JPS6173953A - 銀錯塩拡散転写用処理液 - Google Patents
銀錯塩拡散転写用処理液Info
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- JPS6173953A JPS6173953A JP19782384A JP19782384A JPS6173953A JP S6173953 A JPS6173953 A JP S6173953A JP 19782384 A JP19782384 A JP 19782384A JP 19782384 A JP19782384 A JP 19782384A JP S6173953 A JPS6173953 A JP S6173953A
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- processing
- soln
- amino
- silver
- alcohol
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- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C8/00—Diffusion transfer processes or agents therefor; Photosensitive materials for such processes
- G03C8/02—Photosensitive materials characterised by the image-forming section
- G03C8/04—Photosensitive materials characterised by the image-forming section the substances transferred by diffusion consisting of inorganic or organo-metallic compounds derived from photosensitive noble metals
- G03C8/06—Silver salt diffusion transfer
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
- Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
■ 産業上の利用分野
本発明は、銀錯塩拡散転写用処理液に関する。
■ 従来技術及びその問題点
銀錯塩拡散転写法（以後、ＤＴＲ法という）の原理は、
米国特許第２．３５２．０１４号明細書に記載されてお
り、その他にも多ぐの特許、文献があ久よく知られてい
る。すなわち、ＤＴＲ法に於いては、銀錯塩は拡散によ
ってハロゲン化銀乳剤層から受像層へ像に従って転写さ
れ、それらは多くの場合に物理現像核の存在下に銀像に
変換される。この目的のため、像に従って露光されたハ
ロゲン化銀乳剤層は、現像主薬および・・ロゲン化銀溶
剤の存在下に受像層と接触配置するか、接触するように
もたらされ、未露光ハロゲン化銀を可溶性銀錯塩に変換
させる。ハロゲン化銀乳剤層の露光された部分に於いて
、ハロゲン化銀は銀に現像され、従ってそれはそれ以上
溶解できず、従って拡散できない。ハロゲン化銀乳剤層
の未露光部分に於いて、ハロゲン化銀は、可溶性銀錯塩
に変換され、それが受像層へ転写され、そこでそれらが
通常は現像核の存在下に銀像を形成する。
米国特許第２．３５２．０１４号明細書に記載されてお
り、その他にも多ぐの特許、文献があ久よく知られてい
る。すなわち、ＤＴＲ法に於いては、銀錯塩は拡散によ
ってハロゲン化銀乳剤層から受像層へ像に従って転写さ
れ、それらは多くの場合に物理現像核の存在下に銀像に
変換される。この目的のため、像に従って露光されたハ
ロゲン化銀乳剤層は、現像主薬および・・ロゲン化銀溶
剤の存在下に受像層と接触配置するか、接触するように
もたらされ、未露光ハロゲン化銀を可溶性銀錯塩に変換
させる。ハロゲン化銀乳剤層の露光された部分に於いて
、ハロゲン化銀は銀に現像され、従ってそれはそれ以上
溶解できず、従って拡散できない。ハロゲン化銀乳剤層
の未露光部分に於いて、ハロゲン化銀は、可溶性銀錯塩
に変換され、それが受像層へ転写され、そこでそれらが
通常は現像核の存在下に銀像を形成する。
ＤＴＲ法は、書類の再生、平版印刷版の作製、版下材料
の作製およびインスタント写真などの広範囲の応用が可
能である。
の作製およびインスタント写真などの広範囲の応用が可
能である。
特に、書類の再生あるいは版下材料の作製に於いては、
ハロゲン化銀乳剤層を有するネガ材料と物理現像核を含
む受像層を有するポジ材料とを、通常は銀錯塩形成剤を
含むＤＴＲ処理液中で密着せしめ、ポジ材料の受像層に
銀像を形成させる。
ハロゲン化銀乳剤層を有するネガ材料と物理現像核を含
む受像層を有するポジ材料とを、通常は銀錯塩形成剤を
含むＤＴＲ処理液中で密着せしめ、ポジ材料の受像層に
銀像を形成させる。
その銀像は、純黒色ないしは青味を有する黒色が要求さ
れ、さら忙濃度が十分く高い必要がある。
れ、さら忙濃度が十分く高い必要がある。
さらには、コントラストや鮮鋭度が高くかつ画像の再現
性が良好であることが重要であ）、また転写速度が速い
ものが望ましい。
性が良好であることが重要であ）、また転写速度が速い
ものが望ましい。
しかも、ポジ材料の良好な品質が処理条件（たとえば時
間、温度）に大きく依存したり、ランニング処理（処理
液を長期に亘シ使用し続けること）Ｋよって品質低下し
たりしないことが必要である。
間、温度）に大きく依存したり、ランニング処理（処理
液を長期に亘シ使用し続けること）Ｋよって品質低下し
たりしないことが必要である。
前記のＤＴＲ法の原理からして、その画像形成のプロセ
スが処理の条件、特に、処理温度、処理速度、等に大き
な影響を受けるだろうことは容易に推察されるところで
あ）、又当業界に於ても周知である。
スが処理の条件、特に、処理温度、処理速度、等に大き
な影響を受けるだろうことは容易に推察されるところで
あ）、又当業界に於ても周知である。
ＤＴＲ法に於ける処理環境の変イヒ、特に処理温度の変
化及び搬送条件の変化によって生じる特性変化の一般的
な具体例を列記すると、 １）感度、調子、色調、濃度°（反射濃度、透過濃度）
の変化 ２）低温処理では、受像シート上に汚染（微粒子銀コロ
イドの形成による）が発生し易いこと ３）微小画像、例えば、細線もしくは微小点の形成能が
、処理温度の上昇又は搬送速度の低下とともに低下する
こと などがあけられる。
化及び搬送条件の変化によって生じる特性変化の一般的
な具体例を列記すると、 １）感度、調子、色調、濃度°（反射濃度、透過濃度）
の変化 ２）低温処理では、受像シート上に汚染（微粒子銀コロ
イドの形成による）が発生し易いこと ３）微小画像、例えば、細線もしくは微小点の形成能が
、処理温度の上昇又は搬送速度の低下とともに低下する
こと などがあけられる。
今日まで、上述した問題を解決する手段として、例えば
特開昭４８−９３３３８、同昭５５−７９４４５、同昭
５５−１５７７３８、同昭５７−１７６０３６、同昭５
８−７２１４３等に示される如き処理液が数多く提案さ
れてきたにも拘らず、総合的に満足される手段となシ得
ていない背景には、ＤＴＲ法が化学現像と溶解、拡散、
物理現像との微妙なバランスの上に成シ立っておシ、コ
ントロールが困難であると考えられていたことにあろう
。
特開昭４８−９３３３８、同昭５５−７９４４５、同昭
５５−１５７７３８、同昭５７−１７６０３６、同昭５
８−７２１４３等に示される如き処理液が数多く提案さ
れてきたにも拘らず、総合的に満足される手段となシ得
ていない背景には、ＤＴＲ法が化学現像と溶解、拡散、
物理現像との微妙なバランスの上に成シ立っておシ、コ
ントロールが困難であると考えられていたことにあろう
。
また、上述した特性変化は、ランニング処理によって顕
著になり、更に新たに発生することもある。よシ長いラ
ンニング処理のために、現像生薬の酸化を避ける目的で
ハロゲン化銀乳剤層および／遣たは受像層、またはそれ
らに隣接する他の水透過性コロイド層中に現像主薬、例
えばハイドロキノンを混入し、現像段階で使用される処
理液は、現像主薬を実質的に含まぬ所謂アルカリ活性化
液を用いることが知られている。（例えば前記特許明細
書あるいは特公昭４７−３０８５６号明細書などを参照
）。
著になり、更に新たに発生することもある。よシ長いラ
ンニング処理のために、現像生薬の酸化を避ける目的で
ハロゲン化銀乳剤層および／遣たは受像層、またはそれ
らに隣接する他の水透過性コロイド層中に現像主薬、例
えばハイドロキノンを混入し、現像段階で使用される処
理液は、現像主薬を実質的に含まぬ所謂アルカリ活性化
液を用いることが知られている。（例えば前記特許明細
書あるいは特公昭４７−３０８５６号明細書などを参照
）。
しかし、アルカリ活性化液といえども、ランニング処理
する場合、調液した処理液をそのまま経時しても、一般
に数日間しか特性を維持できず、シートを処理し続けれ
ばもっと短かい期間しか使用できないのが実情であった
。
する場合、調液した処理液をそのまま経時しても、一般
に数日間しか特性を維持できず、シートを処理し続けれ
ばもっと短かい期間しか使用できないのが実情であった
。
（Ｑ 発明の目的
本発明の目的は、処理条件の変化への依存が非常に少な
く良好な写真特性を得ることができ、しかもランニング
処理性が改良された銀錯塩拡散転写用アルカリ活性化液
を提供することである。
く良好な写真特性を得ることができ、しかもランニング
処理性が改良された銀錯塩拡散転写用アルカリ活性化液
を提供することである。
（ト）発明の構成
本発明の上記目的は、Ｍ３ＰＯ４（Ｍはアルカリ金属）
を含まないか、処理液１ｌ当シ約０．１モル以下の量を
含み、更に５０重ｔＳのエタノール含有水溶液（２５℃
）中でのＦＫ−値が９未満のアミノアルコールを少なく
とも１種含むことを特徴とする銀錯塩拡散転写用アルカ
リ活性化液によって達成された。
を含まないか、処理液１ｌ当シ約０．１モル以下の量を
含み、更に５０重ｔＳのエタノール含有水溶液（２５℃
）中でのＦＫ−値が９未満のアミノアルコールを少なく
とも１種含むことを特徴とする銀錯塩拡散転写用アルカ
リ活性化液によって達成された。
以下、本発明をさらに具体的に説明する。
ＤＴＲ処理液にアミノアルコールを用いることは前記の
特許明細書あるいはその他の特許明細書にも記載されて
おり公知である。アミノアルコールは、コントラストを
上昇させたり、シート材料の処理量を増したシするなど
の利点を有していることが知られている。
特許明細書あるいはその他の特許明細書にも記載されて
おり公知である。アミノアルコールは、コントラストを
上昇させたり、シート材料の処理量を増したシするなど
の利点を有していることが知られている。
また、アルカリ活性化液に、アルカリ剤として例えば燐
酸ナトリウム（Ｎ、Ｌａ ＰＯ４）を用いることも前記
の特許明細書あるいはその他の特許明細書に記載されて
す、６周知であり、燐酸ナトリウムは処理液ＩＪ当、ｂ
ｏ、ｉｓ〜０．２５モルの範囲で使用されていたのが通
常であった。
酸ナトリウム（Ｎ、Ｌａ ＰＯ４）を用いることも前記
の特許明細書あるいはその他の特許明細書に記載されて
す、６周知であり、燐酸ナトリウムは処理液ＩＪ当、ｂ
ｏ、ｉｓ〜０．２５モルの範囲で使用されていたのが通
常であった。
本発明者は、従来のアルカリ活性化液に於ける既述した
欠点を解決するために鋭意研究をした結果、少なくとも
特定のｐＫａ 値（酸解離定数の逆数の対数値）のア
ミノアルコールを用いると共に燐酸ナトリウムの量を従
来よシ少なくする程、本質的には含まないことによって
従来よシも飛躍的にランニング処理性が改良され、かつ
処理条件の変化に殆んど依存せずに良好な写真特性が得
られることを見出したのである。そして、推論に拘泥さ
れるものではないが、本発明は以下の理論的根拠の説明
によってよシ理解ｔ−深めることができよう。すなわち
、現実的なりＴＲ処理液がう／ニング処理を続けること
によって緒特性を変動する要因としては、例えばシート
材料による処理剤の減少、組成変化、ＰＨの低下、さら
に水（及び揮発性処理剤）の蒸発による濃縮化、空気中
の炭酸ガスの吸収によるＰＨの低下などが考えられる。
欠点を解決するために鋭意研究をした結果、少なくとも
特定のｐＫａ 値（酸解離定数の逆数の対数値）のア
ミノアルコールを用いると共に燐酸ナトリウムの量を従
来よシ少なくする程、本質的には含まないことによって
従来よシも飛躍的にランニング処理性が改良され、かつ
処理条件の変化に殆んど依存せずに良好な写真特性が得
られることを見出したのである。そして、推論に拘泥さ
れるものではないが、本発明は以下の理論的根拠の説明
によってよシ理解ｔ−深めることができよう。すなわち
、現実的なりＴＲ処理液がう／ニング処理を続けること
によって緒特性を変動する要因としては、例えばシート
材料による処理剤の減少、組成変化、ＰＨの低下、さら
に水（及び揮発性処理剤）の蒸発による濃縮化、空気中
の炭酸ガスの吸収によるＰＨの低下などが考えられる。
中でも、本発明者は、炭酸ガスの吸収によるＰＨの低下
と蒸発による濃縮化が２ンニング処理性に極めて大きな
影響を与えていることを突き止め、その解決法を鋭意研
究した結果、本発明に到達したものである。さらに述べ
れば、燐酸ナトリウムは、ランニング処理によって、炭
酸ガスの吸収によるＰＨの低下と水の蒸発による濃縮化
が同時−進行して、ネガ材料とポジ材料の処理液吸液量
を抑制することが加わって現像活性化能を低下させるも
のと考えられる。そしてまた、ＦｌＫａ値９未満のアミ
ノアル；−ルは、炭酸ガスを吸収した処理液、即ち炭酸
（ＨｚＣＯａ）の１）Ｋａ値よりも低い（−Ｋａ値を示
すことを実験によシ確認した結果、処理液が炭酸ガスを
吸収してＰＨが低下してもＦＫａＫａ値満のアミノアル
コールによって現像活性化能が確保されるのである。
と蒸発による濃縮化が２ンニング処理性に極めて大きな
影響を与えていることを突き止め、その解決法を鋭意研
究した結果、本発明に到達したものである。さらに述べ
れば、燐酸ナトリウムは、ランニング処理によって、炭
酸ガスの吸収によるＰＨの低下と水の蒸発による濃縮化
が同時−進行して、ネガ材料とポジ材料の処理液吸液量
を抑制することが加わって現像活性化能を低下させるも
のと考えられる。そしてまた、ＦｌＫａ値９未満のアミ
ノアル；−ルは、炭酸ガスを吸収した処理液、即ち炭酸
（ＨｚＣＯａ）の１）Ｋａ値よりも低い（−Ｋａ値を示
すことを実験によシ確認した結果、処理液が炭酸ガスを
吸収してＰＨが低下してもＦＫａＫａ値満のアミノアル
コールによって現像活性化能が確保されるのである。
さらに本発明の利点は、以下の理由も加わってより大き
いものとなる。即ち、アミノアルコールは、無機塩類、
特に燐酸ナトリウムの膨潤抑制を阻止する作用、すなわ
ちゼラチン層の膨潤剤として作用していることを発見し
たのである。このことは、アミンアルコールを含まない
処理液でランニング処理すると、処理液からの水の蒸発
により無機塩類の濃度が高くなシ、その処理液で現像し
たネガ材料とポジ材料の剥離が新液に比べて困難釦なっ
てくるのく対して、アミノアルコール、特にＰＫ、９未
満のアミノアルコールを含む処理液においては上記した
剥離の困難性が緩和されるという事実によ）知ることが
できる。このことは、燐酸ナトリウムを従来の量よシも
減らしさえすれば、含むことを許容しうるという１つの
大きな理由になることが理解できるのであろう。
いものとなる。即ち、アミノアルコールは、無機塩類、
特に燐酸ナトリウムの膨潤抑制を阻止する作用、すなわ
ちゼラチン層の膨潤剤として作用していることを発見し
たのである。このことは、アミンアルコールを含まない
処理液でランニング処理すると、処理液からの水の蒸発
により無機塩類の濃度が高くなシ、その処理液で現像し
たネガ材料とポジ材料の剥離が新液に比べて困難釦なっ
てくるのく対して、アミノアルコール、特にＰＫ、９未
満のアミノアルコールを含む処理液においては上記した
剥離の困難性が緩和されるという事実によ）知ることが
できる。このことは、燐酸ナトリウムを従来の量よシも
減らしさえすれば、含むことを許容しうるという１つの
大きな理由になることが理解できるのであろう。
アミノアルコールのＰＫ、Ｌ値は、例えばｒＳＴＡＢＩ
ＬＩＴＹ Ｃ０Ｎ５ＴＡＮＴＳ ＯＦ ＭＥＴＡ
Ｌ−ＩＯＮＣＯＭＰＬＥＸＥＳ Ｊ （５ｐｅｃｉａｌ
ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎ Ｎｏ。
ＬＩＴＹ Ｃ０Ｎ５ＴＡＮＴＳ ＯＦ ＭＥＴＡ
Ｌ−ＩＯＮＣＯＭＰＬＥＸＥＳ Ｊ （５ｐｅｃｉａｌ
ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎ Ｎｏ。
１７ （１９６４年）及びＮｏ、２５ （１９７１年）
、ＴＨＥＣＨＥＭＩＣＡＬ ５ＯＣＩＥＴＹ、ＬＯＮＤ
ＯＮ発行）、［化学便覧基礎編ＨＪＣ改訂第３版、昭和
５９年６月２５日丸善株式会社発行）などに記載されて
お）、また容易に測定することが出来る。
、ＴＨＥＣＨＥＭＩＣＡＬ ５ＯＣＩＥＴＹ、ＬＯＮＤ
ＯＮ発行）、［化学便覧基礎編ＨＪＣ改訂第３版、昭和
５９年６月２５日丸善株式会社発行）などに記載されて
お）、また容易に測定することが出来る。
本発明における−に、値は、重量比５０：５０のエタノ
ールと水との混合溶媒中、２５℃で測定したものと定義
される。但し、本明細書においては、アミノアルコール
の水溶液中でのＦＫ、値をＰＫ、（”水〕 と示す仁と
がある。ＰＫ、［”水〕の値は、上記混合溶媒でのＰＫ
、値よシも若干（約０゜２前後）高くなるのが一般的で
あシ、例えば以下のような関係にある。
ールと水との混合溶媒中、２５℃で測定したものと定義
される。但し、本明細書においては、アミノアルコール
の水溶液中でのＦＫ、値をＰＫ、（”水〕 と示す仁と
がある。ＰＫ、［”水〕の値は、上記混合溶媒でのＰＫ
、値よシも若干（約０゜２前後）高くなるのが一般的で
あシ、例えば以下のような関係にある。
さらに、アミノアルコールのＰＫ、Ｃ水〕 は、各種の
処理剤を含む現実的な処理液では、一般Ｋ、よシ高い値
忙なっている。
処理剤を含む現実的な処理液では、一般Ｋ、よシ高い値
忙なっている。
例えば下記一般式で示される。
（Ｘは水素原子、ヒドロΦシル基またはアミ／Ｍを表わ
す。ｊは０または１以上の整数、ｍ及び九は１以上の整
数を表わす。） 具体的には、ジェタノールアミン、トリエタノールアミ
ン、ジインプロパツールアミン、Ｎ−メチルジェタノー
ルアミン、Ｎ−エチルジェタノールアミン、Ｎ−プロピ
ルジエタノールアミン、Ｎ−ブチルジェタノールアミン
、３，３′−イミノシブロバノール、Ｎ−エチル−２，
２′−イミノジエタノールなどを挙げることができる。
す。ｊは０または１以上の整数、ｍ及び九は１以上の整
数を表わす。） 具体的には、ジェタノールアミン、トリエタノールアミ
ン、ジインプロパツールアミン、Ｎ−メチルジェタノー
ルアミン、Ｎ−エチルジェタノールアミン、Ｎ−プロピ
ルジエタノールアミン、Ｎ−ブチルジェタノールアミン
、３，３′−イミノシブロバノール、Ｎ−エチル−２，
２′−イミノジエタノールなどを挙げることができる。
また、前記した２−アミノ−２−（ヒドロキシメチル）
プロパン−１，３−ジオールや２−アミノ−２−メチル
プロパン−１，３−ジオールなども用いることができる
。
プロパン−１，３−ジオールや２−アミノ−２−メチル
プロパン−１，３−ジオールなども用いることができる
。
本発明に於いては、う／ニング処理性、特に低温処理時
の現像活性化能をより良くするためｒＫａ値９未満のア
ミノアルコールに加えてＰ Ｋ、値９以上のアミノアル
コールを組み合わすことが好ましい。ｐＫ−９以上のア
ミノアルコールとしては、エタノールアミン、Ｎ−メチ
ルエタノールアミン、Ｎ−アミノエチルエタノールアミ
ン、 Ｎ、Ｎ−ジエチルエタノールアミン、Ｎ、Ｎ−ジ
メチルエタノールアミン、３−アミノプロパツール、１
−アミノ−プロパン−２−オール、４−アミノブタノー
ル、５−アミノ−ペンタン−１−オール、などを挙げる
ことができる。
の現像活性化能をより良くするためｒＫａ値９未満のア
ミノアルコールに加えてＰ Ｋ、値９以上のアミノアル
コールを組み合わすことが好ましい。ｐＫ−９以上のア
ミノアルコールとしては、エタノールアミン、Ｎ−メチ
ルエタノールアミン、Ｎ−アミノエチルエタノールアミ
ン、 Ｎ、Ｎ−ジエチルエタノールアミン、Ｎ、Ｎ−ジ
メチルエタノールアミン、３−アミノプロパツール、１
−アミノ−プロパン−２−オール、４−アミノブタノー
ル、５−アミノ−ペンタン−１−オール、などを挙げる
ことができる。
組み合わされるアミノアルコールの１）Ｋａ値の差は、
０．３以上、好ましくは０．５以上とするのが良い。ｐ
Ｋ、ｔ［９未満のアミノアルコールの使用量は、処理液
（使用液） １ ｊａｍ ０．２〜２．０モルの範囲が
好ましく、ＰＫ、値９以上のアミノアルコールと組み合
わす場合には０．１〜１．２モルの範囲が好ましい。Ｆ
ｌＫａ値９未満のアミノアルコールとＰＫ、値９以上の
アミノアルコールとの使用比率は、モル比として、２：
８〜８：２の範囲が好ましく、アミノアルコールの総量
は０．３〜２モルの範囲が好ましい。
０．３以上、好ましくは０．５以上とするのが良い。ｐ
Ｋ、ｔ［９未満のアミノアルコールの使用量は、処理液
（使用液） １ ｊａｍ ０．２〜２．０モルの範囲が
好ましく、ＰＫ、値９以上のアミノアルコールと組み合
わす場合には０．１〜１．２モルの範囲が好ましい。Ｆ
ｌＫａ値９未満のアミノアルコールとＰＫ、値９以上の
アミノアルコールとの使用比率は、モル比として、２：
８〜８：２の範囲が好ましく、アミノアルコールの総量
は０．３〜２モルの範囲が好ましい。
本発明の処理液は、Ｍ３ＰＯ４（Ｍはナトリウム、カリ
ウムなどのアルカリ金属）を少なくする程好ましく、典
型的には含まないウ一般的によく用いられるＮａ ａＰ
０４・１２ＨａＯ，７５２／Ｊ（約Ｑ、２−ｒ＝ル）の
半分、即ち約０．１モル／！以下にすることによってラ
ンニング処理性を改良することができ、好ましくは約０
．０７〜０６０モル／１の範囲とする。
ウムなどのアルカリ金属）を少なくする程好ましく、典
型的には含まないウ一般的によく用いられるＮａ ａＰ
０４・１２ＨａＯ，７５２／Ｊ（約Ｑ、２−ｒ＝ル）の
半分、即ち約０．１モル／！以下にすることによってラ
ンニング処理性を改良することができ、好ましくは約０
．０７〜０６０モル／１の範囲とする。
本発明の処理液には、水酸化ナトリウム、水酸化カリウ
ムなどのアルカリ剤を用いることができる。また、保恒
剤、例えば亜硫酸ナトリウム、粘稠剤、例えばカルボキ
シメチルセルロース、とドロキシエチルセルロース、カ
プリ防止剤、例、ｔば臭化カリウム、ベンゾトリアゾー
ル、ハロゲン化銀溶剤、例えばチオ硫酸ナトリウム、色
調剤、例えば１−フェニル−５−メルカプト−テトラゾ
ール、現像変性剤、例えばポリオキシアルキレン化合物
、四級アンモニウム塩、現像核、例えば英国特許第１０
０１５５８号明細書に記載されているものなどが含有で
きる。
ムなどのアルカリ剤を用いることができる。また、保恒
剤、例えば亜硫酸ナトリウム、粘稠剤、例えばカルボキ
シメチルセルロース、とドロキシエチルセルロース、カ
プリ防止剤、例、ｔば臭化カリウム、ベンゾトリアゾー
ル、ハロゲン化銀溶剤、例えばチオ硫酸ナトリウム、色
調剤、例えば１−フェニル−５−メルカプト−テトラゾ
ール、現像変性剤、例えばポリオキシアルキレン化合物
、四級アンモニウム塩、現像核、例えば英国特許第１０
０１５５８号明細書に記載されているものなどが含有で
きる。
処理液のＰＨは、現像主薬を賦活するＰＨ１通常約１０
〜１４である。一般的にアルカリ活性化液は、実質的に
現像主薬を含まないため（、ＰＨ１３以上の高アルカリ
性であるが、本発明の処理液はＰＨ１３以下でも十分な
現像活性とランニング処理性を有してｂＢ、ランニング
処理によってＰＨが１０以下に低下した場合においても
、調液直後の写真特性と変化のない安定した処理能力を
示すという優れた効果がある。
〜１４である。一般的にアルカリ活性化液は、実質的に
現像主薬を含まないため（、ＰＨ１３以上の高アルカリ
性であるが、本発明の処理液はＰＨ１３以下でも十分な
現像活性とランニング処理性を有してｂＢ、ランニング
処理によってＰＨが１０以下に低下した場合においても
、調液直後の写真特性と変化のない安定した処理能力を
示すという優れた効果がある。
本発明の処理液を用いて行なう処理の条件、例えば時間
、温度などは、各種の因子、例えば写真要素の成分、処
理液組成物の成分等により異なるが限定されない。
、温度などは、各種の因子、例えば写真要素の成分、処
理液組成物の成分等により異なるが限定されない。
一般的なりＴＲ法用のネガ材料は、支持体上に設けられ
た少なくとも１つのハロゲン化銀乳剤層から構成され、
一般に硝酸銀に換算した）・ロ、ゲン化銀は０．５ｆ〜
３．５ｒ／−の範囲で塗布される。このハロゲン化銀乳
剤層以外に必要によシ下塗層、中間層、保護層、剥離層
などの補助層が設けられる。例えば、本発明に使用され
るネガ材料は、特公昭３８−１８１３４、同昭３８−１
８１３５等に記載のような水透過性結合剤、例えばメチ
ルセルロース、カルボキシメチルセルロースのナトリウ
ム塩、アルギン酸ナトリウム等をノ・ロゲン化銀乳剤Ａ
ｊの被覆層とし、転写の均一化を計ることができ、この
層は拡散を実質的に阻止または抑制しないように薄層と
する。ネガ材料におけるノ・ロゲン化銀乳剤層、及びポ
ジ材料の受像層などには、いずれも親水性コロイド物質
、例えばゼラチン、フタル化ゼラチンの如きゼラチン誘
導体、カルボキシメチルセルローズ、ヒドロキシメチル
セルローズの如キセルローズ誘導体、デキストリン、可
溶性澱粉、ポリビニルアルコール、ポリスチレンスルホ
ン酸等の親水性高分子コロイド物質を一種以上含んでい
る。
た少なくとも１つのハロゲン化銀乳剤層から構成され、
一般に硝酸銀に換算した）・ロ、ゲン化銀は０．５ｆ〜
３．５ｒ／−の範囲で塗布される。このハロゲン化銀乳
剤層以外に必要によシ下塗層、中間層、保護層、剥離層
などの補助層が設けられる。例えば、本発明に使用され
るネガ材料は、特公昭３８−１８１３４、同昭３８−１
８１３５等に記載のような水透過性結合剤、例えばメチ
ルセルロース、カルボキシメチルセルロースのナトリウ
ム塩、アルギン酸ナトリウム等をノ・ロゲン化銀乳剤Ａ
ｊの被覆層とし、転写の均一化を計ることができ、この
層は拡散を実質的に阻止または抑制しないように薄層と
する。ネガ材料におけるノ・ロゲン化銀乳剤層、及びポ
ジ材料の受像層などには、いずれも親水性コロイド物質
、例えばゼラチン、フタル化ゼラチンの如きゼラチン誘
導体、カルボキシメチルセルローズ、ヒドロキシメチル
セルローズの如キセルローズ誘導体、デキストリン、可
溶性澱粉、ポリビニルアルコール、ポリスチレンスルホ
ン酸等の親水性高分子コロイド物質を一種以上含んでい
る。
ハロゲン化銀乳剤は、上記の親水性コロイド中に分散さ
れたハロゲン化銀、例えば塩化銀、臭化銀、塩臭化銀及
びこれらに沃化物を含んだものからなる。ハロゲン化銀
乳剤はそれが製造されるとき又は塗布されるときに種々
な方法で増感されることができる。例えばチオ硫酸ナト
リウム、アルキルチオ尿素によって、または金化合物、
例えばロダン金、塩化金によって、またはこれらの両者
の併用など当該技術分野においてよく知られた方法で化
学的に増感されていてもよい。乳剤は更に約５３０〜約
５６０ ｎｍの範囲に対して通常は増感されるが、パン
クロ増感もされ得る。直接ポジ用ハロゲン化銀乳剤も用
いうる。
れたハロゲン化銀、例えば塩化銀、臭化銀、塩臭化銀及
びこれらに沃化物を含んだものからなる。ハロゲン化銀
乳剤はそれが製造されるとき又は塗布されるときに種々
な方法で増感されることができる。例えばチオ硫酸ナト
リウム、アルキルチオ尿素によって、または金化合物、
例えばロダン金、塩化金によって、またはこれらの両者
の併用など当該技術分野においてよく知られた方法で化
学的に増感されていてもよい。乳剤は更に約５３０〜約
５６０ ｎｍの範囲に対して通常は増感されるが、パン
クロ増感もされ得る。直接ポジ用ハロゲン化銀乳剤も用
いうる。
ハロゲン化銀乳剤層および／ｆたは受像層などには銀錯
塩拡散転写法を実施するために通常使用されている任意
の化合物を含有しうる。これら化合物には例えばテトラ
ザインデンやメルカプトテトラゾール類などのカプリ抑
制剤、サポニンやポリアルキレンオキサイド類などの塗
布助剤、ホルマリンやクロム明ばんなどの硬膜剤、可塑
剤などを含むことができる。ネガ材料あるいはポジ材料
に使用する支持体は通常使用される任意の支持体である
。それには紙、ガラス、フィルム例えばセルロースアセ
テートフィルム、ポリビニルアセタールフィルム、ポリ
スチレンフィルム、ポリエチレンテレフタレートフィル
ム等、紙で両側を被覆した金属支持体、片側または両側
をα−オレフィン重合体、例えばポリエチレンで被覆し
た紙支持体も使用できる。ポジ材料は物理現像核、例え
ば重金属あるいはその硫化物などを含みうる。
塩拡散転写法を実施するために通常使用されている任意
の化合物を含有しうる。これら化合物には例えばテトラ
ザインデンやメルカプトテトラゾール類などのカプリ抑
制剤、サポニンやポリアルキレンオキサイド類などの塗
布助剤、ホルマリンやクロム明ばんなどの硬膜剤、可塑
剤などを含むことができる。ネガ材料あるいはポジ材料
に使用する支持体は通常使用される任意の支持体である
。それには紙、ガラス、フィルム例えばセルロースアセ
テートフィルム、ポリビニルアセタールフィルム、ポリ
スチレンフィルム、ポリエチレンテレフタレートフィル
ム等、紙で両側を被覆した金属支持体、片側または両側
をα−オレフィン重合体、例えばポリエチレンで被覆し
た紙支持体も使用できる。ポジ材料は物理現像核、例え
ば重金属あるいはその硫化物などを含みうる。
ポジ材料の一種以上の層中く、拡散転写像の形成に顕著
な役割を果たす物質、例えば英国特許第５６１８７５号
およびベルギー特許第５０２５２５号明細書に記載され
ている如き黒色調色剤、例えば１−フェニル−５−メル
カプトテトラゾールを含んでいてもよい。ポジ材料はま
た約０．１〜約４２／−の量でチオ硫酸ソーダの如き定
着剤も含有しうる。
な役割を果たす物質、例えば英国特許第５６１８７５号
およびベルギー特許第５０２５２５号明細書に記載され
ている如き黒色調色剤、例えば１−フェニル−５−メル
カプトテトラゾールを含んでいてもよい。ポジ材料はま
た約０．１〜約４２／−の量でチオ硫酸ソーダの如き定
着剤も含有しうる。
本発明の実施に用いられるネガ材料および／′またはポ
ジ材料には、特開昭４６−３３３２、同昭５５−７３０
４３、同昭５６−８３７３８、同昭５６−８３７３９、
同昭５６−１５０７４２、同昭５７−１９’７３８、特
公昭３９−２７５６８、同昭４１−８６７１、同昭４５
−２８８２５、同昭５１−４３７７８などに記載されて
いるように、ハロゲン化銀現（８）生薬、例えばハイド
ロキノン類、１−フェニル−３−ピラゾリドン類を含有
する。
ジ材料には、特開昭４６−３３３２、同昭５５−７３０
４３、同昭５６−８３７３８、同昭５６−８３７３９、
同昭５６−１５０７４２、同昭５７−１９’７３８、特
公昭３９−２７５６８、同昭４１−８６７１、同昭４５
−２８８２５、同昭５１−４３７７８などに記載されて
いるように、ハロゲン化銀現（８）生薬、例えばハイド
ロキノン類、１−フェニル−３−ピラゾリドン類を含有
する。
（′Ｅ）実施例及び比較例
以下実施例によシ更に詳細に説明するが、勿論これらに
限定されるものではない。
限定されるものではない。
実施例１
ポリエチレンで両側を被覆した１ １０ Ｆ／−の紙支
持体及び親水加工した１００μポリエステル支持体の片
側に硫化ニッケル核を含むゼラチンとカルボキシメチル
セルロース（４：１）からなる受像層を親水性：！ロイ
ドが乾燥重量３２〆一 になるように設けてそれぞれ反
射用と透過用のポジ材料を作製した。一方、ポジ材料と
同じ紙支持体上に、ハレーション防止用としてのカーボ
ンブラックおよび１ ｆ／ｌｒ？のハイドロキノンと０
．３ ｆ／ｒＩ？の１−フェニル−４−メチル−３−ヒ
５”／’）トンを含むゼラチン下塗！（ゼラチン３．５
ｆ／ｒｒ？）を設け、その上に０．３μの平均粒径の
塩臭化銀（臭化銀３モル％）を硝酸銀に換算して１．５
ｆ／ｒｒ？で含むオルト増感され、さらＫ ０．２
ｆ／讐のハイドロキノン等を含むゼラチンノ・ロゲン化
銀乳剤）′ｆｊ（ゼラチン１．５ ｆ／ｒｒ？）を設け
てネガ材料を作製した。
持体及び親水加工した１００μポリエステル支持体の片
側に硫化ニッケル核を含むゼラチンとカルボキシメチル
セルロース（４：１）からなる受像層を親水性：！ロイ
ドが乾燥重量３２〆一 になるように設けてそれぞれ反
射用と透過用のポジ材料を作製した。一方、ポジ材料と
同じ紙支持体上に、ハレーション防止用としてのカーボ
ンブラックおよび１ ｆ／ｌｒ？のハイドロキノンと０
．３ ｆ／ｒＩ？の１−フェニル−４−メチル−３−ヒ
５”／’）トンを含むゼラチン下塗！（ゼラチン３．５
ｆ／ｒｒ？）を設け、その上に０．３μの平均粒径の
塩臭化銀（臭化銀３モル％）を硝酸銀に換算して１．５
ｆ／ｒｒ？で含むオルト増感され、さらＫ ０．２
ｆ／讐のハイドロキノン等を含むゼラチンノ・ロゲン化
銀乳剤）′ｆｊ（ゼラチン１．５ ｆ／ｒｒ？）を設け
てネガ材料を作製した。
下記の基本処理液■及び■のそれぞれに第１表に示す通
り、アミノアルコールを加えて調製した処理液をＩ−Ａ
−１−Ｈ及びＩＩ −Ａ ＮＩｆ −Ｈトする。
り、アミノアルコールを加えて調製した処理液をＩ−Ａ
−１−Ｈ及びＩＩ −Ａ ＮＩｆ −Ｈトする。
・Ｊ １表
単位：モル／Ｉ
註：ｒＩＧ−０は−Ｇ〔水〕の値である。
ネガ材料を通常の製版カメラに装着して画ｆｔｇ光し、
前記処理液を含む通常のプロセサーでポジ材料と密着し
、画像転写をした。転写時間は６０秒とした。
前記処理液を含む通常のプロセサーでポジ材料と密着し
、画像転写をした。転写時間は６０秒とした。
画像露光の際の原稿には、１０μ〜１００μまでの細線
（１０μ毎）と、反射用光学ウェッジを配置させておき
、転写像のウェッジから露光量を管理し、又、細線の形
成状態から、微小画像の形成能を評価した。カメラ露光
時の相対感度は、基本液！のＡ２５℃処理での感度を１
００として、相対的に示した。
（１０μ毎）と、反射用光学ウェッジを配置させておき
、転写像のウェッジから露光量を管理し、又、細線の形
成状態から、微小画像の形成能を評価した。カメラ露光
時の相対感度は、基本液！のＡ２５℃処理での感度を１
００として、相対的に示した。
処理液温度が１５℃及び２５℃について第２表に示す各
特性のＨ価をした。
特性のＨ価をした。
反射濃度は、ポリエチレン被覆紙のポジ上に形成された
画像１度を測定したものである。一方透過濃度はポリエ
ステルフィルムポジに形成された銀像の濃度を測定した
６ ランニング処理性の評価 現像液ＩＩ当り、Ａ−４サイズのネガ材料とポジ材料と
を３０セツト処理後、各処理液を１０日間開口経時させ
、その処理液で再び転写処理して特性を評価した。各処
理液は蒸発により３０％が減少した。２ンニング処理性
の評価を第３表に示した。ラン二ンダ液での特性は２０
℃でチェックした。尚、第２表、第３表に於いては、プ
ロセサーの搬送速度はネガの液滞溜時間が６秒になるよ
うにセットした結果である。
画像１度を測定したものである。一方透過濃度はポリエ
ステルフィルムポジに形成された銀像の濃度を測定した
６ ランニング処理性の評価 現像液ＩＩ当り、Ａ−４サイズのネガ材料とポジ材料と
を３０セツト処理後、各処理液を１０日間開口経時させ
、その処理液で再び転写処理して特性を評価した。各処
理液は蒸発により３０％が減少した。２ンニング処理性
の評価を第３表に示した。ラン二ンダ液での特性は２０
℃でチェックした。尚、第２表、第３表に於いては、プ
ロセサーの搬送速度はネガの液滞溜時間が６秒になるよ
うにセットした結果である。
（以下余白）
本発明の処理液１に−Ｄ〜［−Ｈは濃度に於いて高濃友
が得られるばかりでなく、処理温度変化に対して安定し
ていること、低温処理での汚染がないこと、ハーフトー
ンの色調が良好で実用焼付忌襄の温度依存度（２５℃処
理での感度を１００として相対感度で表示）が小さくか
つ微小画像の形成能が優れており、又、ランニング液に
於いても、良好な画線が形成された。
が得られるばかりでなく、処理温度変化に対して安定し
ていること、低温処理での汚染がないこと、ハーフトー
ンの色調が良好で実用焼付忌襄の温度依存度（２５℃処
理での感度を１００として相対感度で表示）が小さくか
つ微小画像の形成能が優れており、又、ランニング液に
於いても、良好な画線が形成された。
又同様の実験で処理液温と搬送速度との関係に於いて、
本発明の処理液では低温高速搬送の条件で地肌黄色汚染
が出難いこと、−万高温低速搬送の条件で微小画像形成
能の低下が著しく少ないことを確認した。 さらに、処
理液１−Ａ〜ｉ −Ｈは、ランニング処理によって、ネ
ガ材料とポジ材料の剥離がし難くなっていた。
本発明の処理液では低温高速搬送の条件で地肌黄色汚染
が出難いこと、−万高温低速搬送の条件で微小画像形成
能の低下が著しく少ないことを確認した。 さらに、処
理液１−Ａ〜ｉ −Ｈは、ランニング処理によって、ネ
ガ材料とポジ材料の剥離がし難くなっていた。
実施例２
Ｎ ａ ｓ ＰＯ２量を変化して下記の処理液を調製し
た。
た。
以後、実施例１と同様な実験を試み、処理戒告１ｔにつ
き、ネガ、ポジ３０セット処理後間口経時を続けながら
特性変化を調べた。処理液温度は２０℃とし、転写画像
に関する総合的見地から（転写濃度、ムラ、感度、汚染
）実用可能経時時間を調べた。
き、ネガ、ポジ３０セット処理後間口経時を続けながら
特性変化を調べた。処理液温度は２０℃とし、転写画像
に関する総合的見地から（転写濃度、ムラ、感度、汚染
）実用可能経時時間を調べた。
結果を表−４に示した。
表−４
本発明の処理液■及び■は、非常に良好な特性を示した
。
。
実施例３
実施例２の処理液■に於けるアミノアルコールとして下
記の表に示すようにアミノアルコールを用いて処理液■
〜０を調製した。以後、実施例１に従りて試験したとこ
ろ同じく良好な結果を得た。
記の表に示すようにアミノアルコールを用いて処理液■
〜０を調製した。以後、実施例１に従りて試験したとこ
ろ同じく良好な結果を得た。
（Ｆ） 発明の効果
本発明によれは、より長いランニング処理に於いても良
好な写真特性を安定して得ることカニできる。
好な写真特性を安定して得ることカニできる。
Claims (1)
- （１）Ｍ＿３ＰＯ＿４（Ｍはアルカリ金属）を含まない
か、処理液１ｌ当り約０．１モル以下の量を含み、更に
５０重量％のエタノール含有水溶液（２５℃）中でのｐ
Ｋａ値が９未満のアミノアルコールを少なくとも１種含
むことを特徴とする銀錯塩拡散転写用アルカリ活性化液
。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19782384A JPS6173953A (ja) | 1984-09-20 | 1984-09-20 | 銀錯塩拡散転写用処理液 |
| US06/774,521 US4632896A (en) | 1984-09-20 | 1985-09-10 | Processing solution for silver complex diffusion transfer process comprising amino alcohols |
| DE3533449A DE3533449C3 (de) | 1984-09-20 | 1985-09-19 | Verarbeitungslösung für ein Silberkomplex-Diffusionsübertragungsverfahren |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19782384A JPS6173953A (ja) | 1984-09-20 | 1984-09-20 | 銀錯塩拡散転写用処理液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6173953A true JPS6173953A (ja) | 1986-04-16 |
| JPS6361655B2 JPS6361655B2 (ja) | 1988-11-29 |
Family
ID=16380930
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19782384A Granted JPS6173953A (ja) | 1984-09-20 | 1984-09-20 | 銀錯塩拡散転写用処理液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6173953A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0843215A1 (en) | 1996-11-14 | 1998-05-20 | Agfa-Gevaert N.V. | Method and apparatus for processing photographic sheet material |
Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3733199A (en) * | 1971-06-14 | 1973-05-15 | Eastman Kodak Co | Photographic composition of sodium and potassium ions for treating direct positive emulsions |
| JPS4893338A (ja) * | 1972-03-10 | 1973-12-03 | ||
| GB1510651A (en) * | 1974-04-23 | 1978-05-10 | Polaroid Corp | Photographic processes and silver halide solvent compositions |
| JPS5421260A (en) * | 1977-07-19 | 1979-02-17 | Mitsubishi Electric Corp | Semiconductor device |
| JPS5624349A (en) * | 1979-08-07 | 1981-03-07 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | Developer for silver halide photographic material |
| US4297429A (en) * | 1979-06-18 | 1981-10-27 | Mitsubishi Paper Mills, Ltd. | Photographic material and diffusion transfer processing solution for making printing plates and method for making printing plates |
| US4436805A (en) * | 1981-10-26 | 1984-03-13 | Mitsubishi Paper Mills, Ltd. | Silver complex diffusion transfer process using two toning agents |
| JPS6173949A (ja) * | 1984-09-20 | 1986-04-16 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | 銀錯塩拡散転写用処理液 |
| JPS6359137A (ja) * | 1986-08-29 | 1988-03-15 | Canon Inc | 通信システム |
| JPS6361654A (ja) * | 1986-08-29 | 1988-03-17 | Fuji Heavy Ind Ltd | 無段変速機の制御装置 |
-
1984
- 1984-09-20 JP JP19782384A patent/JPS6173953A/ja active Granted
Patent Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3733199A (en) * | 1971-06-14 | 1973-05-15 | Eastman Kodak Co | Photographic composition of sodium and potassium ions for treating direct positive emulsions |
| JPS4893338A (ja) * | 1972-03-10 | 1973-12-03 | ||
| GB1510651A (en) * | 1974-04-23 | 1978-05-10 | Polaroid Corp | Photographic processes and silver halide solvent compositions |
| JPS5421260A (en) * | 1977-07-19 | 1979-02-17 | Mitsubishi Electric Corp | Semiconductor device |
| US4297429A (en) * | 1979-06-18 | 1981-10-27 | Mitsubishi Paper Mills, Ltd. | Photographic material and diffusion transfer processing solution for making printing plates and method for making printing plates |
| JPS5624349A (en) * | 1979-08-07 | 1981-03-07 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | Developer for silver halide photographic material |
| US4436805A (en) * | 1981-10-26 | 1984-03-13 | Mitsubishi Paper Mills, Ltd. | Silver complex diffusion transfer process using two toning agents |
| JPS6173949A (ja) * | 1984-09-20 | 1986-04-16 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | 銀錯塩拡散転写用処理液 |
| JPS6359137A (ja) * | 1986-08-29 | 1988-03-15 | Canon Inc | 通信システム |
| JPS6361654A (ja) * | 1986-08-29 | 1988-03-17 | Fuji Heavy Ind Ltd | 無段変速機の制御装置 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0843215A1 (en) | 1996-11-14 | 1998-05-20 | Agfa-Gevaert N.V. | Method and apparatus for processing photographic sheet material |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6361655B2 (ja) | 1988-11-29 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |