KR20110028468A - 이방성 드레이프 및 시스템 - Google Patents
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Abstract
환자의 상처를 치료하는 이방성 상처 드레이프(116)는 조직 부위 상에 위치되는 가요성 시트(123)를 포함한다. 상기 가요성 시트는 제 1 등방성 구역(124) 및 제 2 등방성 구역(126)을 포함한다. 상기 제 1 등방성 구역 및 상기 제 2 등방성 구역은 가요성 시트에게 이방성 스트레칭 속성을 제공하기 위해 구성된다. 상기 이방성 드레이프(116)는 감압 상처 치료 시스템의 부분으로서 사용될 수 있다. 다른 시스템 및 방법 또한 나타난다.
Description
본 발명은 일반적으로 의료용 치료 시스템에 관한 것으로, 특히, 이방성 드레이프, 및 이방성 드레이프를 사용한 감압 상처 치료 시스템 및 방법에 관한 것이다.
본 발명은 2008년 5월 30일에 출원된 미국 가출원번호 61/057,807, 발명의 명칭 "Reduced-pressure Surgical Wound Treatment System"; 2008년 5월 30일에 출원된 미국 가출원번호 61/057,798, 발명의 명칭 "Dressing Assembly For 피하 Wound treatment Using Reduce Pressure"; 2008년 5월 30일에 출원된 미국 가출원번호 61/057,808, 발명의 명칭 "See-Through, Reduced-Pressure Dressing"; 2008년 5월 30일에 출원된 미국 가출원번호 61/057,802, 발명의 명칭 "Reduced-Pressure Dressing Assembly For Use in Applying a Closing Force"; 2008년 5월 30일에 출원된 미국 가출원번호 61/057,803, 발명의 명칭 "Reduced-Pressure, Linear-Wound Treatment System"; 2008년 5월 30일에 출원된 미국 가출원번호 61/057,800, 발명의 명칭 "Reduced-Pressure, Compression System and Apparatus for use on a Curved Body Part"; 2008년 5월 30일에 출원된 미국 가출원번호 61/057,797, 발명의 명칭 "Reduced-Pressure, Compression System and Apparatus for use on 가슴 조직"; 2008년 5월 30일에 출원된 미국 가출원번호 61/057,805, 발명의 명칭 "Super-Absorbent, Reduced-Pressure Wound Dressing and System"; 2008년 5월 30일에 출원된 미국 가출원번호 61/057,810, 발명의 명칭 "Reduced-Pressure, Compression System and Apparatus for use on a Joint"; 2008년 12월 10일에 출원된 미국 가출원번호 61/121,362, 발명의 명칭 "Reduced-Pressure Wound treatment System Emplying an Anisotropic Drape"; 및 2009년 1월 12일에 출원된 미국 가출원번호 61/144,067, 발명의 명칭 "Reduced-Pressure, Compression System and Apparatus for use on a Joint"를 기초로 35 USC §119(e)의 우선권을 주장한다. 이들 모든 가출원들은 여기에서 모든 목적을 위한 참조로 도입된다.
종종 드레이프들이라 일컫는, 증기 및 산소 투과성의 등방성 막 드레싱들(permeable isotropic film dressings)은 상처 또는 조직의 손상된 영역을 덮기 위해, 치료를 용이하게 하기 위해, 그리고 감염을 방지하기 위해 사용될 수 있다. 이러한 등방성 드레이프들(isotropic drapes)의 탄성은 실질적으로 균일하다. 그러나, 이는, 조직, 예를 들면, 피부 조직 또는 피하 조직의 변화 및 접근성을 일 방향의 특정 정도(specific rate) 및 또 다른 방향의 또 다른 정도로 조정할 경우, 문제가 될 수 있다. 조직 변화의 부적절한 조정은 물집, 색소 침착, 이뿐 아니라, 다른 많은 피부 합병증 및 자극을 포함하지만, 이에 한정되지 않은 부작용을 포함할 수 있다. 다른 결점들도 마찬가지로 존재할 수 있다.
상처 관리 시스템 및 방법의 결점은, 제시되고 설명된 바와 같이, 예시적인 실시예들로 해결된다.
일 예시적인 실시예에 따라서, 환자의 조직 부위를 치료하는 감압 상처 치료 시스템은 제 1 등방성 구역 및 제 2 등방성 구역을 구비한 가요성 시트를 가진 상처 드레이프를 포함한다. 상기 제 1 등방성 구역 및 상기 제 2 등방성 구역은 상기 가요성 시트에게 이방성 스트레칭 속성을 제공하기 위해 구성된다. 상기 시스템은 또한 상기 상처 드레이프와 상기 조직 부위 사이에서 배치된 매니폴드 및 상기 매니폴드로 감압을 전달하는 감압 서브시스템을 포함한다.
또 다른 예시적인 실시에 따라서, 상처 드레이프는 조직 부위 상에 위치되는 가요성 시트를 포함한다. 상기 가요성 시트는 제 1 등방성 구역 및 제 2 등방성 구역을 가진다. 상기 제 1 등방성 구역 및 상기 제 2 등방성 구역은 상기 가요성 시트에게 이방성 스트레칭 속성을 제공하기 위해 구성된다.
또 다른 예시적인 실시에 따라서, 상처 드레이프는 가요성 시트 및 상기 가요성 시트에 연결된 이방성 부재를 포함한다. 상기 가요성 시트 및 상기 이방성 부재는, 상기 가요성 시트가 제 2 방향보다는 제 1 방향으로 펴지도록, 상기 가요성 시트에게 이방성 스트레칭 속성을 제공하기 위해 구성된다.
또 다른 예시적인 실시에 따라서, 상처 드레이프는 가요성 시트 및 상기 가요성 시트에 연결된 유동적으로 팽창가능한 공기 주머니(inflatable bladder)를 포함한다. 상기 가요성 시트 및 상기 유동적으로 팽창가능한 공기 주머니는, 상기 가요성 시트가 제 2 방향보다는 제 1 방향으로 펴지도록, 상기 가요성 시트에게 이방성 스트레칭 속성을 제공하기 위해 구성된다. 상기 팽창가능한 공기 주머니는 수많은 형태들을 취할 수 있다. 상기 상처 드레이프는 폐쇄력(closing force)을 제공할 수 있다.
또 다른 예시적인 실시에 따라서, 감압으로 환자의 조직 부위를 치료하는 방법은 상기 조직 부위에 근접하게 매니폴드를 배치하는 단계, 상기 매니폴드 상에 이방성 상처 드레이프를 배치하는 단계, 상기 환자의 표피에 대해 이방성 드레이프를 밀봉하는 단계 및 상기 매니폴드와 감압원을 유동적으로 연결하는 단계를 포함한다. 상기 이방성 드레이프는, 상기 이방성 드레이프가 제 2 방향보다는 제 1 방향으로 펴지도록, 적어도 제 1 등방성 구역 및 제 2 등방성 구역을 포함한다.
또 다른 예시적인 실시에 따라서, 상처 드레이프를 제조하는 방법은 제 1 등방성 구역 및 제 2 등방성 구역을 가진, 조직 부위 상에 위치되는 가요성 시트를 형성하는 단계를 포함한다. 상기 제 1 등방성 구역 및 상기 제 2 등방성 구역은 상기 가요성 시트에게 이방성 스트레칭 속성을 제공하기 위해 구성된다.
예시적인 실시예들의 다른 목적, 특징 및 이점은 다음의 도면 및 상세한 설명을 참조하여 명백해질 것이다.
첨부된 도면과 함께 이어지는 발명의 상세한 설명을 참조로 하여 본 발명이 보다 완전히 이해될 수 있다:
도 1은 예시적인 실시예의 감압 상처 치료 시스템의 단면의 일부의 개략적인 사시도;
도 2는 도 1의 감압 상처 치료 시스템의 일부의 개략적인 단면도;
도 3a는 예시적인 실시예의 상처 드레이프의 제 1 등방성 구역 및 제 2 등방성 구역의 개략적인 단면도;
도 3b는 또 다른 예시적인 실시예의 상처 드레이프의 제 1 등방성 구역의 개략적인 단면도;
도 4a는 예시적인 실시예의 감압 상처 치료 시스템의 일부의 개략적인 상부도;
도 4b는 도 4a의 라인 4b-4b를 절개한 도 4a의 감압 상처 치료 시스템의 개략적인 단면도;
도 5a는 예시적인 실시예의 감압 상처 치료 시스템의 일부의 개략적인 상부도;
도 5b는 도 5a의 라인 5b-5b를 절개한 도 5a의 감압 상처 치료 시스템의 개략적인 단면도;
도 6a는 예시적인 실시예의 감압 상처 치료 시스템의 일부의 개략적인 상부도;
도 6b는 도 6a의 라인 6b-6b를 절개한 도 6a의 감압 상처 치료 시스템의 개략적인 단면도;
도 7a는 예시적인 실시예의 감압 상처 치료 시스템의 개략적인 상부도; 및
도 7b는 도 7a의 라인 7b-7b를 절개한 도 7a의 감압 상처 치료 시스템의 개략적인 단면도이다.
도 1은 예시적인 실시예의 감압 상처 치료 시스템의 단면의 일부의 개략적인 사시도;
도 2는 도 1의 감압 상처 치료 시스템의 일부의 개략적인 단면도;
도 3a는 예시적인 실시예의 상처 드레이프의 제 1 등방성 구역 및 제 2 등방성 구역의 개략적인 단면도;
도 3b는 또 다른 예시적인 실시예의 상처 드레이프의 제 1 등방성 구역의 개략적인 단면도;
도 4a는 예시적인 실시예의 감압 상처 치료 시스템의 일부의 개략적인 상부도;
도 4b는 도 4a의 라인 4b-4b를 절개한 도 4a의 감압 상처 치료 시스템의 개략적인 단면도;
도 5a는 예시적인 실시예의 감압 상처 치료 시스템의 일부의 개략적인 상부도;
도 5b는 도 5a의 라인 5b-5b를 절개한 도 5a의 감압 상처 치료 시스템의 개략적인 단면도;
도 6a는 예시적인 실시예의 감압 상처 치료 시스템의 일부의 개략적인 상부도;
도 6b는 도 6a의 라인 6b-6b를 절개한 도 6a의 감압 상처 치료 시스템의 개략적인 단면도;
도 7a는 예시적인 실시예의 감압 상처 치료 시스템의 개략적인 상부도; 및
도 7b는 도 7a의 라인 7b-7b를 절개한 도 7a의 감압 상처 치료 시스템의 개략적인 단면도이다.
예시적인 여러 실시예들에 대한 상세한 설명에 있어서, 참조 부호는 그 부분을 형성하는 첨부된 도면에 따라 만들어지고, 본 발명이 실시될 수 있는 특정 실시예들의 설명에 의해 제시된다. 이러한 실시예들은 해당 분야의 당업자가 본 발명을 실시할 수 있도록 충분히 상세하게 설명되며, 그리고 다른 실시예들이 이용될 수 있고, 논리상 구조적인, 기계적인, 전기적인, 및 화학적인 변화들이 본 발명의 사상 및 권리 범위를 벗어나지 않는 상태에서 만들어질 수 있다는 것을 이해하여야 한다. 해당 분야의 당업자가 여기에 설명된 실시예들을 실시하도록 하는데 필요하지 않은 상세한 설명을 피하기 위하여, 상기 상세한 설명은 해당 분야의 당업자에게 알려진 특정 정보를 생략할 수 있다. 이하의 설명된 상세한 설명은 한정된 의미로 나타나지 않고, 본 발명의 권리 범위는 단지 부가된 청구항에 의하여 규정된다.
이제, 도 1-3b를 참조하면, 조직 부위, 예를 들면 절개부(102)를 치료하는 감압 치료 시스템(100)이 제시된다. 감압 치료 시스템(100)은 절개부(102) 및 밑에 파인 피하 조직 부위(110)를 포함하는 일반적인 조직 부위의 정황에 맞게 제시되지만, 그러나 감압 치료 시스템(100)은 개방형 상처 또는 다른 조직 부위를 포함하는 상처의 서로 다른 수많은 유형들을 치료하기 위해 사용될 수 있다. 조직 부위는 뼈 조직, 지방 조직, 근육 조직, 피부 조직, 혈관 세포 조직, 결합 조직, 연골 조직, 힘줄, 인대 또는 다른 조직을 포함하여, 인간, 동물의 신체 조직 또는 다른 기관일 수 있다.
감압 치료 시스템(100)은 절개부(102) 주위의 주변 절개 영역에서 제시되고, 이때 상기 절개부(102)는 표피(104) 또는 피부 및 진피(106)를 통하여, 하피 또는 피하 조직(108) 내에 이른다. 피하 조직(108)은 지방 조직 또는 근육과 같은 수많은 조직 형태를 포함할 수 있다. 밑에 파인 피하 조직 부위(110)는 절개부(102)로부터 뻗어나가고, 이 예에서 피하 결함(subcutaneous defect) 또는 보이드(void)(112)를 포함한다. 밑에 파인 피하 조직(110)은 지방 흡입 등의 수술 과정에 의해 종종 생겨난다. 밑에 파인 피하 조직(110)은 보이드(122) 등의 보이드들, 개방 공간들, 및 수많은 이유, 예를 들면 유체가 부종(edema)을 일어나게 하는 이유에 대해 성가실 수 있는 다양한 결함들을 포함할 수 있다. 본원에서 사용된 용어 "유체"는 일반적으로 가스 또는 액체를 지칭하지만, 그러나 겔, 콜로이드 및 폼(foams)을 포함하지만 이에 한정되지 않고, 임의의 유동이 가능한 다른 물질도 포함할 수 있다.
절개부(102)는 스테이플들, 봉합사, 또는 접착제 등의 기계적인 폐쇄 수단을 사용하여 폐쇄될 수 있지만, 그러나 이 예시적인 실시예에서는 봉합사(114)로 제시된다. 예시적인 실시예는 주변 절개 영역의 사용의 감압 치료 시스템(100)을 제시한다. 감압 치료 시스템(100)이 해당 절개부 또는 다른 종류의 조직 부위가 없는 밑에 파인 피하 조직(110)을 치료하기 위해 사용될 수 있다는 것을 인식할 것이다.
감압 치료 시스템(100)은 일반적으로 드레이프, 또는 상처 드레이프(116), 매니폴드(120), 및 감압 서브시스템(122)을 포함한다. 감압 치료 시스템(100)은 파지 부재(gripping member)(118)도 포함할 수 있다. 상처 드레이프(116)는 시트 또는 가요성 시트(123)로 일반적으로 형성되고, 하나 이상의 제 1 등방성 구역들(124) 및 하나 이상의 제 2 등방성 구역들(126)을 포함한다. 각 구역은 통상적으로 상처 드레이프(116)의 적어도 0.5 %(one half percent)를 만드는 영역 또는 지역이다. 제 1 및 제 2 등방성 구역들(124, 126)은 가요성 시트(123)에 이방성 속성을 제공하기 위해 구성된다. 상기와 같이, 가요성 시트(123)는 상처 드레이프(116)가 주어진 방향으로 주로 뻗어나가도록 도움을 줄 수 있다. 또 다른 방식으로, 가요성 시트(123)는 상이한 또 다른 방향보다 일 방향으로 더 뻗어나갈 수 있다. 본원에서 사용되는 바와 같이, 스트레칭(stretching)은 탄성 및 비탄성 변형을 포함할 수 있다. 이러한 이방성 속성은 다양한 방식으로 이루어질 수 있고, 여러 개의 제시된 실시예들은 서로 다른 두께의 사용으로 시작하여 이하에서 더 논의될 것이다.
도 1-3b의 예시적인 실시예에서, 제 1 등방성 구역들(124)은 드레이프 물질의 제 1 두께(t1)를 가지고, 제 2 등방성 구역들(126)은 드레이프 물질의 제 2 두께(t2)를 가지고, 각각의 제 1 등방성 구역(124)의 두께는 각각의 제 2 등방성 구역(126)의 두께보다 크다(t1 > t2). 각각의 제 1 등방성 구역(124)의 두께(t1)가 각각의 제 2 등방성 구역(126)의 두께(t2)보다 크기 때문에, 가요성 시트(123)에는 이방성 속성이 제공되어, 가요성 시트(123)는 각각의 축의 방향에 대해 힘이 동일하다고 하면, 제 2 (y)축(130)의 방향보다는 제 1 (x)축(128)의 방향으로 더 뻗어나간다. 일 예시적인 실시예에서, 제 1 두께(t1)는 제 2 두께(t2)의 백오퍼센트(105 %) 이상, t1 ≥ 105 % t2이다. 또 다른 예시적인 실시예에서, 제 1 두께(t1)는 제 2 두께(t2)의 백십퍼센트(110 %) 이상, t1 ≥ 110 % t2이다. 제 1 두께(t1)와 제 2 두께(t2) 사이의 다른 관계도 가능하다.
실제로, 적당한 두께를 선택함으로써, 사용자는 가요성 시트(123)가 뻗어나가 환자에 접착된 후에 상기 시트의 원래 크기로 되돌아 가려는 정도 또는 힘을 선택적으로 제어할 수 있다. 이로써, 조직의 변화 및/또는 접근 정도는 조정될 수 있다. 조직의 변화 및/또는 접근을 조정하는 것은 피부 합병증, 예를 들면, 물집, 색소 침착 등을 줄이는 역할을 하고, 이뿐 아니라 절개부(102)를 닫히게 하는데 도움을 준다. 추가로, 보다 두꺼운 제 1 등방성 구역들(124)은, 피하 조직(108)에 실현될 수 있고, 밑에 파인 피하 조직(110)을 치료하고, 보이드들(112) 등을 제거하는데 이점을 줄 수가 있다. 도 2에 도시된 바와 같이, 제 1 등방성 구역들(124)은 피부 방향 표면(132)으로부터 내부로 돌출될 수 있다. 도 3a에 도시된 바와 같이, 제 1 등방성 구역들(124)은 가요성 시트(123)의 제 1 표면(134)으로부터 외부로 돌출될 수 있다. 도 3b에 도시된 바와 같이, 제 1 등방성 구역들(124)은 피부 방향 표면(132) 및 제 1 표면(134) 모두로부터 돌출될 수 있다. 수많은 등방성 구역들이 가요성 시트(123)의 부분으로서 사용될 수 있다는 것을 인식할 것이다. 게다가, 등방성 구역들(124, 126)이 서로 실질적으로 평행한 바와 같이 제시되면서, 구역들(124, 126)이 서로에 대해 서로 다른 배향으로 배치될 수 있다는 것을 인식할 것이다. 2 개의 두께(t1 및 t2)가 2 개의 구역들(124, 126)에 대해 제시되는 한편, 두께가 변화되는 많은 구역들이 이방성 속성을 달성하기 위해 사용될 수 있다는 것을 이해하여야 한다.
상처 드레이프(116)는, 드레이프 연장부(136)가 절개부(102) 및/또는 밑에 파인 피하 조직(110)의 주변부를 넘어 연장되는 방식으로, 절개부(102) 및/또는 밑에 파인 피하 조직(110)과 일치하도록 하는 크기를 가질 수 있다. 상처 드레이프(116)는 적합한 물질, 예를 들면, 불투과성 또는 반투과성 탄성 물질로 형성될 수 있다. "탄성"은 엘라스토머(elastomer)의 속성을 가진 것을 의미하고, 일반적으로 고무와 같은 속성을 가진 중합체 물질로 지칭될 수 있다. 특히, 대부분의 엘라스토머는 100% 보다 큰 신장률(elongation rates) 및 상당한 양의 복원력을 가진다. 물질의 복원력은 탄성 변형으로부터 회복하는 물질의 성능을 지칭한다. 엘라스토머의 예들은 천연 고무들, 폴리이소프렌(polyisoprene), 스티렌 부타디엔 고무(styrene butadiene rubber), 클로로프렌 고무(chloroprene rubber), 폴리부타디멘(polybutadiene), 니트릴 고무(nitrile rubber), 부틸 고무(butyl rubber), 에틸렌 프로필렌 고무(ethylene propylene rubber), 에틸렌 프로필렌 디엔 단량체(ethylene propylene diene monomer), 클로로설포네이티드 폴리에틸렌(chlorosulfonated polyethylene), 폴리설파이드 고무(polysulfide rubber), 폴리우레탄, EVA 막, 공동-폴리에스테르(co-polyester) 및 실리콘을 포함할 수 있지만 이에 한정되지 않는다. 밀봉 드레이프 물질들은 실리콘 물질, 3M Tegaderm® 드레이프 물질, 아크릴 드레이프(예를 들면, California, Pasadena의 Avery Dennison Corporation로부터 구입가능), 또는 절개 드레이프 물질을 포함한다. 그러나, 상처 드레이프(116)가 적합한 물질로 형성될 수 있다는 것을 인식할 것이다. 게다가, 제 1 및 제 2 등방성 구역들(124, 126)은 동일한 드레이프 물질 또는 상이한 드레이프 물질로 형성될 수 있다. 등방성 구역들(124, 126)은 공압출 공정(co-extrusion process), 성형 공정, 또는 다른 적합한 성형 공정을 통하여 형성될 수 있다. 다양한 두께는 동일한 시간에 거치지 않은(not co-extensive) 드레이프 물질의 2 개의 이상의 부분을 연결시킴으로써 달성될 수 있다. 선택적으로, 드레이프 물질은, 항균성 합성물 또는 다른 적합한 생물활성 요소(들)을 포함하여, 하나 이상의 적합한 생물활성 요소들(bioactive elements)을 포함할 수도 있지만, 이에 한정되는지 않는다.
파지 부재(118)는 상처 드레이프(116)와 결합될 수 있다. 파지 부재(118)는 상처 드레이프(116)와 환자의 표피(104)를 연결시키기 위해 동작가능하다. 또한, 파지 부재(118)는, 드레이프(116)가 뻗어져 환자에 접착된 후에 드레이프(116)의 원래 크기로 되돌아 가려고 할 시에, 드레이프(116)에 의해 발생된 폐쇄력을 전달하기 위해 동작가능할 수도 있다(전달된 힘은 도 2의 힘 벡터(force vectors)(138)로서 설명된다). 추가로, 상처 드레이프(116) 및 파지 부재(118)는 환자의 표피(104) 상에서 유체 밀봉을 형성하기 위해 함께 작동된다. "유체 밀봉", 또는 "밀봉"은 특별한 감압 서브시스템이 포함된다면 원하는 부위에서 감압을 유지하기에 충분한 밀봉을 의미한다. 파지 부재(118)는 드레이프(116)를 환자의 표피(104)에 연결시키고, 폐쇄력을 환자의 표피(104)에 전달하고/하거나, 환자의 표피(104) 상에 유체 밀봉을 형성하는데 도움을 주기에 적합한 물질일 수 있다. 예를 들면, 파지 부재(118)는 감압성 접착제(pressure-sensitive adhesive), 열 활성화 접착제, 밀봉 테이프, 이중 측면 밀봉 테이프, 페이스트, 하이드로콜로이드(hydrocolloid), 히드로겔(hydrogel), 후크들(hooks), 봉합사 등 일 수 있다.
예시적인 실시예에서, 파지 부재(118)는 드레이프 연장부(136)의 피부 방향 표면에 연결된 접착 층이다; 그러나, 파지 부재(118)가 드레이프(116)의 전체 폭에 걸칠 수 있다는 것을 인식할 것이다. 대안적으로, 파지 부재(118)는 상처 드레이프(116)의 선택된 부분, 예를 들면, 제 1 또는 제 2 등방성 구역들(124, 126)에만 적용될 수 있다. 파지 부재(118)는 상처 드레이프(116) 상에 분포된 층 또는 패턴으로서 형성될 수 있다. 대안적으로, 밀봉 유형인 경우에, 파지 부재(118)는 상처 드레이프(116)의 전체 제 1 표면(134) 상에 또는 드레이프 연장부(136)의 제 1 표면 상에 적용될 수 있다.
매니폴드(120)는 상처 드레이프(116)의 피부 방향 표면(132)과 상처 바닥(wound bed) 내의 조직 부위, 예를 들면, 절개부(102) 또는 표피(104)의 손상대지 않은 부분 사이에서 위치가능하다. 본원에서 사용되는 바와 같이, 용어 "매니폴드"는 일반적으로, 조직 부위, 예를 들면, 절개부(102)에 유체를 전달하기 위해, 또는 상기 조직 부위로부터 유체를 제거하기 위해 가해진 감압에 도움을 주는데 제공된 재질 또는 구조물로 지칭된다. 매니폴드(120)는 서로 다른 많은 물질들로 구성될 수 있다.
일 예시적인 실시예에서, 매니폴드(120)는 다공성 및 투과성 폼 등의 물질(permeable foam-like material), 특히, 감압 하에서 상처 유체의 우수한 투과성을 가능케 하도록 하는 망상의 개방형-셀 폴리우레탄 또는 폴리에테르 폼(reticulated, open-cell polyurethane or polyether foam)으로 구성된다. 사용될 수 있는 상기와 같은 폼 물질은 텍사스, 산 안토니오의 Kinetic Concepts, Inc.(KCI)로부터 구입가능한 VAC® Granufoam® 물질이다. 임의의 물질 또는 물질의 조합은, 매니폴드 물질이 감압을 분배시키기 위해 동작가능하다면, 매니폴드 물질에 대해 사용될 수 있다. 매니폴드(120)는 통상적으로 복수의 유동 채널들 또는 경로들을 포함하고, 상기 복수의 유동 채널들 또는 경로들은 매니폴드 주위의 조직 영역에 제공되고, 상기 조직 영역으로부터 제거되는 유체를 분배시킨다. 유동 채널들은 상호연결될 수 있다. 매니폴드의 예들은 유동 채널들, 셀룰라 폼(cellular foam), 예를 들면, 개방형 폼, 직물, 다공성 조직 수집, 및 액체, 유동 채널을 포함하거나 포함하는 겔 및 폼을 형성하기 위해 배치되는 구조 요소들을 가지는 장치들을 포함할 수 있지만, 이에 한정되지 않는다. 매니폴드 물질은 물질의 조합 또는 레이어링(layering)일 수도 있다. 예를 들면, 친수성 폼의 제 1 매니폴드 층은 소수성 폼의 제 2 매니폴드 층에 인접하여 배치되어 매니폴드 물질을 형성할 수 있다.
약 400 내지 600 미크론의 범위에 있는 Granufoam® 물질의 망상의 구멍들은 매니폴딩 기능(manifolding function)을 실행하는데 도움을 주지만, 그러나 다른 물질들도 사용될 수 있다. 매니폴드 물질은 매니폴드 물질의 원래 두께의 약 1/3의 두께로 나중에 펠트화된(felted) 망상의 폼일 수 있다. 가능한 많은 물질들 중에서, 다음의 것들이 사용될 수 있다: Granufoam® 물질 또는 Foamex® 기술적인 폼(www.foamex.com). 일부 예들에서, 마이크로 접합 공정(microbonding process)으로 이온성 은(ionic silver)을 매니폴드 물질에 첨가하거나, 또는 항 미생물제들(antimicrobial agents) 등의 매니폴드 물질에 다른 재질들을 첨가하는 것이 바람직할 수 있다. 매니폴드 물질은 등방성 또는 이방성일 수 있다. 게다가, 매니폴드 물질은 생체 흡수성 또는 생체물을 포함가능한 물질(bio-includable material)일 수 있다.
매니폴드(120)는 상처 드레이프(116)에 연결될 수 있다. 본원에서 사용되는 바와 같이, 용어 "연결"은 개별적인 대상물을 통해 연결하는 것을 포함하고, 직접적으로 연결하는 것도 포함한다. 용어 "연결"은 또한, 동일한 물질의 부분으로 형성된 각 구성요소에 의해 서로 이어지는 2 개 이상의 구성요소들을 둘러싸는 것을 포함한다. 또한, 용어 "연결"은 화학적인 접착 등과 같은 화학적 연결, 기계적, 열적, 또는 전기적인 연결을 포함한다. 유체 연결은 유체가 지정된 부분들 또는 위치들 사이에서 연통하는 것을 의미한다.
상처 드레이프(116) 및 매니폴드(120)는 아크릴 접착제, 실리콘 접착제, 히드로겔, 하이드로콜로이드 등의 접착제들을 사용하여 연결될 수 있다. 대안적으로, 상처 드레이프(116) 및 매니폴드(120)는 열 접착, 초음파 접착 및 무선 주파수 접착 등에 의해 접착될 수 있다. 연결은 패턴들로 이루어질 수 있다. 게다가, 구조물은 상처 드레이프(116)가 원하는 방향으로 이방성으로(anisotropically) 행하도록, 접착제에 첨가될 수 있다.
감압 서브시스템(122)은 서로 다른 많은 형태들을 취할 수 있는 감압원(140)을 포함한다. 감압원(140)은 감압 치료 시스템(100)의 일부로서 감압을 제공한다. 본원에서 사용되는 바와 같이, "감압"은 일반적으로 치료되는 조직 부위에서 대기압보다 낮은 압력을 지칭한다. 대부분의 경우에서, 이 감압은 환자가 위치하는 대기압보다 낮을 것이다. 대안적으로, 감압은 조직 부위에서 정수압(hydrostatic pressure)보다 낮을 수 있다. 감압은 매니폴드(120), 감압 도관, 또는 도관(148)에, 그리고 조직 부위, 예를 들면, 절개부(102)에 근접하여 초기에 유체를 발생시킬 수 있다. 조직 부위 주위의 정수압이 원하는 감압으로 되면, 유동은 진정되고, 감압은 유지될 수 있다. 별다른 지시가 없는 한, 본원에서 기술된 압력의 값은 계기 압력(gauge pressures)이다. 전달된 감압은 정적 또는 동적(패턴화되거나 임의적임)으로 나타낼 수 있고, 연속적 또는 간헐적으로 전달될 수 있다. 감압의 동작가능한 범위는 필요에 따라 크게 변할 수 있지만, 그러나 통상적으로 -5 mm Hg 내지 -500 mm Hg이다. 감압의 다양한 소스들은 텍사스, 산 안토니오의 KCI로부터 구입가능한 V.A.C.® 치료 유닛 또는 월 석션 유닛(wall suction unit) 등으로 이용될 수 있다. 감압원(140)은 상처 드레이프(123)와 표피(104) 사이의 유체 밀봉에서 얼마나 많은 누출이 있느냐에 따라서 관의 피스톤 등의 휴대용 기계 장치 수단에 의해 공급될 수도 있다.
예시적인 실시예에서, 감압원(140)은 캐니스터 영역(canister region)(144) 내에서 유체의 레벨의 시각적인 표시를 제공하는, 창들(146)을 구비한 캐니스터 영역(144) 및 배터리 구획부(142)를 가진다. 소수성 또는 소유성 필터(oleophobic filter) 등의 개재된 맴브레인 필터(membrane filter)는 감압 도관(148)과 감압원(140) 사이에서 배치될 수 있다.
감압원(140)에 의해 생성된 감압은 감압 도관(148)을 통하여, 엘보우 포트(elbow port)(152)일 수 있는 감압 계면(150) 또는 계면(150)으로 전달된다. 일 예시적인 실시예에서, 엘보우 포트(152)는 텍사스, 산 안토니오의 KCI로부터 구입가능한 TRAC® 기법의 포트이다. 감압 계면(150)은 감압이 상처 드레이프(116)에 전달되도록, 그리고 상처 드레이프(116)의 내부 부분 및 매니폴드(120) 내에서 실현되도록 한다. 이 예시적인 실시예에서, 엘보우 포트(152)는 가요성 시트(123)를 통하여 매니폴드(120)로 연장되지만, 그러나 다양한 배치가 가능하다.
동작 시, 매니폴드(120)는 조직 부위, 예를 들면, 절개부(102) 및/또는 밑에 파인 피하 조직(110)에 근접하여 위치된다. 상처 드레이프(116)는 매니폴드(120) 상에 위치될 수 있어서, 상처 드레이프(116)의 드레이프 연장부(136)는 절개부(102) 및/또는 밑에 파인 피하 조직(110)을 넘어 연장된다. 드레이프(116)는 원하는 길이로 펴질 수 있다. 이전에 논의된 바와 같이, 드레이프(116)를 펴면, 제 2 등방성 구역들(126)은 제 1 등방성 구역들(124)보다 더 펴질 수 있다. 그 후, 드레이프 연장부(136)는 드레이프(116)와 환자의 표피(104) 사이의 유체 밀봉을 형성하기 위해 파지 부재(118)에 의해 환자의 표피(104)에 고정될 수 있다. 일부 예에서, 파지 부재(118)는, 드레이프(116)가 수축되면서 환자의 표피(104)에 연결될 시에 드레이프(116)에 의해 발생된 폐쇄력을 환자의 표피(104)에 전달하기 위한 역할도 한다. 그 후, 설치되지 않을 시에 감압 계면(150)이 적용되고, 감압 도관(148)은 감압 계면(150)에 유동적으로(fluidly) 연결된다. 감압 도관(148)은 감압원(140)에 유동적으로 연결될 수도 있다. 그 후에, 감압원(140)은, 감압이 상처 드레이프(116) 및 매니폴드(120)의 내부로 전달되도록 활성화될 수 있다.
감압이 전달되면, 매니폴드(120)는 반-강성 기재(semi-rigid substrate)를 형성하기 위해 측면 방향으로 압축되고 수축될 수 있다. 수많은 이점의 힘 및 작용은 일어날 수 있다. 감압은 매니폴드(120)를 통하여 여전하게 더 전달됨으로써, 감압은 환자의 표피(104) 및 절개부(102)에 있게 된다. 치료 과정의 적어도 초기 단계에서, 감압은 절개부(102)를 통하여 피하 조직(108) 내로 실현될 수도 있다. 감압은 폐쇄형 결점들(close defects), 예를 들면 피하 보이드(112)에 도움을 주고, 일반적으로 안정성을 그 영역에 제공한다. 드레이프(116)로 전달된 감압은 화살표(154)로 제시된 바와 같이, 안정성 및 치료를 다시 제공할 수 있는 압축력을 생성한다. 화살표(154)로 제시된 바와 같이, 압축력은 단지 표피(104)의 레벨 그 이상으로 작용한다; 압축력은 아래로 보다 깊이 확장되고, 피하 조직(108)의 레벨에 가해질 수 있다.
또한, 상처 드레이프(116) 및 매니폴드(120)가 감압의 영향 하에 측변으로 수축될 시에, 화살표(156)로 제시된 바와 같이, 내향력은 절개부(102) 상에서 추가적인 폐쇄력을 유지하는데 도움을 주기 위해 생성되고, 상처에 추가적인 안정성을 일반적으로 제공할 수 있다. 이로써, 드레이프(116)의 수축에 의해 발생되어 화살표(138)로 제시된 감압 및 폐쇄력으로부터, 화살표(156)로 제시된 내향력은 절개부(102)를 닫는데 도움을 주고/주거나, 절개부(102)를 실질적인 폐쇄형 위치에서 유지시키는데 도움을 주기 위해 함께 작동될 수 있다. 동시에, 매니폴드(120)를 통하여 전달된 감압은 절개부(102)로부터 삼출물 및 다른 유체를 제거하는데 도움을 준다. 이러한 작용 모두는 조직 부위, 예를 들면, 절개부(102)의 치료를 향상시킬 수 있다.
감압 치료 시스템(100)이 수술실에서 이용되고, 치료가 충분히 행해질 때까지 시스템(100)이 환자에 있도록 하는 것이 바람직할 수 있다, 이에 대해, 상처 드레이프(116), 매니폴드(120) 및 투명 물질로부터의 다른 층들이 형성되어 의료 제공자가 드레이프(116) 제거 없이, 조직 부위, 예를 들면, 절개부(102)의 치료 주위에 시각적인 단서를 얻도록 하는 것이 바람직할 수 있다. 게다가, 감압 치료 시스템(100)이 주요 상처-폐쇄형 치료로서, 또는 상처-폐쇄형 치료 시행(protocol)의 중간 단계로서 사용될 수 있다는 것을 인식해야 한다. 또한, 상처 드레이프(116)가 매니폴드(120) 및/또는 감압 서브-시스템(122) 없이 사용될 수 있다는 것을 인식할 것이다. 게다가, 상처-드레이프(116)가 폐쇄력 및/또는 압축력을 절개부(102) 및/또는 밑에 파인 피하 조직(110)에 전달할 수 있는 독립형 드레싱(stand-alone dressing)으로서 이로울 수 있다는 것을 인식해야 한다..
도 4a 및 4b를 참조하면, 제 2 예시적인 실시예의 감압 치료 시스템(200)의 일부가 조직 부위, 예를 들면 절개부, 밑에 파인 피하 조직 또는 다른 상처를 치료할 수 있다는 것을 제시한다. 감압 치료 시스템(200)은 도 1-3b의 감압 치료 시스템(100)에 대해 대부분 유사하고, 상호 관련된 부분은 일반적으로 도 1-3b에 숫자를 100만큼 색인화함으로써, 이 실시예에서 나타난다. 감압 서브시스템(미도시)에 연결되는 감압 계면(250) 및 도관(248)을 도시하는 반면, 드레이프(216)가 마찬가지로 독립형 드레싱으로서 사용될 수 있다는 것을 인식할 것이다.
상처 드레이프(216)는 제 1 등방성 구역(224), 제 2 등방성 구역(226) 및 제 3 등방성 구역(227)을 포함한다. 제 1 등방성 구역(224)은 제 2 등방성 구역(226)보다 두껍고, 제 2 등방성 구역(226)은 제 3 등방성 구역(227)보다 두껍다. 이 실시예에서, 등방성 영역들은, 드레이프(216)에 걸쳐 가해진 힘이 동일한 상태에서, 제 1 등방성 구역(224)에 의해 정의된 영역은 제 2 등방성 구역(226)에 의해 정의된 영역보다 덜 펴질 것이다. 등방성 구역들(224, 226 227)이 서로에 대하여 적당한 두께를 가질 수 있다(예를 들면, 제 3 구역(227)은 가장 두꺼울 수 있음)는 것을 인식할 것이다. 게다가, 본 실시예가 3 개의 등방성 구역들을 제시한 반면, 많은 등방성 구역들이 사용될 수 있다는 것을 인식할 것이다. 등방성 구역들(224, 226, 227)은 서로 중심이 같고, 평면도에서 볼 시에 고리형의 정사각형 형상 영역들(annular-square shaped areas)이다. 그러나, 등방성 구역들(224, 226, 227)이 반드시 서로 중심이 같을 필요는 없다는 것을 인식할 것이다. 추가로, 각각의 등방성 구역(224, 226, 227)은 원형, 타원형, 삼각형, 사각형, 팔각형 등을 포함하지만, 이에 한정되지 않고, 평면도에서 볼 시에 적당한 형상을 가질 수 있다는 것을 인식할 것이다.
또 다른 예시적인 실시예에서, 상처 드레이프(216)는 정의된 등방성 구역들(224, 226, 227)을 가지지만, 그러나 구역들 사이의 변화는 점진적일 수 있다. 또 다른 예시적인 실시예에서, 상처 드레이프(216)는, 상처 드레이프(216)의 두께가 내부 부분(270)으로부터 상처 드레이프(216)의 에지(272)로 점진적으로 증가 또는 점진적으로 감소되도록 테이퍼화된다(tapered). 이로써, 상처 드레이프(216)의 탄성률은 상처 드레이프(216)의 길이에 걸쳐 고르고 점진적으로 변화될 수 있다. 도 4a 및 4b에서, 내부 부분(270)이 상처 드레이프(216)의 에지들(272) 내측 어디든지 위치될 수 있지만, 내부 부분(270)은 상처 드레이프(216)의 실질적인 중앙이다.
일 예에서, 상처 드레이프(272)는 에지(272)에서 가장 두꺼울 수 있고, 내부 부분(270)을 향하여 점진적으로 얇아져서, 중앙부(270)는 상처 드레이프(272)의 가장 얇은 부분이다. 최종적인 공동(cavity)의 형상은 원뿔대 형상을 포함하여, 원쁠형에 가까울 수 있다. 반대로, 상처 드레이프(272)는 주변부(272)에서 가장 얇을 수 있고, 중앙부(270)를 향하여 점진적으로 두꺼워져서, 중앙부(270)는 상처 드레이프(272)의 가장 두꺼운 부분이다. 실질적으로 평행한 등방성 구역들을 가지는, 본원에서 기술된 상처 드레이프의 예시적인 실시예들은 명확하게 정의된 등방성 구역들을 가지는 대신에, 두께 또는 탄성률에 있어서 고르고 점진적이거나 테이퍼화될 수 있다. 등방성 구역들이 서로 실질적으로 평행하는 실시예에서, 내부 부분(270)은 상처 드레이프(216)의 일 측 에지로부터 타 측 에지로 연장될 수 있다. 상처 드레이프(216)의 테이퍼링은 상처 드레이프(216)가 적용되는 조직 부위에서의 변형을 줄이는데 도움을 줄 수 있고, 피부 자극(예를 들면, 물집)을 완화시킬 수 있다. 상기와 같은 테이퍼링은 상처 치료를 용이하게 하는데 필요한 스트레칭 특성을 제공할 수도 있다.
이제, 도 5a 및 5b를 참조하면, 또 다른 예시적인 실시예의 환자의 조직 부위를 치료하는 감압 치료 시스템(300)의 일부는 제시된다. 감압 치료 시스템(300)은 일반적으로 도 1-3b의 감압 치료 시스템(100)과 대부분 유사하고, 상호 관련된 부분은 일반적으로 도 1-3b에 숫자를 200만큼 색인화함으로써, 이 실시예에서 나타난다. 감압 서브시스템(미도시)에 연결되는 감압 계면(350) 및 도관(348)을 도시하는 반면, 드레이프(316)가 마찬가지로 독립형 드레싱으로서 사용될 수 있다는 것을 인식할 것이다.
상처 드레이프(316)는 제 1 등방성 구역들(324) 및 제 2 등방성 구역들(326)을 포함한다. 제 1 등방성 구역들(324)은 제 1 탄성률(λ1)을 가진 물질로 형성되고, 제 2 등방성 구역들(326)은 제 2 탄성률(λ2)을 가진 물질로 형성된다. 예시적인 실시예에서, 제 1 탄성률은 제 2 탄성률보다 커서(λ1 > λ2), 상처 드레이프(316)이 펼쳐질 시에 제 2 등방성 구역들(326)은 제 1 등방성 구역들(324)보다 더 펴진다. 상처 드레이프(316)는 다른 방향들에 비해 일 방향으로 주로 펴진다. 예를 들면, 일 실시예에서, 상처 드레이프(316)는 길게 형성된 하나 이상의 등방성 구역들(324, 326)에 대해 실질적으로 수직한 방향으로 주로 펴질 수 있다.
각각의 등방성 구역(324, 326)에 대해 적당한 탄성률을 선택함으로써, 사용자는 상처 드레이프(316)가 뻗어나가 환자에 접착된 후에 상기 드레이프의 원래 크기로 되돌아 가려는 정도 또는 힘을 선택적으로 제어할 수 있다. 이로써, 조직의 변화 및/또는 접근성에 관한 정도 또는 힘은 조정될 수 있다. 예시적인 실시예가 2개의 등방성 구역들(324, 326)을 제시하는 한편, 등방성 구역들의 적당한 수가 사용될 수 있다는 것을 인식할 것이다. 추가로, 상처 드레이프(316)가 탄성률을 변화시키는 다양한 등방성 구역들을 포함할 수 있거나, 또는 심지어 상처 드레이프 표면들 중 적어도 하나에 걸쳐서 연속적으로 변하는 탄성물로 구성될 수 있다는 것을 인식할 것이다. 일 실시예에서, 상처 드레이프(316)의 에지에 가장 근접한 등방성 구역들은 상처 드레이프(316)의 다른 등방성 구역들에 대해 가장 낮은 탄성률을 가진다.
또 다른 실시예에서, 하나 이상의 등방성 구역들은 상기 구역들이 부착되는 조직 부위에서, 또는 그 근처에서 조직의 탄성률과 실질적으로 같거나 유사한 탄성률을 가질 수 있다. 한정이 거의 없는 예로서, 등방성 구역의 탄성률은 환자의 표피의 탄성률의 20 퍼센트 내, 또는 환자의 피부의 탄성률의 10 퍼센트 내, 또는 환자의 피부의 탄성률의 5 퍼센트 내에 있을 수 있다. 조직 부위에서 조직의 탄성률과 등방성 구역들의 탄성률과의 동등함은 조직에 가하는 응력을 줄이거나 응력을 차단하고, 치료를 촉진하고 흉터를 줄일 수 있다. 또한, 평면도로 볼 시에 등방성 구역들(324, 326)이 고리형 형상이 되도록 구성될 수 있고, 등방성 구역들(324, 326)이 서로 중심이 같도록 배치될 수 있거나 없을 수 있다는 것을 인식할 것이다. 게다가, 등방성 구역들(324, 326)이 실질적으로 유사한 두께를 가지는 한편, 등방성 구역들(324, 326)이 서로 다른 두께를 가질 수 있다는 것을 인식할 것이다. 이로써, 상처 드레이프(316)의 이방성은 서로 다른 탄성률, 이뿐 아니라 서로 다른 두께를 가지는 서로 다른 구역들을 조합함으로써 달성될 수 있다. 또한, 상처 드레이프(316)의 두께 및 탄성률은 상처 드레이프(316) 또는 그의 일부의 하나 이상의 방향을 따라 고르게, 그리고 점진적으로 테이퍼화될 수 있다. 게다가, 등방성 구역들(324, 326)이 서로 실질적으로 평행하게 제시되는 한편, 등방성 구역들(324, 326)이 서로에 대해 적합한 배치를 가질 수 있다는 것을 인식할 것이다.
이제, 도 6a-6b를 참조하면, 환자의 조직 부위를 치료하는 감압 치료 시스템(400)의 일부의 또 다른 예시적인 실시예가 제시된다. 감압 치료 시스템(400)은 일반적으로 상처 드레이프(416) 및 하나 이상의 파지 부재들(418)을 포함한다. 감압 계면(450) 및 도관(448)은 감압원(미도시)에 연결되기 위해 상처 드레이프(416)에 연결될 수 있어서, 감압은 조직 부위에 전달될 수 있다. 그러나, 상처 드레이프(416)가 독립형 드레싱으로 사용될 수 있다는 것을 인식해야 한다.
상처 드레이프(416)는 일반적으로 가요성 시트(423)에 연결된 하나 이상의 이방성 부재들(457)을 가진 가요성 시트(423)로 형성된다. 이방성 부재들(457)은 상처 드레이프(416)에게 이방성 속성을 제공하기 위해 구성된다. 이 예시적인, 비한정적인 예에서, 상처 드레이프(416)는 이방성 부재들(457) 사이의 영역에서 펴지기 위해 동작가능하지만, 그러나 이방성 부재들(457)의 길이 방향 축의 방향으로 최소로 펴지거나 거의 펴지지 않는다. 예시적인 실시예에서, 이방성 부재들(457)은 복수의 필라멘트들(filaments)(458)을 포함한다. 필라멘트들(458)은 중합체, 직물, 금속, 합성물, 엘라스토머 등을 포함하지만, 이에 한정되지 않고, 적당한 물질로 형성될 수 있다. 게다가, 필라멘트들(458)은 서로 실질적으로 평행하도록 배치될 수 있다. 그러나 필라멘트들(458)이 드레이프(416)에게 이방성 속성을 제공할 수 있는 적당한 배치를 가질 수 있다는 것을 인식할 것이다; 예를 들면, 필라멘트들은 "이엉형(thatched)" 배치, 실질적으로 무작위 배치를 취할 수 있다. 필라멘트들(458)은 일부 예시적인 실시예들에서 추가적인 드레이프 물질로 형성될 수도 있다.
필라멘트들(458)은, 접착제, 기계장치 파스너(mechanical fasteners), 접착물, 음파 용접 등을 포함하지만, 이에 한정되지 않고 적당한 수단에 의해 가요성 시트(423)에 연결된다. 필라멘트들(458)은 피부 방향 표면(432) 또는 가요성 시트(423)의 제 1 표면(434)에 연결될 수 있다. 추가로, 필라멘트들(458)은 공압출 등의 공정을 통하여 가요성 시트(423)와 함께 형성될 수 있어서, 필라멘트들(458)은 가요성 시트(423)와 실질적으로 동일 평면에 있게 된다. 또한, 예시적인 실시예가 2 개의 이방성 부재들(457)을 제시하는 한편, 많은 이방성 부재들(457)이 사용될 수 있다는 것을 인식할 것이다. 또한, 이방성 부재들(457)이 실질적으로 서로 평행한 것으로 도시되는 한편, 이방성 부재들(457)이 서로에 대해 적당한 배치를 가질 수 있다는 것을 인식할 것이다. 게다가, 평면도로 볼 시에 이방성 부재들(457)이 고리형 형상이 되도록 배치될 수 있고, 서로 중심이 같도록 배치될 수 있거나 없을 수 있다는 것을 인식할 것이다.
이방성 부재들(457)이 이 예시적인 실시예에서 복수의 필라멘트들(458)을 포함하는 것으로 도시되는 한편, 이방성 부재들(457)이 적당한 구성 및 배치를 가질 수 있다는 것을 인식할 것이다. 예를 들면, 이방성 부재들은 가요성 시트(423)에 연결된 접착 층들을 포함할 수 있다. 접착 층들은 패턴을 이룰 수 있거나 없을 수 있다. 이방성 부재들에 대한 다른 가능한 구성 및 배치가 가능하다. 게다가, 파지 부재(418)는 도 1-3b의 감압 치료 시스템(100)의 파지 부재(118)와 동일하거나 유사하다. 예시적인 실시예에서, 파지 부재(418)는 가요성 시트(423)의 피부 방향 표면(432)에 연결될 수 있다. 파지 부재(418)는 도 6b에 도시된 바와 같이, 가요성 시트(423)의 전체 폭에 걸치고, 필라멘트들(458)을 덮거나, 가요성 시트(423)의 말단들 근처에 위치될 수 있다.
이제, 도 7a 및 7b를 참조하면, 환자의 조직 부위를 치료하는 감압 치료 시스템(500)의 일부의 또 다른 예시적인 실시예가 제시된다. 감압 치료 시스템(500)은 일반적으로 상처 드레이프(516) 및 하나 이상의 파지 부재들(518)을 포함한다. 감압 계면(550) 및 도관(548)은 감압원(미도시)에 유동적으로 연결되기 위해 상처 드레이프(516)에 연결될 수 있어서, 감압은 조직 부위에 전달될 수 있다. 그러나, 상처 드레이프(516)가 독립형 드레싱으로 사용될 수 있다는 것을 인식할 것이다.
상처 드레이프(516)는 일반적으로 하나 이상의 유동적으로 팽창가능한 공기 주머니들(560)을 가진 가요성 시트(523)로 형성된다. 각각의 유동적으로 팽창가능한 공기 주머니(560)는 유동적으로 팽창가능한 공기 주머니(560)를 팽창시키기 위해 유체를 수용하는 내부 챔버(interior chamber)(562)를 포함한다. 유체는 해당 유체 공급 관 또는 도관(564)에 의해 각각의 내부 챔버(562)에 공급된다; 그러나, 단일 유체 공급 관이, 유동적으로 팽창가능한 공기 주머니들(560)을 상호연결시키는 경로들(미도시)을 통하여, 각각의 공기주머니로 유체를 전달하기 위해 구성될 수 있다는 것을 인식할 것이다. 유체는 유체 제어 수단(미도시)으로부터 내부 챔버들(562)로 전달될 수 있다. 유체 제어 수단은 관(들)(564)을 통하여 내부 챔버들(562)로 유체를 저장하고 선택적으로 전달할 수 있는 적당한 장치일 수 있다. 예시적인 유체 제어 수단은 밸브들, 클램프들(clamps), 조절기들 등을 포함하지만 이에 한정되지 않은 해당 제어 메커니즘들과 함께, 펌프, 실린더, 저장부 등을 포함하지만, 이에 한정되지 않는다. 유동적으로 팽창가능한 공기 주머니들(560)은 공기, 물, 식염수, 겔, 폼 등을 포함하지만, 이에 한정되지 않은 적당한 물질로 팽창될 수 있다.
유동적으로 팽창가능한 공기 주머니들(560)은 상처 드레이프(516)에게 이방성 속성을 제공하기 위해 구성된다. 예시적인 실시예에서, 유동적으로 팽창가능한 공기 주머니들(560)은 이들이 지원하는 강도에 의해 상처 드레이프(516)에게 이방성 속성을 제공하여, 상처 드레이프(516)는 도 1-3b의 드레이프과 기능적으로 유사하게 행함으로써, 가요성 시트(523)는, 스트레칭 힘이 상기 가요성 시트에 적용될 시에, 공기 주머니들(560) 사이의 영역에서 더 펴진다. 또한, 유체 공급 관들(564)을 통하여 전달된 유체량을 제어함으로써, 상처 드레이프(516)의 이방성 속성을 제어할 수 있다는 것을 인식할 것이다. 예를 들면, 유체가 유동적으로 팽창가능한 공기 주머니들(560)로 전달되면, 드레이프(516)의 이방성은 증가될 수 있다. 관(564)을 통하여 전달된 유체는 동적인 이방성 시트를 제공하기 위해 변화될 수도 있다. 제어기는 상처 부위의 상황에 응해 유체 제어 수단을 제어하기 위해 제공될 수 있다. 게다가, 상처 드레이프(516)를 펼치고 적용하기 전에 유동적으로 팽창가능한 공기 주머니들(560)을 팽창시키는 것이 이방성 작용을 더 강화시킬 수 있다는 것을 인식할 것이다. 게다가, 유동적으로 팽창가능한 공기 주머니들(560)이 팽창되면, 이들은, 피하 조직에서 실현될 수 있고 밑에 파인 피하 조직을 치료하고 보이드들 등을 제거하는데 이로울 수 있는 압축력을 제공하기 위해 동작가능할 수 있다.
유동적으로 팽창가능한 공기 주머니들(560)은 접착제, 기계장치 파스너(mechanical fasteners), 접착물, 음파 용접 등을 포함하지만, 이에 한정되지 않고 적당한 수단에 의해 가요성 시트(523)에 연결될 수 있다. 유동적으로 팽창가능한 공기 주머니들(560)은 피부 방향 표면(532) 또는 가요성 시트(523)의 제 1 표면(534)에 연결될 수 있다. 추가로, 유동적으로 팽창가능한 공기 주머니들(560)은 이들의 팽창 전에 가요성 시트(523)와 실질적으로 동일 평면에 있도록 형성될 수 있다. 예시적인 실시예가 4 개의 유동적으로 팽창가능한 공기 주머니들(560)을 제시하는 한편, 많은 공기 주머니들(560)이 사용될 수 있다는 것을 인식할 것이다. 또한, 유동적으로 팽창가능한 공기 주머니들(560)이 서로에 대해 실질적으로 평행하는 것으로 제시되는 한편, 유동적으로 팽창가능한 공기 주머니들(560)이 서로에 대해 적당한 배치를 가질 수 있다는 것을 인식할 것이다. 게다가, 평면도로 볼 시에 유동적으로 팽창가능한 공기 주머니들(560)이 고리형 형상으로 되도록 배치될 수 있고, 서로 중심이 같도록 배치되거나 배치될 수 없다는 것을 인식할 것이다.
게다가, 파지 부재(518)는 도 1-3b의 감압 치료 시스템(100)의 파지 부재(118)와 동일하거나 유사하다. 예시적인 실시예에서, 파지 부재(518)는 가요성 시트(523)의 피부 방향 표면(532)에 연결될 수 있다. 파지 부재(518)는 가요성 시트(523)의 전체 폭에 걸치고, 필라멘트들(558)을 덮거나 가요성 시트(523)의 말단들 근처에 위치될 수 있다.
일 예시적인 실시예에서, 유동적으로 팽창가능한 공기 주머니들(560)은 유체 공급 관들(564)을 통하여 양의 압력(positive pressure)으로 팽창되고, 이때에 감압은 감압 계면(550)으로 공급되고, 팽창가능한 공기 주머니들(560)은 환자의 표피에 대해 압축력으로 압착된다. 감압이 증가되면, 팽창가능한 공기 주머니들(560)은 감압 계면(550)을 향하여 당겨지고, 이로 인해 폐쇄력은 생성된다. 폐쇄력은 표피에서 실현되고, 보다 깊은 레벨, 예를 들면, 진피에서 실현될 수 있다.
비록 본 발명 및 그 장점이 특정한 비한정적인 실시예에 대한 설명으로 개시되었으나, 첨부된 청구항에 의해 정의되는 본 발명의 권리 범위로부터 벗어나지 않으면서, 다양한 변경, 대체, 치환 및 변화가 이루어질 수 있는 것이 이해될 것이다. 임의의 일 실시예와 함께 기술되는 임의의 특징이 임의의 다른 실시예에 적용가능할 수도 있음이 인식될 것이다.
Claims (47)
- 환자의 조직 부위를 치료하는 감압 상처 치료 시스템에 있어서,
가요성 시트를 포함하는 상처 드레이프(상기 가요성 시트는 제 1 등방성 구역 및 제 2 등방성 구역을 포함하고, 이때 상기 제 1 등방성 구역 및 상기 제 2 등방성 구역은 상기 가요성 시트에게 이방성 스트레칭 속성을 제공하기 위해 구성됨);
상기 상처 드레이프와 상기 조직 부위 사이에서 배치된 매니폴드; 및
상기 매니폴드로 감압을 전달하는 감압 서브시스템을 포함하는 것을 특징으로 하는 감압 상처 치료 시스템. - 제 1 항에 있어서,
상기 상처 드레이프와 연결된 파지 부재를 더 포함하고,
상기 상처 드레이프 및 상기 파지 부재는 상기 조직 부위 상에서 유체 밀봉을 형성하기 위해 동작가능한 것을 특징으로 하는 감압 상처 치료 시스템. - 제 1 항에 있어서,
상기 상처 드레이프와 연결된 파지 부재를 더 포함하고
상기 파지 부재는 환자의 피부에 폐쇄력을 전달하기 위해 동작가능하고,
상기 상처 드레이프 및 상기 파지 부재는 상기 조직 부위 상에서 유체 밀봉을 형성하기 위해 동작가능한 것을 특징으로 하는 감압 상처 치료 시스템. - 제 1 항에 있어서,
상기 제 1 등방성 구역은 제 1 두께(t1)를 가지고, 상기 제 2 등방성 구역은 제 2 두께(t2)를 가지고, 상기 제 1 두께는 상기 제 2 두께보다 큰 것(t1 > t2)을 특징으로 하는 감압 상처 치료 시스템. - 제 1 항에 있어서,
상기 제 1 등방성 구역은 제 1 두께(t1)를 가지고, 상기 제 2 등방성 구역은 제 2 두께(t2)를 가지고, 상기 제 1 두께는 상기 제 2 두께(t2)보다 백오퍼센트(105 %) 큰 것(t1 > 105 % t2)을 특징으로 하는 감압 상처 치료 시스템. - 제 1 항에 있어서,
상기 제 1 등방성 구역은 제 1 두께(t1)를 가지고, 상기 제 2 등방성 구역은 제 2 두께(t2)를 가지고, 상기 제 1 두께는 상기 제 2 두께(t2)보다 백십퍼센트(110 %) 큰 것(t1 > 110 % t2)을 특징으로 하는 감압 상처 치료 시스템. - 제 1 항에 있어서,
상기 제 1 등방성 구역은 제 1 두께(t1)를 가지고, 상기 제 2 등방성 구역은 제 2 두께(t2)를 가지고, 상기 제 1 두께는 상기 제 2 두께보다 크고(t1 > t2), 상기 제 1 등방성 구역은 드레이프 물질의 적어도 2 개의 연결된 부분들을 포함하는 것을 특징으로 하는 감압 상처 치료 시스템. - 제 1 항에 있어서,
상기 제 1 등방성 구역은 제 1 탄성률(λ1)을 가진 제 1 물질을 포함하고,
상기 제 2 등방성 구역은 제 2 탄성률(λ2)을 가진 제 2 물질을 포함하고,
상기 제 1 탄성률은 상기 제 2 탄성률보다 큰 것(λ1 > λ2)을 특징으로 하는 감압 상처 치료 시스템. - 제 1 항에 있어서,
상기 제 1 등방성 구역은 제 1 탄성률(λ1)을 가진 제 1 물질을 포함하고,
상기 제 2 등방성 구역은 제 2 탄성률(λ2)을 가진 제 2 물질을 포함하고,
상기 제 1 탄성률은 상기 제 2 탄성률보다 크고(λ1 > λ2),
상기 제 2 탄성률(λ2)은 환자의 피부의 탄성률과 실질적으로 유사한 것을 특징으로 하는 감압 상처 치료 시스템. - 제 1 항에 있어서,
상기 제 1 등방성 구역은 제 1 탄성률(λ1)을 가진 제 1 물질을 포함하고,
상기 제 2 등방성 구역은 제 2 탄성률(λ2)을 가진 제 2 물질을 포함하고,
상기 제 1 탄성률은 상기 제 2 탄성률보다 크고(λ1 > λ2),
상기 제 2 탄성률(λ2)은 환자의 피부의 탄성률의 10 퍼센트 내에 있는 것을 특징으로 하는 감압 상처 치료 시스템. - 제 1 항에 있어서,
상기 제 1 등방성 구역은 제 1 탄성률(λ1)을 가진 제 1 물질을 포함하고,
상기 제 2 등방성 구역은 제 2 탄성률(λ2)을 가진 제 2 물질을 포함하고,
상기 제 1 탄성률은 상기 제 2 탄성률보다 크고(λ1 > λ2),
상기 제 2 탄성률(λ2)은 환자의 피부의 탄성률의 5 퍼센트 내에 있는 것을 특징으로 하는 감압 상처 치료 시스템. - 제 1 항에 있어서,
상기 제 1 등방성 구역은 상기 제 2 등방성 구역과 실질적으로 평행한 것을 특징으로 하는 감압 상처 치료 시스템. - 제 1 항에 있어서,
상기 제 1 등방성 구역은 상기 제 2 등방성 구역과 실질적으로 중심이 같은 것(concentric)을 특징으로 하는 감압 상처 치료 시스템. - 제 1 항에 있어서,
상기 제 1 등방성 구역은 상기 제 2 등방성 구역과 실질적으로 중심이 같고,
상기 제 1 등방성 구역은 평면도를 볼 시에 실질적으로 고리형 형상으로 이루어진 것을 특징으로 하는 감압 상처 치료 시스템. - 제 1 항에 있어서,
상기 제 1 등방성 구역은 상기 제 2 등방성 구역과 실질적으로 중심이 같고,
상기 제 1 등방성 구역은 평면도에서 볼 시에 실질적으로 고리형의 정사각형 형상(annular-square shaped)으로 이루어진 것을 특징으로 하는 감압 상처 치료 시스템. - 제 1 항에 있어서,
상기 제 1 등방성 구역은 유동적으로 팽창가능한 공기 주머니를 포함하는 것을 특징으로 하는 감압 상처 치료 시스템. - 조직 부위 상에 위치되고, 제 1 등방성 구역 및 제 2 등방성 구역을 포하하는 가요성 시트를 포함하고,
이때, 상기 제 1 등방성 구역 및 상기 제 2 등방성 구역은 상기 가요성 시트에게 이방성 스트레칭 속성을 제공하기 위해 구성되는 것을 특징으로 하는 상처 드레이프. - 제 17 항에 있어서,
상기 제 1 등방성 구역은 제 1 두께(t1)를 가지고, 상기 제 2 등방성 구역은 제 2 두께(t2)를 가지고, 상기 제 1 두께는 상기 제 2 두께보다 큰 것(t1 > t2)을 특징으로 하는 상처 드레이프. - 제 17 항에 있어서,
상기 제 1 등방성 구역은 제 1 두께(t1)를 가지고, 상기 제 2 등방성 구역은 제 2 두께(t2)를 가지고, 상기 제 1 두께는 상기 제 2 두께(t2)보다 백오퍼센트(105 %) 큰 것(t1 > 105 % t2)을 특징으로 하는 상처 드레이프. - 제 17 항에 있어서,
상기 제 1 등방성 구역은 제 1 두께(t1)를 가지고, 상기 제 2 등방성 구역은 제 2 두께(t2)를 가지고, 상기 제 1 두께는 상기 제 2 두께(t2)보다 백십퍼센트(110 %) 큰 것(t1 > 110 % t2)을 특징으로 하는 상처 드레이프. - 제 17 항에 있어서,
상기 제 1 등방성 구역은 제 1 두께(t1)를 가지고, 상기 제 2 등방성 구역은 제 2 두께(t2)를 가지고, 상기 제 1 두께는 상기 제 2 두께보다 크고(t1 > t2), 상기 제 1 등방성 구역은 드레이프 물질의 적어도 2 개의 부분들을 포함하는 것을 특징으로 하는 상처 드레이프. - 제 17 항에 있어서,
상기 제 1 등방성 구역은 제 1 탄성률(λ1)을 가진 제 1 물질을 포함하고,
상기 제 2 등방성 구역은 제 2 탄성률(λ2)을 가진 제 2 물질을 포함하고,
상기 제 1 탄성률은 상기 제 2 탄성률보다 큰 것(λ1 > λ2)을 특징으로 하는 상처 드레이프. - 제 17 항에 있어서,
상기 제 1 등방성 구역은 상기 제 2 등방성 구역과 실질적으로 평행한 것을 특징으로 하는 상처 드레이프. - 제 17 항에 있어서,
상기 제 1 등방성 구역은 상기 제 2 등방성 구역과 실질적으로 중심이 같은 것을 특징으로 하는 상처 드레이프. - 제 17 항에 있어서,
상기 제 1 등방성 구역은 상기 제 2 등방성 구역과 실질적으로 중심이 같고,
상기 제 1 등방성 구역은 평면도를 볼 시에 실질적으로 고리형 형상으로 이루어진 것을 특징으로 하는 상처 드레이프. - 제 17 항에 있어서,
상기 제 1 등방성 구역은 상기 제 2 등방성 구역과 실질적으로 중심이 같고,
상기 제 1 등방성 구역은 평면도에서 볼 시에 실질적으로 고리형의 정사각형 형상으로 이루어진 것을 특징으로 하는 상처 드레이프. - 제 17 항에 있어서,
상기 제 1 등방성 구역은 유동적으로 팽창가능한 공기 주머니를 포함하는 것을 특징으로 하는 상처 드레이프. - 제 17 항에 있어서,
상기 가요성 시트에 연결된 파지 부재를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 상처 드레이프. - 제 17 항에 있어서,
상기 가요성 시트에 연결된 파지 부재를 더 포함하고, 상기 파지 부재는 환자의 피부에 폐쇄력을 전달할 수 있는 것을 특징으로 하는 상처 드레이프. - 가요성 시트; 및
상기 가요성 시트와 연결되며, 상기 가요성 시트가 제 2 방향보다는 제 1 방향으로 펴지도록, 상기 가요성 시트에게 이방성 스트레칭 속성을 제공하기 위해 구성된 이방성 부재를 포함하는 것을 특징으로 하는 상처 드레이프. - 제 30 항에 있어서,
상기 이방성 부재는 복수의 필라멘트들을 포함하는 것을 특징으로 하는 상처 드레이프. - 제 30 항에 있어서,
상기 이방성 부재는 복수의 필라멘트들을 포함하고, 상기 복수의 필라멘트들은 실질적으로 서로 평행하는 것을 특징으로 하는 상처 드레이프. - 제 30 항에 있어서,
상기 이방성 부재는 접착 층인 것을 특징으로 하는 상처 드레이프. - 가요성 시트; 및
상기 가요성 시트와 연결되며, 상기 가요성 시트가 제 2 방향보다는 제 1 방향으로 펴지도록, 상기 가요성 시트에게 이방성 스트레칭 속성을 제공하기 위해 구성된, 유동적으로 팽창가능한 공기 주머니를 포함하는 것을 특징으로 하는 상처 드레이프. - 제 34 항에 있어서,
상기 유동적으로 팽창가능한 공기 주머니는 팽창되지 않을 시에 상기 가요성 시트와 실질적으로 동일 평면에 있는 것을 특징으로 하는 상처 드레이프. - 제 34 항에 있어서,
유체 공급 관의 제 1 말단에서, 상기 공기 주머니와 유동적으로 연결된 유체 공급 관; 및
상기 유체 공급 관의 제 2 말단과 유동적으로 연결되며, 상기 공기 주머니로 유체를 선택적으로 적용하는 유체 제어 수단을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 상처 드레이프. - 제 34 항에 있어서,
상기 공기 주머니는 환자의 조직에 압축력을 제공할 수 있는 것을 특징으로 하는 상처 드레이프. - 가요성 시트를 포함하고,
상기 가요성 시트는 내부 부분 및 에지를 가지고,
상기 가요성 시트의 두께는 상기 가요성 시트에게 이방성 스트레칭 속성을 제공하기 위해, 상기 내부 부분으로부터 상기 에지로 점진적으로 변화함으로써, 상기 가요성 시트는 제 2 방향보다는 제 1 방향으로 펴지는 것을 특징으로 하는 상처 드레이프. - 제 38 항에 있어서,
상기 내부 부분은 상기 상처 드레이프의 실질적인 중심인 것을 특징으로 하는 상처 드레이프. - 제 38 항에 있어서,
상기 가요성 시트의 탄성률은 상기 내부 부분으로부터 상기 에지로 점진적으로 변화하는 것을 특징으로 하는 상처 드레이프. - 제 38 항에 있어서,
상기 가요성 시트의 두께는 상기 내부 부분으로부터 상기 에지로 점진적으로 증가함으로써, 상기 에지는 상기 내부 부분보다 두꺼운 것을 특징으로 하는 상처 드레이프. - 제 38 항에 있어서,
상기 가요성 시트의 두께는 상기 내부 부분으로부터 상기 에지로 점진적으로 감소함으로써, 상기 에지는 상기 내부 부분보다 얇은 것을 특징으로 하는 상처 드레이프. - 감압으로 환자의 상처를 치료하는 방법에 있어서,
상처에 근접하게 매니폴드를 배치하는 단계;
상기 매니폴드 상에 이방성 상처 드레이프를 배치하는 단계;
상기 환자의 표피에 대해 이방성 드레이프를 밀봉하는 단계;
상기 매니폴드와 감압원을 유동적으로 연결하는 단계
를 포함하고,
상기 이방성 드레이프가 제 2 방향보다는 제 1 방향으로 펴지도록, 상기 이방성 드레이프는 제 1 등방성 구역 및 제 2 등방성 구역을 포함하는 것을 특징으로 하는 감압으로 환자의 상처를 치료하는 방법. - 상처 드레이프를 제조하는 방법에 있어서,
조직 부위 상에 위치되는 가요성 시트를 형성하는 단계를 포함하고,
이때, 상기 가요성 시트는 제 1 등방성 구역 및 제 2 등방성 구역을 가지고, 상기 제 1 등방성 구역 및 상기 제 2 등방성 구역은 상기 가요성 시트에게 이방성 스트레칭 속성을 제공하기 위해 구성되는 것을 특징으로 하는 상처 드레이프를 제조하는 방법. - 제 44 항에 있어서,
상기 제 1 등방성 구역은 제 1 두께(t1)를 가지고, 상기 제 2 등방성 구역은 제 2 두께(t2)를 가지고, 상기 제 1 두께는 상기 제 2 두께보다 큰 것(t1 > t2)을 특징으로 하는 상처 드레이프를 제조하는 방법. - 제 44 항에 있어서,
상기 제 1 등방성 구역은 제 1 두께(t1)를 가지고, 상기 제 2 등방성 구역은 제 2 두께(t2)를 가지고, 상기 제 1 두께는 상기 제 2 두께(t2)보다 백오퍼센트(105 %) 큰 것(t1 > 105 % t2)을 특징으로 하는 상처 드레이프를 제조하는 방법. - 제 44 항에 있어서,
상기 제 1 등방성 구역은 제 1 탄성률(λ1)을 가진 제 1 물질을 포함하고,
상기 제 2 등방성 구역은 제 2 탄성률(λ2)을 가진 제 2 물질을 포함하고,
상기 제 1 탄성률은 상기 제 2 탄성률보다 큰 것(λ1 > λ2)을 특징으로 하는 상처 드레이프를 제조하는 방법.
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