JPWO2015080219A1 - 重合性化合物、組成物、重合体、光学異方体、液晶表示素子及び有機el素子 - Google Patents
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Abstract
本発明の課題は、光学特性が優れた光学異方体の材料として適した重合性化合物、前記重合性化合物を含む組成物、前記重合性化合物を重合させて得られた重合体、前記重合体によって構成される光学異方体、及び前記光学異方体を備えた液晶表示素子の提供である。
Description
本発明は、重合性化合物、組成物、重合体、光学異方体、液晶表示素子及び有機EL素子に関する。
液晶ディスプレイに使用される位相差フィルム、偏光板等の光学異方体は、ラビング処理を施した基材や光配向させた光配向膜を成膜した基材に、重合性液晶材料を含む溶液を塗布し、溶剤を乾燥させた後、紫外線又は熱により重合させることによって製造することができる。位相差フィルムに対しては、液晶ディスプレイの視野角を向上させるために、複屈折率(△n)の波長分散を小さく、もしくは逆にすることが求められている。この特性を実現するために、逆分散型の重合性液晶化合物の開発が行われている(例えば特許文献1)。なお、位相差フィルムに対する入射光の波長λを横軸に取り、その複屈折率(△n=異常光に対する屈折率ne−常光に対する屈折率n0)を縦軸にプロットして得たグラフの傾きが正(右肩上がり)である場合、その複屈折率の波長分散は逆である、又はその位相差フィルムを構成する重合性液晶化合物は逆分散型である、と一般的に言われている。
位相差フィルムを構成する重合性化合物を逆分散型にするためには、分子長軸に対して垂直方向に大きな複屈折率を有する部位(垂直ユニット)を分子内に導入する方法がある。しかし、この垂直ユニットを導入することによって、液晶性が悪化したり、結晶化しやすくなったりする傾向があるため、望む特性を有する重合性化合物を得るためには少なくない試行錯誤が必要となる。
位相差フィルムの性能に影響する因子として、重合性化合物を重合させる際の加熱温度が重要であり、この加熱温度を低温にすれば、フィルムの劣化を抑えて光学特性を向上させられると考えられる。その一方で、剛直なメソゲンを主体とする分子長軸に対して垂直の方向に嵩高い部位(前記垂直ユニット)を導入した逆分散型の重合性化合物は、液晶相を示す温度が非常に高いため、逆分散液晶を重合させ、形成されるフィルム内で当該重合性化合物を均一に配向させることにより望む光学特性を得るためには、重合時に比較的高い温度で加熱しなければならない問題がある。
本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、光学特性が優れた光学異方体の材料として適した重合性化合物、前記重合性化合物を含む組成物、前記重合性化合物を重合させて得られた重合体、前記重合体によって構成される光学異方体、及び前記光学異方体を備えた液晶表示素子の提供を課題とする。
本発明の第一態様は、下記の重合性化合物である。
一般式(1)
一般式(1)
[式中、Pは重合性官能基を表し、Spはスペーサー基又は単結合を表し、
A1、A2、A3、A4はそれぞれ独立に二価の脂環式炭化水素基又は芳香族炭化水素基を表し、
X1、X2、X3、X4はそれぞれ独立に二価の連結基又は単結合を表し
(ただし、X1、X2、X3、X4のうち、少なくとも一つは−CH2CH2COO−、−CH2CH2OCO−、−COOCH2CH2−、−OCOCH2CH2−、−CH=CH−、−C≡C−、−CH=CHCOO−、−OCOCH=CH−、−N=N−、−C=N−、−N=C−及び−C=N−N=C−から選ばれる何れか一つの連結基を表す。)、
R1は炭素原子数1〜12のアルキル基、アルコキシ基又は「*−Sp−P」を表し(*はA4又はA3に結合することを表す。)、
R3は炭素原子数1〜6のアルキル基、脂環式炭化水素基又は芳香族炭化水素基を表し、該脂環式炭化水素基及び芳香族炭化水素基に含まれる水素原子は、炭素原子数1〜6のアルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、−C≡C−CH3基又は水酸基で置換されていてもよく、
m、nはそれぞれ独立に0〜4の整数を表し(ただし、m+nは2以上の整数である。)、
T1は−S−、−O−、−CH2−、−NH−、−C(=O)−、−S(=O)−又は−C(=S)−を表し、
T2は=CR2−、又は=N−を表し、
R2は水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数1〜6のアルキル基、アルコキシ基、シアノ基、ニトロ基又は水酸基を表す。]で表される、重合性化合物。
A1、A2、A3、A4はそれぞれ独立に二価の脂環式炭化水素基又は芳香族炭化水素基を表し、
X1、X2、X3、X4はそれぞれ独立に二価の連結基又は単結合を表し
(ただし、X1、X2、X3、X4のうち、少なくとも一つは−CH2CH2COO−、−CH2CH2OCO−、−COOCH2CH2−、−OCOCH2CH2−、−CH=CH−、−C≡C−、−CH=CHCOO−、−OCOCH=CH−、−N=N−、−C=N−、−N=C−及び−C=N−N=C−から選ばれる何れか一つの連結基を表す。)、
R1は炭素原子数1〜12のアルキル基、アルコキシ基又は「*−Sp−P」を表し(*はA4又はA3に結合することを表す。)、
R3は炭素原子数1〜6のアルキル基、脂環式炭化水素基又は芳香族炭化水素基を表し、該脂環式炭化水素基及び芳香族炭化水素基に含まれる水素原子は、炭素原子数1〜6のアルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、−C≡C−CH3基又は水酸基で置換されていてもよく、
m、nはそれぞれ独立に0〜4の整数を表し(ただし、m+nは2以上の整数である。)、
T1は−S−、−O−、−CH2−、−NH−、−C(=O)−、−S(=O)−又は−C(=S)−を表し、
T2は=CR2−、又は=N−を表し、
R2は水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数1〜6のアルキル基、アルコキシ基、シアノ基、ニトロ基又は水酸基を表す。]で表される、重合性化合物。
本発明の第二態様は、第一態様の重合性化合物を含有する組成物である。
本発明の第三態様は、第二態様の組成物を重合することにより得られる重合体である。
本発明の第四態様は、第三態様の重合体を用いた光学異方体である。
本発明の第五態様は、第四態様の光学異方体を用いた液晶表示素子である。
本発明の第六態様は、第四態様の光学異方体を用いた有機EL素子である。
本発明の重合性化合物を使用することにより、光学特性に優れた光学異方体を製造することができる。また、視野角を改良した液晶表示素子を製造することができる。
以下、好適な実施の形態に基づいて本発明を説明するが、本発明はかかる実施形態に限定されない。
《重合性化合物》
本発明の第一実施形態の重合性化合物は、下記一般式(1)で表される化合物である。
本発明の第一実施形態の重合性化合物は、下記一般式(1)で表される化合物である。
一般式(1)中、Pは重合性官能基を表し、Spはスペーサー基又は単結合を表し、
A1、A2、A3、A4はそれぞれ独立に二価の脂環式炭化水素基又は芳香族炭化水素基を表し、
X1、X2、X3、X4はそれぞれ独立に二価の連結基又は単結合を表し
(ただし、X1、X2、X3、X4のうち、少なくとも一つは−CH2CH2COO−、−CH2CH2OCO−、−COOCH2CH2−、−OCOCH2CH2−、−CH=CH−、−C≡C−、−CH=CHCOO−、−OCOCH=CH−、−N=N−、−C=N−、−N=C−及び−C=N−N=C−から選ばれる何れか一つの連結基を表す。)、
R1は炭素原子数1〜12のアルキル基、アルコキシ基又は「*−Sp−P」を表し(*はA4又はA3に結合することを表す。)、
R3は炭素原子数1〜6のアルキル基、脂環式炭化水素基又は芳香族炭化水素基を表し、該脂環式炭化水素基及び芳香族炭化水素基に含まれる水素原子は、炭素原子数1〜6のアルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、−C≡C−CH3基、又は水酸基で置換されていてもよく、
m、nはそれぞれ独立に0〜4の整数を表し(ただし、m+nは2以上の整数である。)、
T1は−S−、−O−、−CH2−、−NH−、−C(=O)−、−S(=O)−又は−C(=S)−を表し、
T2は=CR2−、又は=N−を表し、
R2は水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数1〜6のアルキル基、アルコキシ基、シアノ基、ニトロ基又は水酸基を表す。
A1、A2、A3、A4はそれぞれ独立に二価の脂環式炭化水素基又は芳香族炭化水素基を表し、
X1、X2、X3、X4はそれぞれ独立に二価の連結基又は単結合を表し
(ただし、X1、X2、X3、X4のうち、少なくとも一つは−CH2CH2COO−、−CH2CH2OCO−、−COOCH2CH2−、−OCOCH2CH2−、−CH=CH−、−C≡C−、−CH=CHCOO−、−OCOCH=CH−、−N=N−、−C=N−、−N=C−及び−C=N−N=C−から選ばれる何れか一つの連結基を表す。)、
R1は炭素原子数1〜12のアルキル基、アルコキシ基又は「*−Sp−P」を表し(*はA4又はA3に結合することを表す。)、
R3は炭素原子数1〜6のアルキル基、脂環式炭化水素基又は芳香族炭化水素基を表し、該脂環式炭化水素基及び芳香族炭化水素基に含まれる水素原子は、炭素原子数1〜6のアルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、−C≡C−CH3基、又は水酸基で置換されていてもよく、
m、nはそれぞれ独立に0〜4の整数を表し(ただし、m+nは2以上の整数である。)、
T1は−S−、−O−、−CH2−、−NH−、−C(=O)−、−S(=O)−又は−C(=S)−を表し、
T2は=CR2−、又は=N−を表し、
R2は水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数1〜6のアルキル基、アルコキシ基、シアノ基、ニトロ基又は水酸基を表す。
一般式(1)で表される化合物は、重合前において液晶性を有することが好ましい。すなわち、一般式(1)で表される化合物は重合性液晶化合物であることが好ましい。
<重合性官能基:P>
一般式(1)中のPで表される重合性官能基は、従来の重合性液晶化合物に使用される基が制限なく適用可能であり、例えば、ビニル基、p−スチルベン基、アクリル基(アクリロイル基)、メタクリル基(メタクロイル基)、アクリロイルオキシ基、メタクロイルオキシ基、カルボキシル基、メチルカルボニル基、水酸基、アミド基、炭素数1〜4のアルキルアミノ基、アミノ基、エポキシ基、オキセタニル基、アルデヒド基、イソシアネート基又はチオイソシアネート基などが挙げられる。
一般式(1)中のPで表される重合性官能基は、従来の重合性液晶化合物に使用される基が制限なく適用可能であり、例えば、ビニル基、p−スチルベン基、アクリル基(アクリロイル基)、メタクリル基(メタクロイル基)、アクリロイルオキシ基、メタクロイルオキシ基、カルボキシル基、メチルカルボニル基、水酸基、アミド基、炭素数1〜4のアルキルアミノ基、アミノ基、エポキシ基、オキセタニル基、アルデヒド基、イソシアネート基又はチオイソシアネート基などが挙げられる。
好適な重合性官能基Pとして、下記一般式(II-c)、一般式(II-d)及び一般式(II-e)で表される置換基からなる群より選ばれる置換基が挙げられる。
一般式(II-c)、一般式(II-d)及び一般式(II-e)中、R21、R22、R23、R32、R33、R41、R42及びR43は、それぞれ独立的に水素原子、ハロゲン原子又は炭素原子数1〜5のアルキル基を表し、nは0又は1を表す。また、一般式(II-d)のR31は、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数1〜5のアルキル基又は炭素原子数1〜5のハロゲン化アルキル基を表す。
上記一般式で表される重合性官能基は、その左端が一般式(1)のSpに結合する。
前記アルキル基は直鎖又は分岐鎖アルキル基であることが好ましく、直鎖アルキル基であることがより好ましい。前記アルキル基に結合する水素原子の一部又は全部がハロゲン原子によって置換されていてもよい。
上記一般式で表される重合性官能基のうち、重合性および保存安定性を高める観点から、一般式(II-c)及び一般式(II-d)で表される基からなる群より選ばれる基が好ましく、一般式(II-d)で表される基からなる群より選ばれる基がより好ましい。
一般式(II-c)、一般式(II-d)又は一般式(II-e)で表される重合性官能基としては、例えば以下の反応性官能基(P−1)〜(P−8)が挙げられる。これらの反応性官能基のうち、重合性および保存安定性を高める観点から、下記(P−1)又は(P−2)が好ましく、下記(P−1)がより好ましい。下記(P−1)〜(P−8)で表される重合性官能基は、その右端が一般式(1)のSpに結合する。
<Sp>
一般式(1)中のSpはスペーサー基又は単結合である。該スペーサー基は、重合性官能基PとA1又はA2とを連結可能な2価の連結基であり、一般式(1)で表される化合物(本明細書において化合物(1)と呼ぶことがある。)の液晶性を損なわない連結基が好ましい。
一般式(1)中のSpはスペーサー基又は単結合である。該スペーサー基は、重合性官能基PとA1又はA2とを連結可能な2価の連結基であり、一般式(1)で表される化合物(本明細書において化合物(1)と呼ぶことがある。)の液晶性を損なわない連結基が好ましい。
好適なSpとしては、例えば、炭素原子数1〜20の直鎖状アルキレン基が挙げられる。このアルキレン基中に存在する1つのCH2基又は隣接していない2つ以上のCH2基はそれぞれ相互に独立して、酸素原子同士、硫黄原子同士、及び酸素原子と硫黄原子とが相互に直接結合しない形で、−O−、−S−、−NH−、−N(CH3)−、−CO−、−COO−、−OCO−、−OCOO−、−SCO−、−COS−、−CH=CH−又は−C≡C−により置き換えられていてもよい。前記アルキレン基の炭素原子数は、液晶性を向上させる観点から、2〜10が好ましく、3〜8がより好ましく、3〜6が更に好ましい。
<環式基:A1、A2、A3、A4>
一般式(1)中の環式基A1、A2、A3、A4は、それぞれ独立に二価の脂環式炭化水素基、又は芳香族炭化水素基を表す。また、上記環式基は芳香族複素環式基であっても構わない。
一般式(1)中の環式基A1、A2、A3、A4は、それぞれ独立に二価の脂環式炭化水素基、又は芳香族炭化水素基を表す。また、上記環式基は芳香族複素環式基であっても構わない。
前記環式基としては、例えば、1,4-フェニレン基、1,4-シクロヘキシレン基、1,4-シクロヘキセニル基、テトラヒドロピラン-2,5-ジイル基、1,3-ジオキサン-2,5-ジイル基、テトラヒドロチオピラン-2,5-ジイル基、1,4-ビシクロ(2,2,2)オクチレン基、デカヒドロナフタレン-2,6-ジイル基、ピリジン-2,5-ジイル基、ピリミジン-2,5-ジイル基、ピラジン-2,5-ジイル基、1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-2,6-ジイル基、2,6-ナフチレン基、フェナントレン-2,7-ジイル基、9,10-ジヒドロフェナントレン-2,7-ジイル基、1,2,3,4,4a,9,10a-オクタヒドロフェナントレン2,7-ジイル基又はフルオレン2,7-ジイル基などが挙げられる。
上記の1,4-フェニレン基、1,4-シクロヘキシレン基、1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-2,6-ジイル基、2,6-ナフチレン基、フェナントレン-2,7-ジイル基、9,10-ジヒドロフェナントレン-2,7-ジイル基、1,2,3,4,4a,9,10a-オクタヒドロフェナントレン2,7-ジイル基及びフルオレン2,7-ジイル基に結合する1つ以上の水素原子は、F、Cl、CF3、OCF3、シアノ基、炭素原子数1〜8のアルキル基、炭素原子数1〜8のアルコキシ基、炭素原子数1〜8のアルカノイル基、炭素原子数1〜8のアルカノイルオキシ基、炭素原子数2〜8のアルケニル基、炭素原子数2〜8のアルケニルオキシ基、炭素原子数2〜8のアルケノイル基又は炭素原子数2〜8のアルケノイルオキシ基により置換されていてもよい。
一般式(1)中の環式基A1、A2、A3、A4は、それぞれ独立に上記の1,4-フェニレン基又は1,4-シクロヘキシレン基であることが好ましい。これらの環式基であると、本実施形態の重合性化合物の液晶性を向上させ、その重合体の配向性を向上させることが容易になる。
<連結基又は単結合:X1、X2、X3、X4>
一般式(1)中のX1、X2、X3、X4は、それぞれ独立に二価の連結基又は単結合を表す。
X1、X2、X3及びX4の好ましい例としては、それぞれ独立に、−(CH2)u-O-COO−、−(CH2) u -OCO−、−(CH2)u -COO−、−(CH2)u-O −、−O-COO-(CH2)u−、−OCO-(CH2)u−、−COO-(CH2)u−、−O-(CH2)u−、−CH=CH−、−C≡C−、−CH=CHCOO−、−OCOCH=CH−、−N=N−、−C=N−、−N=C−及び−C=N−N=C−、−CH2CH2−、単結合が挙げられる。ここで、uは0〜2の何れかの整数を表す。uが0である場合、−(CH2)u-O-COO−及び−O-COO-(CH2)u−は−O−COO−を表し、−(CH2)u-O −及び−O-(CH2)u−は−O−を表し、−(CH2)u -COO−及び−COO-(CH2)u−は−COO−を表し、−(CH2) u -OCO−及び−OCO-(CH2)u−は−OCO−を表す。
一般式(1)中のX1、X2、X3、X4は、それぞれ独立に二価の連結基又は単結合を表す。
X1、X2、X3及びX4の好ましい例としては、それぞれ独立に、−(CH2)u-O-COO−、−(CH2) u -OCO−、−(CH2)u -COO−、−(CH2)u-O −、−O-COO-(CH2)u−、−OCO-(CH2)u−、−COO-(CH2)u−、−O-(CH2)u−、−CH=CH−、−C≡C−、−CH=CHCOO−、−OCOCH=CH−、−N=N−、−C=N−、−N=C−及び−C=N−N=C−、−CH2CH2−、単結合が挙げられる。ここで、uは0〜2の何れかの整数を表す。uが0である場合、−(CH2)u-O-COO−及び−O-COO-(CH2)u−は−O−COO−を表し、−(CH2)u-O −及び−O-(CH2)u−は−O−を表し、−(CH2)u -COO−及び−COO-(CH2)u−は−COO−を表し、−(CH2) u -OCO−及び−OCO-(CH2)u−は−OCO−を表す。
X2及びX3は、互いに独立して、−CH2CH2−、単結合、−CH=CH−、−C≡C−、−CH=CHCOO−、−OCO-CH=CH−、−(CH2)u-O-COO−、−(CH2) u -OCO−、−(CH2)u -COO−、−(CH2)u-O −、−O-COO-(CH2)u−、−OCO-(CH2)u−、−COO-(CH2)u−又は−O-(CH2)u−であることが好ましい。ここで、uは0〜2の何れかの整数を表し、uが0である場合、−(CH2)u -COO−及び−COO-(CH2)u−は−COO−を表し、−(CH2) u -OCO−及び−OCO-(CH2)u−は−OCO−を表す。
X2及びX3のうち少なくとも一つは、−CH2CH2COO−、−CH2CH2OCO−、−COOCH2CH2−、−OCOCH2CH2−、−CH=CH−、−C≡C−、−CH=CHCOO−、−OCOCH=CH−、−N=N−、−C=N−、−N=C−及び−C=N−N=C−から選ばれる何れか一つの連結基であることが好ましい。
X2及びX3のうち少なくとも一つが上記好ましい連結基であると、本実施形態の重合性化合物の液晶性を損なわずに、その重合体の配向性を向上させることが容易になる。分子長軸に対して垂直方向に嵩高い部位(垂直ユニット)の両側に、比較的柔軟な上記の連結基を導入することによって、上記配向性を向上させることに寄与していると推測される。この配向性が向上する理由の一つとして、上記の連結基を導入することによって、重合性化合物の溶媒に対する溶解性が向上することが挙げられる。
X2及びX3の好ましい組み合わせを、以下において「X2/X3」の表記で例示する。
「−COO-(CH2)u−/−CH2CH2-COO−」、「−COO-(CH2)u−/−COO-CH2CH2−」、
「−COO-(CH2)u−/−OCO-CH2CH2−」、「−COO-(CH2)u-/−CH2CH2-OCO−」、
「−OCO-(CH2)u−/−CH2CH2-COO−」、「−OCO-(CH2)u−/−COO-CH2CH2−」、
「−OCO-(CH2)u−/−OCO-CH2CH2−」、「−OCO-(CH2)u−/−CH2CH2-OCO−」、
「−OCO-CH2CH2−/−COO-(CH2)u−」、「−CH2CH2-OCO−/−COO-(CH2)u−」、
「−CH2CH2-COO−/−COO-(CH2)u−」、「−COO-CH2CH2−/−COO-(CH2)u−」、
「−OCO-CH2CH2-/−OCO-(CH2)u−」、「−CH2CH2-OCO−/−OCO-(CH2)u−」、
「−CH2CH2-COO−/−OCO-(CH2)u−」、「−COO-CH2CH2−/−OCO-(CH2)u−」、
(ここで、uは0〜2の何れかの整数を表す。)
「単結合/−CH2CH2-COO−」、「単結合/−COO-CH2CH2−」、
「単結合/−OCO-CH2CH2−」、「単結合/−CH2CH2-OCO−」、
「−OCO-CH2CH2−/単結合」、「−CH2CH2-OCO−/単結合」、
「−CH2CH2-COO−/単結合」、「−COO-CH2CH2−/単結合」
「−COO-(CH2)u−/−CH2CH2-COO−」、「−COO-(CH2)u−/−COO-CH2CH2−」、
「−COO-(CH2)u−/−OCO-CH2CH2−」、「−COO-(CH2)u-/−CH2CH2-OCO−」、
「−OCO-(CH2)u−/−CH2CH2-COO−」、「−OCO-(CH2)u−/−COO-CH2CH2−」、
「−OCO-(CH2)u−/−OCO-CH2CH2−」、「−OCO-(CH2)u−/−CH2CH2-OCO−」、
「−OCO-CH2CH2−/−COO-(CH2)u−」、「−CH2CH2-OCO−/−COO-(CH2)u−」、
「−CH2CH2-COO−/−COO-(CH2)u−」、「−COO-CH2CH2−/−COO-(CH2)u−」、
「−OCO-CH2CH2-/−OCO-(CH2)u−」、「−CH2CH2-OCO−/−OCO-(CH2)u−」、
「−CH2CH2-COO−/−OCO-(CH2)u−」、「−COO-CH2CH2−/−OCO-(CH2)u−」、
(ここで、uは0〜2の何れかの整数を表す。)
「単結合/−CH2CH2-COO−」、「単結合/−COO-CH2CH2−」、
「単結合/−OCO-CH2CH2−」、「単結合/−CH2CH2-OCO−」、
「−OCO-CH2CH2−/単結合」、「−CH2CH2-OCO−/単結合」、
「−CH2CH2-COO−/単結合」、「−COO-CH2CH2−/単結合」
X2及びX3のより好ましい組み合わせを、以下において「X2/X3」の表記で例示する。
「−OCO-CH2CH2−/−CH2CH2-COO−」、「−CH2CH2-OCO−/−COO-CH2CH2−」、「−CH2CH2-COO−/−OCO-CH2CH2−」、「−COO-CH2CH2−/−CH2CH2-OCO−」、
「−O-CH2CH2−/−CH2CH2-O−」、「−CH2CH2-O−/−O-CH2CH2−」、
「−COO−/−CH2CH2-COO−」、「−COO−/−COO-CH2CH2−」、
「−COO−/−OCO-CH2CH2−」、「−COO−/−CH2CH2-OCO−」、
「−OCO−/−CH2CH2-COO−」、「−OCO−/−COO-CH2CH2−」、
「−OCO−/−OCO-CH2CH2−」、「−OCO−/−CH2CH2-OCO−」、
「−OCO-CH2CH2−/−COO−」、「−CH2CH2-OCO−/−COO−」、
「−CH2CH2-COO−/−COO−」、「−COO-CH2CH2−/−COO−」、
「−OCO-CH2CH2−/−OCO−」、「−CH2CH2-OCO−/−OCO−」、
「−CH2CH2-COO−/−OCO−」、「−COO-CH2CH2−/−OCO−」、
「単結合/−CH2CH2-COO−」、「単結合/−COO-CH2CH2−」、
「単結合/−OCO-CH2CH2−」、「単結合/−CH2CH2-OCO−」、
「−OCO-CH2CH2−/単結合」、「−CH2CH2-OCO−/単結合」、
「−CH2CH2-COO−/単結合」、「−COO-CH2CH2−/単結合」、
「−CH2CH2−/−CH2CH2-COO−」、「−CH2CH2−/−COO-CH2CH2−」、
「−CH2CH2−/−OCO-CH2CH2−」、「−CH2CH2−/−CH2CH2-OCO−」
「−OCO-CH2CH2−/−CH2CH2-COO−」、「−CH2CH2-OCO−/−COO-CH2CH2−」、「−CH2CH2-COO−/−OCO-CH2CH2−」、「−COO-CH2CH2−/−CH2CH2-OCO−」、
「−O-CH2CH2−/−CH2CH2-O−」、「−CH2CH2-O−/−O-CH2CH2−」、
「−COO−/−CH2CH2-COO−」、「−COO−/−COO-CH2CH2−」、
「−COO−/−OCO-CH2CH2−」、「−COO−/−CH2CH2-OCO−」、
「−OCO−/−CH2CH2-COO−」、「−OCO−/−COO-CH2CH2−」、
「−OCO−/−OCO-CH2CH2−」、「−OCO−/−CH2CH2-OCO−」、
「−OCO-CH2CH2−/−COO−」、「−CH2CH2-OCO−/−COO−」、
「−CH2CH2-COO−/−COO−」、「−COO-CH2CH2−/−COO−」、
「−OCO-CH2CH2−/−OCO−」、「−CH2CH2-OCO−/−OCO−」、
「−CH2CH2-COO−/−OCO−」、「−COO-CH2CH2−/−OCO−」、
「単結合/−CH2CH2-COO−」、「単結合/−COO-CH2CH2−」、
「単結合/−OCO-CH2CH2−」、「単結合/−CH2CH2-OCO−」、
「−OCO-CH2CH2−/単結合」、「−CH2CH2-OCO−/単結合」、
「−CH2CH2-COO−/単結合」、「−COO-CH2CH2−/単結合」、
「−CH2CH2−/−CH2CH2-COO−」、「−CH2CH2−/−COO-CH2CH2−」、
「−CH2CH2−/−OCO-CH2CH2−」、「−CH2CH2−/−CH2CH2-OCO−」
X2及びX3の更に好ましい組み合わせを、以下において「X2/X3」の表記で例示する。
「−OCO-CH2CH2−/−CH2CH2-COO−」、「−CH2CH2-OCO−/−COO-CH2CH2−」、
「−O-CH2CH2−/−CH2CH2-O−」、「−CH2CH2-O−/−O-CH2CH2−」、
「−COO−/−CH2CH2-COO−」、「−COO−/−COO-CH2CH2−」、
「−OCO−/−CH2CH2-COO−」、「−OCO−/−COO-CH2CH2−」、
「−OCO-CH2CH2−/−COO−」、「−CH2CH2-OCO−/−COO−」、
「−OCO-CH2CH2−/−OCO−」、「−CH2CH2-OCO−/−OCO−」、
「単結合/−CH2CH2-COO−」、「単結合/−COO-CH2CH2−」、
「−OCO-CH2CH2−/単結合」、「−CH2CH2-OCO−/単結合」、
「−CH2CH2−/−CH2CH2-COO−」、「−CH2CH2−/−COO-CH2CH2−」、
「−COO-CH2CH2−/−OCO−」、「−COO-CH2CH2−/−CH2CH2-OCO−」
「−OCO-CH2CH2−/−CH2CH2-COO−」、「−CH2CH2-OCO−/−COO-CH2CH2−」、
「−O-CH2CH2−/−CH2CH2-O−」、「−CH2CH2-O−/−O-CH2CH2−」、
「−COO−/−CH2CH2-COO−」、「−COO−/−COO-CH2CH2−」、
「−OCO−/−CH2CH2-COO−」、「−OCO−/−COO-CH2CH2−」、
「−OCO-CH2CH2−/−COO−」、「−CH2CH2-OCO−/−COO−」、
「−OCO-CH2CH2−/−OCO−」、「−CH2CH2-OCO−/−OCO−」、
「単結合/−CH2CH2-COO−」、「単結合/−COO-CH2CH2−」、
「−OCO-CH2CH2−/単結合」、「−CH2CH2-OCO−/単結合」、
「−CH2CH2−/−CH2CH2-COO−」、「−CH2CH2−/−COO-CH2CH2−」、
「−COO-CH2CH2−/−OCO−」、「−COO-CH2CH2−/−CH2CH2-OCO−」
上記のX2及びX3の更に好ましい組み合わせを有する一般式(1)の化合物を、以下において一般式(1−a)〜(1−t)で表す。
一般式(1)のX1及びX4は、互いに独立して、−COO−、−OCO−、−CH2CH2−、単結合、−CH=CH−、−C≡C−、−CH2O−又は−OCH2−であることが好ましく、−COO−、−OCO−又は−CH2CH2−であることが好ましい。
ここで例示したX1、X4の各連結基は、前述したX2及びX3の好ましい組み合わせと、任意に組み合わせることができる。
<m、n>
一般式(1)中のm、nは、それぞれ独立に0〜4の整数を表し、且つ、m+nは2以上の整数である。
一般式(1)中のm、nは、それぞれ独立に0〜4の整数を表し、且つ、m+nは2以上の整数である。
本実施形態の重合性化合物の液晶性を向上させる観点から、m、nはそれぞれ独立に、0〜3が好ましく、0〜2がより好ましく、1又は2が更に好ましい。また、mとnは同じ整数であることが好ましい。
<末端基:R1>
一般式(1)中の末端基R1は、炭素原子数1〜12のアルキル基、炭素原子数1〜12アルコキシ基又は「*−Sp−P」を表す。ここで、「*」は、nが1以上の整数の場合はA4に結合することを表し、nが0の場合はA3に結合することを表す。
一般式(1)中の末端基R1は、炭素原子数1〜12のアルキル基、炭素原子数1〜12アルコキシ基又は「*−Sp−P」を表す。ここで、「*」は、nが1以上の整数の場合はA4に結合することを表し、nが0の場合はA3に結合することを表す。
「*−Sp−P」のSp及び重合性官能基Pは、前述と同じである。分子内にSpが2個存在する場合、それらは同一であっても異なっていてもよく、同一であることが好ましい。また、分子内にPが2個存在する場合、それらは同一であっても異なっていてもよく、同一であることが好ましい。
前記アルキル基は、直鎖状、分岐鎖状、環状の何れのアルキル基であってもよく、直鎖状又は分岐鎖状アルキル基であることが好ましく、直鎖状アルキル基であることがより好ましい。前記アルキル基の炭素原子数は、2〜10がより好ましく、3〜8がより好ましく、3〜6が更に好ましい。
前記アルコキシ基を構成するアルキル基も、前記アルキル基と同じ基が例示できる。前記アルコキシ基を構成するアルキル基の炭素原子数は1〜8が好ましく、1〜6がより好ましく、1〜3が更に好ましい。
本実施形態の重合性化合物の液晶性及び配向性、並びにその重合性化合物を用いた位相差膜等の光学異方体における光学特性を向上させる観点から、末端基R1は「*−Sp−P」であることが好ましい。この好ましい場合において、分子内に2個存在するSpは同一であっても異なっていてもよく、同一であることが好ましく、分子内に2個存在するPは同一であっても異なっていてもよく、同一であることが好ましい。
<T1、T2>
一般式(1)中、T1は−S−、−O−、−CH2−、−NH−、−C(=O)−、−S(=O)−又は−C(=S)−を表し、−NH−又は−S−であることが好ましく、−S−であることがより好ましい。
一般式(1)中、T1は−S−、−O−、−CH2−、−NH−、−C(=O)−、−S(=O)−又は−C(=S)−を表し、−NH−又は−S−であることが好ましく、−S−であることがより好ましい。
一般式(1)中、T2は「=CR2−」又は「=N−」を表し、R2は水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数1〜6のアルキル基、炭素原子数1〜6のアルコキシ基、シアノ基、ニトロ基又は水酸基を表す。なお、「=CR2−」は「=C(-R2)−」を表し、R2が結合する炭素原子Cに水素原子は結合していない。
一般式(1)中、T2は=CH−、=C(−CH3)−、=C(−OCH3)−又は=N−であることが好ましく、=N−であることがより好ましい。
R2がアルキル基又はアルコキシ基である場合、R2のアルキル基及びアルコキシ基を構成するアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、sec−ブチル基、tert−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基等が挙げられる。前記アルキル基の炭素原子数は、1〜4が好ましく、1又は2がより好ましく、1が更に好ましい。
R2がハロゲン原子である場合、フッ素原子又は塩素原子であることが好ましい。
T1及びT2の好ましい組み合わせを、下記の一般式(2−1)〜(2−5)で表す。
[式中、「*」はそれぞれ一般式(1)のX2及びX3に結合することを表し、R3は一般式(1)のR3と同じである。]
ここで例示したT1、T2の組み合わせは、前述したX2及びX3の好ましい組み合わせと、任意に組み合わせることができる。
<R3>
一般式(1)中、R3は炭素原子数1〜6のアルキル基、脂環式炭化水素基又は芳香族炭化水素基を表す。これらのうち、液晶性及び光学特性を向上させる観点から、R3は脂環式炭化水素基又は芳香族炭化水素基であることが好ましく、芳香族炭化水素基であることがより好ましい。
一般式(1)中、R3は炭素原子数1〜6のアルキル基、脂環式炭化水素基又は芳香族炭化水素基を表す。これらのうち、液晶性及び光学特性を向上させる観点から、R3は脂環式炭化水素基又は芳香族炭化水素基であることが好ましく、芳香族炭化水素基であることがより好ましい。
前記脂環式炭化水素基及び芳香族炭化水素基に含まれる水素原子は、炭素原子数1〜6のアルキル基、炭素原子数1〜6のアルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、−C≡C−CH3基、又は水酸基で置換されていてもよい。ここで例示した置換基のうち、重合性化合物の液晶性及び配向性を向上させる観点から、ニトロ基、シアノ基、及び−C≡C−CH3基が好ましい。
前記アルキル基及び前記アルコキシ基を構成するアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、sec−ブチル基、tert−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基等が挙げられる。前記アルキル基の炭素原子数は、1〜4が好ましく、1又は2がより好ましく、1が更に好ましい。
前記脂環式炭化水素基の炭素原子数は、4〜10が好ましく、5〜8がより好ましい。前記脂環式炭化水素基としては、例えば、下記式(3−1)〜(3−4)で表される基が挙げられる。また、これらの脂環式炭化水素基を構成する炭素原子の一部が、窒素原子、酸素原子、硫黄原子等のヘテロ原子に置換されていてもよい。このような脂環式基としては、例えば、下記式(3−5)〜(3−10)で表される基が挙げられる。式中、「*」は一般式(1)のR3が結合する炭素原子に結合することを表す。
上記の基(3−1)〜(3−10)のうち、基(3−1)又は(3−2)が好ましい。基(3−1)及び(3−2)は、前記置換基を有していてもよく、その置換基としては、ニトロ基、シアノ基、及び−C≡C−CH3基が好ましい。前記置換基は、基(3−1)の4位又は基(3−2)の3位に結合していることが好ましい。ここで、環を構成する炭素原子のうち前記「*」に結合する炭素原子が1位である。
前記芳香族炭化水素基の炭素原子数は、6〜20が好ましく、6〜14がより好ましい。前記芳香族炭化水素基としては、例えば、下記式(4−1)〜(4−4)で表される基が挙げられる。式中、「*」は一般式(1)のR3が結合する炭素原子に結合することを表す。
上記の基(4−1)〜(4−4)のうち、基(4−1)又は(4−2)、即ちフェニル基又はナフチル基が好ましく、フェニル基がより好ましい。このフェニル基は、前記置換基を有していることが好ましく、その置換基としては、ニトロ基、シアノ基、及び−C≡C−CH3基が好ましい。前記置換基は、フェニル基の4位に結合していることが好ましい。ここで、芳香環を構成する炭素原子のうち前記「*」に結合する炭素原子が1位である。
以上で例示したR3は、前述したT1及びT2の好ましい組み合わせ、並びにX2及びX3の好ましい組み合わせと、任意に組み合わせることができる。
《組成物》
本発明の第二実施形態の組成物は、第一実施形態の重合性化合物を含有する組成物である。本実施形態の組成物においては、一般式(1)で表される重合性化合物を1種のみ含有してもよいし、2種以上含有してもよい。通常、1〜4種含有することが好ましく、1〜3種含有することがより好ましく、1又は2種含有することが更に好ましい。
本発明の第二実施形態の組成物は、第一実施形態の重合性化合物を含有する組成物である。本実施形態の組成物においては、一般式(1)で表される重合性化合物を1種のみ含有してもよいし、2種以上含有してもよい。通常、1〜4種含有することが好ましく、1〜3種含有することがより好ましく、1又は2種含有することが更に好ましい。
本実施形態の組成物は、第一実施形態の重合性化合物の他に公知の重合性化合物を含有しても構わない。公知の重合性化合物としては、例えば、以下の一般式(A1)〜(A24)で表される重合性化合物が挙げられる。
一般式(A1)〜(A24)中、
P0は、複数出現する場合は互いに独立に、上でPに与えられる意味の1つを有する重合性基であり、好ましくは、アクリル、メタクリル、オキセタン、3−エチルオキセタン、エポキシ、ビニルオキシまたはスチレン基であり、
Sp0は、上でSpに与えられる意味の1つを有するスペーサー基又は単結合であり、
X0は、−O−、−S−、−CO−、−COO−、−OCO−、−O−COO−、−CO−NR0−、−NR0−CO−、−NR0−CO−NR0−、−OCH2−、−CH2O−、−SCH2−、−CH2S−、−CF2O−、−OCF2−、−CF2S−、−SCF2−、−CF2CH2−、−CH2CF2−、−CF2CF2−、−CH=N−、−N=CH−、−N=N−、−CH=CR0−、−CY1=CY2−、−C≡C−、−CH=CH−COO−、−OCO−CH=CH−または単結合であり、
Sp0−X0は、好ましくは、−(CH2)p1−、−(CH2)p1−O−、−(CH2)p1−CO−O−および−(CH2)p1−O−CO−O−より選択され、ただし、p1は1〜12の整数であり、ただし、これらの基は、存在しているのであれば、O原子を介して隣接する環に連結されており、
A0およびB0は、複数出現する場合は互いに独立に、1,4−フェニレン(該基は、1個、2個、3個または4個の基Lで置換されていてもよい。)またはトランス−1,4−シクロヘキシレンであり、
Hは、トランス−1,4−シクロヘキシレンであり、
Z0は、複数出現する場合は互いに独立に、−COO−、−OCO−、−CH2CH2−、−C≡C−、−CH=CH−、−CH=CH−COO−、−OCO−CH=CH−または単結合であり、
R0は、1〜20個、好ましくは、1〜15個のC原子を有するアルキル、アルコキシ、チオアルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシ(該基はフッ素化されていてもよい。)であるか、または、Y0またはP−Sp0−X0−を表し、
Y0は、F、Cl、CN、NO2、OCH3、OCN、SCN、SF5、1〜4個のC原子を有し、フッ素化されていてもよいアルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシ、または、1〜4個のC原子を有し、一フッ素化、オリゴフッ素化またはポリフッ素化されたアルキルまたはアルコキシであり、
X00は、−O−、−S−、−CO−、−COO−、−OCO−、−O−COO−、−CO−NR01−、−NR01−CO−、−NR01−CO−NR01−、−OCH2−、−CH2O−、−SCH2−、−CH2S−、−CF2O−、−OCF2−、−CF2S−、−SCF2−、−CF2CH2−、−CH2CF2−、−CF2CF2−、−CH=N−、−N=CH−、−N=N−、−CH=CR01−、−CF=CF−、−C≡C−、−CH=CH−COO−、−OCO−CH=CH−または単結合であり、
R01は、Hまたは1〜12個のC原子を有するアルキルであり、
Lは、複数出現する場合は同一または異なって、F、Cl、CN、SCN、SF5、または、1〜12個のC原子を有し、直鎖状または分岐状で、一フッ素化または多フッ素化されていてもよいアルキル、アルコキシ、アルケニル、アルキニル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、または、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシ(ただし、アルキルおよびアルコキシと異なる基は少なくとも2個のC原子を含有し、分岐状の基は少なくとも3個のC原子を含有する。)、または、1〜5個のC原子を有し、ハロゲン化されていてもよいアルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシであり、
rは、0、1、2、3または4であり、
gは、0または1であり、
vおよびwは、それぞれ互いに独立に、0、1または2であり、
ただし、ベンゼンおよびナフタレン環は、1個以上の同一または異なる基Lで追加的に置換されていてもよい。
P0は、複数出現する場合は互いに独立に、上でPに与えられる意味の1つを有する重合性基であり、好ましくは、アクリル、メタクリル、オキセタン、3−エチルオキセタン、エポキシ、ビニルオキシまたはスチレン基であり、
Sp0は、上でSpに与えられる意味の1つを有するスペーサー基又は単結合であり、
X0は、−O−、−S−、−CO−、−COO−、−OCO−、−O−COO−、−CO−NR0−、−NR0−CO−、−NR0−CO−NR0−、−OCH2−、−CH2O−、−SCH2−、−CH2S−、−CF2O−、−OCF2−、−CF2S−、−SCF2−、−CF2CH2−、−CH2CF2−、−CF2CF2−、−CH=N−、−N=CH−、−N=N−、−CH=CR0−、−CY1=CY2−、−C≡C−、−CH=CH−COO−、−OCO−CH=CH−または単結合であり、
Sp0−X0は、好ましくは、−(CH2)p1−、−(CH2)p1−O−、−(CH2)p1−CO−O−および−(CH2)p1−O−CO−O−より選択され、ただし、p1は1〜12の整数であり、ただし、これらの基は、存在しているのであれば、O原子を介して隣接する環に連結されており、
A0およびB0は、複数出現する場合は互いに独立に、1,4−フェニレン(該基は、1個、2個、3個または4個の基Lで置換されていてもよい。)またはトランス−1,4−シクロヘキシレンであり、
Hは、トランス−1,4−シクロヘキシレンであり、
Z0は、複数出現する場合は互いに独立に、−COO−、−OCO−、−CH2CH2−、−C≡C−、−CH=CH−、−CH=CH−COO−、−OCO−CH=CH−または単結合であり、
R0は、1〜20個、好ましくは、1〜15個のC原子を有するアルキル、アルコキシ、チオアルキル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシ(該基はフッ素化されていてもよい。)であるか、または、Y0またはP−Sp0−X0−を表し、
Y0は、F、Cl、CN、NO2、OCH3、OCN、SCN、SF5、1〜4個のC原子を有し、フッ素化されていてもよいアルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシ、または、1〜4個のC原子を有し、一フッ素化、オリゴフッ素化またはポリフッ素化されたアルキルまたはアルコキシであり、
X00は、−O−、−S−、−CO−、−COO−、−OCO−、−O−COO−、−CO−NR01−、−NR01−CO−、−NR01−CO−NR01−、−OCH2−、−CH2O−、−SCH2−、−CH2S−、−CF2O−、−OCF2−、−CF2S−、−SCF2−、−CF2CH2−、−CH2CF2−、−CF2CF2−、−CH=N−、−N=CH−、−N=N−、−CH=CR01−、−CF=CF−、−C≡C−、−CH=CH−COO−、−OCO−CH=CH−または単結合であり、
R01は、Hまたは1〜12個のC原子を有するアルキルであり、
Lは、複数出現する場合は同一または異なって、F、Cl、CN、SCN、SF5、または、1〜12個のC原子を有し、直鎖状または分岐状で、一フッ素化または多フッ素化されていてもよいアルキル、アルコキシ、アルケニル、アルキニル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、または、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシ(ただし、アルキルおよびアルコキシと異なる基は少なくとも2個のC原子を含有し、分岐状の基は少なくとも3個のC原子を含有する。)、または、1〜5個のC原子を有し、ハロゲン化されていてもよいアルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシであり、
rは、0、1、2、3または4であり、
gは、0または1であり、
vおよびwは、それぞれ互いに独立に、0、1または2であり、
ただし、ベンゼンおよびナフタレン環は、1個以上の同一または異なる基Lで追加的に置換されていてもよい。
また、一般式(A1)〜(A24)中、「−OOC−」は「−O−C(=O)−」を表し、「−OCO−」と同義である。
本実施形態の組成物に含有される重合性化合物の全重量を100重量部とした場合、一般式(1)で表される重合性化合物の合計の含有量は10〜100重量部が好ましく、30〜100重量部がより好ましく、50〜100重量部が更に好ましい。
また、本実施形態の組成物は、分子内に2つの重合性官能基を有する2官能化合物を含むことが好ましい。2官能化合物を含有することにより、高分子基材及びその積層体の用途に使用した場合に、優れた配向性、光学特性等を付与することができる。
前記用途の具体例として、例えば、液晶ディスプレイの分野における位相差膜、位相差パターニング膜及びホモジニアス配向(水平配向)液晶フィルム等の光学異方体の用途が挙げられる。
本実施形態の組成物を含有する溶液を塗布する基材は、液晶デバイス、ディスプレイ、光学部品や光学フィルムに通常使用する基材であって、本実施形態の組成物の塗布後の乾燥時、あるいは、液晶デバイス製造時における加熱に耐えうる耐熱性を有する材料であれば、特に制限はない。そのような基材としては、ガラス基材、金属基材、セラミックス基材や高分子基材等の有機材料が挙げられる。中でも、高分子基材は、ロールトゥーロールで作製可能であり、ガラス基板等に比べて取扱いがしやすいことから、好ましい。さらに、高分子化合物からなる基材(高分子基材)は、第一実施形態の重合性化合物との親和性に優れ、当該重合性化合物を含む溶液を高分子基材に塗布及び乾燥した後に、優れた配向性を付与することが容易である点からも、本実施形態の重合性化合物は高分子基材の上に積層させる用途に好適である。
このような好ましい高分子基材を構成する高分子化合物としては、セルロース誘導体、ポリオレフィン系、ポリエステル系、ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネート、ポリアクリレート系、ポリアリレート、ポリエーテルサルホン、ポリイミド、ポリフェニレンスルフィド、ポリフェニレンエーテル、ナイロン、又はポリスチレン等が挙げられる。特に好ましくは、シクロオレフィンポリマー、トリアセチルセルロース、ポリメタクリル酸メチル樹脂である。
前記基材には、本実施形態の組成物を塗布及び乾燥した際に重合性化合物が配向しやすいように、配向処理を施しておいても良い。配向処理としては基材に直接ラビング処理を施す方法以外に、一般的な液晶デバイスに使用される配向膜を塗布して、ラビング処理を施しても良い。特に好ましい方法は、光配向膜を用いる公知手法であり、その光配向膜を用いるとパターン化された位相差膜が作製可能となる。
<有機溶媒>
本実施形態の組成物を構成する有機溶媒は、一般式(1)で表される重合性化合物を溶解可能であれば特に制限されないが、100℃以下の温度で揮発させて、当該組成物を乾燥できる溶媒であることが好ましく、用いる基材を侵食しないことが好ましい。そのような溶剤としては、例えば、トルエン、キシレン、クメン、メシチレン等の芳香族系炭化水素、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル系溶剤、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、シクロペンタノン等のケトン系溶剤、テトラヒドロフラン、1,2−ジメトキシエタン、アニソール等のエーテル系溶剤、N,N−ジメチルホルムアミド、N−メチル−2−ピロリドン等のアミド系溶剤、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、γ−ブチロラクトン、クロロベンゼン、クロロホルム等が挙げられる。これらの有機溶媒は、1種を単独で使用することもできるし、2種類以上を混合して使用することもできる。
本実施形態の組成物を構成する有機溶媒は、一般式(1)で表される重合性化合物を溶解可能であれば特に制限されないが、100℃以下の温度で揮発させて、当該組成物を乾燥できる溶媒であることが好ましく、用いる基材を侵食しないことが好ましい。そのような溶剤としては、例えば、トルエン、キシレン、クメン、メシチレン等の芳香族系炭化水素、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル系溶剤、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、シクロペンタノン等のケトン系溶剤、テトラヒドロフラン、1,2−ジメトキシエタン、アニソール等のエーテル系溶剤、N,N−ジメチルホルムアミド、N−メチル−2−ピロリドン等のアミド系溶剤、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、γ−ブチロラクトン、クロロベンゼン、クロロホルム等が挙げられる。これらの有機溶媒は、1種を単独で使用することもできるし、2種類以上を混合して使用することもできる。
例示した有機溶媒のうち、一般式(1)で表される重合性化合物の溶解性に優れ、当該組成物を重合させて得られる膜の配向性にも優れ、100℃以下で乾燥させ易いことから、クロロホルム、トルエン、酢酸エチル、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、シクロペンタノン、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、及び、N−メチル−2−ピロリドンがより好ましい。
本実施形態の組成物の全重量に対する有機溶媒の含有量は、当該組成物を基材に塗布し易くなる含有量に調製すればよく、例えば40〜90重量%が好ましく、50〜80重量%がより好ましい。
<重合開始剤>
本実施形態の組成物は、重合開始剤を少なくとも1種類以上含有することが好ましい。
本実施形態の組成物は、重合開始剤を少なくとも1種類以上含有することが好ましい。
重合開始剤は、第一実施形態の重合性化合物を効率よく重合させるために有用な化合物である。重合開始剤としては、光重合開始剤が好ましく、具体的には以下の化合物が好ましい。BASF社製のイルガキュア651、イルガキュア184、イルガキュア907、イルガキュア127、イルガキュア369、イルガキュア379、イルガキュア819、イルガキュアOXE01、イルガキュアOXE02、ルシリンTPO、ダロキュア1173。LAMBSON社製のエサキュア1001M、エサキュアKIP150、スピードキュアBEM、スピードキュアBMS、スピードキュアPBZ、ベンゾフェノン。
これらの重合開始剤は、1種類を単独で使用してもよく、2種類以上を併用してもよく、更に増感剤等を添加してもよい。
本実施形態の組成物の固形分の全重量に対する重合開始剤の含有量は、例えば0.1〜10重量%が好ましく、1.0〜7.0重量%がより好ましく、3.0〜6.0重量%が更により好ましい。
<界面活性剤等>
本実施形態の組成物は、界面活性剤、又は下記一般式(VI)で表される繰り返し単位を有する重量平均分子量が100以上である化合物を含有することが好ましい。
本実施形態の組成物は、界面活性剤、又は下記一般式(VI)で表される繰り返し単位を有する重量平均分子量が100以上である化合物を含有することが好ましい。
[式中、R11、R12、R13及びR14はそれぞれ独立的に水素原子、ハロゲン原子又は炭素原子数1〜20の炭化水素基を表し、該炭化水素基中の1つ以上の水素原子はハロゲン原子で置換されていてもよい。]
前記界面活性剤および前記一般式(VI)で表される化合物は、空気界面での液晶化合物のチルト角を減じる効果を付与する。前記界面活性剤としては、アルキルカルボン酸塩、アルキルリン酸塩、アルキルスルホン酸塩、フルオロアルキルカルボン酸塩、フルオロアルキルリン酸塩、フルオロアルキルスルホン酸塩、ポリオキシエチレン誘導体、フルオロアルキルエチレンオキシド誘導体、ポリエチレングリコール誘導体、アルキルアンモニウム塩、フルオロアルキルアンモニウム塩類、シリコーン誘導体等が挙げられる。これらのうち、特に含フッ素界面活性剤及びシリコーン誘導体が好ましい。
更に具体的には「MEGAFAC F−110」、「MEGAFACF−113」、「MEGAFAC F−120」、「MEGAFAC F−812」、「MEGAFAC F−142D」、「MEGAFAC F−144D」、「MEGAFAC F−150」、「MEGAFAC F−171」、「MEGAFACF−173」、「MEGAFAC F−177」、「MEGAFAC F−183」、「MEGAFAC F−195」、「MEGAFAC F−824」、「MEGAFAC F−833」、「MEGAFAC F−114」、「MEGAFAC F−410」、「MEGAFAC F−493」、「MEGAFAC F−494」、「MEGAFAC F−443」、「MEGAFAC F−444」、「MEGAFAC F−445」、「MEGAFAC F−446」、「MEGAFAC F−470」、「MEGAFAC F−471」、「MEGAFAC F−474」、「MEGAFAC F−475」、「MEGAFAC F−477」、「MEGAFAC F−478」、「MEGAFAC F−479」、「MEGAFAC F−480SF」、「MEGAFAC F−482」、「MEGAFAC F−483」、「MEGAFAC F−484」、「MEGAFAC F−486」、「MEGAFAC F−487」、「MEGAFAC F−489」、「MEGAFAC F−172D」、「MEGAFAC F−178K」、「MEGAFAC F−178RM」、「MEGAFAC R−08」、「MEGAFAC R−30」、「MEGAFAC F−472SF」、「MEGAFAC BL−20」、「MEGAFAC R−61」、「MEGAFAC R−90」、「MEGAFAC ESM−1」、「MEGAFAC MCF−350SF」(以上、DIC株式会社製)、
「フタージェント100」、「フタージェント100C」、「フタージェント110」、「フタージェント150」、「フタージェント150CH」、「フタージェントA」、「フタージェント100A-K」、「フタージェント501」、「フタージェント300」、「フタージェント310」、「フタージェント320」、「フタージェント400SW」、「FTX-400P」、「フタージェント251」、「フタージェント215M」、「フタージェント212MH」、「フタージェント250」、「フタージェント222F」、「フタージェント212D」、「FTX-218」、「FTX-209F」、「FTX-213F」、「FTX-233F」、「フタージェント245F」、「FTX-208G」、「FTX-240G」、「FTX-206D」、「FTX-220D」、「FTX-230D」、「FTX-240D」、「FTX-207S」、「FTX-211S」、「FTX-220S」、「FTX-230S」、「FTX-750FM」、「FTX-730FM」、「FTX-730FL」、「FTX-710FS」、「FTX-710FM」、「FTX-710FL」、「FTX-750LL」、「FTX-730LS」、「FTX-730LM」、「FTX-730LL」、「FTX-710LL」(以上、ネオス社製)、
「BYK−300」、「BYK−302」、「BYK−306」、「BYK−307」、「BYK−310」、「BYK−315」、「BYK−320」、「BYK−322」、「BYK−323」、「BYK−325」、「BYK−330」、「BYK−331」、「BYK−333」、「BYK−337」、「BYK−340」、「BYK−344」、「BYK−370」、「BYK−375」、「BYK−377」、「BYK−350」、「BYK−352」、「BYK−354」、「BYK−355」、「BYK−356」、「BYK−358N」、「BYK−361N」、「BYK−357」、「BYK−390」、「BYK−392」、「BYK−UV3500」、「BYK−UV3510」、「BYK−UV3570」、「BYK−Silclean3700」(以上、ビックケミー・ジャパン社製)、
「TEGO Rad2100」、「TEGO Rad2200N」、「TEGO Rad2250」、「TEGO Rad2300」、「TEGO Rad2500」、「TEGO Rad2600」、「TEGO Rad2700」(以上、テゴ社製)等の例を挙げることができる。
「フタージェント100」、「フタージェント100C」、「フタージェント110」、「フタージェント150」、「フタージェント150CH」、「フタージェントA」、「フタージェント100A-K」、「フタージェント501」、「フタージェント300」、「フタージェント310」、「フタージェント320」、「フタージェント400SW」、「FTX-400P」、「フタージェント251」、「フタージェント215M」、「フタージェント212MH」、「フタージェント250」、「フタージェント222F」、「フタージェント212D」、「FTX-218」、「FTX-209F」、「FTX-213F」、「FTX-233F」、「フタージェント245F」、「FTX-208G」、「FTX-240G」、「FTX-206D」、「FTX-220D」、「FTX-230D」、「FTX-240D」、「FTX-207S」、「FTX-211S」、「FTX-220S」、「FTX-230S」、「FTX-750FM」、「FTX-730FM」、「FTX-730FL」、「FTX-710FS」、「FTX-710FM」、「FTX-710FL」、「FTX-750LL」、「FTX-730LS」、「FTX-730LM」、「FTX-730LL」、「FTX-710LL」(以上、ネオス社製)、
「BYK−300」、「BYK−302」、「BYK−306」、「BYK−307」、「BYK−310」、「BYK−315」、「BYK−320」、「BYK−322」、「BYK−323」、「BYK−325」、「BYK−330」、「BYK−331」、「BYK−333」、「BYK−337」、「BYK−340」、「BYK−344」、「BYK−370」、「BYK−375」、「BYK−377」、「BYK−350」、「BYK−352」、「BYK−354」、「BYK−355」、「BYK−356」、「BYK−358N」、「BYK−361N」、「BYK−357」、「BYK−390」、「BYK−392」、「BYK−UV3500」、「BYK−UV3510」、「BYK−UV3570」、「BYK−Silclean3700」(以上、ビックケミー・ジャパン社製)、
「TEGO Rad2100」、「TEGO Rad2200N」、「TEGO Rad2250」、「TEGO Rad2300」、「TEGO Rad2500」、「TEGO Rad2600」、「TEGO Rad2700」(以上、テゴ社製)等の例を挙げることができる。
前記一般式(VI)で表される化合物の重量平均分子量は200〜100000であることが好ましく、300〜10000であることがより好ましく、500〜5000であることが更に好ましい。
前記界面活性剤、及び前記一般式(VI)で表される化合物は、それぞれ1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。また、前記界面活性剤と前記一般式(VI)で表される化合物とを組み合わせて用いてもよい。
本実施形態の重合性液晶組成物の固形分の全重量に対する、前記界面活性剤及び前記一般式(VI)で表される化合物の合計の含有量は、0.01〜1重量%が好ましく、0.04〜0.4重量%がより好ましい。
<その他の成分>
本実施形態の組成物には、その他の成分として、基材との密着性をより向上させるため、連鎖移動剤を添加することが好ましい。連鎖移動剤としては、チオール化合物が好ましく、モノチオール、ジチオール、トリチオール、テトラチオール化合物がより好ましく、トリチオール化合物が更により好ましい。具体的には下記一般式(5−1)〜(5−12)で表される化合物が好ましい。
本実施形態の組成物には、その他の成分として、基材との密着性をより向上させるため、連鎖移動剤を添加することが好ましい。連鎖移動剤としては、チオール化合物が好ましく、モノチオール、ジチオール、トリチオール、テトラチオール化合物がより好ましく、トリチオール化合物が更により好ましい。具体的には下記一般式(5−1)〜(5−12)で表される化合物が好ましい。
これらのチオール化合物の含有量としては、当該組成物の固形分の全重量に対して、0.5〜7.0重量%であることが好ましく、1.0〜5.0重量%であることがより好ましい。
[式中、R65は炭素原子数2〜18のアルキル基を表し、該アルキル基は直鎖であっても分岐鎖であっても良く、該アルキル基中の1つ以上のメチレン基は酸素原子、及び硫黄原子が相互に直接結合しないものとして、酸素原子、硫黄原子、−CO−、−OCO−、−COO−、又は−CH=CH−で置換されていてもよく、R66は炭素原子数2〜18のアルキレン基を表し、該アルキレン基中の1つ以上のメチレン基は酸素原子、及び硫黄原子が相互に直接結合しないものとして、酸素原子、硫黄原子、−CO−、−OCO−、−COO−、又は−CH=CH−で置換されていてもよい。]
本実施形態の組成物には、保存安定性を高めるために、重合禁止剤、酸化防止剤等を添加することが好ましい。そのような化合物として、ヒドロキノン誘導体、ヒンダードフェノール系酸化防止剤等が挙げられる。より具体的には、p−メトキシフェノール、BASF社のIRGANOX1010、IRGANOX1035、IRGANOX1076、IRGANOX1098、IRGANOX1135、IRGANOX1330、IRGANOX1425、IRGANOX1520、IRGANOX1726、IRGANOX245、IRGANOX259、IRGANOX3114、IRGANOX3790、IRGANOX5057、IRGANOX565等々が挙げられる。
上記重合禁止剤及び酸化防止剤の含有量としては、当該組成物の固形分の全重量に対して、0.01〜1.0質量%が好ましく、0.02〜0.2質量%がより好ましい。
本実施形態の組成物の物性を調整するために、重合性でない液晶化合物、或いは、液晶性でない重合性化合物等を必要に応じて添加してもよい。
これらの化合物の含有量としては、当該組成物の固形分の全重量に対して、20重量%以下が好ましく、10重量%以下がより好ましく、5重量%以下が更に好ましい。
《重合体、光学異方体、ディスプレイ》
第二実施形態の組成物に含まれる第一実施形態の重合性化合物を公知の手法により重合させることによって第三実施形態の重合体を得ることができる。この重合体は、液晶ディスプレイの分野における位相差膜、位相差パターニング膜、ホモジニアス配向液晶フィルム等の光学異方体の製造に好適であり、有機ELディスプレイの反射防止膜としても好適である。
第二実施形態の組成物に含まれる第一実施形態の重合性化合物を公知の手法により重合させることによって第三実施形態の重合体を得ることができる。この重合体は、液晶ディスプレイの分野における位相差膜、位相差パターニング膜、ホモジニアス配向液晶フィルム等の光学異方体の製造に好適であり、有機ELディスプレイの反射防止膜としても好適である。
以下、一例として位相差膜の作製方法について説明する。第一実施形態の重合性化合物は溶剤に溶解された溶液状態で使用される。この溶液を前述の基板(基材)等に塗布した後、乾燥し、紫外線照射又は加熱処理等により重合させることによって、位相差膜が得られる。また、重合性化合物が配向し易くなるために、基材に対して配向処理を予め施しておいてもよい。特に、配向処理材として光配向膜を用いると、位相差膜を容易に作製することができる。また、基材に塗布した溶液を加熱する温度を変えることで、位相差のパターンを変化させることも可能である。
第四実施形態の光学異方体を備えた第五実施形態の液晶表示素子は、公知の手法により第四実施形態の光学異方体を液晶表示素子に組み込むことによって製造できる。
次に、実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの例によって限定されるものではない。なお、特に断りのない限り、「部」及び「%」は質量基準である。
[実施例1]
以下に示す方法により、下記式(1−s−1)で表される重合性化合物を合成した。
以下に示す方法により、下記式(1−s−1)で表される重合性化合物を合成した。
上記の重合性化合物(1−s−1)の相系列(Phase sequence)の上限温度を示差走査熱量測定および温度可変装置を装着した偏光顕微鏡による液晶相の観察によって求めたところ、「C 89 S 110 N 179 Iso」であった。
<合成方法1>
以下に示す方法により、下記式(1−s−1)で表される重合性化合物を合成した。
以下に示す方法により、下記式(1−s−1)で表される重合性化合物を合成した。
合成スキームを以下に示す。
[化合物(2)の合成例]
300mlの4ツ口フラスコに4-メトキシフェニル酢酸エチル(1)19.4g(100mmol)及び濃硫酸100gを加え、撹拌溶解した。撹拌下、発煙硝酸(比重1.5)6.7g(110mmol)を−5〜0℃にて1時間かけて滴下し、同温度で30分間撹拌した。その後、氷水300g中に投入し、析出した結晶を濾別した。結晶を水100gで洗浄後、さらに水100gに投入して分散洗浄した。この結晶を濾過、水洗、乾燥することで、化合物(2)が22.2g得られた(収率93.0%)。
300mlの4ツ口フラスコに4-メトキシフェニル酢酸エチル(1)19.4g(100mmol)及び濃硫酸100gを加え、撹拌溶解した。撹拌下、発煙硝酸(比重1.5)6.7g(110mmol)を−5〜0℃にて1時間かけて滴下し、同温度で30分間撹拌した。その後、氷水300g中に投入し、析出した結晶を濾別した。結晶を水100gで洗浄後、さらに水100gに投入して分散洗浄した。この結晶を濾過、水洗、乾燥することで、化合物(2)が22.2g得られた(収率93.0%)。
[化合物(3)の合成例]
窒素雰囲気下、500mlの四つ口フラスコに乾燥したテトラヒドロフラン(THF)200mlと水素化リチウムアルミニウムハイドライド12.1g(320mmol)を加え、室温で撹拌した。化合物(2)19.1g(80mmol)を100mlのTHFに溶解し、40℃以下を保ちながら滴下した。滴下後、THF還流下3時間反応させた。反応液を氷冷し、10%含水THF100mlを滴下した。室温で2時間撹拌し、生成した不溶物をセライトろ過で除去した。ろ液を減圧濃縮し、化合物(3)が11.6g得られた(収率87.0%)。
窒素雰囲気下、500mlの四つ口フラスコに乾燥したテトラヒドロフラン(THF)200mlと水素化リチウムアルミニウムハイドライド12.1g(320mmol)を加え、室温で撹拌した。化合物(2)19.1g(80mmol)を100mlのTHFに溶解し、40℃以下を保ちながら滴下した。滴下後、THF還流下3時間反応させた。反応液を氷冷し、10%含水THF100mlを滴下した。室温で2時間撹拌し、生成した不溶物をセライトろ過で除去した。ろ液を減圧濃縮し、化合物(3)が11.6g得られた(収率87.0%)。
[化合物(4)の合成例]
窒素雰囲気下、500mlの四つ口フラスコに化合物(3)11.0g(65.8mmol)とジメチルホルムアミド(DMF)200 mLを加え撹拌した。内温0℃でイミダゾール(Im)9.0g(131.6 mmol) とクロロt-ブチルジメチルシラン(TBDMSCl)10.9g(72.4 mmol)を加えた。室温に昇温し、16時間撹拌した。水を200ml加えて反応を停止し、酢酸エチルで抽出した。有機相を硫酸ナトリウムで乾燥した。硫酸ナトリウムを濾過後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ(ヘキサン/酢酸エチル=3/1)で精製し、化合物(4)が18.1g得られた(収率98.0%)。
窒素雰囲気下、500mlの四つ口フラスコに化合物(3)11.0g(65.8mmol)とジメチルホルムアミド(DMF)200 mLを加え撹拌した。内温0℃でイミダゾール(Im)9.0g(131.6 mmol) とクロロt-ブチルジメチルシラン(TBDMSCl)10.9g(72.4 mmol)を加えた。室温に昇温し、16時間撹拌した。水を200ml加えて反応を停止し、酢酸エチルで抽出した。有機相を硫酸ナトリウムで乾燥した。硫酸ナトリウムを濾過後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ(ヘキサン/酢酸エチル=3/1)で精製し、化合物(4)が18.1g得られた(収率98.0%)。
[化合物(5)の合成例]
窒素雰囲気下、500mlの四つ口フラスコに化合物(4)17.5g(62.2mmol)、トリエチルアミン(TEA)6.9g(68.4mmol)とジクロロメタン300mlを加え撹拌した。氷冷下、10℃以下で、4−ニトロベンゾイルクロリド12.1g(65.3mmol)をジクロロメタン50mlに溶解した溶液を加えた。滴下後、室温に昇温し6時間反応した。反応液を、水、10%塩酸および飽和食塩水で順次洗浄した。減圧濃縮後、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ(ヘキサン/酢酸エチル=2/1)で精製し、化合物(5)が25.8g得られた(収率96.4%)。
窒素雰囲気下、500mlの四つ口フラスコに化合物(4)17.5g(62.2mmol)、トリエチルアミン(TEA)6.9g(68.4mmol)とジクロロメタン300mlを加え撹拌した。氷冷下、10℃以下で、4−ニトロベンゾイルクロリド12.1g(65.3mmol)をジクロロメタン50mlに溶解した溶液を加えた。滴下後、室温に昇温し6時間反応した。反応液を、水、10%塩酸および飽和食塩水で順次洗浄した。減圧濃縮後、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ(ヘキサン/酢酸エチル=2/1)で精製し、化合物(5)が25.8g得られた(収率96.4%)。
[化合物(6)の合成例]
窒素雰囲気下、500mlの四つ口にフラスコに化合物(5)24.0g(55.7mmol)、2,4−ビス(4−メトキシフェニル)−1,3−ジチアー2,4−ジホスフェタンー2,4−ジスルフィド(Lawesson‘s試薬)13.3g(32.8mmol)及びトルエン500mlを加えた。内温を90℃に昇温して5時間攪拌した。冷却後不溶物をろ過し、ろ液を飽和炭酸水素ナトリウム溶液と飽和食塩水で順次洗浄した。トルエンを減圧留去後、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ(ヘキサン/酢酸エチル=3/1)で精製し、化合物(6)が16.7g得られた(収率67.2%)。
窒素雰囲気下、500mlの四つ口にフラスコに化合物(5)24.0g(55.7mmol)、2,4−ビス(4−メトキシフェニル)−1,3−ジチアー2,4−ジホスフェタンー2,4−ジスルフィド(Lawesson‘s試薬)13.3g(32.8mmol)及びトルエン500mlを加えた。内温を90℃に昇温して5時間攪拌した。冷却後不溶物をろ過し、ろ液を飽和炭酸水素ナトリウム溶液と飽和食塩水で順次洗浄した。トルエンを減圧留去後、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ(ヘキサン/酢酸エチル=3/1)で精製し、化合物(6)が16.7g得られた(収率67.2%)。
[化合物(7)の合成例]
四つ口フラスコ(2l)に化合物(6)16.0g(35.8mmol)、水酸化ナトリウム43.0g(1074mmol)、水700mlを加え攪拌した。氷冷下、得られた混合液にフェリシアン化カリウム23.6g(71.6mmol)を含む水溶液100mlを加えた。析出した固体を濾別し、冷水とヘキサンで洗浄した。得られた固体を減圧下乾燥した。化合物(7)が11.8g得られた(収率74.1%)。
四つ口フラスコ(2l)に化合物(6)16.0g(35.8mmol)、水酸化ナトリウム43.0g(1074mmol)、水700mlを加え攪拌した。氷冷下、得られた混合液にフェリシアン化カリウム23.6g(71.6mmol)を含む水溶液100mlを加えた。析出した固体を濾別し、冷水とヘキサンで洗浄した。得られた固体を減圧下乾燥した。化合物(7)が11.8g得られた(収率74.1%)。
[化合物(8)の合成例]
窒素雰囲気下、300ml四つ口フラスコに、化合物(7)11.0g(24.7mmol)及びトルエン150mlを加え攪拌した。混合液を氷冷し、三臭化ホウ素(BBr3)37.5g(149mmol)を5℃以下で加えた。滴下後室温で3時間攪拌した。反応液を氷水500mlに投入した。生成した沈殿を濾過し、水及びトルエンで洗浄した。化合物(8)が6.1g得られた(収率78.1%)。
窒素雰囲気下、300ml四つ口フラスコに、化合物(7)11.0g(24.7mmol)及びトルエン150mlを加え攪拌した。混合液を氷冷し、三臭化ホウ素(BBr3)37.5g(149mmol)を5℃以下で加えた。滴下後室温で3時間攪拌した。反応液を氷水500mlに投入した。生成した沈殿を濾過し、水及びトルエンで洗浄した。化合物(8)が6.1g得られた(収率78.1%)。
化合物(9)は以下に示す方法により合成した。
[化合物(9−2)の合成]
窒素雰囲気下、500ml四つ口フラスコに化合物(9−1)40.0g(200mmol)、p-トルエンスルホン酸ピリジニウム(PPTS)1.0g(4mmol)及びジクロロメタン200mlを加え攪拌した。氷冷下、3,4−ジヒドロ−2H−ピラン(DHP)25.2g(300mmol)を滴下した。室温で8時間反応後、反応液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液と飽和食塩水で順次洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥した。硫酸ナトリウムをろ過し減圧下濃縮した。化合物(9−2)が56.3g(収率99.0%)得られた。
窒素雰囲気下、500ml四つ口フラスコに化合物(9−1)40.0g(200mmol)、p-トルエンスルホン酸ピリジニウム(PPTS)1.0g(4mmol)及びジクロロメタン200mlを加え攪拌した。氷冷下、3,4−ジヒドロ−2H−ピラン(DHP)25.2g(300mmol)を滴下した。室温で8時間反応後、反応液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液と飽和食塩水で順次洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥した。硫酸ナトリウムをろ過し減圧下濃縮した。化合物(9−2)が56.3g(収率99.0%)得られた。
[化合物(9−3)の合成]
化合物(9−2)56.3g(198mmol)、触媒(5%Pd/C)2.8g及びエタノール250mlを1lオートクレーブに加えた。水素圧0.4MPaを維持しながら室温で3時間反応させた。触媒をろ過し減圧下濃縮した。化合物(9−3)が38.5g得られた(定量的)。
化合物(9−2)56.3g(198mmol)、触媒(5%Pd/C)2.8g及びエタノール250mlを1lオートクレーブに加えた。水素圧0.4MPaを維持しながら室温で3時間反応させた。触媒をろ過し減圧下濃縮した。化合物(9−3)が38.5g得られた(定量的)。
[化合物(9−4)の合成]
窒素雰囲気下、500ml四つ口フラスコに化合物(9−3)38.5g、炭酸カリウム41.0g(297mmol)、6−クロロ−1ヘキサノ−ル27.0g(198mmol)及びジメチルホルムアミド300mlを加えた。混合液を100℃に昇温し、24時間反応させた。冷却後、酢酸エチル600mlと水600mlを加え分液した。有機層を水と飽和食塩水で順次洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した。硫酸ナトリウムをろ過し、減圧下に濃縮した。氷冷下、濃縮残渣にヘキサンを加え結晶化させた。結晶をろ過後減圧乾燥した。化合物(9−4)が49.5g得られた(収率84.9%)。
窒素雰囲気下、500ml四つ口フラスコに化合物(9−3)38.5g、炭酸カリウム41.0g(297mmol)、6−クロロ−1ヘキサノ−ル27.0g(198mmol)及びジメチルホルムアミド300mlを加えた。混合液を100℃に昇温し、24時間反応させた。冷却後、酢酸エチル600mlと水600mlを加え分液した。有機層を水と飽和食塩水で順次洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した。硫酸ナトリウムをろ過し、減圧下に濃縮した。氷冷下、濃縮残渣にヘキサンを加え結晶化させた。結晶をろ過後減圧乾燥した。化合物(9−4)が49.5g得られた(収率84.9%)。
[化合物(9−5)の合成]
乾燥空気雰囲気下、500ml四つ口フラスコに化合物(9−4)44.2g(150mmol)、トリエチルアミン(TEA)16.7g(165mmol)及びジクロロメタン300mlを加え攪拌した。アクリロイルクロリド14.3g(158mmol)を5℃以下で滴下し、室温で3時間反応した。反応液を水、希塩酸、飽和炭酸水素ナトリウム及び飽和食塩水で順次洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥した。硫酸ナトリウムをろ過し、減圧下濃縮した。化合物(9−5)が52.3g得られた(定量的)。
乾燥空気雰囲気下、500ml四つ口フラスコに化合物(9−4)44.2g(150mmol)、トリエチルアミン(TEA)16.7g(165mmol)及びジクロロメタン300mlを加え攪拌した。アクリロイルクロリド14.3g(158mmol)を5℃以下で滴下し、室温で3時間反応した。反応液を水、希塩酸、飽和炭酸水素ナトリウム及び飽和食塩水で順次洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥した。硫酸ナトリウムをろ過し、減圧下濃縮した。化合物(9−5)が52.3g得られた(定量的)。
[化合物(9−6)の合成]
500ml四つ口フラスコに化合物(9−5)52.3g(150mmol)、テトラヒドロフラン(THF)250mlお呼びメタノール50mlを加え攪拌した。混合液に濃硫酸1.0gを加え室温で3時間反応した。反応液を酢酸エチル500mlに投入し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液と飽和食塩水で順次洗浄した。有機層を濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ(ジクロロメタン)で精製した。化合物(9−6)が32.4g得られた(収率81.7%)。
500ml四つ口フラスコに化合物(9−5)52.3g(150mmol)、テトラヒドロフラン(THF)250mlお呼びメタノール50mlを加え攪拌した。混合液に濃硫酸1.0gを加え室温で3時間反応した。反応液を酢酸エチル500mlに投入し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液と飽和食塩水で順次洗浄した。有機層を濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ(ジクロロメタン)で精製した。化合物(9−6)が32.4g得られた(収率81.7%)。
化合物(9−7)は以下に示す方法で合成した。
[化合物(9−7−2)の合成]
四つ口フラスコ(1l)に、トランス−1,4−シクロヘキサンジカルボン酸ジメチルエステル(9−7−1)100.0g(500mmol)とメタノール1000mlを加え攪拌した。水酸化カリウム16.8g(300mmol)を加えた後、還流下に6時間反応した。冷却後、反応液を濃縮し残渣に水500mlを加えた。希塩酸をpH2になるまで加え、析出した結晶をろ過した。結晶を水で洗浄後、減圧乾燥した。化合物(9−7−2)が54.0g(収率58.0%)得られた。
四つ口フラスコ(1l)に、トランス−1,4−シクロヘキサンジカルボン酸ジメチルエステル(9−7−1)100.0g(500mmol)とメタノール1000mlを加え攪拌した。水酸化カリウム16.8g(300mmol)を加えた後、還流下に6時間反応した。冷却後、反応液を濃縮し残渣に水500mlを加えた。希塩酸をpH2になるまで加え、析出した結晶をろ過した。結晶を水で洗浄後、減圧乾燥した。化合物(9−7−2)が54.0g(収率58.0%)得られた。
[化合物(9−7−3)の合成]
窒素雰囲気下、300ml四つ口フラスコに化合物(9−7−2)49.5g(266mmol)、N,N-ジメチル−4−アミノピリジン(DMAP)3.3g(26.7mmol)、tert−ブチルアルコール150mlおよびテトラヒドロフラン150mlを加え均一に撹拌した。氷冷下、N,N‘−ジイソプロピルカルボジイミド(DIC)50.4g(399mmol)を滴下した。室温で6時間反応した。水15mlを加えさらに1時間撹拌した。不溶物をろ過後、減圧下で反応液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ(ジクロロメタン)で精製した。化合物(9−7−3)が51.9g得られた(収率80.6%)。
窒素雰囲気下、300ml四つ口フラスコに化合物(9−7−2)49.5g(266mmol)、N,N-ジメチル−4−アミノピリジン(DMAP)3.3g(26.7mmol)、tert−ブチルアルコール150mlおよびテトラヒドロフラン150mlを加え均一に撹拌した。氷冷下、N,N‘−ジイソプロピルカルボジイミド(DIC)50.4g(399mmol)を滴下した。室温で6時間反応した。水15mlを加えさらに1時間撹拌した。不溶物をろ過後、減圧下で反応液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ(ジクロロメタン)で精製した。化合物(9−7−3)が51.9g得られた(収率80.6%)。
[化合物(9−7)の合成]
四つ口フラスコ(300ml)に化合物(9−7−3)48.0g(198mmol)、メタノール150mlおよびテトラヒドロフラン150mlを加え撹拌した。氷冷下、水酸化ナトリウム24.0g(600mmol)を加え、5℃以下で3時間撹拌した。水1000mlに投入し、ジクロロメタンで洗浄した。水層に希塩酸をpH2になるまで加えた。析出した結晶をろ過し、水で洗浄後減圧乾燥した。化合物(9−7)が41.4g得られた(収率91.6%)。
四つ口フラスコ(300ml)に化合物(9−7−3)48.0g(198mmol)、メタノール150mlおよびテトラヒドロフラン150mlを加え撹拌した。氷冷下、水酸化ナトリウム24.0g(600mmol)を加え、5℃以下で3時間撹拌した。水1000mlに投入し、ジクロロメタンで洗浄した。水層に希塩酸をpH2になるまで加えた。析出した結晶をろ過し、水で洗浄後減圧乾燥した。化合物(9−7)が41.4g得られた(収率91.6%)。
[化合物(9−8)の合成]
乾燥空気雰囲気下、500ml四つ口フラスコに化合物(9−6)29.0g(128mmol)、化合物(9−7)34.4g(130mmol)、N,N−ジメチル−4−アミノピリジン(DMAP)0.6g(15mmol)およびジクロロメタン300mlを加え撹拌した。氷冷下、N,N‘−ジイソプロピルカルボジイミド(DIC)19.3g(150mmol)を滴下した。室温で6時間反応した。水5mlを加えさらに1時間撹拌した。不溶物をろ過後、減圧下で反応液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ(ジクロロメタン)で精製した。化合物(9−8)43.1gが得られた(収率71.1%)。
乾燥空気雰囲気下、500ml四つ口フラスコに化合物(9−6)29.0g(128mmol)、化合物(9−7)34.4g(130mmol)、N,N−ジメチル−4−アミノピリジン(DMAP)0.6g(15mmol)およびジクロロメタン300mlを加え撹拌した。氷冷下、N,N‘−ジイソプロピルカルボジイミド(DIC)19.3g(150mmol)を滴下した。室温で6時間反応した。水5mlを加えさらに1時間撹拌した。不溶物をろ過後、減圧下で反応液を濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ(ジクロロメタン)で精製した。化合物(9−8)43.1gが得られた(収率71.1%)。
[化合物(9)の合成]
乾燥空気雰囲気下、2000ml四つ口フラスコに化合物(9−8)42.0g(88.5mmol)、ジクロロメタン700mlを加え撹拌した。氷冷下、トリフルオロ酢酸(TFA)100.8g(885mmol)を滴下し、室温で8時間反応した。ヘキサン1000mlを加え、減圧下でジクロロメタンを留去した。析出した結晶をろ過し、水とヘキサンで順次洗浄した。結晶を減圧下乾燥し、化合物(9)が36.2g得られた(収率97.8%)。
乾燥空気雰囲気下、2000ml四つ口フラスコに化合物(9−8)42.0g(88.5mmol)、ジクロロメタン700mlを加え撹拌した。氷冷下、トリフルオロ酢酸(TFA)100.8g(885mmol)を滴下し、室温で8時間反応した。ヘキサン1000mlを加え、減圧下でジクロロメタンを留去した。析出した結晶をろ過し、水とヘキサンで順次洗浄した。結晶を減圧下乾燥し、化合物(9)が36.2g得られた(収率97.8%)。
[化合物(1−s−1)の合成]
窒素雰囲気下、300ml四つ口フラスコに、化合物(8)2.6g(11mmol)、化合物(9)10.1g(24mmol)、N,N−ジメチル−4−アミノピリジン(DMAP)0.28g(2mmol)及びジクロロメタン80mlを加え攪拌した。得られた混合液にジイソプロピルカルボジイミド(DIC)3.2g(25mmol)を溶解したジクロロメタン溶液20mlを5℃以下で滴下した。滴下後、室温で4時間反応させた。水を1ml添加しさらに1時間攪拌した。不溶物をろ過後、ろ液を水洗し、硫酸ナトリウムで乾燥した。硫酸ナトリウムをろ別後、減圧濃縮した。残渣にメタノール200mlを加えて氷冷下で沈殿させた。沈殿をろ過し、メタノールとn−ヘキサンで順次洗浄した。減圧下で乾燥して化合物(1-s-1)が9.4g得られた(収率77.3%)。
窒素雰囲気下、300ml四つ口フラスコに、化合物(8)2.6g(11mmol)、化合物(9)10.1g(24mmol)、N,N−ジメチル−4−アミノピリジン(DMAP)0.28g(2mmol)及びジクロロメタン80mlを加え攪拌した。得られた混合液にジイソプロピルカルボジイミド(DIC)3.2g(25mmol)を溶解したジクロロメタン溶液20mlを5℃以下で滴下した。滴下後、室温で4時間反応させた。水を1ml添加しさらに1時間攪拌した。不溶物をろ過後、ろ液を水洗し、硫酸ナトリウムで乾燥した。硫酸ナトリウムをろ別後、減圧濃縮した。残渣にメタノール200mlを加えて氷冷下で沈殿させた。沈殿をろ過し、メタノールとn−ヘキサンで順次洗浄した。減圧下で乾燥して化合物(1-s-1)が9.4g得られた(収率77.3%)。
<光学フィルムの作製>
上記のように合成した重合性化合物(1−s−1)を19.32重量%、重合開始剤であるイルガキュア907(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ株式会社製)を0.60重量%、重合禁止剤であるp−メトキシフェノール(MEHQ)を0.04重量%、界面活性剤であるBYK−361N(ビックケミージャパン製)を0.04重量%、溶剤であるクロロホルムを80.00重量%の配合で含む塗布液を調製した。
上記のように合成した重合性化合物(1−s−1)を19.32重量%、重合開始剤であるイルガキュア907(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ株式会社製)を0.60重量%、重合禁止剤であるp−メトキシフェノール(MEHQ)を0.04重量%、界面活性剤であるBYK−361N(ビックケミージャパン製)を0.04重量%、溶剤であるクロロホルムを80.00重量%の配合で含む塗布液を調製した。
次に、ラビング処理が施されたポリイミド付のガラス基板上に、前記塗布液をスピンコート法により塗布した。ホットプレート上において80℃で1分間乾燥した後、さらに140℃で1分乾燥し、140℃で1000mJ/cm2の紫外線を照射して、膜厚が1.02μmの光学フィルム(光学異方体)を作製した。
<光学特性の測定>
450nmから700nmの波長範囲において、作製した光学フィルムの位相差値を、測定機(RET−100 大塚電子社製)を用いて測定し、装置付属プログラムで波長450nmの位相差値Re(450)、波長550nmの位相差値Re(550)、波長650nmの位相差値Re(650)を算出した。その結果を表1に示す。
450nmから700nmの波長範囲において、作製した光学フィルムの位相差値を、測定機(RET−100 大塚電子社製)を用いて測定し、装置付属プログラムで波長450nmの位相差値Re(450)、波長550nmの位相差値Re(550)、波長650nmの位相差値Re(650)を算出した。その結果を表1に示す。
[実施例2]
以下に示す方法により、下記式(1−s−2)で表される重合性化合物を合成した。
以下に示す方法により、下記式(1−s−2)で表される重合性化合物を合成した。
上記の重合性化合物(1−s−2)の相系列(Phase sequence)の上限温度を示差走査熱量測定および温度可変装置を装着した偏光顕微鏡による液晶相の観察によって求めたところ、「C 80 S 102 N 165 Iso」であった。
<合成方法2>
合成例1と同様の手法で合成を行い、化合物(1−s−2)を得た。
合成例1と同様の手法で合成を行い、化合物(1−s−2)を得た。
<光学フィルムの作製>
実施例1で使用した重合性化合物(1−s−1)に代えて重合性化合物(1−s−2)を同量で使用した以外は、実施例1と同様に塗布液を作製した。
実施例1で使用した重合性化合物(1−s−1)に代えて重合性化合物(1−s−2)を同量で使用した以外は、実施例1と同様に塗布液を作製した。
次に、ラビング処理が施されたポリイミド付のガラス基板上に、前記塗布液をスピンコート法により塗布した。ホットプレート上において80℃で1分間乾燥した後、さらに100℃で1分乾燥し、90℃で1000mJ/cm2の紫外線を照射して、膜厚0.99μmの光学フィルム(光学異方体)を作製した。
<光学特性の測定>
作製した光学フィルムについて、実施例1と同様に光学特性を測定した。その結果を表1に併記した。
作製した光学フィルムについて、実施例1と同様に光学特性を測定した。その結果を表1に併記した。
[実施例3]
以下に示す方法により、下記式(1−t−1)で表される重合性化合物を合成した。
以下に示す方法により、下記式(1−t−1)で表される重合性化合物を合成した。
上記の重合性化合物(1−t−1)の相系列(Phase sequence)の上限温度を示差走査熱量測定および温度可変装置を装着した偏光顕微鏡による液晶相の観察によって求めたところ、「C 85 S 99 N 135 Iso」であった。
<合成方法3>
合成例1と同様の手法で合成を行い、化合物(1−t−1)を得た。
合成例1と同様の手法で合成を行い、化合物(1−t−1)を得た。
<光学フィルムの作製>
実施例1で使用した重合性化合物(1−s−1)に代えて重合性化合物(1−t−1)を同量で使用した以外は、実施例1と同様に塗布液を作製した。
実施例1で使用した重合性化合物(1−s−1)に代えて重合性化合物(1−t−1)を同量で使用した以外は、実施例1と同様に塗布液を作製した。
次に、ラビング処理が施されたポリイミド付のガラス基板上に、前記塗布液をスピンコート法により塗布した。ホットプレート上において80℃で1分間乾燥した後、さらに100℃で1分乾燥し、90℃で1000mJ/cm2の紫外線を照射して、膜厚1.02μmの光学フィルム(光学異方体)を作製した。
<光学特性の測定>
作製した光学フィルムについて、実施例1と同様に光学特性を測定した。その結果を表1に併記した。
作製した光学フィルムについて、実施例1と同様に光学特性を測定した。その結果を表1に併記した。
[比較例1]
以下に示す方法により、下記式(Ref1)で表される重合性化合物を合成した。
以下に示す方法により、下記式(Ref1)で表される重合性化合物を合成した。
上記の重合性化合物(Ref1)の相系列(Phase sequence)の上限温度を示差走査熱量測定および温度可変装置を装着した偏光顕微鏡による液晶相の観察によって求めたところ、「C 160 S 169 N 224 Iso」であった。
<合成方法4>
特開2010−31223号公報に記載の方法で化合物(Ref1)を得た。
特開2010−31223号公報に記載の方法で化合物(Ref1)を得た。
<光学フィルムの作製>
実施例1で使用した重合性化合物(1−s−1)に代えて重合性化合物(Ref1)を同量で使用した以外は、実施例1と同様に塗布液を作製した。
実施例1で使用した重合性化合物(1−s−1)に代えて重合性化合物(Ref1)を同量で使用した以外は、実施例1と同様に塗布液を作製した。
次に、ラビング処理が施されたポリイミド付のガラス基板上に、前記塗布液をスピンコート法により塗布した。ホットプレート上において80℃で1分間乾燥した後、さらに210℃で1分乾燥し、190℃で1000mJ/cm2の紫外線を照射して、膜厚1.01μmの光学フィルム(光学異方体)を作製した。
<光学特性の測定>
作製した光学フィルムについて、実施例1と同様に光学特性を測定した。その結果を表1に併記した。
作製した光学フィルムについて、実施例1と同様に光学特性を測定した。その結果を表1に併記した。
以上で示したように、実施例1〜3の重合性化合物は、比較例の重合性化合物よりも逆波長分散性が向上している。よって、実施例1〜3の重合性化合物を使用することによって優れた光学特性を有する光学異方体を製造できることが明らかである。
さらに、実施例1〜3の重合性化合物を使用することにより、比較例1よりも低温で光学フィルムを作製することができる。高温による劣化が生じないため、実施例1〜3の光学フィルムの方が配向の均一性が向上し、△n(屈折率異方性)が向上している。
このように実施例1〜3の光学フィルムが優れた特性を有する理由の一つとして、一般式(1)のX1、X2、X3及びX4で表される2価の連結基として、エチレン基を有する−CH2CH2COO−、−CH2CH2OOC−、−COOCH2CH2−及び−OOCCH2CH2−からなる群から選ばれる少なくとも一つの連結基を有していることが考えられる。これらの連結基が重合性化合物の配向性を損なうことなく、構造的な柔軟性を付与することによって、上記のような光学特性の向上に寄与していると推測される。また、一般式(1)の分子の長軸方向において、上記2価の連結基が、X2(左)とX3(右)とで左右非対称の化学構造であることが、上記光学特性の向上に寄与していると推測される。
以上で説明した各実施形態における各構成及びそれらの組み合わせ等は一例であり、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で、構成の付加、省略、置換、およびその他の変更が可能である。また、本発明は各実施形態によって限定されることはなく、請求項(クレーム)の範囲によってのみ限定される。
本発明に係る重合性化合物は、液晶ディスプレイの分野に広く適用可能である。
Claims (9)
- 一般式(1)
A1、A2、A3、A4はそれぞれ独立に二価の脂環式炭化水素基又は芳香族炭化水素基を表し、
X1、X2、X3、X4はそれぞれ独立に二価の連結基又は単結合を表し
(ただし、X1、X2、X3、X4のうち、少なくとも一つは−CH2CH2COO−、−CH2CH2OCO−、−COOCH2CH2−、−OCOCH2CH2−、−CH=CH−、−C≡C−、−CH=CHCOO−、−OCOCH=CH−、−N=N−、−C=N−、−N=C−及び−C=N−N=C−から選ばれる何れか一つの連結基を表す。)、
R1は炭素原子数1〜12のアルキル基、アルコキシ基又は「*−Sp−P」を表し(*はA4又はA3に結合することを表す。)、
R3は炭素原子数1〜6のアルキル基、脂環式炭化水素基又は芳香族炭化水素基を表し、該脂環式炭化水素基及び芳香族炭化水素基に含まれる水素原子は、炭素原子数1〜6のアルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、−C≡C−CH3基又は水酸基で置換されていてもよく、
m、nはそれぞれ独立に0〜4の整数を表し(ただし、m+nは2以上の整数である。)、
T1は−S−、−O−、−CH2−、−NH−、−C(=O)−、−S(=O)−又は−C(=S)−を表し、
T2は=CR2−、又は=N−を表し、
R2は水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数1〜6のアルキル基、アルコキシ基、シアノ基、ニトロ基又は水酸基を表す。]
で表される、重合性化合物。 - 一般式(1)におけるX2及びX3の組み合わせ(以下、「X2/X3」と表記する。)が、
「−COO-(CH2)u−/−CH2CH2-COO−」、「−COO-(CH2)u−/−COO-CH2CH2−」、
「−COO-(CH2)u−/−OCO-CH2CH2−」、「−COO-(CH2)u−/−CH2CH2-OCO−」、
「−OCO-(CH2)u−/−CH2CH2-COO−」、「−OCO-(CH2)u−/−COO-CH2CH2−」、
「−OCO-(CH2)u−/−OCO-CH2CH2−」、「−OCO-(CH2)u−/−CH2CH2-OCO−」、
「−OCO-CH2CH2−/−COO-(CH2)u−」、「−CH2CH2-OCO−/−COO-(CH2)u−」、
「−CH2CH2-COO−/−COO-(CH2)u−」、「−COO-CH2CH2−/−COO-(CH2)u−」、
「−OCO-CH2CH2−/−OCO-(CH2)u−」、「−CH2CH2-OCO−/−OCO-(CH2)u−」、
「−CH2CH2-COO−/−OCO-(CH2)u−」、「−COO-CH2CH2−/−OCO-(CH2)u−」、
(ここで、uは0〜2の何れかの整数を表す。)
「単結合/−CH2CH2-COO−」、「単結合/−COO-CH2CH2−」、
「単結合/−OCO-CH2CH2−」、「単結合/−CH2CH2-OCO−」、
「−OCO-CH2CH2−/単結合」、「−CH2CH2-OCO−/単結合」、
「−CH2CH2-COO−/単結合」、又は「−COO-CH2CH2−/単結合」
である請求項1に記載の重合性化合物。 - 一般式(1)におけるR3が、フェニル基又はシクロヘキシレン基であり、
前記フェニル基及びシクロヘキシレン基に結合する水素原子が、炭素原子数1〜6のアルキル基、炭素原子数1〜6のアルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、−C≡C−CH3基、又は水酸基で置換されていてもよい請求項1〜3の何れか一項に記載の重合性化合物。 - 請求項1〜4の何れか一項に記載の重合性化合物を含有する組成物。
- 請求項5に記載の組成物を重合することにより得られる重合体。
- 請求項6記載の重合体を用いた光学異方体。
- 請求項7記載の光学異方体を用いた液晶表示素子。
- 請求項7記載の光学異方体を用いた有機EL素子。
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