KR0159588B1 - 임피던스 측정장치 및 건강 관리 지침 어드바이스 장치 - Google Patents

임피던스 측정장치 및 건강 관리 지침 어드바이스 장치 Download PDF

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소이치 오쿠하라
마나부 요시무라
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다테이시 요시오
오므론 가부시키가이샤
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Abstract

측정 정밀도가 높은 건강 관리 지침 어드바이스 장치를 제공한다.
측정 개시후, 샘플링 주기마다 임피던스 변화 △Zn/△T를 산출하여(ST 11), 이 변화치가 소정치 △Z0/△T보다 작은 회수가 m회 연속되면(ST 13, ST 15), 정전류 인가 전극 17, 18 및 전압 검출 전극 19, 20에 양손이 장착되어 있다고 판정하고, 그 후, 미확정 시간 T1이 경과하면(ST 16), 그 후에 측정되는 임피던스의 평균치를 측정 확정치로 한다(ST 17).

Description

임피던스 측정장치 및 건강 관리 지침 어드바이스 장치
제1도는 본 발명의 일실시예의 건강 관리 지침 어드바이스 장치의 본체 장치의 외관도.
제2도는 본 발명의 다른 실시예의 건강 관리 지침 어드바이스 장치의 외관도.
제3도는 제1도의 건강 관리 지침 어드바이스 장치의 본체 장치의 사용 상태를 설명하는 도면.
제4도는 제2도의 건강 관리 지침 어드바이스 장치의 본체 장치의 사용 상태를 설명하는 도면.
제5도는 상기 실시예의 건강 관리 지침 어드바이스 장치의 회로 구성을 도시하는 블록도.
제6도는 동일 실시예의 건강 관리 지침 어드바이스 장치의 전체 동작을 설명하기 위한 흐름도.
제7도는 제6도와 함께 동일 실시예의 건강 관리 지침 어드바이스 장치의 전체 동작을 설명하기 위한 흐름도.
제8도는 동일 실시예의 건강 관리 지침 어드바이스 장치의 장착 완료 판정 처리를 설명하기 위한 측정 생체 임피던스의 타임차트.
제9도는 동일 실시예의 건강 관리 지침 어드바이스 장치의 자동 계측치 확정 처리를 설명하기 위한 타임차트.
제10도는 동일 실시예의 건강 관리 지침 어드바이스 장치의의 임피던스 변화를 표시하는 표시 패턴을 설명하는 도면.
제11도는 동일 실시예의 건강 관리 지침 어드바이스 장치의 측정중의 임피던스 변화의 표시예를 도시하는 도면.
제12도는 평균적인 사람의 측정 개시후의 임피던스 변화를 도시하는 도면.
제13도는 건조 피부인 사람의 측정 개시후의 임피던스 변화를 도시하는 도면.
제14도는 건강 관리 지침 어드바이스 장치의 일실시예의 외관도.
제15도는 동일 건강 관리 지침 어드바이스 장치의 사용 상태를 설명하는 도면.
제16도는 동일 건강 관리 지침 어드바이스 장치의 제15도에 있어서의 푸트부 절단선 A-A의 단면도.
* 도면의 주요부분에 대한 부호의 설명
10 : 본체 장치 11 : 본체부
12 : 왼손용 그립부 13 : 오른손용 그립부
14 : 전원 스위치 15 : 키스위치
16 : 표시부 17,18 : 정전류 인가 전극
19,20 : 전압 검출 전극 60 : 표시기
본 발명은 생체의 임피던스를 측정하는 임피던스 측정장치 및 이 임피던스 측정장치를 구비하여, 건강 관리에 관한 지침을 제사하는 건강 관리 지침 어드바이스 장치에 관한 것이다.
종래의 임피던스 측정장치의 전극으로서는 심전계에 사용되고 있는 수족을 끼운 클립 타입이나 수족에 접착하는 접착 타입이 있었다. 클립 타입인 것은 수족의 굵기에 따라서 수족에 가하는 압력이 다르고, 사람에 따라서는 흔적이 잠시 남는 것도 있었다. 이 부적합함을 해소하고자 한다면, 수족의 굵기에 따라서 크고 작은 다른 크기의 복수의 전극을 준비할 필요가 있다. 또한, 접착 타입의 것은 전극을 떼어낸 후에도 접착 크림 등이 잔류하기 때문에, 이것을 제거할 필요가 있다. 따라서, 어느쪽의 타입에 있어서도, 장착 혹은 분리 또는 그 전후의 처리가 번거러운 문제점이 있다.
본 발명은 장착 및 분리가 매우 간단한 전극을 갖춘 임피던스 측정장치를 제공하는 것에 있다.
또, 별도의 발명에서는 몸의 움직임등이 생겨 측정 오차가 생기는 경우에도, 잘 처리하여 정밀도가 높은 임피던스 측정장치 및 신뢰성이 높은 건강 관리로의 지침 정보를 제시하는 어드바이스 장치를 제공하는 것을 목적으로 한다.
청구범위 제1항 및 제2항의 발명에 의하면, 고주파 인가 전극과, 계측용 전극과, 이 계측용 전극에서 얻어지는 신호에 의해 생체의 임피던스를 측정하는 임피던스 측정수단을 구비한 임피던스 측정장치에 있어서, 상기 임피던스 측정수단의 좌우 양측의 그립 봉에 상기 고주파 인가 전극 및 상기 계측용 전극을 서로 접근시켜 설치한 것을 특징으로 한다. 전극의 장착에 있어서는 양손으로 좌우의 그립(전극)을 쥐기만 해도 된다. 전극의 분리에 있어서는 양손으로 쥐고 있는 전극을 손을 떼기만 해도 된다.
청구범위 제4항의 발명의 임피던스 측정장치는 고주파 인가 전극과, 계측용 전극과, 이 계측용 전극에서 얻어지는 신호에 의해 생체의 임피던스를 측정하는 임피던스 측정수단을 구비한 임피던스 측정장치에 있어서, 상기 임피던스 측정수단은 측정한 임피던스가 소정 범위내에 있는지의 여부를 판정하는 이상 판정수단을 구비하고 있는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 임피던스 측정장치에 의하면, 측정된 임피던스치가 생체이면 들어갈 수 있는 소정범위내에 들어가지 않으면, 이상으로 판정하기 때문에, 측정 정밀도가 높다.
청구범위 제8항의 발명의 건강 관리 지침 어드바이스 장치는 고주파 인가 전극과, 계측용 전극과, 이 계측용 전극에서 얻지는 신호에 의해 생체의 임피던스를 측정하는 임피던스 측정수단을 구비한 임피던스 측정장치 및 이 임피던스 측정장치에 의한 측정치에 기초하여 건강 관리 지침 어드바이스를 출력하는 출력수단을 갖춘 건강 관리 지침 어드바이스 장치에 있어서, 상기 임피던스 측정수단은 측정한 임피던스치가 소정범위내에 있는지의 여부를 판정함으로써, 피측정 생체가 상기 고주파 인가 전극 및 계측용 전극을 올바르게 장착했는지의 여부를 판정하는 장착 완료 판정수단과, 이 장착 완료 판정수단의 장착 완료의 판정에 기초하여 최적 생체 임피던스를 계측하여 확정시키는 자동 계측치 확정 처리수단을 구비한 것을 특징으로 한다.
상기 건강 관리 지침 어드바이스 장치에 의하면, 측정한 임피던스치가 소정범위내에 있는지 판정한다. 소정범위내에 있으면, 피측정 생체가 상기 고주파 인가 전극 및 계측용전극을 장착하였다고 판단하여 최적 생체 임피던스치를 확정시키기 위한 처리에 들어간다.
[실시예]
이하, 실시예에 의해 본 발명을 더욱 상세히 설명한다.
본원의 발명자들은 지금까지 피측정자의 신체, 특히 오른손-오른발 사이, 양손 사이, 양발 사이 등에서, 손바닥으로 쥐고 또 발바닥에 압접(壓接)하여, 전극을 장착하여 이루어지는 4전극식 신체 내부 임피던스 측정법을 이용하여, 체지방율등을 측정하는 건강 관리 지침 어드바이스 장치를 개발하였다.
이 건강 관리 지침 어드바이스는 제14도에 도시된 바와 같이, 본체 장치(10)와, 푸트 전극부(50)와, 이들 본체 장치(10)와 푸트 전극부(50)를 접속하는 케이블(51)로 구성되어 있다.
본체 장치(10)는 본체부(11)와, 이 본체부(11)의 좌우 양단간에 일체적으로 구성되는 왼손용 그립부(손잡이부)(12)와, 오른손용 그립부(손잡이부)(13)로 구성되어 있다. 또한 본체부(11)의 전면에는 전원 스위치(14), 시작 지시나 피검자의 신체적 특징인 신장, 체중 등을 입력하기 위한 키 스위치(15), 또 측정 결과나 어드바이스 정보를 표시하기 위한 표시부(16)가 설치되어 있다. 이 표시부(16)는 왼손용 그립부(12)와 오른손용 그립부(13)와의 사이의 거의 중앙이 되도록 배치되어 있다.
왼손용 그립부(12)와, 오른손용 그립부(13)와도, 수직의 거의 원주형이고, 각각의 표면에는 고주파 신호 인가(정전류 인가)용의 전극(17,18)과, 저항전위 계측(전압 검출)용의 전극(19,20)이 설치되어 있다. 이들 전극(17,18) 및 전극(19,20)은 제14도에 도시되어 있지 않지만, 본체부(11)내의 회로부와 전기적으로 접속되어 있다.
푸트 전극부(50)는 거의 장방형 평판상의 시이트부재(52)상에, 왼발용의 위치 결정부(53)와 오른발용의 위치 결정부(54)가 배치되고, 또 양발 위치 결정부(53,54)에는 각각 고주파 신호 인가(정전류 인가)용의 전극(55,56)과, 저항전위계측(전압 검출)용 전극(57,58)이 설치되어 있다. 또한, 시이트부재(52)의 앞측 상단에 하우징부(59)가 설치되고, 이 하우징부(59)에는 측정 상태 모니터용의 표시기(60)가 비치되어 있다. 또, 시이트부재(52)의 양발 위치 결정부사이 전방에 관통구멍(61)이 형성되어 있다.
시이트부재(52)는 제16도의 단면도에 도시된 바와 같이, 표면 시이트(62)와 이면 시이트(63)로 구성되어 있다. 이들 시이트(62,63)의 재료로서는 PVC, PET, 폴리에틸 등이 사용된다. 또한, 발 위치결정부(53,54)의 한복판에 상당하는 영역에 시이트부재(52)보다 탄력성이 있는 돌출부(64,65)가 형성되며, 이 돌출부(64,65)에 각각 상기한 전극(55,56,57,58)이 설치되어 있다. 제16도에서는 오른발용 위치결정 부분의 단면 구조가 도시되어 있지만, 왼발용 위치결정 부분의 단면구조도 같다. 이와 같이 돌출부(64,65)를 설치하고, 여기에 전극을 형성하고 있는 것은 양발 위치결정부(53,54)에 피검자의 발을 얹은 경우, 발바닥의 한복판에 각 전극을 확실히 접촉시키기 위함이다. 돌출부(64,65)에서 형성하는 탄성 사이트 재료로서는 예컨대 실리콘 고무가 사용된다. 하우징부(59)를 구성하는 재료로서는 ABS, PVC 등이 사용되고 있다.
케이블(51)은 양단에 커넥터(66,67)를 갖추고, 본체 장치(10)와 푸트 전극부(50)를 착탈이 자유롭게 접속한다. 이 실시예 장치를 이용하여 피측정자의 생체 임피던스를 측정하는 경우는 제15도에 도시된 바와 같이, 피측정자 M이 자신의 양발을 푸트 전극부(50)의 발 위치결정부(53,54)에 얹어놓는 동시에, 본체 장치(10)의 그립부(12)를 왼손으로, 그립부(13)를 오른손으로 쥐고, 양손을 전방으로 수평으로 올려 본체 장치(10)를 어깨의 높이로 유지한 상태로 측정을 개시한다.
이 출원의 발명자들은 그 후, 상기 건강 관리 지침 어드바이스 장치에 관하여 사용, 검토를 계속해 가는 중에, 다음과 같은 문제점이 있음을 알았다.
① 양손바닥으로 그립의 전극을 쥐고 또 발전극에 발을 얹는 것으로, 전극과 접촉하는 피부 표면의 모세혈관에 쥐는 압력, 중압이 가해져서 일시적으로 혈류 상태가 변하는 것에 의한 임피던스(저항)변동을 고려할 수 있다.
구체적으로는 접압이 가해졌을 때, 피부 표면의 혈류가 일시적으로 감소하고, 피부 아래에서의 저항이 상승하는 동시에, 전류 유입 경로가 분산되며, 주류인 혈관으로의 유입 전류 밀도가 일시적으로 내려가거나 또는 오르기 때문에, 외관상 전압 검출 전극 사이에서의 검출 전압이 오르거나 또는 내려가며, 안정 상태일때에 비하여 낮은 저항치를 나타내는 동시에, 회복 기간에 외관상 저항치가 내려가거나 또는 상승되어 가는(제12도 참조) 회복 특성을 일반적으로 나타낸다. 또한, 회복 기간은 사람에 의해서 개인차가 있지만, 일반적으로 5∼10초 정도로 거의 안정된다.
② 건조 피부인 사람의 경우, 피부 표면이 건조되어 있고, 저항치가 높고, 상기 전류 유입 경로가 동일하게 분산되며, 주류의 혈관으로의 유입 전류 밀도가 내려가기 때문에, 외관상의 검출 전압이 내려가서 피부 표면에 습기가 있는 안정 상태일 때에 비하여 낮은 저항치를 나타내는 동시에, 상기 회복 기간도 길어지는 경향이 있다(제13도 참조).
③ 서있는 자세로 팔을 90도 똑바르게 뻗어 양손 사이의 임피던스를 측정할 경우, 상기한 바와 같은 변동 기간이 있기 때문에, 5∼10초 정도의 측정 기간을 필요로 하지만, 이 측정 기간중의 양팔을 똑바르게 한 자세의 유지 및 손바닥에서의 전극의 쥐는 것 등에 변화가 있으면, 측정치에 변동이 생기고, 측정 오차의 원인이 된다.
④ 서있는 자세로, 발용 전극에 발을 얹어 측정하는 경우, 측정중의 발위치의 변화 및 중심이 흔들리는 변화 등에 의해 측정 위치나 접압의 변화에 의한 측정치의 변동이 생겨 측정 오차의 원인이 된다.
⑤ 측정 개시 단계에서, 측정시작 스위치가 눌러져서 측정을 개시할 때, 일정시간에 측정을 종료하는 경우에, 장착에 시간이 걸리는 등 진척이 잘 안될 때, 실질 측정시간이 짧아지며, 상기와 같은 변동 요소의 영향을 충분히 피할 수 없는 경우 등을 고려할 수 있다.
이상의 문제점을 해결한 실시예를 이하에 설명한다.
제1도는 대표적인 일실시예를 나타내는 건강 관리 지침 어드바이스 장치의 본체 장치의 외관도이다. 이 본체 장치(10a)는 피측정자의 신장 방향으로 꽉쥐는 수직형의 그립부를 구비한 것이다.
이 본체 장치(10a)는 하우징(11)에 장치된 수직형의 그립부(12,13)와, 하우징(11)의 표면에 설치된 건강 관리 정보(체내 지방, 제지방량, 체지방율, 수분량, 기초대사량 등)을 표시하는 LCD등의 표시부(표시수단)(16)와, 전원 스위치(15a)와, 시작 스위치(15b), 모드 스위치(15c) 및 텐키(15d) 등의 조작 스위치를 구비한다. 또, 하우징(11) 내에는 신체 내부의 임피던스나 피검자의 신체 특정화 정보(신장, 체중, 연령, 성별 등)에 기초하여 건강 관리에 필요한 정보를 연산하는 CPU(건강 관리 정보 연산 수단)등의 전자부품으로 이루어진 회로가 내장되어 있다.
좌우의 그립부(12,13)는 원통형을 가지고, 그 위쪽에는 링형의 정전류 인가 전극(17,18)이, 아래쪽에는 링형의 전압 검출 전극(19,20)이, 각각 분리부(비전극부)(12b,13b)에 의해 분리 설치되며, 각각의 상단부와 하단부에는 위치 결정용 차양부(12a,12c,13a,13c)가 설치되어 있다.
또, 다른 본체 장치의 예로서, 피측정자의 어깨폭 방향으로 꽉 쥐는 수평형의 그립부를 구비한 건강 관리 지침 어드바이스 장치의 외관부를 제2에 도시한다.
이 건강 관리 지침 어드바이스 장치(10b)도 동일하게 하우징(11)에 돌출형으로 장치된 수평형의 그립부(12,13)와, 하우징(11)의 표면에 설치된 표시부(16)와, 전원 스위치(15a)와, 시작 스위치(15b), 모드 스위치(15c) 및 텐키(15d) 등의 조작 스위치를 구비한다.
좌우의 그립부(12,13)도 동일하게 원통형이고, 각각 안쪽에 설치된 링형의 정전류 인가 전극(17,18)과, 바깥쪽에 설치된 링형의 전압 검출 전극(19,20)과, 양전극 17,19와 18,20을 분리하는 분리부(12b,13b)와, 외단부와 내단부에 설치된 위치 결정용 차양부(12a,12c,13a,13c)를 가진다.
제1도에 도시하는 본체 장치(10a)는 제3에 도시된 바와 같이, 피측정자 M의 팔을 어깨폭으로 벌리는 동시에 신체에 대하여 직각방향으로 똑바로 앞쪽으로 뻗어 좌우의 손으로 그립부(12,13)를 쥐고 사용한다. 동일하게 제2도에 도시하는 본체 장치(10b)도, 제4도에 도시된 바와 같이하여, 좌우의 손으로 그립부(12,13)를 쥐고 사용한다.
제5도는 전극(17,18)과, 전극(19,20)에 접속되는 본체부(11)내의 회로 구성을 도시하는 블록도이다.
실시예 장치의 내부 회로는 데이터 입력부(15), 표시부(16) 외에, 주파수 f0의 정전류 고주파 신호를 발생하는 고주파 신호발생부(21)(10≤f0≤100KHZ)와, 전극(19,20)으로부터의 전위 신호를 받는 차동증폭기(22)와, 주파수 f0이외의 신호를 컷하기 위한 밴드 패스 필터(23)와, 고주파 신호 성분을 복조하는 복조회로(24)와, 아날로그신호를 디지털 신호로 변환하는 A/D 변환기(25)와, ROM(26)과, RAM(27)과, A/D변환기(25)로부터의 입력이나 데이터 입력부(15)로부터의 신장, 체중, 연령, 성별, 일시 등의 데이터를 받아들이고, 임피던스의 측정 처리 연산이나, 건강 관리 지침 어드바이스 정보를 추출하는 처리를 실행하는 CPU(28)와, 경고를 행하기 위한 부저(29)와, 측정 결과를 예컨대, 프린터등으로 통신으로 출력하는 측정 결과 출력부(30)와, 전원용의 전지(8)와, 전극(17,19)사이에 접속되는 저항(31)과, 양전극(18,20)사이에 접속되는 저항(32)등을 구비하고 있다.
상기 실시예 장치에 있어서 측정을 행할 때는 좌우의 손으로, 각각 왼손용 그립부(12)와 오른손용 그립부(13)를 잡는다. 고주파 신호발생부(21)에서 주파수 f0의 신호가 전극(17,18)에 인가되고, 전극(17), 왼손의 손바닥, 전극(19), 생체(임피던스), 전극(20), 오른손의 손바닥, 전극(18)과 통전되어, 전극(19),(20)의 전위가 차동증폭기(22)에 가해져서 전위 차동신호가 얻어진다.
다음에, 상기 실시예 장치의 측정 동작을 제6도 및 제7도에 도시하는 흐름도를 참조하여 설명한다.
전원 스위치(15a)가 ON 되면, RAM 등의 초기화나, 각 회로 소자, 표시 소자의 체크를 행하는 등의 측정 준비 처리를 행한다(단계 ST[이하, ST라 한다] 1).
다음에 피측정자가 데이터 입력부(15)에서 신장, 체중, 연령, 성별 등의 신체특징화 정부와 측정일시 데이터를 입력한다(ST 2). 이들의 데이터가 입력 완료할 때까지 대기하고(ST 2, ST 3), 데이터 입력이 완료하면, 데이터 입력부(15)의 시작 SW15b가 ON 되는 것을 대기한다(ST 4). 여기서는 ST 3의 준비완료인가의 판정 YES로, 표시부(16)에 시작 SW를 ON 하여 주시오의 지시 표시를 내어 피측정자의 키 조작을 재촉해도 된다. 시작 SW 15b가 ON 되면, 수초사이의 시간 지연에 있어서(ST 5), 측정을 개시한 취지의 통보를 부저(29)로 알리거나 또는 표시부(16)에 표시한다(ST 6). ST 5에 있어서의 지연 시간은 피측정자가 시작 SW 15b를 ON 하고 나서, 좌우 양손으로 그립부(12,13)를 완전하고 정확하게 쥘수 있도록 충분한 시간으로 설정한다.
다음은 장착 완료 판정 처리로 옮긴다(ST 7). 이것은 제8도에 도시된 바와 같이, 측정 개시후에 측정한 임피던스 Z가 소정 범위, 예컨대 300∼1000Ω에 들어 가는지의 여부를 측정하여 소정내가 아니면 손을 전극부에 장착하고 있지 않다고 판단하고, 소정내이면 장착되었다고 판단한다. 단지, 그립을 꽉 쥔 당초는 불안정하기 때문에, 소정 범위에 들어가거나, 벗어나거나하여 변화가 크며, 여기서는 도면 예시의 화살표 시점⑤과 같이 5회 연속하여 소정 범위이면, 장착 완료로 판정한다(ST 8). 측정한 임피던스가 측정 범위가 아니거나, 소정 범위이더라도 연속 회수가 5에 달하고 있지 않은 경우는 ST 8의 판정 NO에서 ST 9로 옮기며, 장착 완료 판정 처리를 개시하고 나서 규정시간 이상(20St)경과했는지의 여부를 판정하여 20초 경과할 때까지는 ST 7로 되돌아가고, 장착 완료 판정 처리를 반복한다. 20초 경과하더라도 또 장착 완료가 판정되지 않는 경우는 그 취지 ERROR 표시한다(ST 10).
ST 8에서 장착 완료가 판정되면, ST 11이후의 자동 계측치 확정 처리로 옮긴다. 이 이후의 처리는 제9도도 참조하면서 설명한다. 먼저, tn샘플링시에, 그때까지의 소정의 기간 △T에 변화한 임피던스 △Zn으로 하고, △Zn/△T를 구하며(ST 11), 표시부(16)에 △Zn/△T에 대응한 막대 그래프 표시를 행하거나, 또는 부저(29)로 주파수에 대응시켜 알린다(ST 12). 여기서는 △Z 표시에, 표시부(16)에 있어서 제10도에 나타낸 표시 패턴을 사용한다. 도면중의 숫자는 Ω/sec을 나타내고 있고, 1세그먼트당 0.5Ω에 상당한다. 제11도에 그 표시예를 도시하고 있고, 제11도의 (a)는 △Z=5Ω/s 이상, 제11도의 (b)는 △Z=-2Ω/s, 제11도의 (c)는 △Z=1.5Ω/s의 표시예이다. 또, △Z=0.5Ω/s일 때 등으로 안정 규격치 ±1Ω/s이내인 경우는 제11도의 (d)와 같이, 세그먼트를 점멸점등한다.
다음에, △Zn/△T의 절대치가 규정치 △Zo/△T(0.5Ω/s∼1Ω/s)이내인지를 판정한다(ST 13). 규정치 이내가 아니면, ST 14로 옮겨서 측정시간 제한 이내인지를 판정하여, 이내이면 ST 11로 되돌아가고, 다음 샘플링시에 있어서의 △Zn/△T의 산출로 옮긴다.
ST 13에서, △Zn/△T가 규정치 이내이면, 그 규정치 이내가 m회(예 m:3)연속했는지를 판정한다(ST 15). m회 연속하고 있지 않으면 ST 14를 거쳐서 ST 11로 되돌아 간다. ST 15에서 판정 YES인 경우, 확정 가능시간인지, 즉 미확정 기간 t1보다 경과했는지를 판정하여(ST 16), 미확정 기간 t1을 초과하여 확정 처리기간 t2에 들어가 있는 경우는,를 산출하여, 확정치를 산출한다(ST 17), 그 후, 측정 종료 통보 처리를 행하고(ST 18), 여러 가지 연산처리를 행하여(ST 19), 최후에 연산 결과 측정 결과를 표시부(16)에 표시 처리한다(ST 20).
ST 16에 확정 가능 시간을 경과하고 있지 않은 경우는 ST 14를 거쳐서 ST 11로 되돌아 간다. ST 16에서의 확정 가능 시간인지의 판정이 YES에 이르지 않은 상태로 ST 14의 측정 시간 제한을 초과하면, ST 21로 옮겨서 측정기간내의 측정치의 변화가 단조 증가 또는 단조 감소 경향인지?를 판정한다. 이 ST 21의 판정이 YES인 경우에는 표시부16에 에러 메시지 표시「측정부가 건조되어 있을 우려가 있습니다. 측정부를 적시고 재측정하여 주십시오.」를 행한다(ST 22). 또한, ST 21의 판정이 NO인 경우에는 표시부 16에 에러 메시지 표시「측정 자세의 흔들림이 큽니다. 측정 자세를 올바르게 하고 재측정하여 주십시오.」를 행한다(ST 23).
또, 상기 실시예에서는 손용의 임피던스 측정을 예로 들어 설명하였지만, 본 발명은 수족사이, 양발사이의 임피던스 측정을 행하는 경우에도, 물론 적용할 수 있다.
청구범위 제1항 및 제2항의 발명에 의하면, 임피던스 측정수단의 좌우 양측의 그립 봉에 고주파 인가 전극 및 계측용 전극을 서로 접근시켜 설치하였기 때문에, 전극의 장착에 있어서는 양손으로 좌우의 그립(전극)을 쥐고, 전극의 분리에 있어서는 양손으로 쥐고 있는 전극을 손을 떼기만 해도 된다. 이 때문에, 전극의 장착 및 분리를 매우 간단히 행할 수 있다.
청구범위 제3항의 발명에 의하면, 이상 판정수단이 전극의 장착 불량이나 회로의 접촉 불량, 단선 등을 검출하여 이상으로 판정하기 때문에, 정밀도가 높아진다.
청구범위 4∼11항의 발명에 의하면, 장착 완료 판정수단을 구비하고 있기 때문에, 신뢰성이 높은 최적 임피던스 계측치를 확정할 수 있다. 또, 자동 계측치 확정 처리수단을 구비하고 있으므로, 신뢰성이 높은 최적 임피던스 계측치를 자동적으로 확정할 수 있으며, 개인적 사용에 가장 적합하다.
청구범위 제10항의 발명에 의하면, 에러의 원인에 따라서 그 추정 원인이나 재측정 지시 등 어드바이스하므로, 재측정시에 신뢰성이 높은 계측을 할 수 있다.
청구범위 제11항의 발명에 의하면, 시계열 계측치 변화량을 실시간으로 알리기 때문에, 자동 측정치 확정 처리수단으로 유효하게 동작시켜서 신뢰성이 높은 최적 임피던스 계측치를 확정시킬 수 있다.

Claims (11)

  1. 고주파 인가 전극과, 계측용 전극과, 이 계측용 전극에서 얻어지는 신호에 의해 생체의 임피던스를 측정하는 임피던스 측정수단을 구비한 임피던스 측정장치에 있어서, 상기 임피던스 측정수단의 좌우 양측의 그립 봉에 상기 고주파 인가 전극 및 상기 계측용 전극을 서로 접근시켜 설치한 것을 특징으로 하는 임피던스 측정장치.
  2. 제1항에 있어서, 상기 임피던스 측정수단을 씌우는 본체 케이스를 설치하고, 이 본체 케이스와 좌우의 상기 그립 봉과의 사이에 공간을 형성하여, 좌우의 상기 그립 봉의 상단을 상기 본체 케이스의 상부와 연결하며, 좌우의 상기 그립 봉의 하단을 상기 본체 케이스의 하부와 연결한 것을 특징으로 하는 임피던스 측정장치.
  3. 고주파 인가 전극과, 계측용 전극과, 이 계측용 전극에서 얻어지는 신호에 의해 생체의 임피던스를 측정하는 임피던스 측정수단을 구비한 임피던스 측정장치에 있어서, 상기 임피던스 측정수단은 측정한 임피던스치가 소정 범위내에 있는지의 여부를 판정하는 이상 판정수단을 구비하고 있는 것을 특징으로 하는 임피던스 측정장치.
  4. 고주파 인가 전극과, 계측용 전극과, 이 계측용 전극에서 얻어지는 신호에 의해 생체의 임피던스를 측정하는 임피던스 측정수단을 구비한 임피던스 측정장치에 있어서, 상기 임피던스 측정수단은 측정한 임피던스치가 소정 범위내에 있는지의 여부를 판정함으로써 피측정 생체가 상기 고주파 인가 전극 및 계측용 전극을 올바르게 장착했는지의 여부를 판정하는 장착 완료 판정수단과, 이 장착 완료 판정수단의 장착 완료의 판정에 기초하여 최적 생체 임피던스를 계측하여 확정시키는 자동 계측치 확정 처리수단을 구비하고 있는 것을 특징으로 하는 임피던스 측정장치.
  5. 제4항에 있어서, 상기 장착 완료 판정수단은 측정 개시후, 임피던스치가 소정범위내에 있는 것을 소정회수 연속하여 판정함으로써 장착 완료를 판정하고, 그 이외에 관해서는 측정 개시 대기 상태를 유지하는 것을 특징으로 하는 임피던스 측정장치.
  6. 제4항에 있어서, 상기 자동 계측치 확정 처리수단은 샘플링마다의 시계열 임피던스 데이터로부터, 소정의 샘플링 주기 시간 또는 복수의 샘플링 주기 시간 마다의 임피던스 변화치를 산출하고, 규정의 임피던스 변화치와 비교하며, 연속하여 소정 회수 이상 규정의 임피던스 변화치로 돌아갔을 때, 자동적으로 최적 생체 임피던스 계측치로서 확정시키는 것을 특징으로 하는 임피던스 측정 장치.
  7. 제4항에 있어서, 상기 자동 계측치 확정 처리수단은 장착 완료 판정후, 소정의 시간 경과까지는 확정되지 않은 것을 특징으로 하는 임피던스 측정장치.
  8. 고주파 인가 전극과, 계측용 전극과, 이 계측용 전극에서 얻어지는 신호에 의해 생체의 임피던스를 측정하는 임피던스 측정수단을 구비한 임피던스 측정장치 및 이 임피던스 측정수단에 의한 측정치에 기초하여 건강 관리 어드바이스를 출력하는 출력수단을 갖춘 건강 관리 지침 어드바이스 장치에 있어서, 상기 임피던스 측정수단은 측정한 임피던스치가 소정 범위 내에 있는 지의 여부를 판정함으로써, 피측정 생체가 상기 고주파 인가 전극 및 계측용 전극을 올바르게 장착했는지의 여부를 판정하는 장착 완료 판정수단과, 이 장착 완료 판정수단의 장착 완료의 판정에 기초하여 최적 생체 임피던스를 계측하여 확정시키는 자동 계측치 확정 처리수단을 구비한 것을 특징으로 하는 건강 관리 지침 어드바이스 장치.
  9. 제8항에 있어서, 상기 자동 계측치 확정 처리수단이 소정의 시간 이상에 걸쳐서 확정 처리를 행하지 않는 경우에, 상기 출력수단은 에러 메시지를 출력하는 것을 특징으로 하는 건강 관리 지침 어드바이스 장치.
  10. 제9항에 있어서, 상기 자동 계측치 확정 처리수단은 샘플링마다의 시계열 임피던스 데이터로부터, 소정의 샘플링 주기시간 또는 복수의 샘플링 주기 시간 마다의 임피던스 변화치를 산출하여, 규정의 임피던스 변화치와 비교하고, 연속하여 소정 회수 이상 규정의 임피던스 변화치로 돌아갔을 때, 자동적으로 최적 생체 임피던스 계측치로서 확정시키며, 상기 출력수단은 상기 시계열 임피던스 데이터가 단조 증가 또는 단조 감소 영역을 나타내고 있을 때와, 소정치 이상의 흔들리는 변화를 나타낼 때와, 각각의 원인에 따라서 그 추정 원인이나 재측정 지시 등의 어드바이스 정보를 출력하는 것을 특징으로 하는 건강 관리 지침 어드바이스 장치.
  11. 제8항에 있어서, 상기 출력수단은 시계열 계측치 변화량을 실시간으로 알리는 것을 특징으로하는 건강 관리 지침 어드바이스 장치.
KR1019950047305A 1994-12-07 1995-12-07 임피던스 측정장치 및 건강 관리 지침 어드바이스 장치 KR0159588B1 (ko)

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