JPS58154503A - 選択的ビ−ト除草剤 - Google Patents
選択的ビ−ト除草剤Info
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- JPS58154503A JPS58154503A JP2297583A JP2297583A JPS58154503A JP S58154503 A JPS58154503 A JP S58154503A JP 2297583 A JP2297583 A JP 2297583A JP 2297583 A JP2297583 A JP 2297583A JP S58154503 A JPS58154503 A JP S58154503A
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- Japan
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- naphthoquinone
- composition
- herbicide
- herbicidal
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- Pending
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/707—1,2,3- or 1,2,4-triazines; Hydrogenated 1,2,3- or 1,2,4-triazines
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、メタミドロン及びある穆のナフトキノ/線導
体からなる新規な除草剤性の相乗的活性化合物組成物に
関するものである。
体からなる新規な除草剤性の相乗的活性化合物組成物に
関するものである。
滲1現な除草剤組成物は選択的なビート除草剤として使
用するためK特に非常に適している。
用するためK特に非常に適している。
4−アミノ−3−メチル−6−フェニル−1゜2.4−
)リアノン−5(iH)−オン(メタミドロン)が除草
剤活性を有することはすでに開示されている〔ドイツ公
開明細v2,2241617jび米国特許明細書&84
7,914参照〕。活性化合物であるメタミドロンは非
常に良好な除草剤活性分有し、テンサイ中の選択的除草
剤として使用でき、そしてこの方面で実用的な重要性ケ
有する。
)リアノン−5(iH)−オン(メタミドロン)が除草
剤活性を有することはすでに開示されている〔ドイツ公
開明細v2,2241617jび米国特許明細書&84
7,914参照〕。活性化合物であるメタミドロンは非
常に良好な除草剤活性分有し、テンサイ中の選択的除草
剤として使用でき、そしてこの方面で実用的な重要性ケ
有する。
しかしながら、メタミドロンの活性けある糧の雑草に対
してけ必ずしも富に適当で杜ない、すなわちガリウム−
アバリン(Ga11wm aparinm )は高投与
量においてのみ駆除され、そしてマーキエリアリス―ア
ヌア(Marcurialia antnba )は事
実上全く駆除されない。さらに、ある稗のナフトキノン
誘導体、例えば2−アセトアンドー3−イソプロピルア
ミノ−1,4−ナフトキ、ノン及び2−fロピオンアミ
ド−3−イソプロピルアミノ−1,4−ナフトキノ/、
が除草剤性を有することも公知である〔ドイツ公開間細
v2,04Q、46g参照〕。
してけ必ずしも富に適当で杜ない、すなわちガリウム−
アバリン(Ga11wm aparinm )は高投与
量においてのみ駆除され、そしてマーキエリアリス―ア
ヌア(Marcurialia antnba )は事
実上全く駆除されない。さらに、ある稗のナフトキノン
誘導体、例えば2−アセトアンドー3−イソプロピルア
ミノ−1,4−ナフトキ、ノン及び2−fロピオンアミ
ド−3−イソプロピルアミノ−1,4−ナフトキノ/、
が除草剤性を有することも公知である〔ドイツ公開間細
v2,04Q、46g参照〕。
これらのナフトキノン誘導体が上i乙の問題の雑車類に
対して、特にマーキュリアリスに対して、活性であるこ
とけ知られていない。埼ろくべきことに、2−アセトア
ミド−3−イソプロピルアミノ−1,4−ナフトキノン
及び2−プロピオ/アミド−3−イソプロピルアミノ−
1,4−ナフトキノンが、マーキュリアリス・アヌアの
駆除において顕著な活性を有することを今見出した。
対して、特にマーキュリアリスに対して、活性であるこ
とけ知られていない。埼ろくべきことに、2−アセトア
ミド−3−イソプロピルアミノ−1,4−ナフトキノン
及び2−プロピオ/アミド−3−イソプロピルアミノ−
1,4−ナフトキノンが、マーキュリアリス・アヌアの
駆除において顕著な活性を有することを今見出した。
本発明は今、活性成分として
(1)式
%式%
2.4−)リアソ/−5(4#)−オン(メタミドロン
)及び (2)式 〔式中、R#’1CHs (Ila)またはCtHs
(16)を表わす〕 の2−アシルアミド−3−イソゾロビルアミノ−1,4
−ナフトキノンを、単独で哉いけ固体もしくは液体の希
釈剤またけ担体と混合して、含有している新規な除草剤
組成物を提供する。
)及び (2)式 〔式中、R#’1CHs (Ila)またはCtHs
(16)を表わす〕 の2−アシルアミド−3−イソゾロビルアミノ−1,4
−ナフトキノンを、単独で哉いけ固体もしくは液体の希
釈剤またけ担体と混合して、含有している新規な除草剤
組成物を提供する。
本発明の組成物はビート作物に被書を与えずに特に高い
除草剤活性を有する。
除草剤活性を有する。
驚ろくべきことに、本発明に従う活性化合物組成物の除
草剤活性は個々の活性化合物の活性の合計より実質的に
高い、単なる添加作用だけでなく予期・できなかった真
の相乗効果が存在している。
草剤活性は個々の活性化合物の活性の合計より実質的に
高い、単なる添加作用だけでなく予期・できなかった真
の相乗効果が存在している。
これは特に例えばガリウム及びマークリアリスの如き雑
草中で明白であり、それらはそうしない場合にtま駆除
が難かしいのたが、本活性化合物組成@VCよると確実
に駆除される。
草中で明白であり、それらはそうしない場合にtま駆除
が難かしいのたが、本活性化合物組成@VCよると確実
に駆除される。
−りにビート作、吻中に生えそして本発明に従う組成物
により確かに駆除される他の雑草及びイネ料の雑IN−
U割えは下記のものである。
により確かに駆除される他の雑草及びイネ料の雑IN−
U割えは下記のものである。
次の属の双子葉植物:カラシ属(31napis)、マ
メグンバイナズナ属(L epidlum ) 、ヤエ
ムグラ属(Galius ) 、ハコベ属(S tel
laria)、シカギク属(Matricarla )
、カミツレモドキ属(Anthemis ) 、ガリ
ンソガ属(Gallnaooa)、アカザ属(Chen
opodlum) 、イラクサ属(IJ rtl−Ca
)、キオン属(S enecio) 、ヒュ属(A 5
arari−thu8) 、 スベリヒュ属(Port
ulaCa) 、オナモミ属(Xanthius )
、ヒルガオ属(G onvolvulus)、サツマイ
モII (I DOIOea) 、タデml (P o
lyoon −U−)、セスバニア属(5esbanl
a ) 、オナモミ属(Ambrosia ) 、アザ
ミ属(C1rsiui+) 、ヒレアザミ属(Card
uus) 、ノゲシ属(S onchus )、イヌガ
ラシ属(Rortppa) 、キカシグサ属(R0−t
ala) 、 7ゼナ馬(L 1ndernla) 、
ラミラム属(l amium ) 、クワガタソウ属(
veronlca >、イチt’lll (、A、bu
tllon ) 、 Iメクス1@(EletX)、チ
ョウセンアサガオII (Datura ) 、スミレ
属(V 1ola) 、チシマオドリコ属(Galeo
psls)、ケシ属(papaver) 、ケンタウレ
ア属(Centau−rea )およびナス属(S o
lanum) ;および次の属の単子葉植物:ヒエ属(
E chlnochloa)、エノコログサ属(S e
tarla) 、キビ属(panl−cua ) 、メ
ヒシバ属([) 1g1tarla) 、アワガリエ属
< Phleum ) 、スズメノカタビラ属(POa
)、ウシノケグサ属(F estuca) 、オヒシバ
属(El−6upine) 、プラキアリア属(B r
achiaria )、ドクムギ属(1−011tll
) 、スズメノチャヒキ属(B roltls )
、カラスムギ属(Avena)、カヤツリグサ飄(G
nerua ) 、モロコシ属(S orghum )
、カモジクサ属(A oropyron) 、ジノトン
属(Cynodon) 、ミズアオイ属(M onoc
harla )、テンツキ属(F lsbistyll
g) 、オモダカ属< S a−glttaria)
、ハリ、イ属(E 1eocharls ) 、ホタル
イ属(S cirpus) 、バスバルム属(P as
palus )、カモノハシ属(l 5chae■U−
)、スペックレア属(S penoclea) 、ダク
チロクテニウム属(Q act−yloctenium
) 、ヌカボ属(Aorostis ) 、スズメノテ
ツボウ属(A Iopecurus >およびアベラ属
(Apera)。
メグンバイナズナ属(L epidlum ) 、ヤエ
ムグラ属(Galius ) 、ハコベ属(S tel
laria)、シカギク属(Matricarla )
、カミツレモドキ属(Anthemis ) 、ガリ
ンソガ属(Gallnaooa)、アカザ属(Chen
opodlum) 、イラクサ属(IJ rtl−Ca
)、キオン属(S enecio) 、ヒュ属(A 5
arari−thu8) 、 スベリヒュ属(Port
ulaCa) 、オナモミ属(Xanthius )
、ヒルガオ属(G onvolvulus)、サツマイ
モII (I DOIOea) 、タデml (P o
lyoon −U−)、セスバニア属(5esbanl
a ) 、オナモミ属(Ambrosia ) 、アザ
ミ属(C1rsiui+) 、ヒレアザミ属(Card
uus) 、ノゲシ属(S onchus )、イヌガ
ラシ属(Rortppa) 、キカシグサ属(R0−t
ala) 、 7ゼナ馬(L 1ndernla) 、
ラミラム属(l amium ) 、クワガタソウ属(
veronlca >、イチt’lll (、A、bu
tllon ) 、 Iメクス1@(EletX)、チ
ョウセンアサガオII (Datura ) 、スミレ
属(V 1ola) 、チシマオドリコ属(Galeo
psls)、ケシ属(papaver) 、ケンタウレ
ア属(Centau−rea )およびナス属(S o
lanum) ;および次の属の単子葉植物:ヒエ属(
E chlnochloa)、エノコログサ属(S e
tarla) 、キビ属(panl−cua ) 、メ
ヒシバ属([) 1g1tarla) 、アワガリエ属
< Phleum ) 、スズメノカタビラ属(POa
)、ウシノケグサ属(F estuca) 、オヒシバ
属(El−6upine) 、プラキアリア属(B r
achiaria )、ドクムギ属(1−011tll
) 、スズメノチャヒキ属(B roltls )
、カラスムギ属(Avena)、カヤツリグサ飄(G
nerua ) 、モロコシ属(S orghum )
、カモジクサ属(A oropyron) 、ジノトン
属(Cynodon) 、ミズアオイ属(M onoc
harla )、テンツキ属(F lsbistyll
g) 、オモダカ属< S a−glttaria)
、ハリ、イ属(E 1eocharls ) 、ホタル
イ属(S cirpus) 、バスバルム属(P as
palus )、カモノハシ属(l 5chae■U−
)、スペックレア属(S penoclea) 、ダク
チロクテニウム属(Q act−yloctenium
) 、ヌカボ属(Aorostis ) 、スズメノテ
ツボウ属(A Iopecurus >およびアベラ属
(Apera)。
しかしながら、本発明による活性化合物の使用はこれら
の鵬にまったく限定されず、他の植物を同じ方法で包含
する。
の鵬にまったく限定されず、他の植物を同じ方法で包含
する。
本発明に従う活性化合物組成物の相乗効果はある濃度比
において特に顕箸である。しかしながら、組成物中の活
性成分の臆量比は比較的広い範囲内で変えることができ
る。一般に1膳最部の活性成分(1)当り0.01〜1
−置部の、好適には0゜02〜0.511一部の、活性
成分(2)が使用される。
において特に顕箸である。しかしながら、組成物中の活
性成分の臆量比は比較的広い範囲内で変えることができ
る。一般に1膳最部の活性成分(1)当り0.01〜1
−置部の、好適には0゜02〜0.511一部の、活性
成分(2)が使用される。
活性化合物は、普通の配合物、たとえば、溶液、乳濁液
、湿潤性粉末、けん濁液、粉末、散弗剤、ペースト、可
溶性粉末、粒剤、けん濁−乳濁用濃厚物、活性化合物を
含浸させた天然および合成の材料、および膳合体物質中
のひじように微細なカプセル剤に讃えることができる。
、湿潤性粉末、けん濁液、粉末、散弗剤、ペースト、可
溶性粉末、粒剤、けん濁−乳濁用濃厚物、活性化合物を
含浸させた天然および合成の材料、および膳合体物質中
のひじように微細なカプセル剤に讃えることができる。
これらの配合物は既知の方法により、たとえば、活性化
合物を増量剤、すなわち液体または固体の希釈剤または
担体と、必要に応じて界面活性剤、すなわち乳化剤およ
び/または分散剤および/または発泡剤を使用して、混
合することによって報造できる。増量剤として水を使用
する場合、有機溶媒を、たとえば補助1蝿として使用で
きる。
合物を増量剤、すなわち液体または固体の希釈剤または
担体と、必要に応じて界面活性剤、すなわち乳化剤およ
び/または分散剤および/または発泡剤を使用して、混
合することによって報造できる。増量剤として水を使用
する場合、有機溶媒を、たとえば補助1蝿として使用で
きる。
液体の希釈剤または担体として、ことに溶媒として、主
として次のものが過当である:芳香族炭化水素、たとえ
ば、キシレン、トルエンまたはアルキルナフタレン、塩
素化芳香族または塩素化脂肪族の炭化水素、たとえば、
クロロベンゼン、クロロエチレンまたは塩化メチレン、
脂肪族または環式脂肪族の炭化水素、たとえば、シクロ
ヘキサンまたはパラフィン、たとえば、鉱油留分、アル
コール、たとえばブタノールまたはグリコールならびに
それらのエーテルおよびエステル、ケトン、たとえば、
アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケト
ンまたはシクロヘキサノン、または強い極性のS*、た
とえば、ジメチルホルムアミドおよびジメチルスルホキ
シド、ならびに水。
として次のものが過当である:芳香族炭化水素、たとえ
ば、キシレン、トルエンまたはアルキルナフタレン、塩
素化芳香族または塩素化脂肪族の炭化水素、たとえば、
クロロベンゼン、クロロエチレンまたは塩化メチレン、
脂肪族または環式脂肪族の炭化水素、たとえば、シクロ
ヘキサンまたはパラフィン、たとえば、鉱油留分、アル
コール、たとえばブタノールまたはグリコールならびに
それらのエーテルおよびエステル、ケトン、たとえば、
アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケト
ンまたはシクロヘキサノン、または強い極性のS*、た
とえば、ジメチルホルムアミドおよびジメチルスルホキ
シド、ならびに水。
固体の担体として、粉砕した天然の鉱物、たとえば、カ
オリン、粘土、タルク、チョーク、石英、アタパルジャ
イト、モントモリロナイトまたはケイソウ土、および粉
砕した合成鉱物、たとえば、^直に分散したケイ酸、ア
ルミナおよびケイ酸塩を使用できる。粒剤の固体の担体
として、破砕および分別した天然の岩石、たとえば、方
解石、大理石、軽石、海泡石およびドロマイト、ならび
に無機および有機の粉末の合成の粒体、および有−材料
の粒体、たとえば、のこ屑、ヤシ殻、トウモロコシ穂軸
およびタバコの茎を使用できる。
オリン、粘土、タルク、チョーク、石英、アタパルジャ
イト、モントモリロナイトまたはケイソウ土、および粉
砕した合成鉱物、たとえば、^直に分散したケイ酸、ア
ルミナおよびケイ酸塩を使用できる。粒剤の固体の担体
として、破砕および分別した天然の岩石、たとえば、方
解石、大理石、軽石、海泡石およびドロマイト、ならび
に無機および有機の粉末の合成の粒体、および有−材料
の粒体、たとえば、のこ屑、ヤシ殻、トウモロコシ穂軸
およびタバコの茎を使用できる。
乳化剤および/または泡形成剤として、非イオン性およ
び陰イオン性の乳化剤、たとえば、ポリオキシエチレン
−脂肪酸エステル、ポリエチレン脂肪族アルコールエー
テル、たとえばアルキルアリールポリグリコールエーテ
ル、アルキルスルホネート、アルキルサルフェート、ア
ルキルスルホネートならびにアルブミン加水分解生成物
を使用できる。分散剤は、たとえば、リグニンサルファ
イド廃液およびメチルセルロースである。
び陰イオン性の乳化剤、たとえば、ポリオキシエチレン
−脂肪酸エステル、ポリエチレン脂肪族アルコールエー
テル、たとえばアルキルアリールポリグリコールエーテ
ル、アルキルスルホネート、アルキルサルフェート、ア
ルキルスルホネートならびにアルブミン加水分解生成物
を使用できる。分散剤は、たとえば、リグニンサルファ
イド廃液およびメチルセルロースである。
接着剤、たとえば、カルボキシメチルセルロースおよび
粉末、粒体およびラテックスの形の天然および合成の臆
合体、たとえば、アラビアゴム、ポリビニルアルコール
およびポリ酢酸ビニルを配合物中に使用できる。
粉末、粒体およびラテックスの形の天然および合成の臆
合体、たとえば、アラビアゴム、ポリビニルアルコール
およびポリ酢酸ビニルを配合物中に使用できる。
着色剤、たとえば、無機顔料、鉄酸化物、酸化チタンお
よびプルシアンブルー、および有機染料、たとえばアリ
ザリン染料、アゾ染料または金属フタロシアニン染料、
および黴−栄1したとえば、鉄、マンガン、ホウ素、銅
、コバルト、モリブデンおよび亜鉛の塩類を使用できる
。
よびプルシアンブルー、および有機染料、たとえばアリ
ザリン染料、アゾ染料または金属フタロシアニン染料、
および黴−栄1したとえば、鉄、マンガン、ホウ素、銅
、コバルト、モリブデンおよび亜鉛の塩類を使用できる
。
配合物は一般に0.1〜9511量%、好ましくは0.
5〜90−―%の活性化合物を含有できる。
5〜90−―%の活性化合物を含有できる。
本発明の活性化合物組成物は、一般に完成した調剤の形
で使用きれる。しかしながら、活性化合物組成物中に存
在している活性化合物を使用中に個々の調剤状で混合す
ることもでき、すなわちそれらをタンク混合物の形で使
用することもできる。
で使用きれる。しかしながら、活性化合物組成物中に存
在している活性化合物を使用中に個々の調剤状で混合す
ることもでき、すなわちそれらをタンク混合物の形で使
用することもできる。
新規な活性化合物組成物はそのままでまたはそれの調剤
の形で、他の公知のビート除草剤との混合物としても使
用でき、最終的調′剤またはタンク混合も使用できる。
の形で、他の公知のビート除草剤との混合物としても使
用でき、最終的調′剤またはタンク混合も使用できる。
他の公知の活性化合物、例えば殺−剤、殺昆虫剤、殺ダ
ニ剤、殺線虫剤、鳥防除剤、成長要素、植物養分及び土
壌−造改良剤も使用できる。ある種の意図する用途のた
めには、調剤が他の添加物として植物耐性の鉱物油もし
くは植物油゛(例えば商業用調剤である“サンオイル1
1E”)またはアンモニウム塩類、例えば硫酸アンモニ
ウムもしくはチオシアン酸アンモニウム、を含有するこ
とがさらに有利である。
ニ剤、殺線虫剤、鳥防除剤、成長要素、植物養分及び土
壌−造改良剤も使用できる。ある種の意図する用途のた
めには、調剤が他の添加物として植物耐性の鉱物油もし
くは植物油゛(例えば商業用調剤である“サンオイル1
1E”)またはアンモニウム塩類、例えば硫酸アンモニ
ウムもしくはチオシアン酸アンモニウム、を含有するこ
とがさらに有利である。
活性化合物はそのままで、その配合物の形で、あるいは
それから調−した形、たとえば、すぐに使用できる溶液
、乳濁液、けん濁液、粉末、ペーストおよび粒体の形で
使用できる。それは常法で、たとえば、スプレー、喚−
1振掛け、散15*たは散水により使用できる。
それから調−した形、たとえば、すぐに使用できる溶液
、乳濁液、けん濁液、粉末、ペーストおよび粒体の形で
使用できる。それは常法で、たとえば、スプレー、喚−
1振掛け、散15*たは散水により使用できる。
活性化合物の使用量はある範囲内で変化できる。
それは本質的に望む効果に依存する。一般に、使用量は
0.1〜20ka/ヘクタール、好ましくは0.2〜1
0 kQ、”ヘククールの活性化合物である。
0.1〜20ka/ヘクタール、好ましくは0.2〜1
0 kQ、”ヘククールの活性化合物である。
本発明による組成物は植物の発芽の前または後に施こす
ことができる。それらは好適には植物の発芽後に、すな
わち発芽後方法により、適用される。
ことができる。それらは好適には植物の発芽後に、すな
わち発芽後方法により、適用される。
また、本発明は、雑草またはその自生地に、本発明の化
合物を章独で、あるいは活性成分として本発明の化合物
を希釈剤または相体と混合して含有する組成物の形で、
施用することからなる雑草の駆除法を提供する。
合物を章独で、あるいは活性成分として本発明の化合物
を希釈剤または相体と混合して含有する組成物の形で、
施用することからなる雑草の駆除法を提供する。
さらに、本発明は、生長の直前および/または闇に本発
明の化合物を単独で、あるいは希釈剤または担体と混合
して施用した地域で生長することにより雑草による損害
から保護された作物を提供する。
明の化合物を単独で、あるいは希釈剤または担体と混合
して施用した地域で生長することにより雑草による損害
から保護された作物を提供する。
わかるであろう。
新規組成物の良好な除草剤活性が下記の実施例かられか
る。
る。
個々の活性化8−突けそれらの除草剤活性において弱点
を示すが、組成物は雑草に対して非常に広い活性を示し
、それは各活性の単なる合計を越えるものである。
を示すが、組成物は雑草に対して非常に広い活性を示し
、それは各活性の単なる合計を越えるものである。
活性化合物組成物の除草剤活性が個別に適用された活性
化合物のそれよね大きいときには、相乗効果が除草剤中
に含まれている。
化合物のそれよね大きいときには、相乗効果が除草剤中
に含まれている。
二穐の除雄剤のある組成物に対して予期される活性は下
記の如く計算できる( S、R,コルビー(Coljv
)著、′除草剤組成物の計算上の相乗及び対抗反応”、
Wands 15 、20−22頁、1967参照:]
: X= pkg/kn t7)使用時ノ除草1j+
1,4によるチ被害率であり、Y = qkg/haの
使用時の除雄剤Bによる%被害率であり、モしてE=’
lJ+QJ / h aの使用時の除卑炸IA及びBに
よる予測被害率で七る場合、E =X+Y −(X、Y
)/10 Gである。
記の如く計算できる( S、R,コルビー(Coljv
)著、′除草剤組成物の計算上の相乗及び対抗反応”、
Wands 15 、20−22頁、1967参照:]
: X= pkg/kn t7)使用時ノ除草1j+
1,4によるチ被害率であり、Y = qkg/haの
使用時の除雄剤Bによる%被害率であり、モしてE=’
lJ+QJ / h aの使用時の除卑炸IA及びBに
よる予測被害率で七る場合、E =X+Y −(X、Y
)/10 Gである。
実際の被害率が計算薄より大きいなら、組成物の活性は
付加的でをり、すなわち相乗効果が関与している。
付加的でをり、すなわち相乗効果が関与している。
下記の実7ノ色例において、雑晴に対する本発明に従う
?古性化付+9組成物の智測除草剤活性は計算活性より
高いといりことすなわち真の相乗効果が関与しているこ
とが示されている。
?古性化付+9組成物の智測除草剤活性は計算活性より
高いといりことすなわち真の相乗効果が関与しているこ
とが示されている。
夾楠例A
発芽恢拭−
浴*:5鉦繁部のアセトン
乳化剤=1事量部のアルギルアリールポリグリコールエ
ーテル 活性化8物の過当な調剤を製造するために、1重を部の
活性化合物または活性化合物組成物を上記量の溶媒と混
脅し、上記量の乳化剤を力[1え、そし−C護11物を
水で希釈して所望醜Vとした。
ーテル 活性化8物の過当な調剤を製造するために、1重を部の
活性化合物または活性化合物組成物を上記量の溶媒と混
脅し、上記量の乳化剤を力[1え、そし−C護11物を
水で希釈して所望醜Vとした。
5〜15αの高さを壱する試験植物に活性化合物の調剤
を単位面積当り表中に示されでいる量の活性化合物全適
用するような方法で噴霧した。噴績液の濃度は、表中に
示されている活性化合物の蓋がzooozの水/hα中
に適用されるように選択された。32101間後に、植
物に対する被害1を未処理の対照用の元育と比較して%
@害率で評価した。数値は、0%=活性なしく未処理の
対間用と同様)、100%=全死滅、を示している。
を単位面積当り表中に示されでいる量の活性化合物全適
用するような方法で噴霧した。噴績液の濃度は、表中に
示されている活性化合物の蓋がzooozの水/hα中
に適用されるように選択された。32101間後に、植
物に対する被害1を未処理の対照用の元育と比較して%
@害率で評価した。数値は、0%=活性なしく未処理の
対間用と同様)、100%=全死滅、を示している。
活性化合物、使用針及び結果を下表Aに示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、 活性成分として +1)式 %式% 2.4−トリアジノ−5(4#)−オン(メタミドロン
)及び (2)式 ( 〔式中、Rはに//、(11a)またはCtHi(16
)を表わす〕 の2−アシルアミド−3−イングロビルア7ノー1.4
−ナフトキノンを単独で或いは固体もしくけ液体の8釈
剤または担体と混合し、て含有している除草剤組成物。 2(1)メタミドロン及び(2)2−アシルアミド−3
−イソプロピルアミノ−1,4−ナフトキノンヲs :
ao 1−1 : totjfls比で含有している
、特許請求の範囲第1項記載の除草剤組成物。 1(1)メタミドロン及び(2)2−アジルアミド−3
−イソプロピルアミノ−1,4−ナフトキノンをl:α
02〜1:0.5の重1部比で含有している、特許請求
の範囲鄭2喚記載の除草剤組成物。 4.0.1〜95MM%の全活性成分類を含有している
ことを%徴とする、%Wf請求の範囲第1〜3項のいず
れかに記載の除草剤組成物。 & 実施例A中に起されている如き、特許請求の&!囲
第1頃に、載の除草剤組成物。 6 雑草また目それの生脚地に、特許請求のい上第1〜
5項のいずれかにi・′献の組成物を適用することを0
徴とする、雑草の防除方法。 7、 活1成分類を農地に0.1〜20に9/ヘクター
ルの(転)゛で適用すること紮%徴とする、特許111
!!求の軛−第6項記載の方法。 8、 活性成分類を農地に02〜10に9/ヘクタール
の−で通用することを特徴とする特許請求の範囲第7項
記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE32062346 | 1982-02-20 | ||
DE19823206234 DE3206234A1 (de) | 1982-02-20 | 1982-02-20 | Selektives ruebenherbizid enthaltend metamitron in kombination mit einem naphthochinonderivat |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58154503A true JPS58154503A (ja) | 1983-09-14 |
Family
ID=6156320
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2297583A Pending JPS58154503A (ja) | 1982-02-20 | 1983-02-16 | 選択的ビ−ト除草剤 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0087054A1 (ja) |
JP (1) | JPS58154503A (ja) |
DE (1) | DE3206234A1 (ja) |
DK (1) | DK72183A (ja) |
GR (1) | GR77899B (ja) |
PL (1) | PL240658A1 (ja) |
PT (1) | PT76223B (ja) |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1266948A (ja) * | 1969-10-10 | 1972-03-15 | ||
DE2224161A1 (de) * | 1972-05-18 | 1973-11-29 | Bayer Ag | Selektiv herbizide mittel |
-
1982
- 1982-02-20 DE DE19823206234 patent/DE3206234A1/de not_active Withdrawn
-
1983
- 1983-02-08 EP EP83101162A patent/EP0087054A1/de not_active Withdrawn
- 1983-02-10 PT PT7622383A patent/PT76223B/pt unknown
- 1983-02-16 JP JP2297583A patent/JPS58154503A/ja active Pending
- 1983-02-18 PL PL24065883A patent/PL240658A1/xx unknown
- 1983-02-18 DK DK72183A patent/DK72183A/da not_active Application Discontinuation
- 1983-02-18 GR GR70544A patent/GR77899B/el unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PT76223A (en) | 1983-03-01 |
DE3206234A1 (de) | 1983-09-29 |
GR77899B (ja) | 1984-09-25 |
DK72183A (da) | 1983-08-21 |
PL240658A1 (en) | 1984-03-26 |
DK72183D0 (da) | 1983-02-18 |
PT76223B (en) | 1985-11-18 |
EP0087054A1 (de) | 1983-08-31 |
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