KR20040063991A - 타키키닌 수용체 길항제의 약제학적 나노입자형 조성물 - Google Patents

타키키닌 수용체 길항제의 약제학적 나노입자형 조성물 Download PDF

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보쉬윌리엄에이취.
리버사잇지엘라인
셀루카슈하스디.
톰슨카렌씨.
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머크 앤드 캄파니 인코포레이티드
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Abstract

본 발명은 화합물 2-(R)-(l-(R)-(3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐)에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-lH,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸모르폴린의 신규한 약제학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 약제학적 조성물은 우울증 및 불안을 포함하는 정신병과 염증 질환 및 구토와 같은 질환의 치료 또는 예방에 유용하다.

Description

타키키닌 수용체 길항제의 약제학적 나노입자형 조성물 {Pharmaceutical nanoparticulate composition of a tachykinin receptor antagonist}
물질 P는 펩티드의 타키키닌족에 속하는 천연 운데카펩티드이며, 타키키닌족은 혈관외 이완근 조직에 대한 신속한 수축 작용으로 인해 그와 같이 명명되었다. 타키키닌은 보존되는 카복실 말단 서열로 구분된다. SP 이외에, 공지된 포유동물의 타키키닌은 뉴로키닌 A 및 뉴로키닌 B를 포함한다. 현행 명명법은, 물질 P, 뉴로키닌 A 및 뉴로키닌 B에 대한 수용체를 각각 뉴로키닌-1(NK-1), 뉴로키닌-2(NK-2) 및 뉴로키닌-3(NK-3)으로 명명한다.
통증, 두통, 특히 편두통, 알츠하이머병, 다발성 경화증, 몰핀 금단의 감쇠현상, 심혈관 변화, 부종(예: 열 손상에 의해 야기된 부종), 염증 질환(예: 류마티스 관절염), 천식/기관지 반응성 항진 및 알레르기성 비염을 포함하는 기타 호흡 질환, 궤양성 대장염 및 크론병을 포함하는 내장의 염증 질환, 안 손상 및 안 염증 질환, 증식성 초자체망막병증, 과민성 장 증상, 및 방광염과 방광 배뇨근 과다 반사를 포함하는 방광 기능의 질환에 있어서 타키키닌 수용체 길항제의 유용성에 대한 증거가 고찰되어 왔다.
추가로, 타기키닌 수용체 길항제는, 불안, 우울증, 기분 변조성 장애, 만성폐쇄성 기도 질환, 과민성 질환(예: 옻나무), 혈관 경련 질환(예: 앙기나 및 레이나울드씨병), 섬유화 및 콜라겐 질환(예: 공피증 및 호산성 간질증), 반사 교감신경 이영양증(예: 어깨/손 증후군), 중독 장애(예: 알콜 중독, 스트레스 관련 신체 장애), 신경병, 신경통, 면역 증강 또는 억제와 관련된 질환(예: 전신계 낭창성 홍반), 안 질환(예: 결막염, 춘절기 결막염 등) 및 피부 질환(예: 접촉성 피부염, 아토피 피부염, 두드러기, 및 기타 습진양 피부염)에서 유용하다.
위에서 언급한 각종 장애 및 질환을 보다 효과적으로 치료하기 위해 물질 P 및 기타 타키키닌 펩티드의 수용체에 대한 길항제를 제공하려는 시도가 이루어져 왔었다. 특히 PCT 공보 WO 94/00440, EPO 공보 제0,577, 394호, PCT 공보 WO 95/16679, 미국 특허 제5,719,147호 및 미국 특허 제6.096,742호는 물질 P 길항제로서 특정한 모르폴린 및 티오모르폴린 화합물을 기술한다. 특히 화합물 2-(R)-(l-(R)-(3,5-비스(트리플루오로메틸)-페닐)에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-lH,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸모르폴린이 미국 특허 제5,719, 147호의 실시예 75의 표제 화합물로서 기술되어 있다.
미국 특허 제5,145,684호에 처음 기술된 나노입자형 조성물은, 용해도가 불량한 치료제 또는 진단제로 이루어진 입자로서, 이의 표면 위에는 비가교결합된 표면 안정화제가 흡착되어 있다. 이러한 문헌 및 그 후에 공개된 문헌에도 2-(R)-(1-(R)-(3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐)에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-1H,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸모르폴린을 포함하는 나노입자형 조성물은 기재되어 있지 않다.
발명의 요약
본 발명은 화합물 2-(R)-(1-(R)-(3,5-비스(트리플루오로메틸)-페닐)에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-1H,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸모르폴린의 신규한 약제학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 약제학적 조성물은, 우울증 및 불안을 포함하는 정신병과 같은 중추 신경계 질환, 염증 질환 및 구토를 포함하는, 타키키닌 수용체 길항제의 사용으로부터 유익을 얻는 질환의 치료 또는 예방에 유용하다. 이러한 약제학적 조성물은 경구 생물학적 이용 효율의 견지에서 2-(R)-(1-(R)-(3,5비스(트리플루오로메틸)-페닐)에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-1H,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸-모르폴린의 기타 공지된 약제학적 조성물에 비해 유리하다.
본 발명은 화합물 2-(R)-(1-(R)-(3,5-비스(트리플루오로메틸)-페닐)에톡시) -3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-lH,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸모르폴린의 신규한 약제학적 조성물 및 이들 약제학적 조성물의 제조방법에 관한 것이다.
화합물 2-(R)-(1-(R)-(3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐)에톡시) -3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-lH,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸모르폴린는 화학식 1의 구조를 가지며, 우울증 및 불안을 포함하는 정신병과 같은 중추신경계 질환, 염증 질환, 통증 또는 편두통, 천식 및 구토를 포함하는, 타키키닌 수용체 길항제의 사용으로부터 이점을 얻는 질환의 치료에 유용한 타키키닌 수용체 길항제이다.
본 발명은 화합물 2-(R)-(1-(R)-(3,5-비스(트리플루오로-메틸)페닐)에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-lH,4H-1,2,4-트리아졸로)-메틸모르폴린의 나노입자형 조성물을 사용하는 약제학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 나노입자형 조성물은 화합물 2-(R)-(1-(R)-(3,5-비스(트리플루오로메틸)-페닐)에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-lH,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸모르폴린 및 이러한 화합물의 표면에 흡착된 하나 이상의 표면 안정화제를 포함한다.
본 발명의 또 다른 양태는, 화합물 2-(R)-(1-(R)-(3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐)에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-1H,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸모르폴린의 나노입자형 조성물을 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이다. 당해 약제학적 조성물은 화합물 2-(R)-(l-(R)-(3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐)에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-lH,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸모르폴린, 약물의 표면에 흡착된 하나 이상의 표면 안정화제, 및 약제학적으로 허용 가능한 담체 및 임의 바람직한 부형제를 포함한다.
본 출원인은 놀랍게도, 입자 크기가 1000nm 미만인 2-(R)-(1-(R)-(3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐)에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-1H,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸모르폴린 및 표면 안정화제(예: 하이드록시프로필 셀룰로즈)의 현탁액, 분산액 또는 고체 투여 제형이 당해 화합물의 생물학적 이용 효율을 개선시킴을 발견하였다.
본 발명은, 화합물 2-(R)-(1-(R)-(3,5-비스(트리플루오로메틸)-페닐)에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-lH,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸-모르폴린 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염과, 이의 표면에 흡착되어 있는 화합물인 표면 안정화제를 유효 평균 입자 크기가 약 1000nm 미만, 바람직하게는 약 400nm 미만, 보다 바람직하게는 약 250nm 미만, 가장 바람직하게는 약 100nm 미만을 유지하도록 하기에 충분한 양으로 포함하는 나노입자형 조성물(즉, "나노입자")를 제공한다. 유효 평균 입자 크기가 약 1000nm 미만(바람직하게는 약 400nm 미만, 보다 바람직하게는 약 250nm 미만, 가장 바람직하게는 약 100nm 미만)을 유지하기 위해 표면 안정화제가 표면에 흡착되어 있는 화합물은 또한 본원에서 활성 성분 "나노입자" 또는 "나노입자형 약물 입자"로 지칭된다.
본 발명의 한 양태는, 표면 안정화제가 HPC, HPMC, HPC-SL 또는 HPC-L로부터선택된 나노입자형 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는, 활성 성분의 표면에 하나 이상의 표면 안정화제가 흡착되어 있는 나노입자에 관한 것이다.
본 발명은 또한 본 발명의 나노입자를 포함하는 고체 투여형 나노입자형 조성물을 제공한다.
본 발명은 또한 액체 분산액 매질과 이러한 매질 속에 분산되어 있는 상술한 나노입자를 포함하는 약제학적 분산물을 제공한다. 용어 "분산물" 및 "현탁물"은 본원에서 유사한 의미로서 상호교환적으로 사용되며, 활성 성분 나노입자가 물과 같은 유체 속에 용해되지 않은 채 현탁 상태를 유지하는 조성물을 지칭한다.
본 발명은 추가로, 표면에 하나 이상의 표면 안정화제가 흡착되어 있는 화합물 2-(R)-(1-(R)-(3,5-비스(트리플루오로-메틸)페닐)에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-lH,4H-1,2,4-트리아졸로)-메틸모르폴린의 제조방법에 관한 것이다. 이러한 방법은, 화합물 2-(R)-(1-(R)-(3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐)에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-1H,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸모르폴린을, 나노입자/표면 안정화제 조성물을 제공하기에 충분한 시간 및 조건 하에, 하나 이상의 표면 안정화제와 접촉시키는 단계를 포함한다. 당해 표면 안정화제는 당해 화합물의 크기를 감소시키기 전, 감소시키는 동안 또는 감소시킨 후에 화합물과 접촉시킬 수 있다.
본 발명은 추가로, 본 발명에 따르는 약제학적 조성물을 치료학적 유효량으로 이를 필요로 하는 환자에게 투여함을 포함하는 치료방법에 관한 것이다.
본 발명의 나노입자형 조성물은, 표면에 하나 이상의 표면 안정화제가 흡착되어 있는 화합물 2-(R)-(1-(R)-(3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐)에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-lH,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸모르폴린을 포함한다. 본 발명의 나노입자형 조성물은 유효 평균 입자 크기가 약 2,000nm 미만이다. 바람직하게는, 유효 평균 입자 크기가 약 1,500nm 미만, 약 1000nm 미만, 약 800nmnm 미만, 약 600nm 미만, 약 500nm 미만, 약 400nm 미만, 약 300nm 미만, 약 250nm 미만, 약 100nm 미만, 약 50nm 미만이다. 본원에서 유용한 표면 안정화제는 화합물의 표면에 물리적으로 고정되지만, 약물과 또는 자체적으로 화학반응을 일으키지는 않는다. 표면 안정화제의 개별적으로 흡착된 분자는 필수적으로 분자내 가교결합을 갖지 않는다.
본 발명은 또한 표면에 하나 이상의 표면 안정화제가 흡착되어 있는 나노입자형 조성물을 포함하며, 당해 나노입자형 조성물은 총체적으로 담체라고 지칭되는, 하나 이상의 비독성 생리학적으로 허용되는 캐리어, 보조제 또는 비히클과 함께 조성물로 제형화된다. 당해 조성물은 비경구 주사, 고체 또는 액체 형태의 경구 투여, 직장 또는 국부 투여, 에어로졸 투여 등으로 제형화될 수 있다.
본 발명의 나노입자는 화합물 2-(R)-(1-(R)-(3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐)에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-1H,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸모르폴린을 포함한다. 당해 화합물은 별개의 결정질 상으로서 또는 무정형 상으로서 존재한다. 결정질 상은 비결정질 또는 무정형 상과는 상이하여, 침전 기술로부터 수득한다.
당해 분야에 공지되어 있으며, 예를 들면, 미국 특허 제5,145, 684호에 기술되어 있는 유용한 표면 안정화제는 활성제의 표면에 물리적으로 고착되지만 활성제와 화학적으로 결합하거나 상호작용하지 않는 것들을 포함하는 것으로 사료된다. 당해 표면 안정화제는 화합물 2-(R)-(1-(R)-(3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐)에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-lH,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸모르폴린의 표면에, 활성제의 유효 평균 입자 크기가 약 2,000nm 미만을 유지하기에 충분한 양으로 흡착된다. 추가로, 표면 안정화제의 개별적으로 흡착된 분자는 필수적으로 분자내 가교결합을 갖지 않는다. 둘 이상의 표면 안정화제가 본 발명의 조성물 및 방법에서 사용될 수 있다.
적합한 표면 안정화제는 바람직하게는 공지된 유기 및 무기 약제학적 부형제로부터 선택될 수 있다. 이러한 부형제는 각종 중합체, 저분자량 올리고머, 천연 생성물 및 계면활성제를 포함한다. 바람직한 표면 안정화제는 비이온성 및 이온성 계면활성제를 포함한다.
표면 안정화제의 대표적인 예는, 젤라틴, 카세인, 레시틴 (포스파타이드), 덱스트란, 아카시아 고무, 콜레스테롤, 트라가칸트, 스테아르산, 벤즈알코늄 클로라이드, 칼슘 스테아레이트, 글리세롤 모노스테아레이트, 세토스테아릴 알콜, 세토마크로골 유화용 왁스, 소르비탄 에스테르, 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르(예: 세토마크로골 1000과 같은 마크로골 에테르), 폴리옥시에틸렌 피마자유 유도체, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 지방산 에스테르[예: 트윈(Tween) 20R및 트윈 80R(제조원: ICISpeciality Chemicals)과 같은 시판 중인 트윈R], 폴리에틸렌 글리콜[예: 카보왁스스(Carbowaxs) 3550R및 934R(제조원: Union Carbide)], 폴리옥시에틸렌 스테아레이트, 콜로이드성 이산화규소, 포스페이트, 나트륨 도데실설페이트, 카복시메틸셀룰로즈 칼슘, 카복시메틸셀룰로즈 나트륨, 메틸셀룰로즈, 하이드록시에틸셀룰로즈, 하이드록시프로필셀룰로즈, 하이드록시프로필메틸-셀룰로즈, 하이드록시프로필메틸-셀룰로즈 프탈레이트, 비결정질 셀룰로즈, 마그네슘 알루미늄 실리케이트, 트리에탄올아민, 폴리비닐 알콜(PVA), 폴리비닐피롤리돈 (PVP); 에틸렌 옥사이드와 포름알데히드와의 4-(1,1,3,3-테트라메틸부틸)-페놀 중합체(이는 또한, 틸록사폴, 수페리온 및 트리톤으로도 공지되어 있다), 폴록사머(예: 에틸렌 옥사이드와 프로필렌 옥사이드의 블록 공중합체인, 플루로닉 F68R및 F108R); 폴록사민[예: 에틸렌디아민에 프로필렌 옥사이드 및 에틸렌 옥사이드를 순차적으로 첨가하여 유도한 4관능성 블록 공중합체인, 테트로닉(Tetronic) 908R(이는, 폴록사민 908R로도 공지되어 있다)(제조원: BASF Wyandotte Corporation, 미국 뉴 져지 파시파니 소재)]; 테트로닉 1508R(T-1508)(제조원: BASF Wyandotte Corporation), 나트륨 설포석신산의 디알킬에스테르[예: 에어로졸(Aerosol) OTR, 나트륨 설포석신산의 디옥틸 에스테르(제조원: American Cyanamid)], 디옥틸 나트륨 설포석시네이트(DOSS), 도큐세이트 나트륨(제조원: Ashland Chem. Col, 미국 오하이오주 콜럼버스 소재], 듀포놀(Duponol) PR[나트륨 라우릴 설페이트임, 제조원: Dupont], 트리톤(Triton) X-200R[알킬 아릴 폴리에테르 설포네이트임, 제조원: Rohm and Hass], 크로데스타스(Crodestas) F-110R[수크로즈 스테아레이트와 수크로즈 디스테아레이트의 혼합물임, 제조원: Croda Inc.], p-이소노닐페녹시-폴리-(글리시돌[이는, 올린(Olin)-10GR또는 계면활성제 10-GR(제조원: Olin Chemicals, 미국 커넥티컷주 스탬포드 소재)로도 공지되어 있다], 크로데스타스 SL-40R(제조원: Croda, Inc.), 및 SA9OHCO[즉, C18H37CH2(CON(CH3)-CH2(CHOH)4(CH2OH)2, 제조원: Eastman Kodak Co.]; 데카노일-N--메틸글루카미드; n-데실-β-D-글루코피라노사이드; n-데실-β-D-말토피라노사이드; n-도데실-β-D-글루코피라노사이드; n-도데실 β-D-말토사이드; 헵타노일-N-메틸-글루카미드; n-헵틸-β-D-글루코피라노사이드 ; n-헵틸-β-D-티오글루코사이드; n-헥실-β-D-글루코피라노사이드; 노나노일-N-메틸글루카미드; n-노일-β-D-글루코피라노사이드; 옥타노일-N-메틸글루카미드; n-옥틸-β-D-글루코피라노사이드; 옥틸-β-D-티오글루코피라노사이드 등을 포함한다.
이들 표면 안정화제의 대부분은 공지된 약제학적 부형제이며, 본원에 참고로 특정하게 인용되는 문헌에 상세하게 기술되어 있다[참고: the Handbook of Pharmaceutical Excipients, published jointly by the American PharmaceuticalAssociation and The Pharmaceutical Society of Great Britain (The Pharmaceutical Press, 1986)]. 당해 표면 안정화제는 시판 중이고/중이거나 당해 분야에 공지된 기술에 의해 제조될 수 있다.
본 발명의 나노입자는 표면에 표면 안정화제가 흡착되어 있는 활성 성분의 별개의 상을 함유한다. 당해 표면 안정화제는 활성 성분에 물리적으로 고착되어 있지만, 약물과 화학적으로 결합하거나 화학적으로 반응하지는 않는 것으로 밝혀졌다. 이러한 화학결합 또는 상호작용은 약물의 기능을 변경시킬 수 있으므로 바람직하지 않을 수 있다. 당해 표면 안정화제는 유효 평균 입자 크기가 약 1000nm 미만, 보다 바람직하게는 400nm 미만, 가장 바람직하게는 약 250nm 미만을 유지시키기에 충분한 양으로 활성 성분의 표면에 흡착된다. 추가로, 표면 안정화제의 개별적으로 흡착된 분자는 필수적으로 분자내 가교결합을 갖지 않는다.
본 발명의 한 양태에서, 표면 안정화제는, 셀룰로즈의 에테르인 하이드록시프로필 셀룰로즈(HPC), HPC 초저점도물(HPC-SL), HPC-저점도물(HPC-L) 및 하이드록시프로필 메틸 셀룰로즈(HPMC)로부터 선택된다. 바람직한 표면 안정화제는 하이드록시프로필 셀룰로즈(HPC), HPC-SL, HPC-L, 메틸 셀룰로즈, 하이드록시에틸 셀룰로즈, 카복시메틸 셀룰로즈 나트륨 또는 하이드록시프로필 메틸셀룰로즈(HPMC)를 포함하지만, 이에 한정되지는 않는다[참조: Remington's at pp. 1304-1308]. 바람직하게는, HPC, HPC-SL, HPC-L 또는 HPMC가 표면 안정화제로서 사용되며, HPC-SL이 표면 안정화제로서 특히 바람직하다.
화합물 2-(R)-(1-(R)-(3,5-비스(트리플루오로-메틸)페닐)에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-1H,4H-1,2,4-트리아졸로)-메틸모르폴린과 하나 이상의 표면 안정화제의 상대량은 광범위하게 가변적일 수 있다. 표면 안정화제의 최적량은, 예를 들면, 표면 안정화제의 친수성 친지성 평형(HLB), 융점 및 수용성과 당해 안정화제의 수용액의 표면장력 등에 따라 좌우될 수 있다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 상술한 나노입자형 약물 입자의 제조방법이 제공된다. 당해 방법은 활성 성분을 분산액 매질 속에 분산시키는 단계 및 제분 매질의 존재하에 기계적 수단을 사용하여 활성 성분의 평균 입자 크기를 유효 평균 입자 크기가 약 1000nm 미만, 보다 바람직하게는 400nm 미만, 가장 바람직하게는 약 250nm 미만이 되도록 감소시키는 단계를 포함한다. 당해 약물 입자는 표면 안정화제의 존재하에 크기가 감소하거나, 약물 입자의 크기가 감소된 후 표면 안정화제와 접촉될 수 있다.
본 발명의 또 다른 양태에서, 나노입자형 약제학적 조성물을 정제 형태로 제조하는 방법이 제공된다. 이러한 방법에서, 나노입자는 정제로 압착된다. 당해 정제는 통상 하나 이상의 약제학적으로 허용되는 담체를 포함할 수도 있다.
본 발명의 또 다른 양태는 표면 안정화제와 나노입자형 화합물 2-(R)-(l-(R)-(3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐)에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-1H,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸모르폴린의 분산물이 분무 건조되거나 셀룰로즈 또는 당 소구체와 같은 고체 지지체 상이나 기타 약제학적 부형제 위에 분무 피복된다.
보다 특정하게 설명하자면, 본 발명은
화합물 2-(R)-(1-(R)-(3,5-비스(트리플루오로-메틸)페닐)에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-1H,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸-모르폴린을 분산액 매질 속에 분산시키는 단계(a),
단계(a)의 화합물을 평균 입자 크기가 약 3mm 미만인 경질 제분 매질과 표면 안정화제의 존재하에 제분하여, 활성 성분의 입자 크기를 유효 평균 입자 크기가 약 1000nm 미만(바람직하게는 약 400mm 미만, 보다 바람직하게는 약 250mm 미만)이 되도록 감소시키는 단계(b) 및
생성된 나노입자형 조성물을 제분 매질로부터 분리시키는 단계(c)를 포함하는 나노입자형 조성물의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명의 한 양태는 이러한 방법에 의해 제조된 나노입자형 조성물에 관한 것이다.
추가로 예시하자면, 본 발명은,
화합물 2-(R)-(1-(R)-(3,5-비스(트리플루오로-메틸)페닐)에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-lH,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸-모르폴린을 분산액 매질 속에 분산시키는 단계(a),
단계(a)의 화합물을 평균 입자 크기가 약 3mm 미만인 경질 제분 매질의 존재하에 습식 제분하여 분산 매질을 형성하는 단계(b),
제분된 활성 성분을 포함하는 분산 매질을 표면 활성화제와 혼합시켜 평균 유효 입자 크기가 약 1000nm 미만(바람직하게는 약 400mm 미만, 보다 바람직하게는 약 250mm 미만)인 입자가 형성되도록 분산 매질을 표면 안정화제와 접촉시키는 단계(c) 및
생성된 나노입자형 조성물을 제분 매질로부터 분리시키는 단계(d)를 포함하는 나노입자형 조성물의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명의 한 양태는 이러한 방법에 의해 제조된 나노입자형 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 또한 2-(R)-(1-(R)-(3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐)에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-1H,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸모르폴린의 나노입자형 현탁물을 제조하는 단계; 수크로즈와 같은 재현탁 조제를 첨가하는 단계; 셀룰로즈 소구체와 같은 고체 지지체 위에 현탁물을 분무피복하는 단계; 피복된 소구체를 나트륨 라우릴 설페이트와 같은 윤활제로 윤활시키는 단계; 임의로, 생성된 생성물을 경질 젤라틴 캡슐로 캡슐화하는 단계를 포함하는, 2-(R)-(1-(R)-(3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐)에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-1H,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸-모르폴린의 약제학적 조성물의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명의 한 양태는 이러한 방법에 의해 제조된 약제학적 조성물에 관한 것이다.
추가로 설명하자면, 본 발명은 상술한 나노입자형 조성물을 분산액 매질 속에서 혼합(현탁)시키는 단계를 포함하는, 약제학적 분산물의 제조방법에 관한 것이다.
보다 상세하게는, 본 발명은 상술한 나노입자형 조성물을 분산액 매질 속에서 혼합(현탁)시켜 제조한 약제학적 분산물에 관한 것이다.
본 발명의 한 양태는 이러한 방법에 의해 제조된 약제학적 조성물에 관한 것이다.
본원에서 사용되는 바, 입자 크기는 당해 분야의 숙련가에게 널리 공지된 통상적인 입자 크기 측정 기술에 의해 측정된 중량 평균 입자 크기를 기준으로 하여 측정된다. 이러한 기술은, 예를 들면, 침전 장 흐름 분획법, 광자 상관관계 분광계 측정법, 광 산란법 및 원심 분리법을 포함한다.
"약 1000nm 미만의 유효 평균 입자 크기"는, 2-(R)-(l-(R)-(3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐)에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-lH,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸모르폴린의 50% 이상이 상술한 기술에 의해 측정한 경우 평균 입자 크기가 약 1000nm 미만임을 의미한다. 바람직하게는, 당해 입자의 70% 이상이 유효 평균, 즉 약 1000nm 미만이고, 보다 바람직하게는 당해 입자의 약 90% 이상이 유효 평균 미만의 평균 입자 크기를 갖는다. 바람직한 양태에서, 유효 평균 입자 크기는 약 800nm 미만, 약 500nm 미만, 약 400nm 미만, 약 300nm 미만, 약 250nm 미만, 약 100nm 미만 또는 약 50nm 미만이다.
용어 "분산물" 및 "현탁물"은 유사한 의미로서 상호교환적으로 사용되며, 활성 성분 나노입자가 물과 같은 유체 속에 용해되지 않은 채 현탁 상태를 유지하는 조성물을 지칭한다.
본원에서 사용되는 용어 "환자" 또는 "피험자"는, 치료, 관찰 또는 실험의 대상이 되는 동물, 바람직하게는 포유 동물, 가장 바람직하게는 사람(예: 남성 노인 또는 여성 노인과 같은 노인을 포함한 성인)을 지칭한다.
본원에서 사용되는 용어 "치료학적 유효량"은 치료될 질환의 증상의 완화를 포함하는, 연구자, 수의사, 의사 또는 기타 임상의에 의해 추구되는 조직, 시스템, 동물 또는 사람에서의 생물학적 또는 의학적 반응을 유도하는 화성 화합물 또는 약제의 양을 의미한다.
"약제학적으로 허용되는" 이란 용어는, 과도한 독성, 자극, 알러지 반응 또는 기타 문제 및 합병증을 일으키지 않으면서 유익/위험 비가 적정하게 균형잡혀, 사람 또는 동물의 조직과 접촉하여 사용하기에 적합한, 건전한 의학적 판단의 범주 내에 있는 화합물, 물질, 조성물 및/또는 투여 제형을 지칭한다.
본원에서 사용되는 "약제학적으로 허용되는 염"은 모 화합물이 이의 산 또는 염기 염을 형성함으로써 개질되는 유도체를 지칭한다. 약제학적으로 허용되는 염의 예는, 아민과 같은 염기성 잔기의 무기산 또는 유기산 염, 및 카복실산과 같은 산성 잔기의 알칼리 또는 유기 염 등을 포함하지만, 이에 제한되지는 않는다. 약제학적으로 허용되는 염은, 예를 들면, 무독성 무기산 또는 유기산으로부터 형성된 모 화합물의 4급 암모늄 염 또는 통상적인 무독성 염을 포함한다. 예를 들면, 이러한 통상적인 무독성 염은, 염산, 브롬산, 황산, 설팜산, 인산, 질산 등과 같은 무기산으로부터 유도된 염; 및 아세트산, 프로피온산, 석신산, 글리콜산, 스테아르산, 락트산, 말산, 타르타르산, 시트르산, 아스코르브산, 파모산, 말레산, 하이드록시말레산, 페닐아세트산, 글루탐산, 벤조산, 실리실산, 설파닐산, 2-아세톡시벤조산, 푸마르산, 톨루엔설폰산, 메탄설폰산, 에탄 디설폰산, 옥살산, 이세티오산 등과 같은 유기산으로부터 제조된 염을 포함한다.
약제학적으로 허용되는 염은 통상적인 화학적 방법에 의해 염기성 또는 산성 잔기를 함유하는 모 화합물로부터 제조될 수 있다. 일반적으로, 이러한 염은 이러한 화합물의 유리 산 또는 염기 형태를 화학양론적 양의 적합한 염기 또는 산과 물 또는 유기 용매 또는 이들 둘의 혼합물 속에서, 통상 바람직하게는 에테르, 에틸 아세테이트, 에탄올, 이소프로판올 또는 아세토니트릴과 같은 비수성 매질 속에서 반응시킴으로써 제조할 수 있다. 적합한 염은 문헌에서 찾아볼 수 있다[참조: Remington's Pharmaceutical Sciences,17th ed., Mack Publishing Company, Easton, PA, 1985, p. 1418].
화합물 2-(R)-(1-(R)-(3,5-비스(트리플루오로-메틸)페닐)에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-1H,4H-1,2,4-트리아졸로)-메틸모르폴린을 제조하는 방법은 미국 특허 제5,719,147,6호, 제6,096,742호, 제6,255,545호, 제6,297,376호, 제6,350,915호, 제6,407,255호 및 제6,469,164호에 완전하게 기재되어 있다.
당해 분야에 기재된 화합물 2-(R)-(1-(R)-(3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐)에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-lH,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸모르폴린의 약제학적 조성물과 관련하여, 본 발명의 약제학적 조성물은 경구 생물학적 이용 효율 또는 흡수성 및/또는 수용성과 관련하여 용해도, 제조 용이성 및/또는 대사작용의 개선과 같은 이례적인 특성을 나타낸다.
본 발명의 약제학적 조성물은, 활성 성분으로서의 본 발명의 화합물 하나 이상과 외용, 내복용 또는 비경구용으로 적합한 유기 또는 무기 담체 또는 부형제와 함께 함유하는, 예를 들면, 고체, 반고체 또는 액체 형태의 약제학적 제제의 형태로 사용될 수 있다. 당해 활성 성분은 정제, 펠릿, 캡슐, 좌제, 용액, 유액, 현탁액 및 임의의 기타 사용하기에 적합한 제형으로 제형화하기 위해, 예를 들면, 통상적인 무독성, 약제학적으로 허용되는 담체와 배합될 수 있다. 사용될 수 있는 담체는 물, 글루코즈, 락토즈, 아카시아 고무, 젤라틴, 만니톨, 전분 페이스트, 마그네슘 트리실리케이트, 활석, 옥수수 전분, 케라틴, 콜로이드성 실리카, 감자 전분, 우레아 및 고체, 반고체 또는 액체 상태의 제제를 제조하는데 사용하기에 적합한 기타 담체이며, 또한 첨가 조제, 안정화제, 증점제 및 착색제와 향료가 사용될 수 있다. 본 발명의 활성 화합물은 질환의 진행 또는 증세에 바람직한 효과를 나타내기에 충분한 양으로 약제학적 조성물에 포함된다.
본 발명의 한 양태는, 액체 분산 매질이 물, 잇꽃유, 에탄올, t-부탄올, 헥산 또는 글리콜로부터 선택되는 약제학적 분산물에 관한 것이다. 바람직하게는, 액체 분산 매질은 물이다.
본 발명에 따르는 약제학적 조성물은 하나 이상의 결합제, 충전제, 윤활제, 현탁제, 감미제, 풍미제, 방부제, 완충제, 습윤제, 붕해제, 발포성 제제 및 기타 부형제를 포함할 수 있다. 이러한 부형제는 당해 분야에 공지되어 있다.
당해 표면 안정화제는 또한 하나 이상의 기타 표면 안정화제와 함께 사용될 수도 있다. 적합한 추가의 표면 안정화제는 바람직하게는 공지된 유기 및 무기 약제학적 부형제로부터 선택될 수 있다. 이러한 부형제는 다양한 중합체, 저분자량 올리고머, 천연 생성물 및 계면활성제를 포함한다. 바람직한 추가의 표면 안정화제는 비이온성 및 음이온성 계면활성제를 포함한다. 부형제의 대표적인 예는, 젤라틴, 카세인, 레시틴 (포스파타이드), 아카시아 고무, 콜레스테롤, 트라가칸트, 스테아르산, 벤즈알코늄 클로라이드, 칼슘 스테아레이트, 글리세릴 모노스테아레이트, 세토스테아릴 알콜, 세토마크로골 유화용 왁스, 소르비탄 에스테르, 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르(예: 세토마크로골 1000과 같은 마크로골 에테르), 폴리옥시에틸렌 피마자유 유도체, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 지방산 에스테르(예: 시판중인 트윈 제품), 폴리에틸렌 글리콜, 폴리옥시에틸렌 스테아레이트, 콜로이드성 이산화규소, 포스페이트, 나트륨 도데실설페이트, 카복시메틸셀룰로즈 칼슘, 카복시메틸셀룰로즈 나트륨, 메틸셀룰로즈, 하이드록시에틸셀룰로즈, 하이드록시프로필 메틸셀룰로즈 프탈레이트, 비결정질 셀룰로즈, 마그네슘 알루미늄 실리케이트, 트리에탄올아민, 폴리비닐 알콜, 및 폴리비닐피롤리돈(PVP)을 포함한다. 이들 부형제의 대부분은 문헌에 상세하게 기재되어 있다[참조: the Handbook of Phannaceutical Excipients, published jointly by the American Pharmaceutical Association and The Pharmaceutical Society of Great Britain (The Pharmaceutical Press, 1986)]. 당해 표면 안정화제는 시판 중이고/중이거나, 당해 분야에 공지된 기술에 의해 제조할 수 있다.
표면 안정화제와 함께 사용될 수 있는 특히 바람직한 표면 안정화제는, 폴리비닐 피롤리돈, 플루로닉(Pluronic) F6R(및 F108R, 이들은 에틸렌 옥사이드와 프로필렌 옥사이드와의 블록 공중합체이다), 테트로닉(Tetronic) 908R[이는, 에틸렌디아민에 프로필렌 옥사이드 및 에틸렌 옥사이드를 순차적으로 첨가하여 유도한 4관능성 블록 공중합체이다], 덱스트란, 레시틴, 에어로졸(Aerosol) OTR[이는, 나트륨 설포석신산의 디옥틸 에스테르이다(제조원: American Cyanamid)], 디옥틸 나트륨 설포석시네이트, 듀포놀(Duponol) PR[나트륨 라우릴 설페이트임, 제조원: Dupont], 트리톤(Triton) X-200R[알킬 아릴 폴리에테르 설포네이트임, 제조원: Rohm and Hass], 트윈 80R[이는, 폴리옥시에틸렌 소르비타 지방산 에스테르이다(제조원: ICI Specialty Chemicals)], 및 카보왁스 3350R및 934R[이는, 폴리에틸렌 글리콜이다(제조원: Union Carbide)].
충전제의 예는 락토즈 1수화물, 락토즈 무수물 및 다양한 전분이며, 결합제의 예는 다양한 셀룰로즈 및 가교결합된 폴리비닐피롤리돈, 미세결정질 셀루롤즈[예: 아비셀(Avicel)RPH101 및 아비셀RPH102], 미세결정질 셀룰로즈, 및 규산화 미세결정질 셀룰로즈(SMCC)이다. 분무 건조되거나 분무 피복된 나노입자형 조성물용의 기재일 수 있는 고체 지지체의 예는 미세결정질 셀룰로즈 소구체와 같은 셀룰로즈 소구체, 전부 소구체, 당 소구체, 당-전분 소구체, 락토즈 소구체 또는 당해 분야에 익히 공지된 기타 약제학적 부형제를 포함한다.
압착될 분말의 유동성에 영향을 미치는 제제를 포함하는 적합한 윤활제는 나트륨 라우릴 설페이트, 콜로이드성 이산화규소[예: 에어로실R200], 활석, 스테아르산, 마그네슘 스테아르산, 칼슘 스테아레이트 및 실리카 겔이다.
감미제의 예는 수크로즈, 자일리톨, 나트륨 사카린, 사이클라메이트, 아스마르탐 및 악설팜과 같은 임의의 천연 또는 인공 감미제이다. 풍미제의 예는 마그나스위트(Magnasweete)R(MAFCO의 상표), 기포 고무 풍미, 및 과일 풍미 등이다. 방부제의 예는 칼륨 소르베이트, 메틸파라벤, 프로필파라벤, 벤조산 및 이의 염, 파라하이드록시벤조산의 기타 에스테르(예: 부틸파라벤), 알콜(예: 에틸 또는 벤질 알콜), 페놀계 화합물(예: 페놀)또는 4급 화합물(예: 벤즈알코늄 클로라이드)이다.
적합한 희석제는 미세결정질 셀룰로즈, 락토즈, 이염기성 인산칼슘, 당류 및/또는 이들 중의 임의의 하나의 혼합물과 같은 약제학적으로 허용되는 불활성 충전재를 포함한다. 희석제의 예는 아비셀RPH101 및 아비셀RPH102와 같은 미세결정질 셀룰로즈; 락토즈 1수화물, 락토즈 무수물 및 파마토즈 DCL21과 같은 락토즈; 엠컴프레스(Emcompress)R와 같은 이염기성 인산칼슘; 만니톨; 전분; 소르비톨; 수크로즈; 및 글루코즈를 포함한다.
적합한 붕해제는 약하게 가교결합된 폴리비닐 피롤리돈, 옥수수 전분, 감자 전분, 마이즈(maize) 전분, 및 개질된 전분, 크로스카멜로즈 나트륨, 크로스-포비돈, 나트륨 전분 글리콜레이트, 및 이들의 혼합물을 포함한다. 발포성 제제는 유기산 및 탄산염 또는 중탄산염과 같은 발포성 커플이다. 적합한 유기산은, 예를 들면, 시트르산, 타르타르산, 말산, 푸마르산, 아디프산, 석신산 및 알긴산 및 무수물 및 산 염을 포함한다. 적합한 탄산염 및 중탄산염은, 예를 들면 탄산나트륨, 중탄산나트륨, 탄산칼륨, 중탄산칼륨, 탄산마그네슘, 나트륨 글리신 카보네이트,L-라이신 카보네이트, 및 아르기닌 카보네이트를 포함한다. 또는, 발포성 커플의 중탄산나트륨 성분만이 존재할 수 있다.
나노입자형 조성물은, 예를 들면, 제분 또는 침전 기술을 사용하여 제조할 수 있다. 나노입자형 조성물을 제조하는 방법의 예는 미국 특허 제5,145, 684호 및 제5,862, 999호에 기술되어 있다.
본 발명의 나노입자형 약물 입자는 화합물 2-(R)-(l-(R)-(3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐)에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-lH,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸-모르폴린을 액체 분산 매질 속에 우선 분산시킨 다음, 분산 매질의 존재하에 기계적 수단을 사용하여 활성 성분의 입자 크기를 유효 평균 입자 크기가 약 1000nm 미만, 바람직하게는 약 400nm 미만, 보다 바람직하게는 약 250nm 미만으로 감소시킨다. 당해 약물 입자는 표면 안정화제의 존재하에 크기를 감소시키거나, 약물 입자를 표면 안정화제와 접촉시킨 다음, 크기를 감소시킬 수 있다.
나노입자형 분산물을 수득하기 위한 화합물 2-(R)-(l-(R)-(3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐)-에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-1H,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸모르폴린의 제분은, 화합물 2-(R)-(1-(R)-(3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐)에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)-페닐-4-(3-(5-옥소-lH,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸모르폴린의 입자를 액체 분산 매질 속에 분산시킨 다음, 분산 매질의 존재하에 기계적 수단을 적용하여 당해 화합물의 입자 크기를 목적하는 유효 평균 입자 크기로 감소시키는 단계를 포함한다. 당해 화합물의 입자는 하나 이상의 표면 안정화제의 존재하에 크기가 감소될 수 있다. 또는, 당해 화합물의 입자의 크기를 감소시킨후에, 이들을 하나 이상의 표면 안정화제와 접촉시킬 수 있다. 희석제와 같은 기타 화합물을 크기 감소 공정을 수행하는 동안 2-(R)-(1-(R)-(3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐)에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-1H,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸모르폴린/표면 안정화제 조성물에 첨가할 수 있다. 당해 분산물은 연속식 또는 뱃취식 모드로 제조될 수 있다. 생성된 나노입자형 분산물은 방출 제어형 투여 제형, 고체 투여 신속 용융 제형, 에어로졸 제형, 정제 및 캡슐 등과 같은 고체 또는 액체 투여 제형으로 사용될 수 있다.
바람직한 나노입자형 조성물을 형성하는 또 다른 방법은 미세침전법을 사용하는 것이다. 이는, 하나 이상의 표면 안정화제 및 하나 이상의 콜로이드 안정성 증강 표면 활성제의 존재하에 어떠한 독성 용매 또는 가용화 중금속 불순물도 함유하지 않으면서 화합물 2-(R)-(l-(R)-(3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐)에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-lH,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸모르폴린의 안정한 분산물을 제조하는 방법이다. 이러한 방법은, 예를 들면, 화합물 2-(R)-(1-(R)-(3,5-비스(트리플루오로메틸)-페닐)에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-1H,4H- 1,2,4-트리아졸로)메틸-모르폴린을 적합한 용매 속에 용해시키는 단계(1); 단계(1)로부터의 조성물을 하나 이상의 표면 안정화제를 포함하는 용액에 첨가하여 투명한 용액을 형성하는 단계(2); 및 단계(2)로부터의 조성물을 적합한 비용매를 사용하여 침전시키는 단계(3)를 포함한다. 이러한 방법은 임의의 형성된 염이 존재하는 경우, 이를 통상적인 수단에 의해 당해 분산물의 투석 또는 정용여과 및 농축에 의해 제거할 수 있다. 생성된 나노입자형 분산액은 고체 또는 액체투여 제형으로 사용할 수 있다.
본 발명의 약물 나노입자를 제조하는 일반적인 과정은 아래에 나타내었다. 활성 성분은 통상적인 조 형태로 시판 중인 것을 입수하거나 당해 분야에 공지된 기술을 사용하여 제조한다. 소정의 약물의 입자 크기가 체 분석에 의해 측정된 바에 따라 약 100㎛ 미만인 것이 바람직하지만, 필수적이지는 않다. 약물의 조 입자 크기가 약 100㎛ 이상인 경우, 입자형 약물을 ㎛ 이하의 입자 크기로 감소시키기 전에, 약물 크기를 에어젯 또는 파쇄 제분과 같은 통상적인 제분 방법을 사용하여 감소시키는 것이 바람직하다.
이어서, 조 약물 입자를 약물이 필수적으로 불용성인 액체 매질에 가하여, 예비혼합물을 형성한다. 액체 매질 속의 약물의 농도는 약 0.1 내지 약 60중량%, 바람직하게는 약 5 내지 약 30중량%로 가변적일 수 있다. 표면 안정화제가 예비혼합물에 존재하는 것이 바람직하지만, 필수적이지는 않다. 표면 안정화제의 농도는, 활성 성분과 표면 안정화제의 총 합량을 기준으로 하여, 약 0.1 내지 약 90중량% 바람직하게는 약 1 내지 약 75중량%, 보다 바람직하게는 약 20 내지 약 60중량%일 수 있다. 예비혼합물 현탁물의 겉보기 점도는 약 1000센티포이즈(cP) 미만이 바람직하다.
당해 예비혼합물은, 기계적 수단에 적용되어 유효 평균 입자 크기가 약 1000nm 미만, 바람직하게는 약 400nm 미만, 보다 바람직하게는 약 250nm 미만, 가장 바람직하게는 약 100nm 미만으로 감소됨으로써 직접 사용될 수 있다. 볼 밀이 크기 감소용으로 사용되는 경우 예비혼합물이 직접 사용되는 것이 바람직하다. 또는, 활성 성분 및 임의의 표면 안정화제가 롤러 밀 또는 카울스형(Cowles-type) 혼합기와 같은 적합한 교반 수단을 사용하여 균질한 분산물이 관찰될 때까지 액체 매질에 분산될 수 있다. 균질한 분산물에서는 어떠한 커다란 응집물도 육안으로 관찰되지 않는다. 재순환 매질 밀이 크기 감소용으로 사용되는 경우 예비혼합물이 이러한 예비제분 분산 단계에서 처리되는 것이 바람직하다.
활성 성분의 입자 크기를 감소시키기 위한 기계적 수단이 분산 밀일 수 있다. 적합한 분산 밀은 볼 밀, 크기 감소 밀(attritor mill), 진동 밀 및 매질 밀(예: 샌드 밀 또는 비드 밀)을 포함하지만, 이에 제한되지는 않는다. 매질 밀은 목적하는 수준으로 입자 크기를 감소키기는 데 소요되는 제분 시간을 비교적 더 빨리 단축시키기 때문에 바람직하다. 매질 밀의 경우, 예비혼합물의 겉보기 점도는 약 100 내지 약 1000cP이다. 볼 밀의 경우, 예비혼합물의 겉보기 점도는 바람직하게는 약 1 내지 약 100cP이다. 이러한 범위는 효과적인 입자 분별 및 매질 부식 사이의 최적의 균형을 고려하는 경향이 있다.
크기 감소 기간은 매우 광범위할 수 있으며 주로 선택되는 특정한 기계적 수단 및 가공 조건에 따라 좌우된다. 볼 밀의 경우, 5일 이내 또는 그 이상의 가공 시간이 요구될 수 있다. 고전단 매질 밀을 사용하면, 1일 미만(1분 내지 수시간의 체류시간)의 가공 시간으로 목적하는 결과가 제공된다.
약물 입자는 활성 성분을 현저하게 분해시키지 않는 온도에서 크기가 감소되어야 한다. 약 30 내지 40℃의 가공 온도가 통상 바람직하다. 필요하다면, 가공 장치는 통상적인 냉각 장치로 냉각될 수 있다. 일반적으로, 본 발명의 방법은 주변 온도 및 제분 공정이 안전하고 효과적으로 수행되는 가공 압력의 조건하에 편리하게 수행될 수 있다. 예를 들면, 주변 가공 압력은 통상 볼 밀, 어트리터 밀 및 진동 밀이다. 예를 들면, 제분 챔버를 빙수 중에 잭킷팅 또는 침지시킴으로써 온도를 조절하는 것이 본 발명에 포함된다.
약 1psi(0.07kg/cm2) 내지 약 50psi(3.5kg/cm2)의 가공 압력이 본 발명에 포함된다. 가공 압력은 통상 약 10 내지 약 20psi의 범위이다.
표면 안정화제는 예비혼합물에 존재하지 않는 경우 예비혼합물에 대해 위에서 기술된 바와 같은 양으로 크기 감소 후에 분산액에 첨가되어야 한다. 이어서, 분산물은, 예를 들면, 격렬하게 쉐이킹됨으로써 혼합될 수 있다. 임의로, 당해 분산물은, 예를 들면 초음파 동력 공급을 사용하여 초음파처리 단계를 거칠 수 있다. 이러한 방법에서, 초음파 동력 공급은, 예를 들면, 약 1 내지 약 120초의 시간 동안 주파수가 약 20 내지 약 80kHz인 초음파 에너지를 방출할 수 있다.
크기 감소가 종결된 후, 제분 매질은 여과, 메쉬 스크린을 통한 시이빙 등과 같은 통상적인 분리 기술을 사용하여 제분된 입자형 생성물로부터 분리된다. 표면 안정화제는 제분된 생성물이 제분 매질로부터 분리되기 전 또는 후에 제분된 입자형 생성물에 첨가된다.
바람직한 제분 공정에서, 입자는 연속식으로 제조된다. 이러한 연속식 방법에서, 활성 성분/표면 안정화제 및 임의로 추가의 표면 안정화제의 슬러리를 연속적으로 제분 챔버에 도입시키고, 활성 성분을 연속적으로 제분 매질과 접촉시키면서, 활성 성분의 입자 크기를 감소시키는 챔버에서 활성 성분을 제분 매질로부터 연속적으로 제거한다. 표면 안정화제는 단독으로 또는 하나 이상의 추가의 표면 안정화제와 함께 활성 성분을 따라 매질 챔버에 연속적으로 첨가되거나, 활성 성분에 첨가된 다음, 이후 챔버로부터 제거되어 제분된다.
본 발명의 생성된 분산물은 안정하며, 상술한 액체 분산 매질을 포함한다. 표면 안정화제 및 나노입자형 활성 성분의 분산물은 셀룰로즈 소구체 또는 당 소구체 또는 기타 약제학적 부형제와 같은 고체 지지체 위에 당해 분야에서 익히 공지된 기술을 사용하여 분무 건조, 분무 피복될 수 있다.
입자 크기 감소 단계의 제분 매질은 평균 크기가 약 3mm 미만, 보다 바람직하게는 약 1mm 미만이고 바람직하게는 구 또는 입자 형태인 경질 매질로부터 선택될 수 있다. 이러한 매질은 본 발명의 목적하는 약물 입자를 보다 단축된 가공시간으로 제공할 수 있으며 제분 장치에 대한 마모가 비교적 적다. 제분 매질용 재료의 선정은 중요하지 않은 것으로 사료된다. 이트륨으로 안정화된 95% ZrO 및 마그네시아로 안정화된 95% ZrO와 같은 산화지르코늄, 규산지르코늄 및 유리 제분 매질이 약제학적 조성물의 제조시 허용되는 최소한의 오염도를 갖는 입자를 제공하는 것으로 밝혀졌다. 스테인레스 스틸, 티타니아 및 알루미나와 같은 기타 매질이 또한 사용될 수 있다. 바람직한 제분 매질은 밀도가 약 3g/cm3이다.
제분 매질은 필수적으로 중합체 수지로 이루어진 입자, 바람직하게는 비드와 같은 구형태일 수 있다. 또는, 당해 제분 매질은 중합체 수지의 피막이 부착되어있는 코어를 갖는다. 매질 크기는 약 0.1 내지 약 3mm의 범위이다. 미세한 제분을 위해, 입자의 크기는 바람직하게는 약 0.2 내지 약 2mm, 보다 바람직하게는 약 0.25 내지 약 1mm이다.
중합체 수지의 밀도는 약 0.8 내지 약 3.0g/cm3이다. 밀도가 더 높은 수지가 보다 효과적으로 입자 크기를 감소시키기 때문에 바람직하다.
통상, 본 발명에서 사용하기에 적합한 중합체 수지는 화학적 및 물리적으로 불활성이며, 금속, 용매 및 단량체를 사실상 함유하지 않으며, 제분되는 동안 부스러지거나 파괴되지 않을 정도의 충분한 경도 및 취약성을 갖는다. 적합한 중합체 수지는 디비닐벤젠으로 가교결합된 스티렌과 같은 가교결합된 폴리스티렌; 스티렌 공중합체; 폴리카보네이트; 델린(Delrin)R과 같은 폴리아세탈; 비닐 클로라이드 중합체 및 공중합체; 폴리우레탄; 폴리아미드; 테플론(Teflon)R및 기타 불소 중합체와 같은 폴리(테트라플루오로에틸렌); 고밀도 폴리에틸렌; 폴리프로필렌; 셀룰로즈 아세테이트와 같은 셀룰로즈 에스테르 및 에테르; 폴리하이드록시메타크릴레이트; 폴리하이드록시에틸 아크릴레이트; 폴리실록산과 같은 규소 함유 중합체 등을 포함하지만, 이에 한정되지는 않는다. 당해 중합체는 또한 생분해 가능하다. 생분해성 중합체의 예는 폴리(락타이드); 락타이드와 글리콜라이드의 폴리(글리콜라이드) 공중합체; 폴리안하이드라이드, 폴리(하이드록시에틸 메타크릴레이트), 폴리 (이미노 카보네이트), 폴리(N-아실하이드록시프롤린)에스테르, 폴리(N-팔미토일하이드록시프롤린)에스테르, 에틸렌-비닐 아세테이트 공중합체, 폴리(오르토에스테르), 폴리(카프롤락톤) 및 폴리(포사젠)을 포함하지만, 이에 한정되지는 않는다. 생분해성 중합체의 경우, 매질 자체로부터 생성된 조성물의 오염은 생체내에서 이로부터 제거될 수 있는 생물학적으로 허용 가능한 생성물로 유리하게 대사작용될 수 있다.
제분 매질은 여과, 메쉬 필터를 통한 시이빙 등에 의한 방법과 같은 부차적인 공정으로 통상적인 분리 기술을 사용하여 제분된 입자형 활성 성분으로부터 분리된다. 원심분리와 같은 기타 분리 기술이 사용될 수도 있다.
본원에서 사용되는 입자 크기는 침전 장 흐름 분획법, 광자 상관관계 분광계 측정법, 광 산란법 및 원심 분리와 같은 당해 분야의 숙련가들에게 익히 공지된 통상적인 기술에 의해 측정된 바와 같은 평균 입자 크기를 토대로 측정된다. 광자 상관관계 분광계 측정법(PCS)이 입자 크기 측정 방법으로서 사용되는 경우, 평균 입자 크기는 당해 분야의 숙련가에게 공지된 Z-평균 입자 직경이다. "약 1000nm 미만의 유효 평균 입자 크기"는, 입자의 90% 이상이 상술한 기술에 의해 측정한 경우 평균 입자 크기가 약 1000nm 미만임을 의미한다. 바람직한 양태에서, 유효 평균 입자 크기는 약 400nm 미만, 보다 바람직하게는 약 250nm 미만이고, 이보다 더 바람직한 양태에서 유효 평균 입자 크기는 약 100nm 미만이다. 입자의 95% 이상, 보다 바람직하게는 99% 이상이 유효 평균, 예를 들면, 1000nm 미만의 입자 크기를 갖는 것이 바람직하다. 특히 바람직한 양태에서 필수적으로 모든 입자의 크기가 약 400nm 미만이고, 보다 바람직한 양태에서 필수적으로 모든 입자의 크기가 약 250nm 미만이며, 가장 바람직한 양태에서 필수적으로 모든 입자의 크기가 약 100nm 미만이다.
나노입자형 활성 성분을 정제 제형으로 제조하는 예시 방법은,
후술되는 방법을 사용하여 목적하는 활성 성분의 분무 건조된 나노입자를 수득하는 단계(1),
분무 건조된 나노입자를 시이브로 스크리닝하여 약 20메쉬 미만의 균질한 입자를 수득하는 단계(2),
나노입자형 활성 성분을 정제용 부형제와 혼합하는 단계(3),
균질한 입자를 타정 장치를 사용하여 정제로 압착하는 단계(4) 및
정제를 필름으로 피복시키는 단계(5)를 포함한다.
분무 건조 공정은, 활성 성분을 나노입자로 전환시키는 데 사용되는 제분 공정에 이어서 "중간체" 나노입자형 분말을 수득하는데 사용된다. 예시되는 분무 건조 공정에서 고형분이 높은 활성 성분 나노현탁액과 표면 안정화제가 연동 펌프를 사용하여 분무장치로 공급하여 미세 분무 소적으로 분무시킨다. 분무물은 건조 챔버에서 뜨거운 공기와 접촉하며, 당해 분무 소적으로부터 수분을 증발시킨다. 생성된 분무물은 분말이 분리 및 수거되는 사이클론을 통과한다. 분무 건조의 대안으로는 유체 상 과립화, 분무 건조 과립화, 회전 과립화, 유체 상/분무 건조 과립화, 압출 및 구체 형상화(spheronization)를 포함한다.
분무 건조 공정의 종결시, 수거된 분무 건조 중간체는, 표면 안정화제의 고체 중합체 매트릭스 속에 현탁된 활성 성분의 나노입자를 포함한다. 당해 중간체의 수분 함량은 분무 건조 공정의 작동 조건에 의해 조절한다. 나노입자형 분말의 특성은, 직접 압착 가능한 정제 제형화에 적합한 기타 부형제와 혼합될 수 있는 자유 유동성 분말의 전개에 있어 중요하다.
정제는 직접 압착 정제 공정 또는 롤러 압착 공정을 사용하여 제조될 수 있다. 예시되는 직접 압착 공정에서, 분무 건조된 중간체 및 안정화제는 스크린을 통해 시이빙되며, 스크리닝된 재료가 혼합된다. 바람직한 부형제는 시이빙되어 블렌더에 첨가된다. 혼합의 종결시, 블렌더의 내용물을 중량 계량 수집 컨테이너로 배출하고 정제 코어의 압축을 정제 프레스에서 종결한다. 혼합된 물질을 공급 호퍼 내로 공급하고, 자동 공급기를 사용하여 다이 공동 내로 강제적으로 공급시킨다. 정제 프레스 작동 조건은 두께, 경도 및 중량 규격에 맞춰 설정될 수 있다. 압착 공정의 종결시, 예를 들면, 벡터-프로인드(Vector-Freund) Hi-제피기를 사용하여 정제 코어에 필름을 피복시킨다.
매질 제분 공정에 이은 롤러 압착 공정의 예에서, 나노입자형 약물 현탁액이 분무 건조되어 중간체를 형성한다. 분무 건조기는 회전식 분무 노즐을 사용하여 병류 배열로 조립하고, 나노현탁물을 연동 펌프를 사용하여 회전식 분무기로 공급할 수 있다. 허용 가능한 분무 건조된 생성물은 수분 함량이 1.0중량%를 초과하지 않는다.
건조 과립화 공정을 사용하여 활성 성분을 포함하는 정제를 제조한다. 활성 성분/표면 안정화제 분무 건조된 중간체와 적합한 부형제의 필요량을 스크리닝하여 혼합한다. 이어서 혼합된 물질을, 예를 들면, 롤러 압축기를 사용하여 압축시킨다. 압축된 물질을 과립화한다. 과립화에 이어서, 추가의 부형제를 스크리닝하고 제립화하면서 혼합한다. 혼합된 물질을 이어서 정제 프레스를 사용하여 정제로 압착시키고 피복시킨다.
통상, 본 발명의 약제학적 조성물은, 입자 크기가 약 1000nm 미만인 화합물 2-(R)-(l-(R)-(3,5-비스(트리플루오로메틸)-페닐)에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-1H,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸-모르폴린 및 표면 안정화제를 고체 제형으로 포함한다. 바람직한 양태에서, 당해 약제학적 조성물은, 입자 크기가 약 1000nm 미만인 화합물 2-(R)-(1-(R)-(3,5-비스(트리플루오로메틸)-페닐)에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-lH,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸모르폴린, 표면 안정화제, 재현탁제, 고체 지지체 및 윤활제를 포함한다.
본 발명의 한 양태에서, 약제학적 조성물은 입자 크기가 약 400nm 미만인 화합물 2-(R)-(l-(R)-(3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐)-에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-lH,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸모르폴린, 표면 안정화제, 재분산제, 고체 지지체 및 임의로 윤활제를 포함한다.
본 발명의 바람직한 양태에서, 약제학적 조성물은 입자 크기가 약 400nm 미만인 화합물 2-(R)-(l-(R)-(3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐)-에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-lH,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸모르폴린, 표면 안정화제로서의 하이드록시프로필 셀룰로즈, 재분산제로서의 스쿠로즈, 고체 지지체로서의 셀룰로즈 소구체, 및 임의로 윤활제로서의 나트륨 라우릴 설페이트를 포함한다.
본 발명의 특정 양태에서, 약제학적 조성물은 화합물 2-(R)-(1-(R)-(3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐)에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-1H,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸-모르폴린을 25mg, 40mg, 80mg, 125mg, 150mg, 160mg 및250mg으로부터 선택되는 투여 농도로 포함할 수 있다.
하나 이상의 표면 활성화제의 농도는, 약물 및 표면 안정화제의 총 합 건조 중량을 기준으로 하여, 약 0.01 내지 약 90중량%, 약 1 내지 약 75중량%, 약 10 내지 약 60중량% 또는 약 10 내지 약 30중량%의 범위일 수 있다. 화합물 2-(R)-(1-(R)-(3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐)에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소- lH,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸모르폴린의 농도는, 화합물, 표면 안정화제 및 기타 부형제의 총 합 건조 중량을 기준으로 하여, 약 99.99 내지 약 10중량%, 약 99 내지 약 25중량%, 약 90 내지 약 40중량% 또는 약 90 내지 약 10중량%로 가변적일 수 있다.
표면 안정화제는 활성 성분의 표면적 1m2당 약 0.1 내지 약 10mgdml 양으로 존재하거나 무수 입자의 총 중량을 기준으로 하여 약 0.1 내지 약 90중량%, 보다 바람직하게는 약 5 내지 약 50중량%의 양으로 존재하는 것이 바람직하다. 또는, 표면 안정화제는 약 1 내지 20중량%, 바람직하게는 약 2 내지 15중량%, 보다 바람직하게는 약 3 내지 10중량%의 양으로 존재한다.
고체 지지체는 약 0 내지 90중량%, 바람직하게는 약 5 내지 80중량%, 보다 바람직하게는 약 5 내지 60중량%의 양으로 존재한다. 바람직한 고체 지지체는 당, 전분 및 셀룰로즈(예: 미세결정질 셀룰로즈, 특히 미세결정질 셀룰로즈 소구체)를 포함하지만, 이에 한정되지는 않는다.
재분산제는 약 0 내지 50중량%, 바람직하게는 10 내지 50중량%, 보다 바람직하게는 약 10 내지 40중량%의 양으로 존재한다. 바람직한 재분산제는 글루코스, 만니톨, 락토즈, 덱스트로즈, 자일리톨 또는 스크로즈와 같은 당을 포함하지만 이에 한정되지는 않으며, 특히 스크로즈가 바람직하다.
윤활제는 약 0 내지 5중량%, 바라직하게는 약 2 내지 2중량%, 보다 바람직하게는 약 0 내지 1중량%의 양으로 존재한다. 바람직한 윤활제는 나트륨 라우릴 설페이트, 콜로이드성 이산화규소, 활석, 스테아르산, 마그네슘 스테아레이트, 칼슘 스테아레이트 및 실리카겔을 포함하지만 이에 한정되지는 않으며, 특히 나트륨 라우릴 설페이트가 바람직하다.
바람직한 양태에서, 약제학적 조성물은 입자 크기가 약 1000nm 미만인 화합물 2-(R)-(l-(R)-(3,5-비스(트리플루오로메틸)-페닐)에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-1H,4H-l,2,4-트리아졸로)메틸-모르폴린 약 0.1 내지 90중량% 및 표면 안정화제 약 0.1 내지 50중량%를 포함한다.
본 발명의 한 양태에서, 약제학적 조성물은 입자 크기가 약 400nm 미만인 화합물 2-(R)-(1-(R)-(3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐)-에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-1H,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸모르폴린, 표면 안정화제, 재현탁제, 고체 지지체 및 윤활제를 포함한다.
본 발명의 한 양태는, 입자 크기가 1000nm 미만인 2-(R)-(l-(R)-(3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐)에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-lH,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸모르폴린 약 5 내지 60중량%, 표면 안정화제 약 1 내지 약 20중량%, 재현탁제 약 0 내지 50중량%, 고체 지지체 약 0 내지 90중량% 및 윤활제약 0 내지 5중량%를 포함하는 약제학적 조성물(모든 구성 성분의 합은 100중량%이다)에 관한 것이다.
본 발명의 한 양태는, 입자 크기가 1000nm 미만인 2-(R)-(l-(R)-(3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐)에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-lH,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸모르폴린 약 25 내지 50중량%, 표면 안정화제 약 5 내지 약 15중량%, 재현탁제 약 0 내지 50중량%, 고체 지지체 약 10 내지 50중량% 및 윤활제 약 0 내지 5중량%를 포함하는 약제학적 조성물(모든 구성 성분의 합은 100중량%이다)에 관한 것이다.
본 발명의 한 양태는, 입자 크기가 약 1000nm 미만인 2-(R)-(1-(R)-(3,5- 비스(트리플루오로메틸)페닐)에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-1H,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸모르폴린 약 5 내지 60중량%, 하이드록시프로필 셀룰로즈 약 1 내지 20중량%, 수크로즈 약 10 내지 50중량%, 미세결정질 셀룰로즈 약 5 내지 80중량% 및 나트륨 라우릴 설페이트 약 0 내지 5중량%를 포함하는 약제학적 조성물(모든 구성 성분의 합은 100중량%이다)에 관한 것이다.
본 발명의 한 양태는, 입자 크기가 약 1000nm 미만인 2-(R)-(1-(R)-(3,5- 비스(트리플루오로메틸)페닐)에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-1H,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸모르폴린 약 10 내지 50중량%, 하이드록시프로필 셀룰로즈 약 2 내지 15중량%, 수크로즈 약 10 내지 50중량%, 미세결정질 셀룰로즈 약 5 내지 60중량% 및 나트륨 라우릴 설페이트 약 0 내지 2중량%를 포함하는 약제학적 조성물(모든 구성 성분의 합은 100중량%이다)에 관한 것이다.
본 발명의 양태는, 2-(R)-(l-(R)-(3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐)에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-1H,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸모르폴린 약 20중량%, 하이드록시프로필 셀룰로즈 약 4중량%, 수크로즈 약 20중량%, 미세결정질 셀룰로즈 약 55중량% 및 나트륨 라우릴 설페이트 약 0 내지 1중량%를 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 양태는, 2-(R)-(l-(R)-(3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐)에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-1H,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸모르폴린 약 30 내지 45중량%, 하이드록시프로필 셀룰로즈 약 5 내지 10중량%, 수크로즈 약 30 내지 45중량%, 미세결정질 셀룰로즈 약 15 내지 20중량% 및 나트륨 라우릴 설페이트 약 0 내지 0.5중량%를 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 양태는, 2-(R)-(l-(R)-(3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐)에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-1H,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸모르폴린 약 37중량%, 하이드록시프로필 셀룰로즈 약 7.5중량%, 수크로즈 약 37중량%, 미세결정질 셀룰로즈 약 18.2중량% 및 나트륨 라우릴 설페이트 약 0.3중량%를 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 양태는, 2-(R)-(l-(R)-(3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐)에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-1H,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸모르폴린 약 37중량%, 하이드록시프로필 셀룰로즈 약 7.4중량%, 수크로즈 약 37중량%, 미세결정질 셀룰로즈 약 18중량%, 나트륨 라우릴 설페이트 약 0.1중량% 및 ㎛ 크기의 나트륨 라우릴 설페이트 약 0.2중량%를 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 특정 양태는, 2-(R)-(l-(R)-(3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐)에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-1H,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸모르폴린 약 80mg, 하이드록시프로필 셀룰로즈 약 16mg, 수크로즈 약 80mg, 미세결정질 셀룰로즈 소구체 약 39mg 및 나트륨 라우릴 설페이트 약 0.5mg을 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 특정 양태는, 2-(R)-(l-(R)-(3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐)에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-1H,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸모르폴린 약 125mg, 하이드록시프로필 셀룰로즈 약 25mg, 수크로즈 약 125mg, 미세결정질 셀룰로즈 소구체 약 61mg 및 나트륨 라우릴 설페이트 약 1.1mg을 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 양태는, 2-(R)-(l-(R)-(3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐)에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-1H,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸모르폴린 약 160mg, 하이드록시프로필 셀룰로즈 약 32mg, 수크로즈 약 160mg, 미세결정질 셀룰로즈 소구체 약 78mg 및 나트륨 라우릴 설페이트 약 1mg을 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이다.
실시예는 단지 추가의 설명을 위해 제공된 것이며, 본 발명이 결코 이러한 실시예에 기술된 특정 조건 또는 세부사항에 한정되지 않음을 이해해야 한다. 명세서를 통해, 미국 특허를 포함하는 공개적으로 입수할 수 있는 문헌에 대한 모든 참고로 본원에 특정하게 인용되어 있다. 본 발명이 예시하고자 하는 것은 본원에 기재된 제조방법 및 조성물의 용도이다.
2-(R)-(1-(R)-(3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐)에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소- lH,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸모르폴린의 나노입자형 조성물을 제조하는 방법은 통상 슬러리 제조, 예비제분, 매질 제분, 피복 분산물 제조, 워스터(Wurster) 컬럼 피복, 시이빙, 혼합 및 캡슐화 공정을 포함한다.
특정한 제조방법은,
화합물 2-(R)-(1-(R)-(3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐)에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-1H,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸모르폴린 및 하이드록시프로필 셀룰로즈-SL을 물 속에 분산시킴으로써 슬러리를 제조하는 단계(a),
슬러리를 나트륨 라우릴 설페이트와 예비혼합하는 단계(b),
매질 제분하는 단계(c),
물과 수크로즈를 첨가하여 피복 분산물을 제조하는 단계(d),
여과하는 단계(e),
혼합하는 단계(f),
미세결정질 셀룰로즈 소구체 상에서 워스터 피복하는 단계(g),
시이빙하는 단계(h),
㎛ 크기의 나트륨 라우릴 설페이트를 첨가하여 혼합하는 단계(i),
물질을 미분하는 단계(j) 및
캡슐 속에 캡슐화하는 단계(k)에 따른다.
당해 분야의 숙련가들은 본원에 기재된 방법을 사용하면서 2-(R)-(l-(R)-(3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐)에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-lH,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸모르폴린의 투여 농도를, 예를 들면, 25mg, 40mg, 50mg, 80mg, 100mg, 125mg, 150mg, 160mg, 250mg 등으로 상이하게 하여 나노입자형 조성물을 제조할 수 있다.
특정 약물 캡슐 제형의 조성
성분 조성(전체 중량의 %) 조성(mg) 조성(mg) 조성(mg)
벌크 약물 37.05 80.0 125.0 160.0
하이드록시프로필 셀룰로즈 SL 7.41 16.00 25.00 32.00
나트륨 라우릴 설페이트 NF 0.14 0.30 0.48 0.60
수크로즈 NF 37.05 80.0 125.0 160.0
미세결정질 셀룰로즈 소구체 18.14 39.16 61.21 78.32
㎛크기의 나트륨 라우릴 설페이트 0.21 0.45 0.67 0.90
캡슐 충전 중량 - 215.9 337.4 431.8
2-(R)-(l-(R)-(3,5-비스(트리플루오로-메틸)페닐)에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-lH,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸모르폴린 약물 입자 35kg(29중량%)의 슬러리를 45°핏치된 블레이드 터빈이 장착된 150ℓ 들이 잿키팅 탱크 속에 하이드록시프로필 셀룰로즈-SL의 수용액 속에서 제조한다. 당해 슬러리를 약 70℃로 가열하고 이온도에서 인라인 이카웍스 밀을 통해 예비 혼합하여 중간 크기가 60㎛이고 D90이 150㎛ 미만인 입자를 수득한다. 예비혼합된 슬러리를 약 5℃로 냉각시킨다. 나트륨 라우릴 설페이트(SLS)의 수용액을 예비제분된 슬러리에 가한다. 이어서, 현탁된 고체를 폴리스티렌 매질이 충전된 10ℓ 매질 밀을 사용하여 ㎛ 크기로 감소시켜, 약 138nm의 중간 입자로 이루어진 콜로이드성 분산물을 제공한다. 이어서, 생성된 콜로이드성 분산물을 방출시켜 5℃에서 저장한다.
수크로즈의 수용액을 60ℓ 들이 탱크 속에서 45°핏치된 블레이드 터빈 추진기를 사용하여 제조한다. 2-(R)-(1-(R)-(3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐)-에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-1H,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸모르폴린에 대한 수크로즈의 이론적 중량비가 1 : 1인 소정량의 수크로즈 용액을 2개의 스테인레스 스틸 드럼 속에서 45°핏치된 블레이드 터빈 라이트닌 혼합기를 사용하여 콜로이드성 분산물과 혼합하여, 20중량% 약물 콜로이드성 피복 분산물을 수득한다. 2개의 제분된 뱃취[단계(1) 내지 단계(5)]를 사용하여 제조한 피복 분산물을 인라인 30㎛ 폴리프로릴렌 여과기를 통해 여과한다. 여과 단계를 수행하여, 매질 제분 단계 동안 생성된 임의의 강력한 마멸 매질을 제거한다. 이어서, 2개의 제분 뱃취로부터의 피복 분산물을 3-블레이드 해상 추진체 라이트닌 혼합기를 사용하여 347ℓ 들이 탱크 속에서 혼합하여, 균질한 콜로이드성 피복 분산물을 수득한다.
피복 분산물을 24" 글래트 워스터 피복 컬럼을 사용하여 총 중량이 450중량%가 되도록 미세결정질 셀룰로즈(셀피어) 기질 상에 분무시킨다. 약물 피복된 비드를 30" 스웨코(Sweco) 시이브를 사용하여 공칭 864㎛ 및 1532㎛ 시이브 스크린을 통해 스크리닝하여, 피복 공정 동안 생성될 수 있는 미립자(864㎛ 미만) 및 응집물(1532㎛ 초과)을 제거한다. 약 864 내지 1532㎛의 약물 피복된 비드를 300ℓ 들이 보일(Bohle) 블렌더를 사용하여 제트 제분된 나트륨 라우릴 설페이트와 혼합한다. 블렌더로부터의 혼합된 피복된 비드를 필요에 따라 뱃취 또는 서브뱃취로 방출시킨다.
혼합된 비드의 서브뱃취를 경질 젤라틴 캡슐로 목적하는 충전 중량이 되도록충전하여, 각각 125mg 용량의 캡슐을 제공한다. 목적하는 충전 중량은 측정되는 검정을 토대로 한다. 캡슐화가 펠릿 공급기와 #1 캡슐 크기에 맞는 10mm 정량화 챔버가 구비된 보쉬 GKF 1500 캡슐 충전기를 사용하여 수행한다. 25mg, 40mg, 50mg, 80mg, 100mg, 150mg, 160mg 및 250mg의 투여 제형을 동일한 방식이되 캡슐의 크기 및 충전 중량을 상이하게 하여 제조한다.
슬러리 제조 및 예비혼합
150L 탱크 속에 실온에서 USP 물 77.61kg을 넣는다. 45°핏치-블레이드 터빈을 약 175rpm으로 회전시키면서, 하이드록시프로필셀룰로즈-SL(HPC-SL)을 서서히 탱크 속으로 가한다. 필요에 따라 교반기 속도를 증가시킴으로써 HPC-SL 동안 액체 표면이 와류를 유지하도록 한다. HPC-SL 첨가 후 90분 동안 계속 교반시켜 HPC-SL이 물 속에서 분해되도록 한다. 45°핏치-블레이드 터빈을 약 200rpm으로 회전하면서, 2-(R)-(1-(R)-(3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐)에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-1H,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸모르폴린 35.00kg을 탱크 속으로 서서히 첨가한다. 교반기 속도를 필요에 따라 증가시킴으로써 화합물을 첨가하는 동안 액체 표면이 와류를 유지하도록 한다. 슬러리를 30분 동안 약 200rpm에서 혼합한다. 슬러리를 이카웍스 예비제분기를 통해 유동시킴으로써 슬러리를 초기에 예비제분시킨다. 예비제분시키는 동안 약물 입자 크기를 측정한다. 슬러리를 5℃로 냉각시키기 시작한다. 혼합 속도를 액체 표면에 와류가 형성되지 않되 탱크에서의 충분한 혼합(즉, 탱크 벽에서의 유체 이동)이 이루어지도록 한다.
슬러리가 30℃ 미만에 도달한 후, 예비제분을 중지한다. USP 948.5g을 실온에서 약 400rpm에서 회전하는 라이트닌 교반기가 장착된 스테인레스 스틸 컨테이너 속에 넣음으로써 나트륨 라우릴 설페이트(SLS) 용액을 제조한다. SLS 135.5g을 교반된 USP 물 속으로 서서히 가하고 15분 동안 혼합한다. SLS 용액을 탱크 교반기가 약 200rpm으로 회전하는 탱크 속에서 5℃ 슬러리로 서서히 가하고 15분 동안 혼합한다.
매질 제분:
밀 여과기 하우징이 150㎛ 스크린을 구비하도록 한다. 중합체 매질 5.60kg(약 87.5%)을 밀 내로 첨가한다. 슬러리가 밀을 순환하도록 하고 LMZ-10 밀 교반기의 회전을 개시시킴으로써 슬러리의 매질 제분을 개시한다. 필수적으로 하래의 표 2에 열거된 바와 같은 슬러리 유속, 슬러리 유속 램프율, 밀 교반기 속도 및 밀 교반기 속도 램프율 수치에 따라 제분을 수행한다. 탱크 속의 슬러리/분산을 5℃로 유지시키고 교반 속도를 전체 매질 제분이 수행되는 동안 200rpm으로 유지시킨다.
매질 제분 파라미터
단계 파라미터 설정
예비충전
예비충전 유속, lpm 0-3
예비 충전 용적, ℓ 0-3
개시
개시 유속, 0-3
개시 유속 램프율, lpm/분 0-2
정상 상태 유속 램프율, lpm/분 0-2
초기 제분 용적, ℓ 0-1200
개시 교반기 속도, rpm 500-1300
중간체 교반기 속도, rpm 500-1300
교반기 램프율, rpm/분 0-1300
정상 상태
정상상태 유속, lpm 0-20
교반기 최종 속도, rpm 500-1300
교반기 램프율 2, rpm/분 0-1300
약물 입자 크기를 매질 제분 동안 측정한다. 표적 입자 크기 분포는 3가지 상이한 샘플의 중간 평균이 138nm 미만이고, 3가지 상이한 샘플 각각의 중간이 144nm 미만이고 3가지 샘플의 D90의 평균이 216nm 미만이고, 3가지 샘플 각각의 D90이 228nm 미만이다. 상기 표적 입자 크기 분포로 감소된 것을 확인한 후에만 (밀 교반기 회전 및 분산 순환을 중지시킴으로써) 매질 제분을 중단한다. 콜로이드성 분산액을 2개의 스테인레스 스틸 드럼 속으로 방출하고, 드럼을 밀봉시키며, 이들을 5℃에서 저장한다.
수크로즈 용액 및 콜로이드성 피복 분산물:
콜로이드성 분산물의 각각의 뱃취에 대해, 수크로즈 용액을 제조하는데 필요한 수크로즈 및 USP 물의 양은 제분 공정 후 회수되는 콜로이드성 분산물의 양 및 분석물에 따라 좌우될 것이다. 피복 분산물의 목적으로 하는 약물 농도는 20중량%이고, 2-(R)-(1-(R)-(3,5-비스(트리플루오로-메틸)페닐)에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-1H,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸모르폴린에 대한 수크로즈의 이론적 중량비는 1 : 1이다.
(각각의 뱃취에 대한) 수크로즈 용액을 제조하는 데 필요한 수크로즈 및 USP 물의 양은 다음을 토대로 측정한다: 뱃취 내의 약물(kg) = [수거된 콜로이드성 분산물(kg)] * [약물 1mg 중의 약물 분석물/분산물(mg)]; 각각의 뱃취에 요구되는 수크로즈(kg) = 위로부터 입수한 약물의 양; 준비된 이론적 피복 분산물(kg) = (5)* 위로부터 입수한 약물 약; 수크로즈 용액을 제조하기 위한 물(kg) = 이론적 피복 분산물-수거된 콜로이드성 분산물-요구되는 수크로즈; 이론적 수크로즈 용액(kg) = 수크로즈 + 물. 콜로이드성 분산물의 각각의 뱃취가 드럼으로 분리될 수 있으므로, 각각의 드럼에 요구되는 수크로즈 용액은 (상술한 바와 같이) 각각의 드럼에 존재하는 실제 콜로이드성 분산물을 기준으로 한다. 또한, 과량의 수크로즈 용액이 각각의 뱃취에 대해 제조된다.
60ℓ들이 탱크 속에 측정된 양의 USP 물을 넣는다. 45°핏치-블레이드 터빈을 약 75rpm으로 회전시키면서, 측정된 양의 수크로즈를 60ℓ들이 탱크 속에 서서히 가한다. 수크로즈를 첨가한 후 90분 동안 계속 교반하여, 수크로즈가 물에 용해되도록 한다. 콜로이드성 분산물의드럼을 저온 저장으로부터 제거한다. 라이트닌 혼합기를 사용하여 콜로이드성 분산물의 교반을 개시한다. 콜로이드성 분산물에 요구되는 양의 수크로즈 용액을 스테인레스 스틸 콘테이너 속으로 방출시킨다. 이러한 수크로즈 용액을 연속적으로 교반시키면서 드럼 속으로 서서히 붓고 60분동안 혼합시킨다. 피복 분산물을 드럼으로부터 인 라인 약 5ft330㎛ 폴리프로필렌 캡슐 여과기를 통해 또 다른 스테인레스 드럼 속으로 전달한다. 여과된 피복 조성물을 함유하는 드럼을 밀봉하고, 피복용으로 전달될 때까지 이를 5℃에서 저장한다.
워스터 컬럼 피복:
미세결정질 셀룰로즈 소구체 또는 셀피어(celphere) 23.6kg을 B & # 0 기판, 1.5mm 슐릭(Schlick) 노즐, 기판 상의 100메쉬 스크린, 69메쉬 흡착 필터, 고속 삽입물, 삽입물 연장부, 40mm 파티션 갭 및 환상의 2개의 NIR 탐침이 장착된 24" 피복 컬럼 내로 진공 부하한다. 입구 가공 공기 유속 900scfm, 온도 80℃ 및 이슬점 12℃에서 셀로피어의 가열을 개시한다. 분무 공기 흐름을 가열 기간 동안 5scfm으로 유지시킨다. 상 온도가 70℃를 초과하면, 분무 공기 유속 25scfm을 사용하여 피복을 개시한다. 입구 공기 유속을 500 내지 2500scfm으로 유지시키고 피복하는 동안 200 내지 900g/min의 분무 속도 프로필을 유지시킨다. 적합한 피복 분산물이 분무되면, 분무를 중단한다. 분무기 공기 유속을 5scfm으로 낮추고, 피복된 비드를 80℃, 900scfm 및 12℃ 이슬점의 입구 가공 공기를 사용하여 5분 동안 건조시킨다. 5분 동안 건조시킨 후, 입구 가공 공기 유속 온도를 25℃로 낮춤으로써 냉각을 개시한다. 상 온도가 45℃ 미만에 도달할 때 공기 흐름을 중단시킨다. 이중 폴리에틸렌 백으로 라이닝된 섬유 드럼으로 피복된 비드를 방출시킨다.
시이빙:
864㎛ 스크린 내지 1532㎛ 스크린을 갖는 30" 스웨코 시이브 쉐이커를 설정한다. 시이브 쉐이커가 진동하면, 모든 피복된 비드를 1532㎛ 스크린 위로 서서히 수동으로 붓는다. 864㎛ 미만의 피복된 비드, 864 내지 1532㎛의 비드, 및 1532㎛ 초과의 비드를 이중 폴리에틸렌 백으로 라이닝된 섬유 드럼으로 따로 따로 수집한다. 드럼을 밀봉하고, 추가로 가공될 때까지 저장한다.
혼합:
300ℓ보일 블렌더 속으로 피복된 비드(864 내지 1532㎛)를 부하한다. ㎛ 크기화/제트-밀링된 나트륨 라우릴 설페이트 260g을 블렌더 내의 피복된 비드 최상부에 60메쉬 스크린을 통해 스크리닝한다. (SLS를 ㎛ 크기로 만들어 이를 피복된 비드로부터 분리시킨다.) 블렌더를 6rpm에서 15분 동안 회전시킴으로써 피복된 비드를 ㎛ 크기의 나트륨 라우릴 설페이트와 혼합시킨다. 혼합된 비드를 41.5kg, 27.0kg, 22.0kg, 13.5kg, 13.0kg 및 잔여량(약 13.0kg)의 서브뱃취 속으로, 이중 폴리에틸렌 백으로 라이닝된 6개의 섬유 드럼 속으로 방출시킨다.
캡슐화:
펠릿 공급기 및 특정 캡슐 크기용 10mm 투여 챔버를 갖는 보쉬 GKF 1500 캡슐화기를 설정한다. 캡슐화기 속도를 분당 75스테이션으로 설정한다. 캡슐을 캡슐 호퍼 내로 부하한다. 혼합된 비드를 펠릿 공급기 호퍼 내로 부하한다. 혼합된 피복된 비드 분석물과 목적하는 캡슐 충전 중량을 기준으로 하여 표적 충전 중량을 측정한다. 캡슐화기 속도가 분동 75스테이션에서 목적하는 충전된 캡슐 중량을 달성하도록 챔버 용적을 조절한 후 캡슐화를 개시한다. 목적하는 충전 캡슐 중량을 상기 상한 및 하한으로 유지시킨다. 필요하다면, 챔버 용적을 목적하는 표적 중량을 유지하도록 조절한다. 충전된 캡슐을 이줄 폴리에틸렌 백으로 라이닝된 섬유 드럼 내로 방출한다. 당해 캡슐 제품을 포장을 위해 이동할 때까지 저장한다.
본 발명의 약제학적 조성물은 경구 투여, 폐 경유 투여, 직장 투여, 비경구 투여(정맥내, 근육내 또는 피하 투여), 저장기내 투여, 질내 투여, 복막내 투여 또는 국부 투여(분말, 연고 또는 드롭스)되거나, 구강내 또는 경비 분무제로서 투여될 수 있다.
정제와 같은 고체 조성물의 제조시, 본 발명의 나노입자형 조성물은 약제학적 담체[예를 들면, 옥수수 전분, 락토즈, 수크로즈, 소르비톨, 활석, 스테아르산, 마그네슘 스테아레이트, 인산이칼슘 또는 고무와 같은 통상적인 정제 형성 성분]와 기타 약제학적 희석제(예: 물)과 혼합하여, 본 발명의 화합물의 균질 혼합물 또는 약제학적으로 허용되는 이의 무독성 염을 함유하는 고체 예비제형 조성물을 형성시킨다. 이러한 예비제형 조성물을 균질으로 지칭한다는 것은, 활성 성분이 조성물 전체에 걸쳐서 고르게 분산되어, 당해 조성물이 정제, 필 및 캡슐과 같은 균일하게 효과적인 단위 투여 제형으로 용이하게 보다 작은 단위로 나누어질 수 있음을 의미한다. 이어서, 이러한 고체 예비제형 조성물은 본 발명의 활성 성분 0.1 내지 약 500mg을 함유하는 상술한 유형의 단위 투여 제형으로 보다 작은 단위로 나뉘어진다. 당해 신규한 조성물의 정제 또는 필은 피복되거나 다른 방법으로 배합되어 연장된 작용의 이점을 제공하는 투여 제형을 제공할 수 있다. 예를 들면, 정제 또는 필은 내부 투여 및 외부 투여 성분을 포함할 수 있으며, 외부 투여 성분은 내부 투여 성분을 감싸는 형태일 것이다. 2가지 성분은 위에서의 붕해에 내성을 갖는 작용을 하고 내부 성분이 손상되지 않은 상태로 십이지장을 통과하거나 방출이 지연되도록 하는 장용층에 의해 분리될 수 있다. 다양한 재료가 이러한 장용층 또는 피복물에 사용될 수 있으며, 이러한 물질은 다수의 중합체 산과, 이러한 중합체 산과 셀락, 세틸 알콜 및 셀룰로즈 아세테이트와 같은 물질과의 혼합물을 포함한다.
위에서 언급한 임상적 증상 및 질환의 치료용으로, 본 발명의 조성물이 통상적인 약제학적으로 허용되는 무독성 담체, 조제 및 비이클을 함유하는 투여 단위 제형으로 경구 투여, 국부 투여, 비경구 투여, 흡입 분무에 의한 투여 또는 직장 투여될 수 있다. 본원에서 사용되는 비경구 투여는 피하 투여, 정맥내 투여, 근육내 투여, 흉골내 투여 또는 주입 기술을 포함한다.
본 발명의 약제학적 조성물은 과도한 타키키닌, 특히 물질 P 활성물의 존재를 특징으로 하는 피험자의 다양한 임상적 증상을 예방 및 치료하는 데 유용하다. 따라서, 예를 들면, 과도한 타키키닌, 특히 물질 P 활성물은 중추신경계의 다양한 질환과 관련된다. 이러한 질환은, 기분 장애, 예를 들면, 우울증 또는 보다 특정하게는 우울 장애(예: 1회 발작적 또는 재발성 주요 우울 장애 및 기분 변조성 장애), 또는 양극성 장애(예: 양극성 I 장애, 양극성II 장애 및 감정순환성 장애); 불안 장애, 예를 들면, 광장공포증을 갖거나 갖지 않는 공황 장애, 공황 장애 이력이 없는광장공포증, 특정한 공포증, 예를 들면, 특정 동물 공포증, 사교 공포증, 강박 장애, 외상후 스트레스 및 만성 스트레스 장애를 포함하는 스트레스 장애, 및 일반화된 불안 장애; 정신분열증 및 기타 정신이상 장애, 예를 들면, 정신분열증 장애, 분열정동성 장애, 망상성 장애, 단기 정신이상 장애, 공유 정신이상 장애, 및 망상 또는 환각을 갖는 정신이상 장애; 정신착란, 치매 및 건망증과 기타 인지 또는 신경퇴행성 장애, 예를 들면, 알츠하이머병, 노인성 치매, 알츠하이머 유형의 치매, 혈관성 치매, 및 기타 치매, 예를 들면, HIV 질환, 두부 외상, 파킨슨병, 헌팅턴병, 픽병, 크로이츠펠트-야콥병 또는 여러 병인으로 인한 치매; 파킨슨병 및 약물 유도된 운동 장애와 같은 기타 피라미드외 운동 장애, 예를 들면, 신경이완제-유도된 파킨슨 증상, 신경이완성 악성 증상, 신경이완제-유도된 급성 근긴장이상, 신경이완제-유도된 급성 정좌 불능, 신경이완제-유도된 만발성 운동장애 및 약물-유도된 자세 진전; 알콜, 암페타민(또는 암페나민 유사 물질), 카페인, 칸나비스, 코카인, 환각제, 흡입제 및 에어로졸 추진제, 니코틴, 아편, 페닐글리시딘 유도체, 진정제, 최면제 및 불안해소제의 사용으로부터 야기된 물질 관련 장애(당해 물질 관련 장애는 의존 및 남용, 중독, 금단, 중독성 정신착란, 금단성 정신착란, 지속적인 치매, 정신 장애, 기분 장애, 불안 장애, 성기능 부전 및 수면 장애를 포함한다); 간질; 다운 증후군; MS, AL, 및 말단 신경병(예: 당뇨병 및 약물치료-유도된 신경병, 및 포진후 신경통, 3차 신경통, 분절 또는 늑간 신경통 및 기타 신경통)과 같은 기타 신경병 장애와 같은 탈수초성 질환; 및 급성 또는 만성 뇌혈관성 손상(예: 뇌 경색, 거미막하 출혈 또는 뇌 부종)으로 인한 뇌 혈관 질환을 포함한다.
타키키닌, 특히 물질 P 활성물은 또한 침해 수용 및 통증과도 관련된다. 따라서, 본 발명의 조성물은 연질 조직 및 말단 손상, 예를 들면, 급성 외상, 골관절염, 류마티스성 관절염, 근골격 통증, 특히 외상후 근공격 통증, 척수 통증, 근막 통증, 두통, 외음절개통 및 화상; 내장 통증, 예를 들면, 심장통, 근육통, 안 통증, 구강안면통, 예를 들면, 치통, 복통, 산부인과 통증(예: 생리통 및 산통); 신경 및 근 손상과 관련된 통증, 예를 들면, 말단 신경 장애로 인한 통증(예: 신경 포착 및 상완 신경총 적출), 절단, 말단 신경병, 3차 신경통, 비정형 안면 통증, 신경근 손상 및 거미막염; 종종 암 통증이라고도 하는 암과 관련된 통증; 중추 신경계 통증, 예를 들면, 척수 또는 뇌간 손상; 아래 등 통증; 좌골 신경통; 강직성 척추염, 응혈; 및 상처 통증을 포함하는, 통증이 지배적인 질환 및 증상의 예방 또는 치료에 유용할 것이다.
타키키닌, 특히 물질 P 활성물은 또한 호흡 질환, 특히 과도한 점액 분비와 관련된 질환, 예를 들면, 만성 폐색 기도 질환, 기관지폐렴, 만성 기관지염, 낭포성 섬유증 및 천식, 성인 호흡 곤란 증후군, 및 기관지 경련; 염증 질환, 예를 들면, 염증성 장염, 건선, 결합조직염, 골관절염, 류마티스성 관절염, 소양증 및 일광화상; 습진 및 비염과 같은 알러지; 옻나무와 같은 과민성 장애; 결막염, 춘절기 결막염 등과 같은 안 질환; 증식성 초자체 망막병과 같은 세포 증식과 관련된 안질환; 접촉성 피부염, 아토피 피부염, 두드러기, 및 기타 습진양 피부염과 같은 피부 질환과 관련된 질환의 치료에도 유용할 수 있다.
타키키닌, 특히 물질 P 길항제는 또한 유방암, 신경강글리오아세포종 및 소세포 암종(예: 소세포 폐암)을 포함하는 신생물의 치료에도 유용할 수 있다.
타키키닌, 특히 물질 P 길항제는 또한 염증 장애 및 위장관(GI)의 질환(예: 위염, 위십이지장 궤양, 위암, 위 림프종)을 포함하는 위장관(GI) 장애, 내장의 신경 제어와 관련된 장애, 궤양성 대장염, 크론병, 민감성 장 증후군; 및 약물치료, 방사선, 독소, 바이러스 또는 박테리아 감염, 임신, 전정 장애(예: 운동 질환, 현기증, 및 메니어병), 수술, 편두통, 뇌압 변화, 위-식도 역류 질환, 산 소화불량, 식품 또는 음료의 과다 섭취, 산 위, 워터브래쉬(waterbrash) 또는 역류에 의해 유도되는 구토와 같은 급성, 지연성 또는 예측성 구토를 포함하는 구토; 가슴쓰림, 예를 들면, 발작성, 야간 또는 식사 유도되는 가슴 쓰림, 및 소화불량의 치료에 유용할 수 있다.
타키키닌, 특히 물질 P 길항제는 스트레스 관련 신체 장애; 어깨/손 증후군과 같은 반사 교감신경 이영양증; 이식된 조직의 거부와 같은 면역학적 역반응; 전신 홍반성 낭창과 같은 면역 증강 또는 억제와 관련된 질환; 시토킨 약물치료로부터 기인하는 혈장 유출 ;방광염, 방광 배뇨근 과다 반사 및 실금을 포함하는 방광 기능의 장애; 공피증 및 호산성 간질증과 같은 섬유화 및 콜라겐 질환; 앙기나, 혈관성 두통, 편두통 및 레이나우드병과 같은 혈관확장 및 혈관경련 질환에 의해 야기된 혈류 장애; 및 전술한 질환 중의 어느 하나에 기인하거나 이와 관련된 통증또는 침해 수용, 특히 편두통시의 통증의 전달을 포함하는 다양한 기타 질환의 치료에 유용할 수도 있다.
본 발명의 약제학적 조성물은 상기한 질환의 조합, 특히 수술후 통증과 수술후 메스꺼움 및 구토의 조합의 치료에도 유용하다.
본 발명의 약제학적 조성물은, 약물치료, 방사선, 독소, 임신, 구토, 전정 장애, 운동, 수술, 편두통 및 뇌압 변화에 의해 유도되는 구토와 같은 급성, 지연성 또는 예측성 구토를 포함하는 구토의 치료에서 특히 유용하다. 가장 특정하게는, 본 발명의 약제학적 조성물은 암 약물치료시 통상적으로 사용되는 바와 같은 항신생물제(세포독성 제제)에 의해 유도되는 구토의 치료시와 기타 약리학적 제제, 예를 들면, 롤리프램에 의해 유도되는 구토의 치료시에 유용하다.
이러한 약물치료제의 예는 알킬화제, 예를 들면, 에틸렌이민 화합물, 알킬 설포네이트 및 알킬화 작용을 갖는 기타 화합물, 예를 들면, 니트로소우레아, 시스플라틴 및 다카바진; 대사길항물질, 예를 들면, 폴산, 퓨린 또는 피리미딘 길항제; 유사분열 억제제, 예를 들면, 빈카 알칼로이드 및 포도필로톡신의 유도체; 및 세포독성 항생제를 포함한다. 일반적으로 사용되는 약물치료제는 시스플라틴, 다카바진(DTIC), 닥티노마이신, 메클로레타민, 스트렙토조신, 사이클로포스파미드, 카르푸스틴(BCNU), 로무스틴(CCNU), 독소루비신(아드리아마이신), 다우노루비신, 프로카바진, 미토마이신, 시타라빈, 에토포사이드, 메토트렉세이트, 5-플루오로우라실, 빈블라스틴, 빈크리스틴, 블레오마이신 및 클로라부실을 포함한다.
본 발명의 약제학적 조성물은 또한 암 치료와 같은 방사선 치료를 포함하는방사선에 의해 유도된 구토의 치료시와, 수술후 메스꺼움 및 구토의 치료시에도 유용하다.
본 발명의 화합물은 구토 또는 수술후 메스거움 및 구토의 완화를 위해 이와 동시에, 별도로, 또는 순차적으로 사용되는 다른 치료제와 함께 제공될 수 있음이 이해될 것이다.
본 발명의 추가의 양태는, 본 발명의 화합물을 5-HT3길항제(예: 오단세트론, 그라니세트론 또는 트로피세트론) 또는 기타 구토방지 약제, 예를 들면, 도파민 길항제(예: 메토클로프라마이드 또는 도페리돈) 또는 GABAB수용체 효능제(바클로펜)과 함께 포함한다. 추가로, 단독으로 또는 하나 이상의 다른 구토방지 치료제와 함께 사용되는 본 발명의 약제학적 조성물은, 덱사메타손, 베타메타손, 트리암시놀론, 트리암시놀론 아세토나이드, 플루니솔라이드, 부데소나이드 등과 같은 소염성 코르티코스테로이드와 함께 투여될 수 있다. 덱사메타손(데카드론TM)이 특히 바람직하다. 추가로, 본 발명의 약제학적 조성물은 상술한 바와 같은 알킬화제, 대사길항물질, 유사분열 억제제 또는 세포독성 항생제와 같은 약물치료제와 함께 투여될 수 있다. 일반적으로, 이러한 배합물에 사용하기 위한 공지된 치료제의 시판 중인 투여 제형이 적합할 것이다.
본 발명의 약제학적 조성물은 또한 통증 또는 침해 수용 및/또는 염증 및 이와 관련된 장애, 예를 들면, 신경병(예: 당뇨병 및 약물치료-유도된 신경병, 포진후 및 기타 신경통), 천식, 골관절염, 류마티스성 관절염, 및 편두통을 포함하는두통, 급성 또는 만성 긴장성 두통, 군발성 두통, 악관절통 및 상악동통의 치료에 특히 유용하다.
본 발명의 약제학적 조성물은 또한 우울 장애를 포함하는 우울증, 예를 들면, 1회 발작적 또는 재발성 주요 우울 장애, 및 기분 변조성 장애, 우울 신경증, 및 신경성 우울증; 식욕부진, 체중감소, 불면증 및 이른 아침 기상, 정신 운동 지연을 포함하는 우울증; 식욕 증가, 과다 수면, 정신 운동 교란 또는 과민, 불안 또는 공포증을 포함하는 비정형 우울증(또는 반응성 우울증); 계절성 정동 장애; 또는 양극성 장애 또는 조병 우울증, 예를 들면, 양극성 I 장애, 양극성 II 장애 및 감정순환성 장애의 치료에 특히 유용하다.
본 발명의 추가 양태는 환자에게서 크로노바이오로직 (일교차 상-전환) 효과를 달성하고 일교차 장애를 완화시키는데 있어서의 본 발명의 약제학적 조성물의 용도를 포함한다. 본 발명은 추가로 환자가 빛의 상-전환 효과를 차단하기 위한 본 발명의 약제학적 조성물의 용도에 관한 것이다.
본 발명은 추가로 특히 수면 효율을 증가시키고 수면 유지를 증대시킴으로써 수면의 질을 증강 또는 개선시킬 뿐만 아니라 환자의 수면 장애 및 수면 방해를 예방 및 치료하기 위한 본 발명의 약제학적 조성물의 용도에 관한 것이다.
바람직한 양태에서, 본 발명은 적정량의 본 발명의 약제학적 조성물 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염을 환자에게 투여함을 포함하여, 환자의 일교차의 상 전진 또는 상 지연 방법을 제공한다.
본 발명은 추가로 환자의 수면의 질을 증강 또는 개선시킬 뿐만 아니라 수면장애 및 수면 방해를 예방 및 치료하기 위한 본 발명의 약제학적 조성물 및 약제학적으로 허용되는 이의 염에 관한 것이다. 특히, 본 발명은 수면 효율을 증가시키고 수면 유지를 증대시킴으로써 수면의 질을 증강 또는 개선시키는 방법을 제공한다. 또한, 본 발명은 본 발명의 약제학적 조성물 및 약제학적으로 허용되는 이의 염을 투여함을 포함하여, 환자의 수면 이상 및 수면 방해를 예방 및 치료하는 방법을 제공한다. 본 발명은 정신 장애(특히, 불안과 연관)의 결과로서, 약물 및 알콜의 사용 및 오용(특히 금단 상태 동안), 아동기 DIMS, 야간 간대성 근경련, 다리 떨기 및 노년기에 관찰되는 불면증 및 섬유근통을 포함하는 비특이적 REM 방해로부터 야기될 수 있는, 수면의 개시 및 유지 장애(불면증("DIMS")를 포함하는 수면 장애를 치료하는 데 유용하다.
본 발명의 약제학적 조성물은 최적의 약제학적 효능을 제공하는 투여량으로 이러한 치료를 요하는 환자(동물 및 사람)에게 투여할 수 있다. 임의의 특정한 용도에서 사용하는 데 필요한 투여량은 선택된 특정한 약제학적 조성물(들) 뿐만 아니라 투여 경로, 치료할 질환의 특성, 환자의 연령 및 증상, 병행 투여 의약 또는 환자가 준수하는 특정한 식단 및 당해 분야의 숙련가가 인지하는 기타 인자에 따라 환자마다 상이하며, 긍극적으로 적합한 투여량은 담당 의사의 지시에 따라야 함을 이해할 수 있을 것이다.
과도한 타키키닌과 관련된 질환의 치료시, 적합한 투여량은 약 0.001 내지 50mg/kg/일, 특히 약 0.01 내지 약 25mg/kg/일, 예를 들면, 약 0.05 내지 약 10mg/kg/일이다.
예를 들면, 통증 촉감의 신경전달과 관련된 질환의 치료시, 적합한 투여량은 약 0.001 내지 25mg/kg/일, 바람직하게는 약 0.005 내지 10mg/kg/일, 특히 약 0.005 내지 5mg/kg/일이다. 당해 약제학적 조성물은 1일 1 내지 4회의 처방으로, 바람직하게는 1일 1회 또는 2회 투여될 수 있다.
구토의 치료시, 적합한 투여량은 약 0.001 내지 10mg/kg/일, 바람직하게는 약 0.005 내지 5mg/kg/일, 특히 0.01 내지 3mg/kg/일이다. 예를 들면, 당해 약제학적 조성물은 1일 1 내지 4회의 처방으로, 바람직하게는 1일 1회 또는 2회 25mg, 40mg, 80mg, 100mg, 125mg, 150mg, 160mg, 250mg 등의 투여량으로 투여될 수 있다.
정신 장애의 치료시 적합한 투여량은 약 0.001 내지 10mg/kg/일, 바람직하게는 약 0.005 내지 5mg/kg/일, 특히 0.01 내지 3mg/kg/일이다. 당해 약제학적 조성물은 1일 1 내지 4회의 처방으로, 바람직하게는 1일 1회 또는 2회 투여될 수 있다. 예를 들면, 당해 약제학적 조성물은 1일 1 내지 4회의 처방으로, 바람직하게는 1일 1회 또는 2회 25mg, 40mg, 80mg, 100mg, 125mg, 150mg, 160mg, 250mg 등의 투여량으로 투여될 수 있다.
본 발명은 추가로 치료에 사용되는 본 발명의 약제학적 조성물을 제공한다. 추가의 또는 다른 양태에 따라, 본 발명은 과도한 타키키닌, 특히 물질 P와 관련된 생리학적 장애를 치료하기 위한 약제의 제조에 유용한 본 발명의 약제학적 조성물을 제공한다. 본 발명은 또한 과도한 타키키닌, 특히 물질 P와 관련된 생리학적 장애의 치료를 요하는 환자에게 본 발명의 약제학적 조성물을 타키키닌 감소 유효량으로 투여함을 포함하여, 과도한 타키키닌, 특히 물질 P와 관련된 생리학적 장애를 치료하는 방법을 제공한다.
본 발명의 추가의 양태에 따라, 본 발명에 따르는 약제학적 조성물 및 상술한 질환 중의 하나의 치료에 적합한 하나 이상의 기타 약제학적 활성 제제와의 배합물을 사용하여 특정 질환을 치료하는 것이 바람직할 수 있다. 본 발명의 약제학적 조성물 및 기타 약제학적 활성제는 환자에게 동시 투여, 순차적 투여 또는 배합물로서 투여할 수 있다. 예를 들면, 본 발명의 약제학적 조성물은 다른 활성제와 함께 직접 사용하거나 기타 활성제의 투여 전, 투여와 동시에, 또는 투여 후에 투여될 수 있다. 일반적으로, 이와 같이 배합물에서 사용하기 위한 공지된 치료제의 시판 중인 투여 제형이 적합할 것이다.
예를 들면, 본 발명의 약제학적 조성물은 구토의 완화를 위해 동시에, 밸도로 또는 순차적으로 사용되는 배합 제제로서 또 다른 치료제와 함께 제공될 수 있다. 이러한 배합 제제는, 예를 들면, 트윈 팩(twin pack)의 형태일 수 있다. 바람직한 조합은 본 발명의 약제학적 조성물을 상술한 바와 같이 알킬화제, 대사길항물질, 유사분열 억제제 또는 세포독성 항생제와 같은 약물치료제와 함께 포함한다.
구토의 예방 또는 치료를 위해, 본 발명의 약제학적 조성물은 다른 구토방지제, 특히 5HT3수용체 길항제(예: 온단세트론, 그라니세트론, 트로피세트론, 데카드론 및 자티세트론) 또는 GABAB수용체 효능제(예:바클로펜)을 추가로 포함할 수 있다. 마찬가지로, 편두통의 예방 또는 치료를 위해, 본 발명의 약제학적 조성물은 다른 편두통치료제, 예를 들면, 에르고타민 또는 5HT1효능제, 특히 수마트립탄을추가로 포함할 수 있다.
편두통의 치료 또는 예방을 위해, 본 발명의 약제학적 조성물을 다른 편두통치료제, 예를 들면, 에르고타민 또는 5-HT1효능제, 특히 수마트립탄, 나라트립탄, 졸마트립탄 또는 리자트립탄을 추가로 포함할 수 있다.
통증, 침해 수용 또는 염증 질환의 치료 또는 예방을 위해, 본 발명의 약제학적 조성물은 아편 효능제, 리폭시게나제 억제제(예: 5-리폭시게나제의 억제제), 사이클로옥시게나제 억제제(예: 사이클로옥시게나제-2 억제제), 인터류킨 억제제(예: 인터루킨-1 억제제), NMDA 효능제, 산화질소의 억제제, 산화질소 합성 억제제, 비스테로이드성 소염제, 또는 시토킨-억제 소염제와 같은 소염 또는 진정제를, 예를 들면, 아세트아미노펜, 아스프린, 코디엔, 펜타닐, 이부프로펜, 인도메타신, 케토롤락, 모르핀, 나프록센, 페나세틴, 피록시캄, 스테로이드성 진정제, 수펜타닐, 순린닥, 테니답 등과 같은 약제학적 조성물과 함께 추가로 포함할 수 있다. 유사하게는, 본 발명의 약제학적 조성물은 추가로 진통제; 카페인, H2-길항제, 시메티콘, 수산화알루미늄 또는 수산화마그네슘과 같은 강화제; 페닐에프린, 페닐프로파놀아민, 슈도페드린, 옥시메타졸린, 에피네프린, 나파졸린, 크실로메타졸린, 프로필헥세드린 또는 레보-데속시-에페드린과 같은 충혈 완화제; 코데인, 하이드로코돈, 카라미펜, 카베타펜탄 또는 덱스트라메토르판과 같은 소염제; 이뇨제; 및 진정성 또는 비진정성 항히스타민제를 추가로 포함할 수 있다.
본 발명의 추가의 또는 또 다른 양태에서, 통증 또는 침해 수용을 치료 또는예방하는 데 있어서 본 발명의 약제학적 조성물 및 이와 동시에, 별도로 또는 순차적으로 사용되는 진정제를 포함하는 제품이 제공된다.
우울증 또는 불안의 치료를 위해, 본 발명의 약제학적 조성물은 다른 우울증 치료제 또는 불안 치료제를 추가로 포함할 수 있음을 이해할 수 있을 것이다.
우울증 치료제의 적합한 부류는 노레피네프린 재흡수 억제제, 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI), 모노아민 옥시다제 억제제(MAOI), 모노아민 옥시다제 (RIMA)의 가역성 억제제, 세로토닌 및 노르아드레날린 재흡수 억제제(SNRI), 코르티고트로핀 방출 인자(CRF) 길항제, α-아드레노수용체 길항제 및 비정형 우울증 치료제를 포함한다. 적합한 노레피네프린 재흡수 억제제는 3급 아민 트리사이클릭스 및 2급 아민 트리사이클릭스를 포함한다. 3급 아민 트리사이클릭스의 적합한 예는, 아미트립틸린, 클로미프라민, 독세핀, 이미프라민 및 트리미프라민과 약제학적으로 허용되는 이의 염을 포함한다. 2급 아민 트리사이클릭스의 적합한 예는 아목사핀, 데시프라민, 마프로틸린, 노르트립틸린 및 프로트립틸린과 약제학적으로 허용되는 이의 염을 포함한다. 적합한 선택적 세로토닌 재흡수 억제제는 플루옥세틴, 플루복스아민, 파록세틴 및 세르트랄린과 약제학적으로 허용되는 이의 염을 포함한다. 적합한 모노아민 옥시다제 억제제는 이소카복사지드, 페넬진, 트라닐시프로민 및 셀레길린과 약제학적으로 허용되는 이의 염을 포함한다. 모노아민 옥시다제의 적합한 가역성 억제제는 모클로베마이드 및 약제학적으로 허용되는 이의 염을 포함한다. 본 발명에서 유용한 적합한 세로토닌 및 노르아드레날린 재흡수 억제제는 벤라팍신 및 약제학적으로 허용되는 이의 염을 포함한다. 적합한 비정형우울증 치료제는 부프로피온, 리튬, 네파조돈, 트라조돈 및 빌록사진과 약제학적으로 허용되는 이의 염을 포함한다. 불안치료제의 적합한 부류는 벤조디아제핀 및 5-HT1A효능제 또는 길항제, 특히 5-HT1A부분 효능제, 및 코르티고트로핀 방출 인자(CRF) 길항제를 포함한다. 적합한 벤조디아제핀은 알프라졸람, 클로르디아제폭사이드, 클로나제팜, 플로라제페이트, 디아제팜, 할라제팜, 로라제팜, 옥사제팜 및 프라제팜과 약제학적으로 허용되는 이의 염을 포함한다. 적합한 5-HT1A수용체 효능제 또는 길항제는, 특히 5-HT1A수용체 부분 효능제 부스피론, 플레시녹산, 게피론 및 입사피론과 약제학적으로 허용되는 이의 염을 포함한다.
그러므로, 본 발명의 추가의 양태에서, 본 발명의 나노입자형 조성물과 우울증 치료제 또는 불안 치료제를 하나 이상의 약제학적으로 허용되는 담체 또는 부형제와 함께 포함하는 약제학적 조성물이 제공된다.
본 발명의 추가의 또는 또 다른 양태에서, 본 발명의 나노입자형 조성물 및 이와 동시에, 별개로 또는 순차적으로 사용하는 우울증 치료제 또는 불안 치료제를 포함하는, 우울증 및/또는 불안 치료 또는 예방용 제품이 제공된다.
비만, 신경성 식욕항진 및 강박적 식이 장애를 포함하는 식이 장애를 치료 또는 예방하기 위해, 본 발명의 약제학적 조성물이 다른 식욕 감퇴제를 추가로 포함할 수 있음을 이해할 것이다.
본원에 기술된 임의의 배합물을 사용하여, 본 발명의 약제학적 조성물과 다른 활성제(들)가 적절한 기간 내에 환자에게 투여됨을 이해할 것이다. 본 발명의약제학적 조성물은 동일한 약제학적으로 허용되는 담체 내에 존재하여, 이와 동시에 투여될 수 있다. 이들은 동시에 섭취되는 통상적인 경구 투여 제형과 같이 별도의 약제학적 탐체 속에 있을 수 있다. "배합물"이란 용어는 약제학적 조성물이 별개의 투여 제형으로 제공되어 순차적으로 투여되는 경우를 지칭한다. 그러므로, 예를 들면, 하나의 활성 성분을 정제로서 투여한 다음, 적절한 시간 내에 제2 활성 성분을 정제 또는 속방성 경구 투여 제형과 같은 경우 투여 제형으로 투여할 수 있다. "적절한 시간 내"란, 약 1시간을 초과하지 않는 시간을 의미한다. 즉, 예를 들면, 제1 활성 성분이 정제로서 투여한 경우, 이로부터 1시간 내에 제2 활성 성분을 동일한 투여 제형 또는 약물을 효과적으로 전달할 수 있는 또 다른 투여 제형으로 투여해야 한다.
본 발명은 특정한 양태를 기준으로 하여 기술되고 설명되었으나, 당해 분야의 숙련가들은 본 발명의 요지 및 범주를 벗어나지 않고도 본 발명에 따르는 절차 또는 약전에 대한 다양한 채택, 변화, 수정, 대체, 삭제 또는 첨가가 이루어질 수 있음을 이해할 것이다.

Claims (18)

  1. 화합물 2-(R)-(l-(R)-(3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐)에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-lH,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸모르폴린 또는 약제학적으로 허용되는 이의 염을 포함하며, 당해 화합물의 표면 위에 유효 평균 입자 크기를 약 1000nm 미만으로 유지시키기에 충분한 양으로 하나 이상의 표면 안정화제가 흡착되어 있음을 특징으로 하는, 나노입자형 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 나노입자의 유효 평균 입자 크기가 약 400nm 미만임을 특징으로 하는, 나노입자형 조성물.
  3. 제2항에 있어서, 나노입자의 유효 평균 입자 크기가 약 250nm 미만임을 특징으로 하는, 나노입자형 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 표면 안정화제가 하이드록시프로필 셀룰로즈, 하이드록시프로필 메틸 셀룰로즈, 하이드록시프로필 셀룰로즈-초저점도물, 하이드록시프로필 셀룰로즈-저점도물, 폴리비닐피롤리돈, 에틸렌 옥사이드와 프로필렌 옥사이드와의 블록 공중합체, 디옥틸 나트륨 설포석시네이트 및 나트륨 라우릴 설페이트로부터 선택됨을 특징으로 하는, 나노입자형 조성물.
  5. 제3항에 있어서, 표면 안정화제가 하이드록시프로필 셀룰로즈-초저점도물 또는 나트륨 라우릴 설페이트임을 특징으로 하는, 나노입자형 조성물.
  6. 제1항에 따르는 나노입자형 조성물과 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 약제학적 조성물.
  7. 고체 지지체 위에 분무 건조되거나 분무 피복된, 제1항에 따르는 나노입자형 조성물을 포함하는 약제학적 조성물.
  8. 제7항에 있어서, 고체 지지체가 미세결정질 셀룰로즈 소구체, 당-전분 소구체 및 락토즈 소구체로부터 선택됨을 특징으로 하는, 약제학적 조성물.
  9. 입자 크기가 약 400nm 미만인 2-(R)-(1-(R)-(3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐)에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-lH,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸모르폴린, 표면 안정화제, 재분산제 및 고체 지지체를 포함하는 약제학적 조성물.
  10. 입자 크기가 약 1000nm 미만인 2-(R)-(1-(R)-(3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐)에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)-페닐-4-(3-(5-옥소-lH,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸모르폴린 약 5 내지 60중량%, 표면 안정화제 약 1 내지 20중량%, 재현탁제 약 0 내지 50중량%, 고체 지지체 약 0 내지 90중량% 및 윤활제 약 0 내지 5 중량%를 포함하는약제학적 조성물.
  11. 입자 크기가 약 1000nm 미만인 2-(R)-(l-(R)-(3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐)에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-lH,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸모르폴린 약 25 내지 50중량%, 표면 안정화제 약 5 내지 15중량%, 재현탁제 약 0 내지 50중량%, 고체 지지체 약 10 내지 50중량% 및 윤활제 약 0 내지 5중량%를 포함하는 약제학적 조성물.
  12. 입자 크기가 약 1000nm 미만인 2-(R)-(l-(R)-(3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐)에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-1H,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸모르폴린 약 5 내지 60중량%, 하이드록시프로필 셀룰로즈 약 1 내지 20중량%, 수크로즈 약 10 내지 50중량%, 미결정질 셀룰로즈 약 5 내지 80중량% 및 나트륨 라우릴 설페이트 약 0 내지 5중량%를 포함하는 약제학적 조성물.
  13. 입자 크기가 약 1000nm 미만인 2-(R)-(l-(R)-(3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐)에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)-페닐-4-(3-(5-옥소-lH,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸모르폴린 약 10 내지 50중량%, 하이드록시프로필 셀룰로즈 약 2 내지 15중량%, 미세결정질 셀룰로즈 약 5 내지 60중량% 및 나트륨 라우릴 설페이트 약 0 내지 2중량%를 포함하는 약제학적 조성물.
  14. 2-(R)-(1-(R)-(3,5-비스(트리플루오로메틸)페닐)에톡시)-3-(S)-(4-플루오로)페닐-4-(3-(5-옥소-1H,4H-1,2,4-트리아졸로)메틸-모르폴린 약 30 내지 45중량%, 하이드록시프로필 셀룰로즈 약 5 내지 10중량%, 수크로즈 약 30 내지 45중량%, 미세결정질 셀룰로즈 약 15 내지 20중량% 및 나트륨 라우릴 설페이트 약 0 내지 0.5중량%를 포함하는 약제학적 조성물.
  15. 제1항에 따르는 나노입자형 조성물을, 환자의 물질 P의 수용체 위치에서 물질 P의 효과를 길항시키기에 효과적인 양으로 환자에게 투여함을 포함하는, 환자의 물질 P의 수용체 위치에서의 물질 P의 효과를 길항시키거나 환자의 뉴로키닌-1-수용체를 차단시키는 방법.
  16. 우울증의 치료를 요하는 환자에게 유효량의 제1항에 따르는 나노입자형 조성물을 투여함을 포함하는, 우울증의 치료방법.
  17. 불안의 치료 또는 예방을 요하는 환자에게 유효량의 제1항에 따르는 나노입자형 조성물을 투여함을 포함하는, 불안의 치료 또는 예방방법.
  18. 구토의 치료 또는 예방을 요하는 환자에게 유효량의 제1항에 따르는 나노입자형 조성물을 투여함을 포함하는, 구토의 치료 또는 예방방법.
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