JP2001064105A - 除草組成物 - Google Patents
除草組成物Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 新規な除草組成物及び除草方法を提供する。
【解決手段】 化合物（A）：
【化１】
、並びにピラゾスルフロンエチル、ハロスルフロンメチ
ル、イマゾスルフロン、アジムスルフロン、シクロスル
ファムロン、シノスルフロン及びベンスルフロンメチル
の中から選ばれる１種以上の化合物を有効成分として含
有する除草組成物。
ル、イマゾスルフロン、アジムスルフロン、シクロスル
ファムロン、シノスルフロン及びベンスルフロンメチル
の中から選ばれる１種以上の化合物を有効成分として含
有する除草組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、水稲用の除草組成
物及び除草方法に関する。
物及び除草方法に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】現在、
水稲用除草剤として数多くの化合物が実用化されている
が、既存の薬剤は移植水稲に薬害を及ぼすことなく、対
象雑草のみを選択的に防除するという要求を必ずしも完
全に満たすものではない。
水稲用除草剤として数多くの化合物が実用化されている
が、既存の薬剤は移植水稲に薬害を及ぼすことなく、対
象雑草のみを選択的に防除するという要求を必ずしも完
全に満たすものではない。
【０００３】化合物（A）：
【０００４】
【化２】
【０００５】は、ＷＯ９８／４５２３５に記載された除
草活性を有する公知の化合物である。
草活性を有する公知の化合物である。
【０００６】ピラゾスルフロンエチル［一般名、以下化
合物（B）と記載する。試験名はＮＣ−３１１。］、ハ
ロスルフロンメチル［一般名、以下化合物（C）と記載
する。試験名は、ＮＣ−３３１。］、イマゾスルフロン
［一般名、以下化合物（D）と記載する。試験名は、Ｔ
Ｈ−９１３。］、アジムスルフロン［一般名、以下化合
物（E）と記載する。試験名は、ＤＰＸ−４７。］、シ
クロスルファムロン［一般名、以下化合物（F）と記載
する。試験名は、AＣ−１４０。］、シノスルフロン
［一般名、以下化合物（G）と記載する。試験名は、Ｃ
Ｇ−１４８。］及びベンスルフロンメチル［一般名、以
下化合物（H）と記載する。試験名は、ＤＰＸ−８
４。］は、水稲用除草剤として公知の化合物であり、い
ずれも極めて低薬量で多くの雑草に効果を発現するが、
一部の雑草で効果の劣るものがある。
合物（B）と記載する。試験名はＮＣ−３１１。］、ハ
ロスルフロンメチル［一般名、以下化合物（C）と記載
する。試験名は、ＮＣ−３３１。］、イマゾスルフロン
［一般名、以下化合物（D）と記載する。試験名は、Ｔ
Ｈ−９１３。］、アジムスルフロン［一般名、以下化合
物（E）と記載する。試験名は、ＤＰＸ−４７。］、シ
クロスルファムロン［一般名、以下化合物（F）と記載
する。試験名は、AＣ−１４０。］、シノスルフロン
［一般名、以下化合物（G）と記載する。試験名は、Ｃ
Ｇ−１４８。］及びベンスルフロンメチル［一般名、以
下化合物（H）と記載する。試験名は、ＤＰＸ−８
４。］は、水稲用除草剤として公知の化合物であり、い
ずれも極めて低薬量で多くの雑草に効果を発現するが、
一部の雑草で効果の劣るものがある。
【０００７】また、これらの化合物は通常の植え付け条
件では移植水稲に対して高い安全性が得られる。
件では移植水稲に対して高い安全性が得られる。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明者らは上記課題に
鑑み鋭意検討した結果、化合物（A）、並びに化合物
（B）、化合物（C）、化合物（D）、化合物（E）、化合
物（F）、化合物（G）及び化合物（H）の中から選ばれ
る１種以上を同時に施用することにより、除草効果に関
して単に相加的でなく優れた相乗作用を奏することを見
出し、本発明を完成させた。
鑑み鋭意検討した結果、化合物（A）、並びに化合物
（B）、化合物（C）、化合物（D）、化合物（E）、化合
物（F）、化合物（G）及び化合物（H）の中から選ばれ
る１種以上を同時に施用することにより、除草効果に関
して単に相加的でなく優れた相乗作用を奏することを見
出し、本発明を完成させた。
【０００９】即ち本発明は、以下の〔１〕及び〔２〕に
関するものである。
関するものである。
【００１０】〔１〕化合物（A）、並びに化合物（B）、
化合物（C）、化合物（D）、化合物（E）、化合物
（F）、化合物（G）及び化合物（H）の中から選ばれる
１種以上を有効成分として含有する除草組成物（以下、
本発明組成物と記載する。）。
化合物（C）、化合物（D）、化合物（E）、化合物
（F）、化合物（G）及び化合物（H）の中から選ばれる
１種以上を有効成分として含有する除草組成物（以下、
本発明組成物と記載する。）。
【００１１】〔２〕化合物（A）、並びに化合物（B）、
化合物（C）、化合物（D）、化合物（E）、化合物
（F）、化合物（G）及び化合物（H）の中から選ばれる
１種以上を同時に施用する除草方法（以下、本発明方法
と記載する。）。
化合物（C）、化合物（D）、化合物（E）、化合物
（F）、化合物（G）及び化合物（H）の中から選ばれる
１種以上を同時に施用する除草方法（以下、本発明方法
と記載する。）。
【００１２】
【発明の実施の形態】化合物（A）と同時に施用できる
除草剤としては、化合物（B）、化合物（C）、化合物
（D）、化合物（E）、化合物（F）、化合物（G）及び化
合物（H）の中から選ばれる１種以上以外にも第１表に
記載の化合物が挙げられる。また、化合物（A）、並び
に化合物（B）、化合物（C）、化合物（D）、化合物
（E）、化合物（F）、化合物（G）及び化合物（H）の中
から選ばれる１種以上を同時に施用するに際して、更に
第１表に記載の化合物を同時に施用することもできる。
施用にあたっては、各化合物を個別に施用しても、混合
組成物として施用してもよい。
除草剤としては、化合物（B）、化合物（C）、化合物
（D）、化合物（E）、化合物（F）、化合物（G）及び化
合物（H）の中から選ばれる１種以上以外にも第１表に
記載の化合物が挙げられる。また、化合物（A）、並び
に化合物（B）、化合物（C）、化合物（D）、化合物
（E）、化合物（F）、化合物（G）及び化合物（H）の中
から選ばれる１種以上を同時に施用するに際して、更に
第１表に記載の化合物を同時に施用することもできる。
施用にあたっては、各化合物を個別に施用しても、混合
組成物として施用してもよい。
【００１３】
【表１】 〔第１表〕 ――――――――――――――――――――――――――――――――――― 化 合 物 例 ――――――――――――――――――――――――――――――――――― エトキシスルフロン（ethoxysulfuron/一般名）、プレチラクロール（pretilach lor/一般名）、エスプロカルブ（esprocarb/一般名）、ピラゾレート（pyrazola te/一般名）、ピラゾキシフェン（pyrazoxyfen/一般名）、ベンゾフェナップ（b enzofenap/一般名）、ダイムロン（daimuron/一般名）、ブロモブチド（bromobu tide/一般名）、ナプロアニリド（naproanilide/一般名）、クロメプロップ（cl omeprop/一般名）、CNP（chlornitrofen/一般名）、クロメトキシニル（chlomet hoxynil/一般名）、ビフェノックス（bifenox/一般名）、オキサジアゾン（oxad iazon/一般名）、オキサジアルギル（oxadiargyl/一般名）、カフェンストロー ル（cafenstrole/一般名）、MY-100（試験名）、インダノファン（indanofan/一 般名）、ペントキサゾン（pentoxazone/一般名）、ピリミノバックメチル（pyri minobac-methyl/一般名）、シハロホップブチル（cyhalofop-butyl/一般名）、N BA-061（試験名）、メフェナセット（mefenacet/一般名）、ブタクロール（buta chlor/一般名）、ブテナクロール（butenachlor/一般名）、テニルクロール（th enylchlor/一般名）、ジチオピル（dithiopyr/一般名）、ベンフレセート（benf uresate/一般名）、ピリブチカルブ（pyributicarb/一般名）、ベンチオカーブ （benthiocarb/一般名）、ジメピペレート（dimepiperate/一般名）、モリネー ト（molinate/一般名）、ブタミフォス（butamifos/一般名）、キンクロラック （quinclorac/一般名）、シンメスリン（cinmethylin/一般名）、シメトリン（s imetryn/一般名）、SAP（一般名）、ジメタメトリン（dimethametryn/一般名） 、MCPA（一般名）、MCPB（一般名）、エトベンザニド（etobenzanid/一般名）、 クミルロン（cumyluron/一般名）、SB-500（試験名）、ビスピリバック（bispyr ibac／一般名）、アニロホス（anilofos/一般名）、ベンタゾン（bentazone/一 般名）、キノクラミン（quinoclamine/一般名）及びHSA-961（試験名） ―――――――――――――――――――――――――――――――――――
【００１４】化合物（A）と第１表記載の化合物を同時
に施用することにより、または、化合物（A）と、化合
物（B）、化合物（C）、化合物（D）、化合物（E）、化
合物（F）、化合物（G）及び化合物（H）の中から選ば
れる１種以上を同時に施用するに際して、更に第１表記
載の化合物を同時に施用することにより、殺草スペクト
ラムの拡大、施用薬量の低減、除草効果の持続等が期待
できる。
に施用することにより、または、化合物（A）と、化合
物（B）、化合物（C）、化合物（D）、化合物（E）、化
合物（F）、化合物（G）及び化合物（H）の中から選ば
れる１種以上を同時に施用するに際して、更に第１表記
載の化合物を同時に施用することにより、殺草スペクト
ラムの拡大、施用薬量の低減、除草効果の持続等が期待
できる。
【００１５】化合物（A）と、これと同時に施用できる
第１表記載の化合物との具体的な組み合わせを第２表に
示す。
第１表記載の化合物との具体的な組み合わせを第２表に
示す。
【００１６】
【表２】 〔第２表〕 ――――――――――――――――――――――――――――――――――― 同時に施用できる化合物の組み合わせ例 ――――――――――――――――――――――――――――――――――― 化合物（A）／エトキシスルフロン、化合物（A）／プレチラクロール、化合物（ A）／エスプロカルブ、化合物（A）／ピラゾレート、化合物（A）／ピラゾキシ フェン、化合物（A）／ベンゾフェナップ、化合物（A）／ダイムロン、化合物（ A）／ブロモブチド、化合物（A）／ナプロアニリド、化合物（A）／クロメプロ ップ、化合物（A）／CNP、化合物（A）／クロメトキシニル、化合物（A）／ビフ ェノックス、化合物（A）／オキサジアゾン、化合物（A）／オキサジアルギル、 化合物（A）／カフェンストロール、化合物（A）／MY-100、化合物（A）／イン ダノファン、化合物（A）／ペントキサゾン、化合物（A）／ピリミノバックメチ ル、化合物（A）／シハロホップブチル、化合物（A）／NBA-061、化合物（A）／ メフェナセット、化合物（A）／ブタクロール、化合物（A）／ブテナクロール、 化合物（A）／テニルクロール、化合物（A）／ジチオピル、化合物（A）／ベン フレセート、化合物（A）／ピリブチカルブ、化合物（A）／ベンチオカーブ、化 合物（A）／ジメピペレート、化合物（A）／モリネート、化合物（A）／ブタミ フォス、化合物（A）／キンクロラック、化合物（A）／シンメスリン、化合物（ A）／シメトリン、化合物（A）／SAP、化合物（A）／ジメタメトリン、化合物（ A）／MCPA、化合物（A）／MCPB、化合物（A）／エトベンザニド、化合物（A）／ クミルロン、化合物（A）／SB-500、化合物（A）／ビスピリバック、化合物（A ）／アニロホス、化合物（A）／ベンタゾン、化合物（A）／キノクラミン、化合 物（A）／HSA-961 ―――――――――――――――――――――――――――――――――――
【００１７】本発明における化合物（A）と、化合物
（B）、化合物（C）、化合物（D）、化合物（E）、化合
物（F）、化合物（G）及び化合物（H）の中から選ばれ
る１種以上との使用割合は、それぞれの化合物の性能を
実質的に損なわない範囲で適宜選択できる。
（B）、化合物（C）、化合物（D）、化合物（E）、化合
物（F）、化合物（G）及び化合物（H）の中から選ばれ
る１種以上との使用割合は、それぞれの化合物の性能を
実質的に損なわない範囲で適宜選択できる。
【００１８】本発明において、好適な除草効果を示すの
は、化合物（A）1重量部あたり、化合物（B）、化合物
（C）、化合物（D）、化合物（E）、化合物（F）、化合
物（G）及び化合物（H）の中から選ばれる１種以上の化
合物を0.01〜100重量部使用する場合であり、特に0.01
〜10重量部使用する場合は更に好ましい効果が期待でき
る。
は、化合物（A）1重量部あたり、化合物（B）、化合物
（C）、化合物（D）、化合物（E）、化合物（F）、化合
物（G）及び化合物（H）の中から選ばれる１種以上の化
合物を0.01〜100重量部使用する場合であり、特に0.01
〜10重量部使用する場合は更に好ましい効果が期待でき
る。
【００１９】本発明における化合物の好適な処理量は、
防除すべき対象雑草の種類などにより左右されるが、化
合物（A）が1g〜10kg/haであり、化合物（B）、化合物
（C）、化合物（D）、化合物（E）、化合物（F）、化合
物（G）及び化合物（H）の中から選ばれる１種以上の化
合物が0.1g〜1kg/haである場合が望ましく、特に化合物
（A）が10g〜3kg/haであり、化合物（B）、化合物
（C）、化合物（D）、化合物（E）、化合物（F）、化合
物（G）及び化合物（H）の中から選ばれる１種以上の化
合物が1g〜300g/haである場合は更に好ましい効果が期
待できる。
防除すべき対象雑草の種類などにより左右されるが、化
合物（A）が1g〜10kg/haであり、化合物（B）、化合物
（C）、化合物（D）、化合物（E）、化合物（F）、化合
物（G）及び化合物（H）の中から選ばれる１種以上の化
合物が0.1g〜1kg/haである場合が望ましく、特に化合物
（A）が10g〜3kg/haであり、化合物（B）、化合物
（C）、化合物（D）、化合物（E）、化合物（F）、化合
物（G）及び化合物（H）の中から選ばれる１種以上の化
合物が1g〜300g/haである場合は更に好ましい効果が期
待できる。
【００２０】本発明では、化合物（A）、並びに化合物
（B）、化合物（C）、化合物（D）、化合物（E）、化合
物（F）、化合物（G）及び化合物（H）の中から選ばれ
る１種以上は、各々個別に施用することも、混合組成物
として施用することもできる。各々個別に施用する場合
は、全く同時に施用しても、時間的に近接していれば別
々に処理してもよく、いずれの場合も本発明方法に含ま
れる。
（B）、化合物（C）、化合物（D）、化合物（E）、化合
物（F）、化合物（G）及び化合物（H）の中から選ばれ
る１種以上は、各々個別に施用することも、混合組成物
として施用することもできる。各々個別に施用する場合
は、全く同時に施用しても、時間的に近接していれば別
々に処理してもよく、いずれの場合も本発明方法に含ま
れる。
【００２１】本発明の化合物を施用するにあたっては、
通常適当な固体担体又は液体担体と混合し、更に所望に
より界面活性剤、浸透剤、展着剤、増粘剤、凍結防止
剤、結合剤、固結防止剤、崩壊剤及び分解防止剤等を添
加して、液剤、乳剤、水和剤、水溶剤、顆粒水和剤、顆
粒水溶剤、懸濁剤、乳濁剤、サスポエマルジョン、マイ
クロエマルジョン、粉剤、粒剤及びゲル剤等任意の剤型
の製剤にて実用に供することができる。
通常適当な固体担体又は液体担体と混合し、更に所望に
より界面活性剤、浸透剤、展着剤、増粘剤、凍結防止
剤、結合剤、固結防止剤、崩壊剤及び分解防止剤等を添
加して、液剤、乳剤、水和剤、水溶剤、顆粒水和剤、顆
粒水溶剤、懸濁剤、乳濁剤、サスポエマルジョン、マイ
クロエマルジョン、粉剤、粒剤及びゲル剤等任意の剤型
の製剤にて実用に供することができる。
【００２２】また、省力化及び安全性向上の観点から、
上記任意の剤型の製剤を水溶性包装体に封入して供する
こともできる。
上記任意の剤型の製剤を水溶性包装体に封入して供する
こともできる。
【００２３】固体担体としては、例えば石英、カオリナ
イト、パイロフィライト、セリサイト、タルク、ベント
ナイト、酸性白土、アタパルジャイト、ゼオライト及び
珪藻土等の天然鉱物質類、炭酸カルシウム、硫酸アンモ
ニウム、硫酸ナトリウム及び塩化カリウム等の無機塩
類、合成珪酸並びに合成珪酸塩が挙げられる。
イト、パイロフィライト、セリサイト、タルク、ベント
ナイト、酸性白土、アタパルジャイト、ゼオライト及び
珪藻土等の天然鉱物質類、炭酸カルシウム、硫酸アンモ
ニウム、硫酸ナトリウム及び塩化カリウム等の無機塩
類、合成珪酸並びに合成珪酸塩が挙げられる。
【００２４】液体担体としては、例えばエチレングリコ
ール、プロピレングリコール及びイソプロパノール等の
アルコール類、キシレン、アルキルベンゼン及びアルキ
ルナフタレン等の芳香族炭化水素類、ブチルセロソルブ
等のエーテル類、シクロヘキサノン等のケトン類、γ−
ブチロラクトン等のエステル類、Ｎ−メチルピロリド
ン、Ｎ−オクチルピロリドン等の酸アミド類、大豆油、
ナタネ油、綿実油及びヒマシ油等の植物油並びに水が挙
げられる。
ール、プロピレングリコール及びイソプロパノール等の
アルコール類、キシレン、アルキルベンゼン及びアルキ
ルナフタレン等の芳香族炭化水素類、ブチルセロソルブ
等のエーテル類、シクロヘキサノン等のケトン類、γ−
ブチロラクトン等のエステル類、Ｎ−メチルピロリド
ン、Ｎ−オクチルピロリドン等の酸アミド類、大豆油、
ナタネ油、綿実油及びヒマシ油等の植物油並びに水が挙
げられる。
【００２５】これら固体及び液体担体は、単独で用いて
も２種以上を併用してもよい。
も２種以上を併用してもよい。
【００２６】界面活性剤としては、例えばポリオキシエ
チレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキル
アリールエーテル、ポリオキシエチレンスチリルフェニ
ルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン
ブロックコポリマー、ポリオキシエチレン脂肪酸エステ
ル、ソルビタン脂肪酸エステル及びポリオキシエチレン
ソルビタン脂肪酸エステル等のノニオン性界面活性剤、
アルキル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、リグ
ニンスルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、ナフタ
レンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、
ナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物の塩、アルキ
ルナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物の塩、ポリ
オキシエチレンアルキルアリールエーテル硫酸及び燐酸
塩、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル硫酸
及び燐酸塩、ポリカルボン酸塩及びポリスチレンスルホ
ン酸塩等のアニオン性界面活性剤、アルキルアミン塩及
びアルキル４級アンモニウム塩等のカチオン性界面活性
剤並びにアミノ酸型及びベタイン型等の両性界面活性剤
が挙げられる。
チレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキル
アリールエーテル、ポリオキシエチレンスチリルフェニ
ルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン
ブロックコポリマー、ポリオキシエチレン脂肪酸エステ
ル、ソルビタン脂肪酸エステル及びポリオキシエチレン
ソルビタン脂肪酸エステル等のノニオン性界面活性剤、
アルキル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、リグ
ニンスルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、ナフタ
レンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、
ナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物の塩、アルキ
ルナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物の塩、ポリ
オキシエチレンアルキルアリールエーテル硫酸及び燐酸
塩、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル硫酸
及び燐酸塩、ポリカルボン酸塩及びポリスチレンスルホ
ン酸塩等のアニオン性界面活性剤、アルキルアミン塩及
びアルキル４級アンモニウム塩等のカチオン性界面活性
剤並びにアミノ酸型及びベタイン型等の両性界面活性剤
が挙げられる。
【００２７】これら界面活性剤の含有量は、特に限定さ
れるものではないが、本発明の製剤１００重量部に対
し、通常０．０５〜２０重量部の範囲が望ましい。ま
た、これら界面活性剤は、単独で用いても２種以上を併
用してもよい。
れるものではないが、本発明の製剤１００重量部に対
し、通常０．０５〜２０重量部の範囲が望ましい。ま
た、これら界面活性剤は、単独で用いても２種以上を併
用してもよい。
【００２８】次に製剤の配合例を示す。但し本発明の配
合例は、これらのみに限定されるものではない。なお、
以下の配合例において「部」は重量部を意味する。
合例は、これらのみに限定されるものではない。なお、
以下の配合例において「部」は重量部を意味する。
【００２９】〔水和剤〕 除草活性成分 0.1〜８０部 固体担体 ５〜98.9部 界面活性剤 １〜１０部 その他 ０〜 ５部 その他として、例えば固結防止剤、分解防止剤等があげ
れらる。
れらる。
【００３０】〔乳 剤〕 除草活性成分 0.1〜３０部 液体担体 ５５〜９５部 界面活性剤 4.9〜１５部 その他 ０〜１０部 その他として、例えば展着剤、分解防止剤等が挙げられ
る。
る。
【００３１】〔懸濁剤〕 除草活性成分 0.1〜７０部 液体担体 １５〜98.89部 界面活性剤 １〜１２部 その他 0.01〜３０部 その他として、例えば凍結防止剤、増粘剤等が挙げられ
る。
る。
【００３２】〔顆粒水和剤〕 除草活性成分 0.1〜９０部 固体担体 ０〜98.9部 界面活性剤 １〜２０部 その他 ０〜 １０部 その他として、例えば結合剤、分解防止剤等が挙げられ
る。
る。
【００３３】〔粒 剤〕 除草活性成分 0.01〜１０部 固体担体 ９０〜99.99部 その他 ０〜１０部 その他として、例えば結合剤、分解防止剤等が挙げられ
る。
る。
【００３４】以下に、製剤の配合例をより具体的に示す
が、本発明は以下に限定されるものではない。 なお
「部」は全て重量部を意味する。
が、本発明は以下に限定されるものではない。 なお
「部」は全て重量部を意味する。
【００３５】〔配合例１〕 粒剤 化合物（A） ２部 化合物（B） ２部 ベントナイト ５５部 タルク ４１部 以上を均一に混合粉砕した後、小量の水を加えて攪拌混
合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。
合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。
【００３６】 〔配合例２〕 顆粒水和剤（ドライフロアブル剤） 化合物（A） ４０部 化合物（B） ４０部 ハイテノールNE-15 ５部 （アニオン性界面活性剤：第一工業製薬（株）商品名） バニレックスＮ １０部 （アニオン性界面活性剤：日本製紙（株）商品名） カープレックス＃８０Ｄ ５部 （合成含水珪酸：塩野義製薬（株）商品名）以上を均一
に混合粉砕した後、少量の水を加えて攪拌混合捏和し、
押出式造粒機で造粒し、乾燥して顆粒水和剤とする。
に混合粉砕した後、少量の水を加えて攪拌混合捏和し、
押出式造粒機で造粒し、乾燥して顆粒水和剤とする。
【００３７】〔配合例３〕 水和剤 化合物（A） ２５部 化合物（B） ２５部 ソルポール５０３９ ２部 （非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤との混
合物：東邦化学工業（株）商品名） カープレックス＃８０Ｄ ２部 （合成含水珪酸：塩野義製薬（株）商品名） パイロフィライト ４６部 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。
合物：東邦化学工業（株）商品名） カープレックス＃８０Ｄ ２部 （合成含水珪酸：塩野義製薬（株）商品名） パイロフィライト ４６部 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。
【００３８】〔配合例４〕懸濁剤（フロアブル剤） 化合物（A） １０部 化合物（B） １０部 アグリゾールＳ−７１０ １０部 （非イオン性界面活性剤：花王（株）商品名） ルノックス１０００Ｃ ０．５部 （アニオン性界面活性剤：東邦化学工業（株）商品名） キサンタンガム ０．２部 水 ６９．３部 以上を均一に混合した後、湿式粉砕して懸濁剤とする。
【００３９】除草剤混合物の相乗的除草効果についは、
次のように説明することができる。即ち、個々の活性化
合物は、その除草活性にそれぞれ欠点を示す場合が多く
あるが、その場合２種の活性化合物を組み合わせた除草
活性が、その２種の化合物の各々の活性の単純な合計
（期待される活性）よりも大きくなる場合にこれを相乗
作用という。２種の除草剤の安定組み合わせにより期待
される活性は、次のように計算することができる。（コ
ルビー（Ｃｏｌｂｙ Ｓ．Ｒ．）、除草剤の組み合わせ
の相乗及び拮抗作用反応の計算、ウィード（Ｗｅｅ
ｄ）、第１５巻、２０〜２２頁（１９６７年）を参照）
次のように説明することができる。即ち、個々の活性化
合物は、その除草活性にそれぞれ欠点を示す場合が多く
あるが、その場合２種の活性化合物を組み合わせた除草
活性が、その２種の化合物の各々の活性の単純な合計
（期待される活性）よりも大きくなる場合にこれを相乗
作用という。２種の除草剤の安定組み合わせにより期待
される活性は、次のように計算することができる。（コ
ルビー（Ｃｏｌｂｙ Ｓ．Ｒ．）、除草剤の組み合わせ
の相乗及び拮抗作用反応の計算、ウィード（Ｗｅｅ
ｄ）、第１５巻、２０〜２２頁（１９６７年）を参照）
【００４０】
【数１】Ｚ＝α＋β−（α・β/１００）
【００４１】α：除草剤Xをx kg/haの量で処理した時の
抑制率 β：除草剤Yをy kg/haの量で処理した時の抑制率 Ｚ：除草剤Xをx kg/ha、除草剤Yをy kg/haの量で処理し
た場合に期待される抑制率
抑制率 β：除草剤Yをy kg/haの量で処理した時の抑制率 Ｚ：除草剤Xをx kg/ha、除草剤Yをy kg/haの量で処理し
た場合に期待される抑制率
【００４２】即ち、実際の抑制率が上記計算より大きい
ならば、組み合わせによる活性は相乗作用を示すという
ことができる。
ならば、組み合わせによる活性は相乗作用を示すという
ことができる。
【００４３】
【実施例】本発明の有用性を以下の試験例において具体
的に説明する。
的に説明する。
【００４４】〔試験例１〕１/５０００アールのワグネ
ルポットに沖積土壌を入れた後、水を入れて混和し、水
深４cmの湛水条件とした。コナギおよびホタルイのそれ
ぞれの種子を上記のポットに混播した後、２.５葉期の
イネ苗を２cmの深度で移植した。イネ移植翌日に、配合
例３に準じて調製した水和剤を用いて供試薬剤の所定濃
度の懸濁液をメスピペットで滴下処理した。薬剤処理後
３週間目に各雑草及びイネの地上部生体重を測定し、次
の式で抑制率（％）を求めた。
ルポットに沖積土壌を入れた後、水を入れて混和し、水
深４cmの湛水条件とした。コナギおよびホタルイのそれ
ぞれの種子を上記のポットに混播した後、２.５葉期の
イネ苗を２cmの深度で移植した。イネ移植翌日に、配合
例３に準じて調製した水和剤を用いて供試薬剤の所定濃
度の懸濁液をメスピペットで滴下処理した。薬剤処理後
３週間目に各雑草及びイネの地上部生体重を測定し、次
の式で抑制率（％）を求めた。
【００４５】
【数２】抑制率(%)＝（1−処理区の地上部生体重/無処
理区の地上部生体重）×100
理区の地上部生体重）×100
【００４６】結果を第３表及び第４表に示す。なお表中
の記号は以下を示す。 a：コナギ、ｂ：ホタルイ、ｒ：イネ、Ｚ：コルビーの
式から求めた抑制率(%)の期待値、Ｐ：抑制率(%)の実測
値
の記号は以下を示す。 a：コナギ、ｂ：ホタルイ、ｒ：イネ、Ｚ：コルビーの
式から求めた抑制率(%)の期待値、Ｐ：抑制率(%)の実測
値
【００４７】
【表３】
【００４８】
【表４】
【００４９】
【発明の効果】本発明組成物及び本発明方法は優れた相
乗効果を奏した上に、水稲への影響は認められない。
乗効果を奏した上に、水稲への影響は認められない。
Claims (2)
- 【請求項１】 化合物（A）： 【化１】 、並びにピラゾスルフロンエチル、ハロスルフロンメチ
ル、イマゾスルフロン、アジムスルフロン、シクロスル
ファムロン、シノスルフロン及びベンスルフロンメチル
の中から選ばれる１種以上の化合物を有効成分として含
有する除草組成物。 - 【請求項２】 化合物（A）、並びにピラゾスルフロン
エチル、ハロスルフロンメチル、イマゾスルフロン、ア
ジムスルフロン、シクロスルファムロン、シノスルフロ
ン及びベンスルフロンメチルの中から選ばれる１種以上
の化合物を同時に施用する除草方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24565799A JP2001064105A (ja) | 1999-08-31 | 1999-08-31 | 除草組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24565799A JP2001064105A (ja) | 1999-08-31 | 1999-08-31 | 除草組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001064105A true JP2001064105A (ja) | 2001-03-13 |
Family
ID=17136891
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24565799A Pending JP2001064105A (ja) | 1999-08-31 | 1999-08-31 | 除草組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001064105A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104585199A (zh) * | 2011-01-06 | 2015-05-06 | 陕西韦尔奇作物保护有限公司 | 一种含氰氟草酯与硫代氨基甲酸酯类的除草组合物 |
-
1999
- 1999-08-31 JP JP24565799A patent/JP2001064105A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104585199A (zh) * | 2011-01-06 | 2015-05-06 | 陕西韦尔奇作物保护有限公司 | 一种含氰氟草酯与硫代氨基甲酸酯类的除草组合物 |
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