KR100947905B1 - 레지오넬라속균 방제용 조성물 - Google Patents

레지오넬라속균 방제용 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 공조용 개방형 순환 냉각 수조에서 증식하는 레지오넬라속균의 방제를 위한 조성물에 관한 것으로서 (1) 벤잘코니움 화합물, (2) 이소티아졸논 및 (3) 2,2-디브로모-3-니트릴로트로피온아미드 중 적어도 2 이상이 포함된 레지오넬라속 균의 방제제를 제공한다. 본 발명은 레지오넬라균의 살균을 위하여 상기 (1), (2), 및 (3)의 조성물이 독립적으로 사용되었을 때보다, 적어도 2 이상이 혼합되어 사용되었을 때, 탁월하게 상승된 살균 효과를 보인다는 발견에 근거한 것이다.
레지오넬라, 살균, 아메바, 벤잘코니움, 이소티아졸리논, 2,2-디브로모-3-니트릴로트로피온아미드, 순환 냉각수조, 냉각수계, 공조 시스템

Description

레지오넬라속균 방제용 조성물{Germicidal Agent Composition for Legionella}
본 발명은 공조용 개방형 순환 냉각수조에서 증식하는 레지오넬라속균 방제용 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 벤잘코니움, 이소티아졸론 및 2,2-디브로모-3-니트릴로트로피온아미드 중에서 선택되는 적어도 2 이상의 물질이 포함되는 레지오넬라속균 방제용 조성물에 관한 것이다.
(종래기술의 문헌 정보)
WO 03/070646 A1호
WO 2005/027697 A1호
WO 03/104396 A2호
대한민국 특허공고 97-004916호
대한민국 특허출원 제 10-2000-7007053호
PCT/EP1998/008394호
대한민국 특허출원 제 10-2000-7007053호
일본 특허 출원 특-2003-00158684
대한민국 특허출원 제 10-2004-0048256호
대한민국 특허출원 제 10-2004-0048887호
대한민국 특허출원 제 10-2006-0097277
유럽특허출원 제 05292073.3호
레지오넬라(Legionella)균은 3∼7μm x 0.3μm 정도 크기의 gram negative bacillus로서 20∼47℃ 온도에서 성장하며, 최적 생장온도는 35∼37℃이나 4℃ 이하나 65℃ 이상에서도 생존할 수 있으며, pH는 6.5∼7.3가 최적 성장 조건이나 pH range가 wide(5.0∼9.0) 조건에서도 생존 가능하다. 일반산업 플랜트 또는 빌딩 등의 냉각수 시스템이나 Air-washer 시스템 등에서는 Legionella 균이 쉽게 성장할 수 있는 수온, pH 등의 조건을 갖고 있으며, Legionella균이 적정농도 이상 유지 시 인체에 전파되어 열병, 오한, 호흡기장해, 설사 등의 질병을 일으키게 한다. 주된 발병이유는 냉동기 냉각탑에서 레지오넬라균을 제거하지 않았기 때문인데, 이 균은 주로 에어컨냉방용수, 물 배수구 등에서 서식하기 때문이다. 레지오넬라균은 호기성 균으로써 포자를 형성치 않으며, 그람음성이고 전형적인 편모를 지닌 간균이다. 일반적 세균배양기에서는 자라지 않고 활성탄 효모 엑기스 한천 배지에서 배양될 수　 있으며, 이때 회색에서 백색의 원형 콜로니를 형성하며 광택을 띠고 있다. 편모에 의한 운동성을 지니므로 수계 내 이동이 자유롭고 따라서 하천 등의 자연수계와 냉각탑, 증발농축기는 물론 병원, 호텔, 가정의 배관 등 인공적 수계 내에서도 광범위하게 이 균의 분포가 확인되고 있다.
특히, 여름철 공조용으로 사용하고 있는 냉각탑의 순환수계는 높은 수온과 배관의 부식으로 용출된 금속성분의 증가로 레지오넬라균의 생장이 더욱 촉진되어 이들의 주변에 거주하는 사람들에게 레지오넬라증과 폰티악 열병의 감염위험을 한층 높여 주고 있다. 　 특히 냉각탑이나 증발농축기의 냉각 팬에 의한 오염수의 비산은 이 균의 확산과 전파를 촉진하는 원인을 제공하므로 이들 수계로부터의 레지오넬라균 방제는 그만큼 절실하다고 할 수 있다.
또한, 레지오넬라균의 확산과 재오염의 원인으로서 수계 내에 생존하는 여러 종의 아메바와 테트라하이메나 같은 원생동물의 역할이 이제까지의 실험을 통해 입증돼 있다. 즉 상기 원생동물이 먹이로서 레지오넬라균을 섭취하나, 이 균은 소화되지 않고 동물 내 소포기관에서 증식을 계속하며 이들 소포나 원생동물이 사멸할 때 배출되어 수계를 재차 오염시키는 생활 환을 완성한다.　 따라서, 수계 내에서 레지오넬라균을 근원적으로 방제하려면 이들 원생동물도 함께 제거하는 것이 중요하다.
종래 냉각수계의 유해세균을 살균하기 위하여 열수의 유입, 또는 차 염소산, 이산화 염소 등 할로겐 화합물의 투여, 오존투입, 자외선의 조사 등의 물리 화학적 방법이 시도되어 왔으나 금속류의 부식, 내성균의 출현, 현장사용의 부적합성 등으로 효율적이지 못하였다.
　예를 들면 WO 03/070646 A1에서 발명자들은 배관 내 열수 유입에 의한 레지오넬라 살균방식은 에너지와 물을 과도하게 소비함으로써 비경제적이며, 염소주입에 의한 방법도 설비의 부식을 초래하는 단점이 있음을 지적하고 있다. 또한, Knudson (1985)은 레지오넬라속 균이 자외선에 대해 감수성을 보이나 뒤이어 가시 광에 의해서 곧 광 회복현상을 나타내므로 살균효과는 저하된다고 보고한 바 있다. (Applied and Environment Microbiology 49 : 975 ~ 980).
오존처리 역시 잔류농도 1~2mg/l에서 살균효과를 보이나 오존의 분해속도가 빨라, 실제 현장에서는 상기 잔류농도를 유지하기 어려우므로, 다른 살균방법과 병행 사용할 것을 권하고 있다. (Paul Muraca et al. Applied and Environment Microbiology, Feb., 1987, p447~453)
또한, 대한민국 특허공고 97-004916에서 발명자는 세균,　 진균, 조류에 대해 광범위한 균 억제효과를 지닌 이소티아졸론계 화합물의 사용을 제시하고 있으나, 이 역시 수용액에서의 화학적 안정성 및 레지오넬라속 균에 대한 살균효과 면에서 아직 만족스럽지 못한 형편이다.
또한, 레지오넬라균의 숙주인 아메바 및 테트라하이메나류의 원생동물 방제에는 4급 암모늄과 구아니딘 염 및 포스포니움 염이 유용한 것으로 알려져 있다. 그러나, 수계 내의 레지오넬라속 균에 대한 살균효과 및 지속성은 개선의 여지를 남기고 있다. (WO 2005/027697 A1 와 WO 03/104396 A2 참조)
대한민국 특허출원 제 10-1986-0006478호는 유기 포스핀 화합물과 계면활성제를 포함하는 살균제를 제시하고 있으며, 양 이온성 계면활성제로 하나의 C8-20 의 알킬기, 두 개의 C1-4 의 알킬기 및 벤질기를 포함하는 벤잘코니움(Benzalkonium)염을 포함하는 살균제를 제시하고 있다. 다만, 상기 특허 문건에서는 상기 벤잘코니움이 레지오넬라균에 대한 얼마만큼의 살균력을 가지는 지에 대한 자료를 제시하지 못하고 있으며, 유기 포스핀 화합물과의 관계에서만 그 살균력에 관한 자료를 제시하고 있다.
대한민국 특허출원 제 10-2000-7007053호 및 PCT/EP1998/008394호는 비-발포 생물침투제를 함유한 히드록시메틸 포스포늄 조성물 및 이를 이용한 수계 처리 방법에 관한 것으로서, 트리스(히드록시메틸)포스핀 또는 테트라키스(히드록시메틸)포스포늄염, 다수의 사차암모늄기, 향수성 물질 또는 신탄을 갖는 중합체나 공중합체 같은 적어도 하나의 비-계면활성제계 생물침투제 및 선택적으로 계면활성제를 포함하고 있다. 본 발명은 한 개의 C8-20 알킬기, 두 개의 C1-4 알킬기 및 벤질기를 갖는 벤잘코니움염을 포함하는 살균제를 제시하고 있다. 다만, 상기 특허 문건에서는 상기 벤잘코니움이 레지오넬라균에 대한 얼마만큼의 살균력을 가지는 지에 대한 자료를 제시하지 못하고 있다.
대한민국 특허출원 제 10-2000-7007053호 및 일본 특허 출원 특-2003-00158684는 디티올 화합물을 필수 성분으로 하는 피부 자극성이 개선된 서방성 조류 및 레지오넬라속 균의 방제제를 개시하고 있다. 본 출원에서는 다른 항 균제를 추가할 수도 있음을 개시하고 있는데, 이러한 50여 가지의 항균제 중에서 일례로 이소티아졸린계 화합물을 예로서 제시하고 있으며, 계면활성제로 여러 가지 계면활성제 중에서 벤잘코니움염을 사용할 수 있음도 개시하고 있다. 다만, 본 발명에서는 상기 벤잘코니움이 레지오넬라균에 대한 얼마만큼의 살균력을 가지는 지에 대한 자료를 제시하지 못하고 있다. 이는 벤잘코니움과 이소티아졸린이 각각이 모두 살균 역할을 수행할 수 있기 때문에, 나열된 여러 살균제 군에서 등장하는 것으로 보인다.
대한민국 특허출원 제 10-2004-0048256호는 3-이소티아졸리논, 브로노폴, 포스포네이트 화합물, 소디움 나이트레이트, 및 소디움 브로메이트를 포함하는 조성물을 개시하고 있다. 본 발명의 조성물에서는 어느 성분에 의한 살균 효과에 대한 구체적인 입증이 없으며, 특히, 레지오넬라균에 대한 살균 효과에 대한 입증이 없으며, 나아가 각 성분의 혼합 사용에 따른 상승효과를 입증하지 못하고 있다.
대한민국 특허출원 제 10-2004-0048887호는 3-메틸-이소티아졸론과 폴리아크릴산 나트륨으로 이루어진 일액형 살균 및 스케일 방지 조성물을 개시하고 있다. 본 발명의 조성물은 레지오넬라균에 대한 살균 효과가 있음을 입증하고 있지만, 벤잘코니움과 2,2-디브로모-3-니트릴로트로피온아미드에 대한 성분에 대한 기재가 없으며, 이들 성분이 함께 존재할 때, 살균 효과가 배가됨을 입증하는 자료는 없다.
대한민국 특허출원 제 10-2006-0097277 및 유럽특허출원 제 05292073.3호는 N-(n-부틸)-1,2-벤즈이소티아졸린-3-온 또는 N-메틸-1,2-벤즈이소티아졸린-3-온을 함유한 상승 살균 조성물을 제시하고 있으나, 대장균, 효모, 곰팡이에 대한 살균 시험의 결과이지 레지오넬라균에 대한 살균데이터는 제시하지 못하고 있다.
본 발명의 첫번째 목적은 벤잘코니움 화합물, 이소티아졸론 및 2,2-디브로모-3-니트릴로트로피온아미드 중에서 선택되는 적어도 2 이상의 물질이 포함되는 레지오넬라속균 방제용 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 공조용 개방형 순환 냉각수계 나 열 회수 온수계, 산업용 냉각수계 에 서식하고 있는 레지오넬라속균 그리고 이들의 숙주로서 역할을 하는 아메바 등의 원생동물을 방제하고, 이들의 살균효과를 상승시키며 금속류의 부식을 방지하는 각각의 성분을 첨가한 종합적 수계 처리제로서의 벤잘코니움 화합물, 이소티아졸론 및 2,2-디브로모-3-니트릴로트로피온아미드 중에서 선택되는 적어도 2 이상의 물질이 포함되는 레지오넬라속균 방제용 조성물을 제공하는 것이다.
하기 화학식 1로 나타내는 벤잘코니움 화합물 1 내지 10중량% 및 하기 화학식 2로 나타내는 이소티아졸론 0.1 내지 2중량%를 포함하는 것을 특징으로 하는 레지오넬라속균 살균 조성물을 제시한다.
(화학식 1)
Figure 112007057635209-pat00001
상기 화학식 1에서 R은 탄소 수 8 ~18의 알킬 또는 알케닐기이며, 　X-는 염소, 브롬, 요오드, 황산 이온, 질산 이온 또는 아질산 이온이다.
(화학식 2)
Figure 112007057635209-pat00002
상기 화학식 2에서 R은 수소 또는 염소이다.
상기 이소티아졸론은 2-메틸-4-이소티아졸린-3-온과 5-클로로-2-메틸-4-이소 티아졸린-3-온이 혼합되어 있는 것이며,
상기 2-메틸-4-이소티아졸린-3-온과 상기 5-클로로-2-메틸-4-이소티아졸린-3-온의 혼합비는 1:1 내지 1:10인 것이 좋다.
하기 화학식 1로 나타내는 벤잘코니움 화합물 1 내지 10중량% 및 하기 화학식 3으로 나타내는 2,2-디브로모-3-니트릴로트로피온아미드 0.1 내지 3중량%를 포함하는 것을 특징으로 하는 레지오넬라속균 살균 조성물을 제시한다.
(화학식 1)
Figure 112007057635209-pat00003
상기 화학식 1에서 R은 탄소 수 8 ~18의 알킬 또는 알케닐기이며, 　X-는 염소 , 브롬, 요오드, 황산 이온, 질산 이온 또는 아질산 이온이다.
(화학식 3)
Figure 112007057635209-pat00004
상기 조성물은 상기 벤잘코니움 화합물 1 내지 5중량%을 포함하는 것이며, 상기 벤잘코니움 화합물은 벤잘코니움 크로라이드인 것이 좋다.
하기 화학식 2로 나타내는 이소티아졸론 0.1 내지 2중량% 및 2,2-디브로모-3-니트릴로트로피온아미드 0.1 내지 3중량%를 포함하는 것을 특징으로 하는 레지오넬라속균 살균 조성물을 제시한다.
(화학식 2)
Figure 112007057635209-pat00005
상기 화학식 2에서 R은 수소 또는 염소이다.
상기 이소티아졸론은 2-메틸-4-이소티아졸린-3-온과 5-클로로-2-메틸-4-이소티아졸린-3-온이 혼합되어 있는 것이며,
상기 2-메틸-4-이소티아졸린-3-온과 상기 5-클로로-2-메틸-4-이소티아졸린-3-온의 혼합비는 1:1 내지 1:10인 것이 좋다.
하기 화학식 4의 폴리에틸렌(20) 소비탄 모노로레이트(polyoxyethylene (20) sorbitan monolaurate, tween 20) 0.5 내지 5 중량%, 구연산 1 내지 5 중량%, 소포제 1 내지 5 중량%, 및 정인산 3 내지 5중량%를 를 더 포함하는 것이 좋다.
(화학식 4)
Figure 112007057635209-pat00006
하기 화학식 1로 나타내는 벤잘코니움 화합물 1 내지 10중량%, 하기 화학식 2로 나타내는 이소티아졸론 0.1 내지 2중량%, 및 2,2-디브로모-3-니트릴로트로피온아미드 0.1 내지 3중량%를 포함하는 것을 특징으로 하는 레지오넬라속균 살균 조성물을 제시한다.
(화학식 1)
Figure 112007057635209-pat00007
상기 화학식 1에서 R은 탄소 수 8 ~18의 알킬 또는 알케닐기이며, 　X-는 염소 , 브롬, 요오드, 황산 이온, 질산 이온 또는 아질산 이온이다.
(화학식 2)
Figure 112007057635209-pat00008
상기 화학식 2에서 R은 수소 또는 염소이다.
상기 조성물은 상기 벤잘코니움 화합물 1 내지 5중량%을 포함하는 것이며, 상 기 벤잘코니움 화합물은 벤잘코니움 크로라이드인 것이 좋다.
상기 이소티아졸론은 2-메틸-4-이소티아졸린-3-온과 5-클로로-2-메틸-4-이소티아졸린-3-온이 혼합되어 있는 것이며,
상기 2-메틸-4-이소티아졸린-3-온과 상기 5-클로로-2-메틸-4-이소티아졸린-3-온의 혼합비는 1:1 내지 1:10인 것이 좋다.
하기 화학식 4의 폴리에틸렌(20) 소비탄 모노로레이트(polyoxyethylene (20) sorbitan monolaurate, tween 20) 0.5 내지 5 중량%, 구연산 1 내지 5 중량%, 소포제 1 내지 5 중량%, 및 정인산 3 내지 5중량%를 더 포함하는 것이 좋다.
(화학식 4)
Figure 112007057635209-pat00009
본 발명의 효과는 다음과 같다.
첫째, 본 발명의 벤잘코니움 화합물 1 내지 10중량%, 하기 화학식 2로 나타내는 이소티아졸론 0.1 내지 2중량%, 및 2,2-디브로모-3-니트릴로트로피온아미드 0.1 내지 3중량% 중 어느 2 이상을 포함하는 조성물은 레지오넬라속균 및 아메바류에 대한 뛰어난 살균 효과가 있다. 특히, 벤잘코니움 화합물 1 내지 10중량%, 하기 화학식 2로 나타내는 이소티아졸론 0.1 내지 2중량%, 및 2,2-디브로모-3-니트릴로트로피온아미드 0.1 내지 3중량% 모두를 포함하는 조성물이 특히 뛰어난 살균 효과를 보여 주었다.
둘째, 본 발명의 조성물은 상기 벤잘코니움 화합물, 이소티아졸론 및 2,2-디브로모-3-니트릴로트로피온아미드을 독립적으로 사용했을 때보다 월등히 뛰어난 살균 효과를 보여 주고 있으며, 상기 화합물을 개별적으로 사용한 살균 효과를 합한 것보다 2종 이상의 화합물을 함께 사용할 때 살균 효과가 더 뛰어나게 되어, 함께 사용할 때, 살균 작용의 상승 효과가 있음이 입증되었다.
이하, 더욱 상세하게 설명한다.
[화학식 1]로 표현되는 벤잘코니움 화합물은 양성 계면활성제로서 통상적으로 그람　　 양성세균, 조류 및 아메바 등의 미생물에 대해 광범위한 살균성과 세정성을 지님은 물론 금속류에 대해서도 우수한 항 부식성을 나타낸다. 그러나 함유량이 10중량% 이상이면 거품이 발생할 우려가 있고, 0.5중량% 이하이면 살균효과가 저하하므로 0.5~5%에서 조정함이 바람직하다.
Figure 112007057635209-pat00010
상기 화학식 1에서 R은 탄소 수 8 ~18의 알킬 또는 알케닐기이며, 　X-는 염소, 브롬, 요오드, 황산 이온, 질산 이온 또는 아질산 이온이다.
아래 [화학식 2]로 표시되는 3-메틸-이소티아졸론은 하기식 중 R 이 수소인 2-메틸-4-이소티아졸린-3-온과 R이 염소인 5-클로로-2-메틸-4-이소티아졸린-3-온을 중량비로 1:1~1:10로 혼합되어 있으며, R이 염소인 화합물이 세균 및 진균에 대해 살균효과가 더 좋으나 용해성을 감안할 때 이들의 중량비를 1:1~1:5로 조정함이 더욱 바람직하다.
Figure 112007057635209-pat00011
상기 화학식 2에서 R은 수소 또는 염소이다.
본 발명의 조성물 중에서 화학식 3의 2,2-디브로모-3-니트릴로트로피온아미드는 레지오넬라속균에 대해 살균력이 높고 속효성이다. 함유량은 0.1~2중량%로서 이보다 높으면 금속류에 대한 부식성이 우려되며 이보다 낮으면 살균효과가 떨어진다.
Figure 112007057635209-pat00012
본 발명은 하기 화학식 4의 폴리에틸렌(20) 소비탄 모노로레이트(polyoxyethylene (20) sorbitan monolaurate, 소위 Tween® 20이라 함. Tween® 20은 Uniqema라는 미국 회사에서 만든 상품명)을 포함하는데 이는 용액 내에서 조성물의 혼화와 성분의 교질화를 가져온다. 상기 폴리에틸렌(20) 소비탄 모노로레이트의 함유량은 0.5~5중량%가 바람직하다. 상기 소비탄 모노로레이트의 함유량이 0.5 중량% 미만이면 조성물의 혼화가 충분치 못하게 되는 문제가 있으며, 5 중량%를 초과하면 교질화가 적정 수준에 대비할 때 필요 이상 지나치게 되며, 살균 효과에 크게 기여하지 못하면서 비용이 상승하는 문제가 있게 된다.
Figure 112007057635209-pat00013
구연산은 벤잘코니움 화합물에 의한 미생물제거에 상승작용을 하며 킬레이트제로서 수계 내 칼슘 이온과 마그네슘 이온을 제거해 줌으로써 스케일방지의 효과를 나타낸다. 상기 구연산의 함량은 1 내지 10중량%인 것이 바람직하며, 상기 구연산의 함량이 1중량% 미만이면 미생물 제거의 상승 작용 및 스케일 방지의 효과가 떨어지며, 10 중량%를 초과하면 경제성이 떨어진다.
본 발명은 소포제를 포함하는바 이는 실제 냉각탑에서의 거품을 줄여줌으로써 냉각효율을 향상시킨다. 소포제로써 지방족 카르복시산, 지방알코올, 폴리디메틸실록산형의 거품억제제가 사용될 수 있으며 1~5중량%의 함유량을 가지는 것이 바람직하다. 소포제의 함량이 1중량%보다 낮으면 소포효과가 미미하거나 낮으며 이보다 5중량%를 초과하면 침전물이 형성될 수 있으므로 바람직하지 않다.
본 발명은 정인산을 3 내지 10중량%를 포함하는 것이 바람직하다. 정인산은 수중의 칼슘 등과 결합하여 불용성의 피막을 금속표면에 형성함으로서 방식 작용을 한다. 상기 정인산이 3 중량% 미만이면 방식 작용이 떨어지는 문제가 있고, 10 중량%를 초과하면 추가적인 방식 작용을 기대하기 어려운 반면 전체 조성물의 비용이 증가하는 문제가 있다. 본 발명에서 정인산은 정인산염의 형태로 사용될 수도 있다. 정인산염으로는 일인산소다, 이인산소다, 삼인산소다, 일인산칼륨, 이인산칼륨, 삼인산칼륨 등이 사용될 수 있다.
본 발명의 조성물은 물을 포함하는바, 이는 본 발명의 유효성분의 용매로서 작용하며 그 양은 이동 및 운반의 용이성과 실제 현장에서의 사용 편의성을 고려하여 그 첨가량을 조절할 수 있을 것이다.
본 발명은 벤잘코니움 화합물, 이소티아졸론 및 2,2-디브로모-3-니트릴로트로피온아미드 중에서 선택되는 적어도 2 이상의 물질이 포함되는 레지오넬라속균 방제용 조성물에 관한 것으로서, 상기 벤잘코니움 화합물, 이소티아졸론 및 2,2-디브로모-3-니트릴로트로피온아미드이 각각의 레지오넬라속균에 대한 살균력보다, 이 들 물질 중에서 선택되는 적어도 2 이상의 물질이 기설정된 비율로 함께 공존할 때 레지오넬라속균에 대한 살균력이 월등히 배가되는 발견에 기초하고 있다.
이하, 본 발명 사상에 대한 다양한 실험예와 실시예를 제시하고 분석함으로써, 본 발명 사상을 더욱더 구체적으로 설명한다.
먼저, 시료는 공조용 개방형 순환냉각탑 (능력 30 RT, 보유수량 1 M/T)으로부터 시료를 채취하여 그중 200ml를 취하여 원심분리기 3000rpm에서 1시간 동안 분리한 다음 하부액 2ml만 취한 다음, 50℃의 항온 수조에서 20분간 열처리한 후 그중 0.2ml를 취하여 아래의 GVPC 레지오넬라 선택 평판 배지에 도말한 다음, 습도가 유지되는 상태에서 온도 37℃, 7일간 배양한 후 나타난 콜로니의 수를 계수하였다. 또한, 콜로니의 형태, 그람 염색, Catalase test, 시스테인 무첨가 BCYE α 배지 상에서의 생장 여부로 레지오넬라속 균을 확인하였다.
상기 레지오넬라속 균의 검출을 위하여 사용된 GVPC 레지오넬라 선택 배지의 조성은 아래 표 1과 같다.
레지오넬라속 균의 검출 배지
증류수 1리터
활성탄분말 2.0g
효모 엑기스 10.0g
ACES Buffer/KOH 10.0g
수용성 파이로 인산염 0.25g
L-시스테인 염산염 0.4g
α- 케토글루탈산 1.0g
글리신 3.0g
반코마이신 염산염 1.0mg
폴리믹신 β 황산염 80,0001U
싸이클로헥시마이드 80mg
한천 13.0g
본 발명에서, 각 조성물에 대하여 레지오넬라속 균에 대한 살균효과 실험은 다음과 같은 조건에서 실험하였다. 상기의 채취 시료 수 200ml에 본 발명의 조성물을 증류수에 농도별로 희석한 다음 시료에 투여하여 상온에서 4, 8, 16시간 진탕하여 처리한 후 GVPC 레지오넬라 선택 평판 배지 상에 도말 접종하여 37℃에서 7일간 배양한 다음, 생존 콜로니 수를 계수하였다. 한편, 무 처리구의 균수는 시료수를 1,000배로 희석한 후 그 액의 0.2ml를 취하여 도말하였다.
그리고, 본 발명에서, 각 조성물에 대하여 아메바류에 대한 제거효과 실험은 다음과 같은 조건에서 실험하였다. 세균 분석용 한천을 1.5% w/v이 되도록 증류수에 녹여서 121℃에서 15분간 멸균처리한 후 이를 직경 90mm 페트리접시에 20ml 분주하여 고화시켰다. 한편, Escherichia coli를 증류수에 현탁시킨 후 60℃에서 1시간 가열처리하고, 이 액의 0.2ml를 위의 한천 평판에 도말한 다음 건조시켜 액의 유동이 없도록 하였다. 여기에 상기 농축 시료수 1ml를 전면에 도포하고 건조시킨 후 밀봉 비닐 팩에 흡습제를 함께 넣어 30℃에서 2주간 배양하였다. 상기 한천 평판으로부터 아메바에 의한 프라그(Plague)수를 계수하였다.
이하, 본 발명의 실시예와 비교예를 통하여 더욱 상세하게 설명한다.
본 발명의 실험은 크게 3가지의 실험군으로 편성하였다.
첫째는 벤잘코니움 크로라이드, 이소티아졸리논 및 2,2-디브로모-3-니트릴로트로피온아미드(2,2-dibromo-3-nitrilopropionamide, 동의어 DBNPA; 2,2-Dibromo-2-cyanoacetamide, CAS No.: 10222-01-2, EINECS: 233-539-7)을 모두 함유하고 있는 복합 조성물을 대상으로 하여 실험군 1을 편성하였다. 둘째는 벤잘코니움 크로라이드, 이소티아졸리논 및 2,2-디브로모-3-니트릴로트로피온아미드에서 어느 하나만을 함유하고 잇는 조성물을 대상으로 비교 실험군 1을 편성하였다. 셋째는 벤잘코니움 크로라이드, 이소티아졸리논 및 2,2-디브로모-3-니트릴로트로피온아미드 중에서 선택되는 2가지 성분만을 함유하고 있는 복합 조성물을 대상으로 하여 실험군 3을 편성하였다.
1. 실험군 1
1) 실시예 1-1
25중량%농도의 벤잘코니움 크로라이드(R=탄소 수 12인 알킬) 수용액 5g과 2-메틸-4-이소티아졸린-3-온과 5-클로로-2-메틸-이소티아졸린-3-온이 중량비로 1:3 혼합된 10 중량%농도의 이소티아졸린 수용액 2g, 10중량%농도의 2,2-디브로모-3-니트릴로트로피온아미드 10g, 시트로산 2g, Tween-20 1.0g, 실리콘 소포제 1.5g, 정인산 3g을 혼화한 후 여기에 이온교환수지를 통과한 물로 총량이 100g 이 되도록 조성하였다.
상기 실시예 1의 조성물 1에 대하여, 다음과 같이 농도를 조절하면서 실험하였다.
300ml 삼각플라스크에 상기 실시방법에서 설명한 대로 시료수(증류수를 사용하였다) 200ml를 넣은 후 시료수 중 [실시예 1-1]의 조성물의 농도가 0, 50, 100, 200mg/l가 되도록 주입한 후 각기 4, 8, 16시간 동안 진탕 처리한 후 GCVP 레지오넬라 선택 평판 배지에 도말, 37℃에서 7일간 배양시킨 후 생존 콜로니를 계수하여 균 제거효과를 측정하였다. 아울러, 아메바류에 대해서는 상기에서 제시한 방법으로 실험하여 그 효과를 측정하였고, 그 결과를 표 2에 정리하였다.
[실시예 1-1의 균 제거효과]
처리농도 mg/l 레지오넬라 속 균의 생존 수 (CFU/100ml) 아메바류의 생존 수 (Plague/100ml)
0 4시간 후 8시간 후 16시간 후
0 * 9.8×104 - - - 1.1×103
50 - 3.4×102 2.5×102 1.0×102 3.3×102
100 - 〈10 〈10 〈10 48
200 - 〈10 〈10 〈10 〈2
("-" 표시는 변수의 변동이 없으므로, 측정의 의미가 없음을 표시하는 것이다. 이하 같다. 즉, 시간 경과가 0이거나, 조성물의 농도가 0인 경우 등이다.)
실시예 1-1의 평가
상기 실시예 1-1의 조성물은 레지오넬라속균에 대하여 100mg/l 농도에서 살균효과를 보인 반면, 아메바류에 대하여서는 200mg/l 농도에서 만족할 수 있는 제어 효과가 인정되었다. 또한, 처리시간은 4시간 후에서 뚜렷한 효과를 나타내므로 상기 조성물의 살균효과가 속효성임이 확인되었다. 　상기 균 제거 효과는 도 1에 첨부된 도면을 통해서도 확인할 수 있을 것이다.　참고로 도면의 0ppm 은 상기 실시예 1에서의 시료 처리 농도로서 무 처리를 P50은 50mg/L, P100은 100mg/L를 나타낸다. 한편 도 2는 상기 실시예 1의 조성물 처리 후 생존 아메바의 프라그를 보여 주는 그림이다. 참고로 도면의 0ppm 은 상기 실시예 1에서의 시료 처리 농도로서 무 처리를 P100은 100mg/L, P200은 200mg/L를 나타낸다.
2) 실시예 1-2
25중량%농도의 벤잘코니움 크로라이드 수용액 4g과 2-메틸-4-이소티아졸린-3-온과 5-클로로-2-메틸-이소티아졸린-3-온이 중량비로 1:3 혼합된 10 중량%농도의 이소티아졸린 수용액 1g, 10중량%농도의 2,2-디브로모-3-니트릴로트로피온아미드 1g, 시트로산 2g, Tween-20 1.0g, 실리콘 소포제 1.5g, 정인산 3g을 혼화한 후 여기에 이온교환수지를 통과한 물로 총량이 100g 이 되도록 조성하는 것을 제외하고는 실시예 1-1과 동일한 방법으로 실험하였고, 그 결과는 하기 표 3에 정리하였다.
[실시예 1-2〕의 균 제거효과
처리농도 mg/l 레지오넬라 속 균의 생존 수 (CFU/100ml) 아메바류의 생존수 (Plague/100ml)
0 4시간 후 8시간 후 16시간 후
0 * 9.8×104 - - - 1.1×103
50 - 9.8×102 9.2×102 9.0×102 3.1×102
100 - 7.6×102 5.0×102 4.2×102 2.1×102
200 - 2.3×102 2.0×102 1.8×10 5
400 - <10 <10 <10 <2
실시예 1-2의 평가
상기 실시예 1-2의 조성물은 레지오넬라속균에 대하여 400mg/l 농도에서 뚜렷한 살균효과를 보인 반면, 아메바류에 대하여서는 400mg/l 농도에서 만족할 수 있는 제어효과가 인정되었다. 또한, 처리시간은 4시간 후에서 뚜렷한 효과를 나타내므로 상기 조성물의 살균효과가 속효성임이 확인되었다. 한편, 상기 실시예 1-2의 살균 효과는 상기 실시예 1-1보다 떨어지는 현상을 보이고 있음을 알 수 있으며, 이는 조성물의 농도와 관계되어 있음을 추측할 수 있다.
3) 실시예 1-3
25중량%농도의 벤잘코니움 크로라이드 수용액 40g과 2-메틸-4-이소티아졸린-3-온과 5-클로로-2-메틸-이소티아졸린-3-온이 중량비로 1:3 혼합된 10 중량%농도의 이소티아졸린 수용액 20g, 10중량%농도의 2,2-디브로모-3-니트릴로트로피온아미드 30g, 시트로산 2g, Tween-20 1.0g, 실리콘 소포제 1.5g, 정인산 3g을 혼화한 후 여기에 이온교환수지를 통과한 물로 총량이 100g 이 되도록 조성하는 것을 제외하고는 실시예 1-1과 동일한 방법으로 실험하였고, 그 결과는 하기 표 4에 정리하였다.
[실시예 1-3〕의 균 제거효과
처리농도 mg/l 레지오넬라 속 균의 생존 수 (CFU/100ml) 아메바류의 생존수 (Plague/100ml)
0 4시간 후 8시간 후 16시간 후
0 * 9.8×104 - - - 1.1×103
5 - 3.0x10 2.7x10 1.1x10 <2
10 - <10 <10 <10 <2
25 - <10 <10 <10 <2
실시예 1-3의 평가
상기 실시예 1-3의 조성물은 레지오넬라속균에 대하여 5mg/l 농도에서 살균효과를 보이고, 10mg/l 농도에서 뚜렷한 살균 효과를 보이고 있다. 아메바류에 대하여서는 5mg/l 농도에서 만족할 수 있는 제어효과가 인정되었다. 또한, 처리시간은 4시간 후에서 뚜렷한 효과를 나타내므로 상기 조성물의 살균효과가 속효성임이 확인되었다. 한편, 상기 실시예 1-2의 살균 효과는 상기 실시예 1-1보다 떨어지는 현상을 보이고 있음을 알 수 있으며, 이는 조성물의 농도와 관계되어 있음을 추측할 수 있다.
4) 실시예 1-4
25중량%농도의 벤잘코니움 크로라이드 수용액 5g과 2-메틸-4-이소티아졸린-3-온과 5-클로로-2-메틸-이소티아졸린-3-온이 중량비로 1:3 혼합된 10 중량%농도의 이소티아졸린 수용액 2g, 10중량%농도의 2,2-디브로모-3-니트릴로트로피온아미드 30g, 시트로산 2g, Tween-20 1.0g, 실리콘 소포제 1.5g, 정인산 3g을 혼화한 후 여기에 이온교환수지를 통과한 물로 총량이 100g 이 되도록 조성하는 것을 제외하고는 실시예 1-1과 동일한 방법으로 실험하였고, 그 결과는 하기 표 5에 정리하였다.
[실시예 1-4〕의 균 제거효과
처리농도 mg/l 레지오넬라 속 균의 생존 수 (CFU/100ml) 아메바류의 생존수 (Plague/100ml)
0 4시간 후 8시간 후 16시간 후
0 * 9.8×104 - - - 1.1×103
10 - 2.8x10 1.8x10 1.0x10
25 - <10 <10 <10
50 - <10 <10 <10 2.8x102
실시예 1-4의 평가
상기 실시예 1-4의 조성물은 레지오넬라속균에 대하여 10mg/l 농도에서 살균효과를 보이고, 25mg/l 농도에서 뚜렷한 살균 효과를 보이고 있다. 특히 실시예 1-1에 비하여 동일 농도에서 속효성이 있는 것임을 알 수 있다. 상기 균 제거 효과는 도 3에 첨부된 도면을 통해서도 확인할 수 있을 것이다. 즉, 동일한 50mg/l에서 실시예 1-4의 조성물은 4시간 후에 거의 모든 레지오넬라 속 균의 생존 균수가 거의 없는 것으로 나타났다. 한편, 아메바류의 생존 수는 실시예 1-1에서보다 50mg/에서 약간 감소하는 효과가 있는 것으로 보이는바, 이는 벤잘코니움 크로라이드가 실시예 1-1보다 1g더 많이 들어간 것에 기인한 것으로 예상되며, 처리 농도를 높일 경우(예를 들어 실시예 1-1과 같이 200mg/l) 아메바류의 생존수도 극히 줄어들 것으로 예상된다.
5) 실시예 1-5
25중량%농도의 벤잘코니움 크로라이드 수용액 40g과 2-메틸-4-이소티아졸린-3-온과 5-클로로-2-메틸-이소티아졸린-3-온이 중량비로 1:3 혼합된 10 중량%농도의 이소티아졸린 수용액 2g, 10중량%농도의 2,2-디브로모-3-니트릴로트로피온아미드 10g, 시트로산 2g, Tween-20 1.0g, 실리콘 소포제 1.5g, 정인산 3g을 혼화한 후 여기에 이온교환수지를 통과한 물로 총량이 100g 이 되도록 조성하는 것을 제외하고는 실시예 1-1과 동일한 방법으로 실험하였고, 그 결과는 하기 표 6에 정리하였다.
[실시예 1-5〕의 균 제거효과
처리농도 mg/l 레지오넬라 속 균의 생존 수 (CFU/100ml) 아메바류의 생존수 (Plague/100ml)
0 4시간 후 8시간 후 16시간 후
0 * 9.8×104 - - - 1.1×103
25 - 1.2x102 1.0x102 7.8x10 <2
50 - <10 <10 <10
100 - <10 <10 <10
실시예 1-5의 평가
상기 실시예 1-5의 조성물은 레지오넬라속균에 대하여 50mg/l 농도에서 뚜렷한 살균 효과를 보이고 있으며, 아메바류에 대해서는 25mg/l에서도 뚜렷한 살균 효과가 있음을 보여 주고 있다. 이는 벤잘코니움 크로라이드의 함량이 증가하였을 때, 아메바류에 대해 특허 살균 효과가 있음을 보여주고 있으며, 전체적인 살균 효과도 실시예 1-1에 비하여 전체적으로 더 높음을 알 수 있다.
6) 실시예 1-6
25중량%농도의 벤잘코니움 크로라이드 수용액 5g과 2-메틸-4-이소티아졸린-3-온과 5-클로로-2-메틸-이소티아졸린-3-온이 중량비로 1:3 혼합된 10 중량%농도의 이소티아졸린 수용액 30g, 10중량%농도의 2,2-디브로모-3-니트릴로트로피온아미드 10g, 시트로산 2g, Tween-20 1.0g, 실리콘 소포제 1.5g, 정인산 3g을 혼화한 후 여기에 이온교환수지를 통과한 물로 총량이 100g 이 되도록 조성하는 것을 제외하고는 실시예 1-1과 동일한 방법으로 실험하였고, 그 결과는 하기 표 7에 정리하였다.
[실시예 1-6〕의 균 제거효과
처리농도 mg/l 레지오넬라 속 균의 생존 수 (CFU/100ml) 아메바류의 생존수 (Plague/100ml)
0 4시간 후 8시간 후 16시간 후
0 * 9.8×104 - - - 1.1×103
50 - 2.5x102 1.8x102 4.5x10 1.7x102
100 - <10 <10 <10 9.8
200 - <10 <10 <10 <2
실시예 1-6의 평가
상기 실시예 1-6의 조성물은 상기 실시예 1-1에 비하여 더 나은 결과를 보여 주고 있다. 이는 상기 2-메틸-4-이소티아졸린-3-온과 5-클로로-2-메틸-이소티아졸린-3-온이 중량비로 1:3 혼합된 10 중량%농도의 이소티아졸린의 함량이 많을수록 더 나은 살균 효과를 보이고 있음을 알 수 있다.
7) 실시예 1-7
25중량%농도의 벤잘코니움 크로라이드 수용액 5g과 2-메틸-4-이소티아졸린-3-온과 5-클로로-2-메틸-이소티아졸린-3-온이 중량비로 1:1 혼합된 10 중량%농도의 이소티아졸린 수용액 2g, 10중량%농도의 2,2-디브로모-3-니트릴로트로피온아미드 10g, 시트로산 2g, Tween-20 1.0g, 실리콘 소포제 1.5g, 정인산 3g을 혼화한 후 여기에 이온교환수지를 통과한 물로 총량이 100g 이 되도록 조성하는 것을 제외하고는 실시예 1-1과 동일한 방법으로 실험하였고, 그 결과는 하기 표 8에 정리하였다.
[실시예 1-7〕의 균 제거효과
처리농도 mg/l 레지오넬라 속 균의 생존 수 (CFU/100ml) 아메바류의 생존수 (Plague/100ml)
0 4시간 후 8시간 후 16시간 후
0 * 9.8×104 - - - 1.1×103
50 - 3.4x102 2.4x102 1.0x102 1.5x102
100 - <10 <10 <10 1.1x102
200 - <10 <10 <10 <2
실시예 1-7의 평가
상기 실시예 1-7 조성물의 실험 결과는 전체적으로 실시예 1-1의 실험 결과와 대동소이하게 나오고 있음을 알 수 있으며, 레지오넬라 속 균의 살균 효과를 조금 나은 반면 아메바류의 생존에는 조금 떨어지는 효과를 보이고 있음을 알 수 있다. 이러한 실험 결과로 살균효과에는 2-메틸-4-이소티아졸린-3-온과 5-클로로-2-메틸-이소티아졸린-3-온의 배합 비율이 크게 문제시되지 않음을 추측할 수 있다. 이는 특히 하기 실시예 1-8에서도 확인할 수 있다.
8) 실시예 1-8
25중량%농도의 벤잘코니움 크로라이드 수용액 5g과 2-메틸-4-이소티아졸린-3-온과 5-클로로-2-메틸-이소티아졸린-3-온이 중량비로 1:10 혼합된 10 중량%농도의 이소티아졸린 수용액 2g, 10중량%농도의 2,2-디브로모-3-니트릴로트로피온아미드 10g, 시트로산 2g, Tween-20 1.0g, 실리콘 소포제 1.5g, 정인산 3g을 혼화한 후 여기에 이온교환수지를 통과한 물로 총량이 100g 이 되도록 조성하는 것을 제외하고는 실시예 1-1과 동일한 방법으로 실험하였고, 그 결과는 하기 표 9에 정리하였다.
[실시예 1-8〕의 균 제거효과
처리농도 mg/l 레지오넬라 속 균의 생존 수 (CFU/100ml) 아메바류의 생존수 (Plague/100ml)
0 4시간 후 8시간 후 16시간 후
0 * 9.8×104 - - - 1.1×103
50 - 3.1x102 2.2x102 1.1x102 3.3x102
100 - <10 <10 <10 2.1x102
200 - <10 <10 <10 <2
실시예 1-8의 평가
상기 실시예 1-8 조성물의 실험 결과는 전체적으로 실시예 1-1의 실험 결과와 대동소이하게 나오고 있음을 알 수 있다. 상기 실시예 1-8의 조성물의 실험 결과는 상기 실시예 1-7 조성물의 실험 결과와 대동소이하며, 레지오넬라 속 균에 대해서는 조금 더 나은 효과를, 아메바류에 대해서는 조금 떨어지는 살균 효과를 보임을 알 수 있다.
2. 비교 실험군
1) 비교예 1 -1
상기 실시예 1에서 2-메틸-4-이소티아졸린-3-온과 5-클로로-2-메틸-이소티아졸린-3-온이 중량비로 1:3 혼합된 10 중량%농도의 이소티아졸린 수용액 2g, 10중량%농도의 2,2-디브로모-3-니트릴로트로피온아미드 10g없이, 25중량%농도의 벤잘코니움 크로라이드 수용액 5g과, 시트로산 2g, Tween-20 1.0g, 실리콘 소포제 1.5g, 정인산 3g을 혼화한 후 여기에 이온교환수지를 통과한 물로 총량이 100g 이 되도록 조성하였다. 그리고, 균 제거 효과를 실험하기 위하여, 처리 농도를 달리하였으며, 그 실험 결과는 하기 표 10과 같다.
[비교예 1-1의 균 제거효과]
처리농도 mg/l 레지오넬라 속 균의 생존 수 (CFU/100ml) 아메바류의 생존수 (Plague/100ml)
0 4시간 후 8시간 후 16시간 후
0 * 9.8×104 - - - 1.1×103
50 - 8.3×103 7.5×103 1.6×103 3.0x102
100 - 7.2×103 5.6×103 6.1×103 5.5x10
200 - 2.3x103 1.8x103 1.9x103 <2
800 - 4.8x10 3.3x10 2.9x10 <2
1000 - <10 <10 <10 <2
비교예 1-1의 평가
상기 비교예 1-1의 실험 결과에서 알 수 있듯이, 비교예 1-1의 조성물은 실시예 1-1과 비교할 때, 약 10배 강한 농도인 1000mg/L의 농도에서 레지오넬라 속에 대해 뚜렷한 균 생육억제효과를 보인 반면 아메바류에 대해서는 200mg/L 에서 그 효과가 확인되었다. 25중량%농도의 벤잘코니움 크로라이드 수용액 5g과 10중량%농도의 2,2-디브로모-3-니트릴로트로피온아미드 10g이 있는 실시예 1-1의 조성물과 비교할 때, 벤잘코니움 크로라이드만 있는 비교예 1-1의 조성물은 레지오넬라 속 균의 살균 효과가 훨씬 떨어짐을 알 수 있다. 비교예 1-1의 균 제거 효과는 도 4에 첨부된 도면을 통해서도 확인할 수 있을 것이다.
한편, 본 비교예의 실험 결과에서 아메바류에 대해서는 벤잘코니움 크로라이드 단독 만으로도의 살균 효과가 크다는 것을 아울러 알 수 있다. 도 3은 비교예 1-1과 관련된 조성물 처리 후 생존 콜로니에 대한 사진이며, BK800은 벤잘코니움 크로라이드의 농도가 800mg/L를, BK1000은 1000mg/L임을 표시하는 것이다.
2) 비교예 1-2
상기 실시예 1에서 25중량%농도의 벤잘코니움 크로라이드 수용액 5g과 10중량%농도의 2,2-디브로모-3-니트릴로트로피온아미드 10g없이, 2-메틸-4-이소티아졸린-3-온과 5-클로로-2-메틸-이소티아졸린-3-온이 중량비로 1:3 혼합된 10 중량%농도의 이소티아졸린 수용액 2g, 시트로산 2g, Tween-20 1.0g, 실리콘 소포제 1.5g, 정인산 3g을 혼화한 후 여기에 이온교환수지를 통과한 물로 총량이 100g 이 되도록 조성하였다. 그리고, 균 제거 효과를 실험하기 위하여, 처리 농도를 달리하였으며, 그 실험 결과는 하기 표 11와 같다.
[비교예 1-2의 균 제거효과]
처리농도 mg/l 레지오넬라 속 균의 생존 수 (CFU/100ml) 아메바류의 생존수 (Plague/100ml)
0 4시간 후 8시간 후 16시간 후
0 * 9.8×104 - - - 1.1×103
200 - - - - 1.0x×103
800 - 4.7×103 4.6×103 4.1×103 9.7x102
2000 - 3.0×103 2.7×103 1.9×103 9.9x102
4000 - 4.8x10 3.3x10 2.7x10 9.4x102
5000 - <10 <10 <10 8.6x102
비교예 1-2의 평가
상기 비교예 1-2의 실험 결과에서 알 수 있듯이, 비교예 2의 조성물은 실시예 1-1과 비교할 때, 약 50배 강한 농도인 5000mg/L의 농도에서 레지오넬라속균에 대해 뚜렷한 균 생육억제효과를 보인 반면 아메바류에 대해서는 방제효과가 만족스럽지 못하였다. 비교예 1-2의 균 제거 효과는 도 5에 첨부된 도면을 통해서도 확인할 수 있을 것이다.
3) 비교예 1-3
상기 실시예 1에서 25중량%농도의 벤잘코니움 크로라이드 수용액 5g과 2-메틸-4-이소티아졸린-3-온과 5-클로로-2-메틸-이소티아졸린-3-온이 중량비로 1:3 혼합된 10 중량%농도의 이소티아졸린 수용액 2g 없이, 10중량%농도의 2,2-디브로모-3-니트릴로트로피온아미드 10g, 시트로산 2g, Tween-20 1.0g, 실리콘 소포제 1.5g, 정인산 3g을 혼화한 후 여기에 이온교환수지를 통과한 물로 총량이 100g 이 되도록 조성하였다. 그리고, 균 제거 효과를 실험하기 위하여, 처리 농도를 달리하였으며, 그 실험 결과는 하기 표 12와 같다.
[비교예 1-3의 균 제거효과]
처리농도 mg/l 레지오넬라 속 균의 생존 수 (CFU/100ml) 아메바류의 생존수 (Plague/100ml)
0 4시간 후 8시간 후 16시간 후
0 * 9.8×104 - - - 1.1×103
200 - 6.2×103 5.8×103 3.3×103 1.0x×103
400 - 2.5x102 3.1x102 1.3x102 8.7x102
500 - 5.1x10 4.2x10 2.5x10 7.9x102
600 - <10 <10 <10 3.8x102
비교예 1-3의 평가
상기 비교예 3의 실험 결과에서 알 수 있듯이, 비교예 1-3의 조성물은 실시예 1-1의 약 6배 강한 농도인 800mg/L의 농도에서 레지오넬라속에 대해 뚜렷한 균 생육억제효과를 보인 반면 아메바류에 대해서는 방제효과가 만족스럽지 못하였다. 비교예 1-3의 균 제거 효과는 도 6에 첨부된 도면을 통해서도 확인할 수 있을 것이다.
4) 비교예 1-4
25중량%농도의 벤잘코니움 크로라이드 수용액 2g과 2-메틸-4-이소티아졸린-3-온과 5-클로로-2-메틸-이소티아졸린-3-온이 중량비로 1:3 혼합된 10 중량%농도의 이소티아졸린 수용액 2g, 10중량%농도의 2,2-디브로모-3-니트릴로트로피온아미드 10g, 시트로산 2g, Tween-20 1.0g, 실리콘 소포제 1.5g, 정인산 3g을 혼화한 후 여기에 이온교환수지를 통과한 물로 총량이 100g 이 되도록 조성하는 것을 제외하고는 실시예 1-1과 동일한 방법으로 실험하였고, 그 결과는 하기 표 13에 정리하였다.
[비교예 1-4의 균 제거효과]
처리농도 mg/l 레지오넬라 속 균의 생존 수 (CFU/100ml) 아메바류의 생존수 (Plague/100ml)
0 4시간 후 8시간 후 16시간 후
0 * 9.8×104 - - - 1.1×103
50 - 9.6×102 8.4×102 7.2×102 2.7x102
100 - 3.2x102 2.9x102 2.2x102 1.3x102
200 - 1.5x10 1.8x10 1.2x10 7.2x10
400 - <10 <10 <10 <2
비교예 1-4의 평가
상기 비교예 1-4의 결과에서 알 수 있듯이, 상기 25중량%농도의 벤잘코니움 크로라이드 수용액을 상기 실시예 1-1에서 보다 2/5만큼만 첨가했을 때, 상기 레지오넬라 속 균의 살균 효과가 상기 실시예 1-1에서보다 현격히 떨어짐을 알 수 있었고, 또한 아메바류의 살균 효과도 마찬가지임을 알 수 있다. 한편, 상기 비교예 1-4와 비교예 1-1 내지 비교예 1-3과 비교해 볼 때, 본 비교예 1-4의 레지오넬라균 살균 효과가 월등히 좋음을 알 수 있다. 이는 벤잘코니움 크로라이드의 함량이 적음에도 불구하고, 2-메틸-4-이소티아졸린-3-온과 5-클로로-2-메틸-이소티아졸린-3-온이 중량비로 1:3 혼합된 10 중량%농도의 이소티아졸린 수용액과, 10중량%농도의 2,2-디브로모-3-니트릴로트로피온아미드이 함께 존재할 때, 더 뛰어난 살균 효과를 보인다는 것을 증명한다. 한편, 상기 비교예 1-4와 비교예 1-1을 비교할 때, 아메바류에 대한 살균 효과는 벤잘코니움 크로라이드의 함량이 많은 비교예 1-1이 월등히 좋음을 알 수 있다.
5) 비교예 1-5
25중량%농도의 벤잘코니움 크로라이드 수용액 5g과 2-메틸-4-이소티아졸린-3-온과 5-클로로-2-메틸-이소티아졸린-3-온이 중량비로 1:3 혼합된 10 중량%농도의 이소티아졸린 수용액 0.5g, 10중량%농도의 2,2-디브로모-3-니트릴로트로피온아미드 10g, 시트로산 2g, Tween-20 1.0g, 실리콘 소포제 1.5g, 정인산 3g을 혼화한 후 여기에 이온교환수지를 통과한 물로 총량이 100g 이 되도록 조성하는 것을 제외하고는 실시예 1-1과 동일한 방법으로 실험하였고, 그 결과는 하기 표 14에 정리하였다.
[비교예 1-5의 균 제거효과]
처리농도 mg/l 레지오넬라 속 균의 생존 수 (CFU/100ml) 아메바류의 생존수 (Plague/100ml)
0 4시간 후 8시간 후 16시간 후
0 * 1.8×104 - - - 1.1×103
50 2.1×103 1.5×103 1.1×103 4.1x102
100 8.2x102 4.8x102 5.2x102 5.3x10
200 - 7.5x10 4.8x10 4.2x10 1.5x10
400 - <10 <10 <10 <2
비교예 1-5의 평가
상기 비교예 1-5의 결과에서 알 수 있듯이, 상기 2-메틸-4-이소티아졸린-3-온과 5-클로로-2-메틸-이소티아졸린-3-온이 중량비로 1:3 혼합된 10 중량%농도의 이소티아졸린 수용액을 상기 실시예 1-1에서 보다 1/4만큼만 첨가했을 때, 상기 레지오넬라 속 균의 살균 효과가 상기 실시예 1-1에서보다 상당히 떨어짐을 알 수 있었다. 다만, 또한 아메바류의 살균 효과는 미약하게 떨어짐을 알 수 있다. 한편, 상기 비교예 1-5와 비교예 1-1 내지 비교예 1-3과 비교해 볼 때, 본 비교예 1-5의 레지오넬라균 살균 효과가 월등히 좋음을 알 수 있다. 이는 2-메틸-4-이소티아졸린-3-온과 5-클로로-2-메틸-이소티아졸린-3-온이 중량비로 1:3 혼합된 10 중량%농도의 이소티아졸린의 함량이 적음에도 불구하고, 벤잘코니움 크로라이드와 10중량%농도의 2,2-디브로모-3-니트릴로트로피온아미드이 함께 존재할 때, 더 뛰어난 살균 효과를 보인다는 것을 증명한다.
6) 비교예 1-6
25중량%농도의 벤잘코니움 크로라이드 수용액 5g과 2-메틸-4-이소티아졸린-3-온과 5-클로로-2-메틸-이소티아졸린-3-온이 중량비로 1:3 혼합된 10 중량%농도의 이소티아졸린 수용액 2g, 10중량%농도의 2,2-디브로모-3-니트릴로트로피온아미드 0.5g, 시트로산 2g, Tween-20 1.0g, 실리콘 소포제 1.51.51.5 3g을 혼화한 후 여기에 이온교환수지를 통과한 물로 총량이 100g 이 되도록 조성하는 것을 제외하고는 실시예 1-1과 동일한 방법으로 실험하였고, 그 결과는 하기 표 15에 정리하였다.
[비교예 1-6〕의 균 제거효과
처리농도 mg/l 레지오넬라 속 균의 생존 수 (CFU/100ml) 아메바류의 생존수 (Plague/100ml)
0 4시간 후 8시간 후 16시간 후
0 * 1.8×104 - - - 1.1×103
50 1.8×103 1.3×103 1.0×103 4.6x102
100 7.7x102 6.8x102 5.4x102 5.2x10
200 6.5x10 4.8x10 4.2x10 1.7x10
400 <10 <10 <10 <2
비교예 1-6의 평가
상기 비교예 1-6의 결과에서 알 수 있듯이, 상기 10중량%농도의 2,2-디브로모-3-니트릴로트로피온아미드을 상기 실시예 1-1에서 보다 1/20만큼만 첨가했을 때, 상기 레지오넬라 속 균의 살균 효과가 상기 실시예 1-1에서보다 상당히 떨어짐을 알 수 있었다. 다만, 또한 아메바류의 살균 효과는 미약하게 떨어짐을 알 수 있다. 한편, 상기 비교예 1-6과 비교예 1-1 내지 비교예 1-3과 비교해 볼 때, 본 비교예 1-6의 레지오넬라균 살균 효과가 월등히 좋음을 알 수 있다. 이는 10중량%농도의 2,2-디브로모-3-니트릴로트로피온아미드의 함량이 적음에도 불구하고, 벤잘코니움 크로라이드와 2-메틸-4-이소티아졸린-3-온과 5-클로로-2-메틸-이소티아졸린-3-온이 중량비로 1:3 혼합된 10 중량%농도의 이소티아졸린이 함께 존재할 때, 더 뛰어난 살균 효과를 보인다는 것을 증명한다.
3. 실험군 3
1) 실시예 2-1
상기 실시예 1-1에서 10중량%농도의 2,2-디브로모-3-니트릴로트로피온아미드 10g을 첨가하지 않고 상기 실시예 1-1과 동일한 시험을 수행하였고, 그 결과는 하기 표 16에 정리하였다.
[실시 예 2-1의 균 제거효과]
처리농도 mg/l 레지오넬라 속 균의 생존 수 (CFU/100ml) 아메바류의 생존수 (Plague/100ml)
0 4시간 후 8시간 후 16시간 후
0 * 9.8×104 - - - 1.1×103
50 - 1.5×103 1.1×103 9.8x102 3.9x102
100 - 9.2x102 8.4x102 6.8x102 5.6x10
200 - 5.7x102 4.9x102 4.8x102 <2
400 - 2.7x10 2.2x10 1.8x10 <2
800 - <10 <10 <10 <2
실시예 2-1의 평가
실시예 2-1의 조성물의 레지오넬라속균에 대한 살균 효과가 실시예 1-1의 결과에 비해서는 현격하게 나쁘게 나왔으나, 비교예 1-1(이소티아졸린 및 2,2-디브로모-3-니트릴로트로피온아미드 미첨가)과 비교예 1-2(벤잘코니움 크로라이드, 2,2-디브로모-3-니트릴로트로피온아미드 미첨가)에 비해서는 현격하게 좋게 나타났다. 이는, 벤잘코니움 크로라이드, 이소티아졸린 및 2,2-디브로모-3-니트릴로트로피온아미드가 모두 존재할 때 살균 효과에서 가장 큰 상승 효과를 발생시킨다는 것을 보여 준다. 즉, 상기 실시예 1-1의 결과는 레지오넬라속균의 살균 효과에 대하여 상기 3가지 성분이 하나씩만 존재하는 상기 비교예 1-1(벤잘코니움 크로라이드만 포함), 1-2(이소티아졸린만 포함) , 및 1-3(2,2-디브로모-3-니트릴로트로피온아미드만 포함)의 효과를 합친 효과보다도 훨씬 더 큰 살균 효과가 발생한다.
그리고, 비교예 1-1 및 비교예 1-2에서와 같이 상기 3가지 주요 성분 중에서 어느 한 가지만 존재할 때보다, 실시예 2-1과 같이 벤잘코니움 크로라이드 및 이소티아졸린과 같이 2가지 성분이 함께 존재할 때, 레지오넬라속균에 대한 살균 효과가 더 커다는 것을 알 수 있다. 즉, 상기 실시예 2-1의 레지오넬라속균의 살균 효과는 상기 비교예 1-1 및 비교예 1-2의 살균 효과를 합친 효과보다 훨씬 더 큰 효과를 보이고 있음을 알 수 있다.
나아가, 상기 실시예 1-1(주요 3성분 모두 포함)의 레지오넬라속균에 대한 살균 효과는 상기 실시예 2-1(벤잘코니움 크로라이드, 이소티아졸린 포함)의 살균 효과와 상기 비교예 1-3(2,2-디브로모-3-니트릴로트로피온아미드만 포함)의 살균 효과를 합친 것보다 훨씬 더 큰 살균 효과가 있음을 보여주고 있다.
2) 실시예 2-2
상기 실시예 1-1에서 10중량%농도의 2,2-디브로모-3-니트릴로트로피온아미드 10g을 첨가하지 않고 25중량%농도의 벤잘코니움 크로라이드 수용액 5g 대신에 4g을 첨가하는 것을 제외하고는 상기 실시예 1-1과 동일한 시험을 수행하였고, 그 결과는 하기 표 17에 정리하였다.
[실시예 2-2의 균 제거효과]
처리농도 mg/l 레지오넬라 속 균의 생존 수 (CFU/100ml) 아메바류의 생존수 (Plague/100ml)
0 4시간 후 8시간 후 16시간 후
0 * 9.8×104 - - - 1.1×103
50 - 2.5×103 1.8×103 1.5x103 4.1x102
100 - 9.2x102 8.4x102 6.8x102 6.2x10
200 - 5.7x102 4.9x102 4.8x102 <2
400 - 2.7x10 2.2x10 1.8x10 <2
800 - <10 <10 <10 <2
실시예 2-2의 평가
실시예 2-2의 조성물의 레지오넬라 균에 대한 살균 효과가 실시예 2-1의 결과에 비해서 살균력이 약간 떨어지는 것으로 나왔으며, 이는 벤잘코니움 크로라이드의 함량이 약 20% 적었기 때문으로 추정된다.
3) 실시예 2-3
상기 실시예 1-1에서 10중량%농도의 2,2-디브로모-3-니트릴로트로피온아미드 10g을 첨가하지 않고 2-메틸-4-이소티아졸린-3-온과 5-클로로-2-메틸-이소티아졸린-3-온이 중량비로 1:3 혼합된 10 중량%농도의 이소티아졸린 수용액 2g 대신에 1g을 첨가하는 것을 제외하고는 상기 실시예 1-1과 동일한 시험을 수행하였고, 그 결과는 하기 표 18에 정리하였다.
처리농도 mg/l 레지오넬라 속 균의 생존 수 (CFU/100ml) 아메바류의 생존수 (Plague/100ml)
0 4시간 후 8시간 후 16시간 후
0 * 9.8×104 - - - 1.1×103
50 - 2.6×103 1.9×103 1.6x103 3.5x102
100 - 8.2x102 7.3x102 6.3x102 5.2x10
400 - 6.7x102 5.9x102 5.1x102 <2
800 - 4.7x10 3.9x10 2.8x10 <2
1000 - <10 <10 <10 <2
실시예 2-3의 평가
실시예 2-2의 조성물의 레지오넬라 균에 대한 레지오넬라속균에 대한 살균 효과가 실시예 2-1의 결과에 비해서 살균력이 약간 떨어지는 것으로 나왔으며, 실시예 2-2와는 약간 떨어지나 대동소이하게 나왔다. 다만, 아메바류에 대한 살균 효과는 실시예 2-2보다 소폭 좋게 나왔는데, 이는 벨잘코니움 크로라이드의 함량이 조금 많았기 때문으로 보인다. 실시예 2-3의 균 제거 효과는 도 7에 첨부된 도면을 통해서도 확인할 수 있을 것이다.
4) 실시예 2-4
상기 실시예 1-1에서 2-메틸-4-이소티아졸린-3-온과 5-클로로-2-메틸-이소티아졸린-3-온이 중량비로 1:3 혼합된 10 중량%농도의 이소티아졸린 수용액 2g을 첨가하지 않는 것을 제외하고는 상기 실시예 1-1과 동일한 시험을 수행하였고, 그 결과는 하기 표 19에 정리하였다.
[실시 예 2-4〕의 균 제거효과
처리농도 mg/l 레지오넬라 속 균의 생존 수 (CFU/100ml) 아메바류의 생존수 (Plague/100ml)
0 4시간 후 8시간 후 16시간 후
0 * 9.8×104 - - - 1.1×103
50 - 9.0x102 8.3x102 8.4x102 3.4x102
100 - 5.5x10 4.1x10 3.9x10 4.9x10
200 - <10 <10 <10 <2
실시예 2-4의 평가
상기 실시예 2-4의 조성물의 살균 효과는 상기 실시예 1-1보다는 상당히 떨어지게 나왔으나, 중요한 3가지 성분 중 벤질코니움 클로라이드만 첨가된 상기 비교예 1-1과 2,2-디브로모-3-니트릴로트로피온아미드만 첨가된 비교예 1-3의 살균 효과보다는 월등히 좋게 나왔음을 알 수 있으며, 비교예 1-1 및 비교예 1-3의 살균 효과를 합친 것보다, 본 실시예 2-4의 살균 효과가 뛰어남을 알 수 있다.
한편, 실시예 1-1의 레지오넬라속균에 대한 살균 효과는 본 실시예 2-4의 살균 효과와 이소티아졸리논만 첨가된 비교예 1-2의 살균 효과의 합보다는 훨씬 더 크다는 것을 알 수 있다. 이러한 결과는 본 발명의 주요한 살균 성분 3가지가 모두 모여 있을 때 더욱더 효과적인 살균 작용을 한다는 것을 방증한다 하겠다.
5) 실시예 2-5
상기 실시예 1-1에서 2-메틸-4-이소티아졸린-3-온과 5-클로로-2-메틸-이소티아졸린-3-온이 중량비로 1:3 혼합된 10 중량%농도의 이소티아졸린 수용액 2g을 첨가하지 않고, 25중량%농도의 벤잘코니움 크로라이드 수용액 5g 대신에 4g을 첨가하는 것을 제외하고는 상기 실시예 1-1과 동일한 시험을 수행하였고, 그 결과는 하기 표 20에 정리하였다.
[실시 예 2-5〕의 균 제거효과
처리농도 mg/l 레지오넬라 속 균의 생존 수 (CFU/100ml) 아메바류의 생존수 (Plague/100ml)
0 4시간 후 8시간 후 16시간 후
0 * 9.8×104 - - - 1.1×103
50 - 9.8x102 9.2x102 9.4x102 3.7x102
100 - 8.5x10 7.1x10 5.9x10 5.3x10
200 - <10 <10 <10 <2
실시예 2-5의 평가
상기 실시예 2-5의 조성물의 살균 효과는 상기 실시예 1-1보다는 상당히 떨어지게 나왔으나, 중요한 3가지 성분 중 벤질코니움 클로라이드만 첨가된 상기 비교예 1-1과 2,2-디브로모-3-니트릴로트로피온아미드만 첨가된 비교예 1-3의 살균 효과보다는 월등히 좋게 나왔음을 알 수 있으며, 비교예 1-1 및 비교예 1-3의 살균 효과를 합친 것보다, 본 실시예 2-4의 살균 효과가 뛰어남을 알 수 있다. 한편, 벤잘코니움 크로라이드의 함량이 상기 실시예 2-4보다 작기 때문에 전체적인 살균 효과는 상기 실시예 2-4보다는 약간 떨어지게 나왔다. 실시예 2-5의 균 제거 효과는 도 8에 첨부된 도면을 통해서도 확인할 수 있을 것이다.
6) 실시예 2-6
상기 실시예 1-1에서 2-메틸-4-이소티아졸린-3-온과 5-클로로-2-메틸-이소티아졸린-3-온이 중량비로 1:3 혼합된 10 중량%농도의 이소티아졸린 수용액 2g을 첨가하지 않고, 10중량%농도의 2,2-디브로모-3-니트릴로트로피온아미드 10g 대신에 5g을 첨가하는 것을 제외하고는 상기 실시예 1-1과 동일한 시험을 수행하였고, 그 결과는 하기 표 21에 정리하였다.
[실시 예 2-6〕의 균 제거효과]
처리농도 mg/l 레지오넬라 속 균의 생존 수 (CFU/100ml) 아메바류의 생존수 (Plague/100ml)
0 4시간 후 8시간 후 16시간 후
0 * 9.8×104 - - - 1.1×103
50 - 1.8x103 9.7x102 9.5x102 4.1x102
100 - 9.5x10 8.1x10 6.4x10 6.3x10
200 - <10 <10 <10 <2
실시예 2-6의 평가
상기 실시예 2-6의 조성물의 살균 효과는 상기 실시예 1-1보다는 상당히 떨어지게 나왔으나, 중요한 3가지 성분 중 벤질코니움 클로라이드만 첨가된 상기 비교예 1-1과 2,2-디브로모-3-니트릴로트로피온아미드만 첨가된 비교예 1-3의 살균 효과보다는 월등히 좋게 나왔음을 알 수 있으며, 비교예 1-1 및 비교예 1-3의 살균 효과를 합친 것보다, 본 실시예 2-4의 살균 효과가 뛰어남을 알 수 있다. 한편, 2,2-디브로모-3-니트릴로트로피온아미드의 함량이 상기 실시예 2-4보다 작기 때문에 전체적인 살균 효과는 상기 실시예 2-4보다는 약간 떨어지게 나왔다.
7) 실시예 2-7
상기 실시예 1-1에서 25중량%농도의 벤잘코니움 크로라이드 수용액 5g을 첨가하지 않고 상기 실시예 1-1과 동일한 시험을 수행하였고, 그 결과는 하기 표 22에 정리하였다.
[실시 예 2-7〕의 균 제거효과]
처리농도 mg/l 레지오넬라 속 균의 생존 수 (CFU/100ml) 아메바류의 생존수 (Plague/100ml)
0 4시간 후 8시간 후 16시간 후
0 * 1.8×104 - - - 1.1×103
50 - 8.9x102 8.3x102 7.2x102 9.7x102
100 - 3.9x102 4.0x102 2.2x102 8.2x102
200 - 1.9x102 1.5x102 1.2x102 7.1x102
400 - <10 <10 <10 3.3x102
실시예 2-7의 평가
실시예 2-7의 조성물의 레지오넬라 균에 대한 살균 효과가 실시예 1-1의 결과에 비해서는 현격하게 나쁘게 나왔으나, 비교예 1-2(이소티아졸린만 첨가)와 비교예 1-3(2,2-디브로모-3-니트릴로트로피온아미드만 첨가)에 비해서는 현격하게 좋게 나타났다. 이는, 벤잘코니움 크로라이드, 이소티아졸린 및 2,2-디브로모-3-니트릴로트로피온아미드이 모두 존재할 때 살균 효과에서 가장 큰 상승 효과를 발생시킨다는 것을 보여 준다. 즉, 상기 실시예 1-1의 결과는 레지오넬라속균의 살균 효과에 대하여 상기 3가지 성분이 하나씩만 존재하는 상기 비교예 1-1(벤잘코니움 크로라이드만 포함), 1-2(이소티아졸린만 포함), 및 1-3(2,2-디브로모-3-니트릴로트로피온아미드만 포함)의 효과를 합친 효과보다도 훨씬 더 큰 살균 효과가 발생한다.
그리고, 비교예 1-2 및 비교예 1-3에서와 같이 상기 3가지 주요 성분 중에서 어느 한 가지만 존재할 때보다, 실시예 2-7과 같이 이소티아졸린 및 2,2-디브로모-3-니트릴로트로피온아미드과 같이 2가지 성분이 함께 존재할 때, 레지오넬라속균에 대한 살균 효과가 더 커다는 것을 알 수 있다. 즉, 상기 실시예 2-7의 레지오넬라속균의 살균 효과는 상기 비교예 1-2 및 비교예 1-3의 살균 효과를 합친 효과보다 훨씬 더 큰 효과를 보이고 있음을 알 수 있다.
나아가, 상기 실시예 1-1(주요 3성분 모두 포함)의 레지오넬라속균에 대한 살균 효과는 상기 실시예 2-7(이소티아졸린 및 2,2-디브로모-3-니트릴로트로피온아미드 포함)의 살균 효과와 상기 비교예 1-1(벤잘코니움 크로라이드만 포함)의 살균 효과를 합친 것보다 훨씬 더 큰 살균 효과가 있음을 보여주고 있다.
실시예 2-7의 균 제거 효과는 도 9에 첨부된 도면을 통해서도 확인할 수 있을 것이다.
8) 실시예 2-8
상기 실시예 1-1에서 25중량%농도의 벤잘코니움 크로라이드 수용액 5g을 첨가하지 않고, 2-메틸-4-이소티아졸린-3-온과 5-클로로-2-메틸-이소티아졸린-3-온이 중량비로 1:3 혼합된 10 중량%농도의 이소티아졸린 수용액 2g 대신에 1g을 첨가하는 것을 제외하고는 상기 실시예 1-1과 동일한 시험을 수행하였고, 그 결과는 하기 표 23에 정리하였다.
[실시 예 2-8〕의 균 제거효과]
처리농도 mg/l 레지오넬라 속 균의 생존 수 (CFU/100ml) 아메바류의 생존수 (Plague/100ml)
0 4시간 후 8시간 후 16시간 후
0 * 1.8×104 - - - 1.1×103
50 - 9.9x102 9.4x102 9.2x102 9.9x102
100 - 4.9x102 4.5x102 3.2x102 9.2x102
200 - 2.8x102 2.6x102 2.2x102 8.8x102
400 - <10 <10 <10 4.5x102
실시예 2-8의 평가
상기 실시예 2-8의 조성물의 살균 효과는 상기 실시예 2-7보다는 약간 떨어지게 나왔으며, 이는 이소티아졸론의 함량이 실시예 2-7보다 적기 때문으로 풀이된다.
9) 실시예 2-9
상기 실시예 1-1에서 25중량%농도의 벤잘코니움 크로라이드 수용액 5g을 첨가하지 않고, 10중량%농도의 2,2-디브로모-3-니트릴로트로피온아미드 10g 대신에 5g을 첨가하는 것을 제외하고는 상기 실시예 1-1과 동일한 시험을 수행하였고, 그 결과는 하기 표 24에 정리하였다.
[실시 예 2-9〕의 균 제거효과 -
처리농도 mg/l 레지오넬라 속 균의 생존 수 (CFU/100ml) 아메바류의 생존수 (Plague/100ml)
0 4시간 후 8시간 후 16시간 후
0 * 1.8×104 - - - 1.1×103
50 - 1.8x103 1.7x103 1.5x103 9.6x102
100 - 8.8x102 8.5x102 8.2x102 8.2x102
200 - 4.9x102 4.6x102 4.2x102 7.3x102
400 1.3x102 9.3x102 1.0x102 6.5x102
800 - <10 <10 <10 3.5x102
실시예 2-9의 평가
상기 실시예 2-8의 조성물의 살균 효과는 상기 실시예 2-7보다는 약간 떨어지게 나왔으며, 이는 2,2-디브로모-3-니트릴로트로피온아미드의 함량이 실시예 2-7보다 적기 때문으로 풀이된다. 실시예 2-9의 균 제거 효과는 도 10에 첨부된 도면을 통해서도 확인할 수 있을 것이다.
이어서, 상기 실시예 1-1 내지 1-8, 비교예 1-1 내지 1-6, 실시예 2-1 내지 2-9의 조성물 각각에 대하여 항 부식성 시험을 수행하였고 그 결과를 하기 표 25에 정리하였다. 항 부식성 시험은 상기 각 조성물의 10배 희석액 100g에 탄소강 및 구리판 5g의 시편을 만들어 10일간 상온에서 침적한 후 그 부식 정도를 육안으로 판단하여 스케일링(Scaling)하였다. 스케일링의 기준은 아래와 같다.
0 : 시편 표면으로부터 가스의 발생이 없고 부식의 징후가 전혀 없음
1: 시편 표면으로부터 미미한 정도의 가스발생은 있으나 부식의 징후가 전혀 없음
2: 시편표면에 부분적으로 색의 변화와 녹의 발생이 나타남
3: 전면적으로 특유의 변색이 나타나며 약제가 혼탁하여짐
실시예 1-1 내지 1-8, 비교예 1-1 내지 1-6, 실시예 2-1 내지 2-9의 조성물의 항 부식성 시험 결과
조성물 부식(스케일링)값
실시예 1-1 1
실시예 1-2 1
실시예 1-3 2
실시예 1-4 2
실시예 1-5 1
실시예 1-6 1
실시예 1-7 1
실시예 1-8 1
비교예 1-1 0
비교예 1-2 1
비교예 1-3 2
비교예 1-4 2
비교예 1-5 1
비교예 1-6 1
실시예 2-1 1
실시예 2-2 1
실시예 2-3 1
실시예 2-4 1
실시예 2-5 1
실시예 2-6 1
실시예 2-7 2
실시예 2-8 2
실시예 2-9 2
상기 실시예 1-1 내지 1-8, 비교예 1-1 내지 1-6, 실시예 2-1 내지 2-9에 대한 항 부식성 시험 결과, 본 발명의 실시예와 비교예의 조성물은 항 부식성에서 치명적인 문제는 없는 것으로 판단되었다.
본 발명의 조성물은 공조용 개방형 순환 냉각수조에서 증식하는 레지오넬라속균의 방제에 활용될 수 있으며, 아베바균의 증식을 억제하는 용도로도 사용될 수 있다.
도 1 : 본 발명의 실험예 1-1의 조성물에 대한 살균 효과를 보여주는 사진이다.
도 2 : 본 발명의 실험예 1-1의 조성물 처리 후 생존 아메바의 프라그를 보여주는 사진이다.
도 3 : 본 발명의 실험예 1-4의 조성물에 대한 살균 효과를 보여주는 사진이다.
도 4 : 본 발명의 비교예 1-1의 조성물에 대한 살균 효과를 보여주는 사진이다.
도 5 : 본 발명의 비교예 1-2의 조성물에 대한 살균 효과를 보여주는 사진이다.
도 6 : 본 발명의 비교예 1-3의 조성물에 대한 살균 효과를 보여주는 사진이다.
도 7 : 본 발명의 실험예 2-3의 조성물에 대한 살균 효과를 보여주는 사진이다.
도 8 : 본 발명의 실험예 2-5의 조성물에 대한 살균 효과를 보여주는 사진이다.
도 9 : 본 발명의 실험예 2-7의 조성물에 대한 살균 효과를 보여주는 사진이다.
도 10 : 본 발명의 실험예 2-9의 조성물에 대한 살균 효과를 보여주는 사진이 다.

Claims (11)

  1. 삭제
  2. 삭제
  3. 삭제
  4. 삭제
  5. 삭제
  6. 삭제
  7. 삭제
  8. 하기 화학식 1로 나타내는 벤잘코니움 화합물 1 내지 5중량%, 하기 화학식 2로 나타내는 이소티아졸론 0.1 내지 2중량%, 및 하기 화학식 3으로 나타내는 2,2-디브로모-3-니트릴로트로피온아미드 0.1 내지 3중량%를 포함하며,
    상기 벤잘코니움 화합물은 벤잘코니움 크로라이드인 것을 특징으로 하는 레지오넬라속균 살균 조성물.
    (화학식 1)
    Figure 712010000389618-pat00021
    상기 화학식 1에서 R은 탄소 수 8 ~18의 알킬 또는 알케닐기이며, 　X-는 염소, 브롬, 요오드, 황산 이온, 질산 이온 또는 아질산 이온이다.
    (화학식 2)
    Figure 712010000389618-pat00022
    상기 화학식 2에서 R은 수소 또는 염소이다.
    (화학식 3)
    Figure 712010000389618-pat00023
  9. 삭제
  10. 제 8항에 있어서,
    상기 이소티아졸론은 2-메틸-4-이소티아졸린-3-온과 5-클로로-2-메틸-4-이소티아졸린-3-온이 혼합되어 있는 것이며,
    상기 2-메틸-4-이소티아졸린-3-온과 상기 5-클로로-2-메틸-4-이소티아졸린-3-온의 혼합비는 1:1 내지 1:10인 것을 특징으로 하는 레지오넬라속균 살균 조성물.
  11. 제 10항에 있어서,
    하기 화학식 4의 폴리에틸렌(20) 소비탄 모노로레이트(polyoxyethylene (20) sorbitan monolaurate, tween 20) 0.5 내지 5 중량%, 구연산 1 내지 5 중량%, 소포제 1 내지 5 중량%, 및 정인산 3 내지 5중량%를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 레지오넬라속균 살균 조성물.
    (화학식 4)
    Figure 112007057635209-pat00024
KR1020070079755A 2007-08-08 2007-08-08 레지오넬라속균 방제용 조성물 KR100947905B1 (ko)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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Title
논문: Applide and Environmental Microbiology, pp. 3245-3249, 1993*
논문: Water Research pp. 4433-4444, 36, 2002*

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