JPS6310121B2 - - Google Patents

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JPS6310121B2
JPS6310121B2 JP58166256A JP16625683A JPS6310121B2 JP S6310121 B2 JPS6310121 B2 JP S6310121B2 JP 58166256 A JP58166256 A JP 58166256A JP 16625683 A JP16625683 A JP 16625683A JP S6310121 B2 JPS6310121 B2 JP S6310121B2
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JP
Japan
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test
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oxaheptane
octachloro
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Ichiro Takemura
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Takeda Pharmaceutical Co Ltd
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Takeda Chemical Industries Ltd
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    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/10Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
    • A01N57/14Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing aromatic radicals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
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    • A01N57/10Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
    • A01N57/16Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing heterocyclic radicals
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    • A01N57/26Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-nitrogen bonds
    • A01N57/30Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-nitrogen bonds containing aromatic radicals

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Description

【発明の詳細な説明】
本発明は特定の有機りん化合物と1,1,1,
2,6,7,7,7−オクタクロル−4−オキサ
ヘプタンを有効成分として含有するシロアリ防除
剤に関する。 シロアリ防除剤の有効成分としては従来、主と
してクロルデン、ヘプタクロル、デイルドリン、
アルドリン、リンデン、クロルナフタリンなどの
有機塩素系殺虫剤や砒素化合物、フツ素化合物、
ホウ素化合物などの無機化合物が使用されてき
た。また、最近ではこのほかに、ホキシム、クロ
ロピリホス、フエンチオン、フエニトロチオンな
どの有機りん系やバイカープ、バイゴンカルバリ
ルなどのカルバメート系の殺虫剤も単独または併
用で使用されている。 1,1,1,2,6,7,7,7−オクタクロ
ル−4−オキサヘプタンはピレスロイド系殺虫剤
の共力剤として公知のものでありハエ、カなどを
対象とした衛生害虫用の殺虫剤中にピレスロイド
とともに配合されて使用されている。 本発明者はピレスロイド系殺虫剤の共力剤とし
てはよく知られているが、シロアリ防除剤の有効
成分としてはこれまでに全く知られていない1,
1,1,2,6,7,7,7−オクタクロル−4
−オキサヘプタンが、それ自身かなりの殺蟻性を
有するのみならず、これを特定の有機りん化合物
を併用すると著しく高い防蟻性を発揮することを
発見し、これをシロアリ防除剤に応用するため鋭
意検討した結果、本発明を完成した。 すなわち、本発明は、ホキシム、クロルピリホ
ス、フエニトロチオン、プロチオホスおよびイソ
フエンホスの有機りん化合物の少なくとも1種
と、1,1,1,2,6,7,7,7−オクタク
ロル−4−オキサヘプタンを含有してなるシロア
リ防除剤である。 シロアリ防除剤の具備すべき条件として重要な
性質に耐候性がある。本来、シロアリの被害は雨
水がかかる軒下、湿度の高い床下、水を使用する
台所、浴室、洗面所などで発生している。したが
つて、シロアリ防除剤は、このような場所で長期
間にわたつて高い効果が持続するものでなければ
ならない。そのためには水分の多い場所で有効成
分の溶脱や揮散がないこと、すなわち、耐候性を
有していることが必要である。また、これらの性
能は、安全衛生上あるいは環境汚染防止上も重要
である。 1,1,1,2,6,7,7,7−オクタクロ
ル−4−オキサヘプタンはそれ自身でもある程度
の殺蟻性能を有するが、その効力は必ずしも充分
なものではなく、また上記の耐候性も実用上満足
しうるものではない。 一方、有機りん系殺虫剤は速効性であり、高い
殺蟻性を有しているが一般に、水、熱、紫外線な
どによつて分解されやすいため、耐候性の点で実
用上問題がある。 ところが、本発明者は鋭意研究の結果、1,
1,1,2,6,7,7,7−オクタクロル−4
−オキサヘプタンと特定の有機りん化合物とを併
用すると木材等に対して非常にすぐれた浸透性を
示すとともに木材等に浸透した有効成分が極めて
溶脱、揮散しにくくなり、長期にわたつてすぐれ
た防蟻性を発揮することを見い出し、実用上満足
しうる耐候性を備えたシロアリ防除剤を完成する
に至つた。 知られている多くの有機りん化合物のうちで、
1,1,1,2,6,7,7,7−オクタクロル
−4−オキサヘプタンとともに本発明のシロアリ
防除剤に使用して優れた耐候性を与える有機りん
化合物はホキシム、クロルピリホス、フエニトロ
チオン、プロチオホスおよびイソフエンホスであ
る。 本発明のシロアリ防除剤に使用される1,1,
1,2,6,7,7,7−オクタクロル−4−オ
キサヘプタンと有機りん化合物との配合量は、そ
のシロアリ防除剤の有効成分が1,1,1,2,
6,7,7,7−オクタクロル−4−オキサヘプ
タンと有機りん化合物以外の有効成分を含有する
かどうか、その防除剤がシロアリの予防剤か駆除
剤がそれとも予防駆除剤であるか、処理対象が木
材であるかそれとも土壌であるが、処理方法が塗
布、吹付け、浸漬、注入、散布、混合などのうち
のいずれの方式によるかなどによつて任意に選択
すればよい。しかしながら実用上、1,1,1,
2,6,7,7,7−オクタクロル−4−オキサ
ヘプタンに対する有機りん化合物の混合比率は、
重量比で1:0.05〜25、好ましくは1:0.1〜10
である。また、組成物中に占める割合としては、
1,1,1,2,6,7,7,7−オクタクロル
−4−オキサヘプタンが0.2−50重量%、有機り
ん化合物が0.2−50重量%が望ましい。 また、本発明のシロアリ防除剤中に1,1,
1,2,6,7,7,7−オクタクロル−4−オ
キサヘプタンと有機りん化合物以外の殺蟻成分を
一緒に配合することはより効果的である。例え
ば、クロルデン、クロルナフタリンなどの有機塩
素系殺虫剤やバイカープ、バイゴンなどのカーバ
メート系殺虫剤などがとくに好適であるが、これ
に限定されるものではない。 一般にシロアリの生息環境は木材腐朽菌の繁殖
に適した環境であり、シロアリ被害は木材腐朽と
並行して進行することが多い。したがつて、シロ
アリ防除剤中に木材防腐剤を配合することは有用
であつて、シロアリ防除剤の予防剤や予防駆除剤
には通常木材防腐剤が配合されている。本発明の
シロアリ防除剤においても1,1,1,2,6,
7,7,7−オクタクロル−4−オキサヘプタン
および有機りん化合物とともに、木材防腐剤を配
合することが効果的であり特に予防剤および予防
駆除剤の場合には木材用防腐剤を配合することが
特に好ましい。 本発明のシロアリ防除剤の中に1,1,1,
2,6,7,7,7−オクタクロル−4−オキサ
ヘプタンおよび有機りん化合物とともに配合でき
る木材防腐剤としては、例えば ペンタクロルフエニルラウレート、2,4,6
−トリブロムフエノール、9−クロルフエニル−
3′−ヨードプロパルギルホルマール、ジヨードメ
チル−4−メチルフエニルスルホン、N,N−ジ
メチル−N′−ジクロルフルオルメチルチオ−N
−フエニルスルフアミド、ビス(トリブチル錫)
オキシド(TBTO)、トリブチル錫フタレート
(TBTP)、N−ニトロソ−N−シクロヘキシル
ヒドロキシアミンのアルミニウム塩(NCH−
AL)、N−シクロヘキシル−N−メトキシ−2,
5−ジメチルフラン−3−カルボン酸アミド(一
般名フルメシクロツクス)、クレオソート油など
があげられるがこれに限定されるものではない。
これらの木材防腐剤は単独で配合することもでき
るが、二種以上を組み合せて配合することもでき
る。特にTBTOまたはTBTPあるいはNCH AL
をフルメシクロツクスと組み合せて配合するのが
好ましい。また、本発明のシロアリ防除剤には
1,1,1,2,6,7,7,7−オクタクロル
−4−オキサヘプタンおよび有機りん化合物とと
もに必要に応じて、有機溶剤を使用することがで
きる。 本発明のシロアリ防除剤に使用される有機溶剤
としてはたとえば、芳香族炭化水素、脂環式炭化
水素、脂肪族炭化水素、アルコール類、グリコー
ルエーテル類、ケトン類、エステル類など通常こ
の種の溶剤、希釈剤として用いられるものがあげ
られ、これらの溶剤は単独または併用して使用さ
れる。 また本発明のシロアリ防除剤には木材防腐剤お
よび有機溶剤のほかに木材防黴剤を配合したり、
浸透助剤、固着剤、界面活性剤、着色剤などを配
合することもできる。 本発明のシロアリ防除剤は木材保存剤として、
製材品、合板、ハードボード、パーテイクルボー
ドなどの木質材料あるいは土壌の処理などに使用
される。 本発明のシロアリ防除剤はその使用目的に応じ
て、油剤、乳剤、粒剤、粉剤、ペースト剤、水和
剤、泡沫剤、塗料などの製剤に調製されて使用さ
れる。 本発明のシロアリ防除剤およびその効果につい
て次に例を掲げて説明する。 試験例 1 20mm×10mm×10mmの木材片(アカマツ辺材)に
1,1,1,2,6,7,7,7−オクタクロル
−4−オキサヘプタン0.2重量部、ホキシム0.2重
量部を芳香族炭化水素99.6重量部に溶解させた油
剤を110g/m2の割合で塗布し、この試験体を用
いて(社)日本木材保存協会規格第11号の総合試
験に準拠した方法によりイエシロアリ150頭を飼
育し、供試シロアリの死虫率を調べた。試験結果
を第1表に示す。この結果から本発明のシロアリ
防除剤は1,1,1,2,6,7,7,7−オク
タクロル−4−オキサヘプタンまたはホキシム単
独の場合よりも優れていることがわかる。 試験例 2 20mm×10mm×10mmの木材片(アガマツ辺材)に
1,1,1,2,6,7,7,7−オクタクロル
−4−オキサヘプタン0.2重量部、クロルピリホ
ス0.2重量部を芳香族炭化水素99.6重量部に溶解
させて調製した油剤を110g/m2の割合で塗布し、
この試験体を用いて(社)日本木材保存協会規格
第11号の総合試験に準拠した方法により、イエシ
ロアリ150頭を飼育し供試シロアリの死虫率を調
べた。試験結果を第1表に示す。この結果から本
発明のシロアリ防除剤は、1,1,1,2,6,
7,7,7−オクタクロル−4−オキサヘプタン
またはクロルピリホス単独の場合よりも優れてい
ることがわかる。 試験例 3 20mm×10mm×10mmの木材片(アカマツ辺材)に
1,1,1,2,6,7,7,7−オクタクロル
−4−オキサヘプタン0.2重量部、フエニトロチ
オン0.2重量部を芳香族炭化水素99.6重量部に溶
解させた油剤を110g/m2の割合で塗布し、この
試験体を用いて(社)日本木材保存協会規格第11
号の総合試験に準拠した方法によりイエシロアリ
150頭を飼育し、供試シロアリの死虫率を調べた。
試験結果を第1表に示す。この結果から本発明の
シロアリ防除剤は1,1,1,2,6,7,7,
7−オクタクロル−4−オキサヘプタンまたはフ
エニトロチオン単独の場合よりも優れていること
がわかる。 試験例 4 20mm×10mm×10mmの木材片(アカマツ辺材)に
1,1,1,2,6,7,7,7−オクタクロル
−4−オキサヘプタン0.2重量部、プロチオホス
0.2重量部を芳香族炭化水素99.6重量部に溶解さ
せた油剤を110g/m2の割合で塗布し、この試験
体を用いて(社)日本木材保存協会規格第11号の
総合試験に準拠した方法によりイエシロアリ150
頭を飼育し、供試シロアリの死虫率を調べた。試
験結果を第1表に示す。この結果から本発明のシ
ロアリ防除剤は1,1,1,2,6,7,7,7
−オクタクロル−4−オキサヘプタンまたはプロ
チオホス単独の場合よりも優れていることがわか
る。 試験例 5 20mm×10mm×10mmの木材片(アカマツ辺材)に
1,1,1,2,6,7,7,7−オクタクロル
−4−オキサヘプタン0.2重量部、イソフエンホ
ス0.2重量部を芳香族炭化水素99.6重量部に溶解
させた油剤を110g/m2の割合で塗布し、この試
験体を用いて(社)日本木材保存協会規格第11号
の総合試験に準拠した方法によりイエシロアリ
150頭を飼育し、供試シロアリの死虫率を調べた。
試験結果を第1表に示す。この結果から本発明の
シロアリ防除剤は1,1,1,2,6,7,7,
7−オクタクロル−4−オキサヘプタンまたはイ
ソフエンホス単独の場合よりも優れていることが
わかる。 比較例 1 1,1,1,2,6,7,7,7−オクタクロ
ル−4−オキサヘプタン0.4重量部を芳香族炭化
水素99.6重量部に溶解させて調製した油剤を110
g/m2の割合で塗布し、この試験体を用いて
(社)日本木材保存協会規格第11号の総合試験に
準拠した方法によりイエシロアリ150頭を飼育し、
供試シロアリの死虫率を調べた。試験結果を第1
表に示す。 比較例 2 ホキシム0.4重量部を芳香族炭化水素99.6重量
部に溶解させて調製した油剤を110g/m2の割合
で塗布し、この試験を用いて(社)日本木材保存
協会規格第11号の総合試験に準拠した方法により
イエシロアリ150頭を飼育し、供試シロアリの死
虫率を調べた。試験結果を第1表に示す。 比較例 3 クロルピリホス0.4重量部を芳香族炭化水素
99.6重量部に溶解させて調製した油剤を110g/
m2の割合で塗布し、この試験体を用いて(社)日
本木材保存協会規格第11号の総合試験に準拠した
方法によりイエシロアリ150頭を飼育し、供試シ
ロアリの死虫率を調べた。試験結果を第1表に示
す。 比較例 4 フエニトロチオン0.4重量部を芳香族炭化水素
99.6重量部に溶解させて調製した油剤を110g/
m2の割合で塗布し、この試験体を用いて(社)日
本木材保存協会規格第11号の総合試験に準拠した
方法によりイエシロアリ150頭を飼育し、供試シ
ロアリの死虫率を調べた。試験結果を第1表に示
す。 比較例 5 プロチオホス0.4重量部を芳香族炭化水素99.6
重量部に溶解させて調製した油剤を110g/m2
割合で塗布し、この試験体を用いて(社)日本木
材保存協会規格第11号の総合試験に準拠した方法
によりイエシロアリ150頭を飼育し、供試シロア
リの死虫率を調べた。試験結果を第1表に示す。 比較例 6 イソフエンホス0.4重量部を芳香族炭化水素
99.6重量部に溶解させて調製した油剤を110g/
m2の割合で塗布し、この試験体を用いて(社)日
本木材保存協会規格第11号の総合試験に準拠した
方法によりイエシロアリ150頭を飼育し、供試シ
ロアリの死虫率を調べた。試験結果を第1表に示
す。
【表】
【表】 実施例 1 1,1,1,2,6,7,7,7−オクタクロ
ル−4−オキサ−ヘプタン1.0重量部、ホキシム
1.0重量部、N−ニトロソ−N−シクロヘキシル
ヒドロキシルアミンのアルミニウム塩0.3重量部
およびN−シクロヘキシル−N−メトキシ−2,
5−ジメチルフラン−3−カルボン酸アミド0.2
重量部を芳香族炭化水素97.5重量部に溶解して本
発明のシロアリ防除剤(予防剤)を調製した。 30mm×30mm×350mmの試験用杭(アカマツ辺材)
に本予防剤を塗布し(200g/m2)、処理試験体と
した。この試験体用い(社)日本しろあり対策協
会により定められた塗布浸漬用予防剤の効力試験
方法(JTCAS−第9号)の野外試験に準拠して
鹿児島県吹上浜の試験地において効力試験を実施
した。 本予防剤で処理した試験体は2年後において
も、シロアリによる食害が認められず、また腐朽
も認められなかつた。一方、無処理の試験体は半
年で著しい食害を受け、食害率90%に達した。こ
の効力試験の結果は本予防剤がすぐれた防蟻性能
と耐候性を有し塗布、浸漬用予防剤として有用で
あることを示してある。 実施例 2 1,1,1,2,6,7,7,7−オクタクロ
ル−4−オキサ−ヘプタン30重量部、ホキシム20
重量部、ポリオキシエチレンノニルフエニルエー
テル5重量部およびドデシルベンゼンスルホン酸
カルシウム5重量部を芳香族炭化水素40重量部に
溶解して乳剤を調製した。(社)日本しろあり対
策協会により定められた土壌処理剤の効力試験方
法(JTCAS−第9号)の野外試験に準拠して、
鹿児島県吹上浜の試験地において効力試験を実施
した。 本乳剤を水で50倍に希釈した処理土壌区(処理
量5/m2)の試験用杭(30mm×30mm×350mmア
カマツ辺材)は1年後においてもシロアリによる
被害は認められなかつた、無処理土壌区の試験用
杭は半年ですつかり食害され、半年後に新しい試
験用杭と取り換えねばならなかつた。この効力試
験の結果は本土壌処理剤がすぐれた防蟻性能と耐
候性を有し、土壌処理剤として有用であることを
示している。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1 ホキシム、クロルピリホス、フエニトロチオ
    ン、プロチオホスおよびイソフエンホスからなる
    有機りん化合物の少なくとも1種と1,1,1,
    2,6,7,7,7−オクタクロル−4−オキサ
    ヘプタンを含有するシロアリ防除剤。
JP58166256A 1983-09-08 1983-09-08 シロアリ防除剤 Granted JPS6056906A (ja)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP58166256A JPS6056906A (ja) 1983-09-08 1983-09-08 シロアリ防除剤
AU32435/84A AU566812B2 (en) 1983-09-08 1984-08-27 Pesticidal compositions containing 1,1,1,2,6,7,7,7- octachloro-4-oxaheptane
GB08422239A GB2148118B (en) 1983-09-08 1984-09-03 Anti-termite compositions of an organo-phosphorus insecticide and an octachloro 4-oxaheptane
PH31184A PH20702A (en) 1983-09-08 1984-09-05 Termite controllings composition
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Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP58166256A JPS6056906A (ja) 1983-09-08 1983-09-08 シロアリ防除剤

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS6056906A JPS6056906A (ja) 1985-04-02
JPS6310121B2 true JPS6310121B2 (ja) 1988-03-04

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ID=15828002

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP58166256A Granted JPS6056906A (ja) 1983-09-08 1983-09-08 シロアリ防除剤

Country Status (6)

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JP (1) JPS6056906A (ja)
AU (1) AU566812B2 (ja)
GB (1) GB2148118B (ja)
MY (1) MY101871A (ja)
PH (1) PH20702A (ja)
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JP3029924U (ja) * 1996-04-09 1996-10-18 株式会社アッド 建材断熱パネルの中仕切り壁とそのくり抜きドア

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