RU2542278C2 - Биоцидная композиция - Google Patents

Биоцидная композиция Download PDF

Info

Publication number
RU2542278C2
RU2542278C2 RU2013120599/05A RU2013120599A RU2542278C2 RU 2542278 C2 RU2542278 C2 RU 2542278C2 RU 2013120599/05 A RU2013120599/05 A RU 2013120599/05A RU 2013120599 A RU2013120599 A RU 2013120599A RU 2542278 C2 RU2542278 C2 RU 2542278C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
compounds
biocidal
solution
algae
Prior art date
Application number
RU2013120599/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2013120599A (ru
Inventor
Владимир Михайлович Бусыгин
Дамир Рафисович Шамсин
Ильдар Флусович Шавалиев
Валерий Павлович Погребцов
Диляра Ильгизовна Хасанова
Original Assignee
Открытое акционерное общество "Химический завод им. Л.Я. Карпова"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "Химический завод им. Л.Я. Карпова" filed Critical Открытое акционерное общество "Химический завод им. Л.Я. Карпова"
Priority to RU2013120599/05A priority Critical patent/RU2542278C2/ru
Publication of RU2013120599A publication Critical patent/RU2013120599A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2542278C2 publication Critical patent/RU2542278C2/ru

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Изобретение предназначено для обработки и обеззараживания различных типов водных сред с целью их защиты от микроорганизмов, в частности охлаждающей воды градирен, теплообменного оборудования для предотвращения биологического обрастания теплопередающих поверхностей и других промышленных систем. Биоцидная композиция для обработки водных сред включает соединения полигексаметиленгуанидина, соединения изотиазолинона и неионогенные ПАВ. Изобретение позволяет получить композицию с высокой биоцидной активностью одновременно в отношении бактерий, грибов и водорослей. 5 табл., 9 пр.

Description

Изобретение относится к биоцидам для обработки и обеззараживания различных типов водных сред с целью их защиты от микроорганизмов, в частности охлаждающей воды градирен, теплообменного оборудования для предотвращения биологического обрастания теплопередающих поверхностей и других промышленных систем.
Биорастание и загрязнение микроорганизмами связано с осаждением микробов или образованием биопленок фактически на любой поверхности, погруженной в водную среду. В системах водяного охлаждения наличие биопленки снижает скорость теплопередачи и загрязняет трубопроводы и теплообменные трубы, в результате значительно увеличивается сопротивление трению и потребляется большое количество энергии для перекачки жидкости. Также известно, что возникновение сильной коррозии может быть результатом образования кислот, связанного с ростом биопленок определенных бактерий. Известны способы подавления микроорганизмов в водных системах, включающие обработку окислительными биоцидами: хлором, бромом, двуокисью хлора, хлоризоциануратами. Также могут применяться безокислительные биоциды: четвертичные соединения аммония, альдегиды, пара-аминбензойные кислоты и органические соединения серы. Изотиазолиновые соединения известны как высокоэффективные биоциды, подавляющие жизнедеятельность различных микроорганизмов.
Известна дезинфицирующая композиция для обеззараживания в медицине с усиленными бактерицидными свойствами, содержащая 1-15%-ный раствор гуанидинов: бигуанидин или полигексаметиленгуанидин и 0,1-3%-ный раствор смеси четвертичных аммониевых соединений [Патент РФ 2282463, МПК A61L 2/16, A61L 2/18, опубл. 27.08.2006 г.]. Недостатком данного состава является низкая степень подавления роста водорослей, грибов в охлаждающей воде и необходимость применения больших доз данной биоцидной композиции.
Известна композиция, содержащая 10-20 мас.% дезинфицирующего агента и 10-15 мас.% поверхностно-активного вещества (ПАВ), где в качестве дезинфицирующего агента используется фосфат полигексаметиленгуанидина или хлорид полигексаметиленгуанидина, а в качестве ПАВ применяется смесь неионогенного полиалкиленоксида и алкилбензолсульфоната натрия при массовом соотношении 4:1-3:2 [Патент РФ 2177499, МПК C11D 3/48, C11D 1/83, A61L 2/18, опубл. 27.12.2001]. Недостатком данной композиции является ограниченная область применения - в основном, в медицине, ветеринарии, пищевой промышленности, для бытовых нужд. Применение данной композиции для обеззараживания промышленных и сточных вод нежелательно по причине высокого содержания ПАВ. Высокая концентрация ПАВ в системе оборотного водоснабжения может привести к вспениванию, образованию воздушных подушек и снижению теплосъема.
Известна биоцидная композиция для обработки промышленных вод, предотвращающая рост бактерий и грибков, содержащая 10-90 вес.% додецилгуанидина гидрохлорид и 10-90 вес.% смеси 5-хлор-2-метил-4-изотиазолин-3-он и 2-метил-4-изотиазолин-3-он при соотношении 1,15:0,35 [Патент США 4661503, МПК A01N 47/44, опубл. 28.04.1987]. Недостатком этой биоцидной композиции является необходимость использования для получения биоцидного эффекта больших концентраций гуанидинов и изотиазолинонов, что ограничивает область применения средства и усложняет процесс приготовления раствора из-за образования осадка при использовании значительных концентраций изотиазолонов.
Известна биоцидная композиция, содержащая бигуанидиновый полимер, хлорметилизотиазолинон и/или метилизотиазолинон, гликоль и воду [Заявка Японии 2002301144, МПК A61L 9/01, опубл. 15.10.2002]. Биоцидная композиция имеет следующее содержание компонентов, мас.%:
Бигуанидиновый полимер 5,0
Гликоль 0-5,0
Соединения изотиазолонов 0-0,5
Вода остальное
Данная композиция применяется в основном для дезодорации воздуха жилых помещений. Недостатком композиции является то, что она содержит низкую концентрацию основных компонентов в пересчете на основное вещество. Для обеззараживания промышленной воды необходимы очень высокие дозы данного препарата. Кроме этого, к недостаткам относится и высокая концентрация гликолей по отношению к основным дезинфицирующим веществам: бигуанидинам и изотиазолонам, поскольку большие дозы гликолей в промышленной воде могут служить дополнительным источником питания для микроорганизмов. Композиция является аэрозолью, что сужает область ее применения и, соответственно, ее невозможно применять для обработки воды.
Наиболее близкой к заявляемой является биоцидная композиция, содержащая 3-изотиазолон и фосфат полигексаметиленгуанидина в соотношении от 1:1 до 1:4, в которой 3-изотиазолоном является смесь, состоящая из 3-изотиазолона, имеющего R - водород, и 3-изотиазолона, имеющего R - хлор при соотношении от 1:20 до 20:1 [US 20050101648,МПК A61K 31/155, опубл. 12.05.2005]. Недостатком данной композиции является высокое содержание изотиазолонов, что экономически нецелесообразно, а также необходимость применения высоких доз препарата 50-200 мг/л. Кроме этого, композиция имеет низкую эффективность по отношению к адсорбированным к поверхности теплообменного оборудования бактериям, водорослям и грибам.
Задачей изобретения является разработка биоцидной композиции для обработки водных сред с высокой биоцидной активностью одновременно в отношении бактерий, грибов и водорослей.
Поставленная задача решается созданием биоцидной композиции для обработки водных сред, включающей соединения полигексаметиленгуанидина, соединения изотиазолинона, неионогенные поверхностно-активные вещества при следующем соотношении компонентов, мас.%:
соединения полигексаметиленгуанидина 5-50
соединения изотиазолинона 0,1-2
неионогенные поверхностно-активные вещества 0,05-5
вода остальное
Использование ПАВ в составе биоцидной композиции очень важно для борьбы с микроорганизмами, грибами и водорослями, адсорбированными на твердой поверхности. Адсорбция установлена для самых различных групп микроорганизмов: споровых и неспоровых, грамположительных и грамотрицательных, проактиномицетов, дрожжей, микоплазм, вирусов и фагов, актиномицетов; грибов, водорослей; простейших животных. Адгезированные клетки водорослей, грибов и микроорганизмов более устойчивы к действию бактерицидов. Вследствие применения ПАВ в составе биоцидной композиции повышается эффективность композиции за счет улучшения проникающей способности через клеточные мембраны.
В качестве соединений полигуанидина используют хлорид, бромид, иодид, фторид полигексаметиленгуанидина, фосфат, цитрат, глюконат, оксалат полигексаметиленгуанидина или их смеси.
В качестве соединений изотиазолинонов используют изотиазолин-3-оны, производимые например Rohm and Haas Company, под торговым наименованием Kathon®, такие как: 2-метил-4-изотиазолин-3-он, 5-хлор-2-метил-4-изотиазолин-3-он, 2-октил-4-изотиазолин-3-он, 4,5-дихлоро-N-октил-4-изотиазолин-3-он, 1,2-бензизотиазолин-3-он, N-(h-бутил)-1,2-бензизотиазолин-3-он, 4,5-дихлор-2-н-октил-4-изотиазолин-3-он или их смеси.
В качестве неионогенных ПАВ могут быть использованы оксиэтилированные жирные спирты (С10-C18) со степенью оксиэтилирования 3-20 и/или оксиэтилированные нонилфенолы со степенью оксиэтилирования 6-25 и/или оксиэтилированные жирные кислоты C14-C18 со степенью оксиэтилирования 1-20 и/или блоксополимеры оксида пропилена и оксида этилена.
В качестве оксиэтилированных спиртов могут быть использованы соединения, представляющие собой оксиэтилированные жирные спирты (C10-C18) со степенью оксиэтилирования 3-20, например, Синтанол ДТ-7 - оксиэтилированные жирные спирты С1013 со степенью оксиэтирования 7, Синтанол ДС-10 - оксиэтилированные жирные спирты C10-C18 со степенью оксиэтилирования 8-10, Препарат ОС-20 - оксиэтилированные спирты C14-C18 со степенью оксиэтилирования 20.
В качестве оксиэтилированных нонилфенолов со степенью оксиэтилирования 6-25 могут быть использованы, например, неонолы, нонилфенол со степенью оксиэтилирования 6 АФ9-6, оксиэтилированный нонилфенол со степенью оксиэтилирования 12 АФ9-12 и оксиэтилированный нонилфенол со степенью оксиэтилирования 25 АФ9-25.
В качестве оксиэтилированных жирных кислот C14-C18 со степенью оксиэтилирования 1-20 могут быть использованы оксиэтилированная стеариновая кислота, например, PEG-400 monostearat; оксиэтилированная лауриновая кислота, например, препарат PEG-400 monolaurat; оксиэтилированная олеиновая кислота, например, препарат PEG-400 monooleat.
В качестве блоксополимеров оксида пропилена и оксида этилена могут быть использованы промышленно выпускамые реагенты, например, препараты фирмы BASF, такие как Lupranol 2090, Lupranol 2095.
Использование совокупности существенных признаков согласно предлагаемой композиции позволяет достичь высокой биоцидной активности одновременно и в отношении бактерий, и в отношении грибов, и в отношении водорослей и получить синергетический эффект от использования предложенного состава композиции, возможность достижения которого не вытекает из уровня техники и не описанный ни для одной аналогичной композиции. Известными из уровня техники решениями не подтверждается известность влияния признаков заявляемого изобретения на достигаемый технический результат.
Бактерицидное действие композиции тестируют методом высева проб на мясопептонный агар (ΜΠΑ), на котором развиваются многие гетеротрофные микроорганизмы различных систематических и физиологических групп: грамотрицательные, не образующие эндоспор бактерии родов Pseudomonas, Flavobacterium и Achromobacter, грамположительные палочки рода Bacillus, кокки родов Micrococcus и Sarcina и другие бактерии.
Метод основан на высеве определенного количества пробы воды на плотный ΜΠΑ в чашки Петри, инкубировании при температуре 28-30°C в течение 3-5 суток, подсчете выросших колоний и определении наиболее вероятного числа микроорганизмов в 1 мл исследуемой воды [Практикум по микробиологии под ред. Егорова Н.С. -М.: Изд. Москов. ун-та, 1976. - С.307; Д.Г. Звягинцев. Методы почвенной микробиологии и биохимии. М.: Изд. Москов. ун-та, 1991. - С.304].
Для исследования альгицидных свойств биоцидов в качестве тест-культуры использована Chlorella vulgaris. В колбы помещают 250 мл дехлорированной воды и альгологически чистой культуры, выращенной на среде Тамия. В исследуемые среды добавляют различные дозы биоцидов, эффективность определяют в сравнении с контрольным опытом без добавления биоцида. Опытные и контрольные колбы выдерживают в моминостате от 1 до 14 суток при освещении днем 2000 люкс и без освещения ночью. Ежедневно проводят визуальные наблюдения и микроскопирование. По изменению цвета водоросли отмечают начало ингибирующего действия биоцида.
Исследование фунгицидной способности биоцидов проводят по следующей методике. Выявление грибов (рода Aspergillus, Trichoderma, Fusarium и др.) и учет их численности проводят высевом исследуемой воды в чашки Петри на среду Сабуро, подкисленную молочной кислотой до pH 4,0-4,5 и последующим подсчетом выросших колоний через 5-7 суток.
Посевы инкубируют в термостате при температуре 28-30°C или при комнатной температуре. Результат выражается в % снижения роста по сравнению с контрольным опытом.
Индекс синергизма рассчитан согласно методу, опубликованному в работе автора Kull F.С. et al. (Appl. Microbiol. 9:53 8.about.544 (1961)). Согласно этому методу синергический эффект биоцида проявляется, когда сумма QA/Qa, QB/Qb и QC/Qc составляет менее 1, по уравнению:
Figure 00000001
SI - индекс синергизма;
Qa - доза(мг/л) одного гуанидина;
Qb - доза(мг/л) одного изотиазолинона;
Qc - доза(мг/л) одного неионогенного ПАВ;
QA - доза(мг/л) гуанидина в смеси;
QB - доза(мг/л) изотиазолинона в смеси;
QC - доза(мг/л) неионогенного ПАВ в смеси.
Предлагаемые биоцидные композиции подготавливают следующим образом. Готовят водный раствор соединения полигексаметиленгуанидина при постоянном перемешивании раствора насосом и температуре 60°C, остужают до 25-40°C, добавляют неионогенное ПАВ, затем вводят соединение изотиазолинона.
Осуществление изобретения иллюстрируют следующие примеры, содержащие условия приготовления биоцидных композиций и условия их испытания.
Пример 1
В емкость с мешалкой и насосом заливают обессоленную воду, нагревают до 60°C и растворяют при постоянном перемешивании фосфат полигексаметиленгуанидина, охлаждают до 30°C. Затем в полученный раствор добавляют 5-хлор-2-метил-4-изотиазолин-3-он. Далее к 99 кг приготовленного раствора вводят 1 кг оксиэтилированного жирного спирта С10 со степенью оксиэтилирования 6. Полученные результаты испытаний композиций представлены в таблицах 2, 4, 5.
Пример 2
Приготовление биоцидной композиции проводят аналогично примера 1, но к 98 кг приготовленного раствора вводят 2 кг смеси оксиэтилированного жирного спирта C16 со степенью оксиэтилирования 10 и оксиэтилированного нонилфенола со степенью оксиэтилирования 22. Полученные результаты испытаний композиций представлены в таблицах 2, 4, 5.
Пример 3
Приготовление биоцидной композиции проводят аналогично примера 1, но к 95 кг приготовленного раствора вводят 5 кг оксиэтилированного нонилфенола со степенью оксиэтилирования 8. Полученные результаты испытаний композиций представлены в таблицах 2, 4, 5.
Пример 4
Готовят водный раствор хлорида полигексаметиленгуанидина при постоянном перемешивании раствора насосом и температуре 60°C, остужают до 25-40°C, добавляют оксиэтилированный жирный спирт (С12) со степенью оксиэтилирования 10, затем добавляют 5-хлор-2-метил-4-изотиазолин-3-он. Состав и соотношение компонентов представлены в таблице 1, полученные результаты испытаний композиций представлены в таблицах 2-5.
Примеры 5-9
Приготовление биоцидных композиций и их испытания проводят аналогично примера 1. Состав и соотношение компонентов представлены в таблице 1, полученные результаты испытаний композиций представлены в таблицах 2-5.
В таблицах 2-5 приведены сравнительные данные биоцидных свойств заявляемой композиции в сравнении с известными биоцидами.
В таблице 2 представлены результаты исследования уровня снижения количества бактерий под действием заявляемой биоцидной композиции в сравнении с однокомпонентными биоцидами: 20% раствором гуанидина, 15% раствором изотиазолинона. Для определения биоцидной эффективности заявляемой композиции проводили сравнительные испытания однокомпонентных биоцидов при одинаковых дозах: 10, 20, 30 мг/л. Раствор, в который не был введен биоцид, использовали как контрольную пробу.
Как показано в таблице 2, однокомпонентные биоциды: 20% раствор гуанидина и 15% раствор изотиазолинона при больших дозах подавляют рост бактерий. При использовании заявляемой композиции оптимальные эффективные дозы реагентов в пересчете на основное вещество ниже, чем при использовании однокомпонентных биоцидов.
Как видно из данных, представленных в таблице 3, одинаковое подавляющее действие на микроорганизмы может быть получено, даже если использовать в несколько раз меньшие дозы реагентов, в случае применения их в композиции. Применение малых доз ПАВ без биоцидов приводит к усилению роста бактерий, водорослей и грибков. Эффективны только высокие дозы более 1 г/л, но такое повышение может привести к вспениванию воды. В результате установлено, что рост микроорганизмов подавляется более эффективно смесью из трех упомянутых выше соединений, по сравнению с использованием отдельно каждого одного соединения.
В таблице 4 представлены сравнительные данные подавления роста зеленой водоросли-хлореллы под действием заявляемой композиции в сравнении с действием однокомпонентных биоцидов: 20% раствором гуанидина, 15% раствором изотиазолинона.
Из данных, представленных в таблице 4, следует, что исследованные дозы однокомпонентных биоцидов: 20% раствора гуанидина и 15% раствора изотиазолинона уступают по альгицидным свойствам эффективности заявляемой композиции.
В таблице 5 представлены результаты исследования фунгицидной эффективности действием заявляемой биоцидной композиции в сравнении с однокомпонентными биоцидами: 20% раствором гуанидина, 15% раствором изотиазолинона.
Как видно из данных таблицы 5, фунгицидная способность заявляемой композиции выше однокомпонентных биоцидов, таких как 20% раствор гуанидина или 15% раствора изотиазолинона. Высокий фунгицидный эффект заявляемой композиции проявляется даже при низкой дозе - 10 мг/л.
Данные таблиц 2-5 показывают высокую эффективность заявляемой биоцидной композиции одновременно и в отношении бактерий, и в отношении грибов, и в отношении водорослей, которая не достигается применением ни одной описанной в литературе известной биоцидной композицией. Заявляемая композиция позволяет повысить биоцидную активность по сравнению с известными средствами, при этом она проявляет эффект синергизма и позволяет использовать низкие концентрации - всего 0,0002-0,003% в расчете на сумму действующих веществ. Сравнение результатов биологических испытаний (таблицы 2-5) показывает, что заявляемая биоцидная композиция обладает одновременно высокой бактерицидной, альгецидной и фунгицидной эффективностью. Применение заявляемой биоцидной композиции в условиях опытно-промышленных испытаний на оборудовании, имеющем значительные биологические отложения, показало высокую эффективность и по отношению к уже адсорбированным к поверхности теплообменного оборудования бактериям, водорослей, грибов.
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007

Claims (1)

  1. Биоцидная композиция для обработки водных сред, включающая соединения полигексаметиленгуанидина, соединения изотиазолинона, неионогенные поверхностно-активные вещества при следующем соотношении компонентов, мас.%:
    соединения полигексаметиленгуанидина 5-50 соединения изотиазолинона 0,1-2 неионогенные поверхностно-активные вещества 0,05-5 вода остальное
RU2013120599/05A 2013-05-06 2013-05-06 Биоцидная композиция RU2542278C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013120599/05A RU2542278C2 (ru) 2013-05-06 2013-05-06 Биоцидная композиция

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013120599/05A RU2542278C2 (ru) 2013-05-06 2013-05-06 Биоцидная композиция

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013120599A RU2013120599A (ru) 2014-11-20
RU2542278C2 true RU2542278C2 (ru) 2015-02-20

Family

ID=53289168

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013120599/05A RU2542278C2 (ru) 2013-05-06 2013-05-06 Биоцидная композиция

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2542278C2 (ru)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2207154C1 (ru) * 2001-12-27 2003-06-27 Общество с ограниченной ответственностью "МК ВИТА-ПУЛ" Дезинфицирующее моющее средство
RU2275193C2 (ru) * 2004-05-12 2006-04-27 Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр "Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей" (ФГУП "ГНЦ "НИОПИК") Дезинфицирующее средство
US20120244095A1 (en) * 2011-03-23 2012-09-27 Basf Se Compositions containing polymeric, ionic compounds comprising imidazolium groups

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2207154C1 (ru) * 2001-12-27 2003-06-27 Общество с ограниченной ответственностью "МК ВИТА-ПУЛ" Дезинфицирующее моющее средство
RU2275193C2 (ru) * 2004-05-12 2006-04-27 Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр "Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей" (ФГУП "ГНЦ "НИОПИК") Дезинфицирующее средство
US20120244095A1 (en) * 2011-03-23 2012-09-27 Basf Se Compositions containing polymeric, ionic compounds comprising imidazolium groups

Also Published As

Publication number Publication date
RU2013120599A (ru) 2014-11-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Araújo et al. Antimicrobial resistance to disinfectants in biofilms
JP5898080B2 (ja) ジブロモマロンアミドの組成物および殺生剤としてのその使用
RU2623241C2 (ru) Микробицидная композиция
RU2542152C2 (ru) Композиции диброммалонамида и их применение в качестве биоцидов
KR20160058875A (ko) 벤조산염 또는 소르브산염을 포함하는 살균 조성물
JP5468718B2 (ja) 循環水中の微生物の成長を抑制するための組成物
JP2015534552A (ja) 殺菌組成物
NZ516090A (en) Disinfectants based on N,N-bis(3-aminopropyl)octylamine
RU2548952C2 (ru) Композиция дибромомалонамида и её применение в качестве биоцида
JP5767233B2 (ja) 殺生物組成物および使用方法
CN109258668A (zh) 一种高效复合多菌灵杀菌灭藻剂及其制备方法
JP2021098723A (ja) グルタルアルデヒド及びオルトフェニルフェノールを含有する殺微生物性組成物
US7348301B2 (en) Lysozyme-based method and composition to control the growth of microorganisms in aqueous systems
JP5744881B2 (ja) ジブロモマロンアミドの組成物および殺生剤としてのその使用
JP4733851B2 (ja) アメーバ殺滅剤、アメーバの抑制方法及びレジオネラ属菌の除菌方法
RU2542278C2 (ru) Биоцидная композиция
JP4840934B2 (ja) 水処理方法
RU2690921C1 (ru) Биоцидное средство
CA2956308C (en) Synergistic antimicrobial composition
RU2711293C1 (ru) Дезинфицирующее средство
JPH0587481B2 (ru)
CN107205384A (zh) 协同抗微生物组合物
RU2561527C2 (ru) Композиция, содержащая диброммалонамид, и её применение в качестве биоцида
AU2018350819B2 (en) Compositions exhibiting synergy in biofilm control
RU2589835C1 (ru) Средство для дезинфекции