DE3786430T2

DE3786430T2 - Flüssigreiniger-Zusammensetzung.

Info

Publication number: DE3786430T2
Application number: DE87111757T
Authority: DE
Inventors: Katsuhiko Deguchi; Atsuhiko Kaji; Hiroyuki Saijo; Ryozi Shiozaki
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1986-09-03
Filing date: 1987-08-13
Publication date: 1993-10-28
Anticipated expiration: 2007-08-14
Also published as: US4840746A; PH22709A; MY102526A; EP0258707A3; DE3786430D1; EP0258707A2; ES2041659T3; EP0258707B1

Description

Die Erfindung betrifft eine flüssige Reinigungszusammensetzung, umfassend 1 bis 20 Gew.-% eines oberflächenaktiven Mittels und 3 bis 70 Gew.-% eines wasserunlöslichen Schleifmittels, die eine ausgezeichnete Reinigungs- und Schleifmitteleigenschaft zeigt und kaum die Oberfläche eines Objekts zerkratzt.

Stand der Technik

Der zu reinigende Schmutz mit einem Reinigungsmittel umfaßt denaturiertes oder verbranntes Öl, Kesselstein und schleimigen Schmutz aus einem Waschbecken, Seifenablagerung einer Badewanne und ähnlichen. Andererseits sind viele der damit zu reinigenden Oberflächen aus einem leicht zerkratzbaren Material hergestellt, beispielsweise aus Metall, wie rostfreien Stahl oder Glasfaserverstärktem Kunststoff (FRP). Das Reinigungsmittel im Stand der Technik kann nicht so wirksam diese verschiedenen Schmutzarten reinigen, ohne die Oberfläche zu zerkratzen und um einen Endglanz zu ergeben.
Bis heute wurden Silikat oder Calciumcarbonat mit einer durchschnittlichen Partikelgröße von 15 um oder mehr im allgemeinen in einem Reinigungsmittel verwendet, während dasjenige mit einer durchschnittlichen Partikelgröße von weniger als 15 um nicht verwendet wurde, da es nur eine schwache Schleifmitteleigenschaft besitzt, obwohl es weniger die Oberfläche zerkratzt.
Obwohl Zeolith als Schleifmittel bekannt ist mit einer durchschnittlichen Partikelgröße von nicht weniger als 15 um (siehe JP-A-51-50909 und 55-5947), wurde es bis jetzt aufgrund seiner schwachen Schleifmitteleigenschaften nicht für den praktischen Gebrauch verwendet. Die gleichzeitige Verwendung eines Schleifmittels mit hoher Härte, wie ein Silikat, und eines Schleifmittels mit einer niedrigen Härte, wie ein Calciumcarbonat oder Zeolith, wurde im allgemeinen versucht, um ein Reinigungsmittel zu erhalten, das die beiden Erfordernisse einer hohen Schleifwirkung und eines geringen Zerkratzens erfüllt. Jedoch wurde eine gleichzeitige Verwendung zweier oder mehrerer Schleifmittel mit einer niedrigen Härte im praktischen Gebrauch nicht angewandt, da vermutet wurde, daß solch eine gleichzeitige Verwendung mit einer Erniedrigung des Abriebvermögens verbunden ist.
EP-A-0 104 679 beschreibt Reinigungszusammensetzungen zum Scheuern, bei denen das Schleifmittel aus Agglomeraten fein zerteilter Schleifmaterialien und einem organischen Bindemittel zum Agglomerieren des Schleifmittels besteht. Diese Zusammensetzungen zeigen gute Schmutz-(Erde-)entfernende Eigenschaften und ein verbessertes Nichtkratzverhalten und sind nützlich als pulverisierte oder flüssige Haushaltsprodukte, ebenso wie als Hautreinigungsmittel. Jedoch ist zum Agglomerieren des Schleifmittels ein organisches Bindemittel notwendig.

Inhalt der Erfindung

Die Erfinder haben überraschend festgestellt, daß ein Reinigungsmittel mit einer Reinigungsfähigkeit, die gleich oder überlegen derjenigen eines Reinigungsmittels aus dem Stand der Technik ist, gegen eine Vielzahl üblicher Schmutzarten unter Erhalt eines Endglanzes ohne Zerkratzen der Oberfläche erhältlich ist durch gleichzeitige Verwendung spezifischer Schleifmittel mit einer feinen Partikelgröße und einer niedrigen Härte mit einem spezifischen Verhältnis, obwohl diese Tatsache nicht in Einklang mit der herrschenden Meinung steht. Die Erfindung wurde auf Basis dieser Erkenntnis vervollständigt.
Eine flüssige Reinigungszusammensetzung gemäß der Erfindung umfaßt 1 bis 20 Gew.-% eines oberflächenaktiven Mittels und 3 bis 70 Gew.-% eines wasserunlöslichen Schleifmittels und ist dadurch gekennzeichnet, daß das Schleifmittel zusammengesetzt ist aus Aggregaten aus wenigstens 30 interpenetrierenden Kristallen eines Aluminosilikates, wobei die Aggregate eine durchschnittliche Partikelgröße von 2 bis 12 um besitzen.
Die Erfindung umfaßt zwei bevorzugte Ausführungsformen. Die erste Ausführungsform besteht aus einer Zusammensetzung, die dadurch charakterisiert ist, daß sie 3 bis 40 Gew.-% des Schleifmittels enthält. Die zweite ist eine solche, die dadurch charakterisiert ist, daß sie weiterhin Calciumcarbonat enthält mit einer durchschnittlichen Teilchengröße von 3 bis 15 um, einem Gewichtsverhältnis des kristallinen Aluminosilikats zu dem Calciumcarbonat im Bereich von 10/90 bis 50/50, wobei die Gesamtmenge des kristallinen Aluminosilikats und des Calciumcarbonats 20 bis 70 Gew.-% beträgt.
Gemäß der ersten bevorzugten Ausführungsform umfaßt die flüssige Reinigungszusammensetzung 1 bis 20 Gew.-% eines oberflächenaktiven Mittels und 3 bis 40 Gew.-% eines wasserunlöslichen Schleifmittels und ist dadurch gekennzeichnet, daß das Schleifmittel zusammengesetzt ist aus Aggregaten aus wenigstens 30 interpenetrierenden Kristallen eines Aluminosilikats, wobei die Aggregate eine durchschnittliche Teilchengröße von 2 bis 12 um besitzen.
Das Schleifmittel ist zusammengesetzt aus Aggregaten von wenigstens 30 interpenetrierenden Kristallen eines Aluminosilikats. Die durchschnittliche Teilchengröße beträgt vorzugsweise 3 bis 12 um und bevorzugt beträgt der Gehalt an Teilchen mit einer Größe von 40 um oder mehr, weniger als 5%. Der kubische Kristall, der ein Aggregat bildet, besitzt eine Seite von 0,2 bis 5 um und seine Ecken und Kanten sind vorzugsweise rundlich.
Daher ist es bevorzugt, daß das für die Erfindung zu verwendende Aluminosilikat ein Aggregat umfaßt mit vielen Ecken und eine geeignete Partikelgröße, da solch ein Aluminosilikat mit dem Schmutz an vielen Punkten in Berührung treten kann oder weil die angewandte Kraft wirksam übertragen werden kann.
Falls Siliciumdioxid oder Calciumcarbonat, die bis heute verwendet wurden, als Schleifmittel eingesetzt werden, ist kein Reinigungsmittel erhältlich, das eine genügend hohe Reinigungskraft und ein vermindertes Zerkratzen der Oberfläche befriedigend bewirkt, selbst wenn seine Partikelgröße gesteuert wird. Daher ist es eher eine Sache der Partikelform.
Falls ein kristallines Aluminosilikat in Form eines einzelnen Würfels verwendet wird als Schleifmittel, kann kein Reinigungsmittel erhalten werden, das eine ausreichend hohe Reinigungskraft und kaum ein Zerkratzen der Oberfläche zeigt, unabhängig von der Partikelgröße des Aluminosilikats. Weiterhin, falls ein kristallines Aluminosilikat in Form eines Aggregats, gebildet aus weniger Kristallen, als Schleifmittel verwendet wird, kann kein Reinigungsmittel erhalten werden, das die vorstehend genannten Erfordernisse bezüglich der Reinigungskraft und dem Zerkratzen erfüllt.
Das in der Erfindung zu verwendende vorstehend genannte kristalline Aluminosilikat ist herstellbar durch Mischen einer wässrigen Lösung eines Natriumaluminats mit einer wässrigen Lösung eines Natriumsilikats und Kristallisieren der erhaltenen Mischung aus heißem Wasser, siehe JP-A-59-26917. Die wässrige Lösung des Natriumaluminats kann eine hohe Konzentration von 30 bis 70 Gew.-% besitzen, während die wässrige Lösung des Natriumsilikats eine hohe Konzentration von 35 bis 50 Gew.-% besitzen kann. Beide Lösungen können miteinander gemischt werden, so daß sich ein Verhältnis von Na&sub2;O zu Al&sub2;O&sub3; zu SiO&sub2; zu H&sub2;O von 1,0 bis 2,0 : 1 : 1,5 bis 2,5 : 15 bis 30 ergeben kann, wodurch eine Aluminosilikataufschlämmung gebildet wird.
Wenn die vorstehend genannten Lösungen eine zu niedrige Konzentration besitzen, wird kein zufriedenstellendes Aggregat gebildet, während im Falle einer zu hohen Konzentration das sich ergebende Aggregat zu grob ist.
Die Aufschlämmung des so hergestellten Aluminosilikats in Form eines Aggregats mit interpenetrierenden Kristallen kann als solches mit einer Reinigungskomponente vermengt werden. Alternativ hierzu kann die Aufschlämmung vor dem Vermengen zu einem Pulver getrocknet werden.
Beispiele des in der Erfindung zu verwendenden oberflächenaktiven Mittels umfassen anionische, nichtionische, kationische und amphotere Mittel, unter denen die anionischen und nichtionischen insbesondere bevorzugt sind.
Das in der Erfindung zu verwendende anionische oberflächenaktive Mittel umfaßt gewöhnliche Sulfonate, Sulfate und Phosphate. Beispiele eines anionischen Sulfonat-oberflächenaktiven Mittels umfassen Salze geradkettiger oder verzweigter Alkyl(C&sub8; &sub2;&sub3;)benzolsulfonsäuren, langkettiger Alkyl(C&sub8; &sub2;&sub2;)sulfonsäuren und langkettiger Olefin(C&sub8; &sub2;&sub2;)sulfonsäuren und Beispiele des anionischen Sulfat-oberflächenaktiven Mittels umfassen Salze langkettiger Monoalkyl(C&sub8; &sub2;&sub2;)sulfate, Sulfate von Polyoxyethylen(1 bis 6 Mol)langkettigem-Alkyl(C&sub8; &sub2;&sub2;)ether und Sulfate von Polyoxyethylen-(1 bis 6 Mol)alkyl(C&sub8; &sub1;&sub8;)phenylether, während solche eines anionischen Phosphat-oberflächenaktiven Mittels Mono- Di- oder Sesqui(langkettiges Alkyl)(jedes C&sub8; &sub2;&sub2;)phosphate, Polyoxyethylen(1 bis 6 Mol)mono-, di- oder sesqui-Alkyl(jeweils C&sub8; &sub2;&sub2;)phosphat und Salze von C&sub8; &sub2;&sub2;-aliphatischen Carbonsäure. Beispiele des Gegenkations, das das anionische oberflächenaktive Mittel bildet, umfassen Ionen von Alkalimetallen, wie Natrium oder Kalium und solche von Alkanolaminen, wie Mono-, Di- oder Triethanolamin. Unter diesen anionischen oberflächenaktiven Mitteln sind vorzugsweise anionische oberflächenaktive Mittel vom Standpunkt der Hydrolysebeständigkeit bevorzugt, unter denen die geradkettigen oder verzweigten Alkylbenzolsulfonate, insbesondere vom Standpunkt der Reinigungskraft und ähnlichem bevorzugt sind.
Beispiel nichtionischer oberflächenaktiver Mittel umfassen Oxyalkylenaddukte, wie Polyoxyethylen(1 bis 20 Mol)langkettige n- oder sec-alkyl(C&sub8; &sub2;&sub2;)ether, Polyoxyethylen(1 bis 20 Mol)alkyl(C&sub8; &sub2;&sub2;)phenylether und Polyoxyethylen/Polyoxypropylen-Block-Copolymere und Alkanolamide höherer Fettsäuren und deren Addukte mit einem Alkylenoxid.
Die zuzugebende Menge an oberflächenaktivem Mittel beträgt 1 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 3 bis 15 Gew.-%.
Die gleichzeitige Verwendung von 0,5 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 2 bis 6 Gew.-%, eines anionischen oberflächenaktiven Mittels und 0,5 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 5 Gew.-%, eines nicht- ionischen oberflächenaktiven Mittels kann ein Reinigungsmittel mit einer weiter verstärkten Reinigungskraft ergeben.
Gemäß der Erfindung kann eine Di- oder Tricarbonsäure mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen oder deren Salz als Dispersionsstabilisator zugegeben werden. Beispiele umfassen Malonsäure, Oxibernsteinsäure, Weinsäure, Zitronensäure und L-Asparaginsäure und deren Salze.
Die Menge der zuzugebenden Di- oder Tricarbonsäure oder deren Salz beträgt vorzugsweise 0,1 bis 5 %, insbesondere 0,5 bis 3 %.
Gemäß der Erfindung kann die Dispersionsstabilität des Reinigungsmittels weiter verbessert werden durch Zugabe eines Natriumsilikats, wie Natriumsilikat Nr. 1, 2, 3 oder 4, Natriumorthosilikat, Natriumsesquisilikat, Natriummetasilikat oder einem Erdalkalimetallsalz, wie Magnesiumsulfat oder Calciumchlorid, zusammen mit dem vorstehenden Dispersionsstabilisator.
Das erfindungsgemäße flüssige Reinigungsmittel kann Siliziumdioxid, Aluminiumoxid, Aluminiumhydroxid, Magnesiumoxid, Titanoxid, Siliziumcarbid, Calciumcarbonat, Calciumphosphat, Chromoxid, Korund, Schmirgel, Kieselerde, Quarzsand, Calcit, Dolomit oder Polymer-Perlen aus Polyvinylchlorid, Polystyrol, Polyethylen oder ABS und, falls notwendig, ein alkalisches Mittel, Lösungsmittel, Hydrotrop, Bacterizid, Parfum, Pigment oder Farbstoff enthalten, solange diese die Erfindung nicht nachteilig beeinträchtigen.
Beispiele für das alkalische Mittel umfassen organische Mittel, wie Ammoniak, Monoethanolamin, Diethanolamin, Triethanolamin und Morpholin, Alkalimetallhydroxide, wie Natriumhydroxid und Kaliumhydroxid und Natrium- oder Kaliumsalze von Carbon-, Pyrophosphor-, Tripolyphosphor- oder Borsäure.
Beispiele für das Lösungsmittel umfassen einwertige aliphatische Alkohole, wie Ethyl- und Butylalkohole und Glycole, wie Ethylenglycol, Propylenglycol, Polyethylenglycol und Polypropylenglycol und deren Ether mit niedrigen aliphatischen Alkoholen, wie Methyl-, Ethyl-, Propyl- oder Butylalkohol.
Beispiele für Hydrotrope umfassen Salze von p-Toluolsulfon-, Xylolsulfon- und Cumolsulfonsäuren und Harnstoff.
Der pH-Wert des flüssigen Reinigungsmittels wird auf die neutrale oder alkalische Seite eingestellt, um diesem eine ausgezeichnete Reinigungskraft zu verleihen.
Das erfindungsgemäße flüssige Reinigungsmittel zeigt eine ausgezeichnete Reinigungskraft und Schleifvermögen gegen verschiedene Schmutzarten, einschließlich denaturiertes oder verbranntes Öl und Seifenablagerung in einer Badewanne und zerkratzt kaum die Oberfläche eines Objekts. Weiterhin besitzt das flüssige Reinigungsmittel eine so ausgezeichnete Dispersionsstabilität, daß es verwendet werden kann, selbst wenn es für einen langen Zeitraum aufbewahrt wurde.
Im folgenden wird die zweite Ausführungsform erläutert.
Die zweite Ausführungsform umfaßt vorzugsweise 0,5 bis 10 Gew.-% eines anionischen oberflächenaktiven Mittels und 0,5 bis 10 Gew.-% eines nichtionischen oberflächenaktiven Mittels, wie ein höheres Fettsäurealkanolamid und einen Polyoxyethylen-Sekundäralkylether mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe.
Die Erfindung schafft eine flüssige Reinigungszusammensetzung, umfassend 1 bis 20 Gew.-% eines synthetischen oberflächenaktiven Mittels und (a) eines kristallinen Aluminosilikats mit einer durchschnittlichen Teilchengröße von 2 bis 12 um und (b) Calciumcarbonat mit einer durchschnittlichen Teilchengröße von 3 bis 15 um bei einem Gewichtsverhältnis von (a) zu (b) zwischen 10 : 90 und 50 : 50 und in einer Gesamtsumme von (a) und (b) von 20 bis 70 Gew.-%.
Das in der Erfindung zu verwendende kristalline Aluminosilikat sollte eine durchschnittliche Teilchengröße von 2 bis 12 um und insbesondere einen Gehalt an Teilchen mit einer Größe von 1 um oder weniger, von nicht mehr als 10 Gew.-% und einen Partikelgehalt mit einer Größe von 15 um oder mehr, von nicht mehr als 20 Gew.-% besitzen.
Obwohl das kristalline Aluminosilikat, das in der Erfindung verwendet wird, irgendeines derjenigen sein kann, die beschrieben sind in JP-A-51-50909 und 55-5947, kann die Verwendung eines Aluminosilikats in Form eines Aggregats aus wenigstens 30 interpenetrierenden Kristallen ein Reinigungsmittel ergeben, das eine höhere Abriebfähigkeit und weniger Zerkratzen zeigt als die Reinigungsmittel im Stand der Technik.
Der Grund, warum solch ein Aluminosilikat wirksam als Schleifmittel ist, liegt vermutlich darin, daß es an vielen Punkten mit dem Schmutz in Berührung kommen kann, da die angewandte Kraft wirksam übertragen wird.
Das in der Erfindung zu verwendende Calciumcarbonat sollte eine durchschnittliche Teilchengröße von 3 bis 15 um besitzen und insbesondere einen Gehalt an Teilchen mit einer Größe von 1 um oder weniger von nicht mehr als 15 % und einen Gehalt an Teilchen mit einer Größe von 20 um oder höher von nicht mehr als 20 % besitzen.
Falls die Teilchengröße zu groß ist, wird das sich ergebende Reinigungsmittel in beträchtlichem Maß die Zieloberfläche zerkratzen, während bei einer zu kleinen Teilchengröße das sich ergebende Reinigungsmittel so viskos sein wird, daß es bei Gebrauch unkomfortabel ist.
Das Gewichtsverhältnis des verwendeten kristallinen Aluminosilikats zu dem verwendeten Calciumcarbonat muß zwischen 10 : 90 und 50 : 50 liegen. Falls das Gewichtsverhältnis außerhalb dieses Bereichs liegt, wird kein synergistisches Abriebvermögen erhalten.
Die beiden Schleifmittel (a) und (b) werden in einer Gesamtsumme von 20 bis 70 Gew.-%, vorzugsweise 30 bis 60 Gew.-%, zugegeben.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann weiterhin 0,05 bis 1,5 Gew.-% eines Salzes einer aliphatischen Carbonsäure mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen enthalten, um dabei nicht nur sein Schleifvermögen und die Reinigungskraft weiter zu verbessern, sondern auch um das Zerkratzen der Zieloberfläche zu verringern.
Falls die Menge des zugegebenen aliphatischen Carboxylats weniger als 0,05 % beträgt, ist kein bemerkenswerter Effekt festzustellen, während bei einem Überschreiten von 1,5 Gew.-% das sich ergebende Reinigungsmittel ein niedrigeres Abriebvermögen zeigt.
Es ist insbesondere bevorzugt, daß die Menge 0,1 bis 0,7 Gew.-% beträgt.
Bei der zweiten Ausführungsform gemäß der Erfindung kann das Aluminosilikat auf die gleiche Weise hergestellt werden wie bei der ersten Ausführungsform. Das oberflächenaktive Mittel, der Dispersionsstabilisator und die anderen Additive werden auf die gleiche Weise wie bei der ersten Ausführungsform verwendet.
Das erfindungsgemäße flüssige Reinigungsmittel zeigt eine ausgezeichnete Reinigungskraft und Abriebvermögen gegenüber verschiedenen Schmutzarten, einschließlich denaturiertem oder verbranntem Öl und Seifenablagerung in einer Badewanne, und zerkratzt kaum die Oberfläche eines Objekts.
Im folgenden wird die Erfindung unter Bezug auf die Beispiele und Vergleichsbeispiele illustriert.

Beispiele 1 bis 3 und Vergleichsbeispiele 4 bis 6

Die in Tabelle 1 gezeigten Zusammensetzungen wurden hergestellt und untersucht bezüglich der Reinigungskraft und dem Zerkratzen wie nachfolgend angegeben:

Testverfahren

Reinigungsvermögen

1. Schmutz aus denaturiertem Öl

1,0 g einer Mischung von Rapsöl und Ruß in einem Gewichtsverhältnis von 5 : 1 wurde auf ein Eisenstück (3 x 8 cm) aufgebracht und bei 150º C 130 Minuten erhitzt, um die Mischung zu denaturieren. Das erhaltene Stück wurde als Teststück verwendet.
Das Teststück wurde unter Verwendung von 1 g einer Probe mit einem Urethanschwamm unter einer Belastung von 3.270 Pa (1 kg / 30 cm²) 30 Mal abgerieben. Die relative Sauberkeit wurde bestimmt, bezogen auf die Gewichtsabnahme des Teststücks aufgrund des Abreibens und gemäß den folgenden fünf Rängen bewertet:

Relative Sauberkeit (%)

5...81 zu 100
4...61 zu 80
3...41 zu 60
2...21 zu 40
1...0 zu 20
(Relative Sauberkeit (%): bestimmt durch Betrachten des Abriebvermögens/Reinigungskraft eines im Handel erhältlichen Reinigungsmittels A als 50).

Im Handel erhältliches Reinigungsmittel A:

LAS (Natriumdodecylbenzolsulfonat) 2,5 %
Lauroyldiethanolamid 4%
Calciumcarbonat (durchschnittliche Partikelgröße 20 um) 50 %
Wasser Rest

2. Schmutz, der an der Badewanne haftet

Eine aus FRP hergestellte Badewanne mit einem inherenten Schmutz, der daran haftete und nicht abgerieben werden konnte, wurde durch Abreiben mit einem mit einem Detergenz-imprägnierten Schwamm gereinigt. Die Wirkung durch Beobachten mit dem bloßen Auge bestimmt.

Relative Sauberkeit (%)

5...81 zu 100
4...61 zu 80
3...41 zu 60
2...21 zu 40
1...0 zu 20
(Relative Sauberkeit (%): bestimmt durch Betrachten von Abriebvermögen/Reinigungskraft eines im Handel erhältlichen Reinigungsmittels A als 50)

Zerkratzen

Eine Oberfläche aus FRP oder rostfreiem Stahl, die im allgemeinen als Material für eine Badewanne oder ein Kit verwendet wird, wurde unter Verwendung von 1 g einer Probe mit einem Urethanschwamm 30 Mal abgerieben. Ob die Oberfläche zerkratzt war oder nicht, wurde durch Beobachten mit dem bloßen Auge festgestellt.
: nicht zerkratzt
: im allgemeinen nicht zerkratzt, jedoch leicht zerkratzt durch hartes Reiben
Δ: leicht zerkratzt
x: zerkratzt Tabelle 1 Komponente Zusammensetzung Nr. Beispiele Vergleichsbeispiel Kristallines Aluminosilicat Siliciumdioxid (durchschnittliche Partikelgröße: 6um) Calciumcarbonat (durchschnittliche Partikelgröße: 8um) Natrium-Dodecylbenzolsulfonat Lauroyldiethanolamid Oxybernsteinsäure Wasser relative Reinigungskraft Zerkratzen Zahl der Kristalle in einem Aggregat > 30 durchschnittliche Partikelgröße: 5um denaturiertes Öl Schmutz, haftend an der Badewanne Oberfläche aus rostfreiem Stahl Oberfläche aus FRP *: der Rest

Beispiele 7 bis 10 und Vergleichsbeispiele 11 bis 16

Die Zusammensetzungen wurden wie in Tabelle 2 hergestellt und auf die gleiche Weise wie in Beispiel 1 untersucht, mit der Ausnahme, daß das Teststück bei 165º C für 15 Minuten in dem Test für den Schmutz aus denaturiertem Öl erhitzt wurde und die Ränge 6 und 5 91 bis 100 % beziehungsweise 81 bis 90 % betragen. Die Ergebnisse sind in Tabelle 2 aufgeführt.

Beispiel 18

Die erfindungsgemäße Zusammensetzung ist verbessert bezüglich der Lagerhaltbarkeit, da sie sich nur wenig in ihrer Viskosität ändert, indem weiterhin ein höheres aliphatisches Alkanolamid und ein Polyoxyethylen-C&sub2; bis C&sub2;&sub2;-sekundärer Alkylether in Kombination für das nicht-ionische oberflächenaktive Mittel enthalten sind. Dies wurde nachfolgend experimentell gestützt.
Eine Zusammensetzung wurde aus 3 Gew.-% Lauroyldiethanolamin, 2,5 Gew.-% Natriumdodecylbenzolsulfonat, 0,5 Gew.-% Natriumlaurat, 0,5 Gew.-% Polyoxyethylenalkylether, bei dem die durchschnittliche Zahl der zugegebenen Ethyleneinheiten 12 betrug und das Alkyl verzweigt ist und im Durchschnitt 12 bis 13 Kohlenstoffatome besaß, 10 Gew.-% eines kristallinen Aluminosilikats mit einer durchschnittlichen Teilchengröße von 8 um vom Interpenetrationstyp, das ein Aggregat war, zusammengesetzt aus 30 oder mehr Kristallen, 40 Gew.-% Calciumcarbonat mit einer durchschnittlichen Teilchengröße von 6 um, 2 Gew.-% Natriumcarbonat, 0,5 Gew.-% Natriummalat, 0,3 Gew.-% Glycerin und dem Rest an Wasser, hergestellt. Es wurde auf die gleiche Weise wie in Beispiel 1 untersucht. Ergebnisse folgen. Es besaß eine Viskosität von 2,7 Pa s (2700 cPs) direkt nach der Herstellung. Nachdem es für einen Monat bei 20º C stehengelassen wurde, besaß es eine solche von 2,7 Pa s (2700 cPs). Bezüglich der Lagerhaltbarkeit wurde keine Trennung darin festgestellt, selbst nachdem es einen Monat bei 50º C, 20º C und -5º C stehengelassen wurde. Es wurde mit einer Qualität von 6 im relativen Reinigungskrafttest bewertet und besaß einen Grad von o beim Kratztest auf der FRP-Oberfläche. Tabelle 2 Beispiele Vergleichsbeispiel Kristallines Aluminosilicat Calciumcarbonat Siliciumdioxid Natrium-Dodecylbenzolsulfonat Lauroyldiethanolamid Natriumlaurat Wasser relative Reinigungskraft Zerkratzen (durchschnittl. Partikelgröße: 3um) Schmutz aus denaturiertem Öl Schmutz, haftend an der Badewanne Oberfläche aus rostfreiem Stahl Oberfläche aus FRP * Aluminosilicat in Form eines Aggregats vom Interpenetrationstyp, gebildet aus wenigstens 30 Kristallen, während die anderen im Handel erhältliche sind und eine Kristallzahl in einem Aggregat von weniger als 10 besitzen. ** der Rest

Claims

1. Flüssige Reinigungszusammensetzung, umfassend 1 bis 20 Gew.-% eines oberflächenaktiven Mittels und 3 bis 70 Gew.-% eines wasserunlöslichen Schleifmittels, dadurch gekennzeichnet, daß das Schleifmittel zusammengesetzt ist aus Aggregaten von wenigstens 30 interpenetrierenden Kristallen eines Aluminosilicats, wobei die Aggregate eine durchschnittliche Partikelgröße von 2 bis 12 um besitzen.

2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie 3 bis 40 Gew.-% des Schleifmittels umfaßt.

3. Zusammetzung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie weiterhin Calciumcarbonat mit einer durchschnittlichen Partikelgröße von 3 bis 15 um umfaßt, wobei das Gewichtsverhältnis des kristallinen Aluminosilicats zu dem Calciumcarbonat im Bereich von 10/90 bis 50/50 liegt, und die gesamte Menge des kristallinen Aluminosilicats und des Calciumcarbonats 20 bis 70 Gew.-% beträgt.

4. Zusammensetzung nach den Ansprüchen 1, 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie 0,5 bis 10 Gew.-% eines anionischen oberflächenaktiven Mittels und 0,5 bis 10 Gew.-% eines nichtionischen oberflächenaktiven Mittels, umfaßt.

5. Zusammensetzung nach den Ansprüchen 1, 2, 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie 0,5 bis 10 Gew.-% eines höheren Fettsäurealkanolamids und eines sekundären Polyoxyethylenalkylethers mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen in der Alkylgruppe umfaßt.

6. Zusammensetzung nach Anspruch 1, 2, 3, 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, daß sie weiterhin 0,05 bis 1,5 Gew.-% eines Salzes einer aliphatischen Carbonsäure mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen umfaßt.