JPS62240349A - 耐光性ポリエステル組成物 - Google Patents
耐光性ポリエステル組成物Info
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- JPS62240349A JPS62240349A JP8294586A JP8294586A JPS62240349A JP S62240349 A JPS62240349 A JP S62240349A JP 8294586 A JP8294586 A JP 8294586A JP 8294586 A JP8294586 A JP 8294586A JP S62240349 A JPS62240349 A JP S62240349A
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、耐光性の要求される繊維やフィルム等の成形
物として有用な耐光性ポリエステル組成物に関するもの
である。
物として有用な耐光性ポリエステル組成物に関するもの
である。
（従来の技術）
ポリエチレンテレフタレートで代表されるポリエステル
は、優れた物理的、化学的性質を有し。
は、優れた物理的、化学的性質を有し。
繊維、フィルム等の成形物として広く使用されている。
ポリエステルは、ナイロン比べると耐光性が良好である
が、特に耐光性が要求される分野に使用するには耐光性
が十分でない。
が、特に耐光性が要求される分野に使用するには耐光性
が十分でない。
従来、ポリエステルの耐光性を改良する手段として、耐
光剤を含有させることが提案されており。
光剤を含有させることが提案されており。
例えば、モノカルボン酸又はフェノールの第２銅塩（イ
ギリス特許第１，０３３，９９９号）可溶性のコバルト
化合物（イギリス特許第１．１２１，２２１号）、リン
の酸素酸のマンガン塩又はコバルト塩（東ドイツ特許第
１０２，７１４号）、紫外線吸収剤（特公昭４３−２３
３２８号）等を含有させることが提案されている。
ギリス特許第１，０３３，９９９号）可溶性のコバルト
化合物（イギリス特許第１．１２１，２２１号）、リン
の酸素酸のマンガン塩又はコバルト塩（東ドイツ特許第
１０２，７１４号）、紫外線吸収剤（特公昭４３−２３
３２８号）等を含有させることが提案されている。
（発明が解決しようとする問題点）
しかし、上記のような耐光剤を含有させても。
自動車のシートベルトやマット等の高度の耐光性が要求
される分野に使用するポリエステル繊維等に使用するに
は、耐光性が不十分であった。
される分野に使用するポリエステル繊維等に使用するに
は、耐光性が不十分であった。
本発明は、高度の耐光性を有するポリエステル組成物を
提供しようとするものである。
提供しようとするものである。
（問題点を解決するための手段）
本発明の要旨は９次のとおりである。
ポリエステルに下記Ａ群から選ばれた耐光剤及び下記Ｂ
群から選ばれた耐熱剤を各１種以上含有させたことを特
徴とする耐光性ポリエステル組成物。
群から選ばれた耐熱剤を各１種以上含有させたことを特
徴とする耐光性ポリエステル組成物。
■２−〔２−ヒドロキシ−３，５−ビス（α、α−ジメ
チルベンジル）フェニル〕−２Ｈ−ベンゾトリアゾール
。
チルベンジル）フェニル〕−２Ｈ−ベンゾトリアゾール
。
■２−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシフェ
ニル）−５−クロロベンゾトリアゾール。
ニル）−５−クロロベンゾトリアゾール。
■２−エトキシ−２′−エチルオキザリンクアシッドビ
スアニリド。
スアニリド。
■２−（３，５−ジーし一ブチルー４−ヒドロキシベン
ジル） −２−ｎ−ブチルマロン酸ビス（１，２，２゜
６．６−ベンタメチルー４−ピペリジル）。
ジル） −２−ｎ−ブチルマロン酸ビス（１，２，２゜
６．６−ベンタメチルー４−ピペリジル）。
■トリエチレングリコールービスー（３−（３−ｔ−ブ
チル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオ
ネート〕。
チル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオ
ネート〕。
■ペンタエリスチルーテトラキス（３＝（３，５−ジ−
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート
〕。
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート
〕。
■テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−４
，４’−ビフエニレンフォスフォナイト。
，４’−ビフエニレンフォスフォナイト。
本発明におけるポリエステルは、特に限定されるもので
はないが、汎用性の点で、ポリエチレンテレフタレート
及びこれを主体とするポリエステルが好ましい。
はないが、汎用性の点で、ポリエチレンテレフタレート
及びこれを主体とするポリエステルが好ましい。
本発明のポリエステル組成物は、ポリエステルの成形以
前の任意の段階で、前記耐光剤及び耐熱剤を同時に又は
別々に添加することにより得ることができる。また、耐
光剤及び耐熱剤を多量に含有するポリエステル組成物を
つくり、これをこれらを含有しないポリエステルで希釈
する。いわゆるマスターバッチ法を利用してもよい。
前の任意の段階で、前記耐光剤及び耐熱剤を同時に又は
別々に添加することにより得ることができる。また、耐
光剤及び耐熱剤を多量に含有するポリエステル組成物を
つくり、これをこれらを含有しないポリエステルで希釈
する。いわゆるマスターバッチ法を利用してもよい。
耐光剤及び耐熱剤の量は、耐光性向上効果の点で、それ
ぞれ組成物の０．０５〜２重量％となるようにすること
が望ましい。
ぞれ組成物の０．０５〜２重量％となるようにすること
が望ましい。
また１本発明の組成物には、酸化チタンのような艶消剤
やカーボンブラックのような着色剤等を含有させてもさ
しつかえない。
やカーボンブラックのような着色剤等を含有させてもさ
しつかえない。
（実施例）
次に、実施例及び比較例により本発明を具体的に説明す
る。
る。
なお、耐光性は、スガ試験ａＧｌ’Ａ製カーボンアーク
フェードメーターＦＡＬ−３Ｈ型を使用し、糸条にブラ
ックパネル温度８３±２℃で、３００時間光照射を行い
、光照射前の糸条に対する強度保持率を測定して評価し
た。
フェードメーターＦＡＬ−３Ｈ型を使用し、糸条にブラ
ックパネル温度８３±２℃で、３００時間光照射を行い
、光照射前の糸条に対する強度保持率を測定して評価し
た。
また、ポリエステルの固有粘度は、フェノールとテトラ
クロロエタンとの等重量混合物を溶媒として、２０℃で
測定した値である。
クロロエタンとの等重量混合物を溶媒として、２０℃で
測定した値である。
実施例及び比較例
固有粘度１．２のポリエチレンテレフタレートに第１表
に示した耐光剤及び耐熱剤を第１表に示した量で添加し
、エクストルーダー型溶融紡糸機を使用して、紡糸温度
３００℃、紡糸孔数３６個の紡糸口金から紡出し８未延
伸糸を巻き取った後、延伸温度９５℃、延伸倍率４，０
で延伸した。
に示した耐光剤及び耐熱剤を第１表に示した量で添加し
、エクストルーダー型溶融紡糸機を使用して、紡糸温度
３００℃、紡糸孔数３６個の紡糸口金から紡出し８未延
伸糸を巻き取った後、延伸温度９５℃、延伸倍率４，０
で延伸した。
得られた延伸糸は、 ４２０ｄ／３６ ｆで１強度８．
５±０．５ｇ／ｄ 、伸度２０〜２４％であった。
５±０．５ｇ／ｄ 、伸度２０〜２４％であった。
延伸糸の耐光性試験における強度保持率を第１表に示す
。
。
なお、比較例３の耐光剤Ａ′は、２−（５−メチル−２
−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾールである。
−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾールである。
第１表
（発明の効果）
本発明によれば、特定の耐光剤と耐熱剤との相乗効果に
より、高度の耐光性を有する耐光性ポリエステル組成物
が提供される。
より、高度の耐光性を有する耐光性ポリエステル組成物
が提供される。
Claims (3)
- （１）ポリエステルに下記Ａ群から選ばれた耐光剤及び
下記Ｂ群から選ばれた耐熱剤を各１種以上含有させたこ
とを特徴とする耐光性ポリエステル組成物。 Ａ ［１］２−〔２−ヒドロキシ−３，５−ビス（α，α−
ジメチルベンジル）フェニル〕−２Ｈ−ベンゾトリアゾ
ール、 ［２］２−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ
フェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、［３］２
−エトキシ−２′−エチルオキザリックアシッドビスア
ニリド、 ［４］２−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
ベンジル）−２−ｎ−ブチルマロン酸ビス（１，２，２
，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）。 Ｂ ［１］トリエチレングリコール−ビス−〔３−（３−ｔ
−ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロ
ピオネート〕、 ［２］ペンタエリスチル−テトラキス〔３−（３，５−
ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネ
ート〕、 ［３］テトラキス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）
−４，４′−ビフェニレンフォスフォナイト。 - （２）ポリエステルがポリエチレンテレフタレート又は
これを主体とするポリエステルである特許請求の範囲第
１項記載の組成物。 - （３）耐光剤及び耐熱剤の含有量がそれぞれ組成物の０
．０５〜２重量％である特許請求の範囲第１項記載の組
成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8294586A JPS62240349A (ja) | 1986-04-10 | 1986-04-10 | 耐光性ポリエステル組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8294586A JPS62240349A (ja) | 1986-04-10 | 1986-04-10 | 耐光性ポリエステル組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62240349A true JPS62240349A (ja) | 1987-10-21 |
Family
ID=13788354
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8294586A Pending JPS62240349A (ja) | 1986-04-10 | 1986-04-10 | 耐光性ポリエステル組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62240349A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0926178A1 (en) * | 1997-12-23 | 1999-06-30 | HNA Holdings, Inc. | Method to reduce gel formation in PET resin |
-
1986
- 1986-04-10 JP JP8294586A patent/JPS62240349A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0926178A1 (en) * | 1997-12-23 | 1999-06-30 | HNA Holdings, Inc. | Method to reduce gel formation in PET resin |
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