JPS5895846A - 樹脂封止型半導体装置 - Google Patents
樹脂封止型半導体装置Info
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- JPS5895846A JPS5895846A JP19363581A JP19363581A JPS5895846A JP S5895846 A JPS5895846 A JP S5895846A JP 19363581 A JP19363581 A JP 19363581A JP 19363581 A JP19363581 A JP 19363581A JP S5895846 A JPS5895846 A JP S5895846A
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- epoxy resin
- polyoxystyrene
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- epoxy
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- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L23/00—Details of semiconductor or other solid state devices
- H01L23/28—Encapsulations, e.g. encapsulating layers, coatings, e.g. for protection
- H01L23/29—Encapsulations, e.g. encapsulating layers, coatings, e.g. for protection characterised by the material, e.g. carbon
- H01L23/293—Organic, e.g. plastic
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- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L2924/00—Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
- H01L2924/0001—Technical content checked by a classifier
- H01L2924/0002—Not covered by any one of groups H01L24/00, H01L24/00 and H01L2224/00
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(1) 発明の属する技術分野
本発明社工゛ポキク樹脂組成物の硬化物C二よって封止
された高信頼性の樹脂封止型半導体装置に関する。
された高信頼性の樹脂封止型半導体装置に関する。
(2))発明の技術的背景とその問題点エポキシ樹脂は
電気特性、機械特性、耐薬品性などが優れているため信
頼性の高い電気絶縁材料として半導体装置の封止に広く
用いられている。
電気特性、機械特性、耐薬品性などが優れているため信
頼性の高い電気絶縁材料として半導体装置の封止に広く
用いられている。
鰍近では従来のセ2叱ツクスな用いfcI\−メチツク
封止g;かわって、はとんどの半導体に91したと3え
は集積回路、大規検集積薗路、トランジスタ、ダイオー
ドなどが低圧成形用のエポキシ樹脂組成物を用いて刺止
されている。
封止g;かわって、はとんどの半導体に91したと3え
は集積回路、大規検集積薗路、トランジスタ、ダイオー
ドなどが低圧成形用のエポキシ樹脂組成物を用いて刺止
されている。
半導体封止用エポキシ樹脂組成物としては、信頼性、成
形性などの点を考順してエポキシ樹脂、ノボラック製フ
ェノール街脂硬化剤、インダゾール硬゛化促進剤等から
成るエポキシ樹脂組成物が広く用いられている。
形性などの点を考順してエポキシ樹脂、ノボラック製フ
ェノール街脂硬化剤、インダゾール硬゛化促進剤等から
成るエポキシ樹脂組成物が広く用いられている。
しかし従来のエポキシ封止樹脂を用い、ト27スフア成
形して得られる桐脂封止型″!p−導体装置は次のよう
な欠点があった0 (1)樹脂封止m半導体Hに要求されるg!軸性のレベ
ルの高さに較べ耐湿性が劣ること<z)m脂封止製半導
体装置舊;請求される信頼性のレベルの高さl二較べ高
温時の電気特性が劣ること 上記耐湿性6一ついて説明すると、樹脂封止型半導体装
置は高温高湿雰囲気下で使用または保存することがある
ので、そのような条件1ユおいても信頼性を保にしなけ
ればならない。耐湿性の品゛質保鉦のための評価試験と
しては85℃まえは120℃の飽和水蒸気中1=暴露す
る加速評価法が行なわれており、最近では電圧を印加し
て史≦;加速性を高めたバイアス印加型の評価試験も実
施されている。
形して得られる桐脂封止型″!p−導体装置は次のよう
な欠点があった0 (1)樹脂封止m半導体Hに要求されるg!軸性のレベ
ルの高さに較べ耐湿性が劣ること<z)m脂封止製半導
体装置舊;請求される信頼性のレベルの高さl二較べ高
温時の電気特性が劣ること 上記耐湿性6一ついて説明すると、樹脂封止型半導体装
置は高温高湿雰囲気下で使用または保存することがある
ので、そのような条件1ユおいても信頼性を保にしなけ
ればならない。耐湿性の品゛質保鉦のための評価試験と
しては85℃まえは120℃の飽和水蒸気中1=暴露す
る加速評価法が行なわれており、最近では電圧を印加し
て史≦;加速性を高めたバイアス印加型の評価試験も実
施されている。
しかし封止したエポキシ樹脂組成−の硬化物祉a#l性
%透湿性があるため、このような高温嵩湿状態下では外
部から水分が封止樹脂硬化物層を過って内部&−浸透し
、を九は封止樹脂とリードフレームとの界面を通って内
部に入り、半導体素子のt!I&伽I:壕で到達する。
%透湿性があるため、このような高温嵩湿状態下では外
部から水分が封止樹脂硬化物層を過って内部&−浸透し
、を九は封止樹脂とリードフレームとの界面を通って内
部に入り、半導体素子のt!I&伽I:壕で到達する。
この水分と封止樹脂中−二存在している不純物イオンな
どの作用の結果として、樹1iI剤止蓋半導体装置は絶
縁性の低下、リーク電流の増加、アル1=ウム電極、配
線などの腐食を主体とした不良を発生する。またバイア
ス電圧を印加した場合にはその電気化学作用(=よって
ナル々ニウム電極、配線の腐食I:よる不良が特許著し
く多発する。
どの作用の結果として、樹1iI剤止蓋半導体装置は絶
縁性の低下、リーク電流の増加、アル1=ウム電極、配
線などの腐食を主体とした不良を発生する。またバイア
ス電圧を印加した場合にはその電気化学作用(=よって
ナル々ニウム電極、配線の腐食I:よる不良が特許著し
く多発する。
従来のIIN封止屋半導体装置は上記耐湿性に関し充分
に満足できるものではなく、耐湿性の向上が求められて
いた0 次に高温時の電気特性4二ついてm明すると、樹脂封止
蓋半導体装Iicは高温条件下で使用することがあるの
で、そのような条件−二おいてもI!鯖性を保証しなけ
れはならない0そのための評価試験としては80℃〜1
50℃でバイアス電圧を印加して信頼性を評価する加速
試験が一般的である。
に満足できるものではなく、耐湿性の向上が求められて
いた0 次に高温時の電気特性4二ついてm明すると、樹脂封止
蓋半導体装Iicは高温条件下で使用することがあるの
で、そのような条件−二おいてもI!鯖性を保証しなけ
れはならない0そのための評価試験としては80℃〜1
50℃でバイアス電圧を印加して信頼性を評価する加速
試験が一般的である。
このような試験6二おいて表面が鋭敏なMOB@造をも
つ素子や逆バイアスが印加されたPN接合をもつ素子C
′−特に著しく多発する不良として、チャンネリングに
よるリーク電流の増加する現象があることはよく知られ
ている。この現象は電圧が印加された素子の表面に接し
ている樹脂層1:電界が作用すること(:よって発生す
ると考えられている0 従来の樹脂層よ型半導体ik甑は上記鍋温時の電気特性
に関し、充分C;満足できるものではなく改良が求めら
れていた。
つ素子や逆バイアスが印加されたPN接合をもつ素子C
′−特に著しく多発する不良として、チャンネリングに
よるリーク電流の増加する現象があることはよく知られ
ている。この現象は電圧が印加された素子の表面に接し
ている樹脂層1:電界が作用すること(:よって発生す
ると考えられている0 従来の樹脂層よ型半導体ik甑は上記鍋温時の電気特性
に関し、充分C;満足できるものではなく改良が求めら
れていた。
(3)発明の目的
本発明の目的はこのような従来の柄脂封止型半導体装置
の欠点を改良することC;あり、エポキシ樹脂組成物5
二よって封止された、優れた耐湿性と高iil電気特性
を有する高信頼性の樹脂封止型半導体装置を提供するこ
と1:ある。
の欠点を改良することC;あり、エポキシ樹脂組成物5
二よって封止された、優れた耐湿性と高iil電気特性
を有する高信頼性の樹脂封止型半導体装置を提供するこ
と1:ある。
(4)発明の概要
上記目的を達成するため直二本発明者らが鋭意研究を重
ねた結果、硬化促進剤などが上記欠点を形成する生簀因
であることをS明し、史1:ポリオキシスチレンと必要
に応じてノボラック型フェノール樹脂を組み合わせて硬
化剤とし、有機ホスフィンを硬化促進剤とした井−≠≠
す畳エポキシ樹脂組成物が、半導体用封止樹脂として従
来のフェノール樹脂とイミダゾールや第3アミンを用い
たエポキシ樹脂組成物に較べ優れた特性を有することを
見出し、これを用いること(二よって耐湿性や高温電気
特性などの信頼性に優れた樹脂封止型半導体装置が得ら
れることを見出した。
ねた結果、硬化促進剤などが上記欠点を形成する生簀因
であることをS明し、史1:ポリオキシスチレンと必要
に応じてノボラック型フェノール樹脂を組み合わせて硬
化剤とし、有機ホスフィンを硬化促進剤とした井−≠≠
す畳エポキシ樹脂組成物が、半導体用封止樹脂として従
来のフェノール樹脂とイミダゾールや第3アミンを用い
たエポキシ樹脂組成物に較べ優れた特性を有することを
見出し、これを用いること(二よって耐湿性や高温電気
特性などの信頼性に優れた樹脂封止型半導体装置が得ら
れることを見出した。
すなわち本発明は
(a)エポキシ樹脂
<1y)ポリオキシスチレン および
(0)有機ホスフィン化合愉
を必須Ili、吻とするエポキシ樹脂組成物の硬化物−
二よって半導体装置が封止されて成ることを特徴とする
樹脂封止製半導体装置である。本発明においては上記組
成物I:ノボラック戴スフエノール樹脂添加併用するこ
ともできる。また、エポキシ樹脂として、エポキシ当量
170〜300のノボラック型エポキシ樹脂を用いるこ
ともできる。本発明において#[ましいのは、 (S)エポキシ当量170〜300のノボラック型エポ
キシ樹脂 (b)ポリオキシスチレン (C)ノボラック型フェノール樹脂 および(司有機ホ
スフィン化合物 からなる組成物である。
二よって半導体装置が封止されて成ることを特徴とする
樹脂封止製半導体装置である。本発明においては上記組
成物I:ノボラック戴スフエノール樹脂添加併用するこ
ともできる。また、エポキシ樹脂として、エポキシ当量
170〜300のノボラック型エポキシ樹脂を用いるこ
ともできる。本発明において#[ましいのは、 (S)エポキシ当量170〜300のノボラック型エポ
キシ樹脂 (b)ポリオキシスチレン (C)ノボラック型フェノール樹脂 および(司有機ホ
スフィン化合物 からなる組成物である。
本発明において用いられるエポキシ樹脂#′i通常知ら
れているものであり、特に魁定されない。例えばビスフ
ェノール虚エポキシ樹脂、フェノールノボラック製エポ
キシ樹脂、クレゾールノボ2ツpmxボキシ樹脂などグ
リシジルエーテル型エポキシ樹脂、グリシジルエステル
型エポキシ樹脂、グリシシルア建ン製エポキシ樹脂、線
状脂肪族エポキシ樹脂、脂環式ニー午シ樹脂、複素mm
エポキシ樹脂、ハロゲン化エポキシ樹脂など一分子中に
エポキシ基な2個以上有するエポキシ樹脂が挙けられる
。しかしてこれらエポキシ樹脂は1種もしくは2種以上
の混合系で用いてもよい。
れているものであり、特に魁定されない。例えばビスフ
ェノール虚エポキシ樹脂、フェノールノボラック製エポ
キシ樹脂、クレゾールノボ2ツpmxボキシ樹脂などグ
リシジルエーテル型エポキシ樹脂、グリシジルエステル
型エポキシ樹脂、グリシシルア建ン製エポキシ樹脂、線
状脂肪族エポキシ樹脂、脂環式ニー午シ樹脂、複素mm
エポキシ樹脂、ハロゲン化エポキシ樹脂など一分子中に
エポキシ基な2個以上有するエポキシ樹脂が挙けられる
。しかしてこれらエポキシ樹脂は1種もしくは2種以上
の混合系で用いてもよい。
本発明I:おいて用いられる更I:好ましいエポキシ樹
脂は、エポキシ当量170〜3000ノボラツク履エポ
キシ樹脂であって、たとえばフェノールノボラック蓋エ
ポキシ樹脂、クレゾールノボラック淑エボ午シ樹脂、ハ
pゲン化フェノールノボラック灘エポキシ樹脂などであ
る。これらエポキシ樹脂は1種もしくは2種以上の混合
・系で用いてもよい。上記以外のエポキシ樹脂たとえば
ビスフェノールム型エポキシ樹脂など一般のグリシジル
エーテル型エポキシ樹脂、グリシジルエステル型エポキ
シ樹脂、グリシシルア建ン型エポキシ樹脂、線状脂肪族
エポキシ樹脂、脂環式エポキシ樹脂、複素埠型エポキシ
樹脂、ハロゲン化エポキシ樹脂なとは、上記エポキシ当
量170〜300のノボラック型エポキシ樹脂1:併用
した場合に使用することができる。配合量はノボ2ツク
瀝エポキシ桐脂C二対し50重量−以下が好ましい。ま
たこれらエポキシ樹脂は塩素イオンの含有量が10pp
m以下、加水分解性塩素の含有量が0.1重量−以下の
ものが望ましい。その理由FilOppmを超える塩素
イオンあるいは0.1重量−を超える加水分解性塩素が
含まれると1封止された半導体素子のアル1=ウム電極
が腐食されやすくなるためである。
脂は、エポキシ当量170〜3000ノボラツク履エポ
キシ樹脂であって、たとえばフェノールノボラック蓋エ
ポキシ樹脂、クレゾールノボラック淑エボ午シ樹脂、ハ
pゲン化フェノールノボラック灘エポキシ樹脂などであ
る。これらエポキシ樹脂は1種もしくは2種以上の混合
・系で用いてもよい。上記以外のエポキシ樹脂たとえば
ビスフェノールム型エポキシ樹脂など一般のグリシジル
エーテル型エポキシ樹脂、グリシジルエステル型エポキ
シ樹脂、グリシシルア建ン型エポキシ樹脂、線状脂肪族
エポキシ樹脂、脂環式エポキシ樹脂、複素埠型エポキシ
樹脂、ハロゲン化エポキシ樹脂なとは、上記エポキシ当
量170〜300のノボラック型エポキシ樹脂1:併用
した場合に使用することができる。配合量はノボ2ツク
瀝エポキシ桐脂C二対し50重量−以下が好ましい。ま
たこれらエポキシ樹脂は塩素イオンの含有量が10pp
m以下、加水分解性塩素の含有量が0.1重量−以下の
ものが望ましい。その理由FilOppmを超える塩素
イオンあるいは0.1重量−を超える加水分解性塩素が
含まれると1封止された半導体素子のアル1=ウム電極
が腐食されやすくなるためである。
本発明において用いられるポリオキシスチレンは、0−
オキシスチレン、m−オキシスチレン、p−オキシスチ
レン、ハロゲン化オキシスチレンの1種あるいは2s以
上組合せてイオン1合またはラジカル重合等を行うこと
により容易C−得ることができる。またアルコキシスチ
レンやアシルオキシスチレンの重合体を加水分解するこ
とC二よっても得ることができる。ポリオキシスチレン
の分子量は、広い範囲のものが使用可能であるが、実用
性の点からは300〜go、ooo程度が好ましい。
オキシスチレン、m−オキシスチレン、p−オキシスチ
レン、ハロゲン化オキシスチレンの1種あるいは2s以
上組合せてイオン1合またはラジカル重合等を行うこと
により容易C−得ることができる。またアルコキシスチ
レンやアシルオキシスチレンの重合体を加水分解するこ
とC二よっても得ることができる。ポリオキシスチレン
の分子量は、広い範囲のものが使用可能であるが、実用
性の点からは300〜go、ooo程度が好ましい。
本発明において所望1:応じて用いられるノボラック製
フェノール樹脂としては、フェノールノボラック樹脂、
クレゾールノボラック樹脂、−一プチルフェノールノボ
ラック樹脂、ノニルフェノールノボラック樹脂などが挙
げられる。
フェノール樹脂としては、フェノールノボラック樹脂、
クレゾールノボラック樹脂、−一プチルフェノールノボ
ラック樹脂、ノニルフェノールノボラック樹脂などが挙
げられる。
エポキシ@M’rlとポリオキシスチレンの配合比区ユ
ついては、ポリオキシスチレンの7エノール性水酸基の
数とエポキシ樹脂のエポキシ基の数の比が0.5〜1.
5の範囲内にあるよう6−配合することが好ましい。を
良、ノボラック型フェノール樹脂を併用する場合にはポ
リオキシスチレン及びノボラック11フエノール樹脂の
7エノール性水酸基の数の和とエポキシ樹脂のエポキシ
基の数との比(総水酸基数/エポキシ基数)が0.5〜
1.5の範囲内1−あることが好ましい。それらの理由
は0.5未満あるいtj 1.5を超えると反応が充分
に起りにくくなり、硬化物0@性が劣化しやすくなるた
めである0 本発明Iユおいて必須成分な″なすポリオキシスチレン
とノボラック製フェノール樹脂は、両者の配合比がポリ
オキシステレフ1重量部−二対し、ノボ2ツタ溢フエノ
ール樹脂が0.01〜10.01に負部の範囲内にある
ことが好ましい。その理由は0.01重量部未満あるい
Fi100重量部を超えるとそれぞれノボラック11フ
エノール樹脂、ポリオキシスチレyの効果が充分に認め
られなくなるためである。
ついては、ポリオキシスチレンの7エノール性水酸基の
数とエポキシ樹脂のエポキシ基の数の比が0.5〜1.
5の範囲内にあるよう6−配合することが好ましい。を
良、ノボラック型フェノール樹脂を併用する場合にはポ
リオキシスチレン及びノボラック11フエノール樹脂の
7エノール性水酸基の数の和とエポキシ樹脂のエポキシ
基の数との比(総水酸基数/エポキシ基数)が0.5〜
1.5の範囲内1−あることが好ましい。それらの理由
は0.5未満あるいtj 1.5を超えると反応が充分
に起りにくくなり、硬化物0@性が劣化しやすくなるた
めである0 本発明Iユおいて必須成分な″なすポリオキシスチレン
とノボラック製フェノール樹脂は、両者の配合比がポリ
オキシステレフ1重量部−二対し、ノボ2ツタ溢フエノ
ール樹脂が0.01〜10.01に負部の範囲内にある
ことが好ましい。その理由は0.01重量部未満あるい
Fi100重量部を超えるとそれぞれノボラック11フ
エノール樹脂、ポリオキシスチレyの効果が充分に認め
られなくなるためである。
本発明組成物を混合する6二あたっては、各成分を粉体
のまま個別I:配合してもよいが、前もって、エポキシ
樹脂とポリオキシスチレン、あるイldポリオキシスチ
レンとノーラック星フェノール樹脂の溶liI混合物を
作成しておきこれを配合I:用いてもよい0浩融混合物
を用いた場合の利点はエポキシ樹脂と硬化剤の相溶性が
より改善され、そのため最終的なエポキシ樹脂組成物の
硬化物の特性がより均一化されることにおる。
のまま個別I:配合してもよいが、前もって、エポキシ
樹脂とポリオキシスチレン、あるイldポリオキシスチ
レンとノーラック星フェノール樹脂の溶liI混合物を
作成しておきこれを配合I:用いてもよい0浩融混合物
を用いた場合の利点はエポキシ樹脂と硬化剤の相溶性が
より改善され、そのため最終的なエポキシ樹脂組成物の
硬化物の特性がより均一化されることにおる。
゛本発明において硬化促進剤として4IC二用いられる
有機ホスフィン化合物としてFi1式:4=おいてR1
−R@がすべて有機基である第3ホスフィン化合物s
R1のみ水素である第2ホスフィン化合物b R1,R
11がともに水素である第1ホスフィン化合物がある。
有機ホスフィン化合物としてFi1式:4=おいてR1
−R@がすべて有機基である第3ホスフィン化合物s
R1のみ水素である第2ホスフィン化合物b R1,R
11がともに水素である第1ホスフィン化合物がある。
具体的に轄トリフェニルホスフィン、トリブチルホスフ
ィン、トリシクμヘキシルホスフィン、メチルジフェニ
ルホスフィン、ブチルフェニルホスフィン、ジフェニル
ホスフィン、フェニルホスフィン、オクチルホスフィン
、などである。またR1が有機ホスフィンを含む有機基
であってもよい0たとえば1.2−ビス(ジフエニpy
*スyイ/)エタン、ビス(ジフェニルホスフィノ)メ
タンなどである。
ィン、トリシクμヘキシルホスフィン、メチルジフェニ
ルホスフィン、ブチルフェニルホスフィン、ジフェニル
ホスフィン、フェニルホスフィン、オクチルホスフィン
、などである。またR1が有機ホスフィンを含む有機基
であってもよい0たとえば1.2−ビス(ジフエニpy
*スyイ/)エタン、ビス(ジフェニルホスフィノ)メ
タンなどである。
これらの中でもアリールホスフィンが好ましく、%−一
二リフェニルホスフィン等のトリアリールホスフィンが
好ましい。またこれらの有機ホスフィン化合物はIII
もしくは2種以上の混合系で用いでもよい。しかしてこ
の有機ホスフィン化合物のと 配合量は6般1:樹脂成分(エポキシ樹脂を硬化剤の総
量)の0.00f〜20重量−の範囲内でよいが特に好
ましい特性は0.01〜5重itチの範囲内で得られる
0有機ホスフィン化合物の配合量を、、%にこの範囲と
することにより、耐湿性が優れかつ硬化特性が優れたエ
ポキシ樹脂組成物を得ることができる。配合量が0.0
01重量−未満では添加の効果が麹めが良く、エポキシ
樹脂組成物の硬化C−長時間な賛する欠点7があり、2
0重量−を超えると耐湿性区;悪影替を及ばず。
二リフェニルホスフィン等のトリアリールホスフィンが
好ましい。またこれらの有機ホスフィン化合物はIII
もしくは2種以上の混合系で用いでもよい。しかしてこ
の有機ホスフィン化合物のと 配合量は6般1:樹脂成分(エポキシ樹脂を硬化剤の総
量)の0.00f〜20重量−の範囲内でよいが特に好
ましい特性は0.01〜5重itチの範囲内で得られる
0有機ホスフィン化合物の配合量を、、%にこの範囲と
することにより、耐湿性が優れかつ硬化特性が優れたエ
ポキシ樹脂組成物を得ることができる。配合量が0.0
01重量−未満では添加の効果が麹めが良く、エポキシ
樹脂組成物の硬化C−長時間な賛する欠点7があり、2
0重量−を超えると耐湿性区;悪影替を及ばず。
本発明のエポキシ樹脂組成物I:祉必賛に応じて無機質
充てん剤を配合することができるが、特に集積回路やト
ランジスタなどの半導体水子をトランスファ成形する用
途の場合には無機質充てん剤を配合することが好ましい
。その理由はひとつ1−は成形性を改善するため、また
他の理由として素子やポンディングワイヤやリードフレ
ーム等の刺止される部品と封止etNIの熱膨張係数の
差を小さくシ、たとえにボンディングワイヤ切れのよう
な熱膨張係数の差が大きいために発生する不良を少くす
るためである。
充てん剤を配合することができるが、特に集積回路やト
ランジスタなどの半導体水子をトランスファ成形する用
途の場合には無機質充てん剤を配合することが好ましい
。その理由はひとつ1−は成形性を改善するため、また
他の理由として素子やポンディングワイヤやリードフレ
ーム等の刺止される部品と封止etNIの熱膨張係数の
差を小さくシ、たとえにボンディングワイヤ切れのよう
な熱膨張係数の差が大きいために発生する不良を少くす
るためである。
本発明において用いられる無機質充てん剤としては、石
英ガラス粉末、結晶性シリカ粉末、ガラス繊維、タルク
、アルZす粉末、ケイ酸カルシウム粉末、巌酸カルシウ
ム粉末、硫酸バリウム粉末、!グネシア粉末などである
が、これらの中で石英ガラス粉末や、結晶性シリカ粉末
が、高純度と低熱膨張係数の点で最も好ましい。しかし
てこれら無機質充てん剤の配合量はエポキシ樹脂、フェ
ノール樹脂硬化剤および無機質充てん剤の種類c二よっ
ても異るが、たとえばトランスファ成形に用いる場合に
はエポキシ樹脂とフェノール樹脂硬化剤の総量1;対し
重量比で1.6倍〜4倍程度でよい。
英ガラス粉末、結晶性シリカ粉末、ガラス繊維、タルク
、アルZす粉末、ケイ酸カルシウム粉末、巌酸カルシウ
ム粉末、硫酸バリウム粉末、!グネシア粉末などである
が、これらの中で石英ガラス粉末や、結晶性シリカ粉末
が、高純度と低熱膨張係数の点で最も好ましい。しかし
てこれら無機質充てん剤の配合量はエポキシ樹脂、フェ
ノール樹脂硬化剤および無機質充てん剤の種類c二よっ
ても異るが、たとえばトランスファ成形に用いる場合に
はエポキシ樹脂とフェノール樹脂硬化剤の総量1;対し
重量比で1.6倍〜4倍程度でよい。
無機質充てん剤の粒度分布について祉、粗い粒子と細い
粒子を組み合せて分布を均−I:することによって成形
性を改善することができる。
粒子を組み合せて分布を均−I:することによって成形
性を改善することができる。
本発明1;係るエポキシ樹脂組成物は必要に応じて、例
えば天然ワックス類、合成ワックス類、直鎖脂肪酸の金
属塩、酸アミド類、エステ′ル類もしくはパラフィン類
などの離型剤、塩素化パラフィン、ブームトルエン、ヘ
キサブロムベンゼン、三酸化アンチモンなどの難燃剤、
カーボンブラックなどの着色剤、シランカップリング剤
などを適宜添加配合しても差しつかえない。
えば天然ワックス類、合成ワックス類、直鎖脂肪酸の金
属塩、酸アミド類、エステ′ル類もしくはパラフィン類
などの離型剤、塩素化パラフィン、ブームトルエン、ヘ
キサブロムベンゼン、三酸化アンチモンなどの難燃剤、
カーボンブラックなどの着色剤、シランカップリング剤
などを適宜添加配合しても差しつかえない。
本発明に係るエポキシ樹脂組成物を成形材料として調製
する場合の一般的な方法としては、所定の組成比に選ん
だ原料組成分を例えばミキサーによって充分混合後、さ
らC:熱ロールによる溶融混合処理、またti=−ダー
などC二よる混合処理を加えることにより容易1:エポ
キシ樹脂成形材料を得ることができる。
する場合の一般的な方法としては、所定の組成比に選ん
だ原料組成分を例えばミキサーによって充分混合後、さ
らC:熱ロールによる溶融混合処理、またti=−ダー
などC二よる混合処理を加えることにより容易1:エポ
キシ樹脂成形材料を得ることができる。
本発明の樹脂封止型半導体装置は上記エポキシ樹脂組成
物または成形材料を用いて半導体装置を封止することに
より□容易に製造することができる。
物または成形材料を用いて半導体装置を封止することに
より□容易に製造することができる。
封止の最も一般的な方法としては低圧トランスファ成形
法があるが、インジェクション成形、圧縮成形、注型な
どによる封止も可能である。特殊な封止法としては溶剤
型あるいは非溶剤型の組成物を用いて半導体表面を被榎
する封止法や、いわゆるジャンクシ日ンコーティングと
しての局部的な封止の用途にも用いることができる。
法があるが、インジェクション成形、圧縮成形、注型な
どによる封止も可能である。特殊な封止法としては溶剤
型あるいは非溶剤型の組成物を用いて半導体表面を被榎
する封止法や、いわゆるジャンクシ日ンコーティングと
しての局部的な封止の用途にも用いることができる。
エポキシ樹脂組成物または成形材料は封止の際に加熱し
て硬化させ、最終的g;はこの組成物または成形材料の
硬化物C二よって封止された樹脂封止■半導体装置を得
ることができる。硬化に際しては150℃以上に加熱す
ることが望ましい。
て硬化させ、最終的g;はこの組成物または成形材料の
硬化物C二よって封止された樹脂封止■半導体装置を得
ることができる。硬化に際しては150℃以上に加熱す
ることが望ましい。
本発明でいう半導体装置とは集積回路、大規換集積−路
、トランジスタ、サイリスタ、ダイオードなどであって
%I:限定されるものではない。
、トランジスタ、サイリスタ、ダイオードなどであって
%I:限定されるものではない。
(旬 発明の効果
上記本発明の目的輔、概要の記載および下記の実施例か
ら明らかなよう1;、本発明のエポキシ樹脂組成物を半
導体封止樹脂として用いることI:より、電圧印加時の
水分1;よるアル建ニウム配線の腐食断−が着しく減少
し、耐湿性が改善されるとともにMO8B!試験虐二お
いてリーク電流I:よる不貞が着しく減少すること6二
示されるよう1:高温時の電気特性が改善される。
ら明らかなよう1;、本発明のエポキシ樹脂組成物を半
導体封止樹脂として用いることI:より、電圧印加時の
水分1;よるアル建ニウム配線の腐食断−が着しく減少
し、耐湿性が改善されるとともにMO8B!試験虐二お
いてリーク電流I:よる不貞が着しく減少すること6二
示されるよう1:高温時の電気特性が改善される。
(6)発明の実施例
次I:本発明の実施例等を説明する。
参考例1〜!S
エポキシ蟲景220のクレゾールノボラック腹エポキシ
樹脂(エポキシ樹脂ム)、1量平均分子量8000のポ
リバラオキシスチレン(水酸基当量12oL重量平均分
子量800のフェノールノボラック樹脂硬化剤(水酸基
当量104 )% ト’v :yエエルホスフィン、−
2−メチルイ建ダゾールを1!−1に示す組成比(重量
部)i:選び、各組成物を乳鉢で粉砕混合し、粉末状の
混合物を調製した。
樹脂(エポキシ樹脂ム)、1量平均分子量8000のポ
リバラオキシスチレン(水酸基当量12oL重量平均分
子量800のフェノールノボラック樹脂硬化剤(水酸基
当量104 )% ト’v :yエエルホスフィン、−
2−メチルイ建ダゾールを1!−1に示す組成比(重量
部)i:選び、各組成物を乳鉢で粉砕混合し、粉末状の
混合物を調製した。
このよう6二して得た各組成物の硬化速度な―べるため
に、160℃の熱板上でゲル化時間を−」定した。その
結果を表−21−示した。
に、160℃の熱板上でゲル化時間を−」定した。その
結果を表−21−示した。
1!−1
表−2
実施例1−4
エポキシ重量220のクレゾールノボラック型エポキシ
樹脂(エポキシ樹脂入)、エポキシ重量290の臭素化
エポキシ樹脂(エポiシ機脂B)、重量平均分子量s、
o o oのポリパラオキシスチレン(水酸基当量1
20)、重量平均分子量10.000のプpふ化ポリパ
ラオキシスチレン(水酸基当量240)、重量平均分子
量800のフェノールノボラック樹脂(水酸基当量10
4)、トリフェニルホスフィン、2−エチル−4−If
ルイミダゾール、ペンジルジメチルアミン、石英ガラス
粉末、三酸化アンチモン、カルナバワックス、カーボン
ブラック、シ2yカップリング剤(r−グリシドキシプ
ロビルトリメトキシシラン)を表−3+=示す組成比(
重量部)C;選び、各組成物を建キサ−ぷユよる混合、
加熱ロールI:よる混線を行うことによって、比較例を
含め10種のトランスファ成形材料を調製した0このよ
うCI、て得た成形材料を用いてトランスファ成形する
こと:二より、uosW集積回路な側腹封止した。封止
は高周波予熱器で90℃覆二加熱した成形材料を175
℃で2分間モールドし、史::件では成形できなかった
。上記樹脂封止型半導体装置去100個Cついて次の試
験を行った。
樹脂(エポキシ樹脂入)、エポキシ重量290の臭素化
エポキシ樹脂(エポiシ機脂B)、重量平均分子量s、
o o oのポリパラオキシスチレン(水酸基当量1
20)、重量平均分子量10.000のプpふ化ポリパ
ラオキシスチレン(水酸基当量240)、重量平均分子
量800のフェノールノボラック樹脂(水酸基当量10
4)、トリフェニルホスフィン、2−エチル−4−If
ルイミダゾール、ペンジルジメチルアミン、石英ガラス
粉末、三酸化アンチモン、カルナバワックス、カーボン
ブラック、シ2yカップリング剤(r−グリシドキシプ
ロビルトリメトキシシラン)を表−3+=示す組成比(
重量部)C;選び、各組成物を建キサ−ぷユよる混合、
加熱ロールI:よる混線を行うことによって、比較例を
含め10種のトランスファ成形材料を調製した0このよ
うCI、て得た成形材料を用いてトランスファ成形する
こと:二より、uosW集積回路な側腹封止した。封止
は高周波予熱器で90℃覆二加熱した成形材料を175
℃で2分間モールドし、史::件では成形できなかった
。上記樹脂封止型半導体装置去100個Cついて次の試
験を行った。
(1) 120℃、2気圧の水蒸気中でlOv印加し
てアルミニウム配線の腐食による断線不良を調べる耐湿
試験(バイアスPOT)を行い、その結果を表−4C示
した。
てアルミニウム配線の腐食による断線不良を調べる耐湿
試験(バイアスPOT)を行い、その結果を表−4C示
した。
(2) 100℃のオーブン中でオフセットゲートM
0811テ回路にドレイン電圧57.オフセットゲート
電圧5vを印加して電気特性の劣化ミニよるリーク電流
不良を調べる試験(MOS−BT試験)を行い、リーク
電流が初期値の100倍以上に増加した場合を不良と判
定してその結果を表−5C二示した。
0811テ回路にドレイン電圧57.オフセットゲート
電圧5vを印加して電気特性の劣化ミニよるリーク電流
不良を調べる試験(MOS−BT試験)を行い、リーク
電流が初期値の100倍以上に増加した場合を不良と判
定してその結果を表−5C二示した。
以下余白
表−3
−−5
表−6儂−示す組成6二従い、比較例を含めて111に
のトランスファ形成材料を調整し、実施例1〜4と同様
な方法で樹脂封止型半導体装置を製造してバイアスPC
?試験、MOEI−BT試験を行なった。その結果をそ
れぞれ表−7および表−86:示す0 以下余白 以下余白I−6 表−7 〕吠下介ン白
のトランスファ形成材料を調整し、実施例1〜4と同様
な方法で樹脂封止型半導体装置を製造してバイアスPC
?試験、MOEI−BT試験を行なった。その結果をそ
れぞれ表−7および表−86:示す0 以下余白 以下余白I−6 表−7 〕吠下介ン白
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1) (g)エポキシ樹脂 (1,)ポリオキシスチレン および (0)有機ホスフィン化合物 を必須成分とするエポキシ樹脂の硬化物C;よって中部
体装置が封止されて成ることを特徴とする樹脂封止型半
導体装置 2、特許請求の範囲第1項の記載直;おいて、ポリオキ
シスチレンの7エノール性水酸基とエポキシ樹脂のエポ
キシ基の数の比が0.5〜1.5の範囲内にある樹脂封
止型半導体装置 3) 特許請求の範囲第1項の記載仁おいて有機ホスフ
ィンがエポキシ樹脂とポリオキシスチレンの総@i二対
し0.001〜褥重量−の範囲内C二ある樹llI對止
戴半導体装置 4) (a)エポキシ樹脂 (→ポリオキシスチレン (C)ノボラック型フェノール樹脂 および(優有機ホ
スフィン化合物を必須成分とするエポキシ樹脂組成物の
硬化物C二よって半導体装置が封止されて成ることを特
徴とする樹脂封止型半導体装置 5) 特許請求の範囲給4項の記載において、エポキシ
樹脂がエポキシ当量170〜3000ノボラツク屋エポ
キシ樹脂である樹脂封止型半導体装置6)特許請求の範
囲第4項の記載において、ポリオキシスチレンとノボラ
ック型フェノール樹脂の割合が、ポリオキシメチレフ1
重量部I:対しノボラック製フェノール樹脂が0.01
〜100重量部の範囲内にある樹脂封止型半導体装置 7)特許請求の範囲第4項の記載I:おいて、ポリオキ
シスチレン及びノボラック型フェノール樹脂のフェノー
ル性水酸基の総数とノボラック型エポキシ樹脂のエポキ
シ基の数の比が0.5〜1.5の範囲内基ユある樹脂封
止製半導体装置 8)特許請求の範囲第4項の記載において、有機ホスフ
ィンがノボラック型エポキシ樹脂、ボリオキシスチレン
及びノボラック製フェノール樹脂の籾量C一対し、0.
001〜蒋重1*の範囲内1:ある樹脂封止型半導体装
置 9)特許請求の範囲第1項又は第4項の記載1;おいて
エポキシ樹脂組成物が無機質充てん剤を含肩する樹脂封
止型半導体装置 10) 41軒請求の範囲第4項記載において、エポ
キシ樹脂組成物の必須成分であるポリオキシスチレンと
ノボラック製フェノール樹脂が溶融混合物である樹脂封
止蓋半導体装置
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19363581A JPS5895846A (ja) | 1981-12-03 | 1981-12-03 | 樹脂封止型半導体装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19363581A JPS5895846A (ja) | 1981-12-03 | 1981-12-03 | 樹脂封止型半導体装置 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5895846A true JPS5895846A (ja) | 1983-06-07 |
Family
ID=16311218
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP19363581A Pending JPS5895846A (ja) | 1981-12-03 | 1981-12-03 | 樹脂封止型半導体装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5895846A (ja) |
-
1981
- 1981-12-03 JP JP19363581A patent/JPS5895846A/ja active Pending
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