JPS62297317A - 熱硬化性樹脂組成物 - Google Patents

熱硬化性樹脂組成物

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JPS62297317A
JPS62297317A JP14009086A JP14009086A JPS62297317A JP S62297317 A JPS62297317 A JP S62297317A JP 14009086 A JP14009086 A JP 14009086A JP 14009086 A JP14009086 A JP 14009086A JP S62297317 A JPS62297317 A JP S62297317A
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resin composition
thermosetting resin
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epoxy compound
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Akio Nishikawa
西川 昭夫
Toru Koyama
徹 小山
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、耐熱性、耐湿性、低応力化の付与が可能な熱
硬化性樹脂組成物に係り、特に、樹脂組成物で封止した
樹脂封止型判導体装置に関する。
〔従来の技術〕
電気機器、電子部品などの分野では、小型軽量化、高性
能化、高信頼度化、多機能化のすう勢にある。これらに
用いる絶縁材料、積層材料、封止材料などには、耐熱性
、耐湿性、接着性、@気絶縁特性、成形加工性にすぐれ
た樹脂組成物の開発が強く望まれている。
特に、it!j脂封止型半導体装置では、より過酷な環
境下で使用に耐え得る製品の開発が望まれており、その
封止用樹脂組成物には、従来にも増して、耐熱性、耐湿
性、低応力化の向上が求められている。
従来、半導体封止用樹脂組成物は、ノボラックフェノー
ル樹脂硬化のエポキシ系材料が主として用いられてきた
しかし、この系では、耐熱性、耐湿性と低応力化とのバ
ランスを図ろうとすると、いずれかが損なわれたり、成
形性、特に、外観や金型汚れなどの問題が生じる。
〔発明が解決しようとする問題点〕
本発明の目的は、耐熱性、耐湿性、低応力化の付与が可
能な熱硬化性樹脂組成物、及び樹脂組成物で封止した樹
脂封止型半導体装置を提供することにある。
〔問題点を解決するための手段〕
本発明の第一は熱硬化性樹脂組成物に関する発明であっ
て、 下記一般式(1) Rzは水素、CHa、CFaのいずれかである。)のい
ずれかであり、mはO〜7.nは1〜7で。
1 < m + n < 8である。〕で表わされるビ
フェノールノボラック型樹脂と、多官能エポキシ化合物
とを必須成分とする熱硬化性樹脂組成物。
第二の発明は、樹脂封止型半導体装置に関するものであ
って、上記一般式〔1〕で表わされるビフェノールノボ
ラック型樹脂と、多官能エポキシ化合物とを必須成分と
する熱硬化性樹脂組成物を用いて、半導体素子及びリー
ド線の少なくとも一部を被覆、あるいは、封止成形した
ことを特徴とする。
ポキシ化合物の硬化剤として用いることに特徴がある。
従来公知のエポキシ化合物の硬化剤であるノボラック型
フェノール樹脂、ポリ−p−ヒドロキシスチレン、ポリ
−p−(4−ヒドロキシフェニル)スチレン、及びN−
ff1換マレイミド類を併用することも出来る。
本発明では多官能性エポキシ化合物は、例えば、ビスフ
ェノールAのジグリシジルエーテル、ブタジエンジエボ
キシド、3,4−エポキシシクロヘキシルメチル−(3
,4−エポキシ)シクロヘキサンカルボキシレート、ビ
ニルシクロヘキサンジオキシド、4,4′−ジ(1,2
−エポキシエチル)ジフェニルエーテル、4.4’ −
(1,2−エポキシエチル)ビフェニル、2,2−ビス
(3゜4−エポキシシクロヘキシル)プロパン、レゾル
シンのグリシジルエーテル、フロログルシンのジグリシ
ジルエーテル、メチルフロログルシンのジグリシジルエ
ーテル、ビス−(2,3−エポキシシクロペンチル)エ
ーテル、2−(3,4−エポキシ)シクロヘキサン−5
,5−スピロ(3,4−エポキシ)−シク、ロヘキサン
ーm−ジオキサン。
ビス−(3,4−エポキシ−6−メチルシクロヘキシル
)アジペート、N、N’ −m−フ二二しンビス(4,
5−エポキシ−1,2−シクロヘキサン)ジカルボキシ
イミドなどの2官能性のエポキシ化合物、N、N−ジグ
リシジル−p−アミノフエノールのグリシジルエーテル
、ポリアリルグリシジルエーテル、1,3.5−トリ(
1,2−エポキシエチル)ベンゼン、2.2’ 、4.
4’ −テトラグリシドキシベンゾフェノン、テトラグ
リシドキシテトラフェニルエタン、フェノールホルムア
ルデヒドノボラックのポリグリシジルエーテル、グリセ
リンのトリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパ
ンのトリグリシジルエーテルなど三官能性以上のエポキ
シ化合物が用いられる。
更に、本発明では、前記三成分を含む組成物の硬化反応
を促進するため、各種の触媒を添加することができる。
この触媒は1例えば、トリエタノールアミン、テトラメ
チルブタンジアミン、テトラメチルペンタンジアミン、
テトラメチルヘキサンジアミン、トリエチレンジアミン
及びジメチルアニリン等の第三級アミン、ジメチルアミ
ノエタノール及びジメチルアミノペンタノール等のオキ
シアルキルアミン並びにトリス(ジメチルアミノメチル
)フェノール及びメチルモルホリン等のアミン類を適用
することができる6 また、同じ目的で、触媒として、例えば、セチルトリメ
チルアンモニウムブロマイド、セチルトリメチルアンモ
ニウムクロライド、ドデシルトリメチルアンモニウムア
イオダイド、トリメチルドデシルアンモニウムクロライ
ド、ベンジルジメチルテトラデシルアンモニウムクロラ
イド、ベンジルジメチルパルミチルアンモニウムクロラ
イド、アリルドデシルジメチルアンモニウムブロマイド
、ベンジルジメチルステアリルアンモニウムブロマイド
、スデアリルトリメチルアンモニウムクロライド及びベ
ンジルジメチルテトラデシルアンモニウムアセテート等
の第四級アンモニウム塩を適用することができ、更には
、2−ウンデシルイミダゾール、2−メチルイミダゾー
ル、2−エチルイミダゾール、2−ヘプタデシルイミダ
ゾール、2−メチル−4−エチルイミダゾール、1−ブ
チルイミダゾール、1−プロピル−2−メチルイミダゾ
ール、1−ベンジル−2−メチルイミダゾール、1−シ
アノエチル−2−メチルイミダゾール、1−シアノエチ
ル−2−ウンデシルイミダゾール。
l−シアノエチル−2−フェニルイミダゾール、1−ア
ジン−2−メチルイミダゾール及びl−7ジンー2−ウ
ンデシルイミダゾール等のイミダゾール化合物、あるい
は、トリフェニルホスフィンテトラフェニルボレート、
トリエチルアミンテトラフェニルボレート、N−メチル
モルホリンテトラフェニルボレート、ピリジンテトラフ
ェニルボレート、2−エチル−4−メチルイミダゾール
テトラフェニルボレート及び2−エチル−1,4−ジメ
チルイミダゾールテトラフェニルボレート等のテトラフ
ェニルボロン塩等が有用である。
これら触媒はその二種以上を併用することもでき、その
量は、多官能性エポキシ化合物100に対して、重量比
で、0.01〜20の範囲で用いればよい。
また、本発明のエポキシ樹脂組成物には、その用途、使
用目的に応じて、例えば、炭酸カルシウム、シリカ、ア
ルミナ、チタニア、水酸化アルミニウム、ケイ酸アルミ
ニウム、ケイ酸ジルコニウム、ジルコン、ガラス、タル
ク、マイカ、黒鉛。
アルミニウム、銅、鉄などの粉末や短繊維状布てん剤、
脂肪酸及びワックス類等の離型剤、エポキシシラン、ビ
ニルシラン、ボラン系化合物及びアルキルチタネート系
化合物等のカップリング剤。
アンチモンやリンの化合物及びハロゲン含有化合物のよ
うな叢燃剤を加えることができる。
本発明の樹脂組成物は、上記した成分をロール。
ニーダ、コニーダ、又はヘンシェルミキサー等を用いて
加熱(約70〜80℃)混練することによって調製され
る。また、成分化合物が固体である場合には、v1粉化
した後、混合するトライブレンド法によって配合するこ
ともできる。得られた組成物は約150〜200℃の温
度で短時間に硬化できる。
C発明の実施例〕 以下、本発明を実施例により更に具体的に説明するが1
本発明はこれら実施例に限定されない。
実施例1〜6 エポキシ樹脂として、 ECN1273 (チバ社製、
エポキシ当量;225)100重量部、硬化剤とじてノ
ボラック型フェノール樹脂、HP607N  (日立化
成社製)ノボラック型ビフェノール樹脂(群栄化学社製
)を第1表記載の所定重量部、硬化促進剤としてトリフ
ェニルホスフィン三重置部、カップリング剤としてエポ
キシシランKBM303 (信越化学社製)二重置部、
フィラーとして溶融石英ガラス粉450重量部、を添加
した人種類の配合物を作った。これらに、それぞれ別個
に、第1表に記載の配合成分を所定量添加した。また、
比較例として、HP607Nを添加した場合についても
併記した。
次いで、これらの配合物は、70〜85℃の二本ロール
で、約8分間加熱混練した後、冷却、粗粉砕して、目的
の半導体封止用樹脂組成物を得た。
上記封止用樹脂組成物を用いて、256にビットD−R
AMメモリ用LSI  (16ピン)を、180’C,
1,5分、70kg/c−の条件でトランスファ成形し
て、それぞれ石側の樹脂封止型半導体装置を得た。
次いで、これらを121℃、二気圧の過飽和水蒸気釜(
フレラシャ・フッカ釜)中に放置した後。
所定時間ごとに取出して、LSIの電気的動作の異常の
有無をチェックした。それらの結果を第1表に示した、 第1表から明らかなように、本発明の樹脂組成物による
耐湿信頼性向上の効果は顕著である。ただし、添加剤の
添加量が多過ぎると効果が劣って。
くるので、それぞれの装置により、有効量が決定される
〔発明の効果〕

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、下記一般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、xは水素、CH_3、Cl、Br、OH、−C
    (CH_3)_3のいずれかであり、mは0〜7、nは
    1〜7で、1<m+n<8である。〕で表されるビフエ
    ノールノボラツク型樹脂と、多官能エポキシ化合物とを
    必須成分とする熱硬化性樹脂組成物。 2、下記一般式〔 I 〕 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、xは水素、CH_3、Cl、Br、OH、−C
    (CH_3)_3、▲数式、化学式、表等があります▼
    (式中、R_1、R_2は水素、CH_3、CF_3の
    いずれかである。)のいずれかであり、mは0〜7、n
    は1〜7で、1<m+n<8である、〕で表されるビフ
    エノールノボラツク型樹脂と、多官能エポキシ化合物と
    を必須成分とする熱硬化性樹脂組成物を用いて、半導体
    素子及びリード線の少なくとも一部を、被覆あるいは又
    は封止成形してなることを特徴とする熱硬化性樹脂組成
    物を用いた半導体装置。
JP14009086A 1986-06-18 1986-06-18 熱硬化性樹脂組成物 Expired - Lifetime JPH0721047B2 (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01121352A (ja) * 1987-11-04 1989-05-15 Hitachi Ltd 積層板

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JPH01121352A (ja) * 1987-11-04 1989-05-15 Hitachi Ltd 積層板

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