JPS6363793A - 液体クレンザ−組成物 - Google Patents
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- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
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Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野〕
本発明は、優れた洗浄力、研磨力を有し、被洗浄面を傷
付けることがない液体クレンザ−組成物に関する。
付けることがない液体クレンザ−組成物に関する。
クレンザ−の対象とする汚れは、油が変性したり焦げつ
いた汚れや、流し台の水アカ、ヌルヌル汚れや、浴槽の
石鹸カス汚れなどである。
いた汚れや、流し台の水アカ、ヌルヌル汚れや、浴槽の
石鹸カス汚れなどである。
又、対象面の材質は、ステンレス等金属面や、浴槽に使
用されるガラス繊維強化プラスチック(FRP)など傷
付き易いものが多い、従来のクレンザ−では、これらの
多様な汚れに対する充分な洗浄力と、被洗浄面を傷付け
ることなく、艶のある仕上がり感を与えることは期待で
きない。
用されるガラス繊維強化プラスチック(FRP)など傷
付き易いものが多い、従来のクレンザ−では、これらの
多様な汚れに対する充分な洗浄力と、被洗浄面を傷付け
ることなく、艶のある仕上がり感を与えることは期待で
きない。
従来より使用されている珪石や炭酸カルシウムは粒径を
小さくすれば、対象物に傷は付きにくくなるが、洗浄力
が充分満足できるものではない。
小さくすれば、対象物に傷は付きにくくなるが、洗浄力
が充分満足できるものではない。
又、研磨材としてゼオライトを使用する液体クレンザ−
も知られている(特開昭51−50909号公報、特開
昭55−5947号公報参照)。しかしながらゼオライ
トは被洗浄面を損傷しにくいという点では優れているも
のの、研磨力が劣っており、研磨材としての使用は普及
するに至っていない。
も知られている(特開昭51−50909号公報、特開
昭55−5947号公報参照)。しかしながらゼオライ
トは被洗浄面を損傷しにくいという点では優れているも
のの、研磨力が劣っており、研磨材としての使用は普及
するに至っていない。
本発明者らは、上記の如き一般に見られる広範囲の汚れ
に対し、充分な洗浄力と、又艷のある仕上がり感を与え
るクレンザ−を得るべく鋭意検討した結果、特定の結晶
型を有する研磨材が有効であることを見い出し本発明を
完成するに至った。
に対し、充分な洗浄力と、又艷のある仕上がり感を与え
るクレンザ−を得るべく鋭意検討した結果、特定の結晶
型を有する研磨材が有効であることを見い出し本発明を
完成するに至った。
即ち、本発明は、界面活性剤を1〜20重量%、及び少
なくとも30個以上の結晶が集合体を形成した相互貫入
型の水不溶性研磨材を3〜40重量%含有することを特
徴とする液体クレンザ−組成物を提供する。
なくとも30個以上の結晶が集合体を形成した相互貫入
型の水不溶性研磨材を3〜40重量%含有することを特
徴とする液体クレンザ−組成物を提供する。
本発明の水不溶性研磨材をアルミノ珪酸塩を例に挙げて
説明する。
説明する。
本発明において用いられる結晶性アルミノ珪酸塩は、立
方体状結晶が相互に貫入して少なくとも30個以上の集
合体を形成し、相互貫入型である。平均粒径は3〜12
μが好ましく、40μ以上のものが5%未満であること
が好ましい。又、集合体を形成している立方体状の結晶
の一辺は通常0.2〜5μであり、好ましくは角及び縁
が丸みをおびている。
方体状結晶が相互に貫入して少なくとも30個以上の集
合体を形成し、相互貫入型である。平均粒径は3〜12
μが好ましく、40μ以上のものが5%未満であること
が好ましい。又、集合体を形成している立方体状の結晶
の一辺は通常0.2〜5μであり、好ましくは角及び縁
が丸みをおびている。
このように集合体を形成し、多数の角を有し、適度の粒
径を有することが好ましく、これは研磨剤と汚れとの接
触点数が多い、あるいは力の伝達効率が良い為と考えら
れる。
径を有することが好ましく、これは研磨剤と汚れとの接
触点数が多い、あるいは力の伝達効率が良い為と考えら
れる。
従来使用されている二酸化ケイ素やRMカルシウムなど
は粒径を調整しても、充分な洗浄力と被洗浄面の低傷付
は性の双方を満足するものは得られない。これはその形
状によると考えられる。
は粒径を調整しても、充分な洗浄力と被洗浄面の低傷付
は性の双方を満足するものは得られない。これはその形
状によると考えられる。
又、結晶性アルミノ珪酸塩であっても単一の立方体では
粒径のいかんにかかわらず、充分な洗浄力と傷付けの少
ないものは得られず、又集合体を形成しても集合数が少
ないものは、洗浄力と低傷付は性を同様に満足できるも
のは得られない。
粒径のいかんにかかわらず、充分な洗浄力と傷付けの少
ないものは得られず、又集合体を形成しても集合数が少
ないものは、洗浄力と低傷付は性を同様に満足できるも
のは得られない。
上記結晶性アルミノ珪酸塩は、アルミン酸ナトリウム水
iff ?(1,とケイ酸ナトリウム水溶液を混合して
熱水結晶化により得られる(特開昭59−26917号
公報参照)。結晶性アルミノ珪酸塩を製造するに当たっ
て、該アルミン酸ナトリウム水溶液として30〜70重
量%の高濃度溶液を、又ケイ酸ナトリウム水溶液として
35〜50重量%の高濃度溶液を用い、且つ、混合溶液
の組成がモル比; 1.0〜2.ONazO: L A
l2O3: L、5〜2.5SiO□:15〜30 o
z。
iff ?(1,とケイ酸ナトリウム水溶液を混合して
熱水結晶化により得られる(特開昭59−26917号
公報参照)。結晶性アルミノ珪酸塩を製造するに当たっ
て、該アルミン酸ナトリウム水溶液として30〜70重
量%の高濃度溶液を、又ケイ酸ナトリウム水溶液として
35〜50重量%の高濃度溶液を用い、且つ、混合溶液
の組成がモル比; 1.0〜2.ONazO: L A
l2O3: L、5〜2.5SiO□:15〜30 o
z。
を有する様にしてアルミノ珪酸塩スラリーを生成せしめ
ればよい。
ればよい。
上記水溶液の濃度が低すぎると、充分な集合体を形成せ
ず、又、高すぎると粒子が粗大となる。
ず、又、高すぎると粒子が粗大となる。
この様にして得られた相互貫入型の結晶性アルミノ珪酸
塩はスラリーをそのまま洗浄剤成分と配合してもよいし
、乾燥粉末化してから配合しても良い。
塩はスラリーをそのまま洗浄剤成分と配合してもよいし
、乾燥粉末化してから配合しても良い。
本発明において用いられる界面活性剤としては陰イオン
性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、陽イオン性界面
活性剤、両性界面活性剤が使用されるが、特に好ましい
のは、陰イオン界面活性剤及び非イオン界面活性剤であ
る。
性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、陽イオン性界面
活性剤、両性界面活性剤が使用されるが、特に好ましい
のは、陰イオン界面活性剤及び非イオン界面活性剤であ
る。
本発明において使用される陰イオン性界面活性剤として
は、通常のスルホ皐−ト系陰イ万ン性界面活性剤、サル
フェート系陰イオン性界面活性剤、ホスフェート系陰イ
オン性界面活性剤力(使用される。スルホネート系陰イ
オン性界面活性剤としては、直鎖又は分枝鎖アルキル(
CSへC23)ベンゼンスルホン酸塩、長鎖アルキル(
Cm〜Ctz>スルホン酸塩、長鎖オレフィン(CSへ
Cat)スルホン酸塩等がある。又サルフェート系陰イ
オン性界面活性剤としては、長鎖モノアルキル(CS〜
C!り硫酸エステル塩、ポリオキシエチレン(1〜6モ
ル)長鎖アルキル((:c−Cat)エーテル硫酸エス
テル塩、ポリオキシエチレン(1〜6モル)アルキル(
Ca−C1,)フェニルエーテル硫酸エステル塩等があ
る。又、ホスフェート系陰イオン性界面活性剤としては
、長鎖モノアルキル、ジアルキル又はセスキ(各アルキ
ル基の炭素数が8〜22である)リン酸塩、ポリオキシ
エチレン(1〜6モル)モノアルキル、ジアルキル又は
セスキ(各アルキル基の炭素数が8〜22である)リン
酸塩、炭素数8〜22の脂肪族カルボン酸塩等がある。
は、通常のスルホ皐−ト系陰イ万ン性界面活性剤、サル
フェート系陰イオン性界面活性剤、ホスフェート系陰イ
オン性界面活性剤力(使用される。スルホネート系陰イ
オン性界面活性剤としては、直鎖又は分枝鎖アルキル(
CSへC23)ベンゼンスルホン酸塩、長鎖アルキル(
Cm〜Ctz>スルホン酸塩、長鎖オレフィン(CSへ
Cat)スルホン酸塩等がある。又サルフェート系陰イ
オン性界面活性剤としては、長鎖モノアルキル(CS〜
C!り硫酸エステル塩、ポリオキシエチレン(1〜6モ
ル)長鎖アルキル((:c−Cat)エーテル硫酸エス
テル塩、ポリオキシエチレン(1〜6モル)アルキル(
Ca−C1,)フェニルエーテル硫酸エステル塩等があ
る。又、ホスフェート系陰イオン性界面活性剤としては
、長鎖モノアルキル、ジアルキル又はセスキ(各アルキ
ル基の炭素数が8〜22である)リン酸塩、ポリオキシ
エチレン(1〜6モル)モノアルキル、ジアルキル又は
セスキ(各アルキル基の炭素数が8〜22である)リン
酸塩、炭素数8〜22の脂肪族カルボン酸塩等がある。
これら陰イオン性界面活性剤の対イオンとしての陽イオ
ンは、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属イオン、
モノエタノールアミン、ジェタノールアミン、トリエタ
ノールアミン等のアルカノールアミンイオン等である。
ンは、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属イオン、
モノエタノールアミン、ジェタノールアミン、トリエタ
ノールアミン等のアルカノールアミンイオン等である。
加水分解に対する抵抗が強い等の点から、本発明の陰イ
オン性界面活性剤としてはスルホネート系界面活性剤が
好ましい。
オン性界面活性剤としてはスルホネート系界面活性剤が
好ましい。
更に洗浄力等の点から直鎖又は分枝鎖アルキルベンゼン
スルホン酸塩が好ましい。
スルホン酸塩が好ましい。
非イオン性界面活性剤としては、ポリオキシエチレン(
1〜20モル)長鎖アルキル(第1級又は第2級Cll
” Cz□)エーテル、ポリオキシエチレン(1〜20
モル)アルキル(C,〜Chi)フェニルエーテル、ホ
リオキシエチレンポリオキシプロピレンプロソクコボリ
マー等のオキシアルキレン付加化合物、高級脂肪酸アル
カノールアミド又はそのアルキレンオキサイド付加物等
が使用される。
1〜20モル)長鎖アルキル(第1級又は第2級Cll
” Cz□)エーテル、ポリオキシエチレン(1〜20
モル)アルキル(C,〜Chi)フェニルエーテル、ホ
リオキシエチレンポリオキシプロピレンプロソクコボリ
マー等のオキシアルキレン付加化合物、高級脂肪酸アル
カノールアミド又はそのアルキレンオキサイド付加物等
が使用される。
界面活性剤の配合量は、1〜20重景%、好ましくは3
〜15重量%である。
〜15重量%である。
陰イオン界面活性剤を0.5〜10重量%、好ましくは
2〜6重量%及び非イオン界面活性剤を0.5〜10!
1iit%、好ましくは1〜5重量%を併用すれば更に
洗浄力を増強することができる。
2〜6重量%及び非イオン界面活性剤を0.5〜10!
1iit%、好ましくは1〜5重量%を併用すれば更に
洗浄力を増強することができる。
本発明において、分散安定剤として炭素数3〜8のジ又
はトリカルボン酸又はそれらの塩を加えることができる
。炭素数3〜8のジ或いはトリカルボン酸又はその塩の
具体例を例示すれば、マロン酸、リンゴ酸、酒石酸、ク
エン酸、L−アスパラギン酸又はその塩である。
はトリカルボン酸又はそれらの塩を加えることができる
。炭素数3〜8のジ或いはトリカルボン酸又はその塩の
具体例を例示すれば、マロン酸、リンゴ酸、酒石酸、ク
エン酸、L−アスパラギン酸又はその塩である。
ジ及びトリカルボン酸又はその塩の配合量は0.1〜5
%が好ましく、更に好ましくは0.5〜3%である。
%が好ましく、更に好ましくは0.5〜3%である。
本発明に実施にあたって、更に珪酸ソーダ、例えば珪酸
ソーダ1号、珪酸ソーダ2号、珪酸ソーダ3号、珪酸ソ
ーダ4号、オルソ珪酸ソーダ、セスキ珪酸ソーダ、メタ
珪酸ソーダや硫酸マグネシウム、塩化カルシウムなどの
アルカリ土類金属塩を併用すれば、更に分散安定性が向
上する。
ソーダ1号、珪酸ソーダ2号、珪酸ソーダ3号、珪酸ソ
ーダ4号、オルソ珪酸ソーダ、セスキ珪酸ソーダ、メタ
珪酸ソーダや硫酸マグネシウム、塩化カルシウムなどの
アルカリ土類金属塩を併用すれば、更に分散安定性が向
上する。
又、本発明の効果を損なわない範囲で、二酸化ケイ素、
酸化アルミニウム、水酸化アルミニウム、酸化マグネシ
ウム、酸化チタン、炭化ケイ素、炭酸カルシウム、リン
酸カルシウム、酸化クロムあるいはコランダム、エメリ
ー、けい石、石英砂、カルサイト、ドロマイト、塩化ビ
ニル、ポリスチレン、ポリエチレン、ABSなどのポリ
マービーズを加えてもよいし、更に必要により、アルカ
リ剤、溶剤、ハイドロトロープ剤、殺菌剤、香料、顔料
、染料等々を任意に添加する事が出来る。
酸化アルミニウム、水酸化アルミニウム、酸化マグネシ
ウム、酸化チタン、炭化ケイ素、炭酸カルシウム、リン
酸カルシウム、酸化クロムあるいはコランダム、エメリ
ー、けい石、石英砂、カルサイト、ドロマイト、塩化ビ
ニル、ポリスチレン、ポリエチレン、ABSなどのポリ
マービーズを加えてもよいし、更に必要により、アルカ
リ剤、溶剤、ハイドロトロープ剤、殺菌剤、香料、顔料
、染料等々を任意に添加する事が出来る。
アルカリ剤としては、アンモニア、モノエタノールアミ
ン、ジェタノールアミン、トリエタノールアミン、モル
ホリン等の有機アルカリ剤、水酸化ナトリウム、水酸化
カリウムの如きアルカリ金属水酸化物、炭酸ナトリウム
、ピロリン酸すトリウム、トリポリリン酸ナトリウム、
硼酸ナトリウム等あるいはそれらのカリウム塩等を使用
する事が出来る。
ン、ジェタノールアミン、トリエタノールアミン、モル
ホリン等の有機アルカリ剤、水酸化ナトリウム、水酸化
カリウムの如きアルカリ金属水酸化物、炭酸ナトリウム
、ピロリン酸すトリウム、トリポリリン酸ナトリウム、
硼酸ナトリウム等あるいはそれらのカリウム塩等を使用
する事が出来る。
溶剤としては、エチルアルコール、ブチルアルコール等
の脂肪族−価アルコール、エチレングリコール、プロピ
レングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピ
レングリコール、或いはそれらの脂肪族低級アルコール
(メチル、エチル、プロピル、ブチル等の)・エーテル
等が挙げられる。
の脂肪族−価アルコール、エチレングリコール、プロピ
レングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピ
レングリコール、或いはそれらの脂肪族低級アルコール
(メチル、エチル、プロピル、ブチル等の)・エーテル
等が挙げられる。
ハイドロトロープ剤としては、パラトルエンスルホン酸
塩、キシレンスルホン酸塩、クメンスルホン酸塩、尿素
等が使用出来る。
塩、キシレンスルホン酸塩、クメンスルホン酸塩、尿素
等が使用出来る。
液のpHは、優れた洗浄力を発揮するように、中性から
アルカリ性に調整されるものである。
アルカリ性に調整されるものである。
本発明の液体クレンザ−組成物は、被洗浄面を傷付ける
ことなく、油が変性したり焦げついた汚れから、浴槽の
石鹸カス汚れまで多種多様の汚れに対して優れた洗浄力
、研磨力を有する。
ことなく、油が変性したり焦げついた汚れから、浴槽の
石鹸カス汚れまで多種多様の汚れに対して優れた洗浄力
、研磨力を有する。
更に分散安定性に優れ、長期間保存しても使用を損ねる
ことがない。
ことがない。
以下、実施例で説明するが、本発明は、この実施例に限
定されるものではない。
定されるものではない。
表1に示す組成物を調製し、各組成物の洗浄力、傷付性
について以下の様に評価を行った。
について以下の様に評価を行った。
く試験法〉
・洗浄力
1 油変性汚れ
3X8cmの鉄のテストピースに、ナタネ油/カーボン
ブラック(重量比: S/1)を1.0g塗布したもの
を150℃で130分変性させたものを使用した。
ブラック(重量比: S/1)を1.0g塗布したもの
を150℃で130分変性させたものを使用した。
評価法は、試料1gを採取し、ウレタンスポンジを用い
て、1 kg/ 30cm”の荷重により30回洗浄し
た後の重量減少率より相対洗浄率を求め、下記の通り5
段階評価を行った。
て、1 kg/ 30cm”の荷重により30回洗浄し
た後の重量減少率より相対洗浄率を求め、下記の通り5
段階評価を行った。
相対洗浄率(%)
5・・・81〜100
4・・・61〜80
3・・・41〜60
2 ・ ・ ・21〜40
1 ・ ・ ・ O〜 20
市販品A;
ラウリン酸ジェタノールアミド 4 %炭酸カルシウ
ム(平均粒径20μ)50 %水
バランス2 浴槽付着汚れ こすった程度では全く落ちない風呂汚れが付着している
FI?P製の浴槽を、洗浄剤を含浸させたスポンジでこ
すり、洗浄を行い効果を肉眼観察した。
ム(平均粒径20μ)50 %水
バランス2 浴槽付着汚れ こすった程度では全く落ちない風呂汚れが付着している
FI?P製の浴槽を、洗浄剤を含浸させたスポンジでこ
すり、洗浄を行い効果を肉眼観察した。
相対洗浄率(%)
5・・・81〜100
4・・・61〜80
3・・・41〜60
2・・・21〜40
1・・・ O〜20
・傷付性
試料1gを採取し、ウレタンスポンジにて浴槽や桶の材
質であるFRP表面及びステンレス表面を30回洗浄後
、傷の有無を肉眼観察し、評価を行った。
質であるFRP表面及びステンレス表面を30回洗浄後
、傷の有無を肉眼観察し、評価を行った。
○・・・傷付けない
◎・・・通常は問題ないが強くこするとやや傷付ける
△・・・やや傷付ける
×・・・傷付ける
表 1
手続主甫正書(自発)
昭和61年10月15日
1、事件の表示
特願昭61−207139号
2、発明の名称
液体クレンザ−組成物
3、補正をする者
事件との関係 特許出願人
(091)花 王 株 式 会 社4、代理
人 東京都中央区日本W横山町1の3中井ビル6、補正の内
容
人 東京都中央区日本W横山町1の3中井ビル6、補正の内
容
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 界面活性剤を1〜20重量%、及び少なくとも30
個以上の結晶が集合体を形成した相互貫入型の水不溶性
研磨材を3〜40重量%含有することを特徴とする液体
クレンザー組成物。 2 相互貫入型の水不溶性研磨材がアルミノ珪酸塩であ
る特許請求の範囲第1項記載の液体クレンザー組成物。
Priority Applications (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20713986A JPS6363793A (ja) | 1986-09-03 | 1986-09-03 | 液体クレンザ−組成物 |
ES198787111757T ES2041659T3 (es) | 1986-09-03 | 1987-08-13 | Compuesto limpiador de tip liquido. |
EP87111757A EP0258707B1 (en) | 1986-09-03 | 1987-08-13 | Liquid cleanser composition |
DE87111757T DE3786430T2 (de) | 1986-09-03 | 1987-08-13 | Flüssigreiniger-Zusammensetzung. |
US07/086,365 US4840746A (en) | 1986-09-03 | 1987-08-17 | Liquid cleanser composition containing an abrasive crystalline aluminosilicate zeolite aggregate |
PH35705A PH22709A (en) | 1986-09-03 | 1987-08-20 | Liquid cleanser composition |
MYPI87001481A MY102526A (en) | 1986-09-03 | 1987-08-28 | Liquid cleanser composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20713986A JPS6363793A (ja) | 1986-09-03 | 1986-09-03 | 液体クレンザ−組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6363793A true JPS6363793A (ja) | 1988-03-22 |
JPH054439B2 JPH054439B2 (ja) | 1993-01-20 |
Family
ID=16534845
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP20713986A Granted JPS6363793A (ja) | 1986-09-03 | 1986-09-03 | 液体クレンザ−組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6363793A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008529589A (ja) * | 2005-02-04 | 2008-08-07 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 研磨清掃物品およびその製造方法 |
-
1986
- 1986-09-03 JP JP20713986A patent/JPS6363793A/ja active Granted
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008529589A (ja) * | 2005-02-04 | 2008-08-07 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 研磨清掃物品およびその製造方法 |
JP4805951B2 (ja) * | 2005-02-04 | 2011-11-02 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 研磨清掃物品およびその製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH054439B2 (ja) | 1993-01-20 |
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