JPS60118606A - 安定化された過炭酸ナトリウム粒状物 - Google Patents
安定化された過炭酸ナトリウム粒状物Info
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- JPS60118606A JPS60118606A JP22382983A JP22382983A JPS60118606A JP S60118606 A JPS60118606 A JP S60118606A JP 22382983 A JP22382983 A JP 22382983A JP 22382983 A JP22382983 A JP 22382983A JP S60118606 A JPS60118606 A JP S60118606A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、貯蔵時、特に洗剤と配合された系において、
湿気による分解に対して安定化された過炭酸ナトリウム
粒状物に関する。
湿気による分解に対して安定化された過炭酸ナトリウム
粒状物に関する。
過炭酸ナトリウム、過はう酸ナトリウムのごとき過酸素
化合物が、粉末状の洗浄剤組成物に漂白用成分として配
合されることは周知である。
化合物が、粉末状の洗浄剤組成物に漂白用成分として配
合されることは周知である。
過炭酸ナトリウム、過はう酸ナトリウムなどは洗濯に際
して溶解し、分解して漂白作用を発揮する。この場合、
過はう酸ナトリウムは低温での溶解速度が遅く、特に水
あるいはぬるま湯等を主として使用する我が国の事情に
おいては、洗剤に配合する漂白用成分としては漂白効果
の点で余り好ましくない。
して溶解し、分解して漂白作用を発揮する。この場合、
過はう酸ナトリウムは低温での溶解速度が遅く、特に水
あるいはぬるま湯等を主として使用する我が国の事情に
おいては、洗剤に配合する漂白用成分としては漂白効果
の点で余り好ましくない。
一方、過炭酸ナトリウムは、低温における溶解速度が速
く、漂白効果を十分に発揮できることから近年急激に需
要が増大しっ〜ある。
く、漂白効果を十分に発揮できることから近年急激に需
要が増大しっ〜ある。
しかしながら、過炭酸ナトリウムは、過はう酸ナトリウ
ムに比べ、水分に対して鋭敏であり、洗浄剤組成物中の
水分、あるいは空気中の湿気、水分によっても常温で比
較的分解され易い。また洗浄剤組成物中にはゼオライト
などの過炭酸ナトリウムの分解を促進する物質も含まれ
ておりこれと接触し、容易に分解され易い傾向がある。
ムに比べ、水分に対して鋭敏であり、洗浄剤組成物中の
水分、あるいは空気中の湿気、水分によっても常温で比
較的分解され易い。また洗浄剤組成物中にはゼオライト
などの過炭酸ナトリウムの分解を促進する物質も含まれ
ておりこれと接触し、容易に分解され易い傾向がある。
そこで、従来より過炭酸す）！１ウムの分解を防止、抑
制し、安定化した過炭酸ナトリウムを得る方法が種々行
なわれ提案されている。
制し、安定化した過炭酸ナトリウムを得る方法が種々行
なわれ提案されている。
その一つの方法として過炭酸ナトリウム粒状物を被覆す
る方法が一般的である。この場合、被覆用材料として、
けい酸ナトリウムのごとき、安定他剤物質；硫酸マグネ
シウム、塩化マグネシウム、塩化カルシウム、塩化バリ
ウムなどの保護性の無機物質；あるいはポリエチレング
リコールなどの水溶性の有機物質を用いて薄膜で被覆す
る方法、または、パラフィン、脂肪酸、またはそのグリ
セリンエステル、あるいは、アルカノールアミド誘導体
などの疎水性の物質を用いて被覆する方法などがある。
る方法が一般的である。この場合、被覆用材料として、
けい酸ナトリウムのごとき、安定他剤物質；硫酸マグネ
シウム、塩化マグネシウム、塩化カルシウム、塩化バリ
ウムなどの保護性の無機物質；あるいはポリエチレング
リコールなどの水溶性の有機物質を用いて薄膜で被覆す
る方法、または、パラフィン、脂肪酸、またはそのグリ
セリンエステル、あるいは、アルカノールアミド誘導体
などの疎水性の物質を用いて被覆する方法などがある。
しかしながら、上記した前者の方法では安定化の効果は
必ずしも十分でなく、貯蔵中にかなり分解し失活して了
うのが現状である。一方、後者の方法では、分解防止の
効果を十分に発揮させるには、かなりの量を被覆する必
要があり、分解を防止するに十分な量を被覆した場合は
、溶解速度が著しく遅くなり漂白効果の点から不十分で
ある。
必ずしも十分でなく、貯蔵中にかなり分解し失活して了
うのが現状である。一方、後者の方法では、分解防止の
効果を十分に発揮させるには、かなりの量を被覆する必
要があり、分解を防止するに十分な量を被覆した場合は
、溶解速度が著しく遅くなり漂白効果の点から不十分で
ある。
本発明者らは、上記の諸般の事情に鑑み、過炭酸ナトリ
ウム粒の被覆剤について種々検討を重ね、はう酸もしく
は部分的に中和されたほう酸塩で、さらに所望により撥
水剤を併用して被覆することにより、安定性にすぐれ、
溶解性にすぐれた安定化された過炭酸す）リウム粒状物
が得られることが見い出された。
ウム粒の被覆剤について種々検討を重ね、はう酸もしく
は部分的に中和されたほう酸塩で、さらに所望により撥
水剤を併用して被覆することにより、安定性にすぐれ、
溶解性にすぐれた安定化された過炭酸す）リウム粒状物
が得られることが見い出された。
すなわち、本発明は、はう酸もしくは部分的に中和され
たほう酸塩、または、はう酸もしくは部分的に中和され
たほう酸塩および撥水剤で被覆してなる安定化された過
炭酸す）１１ウム粒状物に関する。
たほう酸塩、または、はう酸もしくは部分的に中和され
たほう酸塩および撥水剤で被覆してなる安定化された過
炭酸す）１１ウム粒状物に関する。
本発明の過炭酸ナトリウム粒状物は、洗浄剤組成物中の
水分、あるいは空気中の湿気に対して安定であり、また
洗浄剤組成物中のゼオライトなどと接触しても分解され
る虞れがなく、貯蔵中、ならびに洗剤に配合された状態
で安定で活性酸素の損失が殆んど認められず、かつ低鮎
における溶解性にも良好である。
水分、あるいは空気中の湿気に対して安定であり、また
洗浄剤組成物中のゼオライトなどと接触しても分解され
る虞れがなく、貯蔵中、ならびに洗剤に配合された状態
で安定で活性酸素の損失が殆んど認められず、かつ低鮎
における溶解性にも良好である。
本発明において使用されるほう酸はオルトはう酸を指し
、部分的に中和されたほう酸塩は、水に可溶なアルカリ
金属塩である。該はう酸塩は一般式 ”ｘＭ２０−ｙ１
３２Ｑ５＋ＺＨ２０で表わされ、ｘ／ｙ＝１１５ また
は１／２ の塩であり、水溶液のｐＨが５〜８、好まし
くはｐＨ６〜７．５のものである。この様なほう酸塩は
、たとえば、はう酸の水溶液に攪拌下、炭酸ナトリウム
を、液のｐＨが所望のｐＨとなるまで添加することに−
より容易に調整することかできる。
、部分的に中和されたほう酸塩は、水に可溶なアルカリ
金属塩である。該はう酸塩は一般式 ”ｘＭ２０−ｙ１
３２Ｑ５＋ＺＨ２０で表わされ、ｘ／ｙ＝１１５ また
は１／２ の塩であり、水溶液のｐＨが５〜８、好まし
くはｐＨ６〜７．５のものである。この様なほう酸塩は
、たとえば、はう酸の水溶液に攪拌下、炭酸ナトリウム
を、液のｐＨが所望のｐＨとなるまで添加することに−
より容易に調整することかできる。
このようなほう酸塩としては、具体的にはたとえばＮａ
２Ｏ−２Ｂ２０ｓ、Ｎａ２Ｏ−５８２０５で示されるほ
う酸ナトリウム、Ｌｉ２Ｏ・２Ｂ２ Ｑ ｓ 。
２Ｏ−２Ｂ２０ｓ、Ｎａ２Ｏ−５８２０５で示されるほ
う酸ナトリウム、Ｌｉ２Ｏ・２Ｂ２ Ｑ ｓ 。
Ｌｉ２Ｏ・５Ｂ２０５ で示されるほう酸リチウムがあ
げられる。上記のうち、部分的に中和されたほう酸塩の
方が、過炭酸ナトリウム粒状物を被覆するに際して噴霧
液の濃度を高くすることが得られることなどからより好
適である。
げられる。上記のうち、部分的に中和されたほう酸塩の
方が、過炭酸ナトリウム粒状物を被覆するに際して噴霧
液の濃度を高くすることが得られることなどからより好
適である。
本発明において使用される上記のほう酸もしくはほう酸
塩は、過炭酸ナトリウムに対し、１〜１０％（重量）、
好ましくは２〜５９６（重量）の濃度になる址で使用さ
れる。１重量％よりも低い場合は均一な被覆が出来難く
、安定化が十分に行なわれず、一方１０重１１．％より
も高い場合は、安定化は十分に行なえるが、他方被覆し
た後の水分の蒸発に必要なエネルギーコストが増加し実
用的でない。また、液のｐＨが８を超えるアルカリ性で
あると被覆後の粒状物の吸湿性がかえって増し、安定性
が低下する。ｐＨが６よりも低いと噴霧乾燥時に中和反
応が起り活性酸素の低下が大きくなり好ましくない。
塩は、過炭酸ナトリウムに対し、１〜１０％（重量）、
好ましくは２〜５９６（重量）の濃度になる址で使用さ
れる。１重量％よりも低い場合は均一な被覆が出来難く
、安定化が十分に行なわれず、一方１０重１１．％より
も高い場合は、安定化は十分に行なえるが、他方被覆し
た後の水分の蒸発に必要なエネルギーコストが増加し実
用的でない。また、液のｐＨが８を超えるアルカリ性で
あると被覆後の粒状物の吸湿性がかえって増し、安定性
が低下する。ｐＨが６よりも低いと噴霧乾燥時に中和反
応が起り活性酸素の低下が大きくなり好ましくない。
また、過炭酸ナトリウム粒状物を被覆する罠際して撥水
剤を併用すると溶解速度は幾分低下するが、多湿安定性
はさらに増すので、時として好ましいものである。該撥
水剤としては、たトエばナトリウム・シリブネート（例
えハ東しシリコンの商品名、ドライシールＣ）、信越シ
リコンのＰｏ１ｏｎＣｘシリコンオイルＫ Ｆ ９９（
主成分メチルハイドロジエンボリシロキザン）、三洋化
成工業のフイソトールＨ（ジルコニウム塩含有パラフィ
ンエマルジョン）などが例示される。該撥水剤は過炭酸
ナトリウムに対し、０゜０２〜０ 、２９６（重量）の
範囲で使用されるのが好ましい。撥水剤の使用量が多い
と、被覆された過炭酸ナトリウム粒状物の溶解速度が著
しく減少し好ましくない。
剤を併用すると溶解速度は幾分低下するが、多湿安定性
はさらに増すので、時として好ましいものである。該撥
水剤としては、たトエばナトリウム・シリブネート（例
えハ東しシリコンの商品名、ドライシールＣ）、信越シ
リコンのＰｏ１ｏｎＣｘシリコンオイルＫ Ｆ ９９（
主成分メチルハイドロジエンボリシロキザン）、三洋化
成工業のフイソトールＨ（ジルコニウム塩含有パラフィ
ンエマルジョン）などが例示される。該撥水剤は過炭酸
ナトリウムに対し、０゜０２〜０ 、２９６（重量）の
範囲で使用されるのが好ましい。撥水剤の使用量が多い
と、被覆された過炭酸ナトリウム粒状物の溶解速度が著
しく減少し好ましくない。
本発明においズ被覆方法は揺動している過炭酸ナトリウ
ム粒状物に、はう酸もしくは部分的に中和されたほう酸
塩の水溶液をスプレーなどにより噴霧、乾燥させること
が好ましい態様であるが、その他の方法により被覆する
こともできる。また、撥水剤を併用する場合、撥水剤の
溶液をほう酸もしくは部分的忙中和されたほう酸塩の水
溶液と混合して用いるのが一般であるが、はう酸もしく
はほう酸塩の水溶液な噴霧、乾燥したのち、撥水剤液を
噴霧、乾燥するごとき二段に分けて被覆することもでき
、多湿安定性を特に重視する場合には好ましい態様の一
つである。
ム粒状物に、はう酸もしくは部分的に中和されたほう酸
塩の水溶液をスプレーなどにより噴霧、乾燥させること
が好ましい態様であるが、その他の方法により被覆する
こともできる。また、撥水剤を併用する場合、撥水剤の
溶液をほう酸もしくは部分的忙中和されたほう酸塩の水
溶液と混合して用いるのが一般であるが、はう酸もしく
はほう酸塩の水溶液な噴霧、乾燥したのち、撥水剤液を
噴霧、乾燥するごとき二段に分けて被覆することもでき
、多湿安定性を特に重視する場合には好ましい態様の一
つである。
本発明により得られた過炭酸ナトリウム粒状物は、従来
のけい酸塩、マグネシウム塩等の無機物質で被覆したも
のに比べ安定性が極めて良く、また脂肪酸のようｆｒ有
機物質で被覆したものに比べ溶解速度がすぐれており、
多湿雰囲気下における安定性にすぐれ、溶解性の良好な
過炭酸す）！１ウム粒状物であるので、洗浄剤組成物へ
の配合に好適である。
のけい酸塩、マグネシウム塩等の無機物質で被覆したも
のに比べ安定性が極めて良く、また脂肪酸のようｆｒ有
機物質で被覆したものに比べ溶解速度がすぐれており、
多湿雰囲気下における安定性にすぐれ、溶解性の良好な
過炭酸す）！１ウム粒状物であるので、洗浄剤組成物へ
の配合に好適である。
以下に本発明の実施例を示す。
実施例 １
はう酸 ２０ｇ（過炭酸ナトリウム粒に対し５％）を水
８０ｇに混合し、攪拌下に炭酸ナトリウム粉を徐々に
添加し、液のｐＨが７に達したところで炭酸ナトリウム
粉の添加を中止し、沈澱物のない溶液を得た。この場合
、炭酸ナトリウム粉の添加量は６．２ｇであり、これは
中和に必要な理論量の約７２９６に相当し、上記の溶液
は部分的に中和されたほう酸ナトリウムの溶液であると
認められる。
８０ｇに混合し、攪拌下に炭酸ナトリウム粉を徐々に
添加し、液のｐＨが７に達したところで炭酸ナトリウム
粉の添加を中止し、沈澱物のない溶液を得た。この場合
、炭酸ナトリウム粉の添加量は６．２ｇであり、これは
中和に必要な理論量の約７２９６に相当し、上記の溶液
は部分的に中和されたほう酸ナトリウムの溶液であると
認められる。
流動層中で過炭酸ナトリウム粒 ４００ｇを揺動させな
がら、該粒子に上記の液を６０分を要し、風址 ５００
１３／分、ガス入口温度 ７０°Ｃ１流動層中の温度
４５℃の条件下で噴霧し、続いて５５℃で流動下に１５
分間乾燥させた。得られた過炭酸ナトリウム粒状物の物
性および、洗剤に配合した場合の貯蔵安定性を表−１に
示す。
がら、該粒子に上記の液を６０分を要し、風址 ５００
１３／分、ガス入口温度 ７０°Ｃ１流動層中の温度
４５℃の条件下で噴霧し、続いて５５℃で流動下に１５
分間乾燥させた。得られた過炭酸ナトリウム粒状物の物
性および、洗剤に配合した場合の貯蔵安定性を表−１に
示す。
実施例 ２
はう酸 ２０ｇ（過炭酸ナトリウム粒に対し５％）を５
０°Ｃの温水 ２００ｇに溶解させた液を、流動床中で
過炭酸ナトリウム粒 ４００ｇを揺動させながら、実施
例１と同様な条件で、該粒子に噴霧し続いて乾燥させた
。得られた過炭酸ナトリウム粒状物の物性および洗剤に
配合した場合の貯蔵安定性を表−１に示す。
０°Ｃの温水 ２００ｇに溶解させた液を、流動床中で
過炭酸ナトリウム粒 ４００ｇを揺動させながら、実施
例１と同様な条件で、該粒子に噴霧し続いて乾燥させた
。得られた過炭酸ナトリウム粒状物の物性および洗剤に
配合した場合の貯蔵安定性を表−１に示す。
実施例 ６
はう酸 ２０ｇを水 ＢＯｇＶＣ混合し、これにナトリ
ウムメチルシリコネート（商品名、ドライシールＣ東し
シリコン製）をシリコン濃度として０．８ｇ添加し、こ
れに実施例１と同様に炭酸ナトリウム粉を液のｐＨが７
に達するまで添加し沈澱物のない溶液を得た。該溶液を
実施例１と同様の条件で過炭酸す）ＩＩウム粒に噴霧、
乾燥させた。得られた過炭酸ナトリウム粒状物の物性お
よび洗剤に配合した場合の貯蔵安定性を表−１に示す。
ウムメチルシリコネート（商品名、ドライシールＣ東し
シリコン製）をシリコン濃度として０．８ｇ添加し、こ
れに実施例１と同様に炭酸ナトリウム粉を液のｐＨが７
に達するまで添加し沈澱物のない溶液を得た。該溶液を
実施例１と同様の条件で過炭酸す）ＩＩウム粒に噴霧、
乾燥させた。得られた過炭酸ナトリウム粒状物の物性お
よび洗剤に配合した場合の貯蔵安定性を表−１に示す。
実施例 ４
過炭酸す）Ｖラム粒に噴霧すべきほう酸塩の濃度を実施
例１０半分（過炭酸す）１１ウム粒に対し２．５％）と
した以外は実施例１と同様に実施した。得られた過炭酸
ナトリウム粒状物の物性および洗剤に配合した場合の貯
蔵安定性を表−１に示す。
例１０半分（過炭酸す）１１ウム粒に対し２．５％）と
した以外は実施例１と同様に実施した。得られた過炭酸
ナトリウム粒状物の物性および洗剤に配合した場合の貯
蔵安定性を表−１に示す。
実施例 ５
過炭酸ナトリウ、ム粒に噴霧すべきほう酸塩の濃度を実
施例１のｆｆｉ （過炭酸ナトリウム粒に対し１０％）
とした以外は実施例１と同様に実施した。得られた過炭
酸ナトリウム粒状物の物性および洗剤に配合した場合の
貯蔵安定性を表−１に示す。
施例１のｆｆｉ （過炭酸ナトリウム粒に対し１０％）
とした以外は実施例１と同様に実施した。得られた過炭
酸ナトリウム粒状物の物性および洗剤に配合した場合の
貯蔵安定性を表−１に示す。
実施例 ６
実施例１と同様にして得たｐＨ７の２０％はう酸ナトリ
ウム溶液 １００ｇを、過炭酸ナトリウム粒 ４００ｇ
に実施例１０条件で噴霧した後、１５分間乾燥したのち
、シリコン濃度としてｏ 、 ５５％に希釈したナトリ
ウムメチルシリコネート溶液 １６ｇを１０分間を要し
て噴霧しくシリコンの被覆ｊｉｆｆ、０２％）、引き続
き１５分間乾燥した。得られた過炭酸ナトリウム粒状物
の物性および洗剤に配合した場合の貯蔵安定性を表−１
に示す。
ウム溶液 １００ｇを、過炭酸ナトリウム粒 ４００ｇ
に実施例１０条件で噴霧した後、１５分間乾燥したのち
、シリコン濃度としてｏ 、 ５５％に希釈したナトリ
ウムメチルシリコネート溶液 １６ｇを１０分間を要し
て噴霧しくシリコンの被覆ｊｉｆｆ、０２％）、引き続
き１５分間乾燥した。得られた過炭酸ナトリウム粒状物
の物性および洗剤に配合した場合の貯蔵安定性を表−１
に示す。
比較例 １
メタはう酸ナトリウム ２０ ｇ （過炭ｍナトリウム
粒に対し５９６）を水 ８０ｇＫ溶解した溶液を用いた
以外は、実施例１と同様に実施し、メタはう酸ナトリウ
ムで被覆された過炭酸ナトリウム粒状物を得た。該粒状
物の物性および洗剤に配合した場合の貯蔵安定性を表−
１に示す。
粒に対し５９６）を水 ８０ｇＫ溶解した溶液を用いた
以外は、実施例１と同様に実施し、メタはう酸ナトリウ
ムで被覆された過炭酸ナトリウム粒状物を得た。該粒状
物の物性および洗剤に配合した場合の貯蔵安定性を表−
１に示す。
比較例 ２
硫酸マグネシウムの７水塩 ４１ｇを１６０ｇの水に溶
解し、該溶液を実施例１と同様な条件で、４５分を要し
て過炭酸ナトリウム粒に噴霧し、（硫酸マグネシウムの
被覆量は約５％）１５分乾燥し、硫酸マグネシウムで被
覆された過炭酸ナトリウム粒状物を得た。該粒状物の物
性および洗剤に配合した場合の貯蔵安定性を表−１に示
す。
解し、該溶液を実施例１と同様な条件で、４５分を要し
て過炭酸ナトリウム粒に噴霧し、（硫酸マグネシウムの
被覆量は約５％）１５分乾燥し、硫酸マグネシウムで被
覆された過炭酸ナトリウム粒状物を得た。該粒状物の物
性および洗剤に配合した場合の貯蔵安定性を表−１に示
す。
較例 ５
オルトケイ酸ナトリウム ２０ｇを水 ８゜ｇＫ溶解さ
せた溶液を用いた以外は実施例１と同様に実施した。粒
状物の物性および貯蔵安定性を表−１に示す。
せた溶液を用いた以外は実施例１と同様に実施した。粒
状物の物性および貯蔵安定性を表−１に示す。
比較例 ４
融点 、５５．５℃のミリスチン酸を７０”Ｃで溶融さ
せ、該液 ２０ｇを、６５°Ｃの流動層中で過灰酸ナト
リウム粒 ４００ｇを揺動させながら、噴霧した。その
後冷風を導入し、２０分間冷却し、ミリスチン酸で被覆
さ九た過炭酸ナトリウム粒状物を得た。該粒状物の物性
および貯蔵安定性を表−１に示す。
せ、該液 ２０ｇを、６５°Ｃの流動層中で過灰酸ナト
リウム粒 ４００ｇを揺動させながら、噴霧した。その
後冷風を導入し、２０分間冷却し、ミリスチン酸で被覆
さ九た過炭酸ナトリウム粒状物を得た。該粒状物の物性
および貯蔵安定性を表−１に示す。
※２ 溶解速度とは、サンプル ５ｇを２５℃、１Ｂの
純水に入れ、ビーカ底部から６儂の高さに翼長２５闘、
翼高４０＋ｍのガラス攪拌羽根を設置し、一定の回転数
２５Ｏｒｐｍ で攪拌してＳＰＣが溶解するまでの時
間を測定し溶解速度とした。
純水に入れ、ビーカ底部から６儂の高さに翼長２５闘、
翼高４０＋ｍのガラス攪拌羽根を設置し、一定の回転数
２５Ｏｒｐｍ で攪拌してＳＰＣが溶解するまでの時
間を測定し溶解速度とした。
貯蔵テスト方法
市販の無リン系合成洗剤（水分８．２９６含有（カール
フイシャー分析）） ２．７ｇ。
フイシャー分析）） ２．７ｇ。
ＳＰＣあるいは被覆されたＳＰＣ０，５ｇをブレンドし
たもの ５ｇを１０ＪＩｔ用密封ポリエチレン容器に入
れ、４０℃で１２時間、２０℃で１２時間を交互に繰り
返すヒートサイクル恒温槽で貯蔵テストを行なった。１
５日間、５０日間、６０日間保存したす／プルの活性酸
素蓋をチオ硫酸ソーダ滴定（ＫＩと過酸化物とで生じた
Ｉ２を滴定）でめた。初期活性酸素を１００とし、各経
口サンプルの残存率をめた。
たもの ５ｇを１０ＪＩｔ用密封ポリエチレン容器に入
れ、４０℃で１２時間、２０℃で１２時間を交互に繰り
返すヒートサイクル恒温槽で貯蔵テストを行なった。１
５日間、５０日間、６０日間保存したす／プルの活性酸
素蓋をチオ硫酸ソーダ滴定（ＫＩと過酸化物とで生じた
Ｉ２を滴定）でめた。初期活性酸素を１００とし、各経
口サンプルの残存率をめた。
Claims (1)
- はう酸もしくは部分的に中和されたほう酸塩、または、
はう酸もしくは部分的に中和されたほう酸塩および撥水
剤で被覆してなる安定化された過炭酸ナトリウム粒状物
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22382983A JPS60118606A (ja) | 1983-11-28 | 1983-11-28 | 安定化された過炭酸ナトリウム粒状物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22382983A JPS60118606A (ja) | 1983-11-28 | 1983-11-28 | 安定化された過炭酸ナトリウム粒状物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60118606A true JPS60118606A (ja) | 1985-06-26 |
Family
ID=16804366
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22382983A Pending JPS60118606A (ja) | 1983-11-28 | 1983-11-28 | 安定化された過炭酸ナトリウム粒状物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60118606A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04227693A (ja) * | 1990-04-09 | 1992-08-17 | Unilever Nv | 粒状漂白洗剤組成物 |
| US5340496A (en) * | 1989-07-06 | 1994-08-23 | Tokai Denka Kogyo Kabushiki Kaisha | Stabilized sodium percarbonate composition |
| US5632965A (en) * | 1993-03-02 | 1997-05-27 | Degussa Aktiengesellschaft | Method for the preparation of stabilized sodium percarbonate |
| JP2003523915A (ja) * | 2000-02-21 | 2003-08-12 | ソルヴェイ | 塗膜付きアルカリ金属過炭酸塩の調製方法、この方法により得られる塗膜付きアルカリ金属過炭酸塩、洗剤配合物におけるその使用及びそれを含む洗剤配合物 |
| US6815460B2 (en) | 1996-04-12 | 2004-11-09 | Pharmacia Corporation | Process for preparing prodrugs of benzenesulfonamide-containing cox-2 inhibitors |
-
1983
- 1983-11-28 JP JP22382983A patent/JPS60118606A/ja active Pending
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