JPWO2008102644A1 - 有機エレクトロルミネッセンス素子 - Google Patents
有機エレクトロルミネッセンス素子 Download PDFInfo
- Publication number
- JPWO2008102644A1 JPWO2008102644A1 JP2009500131A JP2009500131A JPWO2008102644A1 JP WO2008102644 A1 JPWO2008102644 A1 JP WO2008102644A1 JP 2009500131 A JP2009500131 A JP 2009500131A JP 2009500131 A JP2009500131 A JP 2009500131A JP WO2008102644 A1 JPWO2008102644 A1 JP WO2008102644A1
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- layer
- light emitting
- electron
- transport layer
- organic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/14—Carrier transporting layers
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/14—Carrier transporting layers
- H10K50/15—Hole transporting layers
- H10K50/155—Hole transporting layers comprising dopants
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/14—Carrier transporting layers
- H10K50/16—Electron transporting layers
- H10K50/165—Electron transporting layers comprising dopants
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/19—Tandem OLEDs
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K2101/00—Properties of the organic materials covered by group H10K85/00
- H10K2101/30—Highest occupied molecular orbital [HOMO], lowest unoccupied molecular orbital [LUMO] or Fermi energy values
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/30—Coordination compounds
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/30—Coordination compounds
- H10K85/321—Metal complexes comprising a group IIIA element, e.g. Tris (8-hydroxyquinoline) gallium [Gaq3]
- H10K85/324—Metal complexes comprising a group IIIA element, e.g. Tris (8-hydroxyquinoline) gallium [Gaq3] comprising aluminium, e.g. Alq3
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/30—Coordination compounds
- H10K85/341—Transition metal complexes, e.g. Ru(II)polypyridine complexes
- H10K85/342—Transition metal complexes, e.g. Ru(II)polypyridine complexes comprising iridium
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
- H10K85/622—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene containing four rings, e.g. pyrene
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
- H10K85/624—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene containing six or more rings
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/631—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine
- H10K85/633—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine comprising polycyclic condensed aromatic hydrocarbons as substituents on the nitrogen atom
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
Abstract
Description
例えば特許文献1には、陽極からの正孔の注入性および陰極からの電子の注入性を改善するために、有機半導体層(正孔注入輸送層または電子注入輸送層)を、有機化合物および酸化性ドーパント、あるいは、有機化合物および還元性ドーパント、あるいは、有機化合物および導電性微粒子から構成されるものとすることが開示されている。
しかしながら、特許文献1に記載の有機EL素子は、有機半導体層(正孔注入輸送層または電子注入輸送層)と有機発光層との間に無機電荷障壁層(ブロッキング層)を設けているため、上述したように、発光効率の低下や素子の劣化が懸念される。
本発明は、上記実情に鑑みてなされたものであり、対極への正孔および電子の突き抜けを防止する層を有さず、かつ、高効率で長寿命な有機EL素子を提供することを目的とする。
また、イオン化ポテンシャルは、基底状態の分子のエネルギーE(0)と、正の電荷を帯びたカチオン状態のエネルギーE(+)との差で表され、これをIと表記する。そして、上記と同様に、ガス状態(単一分子)の場合にはgを添えてIg、固体状態(非晶性)の場合にはsを添えてIsと表すこととする。
ガス状態の場合、Ag,Igを求めるのは実験的には難しいが、分子軌道法計算により求めることができる。例えば分子軌道計算ソフトGaussian03により、B3LYP法に基底関数系6-31g(d)を用いて中性状態での分子構造を最適化し、その構造に対し電荷が正、負、中性の3通りについてエネルギー計算をB3LYP法に基底関数系として6-311g++(d,p)により行い、上記のカチオン状態のエネルギーE(+)、基底状態のエネルギーE(0)、およびアニオン状態のエネルギーE(-)が求められる。また、当該分子が重原子を含む場合は、その原子に対してはECPを用いることで計算が可能である。例えば、構造最適化にはLANL2DZを、エネルギー計算にはSBKJC VDZなどを用いることができる。
2 … 基板
3 … 陽極
4 … 正孔注入輸送層
5 … 発光層
6 … 電子注入輸送層
7 … 陰極
8 … 第2の正孔注入輸送層
9 … 第2の電子注入輸送層
10a,10b,10c … 発光ユニット
11,11a,11b … 電荷発生層
本発明の有機EL素子は、層構成により2つの実施態様に分けることができる。以下、各実施態様に分けて説明する。
本発明の有機EL素子の第1実施態様は、陽極と、上記陽極上に形成された正孔注入輸送層と、上記正孔注入輸送層上に形成された発光層と、上記発光層上に形成された電子注入輸送層と、上記電子注入輸送層上に形成された陰極とを有する有機EL素子であって、上記発光層の構成材料のイオン化ポテンシャルをIp2、上記電子注入輸送層の構成材料のイオン化ポテンシャルをIp3としたとき、Ip2≧Ip3であり、かつ、上記正孔注入輸送層の構成材料の電子親和力をEa1、上記発光層の構成材料の電子親和力をEa2としたとき、Ea1≧Ea2であることを特徴とするものである。
図2は、本実施態様の有機EL素子の一例を示す概略断面図であり、図3および図4はそれぞれ、図2に示す有機EL素子のバンドダイヤグラムの一例を示す模式図である。
図2に例示するように、有機EL素子1は、基板2上に、陽極3と正孔注入輸送層4と発光層5と電子注入輸送層6と陰極7とが順次積層されたものである。
この有機EL素子においては、正孔注入輸送層4のイオン化ポテンシャルをIp1、発光層5の構成材料のイオン化ポテンシャルをIp2、電子注入輸送層6の構成材料のイオン化ポテンシャルをIp3とすると、図3に例示するようにIp1<Ip2=Ip3となっていてもよく、図4に例示するようにIp1=Ip2=Ip3となっていてもよく、図示しないがIp2>Ip1、Ip2>Ip3となっていてもよい。また、正孔注入輸送層4の構成材料の電子親和力をEa1、発光層5の構成材料の電子親和力をEa2、電子注入輸送層6の構成材料の電子親和力をEa3とすると、図3に例示するようにEa1=Ea2<Ea3となっていてもよく、図4に例示するようにEa1=Ea2=Ea3となっていてもよく、図示しないがEa1>Ea2、Ea3>Ea2となっていてもよい。
本発明においては、図5に例示するように、正孔注入輸送層4と発光層5との間に第2の正孔注入輸送層8が形成されていてもよく、また電子注入輸送層6と発光層5との間に第2の電子注入輸送層9が形成されていてもよい。
この有機EL素子においては、正孔注入輸送層4のイオン化ポテンシャルをIp1、第2の正孔注入輸送層8のイオン化ポテンシャルをIp4、発光層5の構成材料のイオン化ポテンシャルをIp2、電子注入輸送層6の構成材料のイオン化ポテンシャルをIp3、第2の電子注入輸送層9の構成材料のイオン化ポテンシャルをIp5とすると、図6に例示するようにIp2>Ip4>Ip1、Ip2>Ip5>Ip3となっていてもよく、図7に例示するようにIp2>Ip4>Ip1、Ip2=Ip5=Ip3となっていてもよい。また、正孔注入輸送層4の構成材料の電子親和力をEa1、第2の正孔注入輸送層8の構成材料の電子親和力をEa4、発光層5の構成材料の電子親和力をEa2、電子注入輸送層6の構成材料の電子親和力をEa3、第2の電子注入輸送層9の構成材料の電子親和力をEa5とすると、図6に例示するようにEa1>Ea4>Ea2、Ea3>Ea5>Ea2となっていてもよく、図7に例示するようにEa1=Ea4=Ea2、Ea3>Ea5>Ea2となっていてもよい。
一方、発光層の構成材料のバンドギャップエネルギーが比較的大きい場合であって、電子注入輸送層の構成材料の電子親和力Ea3と発光層の構成材料の電子親和力Ea2との差が比較的大きい場合には、Ea2<Ea5<Ea3となるように電子注入輸送層と発光層との間に第2の電子注入輸送層が形成されていることにより、電子注入輸送層から第2の電子注入輸送層を介して発光層に電子を円滑に輸送することができる。
本発明においては、発光層の構成材料のイオン化ポテンシャルをIp2、電子注入輸送層の構成材料のイオン化ポテンシャルをIp3としたとき、Ip2≧Ip3であり、かつ、正孔注入輸送層の構成材料の電子親和力をEa1、発光層の構成材料の電子親和力をEa2としたとき、Ea1≧Ea2である。
なお、Ip1およびIp2の差が比較的大きい場合であっても、駆動電圧を比較的高くすれば、正孔注入輸送層から発光層へ正孔を輸送させることができる。
なお、Ea2およびEa3の差が比較的大きい場合であっても、駆動電圧を比較的高くすれば、電子注入輸送層から発光層へ電子を輸送させることができる。
まず、分子軌道計算ソフトGaussian03により、上記構成材料について単分子のイオン化ポテンシャルおよび電子親和力を算出する。具体的には、分子軌道計算ソフトGaussian03を用いて、B3LYP/6-31g(d)で中性状態での構造を最適化し、電荷が正、負、中性の3通りについてエネルギー計算をB3LYP/6-311g++(d,p)により行い、これらの差をとることで単分子のイオン化ポテンシャルおよび電子親和力を求めることができる。
次に、上記構成材料を真空蒸着法により成膜し、その蒸着膜のイオン化ポテンシャルを、UPS(紫外光電子分光)、または(株)理研計器製作所製の紫外光電子分光計測器AC-2またはAC-3により求める。次いで、単分子のイオン化ポテンシャルと蒸着膜のイオン化ポテンシャルとの差を、単分子の電子親和力から差し引いて、蒸着膜の電子親和力を算出する。一般に、イオン化ポテンシャルおよび電子親和力は単分子と固体とで異なる値を示すが、これは固体の分極エネルギー分の差によるものである。固体の分極エネルギーは正孔に対しても電子に対しても一次近似としては同じ値をとる。そのため、正孔に対する分極エネルギーを、単分子のイオン化ポテンシャルと固体のイオン化ポテンシャルとの差をとることで求め、その正孔に対する分極エネルギーの値を単分子の電子親和力から差し引くことで固体の電子親和力を推定することができる。
なお、蒸着膜のイオン化ポテンシャルおよび電子親和力について、測定誤差は±0.1eV程度である。
そして、このようにして得られた蒸着膜のイオン化ポテンシャルおよび電子親和力を、各層の構成材料のイオン化ポテンシャルおよび電子親和力とする。
本発明に用いられる正孔注入輸送層は、陽極および発光層の間に形成されるものであり、陽極から発光層に正孔を安定に注入または輸送する機能を有するものである。
なお、バイポーラ材料とは、正孔および電子のいずれをも安定に輸送することができる材料であって、材料に還元性ドーパントをドープしたものを用いて電子のユニポーラデバイスを作製した場合に電子を安定に輸送することができ、かつ、材料に酸化性ドーパントをドープしたものを用いて正孔のユニポーラデバイスを作製した場合に正孔を安定に輸送することができる材料をいう。ユニポーラデバイスを作製する際には、具体的には、還元性ドーパントとして、Csもしくは8−ヒドロキシキノリノラトリチウム(Liq)を材料にドープしたものを用いて電子のユニポーラデバイスを作製し、酸化性ドーパントとしてV2O5もしくはMoO3を材料にドープしたものを用いて正孔のユニポーラデバイスを作製することができる。
このようなバイポーラ材料を正孔注入輸送層に用いることにより、駆動中における発光層および正孔注入輸送層の界面での劣化を効果的に抑制することができる。
さらに、正孔注入輸送層、電子注入輸送層および発光層のすべてがバイポーラ材料を含有する場合、正孔注入輸送層、電子注入輸送層および発光層に含有されるバイポーラ材料は、同一であってもよく異なっていてもよい。中でも、正孔注入輸送層、電子注入輸送層および発光層に含有されるバイポーラ材料は、同一であることが好ましい。これらのバイポーラ材料が同一であれば、上述したように、正孔が電子注入輸送層に突き抜けたり、電子が正孔注入輸送層に突き抜けたりしても、これらの層が劣化しにくくなるからである。また、真空蒸着法等によりこれらの層を成膜する場合には、共通の蒸着源を用いることができ、製造工程上有利である。
有機EL素子において、陽極から基本的に絶縁物である有機層への正孔注入過程は、陽極表面での有機化合物の酸化、すなわちラジカルカチオン状態の形成である(Phys. Rev.Lett., 14, 229 (1965))。あらかじめ有機化合物を酸化する酸化性ドーパントを陽極に接触する正孔注入輸送層中にドープすることにより、陽極からの正孔注入に際するエネルギー障壁を低下させることができる。酸化性ドーパントがドープされた正孔注入輸送層中には、酸化性ドーパントにより酸化された状態(すなわち電子を供与した状態)の有機化合物が存在するので、正孔注入エネルギー障壁が小さく、従来の有機EL素子と比べて駆動電圧を低下させることができるのである。
本発明に用いられる電子注入輸送層は、陰極および発光層の間に形成されるものであり、陰極から発光層に電子を安定に注入または輸送する機能を有するものである。
なお、バイポーラ材料については、上記正孔注入輸送層の項に記載したので、ここでの説明は省略する。
有機EL素子において、陰極から基本的に絶縁物である有機層への電子注入過程は、陰極表面での有機化合物の還元、すなわちラジカルアニオン状態の形成である(Phys. Rev. Lett., 14, 229 (1965))。あらかじめ有機化合物を還元する還元性ドーパントを陰極に接触する電子注入輸送層中にドープすることにより、陰極からの電子注入に際するエネルギー障壁を低下させることができる。電子注入輸送層中には、還元性ドーパントにより還元された状態(すなわち電子を受容し、電子が注入された状態)の有機化合物が存在するので、電子注入エネルギー障壁が小さく、従来の有機EL素子と比べて駆動電圧を低下させることができるのである。さらには、陰極に、一般に配線材として用いられている安定なAlのような金属を使用することができる。
なお、溶液からの塗布で薄膜形成が可能な場合には、還元性ドーパントがドープされた電子注入輸送層の成膜方法として、スピンコート法やディップコート法等を用いることができる。この場合、電子注入輸送層用有機化合物と還元性ドーパントとを不活性なポリマー中に分散して用いてもよい。
本発明に用いられる発光層は、電子と正孔との再結合の場を提供して発光する機能を有するものである。発光層の構成材料としては、色素系材料、金属錯体系材料、高分子系材料を挙げることができる。
なお、バイポーラ材料については、上記正孔注入輸送層の項に記載したので、ここでの説明は省略する。
まず、分子軌道計算ソフトGaussian03により、上記構成材料について単分子のイオン化ポテンシャルおよび電子親和力を算出する。具体的には、分子軌道計算ソフトGaussian03を用いて、B3LYP/6-31g(d)で中性状態での構造を最適化し、電荷が正、負、中性の3通りについてエネルギー計算をB3LYP/6-311g++(d,p)により行い、これらの差をとることで単分子のイオン化ポテンシャルおよび電子親和力を求めることができる。
なお、蒸着膜でのイオン化ポテンシャルおよび電子親和力は、固体状態での分極エネルギー分だけシフトすると上述したが、ホスト材料および発光ドーパントの場合、共に同一の分極エネルギーを受けることになる。すなわち、分子レベルの電子親和力Agとイオン化ポテンシャルIgとの差は保たれたまま、同一層内にエネルギーレベルを持つことになる。したがって、発光層を構成するホスト材料および発光ドーパントのそれぞれのイオン化ポテンシャルおよび電子親和力の関係は、分子レベルの電子親和力Agおよびイオン化ポテンシャルIgの関係で定義することができる。
本発明においては、発光層に注入された正孔および電子が対極へ突き抜けるのを防止するブロッキング層が設けられていないため、従来のブロッキング層を有する有機EL素子と同じようにして、発光層へ注入される正孔および電子のバランスをとることは困難である。
そこで、本発明者らが種々検討を行った結果、発光層中の発光ドーパントの濃度に分布をつけることにより、発光効率が向上することが判明した。例えば、発光ドーパントが電子よりも正孔を輸送しやすいものである場合には、正孔の注入が過剰になる傾向があるので、発光層中の発光ドーパントの濃度が陰極側から陽極側に向けて増加するように濃度勾配をつけることにより、発光効率が向上する。これは、発光ドーパントの濃度を陽極側で高くすることにより、陽極から正孔注入輸送層に注入され発光層に輸送された正孔が、発光層中でより多く発光ドーパントにトラップされ、特に陽極側でより多く発光ドーパントにトラップされて、陰極へ突き抜けるのを防止しているためであると思料される。また例えば、発光ドーパントが正孔よりも電子を輸送しやすいものである場合には、電子の注入が過剰になる傾向があるので、発光層中の発光ドーパントの濃度が陽極側から陰極側に向けて増加するように濃度勾配をつけることにより、発光効率が向上する。これは、発光ドーパントの濃度を陰極側で高くすることにより、陰極から電正注入輸送層に注入され発光層に輸送された電子が、発光層中でより多く発光ドーパントにトラップされ、特に陰極側でより多く発光ドーパントにトラップされて、陽極へ突き抜けるのを防止しているためであると思料される。
なお、溶液からの塗布で薄膜形成が可能な場合には、ホスト材料および発光ドーパントを含有する発光層の成膜方法として、スピンコート法やディップコート法等を用いることができる。この場合、ホスト材料および発光ドーパントを不活性なポリマー中に分散して用いてもよい。
本発明においては、正孔注入輸送層と発光層との間に第2の正孔注入輸送層が形成されていてもよい。この場合、正孔注入輸送層、第2の正孔注入輸送層、および発光層の構成材料のイオン化ポテンシャルおよび電子親和力は、上述した関係を満たすことが好ましい。
なお、バイポーラ材料については、上記正孔注入輸送層の項に記載したので、ここでの説明は省略する。
本発明においては、電子注入輸送層と発光層との間に第2の電子注入輸送層が形成されていてもよい。この場合、電子注入輸送層、第2の電子注入輸送層、および発光層の構成材料のイオン化ポテンシャルおよび電子親和力は、上述した関係を満たすことが好ましい。
なお、バイポーラ材料については、上記正孔注入輸送層の項に記載したので、ここでの説明は省略する。
本発明に用いられる陽極は、透明であっても不透明であってもよいが、陽極側から光を取り出す場合には透明電極である必要がある。
また、陽極の厚みとしては、目的とする抵抗値や可視光線透過率、および導電性材料の種類により適宜選択される。
本発明に用いられる陰極は、透明であっても不透明であってもよいが、陰極側から光を取り出す場合には透明電極である必要がある。
また、陰極の厚みとしては、目的とする抵抗値や可視光線透過率、および導電性材料の種類により適宜選択される。
本発明における基板は、上記の陽極、正孔注入輸送層、発光層、電子注入輸送層、および陰極等を支持するものである。陽極もしくは陰極が所定の強度を有する場合には、陽極もしくは陰極が基板を兼ねていてもよいが、通常は所定の強度を有する基板上に陽極もしくは陰極形成される。また、一般的に有機EL素子を製造する際には、陽極側から積層する方が安定して有機EL素子を作製することができることから、通常は、基板上には、陽極、正孔注入輸送層、発光層、電子注入輸送層、および陰極の順に積層される。
本発明の有機EL素子の第2実施態様は、対向する陽極および陰極の間に、正孔注入輸送層と発光層と電子注入輸送層とが順次積層された発光ユニットを複数個有し、隣接する上記発光ユニット間に電荷発生層が形成された有機EL素子であって、上記発光層の構成材料のイオン化ポテンシャルをIp2、上記電子注入輸送層の構成材料のイオン化ポテンシャルをIp3としたとき、Ip2≧Ip3であり、かつ、上記正孔注入輸送層の構成材料の電子親和力をEa1、上記発光層の構成材料の電子親和力をEa2としたとき、Ea1≧Ea2であることを特徴とするものである。
図8は、本実施態様の有機EL素子の一例を示す概略断面図であり、図9は、図8に示す有機EL素子の動作機構を示す模式図である。
図8に例示するように、有機EL素子1は、基板2上に、陽極3と発光ユニット10aと電荷発生層11aと発光ユニット10bと電荷発生層11bと発光ユニット10cと陰極7とが順次積層されたものである。すなわち、陽極および陰極間には、発光ユニットおよび電荷発生層が交互に繰り返し形成されている。一般に有機EL素子においては、陽極側から正孔(h)、陰極側から電子(e)が注入されて発光ユニット内で正孔および電子が再結合し励起状態を生成して発光する。上記の有機EL素子においては、電荷発生層11a,11bを介して3個の発光ユニット10a,10b,10cが積層されており、図9に例示するように陽極3側から正孔(h)、陰極7側から電子(e)が注入され、また電荷発生層11a,11bによって陰極7方向に正孔(h)、陽極3方向に電子(e)が注入されて、各発光ユニット10a,10b,10c内で正孔および電子の再結合が生じ、複数の発光が陽極3および陰極7間で発生する。
上記有機EL素子においては、正孔注入輸送層4のイオン化ポテンシャルをIp1、発光層5の構成材料のイオン化ポテンシャルをIp2、電子注入輸送層6の構成材料のイオン化ポテンシャルをIp3とすると、図10(a)に例示するようにIp2>Ip1、Ip2>Ip3となっていてもよく、図10(b)に例示するようにIp1=Ip2=Ip3となっていてもよい。また、正孔注入輸送層4の構成材料の電子親和力をEa1、発光層5の構成材料の電子親和力をEa2、電子注入輸送層6の構成材料の電子親和力をEa3とすると、図10(a)に例示するようにEa1>Ea2、Ea3>Ea2となっていてもよく、図10(b)に例示するようにEa1=Ea2=Ea3となっていてもよい。
上記有機EL素子においては、正孔注入輸送層4のイオン化ポテンシャルをIp1、第2の正孔注入輸送層8のイオン化ポテンシャルをIp4、発光層5の構成材料のイオン化ポテンシャルをIp2、電子注入輸送層6の構成材料のイオン化ポテンシャルをIp3、第2の電子注入輸送層9の構成材料のイオン化ポテンシャルをIp5とすると、図12(a)に例示するようにIp2>Ip4>Ip1、Ip2>Ip5>Ip3となっていてもよく、図12(b)に例示するようにIp2>Ip4>Ip1、Ip2=Ip5=Ip3となっていてもよい。また、正孔注入輸送層4の構成材料の電子親和力をEa1、第2の正孔注入輸送層8の構成材料の電子親和力をEa4、発光層5の構成材料の電子親和力をEa2、電子注入輸送層6の構成材料の電子親和力をEa3、第2の電子注入輸送層9の構成材料の電子親和力をEa5とすると、図12(a)に例示するようにEa1>Ea4>Ea2、Ea3>Ea5>Ea2となっていてもよく、図12(b)に例示するようにEa1=Ea4=Ea2、Ea3>Ea5>Ea2となっていてもよい。
一方、発光層の構成材料のバンドギャップエネルギーが比較的大きい場合であって、電子注入輸送層の構成材料の電子親和力Ea3と発光層の構成材料の電子親和力Ea2との差が比較的大きい場合には、Ea2<Ea5<Ea3となるように電子注入輸送層と発光層との間に第2の電子注入輸送層が形成されていることにより、電子注入輸送層から第2の電子注入輸送層を介して発光層に電子を円滑に輸送することができる。
これに対し、本実施態様においては、従来のように発光層とブロッキング層との界面で支配的に正孔および電子が再結合するのではなく、発光層内全体で正孔および電子が再結合するので、従来のマルチフォトンエミッションと比較して、発光色の視野角依存性を改善することができる。
本実施態様において、電荷発生層とは、所定の比抵抗を有する電気絶縁性の層であって、電圧印加時において素子の陰極方向に正孔を注入し、陽極方向に電子を注入する役割を果たす層をいう。
本実施態様における発光ユニットは、対向する陽極および陰極の間に複数個形成されるものであり、また正孔注入輸送層と発光層と電子注入輸送層とが順次積層されたものである。さらに、発光ユニットを構成する正孔注入輸送層、発光層、および電子注入輸送層は、各層の構成材料のイオン化ポテンシャルおよび電子親和力が所定の関係を満たしている。
さらに、発光ユニットにおいて、発光層と電子注入輸送層との間には、第2の電子注入輸送層が形成されていてもよい。この場合、電子注入輸送層、第2の電子注入輸送層、および発光層は、各層の構成材料のイオン化ポテンシャルおよび電子親和力が所定の関係を満たしていることが好ましい。
例えば赤色光、緑色光および青色光をそれぞれ発光する3層の発光ユニットを積層することができる。この場合には白色光を発生させることができる。このような白色光を発生する有機EL素子を例えば照明用途に用いた場合には、大面積から生じる高い輝度を得ることができる。
まず、実施例で用いた材料のイオン化ポテンシャルおよび電子親和力を下記表1に示す。
Ig:単分子のイオン化ポテンシャル
Ag:単分子の電子親和力
Is:膜のイオン化ポテンシャル
As:膜の電子親和力
IgおよびAgは、分子軌道計算ソフトGaussian03を用いて、B3LYP/6-31g(d)で中性状態での構造を最適化し、電荷が正、負、中性の3通りについてエネルギー計算をB3LYP/6-311g++(d,p)により行い、これらの差をとることで求めることができる。
Isは、材料を真空蒸着により成膜した膜について、UPS(紫外光電子分光)、または(株)理研計器製作所製の紫外光電子分光計測器AC-2またはAC-3を用いてイオン化ポテンシャルを測定することにより得ることができる。
Asは、IsおよびIgの分極エネルギーによる差が、電子に対しても一次近似としては同じ値をとるため、As=(Ig−Is)+Agより算出した値を用いた。
なお、上記のイオン化ポテンシャルIsおよび電子親和力Asは、±0.1eVの測定誤差を含むものとする。
(有機EL素子の作製)
まず、ガラス基板上に陽極としてITOが2mm幅のライン状にパターニングされたITO基板を準備した。そのITO基板上に、spiro-DPVBiとMoO3とを重量比67:33で真空度10-5Paの条件下、共蒸着により1.5Å/secの蒸着速度で合計膜厚10nmとなるように成膜し、正孔注入層を形成した。
次に、上記正孔注入層上に、spiro-DPVBiを、真空度10-5Paの条件下、1.0Å/secの蒸着速度で膜厚10nmとなるように真空蒸着し、正孔輸送層を形成した。
次に、上記電子輸送層上に、spiro-DPVBiと、下記式(4)で表されるLiqとを重量比1:1で真空度10-5Paの条件下、共蒸着により蒸着速度1Å/secで膜厚12nmに成膜し、電子注入層を形成した。
(有機EL素子の作製)
まず、ガラス基板上に陽極としてITOが2mm幅のライン状にパターニングされたITO基板を準備した。そのITO基板上に、下記式(5)で表されるN,N'-Bis(naphthalen-1-yl)-N,N'-bis(phenyl)-benzidine(α-NPD)とMoO3とを重量比75:25で真空度10-5Paの条件下、共蒸着により1.25Å/secの蒸着速度で合計膜厚10nmとなるように成膜し、正孔注入層を形成した。
最後に、上記電子注入層上に陰極としてAlを蒸着速度5Å/secで100nmの厚さに蒸着した。
図13に実施例1および比較例1の有機EL素子の輝度−電圧特性、図14に発光効率−電流密度特性を示す。
実施例1および比較例1の有機EL素子からは、ルブレン由来の黄色の発光が観測された。実施例1の有機EL素子では、正面輝度の発光効率が8.4cd/Aであり、全角度へ放射される発光を観測して得られたフォトン数と、投入した電子数とから外部量子収率を算出したところ2.3%であった。一方、比較例1の有機EL素子では、輝度−電圧特性は良好であったが、正面輝度の発光効率は4.4cd/Aであり、外部量子収率は1.2%であった。また、寿命特性については、250A/m2の定電流密度にて駆動させたところ、実施例1の有機EL素子では、輝度保持率100%以上を3700時間維持し、輝度が半減する推定時間は10000時間以上となった。一方、比較例1の有機EL素子では、2000時間にて輝度が半減した。
(有機EL素子の作製)
正孔輸送層の膜厚を20nm、発光層の膜厚を35nm、電子輸送層の膜厚を45nmに変更した以外は、実施例1と同様にして有機EL素子を作製した。
(有機EL素子の作製)
正孔輸送層の膜厚を30nm、発光層の膜厚を10nm、電子輸送層の膜厚を60nmに変更した以外は、実施例1と同様にして有機EL素子を作製した。
図15に実施例1〜3の有機EL素子の輝度−電圧特性、図16に発光効率−電流密度特性を示す。
実施例1〜3の有機EL素子を比較すると、輝度−電圧特性については、発光層の膜厚が35nmである実施例2の有機EL素子が良好な結果を示したが、発光効率については、発光層の膜厚が70nmである実施例1の有機EL素子で最も良い特性が得られた。
(有機EL素子の作製)
まず、ガラス基板上に陽極としてITOが2mm幅のライン状にパターニングされたITO基板を準備した。そのITO基板上に、spiro-DPVBiとMoO3とを重量比67:33で、真空度10-5Paの条件下、共蒸着により1.5Å/secの蒸着速度で合計膜厚10nmとなるように成膜し、正孔注入層を形成した。
次に、上記正孔注入層上に、spiro-DPVBiを、真空度10-5Paの条件下、蒸着速度1.0Å/secで10nmの厚さになるように真空蒸着し、正孔輸送層を形成した。
次に、spiro-DPVBiと、上記式(4)で表されるLiqとを重量比1:1で真空度10-5Paの条件下、共蒸着により蒸着速度1Å/secで膜厚12nmに成膜し、電子注入層を形成した。
最後に、上記電子注入層上に陰極としてAlを蒸着速度5Å/secで100nmの厚さに蒸着した。
図17に実施例4の有機EL素子の輝度−電圧特性、図18に発光効率−電流密度特性、図19に寿命特性を示す。
実施例4の有機EL素子からは、アントラセンジアミン由来の緑色の発光が観測された。また、正面輝度の発光効率が15cd/Aであり、全角度へ放射される発光を観測して得られたフォトン数と、投入した電子数とから外部量子収率を算出したところ4.6%であった。寿命特性は、250A/m2の定電流密度での測定を行ったところ、輝度が半減するまでの時間は6000時間であると推定され、寿命特性が良好であることが確認された。
電子注入輸送層側では、実施例1とは異なり注入障壁となることが予想されたが、結果は発光効率の向上を示した。実施例4より、発光層のホスト材料のIg、Agによるバンドギャプ内に、発光ドーパントのIg、Agが存在することで、高効率で長寿命な素子が得られることがわかった。
(有機EL素子の作製)
まず、ガラス基板上に陽極としてITOが2mm幅のライン状にパターニングされたITO基板を準備した。そのITO基板上に、spiro-DPVBiとMoO3とを重量比67:33で真空度10-5Paの条件下、共蒸着により1.5Å/secの蒸着速度で合計膜厚10nmとなるように成膜し、正孔注入層を形成した。
次に、上記正孔注入層上に、spiro-DPVBiを、真空度10-5Paの条件下、1.0Å/secの蒸着速度で膜厚10nmとなるように真空蒸着し、正孔輸送層を形成した。
次に、上記電子輸送層上に、spiro-DPVBiと上記式(4)で表されるLiqとを重量比1:1で真空度10-5Paの条件下、共蒸着により蒸着速度1Å/secで膜厚12nmに成膜し、電子注入層を形成した。さらに、Alを蒸着速度5Å/secで2nmの厚さに蒸着した。
次に、上記正孔注入層上に、spiro-DPVBiを、真空度10-5Paの条件下、1.0Å/secの蒸着速度で膜厚18nmとなるように真空蒸着し、正孔輸送層を形成した。
次に、上記電子輸送層上に、spiro-DPVBiと上記式(4)で表されるLiqとを重量比1:1で真空度10-5Paの条件下、共蒸着により蒸着速度1Å/secで膜厚20nmに成膜した。
最後に、上記電子注入層上に陰極としてAlを蒸着速度5Å/secで100nmの厚さに蒸着した。
図20に実施例1,5の有機EL素子の輝度−電圧特性、図21に発光効率−電流密度特性、図22に寿命特性を示す。
実施例5の有機EL素子からは、ルブレン由来の黄色の発光が観測された。また、正面輝度の発光効率が16.5cd/Aであり、全角度へ放射される発光を観測して得られたフォトン数と、投入した電子数とから外部量子収率を算出したところ5.0%であった。寿命特性は、250A/m2の定電流密度での測定を行ったところ、輝度が半減するまでの時間は10000時間以上であると推定され、寿命特性が良好であることが確認された。
(有機EL素子の作製)
まず、ガラス基板上に陽極としてITOが2mm幅のライン状にパターニングされたITO基板を準備した。そのITO基板上に、spiro-DPVBiとMoO3とを重量比67:33で真空度10-5Paの条件下、共蒸着により1.5Å/secの蒸着速度で合計膜厚10nmとなるように成膜し、正孔注入層を形成した。
次に、上記正孔注入層上に、spiro-DPVBiを、真空度10-5Paの条件下、1.0Å/secの蒸着速度で膜厚10nmとなるように真空蒸着し、正孔輸送層を形成した。
次に、上記電子輸送層上に、spiro-DPVBiと、下記式(4)で表されるLiqとを重量比1:1で真空度10-5Paの条件下、共蒸着により蒸着速度1Å/secで膜厚12nmに成膜し、電子注入層を形成した。
(有機EL素子の作製)
次のようにして発光層を形成した以外は、実施例6と同様にして有機EL素子を作製した。
ホスト材料として上記式(2)で表されるTBADNを用い、発光中心となる発光ドーパントとして上記式(3)で表されるルブレンを用いて、上記正孔輸送層上に、真空度10-5Paの条件下、TBADNの蒸着速度1Å/secで、TBADNおよびルブレンを、ルブレン濃度が1wt%となるように30nmの厚さに成膜し、次いでルブレンの蒸着速度をルブレン濃度が1wt%から3wt%に高くなるように速めながら10nmの厚さに成膜し、さらにルブレン濃度が3wt%となるように30nmの厚さに成膜し、発光層を形成した。
(有機EL素子の作製)
次のようにして発光層を形成した以外は、実施例6と同様にして有機EL素子を作製した。
ホスト材料として上記式(2)で表されるTBADNを用い、発光中心となる発光ドーパントとして上記式(3)で表されるルブレンを用いて、上記正孔輸送層上に、真空度10-5Paの条件下、TBADNの蒸着速度1Å/secで、TBADNおよびルブレンを、ルブレン濃度が3wt%となるように30nmの厚さに成膜し、次いでルブレンの蒸着速度をルブレン濃度が3wt%から1wt%に低くなるように遅めながら10nmの厚さに成膜し、さらにルブレン濃度が1wt%となるように30nmの厚さに成膜し、発光層を形成した。
(有機EL素子の作製)
次のようにして発光層を形成した以外は、実施例6と同様にして有機EL素子を作製した。
ホスト材料として上記式(2)で表されるTBADNを用い、発光中心となる発光ドーパントとして上記式(3)で表されるルブレンを用いて、上記正孔輸送層上に、真空度10-5Paの条件下、TBADNの蒸着速度1Å/secで、TBADNおよびルブレンをルブレン濃度が3wt%となるように70nmの厚さに成膜し、発光層を形成した。
図23に実施例6〜9の有機EL素子の輝度−電圧特性、図24に発光効率−電流密度特性を示す。また、表2に実施例6〜9の有機EL素子の発光効率、外部量子収率、および寿命を示す。
(有機EL素子の作製)
まず、ガラス基板上に陽極としてITOが2mm幅のライン状にパターニングされたITO基板を準備した。そのITO基板上に、spiro-DPVBiとMoO3とを重量比67:33で真空度10-5Paの条件下、共蒸着により1.5Å/secの蒸着速度で合計膜厚10nmとなるように成膜し、正孔注入層を形成した。
次に、上記正孔注入層上に、spiro-DPVBiを、真空度10-5Paの条件下、1.0Å/secの蒸着速度で膜厚10nmとなるように真空蒸着し、正孔輸送層を形成した。
次に、上記電子輸送層上に、spiro-DPVBiと、下記式(4)で表されるLiqとを重量比1:1で真空度10-5Paの条件下、共蒸着により蒸着速度1Å/secで膜厚12nmに成膜し、電子注入層を形成した。
(有機EL素子の作製)
次のようにして発光層を形成した以外は、実施例10と同様にして有機EL素子を作製した。
ホスト材料として上記式(2)で表されるTBADNを用い、発光中心となる発光ドーパントとして上記式(7)で表されるアントラセンジアミンを用いて、上記正孔輸送層上に、真空度10-5Paの条件下、TBADNの蒸着速度1Å/secで、TBADNおよびアントラセンジアミンをアントラセンジアミン濃度が10wt%となるように70nmの厚さに成膜し、発光層を形成した。
図25に実施例10の有機EL素子の輝度−電圧特性、図26に発光効率−電流密度特性、図27に寿命特性を示す。また、表3に実施例6,10,11の有機EL素子の発光効率、外部量子収率、および寿命を示す。
(有機EL素子の作製)
次のようにして発光層を形成した以外は、実施例1と同様にして有機EL素子を作製した。
ホスト材料として下記式(8)で表されるBAlq(Bis-(2-methyl-8-quinolinolate)-4-(phenylphenolato)aluminium)を用い、発光中心となる発光ドーパントとして上記式(3)で表されるルブレンを用いて、正孔輸送層上に、BAlqおよびルブレンを、ルブレン濃度が1wt%となるように、真空度10-5Paの条件下、蒸着速度1Å/secで70nmの厚さに真空蒸着により成膜し、発光層を形成した。
(有機EL素子の作製)
次のようにして発光層を形成した以外は、実施例1と同様にして有機EL素子を作製した。
ホスト材料として下記式(9)で表されるCBPを用い、発光中心となる発光ドーパントとして上記式(3)で表されるルブレンを用いて、正孔輸送層上に、CBPおよびルブレンを、ルブレン濃度が1wt%となるように、真空度10-5Paの条件下、蒸着速度1Å/secで70nmの厚さに真空蒸着により成膜し、発光層を形成した。
(有機EL素子の作製)
次のようにして発光層を形成した以外は、実施例1と同様にして有機EL素子を作製した。
ホスト材料として下記式(10)で表されるspiro-6Pを用い、発光中心となる発光ドーパントとして上記式(3)で表されるルブレンを用いて、正孔輸送層上に、spiro-6Pおよびルブレンを、ルブレン濃度が1wt%となるように、真空度10-5Paの条件下、蒸着速度1Å/secで70nmの厚さに真空蒸着により成膜し、発光層を形成した。
実施例12〜14の有機EL素子からは、ルブレン由来の黄色の発光が観測された。これらの有機EL素子の、正面輝度の発光効率、全角度へ放射される発光を観測して得られたフォトン数と投入した電子数とから算出される外部量子収率、および1mAの定電流駆動による発光輝度が半減するまでの時間を表4に示す。
(有機EL素子の作製)
次のようにして発光層を形成した以外は、実施例1と同様にして有機EL素子を作製した。
ホスト材料として上記式(2)で表されるTBADNを用い、発光中心となる発光ドーパントとして下記式(11)で表される2,5,8,11-Tetra-tert-butylperylene(TBPe)を用いて、正孔輸送層上に、TBADNおよびTBPeを、TBPe濃度が1wt%となるように、真空度10-5Paの条件下、蒸着速度1Å/secで70nmの厚さに真空蒸着により成膜し、発光層を形成した。
(有機EL素子の作製)
まず、ガラス基板上に陽極としてITOが2mm幅のライン状にパターニングされたITO基板を準備した。そのITO基板上に、TBADNとMoO3とを重量比67:33で真空度10-5Paの条件下、共蒸着により1.5Å/secの蒸着速度で合計膜厚10nmとなるように成膜し、正孔注入層を形成した。
次に、上記正孔注入層上に、TBADNを、真空度10-5Paの条件下、1.0Å/secの蒸着速度で膜厚10nmとなるように真空蒸着し、正孔輸送層を形成した。
次に、上記電子輸送層上に、TBADNと、上記式(4)で表されるLiqとを重量比1:1で真空度10-5Paの条件下、共蒸着により蒸着速度1Å/secで膜厚12nmに成膜し、電子注入層を形成した。
最後に、上記電子注入層上に陰極としてAlを蒸着速度5Å/secで100nmの厚さに蒸着した。
実施例15,16の有機EL素子からは、青色の発光が観測された。これらの有機EL素子の、正面輝度の発光効率、全角度へ放射される発光を観測して得られたフォトン数と投入した電子数とから算出される外部量子収率、および1mAの定電流駆動による発光輝度が半減するまでの時間を表5に示す。
(有機EL素子の作製)
次のようにして発光層を形成した以外は、実施例1と同様にして有機EL素子を作製した。
ホスト材料として上記式(2)で表されるTBADNを用い、発光中心となる発光ドーパントとして下記式(12)で表されるDCJTBを用いて、正孔輸送層上に、TBADNおよびDCJTBを、DCJTB濃度が1wt%となるように、真空度10-5Paの条件下、蒸着速度1Å/secで70nmの厚さに真空蒸着により成膜し、発光層を形成した。
(有機EL素子の作製)
次のようにして発光層を形成した以外は、実施例1と同様にして有機EL素子を作製した。
ホスト材料として上記式(2)で表されるTBADNを用い、発光中心となる発光ドーパントとして上記式(12)で表されるDCJTBおよび上記式(3)で表されるルブレンを用いて、正孔輸送層上に、TBADN、DCJTBおよびルブレンを、DCJTB濃度が1wt%、ルブレン濃度が1wt%となるように、真空度10-5Paの条件下、蒸着速度1Å/secで70nmの厚さに真空蒸着により成膜し、発光層を形成した。
実施例17、18の有機EL素子からは、DCJTB由来の赤色の発光が観測された。これの有機EL素子の、正面輝度の発光効率、全角度へ放射される発光を観測して得られたフォトン数と投入した電子数とから算出される外部量子収率、および1mAの定電流駆動による発光輝度が半減するまでの時間を表6に示す。
DCJTBおよびルブレンをドープした場合(実施例17)は、DCJTBのみをドープした場合(実施例16)に比べて、赤色の特性が向上した。
(有機EL素子の作製)
次のようにして発光層を形成した以外は、実施例1と同様にして有機EL素子を作製した。
ホスト材料として上記式(10)で表されるspiro-6Pを用い、発光ドーパントとして上記式(11)で表されるTBPeおよび上記式(3)で表されるルブレンを用いて、正孔輸送層上に、まずspiro-6PおよびTBPeを、TBPe濃度が1wt%となるように、真空度10-5Paの条件下、蒸着速度1Å/secで35nmの厚さに真空蒸着により成膜し、次いでspiro-6Pおよびルブレンを、ルブレン濃度が1wt%となるように、真空度10-5Paの条件下、蒸着速度1Å/secで35nmの厚さに真空蒸着により成膜し、発光層を形成した。
実施例19の有機EL素子からは、TBPeおよびルブレン由来の白色の発光が観測された。この有機EL素子の、正面輝度の発光効率は8cd/A、外部量子収率は3%、1mAの定電流駆動による発光輝度が半減するまでの時間は2000hであった。
次のようにして発光層を形成した以外は、実施例1と同様にして有機EL素子を作製した。
ホスト材料として上記式(9)で表されるCBPを用い、発光ドーパントとして下記式(13)で表されるIr(piq)3を用いて、正孔輸送層上に、CBPおよびIr(piq)3を、Ir(piq)3濃度が5wt%となるように、真空度10-5Paの条件下、蒸着速度1Å/secで70nmの厚さに真空蒸着により成膜し、発光層を形成した。
この有機EL素子の、正面輝度の発光効率は5cd/A、外部量子収率は5%、1000cd/m2にて発光開始した寿命時間は2000hであった。
Claims (19)
- 陽極と、前記陽極上に形成された正孔注入輸送層と、前記正孔注入輸送層上に形成された発光層と、前記発光層上に形成された電子注入輸送層と、前記電子注入輸送層上に形成された陰極とを有する有機エレクトロルミネッセンス素子であって、
前記発光層の構成材料のイオン化ポテンシャルをIp2、前記電子注入輸送層の構成材料のイオン化ポテンシャルをIp3としたとき、Ip2≧Ip3であり、かつ、前記正孔注入輸送層の構成材料の電子親和力をEa1、前記発光層の構成材料の電子親和力をEa2としたとき、Ea1≧Ea2であることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。 - 対向する陽極および陰極の間に、正孔注入輸送層と発光層と電子注入輸送層とが順次積層された発光ユニットを複数個有し、隣接する前記発光ユニット間に電荷発生層が形成された有機エレクトロルミネッセンス素子であって、
前記発光層の構成材料のイオン化ポテンシャルをIp2、前記電子注入輸送層の構成材料のイオン化ポテンシャルをIp3としたとき、Ip2≧Ip3であり、かつ、前記正孔注入輸送層の構成材料の電子親和力をEa1、前記発光層の構成材料の電子親和力をEa2としたとき、Ea1≧Ea2であることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。 - 前記正孔注入輸送層の構成材料のイオン化ポテンシャルをIp1としたとき、Ip1<Ip2であることを特徴とする請求の範囲第1項または第2項記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記電子注入輸送層の構成材料の電子親和力をEa3としたとき、Ea2<Ea3であることを特徴とする請求の範囲第1項から第3項までのいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記正孔注入輸送層および前記電子注入輸送層が、正孔および電子を輸送しうるバイポーラ材料を含有することを特徴とする請求の範囲第1項から第4項までのいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記正孔注入輸送層に含有されるバイポーラ材料と、前記電子注入輸送層に含有されるバイポーラ材料とが同一であることを特徴とする請求の範囲第5項記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記発光層が、正孔および電子を輸送しうるバイポーラ材料を含有することを特徴とする請求の範囲第5項または第6項記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記正孔注入輸送層に含有されるバイポーラ材料と、前記電子注入輸送層に含有されるバイポーラ材料と、前記発光層に含有されるバイポーラ材料とが同一であることを特徴とする請求の範囲第7項記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記バイポーラ材料が、ジスチリルアレーン誘導体、多芳香族化合物、芳香族縮合環化合物類、カルバゾール誘導体、または複素環化合物であることを特徴とする請求の範囲第5項から第8項までのいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記バイポーラ材料が、4,4'-ビス(2,2-ジフェニル-エテン-1-イル)ジフェニル(DPVBi)、スピロ-4,4'-ビス(2,2-ジフェニル-エテン-1-イル)ジフェニル(spiro-DPVBi)、4,4'-ビス(カルバゾール-9-イル)ビフェニル(CBP)、2,2',7,7'-テトラキス(カルバゾール-9-イル)-9,9'-スピロ-ビフルオレン(spiro-CBP)、4,4''-ジ(N-カルバゾリル)-2',3',5',6'-テトラフェニル-p-テルフェニル(CzTT)、1,3-ビス(カルバゾール-9-イル)-ベンゼン(m-CP)、3-tert−ブチル-9,10-ジ(ナフサ-2-イル)アントラセン(TBADN)、または下記式(I)で表される化合物であることを特徴とする請求の範囲第9項記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記正孔注入輸送層が、少なくとも前記陽極との界面、あるいは、少なくとも前記陽極および前記電荷発生層との界面に、正孔注入輸送層用有機化合物に酸化性ドーパントが混合された領域を有し、かつ、前記電子注入輸送層が、少なくとも前記陰極との界面、あるいは、少なくとも前記陰極および前記電荷発生層との界面に、電子注入輸送層用有機化合物に還元性ドーパントが混合された領域を有することを特徴とする請求の範囲第1項から第10項までのいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記酸化性ドーパントが金属酸化物であることを特徴とする請求の範囲第11項記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記金属酸化物がMoO3またはV2O5であることを特徴とする請求の範囲第12項記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記還元性ドーパントが金属、金属化合物、または有機金属錯体のいずれかであることを特徴とする請求の範囲第11項記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記金属、金属化合物、または有機金属錯体が、仕事関数が4.2eV以下である、アルカリ金属、アルカリ土類金属、および希土類金属を含む遷移金属からなる群から選択される少なくとも1種の金属を含むことを特徴とする請求の範囲第14項記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記正孔注入輸送層と前記発光層との間に第2の正孔注入輸送層が形成され、前記第2の正孔注入輸送層の構成材料の電子親和力をEa4としたとき、Ea1≧Ea4≧Ea2であり、かつ、前記第2の正孔注入輸送層の構成材料のイオン化ポテンシャルをIp4としたとき、Ip1<Ip4<Ip2であることを特徴とする請求の範囲第1項から第15項までのいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記電子注入輸送層と前記発光層との間に第2の電子注入輸送層が形成され、前記第2の電子注入輸送層の構成材料のイオン化ポテンシャルをIp5としたとき、Ip2≧Ip5≧Ip3であり、かつ、前記第2の電子注入輸送層の構成材料の電子親和力をEa5としたとき、Ea2<Ea5<Ea3であることを特徴とする請求の範囲第1項から第16項までのいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記発光層がホスト材料と発光ドーパントとを含有しており、前記発光層中の前記発光ドーパントの濃度に分布があることを特徴とする請求の範囲第1項から第17項までのいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記発光層が、ホスト材料と、2種類以上の発光ドーパントとを含有することを特徴とする請求の範囲第1項から第18項までのいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2009500131A JP5380275B2 (ja) | 2007-02-19 | 2008-02-06 | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2007038600 | 2007-02-19 | ||
JP2007038600 | 2007-02-19 | ||
JP2009500131A JP5380275B2 (ja) | 2007-02-19 | 2008-02-06 | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
PCT/JP2008/051924 WO2008102644A1 (ja) | 2007-02-19 | 2008-02-06 | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPWO2008102644A1 true JPWO2008102644A1 (ja) | 2010-05-27 |
JP5380275B2 JP5380275B2 (ja) | 2014-01-08 |
Family
ID=39709922
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2009500131A Expired - Fee Related JP5380275B2 (ja) | 2007-02-19 | 2008-02-06 | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9000419B2 (ja) |
EP (1) | EP2117063B1 (ja) |
JP (1) | JP5380275B2 (ja) |
KR (1) | KR101445418B1 (ja) |
CN (1) | CN101611505B (ja) |
TW (1) | TWI458382B (ja) |
WO (1) | WO2008102644A1 (ja) |
Families Citing this family (51)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011501472A (ja) * | 2007-10-23 | 2011-01-06 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | 発光用途の3成分発光層 |
EP2091097A3 (en) * | 2008-02-13 | 2013-05-15 | Semiconductor Energy Laboratory Co, Ltd. | Light-emitting element, light-emitting device, and electronic device |
JP2010092741A (ja) * | 2008-10-08 | 2010-04-22 | Panasonic Electric Works Co Ltd | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
CN102197507A (zh) * | 2008-10-28 | 2011-09-21 | 密执安州立大学董事会 | 具有单独的红色、绿色和蓝色子元件的堆叠式白色oled |
TWI522007B (zh) * | 2008-12-01 | 2016-02-11 | 半導體能源研究所股份有限公司 | 發光元件、發光裝置、照明裝置、及電子裝置 |
US8581237B2 (en) | 2008-12-17 | 2013-11-12 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Light-emitting element |
JP5279583B2 (ja) * | 2008-12-24 | 2013-09-04 | 出光興産株式会社 | 有機el素子 |
JP5514451B2 (ja) * | 2009-02-27 | 2014-06-04 | 大日本印刷株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
JP2010205427A (ja) * | 2009-02-27 | 2010-09-16 | Dainippon Printing Co Ltd | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
JP5624784B2 (ja) * | 2009-03-31 | 2014-11-12 | 株式会社半導体エネルギー研究所 | ヘテロ芳香環を有する誘導体、ヘテロ芳香環を有する誘導体を用いた発光素子、発光装置、照明装置、電子機器 |
DE102009018647A1 (de) * | 2009-04-23 | 2010-10-28 | Osram Opto Semiconductors Gmbh | Strahlungsemittierende Vorrichtung |
JP2011009205A (ja) * | 2009-05-29 | 2011-01-13 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 発光素子、発光装置及びその作製方法 |
WO2010137509A1 (en) * | 2009-05-29 | 2010-12-02 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Light-emitting element, light-emitting device, lighting device, and electronic appliance |
JP5573013B2 (ja) * | 2009-06-16 | 2014-08-20 | 大日本印刷株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
JP2011009498A (ja) * | 2009-06-26 | 2011-01-13 | Dainippon Printing Co Ltd | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
JP5054737B2 (ja) * | 2009-08-05 | 2012-10-24 | 財団法人山形県産業技術振興機構 | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
JP2011044365A (ja) * | 2009-08-21 | 2011-03-03 | Fujifilm Corp | 有機電界発光素子 |
WO2011024348A1 (ja) * | 2009-08-24 | 2011-03-03 | シャープ株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子、有機エレクトロルミネッセンス表示装置、有機エレクトロルミネッセンス照明装置、および有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法 |
CN102484923B (zh) | 2009-09-04 | 2016-05-04 | 株式会社半导体能源研究所 | 发光元件、发光装置及其制造方法 |
JP5333121B2 (ja) * | 2009-09-28 | 2013-11-06 | 大日本印刷株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子、その製造方法及び発光表示装置 |
JP2011100944A (ja) | 2009-11-09 | 2011-05-19 | Fujifilm Corp | 有機電界発光素子 |
JP2011139044A (ja) * | 2009-12-01 | 2011-07-14 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 発光素子、発光装置、電子機器、および照明装置 |
US8569793B2 (en) | 2010-04-01 | 2013-10-29 | National Tsing Hua University | Organic light-emitting diode with high color rendering |
CN102214799A (zh) * | 2010-04-09 | 2011-10-12 | 国立清华大学 | 有机发光二极管装置 |
US9470396B2 (en) * | 2010-05-05 | 2016-10-18 | University Of Utah Research Foundation | Directive optical device having a partially reflective grating |
KR101657222B1 (ko) * | 2010-05-14 | 2016-09-19 | 삼성디스플레이 주식회사 | 유기 발광 소자 |
US8564015B2 (en) | 2010-06-09 | 2013-10-22 | National Tsing Hua University | Organic light-emitting diode with high color rendering |
WO2011162105A1 (en) * | 2010-06-25 | 2011-12-29 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Light-emitting element, light-emitting device, display, and electronic device |
WO2012033493A1 (en) * | 2010-09-09 | 2012-03-15 | Electricite De France | An optoelectronic device comprising nanostructures of hexagonal type crystals |
KR101213498B1 (ko) | 2010-10-25 | 2012-12-20 | 삼성디스플레이 주식회사 | 유기 전계 발광 장치 |
CN103347982B (zh) | 2010-12-01 | 2016-05-25 | 日东电工株式会社 | 具有掺杂浓度梯度的发射性陶瓷材料及其制造方法和使用方法 |
US8421346B2 (en) * | 2011-01-28 | 2013-04-16 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Composite material, light-emitting element, light-emitting device, lighting device, electronic device, and fluorene derivative |
US9419239B2 (en) | 2011-07-08 | 2016-08-16 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Composite material, light-emitting element, light-emitting device, electronic device, lighting device, and organic compound |
CN107994062B (zh) | 2011-11-11 | 2022-07-01 | 三菱化学株式会社 | 发光层形成用组合物和有机电致发光器件的制造方法 |
WO2013118462A1 (ja) | 2012-02-06 | 2013-08-15 | パナソニック株式会社 | El表示装置およびその製造方法 |
US9577221B2 (en) * | 2012-09-26 | 2017-02-21 | Universal Display Corporation | Three stack hybrid white OLED for enhanced efficiency and lifetime |
KR101941453B1 (ko) * | 2012-09-28 | 2019-01-23 | 엘지디스플레이 주식회사 | 유기 발광 표시 장치 |
TWI527211B (zh) | 2012-12-28 | 2016-03-21 | Lg顯示器股份有限公司 | 有機發光顯示裝置及其製造方法 |
KR102147845B1 (ko) | 2014-03-11 | 2020-08-26 | 삼성디스플레이 주식회사 | 유기 발광 소자 |
CN104078623B (zh) * | 2014-06-17 | 2016-08-17 | 京东方科技集团股份有限公司 | 一种有机电致发光器件、有机电致发光显示装置 |
KR101560102B1 (ko) * | 2014-11-20 | 2015-10-13 | 주식회사 엘지화학 | 유기 발광 소자 |
CN104993066B (zh) * | 2015-05-27 | 2017-11-14 | 京东方科技集团股份有限公司 | 一种oled器件及其制备方法、显示装置 |
KR102627398B1 (ko) * | 2015-12-11 | 2024-01-22 | 삼성디스플레이 주식회사 | 축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자 |
JP6999909B2 (ja) * | 2017-03-31 | 2022-02-04 | 三菱ケミカル株式会社 | 不飽和カルボン酸製造用触媒、不飽和カルボン酸の製造方法、および不飽和カルボン酸エステルの製造方法 |
US20180323393A1 (en) * | 2017-05-03 | 2018-11-08 | Wuhan China Star Optoelectronics Technology Co., Ltd. | Organic light-emitting display apparatus |
CN108878264B (zh) * | 2018-06-29 | 2020-12-25 | 云南大学 | 一种金属氧化物叠层场效应材料的制备方法 |
CN113196274A (zh) * | 2018-09-10 | 2021-07-30 | 西门子工业软件有限公司 | 根据材料属性的自定义元胞晶格核的计算机辅助设计 |
JP6633716B1 (ja) | 2018-10-26 | 2020-01-22 | 株式会社Joled | 有機el素子及び有機el素子の製造方法、並びに有機elパネル、有機elパネルの製造方法、有機el表示装置、電子機器 |
KR20200058838A (ko) * | 2018-11-20 | 2020-05-28 | 엘지디스플레이 주식회사 | 유기발광다이오드 표시장치 |
KR20200100899A (ko) * | 2019-02-18 | 2020-08-27 | 삼성디스플레이 주식회사 | 표시 장치 |
KR20210032184A (ko) * | 2019-09-16 | 2021-03-24 | 솔루스첨단소재 주식회사 | 유기 전계 발광 소자 |
Citations (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002175887A (ja) * | 2000-12-07 | 2002-06-21 | Denso Corp | 有機el素子 |
JP2002260861A (ja) * | 2001-01-02 | 2002-09-13 | Eastman Kodak Co | 有機発光デバイス |
JP2003151776A (ja) * | 2001-08-27 | 2003-05-23 | Denso Corp | 有機el素子 |
JP2004022434A (ja) * | 2002-06-19 | 2004-01-22 | Victor Co Of Japan Ltd | 有機エレクトロルミネセンス素子及びその製造方法 |
JP2004526284A (ja) * | 2001-03-14 | 2004-08-26 | ザ、トラスティーズ オブ プリンストン ユニバーシティ | 有機発光ダイオード類に基づく青色リン光用の材料および素子 |
JP2004363103A (ja) * | 2003-06-03 | 2004-12-24 | Canon Inc | 電子燐光性(electrophosphorescent)のゲストーホスト有機発光デバイス系用の双極性の非対称のカルバゾール基ホスト材料 |
JP2005510025A (ja) * | 2001-11-12 | 2005-04-14 | ネオビューコロン カンパニー リミテッド | 高発光効率を有する有機発光装置 |
JP2005108730A (ja) * | 2003-09-30 | 2005-04-21 | Tdk Corp | 有機el素子及びその製造方法 |
WO2005119805A2 (en) * | 2004-05-28 | 2005-12-15 | Eastman Kodak Company | Tandem oled having stable intermediate connectors |
JP2006041395A (ja) * | 2004-07-29 | 2006-02-09 | Sanyo Electric Co Ltd | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
JP2006049394A (ja) * | 2004-07-30 | 2006-02-16 | Sanyo Electric Co Ltd | 有機エレクトロルミネッセント素子及び有機エレクトロルミネッセント表示装置 |
WO2006094101A1 (en) * | 2005-03-01 | 2006-09-08 | The Regents Of The University Of California | Multilayer polymer light-emitting diodes for solid state lighting applications |
JP2006352106A (ja) * | 2005-05-20 | 2006-12-28 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 発光素子及び発光装置 |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05308146A (ja) * | 1992-05-01 | 1993-11-19 | Ricoh Co Ltd | 有機光起電力素子 |
JP4486713B2 (ja) | 1997-01-27 | 2010-06-23 | 淳二 城戸 | 有機エレクトロルミネッセント素子 |
JPH10270171A (ja) | 1997-01-27 | 1998-10-09 | Junji Kido | 有機エレクトロルミネッセント素子 |
JPH11251067A (ja) | 1998-03-02 | 1999-09-17 | Junji Kido | 有機エレクトロルミネッセント素子 |
JP2000315581A (ja) | 1999-04-30 | 2000-11-14 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 有機エレクトロルミネッセンス素子およびその製造方法 |
JP3933591B2 (ja) | 2002-03-26 | 2007-06-20 | 淳二 城戸 | 有機エレクトロルミネッセント素子 |
JP4992183B2 (ja) * | 2004-02-10 | 2012-08-08 | 三菱化学株式会社 | 発光層形成材料及び有機電界発光素子 |
JP5167571B2 (ja) * | 2004-02-18 | 2013-03-21 | ソニー株式会社 | 表示素子 |
CN100470877C (zh) * | 2004-02-27 | 2009-03-18 | 清华大学 | 一种有机电致磷光器件及其制备方法 |
JP4925569B2 (ja) | 2004-07-08 | 2012-04-25 | ローム株式会社 | 有機エレクトロルミネッセント素子 |
US8049407B2 (en) * | 2004-09-15 | 2011-11-01 | Fujifilm Corporation | Organic electroluminescent element including blue phosphorescent luminescent material |
US7351999B2 (en) * | 2004-12-16 | 2008-04-01 | Au Optronics Corporation | Organic light-emitting device with improved layer structure |
US8920940B2 (en) * | 2005-05-20 | 2014-12-30 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Light-emitting element and light-emitting device |
-
2008
- 2008-02-06 KR KR1020097018900A patent/KR101445418B1/ko active IP Right Grant
- 2008-02-06 EP EP08704495A patent/EP2117063B1/en not_active Not-in-force
- 2008-02-06 JP JP2009500131A patent/JP5380275B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2008-02-06 US US12/527,224 patent/US9000419B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-02-06 CN CN2008800051078A patent/CN101611505B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-02-06 WO PCT/JP2008/051924 patent/WO2008102644A1/ja active Application Filing
- 2008-02-19 TW TW097105710A patent/TWI458382B/zh not_active IP Right Cessation
Patent Citations (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002175887A (ja) * | 2000-12-07 | 2002-06-21 | Denso Corp | 有機el素子 |
JP2002260861A (ja) * | 2001-01-02 | 2002-09-13 | Eastman Kodak Co | 有機発光デバイス |
JP2004526284A (ja) * | 2001-03-14 | 2004-08-26 | ザ、トラスティーズ オブ プリンストン ユニバーシティ | 有機発光ダイオード類に基づく青色リン光用の材料および素子 |
JP2003151776A (ja) * | 2001-08-27 | 2003-05-23 | Denso Corp | 有機el素子 |
JP2005510025A (ja) * | 2001-11-12 | 2005-04-14 | ネオビューコロン カンパニー リミテッド | 高発光効率を有する有機発光装置 |
JP2004022434A (ja) * | 2002-06-19 | 2004-01-22 | Victor Co Of Japan Ltd | 有機エレクトロルミネセンス素子及びその製造方法 |
JP2004363103A (ja) * | 2003-06-03 | 2004-12-24 | Canon Inc | 電子燐光性(electrophosphorescent)のゲストーホスト有機発光デバイス系用の双極性の非対称のカルバゾール基ホスト材料 |
JP2005108730A (ja) * | 2003-09-30 | 2005-04-21 | Tdk Corp | 有機el素子及びその製造方法 |
WO2005119805A2 (en) * | 2004-05-28 | 2005-12-15 | Eastman Kodak Company | Tandem oled having stable intermediate connectors |
JP2006041395A (ja) * | 2004-07-29 | 2006-02-09 | Sanyo Electric Co Ltd | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
JP2006049394A (ja) * | 2004-07-30 | 2006-02-16 | Sanyo Electric Co Ltd | 有機エレクトロルミネッセント素子及び有機エレクトロルミネッセント表示装置 |
WO2006094101A1 (en) * | 2005-03-01 | 2006-09-08 | The Regents Of The University Of California | Multilayer polymer light-emitting diodes for solid state lighting applications |
JP2006352106A (ja) * | 2005-05-20 | 2006-12-28 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 発光素子及び発光装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2117063A1 (en) | 2009-11-11 |
TW200847837A (en) | 2008-12-01 |
CN101611505A (zh) | 2009-12-23 |
WO2008102644A1 (ja) | 2008-08-28 |
TWI458382B (zh) | 2014-10-21 |
EP2117063A4 (en) | 2010-09-29 |
US9000419B2 (en) | 2015-04-07 |
KR20090121317A (ko) | 2009-11-25 |
EP2117063B1 (en) | 2012-09-26 |
JP5380275B2 (ja) | 2014-01-08 |
KR101445418B1 (ko) | 2014-09-26 |
CN101611505B (zh) | 2012-06-27 |
US20100096622A1 (en) | 2010-04-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5380275B2 (ja) | 有機エレクトロルミネッセンス素子 | |
JP4837958B2 (ja) | 有機エレクトロルミネッセンス素子 | |
JP3589960B2 (ja) | 有機el素子 | |
JP3933591B2 (ja) | 有機エレクトロルミネッセント素子 | |
JP2011009498A (ja) | 有機エレクトロルミネッセンス素子 | |
KR101614403B1 (ko) | 청색 발광층을 갖는 백색 oled | |
JP4939284B2 (ja) | 有機エレクトロルミネッセント素子 | |
JP4729154B2 (ja) | 有機エレクトロルミネッセント素子、有機エレクトロルミネッセント素子群及びその発光スペクトルの制御方法 | |
KR101405278B1 (ko) | 고성능 탠덤 백색 oled | |
KR101344576B1 (ko) | 유기 전계발광 소자 | |
JP6089280B2 (ja) | 有機エレクトロルミネッセンス素子 | |
JP5333121B2 (ja) | 有機エレクトロルミネッセンス素子、その製造方法及び発光表示装置 | |
EP3174123B1 (en) | Organic light emitting display device | |
JP5573013B2 (ja) | 有機エレクトロルミネッセンス素子 | |
JP2010205427A (ja) | 有機エレクトロルミネッセンス素子 | |
JP2010205434A (ja) | 有機エレクトロルミネッセンス素子 | |
JP5791129B2 (ja) | 有機エレクトロルミネッセンス素子及び有機エレクトロルミネッセンス照明装置 | |
KR20160043891A (ko) | 유기전계발광소자 | |
JP2010199504A (ja) | 有機エレクトロルミネッセンス素子 | |
JP5514451B2 (ja) | 有機エレクトロルミネッセンス素子 | |
JP4697577B2 (ja) | 有機el素子 | |
JP2004253373A (ja) | 有機el素子 | |
KR20090085520A (ko) | 유기 el 소자 | |
JP2014182933A (ja) | 有機el発光装置 | |
JP2005276704A (ja) | 有機el素子の製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20101116 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20121106 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20121228 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20130903 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20130930 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5380275 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |