JPH1179909A - 除草剤組成物 - Google Patents
除草剤組成物Info
- Publication number
- JPH1179909A JPH1179909A JP24363297A JP24363297A JPH1179909A JP H1179909 A JPH1179909 A JP H1179909A JP 24363297 A JP24363297 A JP 24363297A JP 24363297 A JP24363297 A JP 24363297A JP H1179909 A JPH1179909 A JP H1179909A
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- JP
- Japan
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- generic name
- composition
- acn
- parts
- water
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 新規な除草剤組成物を提供する。
【解決手段】 ACN及びダイムロンを有効成分として
含有することを特徴とする除草剤組成物、並びにそれを
使用する除草方法。
含有することを特徴とする除草剤組成物、並びにそれを
使用する除草方法。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は除草剤組成物に関す
る。
る。
【0002】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】現在、
水稲用除草剤として数多くの化合物が実用化されている
が、既存の薬剤は移植水稲に薬害を及ぼすことなく、対
象雑草のみを選択的に防除するという要求を必ずしも完
全に満たすものではない。ACN(一般名、別名キノク
ラミン)は藻類及びウキクサ等の防除に有効な水稲用除
草剤として実用化されている。また、ダイムロン(一般
名)はタマガヤツリ及びホタルイ等のカヤツリグサ科雑
草の防除に有効な水稲用除草剤として実用化されてい
る。
水稲用除草剤として数多くの化合物が実用化されている
が、既存の薬剤は移植水稲に薬害を及ぼすことなく、対
象雑草のみを選択的に防除するという要求を必ずしも完
全に満たすものではない。ACN(一般名、別名キノク
ラミン)は藻類及びウキクサ等の防除に有効な水稲用除
草剤として実用化されている。また、ダイムロン(一般
名)はタマガヤツリ及びホタルイ等のカヤツリグサ科雑
草の防除に有効な水稲用除草剤として実用化されてい
る。
【0003】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
に鑑み鋭意検討した結果、ACN及びダイムロンを混合
することにより多くの水田雑草に対して単にそれぞれの
除草効果が相加的に得られるだけではなく、相乗的に効
果を発揮することを見い出し、本発明を完成するに至っ
た。
に鑑み鋭意検討した結果、ACN及びダイムロンを混合
することにより多くの水田雑草に対して単にそれぞれの
除草効果が相加的に得られるだけではなく、相乗的に効
果を発揮することを見い出し、本発明を完成するに至っ
た。
【0004】すなわち、本発明は、ACN及びダイムロ
ンを有効成分として含有することを特徴とする除草剤組
成物、並びにそれを使用する除草方法である。本発明の
除草剤組成物は、移植水稲に対して全く影響を及ぼさな
いばかりか、ある種の水稲用除草剤の移植水稲への薬害
を大幅に軽減する。
ンを有効成分として含有することを特徴とする除草剤組
成物、並びにそれを使用する除草方法である。本発明の
除草剤組成物は、移植水稲に対して全く影響を及ぼさな
いばかりか、ある種の水稲用除草剤の移植水稲への薬害
を大幅に軽減する。
【0005】
【発明の実施の形態】本発明の除草剤組成物は、ACN
1重量部当たりダイムロンを好ましくは0.001〜1
00重量部、より好ましくは0.01〜10重量部含
む。本発明の除草剤組成物の好適な処理薬量は、防除す
べき対象雑草の種類などにより左右されるが、有効成分
として、好ましくは0.1〜10kg/ha、より好ま
しくは0.3〜5kg/haである。
1重量部当たりダイムロンを好ましくは0.001〜1
00重量部、より好ましくは0.01〜10重量部含
む。本発明の除草剤組成物の好適な処理薬量は、防除す
べき対象雑草の種類などにより左右されるが、有効成分
として、好ましくは0.1〜10kg/ha、より好ま
しくは0.3〜5kg/haである。
【0006】本発明の除草剤組成物は、通常適当な固体
担体又は液体担体と混合し、更に所望により界面活性
剤、浸透剤、展着剤、増粘剤、凍結防止剤、結合剤、固
結防止剤および分解防止剤等を添加して、液剤、乳剤、
水和剤、水溶剤、顆粒水和剤、顆粒水溶剤、懸濁剤、乳
濁剤、サスポエマルジョン、粉剤、粒剤およびゲル剤等
任意の剤型の製剤にて実用に供することができる。
担体又は液体担体と混合し、更に所望により界面活性
剤、浸透剤、展着剤、増粘剤、凍結防止剤、結合剤、固
結防止剤および分解防止剤等を添加して、液剤、乳剤、
水和剤、水溶剤、顆粒水和剤、顆粒水溶剤、懸濁剤、乳
濁剤、サスポエマルジョン、粉剤、粒剤およびゲル剤等
任意の剤型の製剤にて実用に供することができる。
【0007】又、省力化および安全性向上の観点から、
上記任意の剤型の製剤を水溶性包装体に封入して供する
こともできる。固体担体としては、例えば石英、カオリ
ナイト、パイロフィライト、セリサイト、タルク、ベン
トナイト、酸性白土、アタパルジャイト、ゼオライトお
よび珪藻土等の天然鉱物質類、炭酸カルシウム、硫酸ア
ンモニウム、硫酸ナトリウムおよび塩化カリウム等の無
機塩類、合成珪酸、合成珪酸塩が挙げられる。
上記任意の剤型の製剤を水溶性包装体に封入して供する
こともできる。固体担体としては、例えば石英、カオリ
ナイト、パイロフィライト、セリサイト、タルク、ベン
トナイト、酸性白土、アタパルジャイト、ゼオライトお
よび珪藻土等の天然鉱物質類、炭酸カルシウム、硫酸ア
ンモニウム、硫酸ナトリウムおよび塩化カリウム等の無
機塩類、合成珪酸、合成珪酸塩が挙げられる。
【0008】液体担体としては、例えば水、アルコール
類(エチレングリコール、プロピレングリコール、イソ
プロパノール等)、芳香族炭化水素類(キシレン、アル
キルベンゼン、アルキルナフタレン等)、エーテル類
(ブチルセロソルブ等)、ケトン類(シクロヘキサノン
等)、エステル類(γ−ブチロラクトン等)、酸アミド
類(N−メチルピロリドン、N−オクチルピロリドン
等)および植物油(大豆油、ナタネ油、綿実油、ヒマシ
油等)が挙げられる。
類(エチレングリコール、プロピレングリコール、イソ
プロパノール等)、芳香族炭化水素類(キシレン、アル
キルベンゼン、アルキルナフタレン等)、エーテル類
(ブチルセロソルブ等)、ケトン類(シクロヘキサノン
等)、エステル類(γ−ブチロラクトン等)、酸アミド
類(N−メチルピロリドン、N−オクチルピロリドン
等)および植物油(大豆油、ナタネ油、綿実油、ヒマシ
油等)が挙げられる。
【0009】これら固体および液体担体は、単独で用い
ても2種以上を併用してもよい。界面活性剤としては、
例えばポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキ
シエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチ
レンスチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンポ
リオキシプロピレンブロックコポリマー、ポリオキシエ
チレン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステルおよ
びポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル等のノ
ニオン性界面活性剤、アルキル硫酸塩、アルキルベンゼ
ンスルホン酸塩、リグニンスルホン酸塩、アルキルスル
ホコハク酸塩、ナフタレンスルホン酸塩、アルキルナフ
タレンスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸のホルマリ
ン縮合物の塩、アルキルナフタレンスルホン酸のホルマ
リン縮合物の塩、ポリオキシエチレンアルキルアリール
エーテル硫酸および燐酸塩、ポリオキシエチレンスチリ
ルフェニルエーテル硫酸および燐酸塩、ポリカルボン酸
塩およびポリスチレンスルホン酸塩等のアニオン性界面
活性剤、アルキルアミン塩およびアルキルアンモニウム
塩等のカチオン性界面活性剤ならびにアミノ酸型および
ベタイン型等の両性界面活性剤が挙げられる。
ても2種以上を併用してもよい。界面活性剤としては、
例えばポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキ
シエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチ
レンスチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンポ
リオキシプロピレンブロックコポリマー、ポリオキシエ
チレン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステルおよ
びポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル等のノ
ニオン性界面活性剤、アルキル硫酸塩、アルキルベンゼ
ンスルホン酸塩、リグニンスルホン酸塩、アルキルスル
ホコハク酸塩、ナフタレンスルホン酸塩、アルキルナフ
タレンスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸のホルマリ
ン縮合物の塩、アルキルナフタレンスルホン酸のホルマ
リン縮合物の塩、ポリオキシエチレンアルキルアリール
エーテル硫酸および燐酸塩、ポリオキシエチレンスチリ
ルフェニルエーテル硫酸および燐酸塩、ポリカルボン酸
塩およびポリスチレンスルホン酸塩等のアニオン性界面
活性剤、アルキルアミン塩およびアルキルアンモニウム
塩等のカチオン性界面活性剤ならびにアミノ酸型および
ベタイン型等の両性界面活性剤が挙げられる。
【0010】これら界面活性剤の含有量は、特に限定さ
れるものではないが、製剤100重量部に対し、通常
0.05〜20重量部の範囲が望ましい。また、これら
界面活性剤は、単独で用いても2種以上を併用してもよ
い。本発明の除草剤組成物は、同時に複数の他の除草
剤、殺虫剤、殺菌剤、植物生長調整剤及び肥料等と混合
使用することも可能である。特に他の除草剤の1種以上
を配合することにより、殺草スペクトラムを広げること
が可能となり、本発明の効果をより安定なものとするこ
とができる。
れるものではないが、製剤100重量部に対し、通常
0.05〜20重量部の範囲が望ましい。また、これら
界面活性剤は、単独で用いても2種以上を併用してもよ
い。本発明の除草剤組成物は、同時に複数の他の除草
剤、殺虫剤、殺菌剤、植物生長調整剤及び肥料等と混合
使用することも可能である。特に他の除草剤の1種以上
を配合することにより、殺草スペクトラムを広げること
が可能となり、本発明の効果をより安定なものとするこ
とができる。
【0011】特に本発明の除草剤組成物は下記にあげる
化合物の多くについての移植水稲への薬害を軽減し有用
な混合剤となりうる。例えば、ピラゾスルフロンエチル
(pyrazosulfuron-ethyl/一般名)、ベンスルフロンメ
チル(bensulfuron-methyl/一般名)、シノスルフロン
(cinosulfuron/一般名)、イマゾスルフロン(imazos
ulfuron/一般名)、アジムスルフロン(azimusulfuron
/一般名)、ハロスルフロンメチル(halosulfuron-met
hyl/一般名)、プレチラクロール(pretilachlor/一
般名)、エスプロカルブ(esprocarb/一般名)、ピラ
ゾレート(pyrazolate/一般名)、ピラゾキシフェン
(pyrazpxyfen/一般名)、ベンゾフェナップ(bezofen
ap/一般名)、ブロモブチド(bromobutide/一般
名)、ナプロアニリド(naproanilide/一般名)、クロ
メプロップ(clomeprop/一般名)、CNP(一般
名)、クロメトキシニル(chlomethoxynil/一般名)、
ビフェノックス(bifenox/一般名)、オキサジアゾン
(oxadiazon/一般名)、オキサジアルギル(oxadiargy
l/一般名)、カフェンストロール(cafenstrole/一般
名)、MY−100(試験名)、MK−243(試験
名)、ペントキサゾン(pentoxazone/一般名)、ピリ
ミノバックメチル(pyriminobac-methyl/一般名)、シ
ハロホップブチル(cyhalofop-butyl/一般名)、NB
A−061(試験名)、メフェナセット(mefenacet/
一般名)、ブタクロール(butachlor/一般名)、ブテ
ナクロール(butenachlor/一般名)、ジチオピル(dit
hiopyr/一般名)、ベンフレセート(benfuresate/一
般名)、ジメピペレート(dimepiperate/一般名)、モ
リネート(molinate/一般名)、ブタミホス(butamifo
s/一般名)、キンクロラック(quinclorac/一般
名)、シンメスリン(cinmethylin/一般名)、シメト
リン(simetryn/一般名)、SAP(bensulide/一般
名)、ジメタメトリン(dimethametryn/一般名)、M
CPA(一般名)、MCPB(一般名)、エトベンザニ
ド(etobenzanid/一般名)、クミルロン(cumyluron/
一般名)、テニルクロール(thenyichlor/一般名)、
AC−140(試験名)、HOE−404(試験名)、
ベンチオカーブ(benthiocarb/一般名)、ピリブチカ
ルブ(pyributicarb/一般名)、ベンタゾン(bentazon
e/一般名)等があげられる。
化合物の多くについての移植水稲への薬害を軽減し有用
な混合剤となりうる。例えば、ピラゾスルフロンエチル
(pyrazosulfuron-ethyl/一般名)、ベンスルフロンメ
チル(bensulfuron-methyl/一般名)、シノスルフロン
(cinosulfuron/一般名)、イマゾスルフロン(imazos
ulfuron/一般名)、アジムスルフロン(azimusulfuron
/一般名)、ハロスルフロンメチル(halosulfuron-met
hyl/一般名)、プレチラクロール(pretilachlor/一
般名)、エスプロカルブ(esprocarb/一般名)、ピラ
ゾレート(pyrazolate/一般名)、ピラゾキシフェン
(pyrazpxyfen/一般名)、ベンゾフェナップ(bezofen
ap/一般名)、ブロモブチド(bromobutide/一般
名)、ナプロアニリド(naproanilide/一般名)、クロ
メプロップ(clomeprop/一般名)、CNP(一般
名)、クロメトキシニル(chlomethoxynil/一般名)、
ビフェノックス(bifenox/一般名)、オキサジアゾン
(oxadiazon/一般名)、オキサジアルギル(oxadiargy
l/一般名)、カフェンストロール(cafenstrole/一般
名)、MY−100(試験名)、MK−243(試験
名)、ペントキサゾン(pentoxazone/一般名)、ピリ
ミノバックメチル(pyriminobac-methyl/一般名)、シ
ハロホップブチル(cyhalofop-butyl/一般名)、NB
A−061(試験名)、メフェナセット(mefenacet/
一般名)、ブタクロール(butachlor/一般名)、ブテ
ナクロール(butenachlor/一般名)、ジチオピル(dit
hiopyr/一般名)、ベンフレセート(benfuresate/一
般名)、ジメピペレート(dimepiperate/一般名)、モ
リネート(molinate/一般名)、ブタミホス(butamifo
s/一般名)、キンクロラック(quinclorac/一般
名)、シンメスリン(cinmethylin/一般名)、シメト
リン(simetryn/一般名)、SAP(bensulide/一般
名)、ジメタメトリン(dimethametryn/一般名)、M
CPA(一般名)、MCPB(一般名)、エトベンザニ
ド(etobenzanid/一般名)、クミルロン(cumyluron/
一般名)、テニルクロール(thenyichlor/一般名)、
AC−140(試験名)、HOE−404(試験名)、
ベンチオカーブ(benthiocarb/一般名)、ピリブチカ
ルブ(pyributicarb/一般名)、ベンタゾン(bentazon
e/一般名)等があげられる。
【0012】
【実施例】以下、本発明を実施例により更に具体的に説
明するが、本発明は実施例のみに限定されるものではな
い。なお、「部」は全て重量部を意味する。 〔配合例1〕 粒剤 化合物(1) 10部 化合物(2) 5部 ベントナイト 50部 タルク 35部 以上を均一に混合粉砕した後、少量の水を加えて撹拌混
合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。
明するが、本発明は実施例のみに限定されるものではな
い。なお、「部」は全て重量部を意味する。 〔配合例1〕 粒剤 化合物(1) 10部 化合物(2) 5部 ベントナイト 50部 タルク 35部 以上を均一に混合粉砕した後、少量の水を加えて撹拌混
合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。
【0013】 〔配合例2〕 顆粒水和剤(ドライフロアブル剤) 化合物(1) 50部 化合物(2) 25部 アニオン性界面活性剤 ハイテノールNE-15:第一工業製薬(株)製 5部 アニオン性界面活性剤 バニレックスN:日本製紙(株)製 10部 ホワイトカーボン(固結防止剤) カープレックス#80D:塩野義製薬(株)製 10部 以上を均一に混合粉砕した後、少量の水を加えて撹拌混
合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して顆粒水和剤
とする。
合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して顆粒水和剤
とする。
【0014】 〔配合例3〕 水和剤 化合物(1) 20部 化合物(2) 10部 パイロフィライト 63部 アニオン性界面活性剤とノニオン性界面活性剤の混合物 ソルポール5039:東邦化学工業(株)製 2部 ホワイトカーボン(固結防止剤) カープレックス#80D:塩野義製薬(株)製 5部 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。
【0015】除草剤組成物の相乗的除草効果については
次のように説明することができる。即ち、個々の活性化
合物は、その除草活性にそれぞれ欠点を示す場合が多く
あるが、その場合2種の活性化合物を組み合せた場合の
除草活性が、その2種の化合物の各々の活性の単純な合
計(期待される活性)よりも大きくなる場合にこれを相
乗作用という。2種の除草剤の特定組合せにより期待さ
れる活性は、コルビーの式から計算することができる
(コルビー(colby) S.R.、「除草剤の組合せの
相乗及び拮抗作用反応の計算」、ウィード(Weed)、1
5巻、20〜22頁、1967年を参照)。
次のように説明することができる。即ち、個々の活性化
合物は、その除草活性にそれぞれ欠点を示す場合が多く
あるが、その場合2種の活性化合物を組み合せた場合の
除草活性が、その2種の化合物の各々の活性の単純な合
計(期待される活性)よりも大きくなる場合にこれを相
乗作用という。2種の除草剤の特定組合せにより期待さ
れる活性は、コルビーの式から計算することができる
(コルビー(colby) S.R.、「除草剤の組合せの
相乗及び拮抗作用反応の計算」、ウィード(Weed)、1
5巻、20〜22頁、1967年を参照)。
【0016】E=α+β−α・β/100 α:除草剤Aを a kg/haの量で処理した時の抑制率 β:除草剤Bを b kg/haの量で処理した時の抑制率 E:除草剤Aを a kg/ha、除草剤Bをb kg/haの量で
処理した場合に期待される抑制率
処理した場合に期待される抑制率
【0017】すなわち、実際の抑制率が上記計算より大
きいならば、組合せによる活性は相乗作用を示すという
ことができる。次に本発明の除草剤組成物の有用性を以
下の試験例において具体的に説明する。 〔試験例1〕 湛水条件における除草効果試験 1/5000アールのワグネルポット中に沖積土壌を入れた
後、水を入れて混和し、水深4cmの湛水条件とし、そ
こにノビエ、コナギ、アゼナ及びホタルイの種子を播
き、次に2.5葉期リットルの水稲を2cmの深さで移植し
た。播種後3日目に、前記配合例3に準じて試製した水
和剤を用いて供試薬剤の所定濃度の懸濁液をメスピペッ
トで滴下処理した。
きいならば、組合せによる活性は相乗作用を示すという
ことができる。次に本発明の除草剤組成物の有用性を以
下の試験例において具体的に説明する。 〔試験例1〕 湛水条件における除草効果試験 1/5000アールのワグネルポット中に沖積土壌を入れた
後、水を入れて混和し、水深4cmの湛水条件とし、そ
こにノビエ、コナギ、アゼナ及びホタルイの種子を播
き、次に2.5葉期リットルの水稲を2cmの深さで移植し
た。播種後3日目に、前記配合例3に準じて試製した水
和剤を用いて供試薬剤の所定濃度の懸濁液をメスピペッ
トで滴下処理した。
【0018】薬剤処理後3週間目に各雑草及び水稲の地
上部生体重を測定し、次の式で抑制率(%)を求めた。 抑制率(%)=(1−処理区の地上部生体重/無処理区
の地上部生体重)×100
上部生体重を測定し、次の式で抑制率(%)を求めた。 抑制率(%)=(1−処理区の地上部生体重/無処理区
の地上部生体重)×100
【0019】結果を第1表及び第2表に示す。 〔試験例2〕 水稲の浅植状下での薬害試験 1/5000アールのワグネルポット中に沖積土壌を入れた
後、水を入れて混和し、水深4cmの湛水条件とした。2.5
葉期の葉令の水稲苗を0.5cmの深度で移植した。移植当
日前記配合例3に準じて試製した水和剤を用いて供試薬
剤の所定濃度の懸濁液をメスピペットで滴下処理した。
薬剤処理後3週間目に地上部生体重を測定し、前述試験
例1と同様に抑制率(%)を求めた。結果を第3表に示
す。
後、水を入れて混和し、水深4cmの湛水条件とした。2.5
葉期の葉令の水稲苗を0.5cmの深度で移植した。移植当
日前記配合例3に準じて試製した水和剤を用いて供試薬
剤の所定濃度の懸濁液をメスピペットで滴下処理した。
薬剤処理後3週間目に地上部生体重を測定し、前述試験
例1と同様に抑制率(%)を求めた。結果を第3表に示
す。
【0020】なお、表中の記号は以下を示す。 a:ノビエ、b:コナギ、c:アゼナ、d:ホタルイ、
e:水稲 化合物(1):ACN、化合物(2):ダイムロン
e:水稲 化合物(1):ACN、化合物(2):ダイムロン
【0021】
【表1】 第1表 単剤の除草効果(抑制率%) ───────────────────────────────── 有効成分 草 種 化合物 の処理量 ───────────────── (g/ha) a b c d e ───────────────────────────────── (1) 250 14 43 38 20 0 500 25 75 70 35 0 ───────────────────────────────── (2) 125 26 8 6 60 0 250 50 18 15 85 0 ─────────────────────────────────
【0022】
【表2】 第2表 混合剤の除草効果の実測値と期待値(抑制率%) ─────────────────────────────────── 各有効成分 草 種 化合物 の処理量 ───────────────────────── (g/ha) a b c d e ───────────────────────── (F) (E) (F) (E) (F) (E) (F) (E) (F) (E) ─────────────────────────────────── (1)+(2) 250+125 68 36 79 48 75 42 83 68 0 0 250+500 100 57 100 53 100 47 100 88 0 0 500+125 82 45 86 77 85 72 86 74 0 0 500+250 100 63 100 80 100 75 100 90 0 0 ───────────────────────────────────
【0023】(但し、表中、(E)はコルビーの式から
求めた抑制率の期待値を示し、(F)は実測値を示
す。)
求めた抑制率の期待値を示し、(F)は実測値を示
す。)
【0024】
【表3】 第3表 水稲の浅植状下での薬害試験 ──────────────────────────────────── 有効成分 化合物 の処理量 抑制率 (g/ha) (%) ──────────────────────────────────── (1) 500 0 (2) 250 0 (1)+(2) 500+250 0 プレチラクロール 600 35 プレチラクロール+(1) 600+500 15 プレチラクロール+(2) 600+250 19 プレチラクロール+(1)+(2) 600+500+250 0 エスプロカルブ 2500 38 エスプロカルブ+(1) 2500+500 14 エスプロカルブ+(2) 2500+250 23 エスプロカルブ+(1)+(2) 2500+500+250 0 ベンスルフロンメチル 75 29 ベンスルフロンメチル+(1) 75+500 20 ベンスルフロンメチル+(2) 75+250 15 ベンスルフロンメチル+(1)+(2) 75+500+250 0 ────────────────────────────────────
【0025】
【発明の効果】本発明組成物は水稲用除草剤として全く
薬害を及ぼさず優れた相乗効果を奏する。
薬害を及ぼさず優れた相乗効果を奏する。
Claims (2)
- 【請求項1】 ACN及びダイムロンを有効成分として
含有することを特徴とする除草剤組成物。 - 【請求項2】 請求項1記載の除草剤組成物を使用する
除草方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP24363297A JPH1179909A (ja) | 1997-09-09 | 1997-09-09 | 除草剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP24363297A JPH1179909A (ja) | 1997-09-09 | 1997-09-09 | 除草剤組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH1179909A true JPH1179909A (ja) | 1999-03-23 |
Family
ID=17106716
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP24363297A Pending JPH1179909A (ja) | 1997-09-09 | 1997-09-09 | 除草剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH1179909A (ja) |
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1997
- 1997-09-09 JP JP24363297A patent/JPH1179909A/ja active Pending
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