JPH02166196A - 液状洗浄剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 Ｍｌ上立五皿分更 本発明は、泡立ちが良く、滑らかでクリーミイな泡性能
を有し、例えば洗髪中の毛髪を滑らかにしてもつれを防
ぐと共に、適度な粘度を有し、使用性に優れた液状洗浄
剤組成物に関する。

の　　　　　び　　　が　　　しよ　　と　　る近年、
シャンプー組成物等の液状洗浄剤組成物にマイルド性や
クリーミイで滑らかな泡性能が要望されており、このた
め両性界面活性剤が使用されている。この両性界面活性
剤としては、特にアミドベタイン型両性界面活性剤が皮
膚への刺激が少なく１発泡性が良好であり、かつ生物分
解性の活性剤である上、皮膚及び毛髪に対するコンディ
ショニング効果も高いことから、シャンプー組成物に頻
繁に用いられている。

しかしながら、アミドベタイン型両性界面活性剤は、ア
ニオン性界面活性剤に比べて高価なため、経済性の面か
らアニオン性界面活性剤と併用してシャンプー組成物１
；配合する場合が多いが、アミドベタイン型両性界面活
性剤とアニオン性界面活性剤とを組み合わせるとゲルが
形成され、シャンプー組成物の粘度が非常に高くなって
しまう、このため、使用時にシャンプー組成物が容器か
ら出し難くなったり、あるいは毛髪にのばし難くなるな
ど、使用性の面での問題が多い。

また、これら問題を解決するため、シャンプー組成物に
エタノール等の低級アルコールを添加し、組成物の粘度
を下げるなどの対策も採られているが、この場合は、組
成物の泡立ちが低下したり、保存安定性が悪くなるとい
う欠点がある。

従って、泡性能及び使用感が良好な液状洗浄剤組成物の
開発が望まれていた。

本発明は上記事情に鑑みなされたもので、泡立ちが良く
、滑らかでクリーミイな泡性能を有し、例えばシャンプ
ー組成物に使用した場合、洗髪中の毛髪を滑らかにして
もつれを防ぐと共に、適度な粘度を有し、使用性に優れ
た液状洗浄剤組成物を提供することを目的とする。

るための　　　び 本発明者は上記目的を達成するため鋭意検討を重ねた結
果、アニオン性界面活性剤とアミドベタイン型両性界面
活性剤とを配合した液状洗浄剤組成物に、炭素原子数４
〜１２の分枝鎖状ジオール並びに分子中にエーテル結合
を１つ以上有する炭素原子数４〜１２のモノ及びジオー
ルから選ばれる１種又は２種以上の化合物を配合した場
合、アニオン性界面活性剤とアミドベタイン型両性界面
活性剤との併用で生じるゲルが上記モノ又はジオールで
破壊されるため、組成物の粘度を容易に低減し得、２５
℃において５０００センチポイズ以下という適度な粘度
に調整し得ること、それ故、泡立ちが良く、滑らかでク
リーミイな泡性能を有し、例えばシャンプー組成物に使
用した場合、洗髪中の毛髪を滑らかにしてもつれを防ぎ
１毛髪へののばし易さも良好であると共に、使用時に容
器から出し易く、使用性に優れた液状洗浄剤組成物が得
られることを知見し、本発明をなすに至った。

従って、本発明は、アニオン性界面活性剤とアミドベタ
イン型両性界面活性剤とを配合してなる液状洗浄剤組成
物に、炭素原子数４〜１２の分枝鎖状ジオール並びに分
子中にエーテル結合を１つ以上有する炭素原子数４〜１
２のモノ及びジオールから選ばれる１種又は２種以上の
化合物を配合したことを特徴とする液状洗浄剤組成物を
提供する。

以下、本発明につき更に詳述する。

本発明の液状洗浄剤組成物の第１成分であるアニオン性
界面活性剤としては、通常使用される種々のアニオン性
界面活性剤を使用することができるが、中でも次に示す
（Ａ）〜（Ｄ）のアニオン性界面活性剤を使用すること
が好ましく、より効果的である。

（Ａ）式（１）で表される硫酸塩。

Ｒ１−４，ＯＲ”＋ｒＯ５Ｏ，Ｍ”　　　　　　　　　
　　−（１）（式中、Ｒ１は炭素原子数８〜１８のアル
キル基又は炭素原子数５〜１５のアルキル基で置換され
たアルキルフェニル基、Ｒ２は炭素原子数２〜３のアル
キル基、Ｍｌはアルカリ金属、アルカリ土類金属、又は
アルキルもしくはヒドロキシアルキル置換アミン又はア
ンモニウムであり、ｍは平均値として０〜６である。） 上記（１）式の化合物として、具体的には天然ラウリル
アルコールポリオキシエチレン（ｍ＝３）硫酸エステル
、オキソ法合成Ｃ８１〜Ｃ１，脂肪族アルコールポリオ
キシエチレン（ｍ＝３）硫酸エステル、オキソ法合成Ｃ
０〜Ｃ工、脂肪族アルコールオキシエチレン硫酸エステ
ル、０１□〜Ｃ１コ脂肪族アルコール硫酸エステルや、
これらの硫酸エステル部分が硫酸のナトリウム塩、カリ
ウム塩又はアルカノールアミン塩となったものなどを挙
げることができる。これらの中では、ポリオキシエチレ
ン（ｍ＝３）ラウリルエーテル硫酸ナトリウムが特に好
ましい。

（Ｂ）式（２）で表されるスルホン酸塩。

Ｒ”　Ｓ　Ｏ，Ｍ”　　　　　　　　　　　　　　　・
・・（２）（式中、Ｒ３は炭素原子数１２〜１６のα−
オレフィン、炭素原子数１２〜１６のビニリデン型オレ
フィン、炭素原子数１２〜１６のインナーオレフィン、
炭素原子数１２〜１６のヒドロキシアルキル基又は炭素
原子数１０〜１８の直鎖もしくは分枝鎖のパラフィンで
あり、Ｍ２はアルカリ金属、アルキルもしくはヒドロキ
シアルキル置換アミン又はアンモニウムである。） 上記（２）式の化合物として、具体的にはα−オレフィ
ンスルホネート（ＡＯ８塩）等が挙げられる。ＡＯ５塩
は１通常ワックスクランキング法、チーグラー触媒を用
いたエチレン重合法等によって得られる平均炭素原子数
１２〜１６のα−オレフィンを原料とし、これを薄膜状
に保持して不活性ガスで希釈したガス状無水硫酸でスル
ホン化した後、水酸化ナトリウムなどのアルカリ金属塩
又はアルカリ土類金属塩で中和し、加水分解することに
より得られるものである。この場合、得られる生成物は
、例えばヒドロキシアルカンスルホネート（ＨＯ３）　
を１０〜４５％（但し、２ＨＯ５が０．５〜８％１通常
１〜５％、３ＨＯ５以上が５〜４４．５％）、アルケニ
ルスルホネート（ＡＮＳ）を５５〜８０％、並びにジス
ルホネート（Ｄ　Ｓ）を３〜１５％含有する混合物であ
る（％は重量％を示す、以下同様）。

（Ｃ）式（３）で表されるＮ−アシルグルタミン酸又は
その誘導体。

（式中、Ｒ４は炭素原子数９〜１７の非芳香族炭化水素
基　ｕ３及びＭ４はそれぞれアンモニウムイオン、アル
カノールアミンイオン、低級アルキルアミンイオン、塩
基性アミノ酸の陽イオン、ナトリウム、カリウム、アル
カリ土類金属又は水素である。） 上記（３）式の化合物又はその誘導体として、具体的に
はＮ−ラウロイルグルタミン酸、Ｎ−ミリストイルグル
タミン酸、Ｎ−バルミトイルグルタミン酸、ヤシ油脂肪
酸又は硬化牛脂脂肪酸の低炭素数留分と高炭素数留分と
をカットした脂肪液から合成されたＮ−アシルグルタミ
ン酸やこれらのＮ−アシルグルタミン酸の混合物、更に
はこれらのＮ−アシルグルタミン酸のモノエタノールア
ミン塩、ジェタノールアミン塩、トリエタノールアミン
塩、ナトリウム又はカリウム塩などを挙げることができ
る。これらは、光学活性体又はラセミ体として使用でき
る。

（Ｄ）式（４）で表わされるＮ−アシル−Ｎ−アルキル
アミノ酸又はその塩。

Ｒ’　−Ｇ　Ｏ−Ｎ−（ＣＨｚ　）ｐ　ＣＯＯＭ’　　
　　　　　　°−，−（４）（式中、Ｒ′は炭素原子数
９〜１７の非芳香族炭化水素基、Ｒ６は水素原子又は炭
素原子数１〜４の直鎖もしくは分枝鎖のアルキル基であ
り、ＭＳはアンモニウムイオン、アルカノールアミンイ
オン、低級アルキルアミンイオン、塩基性アミノ酸の陽
イオン、ナトリウム、カリウム、アルカリ土類金属又は
水素であり、Ｐは１又は２である。）上記（４）式の化
合物又はその塩として、具体的にはＮ−ラウロイル−Ｎ
−エチルグリシン、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−イソプロピル
グリシン、Ｎ−ラウロイルザルコシン、Ｎ−ミリストイ
ルザルコシン、Ｎ−バルミトイルザルコシン、Ｎ−ラウ
ロイル−Ｎ−メチル−β−アラニン、Ｎ−ラウロイル−
Ｎ−エチル−β−アラニン、Ｎ−ミリストイル−β−ア
ラニン、Ｎ−バルミトイル−β−アラニンやこれらの混
合物、更にはこれらのモノエタノールアミン塩、ジェタ
ノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、ナトリウム
塩又はカリウム塩などを挙げることができる。

本発明の組成物には、上記アニオン性界面活性剤の１種
又は２種以上を用いることができ、また、その配合量は
、別に制限されないが１組成物全体の５％以上、特に１
０％以上であることが好ましい、アニオン性界面活性剤
の配合量が５％に満たないと、組成物の泡立ちが低下す
る場合がある。

なお、上限は経済性の点から３０％、特に２０％とする
ことが好ましい。

次に、第２成分であるアミドベタイン型両性界面活性剤
としては、下記一般式（１） で示されるものが好適に使用される。

ここで、（Ｉ）式中の置換基Ｒは炭素原子数が９〜１７
、好ましくは１１〜１３のアルキル基又はアルケニル基
であり、例えばヤシ油脂肪酸残基、パーム油脂肪酸残基
、ラウリン酸残基等が挙げられる。なお、置換基Ｒは分
枝鎖状でも直鎖状でもよいが、直鎖状であることがより
好適である。

また、Ｘは２〜４の整数、好ましくは３であり、ｙ及び
２はそれぞれＯ又は１〜３の整数、好ましくは両方共が
０である。

従って、本発明では、アミドベタイン型両性界面活性剤
として、下記式（Ｉ）′ ＣＨ３ （但し、式中Ｒ′は炭素原子数１１〜１３のアルキル基
又はアルケニル基である。） で示されるもの、具体的にはヤシ油脂肪酸アミドプロピ
ルベタインがより好適に使用される。

なお、アミドベタイン型両性界面活性剤は、下記反応式
に示す方法などにより容易に合成することができる。

ＲＣＯ，ＣＯ３＋Ｈ，Ｎ（ＣＨ，）ＸＮ（ＣＨ，）。

↓ ＲＣＯＮＨ（ＣＨａ　）Ｘ　Ｎ　（ＣＨｓ　）ｚＲＣＯ
ＮＨ（ＣＨ２）ＸＮ（ＣＨ，）、＋ＣＱＣＨ，Ｃｏ、Ｎ
ａ↓ ＣＨ。

（但し、Ｒ，ｘは上記と同様である。）更に、アミドベ
タイン型両性界面活性剤の配合量は、特に制限されない
が、好ましくは組成物全体の１〜１５％、より好ましく
は３〜１０％である。アミドベタイン型両性界面活性剤
の配合量が１％より少ないと、泡性能が低下して、洗髪
中の毛髪のなめらかさやもつれのなさが十分発揮されな
い場合があり、１５％より多いと経済的に不利である。

次いで、本発明では、第３成分としてモノ又はジオール
を配合する。

この場合、モノ又はジオールとしては、炭素数が４〜１
２、好ましくは５〜８である分枝鎖状の脂肪酸ジオール
又は炭素数４〜１２、好ましくは５〜８である分子中に
エーテル結合を１つ以上有する脂肪族モノもしくはジオ
ールが使用され、分枝鎖状のジオールとしては１例えば
３−メチル−１，３−ブタンジオール、２−メチル−２
，４−ベンタンジオール、２，２−ジメチル−１，３−
プロパンジオール、２．５−ジメチル−２，５−へキサ
ンジオール、２−エチル−１，３−ヘキサンジオール、
２，２．４−トリメチル−１，３−ベンタンジオール等
が挙げられ、エーテル結合を有するモノ又はジオールと
しては、例えばジプロピレングリコール、エチレングリ
コールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノエ
チルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテ
ル等が挙げられる。

また、上記モノ又はジオールは、１種を単独で配合して
も、２種以」二を併用してもよく、また。

その配合量は別に制限されず、組成物がその使用目的等
に適した粘度となるように調整することができるが、通
常、組成物全体の０６１〜１０％、特に１〜７％が好適
である。

なお、本発明の液状洗浄剤組成物は、使用時における容
器からの出し易さや毛髪へののばし易さなどの点から、
２５℃における粘度を５０００センチポイズ（ｃｐ）以
下に調整することが好ましい。

本発明の液状洗浄剤組成物は、シャンプー組成物、食器
用洗浄剤、液体スキンクレンザ−などとして使用される
が、本発明組成物には、上記必須成分以外に使用目的等
に応じて他の成分を適宜配合することができる。その他
の成分としては、例えば種々のカチオン性界面活性剤、
ノニオン性界面活性剤、上記アミドベタイン型以外の両
性界面活性剤、更には増粘剤、紫外線吸収剤、防腐剤。

乳濁剤、ふけ止め剤、酸化防止剤、トニック剤、香料な
どを挙げることができ、これらの１種又は２種以上を所
要量配合し得る。なお１組成物を液状にするための溶媒
としては精製水等を使用し得る。

Ａニレυ弧果 本発明の液状洗浄剤組成物は、泡立ちがよく、滑らかで
クリーミイな泡性能を有し、シャンプー組成物に用いた
場合、洗髪中の毛髪を滑らかにしてもつれを防ぐと共に
、使用時に毛髪にのばし易く、かつ適度な粘度を有し、
容器からも非常に出し易いもので、使用性に優れている
。

以下、実施例及び比較例を示して本発明を具体的に説明
するが１本発明は下記実施例に制限されるものではない
。なお、下記の例において１％はいずれも重量％である
。

また、各側に先立ち、各側で採用したシャンプー組成物
の評価方法を示す。

〔評価方法〕

（１）シャンプー性能（泡性能） ■泡立ち 女性１０名、男性１０名のパネラ−がシャンプー組成物
を使用して洗髪し、泡立ちの良さを下記基準に従って３
段階で官能評価した。

評価基準 ０：十分に泡が立ち、洗髪がしやすい。

Δ：泡がやや少なく、洗髪がややしにくい。

×：泡立ちが弱く、洗髪がしにくい。

■洗髪中の毛髪の滑らかさ、もつれのなさ上記と同様の
パネラ−がシャンプー組成物を使用して洗髪し、洗髪中
の毛髪の滑らかさ、もつれのなさを下記基準に従って３
段階で官能評価した６評価基準 ０：滑らかで毛髪のもつれがない。

Δ：毛髪のもつれがややある。

×：滑らかでなく、毛髪のもつれがある。

（２）使用性 ■毛髪へののばし易さ 上記と同様のパネラ−がシャンプー組成物を使用して洗
髪し、洗髪時のシャンプー組成物の毛髪へののばし易さ
を下記基準に従って３段階で官能評価した。

評価基準 ０：容易に毛髪にのびる。

Δ：毛髪にややのびにくい。

×：毛髪にのびにくい。

■容器からの出し易さ 市販の液体シャンプー用ボトルにシャンプー組成物を充
填し、上記と同様のパネラ−がシャンプー組成物の容器
からの出し易さを下記基準に従って３段階で官能評価し
た。また、同時にシャンプー組成物の粘度（Ｂｒｏｏｋ
ｆｉｅｌｄ粘度）を測定した。

評価基準 ０：容器から出し易く問題ない。

（粘度５０００ｃｐ／２５℃以下） Δ：容器からやや出し易い。

（粘度５０００〜１００００ｃｐ／２５°Ｃ）×：容器
から出し易い。

（粘度１００００ｃｐ／２５℃以上） 〔実施例１〜６．比較例１，２〕 第１表に示す組成のシャンプー組成物を調製し、上記方
法で評価を行なった。

結果を第１表に示す。

第１表の結果より、アニオン性界面活性剤のみを配合し
たシャンプー組成物（比較例１）は、洗髪中の毛髪の滑
らかさやもつれのなさが不十分であり、また、アニオン
性界面活性剤にアミドベタイン型両性界面活性剤を併用
した場合（比較例２）は、洗髪中の毛髪は滑らかでもつ
れがないが、組成物の粘度が非常に高く、毛髪へののば
し易さ及び容器からの出し易さに劣るものであった。

これに対し、アニオン性界面活性剤とアミドベタイン型
両性界面活性剤と炭素数４〜１２の分枝鎖状ジオール又
は分子中にエーテル結合を有するモノオールとを配合し
たシャンプー組成物（実施例１〜６）は、泡立ちが良く
、洗髪中の毛髪も滑らかでもつれがなく、滑らかでクリ
ーミイな泡性能を有する上、毛髪へののばし易さ、容器
からの出し易さがいずれも良好で使用性に優れているも
のであった。

また、アニオン性界面活性剤として、ポリオキシエチレ
ンラウリルエーテルトリエタノールアミン塩や、Ｎ−ラ
ウリルグルタミン酸のナトリウム塩、Ｎ−ラウロイルザ
ルコシンナトリウム等、上述したアニオン性界面活性剤
、モノ又はジオールとして、２，２−ジメチル−１，３
−プロパンジオール、２−エチル−１，３−ヘキサンジ
オール。

エチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチ。

レンゲリコールモノエチルエーテル等、上述したモノ又
はジオールを用いた場合も実施例１〜６と同様の結果が
得られた。

〔実施例７，８〕 第２表に示す組成のシャンプー組成物を調製し、上記方
法で評価を行なった。

結果を第２表に示す。

第２表 醸ナトリウム、クエン酸等の各成分を必須成分と共に配
合しても、泡性能や使用性が良好であった。

出願人　　ラ　イ　オ　ン　株式会社 代理人　　弁理士　小　島　隆　同

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １、アニオン性界面活性剤とアミドベタイン型両性界面
   活性剤とを配合してなる液状洗浄剤組成物に、炭素原子
   数４〜１２の分枝鎖状ジオール並びに分子中にエーテル
   結合を１つ以上有する炭素原子数４〜１２のモノ及びジ
   オールから選ばれる１種又は２種以上の化合物を配合し
   たことを特徴とする液状洗浄剤組成物。