JPS5966464A - 熱硬化性の酢酸ビニル系塗料 - Google Patents
熱硬化性の酢酸ビニル系塗料Info
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- JPS5966464A JPS5966464A JP58134545A JP13454583A JPS5966464A JP S5966464 A JPS5966464 A JP S5966464A JP 58134545 A JP58134545 A JP 58134545A JP 13454583 A JP13454583 A JP 13454583A JP S5966464 A JPS5966464 A JP S5966464A
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- JP
- Japan
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- methacrylate
- acrylate
- butanol
- vinyl acetate
- coating
- Prior art date
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L61/00—Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L61/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D131/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid, or of a haloformic acid; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D131/02—Homopolymers or copolymers of esters of monocarboxylic acids
- C09D131/04—Homopolymers or copolymers of vinyl acetate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
- C08L33/08—Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L61/00—Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L61/20—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C08L61/32—Modified amine-aldehyde condensates
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、金属被塗物に塗装することにより、長期の屋
外暴露に充分に耐える1、硬くて、可撓性を有し、そし
て光沢のある仕上り塗膜が得られるような熱硬化性の溶
剤溶液塗料に関する。
外暴露に充分に耐える1、硬くて、可撓性を有し、そし
て光沢のある仕上り塗膜が得られるような熱硬化性の溶
剤溶液塗料に関する。
熱硬化することによって硬くて、可撓性を有し、光沢が
あり、耐候性を有する仕上り塗膜がもたらされるアクリ
ルコポリマーの有機溶剤溶液である熱硬化性塗料が得ら
れることは公知であるが、アクリルモノマーは高価であ
るため、その使用7最低限度に抑えることが望まれてい
る。また、酢酸ビニル(価格が安い)をアクリルコポリ
マーに混入しうろことも公知であるが、有意の程度に混
入した場合、特に経済的効果を狙ってコポリマーの過半
部を酢酸ビニルとした場合には、性能が低下して満足す
べき結果が得にくくなる。第一に重要な特徴は、適度の
硬さと良好な耐衝撃性との組合せであるが、酢酸ビニル
を含むコポリマーはこの点で特に弱い。耐候性(時に長
期に亘る屋外暴露に際しての光沢保持)も重要である。
あり、耐候性を有する仕上り塗膜がもたらされるアクリ
ルコポリマーの有機溶剤溶液である熱硬化性塗料が得ら
れることは公知であるが、アクリルモノマーは高価であ
るため、その使用7最低限度に抑えることが望まれてい
る。また、酢酸ビニル(価格が安い)をアクリルコポリ
マーに混入しうろことも公知であるが、有意の程度に混
入した場合、特に経済的効果を狙ってコポリマーの過半
部を酢酸ビニルとした場合には、性能が低下して満足す
べき結果が得にくくなる。第一に重要な特徴は、適度の
硬さと良好な耐衝撃性との組合せであるが、酢酸ビニル
を含むコポリマーはこの点で特に弱い。耐候性(時に長
期に亘る屋外暴露に際しての光沢保持)も重要である。
現在上記の目的に用いられている熱硬化性のアクリル塗
料は、長期の紫外線暴露におげろ中等度の光沢保持力を
有するにすぎない。
料は、長期の紫外線暴露におげろ中等度の光沢保持力を
有するにすぎない。
本発明の主要な目的は、熱硬化性システム中に大量の酢
酸ビニルを用いて、良好な硬さく少なくともF−Hの鉛
筆硬度)と、少なくとも約40インチ−ポンドの裏面衝
撃に耐える能力とを組合せて有し、しかも長期に亘る紫
外線暴露に際しての良好な光沢保持によって実証される
艮好な耐候性を有する熱硬化性塗料を提供することであ
る。
酸ビニルを用いて、良好な硬さく少なくともF−Hの鉛
筆硬度)と、少なくとも約40インチ−ポンドの裏面衝
撃に耐える能力とを組合せて有し、しかも長期に亘る紫
外線暴露に際しての良好な光沢保持によって実証される
艮好な耐候性を有する熱硬化性塗料を提供することであ
る。
本発明により、本質的にブタノールからなる有機溶剤溶
液中質中少なくとも65%の固形分含有1において、5
5%〜75%の酢酸ビニルと、15%〜40%の02〜
C8アルキルアクリレート又はメタクリレート(好まし
くはブチルアクリレート又はメタクリレ−トノ、6%〜
10%の02〜C4ヒドロキシアルキルアクリレート又
はメタクリレート、及び約0.5%〜約5%のモノエチ
レン状不飽和の共重合可能な酸、望ましくはアクリル又
はメタクリル咳とを共重合させ、そしてこのコポリマー
溶液と、8%〜20%のポリアルコキシメチルメラミン
とを混合して熱硬化性の塗料組成物とするならば、完全
にアクリルコポリマーからなる系において通常見られる
程度にきわめて良好な硬度と可撓性とを組合せて有する
塗膜が得られ、しかも該塗膜はすぐれた耐候性も有する
ことが発見された。本発明の特定された方法で生成され
る均衡のとれた系内に多量の酢酸ビニルを含ませても、
適度に硬い塗膜は脆く、そして適度に可撓性の塗膜は柔
かすぎるといった、通常見られる品質の劣化を招くこと
なく、きわめて経済的な利得が得られる。また、卓越し
た耐候性も得られる。
液中質中少なくとも65%の固形分含有1において、5
5%〜75%の酢酸ビニルと、15%〜40%の02〜
C8アルキルアクリレート又はメタクリレート(好まし
くはブチルアクリレート又はメタクリレ−トノ、6%〜
10%の02〜C4ヒドロキシアルキルアクリレート又
はメタクリレート、及び約0.5%〜約5%のモノエチ
レン状不飽和の共重合可能な酸、望ましくはアクリル又
はメタクリル咳とを共重合させ、そしてこのコポリマー
溶液と、8%〜20%のポリアルコキシメチルメラミン
とを混合して熱硬化性の塗料組成物とするならば、完全
にアクリルコポリマーからなる系において通常見られる
程度にきわめて良好な硬度と可撓性とを組合せて有する
塗膜が得られ、しかも該塗膜はすぐれた耐候性も有する
ことが発見された。本発明の特定された方法で生成され
る均衡のとれた系内に多量の酢酸ビニルを含ませても、
適度に硬い塗膜は脆く、そして適度に可撓性の塗膜は柔
かすぎるといった、通常見られる品質の劣化を招くこと
なく、きわめて経済的な利得が得られる。また、卓越し
た耐候性も得られる。
本発明についての前記説明中、術語「ブチル」の範噛に
は、n−ブチル、インブチル、t−ブチル及びそれらの
混付物が含まれる。同様に、術語「ブタノール」の範躊
にはn−ブタノール、イソブタノール、t−ブタノール
及びそれらの混合物が宮家れる。重要なことはC4アル
キル基ということであって、異性体であるか否かは問題
でない。
は、n−ブチル、インブチル、t−ブチル及びそれらの
混付物が含まれる。同様に、術語「ブタノール」の範躊
にはn−ブタノール、イソブタノール、t−ブタノール
及びそれらの混合物が宮家れる。重要なことはC4アル
キル基ということであって、異性体であるか否かは問題
でない。
前記の特許請求の範囲の欄を始めとして本明細書中、特
記しない限りすべての比率はN量によるものとする〇 ここで用いるポリマーは溶液コポリマーであって、この
ことは、モノマーを有機浴剤に溶解し、溶液中で重合さ
せて溶剤に可溶性のコポリマーを形成することt意味し
ている。本発明の塗料組成物は、有機溶剤溶液中にコポ
リマーZ含んでいる。
記しない限りすべての比率はN量によるものとする〇 ここで用いるポリマーは溶液コポリマーであって、この
ことは、モノマーを有機浴剤に溶解し、溶液中で重合さ
せて溶剤に可溶性のコポリマーを形成することt意味し
ている。本発明の塗料組成物は、有機溶剤溶液中にコポ
リマーZ含んでいる。
共重合は高固形分含有量において実施すべきであり、又
ブタノールが重合溶液を構成するように選択すべきであ
る。正確な割付のポリアルコキシメチルメラミンと一緒
に硬化して前述の改良された性能を有する塗膜が得られ
る、本文記載の酢酸ビニル−アクリルコポリマーの特性
を修正する新規方法による共1合反応は、これらの要因
によって亘安な影響馨受ける。共重合を効率的に行うた
めには、共重合溶剤溶液中の溶剤の少なくとも約80%
、好ましくは少なくとも約90%はブタノールであるこ
とを要し、また固形分含有量は少なくとも65%にすべ
ぎである。例えば、n−ブタノールの代りに2−ブトキ
シェタノール音便用することにより、他の要因は変えず
に溶剤媒質を変えると、硬度が低下し、そして同時に耐
衝撃性もそこなわれる。好ましい固形分含有量は70%
〜75%である。
ブタノールが重合溶液を構成するように選択すべきであ
る。正確な割付のポリアルコキシメチルメラミンと一緒
に硬化して前述の改良された性能を有する塗膜が得られ
る、本文記載の酢酸ビニル−アクリルコポリマーの特性
を修正する新規方法による共1合反応は、これらの要因
によって亘安な影響馨受ける。共重合を効率的に行うた
めには、共重合溶剤溶液中の溶剤の少なくとも約80%
、好ましくは少なくとも約90%はブタノールであるこ
とを要し、また固形分含有量は少なくとも65%にすべ
ぎである。例えば、n−ブタノールの代りに2−ブトキ
シェタノール音便用することにより、他の要因は変えず
に溶剤媒質を変えると、硬度が低下し、そして同時に耐
衝撃性もそこなわれる。好ましい固形分含有量は70%
〜75%である。
ほかの点では共重合は従来法と変わるところなく、遊離
ラジカル重合用触媒、例えばベンゾイルパーオキサイド
、クメンヒドロパーオキサイド又はアゾビスイソブチロ
ニトリルの存在下において還流温度で好都合に実施され
る。温度条件は臨界的でなく、共重合に関しては後で詳
述する。
ラジカル重合用触媒、例えばベンゾイルパーオキサイド
、クメンヒドロパーオキサイド又はアゾビスイソブチロ
ニトリルの存在下において還流温度で好都合に実施され
る。温度条件は臨界的でなく、共重合に関しては後で詳
述する。
ヒドロキシアルキルアクリレート又はメタクリレートは
商価な成分であるため、その配合比が10%をこえるこ
とは望ましくない。ヒドロキシ官能性の成分が過剰な比
率で含まれていなくても適度の硬度が保たれるためには
、65〜72%の酢醒ビニル乞用いるのが望ましい。
商価な成分であるため、その配合比が10%をこえるこ
とは望ましくない。ヒドロキシ官能性の成分が過剰な比
率で含まれていなくても適度の硬度が保たれるためには
、65〜72%の酢醒ビニル乞用いるのが望ましい。
アルキルアクリレート又はメタクリレートについてさら
に詳しくいうと、この成分を20〜25%用いるのが望
ましい。本明組番中n−ブチルアクリレートで例示され
るブチルアタリレートが好ましいが、この部類に属する
他のモノマーの例としてエチルアクリレート、イソブチ
ルアクリレート及び2−エテルヘキシルアクリレート暑
あげることができる。
に詳しくいうと、この成分を20〜25%用いるのが望
ましい。本明組番中n−ブチルアクリレートで例示され
るブチルアタリレートが好ましいが、この部類に属する
他のモノマーの例としてエチルアクリレート、イソブチ
ルアクリレート及び2−エテルヘキシルアクリレート暑
あげることができる。
好ましいヒドロキシ官能性のモノマーはヒドロキシエチ
ルメタクリレートである。6%〜9%の量でこれを用い
るのが望ましい。これらのモノマーの他の例として、2
−ヒドロキシブチルアクリレート及び2−ヒドロキシプ
ロピルメタクリレートがあげられる。
ルメタクリレートである。6%〜9%の量でこれを用い
るのが望ましい。これらのモノマーの他の例として、2
−ヒドロキシブチルアクリレート及び2−ヒドロキシプ
ロピルメタクリレートがあげられる。
所望の高光沢系を得るためには、少なくとも、約D・5
%のモノエチレン状のカルボン酸が必要とされる。好ま
しい酸の比率は1%〜6%である。
%のモノエチレン状のカルボン酸が必要とされる。好ま
しい酸の比率は1%〜6%である。
ポリアルコキシメチルメラミンは少なくとも約6個のア
ルコキシメチル基な有すべきである。ヘキサメトギシメ
チルメラミンが有用であり、アミン水素のうち、未反応
のものが実質的な割合を占める類似化合物も同じく有用
である。任意の揮発性の一価アルコールを用いて、アル
コキシメチル基のアルコキシ部分を得ることができる。
ルコキシメチル基な有すべきである。ヘキサメトギシメ
チルメラミンが有用であり、アミン水素のうち、未反応
のものが実質的な割合を占める類似化合物も同じく有用
である。任意の揮発性の一価アルコールを用いて、アル
コキシメチル基のアルコキシ部分を得ることができる。
この目的用としてはメチル及び(又は)エチルアルコー
ルが好チしい。このメラミン成分の好ましい使用量は1
0%〜15%である。
ルが好チしい。このメラミン成分の好ましい使用量は1
0%〜15%である。
本発明の組成物は塗装粘度に希釈されるが、芳香族炭化
水素の添加によって希釈を行うのが好都合である。実施
例に述べるとおり、これらの炭化水素は市販混合物とし
て入手できる。
水素の添加によって希釈を行うのが好都合である。実施
例に述べるとおり、これらの炭化水素は市販混合物とし
て入手できる。
本発明の塗料には、顔料、特にルチル型の二酸化チタン
Z通常含ませる。典型的1よ顔料添加量は、0.4=
1〜1.5 二1、好ましくは0−6 : 1〜1.2
:1の顔料対バインダー比である。
Z通常含ませる。典型的1よ顔料添加量は、0.4=
1〜1.5 二1、好ましくは0−6 : 1〜1.2
:1の顔料対バインダー比である。
本発明の塗料を塗るには、任意の所望の方法、例えばエ
アスプレー、帯電防止スゾレーもしくはその他の吹付法
、又はローラー塗りを用いることがでさ、そして任意の
表面、特にスチールのような金属表面に塗装できる。典
型的な塗膜の厚さは0.2〜5ミル、好ましくは0.4
〜2ミルである。
アスプレー、帯電防止スゾレーもしくはその他の吹付法
、又はローラー塗りを用いることがでさ、そして任意の
表面、特にスチールのような金属表面に塗装できる。典
型的な塗膜の厚さは0.2〜5ミル、好ましくは0.4
〜2ミルである。
通常550°〜300″Fの温度で60秒〜1時間の焼
付条件を用いて塗膜の焼付けを行ってそれを硬化させる
。温度が商いほど、焼付は時間は短縮される。
付条件を用いて塗膜の焼付けを行ってそれを硬化させる
。温度が商いほど、焼付は時間は短縮される。
以下例をあげて木登開音説明する。
例1
温度計、攪拌機、凝縮器及び滴下漏斗を具えたフラスコ
内に66.7部のn−ブタノールを仕込んだ。酢酸ビニ
ル70部、n−ブチルアクリレート21部、2−ヒドロ
キシエチルメタクリレート7部、アクリル戚2部、ベン
ゾイルパーオキサイド0.5部及びt−ブチルパーベン
ゾニー) 0.5部を含むモノマー混合物を滴下漏斗に
装入した。加熱用マントルを用いてフラスコ内の溶剤’
&1009Cに加熱した。加熱用マントルによって還流
温度に保ちながら、4〜5時間に亘って滴下漏斗の中味
をフラスコ内の熱溶剤に徐々に加えた。添加が完了した
後、フラスコの内容物を還流温度に4時間保ち、モノマ
ーが確実にコポリマーに変換するようにした。次にフラ
スコを50℃に冷却し、20.7部のsc −150(
芳香族炭化水素溶剤の市販混合物)をフラスコの内容物
に加えることによって、不揮発分含量的65%の溶液と
した。このようにして生成されたポリマー溶液の粘土は
約55ポアズであり、ガロン当りM量は8.5ボンド/
ガロンであった。
内に66.7部のn−ブタノールを仕込んだ。酢酸ビニ
ル70部、n−ブチルアクリレート21部、2−ヒドロ
キシエチルメタクリレート7部、アクリル戚2部、ベン
ゾイルパーオキサイド0.5部及びt−ブチルパーベン
ゾニー) 0.5部を含むモノマー混合物を滴下漏斗に
装入した。加熱用マントルを用いてフラスコ内の溶剤’
&1009Cに加熱した。加熱用マントルによって還流
温度に保ちながら、4〜5時間に亘って滴下漏斗の中味
をフラスコ内の熱溶剤に徐々に加えた。添加が完了した
後、フラスコの内容物を還流温度に4時間保ち、モノマ
ーが確実にコポリマーに変換するようにした。次にフラ
スコを50℃に冷却し、20.7部のsc −150(
芳香族炭化水素溶剤の市販混合物)をフラスコの内容物
に加えることによって、不揮発分含量的65%の溶液と
した。このようにして生成されたポリマー溶液の粘土は
約55ポアズであり、ガロン当りM量は8.5ボンド/
ガロンであった。
例2
n−ブタノール63.フ部の代りに2−ブトキシェタノ
ール66.フ部を用いて例1を繰返す。得られた溶液の
不揮発分含量はやはり65%であった。
ール66.フ部を用いて例1を繰返す。得られた溶液の
不揮発分含量はやはり65%であった。
例6
例1のポリY−150部を60部のsc −15’0及
び、!>00mのルチル型二酸化チタンと組合せ、ノー
ス・ショアの尺度(N0rth 5hOre 5eal
θ〕で7〜7−の練摩度(grindrating )
にこの混合物を練摩する。次にこの8M生成物を例1の
溶液275都、5c−150175部、及び残留−N)
(を大量に含むポリメトキシメチルメラミン50部で希
釈する。最後にあげた。成分として、アメリカン・シア
ナミド社(American CyanamidCo、
Jの委品625を用いることができる。
び、!>00mのルチル型二酸化チタンと組合せ、ノー
ス・ショアの尺度(N0rth 5hOre 5eal
θ〕で7〜7−の練摩度(grindrating )
にこの混合物を練摩する。次にこの8M生成物を例1の
溶液275都、5c−150175部、及び残留−N)
(を大量に含むポリメトキシメチルメラミン50部で希
釈する。最後にあげた。成分として、アメリカン・シア
ナミド社(American CyanamidCo、
Jの委品625を用いることができる。
この生成物は、25秒のI4ツアーン(Zahn)カッ
プ粘度を有しており、−64ワイヤ一巻ぎロッドによっ
てアルミニウムパネルにこれを塗布した。520°Fの
オープン中で60秒間塗装ずみパネルの焼付けを行った
が、最高金属温度は45 Q’Fに達した。
プ粘度を有しており、−64ワイヤ一巻ぎロッドによっ
てアルミニウムパネルにこれを塗布した。520°Fの
オープン中で60秒間塗装ずみパネルの焼付けを行った
が、最高金属温度は45 Q’Fに達した。
例4
例1の溶液の代りに、例2の溶液を用いて191J 3
を繰返す。
を繰返す。
試験結果
例 6 例 4
メチルエチルケトンによる二重摩擦 ioo
i。
i。
40インチ−ボンげの裏面衝撃 亀裂なし 亀裂あ
り鉛筆硬度 F−HB60°光沢%
81 60衣lTh1撰傷抵抗
艮 可倒6の生成物が、螢光票外
祿に500時間暴露後にその光沢の84%を留保したの
に対し、同じ目的に曳在用いもれている市販の熱硬化性
アクリル塗料は、その光沢の68%を留保したにすき゛
なかった。従って、硬さと耐衝撃性との均衡が同程度に
良好であり、紫外線暴蕗に対する抵抗力がより良好であ
る、価格が安い樹脂が提供されたことになる。1000
時間暴露した後、前記のアクリリ塗料が元の光沢のわず
か21%を留保したのに対し、例6の峨料は、七の元の
光沢の36%′lf:依然として保持していた。
り鉛筆硬度 F−HB60°光沢%
81 60衣lTh1撰傷抵抗
艮 可倒6の生成物が、螢光票外
祿に500時間暴露後にその光沢の84%を留保したの
に対し、同じ目的に曳在用いもれている市販の熱硬化性
アクリル塗料は、その光沢の68%を留保したにすき゛
なかった。従って、硬さと耐衝撃性との均衡が同程度に
良好であり、紫外線暴蕗に対する抵抗力がより良好であ
る、価格が安い樹脂が提供されたことになる。1000
時間暴露した後、前記のアクリリ塗料が元の光沢のわず
か21%を留保したのに対し、例6の峨料は、七の元の
光沢の36%′lf:依然として保持していた。
Claims (2)
- (1)55%〜75%、好ましくは65%〜72%の酢
酸ビールと、15%〜40%、好ましくは20%〜25
%のC3〜C8アルキルアクリレート又はメタクリレー
ト、好ましくはブチルアクリレート、3%〜10%の0
2〜C4ヒドロキシアルキルアクリレート又はメタクリ
レート、好ましくは6%〜9%の2−ヒドロキシエチル
アクリレート又はメタクリレート、及び約0.5%〜約
5%、好ましくは1%〜3%の共重合性のモノエチレン
状不飽和カルボン酸、好ましくはアクリルj波又はメタ
クリル酸とを本質的にブタノールからなる有機溶剤溶液
媒質中において、少なくとも65%、好ましくは70%
〜75%の固形分含有量の下で共重合して得られた溶液
コポリマーであって、揮発性のアルコールによってアル
コキシル化された、混付物基準で8%〜20%、好まし
くは10%〜15%のポリアルコキシメチルメラミン、
好ましくはポリメトキシメチルメラミンとの混合物であ
る前記コポリマーが溶解されているブタノールを含み、
屋外に暴露しても良好な光沢を保持する、硬くてしかも
耐衝撃性を有する焼付は塗膜を形成するものであること
を特徴とする熱硬化性の溶剤浴g、塗料組成物、 - (2)芳香族炭化水素によって塗装粘土に希釈され、そ
して0.4 : 1〜1.5 : 1の顔料対バインダ
ー比において顔料を含む、特許請求の範囲(1)に記載
の塗料組成物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US433389 | 1982-10-08 | ||
US06/433,389 US4440894A (en) | 1982-10-08 | 1982-10-08 | Thermosetting vinyl acetate tetrapolymer coatings |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5966464A true JPS5966464A (ja) | 1984-04-14 |
Family
ID=23719979
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58134545A Pending JPS5966464A (ja) | 1982-10-08 | 1983-07-25 | 熱硬化性の酢酸ビニル系塗料 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
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EP (1) | EP0106031B1 (ja) |
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