JPWO2018155190A1 - 自動分析装置 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、上記課題を解決する手段を複数含んでいるが、その一例を挙げるならば、反応容器に検体と試薬を各々分注して反応させ、この反応させた液体を測定する自動分析装置であって、前記試薬を複数搭載可能な試薬ディスクと、前記試薬を前記試薬ディスクへ搬入する試薬ローダと、前記自動分析装置に投入された前記試薬の情報を読み取る情報取得部と、前記検体を複数待機させ、前記検体の分注順序を変更可能なバッファと、前記情報取得部で試薬を認識した際に、投入された試薬のキャリブレーションが必要かどうかを判断する判断部、前記判断部でキャリブレーションが必要であると判断されたときに前記キャリブレーションに必要な標準液を通知し、前記標準液が投入されたことを検知したときはキャリブレーションの依頼を作成する依頼生成部、前記試薬の前記試薬ディスクへの搬入の直後に必要に応じてキャリブレーションを実行するよう前記搬入および前記キャリブレーションを計画する計画部を有する制御部と、を備えたことを特徴とする。
なお、本発明は上記の実施例に限られず、種々の変形、応用が可能なものである。上述した実施例は本発明を分かりやすく説明するために詳細に説明したものであり、必ずしも説明した全ての構成を備えるものに限定されない。
102…ラック搬送ライン
102a…リーダー
103…収納部
104…バッファ
105…分析部
106…コンベアライン
107…サンプル分注ノズル
108…反応ディスク
109…試薬分注ノズル
110…試薬ディスク
111…サンプルラック
112…洗浄機構
113…緊急ラック投入口
114…試薬トレイ
115…試薬IDリーダー
116…試薬ローダ
117…判断部
118…表示部
119…依頼生成部
120…計画部
121…分光光度計
130…制御部
130…制御部
301,601…ラック搬送計画部
301a,601a…ラック供給計画テーブル
302,602…分析計画部
302a,602a…分析状況テーブル
302b,602b…試薬ディスク制御計画テーブル
303,603…試薬登録計画部
303a,603a…試薬登録計画テーブル
401…標準液情報表示ウィンドウ
402…標準液情報リスト
403,503,703…O.Kボタン
404…印字ボタン
501…検体分注停止条件設定画面
502…タイミング設定エリア
504,704…キャンセルボタン
701…優先搬入実行選択画面
702…チェックボックス
液体を測定する自動分析装置であって、前記試薬を複数搭載可能な試薬ディスクと、前記試薬を前記試薬ディスクへ搬入する試薬ローダと、前記自動分析装置に投入された前記試薬の情報を読み取る第1情報取得部と、前記検体および前記試薬のキャリブレーションに必要な標準液の投入口と、前記投入口から投入された前記試薬のキャリブレーションに必要な標準液の情報を投入直後に読み取る第2情報取得部と、投入された前記検体および前記標準液を複数待機させ、前記検体の分注順序を変更可能なバッファと、前記第1情報取得部で試薬を認識した際に、投入された試薬のキャリブレーションが必要かどうかを判断する判断部、前記判断部でキャリブレーションが必要であると判断されたときに前記標準液を通知し、前記第2情報取得部において前記標準液が投入されたことを検知したときはキャリブレーションの依頼を作成する依頼生成部、前記試薬の前記試薬ディスクへの搬入の直後に必要に応じてキャリブレーションを実行するよう前記搬入および前記キャリブレーションを計画する計画部を有する制御部と、を備えたことを特徴とする。
発明の効果
[0012]
本発明によれば、測定中に試薬を登録しようとする場合であっても、バッファの規模を大型化することなく、登録する試薬に対するキャリブレーションを迅速に行うことができるため、試薬が患者検体の測定に使用できるまでのユーザのプロセスを軽減することができる。上記した以外の課題、構成および効果は、以下の実施例の説明により明らかにされる。
図面の簡単な説明
[0013]
[図1]本発明の一実施の形態に係る自動分析装置の全体構成を概略的に示す図である。
[図2]試薬登録の直後に関連する標準液を測定するキャリブレーションを必要に応じて実行するための処理フローである。
[図3]検体の搬送、試薬の登録を計画する計画部の構成を示す図である。
[図4]標準液情報表示処理にて表示部に表示される画面例である。
[図5]検体分注条件を設定するための選択画面の一例を示す図である。
[図6]計画部の構成の他の一例を示す図である。
[図7]図6に示す計画部の他の構成の制御を実施するか否かの選択画面の一例を示す図である。
液体を測定する自動分析装置であって、前記試薬を複数搭載可能な試薬ディスクと、前記試薬を前記試薬ディスクへ搬入する試薬ローダと、前記自動分析装置に投入された前記試薬の情報を読み取る第1情報取得部と、前記検体および前記試薬のキャリブレーションに必要な標準液の投入口と、前記投入口から投入された前記試薬のキャリブレーションに必要な標準液の情報を投入直後に読み取る第2情報取得部と、投入された前記検体および前記標準液を複数待機させ、前記検体の分注順序を変更可能なバッファと、前記第1情報取得部で試薬を認識した際に、投入された試薬のキャリブレーションが必要かどうかを判断する判断部、前記判断部でキャリブレーションが必要であると判断されたときに前記標準液を通知し、前記第2情報取得部において前記標準液が投入されたことを検知したときはキャリブレーションの依頼を作成する依頼生成部、キャリブレーションが必要な試薬を優先して前記試薬デイスクへ搬入してその直後にキャリブレーションを実行するとともに、キャリブレーション後にキャリブレーションが不要な他の試薬を前記試薬ディスクへ搬入するよう、前記搬入および前記キャリブレーションを計画する計画部を有する制御部と、を備えたことを特徴とする。
発明の効果
[0012]
本発明によれば、測定中に試薬を登録しようとする場合であっても、バッファの規模を大型化することなく、登録する試薬に対するキャリブレーションを迅速に行うことができるため、試薬が患者検体の測定に使用できるまでのユーザのプロセスを軽減することができる。上記した以外の課題、構成および効果は、以下の実施例の説明により明らかにされる。
図面の簡単な説明
[0013]
[図1]本発明の一実施の形態に係る自動分析装置の全体構成を概略的に示す図である。
[図2]試薬登録の直後に関連する標準液を測定するキャリブレーションを必要に応じて実行するための処理フローである。
[図3]検体の搬送、試薬の登録を計画する計画部の構成を示す図である。
[図4]標準液情報表示処理にて表示部に表示される画面例である。
[図5]検体分注条件を設定するための選択画面の一例を示す図である。
[図6]計画部の構成の他の一例を示す図である。
[図7]図6に示す計画部の他の構成の制御を実施するか否かの選択画面の一例を示す図である。
Claims (7)
- 反応容器に検体と試薬を各々分注して反応させ、この反応させた液体を測定する自動分析装置であって、
前記試薬を複数搭載可能な試薬ディスクと、
前記試薬を前記試薬ディスクへ搬入する試薬ローダと、
前記自動分析装置に投入された前記試薬の情報を読み取る情報取得部と、
前記検体を複数待機させ、前記検体の分注順序を変更可能なバッファと、
前記情報取得部で試薬を認識した際に、投入された試薬のキャリブレーションが必要かどうかを判断する判断部、前記判断部でキャリブレーションが必要であると判断されたときに前記キャリブレーションに必要な標準液を通知し、前記標準液が投入されたことを検知したときはキャリブレーションの依頼を作成する依頼生成部、前記試薬の前記試薬ディスクへの搬入の直後に必要に応じてキャリブレーションを実行するよう前記搬入および前記キャリブレーションを計画する計画部を有する制御部と、を備えた
ことを特徴とする自動分析装置。 - 請求項1に記載の自動分析装置において、
前記制御部の前記計画部は、前記情報取得部で試薬を認識したときは、前記検体の分注計画を停止するとともに、前記停止した分注計画の前に前記試薬の前記試薬ディスクへの搬入および前記キャリブレーションを実行する計画を作成する
ことを特徴とする自動分析装置。 - 請求項2に記載の自動分析装置において、
前記標準液をユーザに通知するために、必要な標準液の情報を表示する表示部を更に備えた
ことを特徴とする自動分析装置。 - 請求項1に記載の自動分析装置において、
前記試薬を前記試薬ディスクへ搬入するために前記検体の分注を停止するタイミングを選択するための選択部を更に備えた
ことを特徴とする自動分析装置。 - 請求項1に記載の自動分析装置において、
前記計画部は、キャリブレーションが必要な試薬を優先して前記試薬ディスクへ搬入・キャリブレーションを行うようにし、キャリブレーション後にその他の試薬を前記試薬ディスクへ搬入するように計画する
ことを特徴とする自動分析装置。 - 請求項5に記載の自動分析装置において、
前記キャリブレーションが必要な試薬の優先した搬入・キャリブレーションを行うか否かを選択する選択部を更に備えた
ことを特徴とする自動分析装置。 - 請求項1に記載の自動分析装置において、
前記情報取得部は、前記試薬ディスクの外に配置され、前記試薬ディスクの内には配置されていない
ことを特徴とする自動分析装置。
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