JPS61175038A - ポリプロピレン共重合体と可塑化されていない塩化ビニリデン共重合体からの配向フイルム - Google Patents

ポリプロピレン共重合体と可塑化されていない塩化ビニリデン共重合体からの配向フイルム

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JPS61175038A
JPS61175038A JP61012280A JP1228086A JPS61175038A JP S61175038 A JPS61175038 A JP S61175038A JP 61012280 A JP61012280 A JP 61012280A JP 1228086 A JP1228086 A JP 1228086A JP S61175038 A JPS61175038 A JP S61175038A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は一般に熱収縮性を有し、ガス及び水分を比較的
透過しない、自己熱封により可撓性の包装品をつくり得
る熱可塑性の包装用フィルムに関する０本発明は特にパ
ン製品、スナック食品、チーズ製品、及びキャンディな
ど、水蒸気及び酸素に対し高度の障壁性をもつ包装材料
を必要とするような食品の包装用フィルムに関する。
食品包装工業においては、水蒸気及び酸素に対する改善
された障壁特性をもった包装用フィルムが必要とされて
いる。食品製品に関連して使用される包装用フィルムは
いくつかの望ましい特性をもっていなければならない。
即ちこのフィルムは魅力ある包装食品が得られるように
熱収縮性をもっていなければならない、またこのフィル
ムは加工条件下において熱封でき、また熱封の一体性を
もっていなければならない、また特に熱封された継目は
熱収縮操作中の引離し力に対し抵抗性をもっていなけれ
ばならない、さらにこのフィルムは自己熱封性をもって
いなければならない。またこのようなフィルムの食品接
触層は食品の安全性に関する適当な法律及び規制に合致
しなければならない。非常に重要なことはフィルムは酸
素及び水蒸気に対する良好な障壁性、即ち内部の食品の
新鮮さを保つための酸素及び水蒸気に対する低い透過性
をもっていなければならない、またこのフィルムは本発
明方法によりつくられたフィルムから製造された包装品
中に食品製品を入れて熱収縮を行う際、その中に含まれ
る製品の周りでフィルムがきっちりと収縮するように、
代表的には約８０℃において約３０〜５０％二軸方向に
収縮するように十分な収縮エネルギーをもっていなけれ
ばならない。さらにこのフィルムは光学的な透明度をも
っていることが望ましい。即ち熱収縮条件下において曇
らず、包装された製品に対する消費者へのアピールが維
持されるものでななければならない。
−・般に、このような多層フィルム構造は最低限度の構
造であり（密封及び食品接触層／収縮層／障壁層／密封
及び食品接触層）、包装用フィルムも所望の複合特性を
達成するためには複合構造が必要である。好適な障壁材
料は可塑化しないサランであり、これは塩化ビニリデン
重合体、塩化ビニリデンと他の単量体、例えば塩化ビニ
ル、アクリロニトリル、メタクリル酸メチル、アクリレ
ート、アクリレート・エステル、及び酢酸ビニルとの共
重合体のような熱可塑性樹脂の種類に属する。塩化ビニ
リデンと他の単量体との共重合体は一般に共重合体中の
単量体単位の重量比によって記述される０本発明の可塑
化しないサランは低粘度のサランである。
ガス透過性の低い袋をつくる上において工業的に成功を
博している熱収縮性、熱可塑性の多層包装用フィルムは
ブラックス（Ｂｒａｔ）らの１９７３年８月２６日付け
の米国特許第３，７４１，２５３号に記載されており、
該特許によれば照射されたエチレン・酢酸ビニル共重合
体の第１の外側の層、ポリ塩化ビニリデン共重合体の芯
の層、及びエチレン・酢酸ビニル共重合体の第２の外側
の層から成る多層フィルムが提供される。この種の配向
した熱収縮性のフィルムを製造する典型的な方法は筒状
配向法であり、この方法においてはフィルムの予備筒状
成形物を内部圧力により横方向に伸張し、機械方向にお
いては異った速度をもつピンチ・ロールを使用して伸張
して二軸方向に配向させる。この「吹込み成形法」は当
業界に公知である。吹込み成形物を済した後、モらにし
た継目のない筒状のフィルムとしてフィルムを巻取り、
これを後で袋をつくるのに使用する。このような袋には
例えば筒状物の幅を横切って横方向に切断した後筒状物
を横に切断し、横方向の密封部が底をつくり片方の端が
密封された袋、或いは横方向の密封部が袋の側方の縁を
つくり筒状物の一つの縁が袋の底をつくるような側方が
密封された袋がある。
この種の袋は袋の中に食品を入れ、袋を真空に引き、袋
の口を締めて締めた口の周りに金属のクリップをつけて
滅菌性の密封部をつくり、次にこの袋をフィルムが伸張
配向される温度とほぼ等しい温度、典型的には約ＩＥＩ
Ｏ〜２５０°Ｆの高温の水浴中に浸漬する。高温の水浴
に浸漬する方法はフィルムに十分な熱を伝えてフィルム
を均一に伸縮させる最も迅速で経済的な方法の−っであ
る。この際に生じる問題の一つは袋が製品の周りで収縮
する際に収縮力が密封部を引離す傾向をもつために、袋
の底の所で密封部が破れることである。
本発明に関連した特許の一つとしては、１９７４年４月
３０日付けのシャーマー（Ｓｃｈｉ　ｒｍｅｒ）の「ポ
リプロピレンとポリープテン−１との配向した配合物」
と題する米国特許第３，８０８，３０４号がある。この
特許には上記配合物からつくられ水の沸点付近での熱封
性及び熱収縮性が改善された包装用フィルムが記載され
ている。
本発明に関連した他の特許としては１９７２年１月１１
日付けのフォグリア（Ｆｏｇｌ　ｉａ）の「ポリプロピ
レン及びエチレン／ブテン共重合体の熱収縮性フィルム
」と題する米国特許第３，８３４，５５３号があり、高
アイツタクチイック含量のポリプロピレンとエチレンを
少量成分として含むエチレン／ブテン−１共重合体との
配合物からつくられた熱可塑性の配向したフィルムが記
載されている。
他の関連特許には１９８０年１月１０日付けのラスティ
グ（Ｌｕｓｔｉｇ）らの「を要食肉包装用の可撓性をも
った熱収縮性の多層フィルム」と題する米国特許第４，
２０７，３６３号があり、プロピレン−エチレン共重合
体、ブテン−１／工チレン共重合体、及び熱可塑性エラ
ストマーから成る第１の外側の層、多層フィルムを配向
させる際伸張し得る第１の芯の層、酸素の障壁として作
用しフィルムの二軸配向及び熱収縮に対して相容性をも
つ第２の芯の層、及びエチレン／酢酸ビニルから成る第
２の外側の層を含み、全体として二輪配向している熱収
縮性多層フィルムが記載されている。
他の関連特許には１９７５年６月２４日付けのデントル
モン）　（ｐ’２１ｊｒｅｍｏｎｔ）の「多層熱可塑性
フィルム及びその製造法」と題する米国特許第３，８９
１．００８号があり、ポリブテン−１とエチレン−プロ
ピレン共重合体との配合物から成り、エチレンの交叉結
合した収縮性の重合体と組み合わせると摩耗及び引裂き
耐性が改善され自己粘着性が減少した積層品が得られる
重合体組成物が記載されている。
他の関連特許には１８７３年８月２１日付けのシャーマ
ーの「ポリプロピレンーポリプテン−１の混合重合体を
用いた筒状ポリエチレンフィルムを注形し膨張させる方
法」と題する米国特許第３．７５４．０８３号があり、
主としてエチレン重合体材料から成る筒状の基質の上に
エチレン・酢酸ビニル共重合体の層が含まれ、アイツタ
クチイック・ポリプロピレン、ポリブテン−１及びアタ
クティック・ポリプロピレンの混合物の外側の層を有し
全体として配向した改善された摩耗特性をもっ熱可塑性
フィルムが記載されている。
さらに他の関連特許には１９８４年５月１５日付けのシ
ャーマーの「多層フィルムから構成された滅菌可能な調
理用の収縮性の袋」と題する米国特許第４．４４８　、
’７９２号がある。この特許にはプロピレンの均質また
は共重合体の層、プロピレン重合体とブチレンの均質ま
たは共重合体との配合物の層、エチレン共重合体から成
る接着性の層、塩化ビニリデンの第４の層、エチレン共
重合体の第５の接着層、及びプロピレンの均質または共
重合体の他の層から成り、滅菌または調理中のフィルム
の積層剥離に対する抵抗性が得られるのに少なくとも十
分な量の照射が行われている配向した多層フィルムが記
載されている。
本発明は食品製品の包装に適した多層フィルムに関する
。
本発明に従えば、プロピレンの均質または共重合体から
成る第１の熱封可能な食品接触層；プロピレンの均質ま
たは共重合体、分数熔融係数をもつエチレンの共重合体
、ブチレンの均質重合体またはそれらの配合物から成る
第２の層；エチレンの共重合体から成る第三の即ち接着
層；可塑化しない塩化ビニリエデン共重合体から成る第
４の即ち障壁層；該第３の層と同様な第５の即ち接着層
；及び該第１または第２の層と向様な第６の即ち光学的
に透明な層から成る食品製品の包装に適した熟柿収縮性
の熱可塑性フィルムが提供される。
また本発明によれば、上記構造をもつ筒状のフィルムを
つくり、該フィルムを高温空気炉の中に通し、フィルム
を配向させることを特徴とする熱収縮性フィルムの製造
法が提供される。
次に添付図面を参照して本発明の詳細な説明する。
本発明の多層フィルムの好適な具体化例の模式的断面図
である第１図を特に参照すれば、このフィルム構造物は
一般的な構造が内側から始めてＡノＢ／Ｃ／ｒＪ／Ｃ／
Ａである多層複合体であり、ここにＡは密封及び食品接
触層、Ｂは収縮層、Ｃは接着層、Ｄは障壁層である。
さらに詳細には内側の層１１は熱封層及び食品接触層と
して作用し、プロピレンの均質または共重合体、特にプ
ロピレン−エチレン共重合体から成っており、この際エ
チレン含量は少量であって且つ配向を促進するのに十分
な量である。内側の層１１に適した代表的な市販の樹脂
はコスデン・ケミカル（ｃｏｓｄｅｎ　Ｃｈｅｍｉｃａ
ｌ）　［元アルコ・ケミカル（Ａｒｃｏ　Ｃｈｅｍｉｃ
ａｌ）１社製−８２７ポリプロピレン共重合体である。
この樹脂は密度が０．８９０ｇ／　ｃｒａ３であり、熔
融粘度係数は４．０である。他の適当な樹脂としてはコ
スデン・ケミカル社製アルコ（ＡＲＣＯ）Ｊ２５８のエ
チレンを約４．２５＄含むプロピレン共重合体、ソルヴ
エイ（Ｓａｌｖａｙ）社製のエチレンを約３．８重量％
含むエルテックス（Ｅｌｔｅｘ）−Ｐポリプロピレン樹
脂である。
収縮層１２はプロピレンの均質または共重合体から成る
ことができ、好ましくは内側の層１１と同じプロピレン
の均質または共重合体であって、配向を助けるために酢
酸ビニル含量がｌθ〜１２Ｘで分数熔融係数をもつＥＶ
Ａのようなエチレン共重合体を含んでいることができる
０本明細書において使用する「分数熔融係数］という言
葉は熔融係数が１．０より小さい材料を定義するために
用いられる０本明細書で使用される「熔融係数」という
言葉は特定の温度、特定の圧力において成るチえられた
オリフィスを１０分間で強制的に通過させられる熱可塑
性樹脂のｇ単位の量を示すために用いられる。この値は
ＡＳＴＭ　Ｄ　１２３８により決定される。
接着層１３は積層剥離耐性を与えるようなり！ｉ接層と
相容性のある層であり、代表的にはエチレンとメタクリ
ル酸メチルまたは酢酸ビニルとの共重合体、例えばガル
フ（Ｇｕｌｆ）社製のメタルリレートが２０％で残りが
エチレンで密度０．９４２　、熔融係数的２．４の樹脂
２２０５、或いはデュポ７　（ＤｕＰｏｎｔ）社製のエ
チレン（Ａｌａｔｈｏｎ）　３１７０である。
本発明の重要な特徴は酸素及び水蒸気の侵入を防ぐ作用
をする障壁層１４であり、これは該接着層と相容性をも
っていて剥離耐性を与え、特に塩化ビニリデン共重合体
から成っている。さらに詳細には障壁層１４は低粘度、
低分子量の可塑化されていないサランである。典型的な
同時押出工程において他の樹脂と共にサランを同時押出
しするためには、通常塩化ビニリデン共重合体に可塑剤
を加えることが必要である０本発明によれば、低粘度、
低分子量の可塑化されていないサランを使用すると、サ
ランを本発明のフィルムに使用される他の材料と組み合
わせて同時押出しを行うことができ、可塑剤を必要とせ
ず、また多層フィルムの障壁特性が改善されることが見
出だされた。改善された障壁特性には水蒸気並びに酸素
のフィルムの透過に対する障壁特性が含まれる。適当な
可塑化しないサランにはソルヴエイ社製のＰＶ　８５８
またはＰＶ　８８４が含まれる。これらは同様な樹脂で
あり、ＰＶ　８８４の方がＰＶ　８５８よりも粒径が大
きい、これらの樹脂は低粘度、低分子量の塩化ビニリデ
ン共重合体の代表的なものである。これらの代表的な例
の相対粘度は約１．３２である。この値は可塑化しない
サランの１ｚテトラヒドロフラン溶液の動的粘度と純テ
トラヒドロフランの動的粘度との間の比を計算して得ら
れる。これらの熔融粘度は１７０℃において１００秒当
り約７５０パスカル（Ｐａ、Ｓ、）　テある（コーン・
アンド・プレート型のレオメータで測定）、もつと一般
的には粘度が１７０℃において１００秒当りＩＱ、ＯＯ
Ｑポイズより小さい、好ましくは１．０００〜５，００
０ボイズの可塑化しないサランが好適である。適当な固
体のサラン用安定剤及び適当な押出助剤をサランに少量
加えることができる。
本発明に使用する適当な可塑化しないサランは分子量、
特に数平均分子量が２５，０００〜３４，０００、重量
平均分子量が５３，０００〜８８，０００．　Ｚ−平均
分子量が７８．０００〜１３４，０００（ポリスチレン
のような既知試料と比較して得られるゲル透過クロマト
グラフ法により決定された値）であることにより特徴付
けられる。
接着層１５は該層１３と同様である。光学的に透明な層
１Ｂは該層１１と同様であり、フィルムにきれいな透明
な外観を賦与する。
下記に説明するようにフィルムを配向させる。
代表的には多層フィルムは厚さが約１　ミルであり１層
１１は厚さ約０．２　ミル、層１２は約０．２　ミル、
層１３は約０．１　ミル、層１４は約０．２　ミル、層
１５は約０．１　　ミル、層１６は約０．２　ミルであ
る。
本明細書に使用される「配向した」及び／又は「配向」
という言葉は樹脂状の配向可能な重合体の熱可塑性の材
料を伸張してその配向温度範囲に加熱し、次いで冷却し
て該材料の分子配向を伸張方向に固定または凍結させる
方法及びそれによって得られた生成物の特徴を記述する
のに使用される。この作用によりフィルムの機械的性質
１例えば収縮張力及び配向緩和応力が改善される。これ
らの性質はＡＳＴＭ　０２８３８により測定することが
できる。別法として配向の程度はＡＳＴＭ　Ｏ２７３２
により非拘束収縮の程度により特徴付けられる。成る亭
えられたフィルムの配向温度範囲はフィルムを構成する
種々の樹脂状熱可塑性材料またはその配合物によって変
化する。しかし配向温度範囲は一般に室温以上、該熱可
塑性材料またはその配合物の融点以下であるということ
ができる０本発明に包含される材料の配向温度範囲は好
ましくは約１９０〜２１０°Ｆであり、・本発明の多層
フィルムに対する特に適切な温度範囲は約２１０°Ｆで
ある。
一方向に伸張力をかけると一軸配向が得られ、伸張力を
二方向にかけると二軸配向が得られる０本発明によりつ
くられたフィルムにおいては、所望の二軸配向を得るた
めの伸張の程度は好ましくは機械方向においてもとの寸
法の約３倍、横方向においてもとの方向の約４倍である
。
第２図には本発明のフィルムをつくる好適な方法が模式
的に示されている。上記フィルム１０のような好適なフ
ィルムは同時押出しく図示せず）のような通常の方法で
熔融成形し、２１におけるような筒状のフィルムを高温
の空気炉３０の中に通し、ニップ・ローラ２２ａ、ｂに
通し、２３においてＭ的に加圧しつつニップ・ロールの
組２４ａ、ｂ及び２２ａ。
ｂの間で二軸配向させる。配向させたフィルムをニップ
・ローラ２４から前進させて取り出しロール２６の中に
向ける。こうして食品生成物の包装に使用できる状態に
なる。
強調すべきことは本発明のフィルムは好ましくは照射さ
れていないものであり、従って本発明の出願人の米国特
許第４，４４８，７９２号に例示されているような照射
工程を必要としないことである。
該米国特許第４．４４８．７９２号を参照すれば、プロ
ピレン重合体とブチレンの均質または共重合体との配合
物の第２の即ち熱収縮層を含む照射された多層フィルム
が記載されている。フィルムの厚さ約２ミルの照射され
ない試料は１００　’　Ｆにおける水蒸気の透過度が０
．４３（ｇ／２４時間、１００平方インチ）である（該
特許の第１表参照）。フィルムの厚さ２ミルの試料はま
た相対湿度Ｏｚ、７３°Ｆにおける酸素の透過度が２７
（ｃｃ／２４時間、１平方層、１気圧）である（該特許
の第１表参照）、該特許のサラン層は厚さが約２　ミル
である。
これとは対照的に、本発明によれば例えば酸素及び水蒸
気に対する障壁特性が改善されたものが得られる。ツル
ウェイ社製の可塑化しないサラン、　ＰＶ　ａ８４塩化
ビニリデン共重合体を含み、サラン層の厚さが約０．２
５　ミルである厚さ１ミルの吹込み成形されたフィルム
は１００°Ｆ、相対湿度１０ｏｚにおける水蒸気透過度
が２４時間で約０．３５ｇ／１００平方インチである。
この吹込み成形したフィルムはエチレン・酢酸ビニル共
重合体の熱封可能な層、線状低密度ポリエチレンの第２
の層、エチレン・酢酸ビニルの第３の即ち接着層、可塑
化しない塩化ビニリデン共重合体の障壁層、第３の層と
同様な第５の接着層、及びエチレン−酢酸ビニルの第６
の層を含んでいる。このフィルム試料はまた７３°Ｆ、
相対湿度Ｏｚにおける２４時間の酸素透過度が１００Ｃ
Ｃ／平方ｍであり、７３°Ｆ、相対湿度１００＄ニおけ
る２４時間の透過度は約５ｃｃ／平方層であった。
水蒸気の透過度の試験はＡＳＴＭ　Ｆ　３７２によって
行った。酸素の透過度の試験はＡＳＴＭ　０３９８５に
よって行った。
第１表 性質　　　　　　　　　　　試料 水蒸気透過度（１）　　　０．３４　　ｏ、３３０．３
９　０．４３１００　＠Ｆ 酸素透過度（２）　　　　１１．５　８．５　１０．５
　２７１００’Ｆ、ＯＸ　ＲＨ （１）単位：　ｇ／（２４時間、１００平方インチ）；
フィルムの厚さ約２　ミル；　ＡＳＴＭ　Ｆ　３７２゜
（２）単位：立方ｃｔａｓ丁Ｐ／（２４時間、平方層、
１気圧）；フィルムの厚さ約２ミル、　ＡＳＴＭ　Ｄ　
３９８５　。
他の実施例においては、本発明により４種のフィルムラ
つくった。各フィルムはプロピレン拳エチレン共重合体
の第１の熱封可能な層、エチレン・プロピレン共重合体
５０！及びポリブチレン５ｏｚの配合物から成る第２の
層、エチレン−メタクリレート共重合体の第３の接着層
、可塑化しない環化ビニリデン共重合体の障壁層、酢酸
含量１２のエチレン・酢酸ビニルの第５の接着層、及び
該第１の層と同様な第６の層を含んでりる。これらの４
種のフィルムの第１のものはソルヴエイ社製の可塑化し
ないＰＶ　８Ｂ？サラン障壁層を含んでおり、試料５と
番号を付けた第２のフィルムは可塑化しな　　　　　　
　′イＰＶ　８８４サランノ障壁層を含み、試、ｔ４Ｂ
はＰＶ　８８４５０２とＰＶ　８Ｂ７５０＄の混合物の
障壁層を含み、試料７は上記試料よりも厚さが厚いＰＶ
　８８？の障壁層を含んでいる。
一般にこれらのフィルム試料の各々は全体の厚さが約２
ミルである。
試料１〜４の物理的性質を下記第２表に示す。
第２表 試料 破断時引張強さく１） ７３°Ｆ　（ｐｓｉ）　Ｘ　１００ 長手方向平均　　　８１．７　７８．３　７２．０　７
４．３標準偏差　　　　４．２　３．７　２．１　２．
０９５％　Ｃ，Ｌ、（２）　　　　８．８　５．９　３
．３　３．３横力向平均　　　　？２．９　８５．１　
　Ｂ２．３　　Ｅｉｏ、２標準偏差　　　　４．４′４
．０　３．５　４．４９５％　Ｃ，Ｌ、　　　　　　６
．９　　Ｂ、３　５．８　　？、１破断時伸び（３） ７３＠Ｆ　（ｐｓｉ） 長ｆ方向平均　　　ＩＳ２　１２４　１２３　１２７標
準偏差　　　　　９　５　３　６ ９５％Ｃ，Ｌ、　　　　　　１５　　８　　５　　９横
方向平均　　　　　１７９　１７５　１８０　１７Ｂ標
準偏差　　　　　１２　　　ＩＳ　　　１８　　１８９
５［、Ｌ、　　　　　　１８　　２５　　２９　　２８
モジユラス（４） ７３°Ｆ　（ｐｓｉ）　Ｘ　１００ 長手方向平均　　　９４．１　８１．５　７８．２　９
３．７標準偏差　　　　　４．３　１．３　４．７　４
．７９５％　Ｃ，Ｌ、　　　　　　６．８　２．０　　
？、５　７．８横方向平均　　　　９Ｂ、８　７９．２
　　Ｂ９．３　９１１１．２標準偏差　　　　５．７　
２．９　３．３　３．３９５％　Ｃ，Ｌ、　　　　　　
９．１　４．ｌｌｉ　　５．２　５．３ポール破裂衝撃
強さく５） ７３６Ｆ、直径１、ＯＯ インチの球、Ｈｄ。
（ｃｍＸＫｇ） 平均値　　　　　１６．８　８゜８　１０．４　５．３
標準偏差　　　　３．２　２．１　２．１　０．５９５
％　Ｃ，Ｌ、　　　　　５．１　３．３　３．３　０．
８水蒸気透過度（６） １００　”　Ｆ 試料１　　　　　　０．１８　０．２０　０．２５　０
．１９試料２　　　　　　０．２３　０．２１　０．２
４　０．１８試料３　　　　　　０．２０　０．２４　
０．２９　０．１８酸素透過度（７） ７３°Ｆ、０ＸＲＨ 試料１　　　　　　　４．６５．７　４．９　２．８試
料２　　　　　　３．２　５．４　４．５　３．３試料
３　　　　　　　４．８　５．９　　Ｂ、８　３．１酸
素透過度（８） ７３°Ｆ、　１００％　ＲＨ １日日 試料１　　　　　　　４．４　５．９　３．７　２．１
試料２　　　　　　３．０　５．５　３．Ｅｌ　　２．
８試料３　　　　　　　４．４　　Ｂ、０　５．０　２
．６２日目 試料１　　　　　　　４．５　　Ｂ、０　３．８　２．
０試料２　　　　　　３．１　５．８　４．０　２．９
試料３　　　　　　　４．５　　Ｇ、０　５．２　２．
２４日目 試料１　　　　　　　４．２　５．８　３．５　２．０
試料２　　　　　　　２．７　５．１　４．０　２．９
試料３　　　　　　　４．１　５．８　５．２　２．２
日目１　　　　　　１．３　２．５　３．５　２．０試
料２　　　　　　　Ｌ、Ｓ　　１．８　３．９　２．９
試料３２゜１　１．３　５．２　２．２サランのゲージ
（８） （水蒸気透過度の試料） 試料１平均　　　　０．８４　０．４２　０．３０　０
．４８標準偏差　　　　０．０４　０．０４　０．０１
　０．０２９５１Ｃ，Ｌ、　　　　　０．０５　０．０
５　０．０１　０．０３試料２平均　　　　０．３８　
０．４Ｂ　　０．３５　０．４４標準偏差　　　　０．
０３　０．０３　０．０４　０．０２９５＄Ｃ，Ｌ、　
　　　　０．０４　　Ｇ、０４　０．０５　０．０３試
料３平均　　　　０．４４　０．３３　０．２７　０．
８０標準偏差　　　　０．０２　０．０５　０．０１　
０．０１９５＄Ｃ，Ｌ、　　　　　０．０３　０．０Ｇ
　　０．０２　０．０１（酸素透過度の試料） 試料ｌ平均　　　　０．４０　０．４０　０．４１　０
．Ｉ’１標準偏差　　　　０．０１　０．０１　０．０
２　０．０２９５％　Ｃ，Ｌ、　　　　　０．０２　０
．０２　０．０３　０．０３試料２平均　　　　０．８
０　０．３９　０．４８　０．５５標準偏差　　　　０
．０２　０．０３　０．０２　０．０３９５＄Ｃ，Ｌ、
　　　　　０．０３　０．０３　０．０２　０．０４試
料３平均　　　　０．３９　０．４１　０．２７　０．
５４標準偏差　　　　０．０２　０．０５　０．０１　
０．０２９５＄Ｃ，Ｌ、　　　　　０．０２　０．０３
　０．０１　０．０３（１）　ＡＳＴＭ　Ｄ−８８２−
８１ （２）　Ｃ，Ｌ、は信頼限界。例えば平均値が１０で９
５％Ｃ：、Ｌ、が２であれば、１００の試料の読みの内
９５個が８〜１２の値をもつことを意味する。
（３）　ＡＳＴＭ　Ｄ−８８２−８１ （４）　ＡＳＴＭ　Ｄ−８８２−８１ （５）　ＡＳＴＭ　Ｄ−３４２０−８０（６）単位はｇ
／（２４時間、１００平方インチ）；フィルムの厚さ約
２　ミル；ＡＳ丁Ｍ　Ｆ３７２（７）単位は立方ｃｍｓ
ＴＰ／（２４時間、平方ｍ、１気圧）；フィルムの厚さ
約２ミル、　ＡＳＴＭ　０３９８５（８）試験法はＡＳ
ＴＭジャーナル・オヴ・テスティング・アンド・工ヴア
ルエイション（Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆＴｅｓｔｉｎｇ　
ａｎｄ　Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ）　、　１２巻３号、１
９８４年５月号、１４８〜１５１頁に概説されている。
装置はオックス・トラン（Ｏｘ−Ｔｒａｎ）酸素透過度
試験装置である。　ＡＳＴＭの論文に記載されている「
サンドウィッチ法」を製造業者［モーダン・コントロー
ル（Ｍｏｄｅｒｎ　Ｃｏｎｔｒｏｌ）社］の指摘した方
法と組み合わせて使用した。
（９）ゲージ１００はｌ　ミルに等しい、サランのゲー
ジの数字は光学的に測定した。これは第２表に掲げた酸
素及び水蒸気の透過度のデータと対応する。
本発明の重要な特徴は本発明のフィルムの障壁層として
低粘度の可塑化しないサランを使用することである。使
用するサランはサラン層を含むフィルムを同時押出しす
ることに関連して当業界で通常使用されているような可
塑剤を含んでいない０本発明によれば本発明のフィルム
の他の層と共にサランの同時押出しを可能とするほど十
分に低い熔融係数及び粘度をもつ可塑化しないサランを
使用することができる。低粘度の可塑化しないサランを
本発明の多層フィルムと組み合わせて使用すれば、水蒸
気及び酸素に対する障壁特性が改善された食品の包装に
適した熱収縮性のフィルムが得られる０例えば第１表、
特に本発明の水蒸気及び酸素透過性のデータを米国特許
第４，４４８，７９２号記載の多層フィルムの同様なデ
ータと比較されたい。
としては本発明のフィルムはスナック食品、パン製品、
チーズ製品及びキャンディのような食品製品を包装する
ための通常の熱収縮操作に非常に適している。
以上本発明を好適具体化例に関連して説明したが、当業
界の専門家が容易に理解できるように、本発明の原理及
び範囲を逸脱することなく種々の変形及び変更を行うこ
とができる。従ってこのような変形及び変更は添付特許
請求の範囲内において実施することができよう。
【図面の簡単な説明】
第１図は本発明の多層フィルムの好適な具体化例の模式
的断面図であり、第２図は本発明のフィルムを製造する
好適方法の模式図である。 ＦＩＧ、　／ ＦＩＧ、２

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １、（ａ）プロピレンの均質または共重合体を含有して
    成る第１の熱封可能な食品接触層； （ｂ）プロピレンの均質または共重合体、エチレンの共
    重合体、ブチレンの均質重合体、またはそれらの配合物
    から成る群からの第２の層； （ｃ）エチレンの共重合体を含有して成る第三の接着層
    ； （ｄ）低粘度の可塑化されていない塩化ビニリデン共重
    合体を含有して成る第４の障壁層； （ｅ）第５の接着層；及び （ｆ）該第１または第２の層と同様な第６の光学的に透
    明な層 を含有して成ることを特徴とする食品製品の包装に適し
    た熱収縮性の熱可塑性フィルム。 ２、該第１の層はエチレン含量は少量で且つ配向を促進
    するのに十分な程度であるポリプロピレン−エチレン共
    重合体を含有して成る特許請求の範囲第１項記載のフィ
    ルム。 ３、該第２の層は該第１の層と同様なポリプロピレンの
    均質または共重合体である特許請求の範囲第１項記載の
    フィルム。 ４、該第２の層はエチレンの共重合体である特許請求の
    範囲第１項記載のフィルム。 ５、エチレン共重合体は約１０〜１２％の酢酸ビニル含
    量と分数熔融係数をもっている特許請求の範囲第４項記
    載のフィルム。 ６、該第３の層はエチレン・メタクリレート共重合体で
    ある特許請求の範囲第１項記載のフィルム。 ７、該第３の層はエチレン・酢酸ビニル共重合体である
    特許請求の範囲第１項記載のフィルム。 ８、（ａ）プロピレンの均質または共重合体を含有して
    成る第１の熱封可能な食品接触層；プロピレンの均質ま
    たは共重合体又はエチレンの共重合体を含有して成る第
    ２の層；エチレンの共重合体を含有して成る第三の接着
    層；低粘度の可塑化されていない塩化ビニリエデン共重
    合体を含有して成る第４の障壁層；該第３の層と同様な
    第５の接着層；及び該第１または第２の層と同様な第６
    の光学的に透明な層を含む筒状の多層フィルムを熔融成
    形し、 （ｂ）同時押出ししたフィルムを高温の空気炉の中に通
    し、 （ｃ）該筒状のフィルムを配向させる ことを特徴とする食品製品を包装するのに適した熱収縮
    性熱可塑性フィルムの製造法。 ９、同時押出ししたフィルムを高温の空気炉に通し、そ
    れによって約１９０〜２１０°Ｆの温度に加熱する特許
    請求の範囲第８記載の方法。 １０、該筒状フィルムを伸張比が機械方向において約３
    ：１、横方向において約４：１になるように配向させる
    特許請求の範囲第８記載の方法。
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JP2002370320A (ja) * 2001-06-18 2002-12-24 Daicel Chem Ind Ltd パン包装用積層フィルム及びその製造方法並びにパン包装袋

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