크 강도비 P/IS를 Sample로 하여, 하기의 수식에 의해 TIBCO Spotfire(TIBCO Software사제)로 산출했다.

저해 활성(%)=[1-{Sample-Control(-)} / {Control(+)-Control(-)}] * 100

각각의 본 발명 화합물의 저해 활성 결과를 다음의 표에 나타낸다. 표 중의 IC₅₀(nM)이란, 50%의 효소 저해를 나타내는 농도를 나타낸다.

시험예 2: 대사 안정성 시험

시판 중인 풀드(pooled) 인간 간 마이크로솜과 본 발명 화합물을 일정 시간 반응시키고, 반응 샘플과 미반응 샘플의 비교에 의해 잔존율을 산출하여, 본 발명 화합물이 간에서 대사되는 정도를 평가했다.

인간 간 마이크로솜 0.5mg 단백질/mL를 포함하는 0.2mL의 완충액(50mmol/L Tris-HCl pH 7.4, 150mmol/L 염화 칼륨, 10mmol/L 염화 마그네슘) 중에서, 1mmol/L NADPH 존재하에서 37℃, 0분 혹은 30분간 반응시켰다(산화적 반응). 반응 후, 메탄올/아세토나이트릴=1/1(v/v) 용액의 100μL에 반응액 50μL를 첨가, 혼합하고, 3000rpm으로 15분간 원심했다. 그 원심 상청 중의 본 발명 화합물을 LC/MS/MS로 정량하고, 반응 후의 본 발명 화합물의 잔존량을 0분 반응 시의 화합물량을 100%로 하여 계산했다.

(결과) 화합물 농도 0.5μmol/L에서의 잔존율을 이하의 표에 나타낸다.

화합물 I-6: 92.4%

화합물 I-13: 76%

화합물 I-14: 103%

화합물 I-20: 74.5%

화합물 I-33: 98.5%

화합물 I-46: 78.1%

화합물 I-58: 88.4%

화합물 I-61: 95.6%

화합물 I-66: 105%

화합물 I-79: 77.2%

화합물 I-126: 100%

화합물 I-130: 94.8%

화합물 I-137: 101%

화합물 I-141: 99.4%

화합물 I-142: 106%

화합물 I-147: 89.8%

화합물 I-151: 104%

시험예 3: 용해성 시험:

본 발명 화합물의 용해도는, 1% DMSO 첨가 조건하에서 결정했다. DMSO로 10mmol/L 화합물 용액을 조제하고, 본 발명 화합물 용액 6μL를 pH 6.8 인공 장액(0.2mol/L 인산이수소 칼륨 시액 250mL에 0.2mol/L NaOH 시액 118mL, 물을 가하여 1000mL로 함) 594μL에 첨가했다. 25℃에서 16시간 정치시킨 후, 혼액을 흡인 여과했다. 여액을 메탄올/물=1/1(V/V)로 2배 희석하고, 절대 검량선법에 의해 HPLC 또는 LC/MS/MS를 이용하여 여액 중 농도를 측정했다. 한편, 희석 농도나 희석 용매는, 필요에 따라서 변경했다.

(결과)

화합물 I-6: >50μmol/L

화합물 I-14: 41.8μmol/L

화합물 I-46: >50μmol/L

화합물 I-58: >50μmol/L

화합물 I-66: >50μmol/L

화합물 I-79: >50μmol/L

화합물 I-126: >50μmol/L

화합물 I-130: >50μmol/L

화합물 I-137: >50μmol/L

화합물 I-141: 48.9μmol/L

화합물 I-142: >50μmol/L

화합물 I-147: >50μmol/L

화합물 I-151: >50μmol/L

시험예 4: 광독성 시험

In vitro 광독성 시험으로서, 생체막에 대한 작용 및 광과산화를 지표로 한 평가법인 적혈구 광용혈 시험(Wolfgang J.W. Pepe et al., ATLA29, 145-162, 2001)을 행한다. 본 법에서는, 다이메틸설폭사이드를 매체로 한 본 발명 화합물의 조제액에 대해 2.5%(v/v)의 양 적혈구액을 첨가한 혼합액(농도: 0.1∼0.0008%)을 이용한다. 이 혼합액을 첨가한 마이크로플레이트를 2개 준비하고, 1개의 마이크로플레이트에 자외선 형광 램프(GL20SE 램프, 산쿄 덴키 및 FL20S-BLB 램프, 파나소닉)를 이용하여 UVA 및 UVB 영역에서의 광조사(10J/cm², 290∼400nm)를 행하고, 광조사를 행하지 않은 마이크로플레이트와 함께 원심 조작을 가한 후, 상청의 흡광도(540nm 또는 630nm)를 측정한다. 광독성의 판정에 이용하는 2개의 지표(생체막에 대한 작용 및 광과산화)를 구하기 위해서, 본 발명 화합물로부터 얻어진 흡광도에 대하여 광조사 및 미(未)조사의 각각에서 매체에서의 흡광도를 뺀 값을 산출하여, 이후의 계산에 제공한다. 생체막에 대한 작용에 관해서는 광조사와 미조사의 흡광도(540nm)의 차로부터 광용혈률을 구하고, 광과산화에 대해서는 광조사와 미조사의 흡광도(630nm)의 변화량을 구한다. 한편 광용혈률의 계산에 있어서는 증류수를 이용하여 강제 용혈시킨 2.5%(v/v)의 양 적혈구액으로부터 얻어진 흡광도(540nm)를 광용혈률 100%의 기준으로 한다. 광용혈률이 10% 미만이며, 630nm에서의 흡광도의 변화량이 0.05 미만인 경우를 (-)로 하고, 광용혈률이 10% 이상이며, 630nm에서의 흡광도의 변화량이 0.05 이상인 경우를 (+)로 한다.

시험예 5: 세포 장애성 시험

세포 이미지 애널라이저인 Toxinsight(Thermofisher Scientific사)를 이용하여, 화합물 폭로 후의 세포 수를 자동 측정하여, 본 발명 화합물의 세포 장애성을 평가한다.

HepG2 세포(인간 간암 세포 유래)를 384웰 플레이트에 60000cells/mL가 되도록 파종하고, 24시간 후에 각 웰에 화합물 용액을 첨가한다. 화합물 용액으로서는, 본 발명 화합물을 포함하는 DMSO 용액(최고 농도를 50μmol/L로 설정하고 2배 공비로 5단계 희석, 최저 농도는 약 3.1μmol/L), 음성 대조로서 DMSO만의 용액, 양성 대조로서 캄프토테신 용액을 이용한다. 본 발명 화합물의 DMSO 용액, 음성 대조 용액, 또는 양성 대조 용액을 각 웰에 첨가한다. 71시간 후에, 최종 농도 1μg/mL가 되도록 둘베코 인산 완충액(D-PBS)으로 희석한 Hoechst 33342 용액을 각 웰에 첨가하고, 37℃, 5% CO₂ 인큐베이터 내에서 1시간 핵의 염색을 행한다. 염색 후, 4% 파라폼알데하이드를 이용하여 20분간, 37℃의 CO₂ 인큐베이터 내에서 고정한다. 마지막으로, D-PBS로 3회 세정 후, Toxinsight(Thermofisher Scientific사)를 이용하여, 웰마다의 형광 발색한 핵의 수를 계측한다. 1농도당 4웰을 마련하고, 4웰 중의 핵의 수(장애성이 보이지 않았던 세포 수)의 평균치와 격차(SD)를 산출한다. 음성 대조군과 비교하여, 평균치가 음성 대조의 평균치로부터 50% 이상 감소하는 화합물 폭로 농도(IC₅₀)를 산출한다. IC₅₀의 값이 작을수록 세포 장애성의 리스크가 높다고 판단한다.

시험예 6: 항비만 작용 시험

실시예의 화합물의 항비만 작용을, 고지방식(TestDiet; 58Y1)을 준 C57BL/6j 마우스(DIO 마우스)에 있어서 검토했다.

5주령의 웅성 C57BL/6j(니혼 클레아)를 구입하여, 12시간의 명암 사이클하, 고지방식을 주고, 4주간 사육하여, DIO 마우스를 작성했다. 화합물 투여의 3주간 전부터 1일 2회, 매체(0.5% HPMC)를 투여했다. 순화(馴化) 투여 기간 중의 체중, 섭이량 변화에 의해 무작위화를 행하여, 군 나누기를 실시했다(n=7). Day1부터 Day28까지 1일 2회, 실시예 화합물 또는 매체(0.5% HPMC)의 강제 경구 투여를 행했다. 체중, 섭이량은 매일 측정했다. Day28에 해부하여, 정소상체 지방 중량의 측정, 및 채취한 혈액의 생화학 검사를 실시했다.

시험예 7: CYP 저해 시험

시판 중인 풀드 인간 간 마이크로솜을 이용하여, 인간 주요 CYP5 분자종(CYP1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 3A4)의 전형적 기질 대사 반응으로서 7-에톡시레조루핀의 O-탈에틸화(CYP1A2), 톨뷰타마이드의 메틸-수산화(CYP2C9), 메페니토인의 4'-수산화(CYP2C19), 덱스트로메토르판의 O-탈메틸화(CYP2D6), 터페나딘의 수산화(CYP3A4)를 지표로 하여, 각각의 대사물 생성량이 본 발명 화합물에 의해 저해되는 정도를 평가했다.

반응 조건은 이하와 같다: 기질, 0.5μmol/L 에톡시레조루핀(CYP1A2), 100μmol/L 톨뷰타마이드(CYP2C9), 50μmol/L S-메페니토인(CYP2C19), 5μmol/L 덱스트로메토르판(CYP2D6), 1μmol/L 터페나딘(CYP3A4); 반응 시간, 15분; 반응 온도, 37℃; 효소, 풀드 인간 간 마이크로솜 0.2mg 단백질/mL; 본 발명 화합물 농도, 1, 5, 10, 20μmol/L(4점).

96웰 플레이트에 반응 용액으로서, 50mmol/L Hepes 완충액 중에 각 5종의 기질, 인간 간 마이크로솜, 본 발명 화합물을 상기 조성으로 가하고, 보효소인 NADPH를 첨가하여, 지표로 하는 대사 반응을 개시했다. 37℃, 15분간 반응시킨 후, 메탄올/아세토나이트릴=1/1(V/V) 용액을 첨가함으로써 반응을 정지했다. 3000rpm, 15분간의 원심 후, 원심 상청 중의 레조루핀(CYP1A2 대사물)을 형광 멀티라벨 카운터 또는 LC/MS/MS로 정량하고, 톨뷰타마이드 수산화체(CYP2C9 대사물), 메페니토인 4' 수산화체(CYP2C19 대사물), 덱스트로르판(CYP2D6 대사물), 터페나딘 알코올체(CYP3A4 대사물)를 LC/MS/MS로 정량했다.

약물을 용해한 용매인 DMSO만을 반응계에 첨가한 것을 컨트롤(100%)로 하여, 잔존 활성(%)을 산출하고, 농도와 억제율을 이용하여, 로지스틱 모델에 의한 역추정에 의해 IC₅₀을 산출했다.

(결과)

화합물 I-6: 5종 >20μmol/L

화합물 I-14: 5종 >20μmol/L

화합물 I-20: 5종 >20μmol/L

화합물 I-33: 5종 >20μmol/L

화합물 I-46: 5종 >20μmol/L

화합물 I-58: 5종 >20μmol/L

화합물 I-66: 5종 >20μmol/L

화합물 I-126: 5종 >20μmol/L

화합물 I-130: 5종 >20μmol/L

화합물 I-141: 5종 >20μmol/L

화합물 I-142: 5종 >20μmol/L

화합물 I-147: 5종 >20μmol/L

화합물 I-151: 5종 >20μmol/L

시험예 8: BA 시험

경구 흡수성의 검토 실험 재료와 방법

(1) 사용 동물: 마우스 혹은 SD 래트를 사용했다.

(2) 사육 조건: 마우스 혹은 SD 래트는, 고형 사료 및 멸균 수돗물을 자유 섭취시켰다.

(3) 투여량, 군 나누기의 설정: 경구 투여, 정맥내 투여를 소정의 투여량에 의해 투여했다. 이하와 같이 군을 설정했다. (화합물마다에서 투여량은 변경 유)

경구 투여 1∼30mg/kg(n=2∼3)

정맥내 투여 0.5∼10mg/kg(n=2∼3)

(4) 투여액의 조제: 경구 투여는 용액 또는 현탁액으로 하여 투여했다. 정맥내 투여는 가용화하여 투여했다.

(5) 투여 방법: 경구 투여는, 경구 존데에 의해 강제적으로 위내에 투여했다. 정맥내 투여는, 주사바늘을 붙인 시린지에 의해 꼬리 정맥 또는 대퇴 정맥으로부터 투여했다.

(6) 평가 항목: 경시적으로 채혈하여, 혈장 중 본 발명 화합물 농도를 LC/MS/MS를 이용하여 측정했다.

(7) 통계 해석: 혈장 중 본 발명 화합물 농도 추이에 대하여, 비선형 최소 제곱법 프로그램 WinNonlin(등록상표)을 이용하여 혈장 중 농도-시간 곡선 아래 면적(AUC)을 산출하고, 경구 투여군과 정맥내 투여군의 AUC로부터 본 발명 화합물의 바이오어베일러빌리티(BA)를 산출했다.

(결과)

화합물 I-6: 55.1%

화합물 I-20: 63.4%

화합물 I-33: 60.5%

화합물 I-46: 53.1%

화합물 I-58: 88.2%

화합물 I-137: 49%

화합물 I-141: 67%

화합물 I-142: 66.2%

시험예 9: CYP3A4(MDZ) MBI 시험

본 발명 화합물의 CYP3A4 저해에 관해서 대사 반응에 의한 증강으로부터 Mechanism based inhibition(MBI)능을 평가하는 시험이다. 풀드 인간 간 마이크로솜을 이용하여 미다졸람(MDZ)의 1-수산화 반응을 지표로 하여 CYP3A4 저해를 평가했다.

반응 조건은 이하와 같다: 기질, 10μmol/L MDZ; 프리반응 시간, 0 또는 30분; 반응 시간, 2분; 반응 온도, 37℃; 풀드 인간 간 마이크로솜, 프리반응 시 0.5mg/mL, 반응 시 0.05mg/mL(10배 희석 시); 본 발명 화합물 프리반응 시의 농도, 1, 5, 10, 20μmol/L(4점).

96웰 플레이트에 프리반응액으로서 K-Pi 완충액(pH 7.4) 중에 풀드 인간 간 마이크로솜, 본 발명 화합물 용액을 상기의 프리반응의 조성으로 가하고, 별도의 96웰 플레이트에 기질과 K-Pi 완충액으로 1/10 희석되도록 그 일부를 이행하고, 보효소인 NADPH를 첨가하여 지표로 하는 반응을 개시하고(프리반응 무), 소정의 시간 반응 후, 메탄올/아세토나이트릴=1/1(V/V) 용액을 가하는 것에 의해 반응을 정지했다. 또한 나머지의 프리반응액에도 NADPH를 첨가하여 프리반응을 개시하고(프리반응 유), 소정 시간 프리반응 후, 별도의 플레이트에 기질과 K-Pi 완충액으로 1/10 희석되도록 일부를 이행하여 지표로 하는 반응을 개시했다. 소정의 시간 반응 후, 메탄올/아세토나이트릴=1/1(V/V) 용액을 가하는 것에 의해 반응을 정지했다. 각각의 지표 반응을 행한 플레이트를 3000rpm, 15분간의 원심 후, 원심 상청 중의 1-수산화 미다졸람을 LC/MS/MS로 정량했다.

본 발명 화합물을 용해한 용매인 DMSO만을 반응계에 첨가한 것을 컨트롤(100%)로 하여, 본 발명 화합물을 각각의 농도 첨가했을 때의 잔존 활성(%)을 산출하고, 농도와 저해율을 이용하여, 로지스틱 모델에 의한 역추정에 의해 IC를 산출했다. Preincubataion 0min의 IC/Preincubataion 30min의 IC를 Shifted IC값으로 하고, Shifted IC가 1.5 이상이면 Positive, Shifted IC가 1.0 이하이면 Negative로 했다.

(결과)

화합물 I-6: Negative

화합물 I-14: Negative

화합물 I-20: Negative

화합물 I-46: Negative

화합물 I-58: Negative

화합물 I-66: Negative

화합물 I-126: Negative

화합물 I-130: Negative

화합물 I-147: Negative

화합물 I-151: Negative

시험예 10: 분말 용해도 시험

적당한 용기에 본 발명 화합물을 적량 넣고, 각 용기에 JP-1액(염화 나트륨 2.0g, 염산 7.0mL에 물을 가하여 1000mL로 함), JP-2액(pH 6.8의 인산염 완충액 500mL에 물 500mL를 가함), 20mmol/L 타우로콜산 나트륨(TCA)/JP-2액(TCA 1.08g에 JP-2액을 가하여 100mL로 함)을 200μL씩 첨가했다. 시험액 첨가 후에 전량 용해된 경우에는, 적절히 본 발명 화합물을 추가했다. 밀폐하여 37℃에서 1시간 진탕 후에 여과하고, 각 여액 100μL에 메탄올 100μL를 첨가하여 2배 희석을 행했다. 희석 배율이나 희석 용매는, 필요에 따라서 변경했다. 기포 및 석출물이 없는지를 확인하고, 밀폐하여 진탕했다. 절대 검량선법에 의해 HPLC를 이용하여 본 발명 화합물을 정량했다.

화합물 I-46: JP-2액 8.64μmol/L

시험예 11: Fluctuation Ames 시험

본 발명 화합물의 변이원성을 평가했다.

동결 보존하고 있는 쥐 티푸스균(Salmonella typhimurium TA98주, TA100주) 20μL를 10mL 액체 영양 배지(2.5% Oxoid nutrient broth No.2)에 접종하고, 37℃에서 10시간, 진탕 전 배양했다. TA98주는 8.0mL의 균액을 원심(2000×g, 10분간)하여 배양액을 제거했다. 8.0mL의 Micro F 완충액(K₂HPO₄: 3.5g/L, KH₂PO₄: 1g/L, (NH₄)₂SO₄: 1g/L, 시트르산 삼나트륨 이수화물: 0.25g/L, MgSO₄·7H₂0: 0.1g/L)에 균을 현탁하고, 120mL의 Exposure 배지(바이오틴: 8μg/mL, 히스티딘: 0.2μg/mL, 글루코스: 8mg/mL를 포함하는 Micro F 완충액)에 첨가했다. TA100주는 3.1mL 균액에 대해 Exposure 배지 120mL에 첨가하여 시험 균액을 조제했다. 본 발명 화합물 DMSO 용액(최고 용량 50mg/mL로부터 2∼3배 공비로 수단계 희석), 음성 대조로서 DMSO, 양성 대조로서 비대사 활성화 조건에서는 TA98주에 대해서는 50μg/mL의 4-나이트로퀴놀린-1-옥사이드 DMSO 용액, TA100주에 대해서는 0.25μg/mL의 2-(2-퓨릴)-3-(5-나이트로-2-퓨릴)아크릴아마이드 DMSO 용액, 대사 활성화 조건에서는 TA98주에 대해서 40μg/mL의 2-아미노안트라센 DMSO 용액, TA100주에 대해서는 20μg/mL의 2-아미노안트라센 DMSO 용액 각각 12μL와 시험 균액 588μL(대사 활성화 조건에서는 시험 균액 498μL와 S9 mix 90μL의 혼합액)를 혼화하고, 37℃에서 90분간, 진탕 배양했다. 본 발명 화합물을 폭로한 균액 230μL를, Indicator 배지(바이오틴: 8μg/mL, 히스티딘: 0.2μg/mL, 글루코스: 8mg/mL, 브로모 크레졸 퍼플: 37.5μg/mL를 포함하는 Micro F 완충액) 1150μL에 혼화하고, 50μL씩 마이크로플레이트 48웰/용량으로 분주하여, 37℃에서 3일간, 정치 배양했다. 아미노산(히스티딘) 합성 효소 유전자의 돌연변이에 의해 증식능을 획득한 균을 포함하는 웰은, pH 변화에 의해 자색으로부터 황색으로 변색하기 때문에, 1용량당 48웰 중의 황색으로 변색한 균 증식 웰을 계수하고, 음성 대조군과 비교하여 평가했다. 변이원성이 음성인 것을 (-), 양성인 것을 (+)로서 나타낸다.

화합물 I-33: (-)

시험예 12: hERG 시험

본 발명 화합물의 심전도 QT 간격 연장 리스크 평가를 목적으로 하여, human ether-a-go-go related gene(hERG) 채널을 발현시킨 CHO 세포를 이용하여, 심실 재분극 과정에 중요한 역할을 하는 지연 정류 K⁺ 전류(I_Kr)에 대한 본 발명 화합물의 작용을 검토했다.

전자동 패치 클램프 시스템(QPatch; Sophion Bioscience A/S)을 이용하여, 전세포(whole cell) 패치 클램프법에 의해, 세포를 -80mV의 막전위로 유지하고, -50mV의 리크 전위를 준 후, +20mV의 탈분극 자극을 2초간, 추가로 -50mV의 재분극 자극을 2초간 주었을 때에 유발되는 I_Kr을 기록했다. 발생하는 전류가 안정된 후, 본 발명 화합물을 목적의 농도로 용해시킨 세포외액(NaCl: 145mmol/L, KCl: 4mmol/L, CaCl₂: 2mmol/L, MgCl₂: 1mmol/L, 글루코스: 10mmol/L, HEPES(4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazineethanesulfonic acid, 4-(2-하이드록시에틸)-1-피페라진에테인설폰산): 10mmol/L, pH=7.4)을 실온 조건하에서, 10분간 세포에 적용시켰다. 얻어진 I_Kr로부터, 해석 소프트웨어(Falster Patch; Sophion Bioscience A/S)를 사용하여, 유지 막전위에 있어서의 전류치를 기준으로 최대 테일 전류의 절대치를 계측했다. 추가로, 본 발명 화합물 적용 전의 최대 테일 전류에 대한 저해율을 산출하여, 본 발명 화합물의 I_Kr에 대한 영향을 평가했다.

(결과) 화합물 농도 10μmol/L에서의 저해율을 나타낸다.

화합물 I-20: 27.8%

화합물 I-33: 21.3%

화합물 I-66: 14.6%

화합물 I-79: 25.5%

화합물 I-14: 25.5%

화합물 I-126: 14.2%

화합물 I-130: 15.4%

화합물 I-137: 23.6%

화합물 I-141: 14.0%

화합물 I-142: 10.6%

화합물 I-147: 21.6%

화합물 I-151: 25.8%

시험예 13(용액 안정성 시험)

본 발명 화합물 0.4mg을 4mL 스크루 바이알에 칭량하여 취하고, 각종 매체 pH=1(0.1N HClaq. + 30% MeCN), pH=7(pH 7 인산 Buffer(100mM + 30% MeCN), pH=9(pH 9 탄산 Buffer(100mM + 30% MeCN)를 2mL씩 첨가했다. 완전 용해를 확인했다. 용해되어 있지 않은 경우는, 0.45μm 필터로 여과를 행했다. HPLC용 바이알에, 용해액 혹은 여액을 넣었다. HPLC의 샘플 쿨러를 40℃로 설정하고, HPLC로 0, 3, 6, 9, 12, 15, 18시간에 샘플링하도록 시퀀스를 짰다. 0hr품의 면적치를 100%로 하여, 경시(經時)에 있어서의 안정성을 평가했다.

(결과)

화합물 I-3 40℃ 18hr의 잔존율: pH=1 100.2%, pH=7 100.9%, pH=9 100.2%

제제예

본 발명 화합물은, 임의의 종래의 경로에 의해, 특히, 경장(經腸), 예를 들면, 경구로, 예를 들면, 정제 또는 캡슐제의 형태로, 또는 비경구로, 예를 들면 주사액제 또는 현탁제의 형태로, 국소로, 예를 들면, 로션제, 젤제, 연고제 또는 크림제의 형태로, 또는 경비 형태 또는 좌제 형태로 의약 조성물로서 투여할 수 있다. 적어도 1종의 약학적으로 허용되는 담체 또는 희석제와 함께, 유리 형태 또는 약학적으로 허용되는 염의 형태의 본 발명의 화합물을 포함하는 의약 조성물은, 종래의 방법으로, 혼합, 조립(造粒) 또는 코팅법에 의해 제조할 수 있다. 예를 들면, 경구용 조성물로서는, 부형제, 붕괴제, 결합제, 활택제 등 및 유효 성분 등을 함유하는 정제, 과립제, 캡슐제로 할 수 있다. 또한, 주사용 조성물로서는, 용액제 또는 현탁제로 할 수 있고, 멸균되어 있어도 되며, 또한 보존제, 안정화제, 완충화제 등을 함유해도 된다.

본 발명 화합물은 MGAT2 저해 작용을 가지므로, 예를 들면, 비만증, 메타볼릭 신드롬, 고지혈증, 고중성지방혈증, 고VLDL혈증, 고지방산혈증, 당뇨병, 동맥경화증 등의 MGAT2가 관여하는 질환을 위한 의약으로서 유용하다.

Claims

식(I):

(식 중,
R¹은, 수소이고;
R^2a 및 R^2b는, 인접하는 탄소 원자와 하나가 되어, 환 B를 형성하고;
환 B는, 식:

(식 중, R⁶은, 각각 독립적으로, 할로젠, 또는 치환 또는 비치환된 알킬옥시이고,
n은, 1 또는 2이다)이며;
R^3a는, 수소이고;
R^3b는, 수소이고;
R^4a는, 식:

(식 중,
L³은, 단일 결합 또는 치환 또는 비치환된 알킬렌이고,
R⁷은, 할로젠, 치환 또는 비치환된 설파모일, 치환 또는 비치환된 알킬옥시, 치환 또는 비치환된 알킬설폰일, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환식기, 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환식기, 또는 식: -S(=O)(=N-R^N)-R^S1이고,
R^N은, 수소이고,
R^S1은, 치환 또는 비치환된 알킬이다)이고;
R^4b는, 치환 또는 비치환된 알킬, 치환 또는 비치환된 방향족 탄소환식기, 또는 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환식기이다)로 나타나는 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
제 1 항에 있어서,
환 B가, 이하의 어느 하나의 식으로 나타나는, 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
식:

(식 중, R⁶은, 각각 독립적으로, 치환 또는 비치환된 알킬옥시이다)
제 1 항에 있어서,
환 B가, 이하의 어느 하나의 식으로 나타나는, 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
식:

(식 중, R⁶은, 각각 독립적으로, 할로젠, 또는 치환 또는 비치환된 알킬옥시이다)
제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,
L³이, 치환 또는 비치환된 알킬렌인, 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
제 4 항에 있어서,
R⁷이, 할로젠, 치환 또는 비치환된 설파모일, 치환 또는 비치환된 알킬옥시, 치환 또는 비치환된 알킬설폰일, 또는 식: -S(=O)(=N-R^N)-R^S1인, 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,
L³이, 단일 결합인, 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
제 6 항에 있어서,
R⁷이, 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로환식기, 또는 치환 또는 비치환된 비방향족 헤테로환식기인, 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
제 1 항에 있어서,
화합물 I-6, I-13, I-14, I-20, I-33, I-46, I-58, I-61, I-66, I-79, I-123, I-124, I-126, I-130, I-133, I-136, I-137, I-139, I-141, I-142, I-143, I-145 및 I-147로 이루어지는 군으로부터 선택되는, 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
제 1 항에 있어서,
화합물 I-151 및 I-153으로 이루어지는 군으로부터 선택되는, 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
제 1 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 기재된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 함유하는, 의약 조성물.
제 10 항에 있어서,
MGAT2 저해 작용을 갖는, 의약 조성물.
제 10 항 또는 제 11 항에 있어서,
MGAT2가 관여하는 질환의 치료 또는 예방을 위해서 이용하는, 의약 조성물.
제 12 항에 있어서,
비만증, 메타볼릭 신드롬, 고지혈증, 고중성지방혈증, 고VLDL혈증, 고지방산혈증, 당뇨병 또는 동맥경화증의 치료 또는 예방을 위해서 이용하는, 의약 조성물.
제 1 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 기재된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 투여하는 것을 특징으로 하는, MGAT2가 관여하는 질환의 치료 또는 예방 방법.
제 1 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 있어서,
MGAT2가 관여하는 질환의 치료 또는 예방을 위한, 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
MGAT2가 관여하는 질환의 치료 또는 예방을 위한, 제 1 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 기재된 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염의 사용.