JPS6369892A - 高起泡性非イオン性液体洗剤組成物 - Google Patents
高起泡性非イオン性液体洗剤組成物Info
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0094—High foaming compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/0004—Non aqueous liquid compositions comprising insoluble particles
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
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- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野:
本発明は非水性液体布帛処理用組成物に関する。
さらに詳しくは、本発明は相分離とケル化に対して安定
でかつ容易に注入可能な非水性液体法たく洗剤組成物お
よびこれらの組成物を汚れた布帛の洗浄に用いる方法に
関する。
でかつ容易に注入可能な非水性液体法たく洗剤組成物お
よびこれらの組成物を汚れた布帛の洗浄に用いる方法に
関する。
従来技術:
非水性液体重質洗たく洗剤組成物は技術上周知である。
例えば、このタイプの組成物は例えば米国特許第4−、
316.81.2号、第3,630,929号および第
4.264,466号ならびに英国特許第1.205,
711号、第1,270,04.0号および第1、.6
00.981号に示されているように、ビルダー粒子が
分散した液体非イオン界面活性剤を含む。
316.81.2号、第3,630,929号および第
4.264,466号ならびに英国特許第1.205,
711号、第1,270,04.0号および第1、.6
00.981号に示されているように、ビルダー粒子が
分散した液体非イオン界面活性剤を含む。
共通の譲受人に譲渡さハ、た関連する同時係属出願は1
984年12月31日出願の特許出願第687、81.
5号、1984年4月6日出願a)特許出願第597,
793号、1984年4月9日出願の特許出願第597
,948号である。
984年12月31日出願の特許出願第687、81.
5号、1984年4月6日出願a)特許出願第597,
793号、1984年4月9日出願の特許出願第597
,948号である。
これらの出願は非水性液体非イオン洗たく洗剤組成物に
関する。
関する。
液体洗剤は乾燥粉末状または粒状製剤よりも使いやすい
としばしば考えら才1ており、消費者に実際に好ま4て
いる。液体洗剤は容易に計t1:可能であり、洗たく水
中に迅速に溶解し、洗たくすべき被服の汚れた部分に濃
縮溶液または分散系として容易に塗布することが可能で
あり、無粉じん性であり、通常小さい貯蔵空間を要する
にすぎない。
としばしば考えら才1ており、消費者に実際に好ま4て
いる。液体洗剤は容易に計t1:可能であり、洗たく水
中に迅速に溶解し、洗たくすべき被服の汚れた部分に濃
縮溶液または分散系として容易に塗布することが可能で
あり、無粉じん性であり、通常小さい貯蔵空間を要する
にすぎない。
さらに、液体洗剤はその組成中に、粒状洗剤製品の製造
への使用がしばしば好ましいが劣化なしには乾燥操作に
耐えられないような物質なも含めることができる。液体
洗剤は単一または粒状の固体製品を凌駕する多くの利点
を有しているが、ある固有の欠点をもしばしば有してお
り、受容できる洗剤商品を製造′fるにはこねらの欠点
を克服しなけ糧ばならない。こび)ような製品の幾つか
は起泡しにくく、貯蔵中に分離する、また冷却時に分離
し、再分散しにくい製品もある。ある場合には、製品力
粘度が変化し、濃厚になりすぎ注入不能になる、または
非常に希薄になりすぎ水っぽい外観になる。ある透明な
製品は貯蔵中に濁り、またある製品は貯蔵中にケル化す
る。
への使用がしばしば好ましいが劣化なしには乾燥操作に
耐えられないような物質なも含めることができる。液体
洗剤は単一または粒状の固体製品を凌駕する多くの利点
を有しているが、ある固有の欠点をもしばしば有してお
り、受容できる洗剤商品を製造′fるにはこねらの欠点
を克服しなけ糧ばならない。こび)ような製品の幾つか
は起泡しにくく、貯蔵中に分離する、また冷却時に分離
し、再分散しにくい製品もある。ある場合には、製品力
粘度が変化し、濃厚になりすぎ注入不能になる、または
非常に希薄になりすぎ水っぽい外観になる。ある透明な
製品は貯蔵中に濁り、またある製品は貯蔵中にケル化す
る。
本発明は懸濁粒状物質を含む非イオン液体界面活性剤系
の挙動の研究に関係する。非水性ビルグ−入り洗たく用
液体洗剤組成物および懸濁したビルダーその他の洗たく
用添加剤の沈降問題、ならびに非イオン界面活性剤に関
連するゲル化の問題が%に関心を持たれろ。これらの検
討は例えば製品の安定性、注入可能性および分配性に対
し℃影響力を有する。
の挙動の研究に関係する。非水性ビルグ−入り洗たく用
液体洗剤組成物および懸濁したビルダーその他の洗たく
用添加剤の沈降問題、ならびに非イオン界面活性剤に関
連するゲル化の問題が%に関心を持たれろ。これらの検
討は例えば製品の安定性、注入可能性および分配性に対
し℃影響力を有する。
洗たく用ビルダー人り液体洗剤に関する主要な問題の1
つがそれらの物理的安定性であることは周知である。こ
の問題は非イオン液体界面活性剤中に分散した固体粒子
の密度が液体界面活性剤の密度よりも大きいという事実
から生する。
つがそれらの物理的安定性であることは周知である。こ
の問題は非イオン液体界面活性剤中に分散した固体粒子
の密度が液体界面活性剤の密度よりも大きいという事実
から生する。
従って、分散した粒子は沈降する傾向がある。
沈降問題を解決するには52つの基本的解決法;非イオ
ン性液体の粘度増加と分散した固体粒子の粒度の減少が
訃ろ。
ン性液体の粘度増加と分散した固体粒子の粒度の減少が
訃ろ。
例えば微粉状シリカ、粘土等の表面積が非常に大きい無
機物質、例えばセルロースエーテル、アクリルポリマー
、アクリルアミドポリマーポリ電解質等の有機増粘剤の
ような無機もしくは有機の増粘剤または分散剤を加えろ
ことによって、懸濁液を沈降に対し℃安定化できること
は公知で友・ろ。
機物質、例えばセルロースエーテル、アクリルポリマー
、アクリルアミドポリマーポリ電解質等の有機増粘剤の
ような無機もしくは有機の増粘剤または分散剤を加えろ
ことによって、懸濁液を沈降に対し℃安定化できること
は公知で友・ろ。
しかし、懸濁液粘度のこのような増加は@濁液が低温に
おいても注入しやすく、流動可能であるという必要条件
によって当然限定されろ。さらに、このような添加剤は
組成物の洗浄性能に寄力しないものである。
おいても注入しやすく、流動可能であるという必要条件
によって当然限定されろ。さらに、このような添加剤は
組成物の洗浄性能に寄力しないものである。
粒度を減するための粉砕は次のような利益をもたらf:
1、分散性ビヒクル(非イオン性液体)による粒子の湿
潤がこれに応じて改良される 2 分散粒子間の平均距離が短縮し、こわに応じて粒子
対粒子の相互作用が増加する。このような効果はそれぞ
れ、静止−ゲル強度と懸濁液降伏応力とを高めるのに寄
与し、同時に粉砕は塑性粘度を滅する。
潤がこれに応じて改良される 2 分散粒子間の平均距離が短縮し、こわに応じて粒子
対粒子の相互作用が増加する。このような効果はそれぞ
れ、静止−ゲル強度と懸濁液降伏応力とを高めるのに寄
与し、同時に粉砕は塑性粘度を滅する。
降伏応力は懸濁液の塑性変形(流動)を誘発するために
必要な最小応力として定義さ4る。懸濁液を分散核子0
)ゆるいネットワークとして明視化すると5加えた応力
が降伏応力よりも低い場合には、懸濁液は弾性ゲルのよ
うに挙動し、塑性流動(10〕 は生じない。降伏応力をひと度超えると、このネットワ
ークは幾つかの個所で破壊し、サンプルは流動し始める
が、見かげ粘度(ま非常に高い。せん断応力が降伏応力
よりも非常に高い場合には、顔料の1部がぜん断−解こ
うし、見かげ粘度は減少する。最後に、せん断応力が降
伏応力価よりも非常に高い場合には、分散粒子が完全に
せん断−解こうし、見かげ粘度は非常に低くなり、粒子
相互作用が全くないかのようになる。
必要な最小応力として定義さ4る。懸濁液を分散核子0
)ゆるいネットワークとして明視化すると5加えた応力
が降伏応力よりも低い場合には、懸濁液は弾性ゲルのよ
うに挙動し、塑性流動(10〕 は生じない。降伏応力をひと度超えると、このネットワ
ークは幾つかの個所で破壊し、サンプルは流動し始める
が、見かげ粘度(ま非常に高い。せん断応力が降伏応力
よりも非常に高い場合には、顔料の1部がぜん断−解こ
うし、見かげ粘度は減少する。最後に、せん断応力が降
伏応力価よりも非常に高い場合には、分散粒子が完全に
せん断−解こうし、見かげ粘度は非常に低くなり、粒子
相互作用が全くないかのようになる。
そハ故、懸濁液の降伏応力が高ければ高いほど、低せん
断速度での見かげ粘度は高くなり、製品の沈降に対する
物理的安定性は良くなる。
断速度での見かげ粘度は高くなり、製品の沈降に対する
物理的安定性は良くなる。
液体非イオン界面活性剤に基づく非水性洗たく用液体洗
剤は、沈降または相分離の問題の他に、非イオン界面活
性剤が安定な泡を生成しにくく、冷水に加えた場合にゲ
ル化する傾向があるという欠点を有する。この問題は、
使用者が洗たく機の分配器(例えば分配ケース)に洗た
く用洗剤組成物を人ね−ろ、ヨーロッパの家庭用自動洗
たく機を普通に使用する場合に特に重要な問題である。
剤は、沈降または相分離の問題の他に、非イオン界面活
性剤が安定な泡を生成しにくく、冷水に加えた場合にゲ
ル化する傾向があるという欠点を有する。この問題は、
使用者が洗たく機の分配器(例えば分配ケース)に洗た
く用洗剤組成物を人ね−ろ、ヨーロッパの家庭用自動洗
たく機を普通に使用する場合に特に重要な問題である。
洗たく機力操作中に、分配器中の洗剤は洗剤を洗たく溶
液の主体に移し入rろための冷水流にさらされる。特に
、洗剤組成物と分配器に供給さねろ水とが非常に冷たい
冬の数か列中は、洗剤の粒度が著しく上昇し、ゲルが生
成する。その結果、洗剤の1部は洗たく機の操作中に分
配器から完全には洗い流さ4ず、洗たくサイクルをくり
返すと組成物の堆積が形成さハ、場合によっては使用者
が熱水で分配器を洗い流すことが必要になる。
液の主体に移し入rろための冷水流にさらされる。特に
、洗剤組成物と分配器に供給さねろ水とが非常に冷たい
冬の数か列中は、洗剤の粒度が著しく上昇し、ゲルが生
成する。その結果、洗剤の1部は洗たく機の操作中に分
配器から完全には洗い流さ4ず、洗たくサイクルをくり
返すと組成物の堆積が形成さハ、場合によっては使用者
が熱水で分配器を洗い流すことが必要になる。
温水または熱水中では収縮する、特定の合成の繊細な布
帛に対して望まねるように、冷水を用いて洗たくするこ
とが望ましい場合には、ゲル化現象も問題になる。
帛に対して望まねるように、冷水を用いて洗たくするこ
とが望ましい場合には、ゲル化現象も問題になる。
濃縮洗剤組成物の貯蔵中のゲル化傾向は、暖房“されな
い貯蔵場所で組成物を貯蔵するこkによってまたは冬の
数か月間に暖房されない運搬車で組成物を輸送すること
によって強化される。実質的にビルダーを含まない水性
組成物でのゲル化問題の部分的な解決法は提案されてお
り、このような解決法には、例えば液体非イオン界面活
性剤を例えばエチルアルコール等の低級アルカノール(
米国特許第2,953,380号参照)、アルカリ金属
のギ酸塩とアジピン酸塩(米国特許第4,398,14
7号参照)、ヘキシレンダリコール、ポリエチレングリ
コール等のような、特定の粘度調節溶媒およびゲル化防
止剤で希釈すること、非イオン構造を改良し最適化する
ことがある。
い貯蔵場所で組成物を貯蔵するこkによってまたは冬の
数か月間に暖房されない運搬車で組成物を輸送すること
によって強化される。実質的にビルダーを含まない水性
組成物でのゲル化問題の部分的な解決法は提案されてお
り、このような解決法には、例えば液体非イオン界面活
性剤を例えばエチルアルコール等の低級アルカノール(
米国特許第2,953,380号参照)、アルカリ金属
のギ酸塩とアジピン酸塩(米国特許第4,398,14
7号参照)、ヘキシレンダリコール、ポリエチレングリ
コール等のような、特定の粘度調節溶媒およびゲル化防
止剤で希釈すること、非イオン構造を改良し最適化する
ことがある。
安定な泡の形成および非水性液体布帛処理用組成物の安
定化防止に関する改善が述べられ℃いる。
定化防止に関する改善が述べられ℃いる。
問題点を解決するための手段:
本発明によると、高起泡性高濃縮の安定な非水性液体法
たく洗剤組成物は、組成物に主要な非イオン界面活性剤
成分として、アルコール1モルにつきエチレンオキシド
−5モルによってエトキシル化したC0〜C2声旨肪ア
ルコールを加えることによって製造される。
たく洗剤組成物は、組成物に主要な非イオン界面活性剤
成分として、アルコール1モルにつきエチレンオキシド
−5モルによってエトキシル化したC0〜C2声旨肪ア
ルコールを加えることによって製造される。
本発明の組成物は本質的な成分としてかつ組成物の液体
非イオン界面活性剤成分の主要な構成要素トシて、アル
コール1モルにつきエチレンオキシド5モルfよっ℃エ
トキシル化した(19〜C11脂肪アルコールを含有す
る。本発明のC0〜C11アルキル(C2H2−0)5
0H非イオン界面活性剤は組成物の非イオン界面活性剤
成分の約50〜100%、例えば非イオン成分の50〜
90%、特[50〜90%、特に50〜75%を占める
。組成物の粒度特性と貯蔵性とを改良するために、フル
キレングリコールモノアルキルエーテルのような粘度改
良ゲル化防止剤と、リン酸了ルヵノールエステルのよう
な沈降防止剤とを組成物に加えることができる。本発明
の好ましい実施態様では、洗剤組成物がフルキレングリ
コールモノアルキルエーテルとリン酸アルカノールエス
テル沈降防止安定剤を含む。1984年4月6日出願の
共通に譲渡さハた特許出願第597,793号に開示さ
jているような、酸末端非イオン界面活性剤のゲル化防
止剤は洗たく液中に存在するカルシウムイオンとともに
起泡抑制剤であるカルシウム塩を形成するので、組成物
に加えるべきではない。
非イオン界面活性剤成分の主要な構成要素トシて、アル
コール1モルにつきエチレンオキシド5モルfよっ℃エ
トキシル化した(19〜C11脂肪アルコールを含有す
る。本発明のC0〜C11アルキル(C2H2−0)5
0H非イオン界面活性剤は組成物の非イオン界面活性剤
成分の約50〜100%、例えば非イオン成分の50〜
90%、特[50〜90%、特に50〜75%を占める
。組成物の粒度特性と貯蔵性とを改良するために、フル
キレングリコールモノアルキルエーテルのような粘度改
良ゲル化防止剤と、リン酸了ルヵノールエステルのよう
な沈降防止剤とを組成物に加えることができる。本発明
の好ましい実施態様では、洗剤組成物がフルキレングリ
コールモノアルキルエーテルとリン酸アルカノールエス
テル沈降防止安定剤を含む。1984年4月6日出願の
共通に譲渡さハた特許出願第597,793号に開示さ
jているような、酸末端非イオン界面活性剤のゲル化防
止剤は洗たく液中に存在するカルシウムイオンとともに
起泡抑制剤であるカルシウム塩を形成するので、組成物
に加えるべきではない。
殺菌剤または漂白剤および漂白剤活性化剤を加え℃、組
成物の漂白性および洗浄性を改良することができる。
成物の漂白性および洗浄性を改良することができる。
本発明の1実施態様では、組成物のビルダー成分を10
0ミクロン未満、好ましくは40ミクロン未満の粒度に
まで粉砕して、液体非イオン界面活性剤洗剤中のビルダ
ー成分の懸濁液の安定性をさらに改良することができる
。
0ミクロン未満、好ましくは40ミクロン未満の粒度に
まで粉砕して、液体非イオン界面活性剤洗剤中のビルダ
ー成分の懸濁液の安定性をさらに改良することができる
。
例えば皮殼形成防止剤、消泡剤、螢光増白剤、酵素、再
沈着防止剤、香料および色素のような、他の成分を組成
物に加えろことができろ。
沈着防止剤、香料および色素のような、他の成分を組成
物に加えろことができろ。
従って1本発明は1態様として液体非イオン界面活性剤
中の例えばリン酸塩ビルダーのようなビルダー塩の懸濁
液から成り、主要な非イオン成分トシテ、アルコール1
モルにつきエチレンオキシド5モルでエトキシル化した
高起泡性C9〜91+脂肪アルコールを含み、高起泡性
であり、沈降安定性でありかつ水に分散しうる液体重質
法たく用組成物を提供する。
中の例えばリン酸塩ビルダーのようなビルダー塩の懸濁
液から成り、主要な非イオン成分トシテ、アルコール1
モルにつきエチレンオキシド5モルでエトキシル化した
高起泡性C9〜91+脂肪アルコールを含み、高起泡性
であり、沈降安定性でありかつ水に分散しうる液体重質
法たく用組成物を提供する。
本発明は他の態様によると、貯蔵中に安定かつ非沈降性
であり、貯蔵中および使用中にゲル化しない濃縮液体重
質洗たく洗剤組成物を提供する。
であり、貯蔵中および使用中にゲル化しない濃縮液体重
質洗たく洗剤組成物を提供する。
本発明の液体組成物は容易に注入可能であり、容易に計
量でき、洗たく機中に供給さね−やすくかつ水中に容易
に分散可能である。
量でき、洗たく機中に供給さね−やすくかつ水中に容易
に分散可能である。
さらに他の態様によると、本発明は高起泡性C9〜C1
1アルキル(CH2CH2O)50H液体非イオン洗た
く洗剤組成物を冷水中におよび/または冷水によっ℃、
ゲル化させろことなく分配する方法に関する。
1アルキル(CH2CH2O)50H液体非イオン洗た
く洗剤組成物を冷水中におよび/または冷水によっ℃、
ゲル化させろことなく分配する方法に関する。
組成物中CI)主要な非イオン界面活性剤成分として高
起泡性(19〜G□、アルキル(CH2CH2O)5O
H非イオン界面活性剤を用いると、特別な起泡剤を加え
る必要のない高起泡性洗剤組成物が得られる。
起泡性(19〜G□、アルキル(CH2CH2O)5O
H非イオン界面活性剤を用いると、特別な起泡剤を加え
る必要のない高起泡性洗剤組成物が得られる。
本発明の濃縮非水性液体非イオン界面活性刑法たく洗剤
組成物は貯蔵中に安定かつ非沈降性であり、貯蔵中に非
ゲル化性であるという利点を壱する。この液体組成物は
容易に注入可能から容易に計量可能であり、洗たく機中
に容易に供給さ4て、水中に容易に分散しつる。
組成物は貯蔵中に安定かつ非沈降性であり、貯蔵中に非
ゲル化性であるという利点を壱する。この液体組成物は
容易に注入可能から容易に計量可能であり、洗たく機中
に容易に供給さ4て、水中に容易に分散しつる。
本発明の目的は、沈降防止安定剤と、非イオン界面活性
剤中に懸濁した陰イオンリン酸塩洗剤ビルダー塩とを含
む高起泡性で安定な液体重質非水性非イオン洗剤組成物
を提供することである。
剤中に懸濁した陰イオンリン酸塩洗剤ビルダー塩とを含
む高起泡性で安定な液体重質非水性非イオン洗剤組成物
を提供することである。
本発明の他の目的は、非水性液体中の不溶性無機粒子の
懸濁液であり貯蔵安定性であり、冷水、温水または熱水
中に容易に注入可能かっ分散可能である高起泡性液体布
帛処理用組成物を提供することである。
懸濁液であり貯蔵安定性であり、冷水、温水または熱水
中に容易に注入可能かっ分散可能である高起泡性液体布
帛処理用組成物を提供することである。
本発明のさらに他の目的は、あらゆる温度において注入
可能であり、ヨーロンパ式自動洗たく機の分配器から冬
期にも分配器を閉塞させることなく、くり返して分配さ
れる高起泡性ビルダー人りの重質非水性液体非イオン界
面活性刑法たく洗剤組成物を製造することである。
可能であり、ヨーロンパ式自動洗たく機の分配器から冬
期にも分配器を閉塞させることなく、くり返して分配さ
れる高起泡性ビルダー人りの重質非水性液体非イオン界
面活性刑法たく洗剤組成物を製造することである。
本発明の特別な目的は、主要な非イオン界面活性剤成分
の構成要素として、(19〜C□1アルキル(CH2C
H20〕50H非イオン界面活性剤を含む重質ビルダー
人り非水性液体非イオン洗たく洗剤組成物を提供するこ
とである。
の構成要素として、(19〜C□1アルキル(CH2C
H20〕50H非イオン界面活性剤を含む重質ビルダー
人り非水性液体非イオン洗たく洗剤組成物を提供するこ
とである。
本発明の上記その他の目的は好ましい実施態様の下記の
詳細な説明からさらに明らかになるが、無機または有機
の布帛処理用添加剤、例えば粘度改良剤、1種類以上の
ゲル化防止剤、皮殼形成防止剤、pf(調節剤、漂白剤
、泗白剤活性化剤、消泡剤、螢光増白剤、酵素、再沈着
防止剤および色素を含む洗剤組成物を、非水性液体非イ
オン界面活性剤に高起泡性C9〜C11アルキル(CH
2CH20〕50H非イオン界面活性剤を加えて製造す
ることによって達成される。
詳細な説明からさらに明らかになるが、無機または有機
の布帛処理用添加剤、例えば粘度改良剤、1種類以上の
ゲル化防止剤、皮殼形成防止剤、pf(調節剤、漂白剤
、泗白剤活性化剤、消泡剤、螢光増白剤、酵素、再沈着
防止剤および色素を含む洗剤組成物を、非水性液体非イ
オン界面活性剤に高起泡性C9〜C11アルキル(CH
2CH20〕50H非イオン界面活性剤を加えて製造す
ることによって達成される。
本発明によると、非水性液体非イオン洗たく洗剤組成物
の起泡性は組成物にC9〜C11アルキル(CH2CH
20〕50H非イオン界面活性剤を加えろことによって
実質的に改良さねる。
の起泡性は組成物にC9〜C11アルキル(CH2CH
20〕50H非イオン界面活性剤を加えろことによって
実質的に改良さねる。
組成物の非イオン界面活性剤成分の主要な構成要素とし
て(19〜C11アルキル(CH2CH2O)5OHを
添加すると、組成物の起泡性は実質的に改良される。本
発明の組成物は本質的な成分として、組成物の非イオン
界面活性剤成分の主要構成要素であるC9〜C11アル
キル(CH2CH2O)5OHを含廟する。
て(19〜C11アルキル(CH2CH2O)5OHを
添加すると、組成物の起泡性は実質的に改良される。本
発明の組成物は本質的な成分として、組成物の非イオン
界面活性剤成分の主要構成要素であるC9〜C11アル
キル(CH2CH2O)5OHを含廟する。
c9〜C11アルキル(CH2CH2O)50H非イオ
ン(]8) 界面活性剤はシェルケミカルカンパニー社(Shell
Chemical Company、 工nc。)から
ドパノール(Dobanol) 91−5 (登録商標
)として人手される。
ン(]8) 界面活性剤はシェルケミカルカンパニー社(Shell
Chemical Company、 工nc。)から
ドパノール(Dobanol) 91−5 (登録商標
)として人手される。
本発明の実施(C少量で弔いらねる非イオン合成有機洗
剤は広範な公知化合物のいずれかで、i−ろ。
剤は広範な公知化合物のいずれかで、i−ろ。
周知のようK、非イオン合成有機洗剤は有機疎水基と有
機親水基との存在を特徴とし、有機脂肪族疎水性化合物
またはアルキル芳香族疎水性化合物トエチレンオキシド
(親水性)との縮合によって典型的[、%造される。カ
ルボキン、ヒドロキシならびに窒素に遊離水素が結合し
ているアミドまたはアミノ基を有する疎水性化合物は実
際にエチレンオキシドまたはエチレンオキシドの多重水
和生成物、ポリエチレングリコールと縮合して、非イオ
ン洗剤を形成することができる。疎水鎖すなわちポリオ
キシエチレン鎖の長さは疎水基と親水基との間に好まし
い平衡が生ずるように、容易に調節可能である。典型的
に適切な非イオン界面活性剤しま米国特許第4..31
6,812号および第3.630,929号に開示さね
でいろような界面活性剤である。
機親水基との存在を特徴とし、有機脂肪族疎水性化合物
またはアルキル芳香族疎水性化合物トエチレンオキシド
(親水性)との縮合によって典型的[、%造される。カ
ルボキン、ヒドロキシならびに窒素に遊離水素が結合し
ているアミドまたはアミノ基を有する疎水性化合物は実
際にエチレンオキシドまたはエチレンオキシドの多重水
和生成物、ポリエチレングリコールと縮合して、非イオ
ン洗剤を形成することができる。疎水鎖すなわちポリオ
キシエチレン鎖の長さは疎水基と親水基との間に好まし
い平衡が生ずるように、容易に調節可能である。典型的
に適切な非イオン界面活性剤しま米国特許第4..31
6,812号および第3.630,929号に開示さね
でいろような界面活性剤である。
非イオン洗剤は通常、親油性基への親水性ポリ低級アル
コキシ基の付加によって好ましい親水性平衡が得らねる
ような、ポリ低級アルコキシル化親油性物質である。本
発明への使用が好ましい非イオン洗剤の種類はアルカノ
ールが炭素数9〜18でトリ、低級アルキレンオキシド
(炭素数2または3)00モル数が3〜12であるよう
な、ポリ低級アルコキシル化高級アルカノールでかろ。
コキシ基の付加によって好ましい親水性平衡が得らねる
ような、ポリ低級アルコキシル化親油性物質である。本
発明への使用が好ましい非イオン洗剤の種類はアルカノ
ールが炭素数9〜18でトリ、低級アルキレンオキシド
(炭素数2または3)00モル数が3〜12であるよう
な、ポリ低級アルコキシル化高級アルカノールでかろ。
このような物質の中、高級アルカノールが炭素数9〜1
1または12〜15の高級脂肪アルコールであり、1モ
ルにつき低級アルコキシ基が6〜8個または5〜9個存
在fるような物質を用いることが好ましい。低級アルコ
キシがエトキシであることが好ましいが、ある場合には
、エトキシにプロポキシを混合fることか好ましく、プ
ロポキシは存在′f石場合にはしばしば低い割合(50
%未満)である。
1または12〜15の高級脂肪アルコールであり、1モ
ルにつき低級アルコキシ基が6〜8個または5〜9個存
在fるような物質を用いることが好ましい。低級アルコ
キシがエトキシであることが好ましいが、ある場合には
、エトキシにプロポキシを混合fることか好ましく、プ
ロポキシは存在′f石場合にはしばしば低い割合(50
%未満)である。
このような化合物の例は、アルカノールが炭素数12〜
15であり、1モルfつきエチレンオキシド約7モルが
存在するような化合物、例えばシェルケミカルカンパニ
ー社が製造する製品であるネオF−ル(Neodol)
25−7とネオドール23−65でトろ。前者は平均
して炭素数組12〜15の高R脂Dアルコールの混合物
とエチレンオキシド約7モルとの縮合生成物であり、後
者は高級脂肪アルコールの炭素原子数が12〜13であ
り、存在するエチレンオキシド基の数が平均して約65
である対応混合物である。高級アルコールは第一アルカ
ノールである。
15であり、1モルfつきエチレンオキシド約7モルが
存在するような化合物、例えばシェルケミカルカンパニ
ー社が製造する製品であるネオF−ル(Neodol)
25−7とネオドール23−65でトろ。前者は平均
して炭素数組12〜15の高R脂Dアルコールの混合物
とエチレンオキシド約7モルとの縮合生成物であり、後
者は高級脂肪アルコールの炭素原子数が12〜13であ
り、存在するエチレンオキシド基の数が平均して約65
である対応混合物である。高級アルコールは第一アルカ
ノールである。
このような洗剤のこの他の例には、タージ) −ル(T
ergjtol) 15− S −7とタージトール1
5−8−9があり、両方がユニオンカーバイド(Uni
on Carbide ) 社K ヨッテ11448
レルW 鎖第ニアルコールエトキシレートである。前
者は炭素数11〜15の直鎖第二アルカノールとエチレ
ンオキシド7モルとの混合エトキシル化生成物であり、
後者はエチレンオキシド9モルが反応した同様な生成物
である。
ergjtol) 15− S −7とタージトール1
5−8−9があり、両方がユニオンカーバイド(Uni
on Carbide ) 社K ヨッテ11448
レルW 鎖第ニアルコールエトキシレートである。前
者は炭素数11〜15の直鎖第二アルカノールとエチレ
ンオキシド7モルとの混合エトキシル化生成物であり、
後者はエチレンオキシド9モルが反応した同様な生成物
である。
rり1)
高R脂Dアルコールとエチレンオキシドとの同様な縮合
生成物でトろネオドール4.5−11(高級脂肪アルコ
ールは炭素数14〜15であり、1モルあたりのエチレ
ンオキシド数は約11であへ〕のような高分子量非イオ
ン界面活性剤も、非イオン洗剤の構成要素として本発明
に有用である。
生成物でトろネオドール4.5−11(高級脂肪アルコ
ールは炭素数14〜15であり、1モルあたりのエチレ
ンオキシド数は約11であへ〕のような高分子量非イオ
ン界面活性剤も、非イオン洗剤の構成要素として本発明
に有用である。
この他の有用な非イオン界面活性剤の代表的な例は、商
標プルラフアク(Plurafac )で販売されてい
る商業的に周知の種類の非イオン界面活性剤である。プ
ルラフアクは高級直鎖アルコールと、エチレンオキシド
とプロピレンオキシドとから成り末端にヒドロキシル基
を有する混合鎖を含むエチレンオキシド/プロピレンオ
キシド混合物との反応生成物である。この例には、 [AI C,3〜C’15 脂肪アルコールとエチ
レンオキシド6七ル/プロピレンオキシド3モルトノ縮
合生成物; [BI C13〜C1,脂肪アルコールとプロピレン
オキシド7−E−7+/ /エチレンオキシド4モルと
の縮合生成物: +CI C,39〜C11l3 ’AWU5アルコ
ールとプロピレンオキシド5七ル/エチレンオキシド1
0モル;および fD) 製品tBlと(C)との1:1混合物がある
。
標プルラフアク(Plurafac )で販売されてい
る商業的に周知の種類の非イオン界面活性剤である。プ
ルラフアクは高級直鎖アルコールと、エチレンオキシド
とプロピレンオキシドとから成り末端にヒドロキシル基
を有する混合鎖を含むエチレンオキシド/プロピレンオ
キシド混合物との反応生成物である。この例には、 [AI C,3〜C’15 脂肪アルコールとエチ
レンオキシド6七ル/プロピレンオキシド3モルトノ縮
合生成物; [BI C13〜C1,脂肪アルコールとプロピレン
オキシド7−E−7+/ /エチレンオキシド4モルと
の縮合生成物: +CI C,39〜C11l3 ’AWU5アルコ
ールとプロピレンオキシド5七ル/エチレンオキシド1
0モル;および fD) 製品tBlと(C)との1:1混合物がある
。
液体非イオン界面活f’lE剤の他のグループはシェル
ケミカルカンパニー社から商標ドパノール(DOban
Ol )として(例えばドパノール25−7)市販され
ている、ドパノール25−7は脂fJJ5アルコール1
モルにつきエチレンオキシド平均7モルによってエトキ
シル化したC1゜〜C15脂肋アルコールである。
ケミカルカンパニー社から商標ドパノール(DOban
Ol )として(例えばドパノール25−7)市販され
ている、ドパノール25−7は脂fJJ5アルコール1
モルにつきエチレンオキシド平均7モルによってエトキ
シル化したC1゜〜C15脂肋アルコールである。
非イオン界面活性剤の他の有用なグループは、ブリティ
ッシュペトロリウム(Bri tish petro−
11Bum) から入手可能な[サーファクタント(
Surfactant) T J シII−スfl非
イ:lr y界面活性剤である。サーファクタントT非
イオン界面活性剤は狭いエチレンオキシド分布を有し、
第二〇13月WUjアルコールのエトキシル化によっ℃
得らハろ。
ッシュペトロリウム(Bri tish petro−
11Bum) から入手可能な[サーファクタント(
Surfactant) T J シII−スfl非
イ:lr y界面活性剤である。サーファクタントT非
イオン界面活性剤は狭いエチレンオキシド分布を有し、
第二〇13月WUjアルコールのエトキシル化によっ℃
得らハろ。
サーファクタントT5は平均5モルのエチレンオキシド
を有し、サーフアクタン)T7は平均7モルのエチレン
オキシドを有し、サーファクタントT9は平均9モルの
エチレンオキシドを有し、サーフアクタン)T12は第
二CI3脂肪アルコール1モルにつき平均12モルのエ
チレンオキシドを有する。
を有し、サーフアクタン)T7は平均7モルのエチレン
オキシドを有し、サーファクタントT9は平均9モルの
エチレンオキシドを有し、サーフアクタン)T12は第
二CI3脂肪アルコール1モルにつき平均12モルのエ
チレンオキシドを有する。
本発明の組成物に有用な非イオン界面活性剤はC11〜
C,5第二脂肪アルコールを約7〜9モルの範囲内の比
較的狭いエチレンオキシド含量とともニ含み、また約5
〜6モルのエチレンオキシドでエトキシル化されたC9
〜C11脂肪了ルコールな含む。
C,5第二脂肪アルコールを約7〜9モルの範囲内の比
較的狭いエチレンオキシド含量とともニ含み、また約5
〜6モルのエチレンオキシドでエトキシル化されたC9
〜C11脂肪了ルコールな含む。
本発明の高起泡性C9〜C11アルキル(CH2CH2
O)5OH界面活性剤とともに、2種類ヅ上の液体非イ
オン界面活性剤の混合物を用いることができ、ト石場合
にはこのような混合物の使用が有利である。
O)5OH界面活性剤とともに、2種類ヅ上の液体非イ
オン界面活性剤の混合物を用いることができ、ト石場合
にはこのような混合物の使用が有利である。
本発明の組成物に用いられる液体非水性非イオン界面活
性剤はその中に分散および懸濁した無機および/または
有機の洗剤ビルダー塩微細粒子を含む。
性剤はその中に分散および懸濁した無機および/または
有機の洗剤ビルダー塩微細粒子を含む。
本発明の洗剤組成物は水溶性および/または水に不溶な
洗剤ビルダー塩を含む。洗剤化合物とともに単独でまた
は他のビルダーと混合して用いろことのできる水溶性無
機アルカリ性ビルダー塩はアルカリ金属の炭酸塩、炭酸
水素塩、ホウ酸塩、リン酸塩、ポIJ IJン酸塩およ
びケイ酸塩である。
洗剤ビルダー塩を含む。洗剤化合物とともに単独でまた
は他のビルダーと混合して用いろことのできる水溶性無
機アルカリ性ビルダー塩はアルカリ金属の炭酸塩、炭酸
水素塩、ホウ酸塩、リン酸塩、ポIJ IJン酸塩およ
びケイ酸塩である。
(アンモニウム塩または置換アンモニウム塩も用いろこ
とができる。)このような塩の特定の例はトリポリリン
酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、四ホウ酸ナトリウム、
ピロリン酸ナトリウム、ピロリン酸カリウム、炭酸水素
ナトリウム、トリポリリン酸カリウム、ヘキサ゛メタリ
ン酸ナトリウム、セスキ炭酸ナトリウム、モノオルトリ
ン酸ナトリウム、ジオルトリン酸ナトリウム、および炭
酸水素カリウムである。トリポリリン酸(TPP)ナト
リウムが特に好ましい。
とができる。)このような塩の特定の例はトリポリリン
酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、四ホウ酸ナトリウム、
ピロリン酸ナトリウム、ピロリン酸カリウム、炭酸水素
ナトリウム、トリポリリン酸カリウム、ヘキサ゛メタリ
ン酸ナトリウム、セスキ炭酸ナトリウム、モノオルトリ
ン酸ナトリウム、ジオルトリン酸ナトリウム、および炭
酸水素カリウムである。トリポリリン酸(TPP)ナト
リウムが特に好ましい。
本発明の組成物は一般に高度vc濃縮されており、比較
的少量で用いられるので、不溶なリン酸カルシウムの形
成によって生ずるような付着物を削正するために、カル
シウム結合力の大きい低級ポリカルボンiまたはカルボ
ン酸ポリマー117)ような補助ビルダーをリン酸塩ビ
ルダー(例えばトリポリリン酸ナトリウム)に補充する
ことが望ましい。
的少量で用いられるので、不溶なリン酸カルシウムの形
成によって生ずるような付着物を削正するために、カル
シウム結合力の大きい低級ポリカルボンiまたはカルボ
ン酸ポリマー117)ような補助ビルダーをリン酸塩ビ
ルダー(例えばトリポリリン酸ナトリウム)に補充する
ことが望ましい。
適当な低級ポリカルボン酸には、低級ポリカルボン酸の
アルカリ金属塩、好ましくはす) IJウム塩およびカ
リウム塩がある。適当な低級ポリカルボン酸は2〜4個
のカルボキシル基を有fろ。ナトリウムおよびカリウム
の好ましい低級ポリカルボン酸塩はクエン酸塩と酒石酸
塩である。
アルカリ金属塩、好ましくはす) IJウム塩およびカ
リウム塩がある。適当な低級ポリカルボン酸は2〜4個
のカルボキシル基を有fろ。ナトリウムおよびカリウム
の好ましい低級ポリカルボン酸塩はクエン酸塩と酒石酸
塩である。
クエン酸のNa塩が最も好ましく、特にクエン酸三ナト
リウムが好ましい。クエン酸−ナトリウムとクエン酸二
ナトリウムも用いることができろ。
リウムが好ましい。クエン酸−ナトリウムとクエン酸二
ナトリウムも用いることができろ。
また、酒石酸−ナトリウムと酒石酸ニナトリウムも用い
られる。アルカリ金属り低級ポリカルボン酸塩は特に良
好なビルダー塩である。こilらの塩はカルシウムおよ
びマグネシウム結合力が大きいために、不溶なカルシウ
ム塩およびマグネシウム塩の形成によって生ずるよっな
皮殻形成を1■止する。
られる。アルカリ金属り低級ポリカルボン酸塩は特に良
好なビルダー塩である。こilらの塩はカルシウムおよ
びマグネシウム結合力が大きいために、不溶なカルシウ
ム塩およびマグネシウム塩の形成によって生ずるよっな
皮殻形成を1■止する。
(26〕
他の有機ビルダーはポリアクリル酸とポリ無水マレイン
酸カポリマーおよびコポリマーならびにこれらのアルカ
リ金属塩である。さらに詳しくは、このようなビルダー
塩はほぼ等モル量のメタクリル酸と無水マレイン酸との
反応生成物であるコポリマーから成り、完全に中和され
ろとそのナトリウム塩を形成する。このビルダーはンカ
ラン(Sokalan ) CP 5の商品名で市販さ
れている。
酸カポリマーおよびコポリマーならびにこれらのアルカ
リ金属塩である。さらに詳しくは、このようなビルダー
塩はほぼ等モル量のメタクリル酸と無水マレイン酸との
反応生成物であるコポリマーから成り、完全に中和され
ろとそのナトリウム塩を形成する。このビルダーはンカ
ラン(Sokalan ) CP 5の商品名で市販さ
れている。
このビルダーは少量で用いた場合にも皮殻形成を防止す
る。
る。
洗剤ビルダー塩とともにまたは他の有機および無機ビル
ダーとの混合物として用いられろイ1機アルカリ囲金属
イオン封鎖ビルダー塩の例はアルカリ金属5アンモニウ
ムまたは置換アンモニウムのアミノホリカルボン酸塩で
あり、例えばナトリウムおよびカリウムのエチレンジア
ミン四酢酸塩(EDTA)、ナトリウムおよびカリウム
のニトリロ三酢酸14 (N T A )およびトリエ
タノールアンモニウムN−(2−ヒドロキシエチル)ニ
トリロジアセテートである。こねらの了ミノポリカルボ
キシレートの混合塩も適している。
ダーとの混合物として用いられろイ1機アルカリ囲金属
イオン封鎖ビルダー塩の例はアルカリ金属5アンモニウ
ムまたは置換アンモニウムのアミノホリカルボン酸塩で
あり、例えばナトリウムおよびカリウムのエチレンジア
ミン四酢酸塩(EDTA)、ナトリウムおよびカリウム
のニトリロ三酢酸14 (N T A )およびトリエ
タノールアンモニウムN−(2−ヒドロキシエチル)ニ
トリロジアセテートである。こねらの了ミノポリカルボ
キシレートの混合塩も適している。
有機タイプの他の適当なビルダーには、カルボキシメチ
ルコハク酸塩、タルトロン酸塩およびグリコール酸塩が
ある。ポリアセタールカルボキシレートh:特に重要で
ある。ポリアセタールカルボキシレートと洗剤組成物へ
のその利用は出願人の譲受人に譲渡された、1985年
8月19日出願の特許出願第767.570号ならびに
米国特許第4.144−.226号、第4,315,(
192号および第4.146,495号に述べられてい
る。
ルコハク酸塩、タルトロン酸塩およびグリコール酸塩が
ある。ポリアセタールカルボキシレートh:特に重要で
ある。ポリアセタールカルボキシレートと洗剤組成物へ
のその利用は出願人の譲受人に譲渡された、1985年
8月19日出願の特許出願第767.570号ならびに
米国特許第4.144−.226号、第4,315,(
192号および第4.146,495号に述べられてい
る。
アルカリ金属のケイ酸塩も有用なビルダー塩であり、p
Hの調節または制御に役立ち、また組成物を洗たく機部
品に対して非腐食性にするのに役立つ。Na O/Si
○2比が1.6/1−1/3.2、特に約1/2〜1/
2.8であるようなケイ酸ナトリウムが好ましい。同じ
比のケイ酸カリウムを用いることもできる。
Hの調節または制御に役立ち、また組成物を洗たく機部
品に対して非腐食性にするのに役立つ。Na O/Si
○2比が1.6/1−1/3.2、特に約1/2〜1/
2.8であるようなケイ酸ナトリウムが好ましい。同じ
比のケイ酸カリウムを用いることもできる。
この他の適当な典型的なビルダーには、例えば米国特許
第4..316,812号、第4,264.466号お
よび第3.630,929号に開示されたビルダーかあ
る。無機ビルダー塩は非イオン界面活性剤洗剤化合物と
ともに、または他の無機ビルダー塩も1−<は有機ビル
ダー塩との混合物として用いることができる。
第4..316,812号、第4,264.466号お
よび第3.630,929号に開示されたビルダーかあ
る。無機ビルダー塩は非イオン界面活性剤洗剤化合物と
ともに、または他の無機ビルダー塩も1−<は有機ビル
ダー塩との混合物として用いることができる。
水に不溶な結晶形および結晶形アルミノシリケートゼオ
ライトを用いることもできる。ゼオライトは一般に式: %式% 〔式中、Xは1、yは(18〜12、好ましくは1.2
は1.5−3.5以上、好ましくは2〜3、Wは0〜9
、好ましくは2.5〜6を表し、Mは好ましくはナトリ
ウムである〕 で示される。典型的なゼオライトはタイプAまたは同様
な栴造であり、タイプ4Aが最も好ましい。
ライトを用いることもできる。ゼオライトは一般に式: %式% 〔式中、Xは1、yは(18〜12、好ましくは1.2
は1.5−3.5以上、好ましくは2〜3、Wは0〜9
、好ましくは2.5〜6を表し、Mは好ましくはナトリ
ウムである〕 で示される。典型的なゼオライトはタイプAまたは同様
な栴造であり、タイプ4Aが最も好ましい。
好ましいアルミノシリケートは約200 meq/g−
以上例えば400 meq/Pのカルシウムイオン交換
能を有する。
以上例えば400 meq/Pのカルシウムイオン交換
能を有する。
使用可能な種々な結晶形ゼオライト(′fなわちアルミ
ノシリケート)は英国%F+[L504,168号、米
国特許第4,4(19,136号およびカナダ特許第1
,072,835号と第1..(187,477号に述
べられ。
ノシリケート)は英国%F+[L504,168号、米
国特許第4,4(19,136号およびカナダ特許第1
,072,835号と第1..(187,477号に述
べられ。
ており、これらの特許は全てこのような記述に関して参
考文献としてここに関係する。本発明に有用な非晶形ゼ
オライトの例はベルギー特許第835.351号に述べ
られておりこび)特許も参考文献としてここに関係する
。
考文献としてここに関係する。本発明に有用な非晶形ゼ
オライトの例はベルギー特許第835.351号に述べ
られておりこび)特許も参考文献としてここに関係する
。
この他の物質、例えば特に水に不溶なタイプの粘土も本
発明の組成物の有用な補助剤になりうる。
発明の組成物の有用な補助剤になりうる。
ベントナイトが%に有用である。この物質は主とし℃モ
ンモリロナイトであり、モンモリロナイトはアルミニウ
ム原子の約1/6がマグネシウム原子によっ℃置換さt
′1.、、種々な量の水素、ナ) IJウム、カリウム
、カルシウム等がゆるく結合さtl−ICいろ水相ケイ
酸アルミニウムである。洗剤に適した精製さハた形(t
なわち、ダリット、砂等を含まない)ベントナイトは少
なくとも50%のモンモリロナイトを含み、その陽イオ
ン交換能はベントナイト1oodにつき少なくとも約5
0〜75meqでトろ。特に好ましいベントナイトは米
国ワイオミングまたはウェスタン(Wyoming o
rwestern U、S、 )ベントナイトであり、
ジョーシアカオリン社(ceorgla KaOlin
co、)からチキソジx k (’rhixo ]
el ) 1.2.3および4として販売されている。
ンモリロナイトであり、モンモリロナイトはアルミニウ
ム原子の約1/6がマグネシウム原子によっ℃置換さt
′1.、、種々な量の水素、ナ) IJウム、カリウム
、カルシウム等がゆるく結合さtl−ICいろ水相ケイ
酸アルミニウムである。洗剤に適した精製さハた形(t
なわち、ダリット、砂等を含まない)ベントナイトは少
なくとも50%のモンモリロナイトを含み、その陽イオ
ン交換能はベントナイト1oodにつき少なくとも約5
0〜75meqでトろ。特に好ましいベントナイトは米
国ワイオミングまたはウェスタン(Wyoming o
rwestern U、S、 )ベントナイトであり、
ジョーシアカオリン社(ceorgla KaOlin
co、)からチキソジx k (’rhixo ]
el ) 1.2.3および4として販売されている。
これらのベントナイトはマリオツド(Marriott
)の英国特許第401..413号およびマリオツド
とダアン(Guan ) の英国特許第461、.2
21号に述べられているように、布を軟化することが知
らハている。
)の英国特許第401..413号およびマリオツド
とダアン(Guan ) の英国特許第461、.2
21号に述べられているように、布を軟化することが知
らハている。
非イオン界面活性剤に対する粘度調節−ゲル化防止剤と
して役立つ低分子量の再親媒性化合物の有効量を洗剤組
成物に加えると、組成物の貯蔵性が実質的に改良される
。粘度調節ゲル化防止剤は非イオン界面活性剤が水に加
えられた場合のゲル形成温度を下げるのに役立つ。この
ような粘度調節ゲル化防止剤は例えば低分子量のアルキ
レンオキシド低級モノアルキルエーテル両親媒性化合物
である。両親媒性化合物はその化学構造がエトキシル化
および/またはプロポキシル化脂肪アルコール液体非イ
オン界面活性剤と同じであると考えられるが、比較的短
い炭化水素鎖(C2〜C8)を(31〕 有し、そのエチレンオキシド含量は低い(1分子につき
エチレンオキシド基約2〜6個)。適当な両親媒性化合
物は次の一般式: %式%) 〔式中、R1はC2〜C8アルキルL R2は水素ま
たはメチル、nは平均して約1〜6の数を表す〕 によって示される。
して役立つ低分子量の再親媒性化合物の有効量を洗剤組
成物に加えると、組成物の貯蔵性が実質的に改良される
。粘度調節ゲル化防止剤は非イオン界面活性剤が水に加
えられた場合のゲル形成温度を下げるのに役立つ。この
ような粘度調節ゲル化防止剤は例えば低分子量のアルキ
レンオキシド低級モノアルキルエーテル両親媒性化合物
である。両親媒性化合物はその化学構造がエトキシル化
および/またはプロポキシル化脂肪アルコール液体非イ
オン界面活性剤と同じであると考えられるが、比較的短
い炭化水素鎖(C2〜C8)を(31〕 有し、そのエチレンオキシド含量は低い(1分子につき
エチレンオキシド基約2〜6個)。適当な両親媒性化合
物は次の一般式: %式%) 〔式中、R1はC2〜C8アルキルL R2は水素ま
たはメチル、nは平均して約1〜6の数を表す〕 によって示される。
特にこの化合物は低級(02〜C3)アルキレングリコ
ールモノ低級(02〜C5)アルキルエーテルである。
ールモノ低級(02〜C5)アルキルエーテルである。
さらに詳しくは、この化合物はモノ−、ジーまたはトリ
低級(02〜C3)アルキレングリコールモノ低級(C
工〜C5)アルキルエーテルである。
低級(02〜C3)アルキレングリコールモノ低級(C
工〜C5)アルキルエーテルである。
適当な両親媒性化合物の特定の例には、エチレンクリコ
ールモノエチルエーテル CH−09〜C11H20H20H,ジエチレングリコ
ールモノブチルエーテルCH−0−(CH2CH20)
2H,テトラエチレングリコールモノフチルエーテルC
H−〇−(CH2CH20)4Hおよびジグロピレンダ
リコールモノエチルエーテル が訃ろ。
ールモノエチルエーテル CH−09〜C11H20H20H,ジエチレングリコ
ールモノブチルエーテルCH−0−(CH2CH20)
2H,テトラエチレングリコールモノフチルエーテルC
H−〇−(CH2CH20)4Hおよびジグロピレンダ
リコールモノエチルエーテル が訃ろ。
ジエチレングリコールモノブチルエーテルが特に好まし
く、これはダウケミカル(Dow Chemi−cal
)社からダウ7/−、ル(Dowanol ) DB
の商標で供給される。
く、これはダウケミカル(Dow Chemi−cal
)社からダウ7/−、ル(Dowanol ) DB
の商標で供給される。
本発明に使用可能な、ダウケミカル社から供給される他
の適当な粘度調節ゲル化防止剤はダウアノールPIB−
Tであり、これはモノ−、ジーおよびトリープロピレン
ダリコールモノメチルエーテルの混合物である。
の適当な粘度調節ゲル化防止剤はダウアノールPIB−
Tであり、これはモノ−、ジーおよびトリープロピレン
ダリコールモノメチルエーテルの混合物である。
低分子量の低級アルキレンダリコールモノアルキルエー
テルを組成物に加えると、組成物の粘度が低下し、容易
に注入可能になり、沈降安定性は改良され、温水または
冷水に添加する際の組成物の分散性が改良される。
テルを組成物に加えると、組成物の粘度が低下し、容易
に注入可能になり、沈降安定性は改良され、温水または
冷水に添加する際の組成物の分散性が改良される。
本発明の組成物は高い起泡性、改良された粘度と安定性
を有し、約5℃以下のような低温においても安定かつ注
入可能である。
を有し、約5℃以下のような低温においても安定かつ注
入可能である。
本発明の1実施態様では、リン酸アルカノールエステル
である少量の安定剤を組成物に加えることができる。例
えば亜リン酸とアルカノールの部分エステルのような、
酸jl −P OH基を有する酸性有機リン化合物の少
量の有効量を加えることによって、組成物の安定性は改
良される。共通に譲渡された、1984年4月9日出願
の同時係属特許出願筒597.94.8号(この開示は
ここに参考文献とし℃関係する)に述べられているよう
に、酸性−POH基を有する酸性有機リン化合物は非水
性液体非イオン界面活性剤中のビルダーの懸濁液の安定
性を高めることができる。酸性有機リン化合物は例えば
リン酸と炭素数が5より犬、例えば8〜20であるよう
な、親油性アルカノール等のアルコールとの部分エステ
ルである。
である少量の安定剤を組成物に加えることができる。例
えば亜リン酸とアルカノールの部分エステルのような、
酸jl −P OH基を有する酸性有機リン化合物の少
量の有効量を加えることによって、組成物の安定性は改
良される。共通に譲渡された、1984年4月9日出願
の同時係属特許出願筒597.94.8号(この開示は
ここに参考文献とし℃関係する)に述べられているよう
に、酸性−POH基を有する酸性有機リン化合物は非水
性液体非イオン界面活性剤中のビルダーの懸濁液の安定
性を高めることができる。酸性有機リン化合物は例えば
リン酸と炭素数が5より犬、例えば8〜20であるよう
な、親油性アルカノール等のアルコールとの部分エステ
ルである。
特別な例はリン酸と016〜CI8フルカノールとの部
分エステル〔マルコノ(Marchon ) カラのエ
ンピホス(EmpiphO8) 5632 〕である;
これはモノエステル約35%とジエステル65%から構
成される。
分エステル〔マルコノ(Marchon ) カラのエ
ンピホス(EmpiphO8) 5632 〕である;
これはモノエステル約35%とジエステル65%から構
成される。
酸性有機リン化合物をごく少量(例えば0.3重量%)
添加すると、懸濁液は静置時に沈降安定性になるが依然
として注入可能である;低濃度の安定剤に対して懸濁液
の塑性粘度は一般に低下する。
添加すると、懸濁液は静置時に沈降安定性になるが依然
として注入可能である;低濃度の安定剤に対して懸濁液
の塑性粘度は一般に低下する。
約0.3%より多い例えば約1.0%以上の添加は、高
濃度の有機リンエステルが起泡な抑制すると考えられる
ので、避けろべきである。
濃度の有機リンエステルが起泡な抑制すると考えられる
ので、避けろべきである。
漂白剤は便宜的に大ざっばに、塩素漂白剤と酸素漂白剤
とに分類されている。塩素漂白剤の典型的な例は次亜塩
素酸す) IJウム(Na0Ct)、ジクロロイソンア
ヌル酸カリウム(有効IM 素59%)およびトリクロ
ロイソシアヌル酸(有効塩素95%)である。酸素漂白
剤が好ましく、これは溶液中で過酸化水素を放出する退
化合物(percompo−unCi)によって代表さ
れる。好ましい例にはナトリウムおよびカリウムの過ホ
ウ酸塩、過炭酸塩および過リン酸塩、および−過価酸カ
リウム(potassium monopersulf
ate )がある。過ホつ酸塩、特に過ホウ酸す) 1
1ウム1水相物が特に好ましい。
とに分類されている。塩素漂白剤の典型的な例は次亜塩
素酸す) IJウム(Na0Ct)、ジクロロイソンア
ヌル酸カリウム(有効IM 素59%)およびトリクロ
ロイソシアヌル酸(有効塩素95%)である。酸素漂白
剤が好ましく、これは溶液中で過酸化水素を放出する退
化合物(percompo−unCi)によって代表さ
れる。好ましい例にはナトリウムおよびカリウムの過ホ
ウ酸塩、過炭酸塩および過リン酸塩、および−過価酸カ
リウム(potassium monopersulf
ate )がある。過ホつ酸塩、特に過ホウ酸す) 1
1ウム1水相物が特に好ましい。
過酸素化合物はこのための活性化剤との混合物として用
いるのが好ましい。過酸化物激白剤の有効作用温度を下
げろことのできろ適当な活性化剤は例えば米国特許第4
,264.、466号または米国特許第4.430.2
4−4号の第1欄に開示されている。
いるのが好ましい。過酸化物激白剤の有効作用温度を下
げろことのできろ適当な活性化剤は例えば米国特許第4
,264.、466号または米国特許第4.430.2
4−4号の第1欄に開示されている。
これらの特許の関連する開示は参考文献としてここに関
係する。ボリアシル化合物は好ましい活性化剤であり、
特にテトラアセチルエチ1/ンジアミン(「TAED」
)とペンタ了セチルグルコースのような化合物が好まし
い。
係する。ボリアシル化合物は好ましい活性化剤であり、
特にテトラアセチルエチ1/ンジアミン(「TAED」
)とペンタ了セチルグルコースのような化合物が好まし
い。
この他の有効な活性化剤には、例えば了セチルサ’)f
A’酸誘導に、エチリテンベンゾエートアセテートとそ
の塩、エチIノテン力ルポキシレートアセテートトその
塩、アルギルおよびアルケニルコハク酸無水物、テトラ
アセチルグリコウリル(1−TAGUj )、およびこ
れらの誘導体がある。
A’酸誘導に、エチリテンベンゾエートアセテートとそ
の塩、エチIノテン力ルポキシレートアセテートトその
塩、アルギルおよびアルケニルコハク酸無水物、テトラ
アセチルグリコウリル(1−TAGUj )、およびこ
れらの誘導体がある。
この他の有効な活性化剤の種類は、例えば、米国特許第
4−.111,826号、第4.4.22,950号お
よび第3.661.789号に開示されている。
4−.111,826号、第4.4.22,950号お
よび第3.661.789号に開示されている。
漂白剤活性化剤は通常、過酸素化合物と相互作用して、
洗たく水中にペルオキシ酸漂白剤を形成する。錯化力の
大きい金属イオン封鎖剤を含めて金属イオン存在下の洗
たく水中でペルオキシ酸と過酸化水素との間の好ましく
ない反応を阻止することが望ましい。
洗たく水中にペルオキシ酸漂白剤を形成する。錯化力の
大きい金属イオン封鎖剤を含めて金属イオン存在下の洗
たく水中でペルオキシ酸と過酸化水素との間の好ましく
ない反応を阻止することが望ましい。
このための好ましい金属イオン封鎖剤にはニド1ノロ三
酢酸(NTA)、エチレンジアミン四酢酸(EDTA)
、ジエチレントリアミン五酢酸(DETPA)、ジエチ
レントリアミンペンタメチレンポスホン酸(DTPMP
)C商品名デクエスト(DequeSt )で市販〕、
およびエチレンジアミンテトラメチレンホスホン酸(E
D工TEMPA)のナトリウム塩がある。金属イオン封
鎖剤しま単独または混合物として用いられろ。
酢酸(NTA)、エチレンジアミン四酢酸(EDTA)
、ジエチレントリアミン五酢酸(DETPA)、ジエチ
レントリアミンペンタメチレンポスホン酸(DTPMP
)C商品名デクエスト(DequeSt )で市販〕、
およびエチレンジアミンテトラメチレンホスホン酸(E
D工TEMPA)のナトリウム塩がある。金属イオン封
鎖剤しま単独または混合物として用いられろ。
例えばカタラーゼ酵素によるような、酵素誘導分解から
生ずるペルオキシド漂白剤(例えば過ホウ酸す) II
ウム)の損失を避けるために、組成物は付加的に酵素1
泪害剤化合物、すなわちペルオキシト漂白剤の酵素誘導
分解を明害しうろ化合物を含むことができる。適当な明
害剤化合物は米国特許第3,6(16.9410号に開
示されている、この特許の関連する開示はここに参考文
献として関係する。
生ずるペルオキシド漂白剤(例えば過ホウ酸す) II
ウム)の損失を避けるために、組成物は付加的に酵素1
泪害剤化合物、すなわちペルオキシト漂白剤の酵素誘導
分解を明害しうろ化合物を含むことができる。適当な明
害剤化合物は米国特許第3,6(16.9410号に開
示されている、この特許の関連する開示はここに参考文
献として関係する。
ヒドロキシルアミンサルフェートおよヒ他の水溶性ヒド
ロキシルアミン塩を、特に重要な1泪害剤化合物として
挙げることができる。本発明の好ましい非水性組成物で
しま、ヒドロキシル了ミンa害剤力適当な量は約0.0
1〜04%程度である。
ロキシルアミン塩を、特に重要な1泪害剤化合物として
挙げることができる。本発明の好ましい非水性組成物で
しま、ヒドロキシル了ミンa害剤力適当な量は約0.0
1〜04%程度である。
しかし、一般に酵素明害剤グ)適当量トま組成物の約1
5重量%、例えば0.1〜10重量%である。
5重量%、例えば0.1〜10重量%である。
洗剤ビルダーの他に、洗剤製品に他の種々な洗剤添加剤
または補助剤を加えて、洗剤製品に機能的性質または美
的性質の付加的な好ましい性質を与えることができる。
または補助剤を加えて、洗剤製品に機能的性質または美
的性質の付加的な好ましい性質を与えることができる。
従って、例えばポリビニルアルコール、脂肪子ミド、ナ
トリウムカルボキシメチルセルロース、ヒドロキシーグ
ロピルメチルセルローヌのような汚れ懸濁化剤または沈
降防止剤の少量を組成物に含めろことができる。好まし
い沈降防止剤は商品名レラティン(Relatin)D
M4050で販売されている2:1比のCMC/MOを
含むナトリウムカルボキシメチルセルロースである。
トリウムカルボキシメチルセルロース、ヒドロキシーグ
ロピルメチルセルローヌのような汚れ懸濁化剤または沈
降防止剤の少量を組成物に含めろことができる。好まし
い沈降防止剤は商品名レラティン(Relatin)D
M4050で販売されている2:1比のCMC/MOを
含むナトリウムカルボキシメチルセルロースである。
また、インターナショナルフレバーアンドフラダランス
社(In’jernajiOnal Flavor a
ndFraprances、 Inc、 ) (ニュー
シャーシー州、ユニオンビーチ07735)から供給さ
ねるフラグランスすなわち香料であるデュエト(Due
t) 787の少量を組成物に含めることも可能である
。デュエト787は組成物の重量に基づい10〜3重量
%、好ましくは02〜3重量%、例えば05〜2重量%
、特[0,3〜15重量%のような量で加えられろ。
社(In’jernajiOnal Flavor a
ndFraprances、 Inc、 ) (ニュー
シャーシー州、ユニオンビーチ07735)から供給さ
ねるフラグランスすなわち香料であるデュエト(Due
t) 787の少量を組成物に含めることも可能である
。デュエト787は組成物の重量に基づい10〜3重量
%、好ましくは02〜3重量%、例えば05〜2重量%
、特[0,3〜15重量%のような量で加えられろ。
線、ポリアミドおよびポリエステル布帛に対しての螢光
増白剤を用いることができる。適当な螢光増白剤には、
スチルベン、トリアゾールおよびベンジジンスルホン組
成物がある。特にスルホン化置換)りアジニルスチルベ
ン、スルホン化ナフトリアゾールスチルベン、ペンジデ
ンスルホン等カ好マしく、スチルベンとトリアゾールカ
複金物(39〕 が最も好ましい。好ましい増白剤はスチルベンブライテ
ナ−(5tilbene Brightener )
N 4 (ジアニリノジモルファリノスチルベンボリス
ルホネート)で2し・イ5゜ 酵素、好ましくは例えはサブチリシン、ブロメリン、パ
パイン、トリプシンおよびペプシンのような蛋白質分解
酵素、ならびにアミラーゼ型酵素、リパーゼ型酵素およ
びこわらの混合物も加えることができろ。好ましい酵素
はプロテアーゼスラリー、エスペラーゼスラリーおよび
アミラーゼ等である。特に好ましい酵素はエスペラーゼ
(Espe−rase )S L 8(蛋白質分解酵素
〕である。例えば、シリーh−ン(SiliCane)
L7604 (ポリシロキサン〕のような、ケイ素化合
物である消泡剤も少量の有効量で加えろことができろ。
増白剤を用いることができる。適当な螢光増白剤には、
スチルベン、トリアゾールおよびベンジジンスルホン組
成物がある。特にスルホン化置換)りアジニルスチルベ
ン、スルホン化ナフトリアゾールスチルベン、ペンジデ
ンスルホン等カ好マしく、スチルベンとトリアゾールカ
複金物(39〕 が最も好ましい。好ましい増白剤はスチルベンブライテ
ナ−(5tilbene Brightener )
N 4 (ジアニリノジモルファリノスチルベンボリス
ルホネート)で2し・イ5゜ 酵素、好ましくは例えはサブチリシン、ブロメリン、パ
パイン、トリプシンおよびペプシンのような蛋白質分解
酵素、ならびにアミラーゼ型酵素、リパーゼ型酵素およ
びこわらの混合物も加えることができろ。好ましい酵素
はプロテアーゼスラリー、エスペラーゼスラリーおよび
アミラーゼ等である。特に好ましい酵素はエスペラーゼ
(Espe−rase )S L 8(蛋白質分解酵素
〕である。例えば、シリーh−ン(SiliCane)
L7604 (ポリシロキサン〕のような、ケイ素化合
物である消泡剤も少量の有効量で加えろことができろ。
殺菌剤(例えばテトラクロロサリチルアニリド、ヘキサ
クロロフェン)、殺真菌剤、色素、顔料(水に分散性)
、保存剤、紫外線吸収剤、黄変防止剤(例えばナトリウ
ムカルボキシメチルセルロース)、pH調節剤およびp
H緩衝剤、色に安全な標白剤、香料および色素と青味剤
(例えばウルトラマリンブルー)も用いることができる
。
クロロフェン)、殺真菌剤、色素、顔料(水に分散性)
、保存剤、紫外線吸収剤、黄変防止剤(例えばナトリウ
ムカルボキシメチルセルロース)、pH調節剤およびp
H緩衝剤、色に安全な標白剤、香料および色素と青味剤
(例えばウルトラマリンブルー)も用いることができる
。
本発明の1実施態様では、固体ビルダーの粒度を100
ミクロン未満、好ましくは40ミクロン未満、さらに好
ましくは10ミクロン未満までに粉砕して滅することに
よって、貯蔵中の組成物のビルダー塩の安定性および水
中での組成物の分散性が改良される。固体ビルダー(領
えばトリポリリン酸(TPP)ナトリウム)は一般には
約100.2004たけ400ミクロンの粒度で供給さ
ねる。
ミクロン未満、好ましくは40ミクロン未満、さらに好
ましくは10ミクロン未満までに粉砕して滅することに
よって、貯蔵中の組成物のビルダー塩の安定性および水
中での組成物の分散性が改良される。固体ビルダー(領
えばトリポリリン酸(TPP)ナトリウム)は一般には
約100.2004たけ400ミクロンの粒度で供給さ
ねる。
粉砕操作を実施する前または後に、非イオン液体界面活
性剤相に固体ビルダーを混合することができる。
性剤相に固体ビルダーを混合することができる。
本発明グ)好ましい実施態様でしま、液体非イオン界面
活性剤と固体成分との混合物をアトリッションミルに人
ね、固体成分の粒度を約10ミクロン未満までV%jA
lえば2〜10ミクロン以下までの平均粒度(例えば1
ミクロン)に減する。全懸濁粒子の約10%未満、特に
約5%未満が10ミクロンより大きい粒度をイq−tろ
ことが好ましい。分(4]) 散粒子がこのように小さい粒度である組成物は改良され
た相分離安定性または貯蔵中の沈降安定性を有する。酸
末端非イオン界面活性剤化合物の添加はこのような分散
系の降伏応力を減じ、分散系の分散性改良に役立ち、こ
れに応じて分散系の沈降安定性を損うことがない。
活性剤と固体成分との混合物をアトリッションミルに人
ね、固体成分の粒度を約10ミクロン未満までV%jA
lえば2〜10ミクロン以下までの平均粒度(例えば1
ミクロン)に減する。全懸濁粒子の約10%未満、特に
約5%未満が10ミクロンより大きい粒度をイq−tろ
ことが好ましい。分(4]) 散粒子がこのように小さい粒度である組成物は改良され
た相分離安定性または貯蔵中の沈降安定性を有する。酸
末端非イオン界面活性剤化合物の添加はこのような分散
系の降伏応力を減じ、分散系の分散性改良に役立ち、こ
れに応じて分散系の沈降安定性を損うことがない。
粉砕操作では、固体粒子が互いに接触し、非イオン界面
活性剤液体によっ℃粒子間が実質的に遮へいされないほ
ど、固体成分の割合が大きい(例えば少なくとも約40
%、特に約50%)ことが好ましい。粉砕段階後に、残
り0)液体非イオン界面活性剤を粉砕済みの組成物に加
えることができる。磨砕ボール(ボールミル)または同
様な可動な磨砕要素を用いろミルが非常に良い結果を−
りえている。従って、8間直径のステアタイト磨砕ボー
ルを有する実験室用パンチ式磨細機を用いることができ
ろ。大規模な処理のためには、比較的高速度で運転する
回転子と固定子との間の非常に狭い間隙内で1〜1.5
111J11直径の磨砕ボールが作動する連続作動ミル
(例えばCo Ba1lミル)を用いることができる;
このようなミルを用いろ場合には、非イオン界面活性剤
と固体成分とカブレンドをあまり微細な磨砕を行わない
ミル(例えばコロイドミル)に最初に通して1粒度を1
00ミクロン未満(例えば約40ミクロン)K減じ、次
に連続ボールミルにおける磨砕段階で約10ミクロン以
下の平均粒径に減することが好ましい。
活性剤液体によっ℃粒子間が実質的に遮へいされないほ
ど、固体成分の割合が大きい(例えば少なくとも約40
%、特に約50%)ことが好ましい。粉砕段階後に、残
り0)液体非イオン界面活性剤を粉砕済みの組成物に加
えることができる。磨砕ボール(ボールミル)または同
様な可動な磨砕要素を用いろミルが非常に良い結果を−
りえている。従って、8間直径のステアタイト磨砕ボー
ルを有する実験室用パンチ式磨細機を用いることができ
ろ。大規模な処理のためには、比較的高速度で運転する
回転子と固定子との間の非常に狭い間隙内で1〜1.5
111J11直径の磨砕ボールが作動する連続作動ミル
(例えばCo Ba1lミル)を用いることができる;
このようなミルを用いろ場合には、非イオン界面活性剤
と固体成分とカブレンドをあまり微細な磨砕を行わない
ミル(例えばコロイドミル)に最初に通して1粒度を1
00ミクロン未満(例えば約40ミクロン)K減じ、次
に連続ボールミルにおける磨砕段階で約10ミクロン以
下の平均粒径に減することが好ましい。
本発明の好ましい重質液体洗たく洗剤組成物では、成分
の典型的な割合(他に指定しないかぎり、組成物の全重
量に基づく%)は次の通りである:液体C9〜CIIア
ルキル(CH2CH2O)5OH非イオン界面活性剤洗
剤 約10〜60%の範囲、好ましくは20〜60%、例え
ば約30〜45% 洗剤ビルダー(例えばトリポリリン酸ナトリウム)約1
0〜60%の範囲、好ましくは15〜50%、例えば約
25〜35%; アルカリ金属ケイ酸塩 約O〜30%の範囲、好ましくは5〜25%、例えば約
10〜20%; ポリアクリレート/ポリ無水マレイン酸アルカリ金属塩
のコポリマー例えはツカラン(5okalan )GP
5皮殼形成防止剤 約θ〜10%の範囲、好ましくは2〜8%、例えば約3
〜5%; アルキレングリコールモノアルキルエーテル、ゲル化防
止剤 約O〜30%の範囲、好ましくは約5〜30%、例えば
5〜20%、特に約5〜15%;リン酸アルカノールエ
ステル安定剤 0〜0.75%または01〜0.5%の範囲、例えば0
.20〜0.5%; 漂白剤 約O〜30%の範囲、例えば2〜20%、特に5〜15
%; 漂白剤活性化剤 約0〜15%の範囲、好ましくは1〜8%、例えば約2
〜6%; 漂白剤用の金属イオン封鎖剤、例えばデクエスト約0〜
3.0%の範囲、好ましくは0.5〜2.0%、例えば
約0.75〜1.25%; 再沈着防止剤、例えばりラティンDM4050約O〜4
.0%の範囲、好ましくは0.5〜3.0%、例えば0
.5〜1.5%; 螢光増白剤 約0〜2.0%の範囲、好ましくは0.05〜1.0%
1例えば0.15〜0.75%; 酵素 約O〜30%の範囲、好ましくは0.5〜20%、例え
ば0.75〜125%; 香料 約0〜30%の範囲、好ましくは010〜1.25%、
例えば0,25〜1.0% 上記の種々な添加剤を任意に加えて、加えた物質の好ま
しい機能を利用することができる。
の典型的な割合(他に指定しないかぎり、組成物の全重
量に基づく%)は次の通りである:液体C9〜CIIア
ルキル(CH2CH2O)5OH非イオン界面活性剤洗
剤 約10〜60%の範囲、好ましくは20〜60%、例え
ば約30〜45% 洗剤ビルダー(例えばトリポリリン酸ナトリウム)約1
0〜60%の範囲、好ましくは15〜50%、例えば約
25〜35%; アルカリ金属ケイ酸塩 約O〜30%の範囲、好ましくは5〜25%、例えば約
10〜20%; ポリアクリレート/ポリ無水マレイン酸アルカリ金属塩
のコポリマー例えはツカラン(5okalan )GP
5皮殼形成防止剤 約θ〜10%の範囲、好ましくは2〜8%、例えば約3
〜5%; アルキレングリコールモノアルキルエーテル、ゲル化防
止剤 約O〜30%の範囲、好ましくは約5〜30%、例えば
5〜20%、特に約5〜15%;リン酸アルカノールエ
ステル安定剤 0〜0.75%または01〜0.5%の範囲、例えば0
.20〜0.5%; 漂白剤 約O〜30%の範囲、例えば2〜20%、特に5〜15
%; 漂白剤活性化剤 約0〜15%の範囲、好ましくは1〜8%、例えば約2
〜6%; 漂白剤用の金属イオン封鎖剤、例えばデクエスト約0〜
3.0%の範囲、好ましくは0.5〜2.0%、例えば
約0.75〜1.25%; 再沈着防止剤、例えばりラティンDM4050約O〜4
.0%の範囲、好ましくは0.5〜3.0%、例えば0
.5〜1.5%; 螢光増白剤 約0〜2.0%の範囲、好ましくは0.05〜1.0%
1例えば0.15〜0.75%; 酵素 約O〜30%の範囲、好ましくは0.5〜20%、例え
ば0.75〜125%; 香料 約0〜30%の範囲、好ましくは010〜1.25%、
例えば0,25〜1.0% 上記の種々な添加剤を任意に加えて、加えた物質の好ま
しい機能を利用することができる。
C−G アルキル(CH2CH20〕50H非イオン
界面活性剤はアルキレングリコールモノエーテルの粘度
調節ゲル化防止剤と併用することが好ましい。ある場合
には、アルキレングリコールモノエ一チルとリン酸アル
カノールエステル安定剤の両方を用いることが有利であ
る。
界面活性剤はアルキレングリコールモノエーテルの粘度
調節ゲル化防止剤と併用することが好ましい。ある場合
には、アルキレングリコールモノエ一チルとリン酸アル
カノールエステル安定剤の両方を用いることが有利であ
る。
添加剤を選択する場合には、洗剤組成物の主要成分と適
合しうるように選択する。本出願では。
合しうるように選択する。本出願では。
上記したように、割合と%は他に指定しないかぎり、組
成物の全重量を基準にする。
成物の全重量を基準にする。
本発明の濃縮非水性非イオン液体洗剤組成物は洗たく機
内の水中π各局に分散する。現在用いられている家庭用
洗たく機は全負荷の洗たく物を洗たくするために粉末洗
剤200〜2501を通常用いろ。本発明によると、濃
縮液体の高起泡性非イオン洗剤組成物78CCまたは1
007が必要で友、るにすぎない。
内の水中π各局に分散する。現在用いられている家庭用
洗たく機は全負荷の洗たく物を洗たくするために粉末洗
剤200〜2501を通常用いろ。本発明によると、濃
縮液体の高起泡性非イオン洗剤組成物78CCまたは1
007が必要で友、るにすぎない。
本発明の1実施態様では、典型的組成の洗剤組成物を下
記の成分を用い℃調合する: (46〕 成 分 重量% C9〜C11アルキル(CH2CH2O)5OH30−
4,5リン酸塩洗剤ビルダー塩 10−
60皮殼形成防止剤 0−10アル
キレングリコールモノアルキル 5−15エーテル
、ゲル化防止剤 リン酸アルカノールエステル 0.2−0.5
再沈着防止剤 0−4.0アルカ
リ金属過ホウ酸塩、漂白剤 5−15漂白剤活性化剤C
rTAEDJ ) 2.0 6.0漂白剤
用の金属イオン封鎖剤 0−30デユエト787
0−3.0帯光増白剤
0.15−0.75酵素
0.75−1..25香料
0〜30次の実施例によって本発明をさ
らに詳しく説明する。
記の成分を用い℃調合する: (46〕 成 分 重量% C9〜C11アルキル(CH2CH2O)5OH30−
4,5リン酸塩洗剤ビルダー塩 10−
60皮殼形成防止剤 0−10アル
キレングリコールモノアルキル 5−15エーテル
、ゲル化防止剤 リン酸アルカノールエステル 0.2−0.5
再沈着防止剤 0−4.0アルカ
リ金属過ホウ酸塩、漂白剤 5−15漂白剤活性化剤C
rTAEDJ ) 2.0 6.0漂白剤
用の金属イオン封鎖剤 0−30デユエト787
0−3.0帯光増白剤
0.15−0.75酵素
0.75−1..25香料
0〜30次の実施例によって本発明をさ
らに詳しく説明する。
実施例 1
高起泡性濃縮非水性液体非イオン界面活性剤洗剤組成物
を次の成分から記載量で調合する:成 分
重量%C9C11アルキル(OH20
H20) 50H[1139,7トリポリリン酸(TP
P)ナトリウム 30.0ジx チvンクリコー
ルモノフチルエーテル、1,3.7ゲル化防止剤(2) リン酸アルカノールエステル(エムベホス5632)
0.3過ホウ酸ナトリウム1水和物、漂白剤 9
.0テトラアセチルエチレンジアミン(TAED)、
4.5漂白剤活註化剤 再沈着防止剤(レラティンDM4050)””
1.0螢光増白剤 02
香料 (16(
1) この非イオン界面活性剤はシェルケミカルカン
パニーから商標ドパノール91−5として入手されろ。
を次の成分から記載量で調合する:成 分
重量%C9C11アルキル(OH20
H20) 50H[1139,7トリポリリン酸(TP
P)ナトリウム 30.0ジx チvンクリコー
ルモノフチルエーテル、1,3.7ゲル化防止剤(2) リン酸アルカノールエステル(エムベホス5632)
0.3過ホウ酸ナトリウム1水和物、漂白剤 9
.0テトラアセチルエチレンジアミン(TAED)、
4.5漂白剤活註化剤 再沈着防止剤(レラティンDM4050)””
1.0螢光増白剤 02
香料 (16(
1) この非イオン界面活性剤はシェルケミカルカン
パニーから商標ドパノール91−5として入手されろ。
(2) このゲル化防止剤はダウケミカル社から商標
ダウアノールDBとじ℃入手される。
ダウアノールDBとじ℃入手される。
(3] ナトリウムカルボキシメチルセルロース/上
ドロキシメチルセルロースのCMC/M2: 1混合物
。
ドロキシメチルセルロースのCMC/M2: 1混合物
。
組成物を約1.0時間磨砕して、懸濁ビルダー塩の粒度
を40ミクロンより小さくする。調合した洗剤組成物は
貯蔵中安定でありゲル化せず、水中に容易に分散して、
洗たく水中で高度に安定な泡を形成することが判明する
。
を40ミクロンより小さくする。調合した洗剤組成物は
貯蔵中安定でありゲル化せず、水中に容易に分散して、
洗たく水中で高度に安定な泡を形成することが判明する
。
実施例 2
高起泡性濃縮非水性液体非イオン界面活性剤洗剤組成物
を次の成分から記載量で調合する:成 分
重量%C9切11アルキル(CH2C
H2O)5OH(1136,7トリポリリン酸(TPP
)ナトリウム 340ダウアノールPIB−T、
ゲル化防止剤f2+ 12.7リン酸アルカノー
ルエステル(エムピホス5632) 0.3過ホウ酸
す) IJウム1水和物、漂白剤 9.0テトラア
セチルエチレンジアミン(TAED)、 4.5
漂白剤活性化剤 再沈着防止剤(レラティンDM4.050) +31
1..0螢光増白剤
02香料 (
16酵素 101
00.0 (1) この非イオン界面活性剤はシェルケミカル社
から商標ドパノール91−5として入手可能。
を次の成分から記載量で調合する:成 分
重量%C9切11アルキル(CH2C
H2O)5OH(1136,7トリポリリン酸(TPP
)ナトリウム 340ダウアノールPIB−T、
ゲル化防止剤f2+ 12.7リン酸アルカノー
ルエステル(エムピホス5632) 0.3過ホウ酸
す) IJウム1水和物、漂白剤 9.0テトラア
セチルエチレンジアミン(TAED)、 4.5
漂白剤活性化剤 再沈着防止剤(レラティンDM4.050) +31
1..0螢光増白剤
02香料 (
16酵素 101
00.0 (1) この非イオン界面活性剤はシェルケミカル社
から商標ドパノール91−5として入手可能。
(2) このゲル化防止剤は七ノー、ジーおよびトリ
プロピレンダリコールモノメチルエーテルノ混合物であ
り、ダウケミカル社から入手可能。
プロピレンダリコールモノメチルエーテルノ混合物であ
り、ダウケミカル社から入手可能。
(3) ナトリウムカルボキシメチルセルロース/ヒ
ドロキシメチルセルロースのCMC/MO2: 1(5
0〕 混合物。
ドロキシメチルセルロースのCMC/MO2: 1(5
0〕 混合物。
組成物を約10時間磨砕して、懸濁ビルダー塩の粒度を
40ミクロンより小さくする。調合した洗剤組成物は貯
蔵中安定であり、ゲル化せず、水中に容易に分散して、
洗たく水中で高度に安定な泡を形成てろことが判明する
。
40ミクロンより小さくする。調合した洗剤組成物は貯
蔵中安定であり、ゲル化せず、水中に容易に分散して、
洗たく水中で高度に安定な泡を形成てろことが判明する
。
実施例 3
高起泡性濃縮非水性液体非イオン界面活性剤洗剤組成物
を次の成分から記載量を調合する:成 分
重量%C9〜C11アルキル(CH2
CH2O)5OHfil 36.4トリポリ
リン酸ナトリウム(TPP、サーモスNW) 29.6
皮殻形成防ロー剤(ツカランcp5) 4..
0ジエチレンクリコールモノブチルエーテル、12.1
ゲル化防止剤(2) リン酸アルカノールエステル(エム1ホス5632)
0.3過ホウ酸ナトIJウム1水和物、激白剤
9.0テトラ了セチルエチレンジアミン(TAED)、
4.5泗白剤活性化剤 漂白剤用金属イオン封鎖剤(デクニス)2(166)
]、、0再沈着防止剤(レラティンDM4050)I”
’ 1.0螢光増白剤
05酵素(エスペラーゼ80スラリー〕10(11
この非イオン界面活性剤はシェルケミカルカンパニーか
ら商標Fパノール91−5として入手可能。
を次の成分から記載量を調合する:成 分
重量%C9〜C11アルキル(CH2
CH2O)5OHfil 36.4トリポリ
リン酸ナトリウム(TPP、サーモスNW) 29.6
皮殻形成防ロー剤(ツカランcp5) 4..
0ジエチレンクリコールモノブチルエーテル、12.1
ゲル化防止剤(2) リン酸アルカノールエステル(エム1ホス5632)
0.3過ホウ酸ナトIJウム1水和物、激白剤
9.0テトラ了セチルエチレンジアミン(TAED)、
4.5泗白剤活性化剤 漂白剤用金属イオン封鎖剤(デクニス)2(166)
]、、0再沈着防止剤(レラティンDM4050)I”
’ 1.0螢光増白剤
05酵素(エスペラーゼ80スラリー〕10(11
この非イオン界面活性剤はシェルケミカルカンパニーか
ら商標Fパノール91−5として入手可能。
(2) このゲル化防止剤はダウケミカルカンパニー
(52〕 から商標ダウアノールDBとして入手可能。
(52〕 から商標ダウアノールDBとして入手可能。
(3) ナトリウムカルボキシメチルセルロース/ヒ
ドロキシメチルセルロースのCMc/MC2: 1混合
物。
ドロキシメチルセルロースのCMc/MC2: 1混合
物。
(4)デュエト787は芳香剤であり、IFF社から入
手可能。
手可能。
組成物の降伏応力はgPaであり、塑性粘度は25℃に
おいて0.135 Pa、sであり、この組成物は5°
Cの水中への希釈時にゲル化しない。
おいて0.135 Pa、sであり、この組成物は5°
Cの水中への希釈時にゲル化しない。
組成物を約1時間磨砕して、懸濁ビルダー塩の粒度を4
0ミクロンより小さくする。調合した洗剤組成物は貯蔵
中安定であり、ゲル化せず、水中に容易に分散可能であ
り、洗たく水中で高度に安定な泡を形成することがわか
る。60℃までの温度における小型洗たく機での洗たく
サイクル中に、汚4の存在にも拘らず泡は分配器まで上
昇した。
0ミクロンより小さくする。調合した洗剤組成物は貯蔵
中安定であり、ゲル化せず、水中に容易に分散可能であ
り、洗たく水中で高度に安定な泡を形成することがわか
る。60℃までの温度における小型洗たく機での洗たく
サイクル中に、汚4の存在にも拘らず泡は分配器まで上
昇した。
実施例1,2および3の組成物は、ビルダー塩および懸
濁固体粒子を磨砕して小粒度にせずに製造することがで
きるが、組成物を磨砕して懸濁固体粒子の粒度な減する
ことによっ℃、最も良い結果が得られる。
濁固体粒子を磨砕して小粒度にせずに製造することがで
きるが、組成物を磨砕して懸濁固体粒子の粒度な減する
ことによっ℃、最も良い結果が得られる。
ビルダー塩は提供さねた状態で用いることができるが、
ビルダー塩と懸濁固体粒子を非イオン界面活性剤と混合
する前に磨砕または部分的に磨砕することもできる。磨
砕は混合@に一部行い、混合後に完全に行うことができ
ろ、または液体界面活性剤と混合した後に全磨細操作を
行うことができる。粒度が40ミクロンより小さい懸濁
したビルダー粒子と固体粒子を含む組成物が好ましい。
ビルダー塩と懸濁固体粒子を非イオン界面活性剤と混合
する前に磨砕または部分的に磨砕することもできる。磨
砕は混合@に一部行い、混合後に完全に行うことができ
ろ、または液体界面活性剤と混合した後に全磨細操作を
行うことができる。粒度が40ミクロンより小さい懸濁
したビルダー粒子と固体粒子を含む組成物が好ましい。
上記の詳細な記述は単に説明のために与えたものであり
、本発明の精神から逸脱することなく変更が行われうろ
ことは理解さねよう。
、本発明の精神から逸脱することなく変更が行われうろ
ことは理解さねよう。
手続補正書
昭和62年11月30日
昭和62年特許願第225117号
2、発明の名称
高起泡性非イオン性液体洗剤組成物
6、補正をする者
事件との関係 特許出願人
住所
名称 コルゲート・パーモリプ・カンパニー4、代
理 人 5、補正の対象 明細書の〔特許請求の範囲〕の欄 (別紙) 1、特許請求の範囲を下記の通り補正する。
理 人 5、補正の対象 明細書の〔特許請求の範囲〕の欄 (別紙) 1、特許請求の範囲を下記の通り補正する。
「(1)主要な非イオン界面活性剤洗剤成分として、C
3〜C1+アルキル(CH2CH20) so Hを含
む高起泡性非イオン性液体界面活性剤洗剤組成物。
3〜C1+アルキル(CH2CH20) so Hを含
む高起泡性非イオン性液体界面活性剤洗剤組成物。
(2)粘度調節ゲル化防止剤を含む特許請求の範囲第1
項記載の組成物。
項記載の組成物。
(3)粘度調節ゲル化防止剤としてアルキレングリコー
ルモノアルキルエーテルを含む特許請求の範囲第1項記
載の組成物。
ルモノアルキルエーテルを含む特許請求の範囲第1項記
載の組成物。
(4)−不溶な無機ビルダー塩の懸濁液を含む特許請求
の範囲第1項記載の組成物。
の範囲第1項記載の組成物。
(5)不溶な無機洗剤ビルダー塩がアルカリ金属のリン
酸塩を含む特許請求の範囲第4項記載の組成物。(6)
無機ビルダー塩がアルカリ金属のポリリン酸塩の洗剤ビ
ルダー塩10〜60%を含む特許請求の範囲第1項記載
の組成物。
酸塩を含む特許請求の範囲第4項記載の組成物。(6)
無機ビルダー塩がアルカリ金属のポリリン酸塩の洗剤ビ
ルダー塩10〜60%を含む特許請求の範囲第1項記載
の組成物。
(7)皮殼形成防止剤、漂白剤、漂白剤活性化剤、金属
イオン封鎖剤、再沈着防止剤、蛍光増白剤、酵素および
香料からなる群から選択される一種類以上の洗剤補助剤
を含む特許請求の範囲第1項記載の組成物。
イオン封鎖剤、再沈着防止剤、蛍光増白剤、酵素および
香料からなる群から選択される一種類以上の洗剤補助剤
を含む特許請求の範囲第1項記載の組成物。
(8)非イオン液体界面活性剤洗剤10〜60%を含む
特許請求の範囲第1項記載の組成物。
特許請求の範囲第1項記載の組成物。
(9)アルキレングリフールモノアルキルエーテル5〜
30%を含む特許請求の範囲第3項記載の組成物。
30%を含む特許請求の範囲第3項記載の組成物。
(10)無機ビルダー塩が40ミクロンより小さい粒度
を有する特許請求の範囲第4項記載の組成物。
を有する特許請求の範囲第4項記載の組成物。
(11)沈降防止安定剤としてリン酸アルカノールエス
テルを全組成物に基づいて約0.1〜0.5重量%含有
する特許請求の範囲第1項記載の組成物。
テルを全組成物に基づいて約0.1〜0.5重量%含有
する特許請求の範囲第1項記載の組成物。
(12)高温および低温において注入可能であり、冷水
と混合したときにゲル化しない非水性重質ビルダー人り
洗濯洗剤組成物において、 C3〜C□1アルキル(CH2CH20) 50H液体
非イオン界面活性剤 約10〜60重量%;非イオン
界面活性剤中に懸濁させた、少なくとも一種類の無機洗
剤ビルダー塩 約10〜60重量%;およびゲル化防止
添加剤として、式%式% (式中 R1は02〜C8アルキル基であり、R”は水
素またはメチルであり、nは約1〜6の範囲内の平均値
を有する数である。)で示される化合物約5〜30重量
%まで:を含む組成物。
と混合したときにゲル化しない非水性重質ビルダー人り
洗濯洗剤組成物において、 C3〜C□1アルキル(CH2CH20) 50H液体
非イオン界面活性剤 約10〜60重量%;非イオン
界面活性剤中に懸濁させた、少なくとも一種類の無機洗
剤ビルダー塩 約10〜60重量%;およびゲル化防止
添加剤として、式%式% (式中 R1は02〜C8アルキル基であり、R”は水
素またはメチルであり、nは約1〜6の範囲内の平均値
を有する数である。)で示される化合物約5〜30重量
%まで:を含む組成物。
(13)皮殼形成防止剤、漂白剤、漂白剤活性化剤、金
属イオン封鎖剤、再沈着防止剤、蛍光増白剤、酵素およ
び香料からなる群から選択される一種類以上の洗剤補助
剤を任意に含有する特許請求の範囲第12項記載の組成
物。
属イオン封鎖剤、再沈着防止剤、蛍光増白剤、酵素およ
び香料からなる群から選択される一種類以上の洗剤補助
剤を任意に含有する特許請求の範囲第12項記載の組成
物。
(+4)Cs〜C11アルキル(CH2CH20)sO
H非イオン界面活性剤 約20〜50重量%;トリポリ
リン酸ナトリウム(TPP) 約15〜50重量%;
ポリアクリレートとポリ無水マレイン酸とのコポリマー
のナトリウム塩 約2〜8重量%ニジエチレングリコー
ルモノアルキルエーテル約5〜20重量%;リン酸アル
カノールエステル 約0〜0.75重量%;過硼酸ナト
リウムー水和物漂白剤 約2〜20重量%:およびテト
ラアセチルエチレンジアミン(TEAD) 約1〜l
O重量%;を含む特許請求の範囲第12項記載の非水性
液体重質洗濯洗剤組成物。
H非イオン界面活性剤 約20〜50重量%;トリポリ
リン酸ナトリウム(TPP) 約15〜50重量%;
ポリアクリレートとポリ無水マレイン酸とのコポリマー
のナトリウム塩 約2〜8重量%ニジエチレングリコー
ルモノアルキルエーテル約5〜20重量%;リン酸アル
カノールエステル 約0〜0.75重量%;過硼酸ナト
リウムー水和物漂白剤 約2〜20重量%:およびテト
ラアセチルエチレンジアミン(TEAD) 約1〜l
O重量%;を含む特許請求の範囲第12項記載の非水性
液体重質洗濯洗剤組成物。
(15)Cs〜C1lアルキル(CH2CH20) s
o H非イオン界面活性剤 約30〜40重量%;トリ
ポリリン酸ナトリウム(TPP) 約25〜35重量
%;ポリアクリレートとポリ無水マレイン酸とのコポリ
マーのナトリウム塩 約3〜5重量%;ジエチレングリ
コールモノブチルエーテル 約5〜15IiJi%;リ
ン酸アルカノールエステル約0.2〜0.5重量%;過
硼酸ナトリウム−水和物漂白剤 約5〜15重量%;テ
トラアセチルエチレンジアミン(TEAD)漂白剤活性
化剤 約2〜6.0重量%;漂白剤用の金属イオン封鎖
剤約0.75〜1.25重量%;および再沈着防止剤
約0.5〜1.5重量%を含む特許請求の範囲第12項
記載の非水性液体重質洗濯洗剤組成物。
o H非イオン界面活性剤 約30〜40重量%;トリ
ポリリン酸ナトリウム(TPP) 約25〜35重量
%;ポリアクリレートとポリ無水マレイン酸とのコポリ
マーのナトリウム塩 約3〜5重量%;ジエチレングリ
コールモノブチルエーテル 約5〜15IiJi%;リ
ン酸アルカノールエステル約0.2〜0.5重量%;過
硼酸ナトリウム−水和物漂白剤 約5〜15重量%;テ
トラアセチルエチレンジアミン(TEAD)漂白剤活性
化剤 約2〜6.0重量%;漂白剤用の金属イオン封鎖
剤約0.75〜1.25重量%;および再沈着防止剤
約0.5〜1.5重量%を含む特許請求の範囲第12項
記載の非水性液体重質洗濯洗剤組成物。
(I6)汚れた布帛を特許請求の範囲第1項記載の洗剤
組成物と接触させることからなる汚れた布帛の洗浄方法
。
組成物と接触させることからなる汚れた布帛の洗浄方法
。
(17)汚れた布帛を特許請求の範囲第12項記載の洗
濯洗剤組成物と接触させることからなる特許請求の範囲
第16項記載の汚れた布帛の洗浄方法。
濯洗剤組成物と接触させることからなる特許請求の範囲
第16項記載の汚れた布帛の洗浄方法。
(18)汚れた布帛を特許請求の範囲第14項記載の洗
濯洗剤組成物と接触させることからなる特許請求の範囲
第16項記載の汚れた布帛の洗浄方法。
濯洗剤組成物と接触させることからなる特許請求の範囲
第16項記載の汚れた布帛の洗浄方法。
(19)汚れた布帛を特許請求の範囲第15項記載の洗
濯洗剤組成物と接触させることからなる汚れた布帛の洗
浄方法。」 以 上 =5−
濯洗剤組成物と接触させることからなる汚れた布帛の洗
浄方法。」 以 上 =5−
Claims (19)
- (1)主要な非イオン界面活性剤洗剤成分として、C_
9〜C_1_1アルキル(CH_2CH_2O)_2O
Hを含む高起泡性非イオン性液体界面活性剤洗剤組成物
。 - (2)粘度調節ゲル化防止剤を含む特許請求の範囲第1
項記載の組成物。 - (3)粘度調節ゲル化防止剤としてアルキレングリコー
ルモノアルキルエーテルを含む特許請求の範囲第1項記
載の組成物。 - (4)不溶な無機洗剤ビルダー塩の懸濁液を含む特許請
求の範囲第1項記載の組成物。 - (5)不溶な無機ビルダー塩がアルカリ金属のリン酸塩
を含む特許請求の範囲第4項記載の組成物。 - (6)無機ビルダー塩がアルカリ金属のポリリン酸塩の
洗剤ビルダー塩10〜60%を含む特許請求の範囲第1
項記載の組成物。 - (7)皮殼形成防止剤、漂白剤、漂白剤活性化剤、金属
イオン封鎖剤、再沈着防止剤、螢光増白剤、酵素および
香料から成る群から選択した1種類以上の洗剤補助剤を
含む特許請求の範囲第1項記載の組成物。 - (8)非イオン液体界面活性剤洗剤10〜60%を含む
特許請求の範囲第1項記載の組成物。 - (9)アルキレングリコールモノアルキルエーテル5〜
30%を含む特許請求の範囲第3項記載の組成物。 - (10)無機ビルダー塩が40ミクロンより小さい粒度
を有する特許請求の範囲第4項記載の組成物。 - (11)沈降防止安定剤としてリン酸アルカノールエス
テルを全組成物に基づいて約0.1〜約0.5重量%含
有する特許請求の範囲第1項記載の組成物。 - (12)高温および低温において注入可能であり、冷水
と混合したときにゲル化しない非水性重質ビルダー入り
洗たく洗剤組成物において、 ・C_9〜C_1_1アルキル(CH_2CH_2O)
_5OH液体非イオン界面活性剤 約10〜約60重量%量 ・非イオン界面活性剤中に懸濁させた、少なくとも1種
類の無機洗剤ビルダー塩 約10〜約60重量%量 および ・ゲル化防止添加剤として、式: ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、R^1はC_2〜C_8アルキル基であり、R
^2は水素またはメチルであり、nは約1〜6の範囲内
の平均値を有する数である〕 で示される化合物 約5〜30重量%までの量 を含む組成物。 - (13)皮殼形成防止剤、漂白剤、漂白剤活性化剤、金
属イオン封鎖剤、再沈着防止剤、螢光増白剤、酵素およ
び香料から成る群から選択した1種類以上の洗剤補助剤
を任意に含有する特許請求の範囲第12項記載の洗剤組
成物。 - (14)次の要素 C_9〜C_1_1アルキル(CH_2CH_2O)_
5OH非イオン界面活性剤 約20〜50重量%量 トリポリリン酸ナトリウム(TPP) 約15〜50重量%量 ポリアクリレートとポリ無水マレイン酸のナトリウム塩
のコポリマー 約2〜8重量%量 ジエチレングリコールモノアルキルエーテル約5〜20
重量%量 リン酸アルカノールエステル 約0〜0.75重量%量 過ホウ酸ナトリウム1水和物漂白剤 約2〜20重量%量 テトラアセチルエチレンジアミン(TEAD)約1〜1
0重量%量 から成る特許請求の範囲第12項記載の非水性液体重質
洗たく洗剤組成物。 - (15)次の成分: C_9〜C_1_1アルキル(CH_2CH_2O)_
5OH非イオン界面活性剤 約30〜40重量%量 トリポリリン酸ナトリウム 約25〜35重量%量 ポリアクリレートとポリ無水マレイン酸のナトリウム塩
のコポリマー 約3〜5重量%量 ジエチレングリコールモノブチルエーテル 約5〜15重量%量 リン酸アルカノールエステル 約0.2〜0.5重量%量 過ホウ酸ナトリウム1水和物漂白剤 約5〜15重量%量 テトラアセチルエチレンジアミン(TAED)漂白剤活
性化剤 約2〜6.0重量%量 漂白剤用の金属イオン封鎖剤 約0.75〜1.25重量%量 再沈着防止剤 約0.5〜1.5重量%量 から成る特許請求の範囲第12項記載の非水性液体重質
洗たく洗剤組成物。 - (16)汚れた布帛を特許請求の範囲第1項記載の洗剤
組成物と接触させることから成る汚れた布帛の洗浄方法
。 - (17)汚れた布帛を特許請求の範囲第12項記載の洗
たく洗剤組成物と接触させることから成る特許請求の範
囲第16項記載の汚れた布帛の洗浄方法。 - (18)汚れた布帛を特許請求の範囲第14項記載の洗
たく洗剤組成物と接触させることから成る特許請求の範
囲第16項記載の汚れた布帛の洗浄方法。 - (19)汚れた布帛を特許請求の範囲第15項記載の洗
たく洗剤組成物と接触させることからなる汚れた布帛の
洗浄方法。
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