JPS58154503A - 選択的ビ−ト除草剤 - Google Patents

選択的ビ−ト除草剤

Info

Publication number
JPS58154503A
JPS58154503A JP2297583A JP2297583A JPS58154503A JP S58154503 A JPS58154503 A JP S58154503A JP 2297583 A JP2297583 A JP 2297583A JP 2297583 A JP2297583 A JP 2297583A JP S58154503 A JPS58154503 A JP S58154503A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
naphthoquinone
composition
herbicide
herbicidal
active
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2297583A
Other languages
English (en)
Inventor
ロベルト・ア−ル・シユミツト
バルタ−・ガウス
ビルフリ−ト・ドラバ−
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer AG filed Critical Bayer AG
Publication of JPS58154503A publication Critical patent/JPS58154503A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/7071,2,3- or 1,2,4-triazines; Hydrogenated 1,2,3- or 1,2,4-triazines

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、メタミドロン及びある穆のナフトキノ/線導
体からなる新規な除草剤性の相乗的活性化合物組成物に
関するものである。
滲1現な除草剤組成物は選択的なビート除草剤として使
用するためK特に非常に適している。
4−アミノ−3−メチル−6−フェニル−1゜2.4−
)リアノン−5(iH)−オン(メタミドロン)が除草
剤活性を有することはすでに開示されている〔ドイツ公
開明細v2,2241617jび米国特許明細書&84
7,914参照〕。活性化合物であるメタミドロンは非
常に良好な除草剤活性分有し、テンサイ中の選択的除草
剤として使用でき、そしてこの方面で実用的な重要性ケ
有する。
しかしながら、メタミドロンの活性けある糧の雑草に対
してけ必ずしも富に適当で杜ない、すなわちガリウム−
アバリン(Ga11wm aparinm )は高投与
量においてのみ駆除され、そしてマーキエリアリス―ア
ヌア(Marcurialia antnba )は事
実上全く駆除されない。さらに、ある稗のナフトキノン
誘導体、例えば2−アセトアンドー3−イソプロピルア
ミノ−1,4−ナフトキ、ノン及び2−fロピオンアミ
ド−3−イソプロピルアミノ−1,4−ナフトキノ/、
が除草剤性を有することも公知である〔ドイツ公開間細
v2,04Q、46g参照〕。
これらのナフトキノン誘導体が上i乙の問題の雑車類に
対して、特にマーキュリアリスに対して、活性であるこ
とけ知られていない。埼ろくべきことに、2−アセトア
ミド−3−イソプロピルアミノ−1,4−ナフトキノン
及び2−プロピオ/アミド−3−イソプロピルアミノ−
1,4−ナフトキノンが、マーキュリアリス・アヌアの
駆除において顕著な活性を有することを今見出した。
本発明は今、活性成分として (1)式 %式% 2.4−)リアソ/−5(4#)−オン(メタミドロン
)及び (2)式 〔式中、R#’1CHs (Ila)またはCtHs 
 (16)を表わす〕 の2−アシルアミド−3−イソゾロビルアミノ−1,4
−ナフトキノンを、単独で哉いけ固体もしくは液体の希
釈剤またけ担体と混合して、含有している新規な除草剤
組成物を提供する。
本発明の組成物はビート作物に被書を与えずに特に高い
除草剤活性を有する。
驚ろくべきことに、本発明に従う活性化合物組成物の除
草剤活性は個々の活性化合物の活性の合計より実質的に
高い、単なる添加作用だけでなく予期・できなかった真
の相乗効果が存在している。
これは特に例えばガリウム及びマークリアリスの如き雑
草中で明白であり、それらはそうしない場合にtま駆除
が難かしいのたが、本活性化合物組成@VCよると確実
に駆除される。
−りにビート作、吻中に生えそして本発明に従う組成物
により確かに駆除される他の雑草及びイネ料の雑IN−
U割えは下記のものである。
次の属の双子葉植物:カラシ属(31napis)、マ
メグンバイナズナ属(L epidlum ) 、ヤエ
ムグラ属(Galius ) 、ハコベ属(S tel
laria)、シカギク属(Matricarla )
 、カミツレモドキ属(Anthemis ) 、ガリ
ンソガ属(Gallnaooa)、アカザ属(Chen
opodlum) 、イラクサ属(IJ rtl−Ca
)、キオン属(S enecio) 、ヒュ属(A 5
arari−thu8) 、 スベリヒュ属(Port
ulaCa) 、オナモミ属(Xanthius ) 
、ヒルガオ属(G onvolvulus)、サツマイ
モII (I DOIOea) 、タデml (P o
lyoon −U−)、セスバニア属(5esbanl
a ) 、オナモミ属(Ambrosia ) 、アザ
ミ属(C1rsiui+) 、ヒレアザミ属(Card
uus) 、ノゲシ属(S onchus )、イヌガ
ラシ属(Rortppa) 、キカシグサ属(R0−t
ala) 、 7ゼナ馬(L 1ndernla) 、
ラミラム属(l amium ) 、クワガタソウ属(
veronlca >、イチt’lll (、A、bu
tllon ) 、 Iメクス1@(EletX)、チ
ョウセンアサガオII (Datura ) 、スミレ
属(V 1ola) 、チシマオドリコ属(Galeo
psls)、ケシ属(papaver) 、ケンタウレ
ア属(Centau−rea )およびナス属(S o
lanum) ;および次の属の単子葉植物:ヒエ属(
E chlnochloa)、エノコログサ属(S e
tarla) 、キビ属(panl−cua ) 、メ
ヒシバ属([) 1g1tarla) 、アワガリエ属
< Phleum ) 、スズメノカタビラ属(POa
)、ウシノケグサ属(F estuca) 、オヒシバ
属(El−6upine) 、プラキアリア属(B r
achiaria )、ドクムギ属(1−011tll
 ) 、スズメノチャヒキ属(B roltls ) 
、カラスムギ属(Avena)、カヤツリグサ飄(G 
nerua ) 、モロコシ属(S orghum )
、カモジクサ属(A oropyron) 、ジノトン
属(Cynodon) 、ミズアオイ属(M onoc
harla )、テンツキ属(F lsbistyll
g) 、オモダカ属< S a−glttaria) 
、ハリ、イ属(E 1eocharls ) 、ホタル
イ属(S cirpus) 、バスバルム属(P as
palus )、カモノハシ属(l 5chae■U−
)、スペックレア属(S penoclea) 、ダク
チロクテニウム属(Q act−yloctenium
) 、ヌカボ属(Aorostis ) 、スズメノテ
ツボウ属(A Iopecurus >およびアベラ属
(Apera)。
しかしながら、本発明による活性化合物の使用はこれら
の鵬にまったく限定されず、他の植物を同じ方法で包含
する。
本発明に従う活性化合物組成物の相乗効果はある濃度比
において特に顕箸である。しかしながら、組成物中の活
性成分の臆量比は比較的広い範囲内で変えることができ
る。一般に1膳最部の活性成分(1)当り0.01〜1
−置部の、好適には0゜02〜0.511一部の、活性
成分(2)が使用される。
活性化合物は、普通の配合物、たとえば、溶液、乳濁液
、湿潤性粉末、けん濁液、粉末、散弗剤、ペースト、可
溶性粉末、粒剤、けん濁−乳濁用濃厚物、活性化合物を
含浸させた天然および合成の材料、および膳合体物質中
のひじように微細なカプセル剤に讃えることができる。
これらの配合物は既知の方法により、たとえば、活性化
合物を増量剤、すなわち液体または固体の希釈剤または
担体と、必要に応じて界面活性剤、すなわち乳化剤およ
び/または分散剤および/または発泡剤を使用して、混
合することによって報造できる。増量剤として水を使用
する場合、有機溶媒を、たとえば補助1蝿として使用で
きる。
液体の希釈剤または担体として、ことに溶媒として、主
として次のものが過当である:芳香族炭化水素、たとえ
ば、キシレン、トルエンまたはアルキルナフタレン、塩
素化芳香族または塩素化脂肪族の炭化水素、たとえば、
クロロベンゼン、クロロエチレンまたは塩化メチレン、
脂肪族または環式脂肪族の炭化水素、たとえば、シクロ
ヘキサンまたはパラフィン、たとえば、鉱油留分、アル
コール、たとえばブタノールまたはグリコールならびに
それらのエーテルおよびエステル、ケトン、たとえば、
アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケト
ンまたはシクロヘキサノン、または強い極性のS*、た
とえば、ジメチルホルムアミドおよびジメチルスルホキ
シド、ならびに水。
固体の担体として、粉砕した天然の鉱物、たとえば、カ
オリン、粘土、タルク、チョーク、石英、アタパルジャ
イト、モントモリロナイトまたはケイソウ土、および粉
砕した合成鉱物、たとえば、^直に分散したケイ酸、ア
ルミナおよびケイ酸塩を使用できる。粒剤の固体の担体
として、破砕および分別した天然の岩石、たとえば、方
解石、大理石、軽石、海泡石およびドロマイト、ならび
に無機および有機の粉末の合成の粒体、および有−材料
の粒体、たとえば、のこ屑、ヤシ殻、トウモロコシ穂軸
およびタバコの茎を使用できる。
乳化剤および/または泡形成剤として、非イオン性およ
び陰イオン性の乳化剤、たとえば、ポリオキシエチレン
−脂肪酸エステル、ポリエチレン脂肪族アルコールエー
テル、たとえばアルキルアリールポリグリコールエーテ
ル、アルキルスルホネート、アルキルサルフェート、ア
ルキルスルホネートならびにアルブミン加水分解生成物
を使用できる。分散剤は、たとえば、リグニンサルファ
イド廃液およびメチルセルロースである。
接着剤、たとえば、カルボキシメチルセルロースおよび
粉末、粒体およびラテックスの形の天然および合成の臆
合体、たとえば、アラビアゴム、ポリビニルアルコール
およびポリ酢酸ビニルを配合物中に使用できる。
着色剤、たとえば、無機顔料、鉄酸化物、酸化チタンお
よびプルシアンブルー、および有機染料、たとえばアリ
ザリン染料、アゾ染料または金属フタロシアニン染料、
および黴−栄1したとえば、鉄、マンガン、ホウ素、銅
、コバルト、モリブデンおよび亜鉛の塩類を使用できる
配合物は一般に0.1〜9511量%、好ましくは0.
5〜90−―%の活性化合物を含有できる。
本発明の活性化合物組成物は、一般に完成した調剤の形
で使用きれる。しかしながら、活性化合物組成物中に存
在している活性化合物を使用中に個々の調剤状で混合す
ることもでき、すなわちそれらをタンク混合物の形で使
用することもできる。
新規な活性化合物組成物はそのままでまたはそれの調剤
の形で、他の公知のビート除草剤との混合物としても使
用でき、最終的調′剤またはタンク混合も使用できる。
他の公知の活性化合物、例えば殺−剤、殺昆虫剤、殺ダ
ニ剤、殺線虫剤、鳥防除剤、成長要素、植物養分及び土
壌−造改良剤も使用できる。ある種の意図する用途のた
めには、調剤が他の添加物として植物耐性の鉱物油もし
くは植物油゛(例えば商業用調剤である“サンオイル1
1E”)またはアンモニウム塩類、例えば硫酸アンモニ
ウムもしくはチオシアン酸アンモニウム、を含有するこ
とがさらに有利である。
活性化合物はそのままで、その配合物の形で、あるいは
それから調−した形、たとえば、すぐに使用できる溶液
、乳濁液、けん濁液、粉末、ペーストおよび粒体の形で
使用できる。それは常法で、たとえば、スプレー、喚−
1振掛け、散15*たは散水により使用できる。
活性化合物の使用量はある範囲内で変化できる。
それは本質的に望む効果に依存する。一般に、使用量は
0.1〜20ka/ヘクタール、好ましくは0.2〜1
0 kQ、”ヘククールの活性化合物である。
本発明による組成物は植物の発芽の前または後に施こす
ことができる。それらは好適には植物の発芽後に、すな
わち発芽後方法により、適用される。
また、本発明は、雑草またはその自生地に、本発明の化
合物を章独で、あるいは活性成分として本発明の化合物
を希釈剤または相体と混合して含有する組成物の形で、
施用することからなる雑草の駆除法を提供する。
さらに、本発明は、生長の直前および/または闇に本発
明の化合物を単独で、あるいは希釈剤または担体と混合
して施用した地域で生長することにより雑草による損害
から保護された作物を提供する。
わかるであろう。
新規組成物の良好な除草剤活性が下記の実施例かられか
る。
個々の活性化8−突けそれらの除草剤活性において弱点
を示すが、組成物は雑草に対して非常に広い活性を示し
、それは各活性の単なる合計を越えるものである。
活性化合物組成物の除草剤活性が個別に適用された活性
化合物のそれよね大きいときには、相乗効果が除草剤中
に含まれている。
二穐の除雄剤のある組成物に対して予期される活性は下
記の如く計算できる( S、R,コルビー(Coljv
)著、′除草剤組成物の計算上の相乗及び対抗反応”、
Wands 15 、20−22頁、1967参照:]
 : X= pkg/kn t7)使用時ノ除草1j+
1,4によるチ被害率であり、Y = qkg/haの
使用時の除雄剤Bによる%被害率であり、モしてE=’
lJ+QJ / h aの使用時の除卑炸IA及びBに
よる予測被害率で七る場合、E =X+Y −(X、Y
 )/10 Gである。
実際の被害率が計算薄より大きいなら、組成物の活性は
付加的でをり、すなわち相乗効果が関与している。
下記の実7ノ色例において、雑晴に対する本発明に従う
?古性化付+9組成物の智測除草剤活性は計算活性より
高いといりことすなわち真の相乗効果が関与しているこ
とが示されている。
夾楠例A 発芽恢拭− 浴*:5鉦繁部のアセトン 乳化剤=1事量部のアルギルアリールポリグリコールエ
ーテル 活性化8物の過当な調剤を製造するために、1重を部の
活性化合物または活性化合物組成物を上記量の溶媒と混
脅し、上記量の乳化剤を力[1え、そし−C護11物を
水で希釈して所望醜Vとした。
5〜15αの高さを壱する試験植物に活性化合物の調剤
を単位面積当り表中に示されでいる量の活性化合物全適
用するような方法で噴霧した。噴績液の濃度は、表中に
示されている活性化合物の蓋がzooozの水/hα中
に適用されるように選択された。32101間後に、植
物に対する被害1を未処理の対照用の元育と比較して%
@害率で評価した。数値は、0%=活性なしく未処理の
対間用と同様)、100%=全死滅、を示している。
活性化合物、使用針及び結果を下表Aに示す。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、 活性成分として +1)式 %式% 2.4−トリアジノ−5(4#)−オン(メタミドロン
    )及び (2)式 ( 〔式中、Rはに//、(11a)またはCtHi(16
    )を表わす〕 の2−アシルアミド−3−イングロビルア7ノー1.4
    −ナフトキノンを単独で或いは固体もしくけ液体の8釈
    剤または担体と混合し、て含有している除草剤組成物。 2(1)メタミドロン及び(2)2−アシルアミド−3
    −イソプロピルアミノ−1,4−ナフトキノンヲs :
     ao 1−1 : totjfls比で含有している
    、特許請求の範囲第1項記載の除草剤組成物。 1(1)メタミドロン及び(2)2−アジルアミド−3
    −イソプロピルアミノ−1,4−ナフトキノンをl:α
    02〜1:0.5の重1部比で含有している、特許請求
    の範囲鄭2喚記載の除草剤組成物。 4.0.1〜95MM%の全活性成分類を含有している
    ことを%徴とする、%Wf請求の範囲第1〜3項のいず
    れかに記載の除草剤組成物。 & 実施例A中に起されている如き、特許請求の&!囲
    第1頃に、載の除草剤組成物。 6 雑草また目それの生脚地に、特許請求のい上第1〜
    5項のいずれかにi・′献の組成物を適用することを0
    徴とする、雑草の防除方法。 7、 活1成分類を農地に0.1〜20に9/ヘクター
    ルの(転)゛で適用すること紮%徴とする、特許111
    !!求の軛−第6項記載の方法。 8、 活性成分類を農地に02〜10に9/ヘクタール
    の−で通用することを特徴とする特許請求の範囲第7項
    記載の方法。
JP2297583A 1982-02-20 1983-02-16 選択的ビ−ト除草剤 Pending JPS58154503A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE32062346 1982-02-20
DE19823206234 DE3206234A1 (de) 1982-02-20 1982-02-20 Selektives ruebenherbizid enthaltend metamitron in kombination mit einem naphthochinonderivat

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPS58154503A true JPS58154503A (ja) 1983-09-14

Family

ID=6156320

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2297583A Pending JPS58154503A (ja) 1982-02-20 1983-02-16 選択的ビ−ト除草剤

Country Status (7)

Country Link
EP (1) EP0087054A1 (ja)
JP (1) JPS58154503A (ja)
DE (1) DE3206234A1 (ja)
DK (1) DK72183A (ja)
GR (1) GR77899B (ja)
PL (1) PL240658A1 (ja)
PT (1) PT76223B (ja)

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1266948A (ja) * 1969-10-10 1972-03-15
DE2224161A1 (de) * 1972-05-18 1973-11-29 Bayer Ag Selektiv herbizide mittel

Also Published As

Publication number Publication date
PT76223A (en) 1983-03-01
DE3206234A1 (de) 1983-09-29
GR77899B (ja) 1984-09-25
DK72183A (da) 1983-08-21
PL240658A1 (en) 1984-03-26
DK72183D0 (da) 1983-02-18
PT76223B (en) 1985-11-18
EP0087054A1 (de) 1983-08-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0795269B1 (en) Herbicidal combinations
PL166329B1 (pl) Srodek chwastobójczy PL PL PL PL PL
EP1290944A2 (de) Herbizides Mittel
MX2012015050A (es) Mezclas nematicidas para usarse en caña de azucar.
WO1998047356A2 (de) Dicamba und safener enthaltende herbizide mittel
JPS58154503A (ja) 選択的ビ−ト除草剤
BG63766B1 (bg) Нови хербицидни, състави съдържащи 4-бензоилизоксазоли и аклонифен
CN109452301B (zh) 一种含丙嗪嘧磺隆的三元除草组合物
CA1308928C (en) Herbicidal composition
JPH0558811A (ja) 殺虫組成物
KR830002045B1 (ko) 제조제 조성물
JPS5948406A (ja) 選択的除草剤
JPS58154505A (ja) 除草剤組成物
DE3300056A1 (de) 3-nitrobenzolsulfonanilid-derivate und dieselben enthaltende fungizide zusammensetzungen fuer die bekaempfung von pflanzenkrankheiten
HU202724B (en) Synergetic herbicide compositions containing tetrahydrophtalimide and phenoxy-carboxylic acid derivatives as active components
DE2438598A1 (de) Herbizide mittel
JP2546683B2 (ja) 除草組成物
DD262574A5 (de) Herbizides mittel
CS209930B2 (en) Herbicide means
GB2100128A (en) A herbicidal composition
JPS58152801A (ja) 除草剤組成物
MXPA97001836A (en) Herbici combinations
CN106818750A (zh) 一种含呋喃磺草酮和氰氟草酯的除草组合物
JPS58154504A (ja) 除草剤組成物
JPS58126802A (ja) 除草剤