JPS5890552A - 新規なｎ−（３−ヒドロキシ−４−ピペリジニル）ベンズアミド誘導体 - Google Patents

新規なｎ−（３−ヒドロキシ−４−ピペリジニル）ベンズアミド誘導体

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JPS5890552A
JPS5890552A JP57171112A JP17111282A JPS5890552A JP S5890552 A JPS5890552 A JP S5890552A JP 57171112 A JP57171112 A JP 57171112A JP 17111282 A JP17111282 A JP 17111282A JP S5890552 A JPS5890552 A JP S5890552A
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JP
Japan
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lower alkyl
parts
group
formula
hydrogen
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JP57171112A
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English (en)
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ゲオルゲス・バン・デ−レ
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Janssen Pharmaceutica NV
Original Assignee
Janssen Pharmaceutica NV
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】
本発明は新規なＮ−（３−ヒドロキシ−４−ピペリジニ
ル）ベンズアミド類及びその誘導体に関する。 ピペリジン環の１−位置に置換基をもつ多くのＮ−ピペ
リジニルベンズアオド類が例えば米国特許第３，６４７
，８０５号、同第４．０６９．３３１号及び同第４．１
３＆４９１号に記載されてお夛、該ベンズイミド類は胃
潰瘍、精神障害（ｐｓｙｃｈｉｃｄｌｓｏｒｄｅｒｓ）
及び片頭痛（ｍｉｇｒａｉｎｅ）の処置に１そして制吐
剤（ａｎｔｉ−ｅｍｅｔｌｃｓ）として有用であると七
が教示されている。 本発明の化合物は、ピペリジン環の３−位置における置
換基によって、及び胃腸系の運動（ｍｏｔ目１ｔｙ）の
刺激剤としてのその薬理学的特性によって従来の化合物
とけ異なっている。 本発明は式一 式中、Ｒ１は水素、低級アルキル、（Ａｒｌ）低級アル
キル、低級アルキルカルボニル、アミノ低級アルキル並
びにモノ−及びジ（低級アルキル）アミノ低級アルキル
からなる群より選ばれる構成員であり； Ｒ１は水素及び低級アルキルからなる群より選ばれる構
成員であシ： Ｒ１、Ｒ’　及ヒＲ’　Ｉｄ、、各に’１４立に、　水
素、低級アルキル、低級アルキルオキシ　／Ｓ口、ヒド
ロキシ、シアノ、ニトロ、アミノ、モノ及びジ（低級ア
ルキル）アミノ、アミノ　−カルボニル、（Ａｒ１）カ
ルボニルアミノ、低級アルギルカルボニルアミノ、低級
アルキルカルボニル、低級アルキルカルボニルオキシ、
アミンスルホニル、低級アルキルスルフィニル、低級ア
ルキルスルホニル、低級アルキルチオ及びメルカプトか
らなる群より選ばれ； Ｌは水素、低級アルキルオキシカルボニル、ジ（Ａｒ’
）シクロアルキル、（Ａ　ｒ’ｏ　）シクロアルキル、
２．３−ジヒドロ−ＩＨ−インデニル、式 ％式％（） とこで、ｒは１〜６までの整数であり、そしてＲは水素
、シクロアルキル及びＡｒ”力為らなる群より選ばれる
構成員である、を有する基及び式 ％式％（） ここで、ｎは１〜４ｔでの整数であり、Ｘは直接結合、
−ＣＨ（ＯＨ）−及び−ＮＨ−からな、る群より選ばれ
る構成員であり、ｍは０または１〜４ｔでの整数であり
、Ｙは直接結合、−０−１−Ｃｏ＋、−ｓ＋、−ｓｏ。 −、−ＮＨＣＯ＋、−ＣＯＮＨ−１−Ｃｆ（＝ＣＨ−１
−Ｃ（ＯＲ”）（Ｒ’）＋、−ＣＲ”　（Ｑ）−及び−
ＮＲ”−からなる群よシ選ばれる構成員であ委、ζこに
Ｒ＠は水素または低級アルキルであり、Ｒ丁は水素、シ
クロアルキル、低級アルコキシまたは低級アルキルで１
り、Ｒ”Ｆ−１水ｔｆ−１Ａｒ”　、低級アルキルオキ
シカルボニル、シアノ、アミノカルボニルまたはモノも
しくはジ（低級アルキル）アミノカルボニルであり、Ｒ
＠は水素、低級アルキル、Ａｒ’　、（Ａｒ’）低級ア
ルキル、（Ａｒ”）カルボニルまたは（Ａｒ”）スルホ
ニルであ′す、そしてＱは水素、低級アルキル、シクロ
アルミル、Ａｒ’　、　（Ａｒ”）低級アルキル、ジ（
Ａｒ”）メチルまたはトリ（Ａｒ’）メチルであ石、 を有する基からなる群よシ選ばれる構成員であり冨とと
に Ａｒ”は各々独立にハロ、ヒドロキシ、低級アルキル、
低級アルキルオキシ、アミンスルホニル、低級アルキル
カルボニル、ニトロ、トリフルオロメチル、アミノ、ア
ミノカルボニル及びフェニルカルボニルから彦る群より
選ばれる３個までの置換基で随時置換されていてもよい
フェニルからなる群より選ばれる構成員であり、該フェ
ニルは随時ハロゲン原子３個までで！換されていてもよ
くそしてチェニルは随時・・口を九は低級アルキルで置
換されていてもよく；そして Ａｒ雪はナフタレニル、チェニル、ビ１７−／ニル、ピ
ラジニル、ＩＨ−インドリル、ｌＨ−ベンズイミダゾリ
ル、随時１個または２個の・・ロゲン原子で置換さ糺て
いてもよい２，３−ジヒドロ−２−オキソ−ＩＨ−ベン
ズイミダゾリル、４，５，６．７−チトラヒドローＩＨ
−ペンズイ２ダゾリル、ベンゾジオキソリル、２．３−
ジヒドロ−１，４−ベンゾジオキシニル、随時低級アル
キル基で置換されていてもよい（ミダゾリル、随時低級
アルキル基で置換されていてもよいイミダゾ（１，２−
ａ）ピリジニ１　　　　　　　　ル、１．４−ジヒドロ
−２，４−ジオキソ−キナゾリニル、随時子り−ル基で
置換されていてもよいインキサゾリル、（ｔＵ−イミダ
ゾリル）フェニル、随時低級アルキルオキシカルボニル
基で置換されていても上いフラニル、２，２−ジ（Ａｒ
’）−１，３−ジオキシニル及び１−（Ａｒ’）−１，
３−ジヒドロ−１−インベンゾフラニルからなる群より
選ばれる構成員である、 を有する新規なＮ−（４−ピペリジニル）ペンズブイド
類、その製剤上許容し得る酸付加塩、立体化学的異性体
型及び製剤上許容し得る第四級アンモニウム壇に関する
。 上記の定義において、「Ｉ・口」なる用語は一般的にフ
ルオロ、クロロ、ブロモ及びヨードである；「低級アル
キル」なる用語は炭素原子１〜６個を有する直鎖状及び
分枝鎖状の炭化水素基、例えばメチル、エチル、１−メ
チルエチル、１．１−ジメチルエチル、フロビル、ブチ
ル、ペンチル、ヘキシル郷を含むことを意味し；「シク
ロアルキル」なる用語はシクロプロピル、シクロブチル
、シクロペンチル及びシクロヘキシル基からなる環式炭
化水素基を表わす。 本発明の範囲内で好ましい化合物はｕａ　、Ｒ４及びＲ
１が各々独立に１ハロ、７２ノ、モノ−及びジ（低級ア
ルキル）アミノ並びに低級アルキルオキシからなる群よ
シ選ばれる化合物である。 殊に好ましい化合物はＲ−がメトキシであり、Ｒ４がア
ミノまたけメチルアミノであり、そしてＲ１がクロロで
あり、該Ｒｍ　１．Ｒ４及びＲ１が２−１それぞれ４−
及び５−位ｆにおいてフェニル環に連結している化合物
である。 本発明の範囲内で特に好ましい化合物はシス−４−アミ
ノ−５−クロロ−Ｎ−［１−（３−（４−フルオロフェ
ノキシ）プロピルツー３−メトキシ−４−ピペリジニル
〕−２−メトキシベンズアミドである。 式（Ｔ）の化合物は一般に式 式中、Ｒ１、Ｒ１及びＬは上記の意味を有する、 のアミノを式 式中、Ｒ’　、Ｒ’及びＲ１は上記の意味を有する、 の適当に置換されたカルボン酸またはその官能性誘導体
と反応させるととＫより製造することができる。適当な
官能性誘導体は式 式中、Ｒ”　、Ｒ’及びＲ１は上記の意味を有する、 を有するアシルハライド、式 式中、Ｒ”　、Ｒ’及びＲ１は上記の意味を有する、 を有するエステル及び式 式中、Ｘ′は〉ＣＯまたは；ｓｏ、であり、そしてＲＭ
　、Ｒ４及びＲ’ｔｊ上記の意味を有する、 を有する無水物である。 式（Ｕ）と式（ｍ）、（ｍ−ａ）、（ＴＩＬ−ｂ）また
は（ｍ−Ｃ）との反応は適当な反応に対して不活性な溶
媒、例えばハロゲン化された炭化水素例えばジクロロメ
タン等の存在下において、反応体を共に攪拌及び必要に
応じて加熱するととによって有利に行うことができる。 反応過程中に遊離する氷、アルコールま九は酸を、好ま
しくＦｉ蟲該分野においては公知の方法、例えば共沸蒸
留、錯体化、環生成等の方法に従って反応混合物から除
去する。 ま九、Ｒ″は水素であり、そしてピペリジン環の３−及
び４−位１ｔＫおける置換基はトランス立体配電を有す
る式（Ｔ）の化合物は、式（ト１−１　）Ｋよって表わ
され、式（ＴＶ）の７−オキソ−３−アザビシクロ（４
，１，０）へブタンを式（Ｖ）のベンズアミドと反応さ
せるととＫより製造することもセ）る。ピペリジン甲の
３−及び４−位置における置換基はトランス立体配置を
有し、そしてＲ’Ｆｉ水素以外のものであり、ｌｔＲ’
ＦｉＲ’−ａによって表わされる式（Ｉ）の化合物は、
式（Ｉ−ａ−２）によって表わされ、式（夏−ａ−１）
の化合物から後者を当該分野において公知の０−アルキ
ル化、法に従って式（Ｖｌ）の化合物と反応させて誘導
することができる。 （ＴＶ）　　　　　　　　　　（Ｖ） （Ｉ−ａ−２） 式（Ｖｌ）において、Ｗは反応性の離脱性基（ｌｅａｖ
ｌｎｇ　ｇｒｏｕｐ）、例えばノ１０、好ましくはクロ
ロ、ブロモまたはヨード、スルホニルオキシ基例えばメ
チルスルホニルオキシ、４−メチルフェニルスルホニル
オキシ、低級アルキルカルボニルオキシ例えばアセトキ
シ、等の意味を有する。 式（ｍＶ）と式（Ｖ）との反応は適当な反応に対［７て
不活性溶媒、例えばアルコール例えばエタノール勢中に
で反応体を共に攪拌及び必要に応じて加熱することによ
って有利に行うことができる。 ０−アルキル化またはＯ−アシル化は不活性有機溶媒、
例えば芳香族炭化水素例えばベンゼン、メチルベンゼン
、ジメチルベンゼン等；低級アルカノール例えばメタノ
ール、エタノール、１−ブタノール等；ゲトン例えば４
−メチル−２−ペンタノン郷；エーテル例えば１，４−
ジオキサン、１．１′−オキシビスエタン郷：Ｎ、Ｎ−
２メチルホルムアミド；ニトロベンゼン等中にて有利に
行われる。適当な塩基、例えばアルカリ金属炭酸塩ま九
はアルカリ金属水素炭酸塩、或いは有機塩基例えばＮ、
Ｎ−ジエチルエタナミン醇の添加により、反応過程中に
遊離する酸を採り込むことができる。成る場合には、ヨ
ウ化物塩、好ましくはアルカリ金属ヨウ化物の添加が適
当である。反応速−′度を促進させるために、いくぶん
昇温を用いることができる。 また、ピペリジン珊の３−及び４−位置における置換基
がシス立体配置を有する式（Ｔ）の化合物は、式（Ｔ−
ｂ）で表わされ、式（■）のピペリジノンと式（Ｖ）の
ベンズアミドとの還元的Ｎ−アルキル°化反応によって
製造することもできる。 （■） （Ｉ−ｂ　’） 該還元的Ｎ−アルキル化反応は、当該分野において公知
の接触水素添加法に従って、適当な反応に対して不活性
有機溶媒中で反応体の攪拌され且つ加熱された混合物を
触媒的に水素添加することＫよって有利に行うことがで
きる。適当な溶媒は例えば水；低級アルカノール、例え
ばメタノール、２−プロパツール等；珊式エーテル、例
えば１゜４−ジオキサン等；ハロゲン化された炭化水素
、例、ｔば）リクロロメタン等、Ｎ、Ｎ−ジメチルホル
ムアミド：ジメチルスルホキシド等；或いはかかる溶媒
の２種重たけそれ以上の混合物である。 「当該分野において公知の接触水素添加法」なる用語は
、反応を水素雰囲気下で且つ適当な触媒、例えば木炭に
担持させたパラジウム、木炭に縦持させ九白金郷の存在
下において行うヒとを意味する。反応体及び反応生成物
におゆる成る官能基のそれ以上の望ましくない水素添加
を防止するために、反応混合物に適当な触媒毒、例えば
チオフェン等を加えるεとが有利である。 ま要式■の化合物は当該分野においては公知の官能基−
転位法に従って相互転化することもできる。 Ｌが水素である式（Ｔ）の化合物は、式（Ｔ−Ｃ）とし
て表わされ、当該分野においては公知のＮ−アルキル化
またけＮ−アシル化法に従い、前者を式（■）の試薬と
反応させることＫよｌｌ、Ｌが水素以外のものであり、
該ＬＦｉＬ、によって表わす、式（Ｔ）の対応する化合
物、すなわち式（Ｉ−ｄ）Ｋ：よって表わされる化合物
に転化することができる。 （Ｉ−ｃ） （Ｉ−ｄ） 式（■）の試薬において１．Ｌ、はＬに対してすでに述
ぺた如き意味を有するが、条件として水素は含まぬもの
とする。 成る特定の場合には、式（ＩＩＩ）の試薬を式（Ｉｔ）
の試薬の前駆物質と反応させることが有利である。 ｔｆＦ、、Ｌは水素または低級アルキルオキシカルボニ
ル以外のものである式（Ｉ）の化合物は、該りがり、に
よって表わされ、そして該化合物が式（Ｔ−ｅ）によっ
て表わされ、式り、／冨ｃ−。 （■）〔該Ｌ＊’＝Ｃ＝Ｏは式Ｌ！−ＨＯ化合物”ｔ’
アリ、こζに−ＣＨ，−基はカルボニル基によって置換
される〕の適当なカルボニル化合物の還元的アミノ化反
応によって製造することもできる。 （１−６） Ｌ、がシクロアルキル低級アルキル基を表わす場合、ｔ
た式（Ｉ−ｅ）の化合物社式（■）〔但し該３！Ｊは完
釜Ｋまたは一部不飽和である〕の対応する試薬から出発
して製造することもできる。 また、Ｌが式Ｑ−Ｙ−ＣｍＴ（、ｎｎ−ＮＨ−ＣＨ，−
ＣＨ，−の基を表わす、式（１）の化合物は、式（Ｉ−
ｆ）によって表わされ、式（Ｘ）の試薬を式（Ｉ−Ｃ’
）のピペリジンと反応させて製造することもできる。 また、Ｌが式Ｑ−Ｙ−ｃｍＨ１ｍ−ｃＨ（ＯＨ）−ｃＨ
ｌ−の基を表わす式（Ｔ）の化合物は、式（Ｔ−ｇ）に
よって表わされ、式（ｎ）のオキシランを式（■−Ｃ）
のピペリジンと反応させて製造することもできる。 式（Ｘ）及び（ｔ−ｃ）、それぞれ式（Ｘ］）及び（Ｉ
−Ｃ）から出発して式（Ｔ−ｆ）及び（Ｉ−ｇ）の化合
物の製造は適当な反応に対する不活性有機溶媒、例えば
アルコール例えばメタノール、エタノール、２−プロパ
ツール勢、脂肪族を九は脂項式ケトン、例えば２−プロ
パノン、２−ブタノン、４二メチル−２−ペンタノン、
シクロヘキサノン等中にて有利に行うととができる。適
当な塩基、例えばアルカリ金属炭−塩を九は水素炭酸塩
の添加により、反応速度を高めることができる。 この反応は好ましくはいくぶん昇温下で、最も好ましく
は反応混合物の還流温度で行われる。 Ｌが低級アルキルオキシカルボニルである式ｆｆ）の化
合物は、式（Ｉ−ｈ）Ｋよって表わされ、適当な有機溶
媒、例えばアルコール例えば２−プロパツール等、エー
テル例えばチトラヒドロフラン等中で、適当な塩基、例
えばアルカリ金属ま九はアルカリ土類金属水酸化物、炭
酸塩または水素炭酸塩、例えば水酸化ナトリウム、炭酸
カリウム、炭酸水素ナトリウム郷の存在下において、該
出発化合物（Ｉ−ｈ）を攪拌及び必要に応じて加熱する
ことによって対応する式（（−ｃ　）の化合物に転化す
ることができる。 （Ｉ−Ｃ） ＬがＡｒ”ＣＨｌ−基である式（Ｉ）の化合物は、式（
Ｉ−ｉ）Ｋよって表わされ、例えば接触水素添加分解反
応によって、例えば出発物質（ｌ−１）を適当な反応に
対する不活性溶媒、例えばメタノール等の溶媒にて水素
雰囲気下で、適当な触媒、例えば木炭に担持させ九パラ
ジウム、木炭に担持させ九白金岬の存在下において攪拌
することＫより、式（Ｔ−Ｃ’）の化合物に転化するこ
とができる。Ｒ１がアリールメチル基である場合、該基
を同時に水素に転化するととができる。−（１−ｆ） また、多くの基Ｒ１、Ｒ１、Ｒ１、Ｒ４及び／またはＲ
１は当該分野において公知の官能基転位法に従って相互
に転化するととができる。例えばニトロ官能基は、当該
分野において公知のニトロからアミンへの連光法に従い
、出発ニトロ化合物を適当な溶媒例えばメタノール中で
、適当な触媒例えば木炭に担持させたパラジウム、木炭
に担持させた６釡等の存在下において攪拌及び必要に応
じて加熱することによってアミン官能基に転化すること
ができる。シアナイド官能基は、該出発化合物を強酸性
媒質、例えば濃硫酸等中にて攪拌することＫよって７２
ノカルボ二ル官能基に転化することができる。低級アル
キルカルボニルオキシ官能基は当該分野において公知の
アルカリ−加水分解法に従ってヒドロキシ官能基に転化
することができる。反対に１ヒドロキシ官能基は、この
ものを適当なアシル化剤、例えば酸無水物等と共に攪拌
して低級アルキルカルボニルオキシ官能基に転化するこ
とができる。 式（Ｉ）から、本発明の化合物はその構造式中に少なく
とも２個の不斉炭素原子を有すること、即ちピペリジン
核の３−及び４−位置にあること、従って本化合物は異
なる立体化学的異性体型で存在し得ることが明らかであ
る。式（Ｉ）の立体化学的異性体型及びその製剤上許容
し得る酸付加塩は本発明の範囲内に包含されるものとす
る。 Ｃ，Ａ、、　　７６、　　Ｉｎｄｅｘ　Ｇｕｌｄｅ、　
ｇｅｃｔＩｏｎ　■。 ８５頁（１９７２）Ｋ記載された規定に従つ童それぞれ
シス及びトランス型として表わされるジアステレオマー
ラセミ体は普通の方法によって別個に得ることができる
。従って、有利に使用し得る適当な方法には例えば分別
結晶及びクロマトグラフィー分離、例えばカラムクロマ
トグラフィーが含まれる。 立体化学的配置が中間体（ＩＴ）Ｋおいですでに固定さ
れているために、またこの段階でまたはもつと前の段階
でシス及びトランス型を分離することが可能であり、そ
の際に、式（Ｉ）の対応する型を中間体から前記の方法
で誘導するととができる。かかる中間体のシス及びトラ
ンス型の分離は、式（Ｔ）の化合物のシス及びトランス
型の分離に対して主に述べた如き普通の方法で行うこと
ができる。 シス及びトランスジアステレオマーラセミ体は、当該分
野に精通せる者にとっては公知の方法を適用して、更に
その光学的異性体、シス（＋）、シス（−）、トランス
（＋）及びトランス（−）Ｋ分割し得るととが明らかで
ある。 塩基特性を有する式（Ｔ）の化合物は適当な酸との反応
によってその治療上有用な酸付加塩に転化することがで
き、かかる酸は例えば次のものである：無機酸例えばハ
ロゲン化水素酸、例えば塩化水素酸、臭化水素酸、ヨウ
化水素酸；硝酸、硝酸またはチオシアン酸；リン酸；及
び有機酸例えば酢酸、プロピオン酸、ヒドロキシ酢酸、
２−ヒドロ岑ジプロピオン酸、２−オキソプロピオン酸
、シュウ酸、プロパンジオン酸、！、４−ブタンジオン
ー１（Ｚ）−２−ブテンジオン酸、（Ｅ）−２−ブテン
ジオン酸、２−ヒドロキシ−１，４−ブタンジオン酸、
３，３−ジヒドロキシ−１，４−ブタンジオン酸、２−
ヒドロキシ−１，２，３−プロパントリカルボン酸、安
息香酸、３−７エ二ルー２−プロペン酸、α−ヒトｑキ
シベンゼン酢酸、メタンスルホン酸、エタ、ンスルホン
酸、２−ヒドロキシェタンスルホン酸、４−メチルベン
ゼンスルホン牝２−ヒドロキシ安息香酸、４−ア之ノー
２−ヒドロキシ安息香酸、２−フェノキシ安息香酸また
は２−アセチルオキシ安息香酸。 また、この塩は常法において、例えば水酸化ナトリウム
または水酸化カリウムの如きアルカリとの反応によって
、対応する遊離塩基に転化される。 式（Ｔ　、）の化合物は、核化合物を適嶋會第四級−”
。 化剤と反応させ、そして必要に応じて続いてかくして得
られた第四級化合物のアニオンを交換することによって
、その第四級アンモニウム塩に有利に転化することかで
きる。 上記の製造に用いる中間体及び出発物質の多くのものは
公知の化合物であシ、他のものは同様な化合物を製造す
る当該分野において公知の方法に従って製造することが
でき、これらの成るものは新規なものであシ、従ってそ
の製造を以下に述べる。 一般に式（ＴＩ）の中間体は反応式ｌに示した如く、適
当に置換された７−オキサ−３−アザビシクロ（４，１
，０）へブタン（■）または適当に置換された４−ピペ
リジノン（Ｘｒｒｆ　）から出発して立体特異的方法で
製造することができ、反応式中、Ｐは適当な保護基、例
えばフェニルメチル、エトキシカルボニル等の保膜基を
表わす。 トランス立体配ｆにおいてピペリジン環の３−及び４−
位置に置換基を有し且つＲ１が水素である中間体（ｎ）
、即ち（ＩＩ−ａ−１）は式（■）と式（ＸＩＶ　’）
の試薬との反応、そしてかくして得られる式（ＸＶ　’
）のＰの除去によって製造することができる。トランス
立体配置においてピペリジン環の３−及び４−位置に置
換基を有し且つＲ１−７）ＥＲ”　”’Ｔ”あ：６中間
体（ＴＩ）、即ち（ｆＪ　−ａ　−２）はこのものを式
（Ｖｌ）と反応させて式（ＩＩ−８−１）から誘導する
ことができる。また中間体（■−ｇ−２）は式（ＸＶ　
）と式（ＶＴ）との反応、そしてかくして得られた式（
ＸＶｆ　’）のＰを除去して製造することができる。 シス立体配置においてピペリジン廖の３−及び４−位置
に置換基を有する中間体（■）、即ち式（ＴＩ−ｂ’）
は当該分野においそ公知の還元的Ｎ−アルキル化法に従
って、式（ｘｍ＞を式（ＸＴＶ　）と反応させ、次いで
かくして得られた式（Ｘ■）のＰを除去して製造するこ
とができる。 反応式１ ％式％） （ＸＶ’）は、当該分野においては公知の標準法に従い
、例えばアミノ官能基をアンド官能基に転化し、アルコ
、−ル官能基を立体配置保持して適当な離脱性基に転化
し、えして最後Ｋかくして得られた中間体を必要に応じ
て昇温下でヒトデ夛ンと反応させることによシ、対応す
るシス−４−アミノ−３−ピペリジツール（Ｘ■）Ｋ転
化することができる。 （ＸＶ）　　　　　　　　　　　　　　（Ｘ％ｍ）同様
な転化はＨｅ１ｖ、Ｃｈｉｍ、Ａｃｔａ　　ｆｉ２゜９
３２−９４１（１９７９）に記載されている。 中間体（■）、それぞれ（■）は式（店）、それぞれ（
Ｘｍ）から、当該分野において公知のＮ−アルキル化ま
たはＮ−アシル化法に従って、Ｐの除去、続いてかくし
て生じた式（■）、それぞれ（■）、但しＬは水素であ
る、（ＴＶ−８’）、（■−ｉ）を式（■）と反応させ
ることＫよって誘導することができる。 （■−１） 王妃の反応において出発物質として用いる７−オキサ−
３−アザビシクロ（４，１，０）へブタン（η）は対応
する１、２，３．６−チトラヒドロビリジン（ＸＩＸ　
）を適当なエポキシド化剤、例えば過酸化水素、３−ク
ロロベンゼン−パーオキソ酸等で酸化することにより製
造することができる。 （Ｘ％ＩＩ） 上記ノ反Ｅｈにおいて中発物質として用いる４−ヒヘリ
ジノン（Ｘｍ）は適当に置換された４−ピヘリジノン（
ＸＴＸ　”）から、例えば式（ＸＴＸ　）をハロゲン化
剤例えば臭素等でハロゲン化し、次Ｋかぐして得られる
式（ｘＸ）を式Ｒ’ＯＨの適当なア（ＸＩＸ　）　　　
　　　　　　　　　　　　（ＸＸ　）式（ＸＸＩ）のピ
ペリジンが直ちに生じる場合、酸（ＸＸＩ）を、酸水性
媒質中で攪拌するととＫより、式（ＸＩＩＩ　）に転化
することができる。 （ＸＸＩ） 式（ＸＸＩ　）の中間体は対応するビニルエーテルから
、後者を適当なアルコール中で適当なエポキシド化剤と
反応させるととによって誘導することができる〔例えば
５ｙｎｔｈｅｔｌｃ　Ｃｏｍｍｕｎｉｃｍ−ｔｉｏｎｉ
、　１０．　（１）、８３−８７（１９８０）及び５ｙ
ｎｔｈｅｓｉｓ、　３８−３９　（１９７４）参照〕。 式ａ）の化合物、その製剤上許容し得る酸付加塩及びそ
の立体化学的異性体は、を椎動物に全身的に投与した場
合、！腸系の運動を刺激する。 ｗａ系の運勢について本化合物の刺激効果（ｓｔｌｍｕ
ｌａｔｏｒｙ　ｅｆｆｅｃｔ）け第１表及び轄２表に集
録したデータによって明らかであり、このデータは本化
合物に起因するモルモット回腸の収縮の拡大（試験Ａ）
、ドパオン−誘発された胃弛緩（ｒｅｌａｘａ目ｏｎ）
四告抗作用（試験Ｂ）及び犬の洞十二脂腸這動（ａｎｔ
ｒｏ−ｄｕｏｄｅｎａｌ　ｍｏｔ目目ｙ）（試験Ｃ）を
説明するものである。 モルモットの非末端回腸をタイロード（ｔｙｒｏｄｅ）
浴（３７，５℃）１００−中に予備負荷ｌＩｉをつけて
垂直につるし、９５憾Ｏ２及び５１　Ｃｏ、の混合物を
通気した。収縮を等要約に（Ｊｓｏｍｅｔｒｉｃａ−ｔ
ｔｙ）測定した。縦壁の興奮を２本の白金電極（直径０
．５ｍ＋）Ｋよって回腸細片の全体の長さに加え、アノ
ードを回腸の管腔に通し、カソードを生理学的溶液に浸
漬した。 組織を１　ｍ　ｓｅｅ間の拳−短形波刺激及び１分車に
６回の回数で最大より低い（ｓｕｂｍａｘｉｍｓ＋１）
強さによって刺激し、該刺激によって壁内神蔽末端から
アセチルコリンを放出することが知られている。 ３０分間の安定化期間後、試験物質の単一投薬量を浴溶
液に加え、その効果を更に１５分間追跡した。薬剤効果
は初期収縮値の百分率として表わした。 第１表の縦列１は、アセチルコリン放出の顕著な刺激が
認められる試験物質の最低有効濃度を示している。文献
：　Ａｒｃｈ、　Ｉｎｔｅｒｎ、Ｐｈａｒｍａｃｏ−ｄ
ｙｎ、Ｔｈｅｒ、、　２０４．３７−５５　（１９７３
）及びＤｒｕｇ　Ｒｅ５ｅａｒｃｈ　２４．１６４１−
１６４５（１９７４）。 実験は断食させ九モルモットから採取した胃について行
つ九。食道、−二脂腸の最初の１０５＋。 迷走神経幹及びその両枝（ｇａｓｔｒｉｃ　ｂｒａｎｃ
ｈｅｓ）をもつ腹腔動脈（ｃｏｅｌｉａｃ　ａｘｉｃ）
　　を胃と共に切除した。腹腔動脈内にポリエチレン製
カヌユーレを入れた。食道を結紮した後、胃に塩水２〇
−を詰め、３７℃に保持された酸素飽和した（９５１０
ｍＨ５１ＧＣＯｔ）クレブス−ヘンセライト（Ｋｒｅｂ
ｓ−Ｈｅｎｓｅｌｅｆｔ）溶液２００１１１ｊ中につる
した。ガラス製カニユーレを一二脂腸に入れ、超音波走
行時間装置に連結した。更にカニユーレを塩水の底に連
結し、胃内で塩水６５１の流体静力学的圧を確実にした
。この系によって、胃内容物の変化を連続的に配録する
ことができた。胃の空及び充満はそれぞれ胃壁の収縮及
び弛緩に対応した。 ドパミン（５０μｇ）を０．１〜０，２ｄの量で腹腔動
脈を介して注射した。＋Ｓ抗効果を調べる試験物質を塩
水０．５−中の溶液として浴液に加えた。 第１表の縦列２は拮抗効果が關められる最低有効投薬量
を示す。 文献：ＬＨｅ　５ｃｉｅｎｃｅ８，２３．４５３−４５
７（１９７８）。 歪カゲージ動カドランスデューサー（Ｓｔｒａｉｎｇａ
ｕｇｅ　ｆｏｒｃｅ　ｔｒａｎｓｄｕｃｅｒｓ）を組立
て、生体外で較正した（例えば＠Ｇａ５ｔｒｏｉｎｔｅ
ｓｔｉｎａｌｓｔｅｒ参照）。 体重２５〜３３−のラブラド−／Ｉ／　（Ｌａｂｒａｒ
ｌｏｒ）犬に無菌の条件下で動カドランスデューサーを
Ｓ植°した。トランスデユーサ−を胃腔及び−二脂腸の
檗膜側に対して横経方向に縫い合わせ九（胃十二指腸連
結部からそれぞれ４ｅｘａ及び８　ｅｘ　）。肩甲骨間
に巻きつけ九穿刺を通して左肋骨脇腹上の皮下トンネル
を介して導線を取り出した。各実験前にコネクターを導
線に半田付けした。実験は１８時間の断食後、内部消化
状態のシネセンス相（ｇｉｎｅｓｃｅｎｃｅ　ｐｈａｓ
ｅ）において開始し九。水は十分に与えた。実験中、犬
を小さカかどの中に気楽に置いた。洞十二脂腸の運動模
様を増幅しくＪ、　Ｓ、　１．、トランスデユーサ−増
幅器）、カーボン書ペーパーライター（Ｓｃｗａｒｇｅ
ｒ）上に記録した。測定したパラメーターは次のもので
ある：収縮の振幅（力）ｇ、収縮回数及び−二脂腸に及
ぶ側波の相対数として定義される整合□（ｃｏｏｒｄｉ
−ｎｍｔｌｏｎ）の百分率。薬剤を経口的また注射によ
って上腕の静脈内に投与した。薬剤の応答を少なくとも
２時間追跡した。 第２表は胃の律動的活性が増大し、そして規則正しくな
る最小有効投薬量、ｖａｙ／Ｋｅ体重、を示す。 第１表及び第２表に示したデータは説明するためのもの
であシ、本発明の範囲を限定するものではない。 胃腸系の運動を刺激するその活性にかんがみて、本化合
物は胃及び／ｆたは小腸及び／または大腸の嬬動低下に
かかった患者における胃及び腸の働きを正常化または改
善するために有用である。 胃腸系の運動を刺激すゐその有用な活性にかんがみて、
本化合物は投与目的に対して種々な薬剤形態に組成物化
することができる。本発明の薬剤組成物を製造するため
に、活性成分として塩基または酸付加塩形における特定
の化合物を九はその複数の有効量を製剤上許容し得る担
体との十分に混合され要理合物にし、骸担体は投与に対
する所望の調製物の形態に応じて種々な形態をとるとと
ができ、該量は胃腸系の運動を刺激するために有効な量
である。どれらの薬剤組成物は、好ましくは経口的、肛
門部または非経腸的注射に適する一体となった投与形態
が望ましい。例えば経口投与形態における組成物を製造
する際に、通常の薬剤用媒質を用いることができ、例そ
ば懸濁液、シロップ、エリキシル及び溶液の如き経口用
液体調製物の場谷には、水、グリコール、油、アルコー
ル等；或いは粉剤、丸剤、男プセル剤及び錠剤の場合に
は、固体の担体、例えば殿粉、糖類、カオリン、潤滑剤
、結合剤、崩壊剤婢を用いることができる。投与の簡単
のために１錠剤及びカプセル剤が最も有利な経口投与単
位形であシ、この場合、明らかに固体の薬剤用担体が用
いられる。非経腸用組成物に対しては、担体は９通常、
少なくと本多量の無菌の水からなるが、例えば他の成分
、塩水溶液、グルコース溶液または塩水及びグルコース
溶液からなる担体で組成物を製造するととができる。ｔ
た注射用懸濁液は適当な液体担体、懸濁剤等を用いて製
造することができる。式（Ｔ）の酸付加塩は、対応する
塩基形よりも水に対する溶解度が大きいために、水性組
成物を製造するｒｌｌＡＫ明らかによシ適している。 投与の簡単のためそして投薬量の均一性のために、投与
単位形態における上記の薬剤組成物を製造することが特
に有利である。本明細書及び特許請求の範囲に用いた如
き投与単位形態とは一体となった投薬として適する物理
的に別個の単位を示し、各単位は必要な薬剤用担体との
配合物として、所望の治療効果を生じるために計算され
た活性成分の前もって決められた量を含有する。かかる
投与単位形態の例は錠剤（刻み目付または被覆された錠
剤を含む）、カプセル剤、丸剤、粉剤小包、ウェハース
、注射可能な溶液または懸濁液、茶さじ１杯分、大さじ
１杯分等、及びその分離した複合体である。 投与単位形態の活性成分の量は約Ｑ、２５ｗＩＩ〜約１
００ｗ１１好ましくは約１〜約５０１１１Ｐであろう。 次の組成物は本発明に捷い動物及び人間の患者に全身的
投与に適する投与単位形態における胃腸系の運動の刺激
に対する代表的な組成物を説明するものである。 経口用ドロップ二次の組成は１−当シ活性成分（Ａ、　
１．　）　　としてシス−４−アミノ−５−クロロ−Ｎ
−（１−（３−（４−フルオロフェノキシ）プロピ、ｕ
”１−３−メトキシ−４−ピペリジニルツー２−メトキ
シベンズアンド１０ＩＩＦからなる経口用ドロップ溶液
５０１を提供するものである。 Ａ、１．５００ＩＩ ２−ヒトミキシプロピオン酸　　　　　　　　０．５ｔ
ナトリウムサツカリン　　　　１７５０ｇココア香料　
　　　　　　　　　　　　２，５１精製水　　　　　　
　　　　　　　　２．５１ポリエチレングリコール、５
Ｏｔ にするため　　　　　　　　　　　十分な量Ａ、１．ヲ
２−ヒドロキシプロピオン酸及びポリエチレングリコ−
Ｊ４／１．５ｔＫ６０〜８０℃で溶解した。３０〜４０
℃に冷却後、ポリエチレングリコール３５１を加え、こ
の混合物を十分に攪拌した。次に精製水２．５を中のナ
トリウムサッカリン溶液を加え、攪拌しながら、ココア
香料及び十分な量のポリエチレンケリコールを加えた。 生じた溶液を適当な溶器に詰めた。 注射溶＊：次の組成はｌ＋ｗｊ当シ活当歳活性成分シス
−４−アミノ−５−クロロ−Ｎ−（１−（３−（４−フ
ルオロフェノキシ）プロピル）−３−メトキシ−４−ピ
ペリジニルツー２−メトキシペンズア定ド２１１ｆから
なる非経腸用溶液２０ｔを提供するものである。 Ａ、Ｉ、　　　　　　　　　　　　　　　　４０Ｉｉ２
．３−ジヒドロキシブタンジオン酸　　　　２０ｇ４−
ヒドロキシ安息香酸メチル　　　　　　　３６ｇ４−ヒ
ドロキシ安息香酸プロピル　　　　　　　４ｇ注射用水
、２０ｔにするため　　　十分な量４−ヒドロキシ安息
香酸メチル及びプロピルを注射用め沸騰水約１０１に溶
解した。約５０℃に冷却後、攪拌しなから２，３−ジヒ
ドロキシブタンジオン酸そしてその後にＡ、　１．を加
えた。この溶液を室温に冷却し、十分な量の注射用水で
補足した。この溶液を濾過によって滅菌しくＵ、　３．
　Ｐ。 Ｘ％ｌＰ、８１１）、そして無菌の容器に詰めた。 経口用溶液：次の組成は茶さじ１杯（５−）当シ活性成
分としてシス−４−アミノ−５−クロロ−Ｎ−（１−（
３−（４−フルオロフェノキシ）プロピルツー３−メト
キシ−４−ピペリジニル〕−２−メトキシベンズアミド
５ＷＩｇから力る経日用溶液２０１を提供するものであ
る。 Ａ、　Ｉ、　　　　　　　　　　　　　　　２０．？２
．３−ジヒドロキシブタンジオン酸　　　　１０９ナト
リウムサツカリン　　　　　　　　　　　４０，９１．
２．３−プロパントリオール　　　　　　１２１ソルビ
ト一ル７０畳溶液　　　　　　　　　　３ｔ４−ヒドロ
キシ安息香酸メチル　　　　　　　　９ＩＩ４−ヒト、
ロキシ安息香酸プセビル　　　　　　　１ｇいちごエツ
センス　　　　　　　　　　　　　　２ｄすぐりエツセ
ンス　　　　　　　　　　　　　　２ｍ精製水、２０１
にする九め　　　　　　　十分な量４−ヒドロキシ安息
香酸メチル及びプロピルを沸騰精製水４ｔに溶解した。 この溶液３ｔにまず２．３−ジヒドロキシブタンジオン
酸及びその後にＡ、１．を溶解した。後者の溶液を前者
の溶液の残シと合流し、これＩ／ｃｌ、２．３−プロパ
ントリオール及びゾルビトール溶液を加えた。ナトリウ
ムサッカリンを水０．５ｔに溶解し、いちごエツセンス
及びすぐシェラセンスを加えた。後者の溶液を前者の溶
液と合液し、十分な量の水を加え、生じた溶液を適当な
容器に詰めた。 フィルム−被覆された錠剤：活性成分としてシス−４−
アミノ−５−り四ローＮ−Ｃ１−［３−（４−ｉルオロ
フエノキシ）プロピルツー３−メトキシ−４−ピペリジ
ニル〕−２−メトキシベンズアミド各々１０ｓｖを含ｔ
Ｈ１０，０００個の圧縮錠剤を次の成分から製造した： 錠剤心： Ａ、Ｉ・　　　　　　　　　　　　　ｔｏｏｇラクトー
ス　　　　　　　　　　　　　　　５７０Ｉｉ殿粉　　
　　　　　　　　　　　　　　　　２００，９ポリビニ
ルピロリドン （Ｋｏｌｌｉｄｏｎ　Ｋ２Ｏ）　　　　　　　　　　１
０１微結晶性セルｏ−ス（Ａｖｉｃｅｌ）　　　　　１
００９ドデジ〃硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　５
Ｉ水素添加した植物油（Ｓｔｅｒｏｔｅ＋ｃ）　　　　
１５ｇ被覆： メチルセルロース（ＭｅｔｈｏｃｅＪ　　６０Ｈ７ｉ）
Ｉ　Ｏｐエチルセルロース （Ｅｔｈｏｃｅｌ　　２２　　ｃｐｓ）　　　　　　　
　　５ｊ１１．２．３−プロパントリオール　　　　　
２．５−ポリエチレングリコール６０００　　　　１０
，９濃色素懸濁液（Ｏｐａｓｐｒａｙ Ｋ−１−２１０９）　　　　　　　　　　３０＋７ポリ
ビニルビロリドン （Ｐｏｖ　１ｄｏｎｅ　）　　　　　　　　　　　　５
１ｉオクタデカン酸マグネシウム　　　　　２．５１ｉ
錠剤心の製造： Ａ、Ｉ、、ラクトース及び殿粉の混合物を十分に混合し
、その後、水約２００ＭＩ中のドデシル硫酸ナトリウム
及びポリビニルピロリドンの溶液で湿らせた。湿った粉
末をふるいにかけ、乾燥し、再びふるいにかけた。次に
微結晶性セルロース及び水素添加し九植物油を加えた。 全体を十分に混合し、そして錠剤に圧縮した。 被覆： 変性エタノール７５−中のメチルセルロースの溶液に、
ジクロロメタン１５０ｊ中のエチルセルロースの溶液を
加えた。次にジクロロメタン７５ｄ及び１，２．３−プ
ロパントリオールを加えた。 ポリエチレングリコールを溶融し、ジクロロメタン７５
１１７に溶解した。後者の溶液を前者の溶液に加え、次
にオクタデカン酸マグネシウム、ポリビニルピロリドン
及び濃色素懸濁液を加え、全体を均質化した。 被覆装置中にて、かくして得られた混合物で錠剤心を被
覆した。 生薬：活性成分としてシス−４−アミノ−５−クロロ−
Ｎ−（１−（３−（４−フルオロフェノキシ）プロピル
ツー３−メトキシ−４−ピペリジニル〕−２−メトキシ
ベンズアミド各々３０１９を含む１００個の生薬を次の
成分から製造した：Ａ、１．　　　　　　　　　　　　
　　　　３９２．３−ジヒドロキシブタン ジオン酸　　　　　　　　　　　　　　　３Ｉポリエチ
レングリコール４００　　　２１１４表面活性剤（ｓｐ
ａｎ）　　　　　　　　　１２１トリグリセリド（Ｗ蓋
ｔｅｐｓｏ１ ５５５）、３００ｐにするため　　　十分な量Ａ、　Ｔ
、をポリエチレングリコール４ｏｏ中の２゜３−ジヒド
ロキシブタンジオン酸の溶液に溶解した。表面活性剤及
びトリグリセリドを共に溶融した。後者の混合物を前者
の溶液と十分に混合した。 かくして得られた混合物を３７〜３８℃で型に注ぎ、生
薬を生成させた。 胃腸系の運動を刺激する本化合物の活性Ｋかんがみて、
本発明は薬剤用担体との混合物として少なくとも１種の
式（Ｔ）の化合物、その酸付加＃Ｉｉまたは立体化学的
異性体の有効量を全身的に抄本することによるを椎動物
におけるｗａ系の運動を刺激する方法を投供することが
明らかであシ、鉄量は胃腸系の運動を刺激する九めに有
効な量である。 本化合物は、その胃腸運動刺激活性のためＫ。 胃腸運動の改善を必要とする場合、例えば食道、胃、小
腸及び大腸の嬬動改善並びに全身的自律系に影響を及ぼ
すことなく、該量における括約筋の緊張を正常化する場
合に、診断及び治療用途に有利に用いることができる。 説明としての例は胃を空にする改善及び腸の走行時間の
増加である。 以下の実施例は本発明を説明するためのものであシ、本
発明の範囲を限定するものではない。実施例中、特記せ
ぬ限り、全ての部は重量部である。 実施例 実施例１ ３−ブロモ−１−プロペン２５４．１部、マグネシラＡ
　５４．７部屋Ｕ無水１　、１’−オキシビスエタン１
５４０部から出発して前もって製造した攪拌され且つ冷
却された（２−プロパノン／Ｃｏ□浴）グリニアール錯
化合物に、１時間にわたシー５℃以下の温度で、無水１
　、１’−オキシビスエタン２８０部中のシクロプロピ
ル（４−フルオロフェニル）メタノン３３０部の溶液を
滴下し喪。ヒの□反応混合物を放置して室温にし、室温
で一夜攪拌を続けた。混合物を０℃に冷却し、飽和塩化
アンモニウム溶液３５０部で分解した。１．ＩＬオキシ
ビスエタンをデカンテーションシ、残っｌＪ［１１１′
−オキシビスエタン１４０部に２回懸濁させた。 後者をデカンテーションし、合液した１、１′−オキシ
ビスエタン相を水５００部で洗浄した。有機相を乾燥し
、炉遇し、そして蒸発させた。残渣から初留ヲ「スピン
ニング・バンドＪ　（ＳｐｉｎｎＩｎｇＢａｎｄ　）に
よって留去した。１留残渣からα−シクロプロピル−４
−フルオロ−α−（２−プロペニル）ベンゼンメタノー
ル（中間体ｌ　）　２５５．７部（６２畳）を得た。 同様なグリニアール法に従い、そして適当なケトンまた
はアルデヒドから出発して、また次のものを製造した： ４−フルオロ−α−（２−プロペニル）ベンゼンメタノ
ール；沸点７５〜８０℃／１■（中間体２）；及び ４−フルオロ−α−メチル−α−（２−プロペニル）ベ
ンゼンメタノール（中間体３）。 実施例２ ５０嗟水素化ナトリウム分散体３０部を石油エーテルに
２回懸濁させ、各々の場合に石油エーテルをデカンデー
ジョンした。残渣にＮ、Ｎ−ジメチルホルムアミド４３
２部を加えた。次に窒素ガスを導入しながら、Ｎ、Ｎ−
ジメチルホルムアミド２１６部中のα−シクロプロピル
−４−フルオローα−（２−プロペニル）ベンゼンメタ
ノール１２３．６部の溶液を５０Ｃで滴下した。仁の混
合物を室温に冷却し、ヨードメタン８９．４部を窒素雰
囲気下で滴下した二発熱反応（水浴中で２０℃に冷却）
。添加終了後、攪−拌を室温で１時間続けた。反応混合
物を氷水２０００部に注ぎ、生成物ヲ３　、１’−オキ
シビスエタンで抽出した。抽出液を水で洗浄し、乾燥し
、Ｐｉｆ４し、そして蒸発させた。油状の残渣を蒸留し
、１−（１−シクロプロピル−１−メトキシ−３−ブテ
ニル）−４−フルオロベンゼンｔｏｏ、ｉ部（７５，８
幅）を得た；沸点１１０〜ｂ また同様の方法で次のものを製造した：１−フルオロー
４−（ｌ−メトキラー３−ブテニル）ベンゼン；沸点１
４５℃／７■（中間体５）：及び １−フルオロ−４−（１−メトキシ−１−メチル−３−
ブテニル）ベンゼン；沸点４８℃／１■（中間体６）。 実施例３ ｌ−（１−シクロプロピル−１−メトキシ−３−フチニ
ル）−４−フルオロベンゼン１００．６部及びジクロロ
メタン２３８部の攪拌された混合物に、　ジＩロロメタ
ン９５２部中の３−クロロベンゼンパーオキソ酸１０１
．５部の溶液を加えた（３０分稜、発熱反応）。全体を
一夜室温で攪拌した。 沈殿物を炉別し、炉液を順次飽和炭酸す）　ＩＪウム溶
液、飽和亜硫酸す）　ＩＪウム溶液、５ｔｓ水酸化ナト
リウム溶液及び水で洗浄した。有機相を乾燥し、炉遇し
、そして蒸発させ、残渣として〔２−シクロプロピル−
２−（４−フルオロフェニル）−２−メトキシエチル〕
オキシランｌＯ６部を得た（中間体７）。 同様のエポキシド化法に従い、また次のものを製造した
： 残渣としてＣ２−（４−フルオロフェニル）−２−メト
キシエチル〕オキシラン（中間体８）；残ｆｉとして（
２−（４−フルオロフェニル）−２−メトキシプロピル
〕オキシラン（中間体９）；油状残渣としてα−シクロ
プロピル−α−（４−フルオロフェニル）オキシランエ
タノール（中間体ｔｏ）Ｈ及び 残渣としてα−（４−フルオロフェニル）オキシランエ
タノール（中間体１１）。 実施例４ ２−アミノ−４−ピリジンカルボン酸メチル１５部、１
−クロロｒ２−プロパノン１３．７５部及び無水メタノ
ール１６０部の混合物を１８時間攪拌し且つ還流させた
。、この反応混合物をメタノール中のＩＮ水酸化す）　
リウム溶液で処理した。 溶媒を真空下で蒸発させ、残渣をトリクロロメタンに溶
解した。この溶液を濾過し、Ｐ液を蒸発させた。残渣を
溶離剤としてトリクロロメタン及びメタノニル（９８：
２容量部）の混合物を用いてシリカゲル上でカラム−ク
ロマトグラフィーによって精製した。純フラクションを
捕集し、溶離液を蒸発させた。残渣を４−メチル−２−
ペンタノンから結晶させた。生成物を炉別し、２．２’
−オキシビスプロパンで洗浄し、乾燥し、２−メチルイ
ミダゾ［１，２−ａ）ピリジン−ツーカルボン酸メチル
を得た；融点１４９．１℃（中間体１２）。 実施例５ ２−プロモー１．１−ジェトキシエタン１．３１部、水
１０部及び水中の臭化水素酸の４８％溶液１．５部の混
合物を１時間攪拌し且つ還流させた。仁の混合物を水５
０部上に注ぎ、全体を炭酸カリウムで中和した。順次炭
酸水素ナトリウム５部及び２−ア電ノー４−ピリジン−
カルボン酸メチル３部を加えた。反応混合物を攪拌し、
油浴中にて５５℃で１５分間加熱した。３０分後、ガス
の発生が終了し、この混合物を冷却した。生成物をジク
ロロメタンで抽出した。抽出流を乾燥し、炉遇し、そし
て蒸発させた。残渣を２，２′−オキシビスプロパン中
で攪拌した。生成物を炉別し、そして乾燥し、インダシ
［１，２−ａ〕ピリジン−７−カルボン酸メチル２．９
部（８２，３４）を得た；融点１４３．２℃（中間体１
３）。 実施例６ ヨウ化すチウムニ水和物５．１部及びアセトニトリル４
０部を、全ての固体が溶解するまで攪拌した。次に順次
水素化ホウ素す）　ＩＪウム１．５部及び２−メチルイ
ミダゾ〔ｔｔ２−ａ）ピリジン−７−カルボン酸メチル
３．８部を加え、全体を３時間猜拌し且つ還流させた。 溶媒を蒸発させ、残渣を水１００部中で措拌した。この
混合物を濃塩酸で酸性にし、全体を３０分間攪拌し且つ
還流させた。 冷却後、混合物を水酸化アンモニウムでアルカ１）性に
し、−酸カリウムで塩析した。生成物を・ジクロロメタ
ンで抽出した。抽出液を乾燥し、濾過し、そして蒸発さ
せた。残渣を２−プロノ（ノン４０部中で塩酸塩に転化
した。この塩を炉別し、乾燥し、２−メチルイミダゾ（
１，２−８）ピリジン−７−メタノール−塩酸塩２．４
部（６０，４１）を得た寥融点２１３．６℃（中間体１
４）。 同様の方法で、次のものを製造した： イミダゾ（１，２−８）ピリジン−７−メタノール−塩
酸塩：融点１９９．７℃（中間体１５）、実施例７ ２−メチルイミダゾ［１，２−８］ピリ・ジン−７−メ
タノール−塩酸［１０，７部及び）　Ｑクロロメタン１
５０部の攪拌された混合物に塩化チオニル９．６部を滴
下した。生じた溶液を室温で１５分間攪拌した。反応混
合物を真空下で蒸発古せ、残渣を２−プロパノン８０部
中で攪拌した。生成物を炉別し、２．２’−オキシビス
プロパンで洗浄シ、乾燥Ｌ、７−（クロロメチル）−２
−メチルインダシ［１，２−８）ピリジン−塩酸塩１１
．８部（１００憾）を得た；融点１７８店中間体１６）
。 また同様の方法で次の本のを製造したニア−（クロロメ
チル）イミダゾＣ’１１２−”　）ピリジン−塩酸塩；
融点１５８．６℃（中間体１７）。 実施例８ １Ｈ−イミダゾール１３．６部、４−フルオロ安息香酸
エチル１６．８部、ヨウ化カリウム０．１部及びＮ、Ｎ
−ジメチルアセトアミド５４部の混合物を２０時間攪拌
し且つ還流させた。反応混合物を室温に冷却し、多量の
水に注いだλ°生成物をベンゼンで２〜３回抽出した。 合液した抽出液を水で十分に洗浄し、乾燥し、炉遇し、
そして蒸発させた。残渣をヘキサン中で攪拌した。生成
物を炉別し、乾燥し、４−（ＩＨ−インダシルー１−イ
ル）安息香酸エチル７．２部（３３，３１）を得九暮融
点１００．３℃（中間体１８−）。 テトラヒドロフラン９０部に水素化リチウムアシンニウ
ム５部を加えた。次にテトラヒドロフラン１３５部中の
４−（ＩＨ−イミダゾルー１−イル）安息香酸エチル３
５部の溶液を滴下（徐々Ｋ）した：温度は６０″ＣｌＩ
Ｃ上昇した。添加終了後、攪拌をまず６０〜６５℃で１
時間そして更に室温で一夜続けた。冷却しながら、反応
混合物を順次水３部、５０１水酸化ナトリウム溶液１０
部及び水１０部の滴下によって分解した。室温で短時間
攪拌を続けた後、沈殿物を炉別し、ベンゼンで洗浄した
。Ｆ液を乾燥し、濾過し、そして蒸発させた。 残ｆｔ４−メチルー２−ペンタノンから結ａさせた。生
成物を炉別し、２．２’−オキシピスプａノくンで洗浄
し、乾燥し、４−（ＩＨ−イミダゾルー１−イル）ベン
ゼンメタノ−に１６．２部（５８１）を得た富融点１２
４．７℃（中間体１９）。 トリクロロメタン３７５部中の４−（ＩＨ−イミダシル
−ｌ−イル）ベンゼンメタノール１１．３部の攪拌され
た溶液を室温にて塩化水素ガスで酸性にした。次に室温
で塩化チオニル１０．６部を滴下した。添加終了後、攪
拌をまず還流下で３０分間、更に室温で３０分間続けた
。反応混合物を蒸発させた。残渣をメチルベンゼンに２
〜３回採シ入れ、メチルベンゼンを各々の場合に蒸発さ
せた。 残渣を２．２′−オキシインプロパン中で１時間攪拌し
た。生成物を炉別し、２．２’−オキシビスプロパンで
洗浄し、真空下にて一夜乾燥し、１−〔４−（クロロメ
チル）フェニル〕−ＩＨ−イ２ダシールー塩酸塩（中間
体２０）１３．５部を生じた。 α−（３−クロロプロピル）−４−−ｙルオローα−（
４−フルオロフェニル）ベンゼンアセトニトリル３部、
濃硫酸９２部、水５０部及び酢酸５０部の混合物を２４
時間攪拌且つ還流させた。 反応混合物を容量的１００１１ｊに濃縮し、生成物をメ
チルベンゼンで抽出した。抽出液を水で洗浄し、乾燥し
、炉遇しそして蒸発させた。残渣を石油エーテルに懸濁
させた。生成物を炉別し、２．２’−オキシビスプロパ
ンから結５晶させ、３，３−ビｘ（４−−ｙルオロフヱ
ニル）ｆ）５ヒドロ−２Ｈ−ビランー２−オン１．１４
部を得た冨融点１２２．４℃（中間体２１）。 ３．３−ビス（４−フルオロフェニル）テトラヒドロ−
２Ｈ−ビラン−２−オン５．８部及び氷酢酸中の臭化水
素酸の溶液３０部の混合物を室温で週末にわたって攪拌
した。反応混合物を水に注いだ。沈殿した生成物を炉別
し、２．２’−オキシビスプロパンに溶解した。有機相
を水で洗浄し、乾燥し、炉遇し、そして蒸発させた。残
渣を２゜２′−オキシビスプロパン４２部及び石油エー
テル４２部の混合物中で沸騰させた。生成物を炉別し、
２−．２’−オキシビスプロパンから結晶させ、α−（
３−ブロモプロピル）−４−フルオロ−α−（４−フル
オロフェニル）ベンゼン酢酸１．２７部を得た；融点１
６１℃（中間体２２）。 トリクロロメタン３０　（ｌ中のα−（３−ブロモプロ
ピル）−４−フルオロ−α−（４−フルオロフェニル）
ベンゼン酢酸２９．５部の攪拌された溶液に塩化チオニ
ル２８．８部を加え、全体を３時間攪拌し且つ還流させ
た。反応混合物を蒸発させ、残渣としてα−（３−プロ
そプロピル）−４−フルオロ−α−（４−フルオロフェ
ニル）ベンゼンアセチルクロライド３０部を得九。 α−（３−ブロモプロピル）−４−フルオロ−α−（４
フルオロフエニル）ベンゼンアセチルクロライド３０部
、エタノール９．３部及びメチルベンゼン９０部の混合
物を室温で一夜攪拌した。反応混合物を蒸発させ、残渣
をエタノールに採り入れ、エタノールを再蒸発させた。 残渣を２，２′−オキシビスプロパンに採シ入れた。全
体を飽和炭酸水素す）　ＩＪウム溶液及び水で洗浄し、
乾燥し、炉遇し、そして蒸発させた。残渣を溶離剤とし
てトリクロロメタン及びヘキサ、ン（５０：５０容量部
）の混合物を用いて、シリカゲル上でカラム−クロマト
グラフィーによって精製した。純フラクションを捕集し
、溶離剤を蒸発させ、残渣としてα−（３−７’ロモプ
ロピル）　−４−ｙルオローα−（４−フルオロフェニ
ル）ベンゼン酢酸エチル（中間体２３）１９．６部を得
た。 実施例１０ １．３−プロパンジオール３０６４部及びＮ、Ｎ−ジメ
チルホルムアミド９０部の４攪拌された混合物に２０℃
以下の温度でｓｏｎ水素化す）　１７ウム分散体５．２
．８部を加えた。窒素雰囲気下にて室−で２時間攪拌を
続は九。次に温度が３（ｌ以下に保持されるようにして
、１，４−ジジルオロー２−二トロベンゼン１５．９部
を滴下した。添加終了後、攪拌を室温で一夜続けた。反
応混合物を水に注ぎ、生成物をトリクロロメタンで抽出
した。抽出液を水で洗浄し、乾燥し、炉遇し、そして蒸
発させた。残渣を溶離剤としてトリクロロメタンを用い
てシリカゲル上でカラム−クロマトグラフィーによって
精製℃た６純フラクシヨンを捕集し、溶離剤を蒸発させ
、残渣として３−（４−フルオロ−２−ニトロフェノキ
シ）プロパツール（中間体２４）２１．５部を得た。 ３−（４−フルオロ−２−ニトロフェノキシ）プロパツ
ール１２．６部、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド９０部
及びトリクロロメタンｔ　ｓ　ｏ部ｏ攪拌された混合物
に塩化チオニル８．３６部を滴下し、攪拌を室温で１時
間続けた。全体を更に３時間し且つ還流させた。反応混
合物をメチルベンゼンと共に蒸発させた。残渣を石油エ
ーテル中で攪拌した。生成物をｐ別し、乾燥し、１−（
３−クロロプロホキシ）−４−フルオロ−２−二トロベ
ンゼン７．４１部（５５チ）を得た；融点１４３．３℃
（中間体２５）。 実施例１１ ベンゼン１０８０部中の４−フルオロフェノール１３４
部及び４−メチルベンゼンスルホン酸２部の攪拌された
溶液に３−プデンー２−オフ４２部を加えた。攪拌を室
温で４日間続けた。１．ｌ′−オ中シビスエタン７００
部を加え、全体をＩＮ水酸化ナトリウムの***液５００
部で４回モして水で洗浄した。有機相を乾燥し、濾過し
、そして蒸発させ念。油状残渣を溶離剤としてトリクロ
ロメタンを用いてシリカゲル上でカラム−クロマトグラ
フィーによって精製した。純７ラクシヨンを捕集し、溶
離剤を蒸発させた。油状の残渣は冷却した際に固化した
。生成物を冷石油エーテルに懸濁させた。生成物をＰ別
し、室温で乾燥し、４−（４−フルオロフェノキシ）−
２−ブタノン（中間体２６）４３．４部（３９，７係）
を得た。 ４−（４−フルオロフェノキシ）−２−ブタノン３７．
６部及びエタノール４００部の攪拌された混合物に２０
℃以下の温度で水素化ホウ素ナトリウム２１．２部を一
部づつ加えた。添加終了後、攪拌を室温で１時間続けた
。反応混合物をその容量の半分に濃縮した。冷却後、水
５００部を加え、全てのエタノールが除去されるまで、
蒸発を続けた。冷却後、生成物を１，１′−オキシビス
エタンで抽出した。抽出液を水で洗浄し、乾燥し、濾過
し、そして蒸発させた。油状残渣を蒸留し、４−（４ニ
フルオロフエノキシ）−２−ブタノール２０．８０部（
５５，１１）を得九墓沸点１４０〜１４１℃（水流ポン
プによる減圧下）（中間体２７）。 ４−（４−フルオロフェノキシ）−２−ブタノール１０
部及びピリジン３０部の攪拌し且つ冷却り、ｌｌ物に１
０℃以下の温度でメタンスルホニルクロライド７．４部
を一部づつ加えた。添加終了後、攪拌を室温で”１時間
続けた。反応混合物を水浴中で一夜放曾した。次にこの
ものを水に注ぎ、生成物をジクロロメタンで抽出した。 抽出液を２（Ｈｇ冷基塩酸溶液び水で洗浄し、乾燥し、
炉遇し、そして蒸発させた。油状残渣を溶離剤としてト
リクロロメタン及びメタノールの混合物（９５：５容量
部）を用いてシリカゲル上でカラム−りロマトグラフイ
ーによって精製した。純７ラクシヲンを捕集し、溶離剤
を蒸発させ、油状残渣として４−（４−フルオロフェノ
キシ）−２−ブタノールメタンスルホネート（中間体２
８）１０部（６４憾）を得た。 ｌｌ！施例１２ ５−クロロ−１，３−ジヒドロ−１−（３−ヒトミキシ
フロビル’）−２Ｈ−ペンズイξダシルー２−オン９．
３部及び水中の４８嘔臭化水素酸溶液８３部の混合物を
６時間攪拌し且つ還流させた。 反応混合物を冷却し、−夜室温で放置して結晶させた。 沈殿した生成物を炉別し、Ｐ液のｐＨ４１１が２より大
になるまで、水１００部中で２〜３時間攪拌し先。生成
物を活性１，３部と共にりａｏベンゼン５５部中で１時
間攪拌ｌ−且つ還流させた。活性炭を炉別し、ろ液を水
箱中で一夜放置して結晶させ念。生成物を炉別し、まず
クロロベンリン（活性炭）、次にメチルベンゼン（活性
炭）から２回再結晶し、１−（３−ブロモプロピル）−
５−クロロ−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−ペレズイミダゾ
ルー２−オン４．９部を得た本融点１６１．５℃（中間
体２９）。 実施例１３ ２−クロロエタナミン塩酸塩１７．４部、炭酸カリウム
２０．７部及び水２２５部の攪拌されたｌげしく）混合
物に室温で２．６−ジクロロベンゾイルクロライド３１
．３部及びジクロロメタン１２０部の混合物を滴下した
：やや発熱反応。添加終了後、室温での攪拌を１時間続
けた。有機相を分離し、水相をジクロロメタンで抽出し
た。合液した有機相を水で洗浄し、乾燥し、声遇し、そ
して蒸発させた。残渣をメチルベンゼンから結晶させた
。 生成物を炉別し、乾燥し、２，６−ジクロロ−Ｎ−（２
−クロロエチル）ベンズアミ）”　２５．８　部（６８
，８係）を得た；融点１１３．８℃（中間体３０）。 実施例１４ ジクロロメタン１３０部中の２，２−ジメチル−１，３
−ジオキサン−４，６−ジオン１７．３部の攪拌された
溶液に窒素雰囲気下でピリジン１８部を加えた。次に２
０分間にわたり、窒素ガスを導入しながら約Ｏ℃でジク
ロロメタン６５部中の１−クロロ−４，４−ビス（４−
フルオｅｘ　７−ｆ−エル）−１−ブタノン３５．４部
の溶液を滴下した。 添加終了後、攪拌をまず約Ｏ℃で１時間、更に室温で１
時間攪拌した。ジクロロメタン及び水を加え、層を分離
した。有機相を水で洗浄し、乾燥し、沖遇し、イして蒸
発させた。残渣を酢酸及び水（１：２容量部）の混合物
７５０部中で５時間沸騰させた。メチルベンゼンを加え
た。有機相を分離し、水、炭酸水素ナトリウム溶液及び
再び水で洗浄し、乾燥し、炉遇し、そして蒸発させた。 残渣を溶離剤としてトリクロロメタンを用いてシリカゲ
ル上−でカラム−クロマトグラフィーによって精製した
。純フラクションを捕集し、溶離剤を蒸発させ、残渣と
して５．５−ビス（４−フルオロフェニル）−２−ペン
タノン（中間体３１）１８．５部を得た。 実施例１５ ４−（アセチルア建））−２−エトキシ安息香酸メチル
１１８．６部、酢酸２００部及び酢酸無水物１５６部の
混合物を攪拌し且つ５０℃に加熱した。１５℃に冷却後
（水浴）、臭素ロートを用いて１００４発煙硝酸４７．
１部を滴下した二発熱反応を生じた。水浴中で冷却して
温度を約２０℃に保持し九。添加終了後、温度を４０℃
に上昇させ、この温度で攪拌を１時間続けた。必要に応
じて、約４０℃に温度を保持するために全体を水浴で冷
却した。発熱反応が終了した際、全体を１時間放冷し、
更に０℃に冷却した。反応混合物を攪拌しながら氷水に
注いだ。１時間攪拌した際、沈殿した生成物を戸別し、
ジクロロメタン１９５０部に溶解した。この溶液を水５
００部で２回洗浄し、乾燥し、Ｐ遇し、そして蒸発させ
た。残渣を２−プロパツールから室温で一夜結晶させた
。生成物を炉別し、２．２’−オキシビスプロパンで洗
浄し、乾燥し、４−（アセチルアミノ）−２−エトキシ
−５−二トロ安息香酸メチル６７．６部（４７，９４）
を得た；融点１１０℃（中間体３２）。 ６Ｎ塩酸１００部に４−（アセチルアミ））−２−エト
キシ−５−ニトロ安息香酸メチル５．６５部を加え、全
体を３０分間攪拌し且つ還流させた。 冷却後、沈殿した生成物を炉別し、０℃で２−プロパツ
ールから結晶させた。生成物を炉別し、乾燥し、４−ア
ミノ−２−エトキシ−５−二トロ安息香酸メチル１．９
部（４２，２１）を得た；融点２１０℃（中間体３３）
。 ４−アーξノー２−エトキシー５−二トロ安息香酸メチ
ル４．８部、水酸化す）　ＩＪウム１．６部及び水３０
部の混合物を３０分間攪拌し且つ還流させた。 反応混合物を冷却し、水５０部を加えた。全体を氷酢酸
の滴下によって中和した。沈殿した生成物を炉別し、０
℃で２−プロパツールから結晶させた。生成物を戸別し
、少量の２，２′−オキシビスプロパンで洗浄し、乾燥
し、４−アミノ−２−エトキシ−５−二トロ安息香酸３
部（６６，６憾）を得た；融点２３０℃（中間体３４）
。 実施例１６ ツーオキサ−３−アザビシクロ［：４，１．０］へブタ
ン−３−カルボン酸エチル３．４部、ベンゼンメタナξ
ン２．１部及びエタノール４０部の混合物を１７時間攪
拌し且つ還流させた。更に７−オキサ−３−アザビシク
ロ［４，１，Ｏ］へブタン−３−カルボン酸エチル０．
３部を加え、還流での攪拌を４時間続けた。反応混合物
を蒸発させた。 残液を溶離剤としてトリクロロメタン及びメタノール（
９７：３容量部）の混合物を用いてシリカゲル上でカラ
ム−クロマトグラフィーによって精製した。純７ラクシ
ヨンを捕集し、溶離剤を蒸発させ、油状の残渣としてト
ランス−３−ヒドロキシ−４−（（フェニルメチル）ア
ミン”）−１−ピペリジンカルボン酸エチル及ヒトラン
ス−４−ヒドロキシ−３−［（フェニルメチル）アミノ
〕−１−ピペリジンカルボン酸エチルの混合物（中間体
３５及び３’６）３．４部（６１，８嗟）を得た。 トランス−３−ヒトａキシ−４−Ｃ（フェニルメチル）
アミノコ−１−ピペリジンカルボン酸エチル６２．８部
及びメタノール４００部の混合物を常圧及び室温で木炭
に担持させた１０９ｇパラジウム５部によって水素添加
した。計算量の水素を吸収した後、触媒を炉別し、Ｆ液
を蒸発させた。油状の残渣を溶離剤としてトリクロロメ
タン及びメタノール（９５：５容量部）の混合物を用い
てシリカゲル上でカラム−クロマトグラフィーによって
分離し、トランス−３−アミノ−４−ヒドロキシ−１−
ピペリジンカルボン酸エチルが得られ九（中間体３７）
。次に溶離剤として、アンモニアで飽和したトリクロロ
メタン及びメタノール（９５：５容量部）の混合物を用
いて油状の残渣が得られ、このものをメチルベンゼン中
で砕解した。生成物を炉別し、乾燥し、トランス−４−
アミノ−３−ヒドロキシ−１−ヒペリジンカルボン酸エ
チル１０部（２４嗟）を得た；融点７６．９℃（中間体
３８）。 実施例１７ 水酸化カリウム１９５．４部及び２ニプロパノール１０
６５部の混合物を攪拌し、・全ての固体が溶液になるま
で加温した。室温に冷却後、トランス−３−ヒドロキシ
−４−（（フェニルメチル）アミノ〕−１−ピペリジン
カルボン酸エチル９７部を加え、全体を４時間攪拌し且
つ還流させた。反応混合物を蒸発乾固させ、水５００部
を加えた。 全体を約３００部の容量に濃縮した。室温に冷却後、生
成物をジクロロメタンで抽出した。抽出液を水で洗浄し
、乾燥し、Ｐ遍し、そして蒸発させた。油状の残渣をア
セトニトリルから結晶させた。 生成物を炉別し、乾燥し、トランス−４−〔（フェニル
メチル）アミノ〕−３−ピペリジツール５１部（７０，
０畳）を得た；融点１３６℃（中間体３９）。 ４−フルオロ−ｒ−（４−フルオロフェニル）ベンゼン
ブタノール８．５９ｇ、）ランス−４−〔（フェニルメ
チル）ア建ノ〕−３−ピペリジツール４部、酢酸カリウ
ム２部、エタノール中のチオフェンの５畳溶液１部及び
メタノール１２０部の混合物を常圧及び室温で木炭に担
持させた５畳白金２部によって水素添加した。計算量の
水素を吸収した後、触媒を炉別し、ろ液を蒸発させた。 油状の残渣を１．１′−オキシビスエタンにＩＨＩした
。この溶液を水で洗浄し、１０１塩酸溶液と共に振盪し
た。１，１′−オキシビスエタン相ｔ−分離し、そして
蒸発させた。残渣から普通の方法で、水中の水酸化ナト
リウムによシ遊離塩基が遊離した。遊離塩基をジクロロ
メタンで抽出した。 抽出液を乾燥し、濾過し、そして蒸発させた。油状の残
渣を溶離剤としてトリクロロメタン及びメタノール（９
０：　１０容量部）の混合物を用いてシリカゲル上でカ
ラム−々ロマトグラフイーによって精製した。純フラク
ションを捕集し、溶離剤を蒸発させた。油状の残渣を１
．ｉ′−オキシビスエタン及び２−プロパツール中で塩
酸塩に転化し−ＩＩ：、。この塩を炉別し、２−プロパ
ツールから結晶させ、トランス−１−（４，４−ビス（
４−フルオロフェニル）メチル）−４−［（フェニルメ
チル）アミノ〕−３−ピベリジノールニ塩酸塩２．６７
部を得た２融点２３１．１℃（中間体４Ｇ）。 トランス−１−（４，４−ビス（４−フルオロフェニル
）メチル）−４−（（フェニルメチル）アミノ〕−３−
ピペリジツール１４．８部及びメタノール１２０部の混
合物を常圧及び室温で木炭に担持させた１０４パラジウ
ムによって水素添加した。計算量の水素を吸収し死後、
触媒を炉別し、Ｐ液を蒸発させ′＃：、ｎ油状の残渣を
メチルベンゼン及び２−プロパツール中で塩酸塩に転化
した。石油エーテルを添加し九際、塩が沈殿した。この
ものを炉別し、乾燥し、トランス−４−アギノー１−［
４，４−ビス（４−フルオロフェニル）ブチル］−３＝
ピペリジノールニ塩酸塩１１．１８部を得た；融点２３
４．２℃（中間体４１）。 実施例１８ ナトリウム・メチレートの３０１１１溶液１４．４部及
びメタノール８０部の攪拌された混合物に３−ブロモ−
１−（フェニルメチル）−４−ピペリジノン臭化水素酸
塩１４部を加え、全体を室温で２時間攪拌した。反応混
合物を蒸発させた。残渣に１．１′−オキシビスエタン
１フ５部ヲ加えた。 混合物を水で２回洗浄し、乾燥し、−過し、そして蒸発
させた。固体残渣を０℃で２−プロパツールから結晶さ
せた。生成物を炉別し、２．２’−オキシビスプロパン
で洗浄し、乾燥し、４Ｑ４−ジメトキシ−１−（フェニ
ルメチル）−３−ピペリジツール２．４部を得た：融点
９０．１℃（中間体４２）。 ４．４−ジメトキシ−１−（フェニルメチル）−３−ピ
ペリジツール３７．８部及びＮ、Ｎ−ジメチルホルムア
ギド１３５部の攪拌された混合物に水素化す）　ｌ）ウ
ム７８畳分散体４．８部を一部づつ加えた。全体を６０
〜７０′ｃＫ加熱し、攪拌を５０℃で３０分間続けた。 室温に冷却後、（クロロメチル）ベンゼン１８．９部を
滴下した（発熱反応：温度は３７℃に上昇した）。添加
終了後、攪拌を室温で２時間続けた。反応混合物を水５
００部に注ぎ、生成物を１．１′−オキシビスエタンで
２回抽出した。合液した抽出液を水で洗浄し、乾燥し、
炉遇し、そして蒸発させた。残渣を溶離剤としてトリク
ロロメタン及びメタノール（９８：２容量部）の混合物
を用いてシリカゲル上でカラム−クロマトグラフィーに
よって精製した。純フラクションを捕集し、溶離剤を蒸
発させた。残渣！ 全蒸留し、４，４−ジメトキシ−３−（フェニルメトキ
シ）−１−（フェニルメチル）ピペリジン３３．１部（
６４，６係）を得た；沸点１８０−１８５℃１０．３鰭
（中間体４３）。 ４．４−−ジメトキシ−３−（フェニルメトキシ）−１
−（フェニルメチル）ピペリジン１２５１１及び水中の
ｌ’ｌ硫酸溶液３０００部の混合物を３時間攪拌し且つ
還流させた。反応混合物を室温に冷却し、炭酸す）　Ｉ
Ｊウムで中和した。生成物を１゜ｔ’−オキシビスエタ
ン２８０部で３回抽出した。 合液した抽出液を水２００部で洗浄し、乾燥し、炉遇し
、そして蒸発させた。外液をベンゼンに採り入れ、ベン
ゼンを再び蒸発させた。残渣を２−プロパツール中で塩
酸塩に転化した。溶媒を蒸発させ、加熱しなから４−メ
チル−２−ペンタノン中で砕解した際に残渣が固化した
。この塩酸塩を戸別り、、乾燥し、３−（フェニルメト
キシ）−１−（フェニルメチル）−４−ピペリジノン塩
酸塩１２０部を得た；融点１７４．３℃（中間体４４）
。 ３−（フェニルメトキシ）−１−（フェニルメチル）−
４−ピペリジノン２９．５部、炭酸ナトリウム１２．４
部、エタノール２０部及び水２５部の攪拌された準合物
に水２５部中のヒドロキシルアミン塩酸塩７部の溶液を
滴下した（？セ発熱反応）。 添加終了後、全体を還流下で加熱し、還流温度で攪拌を
１６時間続けた。反応混合物を冷却し、生成物トリクロ
ロメタンで２回抽出した。合液した抽出液を水で洗浄し
、乾燥し、炉遇し、そして蒸発させた。残渣を１．１′
−オキシビスエタン２１０部に溶解し、この溶液を活性
炭と共に攪拌した。 活性炭を戸別し、炉液を蒸発させた。油状の残渣を２−
プロパツール中で塩酸塩に転化した。この塩を戸別し、
乾燥し、３−（）ｆニルメトキシ）−１−（フェニルメ
チル）−４−ピペリジノン、オキシム塩酸塩３０．７部
を得た；融点２１８．５℃（中間体４５）。 前もってアンモニアガスで飽和したメタノール２Ｇ（ｌ
中の３−（フェニルメトキシ）−１−（フエとルメチル
）−４−ピペリジノン、オキシム２６部の混合物を常圧
及び室温でラネーニッケル触媒３部によって水素添加し
た。計算量の水素を吸収した後、触媒を炉別し、Ｆ液を
蒸発させた。 残渣ｔ２．２’−オ命シビスプロパン中で砕解した。 この混合物を濾過し、ろ液を蒸発させた。残渣を２−プ
ロパツール中で塩酸塩に転化した。溶媒を蒸発させた。 残渣は２−プロパノール及び４−メチル−２−ペンタノ
ン（１：４容量部）の混合物中で砕解した際に固化した
。生成物を炉別し、２゜２１−オキシビスプロパンで洗
浄し、乾燥後、（Ａ＋８）−３−（フェニルメトキシ）
−１−（フェニルメチル）−４−ピペリジンアミンニｔ
ＩＭ塩半水和物１８．５部を得た；融点２００℃（中間
体４６）。 実施例１９ ３−（フェニルメトキシ’）−１−（フェニルメチル）
−４−ピペリジノン１０部及びジクロロメタン６５錐の
攪拌された混合物に室温でエチシ力Ｖボックロリデート
５部を滴下した。還流下で６．３０時間攪拌した後、Ｎ
、Ｎ−ジエチルエタナミン５部を加えた。添加終了後、
還流下での攪拌を２４時間続けた。反応混合物を順次水
、希塩酸及び再び水で洗浄し、乾燥し、濾過し、そして
蒸発させた。残渣を溶離剤としてトリクロロメタン及び
メタノール（９５：５容量部）の混合物を用いてシリカ
ゲル上でカラム−クロｉトゲラフイーによって精製した
。耗フラクションを捕集［７、溶離剤を蒸発させ、油状
の残渣として４−オキシ−３−（フェニルメトキシ）−
１−ピペリジンカシボン酸エチル８．１部（８６，５１
を得た（中間体４７）。 エタノール４０部中のチオフェン２部の溶液に、４−オ
キソ−３−（フェニルメトキシ）−１−ピペリジジカル
ボン酸エチル１３５部、ベンゼンメタナイン５５部及び
メタノール４００部を加え九。 全体を常圧及び５０℃の温度で木炭に担持させた１０鳴
パラジウム触媒８部によって水素添加し九。 計算量の水素を吸収した後、触媒を戸別し、ν液を蒸発
させ、油状の残渣としてシス−３−（フェニルメトキシ
’）−４−（（フェニルメチル）アミノコ−１−ピ酸工
ジンカルボン酸エチル１７０部を得た（中間体４８）。 シス−３−〔フェニルメトキシ）−４−Ｃ（フェニルメ
チル）アミノコ−１−ピ酸工ジンカルボン酸エチル１７
０部及びメタノール４００部の混合物を常圧及び８０℃
の温度で木炭に担持させた１０ＩＩＩパラジウム触媒２
０部によって水素添加［７た。計算量の水素を吸収し九
褌、触媒を戸別し、炉液を蒸発させた。油状の残渣を蒸
留し、シス−４−アミノ−３−ヒドロキシ−１−ピペリ
ジンカルボン酸エチル７５部を得た；沸点１７５〜１８
５’Ｃ／　０．４　ｗｓ　（中間体４９）。 実施例２０ ４．４−ジメトキシ−３−（フェニルメトキシ）−１−
ピペリジンカルボン酸エチル９４部及び水１中の１嗟硫
酸溶液２３００部の混合物を２．５０時間攪拌し且つ還
流させた。反応混合物を冷却し、生成物をジクロロメタ
ンで３回抽出した。合液した抽出液を少量の水で洗浄し
、乾燥し、濾過１２、そして蒸発させた。残渣をメチル
ベンゼンに採り入れ、メチルベンゼンを再蒸発させた。 残渣を石油エーテル中で攪拌した。石油エーテルを分離
し、溶媒を蒸発させ、残渣として４−オキシ−３−（フ
ェニルメトキシ）−１−ピベＩ）ジンカルボン酸エチル
６４．９部（中間体５０）を得た。 また同様の方法で次のものを製造した：３−メトキシー
１−メチルー４−ピペリジノン＼ エタン・ジオエートエタルレート；融点９０℃（中間体
５１）； 油状残渣として３−メトキシ−４−オキソ−１−ピペリ
ジンカルボン酸二Ｉ　Ｒ／（中間体５２）富及び 残渣として１−［”４．４−ビス（４−フルオロフェニ
ル）ブチルツー３−メトキシ−４−ピペリジノン（中間
体５３）。 実施例２１ エタノール４０部中のチオフェン２部の溶液２部に、３
−メトキシ−４−オキソ−１−ピペリジンカルボン酸エ
チル１２６部、ベンゼンメタナミｙ７０部及びメタノー
ル４００部を加えた。全体を常圧及び室温で木炭°に担
持させた１０優・２ラジウム触媒５部によって水素添加
した。１当量の水素を吸収した後、触媒を炉別し、他の
木炭に担持させた１０ｍパラジウム触媒５部で水素添加
を続けた。計算量の水素を吸収した後、触媒を炉別し、
Ｆ液を蒸発させた。残渣はいくぶん油滴を含み、このも
のを分離し、シス−４−アミノ−３−メトキシ−１−ピ
ペリジンカルボン酸エチル９２．９部（中間体５４）を
得た。 また同様の方法で次のものを製造した：油状残渣として
シス−３−メトキシ−１−メチル−Ｎ−フェニル−４−
ビペリシンア２ン（中間体５５）；及び 残渣としてシス−１−［”４．４−ビ゛ス（４−フルオ
ロフェニル）ブチルツー３−メトキシ−４−ビペリジン
アミン（中間体５６）。 実施例２２ トランス−４−アミノ−３−ヒドロキシ−１−ピペリジ
ンカルボン酸エチル４．７部、１　、３−ジヒドロイソ
ベンゾフラン−１，３−ジオン３．７部及びメチルベン
ゼン４５部の混合物を水分離器を用いて２′時間撹拌し
且つ還流させた。反応混合物を一部の不溶性タールから
デカンテーションじた。 メチルベンゼン相を沸騰水浴中で真空下にて蒸発させた
。残渣を２．２′−オキシビスプロパン中で沸騰させた
。冷却後、溶媒をデカンテーションした。残った油は２
．２′−オキシビスプロパン中でこすつ九際に固化した
。生成物を炉別し、ジクロロメタンに溶解した。この溶
第を順次希塩酸溶液、水、希釈水酸化す）　ＩＪウム溶
液及び再び水で洗浄した。有機相を乾燥し、炉遇し、そ
して真空下で蒸発させた。残渣は２，２′−オキシビス
プロパン中でこすった際に固化した。生成物を炉別し、
２−フロハノールカラ結晶すセ、トランス−４−（ｌ、
３−ジヒドロ−１，３−ジオキン−２Ｉ（−イソインド
ルー２−イル）−３−ヒドロキシ−１−ピペリジンカル
ボン酸エチル２．１２部を得た；融点１２８．４℃（中
間体５７）。 実施例２３ ４．４−ジメトキシ−１−（フェニルメチル）−３−ピ
ペリジツール８５部及び６０１水酸化ナトリウム溶液４
８０部の攪拌された混合物にベンゼン２８８部及びＮ、
Ｎ、Ｎ−）リエチルベンゼンメタナずニウムクロライド
０．５部を加えた。次に３０℃以下の温度で硫酸ジメチ
ル４９．２部を滴下した。室温で一夜攪拌し死後、更に
硫酸ジメチル１３６３部を加え、攪拌を室温で４時間続
けた。 反応混合物を冷却し、水６４０部を加え、層を分離した
。水相をベンゼンで抽出した。生じた懸濁液を濾過し、
フィルターケーキを別にしてかいた。 合液した有機相を水で洗浄し、乾燥し、濾過し、えして
蒸発させた。油状の残渣を蒸留した（沸点１３８℃／１
■）。留出物を２−プロパツール中でエタンジオエート
塩に転化した。この塩を炉別し、エタノールから結晶さ
せ、３，４．４−）リメトキ−／−１−（フェニルメチ
ル）ピペリジンエタンジオエート３４．９部を得た；融
点１８０．６℃（中間体５８）。別にしておいたフィル
ターケーキ（上記参照）をトリクロロメタンに溶解した
。 この溶液を少量の水で洗浄し、乾燥し、濾過し、そして
蒸発させた。残渣を２−プロパツールから結晶させ、３
，４．４−）ジメトキシ−１−メチル−１−（フェニル
メチル）ピペリジニウムメチルスルフェート２２．３部
を得た；融点１７０．１℃（中間体５９）。 実施例２４ ３．４．４−）リメトキシー１−（フェニルメチル）ピ
ペリジン３８．１部及び１憾硫酸溶液１２００部の混合
物を７時間攪拌し且つ還流させた。反応混合物を室温に
一夜放冷し、濁った溶液が得られるまで炭酸す）　ＩＪ
ウムで処理した。生成物を１，１′−オキシビスエタン
で抽出した。抽出液を水で洗浄し、乾燥し、炉遇し、そ
して蒸発させ、油状の残渣として３−メトキシ−１−（
フェニルメチル）−４−ピペリジノン２８．８部（９８
，６係）を得た（中間体６０）。 実施例２５ メタノール４００部中の３．４．４−）リメトキシー！
−メチシー１−（フェニ゛ルメチル）ピペリジニウムメ
チルスルフェート９３部の混合物を常圧及び室温で木炭
に担持させた１０％パラジウム触媒５部によって水素添
加した。計算量の水素を吸収した後、触媒を戸別し、ν
液を蒸発させた。 固体残渣を水圧溶解し、全体を水酸化す）　リウム溶液
でアルカリ性にした。生成物をジクロロメタンで抽出し
た。抽出液を水で洗浄し、水相を別にして分いた。有機
相を乾燥し、炉遇し、そして蒸発させ、油状の残渣２０
部を得た。別にしておいの残渣１８部を得た。合わせた
油状の残渣（毛れぞれ２０部及び１８部）を２，２′−
オキシビスプロパンに溶解した。この溶液を濾過し、Ｆ
液を蒸発させた。残渣をベンゼンに採シ入れ、蒸発を続
け、残渣として３，４．４−）ジメトキシ−ｌ−メチル
ビペリ９フ３４部（７，５，７１）を得た（中間体６１
）。 実施例　！！６ ４−オキノーｌ−ピペリジンカルメン酸エチル１７．１
部及びトリクロロメタン２２５部の攪拌された混合物、
に−５〜−０℃でトリクロロメタン７！！部中の臭素１
６部の溶体を滴下した。トリクロロメタン相を氷水で洗
浄し、乾燥し、濾過し、蒸発させミ・、油状の残渣とし
て３−プロモー４−オキソ−１−ピペリＶンカルｌン酸
エチルＳＳ部を得九（中間体６２）。 ３０％ナトリウムメチレート溶液ｇ　ｏ　ｏｇ及びメタ
ノール６４０部の攪拌された混合物に約２０℃で３−プ
ロモー４−オキソ−１−ピペリジン力Ａｙン酸エチル２
５０部を加木た。全体を室温で３時間攪拌した。溶液を
蒸発させ−・油状の残渣を２．２′−オキシビスプロパ
ンに溶解した。この浴１１［￥水で洗浄し、乾燥し、濾
過し、蒸発させ、油状の残渣として３−ヒドロキク−４
，４−ジメトキシ−！−ピペリジンカルｌン酸エチル１
１０部を得た（中間体６３）。 ３−とドｂキシー４．４−ジメトキ’／−１−ビペＩＪ
　％Ｐンカルｌン酸エチル３ｓ部及びＮ、Ｎ−５Ｚメチ
ルホルムアミド１４４ｇの攪拌され要理合物に５・％水
素化ナトリウム分散体＆１ｓを一部づつ加え一＃：、二
発熱反応（温度は３０℃に上昇し九；３０℃以下の温度
を保持する九めに氷浴中での冷却を必要とした）。全体
を約３０℃でＬ５０時間攪拌し、次に室温に冷却しえ。 ヨードメタン２４−１部を滴下し、一方温度をｇｏ”以
下に保持し九（強い発熱反応）。添加終了後、攪拌を室
温で週末にわたって続けた。反応混合物を水に注ぎ、生
成峻を４−メチル−２−ペンタノンで抽出し九。 抽出液を水で洗浄し、乾燥し、濾過し、蒸発させ油状の
残渣としてＢ　、　４　、４−）リメートキシー１−ピ
ペリＶンカルざンーエチルｌ＆ｌ１ｉｌ（ｉｌ五丁卸を
得九（中間体・４）。 ３，４．４−トリメトキシ−１−ピペリジンカルボン酸
エチル１１７．７部、水酸化カリウム２６７、３部及び
２−　ｆａＡ／　−ｓ、　７２０部の混合物を４時間攪
拌し且つ還流させた。反応混合物を蒸発させた。残渣に
水９００ｇを加え、全体を沸騰水浴中で攪拌し丸。回転
蒸発機上で蒸発によって最後の微量の２−プロパツール
を除去した。 １０℃に冷却後、生成物を１．１’　　オキシビスエタ
ン２８０部で２回抽出した。抽出液を乾燥し、枦遇し、
蒸発させ、残渣として３，４．４−）リメチトキシピ（
リジン６２．９ｇ（？＆４％）を得たく中間体６５）。 １．１’−（４−クロロブチリデン）ビス〔４−フルオ
ｏヘンーｂａン〕５１Ｌ２１Ｌ　　３　、４　ｓ　４゛
−）リメトキシピペリゾン３ｔ６部、炭酸ナトリウム４
２．５部、ヨウ化カリウム１部及び４−メチル−２−ペ
ンタノン９６０部の混合物を１８時間攪拌し且つ還流さ
せた。反応混合物を冷却し、濾過し、炉液を蒸発させ、
残渣としてｌ−［４，４−ビス（４−フルオロフェニル
）ブチル］−３．４．４−トリメト中シピペリνン８１
５＠を一得九（中間体ト１゜ 実施例　２丁 Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミＰ１４４部中の３−ヒドロ
キシ−４，４−ジメトキシ−１−ピペリジンカルがン酸
エチル３１部の攪拌され九浴液に約３０℃でｓＯ％水素
化ナトリウム分散体＆！ｔｉｌｌを一部づつ加えた。約
３０℃で１．５０時間攪拌した後、混合物を箆温に冷却
し、ヨードエタン！４Ｌ５部を３０℃以下の温度で滴下
し友。添加終了後、攪拌を室温で１８時間続けた。反応
混合物を水に残渣として３−エトキシ−４，４−８’メ
トキシ−１−ピペリジンカルがン醗エチル８４１ｉ１Ｓ
（１１７％）を得九（中間体６丁）。 ３−二ト穴シー４．４−ｆ／メトキシ−１−ピペリジン
カルがン酸エチル３也１部及び１％硫酸水溶液１１１０
＠の混合物を３時間攪拌し且つ還流させた。反応混合物
を冷却し、炭酸ナトリウムで飽和させ九。生成物をジク
ロロメタンで抽出した。 抽出液を少量の水で洗浄し、乾燥し、炉遇し、そして蒸
発させ九。残渣を石油エーテル中で攪拌した。生成物を
分離し、蒸留し、３−エトキシ−４−オキソ−１−ピペ
リジンカルざン酸エチル２１．１部を得た；沸点９！ｉ
’ｃ１０．０５ｇ（中間体６８）。 ３−エトキシ−４−オキソ−１−ピペリジンカルボン酸
エチル２１ｉ１１．ベンゼンメタナイフ１１部、エタノ
ール中のチオフェンの４％溶液ｘｌｌびメタノール１１
１０部の混合物を常圧及び塞温て木炭に担持させた１０
％パラジウ゛ム触媒１８によって水嵩添加しえ、計算量
の水素を吸収した後、触媒を炉別し、ＰＩを蒸発さゼ、
残渣としてシス−４−アミノ　３−エトキシ−１−ピペ
リジンカルボン酸エチル１８部を得た（中間体６９）。 実施例　！！Ｓ ３−メト中シーｌ−（フェニルメチル）−４−ピペリジ
ノン９７．１ｍ、エタノール８Ｏｓ中の炭酸ナトリウム
４２３ｓ及び水１００部の攪拌された混合物に水１００
部中のヒドロキシルアミン塩酸塩３１１部の溶液を滴下
した（発熱反応）。添加終了後、攪拌を還流温度で一夜
続けた。反応混て蒸発させた。油状の残渣を溶離剤とし
てトリクロロ−タン及びメタノール（９Ｂ：Ｉｉ容量部
）の混合物を用いてシリカｒル上でカラムークロマトグ
ラフィーによって精製し九、純フラクシ爾ンを捕集し、
溶離剤を蒸発さぜ、残渣として３−メトキシ−１−（フ
ェニルメチル）−４−ピペリジノン、オキシム８＆３部
（８４％ンを得九（中間体Ｔｏ）。 ３−メトキシ−１−（フェニルメチル）−纏−ピペリノ
ノン、オキシム８３部及びアンモニアで飽和したメタノ
ール４００部の混合物を常カ及び５０℃のｍ１’でラネ
ーニッケル触媒６部によって水素添加した。針算量の水
素を吸収し死後、触媒を炉別し、Ｐ液を蒸発させ、残渣
として（シス＋トランス）−３−メトキシ−１−（フェ
ニルメチル）−４−ピペリヅンアミン７８部（Ｉ　００
％）を得九（中間体７１）。 実施例　！９ トランス−Ｎ−〔３−ヒドロキシ−１−（フェルメチル
）−４−ピペｌＪ　ｌ／ニル〕ペンズアｉド１１部及び
濃塩酸溶液２０４部の混合物を１８時間攪拌し且つ還流
させた。反応混合物を濾過し、Ｐ液を水酸化ナトリウム
で処理し九、水浴中で冷却した際、水酸化す）　１７ウ
ムの添加を濁るまで続けた。生成物をメチルベンゼン１
８０ｉ！”ｔ’３ｔｌｌ抽出した。合液し九抽出液を乾
燥し、炉遇し、そして蒸発させた。油状の残渣をトリク
ロロメタンに溶解した。この溶液を少量の水で洗浄し、
乾燥し、濾過し、そして蒸発させた。油状の残渣を、＃
離削としてアンモニアで飽和したトリクロロメタン及び
メタノール（８！Ｓ：１５容量部）の混合物を用いて、
シリカグル上でカラム−クロ！トダラフイーによって精
製した。純フラクション旭捕集し、溶離剤を蒸発させた
。残渣は石油エーテル中で砕解しＩｔ−際に固化した。 生成物を炉別し、乾燥し、トランス−４−アミノ−１−
（フェニルメチル）−３−ピペリジツール３８部を得九
：Ｍ点Ｔ也１℃（中間体）２）。 また同様の方法で次のものを製造した：油状残渣として
シス−３−メトキシ−１−（フェニルメチル）−４−ピ
ペリジンアシン・（中間体７３　）； 残渣としてシス−４−アミノ−１−’（フェニルメチル
）−３−ピペリジツール（中間体丁４）；残渣としてト
ランス−３−メトキシ−１−（）工二ルメチル）−４−
ピペリジンアシン（中間体７Ｓ）　；及び 油状残渣としてトランス−１−［４，４−ビス（４〜フ
ルオロフエニル）ブチル］−３−メトキシー４−ピペリ
ジンγｉン（中間体７６）。 実施例　３０ ２２２ｓの攪拌され且つ還流している混合物に水１４０
部中の水酸化ナトリウム４０部の溶液−を滴下し丸。添
加終了倣、攪拌を還流温就で一夜続けた。有機一層を分
離し、乾燥し、蒸誓し、１−［意−（３−ブロモプロポ
キシ）フェニル〕エタン８８０部を得た；沸点１３　！
　’Ｃ／　０．０１ｓａ　（中間体７丁）。 上記同様の方法に従い、適当な出発物質の等量を用いて
、次のものを製造した： １−（５−ブロモ（ンチルオキシ）−４−フルオロベン
ゼンｉ　沸点１１６〜ｂ （中間体７８）− １−（３−クロロプロポキシ）−ｓ−（トリフルオロメ
チル）ベンゼン；沸点９７〜ｉ１８℃１５−（中間体７
９）；及び １−Ｌ（＠−ブロモヘキシル）オキシフ−４−フル！？
−ベンゼン；沸点９３〜９Ｓ’Ｃ／α０３ｇ（中間体８
０）。 実施例　３１ （６−フルオロ−ｆ−ヒドロキシフェニル）（４−フル
オロフェニル）メタン１１．ｙ１５及ヒＮ、Ｎ−ゾメデ
ルホルムア電ド４５部の攪拌され要理合物に、約５℃に
冷却しながら（水浴）、を素を吹き込んだ。次に５０％
水素化ナトリウム分散体２４部を一部づつ加えた；多量
の泡が生じた。 添加終了後、５℃に冷却しながらｌ−プロモー３−クロ
ログロｉｑン２＆６ｓを加えた。全体を４０℃に加熱し
、この温度での攪拌を１時間続けた。 ５℃に冷却後、反応混合物を水４００部に注ぎ、生成物
をベンゼン１１１０部で２回抽出した。抽出液を乾燥し
、−過し、そして蒸発させ九、残渣を＃離削としてトリ
クロロメタンを用いてシリカグルーＥでカラム−クロマ
トグラフィ＝によって精製した。純フラクションを捕集
し、溶離剤を蒸発さぜた。残渣は石油エーテル中で砕解
し九際に同化した。０℃に冷却後、生成物を戸別し、乾
燥し、［２−（３−７０ログロホキシ）−５−フルオロ
フェニル−］（］４−フルオロフェニル］メタノンＩＱ
、？ｉｉ（６９％）を得た；融点ｉｏ’ｃ（中間体８１
）。 実施肯　３２ エタノール２４部中のナトリウムλｂｓから出発して胸
遺した攪拌され九ナトリウムエチレート溶液に４−フル
オロフェノール１ａ８部を加えた。 １６分間攪拌した後、エタノール７Ｈ！ｉＳ中ｏｔ−プ
ロモー３−クロロメチル１０２７７７部の溶液を室温で
滴下した。添加終了後、攪拌をｌｉ流湿温度２０時間続
けた０反応混合物をＰ遇し、Ｆ液を蒸発させ九、残渣を
２．２′−オキシビスプロノンに採り入れた。有機相を
水及び５％アルカリ水で洗浄し、乾燥し、濾過しそして
蒸発させた。残渣を蒸留し、１−（３−クロａ−２−メ
チルグロボ争シ）−４−フルオロベンゼン１１．　＠ｌ
５ｔ−ＩＩり；沸点−１２６℃（水流ポンプによる減圧
下）（中間体８！）。 実施例　３３ Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド６８部中のＮ−（４−フ
ルオロフェニル）−４−メチルベンゼンスルホンアンド
ｌα６部の攪拌され九溶液に５０％水素化す）　Ｑラム
分散体’ＩＩＩＩｓを一部づつ加えた：温度は３５’Ｃ
Ｋ上昇した。２０分間攪拌した後、全体を水浴で冷却し
く約ｉ　ｓ’ｃ）、ｌ−プロモー３−クロロプロノ譬ン
ＩＬＳ部を速かに加えた。 攪拌をまず室温で２０分間、？５”Ｃで３時間、そして
更に室温で一夜続は友。反応混合物を氷水に注ぎ、生成
物をメチルベンゼンで抽出した。抽出液を水で３回洗浄
し、乾燥し、濾過し、そして蒸発させた。残渣を石油エ
ーテルから結晶させ丸。 生成物を戸別し、２．２’−オキシピスプロノ譬ンから
再結晶し、Ｎ−（３−クロロプロビル）−Ｎ−（４−フ
ルオロフェニル）−４−メチルベンゼンスルボンアミド
１１．３丁部（８部８％）を得た（中間体８３）。 また同様の方法で次のものを製造した。；残渣としτＮ
−（３−クロロプロビル）−４−フルオロ−Ｎ−（４−
フルオロフェニル）ベンズアミド（中間体８４）。 実施例　ｓ４ １．４−シクロヘキサンジオール４ａ４＠ＩＳ及ＯＮ、
Ｎ−ツメチルホルムアミド１３１５部の攪拌され要理合
物に２０℃以下の温度で５０％水素化ナトリ・ラム分散
体５．２８部を加えた。攪拌をＶｊｉ素雰囲気下にて室
温で２時間続けた。次に１，４−ｄ　７　Ａｌ　ナロー
２−ニトロベンゼンｌ翫９＠を約２０℃で滴下した。添
加終了波、攪拌を室温で一夜続けた。反応混合物を水に
注いだ。沈殿し九生放物を戸別し、トリクロロメタンに
採り入れ丸。 この溶液を水で洗浄し、乾燥し、濾過し、そして蒸発さ
ぜ九。残渣をトプロ／昔ノール中で沸騰さぜた。？ｔ？
Ｉ抑した際、沈殿物を戸別し、ｐ液を蒸発させ九。残渣
を溶離剤としてトリクロロメタン及びメタノール（９８
：Ｓ容量部）の−合物を用いてシリカグル上でカラム−
クロマドグ４フイーによって精製した。純フラクション
を捕集し、溶離剤を蒸発させ友、残渣を石油エーテル中
で攪拌した。生成物を戸別し、乾燥し、４−（４−フル
オＣ１−２−＝）ロフェノキシ）シクロヘキすノール１
７、ｌｉを得た；融点１５０．８℃（中間体ｓｓ）。 実施例　３ｓ ３−フルオロフェノール３１．４部に８０’Ｃでシクロ
プロノｉンヵルポニルクロライｐｇｅ、ｓ部を滴下した
。添加終了後、全体を８０’Ｃで１時間攪拌し友。反応
混合物を蒸留し、（３−フルオロ７エエル）シタログロ
パンカルｌキシレー）４ｆＬ７部（９８％）を得た：Ｓ
点７　Ｓ　〜８　Ｓ　’Ｃ／　０．５　ｍ（中間体８６
）。 （８−フルオロ７エエル）シクロプロ／４ンカルぎキシ
レート４α７ｓ及び乾燥Ｖクロロメタン１！１部の攪拌
され且つ冷却した（０℃）混合物に塩化アルミニウム３
３Ｌ１部を一部づつ加え九、全体を油浴中で６０℃に加
熱し、ジタロロメタンを留去した。更に全体を、内部温
度が１１０℃になるまで加熱し、この温度で１５分間攪
拌を続は九、冷却後、固体の反応混合物を粉砕し、氷水
４００部及び濃塩酸３６部の混合物に一部づつ加え九、
全体を室温で３時間攪拌し、生成物をｌ。 １′−オキシビスプロパン１４０ｓで８回抽出した。合
液し九抽出液を乾燥し、Ｆ通し、セして蒸発させた。残
渣を冷却し、石油エーテル３５ｓに懸濁させ喪、５℃に
冷却後、生成物を戸別しくＦ必は別にとっておく）、乾
燥し、粗製の生成物２１４部を得た。Ｆ液（別にとって
おいたｔの）を−１５℃で一夜放置した。生成物を戸別
し、粗製の生成物２４部の第二７ラクシヨンを得た。合
わせた粗製の生成物（それぞれ２１．２部及び２４部）
を溶離剤としてトリクロロメタンを用いてシリカグル上
でカラム−クロマトグラフィーによって粗製した。純７
ラクシヨンを捕集し、溶離剤を蒸発させ九。残渣を０℃
で石油エーテル２１部から結晶させた。生成物を炉別し
、シクロプロビル（４−フルオロ−２−ヒドロキシフェ
ニル］メタンｌ五２部を得た。融点ＳＳ℃（中間体１？
）。 実施例　３６ １−シクロゾロビル−２，２−ヅフエニルエタフフ１６
部及び塩酸３００部の混合物を４時間攪拌し且つ還Ｒさ
せた。反応混合物を冷却し、２゜２′−オキシビスプロ
パンで抽出した。抽出液を水及び希釈炭酸水素ナトリウ
ム溶液で洗浄し、乾燥し、炉遇し、蒸発させ、残渣とし
て５−１０ロー　１　、１−−　Ｎフェニル−２−ペン
タノン１７ｉｔｌヲ得た（中間体８８）。 実施例　３マ シタロプロビル（４−フルオロ−２−ヒドロキシフェニ
ル）メタン３α６部を５０％ヨウ化水素酸溶液４５０部
に一部づつ加えた。全体を還流下で加熱し、還流温度で
攪拌を１．５０時間続けた。 反応混合物を０℃に冷却した。沈殿し九生成物を戸別し
、トリクロロメタン３００部に溶解した。 この溶液を乾燥し、濾過し、そして蒸発させた。 残渣を石油エーテルｇｔｏｓに攪拌しながら溶解した。 この溶液を活性炭で２回処理し、各々の場合に濾過した
。枦液を蒸発させ、残渣を石油エーテル８［ｔｉ４Ｃ＠
濁させ九。０℃に冷却後、生成物を戸別し、乾燥し、１
−（４−フルオロ−２−ヒドロキシフェニル）−４−ヨ
ード−１−ツタノン３ｔ４ｍ（７０％）を得た；融点４
１４℃（中間体ト１゜ 実施例　３８ １．３−イノベンゾフランジオン２！ｓ部及びフルオロ
ベンゼン１０＆ｂ部の攪拌された混合物に塩化アルミニ
ウム５０部を一部づつ加え良、添加終了後、全体を徐々
に還流下に加熱し、還流温度で攪拌を１．５００時間続
九。反応混合物を冷却し、砕氷及び製塩＠ｇｏ部の混合
物に注いだ。生成物をジクロロメタンで２回抽出し友０
合液した抽出准をｉｏ％水酸化ナトリウム溶液で洗浄し
た。水相を分離し、２．５！’−オキシビスエタンで洗
浄し、冷却しなから濃塩酸で酸性にした。全体を室温で
１時間攪拌した。沈殿し九生成−をＰ別し、ベンゼンに
溶解した。この溶液を共沸的に蒸留乾固させた。固体残
渣をヘキサン中で攪拌した。生成物をＦ別し、真空下に
て約ＳＯ℃で乾燥し、意−（４−フルオロベンゾイル）
安ＪＬ１＃３＆５１Ｓ（８ａ１％）を得九；融点１２λ
８℃（中間体９０）。 １　、１’　−１＊シヒｘエタン１１９０ｆＲＩに水嵩
化リチウムアルミニウムｌ５Ｏｓｔ−１回で加エタ。 次に混合物が還流温度を保持するように、１．１’−オ
キシビスエタン８７５１１Ｓ中Ｃ）！−（４−７４オロ
ペンゾイル］安息香酸２１＆〒Ｓの溶液を滴下し友、添
加終了後、攪拌を室温でまず３０分間、次に還ｔｌｔ温
度で２時間、更に室温で一夜続けた。 反応混合物を０℃に冷却し、全て０℃で庫次水５０ｍ、
１５％水酸化す）　ＩＪウム溶液５０部及び水１８０ｇ
を滴下した。反応混合物をヒフ口（＃ｙ／ｊｏｊ上で沖
過し、１．１′−オキシビスエタンで十分に洗浄した。 有機相を分離し、水で洗浄し、乾燥し、−過し、そして
蒸発嘔ぜた。残渣をベンゼン及びヘキサンの混合物から
結晶させ、α−（４−フルオロフェニル）−４，！−ベ
ンゼンゾメタノール１７α４部を傅た；融点±７５℃（
中間体９６１）。 α−（４−フルオロフェニル）−１，ＩＩ−ベンゼンジ
メタツール２００部及び６０％リン酸２２’；ｌ！ｆ部
の混合物を１００℃で３時間攪拌した。 撹拌を冨湛で一夜続けた。反応混合物を水に注ぎ、生成
物を１．１′−オキシビスエタン−ｔ’！（ｉｌｌｌ出
した０合液し九抽出液を水、１０％炭酸ナトリウム溶液
及び再び水で洗浄し、乾燥し、濾過し、そして蒸発させ
九。残渣を蒸留し、１−＝（４−フルオロフェニル）−
１，３−ソヒドロイソペンゾフラン５７部を得た；沸点
１０８℃／奄÷髪≠α２ｆｌ（中間体会２）。 攪拌され且つ冷却された（２−プロパノン／ＣＯ＊浴）
アンモニア１０１１０部に、塩化鉄（璽］ｌｓを加え１
次いで窒素雰囲気下にてナトリウム７．７を一部づつ加
えた。２０分間攪拌した後、１．１′−オキシビスエタ
ン１０５都中の１−（４−フルオロフェニルＪ−１，３
−ノヒドロイソヘ−ンゾフラン６４．ｓ部の溶液を冷却
しながら滴下し九。次に１．１’−オキシビスエタン３
丁部中の２−（３−ブロモプロポキシ）テトラヒドロ−
２Ｂ−ピラン７ｓ部の溶液を滴下した。添加終了後、２
−プａパノン／Ｃｏ、浴中で窒素雰囲気下にて攪拌を８
時間続けた。冷却せず且つ窒素なしに、１．１′−オキ
シビスエタン４１１０部ヲ徐々Ｋ１１ｋ下し、攪拌を室
温で一夜続けた。飽和塩化アンモニウム溶液２２５部を
胸下し、次いで水２００を加え九。層を分離し、水相を
１．１’−オキシビスエタンで２回抽出した６合液し九
有様相を水で洗浄シ、乾燥し、戸遇し、そして蒸発させ
九、残渣を溶離剤としてトリクロロメタン及びメタノー
ル（９９，５：ｉ５容量部）の混合物を用いてシリカグ
ル上でカラム−クロマトグラフィーによって精製した。 第二フラクシヨンを捕集し、溶離剤を蒸発させ、外液と
して１−（４−フルオロ７エ二ル）−１，３−ジヒドロ
−１−［３−［テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル
オキシ）プロピル〕−１−（３−（テトラヒドロ−２Ｈ
−ピラン−２−イルオキシ）プロピル］イソベンゾフラ
ン３＆６部をｏ、　Ｉ　Ｍ塩酸９．８部及びエタノール
７８８部に浴解し、全体を１時間攪拌し且つ還流させた
。溶媒を蒸発づぜ、残渣をメチルベンゼン及び水に採り
入れた。有機相を分離し、水で洗浄し、乾燥し、濾過し
、そして蒸発さぜた。残渣を溶離剤としてトリクロロメ
タン及びメタノール（１９：１容量部）の混合物を用い
てシリカグル上でカラムークロマトダラフイーによって
精製し九。純フラクションを捕集し、溶離剤を蒸発ざぜ
、残渣として１−（４−フルオロフェニル）−１，３−
ヅヒドロイノペンゾフランー１−グロパノール２屯２部
を得た（中間体９４）。 実施儒・３９ ３．４−ピリジフシアミ２４４部、インチオシアナトメ
タ７４０部、テトラヒドロフラン９０部及びアセトニト
リル４０ｓの混合物を一夜攪拌し且つ還流させた。反応
混合物を蒸発はぜ、残渣としてＮ−（３−アミノ−４−
ピリジニル）−Ｎ′−メチルチオウレア７，３部を得た
（中間体９５１゜Ｎ−（３−アミノ−４−ピリジニル）
　−＃　／　−メチルチオウレア７．３部、酸化水銀（
１３１！ｉ部、テトラヒドロフラン９０部及びアセトニ
トリル８０ｓの混合物を２０時間攪拌し且つｌ１ｆｉさ
ゼた。 反応混合物を熱時ヒフロ上で濾過し、フィルター／ケー
キを沸騰エタノール２４０部で洗浄した。Ｆ液を真空下
で蒸発させ、残渣をアセトニトリル中で沸騰させ九。生
成物をＰ別し、乾燥し、Ｎ−メチル−３Ｈ−イミダゾ［
４，５−ａ］ピリＶンー２−アミン５部を得た；融点２
５翫７℃（中間体９６）。 ｌ−（クロロメチル）−４−フルオロベンゼン５．６部
、Ｎ−メチル−３Ｂ−イばダシ［４，５−Ｃ〕ピリジン
−２−アミンｉ２ｓ、炭酸ナトリウムｔｇ部及びＮ、Ｎ
−ヅメチルホに五ア電ド９０都の混合物を攪拌し、まず
９Ｇ〜１００℃に３時間そして６０℃に一夜加熱した。 反応混合物を水に注ぎ、生成物をヅクロロメタンで４回
抽出した。 合液した抽出液を乾燥し、濾過し、そして蒸発させた。 残−渣を溶離剤としてトリクロロメタン及びメタノール
（ＩＬ５ニア１容量部］の混合物を用いてシリカグル上
でカラム−クロマトグラフィーによってｆｌｌｌした。 純フラクションを捕集し、溶離剤を蒸発させた。残渣を
２−プロパノン中で沸騰させ、−５−［（４−フルオロ
フェニルンメチル］−Ｎ−メチル−５Ｈ−イミダゾ［４
１ｓ　−’　〕〕ピリシンー２−アミン６を得た；融点
２０Ｑ、５℃（中間体９７）。 ５−［１４−フルオロフェニル）メチル〕−Ｎ−メチル
ー５Ｂ−イミ〆ゾ［４，５−ａ］ピリジン−２−アは２
１０部、メチルカルボノクロリデー−１２４部、Ｎ、Ｎ
−ノエチルエタナインｔ２部及びＶクロロメタン２６０
部の混合物をＮｉＭで２日間攪拌した。反応混合物を蒸
発ざぜた。一体残渣を溶離剤としてトリークロロメタン
及びメタノール（９４：６容量部）の混合物を出いてシ
リカグル上でカラムークロマトダラフイーによってｎｉ
製［１４−フルオロフェニル）メチル〕−％Ｍ−４ミダ
ゾ［４，５−ｃ］ピリヅン−２−イル〕メチル〕カル／
童ンン酸メチル１部を得た；融点１７＆８℃（中間体９
８）。 実施例　４０ ビス（４−フルオロフェニル）メタノン１０ｍ。 ３−クロロ−１，２−グロノダンジオール２ｚ１部、４
−メチルベンゼンスルホン酸水利物ＯＸ部及びメチル々
ンゼン９０ｇの混合物を水分離器を用いて２３時間攪拌
し且つ還流させた。反応混合物をアルカリ水に注いだ。 攪拌［７た際、層が分離した。 不機相をアルカリ水で洗浄し、乾燥し、Ｆ：ＡＬ、蒸発
さぞ、−残渣として２，２−ビス（４−フルオロフェニ
ル）−４−（クロロメチル）−１，３−ジオキンラン１
４部を得た（中間体９９部）。 実施例　４１ ピリジン８部及びトリクａロメタン９０部中の１−（４
−フルオロフェニル）−１，３−１’ヒドロ酸水素ナト
リウム溶液（１０％）で洗浄し、乾燥し、蒸発さぞ、残
渣として１−（３−クロロメチル）−１−（４−フルオ
ロフェニル）−１，３−Ｎヒドロイソベンゾフランｇｏ
＠を得た（中間体１０１））。 実施例　４１ ２−（’ＲＴ４−ソクロロフェノキシ）−１−ゾロパノ
ール３２４部及びＮ、Ｎ−ソエチルエメナミン丁ＯＯｓ
の攪拌され要理合物Ｋｌ！温でメタンスルホニルクロラ
イド３３６部を滴下した（発熱反応：温度は還流温度に
上昇し九）、水浴中で冷却し森から攪拌を室温で３０分
間続けた。反応混合物を水に注ぎ、生成物を２．ｇ’−
オ中シビスプロ・譬ンで抽出した。抽出液を乾燥し、炉
遇し、そして蒸発させた。残渣を真虫蒸貿し、２−（８
，４−ジクロロフェノキシ）−１−プロパツールメタン
スルホネート（エステル）ａｏｏｇを得九；沸点ｔｓｏ
℃／露ＸＩＯ”−’■（中間体１０１）。 実施例　４３ ４−（４−フルオｏ−ｇ−ニトリフェノキシ）シクロヘ
キサノール１＆３部、ピリジン＆２３部及ヒドリクロロ
メタン１８５部の攪拌された混合物に１０分間にわたり
、メタンスルホニルクロライド９部を滴下した。添加終
了後、攪拌を室温で一夜続は九。更に全体を２時間攪拌
し且つ還泥さぜ九。反応混合物を蒸発させ、残渣を水中
で攪拌した。生成物を一トリクロロメタンで抽出した。 抽出液を乾燥し、濾過し、そして蒸発さぜ九。残渣を溶
離剤としてトリクロロメタンを用いてシリカ胸し九、純
７ラクシヨンを捕集し、溶−剤を蒸発さＪｄ：九、残渣
を１，１′−オキシビスエタンから結晶させ、４−（４
−フルオロ−２−二トロンエノキシ）シクロヘキサノー
ルメタンスルホネート（ニス？Ａｌ　ａｓｓを得た；一
点１１Ｌ７℃（中間体１Ｇ！）。 実施例　４４ ３　メトキシ−４−オキソ−１−ピペリノンカルボン酸
エチル２０　部、（−）α−メチルベンゼンメタナ電ノ
ン１２ｓ１エタノール中４％チオフェン溶液意部及びメ
タノール２００＠の溶液を常圧及び室温で木炭に担持さ
せたｌＯ％／々ラジウム触媒４部によって水素重加した
。＃を算量の水Ｘを吸収した後、触媒を炉別し、Ｆ液を
真壁下で蒸発さゼた。残渣を溶離剤としてヘキサン、ト
リクロロメタン及びメタノール（５０：４東Ｉｓ：αＳ
１！量部）Ａ−フラクションを捕集し、溶離剤を蒸発さ
ぜ、残渣としてシス−３−メトキシ−４−［（１−フェ
ニルエチル）アミノ）　＋　１−　ｆ−ｅｌＪ　Ｖ７カ
ルメン酸（）−エチル１＆１２部を得た（中間体１０３
）。 また同様の方法で次のものを製造した：残渣としてシス
−３−メトキシ−４−Ｃ（１フエニルエチル）アミノコ
−１−ピ（すＶンカルメンｃｍ＜＋）−エチル（中間体
１０４）：及びシス−３−メトキシ−４−（（フェニル
メチル）アｉノ〕−１−ピペリジンカルざン酸エチルー
堪酸塩；融点４８翫８℃（中間体１０４）。 実施例　４５ ６Ｎ塩酸ｔ’ｒｏｍ甲のシス−３−メトキシ−４−（（
１−フェニルエチルンアｉ〕〕−１−ピペリノンカルが
ン酸（＋）−エチル１６ｓの溶液を４丁１時間攪拌し且
つ還流させた。反応混合物を冷却し、ジクロロメタンで
洗浄した。有機相を水浴中で冷却し、水酸化アンモニウ
ムで処理し友。 生成物を１クロロメタン１３０部で３回抽出し九。 合液した抽出液を水１０Ｗ６で洗浄し、乾燥し、γ濾過
し、そして蒸発させ九。残渣をメチルベンゼンに溶解し
、メチルベンゼンを再び蒸発さぞ、残渣として（→−シ
スー３−メチドキシーＮ−（１−フェニルエチル）−４
−ピー！リジンアずン１２Ｌ１１１（１００％）を得た
（中間体１０５）。 また同様、の方法で次のものを製造した：油状残渣とし
て（−）−シス−３−メトキシ−Ｎ−（１−フェニルエ
チル）−４−ピペリヅンアｉン（中間体１０６１゜ 実施例　４６ シスー３−メトキシ−４−［（フェニルメチル）アミン
］−１−ピペリノンカルメン虐エチル１１４部１、”水
酸化カリウＡ−・ｇ　５．Ｌ　１部及び８・・１グロノ
々ノ一ル１７６０部の混合物を１５０時間攪拌し且つ還
流させた。反応混合物を蒸発させ、水を加え、全体を再
び蒸発させた。残渣を水に採り入れ、ジクロロメタンで
抽出した。抽出液を木で洗浄し、乾燥し、濾過し、そし
て蒸発させた。残渣を溶離４ｊとしてトリクロロメタン
及びメタノ゛−ル（ＳＺＳニア、５容量部）の混合物を
用いてシリカグル上でカラム−クロマトグラフィーによ
って精製した。 純フラクションを捕集し、溶離剤を蒸発さぜた。 残渣をアセトニトリル及び２−グロノ々ノール中で塩酸
塩に転化した。この塩を炉別し、乾燥し、シース−３−
メト中シーＮ−（フェニルメチル）−４−ピペリジンア
ミンニ塩酸塩−水和物１．９６部を得た；一点１８８℃
（中間体１０？）。 実施例　４丁 ４．４−ジメトキシ−１−（フェニルメチル）−３−ピ
ペリジツール６２８３部及びＮ、Ｎ−ジメチルホルムア
でド１８０部の攪拌された混合−に３０℃以下の温度で
ｓＯ％水素化ナトリウム分散体１１９６部を一部づつ加
え九。攪拌を重置で２時間続けた：混合物ｌ０ ２−タロローＮ、Ｎ−−ｔ／エチルエタナミン塩酸塩４
・・′＆０意部を希釈水酸化アンモニウム溶液に採り入
れ、１．１′−オキシビスエタンを加え九。有機相を分
離し、乾燥し、濾過し、そして蒸発させた。残渣をＮ、
Ｎ−ジメチルホルムアミド４５部に採り入れ、この溶液
を混合物！（上記参照）に滴下した。添加終了後、攪拌
を室温で一夜続けた。 反応混合物を水に注ぎ、生成物をトリクロロメタンで抽
出した。抽出液を水で洗浄し、乾燥し、−過し、そして
蒸発させた。残液を溶離剤としてトリクロロメタン及び
メタノール（９０：１０谷１１部）め混合物を用いてシ
リカグル上でカラムークロマトダラフイーによって精製
した。純フラクシヨンを捕集し、溶離剤を蒸発させ、残
渣としてＮ、Ｎ−ジメチル−ｇ−［（４，４−ジメトキ
シ−１−（フェニルメチル）−ａ−ピペリジニル〕オキ
シ〕エタナ≠ミン４ｅＬ５部（５３％３食得た（中間体
１０８１゜ Ｎ、Ｎ−）ｘｆシル−−［〔４，４−Ｖｌｌトンー１−
［フェニルメチル）−３−ピペｌＪＮニル］オキシ〕エ
タナミン１３１部及びメタノール１２０部の混合物を常
圧及び室温で木炭に担持させた１０％パラジウム触媒２
ｓによって水素添加し九。 計算量の水素を吸収した優、触媒をＦ別し、Ｆ液を蒸発
きぞ、残渣としてＮ、Ｎ−ジメチル−２−［（４，４−
ジメトキシ−３−ピペリジニル）オキク〕エタナミン１
Ｏ０５部（１００％）を得り（中間体１（１Ｇ）。 実施例　４８ ２−プロパンフ４０部中の４−アミノ−５−シアノ−２
−ヒドロキシ安息香酸エチル４１Ｂの攪拌された溶液に
順次硫酸ジメチル２５２ｓ及び炭酸カリウーム４．１部
を加えた。全体を３時間攪拌し且つ還流させた。反応混
合物を熱時Ｐ遇し、フィルターケーキを２−グロノ１ノ
ンで洗浄し九。Ｆ液を蒸発させ、固体残渣を２−ノロパ
ノール２４ｓから結晶させ、４−アミノ−５−シアノ−
２−メトキシ安息香酸エチル１１部（７９，５％）を得
九；融点１６本５℃（中間体１１”　Ｏ）。 実施例　４１１ ５０％水酸化す）　ＩＪウム１′Ｒ部及び水５００部中
の４−アミノ−５−シアノ−２−メトキシ安息香酸エチ
ルｌα゛６９ｓの懸１＠液を攪拌し、５０℃に加熱し、
！ＩＯ〜５５℃で攪拌を１時間続は九。 反応混合−を冷却し、セして濾過した。Ｆ液を濃塩酸で
ｐＢｔｆＥ１〜２の酸性にした。沈殿した生成物をＰ別
し、水で十分に洗浄し、８０℃で一夜乾燥し、８０℃で
一夜軒燥し、４−アミノ−５−シアノ−２−メトキシ安
息香＃Ｒ＆６部（９部２％）を得た；一点２！ｌａ７℃
（中間体１１１）一様の加水分解法に従い、次のものを
裳造した＝５−クロロ−４−ヒト−キシ−２−メトキシ
安息香酸；融点２３１１４℃（中間体１１２Ｊ。 実施例５０ シス−１−（１＃−ベンズイミダゾール−２−イルメチ
ル）−３−メトキシ−４−ピペリジンアミン９部及び酢
酸１５０部の混合物を常圧及び室温で木炭に相持さぜ九
５％ロソウム触媒２部によって水素添加した。計算量の
水素を吸収し友後、触媒をＰ別し、Ｆ液を蒸発させ九。 残渣を溶離剤としてアンモニアで飽和したトリクロロメ
タン及びメタノール（９０：１０容を部）の混合物を用
いてシリカダル上でカラム−クロマトグラクイ−によっ
て精製し丸。第二フラクションを捕集し、溶離剤を蒸発
させ、残渣としてシス−３−メトキシ−１−〔（４，５
，６，７−チトラヒドローＩＨ−ペシズイｉダシルー２
−イル）メチルツー４−ピペリソンアミフ５部を得九（
中間体１ｌｓ）。 実施例　５１ ５−メチル−２−ペンタノン８０部中の（４−フルオロ
フェニル）（４−ピペリジニル）メタンノン１１１部中
の攪拌され九溶液にＮ−（２−クロロエチル）−３−ピ
リＶンカルプキシアンド５部を加え、全体を一夜攪拌し
且つ還流させ九。反応混合物を濾過し、Ｆ液を蒸発させ
た。残渣を溶離剤としてトリクロロメタン及びメタノー
ル（９Ｂ　：　５ｙｉｉｔｆＬｓ）の混合物としてシリ
カダル上でカラム−クロマトグラフィーによって精製し
た。 純フラクションを捕集し、溶離剤を蒸発さぞた。 残渣を４−メチル−２−ペンタノン及ヒｇ　、　２’−
オキシビスノロパンの混合物から結晶させ、Ｎ−［２−
［４−（４−フルオロベンゾイル）−１−ピベリヅニル
〕エチル］−３−ピリＶンヵルｌキク７１　Ｐｉ、１１
部（１１５％）を得たｓｗｓ点１１１１３℃（中間体１
１４）。 東施Ｈ５ｚ １−（３−クロログロボキシ）−４−フルオロ−ｅンゼ
７’１．＠１４％Ｎ、Ｎ−Ｖ工ｆｋ−２−Ｃ（４，４−
ジメトキシ−３−ピペリジニル）オキシ〕エタナイン１
０．ｍ部、Ｎ、Ｎ−シエチルエタナイン７部、ヨウ化カ
リウム１部及びＮ、Ｎ−ヅメチルホルムアイＩ’９０部
の混合物を６０℃で１７時間攪拌した。反広混合物を水
に注ぎ、生成物をトリクロロメタンで抽出した。抽出液
を水で洗浄し、乾燥し、−過し、そして蒸発さぜた。残
渣を溶離卸」としてアンモニアで飽和したトリクロロメ
タン及びメタノール（９＆５容普１ｔＩ）の混合物を用
いてクリカｒルヒでカラムークロマトダラ′フィーによ
ってＮ胸した。純フラクションを捕集し、溶離れ九、Ｃ
の浴液を蒸発さぜ、残渣としてＮ、Ｎ−ジエチル−２−
［１−［−（４−フルオロフェノキシｊノロビル）−４
，４−ジメトキシ−３−ピペリＶニル］オキシ］エタナ
ｉン１４　＠　ｔ（７５％）を得た（Ｇｐ間鉢体１１５
゜また一様の方法で次のものを製造した：残渣としてシ
ス　１−（１＃−ベンズイミダゾ・１ルー２−イルメチ
ル）−８−メトキシ−Ｎ−（）工二ルメチル）−４−ビ
ペリソンアミン（中ル１体１１６）。 シス−１−［３−（４−フルオａフェノキシＪプロピル
］−３−メトキシ−Ｎ−（フェニルメチル）−４−ピペ
リヅンアミンニ塩酸塩（中間体１１？）； 残渣として（＋）−シス−１−［３−（４−フルオロフ
ェノキシ）ノロビル〕−３−メトキシ−Ｎ−（１−フェ
ニルエチル１−４−ビペリゾンアミン（中間体１１ｇ）
：及び 残渣として（−）−シス−１−（３−（４−フルオロフ
ェノキシ）プロピル］−３−メトキシ−Ｎ−（１−フェ
ニルエチル）−４−ピイリノンアミン（中間体１１９）
。 実施例　５３ Ｎ、Ｎ−ジエチル−！−（（１−（３−（４−フルオロ
フェノキシ）プロピル）−４，４−Ｎメトキシ−３−ピ
（すＶニル〕オキソ］エタナイン二塩酸塩１４０　？ｉ
Ｓ、　　９６％硫酸溶液７．８６ｉＳ及び水６００ｓの
混合物を１７時間攪拌し且つ還流さぜた。反応混合物を
放冷し、２，２′−オキシピスノロｌ母ンで洗浄した。 水相を分離し、炭酸ナトリウムでアルカリ性にした。生
成物をＶりａａメタンで抽出した。抽出液を乾燥し、戸
遇し、そして蒸発さぜた。残渣を溶１ｌｉｉ剤としてア
ンモニアで飽和したトリクロロメタン及びメタノール（
ｓ　ｓニー！′６童Ｓ）の混合物を用いてシリカグル上
でカラム−クロマトグラフィーによってｎＩ製した。純
フラクションを捕集し、溶離剤を蒸発させ、残渣として
３−　［２−（ジエチルアンノλエトキシ’）−１４３
−（４−フルオロフェノキシ）ノロビル］−４−ピペリ
ノノン＆Ｏ部（７５％２を得た（中間体１２０）。 実施例　ｓ４ トランス−Ｎ−（１−（３−（４−フルオロフェノキシ
］ノロビル〕−８−メトキシ−４−ピペリジニル〕ベン
ズアミドａ１部及び濃塩酸溶液８４ｍの混合物を油浴中
にて１４０℃で２２時間攪拌し且つ還ｔｌｔさせた０反
応混合物を冷却し、−過し、フィルターケーキを水で洗
浄し是。Ｐ液を蒸発させた。残渣を水３ｚ部に採り入れ
、全体を水酸化ナトリウム溶液で処理した。生成物をメ
チルベンゼンで３回抽出した０合液した抽出液を少量の
水で洗浄し、乾燥し、ｐ過し、蒸発させ、残渣としてト
、ランス−１−（３−（４−フルオロフェノキシ）プロ
ピル〕−３−メトキシー４−ピペリジンアミン２．９％
（７９％）を中庭（中間体１！１３゜ 実施例　５５ シス−１−（１＃−ベンズイミダゾルー２−イルメチル
）−３−メト中シーＮ−（フェニルメチル）−４−ピペ
リシンアミン１８部及びメタノール２００部の混合物を
常圧及び室温で木炭に担持さぜ九ｌＯ％パラジウム触媒
３部によって水素添加した。計算量の水素を吸収した後
、触媒を戸別し、残渣を蒸発させた。残渣を溶離剤とし
てアンモニアで飽和したトリクロロメタン及びメタノー
ル（ｉ１３：？容量部）の混合物を用いてシリカグル上
でカラム−クロマトグラフィーによって精製し九。純フ
ラクションを捕集し、溶離剤を蒸発させた。残渣は徐々
に固化し、この固体生成物を２．２′−オキシビスピロ
パンにＭ濁させた。生成物を戸別し、空気−で乾燥し、
シス−１−（１＃−ベンズイでダシルー２−イルメチル
）−３−メトキシ−４−ピペリジンアミンニ水和物６部
を得九；融点ｓｉｏ℃（中間体１２２）。 同様の水素添加法に従い、次のものを製造した：残渣と
してシス−１−［３−（４−フルオロフェノキシ）ノロ
ピル〕−３−メトキシー４−ピペリＶンアイン（中間体
１２３）； 残渣として（＋）−シス−１−［３−（４−フルオロフ
ェノキシ］プロピル］−３−７メトキシー４−ピベリジ
ンアミン（中間体１２４）；及び残渣として（−）−シ
ス−１−［３−（４−フルオロフェノキシ）ノロビル］
−３−メトキシー４−ビペリジンアミン（中間体１２５
）。 実施例　５６ ３−（２−（ｆ／エチルアミノ）エトキシ）−１−［３
−（４−フルオロフェノキシ）ノロビル］＝４−ピペリ
ジノンａＯ部、ベンゼンメタナイン２．５部、エタノー
ル中の４０％チオフェノン溶液１部及びメタノール１２
０部の混合物を常圧及び室温で木炭に担持させた１０％
パラジウム触媒２部によって水素添加した。計算量の水
素を吸収した後、触媒全炉別し、Ｐ液を蒸発さゼた。残
渣を溶離剤としてアンモニアで飽和さぜたトリクロロメ
タン及びメタノール（ｓｓ：ｓ答ｔｔｆｆＢ）の混合物
を用いてシリカグル上でカラム−クロマトグラフィーに
よって精製した。純フラクションを捕集し、溶離剤を蒸
発はぜ、残渣としてシス−３−［２−（ソエチルアミノ
）エトキシ］−１−［３−（４−フルオロフェノキシ）
プロピル］−４−ピペリＶンアイン＆６ｓ（４！！％）
を得た（φ量体１２６）。 Ｂ、目−化合物の製造 実施例　６丁 １−（３−クロロプロポキシ）−４−フルオロベンゼン
４．７部、シス−４−アンノー５−クロロ−２−メトキ
シ−Ｎ（３−メトキシ−４−ピペリジニル）ベンズアミ
ド１０１５部、ヨウ化カリウムａ１部、Ｎ、Ｎ−ジエチ
ルエタナミン３部及びＮ、Ｎ−ｔ／メチルホルムアミ、
ド４Ｓ部の混合物全攪拌し、１８時間６０℃に加熱した
。反応混合物を水に注いだ。沈殿した生成物を戸別し、
トリクロロメタンに溶解した。この溶液を水で洗浄した
。 有機相を分離し、乾燥し濾過し、そして蒸発さぞた。残
渣を溶１！　Ｍ！ｌとしてトリクロロメタン及びメタノ
ール（９０：１０容１１１部］の混合物を柑いてシリカ
グル上でカラム−クロマトグラフによって！勢した。純
フラクションを捕集し、溶離剤を蒸発させた。油状の残
渣を２−ノロパノールから結晶させた。生成物をＰ別し
、乾燥し、シス−４−アでノー墨−クロロー＃−［４−
［３−（４−フルオロフエノキシンノロピル］−３−メ
トキシ−４−ピペリヅニル〕−２−メトキシづンズアミ
ドー水和物１１１部（４２８％）を得た；融点１０＆８
℃（化合物ｌ）。 また上記同様の方法に従い、適当な出発物質の当量を用
いて、次のものを製造した： 実施ガ■ １−（３−１０ロプロ４キシ）−４−フルオロベンゼン
４．１　部、シス−Ｎ−（３−ヒドロキシ−４−ピペリ
ジニル）ベンズアンド４４部、炭酸ナトリウム１８部、
曹つ化カリウムａ１部及び４−メチル−２−ペンタノン
１６０部の混合物を１！Ｏ時間攪拌し且つ還流させ九０
反応混合物を室温に冷却し、水で洗浄した。有機相を乾
燥し、炉遇し、そして蒸発させた。残渣を８−プロッタ
ノールから結晶させ、シス−＃−［：ｔ−（Ｓ−（４−
フルオロフェノキシ）ノロビル〕−３−ヒト目キシー４
−ピペリゾエル〕ペンズア電ド表２部（ｓ７％）を得九
富融点１＄ｅＧ（化合物７意）。 同様の方法に従い、適当な出発物質の当量を用いて次の
ものを製造した： 実施例５９ ３−（クロロメチル）ピリソン塩酸塩２８部、シス−４
−アンノー５−クロｏ−２−メトキシ−Ｎ−（３−メト
キシ−４−ピペリゾニル）ベンズアミドｔ７部、炭酸ナ
トリウム４３部、及びＮ。 Ｎ−ジメチルホルムアミド６８部の混合物を約ｇａｐで
Ｓ時間攪拌した。反応混合物を憲温に冷却し、そして濾
過し友。ｐ液を蒸発させた。同体残渣を溶離剤としてト
リクロロメタン及びメタノール（９０：１０容量部）の
混合物を用いてシリカグル上でカラム−クロマトグラフ
ィーによって精製した。純７ラクシヨンを捕集し、＃離
削を蒸発させ友、残渣をエタノールから結晶させ九、生
成物を戸別し、乾燥し、シス−４−アミノ−５−クロロ
−２−メトキシ−Ｎ−〔３−メトキシ−１−ピリジニル
メチル）−４−ピリゾニル〕ベンズアミド１８４部（６
表２％）を得た；融点１８＆１Ｃ（化合物９１）。 また同様の方法に従い、適当な出発物質の当量を用いて
次のものを製造した： 実施例６Ｏ Ｎ−（ジヒドロ−３，３−ジフエニル−２−（３Ｂ）−
７ラニリデン）−Ｎ−メチルメタナンニウムブロマイド
７．６部、シス−Ｎ−（３−メトキシ−４−ビイリソニ
ル）ベンズアンド４７部、炭酸ナトリウム＆８部、Ｐり
化カリツムα１部及び４−メチル−震−ペンタノン１４
０部の混合物を水分離器を用いて１８時間攪拌し且つ還
流させた０反応混合物を室温に冷却し、水で洗浄した。 有機相を分離し、乾燥し、戸遇し、そして蒸発させた。 油状の残渣を溶離剤としてトリクＵロメタン及びメタノ
ール（ＯＳ：Ｓ容量部）の混合物を用いてシリカグル上
でカラムークロマトダラフイーによって精製した。純フ
ラクションを捕集し、Ｍｉｌｌ剤を蒸発させた。残渣を
２．３′−オキシビスプロ・９ンから結晶させた。生成
物を炉別し、乾燥し、シス−４−（ペンシイルア′２）
）−３−メトキシ−Ｎ、Ｎ−ジメチル−α、α−シフ壬
ニルー１−ピペリノンブタナミド１５部（３部１％）を
得た；融点１４　ａ６Ｃ（化合物ｔ　２２　）ｅま九同
様の方法で次のものを製造したニドランス−４−（ベン
ゾイルアミノ）−３−ヒドロキシ−Ｎ、Ｎ−ツメチル−
α、α−ジフェニルー！−・ピペリジンブタナミド；融
点１７＆４１：’（化合＄１ｆｆｉ３）ｇ トランス−４−（ベンゾイルアミノ）−３−メトキシ−
Ｎ、Ｎ−ジメチル−α、α−ジフェニルー１−ピペリノ
／ゾタナ電ド（Ａ’）−ｇ−２テンジオニー）（１：１
）璽融点１６＆４Ｇ（化合物１２４　）； シス−４−（ペンシイルア１））−３−ヒドロキシ−Ｎ
−、Ｎ−ジメチル−α、α−ゾフェニルー１−−ピペリ
ジンブタナミドエタンジオエート（ｌ：１）富融点２０
＆９Ｃ（化合物１２５）ｇトランス−４−（ベンゾイル
アミノ）−３−メトキシ−Ｎ、Ｎ、１−トリメチル−α
、α−ジフェニルー１−ピペリジンブタナミド；融点Ｉ
ＨＬＩＣ（化合物１１６）； トランス−４−（ペンソイルア？／）−ｓ−ヒドロキシ
−Ｎ、Ｎ、ｆ−トリメチル−α、α−ゾフェニルー１−
ピペリジンブタナミド；融点１？６．７Ｃ（化合物１２
丁）； シス−４−（ペンシイルア１））−３−ヒドロキシ−Ｎ
、Ｎ、１−　）リメチルーα、α−ジフェニル−１−ピ
ペリジンブタナミド；融点１９＆６Ｃ（化合物１２虐）
暮 シス−４−（（４−アミノ−５−クロロ−２−メトキシ
ベンゾイル）アミノコ−３−ヒト四キシ−Ｎ、Ｎ、１−
トリメチル−α、α−Ｖフェニルー１−ピペリシンブタ
ナミド；融点２２＆４Ｃ（化合物１２９）；及び シス−４−（（４−アミノ−５−クロロ−２−メトキシ
ベンゾイル）アミノコ−３−メトキシー＃、Ｎ−ジメチ
ル−α、α−ジフェニルー１−ピペリジンブタナミド−
水和物墨融点１２＆１ＩＵ（化合物１３Ｇ）。 実施例６１ １−（４−フルオロベンゾイル）アジリシン１１ｓ１シ
ス−４−アミノ−５−クロロ−２−メトキシ−Ｎ−（３
−メトキシ−４−ピペリジニル）ペンズアξドａ２８部
、ベンゼン４５部及びメタノール２・０部の混合物を６
時間攪拌し且つ還流させ友０反応混合物を蒸発させ、残
渣を溶離剤としてトリクロロメタン及びメタノール（９
Ｑ：１Ｇ容量部）の混合物を用いてシリカグル上でカラ
五−クロマトグラフイーによって精製した。純７ラクシ
ヨンを捕集し、解離剤を蒸発させた。残渣をアセトニト
リルから結晶させ、シス−４−アミノ−５−クロロ−Ｎ
−（１−（２−（（ｎ−ｙルオロペンゾイル）ア建ノ〕
エチル〕−３−メトキシ−４−ピペリジニルツー２−メ
トキシベンズアミド４０９部を得九８融点２０　＆？Ｃ
（化合物１３１　）。 実施例６！ α−（４−フルオロフェニル）オキシランエタノール１
７ｓ部、シス−Ｎ−（ｓ−ヒト關キシー４−ピペリＶニ
ル）ペンズア々ドλ３部及びエタノール８０部の混合物
を４時間攪拌し且つ還流させ友０反応混合物を蒸発させ
友、残渣を溶離剤としてトリクロロメタン及びメタノー
ル（Ｓｏ：１０容量部）の混合物を用いてシリカグル上
でカラム−クロマトグラフィーによって精製し友、純フ
ラクションを捕集し、溶離剤を蒸発させた。半固体残渣
をアセトニトリルから結晶させ、シス−＃−（１−（４
−（４−フルオロフェニル）−九４−ゾヒＶロキシプチ
ルー３−ヒドロキシ−４−ピペリＶニル〕ベンズアミド
ζｓ部Ｂｔｓ％）を得九ト融点１７ＬＩＣ（化合物１３
り。 また同様の方法で次のものを製造した：実施例６８ １−（！−クロロエチル）ｉ（ＩＨ）＄４（１＃）−キ
ナシリ／ソｔ７’ａ、８部、シス−４−アイノー５−り
Ｉロー２−メトキシ−Ｎ−（ａ−メトキシ−４−ピペリ
ジニル）ペンズアｔＶζ７部、炭緻水素ナトリウム１７
部、目゛り化カリクムａ１部及び４−メチル−雪−ペン
タノンｔｓｏｇの混合資を鵞４時間攪拌し且つｌｌ流さ
せ次０反応混合ｗに水を加えた。沈殿した生成物をＰ別
し、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムア建ド及び少雪の水から結
晶させ、７スー４−アイノー５−クロロ−Ｎ−（１−Ｃ
Ｉ−（ｌ、４−／ヒトｏ−１，４−ｔ／オキソーＢ（Ｍ
Ｈ）−キナゾリニル）エチルツー専−メトキシー４−ピ
ペリゾニル〕−２−メトキシベンズアミドλｓｓｔ得た
答融点意フα畠Ｃ（化合響１４　！Ｉ　）。 また同様の方法で次のものを製造した：シスー４−アミ
ノー５−クロローＮ−Ｃｓ　−（４−（４−フルオロ−
２−ヒドロキシフェニル）−纏−オキソブチル〕−３−
メトキシ−４−ピペリｉニル〕−２−メトキシベンズア
ミド−水和吻ｉ融点１６翫？Ｃ（化合物１４３）。 実施ｆ１６４ シス−４−アイノー５−クロロ−８−メトキシ−Ｎ−（
３−メト中シー４−ピペリノニル）ぺ／ズアンド表７部
を２−グロノ臂ノン１　＠　０部ＩＣ溶解した０次いで
順次〔（２−ピラジニル）メチルコメタンスルホネート
（エステル）１２部及び辰域水素ナトリウムＬ７部を加
えた。窒素ガスを導入しながら、全体を１８時間攪拌し
且つ還流させ友。 沈殿し本生成物をＰ別し、Ｆ液を蒸発させた。残渣を溶
離剤としてトリクロロメタ／及びメタノール（９１：Ｉ
ｓ容菫部）の混合智を用いてシリカダル上でカラム−ク
ロマトグラフィーによって１１１１Ｍした。純７ラクシ
ヨンを捕集し、溶離剤を蒸発させた。残渣をアセトニト
リルから結晶させ、シス−４−アイノー５−クロロ−２
−メトキシ−Ｎ−〔３−メトキシ−１−（！−ピラソニ
ルメチル）−４−ピペリジニル〕ベンズアミドｔｌ１部
ｔＮた１ｌｌ１点＄０１８Ｃ（−化合物ｌａ４＞＊実施
例６Ｂ テトラヒドロ７ラン１８８部中のシス−Ｎ−Ｅｌ−（フ
ェニルメトキシ）−４−ピペリジニル〕ベンズアンド４
０部の攪拌された溶液にＩＮ水酸化ナトリウム溶液３２
３部を加え九。次にｓｒ以下の温度でテトラヒドロ７ラ
ンｒｋ８部中のエチルカルがノクロリデー）１＆４部の
溶液を−Ｆし友。 添加終了後、水浴（温度ｓＣ以下）中で冷却しながら３
時間攪拌を続けた。ジクロロメタンを加え、そして蒸発
させた。残渣を２．！′−オキシビスグノロ櫂ンにａｆ
Ｊ４させた。生成物をＰ別し、アセトニトリルから結晶
させた。第一フラクションｔＰ別し、融点１３９１ｒの
４−（ベンシイルア建））−Ｓ−（フェニルメトキシ）
−１−ピペリジンカルノン酸シスーエチル３α２部を得
た。母液を濃縮した。沈殿した生成物をＦ別し、４−（
ペンシイルアζ））−３−（フェニルメトキシ）−１−
ピペリジンカルボン酸シスーエチルＳｓの第二フラクシ
ョンを得た０合計収量：４−（ペンシイルア々／）−３
−（フェニルメトキシ）−１−ピペリジンカルがン酸シ
スーエチル３４２部（テα畠％）（化合９１４５　）。 爽　施　ガ　６６ エタノール４０部中のチオフェン！部の溶液ｌロー２−
メトキシ−Ｎ−（３−メトキシ−４−ピペリジニル）ペ
ンズア電ドａ３部及びメタノール１２０部を加えた。全
体を常圧及び室温で木炭に担持させた５％白金触媒２部
によ抄水素添加した。 計算量の水嵩を吸収した後、触媒を戸別し、Ｖ液を蒸発
させ次。残渣を２，２′−オキシビスグー・ｆン及び石
油エーテルの混合物に懸濁させた。生成物を戸別し、ア
セトニトリルから結晶させ友。 生成物を戸別し、乾燥し、融点１３α２Ｃのシス赤−４
−ア建ノーＳ−クロロ−Ｎ−（ｌ−エチル−３−メトキ
シ−４−ピペリジニル）−２−メトキシペンズアイドー
水和物２部の第一７ラクシヨンを得た。母液を漫縮した
。第二フラクショ°ンｔ−戸別し、シス−４−アミノ−
５−クロロ−Ｎ−（１−エチル−３−メトキシ−４−ピ
ペリジニル）−！−メトキシペンズア建ドー永和物２８
９部を得ｆｌ−ｇ融点１５Ｑ、ＩＣ（化合ｇＩＪ１４＠
）。 また同様の方法で次のものを製造し九二。 シス−４−アミノ−Ｎ−（ｌ−（４，４−ビス（４−フ
ルオロフェニル）−１−メチルブチル〕−３−メトキシ
−４−ピベリゾニル〕−６−クロロー３−メトキシベン
ズアミド−水利物ｉ融点１！Ｌ１ｔＧ（化合物１４丁）
寡 シス−４−アミノ−５−クロロ−Ｎ−（ｌ−（！、３１
−＄／ヒドロー１Ｈ−インデン−意−イル）−３−メト
キシ−４−ピペリジニル〕−２−メトキシペンズア建ド
富融点８３７．マＣ（化合物１４８）寥 シス−４−アオノー５−りａローＮ−Ｃ１−（！−（シ
クロヘキシルオキシ）エチル）−３−メトキシ−４−ピ
ペリジニル〕−意−メトキシペンズア建ド喜融点ｌ・ｔ
　ａｓＣ（化合物ｔｔｓ）１及び シス−４−アミノ−５−クロロ−Ｎ−（ｓ　−（８−７
ラニルメチル）−３−メトキシ−４−ピペリｐニル〕−
３−メトキシペンズア々ド；融点１９　ｔ！、６〜１９
　＆４ｔ：’　（化合＠１５０）。 実ＩＩＩＡ例６丁 トリクロロメタン６０部中のシス−１−［４゜４−ビス
（４−フルオロフェニル）テチル〕−３−メトキシー４
−ピペリゾンアｔｙｔｓ部及びＮ、Ｎ−ジエチルエタナ
ミン１．！！フ部の攪拌された溶液に５Ｃ以下の温度で
トリクロロメタン４！！部Ｊ４’ＩＣ）３，４．ｊｌｉ
−）リメトキシベンゾイルクロライＰ１８８部の溶液を
滴下した０反応混合物を徐々に室温にし、室温で攪拌を
１８時間続けた。 溶媒を蒸発させ友、残渣を溶離剤としてトリクロロメタ
ン及びメタノール（９０：１Ｇ’客量部）の混合物を用
いてシリカダル上でカラム−クロマトグラフィーによっ
て精製した。純フラクションを捕集し、溶離剤を蒸発さ
せた。残渣を８−グ四パノン及び２−プロノ譬ノール中
で塩酸塩に転化しｆｃ、この塩を戸別し、乾燥し、トラ
ンス−Ｎ−［１−（４，４−ビス（４−フルオロフェニ
ル）ブチル〕−３−メトキシー４−ビペリソニル］−３
，４，５−）リメトキシペンズアミドー塩酸塩−水和物
！Ｌ２？部（７５，６％）を得た；融点１３＆１ｔｌｌ
’（化合物１５１）。 同様な方法に従い、適当な出発物質の当量を用いて、次
のものを製造した。 実施例６８ トリクロロタタフ４ｏ５部中０４−アミノ−５−クロロ
−！−メトキシ安息香酸２２５部の攪拌された溶液に１
０Ｃ以下の温度で順次Ｎ、Ｎ−ジエチルエタナ電ン１１
．８部及びエチルカルボックロリデート１３一部を滴下
した。ＩＯＣ’以下の温度で攪拌を４ｓ分間続けた０次
に同一温度でトリクロロメタン３６０部中の４−アミノ
−３−メトキシ−１−ピペリジンカルがン酸シメーエチ
ル１１１１５部の溶液を滴下した。添加終了後、攪拌を
室温で１ｓ時間続けた０反応混合物を順次水、５％水酸
化ナトリウム溶液で１回そして合び水で２回洗浄した。 有機相を乾燥し、−過し、そして蒸発させた。残渣を溶
離剤としてトリク四ロメタン及びメタノール（８０：１
０容量部）の混合物を用いてシリカダル上でカラムクロ
マトダラフイーによって精製した。純フラクシ薯ンを捕
集し、溶離剤を蒸発させ、残渣として４−（アミノ−纂
−クロロー２−メトキシペンシイルア建））−１−メト
ギシーｌ−ピペリソンカルが７＃シス−エチルｇ９．ａ
部（８０％）を得たく化合物１６　ｇ　）。 また同様の方法に従い、適当な出発ｖＩｊｙＲの当量を
用いて次のものを製造し次： 実施９１６９ ４−（４−アイノー５−クロロ−２−メト牛シペンゾイ
ルア１））−３−メト中シーｌ−ピペリＶンカルがン酸
シスーエチルｌ　ａ　＠　ＷｉＡ、水ｔｌ化ｔＪリウム
２龜３＠部及び２−グロノノール１＠０５ｌＳＯ１１＆
合ｇ！Ｊ會３時間攪拌し且つ還流させた。反応混合物を
真空下にて沸騰水浴上で蒸発させた。ｊＡ渣に水を加え
、全体會再び蒸発させた。残渣ｔ−温水浴上で水中にて
沸騰させた。沈殿した生成物ｔ−Ｆ別し、トリクロロメ
タンに採り入れた。有機相を分離し、屹燥し、−過し、
そして蒸発させ九。残渣をメチルベンゼンに採り入れた
。固体残渣ｔ−炉別し、乾燥し、シス−４−７署ノー５
−クロロー２−メト中シーＮ−（３−メト午シー４−ピ
ペリノニル）ペンズア々ド；融点１　ｇ　４３１’Ｃ（
化合物２１１）。 また同様の方法で次の−のを製造した二シス−Ｎ−（３
−ヒトＱ中シー４−ピペリＶニル）ベンズアミド；融点
１４！Ｌ？’Ｃ（化合物２１　ｍ　）’　； シス−Ａ／−（３−メトキシ−４−ピペリジニル）ベン
ズ了ｔドエタンジオエー）（１：１）：）ｄ点！！１９
℃（化合物２１３）； シス−４−アはノー５−クロロ−Ｎ−（３−ヒドロキシ
−４−ピペリジニル）−２−メト呼７ペンズアンド；融
点１９７．４℃（化合物２１４）；シス−４−アイノー
５−クロロ−Ｎ−（３−エトキシ−４−ピペリジニル）
−８−メトキシベンズアミド−水和物；融点１１表５℃
（化合物１ｔｓ）Ｈ シス−４−アミノ−５−クロロ−２−メト中シーＮ−（
ｓ−メト牟シー４−ピペリＶニル）−Ｎ−メチルペンズ
アｉド；融点１６７．４℃（化合物ｇｌ・）：及び 残渣としてシス−４−アイノー２−メト中シー５−（メ
チルスルフィニル）−Ｎ−（３−メトキシ−４−ピペリ
ジニル）ペンズアイド（化合物２１丁）。 実施ガフＯ゛ メタノール２００部中のトランス−＃−（３−（フェニ
ルメトキシ）−１−（フェニルメチル）−４−ピペリゾ
ニル〕ペンズアｉ？１１１１９Ｈ（Ｄ溶ｇｔ−常圧及び
憲温で木炭に担持させた１０％・臂うゾク１１部によっ
て水素添加した。計算量の水素ｋｉ＆収させた優、触媒
′ｋＦ別し、Ｐ１’［ＩＴｈＪ１発させた。残渣ｉ！、
！’−オ中シビスグロ、？ノロに懸濁させた。生成物ｋ
Ｐ別し、トリクロロメタンに懸濁させた。全体を希釈水
酸化アンモニタム嬉液と共にＩｉ處し、層を分離した。 水相全蒸発させ、固体残渣を水ｍ　ｇｌＫ＠濁させた。 生成物をＰ別し、Ｉｌｌ、譲し、トランス−Ｎ−（３−
ヒドロ中シー４−ピペリＶニル）ペンズアｉドロ部を得
た；融点２１Ｏ℃（化合物３１１８）、　　゛ を九同一様の方法で次の−のを製造したニドランス−Ｎ
−（３−メトキシ−４−ピペリジニル）ベンズアミド（
化合物ｇｔｓ）；及びシス−４−了ミノー６−メドキシ
ーＮ”−（ｓ−メトキシ−４〜ピペリジニル）−１，３
−ベンゼンシカルｌキシアミド半水利物：融点１９表５
℃（化合物！！Ｏ）。 実施ガフ１ シス−Ｎ−（ｓ−（フェニルメト中シ）−１−（フェニ
ルメチル）−４−ピペリジニル〕ペンズアイドｌｓＯ部
及びメタノール４００部の混合物を常圧及び室温で木炭
に担持させた１０１１１ノ中ラジクム触媒・部によって
水素添加した。計算量の水＊１−吸収した鏝、触媒をＰ
別し、Ｐ液を蒸発させ友。残渣を了セトニトリルから結
晶させた。生成物ｋＷ別し、乾燥し、シス−＃−（３−
（フェニルメト中シ）−４−ピペリゾニル〕ペンＸアミ
ド４２部の第一クラクションｔ−得た。母液ｔ−蒸発さ
せ、油状の残渣としてシス−Ｎ−〔５−（７エ二ルメト
中シ）−４−ピペリゾニル〕ベンズアミド７０部ｆ：得
た（化合物２２１）。 実施的７！ トランス−Ｎ−（ｘ−［ａ、４−ビス（４−フルオロフ
ェニル）ブチル〕−３−ヒドロ中シー４−ビペリゾニル
〕−４−二トロペンズアｉド４１４部及びメタノールｌ
ｊ！Ｏｓの混合物を常圧及び室温で木炭に担持させた１
Ｇ−ノ譬うシウム触媒２部Ｖｃよって水素繞加した。計
算量の水素を吸収し友債、触媒ｔ−Ｆ別し、−液ｔ−蒸
発させた。残ｉ′ｆｒ２−ｆロバノール及びメチルベン
ゼン中で塩酸塩に転化し次、この塩ｔ−Ｆ別し、アセト
ニトリル及び少量のｙ、ｙ−ゾメチルホルムアイドの混
合物から結晶させ、トランス−４−アミノ−Ｎ−［ｌ−
［”ａ、＊−ビス（４−フルオロフェニル）ブチル］−
Ｓ−ヒドロ中シー４−ピペリＶニル〕ペンズアミドニ塩
酸２５９部（５７，８１１Ｇ　）を得た；融点２４α４
℃（化合物２２２）。 また同様の方法で次のものを製造した：シスー４−アは
ノー＃−［ｔ−［ｉ、４−ビス（４−フルオロフェニル
）ブチルゴー３−メト中シー４−ピペリＶニル〕ペンズ
アｉド；融点１１ζ１℃（化合物１２３）； トランス−４−アミノ−＃−［ｔ−［＜、４−ビス（４
−フルオロフェニル）ブチル〕−３−ヒドロキシ一番−
ピペリゾニル〕−８−クロロペンズアイド；融点７２４
℃（化合物２２４）：シスー４−アンノーＮ−（１−［
：４．４−ビス（フルオロフェニル）ブチル］−３−メ
トキシー４−ピペリＶニル〕−２−クロロペンズア７ド
エｆｉ７ｔ／１Ｚ−）　（１：　２　）　−水、ｔｌｌ
物；融点１０ａ３℃（化合ＩＩＩＪ！Ｈ！ｇ５）； シス−４−アイノー６−りｏｎ−／Ｖ−（１−（３−（
２−アζノー４−フルオロフェノ牟シ）ノロビル〕−３
−メト中シー４−ピペリＶニル〕−２−メトキシペンＸ
アミド；融点１５１１５℃（化合＃ｍ２２６）： シスー４−アミノ−＃−（ｔ−［５−（４−アミノフェ
ノ中シ）ノロビル〕−３−メト牛シー４−ピペリＶニル
〕−６−クロロ−２−メト中ジベンズアミド；融点１７
α７℃（化合′＠２２７）：及び ジス−４−アミノ−＃−［ｔ−（ｎ−（ｇ−アミノ−４
−フルオロフェノキシ）シクロへ中シル】−３−メトキ
シ−４−ビペリゾニル］−５−クロロー２−メト牟シペ
ンズアｉド；融点！！ｉＬ丁℃（化会物意８ｓ）。 実施例７３ テトラヒドロフラン６８部中のシス−４−アイノー５−
クロロ−Ｎ−〔３−ヒドロキシ−１−（２−ピリジニル
メチル）−４−ビペリゾニル〕−２−メトキシベンズア
ミド＆６４部の攪拌され且つ冷却Ｃ氷浴）された躊液Ｋ
Ｎ、Ｎ−ジエチルエタナミン１．９５部を加え次。次Ｋ
Ｏ’Ｃでテトラヒドロンラフ２７部中の塩化アセチルＬ
４１部の浴液ｔ−滴下した。添加終了後、混合物を徐々
に室温にし、この温度で攪拌１１８時間続けた。炭酸ナ
トリウムを加え、全体を蒸発させた。残渣を水圧採り入
れ、生成物をジクロロメタンで抽出した。 佃出液金水で洗浄し、乾燥、−過し、そして蒸発させ友
。残渣を溶離剤としてトリクロロメタン及びメタノール
（９５：５容量部）の混合物を用いてシリカグル上で力
？ムークロマトダラフイーによって精製した。純フラク
ション全捕集し、溶離剤を蒸発させた。更に残渣會溶離
剤としてトリクロロメタン及びメタノール（９７：２１
容瀘部）の混合物音用いてＨＰＬＣｆＣ工って精製した
。第一フラクションを捕集し、溶離１ｊ１１を蒸発させ
た。残渣ｒ石油エーテルに懸濁させた。、生成−１−Ｐ
別し、乾燥し、シス−４−ＣＣ４−（アセチルア建））
−５−り０ロー２−メト牟ジベンゾイル〕アミノ〕−１
−（１−ピリジニルメチル）−３−ピペリジツールアセ
テート（エステル）！ｅａｓｔ−得た；融点１７９．４
℃（化合物２２９）。第二フラクションを捕集し、溶離
剤全蒸発させた。残渣を石油エーテルにＩｉ濁させた。 生成物１ｋＰ別し、乾燥し、シス−４−［（４−アイノ
ー５−クロロ−メト中シペンｌイル］アンノ）−１−（
ｆｆｉ−ピリジニルメチル）−３−ピペリジツールアセ
テート（ニスデル）１４４部ｔ−得た；融点１８Ｌ？℃
（化合物２３０）。 実　施　例　７４ テトラヒドロフラン６８部中のシス−４−アイノー６−
〔クロロ−Ａ／−（１−［ｓ−（＋−フルオロフェノ中
シ）ノロビル〕−３−ヒドロキシー４−ピペリジニル〕
−２−メト中ンペンＸアイドア、５部の撹拌された溶液
にＮ、Ｎ−ゾエチルエタナミ７１９４部を滴下した。０
℃に冷却後、テトラヒｒｃｘ７ラン９部に溶解した塩化
アセチルＬ４部ＫＯ℃以下の温度で滴下した。添加終了
後、水浴中でしばらく攪拌を続けた。混合５物を徐々に
室温にし、室温で一夜攪拌を続けた。溶媒を蒸発させ、
残渣を飽和炭酸す）　ＩＪウム溶液に捕り入れた。 生成物をメチルベンゼンで抽出した。抽出液を水で洗浄
し、乾保し、濾過し、そして蒸発させ比。 残渣ｔ−溶離剤としてまずトリクロロメタン及びメタノ
ール（ｉ１５：５容量部）の混合物、次［）　ＩＪジク
ロロタン、ヘキサン及びメタノール（４８：４８：４容
量１部）の混合物を用いてシリカダル上でカラム−クロ
マトグラフィーによって精製した。 第一フラクション會捕集し、溶離剤を蒸発させた。 残渣を石油エーテルに懸濁させた。生成物をＰ別し、乾
燥し、シス−４−（（４−（アセチルアξ］）−５−ク
ロロ−２−メトキシベシゾイル〕アミノ）−１−（３−
（４〜フルオロフエノキシ）プロピル〕−３−ピペリＶ
ノールアセテート（エステル）ａ５９部を得た；融点１
７２２℃（化合物ｍ　ｓ　ｔ　）。 実施例？６ テトラヒドロフラン６８部中のシス−４−アイノーＳ−
クロロ−Ｎ−［ｆ−（３−（４−フルオロフェノキシ）
ノロビル］−３−ヒドロ中シー４−ピペリゾニル〕−２
−メトキシベンズ了ｉｙ７、ｓ部の攪拌されたｌ１ｌｌ
液にＮ、Ｎ−ジエチルエタナインｔｏｓｓｉ滴下した。 ０℃に冷却後、テトラヒドロフラン９部中の塩化アセチ
ルＬ４部の溶液ｔ−０℃以下の温度で滴下した。ｔｉ＆
加終了後、水溶中で冷却しながら攪拌會しばらく続けた
０反応混合物會徐々に室温にし、−夜室温で攪拌を続は
友。反応混合物′ｇｒ蒸発させ、！！４渣を炭酸ナトリ
クム水浴液に珠り入れた。生成＠全メチルベンゼンで抽
出液を水で洗浄し、乾燥し、濾過し、そして蒸発させた
。残渣會溶離剤としてトリクロロメタン及びメタノール
（９５：Ｓ容量部）の混合物を用いてシリカダル上でカ
ラム−クロマトグラフィーによって精製・した、純フラ
クションを捕集し、５ｌＩｌ剤全蒸発させた。残渣ｔ−
溶離剤としてトリクロロメタン、ヘキサン及びメタノー
ル（４８：４８：４容量部）の混合物を用いてＨＰＬＣ
ｔｌＣＬつて精製した。第二フラクション（Ｂ−異性体
）を捕集し、溶−剤を蒸発させた。残渣を石油エーテル
に懸濁させた。生成物をＰ別し、乾燥し、シノー４−［
（４−アンノートノロロー２−メトキシベンゾイル）ア
ミノ］−１−［３−（４−フルオロフェノキシ）ノロビ
ル〕−３−ピペリシノールア竜テート（エステル）１．
７部を得た；融点５８１℃（化合物２３２）。 実施的マロ シス−４−アンノー５−クロロ−Ｎ−（１−［３−（４
−フルオロフェノキシ）ノロビル］−３−メトキシー４
−ピペリゾニル〕−２−メトキシペンノアイビトリ１Ｉ
Ｓ’ｉ熱トリクロロメタン２　！　！！　＠ｔｉｃ＃解
した。　室ｍＫ冷却後、Ｎ、Ｎ−ｓ／エチルエタイン龜
・部を加えた０次にトリクロロメタン３０部中の塩化ア
セチル１９丁部の溶液を滴下した二角熱反応、全体１に
２２時間攪拌し且つ還流させた。室温に冷却後、塩化ア
セチル１６部を加え、攪拌を還流下で一夜続は友、Ｉ！
に塩化アセチル１６部を加え、攪拌を還流下−で−夜続
けた。 再び室温に冷却後、順次塩化アセチルα６部及び少量の
Ｎ、Ｎ−ジメチル−４−ピリＶンアｉ７ｆ加えた。攪拌
を還流下でｊ！怠時間続けた。反応混合物を室温に冷却
し、水で洗浄し次。有機相を乾燥し、−過し、そして蒸
発させた。残渣ア１トニトリルから２回結晶させ、シｘ
−４−（アセチルアイノ）−５−クロロ−／’／−（１
−［３−（４−フルオロフェノキシ）ノロビル］−３−
メト中シー４−、ピベｙｙニル〕−２−メトキシペンズ
アイド２７８部（ｇｔｓ−）ｔ−得た；融点１丁＆６℃
（化合物ｆｆ１３Ｂ）。 実施ガフ７ ９６９１硫酸溶液６５部にシス−４−アイノーＳ−シア
ノ−Ｎ−［１−［（４−フルオロフェニル）メチル〕−
３−メト牟シー４−ピベリゾニル〕−２−メト中ジベン
ズアミド３Ｌ６部を水浴中で冷却しながら一部づつ（徐
々に）加え友。反応混合物全室温ＶＣシ、室温で７時間
攪拌を続は友。反応混合′１１２１ｔ砕氷に注ぎ、全体
を水酸化アンモニウムでアルカリ性にした。生成物ｔト
リクロロメタンで抽出した。抽出液を水で洗浄し、乾燥
し、−過し、ヤして蒸発させた。残渣′ｔ−溶離剤とし
てトリクロロメタン及びメタノール（９０二１０容量部
）の混合物を用いてシリカビル上でカラムークロマトダ
ラフイーによって精製した。１ＩＩｋも純フラクシ曹ン
ｔｆ１１果し、溶離剤を蒸発させた。残渣全鍵に一離削
としてメチルベンゼン及びエタノール（１０：１０容量
部）の混合ｇ！Ｊを用いてＨＰＬＣによりて＃ＩＩした
。純フラクション會捕集し、溶離剤
【蒸発させた。残渣
會ア七トニトリル中で沸騰させた。生［１１１１１−Ｆ
別し、乾燥し、シス−４−アイノー＃’−（１−（（４
−フルオロフェニール）メチル〕−３−メトキシー４−
ビペリゾニル〕−６−メド中シー１．３−ペンゼンゾカ
ルがキシアミド２６７部を得た；融点２４＆７℃（化合
物１３４）。 実施的７８ シス＝ｇ−（ａ−ヒドロキシ−１−（フェニルメチル）
−４−ピペリジニルアミノカルＩニル〕フェノールアセ
テート（エステル）ＩＩｓ／ｌ）：ｌ／水酸化す）　Ｉ
Ｊウム溶液３０部の混合−全攪拌し、６０℃で４時間加
熱した０反応混合物１に蔓温に冷却し、ＩＮ塩酸で中和
した。生成−１−１，１’−オ中シピスエタンで抽出し
た。抽出液を乾燥し、−過し、そして蒸発させた。残渣
を溶離剤としてトリクロロメタン及びメタノール（ａｓ
：ｔｓ容量部）の混合物を用いてシリカビル上でカラム
ークロマトダラフィーによって精製した。純フラクショ
ンを捕集し、溶離剤′ｆｒＭ発させた。残渣Ｆ′ｉ２゜
２−オキシビスグロノ４ン中で砕解し九際に固化した。 生成物’ｋＦ別し、乾燥し、シス−２−とドロキシ−Ｎ
−〔３−とドロキシ−１−（フェニルメチル）−４−ピ
ペリジニル〕ペンズアｆＰ１２１部（ｓｙ＊）ｔ−４た
；融点ｔｚｙ、ｔ℃（化合物２３５）。 実　施　ガ　丁■ 硫酸２８！！ｌ＠Ｓ’ｉ氷浴中で冷却し、シス−４−ア
ミノ−５−シアノ−２−メトギシーＮ−〔３−メトキシ
−１−（ｙエニルメチル〕−ピペリＶニル〕ペンズアイ
ド１４５部を冷却しながら一部づつ加え友。添加終了後
、攪拌全室温で一夜続は友。反応混合物全氷水に注ぎ、
全体を水酸化アンモニウムでアルカリ性にした。生成物
＋−Ｆ別し、トリクロロメタン及び水の混合物中で攪拌
した。生成物１”）びＦ別し、シス−４−アイノー６−
メト中シーＮ”−〔３−メトキシ−１−（フェニルメチ
ル）；　　　　　−４−ピペリゾニル］−１．３−ベン
ゼンＶカルゲキシア建ド１翫Ｏｓを得友（化合物ｇａｓ
）。 実施例８０ シス−４−アミノ−５−クロロ−Ｎ−［１−（４−（４
−フルオロフェニル）−３−ブテニル］−３−メトキシ
ー４−ピ（すＶニル〕−２−メトキシベンズアミド１ｌ
ｉ１部及びメタノール１２０部の混合物を常圧及び室温
で木炭に担持させた５−白金触媒２部によって水素添加
した。計算量の水素を吸収した後、触媒＋−Ｆ別し、Ｐ
液を蒸発させた。残渣ｋ　１　＊　１’−オ中シビスエ
タ／中で攪拌した。生成物＋−Ｆ別し、乾燥し、シス−
４−チオノ−５−クロロ−＃−［ｔ−（＋−（４−フル
オロフェニル）ブチル］−３−メト中シー４−ピペリジ
ニル〕−２−メト中シベンズアイドー水利−ｚｓ４ｍ（
ａｔｌ）ｔ＝得九；融点１３２７℃（化合物２３７）。 実施９１８１ シス−４−アミノ−５−クロロ−Ｎ−（１−（４−フル
オロフェニル）−３−ヒドロキシ−４，４−ゾメトキシ
プチル〕−３−メトΦシー４−ピペリＶニル〕−２−メ
トキシペンズアイド２８８部、濃塩酸３０部及び水２５
部の混合物を室温で１８時間攪拌した。水１００部を加
え、全体をアンモニアでアルカリ性にした。沈殿した生
成物をＶ別し、トリクロロメタンに採り入れ友。有機相
を分離し、乾燥し、Ｐ遇し、そして蒸発させた。 残渣ｔ”溶離剤として、アンモニアで飽和し九トリクロ
ロメタン及びメタノール（９５：５容ｉｔ部）の混合物
を用いて、シリカグル上でカラムークロマトダラフイー
Ｋかけた。純フラクションを捕集し、溶離剤【蒸発させ
た。残渣をぺ／ゼンに採り入れ友０石油エーテルｔ−県
加した際、゛生成物が沈殿し次。この−の’ｋＦ別し、
乾燥し、シス−４−アミノ−５−クロロ−＃−［！−［
４−（４−フルオロフェニル）−３−ヒドロキシ−４−
オ中ツブチル〕−３−メトキシ−４−ピペリジニル〕−
２−メトギシペンズアミドα４丁部（１６１Ｇ）ｋ得た
；融点１４ａ４℃（化合物８３８）。 実施−例８２ シス−４−アきノー５−クロロ−Ｎ−［１−（３−（４
−フルオロフェノキシ）ノロビル］−３−メトギシー４
−ピペリノニル〕−２−メトキシベンズアミド−水和物
４０５會）ｆｉ／−に１６０部中で沸騰させた。生成物
を熱時テ別し、テトラクロロメタン６００部及びトリク
ロロメタン４００ｓの混合物から２回結晶させた。生成
物をＦ別し、乾様し、４−メチル−２−ペンタノンから
再結晶させた。生成物＋−Ｆ別し、乾燥しく水分離器）
、シス−４−アミノ−５−クロロ−Ｎ−〔２−クロロ−
４−［［ｔ−［ｓ−（４−フルオロフェノキシ）プロピ
ル〕−３−メトキシー４−ピペリジニル〕アｉノカルが
ニル〕−５−メト中ジフェニル〕−２−メト中゛シペｙ
ｘアミドＩＩＬＩＳ部ｔ−得た；融点１ｊｉＬ５℃（化
合物２３９）。 実施ガ■ エタノール６４部中のシス−４−アイノー５−クロロ−
Ｎ−［ｔ−（ｓ−（＋−フルオ四フェノ牛シ）ノロピル
〕−３−メト中シー４−ピペリＶニル］−２−メト中ジ
ベンズアイｒ１部の攪拌すれた溶液にエタノール１６部
中の（Ｚ）−意−ツテンＶオン［１部の溶液を加え、生
成物【結晶させた。このもの？Ｐ別し、乾燥し、シス−
４−アイノーＳ−クロロ−Ｎ−〔ｘ−［５−（４−、フ
ルオロフェノキシ）ノロビル〕−３−メト中シー４−ピ
４すＶニル】−２−メトキシペンｒＴｔド（Ｚ）−１−
７”？ジＮ：ｔニー）（１：１）４１１１１（９ｇ１１
）ｔ？得た；融点２０ＣＪ、８℃（化合物２４Ｇ）。 葦九同様の方法に従い、次の−の全製造した：シスー（
−）−４−アイノー５−クロロ−Ｎ−Ｃｔ−（ｓ−（４
−：フルオロフェノキシ）ｆロビル〕−３−メトキシ−
４−ピペリＶニル〕−２−メト中ジペンズアイド（Ｒ−
（Ｒ本、Ｒ本）〕−２，３−ジヒドロヤシ１タンジオエ
ート（１：　１１融点１９７．１’Ｃ；［（Ｘ）＝＋＆
？３ｇ？’　　（１，、＋ｔＬメタノール中）（化合物
！！４１）；シス−４−アミノ−５−クロロ−Ｎ−（１
−［８−（４−フルオロフェノキシ）ノロビル〕−３−
メトキシー４−ピペリジニル〕−２−メトキシベンズア
ミド硫酸塩（ｔ：ｔ）；融点２３＆６℃（化合物ｆ１４
ｆｌ）： シスー４−アミノ−５−クロロ−Ｎ−［１−（ｍ−（４
−フルオロフェノキシ）ノロビル］−３−メトキシー４
−ピペリＶニル〕−２−メトキシベンズアミド２−とド
ロ中シー１．ｉｌ、３−グロノ臂ントリカルｌ中シレー
ト（１：ｘ）：ＭＡ１６＆１’Ｃ（化合物２４３）：及
び シス−４−アイノー５−クロロ−Ｎ−［１−［３−（４
−フルオロフェノキシｌプロピル］−３−メト牟シー４
−ピ（すシニル〕−２−メト中シペン、ｒ７＜ドー塩酸
塩；融点２４ｇＬ７℃（化合物２４４）。 実施ガ畠４ シス−４−アンノー５−クロロ−Ｎ−Ｃ１−（Ｓ−（４
−フルオロフェノキシ）ノロビル〕−３−メト牟シー４
−ピペリＶニル〕−２−メト中シペンズアイドー水利物
３０ｓ會還流温度でメチルベンゼンｇｓｏパンに溶液し
、この溶液を水分離器を用いて２時間攪拌し且りＲ１１
させ九。メチルベンゼンｘｓｏｔｓｔ−留去した。残渣
を攪拌しながら一夜放冷した。固体生成物をＰ別し、ヘ
グタＺ中で１５０時間沸騰させ喪、生成物をＶ別し、乾
膿し、シス−４−アイノー５−り０ローＮ−（１−［３
−（４−フルオロフェノキシ）ノロピル〕−３−メト中
シー４−ピペリＶニル〕−！−メト午シペンズアオド２
１１部を得た：融点１３Ｌ？〜１３３℃（化合物２１１
゜ 実施例８ｓ シス−４−アミノ−５−クロロ−＃−［Ｘ−（３−（４
−フルオロフェノキシ）ノロビル〕−３−メトキシー４
−ピペリＶニル）！−メ）中シペンズアイド１１１部％
＄０４過酸化水素１４部、ベンゼン２ＴＯ部及びメタノ
ール１８０部の混合物を・０℃で５時間攪拌した。Ｉ！
に過酸化水素龜４部を加え、全体音６０℃で一夜攪拌し
次。 反応混合物を蒸発乾固させた。残渣（水を加えた。 全体を攪拌した。沈殿した生成物をＰ別し、ｇ−グＱＡ
ノールから結晶させた。生成物をＰ別し、乾燥し、シス
−４−アミノ−５−クロロ−Ｎ−（１−（３−（４−フ
ルオロフェノキシ）ノロビル〕−３−メトキシー４−ビ
ペリゾニル〕−２−メト中シペ７ｊｅアイド、Ｎ−オキ
７ドＬｓ部を得た；融点ｌ！を丁℃（化合物２１１゜ 実施例８６ シスー４−了イノー５−クロロ−Ｎ−（１−Ｃ３−（４
−ｙルオロフェノキシ）グ日ピル〕−３−メトキシー４
−ピペリゾニル〕−２−メト午シペンズアイド２８部ｔ
ア竜トニトリル６０部に採り入れた。全体音蒸発させ一
残渣ｔメチルペｙゼンに採り入れた。メチルベンゼンを
貴び４発させ友、残渣ｔアセトニトリル＠ｏｇＫ：＠解
し、ヨードメタンＬ１６部を加えた。攪拌を室−でＳ時
間続けた（ＣａＣ１，−管）・。沈殿し次生放物會ｆ別
し、アセトニトリル中で沸騰させた。生成物を熱時戸別
し、乾燥し、メタノールから結晶させた。 生成物ＬＰ別し、水から再結晶し、シス−４−〔（４−
アイノーＳ−クロロ−メト中シベ／ｌイル）アミノ］−
１−［”８−　（４−フルオロフェノ中シ）ノロビル〕
−３−メトキシー１−メチルピペリｐニウムアイオメイ
ｖ半水和物（Ｌ８４ｍ’を得た；融点！　２１．５℃（
化合物２４丁）。 ％許出願人　　　シャンセン・ファーマシューチカ・ナ
ームローゼ・フェンノートシャラグ 第１頁の続き ■Ｉｎｔ、　Ｃ１，３識別記号　　　庁内整理番号１ｃ
　０７　Ｃ３３１５０６７４２−４Ｘ３９／１７６７４
２−４Ｉ ４３／１７６　　　　　　　　　　７４１９−４　Ｈ４
９／１７５　　　　　　　　　　７８２４−４ｆ４９／
２３３　　　　　　　　　　７８２４−４■−５７１５
８７１８８−４ｉ ５７／７６　　　　　　　　　　　７１８８−４Ｈ６９
／６５　　　　　　　　　　　６５５６−４　Ｈ６９／
７４　　　　　　　　　　　７０５５−４　Ｈ９３／１
４　　　　　　　　　　　６９５６−４　Ｈ６９／７４
　　　　　　　　　　　７３７５−４　Ｈ１２１／８０
　　　　　　　　　　　７７３１−４ＨＣ０７Ｄ　２１
１／４４　　　　　　　　　　　７１３８−４Ｃ２１１
１５６７１３８−４Ｃ ２１１／７２　　　　　　　　　　　７１３８−４Ｃ２
１１／７４　　　　　　　　　　　７１３８−４Ｃ２３
３／６０　　　　　　　　　　　６７３６−４　（１３
０３／２２　　　　　　　　　　　７０４３−４　（Ｚ
３０７／８７　　　　　　　　　　　７０４３−４　Ｃ
３０９／３０　　　　　　　　　　　７１６９−４Ｃ３
１７／１６　　　　　　　　　　　７４３２−４　Ｃ４
０１／１０　　　　　　　　　　　８２１４−４Ｃ４０
７／１２　　　　　　　　　　　７４３１−４Ｃ、（Ｃ
０７Ｄ　４０１１０６ （Ｃ０７Ｄ　４０１１０６ １１１００ ２０９１００　’） （ＣＯ７Ｄ４０５１０６ ２１１１００　　　　　　　　　　　　７１３８−４　
Ｃ３１９１００） （Ｃ０７Ｄ　４０５１０６ １１１００ ３０７１００　） （Ｃ０７Ｄ　４０５１０６ ２１１１００　　　　　　　　　　　　７１３８−４　
Ｃ１１１００ ３３３１００） （Ｃ０７Ｄ　４１３１０６ １１１００ ２６１１００　） 優先権主張　＠１９８２年７月３０日［相］米国（ＵＳ
）■４０３６０３

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １、式 式中、Ｒ璽は水素、低級アルキル、（Ａｒ・）低級アル
    キル、低級アルキルカルボニル、アミノ低級アルキル並
    びにモノ−及びジ（低級アルキル）アミノ低級アルキル
    からなる群より選ばれる構成員であや； Ｒ１は水素及び低級アルキルから゛なる群より選ばれる
    構成員であり： Ｒ１、Ｒ４及びＲ１は各々独立に１水素、低級アルキル
    、低級アルキルオキシ、ハロ、ヒドロキシ、シアノ、ニ
    トロ、アミノ、モノ及びジ（低級アルキル）アきノ、７
    ２ノカルボニル、（Ａｒｌ）カルボニルアミノ、低級ア
    ルキルカルボエルアミノ、低級アルキルカルボニル、低
    級アルキルカルボニルオキシ、アミノスルホニル、低級
    アルキルスルフィニル、低級アルキルスルホニル、低級
    アルキルチオ及びメルカプトからなる群よ）選ばれ； Ｌ　ｔｊ：　水素、低級アルキルオキシカルボニル、ジ
    （Ａｒ’）シクロアルキル、（Ａｒ’　０）シクロアル
    キル、２．３−ジヒドロ−ＩＨ−インデニル、式 ％式％（） とこでｒは１〜６までの整数であり、そしてＲは水素、
    シクロアルキル及びＡｒ２からなる群より選ばれる構成
    員である、 を有する基及び式 ％式％（） ここでｎは１〜４までの整数であり、Ｘは直接結合、−
    ＣＨ（ＯＨ）−及び二ＮＨ−からなる群よシ選ばれる構
    成員であｐ　、ｍＦｉ　。 または１〜４までの整数であり、Ｙは直接結合、−ｏ　
    ＋、−Ｃｏ　＋、−８＋、−８０，−１−ＮＨＣＯ＋、
    −ＣＯＮＨ＋、−Ｃ！Ｈ＝Ｃｆ（−１−Ｃ（ＯＲ’）（
    Ｒマ）−１−〇Ｒ”（Ｑ）−及び−ＮＲ”−からなる群
    よ〕選ばれる構成員であや、ここにＲ６は水素または低
    級アルキルであり、Ｒマは水素、シクロアルキル、低級
    アルコキシまたは低級アルキルであり、Ｒ８は水１、Ａ
    ｒ’　　％低級アルキルオキシカルボニル、シアノ、ア
    ミノカルボニルまたはモノもしくはジ（低級アルキル）
    アミノカルボ−ニルであり、Ｒｏは水素、低級アルキル
    、Ａｒ’　、　−（Ａｒ’、　）−低級アルキル、（Ａ
    ｒｃ）力゛ルボニルまたは（Ａｒ”）スルホニルであり
    、セしてＱは水素、低級アルキル、シクロアルキル、Ａ
    ｒ’　％　（Ａｒ’　）低級アルキル、ジ（Ａｒ”　）
    メチルまたは）　９　（Ａｒ’　）メチルである、 を有する基からなる群より選ばれる構成員であり冨とζ
    Ｋ Ａｒ’は各々独立Ｋ　ｐｓ口、ヒドロキシ、低級アルキ
    ル、低級アルキルオキシ、アミノスルホニル、低級アル
    キルカルボニル、ニトロ、トリフルオロメチル、アミノ
    、アミノカルボニル及びフェニルカルボニルからなる群
    よシ選ばれ゛る３個までの置換基で随時置換されていて
    もよいフェニルからなる群より選ばれる構成員であり、
    該フェニルは随時ハロゲン１子３個までで置換されてい
    て亀よくそしてチェニルは随時ハロを九は低級アルキル
    で１換されていてもよ〈Ｓそして Ａｒ”　Ｆｉナフタレニル、チェニル、ピリジニル、ピ
    ラジニル、ｌＨ−インドリル、ｌＨ−ベンズイミダゾリ
    ル、随時１個または２個のハロゲン原子で置換されてい
    てもよい２．３−ジヒドロ−２−オキソ−ＩＨ−ベンズ
    イミダゾリル、４，５，６．７−チトラヒドローＩＨ−
    ベンズイミダゾリル、ベンゾジオキソリル、２，３−ジ
    ヒドロ−１，４−ベンゾジオキシニル、随時低級アルキ
    ル基で置換されていてもよいイミダゾリル、随時低級ア
    ルキル基で置換されていてもよいイミダゾ（１，２−ａ
    ）ピリジニル、ｌ、４−ジヒドロ−２，４−ジオキソ−
    キナゾリニル、随時アリール基で置換され−ていてもよ
    いインキサゾリル、（ＩＨ−イミダゾリル）フェニル、
    随時低級アルキルオキシカルボニル基で置換されていて
    もよい７ラニル、２，２−ジ（Ａｒ’）−１，３−ジオ
    キシニル及び１−（Ａｒ’　）−１１３−ジヒドロ−１
    −インベンゾフラニルからなる群より選ばれる構成員で
    ある、 を有する化合物、その製剤上許容し得る酸付加塩、立体
    化学的異性体型及び製剤上許容し得る第四級アンモニウ
    ム壇。 ２、Ｒ”　、Ｒ’　及びＲ”　が各ｈｍ立にハｏ、アミ
    ノ、モノ−及びジ（低級アルキル）アミノ並びに低級ア
    ルキルオキシからなる群より選ばれる特許請求の範ＦＭ
    ｍＨ項記載の化合物。 ３、　　Ｒａがメトキシであり、Ｒ′がアミノま九はメ
    チルアミノであり、そしてＲ１がクロロで、Ｓり、該Ｒ
    ”　ＸＲ’　及びＲ’　が２＋、−すれ（’れ４−及び
    ５−位電でフェニルＩＩＫ結合している特許請求の範囲
    第１項記載の化合物。 ４．４−アミノ−５−クロロ−Ｎ−（１−（３−（４−
    フルオロフェノキシ）プａピル〕−３−メＦキシー４−
    ピペリジニル〕−２−メトキシベンズアミド、その製剤
    上許容し得る酸付加塩、立体化学的異性体型及び製剤上
    許容し得る第四級アンモニウム塩から々る群より選ばれ
    る特許請求の範囲第１項Ｆ載の化合物。 ５、投与単位当り式 式中、Ｒ１は水素、低級アルキル、（Ａｒ”）低級アル
    キル、低級アルキルカルボニル、アミノ低級アルキル並
    びにモノ−及びジ（低級アルキル）アミノ低級アルキル
    からなる群より選ばれる構成員であり； Ｒ１は水素及び低級アルキルからなる群よシ選ばれる構
    成員であり１ Ｒａ　、Ｒ４及びＲ１は各々独立に、水素、低級アルキ
    ル、低級アルキルオキシ、７Ｓ口、ヒドロキシ、シアノ
    、ニトロ、アミノ、モノ及びジ（低級アルキル）アミノ
    、アミノカルボニル、（Ａｒ’　）カルボニルアミノ、
    低級アルキルカルボニルアミノ、低級アルキルカルボニ
    ル、低級アルキルカルボニルオキシ、アミノスルホニル
    、低級アルキルスルフィニル、低級アルキルスルホニル
    、低級アルキルチオ及びメルカプトからなる群より選ば
    れ； Ｌｔｉ水素、低級アルキルオキシカルボニル、ジ（Ａｒ
    ”）シクロアルキル、（ＡｒｌＯ）シクロアルキル、２
    ．３−ジヒドロ−１１−インデニル、式 ％式％（） ここでｒは１〜６ｆでの整数であり、そしてＲは水素、
    シフロアルール及びＡｒ”　からなる群よシ選ばれる構
    成員である、 を有する基及び式 ％式％（） ことでｎは１〜４ｆでの整数であり、Ｘは直接結合、−
    ＣＨ（ＯＨ）−及び−ＮＵ−からなる群より選ばれる構
    成員であ艶、ｍはＯまたは１〜４ｔでの整数であり、Ｙ
    は直接結合、−〇−１−〇〇−１−Ｂ＋、−ｇｏ、−１
    −Ｎ）ｉＣＯ−１−ＣＯＮＨ−１−ＣＨ＝ＣＨ−１−Ｃ
    （ＯＲ＠）（Ｒマ）−１−ＣＲ”（Ｑ）−及び−ＮＲ’
    −からなる群よシ選ばれる構成員であ抄、こζＫＲ“は
    水素または低級アルキルであ一す、Ｒマは水素、シクロ
    アルキル、低級アルコキレまたは低級アルキルであり、
    Ｒ１は水素、Ａｒ”、低級アルキルオキシカルボニル、
    シアノ、アミノカルボニルまたはモノ本しくはジ（低級
    アルキル）アずノカルボニルであり、Ｒ”は水素、低級
    アルキル、Ａｒ’、（Ａｒ’　）低級アルキル、（Ａｒ
    ’）カルボニルまたは（Ａｒ’　）スルホニルで１、そ
    してＱは水素、低級アルキル、シクロアルキル、Ａｒ’
    、（Ａｒ＠）低級アルキル、ジ（Ａｒ”　）メチルまた
    はトリ（Ａｒ’）メチルである、 を有する基からなる群より選ばれる構成員であシ：ここ
    Ｋ Ａｒ’　ｉｆ各々独立にハロ、ヒドロキシ、低級アルキ
    ル、低級アルキルオキシ、アミノスルホニル、低級アル
    キルカルｌエル、ニトロ、トリフルオロメチル、アミノ
    、アミノカルボニル及びフェニルカルｌニルカラなる群
    より選ばれる３個までの置換基で随時置換されていても
    よいフェニルからなる群より選ばれる構成員であり、該
    フェニルは随時／Ｓロゲン原子３個までで置換されてい
    てもよくそしてチェニルは随時ハロま九は低級アルキル
    で置換されていてもよ〈寥そして Ａｒ！　はナフタレニル、チェニル、ピリジニル、ピラ
    ジニル、ＩＩ（−（ントリル、ＩＨ−ベンズイミダゾリ
    ル、随時１個または２個のハロゲン原子で置換されてい
    てもよい２．３−ジヒドロ−２−オキソ−ＩＨ−ベンズ
    イミダゾリル、４，５，６．７−チトラヒトローＩＨ−
    ベンズイミダゾリル、ベンゾジオキソリル、２，３−ジ
    ヒドロ−１，４−ベンゾジオキシニル、随時低級アにキ
    ル基で置換されていてもよいイミダゾリル、随時低級ア
    ルキル基で置換されていてもよいイミダゾ［１１２−８
    ）ピリジニル、１，４−ジヒドロ−２，４−ジオヤソー
    キナゾリニル、随時アリール基で置換されていてもよい
    インキサゾリル、（ＩＨ−イミダゾリル）フェニル、随
    時低級アルキルオキシカルボニル基７＋？Ｐ換されてい
    てもよいフラニル、２，２−ジ（Ａｒ’）−１゜３−ジ
    オキシニル及び１−　（Ａｒ　’　）−１。 ３−ジヒドロ−１−イソベンゾフラニルからなる群より
    選ばれる構成員である、 を有する化合物、その製剤上許容し得る酸付加塩、立体
    化学的異性体型及び製剤上許容し得る第四級アンモニウ
    ム塩の胃腸運動刺激的に有効な量を含有するととを特徴
    とする単位投与形態における薬剤組成物。 ６、　　Ｒ”　％　Ｒ’　及ヒＲ１カ各々独立にノー口
    、アミノ、モノ−及びジ（低級アルキル）アミノ並びに
    低級アルキルオキシからなる群よシ遺ばれる特許請求の
    範囲第５項記載の薬剤組成物。 ７、　　Ｒ”がメトキシであり、Ｒ′がアミノまたはメ
    チルアミノであり、そしてＲ１がクロロであり、該Ｒ”
    　％　Ｒ’　及びＲ１が２−、ツレぞれ４−及び５−位
    愛でフェニル環に結合している特許請求の範囲第５項記
    載の薬剤組成物。 ８、投与単位当シ、４−アミノ−５−クロロ−Ｎ−（１
    −（３−（４−フルオロフェノキシ）プロピルツー３−
    メトキシ−４−ピペリジニル〕＝２−メトキシベンズア
    ミド、その製剤上許容し得る酸付加塩、立体化学的異性
    体型及び製剤上許容し得る第四級アンモニウム塩からな
    る群よ々選ばれる化合物の胃腸運動刺激に有効な量を含
    −んでなる特許請求の範囲第５項記載の薬剤組成物。 ９、式 式中、Ｒ”　＃ｉ水素、低級アルキル、（Ａｒ’　）低
    級アルキル、低級アルキルカルボニル、アミノ低級アル
    キル並びにモノ−及びジ（低級アルキル）アミノ低級ア
    ルキルからなる群より選ばれる構成員であり； Ｒ１は水素及び低級アルキルからなる群よシ選ばれる構
    成員であり： ｎａ　、Ｒ４及びＲ１は各々独立に、水素、低級アルキ
    ル、低級アルキルオキシ、ハロ、ヒドロキシｉシアノ、
    ニトロ、アミノ、モノ及びジ（低級アルキル）アミノ、
    アミノカルボニル、（Ａｒ１）カベボニルアミノ、低級
    アルキルカルボニルアミノ、低級アルキルカルボニル、
    低級アルキルカルボニルオキシ、アミノスルホニル、低
    級アルキルスルフィニル、低級アルキルスルホニル、低
    級アルキルチオ及びメルカプトからなる群よシ選ばれ茎 りは水素、低級アルキルオキシヵルボニルジ（Ａｒ’　
    ）　シクロアルキル、（Ａｒ’Ｑ）シクロアルキル、２
    ，３−ジヒドロ−ＩＨ−インデニル、式 ％式％（） ここでｒけ１〜６ｔでの整数であ夛、そしてＲＦｉ水素
    原子、またはクロアルキル及びＡｒ”からなる群より選
    んだ構成員である、を有する基及び式 ％式％（） 但しｎは１〜４ｔでの整数であり、Ｘは直接結合、〜Ｃ
    Ｈ（ＯＨ）−及び−ＮＨ−からなる群よ）選ばれる構成
    員であり、ｍＦｉ、ｏまたは１〜４までの整数であり、
    Ｙは直接結合、−〇−１−ｃｏ−１−ｓ−１−ＳＯ，−
    １−ＮＨＣＯ−１−ＣＯＮＨ−１−ＣＨ＝ＣＨ−１−Ｃ
    （ＯＲ’）（Ｒ’）−１−Ｃ’Ｒ”（Ｑ）−及ヒ−ＮＲ
    ”−からなる群より選んだ構成員であり、ここＫＲ’は
    水素または低級アルキルであり、Ｒｔは水素、シクロア
    ルキル、低級アルコキシまたけ低級アルキルであり、Ｒ
    ａけ水素、Ａｒ１、低級アルキルオキシカルボニル、シ
    アノ、アミノカルボニルまたはモノもしくはジ（低級ア
    ルキル）アミノカルボニルであり、Ｒ”は水素、低級ア
    ルキル、Ａｒ’　、　（Ａｒ’　）低級アルキル、（Ａ
    ｒ’）カルボニルま九は（Ａｒ’）スルホニルであり、
    セしてＱは水素、低級アルキル、シフ０フ／Ｉ／キ／Ｌ
    ／、Ａｒ　’　、（Ａ　ｒ”　）低級アルキル、ジ（Ａ
    ｒ’）メチルを九はシリ（Ａｒ’）メチルである、 を有する基からなる群より選ばれる構成員であり寡ここ
    に Ａｒ’ａ各々独立Ｋ　ハロ、ヒドロキシ、低級アルキル
    、低級アルキルオキシ、アミノスルホニル、低級アルキ
    ルカルボニル、ニトロ、トリフルオロメチル、アミノ、
    アミノカルボニル及びフェニルカルボニルからなる群よ
    り遺ばれる３個までの置換基で随時置換されるフェニル
    からなる群よシ選んだ構成員であ抄、該フェニルは随時
    ハロゲン原子３個までで置換されていてもよくそしてチ
    ェニルは随時ハロまたは低級アルキルで置換されている
    ；そして Ａｒ８はす７タレニル、チェニル、ピリジニル、ヒラジ
    ニル、ＩＨ−（ントリル、ＩＨ−ペンズイ電ダゾリル、
    随時１個または２個のハロゲン原子で置換されていても
    よい２，３−ジヒドｏ　−２−オキソ−ＩＨ−ペンズイ
    オダゾリル、４，５，６．７−チトラヒドローＩＨ−ペ
    ンズイ電ダゾリル、ベンゾジオキソリル、２．３−ジヒ
    ドロ−１，４−ベンゾジオキシニル、随時低級アルキル
    基で置換されていてもよいイミダゾリル、随時低級アル
    キル基で置換されていてもよいイミダゾ（１，２−ａ）
    ピリジニル、１．４−ジヒドロ−２，４−ジオキソ−キ
    ナゾリニル、随時アリール基で置換されていてもよいイ
    ンキサゾリル、（ＩＨ−イ建ダゾリル）フェニル、随時
    低級アルキルオキシカルボニル基で置換されていてもよ
    いフラニル、２．２−ジ（Ａｒ’）−１゜３−ジオキソ
    ラニル及び１−（Ａｒ諺）ＩＩ３−ジヒドロ−１−イン
    ベンゾフラニルからガる群より選ばれる構成員である、 を有する化合物、その製剤上許容し得る酸付加塩、立体
    化学的異性体型及び製剤上許容し得る第四級アンモニウ
    ム塩の胃腸運動刺激的に有効量をを推動物に全身的に投
    与することからなる胃腸系の運動を刺激する方法。 １０、　　Ｒ”　、　Ｒ’　及ヒＲ”　カ各々独立Ｋ”
    ｏ、アミノ、モノ−及びジ（低級アルキル）アミノ並び
    に低級アルキルオキシからなる群より選ばれる特許請求
    の範囲第９項記載の方法。 １１、Ｒ”がメトギシであり、Ｒ４がアミノまたはメチ
    ルアミノであり、そしてＲ１がクロロであり、該Ｒ１、
    Ｒ４及び１１が２−１それぞれ４−及び５−位置でフェ
    ニル珊に結合している特許請求の範囲第９項記載の方法
    。 １′２．４−アミノ−５−クロロ−Ｎ−（１−（３−（
    ４−フルオロフェノキシ）プロピルツー３−メトキシ−
    ４−ピペリジニル〕−２−メトキシベンズアさド、その
    製剤上許容し得る酸付加塩、立体化学的異性体型及び製
    剤上許容し得る笥四級アンモニウム塩からなる群より選
    ばれる化合物の胃腸運動刺激的に有効な量をを推動物に
    全身的に投与することからなる胃腸系の運動を刺激する
    方法。 １３、式 式中　Ｒ１は水素、低級アルキル、（Ａ　ｒ　’　）低
    級アルキル、低級アルキルカルボニル、アミン低級アル
    キル並びにモノ−及びジ（低級アルキル）アミノ低級ア
    ルキルからなる群より選ばれる構成員であシ； Ｒ８は水素及び低級アルキルからなる群より選ばれる構
    成員であり茎 Ｒ”　、Ｒ’　及びＲ’　ｈ各に独立に、　水素、低級
    アルキル、低級アルキルオキシ　Ｉ’ｂ口、ヒドロキシ
    、シアノ、ニトロ、アミノ、モノ及びジ（低級アルキル
    ）７２ノ、アミノカルボニル、（Ａｒ’）カルダニルア
    ２ノ、低級アルキルカルボニルアミノ、低級アルキルカ
    ルボニル、低級アルキルカルボニルオキシ、アミノスル
    ホニル、低級アルキルスルフィニル、低級アルキルスル
    ホニル、ｉ級フルキルチオ及びメルカプトカラナル群よ
    り選ばれ； Ｌは水素、低級アルキルオキシカルボニル、ジ（Ａｒｉ
    ）シクロアルキル、（Ａｒ’Ｏ）シクロアルキル、２．
    ３−ジヒドロ−ＩＩ（−インデニル、式 ％式％（） ここでｒは１〜６までの整数であ抄、そしてＲは水素、
    シクロアルキル及びＡｒ”　からなる群より選ばれる構
    成員である、 を有する基及び式 ％式％（） ここでｎは１〜４ｔでの整数であり、Ｘは直接結合、−
    〇〇（ＯＨ）−及び−ＮＨ−からなる群より選ばれる構
    成員であり、ｍは０または１〜４ｔでの整数であり、Ｙ
    は直接結合、−〇−１−〇〇−１−８−１−ＳＯ，−１
    −ＮＨＣＯ−１−ＣＯＮＨ−１−ＣＨ＝ＣＨ−５−Ｃ（
    ＯＲ＠）（Ｒ丁）−１−ＣＲ”（Ｑ）−及び−ＮＲ”−
    からなる群よシ選ばれる構成員であり、ここＫＲ＠は水
    素または低級アルキルであね、Ｒ’は水素、シクロアル
    キル、低級アルコキシまたは低級アルキルであり、Ｒ１
    は水素、Ａｒ１、低級アルキルオキシカルボニル、シア
    ノ、アミノカルボニルまたはモノもしくはジ（低級アル
    キル）アミノカルボニルであり　Ｒｅは水素、低級アル
    キル、Ａｒ’　、（Ａｒ’）低級アルキル、（Ａｒ’）
    カルボニルまたは（Ａｒ’）スルホニルであり、そして
    Ｑは水素、低級アルキル、シクロアルキル、Ａｒ’、（
    Ａｒ’）低級アルキル、ジ（Ａｒ’）メチルまたはトリ
    （Ａｒ’　）メチルである、 を有する基からなる群より選ばれる構成員であり；こと
    Ｋ Ａ　ｒ　’は各々独立に・１０、ヒドロキシ、低級アル
    キル、低級アルキルオキシ、アミノスルホニル、低級ア
    ルキルカルボニル、ニトロ、トリフルオロメチル、アミ
    ノ、アミノカルボニル及びフェニルカルボニルからなる
    群より選ばれる３個までの置換基で随時置換されていて
    もよいフェニルからなる群よル遺ばれる構成員であり、
    該フェニルは随時ハロゲン原子３個までで置換されてい
    てもよくそしてチェニルは随時ハＣ１または低級アルキ
    ルで置換されていてもよく；そして Ａｒ’はナフタレニル、チェニル、ピリジニル、ピラジ
    ニル、ＩＨ−インドリル、ＩＨ−ベンズイミダゾリル、
    随時１個または２個のハロゲン原子で置換されていても
    よい２，３−ジヒドロ−２−オキソ−ＩＨ−ベンズイミ
    ダゾリル、４，５，６．７−チトラヒドローＩＨ−ペン
    ズイはダゾリル、ベンゾジオキソリル、２．３−ジヒド
    ロ−１，４−ベンゾジオキシニル、随時低級アルキル基
    で置換されていてもよいイミダゾリル、随時低級アルキ
    ル基で置換されていてもよいイミダゾ［１、２−１］ピ
    リジニル、１．４−ジヒドロ−２，４−ジオキソ−キナ
    ゾリニル、随時アリール基で置換されていてもよいイン
    キサゾリル、（ＩＨ−イミダゾリル）フェニル、随時低
    級アルキルオキシカルボニル基で置換されていて本よい
    フラニル、２．２−ジ（Ａｒ’）−１゜３−ジオキシニ
    ル及び１−（Ａｒ’）−１゜３−ジヒドロ−１−インベ
    ンゾフラニルからなる群より選ばれる構成員である、 を有する化合物、その製剤上許容し得る酸付加塩、立体
    化学的異性体型及び製剤上許容し得る第四級アンモニウ
    ム塩を製造するＫあたり、 １）式 式中、Ｒ”　、Ｒ”及びＬは上記の意味を有する、 のピペリジンを適当な媒質中で式 式中、Ｒ”　、Ｒ’及びＲ１は上記の意味を有する、 のカルボン酸またはその適当な官能性誘導体と反応させ
    るか； 式中、Ｌは上記の意味を有する、 の７−オキサ−３−アザビシクロ［４，１，Ｏ］へブタ
    ンを適当な媒質中で式 式中、Ｒ”　、Ｒ”　、Ｒ４及びＲ１は上記の意味を有
    する、 のベンズアミドと反応させるか；或いは式中、Ｒ′及び
    Ｌは上記の意味を有する、のピペリジノンを適当な還元
    性媒質中で式式中、Ｒ”　、Ｒ’　％Ｒ’　及びＲ’　
    は上記の意味を有する、 のベンズ−アミドと反応させ菖そして 必要に応じて、Ｌが低級アルキルオキシカルボニル基で
    ある場合、式 （） 式中、Ｒ’％Ｒ露、Ｒ”−、Ｒ’及びＲ１け上記の意味
    を有する、 の化合物を適当な媒質中で適当な塩基によって加水分解
    して式（ニーｈ）の化合物を式 式中、Ｒ’　、Ｒ”　、Ｒ”　、Ｒ’　及びＲ’　ｔｉ
    上記の意味を有する、 の化合物に転化するか； ＬがＡｒ”−ＣＨ，−基である場合、式（１１） 式中、Ａｒ”、Ｒ１、Ｒ１、Ｈａ　、Ｒ４及びＲ１は上
    記の意味を有する、 の化合物を適当表還元性媒質中で水素添加分解によって
    式（′ｌ−１）の化合物を式（Ｉ−ｃ）の化合物に転化
    し；そし、て／または 式（Ｉ−Ｃ）の化合物を適当々媒質もしくは適当な還元
    性媒質中で式 ％式％（） 式中、Ｌ、はＬの意味を有するが、ただし水素は除くも
    のとし、そしてＷは反応性の離脱性基である、 の試薬またはそのカルボニル−酸化型と反応させて式（
    Ｔ−１）の化合物を式 式中、Ｒ’　、Ｒ”％）ｔｊ　、　Ｒ４、ｕｌ及びＬｌ
    は上記の意味を有する− の化合物に転化するか；または 式（Ｔ−Ｃ）の化合物を適当な媒質中で式ｑ　Ｙ　　Ｃ
    ｍＨｔｍ　　Ｎ切　　（Ｘ）ｆたは式中、ｍ％Ｑ及びＹ
    は−Ｆ記の意味を有する、の試薬と反応させて式（Ｉ−
    ｃ）の化合物を式（Ｉ−ｇ） 式中、Ｒ’　、Ｒ”、Ｒ”、Ｒ’、Ｒ”　、Ｉｎ％Ｑ及
    びＹは上記の意味を有する、 の化合物に転化し；そして／ｆ＆は Ｒ１が水素である場合、式 式中、Ｒ”　、Ｒ”　、Ｒ’　、Ｒ”　及びＬｌｈ記の
    意味を有する、 の化合物を、適当な媒質中で式 ％式％（） 式中、Ｒ’　　”はＲ１の意味を有するが、ただし水素
    は除くものとする、 の適当な一アルキル化剤と反応させて該＜ｔ−ａ−ｉ）
    の化合物を式 式中、Ｒ′−８、Ｒ”、Ｒ畠、Ｒ’　、Ｒ”及びＬは上
    記の意味を有する、 の化合物に転化し；そして必要に応じて式ｆｆ）の化合
    物を適当な酸で処理して薬剤的に活性な無毒性の酸付加
    塩に転化するか、または逆に酸付加塩をブルカ１７　Ｋ
    よって遊離塩基に転化し；そして／またはその立体化学
    的異性体型を製造し；そして／またはその薬剤的に活性
    な無毒性の第四級アンモニウム塩を製造する、 ことを特徴とする前記式〇）の化合物、その製剤上許容
    し得る酸付加塩、立体化学的異性体型及び製剤上許容し
    得る第四級アンモニウム塩の製造方法。 １４、．１−（３−クロロプロポキシ）−４−フルオロ
    ベンゼンを適当表媒質中で４−アミノ−５−クロロ−２
    −メトキシ−Ｎ−（３’−メトキシ−４−ピペリジニル
    ）−ペンズブ２ドと反応させ、必要に応じてかくして得
    られる４−アζノー５−クロロ−Ｎ−［１−（３−（４
    −フルオロフェノキシ）プロピルツー３−メトキシ−４
    −ピペリジニル〕−２−メトキシベンズアミドを適当な
    酸で処理して薬剤的に活性外熱毒性の酸付加塩に転化し
    ；そして／ｌたはその立体化学的異性体型を製造し；そ
    して／または薬剤的に活性な無毒性の第四級アンモニウ
    ム塩を製造することを特徴とする４−アミノ−５−クロ
    ロ−Ｎ−［”１−（３−（４−フルオロフェノキシ）プ
    ロピル〕−３−メトキシー４−ピペリジニル〕−２−メ
    トキシベンズアミド、その製剤上許容し得る酸付加塩、
    立体化学的異性体型及び薬剤的に活性な第四級アンモニ
    ウム塩からなる群よシ選ばれる化合物の製造方法。
JP57171112A 1981-10-01 1982-10-01 新規なｎ−（３−ヒドロキシ−４−ピペリジニル）ベンズアミド誘導体 Pending JPS5890552A (ja)

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