JPS62277587A - 中性子コンバ−タ− - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ３、発明の詳細な説明 〔産業上の利用分野〕 本発明は中性子ラジオグラフィー等に使用される中性子
コンバーター（以下、単に「コンバーター」と略称する
）に関する。更に詳しくは被写体の中性子透過度情報を
効率良く近紫外光又は可視光に変換してフィルム、撮像
管等の光検出手段に伝達し、画像化するためのコンバー
ターの改良に関する。

〔従来の技術〕

中性子ラジオグラフィーは熱中性子の物質透過時の減衰
特性が通常の非破壊検査に用いられるＸ線やγ線と異な
ることを利用して、Ｘ線やγ線での検査が困難な水素含
有化合物や、金属と軽元素物質から成る複合材料の検査
に有効で、原子炉材料、ロケット用大工品、航空機用ジ
ェットエンジン部品等の検査に使用されている。

中性子ラジオグラフィーには中性子吸収断面積が大で中
性子と原子核反応をおこし易い元素を含む材料の単独使
用もしくはそれらと螢光体との混合材料からなるコンバ
ーターと写真フィルムとを組合せる写真フィルム法が主
流に用いられているが、この場合のコンバーターの材料
としてはＧｄメタノベＢＮとＺｎＳ：Ａｇ螢光体の混合
物、Ｇｄ２Ｏ，Ｓ　：　Ｔｂ螢光体、６ＬｉＦとＺｎｓ
　：　Ａｇ螢光体の混合物、Ｇｄ２Ｏ３とＺｎＳ　：　
Ａｇ螢光体との混合物等が用いられ、これらの材料をプ
ラスチック、アルミニウム等からなる支持体の片面に積
層して使用に供される。

〔発明が解決しようとする問題点〕

従来から知られているこれらのコンバーターの中でＧｄ
メタルを使用したコンバーターの螢光体を用いないコン
バーターでは、鮮鋭度の優れた画像が得られるものの感
度が低く、原子炉からの中性子を線源とした場合でも例
えばフラックス量がＬ　２　Ｘ　１０’　ｎ　／ｃｏｆ
／ｓｅｃの中性子束を照射シテ充分な画像を辱るために
は１０〜２０分間の照射が必要であり、放射される中性
子束の少ない小型サイクロトロンを線源として用いると
撮影に要する時間は更に長時間となる。これに対して螢
光体層からの中性子吸収断面積が大であるＧｄ２Ｏ□Ｓ
；Ｔｂ螢光体等や、Ｂ　Ｎ、　Ｇｄ２Ｏ３，６ＬｉＦ等
の中性子吸収断面積が大である物質と螢光体との混合物
から成るコンバーターは感度が比較的大であり、これら
の中でも６ＬｉＦと２ｎＳ　：　Ａｇ螢光体との混合物
から成るコンバーターは、Ｇｄメタルから成るコンバー
ターの数１０倍〜１００倍の感度を有するため、撮影時
間が大幅に短縮できる反面、得られる中性子像の画質が
悪く、実用上不満足であるところから、これら従来のコ
ンバーターに比べてより高感度で鮮鋭度の優れた画像の
得られるコンバーターの開発が望まれていた。

本発明は上述のような状況に鑑みてなされたものであり
、従来のものに比べて特に高感度で、鮮鋭度の向上した
コンバーターを提供することを目的とする。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明者等は上記目的を達成するため、’ＬｉＦと銀付
活硫化亜鉛カドミウム系螢光体（（Ｚｎ、８、Ｃｄ、　
）Ｓ　：　Ａｇ　）との混合物からなるコンバーターが
特に高感度であることに注目し、６ＬｉＦおよび（Ｚｎ
＋−、、Ｃｄ、　）Ｓ　：　Ａｇの混合比、粒子径分布
、これらの調製法等について詳細に研究した結果、その
構成成分の１つであり、自からは全く発光しない６Ｌｉ
Ｆの粒子径分布によっても、また（　２ｎｌ−ｘ、Ｃｄ
、、）Ｓ　：　Ａｇ螢光体の粒子径分布によっても１尋
られるコンバーターの感度並びに鮮鋭度が大きく変化し
、特に従来のものより粒子径の大きい’ＬｉＦを用いる
ことによって、また従来のものより粒子径のより小さい
（２Ｊ−ｘ　、　ＣｄＸ　）Ｓ　：　Ａｇ螢光体を用い
ることによってより高感度で高鮮鋭度のコンバーターが
得られ、更に螢光体層中の結合剤樹脂量を減少させるこ
とによっても高感度で高鮮鋭度のコンバーターが得られ
ることを見出し、本発明を完成させるに至った。

すなわち、本発明のコンバーターは支持体と、この支持
体上に設けられた螢光体層とを有し、該螢光体層が結合
剤中に分散された６ＬｉＦと銀付活硫化亜鉛・カドミウ
ム系螢光体（（Ｚｎ＋−ｘ、Ｃｄ、　）Ｓ　：　Ａｇ　
、但し、Ｘは０≦Ｘ≦０．６なる条件を満たす数である
。以下、同様である）との混合物から成り、前記６Ｌｉ
Ｆの平均粒子径が５μｍ乃至２０μｍであることを特徴
とする。

本発明のコンバーターは例えば次のような方法により製
造される。

まず、特定粒子径の６ＬｉＦ、（２ｎ、　、、Ｃｄ、　
）Ｓ　：Ａｇ螢光体並びに結合剤を適当な溶剤中に添加
し、更に必要に応じてこれに増感紙の螢光体層を作製す
る際通常用いられている分散剤、可塑剤等を加えてこれ
らを充分に混合して螢光体塗布液を調製する。混合比〔
螢光体塗布液中の６シＩＦと（２ｎ１−、、ＣｄＸ）Ｓ
　：　Ａｇ螢光体との総重量〕；〔結合剤の重量〕は一
般には１：　１〜１００：１の範囲で使用され得る。し
かし、６ＬｉＦ　と（Ｚｎ＋−ｘ　、ＣｄＸ）Ｓ　：Ａ
ｇ螢光体との総重量に対する結合剤重量が多くなると結
合剤による中性子の吸収及び散乱のためにコンバーター
の感度が低下すると同時に鮮鋭度（解像度）も低下する
傾向がみられ、また逆に、結合剤量が少なくなりすぎる
とコンバーターの強度が著しく低下する。従って、特に
高感度でかつ高鮮鋭度の優れたコンバーターを得るため
には、螢光体塗布液中の６ＬｉＦと（Ｚｎ＋−Ｘ　Ｎ　
ＣｄｊＳ　二Ａｇ螢光体の総重量と結合剤との混合比を
５：１〜２０：１の範囲で選択するのがより好ましい。

次いで上記のようにして調製された螢光体塗布液をロー
ルコータ−、ナイフコーターなどを使用する通常の塗布
手段によって通常の紙、バライタ紙、カーボン、二酸化
チタンなどの顔料を含有するピグメント紙、アルミニウ
ム箔などの材料で出来た支持体上に均一に塗布し、乾燥
させて螢光体層を形成する。更にこの螢光体層の表面に
螢光体層を保護するために光を透過し得る透明なプラス
チック薄膜からなる保護膜を設けても良く、この場合に
は螢光体層上に例えば酢酸セルロース、ニトロセルロー
ス、ポリメチルメタクリレート、ポリビニルブチラール
、塩化ビニル・酢酸ビニル共重合体等の透明な高分子物
質を適当な溶剤に溶解して調製した溶液を塗布し、乾燥
させて保護膜とするか、ポリエチレンテレフタレート、
ポリエチレン、ポリアミド等の透明な薄膜を螢光体層表
面にラミネートし、本発明のコンバータを得る。

本発明のコンバーターに用いられる６ＬｉＦは６Ｌ１の
含有率の高い市販の６ＬｉＦ又は６シｌの含有率のきわ
めて高い６Ｌ１□ＣＯ３，６ＬｉＮ０３等のリチウム塩
を水、酸等に溶解し、これにＫＦ、ＨＦ等の水又は酸に
可溶性の含弗素化合物を加えて弗化物として沈殿させる
ことによってｆ４た６ＬｉＦが用いられる。本発明のコ
ンバーターに用いられる６ＬｉＦが５μｍより小さいと
従来のコンバーターと同様、得られるコンバーターの感
度が十分に得られず、また２０μｍより大きいものを用
いるとコンバーターの感度はそれほど低下しないが鮮鋭
度が低下するため、好ましくなく、従って、本発明のコ
ンバータに使用される６いＦの平径粒子径は感度並びに
鮮鋭度の点でその中央値が５μｍ〜２０μｍの範囲にあ
るのが好ましく、８μｍ〜１５μｍの範囲にあるのがよ
り好ましい。このような特定粒子径の６ＬｉＦを得るに
は既製の６ＬｉＦを篩、水ぶるい等によって分級しても
良いが６ＬｉＦを含む化合物から溶液反応により’Ｌｉ
Ｆを合成する方法によれば反応溶液中の６しビイオンの
濃度、Ｆ−イオンの濃度、ｐＨ値、液温、含弗素化合物
の添加速度等の反応条件をコントロールすることによっ
て所望の粒子径を有する６１Ｆを製造することが出来る
ので特に好ましい。

本発明のコンバーターの構成成分の１つである（　Ｚｎ
ｌ　Ｘ　、　Ｃｄ）ｌ　）Ｓ　：　Ａｇ螢光体は従来公
知ノ方法で製造されたものがそのまま使用され、付活剤
としてのＡｇの外にＣβ、Ｂｒ　、・１等のハロゲンや
Ａ１等の共付活剤を含む螢光体も同様に用いられる。（
Ｚｎ＋−Ｘ　、Ｃ（Ｌ　）Ｓ　’Ａｇ螢光体は螢光体母
体中のＣｄＳの固溶量（Ｘ値）が変わるとその発光色が
変化し、従ってＸ値並びに本発明のコンバーターと組合
わせて用いられる光検出器の分光感度によってコンバー
タを含む撮影系の感度も変わり得るが、特に感度の点か
ら光検出器の種類によらずｘ＝０の（Ｚｎ＋−１１、Ｃ
Ｌ　）Ｓ　’Ａｇ螢光体く即ち、ＺｎＳ　：　Ａｇ　）
が本発明のコンバーターとして特に推奨される。

また、本発明のコンバーターの感度は（Ｚｌｌｌ−Ｍ、
ＣｄＸ）Ｓ　：　Ａｇ螢光体の平均粒子径及び、（Ｚｎ
、−Ｍ％Ｃｄイ）Ｓ　：　Ａｇ螢光体と６シＩＦ　との
平均粒子径の相対関係によっても変化し、感度の点で用
いられる（　２ｎ＋　−ｘ　、Ｃｃｌ＋　）Ｓ　：Ａｇ
螢光体の平均粒子径は３μｍ乃至７μｍの範囲にあり、
また６ＬｉＦのそれと同等以下のものを用いるのが特に
好ましい。すなわち銀付活硫化亜鉛・カドミウム系螢光
体の平均粒子径に対する６ＬｉＦの平均粒子径の比が１
以上であることが好ましい。

更に本発明のコンバーターは螢光体層中の６ＬｉＦと（
Ｚｎ、　）ｌ　、Ｃｄｘ　）Ｓ　：　Ａｇ螢光体との混
合重量比によってもその感度は大きく変化し、夫々の粒
子径の大小によらず、両者の混合重量比（銀付活硫化亜
鉛・カドミウム系螢光体に対する６ＬｉＦの比）はほぼ
０．５乃至２．０となるようにするのが好ましく、感度
の点でより好ましくはこの比を０．６乃至１．３の範囲
とするのが特に好ましい。

本発明のコンバーターに用いられる結合剤としテハニト
ロセルロース、エチルセルロース、塩化ビニル・酢酸ビ
ニル共重合体、ポリ酢酸ビニノベポリビニルブチラール
、ポリメチルメタクリレート、アクリルポリオール、ポ
リウレタン、セルロールアセテート・ブチレート等のよ
うな通常層形成に用いられる結合剤が用いられる。

第１図は６ＬｉＦとｚｎＳ：Ａｇ螢光体から成るコンバ
ーターにおいて用いられる６ＬｉＦの粒子径と得られる
コンバーターの感度との相関関係について例示したもの
である。第１図において縦軸の相対感度は各コンバータ
ーにフィルムを密着させて一部フラッグス量の中性子を
一定時間照射した時のフィルムの黒化度を測定し、平均
粒子径が１２μｍの６ＬｉＦを用いたコンバーターの黒
化度を１００とした時の相対値で示したものであり、こ
の時用いられたＺｎＳ　：　Ａｇ螢光体の粒子径は一定
とした。

第１図から明らかなように粒子径がおよそ５μｍ乃至２
０μｍの範囲にある時、最高感度の９０％以上の感度を
有し、特に８μｍ乃至１５μｍの時より高感度であって
、いづれも平均粒子径３〜４μｍの’ＬｉＦを用いた従
来のコンバーターよりも高感度のコンバーターが（尋ら
れる。

第２図および第３図はそれぞれ同じ（６ＬｉＦとＺｎＳ
　：　Ａｇ螢光体から成るコンバーターにおいて用いら
れるＺｎＳ　：　Ａｇ螢光体の平均粒子径と得られるコ
ンバーターの相対感度との関係を例示するグラフおよび
６ＬｉＦとｌｎＳ　：　Ａｇ螢光体の混合重量比と得ら
れるコンバーターの相対感度との関係を例示するグラフ
であり、各グラフの縦軸の相対感度は第１図と同様にし
て求められている。

第２図から明らかなように６１ＦとｌｎＳ　：　Ａｇ螢
光体から成る本発明のコンバーターにおいては、用いら
れる６シ’ｉ　Ｆの粒子径を一定とした場合、これと共
に用いられるＺｎＳ　：Ａｇ螢光体はその平均粒径がお
よそ５μｍをピークとしてこれより大でも、また小でも
感度の低下が見られ、３μｍ乃至７μｍの範囲で最高感
度の９０％以上の感度ををするコンバーターが得られる
。

また、第３図から明らかなように、６シＩＦ　とＺｎＳ
　：　Ａｇ螢光体の混合物からなるコンバーターは、６
ＬｉＦとＺｎＳ　：　Ａｇ螢光体の重量に対する６ＬＩ
Ｆ重量の混合比がおよそＩのとき（１／１のとき）感度
のピークを有し、この比がおよそ０．５乃至２．０　（
１／２乃至２／１）の範囲にあるとき、最高感度の８０
％以上の感度を有する。

なお、６ＬｉＦとＺｎＳ　：　Ａｇ螢光体からなるコン
バーターにおいて’ＬｉＦの粒子径と得られるコンバー
ターの相対感度との関係は同時に用いられるＺｎＳ　：
　Ａｇ螢光体の粒子径のいかんによらず大略第１図に例
示した関係と類似の関係にあり、また２ｎＳ　：　Ａｇ
螢光体の粒子径と得られるコンバーターの相対感度との
関係は同じく同時に用いられる６ＬｉＦの粒子径のいか
んにかかわらず第２図に例示した関係と類似の関係にあ
ることが確認された。

また、６シＩＦと２ｎＳ　：　Ａｇ螢光体との混合重量
比と得られるコンバーターの相対感度との関係も用いら
れる６ＬｉＦ及びｌｎＳ　：　Ａｇ螢光体の粒子径によ
らず第３図に例示した相関関係と類似で、はぼ両者の混
合重量比が１に近い時、最も高感度のコンバーターが得
られた。更に、例示していないがＺｎＳ　：　Ａｇ以外
の（Ｚｎｌ　Ｋ　、Ｃｄｘ　）Ｓ　：　Ａｇ螢光体を用
いた場合も、得られるコンバーターの相対感度と６１ｉ
Ｆ又は（Ｚｎ１４　、Ｃｄｘ　）Ｓ　：　Ａｇ螢光体の
粒子径並びに６シｌＦと（Ｚｎ１−ｘ　、Ｃｄ、、）Ｓ
　：　Ａｇ螢光体との混合重量比との相関関係は大略第
１図〜第３図に例示した相関関係と類似の傾向を示した
。

次に実施例により本発明を説明する。但し、これらの実
施例は本発明を制限するものではない。

〔実施例〕

（実施例１） ６シ１を９５原子％以上含有する炭酸リチウム（６ｔ、
１２ＣＯ，）　　１重量部を１．５Ｎの塩酸（ｌｌｃ１
２０重量部に溶解し水酸化アンモニウム（ＮＨ，ＯＨ）
でｐＨ５に調整した後、これに弗化カリウム（ＫＦ）２
重量部を溶解した１０％水溶液を室温で添加して６ＬＩ
Ｆを沈殿させ、濾過し、乾燥して６ＬｉＦを得た。得ら
れた６ＬｉＦは顕微鏡法によりその粒子径を測定したと
ころ平均粒子径は８μｍであった。

このようにして製造された平均粒子径８μｍの’ＬｉＦ
　５重量部と平均粒子径４μｍのＺｎＳ　：　Ａ、ｇ螢
光体５重量部とニトロセルロース（結合剤）１重量部と
を溶剤（アセトン：酢酸エチルの混合重量比が１：９の
混合物）と共に混合し、粘度がおよそ１００センチスト
ークスの螢光体塗布液を調製した。

次いでこの螢光体塗布液を、表面にカーボンブラックの
光吸収層を有する厚さ１５０μｍの紙の支持体上に乾燥
後の螢光体塗布重量がおよそ５０ｍｇ　／　ｃｔｌとな
るようにナイフコーターを用いて均一に塗布し、乾燥し
て螢光体層を形成した。

次にこの螢光体層上に酢酸セルロースをアセトンに溶解
した塗布液を、乾燥後の膜厚がおよそ５μｍとなるよう
に塗布し、乾燥させて保護膜を形成し、コンバーター〔
Ｉ〕を製造した。

（実施例２） 弗化カリウム（ＫＦ）２重量部を溶解した１０％水溶液
に替えて、同じく弗化カリウム（ＫＦ）２重量部を溶解
した６％水溶液を使用する以外は実施例１と同様にして
平均粒子径１２μｍの６１ｉＦを得た。

次いで平均粒子径８μｍの６１ｉＦに替えて上述のよう
にして得られた平均粒子径１２μｍの６シＩＦを用い、
更に平均粒子径４μｍの２ｎＳ　：　Ａｇ螢光体に代え
て平均粒子径５μｍのＺｎＳ　：　Ａｇ螢光体を用いか
つ、支持体上に、乾燥後の螢光体塗布重量が６０ｍｇ／
ｃＴＩＩとなるように螢光体塗布液を塗布する以外は実
施例１と同様にしてコンバーター［ＩＩ］を製造した。

（実施例３） 弗化カリウム（ＫＦ）２重量部を溶解した１０％水溶液
に替えて、同じく弗化カリウム（ＫＦ）２重量部を溶解
した８％水溶液を使用する以外は実施例１と同様にして
平均粒子径１０μｍの６ＬｉＦを得た。

次いで平均粒子径８μｍの６１ｉＦに替えて上述のよう
にして得られた平均粒子径１０μｍの６１ｉＦを用い更
に、支持体上に、乾燥後の螢光体塗布重量が３５ｍｇ／
ｃｒ＋ｌとなるように螢光体塗布液を塗布する以外は実
施例１と同様にしてコンバーターＣｌＩＤを製造した。

このようにして得られたコンバーター〔Ｉ　〕、〔■〕
、〔■〕及び市販のコンバーター〔Ｒ〕（Ｎｕｃｌｅａ
ｒ　Ｅｎｔｅｒｐｒｉｓｅｓ社製、ＮＥ−４２６６Ｌｉ
Ｆの平均粒子径２〜３μｍ）のそれぞれについてフィル
ム（富士写真フィルム株式会社製ＦＣ）に密着させて、
これに小型サイクロトロンから発する中性子を照射し、
夫々の感度、鮮鋭度並びに粒状性を測定したところ下表
のような結果が得られ、コンバーターＣＩＩ、〔■〕お
よび［、ＩＩＩ）の感度、鮮鋭度及び粒状性共、従来の
コンバーターＣＲ〕に比べて著しく優れていた。

また、これらのコンバーター〔ＩＤ、（ＩＩ）、ＣｌＩ
Ｄおよび〔Ｒ〕について夫々に上記のカドミウム箔より
なる矩形波テストチャートを被写体として小型サイクロ
トロンからの中性子を照射し、各コンバーター上に表わ
れたテストチャートの画像を撮像管によりディスプレイ
上に表示させたところコンバーター（Ｉ）、ＣＩＴＥお
よび〔■〕を介して現われた画像はコンバーター〔Ｒ〕
を介して現われた画像に比べて明るく、かつ解像度も優
れていた。

〔発明の効果〕

以上詳述したように’ＬｉＦと（２ｎ、−Ｘ、　ＣｃＬ
　）Ｓ：Ａｇ螢光体との混合物からなるコンバーターに
おいて、’ＬｉＦ及び、（ｌｎ＋−ｘ　、Ｃｄｘ　）Ｓ
　：　Ａｇの粒子径及び結合剤樹脂量を特定することに
よって従来のものに比べて特に感度並びに鮮鋭度の優れ
たコンバーターが得られ、中性子ラジオグラフィー等の
中性子による非破壊検査用として有用である。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明のコンバーターの構成成分である６Ｌｉ
Ｆの粒子径と得られるコンバーターの相対感度との関係
を例示するグラフである。 第２図は本発明のコンバーターの構成成分であるＺｎＳ
　：　Ａｇ螢光体の粒子径と得られるコンバーターの相
対感度との関係を例示するグラフである。 第３図は本発明のコンバーターの構成成分である６１Ｆ
　（！：ＺｎＳ　：　Ａｇ螢光体との混合型■比と１昇
られるコンバーターの相対感度との関係を例示するグラ
フである。

Claims (10)

【特許請求の範囲】
1. （１）支持体と、この支持体上に設けられた螢光体層と
   を有し、該螢光体層が結合剤中に分散された＾６ＬｉＦ
   と組成式が（Ｚｎ＿１＿−＿ｘ、Ｃｄ＿ｘ）Ｓ：Ａｇ（
   但し、ｘは０≦ｘ≦０．６なる条件を満たす数である）
   で表わされる銀付活硫化亜鉛・カドミウム系螢光体との
   混合物から成り、前記＾６ＬｉＦの平均粒子径が５μｍ
   乃至２０μｍの範囲にあることを特徴とする中性子コン
   バーター。
2. （２）前記＾６ＬｉＦの平均粒子径が８μｍ乃至１５μ
   ｍの範囲にあることを特徴とする特許請求の範囲第１項
   記載の中性子コンバーター。
3. （３）前記ｘがｘ＝０なる条件を満たす数であることを
   特徴とする特許請求の範囲第１項乃至第２項記載の中性
   子コンバーター。
4. （４）前記銀付活硫化亜鉛・カドミウム系螢光体の平均
   粒子径が３μｍ乃至７μｍの範囲にあることを特徴とす
   る特許請求の範囲第１項乃至第３項のいづれか一項に記
   載の中性子コンバーター。
5. （５）前記銀付活硫化亜鉛・カドミウム系螢光体の平均
   粒子径に対する前記＾６ＬｉＦの平均粒子径の比が１以
   上であることを特徴とする特許請求の範囲第１項乃至第
   ４項のいづれか一項に記載の中性子コンバーター。
6. （６）前記銀付活硫化亜鉛・カドミウム系螢光体の重量
   に対する前記＾６ＬｉＦの重量の比が０．５乃至２．０
   の範囲にあることを特徴とする特許請求の範囲第１項乃
   至第５項のいづれか一項に記載の中性子コンバーター。
7. （７）前記結合剤の重量に対する前記＾６ＬｉＦと前記
   銀付活硫化亜鉛・カドミウム系螢光体との総重量の混合
   比が５以上であることを特徴とする特許請求の範囲第１
   項乃至第６項のいづれか一項に記載の中性子コンバータ
   ー。
8. （８）前記支持体が該支持体の少なくとも前記螢光体層
   と接する側に光吸収層を有する紙支持体から成ることを
   特徴とする特許請求の範囲第１項乃至第７項記載の中性
   子コンバーター。
9. （９）前記螢光体層の前記支持体側とは反対の面上に厚
   さ１０μｍ以下の薄層から成る保護膜を有することを特
   徴とする特許請求の範囲第１項乃至第８項のいづれか一
   項に記載の中性子コンバーター。
10. （１０）前記＾６ＬｉＦが、＾６ＬｉＦを９５原子％以
    上含有する＾６ＬｉＦ＿２ＣＯ＿３を酸で溶解し、これ
    に水又は酸に可溶性の含弗素化合物を添加して製造され
    た＾６ＬｉＦであることを特徴とする特許請求の範囲第
    １項乃至第９項のいづれか一項に記載の中性子コンバー
    ター。