JPS6049163B2 - ヘアリクイド組成物 - Google Patents
ヘアリクイド組成物Info
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- JPS6049163B2 JPS6049163B2 JP10379A JP10379A JPS6049163B2 JP S6049163 B2 JPS6049163 B2 JP S6049163B2 JP 10379 A JP10379 A JP 10379A JP 10379 A JP10379 A JP 10379A JP S6049163 B2 JPS6049163 B2 JP S6049163B2
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- Japan
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- hair
- mol
- polyoxyethylene
- ether
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、透明なやや粘稠性のある外観を呈し、保存安
定性、頭髪の整髪効果、油性惑があるがべたつかない、
使用域のすぐれた非アルコール性の新規なヘアリクイド
組成物に関する。
定性、頭髪の整髪効果、油性惑があるがべたつかない、
使用域のすぐれた非アルコール性の新規なヘアリクイド
組成物に関する。
従来、へアリクイドとして整髪料にポリオキシエチレン
ポリオキシプロピレンアルキルエーテルが使用されてい
るが、エチルアルコールを４５％以上使用しなけれは外
観が濁り、整髪基剤てあるポリオキシエチレンポリオキ
シプロピレンアルキルハ八 ゛口ｍｈユ、＾Ｍ化よ！入
冊山来ない。
ポリオキシプロピレンアルキルエーテルが使用されてい
るが、エチルアルコールを４５％以上使用しなけれは外
観が濁り、整髪基剤てあるポリオキシエチレンポリオキ
シプロピレンアルキルハ八 ゛口ｍｈユ、＾Ｍ化よ！入
冊山来ない。
多くの界面活性剤を利用してＥＯ−Ｐｏ・Ｒを可溶化す
べく試みられているが可溶北方が充分なものはなく、長
期経目２〜３年で濁つたり分離する。透明ゲル基剤であ
るポマードの様な形体にはＥＯ−Ｐｏ−Ｒとポリオキシ
エチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマーの水
溶液で作成出来るが、透明な水溶液状のへアーリクイド
得ることが出来ない。エチルアルコールを利用しＥＯ−
Ｐｏ−Ｒを可溶化できるがこれを頭髪に塗布して整髪す
ると、眼鏡の柄がセルロイドの場合には侵飾されて白化
する欠点がある。エチルアルコールを使用したヘアーリ
クイドは一般に粘性がないため、手で塗布し整髪する時
、顔に垂下、流動しやすいこともよく知られている。ま
た従来のヘアリクイドは一般に洗髪時の洗落がわるい欠
点がある。本発明者は、上述の如き欠点を改良せんとし
て鋭意研究した結果、ポリオキシエチレンアルキルフェ
ニルエーテルを組合せ、ポリオキシエチレンノポリオキ
シプロピレンアルキルエーテルと水を主体構成成分とし
てなる組成物は、アルコールを使用しなくても均一透明
に可溶化したかつ粘稠な液状を呈して、保存安定性、セ
ツトカに優れ、適度良好な光沢を付与し得ると共に洗髪
時の洗落が極丁めて容易てあることを見出し、本発明を
完成した。
べく試みられているが可溶北方が充分なものはなく、長
期経目２〜３年で濁つたり分離する。透明ゲル基剤であ
るポマードの様な形体にはＥＯ−Ｐｏ−Ｒとポリオキシ
エチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマーの水
溶液で作成出来るが、透明な水溶液状のへアーリクイド
得ることが出来ない。エチルアルコールを利用しＥＯ−
Ｐｏ−Ｒを可溶化できるがこれを頭髪に塗布して整髪す
ると、眼鏡の柄がセルロイドの場合には侵飾されて白化
する欠点がある。エチルアルコールを使用したヘアーリ
クイドは一般に粘性がないため、手で塗布し整髪する時
、顔に垂下、流動しやすいこともよく知られている。ま
た従来のヘアリクイドは一般に洗髪時の洗落がわるい欠
点がある。本発明者は、上述の如き欠点を改良せんとし
て鋭意研究した結果、ポリオキシエチレンアルキルフェ
ニルエーテルを組合せ、ポリオキシエチレンノポリオキ
シプロピレンアルキルエーテルと水を主体構成成分とし
てなる組成物は、アルコールを使用しなくても均一透明
に可溶化したかつ粘稠な液状を呈して、保存安定性、セ
ツトカに優れ、適度良好な光沢を付与し得ると共に洗髪
時の洗落が極丁めて容易てあることを見出し、本発明を
完成した。
本発明の目的は、透明な粘稠性の外観を呈し、保存安定
性、頭髪の整髪効果、使用域が良好でかつ洗髪が容易で
ある非アルコール性の新規なヘアフリクイド組成物を提
供することにある。すなわち、本発明は、主要構成成分
として、 Ｉ一般式ＲＯ
（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｍ−（ＣＨ２ＣＨＯ）ＮＨ（上記式
中でｍは２〜２へｎは１０〜７０の整数、Ｒは炭素数４
〜２０のアルキル基）で示されるポリオキシエチレンポ
リオキシプロピレンアルキルエーテルが５〜４呼量％、
一Ｒ１式Ｒ−＼、 ノ←０−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ＮＨ（
上記式中でｎは２〜２０の整数、Ｒは炭素数４〜１２の
アルキル基）で示されるポリオキシエチレンアルキルフ
ェニルエーテルが５〜（代）重量％溶存しており、そし
て溶媒が水からなるヘアリクイド組成物である。
性、頭髪の整髪効果、使用域が良好でかつ洗髪が容易で
ある非アルコール性の新規なヘアフリクイド組成物を提
供することにある。すなわち、本発明は、主要構成成分
として、 Ｉ一般式ＲＯ
（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｍ−（ＣＨ２ＣＨＯ）ＮＨ（上記式
中でｍは２〜２へｎは１０〜７０の整数、Ｒは炭素数４
〜２０のアルキル基）で示されるポリオキシエチレンポ
リオキシプロピレンアルキルエーテルが５〜４呼量％、
一Ｒ１式Ｒ−＼、 ノ←０−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ＮＨ（
上記式中でｎは２〜２０の整数、Ｒは炭素数４〜１２の
アルキル基）で示されるポリオキシエチレンアルキルフ
ェニルエーテルが５〜（代）重量％溶存しており、そし
て溶媒が水からなるヘアリクイド組成物である。
以下、実施の態様を詳説する。
本発明に使用するポリオキシエチレンポリオキシプロピ
レンアルキルエーテルとは、
υＡ工３一般式 ＲＯ（ＣＨ．．ＣＨ，．Ｏ）
ｍ−ー（ＣＨ阜ＨＯ）ＮＨ（上記式中てｍは２〜２０．
ｎは１０〜７０の整数、ＲはＣ４〜Ｃ２Ｏのアルキル基
）で示される化合物であつて、その一つ又は二つ以上組
合せて使用される。
レンアルキルエーテルとは、
υＡ工３一般式 ＲＯ（ＣＨ．．ＣＨ，．Ｏ）
ｍ−ー（ＣＨ阜ＨＯ）ＮＨ（上記式中てｍは２〜２０．
ｎは１０〜７０の整数、ＲはＣ４〜Ｃ２Ｏのアルキル基
）で示される化合物であつて、その一つ又は二つ以上組
合せて使用される。
その使用量（含有量）は該組成物全量に対して５〜４０
重量％、好ましくは１０〜３呼量％である。５重量％よ
り少なくなると、頭髪のセツトカがなく整髪の用途に不
向きである。
重量％、好ましくは１０〜３呼量％である。５重量％よ
り少なくなると、頭髪のセツトカがなく整髪の用途に不
向きである。
４呼量％より多くなると保存安定性が低下し、使用域も
悪くなる。
悪くなる。
ポリオキシエチレンポリプロピレンアルキルフェニルエ
ーテルの前記一般式におけるｍが、２以下の場合は保存
安定性、使用感が悪くなり、２０以上になれば保存安定
性、使用感がねばつき悪くなる。
ーテルの前記一般式におけるｍが、２以下の場合は保存
安定性、使用感が悪くなり、２０以上になれば保存安定
性、使用感がねばつき悪くなる。
ｎが１０以下になれば、セツトカ及び髪につやを与える
効果が劣り、７０以上になると保存安定性が悪く、使用
感も悪くなる。ＲがＣ４以下になると保存安定性、セツ
トカがよくない。Ｃ２Ｏ以上になると保存安定性、使用
感が悪くなる。適当なものとして、ｍが３〜１Ｃ）Ｓｎ
が２０〜５０、アルキル基がブチル、オクチル、ノニル
、ラウリル、ミリスチル、セチル、ステサリル、オレイ
ル、ベヘニル、である。ポリオキシエチレンアルキルフ
ェニルエーテルが、一般式 Ｒ−（ ）−℃一（ＣＨ
２ＣＨ２Ｏ）ＮＨ（上記式中でｎは２〜２０の整数、Ｒ
はＣ４〜１２アルキル基）で示される化合物であつて、
一種又ノは二種以上組合せて使用される。
効果が劣り、７０以上になると保存安定性が悪く、使用
感も悪くなる。ＲがＣ４以下になると保存安定性、セツ
トカがよくない。Ｃ２Ｏ以上になると保存安定性、使用
感が悪くなる。適当なものとして、ｍが３〜１Ｃ）Ｓｎ
が２０〜５０、アルキル基がブチル、オクチル、ノニル
、ラウリル、ミリスチル、セチル、ステサリル、オレイ
ル、ベヘニル、である。ポリオキシエチレンアルキルフ
ェニルエーテルが、一般式 Ｒ−（ ）−℃一（ＣＨ
２ＣＨ２Ｏ）ＮＨ（上記式中でｎは２〜２０の整数、Ｒ
はＣ４〜１２アルキル基）で示される化合物であつて、
一種又ノは二種以上組合せて使用される。
その使用量（含有量）は組成物全量に対して５〜４呼量
％、好ましくは１０〜３唾量％である。５重量％よりも
少なくなると、不透明な外観を呈し、保存安定性が悪く
なる。
％、好ましくは１０〜３唾量％である。５重量％よりも
少なくなると、不透明な外観を呈し、保存安定性が悪く
なる。
４唾量％より多くなると使用感が悪くなり頭髪のセツト
カが劣る。
カが劣る。
保存安定性も悪くなる。ポリオキシエチレンアルキルフ
ェニルエーテルの前記一般式におけるｎが２以下なれば
ＥＯ・ＰＯ−Ｒの可溶化力はなく二層に分離する。
ェニルエーテルの前記一般式におけるｎが２以下なれば
ＥＯ・ＰＯ−Ｒの可溶化力はなく二層に分離する。
２０１以上になると使用感が悪くなり髪がペタつくよう
になる。
になる。
ＲがＣ４以下なれば、組成物の保存安定性が悪くなりＣ
ｌ２以上になると組成物が濁り、保存安定性が悪くなる
。適当なものとして、ｎが７〜１５、Ｒアルキル基がＣ
５〜ＣｌＯオクチル、ノニル、デシルである。水の含有
量は、１８〜８重量％好ましくは、羽〜７鍾量％である
。１踵量％より少なくなると冬季に於てかたまる状態に
なり保存安定性がゆるくなる。
ｌ２以上になると組成物が濁り、保存安定性が悪くなる
。適当なものとして、ｎが７〜１５、Ｒアルキル基がＣ
５〜ＣｌＯオクチル、ノニル、デシルである。水の含有
量は、１８〜８重量％好ましくは、羽〜７鍾量％である
。１踵量％より少なくなると冬季に於てかたまる状態に
なり保存安定性がゆるくなる。
８踵量％より多くなると夏季に於て濁り組成物の保存安
定性が悪くなる。
定性が悪くなる。
本発明のヘアリクイド組成物には、前記の必須成分の他
に香料、染料等の着色剤、防腐剤等の公知慣用成分を適
宜使用してもよい。
に香料、染料等の着色剤、防腐剤等の公知慣用成分を適
宜使用してもよい。
本発明のヘアリクイド組成物は、例えばポリオキシエチ
レンポリオキシプロピレン高級アルキルエーテルとポリ
オキシエチレンアルキルフェニルエーテルとを均一に混
合し、香料、色素、防腐剤を加え均一に混合した所へ水
を加え均一攪拌する事によつて得られる。
レンポリオキシプロピレン高級アルキルエーテルとポリ
オキシエチレンアルキルフェニルエーテルとを均一に混
合し、香料、色素、防腐剤を加え均一に混合した所へ水
を加え均一攪拌する事によつて得られる。
本発明のヘアリクイド組成物は、通常ＰＨが弱酸性側に
あり、実質的に透明美麗な外観を呈し適度の粘性を有し
ていて容器から取出し頭髪に塗布する際こぼれずスムー
ズに塗りやすく、長期保存しても極めて安定てあり、使
用に際しては頭皮を刺激することなく、頭髪のセツトカ
があり艷を与えながら、油性惑がある新規な頭髪整剤で
あつて、商品価値の極めて高いものである。
あり、実質的に透明美麗な外観を呈し適度の粘性を有し
ていて容器から取出し頭髪に塗布する際こぼれずスムー
ズに塗りやすく、長期保存しても極めて安定てあり、使
用に際しては頭皮を刺激することなく、頭髪のセツトカ
があり艷を与えながら、油性惑がある新規な頭髪整剤で
あつて、商品価値の極めて高いものである。
以下、本発明の実施例を説明する。
尚、実施例で部とは重量部、％とは重量％を意味する。
実施例１（１）本発明のヘアリクイド組成物 ポリオキシエチレンポリオキシプロ ピレンステアリルエーテル（ＥＯ＝ ４モル，ＰＯ＝３４モル） 頷部１ポリ
オキシエチレンノニルフェニルエーテル（ＥＯ＝１０モ
ル） Ｗ部ブチルバラペン
０．１部香料 ０．５部水
６９．４部（２）ヘアリクイド組
成物の製造法ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン
ステアリルエーテル（ＥＯ＝４モル，ＰＯ＝３４モル）
とポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル（ＥＯ＝
１０モル）とを混合均一攪拌しその中ヘプチルバラペン
と料を加え均一攪拌した後水を加え均一に攪拌し本発明
のヘアリクイド組成物を得た。
実施例１（１）本発明のヘアリクイド組成物 ポリオキシエチレンポリオキシプロ ピレンステアリルエーテル（ＥＯ＝ ４モル，ＰＯ＝３４モル） 頷部１ポリ
オキシエチレンノニルフェニルエーテル（ＥＯ＝１０モ
ル） Ｗ部ブチルバラペン
０．１部香料 ０．５部水
６９．４部（２）ヘアリクイド組
成物の製造法ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン
ステアリルエーテル（ＥＯ＝４モル，ＰＯ＝３４モル）
とポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル（ＥＯ＝
１０モル）とを混合均一攪拌しその中ヘプチルバラペン
と料を加え均一攪拌した後水を加え均一に攪拌し本発明
のヘアリクイド組成物を得た。
実施例２ポリオキシエチレンポリオキシプロ
ピレンブチルエーテル（ＥＯ＝６モ
ル，ＰＯ＝３３モル） ２０部ポリオキ
シエチレンオクチルフェニルエーテル（ＥＯ＝１２モル
） １０部 ブチルバラペン ０．１部香料
０．５部水
６９．４部（３）実施例２の製造方法は実施例１と同じ
である。
シエチレンオクチルフェニルエーテル（ＥＯ＝１２モル
） １０部 ブチルバラペン ０．１部香料
０．５部水
６９．４部（３）実施例２の製造方法は実施例１と同じ
である。
比較例１〜比較例４
１比較例としてポリオキシエチレンポリオキシプロピレ
ンステアリルエーテル（ＥＯ＝４モル，ＰＯ＝３４モル
）の代りに、ポリオキシエチレンステアリルエーテル（
ＥＯ＝４モル）を使用する他は、本発明実施例１と同様
に行なつた。
ンステアリルエーテル（ＥＯ＝４モル，ＰＯ＝３４モル
）の代りに、ポリオキシエチレンステアリルエーテル（
ＥＯ＝４モル）を使用する他は、本発明実施例１と同様
に行なつた。
２比較例２としてポリオキシエチレンポリオキシプロピ
レンステアリルエーテル（ＥＯ＝４モル，ＰＯ＝３４モ
ル）の代りに、ポリオキシプロピレンステアリルエーテ
ル（ＰＯ＝？モル）を使用する他は、本発明実施例１と
同様に行なつた。
レンステアリルエーテル（ＥＯ＝４モル，ＰＯ＝３４モ
ル）の代りに、ポリオキシプロピレンステアリルエーテ
ル（ＰＯ＝？モル）を使用する他は、本発明実施例１と
同様に行なつた。
３比較例３として、ポリオキシエチレンノニルフェニル
エーテル（ＥＯ＝１０モル）の代りに、ポリオキシエチ
レンノニルエーテル（ＥＯ＝１０モル）を使用する他は
、本発明実施例１と同様に行なつた。
エーテル（ＥＯ＝１０モル）の代りに、ポリオキシエチ
レンノニルエーテル（ＥＯ＝１０モル）を使用する他は
、本発明実施例１と同様に行なつた。
４比較例４として、ポリオキシエチレンノニルフェニル
エーテル（ＥＯ＝１０モル）の代りにモノラウリン酸ポ
リオキシエチレンソルビタン（ＥＯ＝２０モル）を使用
する他は、本発明実施例１と同様に行なつた。
エーテル（ＥＯ＝１０モル）の代りにモノラウリン酸ポ
リオキシエチレンソルビタン（ＥＯ＝２０モル）を使用
する他は、本発明実施例１と同様に行なつた。
（４）次に本発明の実施例と比較例の各ヘアリクイド組
成物の保存安定性、外観、官能試験（頭髪のセツトカ、
髪のつや、使いやすさ）についてしらべた。
成物の保存安定性、外観、官能試験（頭髪のセツトカ、
髪のつや、使いやすさ）についてしらべた。
それらの結果を第１表に示した。
尚、第１表中の外観は肉眼観察、保存安定性は−１０゜
Ｃで２週間、４５゜Ｃて２周間のサイクルで６ケ月間惺
温室に保存した時の状態が分離したり、着色した場合不
安定、色も匂いも変化せず、均一状態を保つている状態
を安定とした。官能試験は１ジ〜３５才の男性２０名を
パネルとして行ない、頭髪をジャンプーで洗い、乾燥し
た後、試料の整髪料で整髪した場合、良いと答えた人数
を数字で表わした。セツトカ指数 市販の毛髪（長さ４００ＴＷＬ）５ｇを一方の端部を束
ねヘアーシヤンプーで洗浄した後、水洗しヘアードライ
ヤー（゜゛ウインデイー゛、松下電機製）で乾燥する。
Ｃで２週間、４５゜Ｃて２周間のサイクルで６ケ月間惺
温室に保存した時の状態が分離したり、着色した場合不
安定、色も匂いも変化せず、均一状態を保つている状態
を安定とした。官能試験は１ジ〜３５才の男性２０名を
パネルとして行ない、頭髪をジャンプーで洗い、乾燥し
た後、試料の整髪料で整髪した場合、良いと答えた人数
を数字で表わした。セツトカ指数 市販の毛髪（長さ４００ＴＷＬ）５ｇを一方の端部を束
ねヘアーシヤンプーで洗浄した後、水洗しヘアードライ
ヤー（゜゛ウインデイー゛、松下電機製）で乾燥する。
このようにして得られた毛髪の束を櫛で梳き（とき）、
その結束部を上にして吊るし下けた後、３００ＴｎＩｎ
離れた場所から、前記ヘアードライヤーで、一定風力を
送つて、毛髪の束の３００ｍｍのところにおけるひろが
り巾を測定する。次にこの毛髪束に試料ヘアーリクイド
０．５ｇをスポイドで略々均一に付着した後、前記の櫛
で同様に梳き、ヘアードライヤーて１紛間風乾する。風
乾した毛髪束は前記と同様に吊るし下げ、３００Ｔｓｎ
離れた場所からヘアードライヤーて送風して、同様に毛
髪のひろがり巾を測定する。
その結束部を上にして吊るし下けた後、３００ＴｎＩｎ
離れた場所から、前記ヘアードライヤーで、一定風力を
送つて、毛髪の束の３００ｍｍのところにおけるひろが
り巾を測定する。次にこの毛髪束に試料ヘアーリクイド
０．５ｇをスポイドで略々均一に付着した後、前記の櫛
で同様に梳き、ヘアードライヤーて１紛間風乾する。風
乾した毛髪束は前記と同様に吊るし下げ、３００Ｔｓｎ
離れた場所からヘアードライヤーて送風して、同様に毛
髪のひろがり巾を測定する。
毛髪のひろがり巾が１００Ｔｆｒ！ｎの場合はセツトカ
指数を零（イ））とし、毛髪束のひろがり巾が３０ＷＵ
！Ｌの場合はセツトカ指数を１００として、セツトカ指
数を求めた。粘度測定
ャこの結果から明らかなように、ポリオキシエチレ
ンポリオキシプロピレンステアリルエーテル（ＥＯ＝４
モル，ＰＯ＝（モル）の含有量は、５〜４０％、好まし
くは１０〜３０％である。
指数を零（イ））とし、毛髪束のひろがり巾が３０ＷＵ
！Ｌの場合はセツトカ指数を１００として、セツトカ指
数を求めた。粘度測定
ャこの結果から明らかなように、ポリオキシエチレ
ンポリオキシプロピレンステアリルエーテル（ＥＯ＝４
モル，ＰＯ＝（モル）の含有量は、５〜４０％、好まし
くは１０〜３０％である。
実施例４
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンステ３ブルツ
クスフイールド回数粘度計Ｂ型を使用し、３０℃で測定
したセンチポイズ（ＣＰＳ）値である。
クスフイールド回数粘度計Ｂ型を使用し、３０℃で測定
したセンチポイズ（ＣＰＳ）値である。
この結果から明らかになるように、本発明の実施例１，
２のヘアリクイド組成物は、比較例の該組成物に比較し
て保存安定性、官能性が著しく優れている。
２のヘアリクイド組成物は、比較例の該組成物に比較し
て保存安定性、官能性が著しく優れている。
そして本発明の構成部分の代りに類縁成分を混用しても
良好なヘアリクイド組成物が得られない。※ ポリオキ
シエチレンポリオキシプロピレンステアリルエーテル（
ＥＯ＝４モル，ＰＯ＝３４モル）の含有量を第２表の如
く変化させ、かつ全量が１００部になるように水量を調
節する他は、本発明の実施例１と同様に行なつた。
良好なヘアリクイド組成物が得られない。※ ポリオキ
シエチレンポリオキシプロピレンステアリルエーテル（
ＥＯ＝４モル，ＰＯ＝３４モル）の含有量を第２表の如
く変化させ、かつ全量が１００部になるように水量を調
節する他は、本発明の実施例１と同様に行なつた。
その結果を第２表に示した。
゛”この結果から明らかなように、ポリオキシエチレン
ポリオキシプロピレンステアリルエーテルのポリオキシ
エチレンの重合度ｍが２〜２０、好ましくは３〜１０で
ある。
ポリオキシプロピレンステアリルエーテルのポリオキシ
エチレンの重合度ｍが２〜２０、好ましくは３〜１０で
ある。
実施例５
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンステアリルエ
ーテルのポリオキシプロピレン重合度ｎを第４表の如く
変化させる他は、本発明の実施例１と同様に行なつた。
ーテルのポリオキシプロピレン重合度ｎを第４表の如く
変化させる他は、本発明の実施例１と同様に行なつた。
その結果を第４表に示した。此の結果から明らかなよう
に、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンステアリ
ルエーテルのポリオキシプロピレンの重合度（ｎ）が１
０〜旬好ましくは２０〜５０である。
に、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンステアリ
ルエーテルのポリオキシプロピレンの重合度（ｎ）が１
０〜旬好ましくは２０〜５０である。
実施例６
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンステアリルエ
ーテル（ＥＯ＝４モル，ＰＯ＝３４モル）のアルキル基
を第５表の如く変化させる他は、本発明の実施例１と同
様に行なつた。
ーテル（ＥＯ＝４モル，ＰＯ＝３４モル）のアルキル基
を第５表の如く変化させる他は、本発明の実施例１と同
様に行なつた。
その結果を第５表に示した。此の結果かられかるように
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエー
テル（ＥＯ＝４モル●ＰＯ＝３４モル）のアルキル基が
ブチル、オクチル、ノニル、ラウリル、ミリスチル、セ
チル、ステアリル、ベヘニルが良好でエチル、セロチル
は第５表の如く好ましくなく。
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエー
テル（ＥＯ＝４モル●ＰＯ＝３４モル）のアルキル基が
ブチル、オクチル、ノニル、ラウリル、ミリスチル、セ
チル、ステアリル、ベヘニルが良好でエチル、セロチル
は第５表の如く好ましくなく。
実施例７
ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル（ＥＯ＝１
０モル）の含有量を第６表の如く変化させ，る他は、本
発明実施例１と同様に行なつた。
０モル）の含有量を第６表の如く変化させ，る他は、本
発明実施例１と同様に行なつた。
その結果を第６表に示した。此の結果から明らかなよう
にポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル（ＥＯ＝
１０モル）の含有量は５ 〜４０％好ましくは１０〜３
０％である。
にポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル（ＥＯ＝
１０モル）の含有量は５ 〜４０％好ましくは１０〜３
０％である。
実施例８ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル（
ＥＯ：１０モル）のポリオキシエチレン重合度（ｎ）は
第７表の如く変化させる他は、本発明実施例１と同様に
行なつた。
ＥＯ：１０モル）のポリオキシエチレン重合度（ｎ）は
第７表の如く変化させる他は、本発明実施例１と同様に
行なつた。
その結果を第７表に示した。この結果から明らかなよう
にポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル（ＥＯ＝
１０モル）のポリオキシエチレン重合度（ｎ）は２ 〜
２０ｆｆｆましくは７〜１５である。
にポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル（ＥＯ＝
１０モル）のポリオキシエチレン重合度（ｎ）は２ 〜
２０ｆｆｆましくは７〜１５である。
実施例９
ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル（ＥＯ＝１
０モル）のアルキル基を第８表の如く変化させる他は、
本発明実施例１と同様に行なつた。
０モル）のアルキル基を第８表の如く変化させる他は、
本発明実施例１と同様に行なつた。
その結果を第８表に示した。この結果から明らかなよう
に、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテルのアル
キル基がブチ”ル基〜ラウリル基までが好ましい状態で
あつた。
に、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテルのアル
キル基がブチ”ル基〜ラウリル基までが好ましい状態で
あつた。
実施例１０１１）ポリオキシエチレンポリプロピレ
ンステアリルエーテル（ＥＯ＝４モ
ル，ＰＯ＝３４モル）２０部
エチルアルコール（９５％）４５部
ブチルバラペン０．１部
香料０．５部
水３４．４部
（２）実施例１０の製造法は実施例１に準じて行なつた
。
。
実施例１と実施例１０との実用上のテスト及ひヘアリク
イドとして機能性を試験するため男性２０名をパネルと
して行なつた結果を第９表に示した。
イドとして機能性を試験するため男性２０名をパネルと
して行なつた結果を第９表に示した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 主要構成成分として、 一般式▲数式、化学式、表等があります▼・・・（１）
（上記式中でｍは２〜２０、ｎは１０〜７０の整数、Ｒ
は炭素数４〜２０のアルキル基である）で示されるポリ
オキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル
が５〜４０重量％、一般式▲数式、化学式、表等があり
ます▼・・・（２）（上記式中でｎは２〜２０の整数、
Ｒは炭素数４〜１２のアルキル基である）で示されるポ
リオキシエチレンアルキルフェニルエーテルが５〜４０
重量％溶存しており、そして溶媒が水からなるヘアリク
イド組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10379A JPS6049163B2 (ja) | 1978-12-29 | 1978-12-29 | ヘアリクイド組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10379A JPS6049163B2 (ja) | 1978-12-29 | 1978-12-29 | ヘアリクイド組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5592307A JPS5592307A (en) | 1980-07-12 |
| JPS6049163B2 true JPS6049163B2 (ja) | 1985-10-31 |
Family
ID=11464751
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10379A Expired JPS6049163B2 (ja) | 1978-12-29 | 1978-12-29 | ヘアリクイド組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6049163B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6399343A (ja) * | 1986-10-13 | 1988-04-30 | 旭化成株式会社 | 耐炎化無撚紡績糸 |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2528701B1 (fr) * | 1982-06-16 | 1986-08-22 | Sanofi Sa | Compositions antiseborrheiques a usage cosmetique comportant au moins un alkylphenol polyoxyethylene |
| JPH0672089B2 (ja) * | 1984-07-31 | 1994-09-14 | ポーラ化成工業株式会社 | ゲル状整髪料 |
| JPS6147409A (ja) * | 1984-08-13 | 1986-03-07 | Pola Chem Ind Inc | 可溶化型化粧料 |
| JP3696837B2 (ja) * | 2002-02-04 | 2005-09-21 | 株式会社資生堂 | 香料組成物 |
-
1978
- 1978-12-29 JP JP10379A patent/JPS6049163B2/ja not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6399343A (ja) * | 1986-10-13 | 1988-04-30 | 旭化成株式会社 | 耐炎化無撚紡績糸 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5592307A (en) | 1980-07-12 |
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