JPS62158838A - 銀一酸化物系の接点材料 - Google Patents
銀一酸化物系の接点材料Info
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- JPS62158838A JPS62158838A JP60297852A JP29785285A JPS62158838A JP S62158838 A JPS62158838 A JP S62158838A JP 60297852 A JP60297852 A JP 60297852A JP 29785285 A JP29785285 A JP 29785285A JP S62158838 A JPS62158838 A JP S62158838A
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- H01H—ELECTRIC SWITCHES; RELAYS; SELECTORS; EMERGENCY PROTECTIVE DEVICES
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- H01H1/02—Contacts characterised by the material thereof
- H01H1/021—Composite material
- H01H1/023—Composite material having a noble metal as the basic material
- H01H1/0237—Composite material having a noble metal as the basic material and containing oxides
- H01H1/02372—Composite material having a noble metal as the basic material and containing oxides containing as major components one or more oxides of the following elements only: Cd, Sn, Zn, In, Bi, Sb or Te
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は八gを主成分とし、その中に全屈酸化物を分散
した銀−酸化物系の接点材料に関するものである。
した銀−酸化物系の接点材料に関するものである。
(従来の技術)
従来、電気接点材料としては、いろいろなものが用いら
れているが、とりわけAg−Cdota点が広く使用さ
れている。
れているが、とりわけAg−Cdota点が広く使用さ
れている。
AgにCdOをlθ%程度分散させた接点は、耐溶着性
、耐アーク性、耐消耗性、接触安定性などの諸種点特性
が優れているため各種スイッチ、コンタクタ−、ブレー
カ−など小から大電流領域まで広く用いられている。
、耐アーク性、耐消耗性、接触安定性などの諸種点特性
が優れているため各種スイッチ、コンタクタ−、ブレー
カ−など小から大電流領域まで広く用いられている。
Ag−’ トIJンクスにCdOを分散させることレキ
、接点表面の清浄作用や溶着力の軽減などの電気的諸特
性を改善するものとして確かに効果的である。
、接点表面の清浄作用や溶着力の軽減などの電気的諸特
性を改善するものとして確かに効果的である。
しかしこのような効果を充分果してさたのは特に交流回
路であり、極性の変化しない直流回路で使用したときは
一方の極から他方の極へ転移が起こり易くなり接触状態
が非常に不安定になる。
路であり、極性の変化しない直流回路で使用したときは
一方の極から他方の極へ転移が起こり易くなり接触状態
が非常に不安定になる。
また、近時各産業分野における合理化、自動化は目覚ま
しい発達を遂げているが、これに伴ない装置に大型化、
複雑化する傾向にある一方、これら装この制御系はむし
ろ高い精密度を要求されるため、急速に電子化制御に移
行している。
しい発達を遂げているが、これに伴ない装置に大型化、
複雑化する傾向にある一方、これら装この制御系はむし
ろ高い精密度を要求されるため、急速に電子化制御に移
行している。
電気回路の断続において、電子化された正確な制御番↓
制御角が一定となり、接点のONの時期とOFFの時期
がずれることなく常に一定の状態にコントロールされる
こととなり、この結東接点開閉時には疑似的な直流現象
が起こることにより、一方の極へから他方の極へ接点材
質が層状に維持し始め、接触安定性が著しく損なわれ、
時間の経過とともにその堆積物が欠落し急激な接点消耗
へと発展することとなる。
制御角が一定となり、接点のONの時期とOFFの時期
がずれることなく常に一定の状態にコントロールされる
こととなり、この結東接点開閉時には疑似的な直流現象
が起こることにより、一方の極へから他方の極へ接点材
質が層状に維持し始め、接触安定性が著しく損なわれ、
時間の経過とともにその堆積物が欠落し急激な接点消耗
へと発展することとなる。
そこで、木顧人は、思考基盤は、′Fシ気接点の表面の
清浄作用やアークに対する諸現象、たとえば消弧作用な
どが添加する酸化物の物性特にその蒸気圧の温度特性に
最も関係が深いとする考え方に基づいて既に次のような
研究をすすめてきている。
清浄作用やアークに対する諸現象、たとえば消弧作用な
どが添加する酸化物の物性特にその蒸気圧の温度特性に
最も関係が深いとする考え方に基づいて既に次のような
研究をすすめてきている。
即ち、当該蒸気圧に関し、約500〜1,500℃の温
度範囲でCdOの蒸気圧より高いSd酸化物に着目し、
これをAg中に分散させることによりAg−Cd0系の
ものと同等以上の接点表面清浄作用が発揮し得たことは
、特願昭48−61188(特公昭53−5863)に
明示の如く確認され、更にZn、Cu、Mn、Sn酸化
物を分散させた系においても特願昭48−120317
(特公昭55−8091 )で特に耐アーク消耗性、
耐溶着性に効果的なことを確認している。
度範囲でCdOの蒸気圧より高いSd酸化物に着目し、
これをAg中に分散させることによりAg−Cd0系の
ものと同等以上の接点表面清浄作用が発揮し得たことは
、特願昭48−61188(特公昭53−5863)に
明示の如く確認され、更にZn、Cu、Mn、Sn酸化
物を分散させた系においても特願昭48−120317
(特公昭55−8091 )で特に耐アーク消耗性、
耐溶着性に効果的なことを確認している。
ところがこのAgにSb酸化物あるいはSb酸化物とZ
n、Cu、Mn、Sn 酸化物を分散させた電気接点材
料について種々な回路条件で試験を行ったところ前述の
ようなある条件下で接点を開閉するとどちらか一方の極
に接点材料が堆積し始め、その堆積物にアークが集中し
て異常消耗に発展することがわかった。
n、Cu、Mn、Sn 酸化物を分散させた電気接点材
料について種々な回路条件で試験を行ったところ前述の
ようなある条件下で接点を開閉するとどちらか一方の極
に接点材料が堆積し始め、その堆積物にアークが集中し
て異常消耗に発展することがわかった。
(発明が解決しようとする問題点)
そこで、上記の異常消耗につき、その原因を追求した。
ここで、通常電気接点を開閉すると、接点間には檄しい
アークが発生し、接点表面はかなりの高温にさらされる
。
アークが発生し、接点表面はかなりの高温にさらされる
。
このとき接点表面が、接点特性に有効な成分が逸散して
消耗するのであり、この際失われた効果的な成分が接点
内部から表層部へ間断なく補われるのが理想的な接点材
料といえる。
消耗するのであり、この際失われた効果的な成分が接点
内部から表層部へ間断なく補われるのが理想的な接点材
料といえる。
ところで、前掲のAgAg−5b−Zn−Cu−系つい
ては、この効果的成分が順調に供給されないため前述の
ような現象が起こったものと考えられる。
ては、この効果的成分が順調に供給されないため前述の
ような現象が起こったものと考えられる。
これらについて詳細な検討を進めた結果接点内部から表
層への順調な有効成分の供給力はアークによる表層成分
の揮発によって促がされる・t!、に着目し酸化物のノ
入気圧と深い関係があると推定した。
層への順調な有効成分の供給力はアークによる表層成分
の揮発によって促がされる・t!、に着目し酸化物のノ
入気圧と深い関係があると推定した。
そこでs+4化物のノ入気圧を基やとし、それより高い
蒸気圧を右する各種酸化物とSb酸化物とを共存した系
で実験を繰り返した結果、AgにSbとZn、C:u、
Mnの内一種と丁eの酸化物とを複合添加することによ
って有効成分の表層への供給が順調になり層状堆積防1
[に極めて大きい効果があることを見い出したものであ
り、本願第1の発明は、このようにすることで、トp々
な回路条件に適合し、しかも層状の堆積物や欠落などに
よる異常な消耗のない電気接点材料を提供しようとする
ものであり、第2発明では、さらに過当なFe、Ni
、Co酸化物を一種以上添加することで、さらにその特
性の向上を意図したものである。
蒸気圧を右する各種酸化物とSb酸化物とを共存した系
で実験を繰り返した結果、AgにSbとZn、C:u、
Mnの内一種と丁eの酸化物とを複合添加することによ
って有効成分の表層への供給が順調になり層状堆積防1
[に極めて大きい効果があることを見い出したものであ
り、本願第1の発明は、このようにすることで、トp々
な回路条件に適合し、しかも層状の堆積物や欠落などに
よる異常な消耗のない電気接点材料を提供しようとする
ものであり、第2発明では、さらに過当なFe、Ni
、Co酸化物を一種以上添加することで、さらにその特
性の向上を意図したものである。
(問題点を解決するための手段)
本発明は上記の目的を達成するために、第1の発明では
、銀を主成分とし、これに金属成分が0.1〜6.2重
量%となるSb酸化物と、金属成分か0.05〜5重量
%となるCu、Zn、Mllの酸化物一種以上と更に金
属成分が0.01〜2重呈%Te@化物とが分散されて
いることを特徴とする銀−酸化物系の接点材料を提供し
ようとしており、さらに第2発【!1では、上記第1発
明に、0.01〜0.5重量%となるFe、Ni、Co
酸化物の一種以上をも分散させるようにしたことを特徴
とする銀−酸化物系の接点材料を提供しようとしている
。
、銀を主成分とし、これに金属成分が0.1〜6.2重
量%となるSb酸化物と、金属成分か0.05〜5重量
%となるCu、Zn、Mllの酸化物一種以上と更に金
属成分が0.01〜2重呈%Te@化物とが分散されて
いることを特徴とする銀−酸化物系の接点材料を提供し
ようとしており、さらに第2発【!1では、上記第1発
明に、0.01〜0.5重量%となるFe、Ni、Co
酸化物の一種以上をも分散させるようにしたことを特徴
とする銀−酸化物系の接点材料を提供しようとしている
。
(実施例)
7に発明奢後記具体例を示して、さらに詳記すると、先
づこのような電気接点材料を製造するには既知のように
、焼結法によっても内部酸化υ:によってもよいが、溶
製内部酸化法ではSbとTeおよびSnを添加したAg
合金を酸化雰囲気中で高温に保持してその表面より酸素
を侵入させ、Sb、 Cu、Zn、 Mn、 Teその
他の元素を選択的に酸化するものであり、長時間該酸化
を続けることによりAgマトリックス中に当該酸化物を
分散せしめて電気接点材料を製するものである。
づこのような電気接点材料を製造するには既知のように
、焼結法によっても内部酸化υ:によってもよいが、溶
製内部酸化法ではSbとTeおよびSnを添加したAg
合金を酸化雰囲気中で高温に保持してその表面より酸素
を侵入させ、Sb、 Cu、Zn、 Mn、 Teその
他の元素を選択的に酸化するものであり、長時間該酸化
を続けることによりAgマトリックス中に当該酸化物を
分散せしめて電気接点材料を製するものである。
ここで、AgへのSbとTeとZn−Gu−Mnの添加
量の上限を夫々6.2重量%と2重量%および5重量%
に限定しなければならない理由は、 Ag−Sb合金の
α固溶体におけるSbの最大固溶限が、300℃で6.
2重量%であり、この添加量を超過するSbを添加した
場合には著しく加工性を阻害することとなり、量産的加
工が不能となるからでありAgに対し、Zr+−Cu−
にnの一種または二種以上の添加は30%程度の量でも
充分可能だが、上記の通り既にAgに最大6.2重量%
のSbを含んだ合金系に更にZn−Cu−Mnを添加す
る場合であると、Agへの固溶度が急に減少すると共に
一種または二種以上5重量%を越た添加であると展延性
が著しく低下し、所望形状までの加工が極めて困難とな
るからである。
量の上限を夫々6.2重量%と2重量%および5重量%
に限定しなければならない理由は、 Ag−Sb合金の
α固溶体におけるSbの最大固溶限が、300℃で6.
2重量%であり、この添加量を超過するSbを添加した
場合には著しく加工性を阻害することとなり、量産的加
工が不能となるからでありAgに対し、Zr+−Cu−
にnの一種または二種以上の添加は30%程度の量でも
充分可能だが、上記の通り既にAgに最大6.2重量%
のSbを含んだ合金系に更にZn−Cu−Mnを添加す
る場合であると、Agへの固溶度が急に減少すると共に
一種または二種以上5重量%を越た添加であると展延性
が著しく低下し、所望形状までの加工が極めて困難とな
るからである。
またTeの上限を上記の如く2重量%に限定した理由は
、TeのAgに対する溶解度が低いことに加え、これ以
上の添加では塑性加工が極めて困難なためである。
、TeのAgに対する溶解度が低いことに加え、これ以
上の添加では塑性加工が極めて困難なためである。
一方、Sb、丁e、Zn、Cu、llr+の添加量が夫
々0.1重量%、0.01重量%、0.05重量%未溝
の場合は後述する添加効果が得られない。
々0.1重量%、0.01重量%、0.05重量%未溝
の場合は後述する添加効果が得られない。
次に第2発明においてFe族元素の添加9を0.01〜
O−5重量%に限定した理由は、Agに対するFe族元
素の固溶度が0.5重量%を超えると急激に減少するた
めAgマトリック中に偏在、偏析して加工性を阻害し0
.01重量%未溝の添加では内部酸化組織の調整に対す
る効果が低いためである。
O−5重量%に限定した理由は、Agに対するFe族元
素の固溶度が0.5重量%を超えると急激に減少するた
めAgマトリック中に偏在、偏析して加工性を阻害し0
.01重量%未溝の添加では内部酸化組織の調整に対す
る効果が低いためである。
ここで具体例を示せば、99.5重与:%以上の純度を
有するSb、Te、Zn、Cu、MnおよびFe、Ni
、Coを原料とし下記(表)に示す組成合金を次の工
程で製作した。
有するSb、Te、Zn、Cu、MnおよびFe、Ni
、Coを原料とし下記(表)に示す組成合金を次の工
程で製作した。
高周波誘導溶解炉で、溶解、鋳造したインゴットを熱間
鍛造表面切削後、その−面にAg板を熱圧着して、ろう
行用のAg層を形成する。
鍛造表面切削後、その−面にAg板を熱圧着して、ろう
行用のAg層を形成する。
次に当該素材を冷間圧延して厚さ2ffi冨の板にした
後直径8+*mの円盤状に打抜き、これを720℃の酸
化雰囲気中でSb 、 Te 、およびFe、Ni 、
Coを内部酸化して夫々本発明合金((A)(B) )
を得た。
後直径8+*mの円盤状に打抜き、これを720℃の酸
化雰囲気中でSb 、 Te 、およびFe、Ni 、
Coを内部酸化して夫々本発明合金((A)(B) )
を得た。
比較のためAg−10重量%Cd 、Ag−2Sb−I
Cu−ISn各重量%Ag−2重量%Te合金をつくり
実験に供した。
Cu−ISn各重量%Ag−2重量%Te合金をつくり
実験に供した。
接点試験は、接触抵抗とアーク消耗量および層状堆積の
傾向について、夫々ASTM接点試験機(AC200V
、50A) ドア −り消耗試験機(AC200V、l
0A)オよび重板スイッチによる実機テスl−(AC2
00V、35A)を行って評価したその結果が別表であ
る。
傾向について、夫々ASTM接点試験機(AC200V
、50A) ドア −り消耗試験機(AC200V、l
0A)オよび重板スイッチによる実機テスl−(AC2
00V、35A)を行って評価したその結果が別表であ
る。
(発明の効果)
別表に示される如く、Ag−10Gdの層状堆積物1.
05mm:’ 、Ag−3Sd−2Sn0.82n+m
j、Ag−2Te1.85+++m3 に対し、本発明
になる(A) (B)合金は何れも0.1mm3以下の
極〈微小であり、SbとTeの複合添加が極めて効果的
であることを弘している。
05mm:’ 、Ag−3Sd−2Sn0.82n+m
j、Ag−2Te1.85+++m3 に対し、本発明
になる(A) (B)合金は何れも0.1mm3以下の
極〈微小であり、SbとTeの複合添加が極めて効果的
であることを弘している。
しかし、これはAgに対するSbとTeの複合添加が条
件であり、Te酸化物のみの添加では層状堆積物防止に
対する効果が著しく低いことを念のため述べておく。
件であり、Te酸化物のみの添加では層状堆積物防止に
対する効果が著しく低いことを念のため述べておく。
また、アーク消耗量についても、本発明合金は何れも低
く、アークに対する1耐消耗性即ち消弧特性にも効果的
に作用している。
く、アークに対する1耐消耗性即ち消弧特性にも効果的
に作用している。
さらに、第■族元素のFe、Ni、(:aの一種または
二種以上の添加は、Agマトリックス中に析出するSb
とTeの酸化物とZn、Cu、Nn酸化物の一種以上を
均一に分散せしむると共に結晶粒をa、m化する効果が
ある。
二種以上の添加は、Agマトリックス中に析出するSb
とTeの酸化物とZn、Cu、Nn酸化物の一種以上を
均一に分散せしむると共に結晶粒をa、m化する効果が
ある。
Claims (2)
- (1)銀を主成分とし、これに金属成分が0.1〜6.
2重量%となるSb酸化物と、金属成分が0.05〜5
重量%となるCu、Zn、Mnの酸化物一種以上と更に
金属成分が0.01〜2重量%Te酸化物とが分散され
ていることを特徴とする銀−酸化物系の接点材料。 - (2)銀を主成分とし、これに金属成分が0.1〜6.
2重量%となるSb酸化物と、金属成分が0.05〜5
重量%となるCu、Zn、Mnの酸化物一種以上と、金
属成分が0.01〜2重量%Te酸化物と、さらに金属
成分として0.01〜0.5重量%となるFe、Ni、
Co酸化物の一種以上とが分散されていることを特徴と
する銀−酸化物系の接点材料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60297852A JPS62158838A (ja) | 1985-12-30 | 1985-12-30 | 銀一酸化物系の接点材料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60297852A JPS62158838A (ja) | 1985-12-30 | 1985-12-30 | 銀一酸化物系の接点材料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62158838A true JPS62158838A (ja) | 1987-07-14 |
JPH0463137B2 JPH0463137B2 (ja) | 1992-10-08 |
Family
ID=17851983
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60297852A Granted JPS62158838A (ja) | 1985-12-30 | 1985-12-30 | 銀一酸化物系の接点材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62158838A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03219032A (ja) * | 1990-01-22 | 1991-09-26 | Tokuriki Honten Co Ltd | 銀―酸化物系の接点材料 |
CN105728714A (zh) * | 2014-12-12 | 2016-07-06 | 施耐德电气工业公司 | 银-金属氧化物电触头材料的制备方法、装置以及应用 |
CN105798319A (zh) * | 2014-12-31 | 2016-07-27 | 施耐德电气工业公司 | 银钨电触头材料的制备方法和装置及电触头材料、电触头 |
CN112805415A (zh) * | 2018-10-03 | 2021-05-14 | 朗姆研究公司 | 用于惰性阳极镀覆槽的设备 |
-
1985
- 1985-12-30 JP JP60297852A patent/JPS62158838A/ja active Granted
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03219032A (ja) * | 1990-01-22 | 1991-09-26 | Tokuriki Honten Co Ltd | 銀―酸化物系の接点材料 |
CN105728714A (zh) * | 2014-12-12 | 2016-07-06 | 施耐德电气工业公司 | 银-金属氧化物电触头材料的制备方法、装置以及应用 |
CN105728714B (zh) * | 2014-12-12 | 2018-12-04 | 施耐德电气工业公司 | 银-金属氧化物电触头材料的制备方法、装置以及应用 |
CN105798319A (zh) * | 2014-12-31 | 2016-07-27 | 施耐德电气工业公司 | 银钨电触头材料的制备方法和装置及电触头材料、电触头 |
CN112805415A (zh) * | 2018-10-03 | 2021-05-14 | 朗姆研究公司 | 用于惰性阳极镀覆槽的设备 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0463137B2 (ja) | 1992-10-08 |
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